Debolezza, sudorazione, bassa temperatura. Cosa possono indicare debolezza, sudorazione e stanchezza?

Raffreddori indebolire il corpo. Dopo aver sofferto un raffreddore, una persona può sentirsi male per un certo periodo. La sudorazione dopo la malattia è un evento comune. nella maggior parte dei casi osservati al momento della SARS, che è spiegato alta temperatura e intossicazione del corpo. Pertanto, il corpo sta cercando di normalizzare la termoregolazione, quindi non dovresti aver paura di questo fenomeno.

Aumento della sudorazione dopo un raffreddore

Con la SARS, il sudore viene rilasciato principalmente di notte durante il sonno.

Quando il processo di guarigione giunge al termine, il benessere del paziente può peggiorare. Oltre a malessere e mal di testa, ci possono essere forte sudorazione. C'è anche un forte calo febbre, vertigini, nausea. Di notte o dopo il risveglio, c'è una sensazione di ansia.

La fatica e la sudorazione inizieranno a scomparire man mano che il corpo si riprende dalla malattia. Qualsiasi attività può contribuire all'emergenza forte sudorazione. Apatia, irritabilità, stanchezza sono i compagni di qualsiasi malattia. Non in tutti i casi sono accompagnati da febbre, dolore, nausea. Condizione patologica potrebbe essere nascosto. Se dura a lungo, dovrebbe avvisarti e costringerti a rivolgerti ai medici per farcela esame diagnostico.

Concetto generale di sintomi di letargia, debolezza, malessere

Debolezza, letargia, malessere sono lamentele estremamente comuni dei pazienti. Le ragioni per la comparsa di tali disturbi in un paziente sono molto numerose. Poiché debolezza, letargia, malessere sono manifestazioni della reazione generale del corpo, si verificano in un'ampia varietà di malattie acute e croniche, a lungo termine o gravi. Reclami simili sono osservati in pazienti con malattie infettive, malattie sistemiche tessuto connettivo, malattie dei reni, del fegato, dell'intestino, malattie oncologiche, malattie nervose ed endocrine.

Caratteristiche cliniche di debolezza, letargia, malessere con malattie infettive

Epatite virale

Debolezza, letargia, malessere, ridotta capacità di lavorare, disturbi del sonno, mal di testa sono manifestazioni della sindrome astenovegetativa nell'epatite virale. L'epatite virale è una malattia infettiva caratterizzata da intossicazione generale, lesione predominante fegato, disturbo processi metabolici spesso con lo sviluppo di ittero. La natura virale della malattia è stata dimostrata. Esistono vari virus - agenti causali dell'epatite: virus A - l'agente causale dell'epatite infettiva e virus B, C - agenti causali dell'epatite sierica. Fonti di infezione: una persona con una forma itterica o anitterica della malattia, così come le persone che hanno avuto l'epatite da siero in passato e sono portatrici di virus. Per l'epatite infettiva, il principale meccanismo di trasmissione è fecale-orale. Per l'epatite da siero, la via parenterale dell'infezione è di primaria importanza.

Sintomi. Il periodo di incubazione a epatite infettiva varia da 25 a 45 giorni. Con siero - da 60 a 160 giorni. La durata del periodo preitterico è di 1-2 settimane. Più spesso procede secondo il tipo dispeptico ( scarso appetito, nausea, dolore sordo nella regione epigastrica, a volte disturbi delle feci). Con la sindrome artralgica, oltre al dolore alle articolazioni, ci sono dolori dolorosi alle ossa e ai muscoli. Sindrome astenovegetativa pronunciata.

L'ittero aumenta gradualmente: dapprima appare sulla sclera, palato molle e duro, e infine diventa pelle gialla. In quasi tutti i pazienti, il fegato si ingrossa, meno spesso si notano milza, bradicardia, ipotensione, spesso prurito della pelle, mal di testa e disturbi del sonno. L'urina diventa scura ("colore della birra vellutata"), le feci diventano acoliche. Il periodo itterico dura 2 settimane.

Secondo le manifestazioni cliniche, l'epatite virale può manifestarsi sotto forma di quattro forme:

1) itterico;

2) cancellato;

3) anitterico;

4) subclinico.

Tra le forme itteriche si distinguono leggere, moderate e gravi. Quest'ultimo, con la progressione della malattia, può dare un quadro insufficienza epatica con lo sviluppo di pre-coma e coma.

La diagnosi di epatite virale si basa su dati clinici ed epidemiologici, nonché sui risultati ricerca biochimica(aumento del livello ematico di bilirubina, in particolare diretta, attivazione degli enzimi sierici, in particolare alanina aminotransferasi e asparataminotransferasi, comparsa di urobilina, pigmenti nelle urine). Un importante criterio diagnostico è la rilevazione nel sangue del paziente di antigeni di agenti patogeni di epatite virale o anticorpi specifici.

Malattie tifoparatifo

Con la comparsa di debolezza generale, iniziano letargia, malessere, mal di testa, perdita di appetito, disturbi del sonno, febbre tifoide e febbre paratifoide A e B. apparato, principalmente intestino tenue. patogeni tifo e paratifoidi A e B appartengono al genere Salmonella, a cui sono resistenti ambiente esterno, ma muoiono rapidamente per l'azione di soluzioni disinfettanti, luce solare diretta e bollitura. Le fonti di infezione sono una persona malata e un portatore di batteri. L'infezione può essere introdotta nel corpo di una persona sana dalle mani contaminate dalle feci di un paziente o di un portatore.

Sintomi. Il periodo di incubazione dura 7-20 giorni (di solito 10-14). La malattia inizia gradualmente, entro 3-5 giorni i fenomeni di intossicazione si intensificano, la temperatura raggiunge un massimo (39-40 ° C) e continua alto livello 14-18 giorni. Ci sono letargia dei pazienti, un pallore affilato pelle e mucose visibili. Nei casi più gravi sono possibili perdita di coscienza, allucinazioni e delirio (stato tifoso). La lingua è secca, ricoperta da un rivestimento bruno-grigiastro, ispessita. Iperemia della mucosa della faringe. L'addome è gonfio ("cuscino d'aria"), si nota un brontolio alla palpazione, alcuni pazienti hanno ritenzione delle feci, altri hanno la diarrea. In alcuni pazienti, un accorciamento del suono della percussione a destra regione iliaca(sintomo di Padalka). Entro la fine della prima settimana, il fegato e la milza sono ingrossati.

L'8-10° giorno di malattia compare un'eruzione cutanea che assomiglia a piccole macchie rosa singole (roseola). L'eruzione cutanea non è abbondante, localizzata sulla pelle dell'addome, meno spesso sul petto, sulla schiena. Si notano anche suoni cardiaci ovattati, bradicardia relativa, diminuire pressione sanguigna. Gli organi respiratori sono spesso colpiti (bronchite diffusa, raramente polmonite). A volte proteine ​​​​e leucociti compaiono nelle urine. Al culmine della malattia, il numero di leucociti in sangue periferico, la VES rimane normale o leggermente elevata.

Caratteristiche distintive della clinica paratifo A: più breve periodo di incubazione(8-10 giorni), la malattia inizia in modo acuto, più spesso con naso che cola, tosse, febbre, spesso accompagnata da brividi, e la sua diminuzione è accompagnata da sudore abbondante, l'eruzione compare il 4-5 ° giorno ed è caratterizzata da polimorfismo, l'intossicazione è generalmente moderata, il flusso è generalmente lieve.

Con paratifo B, il periodo di incubazione dura 5-10 giorni. La malattia inizia in modo acuto ed è accompagnata da forti brividi, dolori muscolari e sudorazione. I sintomi di ubriachezza sono espressi poco e sono spesso uniti ai fenomeni gastroenterite acuta. L'eruzione si verifica il 2-3 ° giorno, ha un carattere polimorfo, è abbondante.

La diagnosi di febbre tifoide e paratifo A e B si basa su dati epidemiologici, quadro clinico malattia e risultati ricerca di laboratorio(emocolture dai primi giorni di malattia e durante tutto il periodo febbrile, reazione di agglutinazione ed emoagglutinazione indiretta dall'8°-10° giorno di malattia in dinamica). Viene utilizzato un metodo immunofluorescente, che consente di rilevare i microbi nel sangue 10-12 ore dopo l'inoculazione.

Brucellosi

I pazienti lamentano debolezza, letargia, malessere, umore depresso, disturbi del sonno e periodo iniziale brucellosi acuta. La brucellosi è una malattia infettiva-allergica che tende a protrarsi, spesso decorso cronico, caratterizzato da febbre prolungata, danni ai sistemi muscoloscheletrico, nervoso, cardiovascolare, urogenitale e di altro tipo. La brucellosi è un'infezione zoonotica.

La fonte della malattia umana è piccola e grande bestiame, maiali e in alcuni punti renne. L'infezione delle persone avviene attraverso la via alimentare attraverso il latte o i latticini, attraverso il contatto con animali o prodotti animali (durante la cura del bestiame, in particolare l'assistenza al parto, la lavorazione delle carcasse, ecc.).

Brucellosi acuta

La brucellosi acuta spesso inizia improvvisamente. Alcuni pazienti riferiscono mal di testa, irritabilità, dolori muscolari e articolari. Caratteristici sono i fenomeni di intossicazione generale: febbre, brividi, sudore. Il fegato, la milza, i linfonodi sono ingrossati. Spesso si sviluppano manifestazioni emorragiche: gengive sanguinanti, sangue dal naso, mestruazioni prolungate. IN tessuto sottocutaneo può comparire dolore formazioni dense(fibrosite, cellulite). Il tratto urinario è spesso interessato.

Brucellosi subacuta

Con la brucellosi subacuta (circa 3 mesi dopo l'inizio della malattia), oltre all'intossicazione, ci sono lesioni focali sotto forma di artrite, neurite, plessite, ecc. La sensibilizzazione del corpo sta crescendo.

Brucellosi cronica

La brucellosi cronica (dopo 6 mesi dall'insorgenza della malattia) è caratterizzata da un'ulteriore ristrutturazione della reattività dell'organismo con il coinvolgimento di nuovi organi e sistemi nel processo patologico, i fenomeni di intossicazione generale in questi casi sono generalmente assenti. Il corso della brucellosi cronica è lungo, con frequenti ricadute e riacutizzazioni.

La diagnosi di brucellosi viene effettuata tenendo conto dell'anamnesi epidemiologica (i lavoratori delle fattorie, degli impianti di lavorazione della carne, il personale veterinario sono più spesso malati), un quadro clinico caratteristico e dati di laboratorio (Wright, Heddilson, reazioni RSK e test di Burke).

Tubercolosi

I pazienti con tubercolosi, in particolare piccole forme di tubercolosi, come la tubercolosi polmonare focale, lamentano debolezza, letargia e malessere. La tubercolosi degli organi respiratori è una malattia infettiva caratterizzata dalla formazione di focolai nei tessuti colpiti infiammazione specifica ed espresso reazione generale organismo. L'agente eziologico è il Mycobacterium tuberculosis (MT), principalmente di tipo umano, meno spesso bovino e aviario. La principale fonte di infezione sono i malati o gli animali domestici, principalmente le mucche.

Di solito sono infettati dalla via aerogena quando inalano le più piccole goccioline di espettorato secrete dal paziente con l'aria, che contengono MT. È possibile che l'infezione possa entrare nel corpo quando si bevono latte, carne, uova di animali malati e uccelli.

La tubercolosi polmonare focale si riferisce a piccole forme di tubercolosi, che coprono non più di 1-2 segmenti. I processi focali includono processi con un diametro focale non superiore a 1 cm, clinicamente procede senza sintomi gravi. I pazienti lamentano debolezza generale, letargia, malessere, affaticamento, diminuzione delle prestazioni, irritabilità, disturbi del sonno e dell'appetito, aumento della sudorazione, tosse secca, temperatura corporea subfebbrile prolungata e talvolta dolore toracico. Con l'accumulo di focolai, la percussione può rivelare un leggero accorciamento del suono, auscultatorio - respiro duro o vescicolo-bronchiale, con il collasso dei fuochi - respiro con rantoli umidi e finemente gorgoglianti. Dal lato dell'emogramma e della VES non si osservano deviazioni dalla norma fisiologica. Con esame ripetuto di espettorato o lavaggi bronchiali con metodo batteriologico con tubercolosi focale polmoni solo nel 15-25% dei casi è possibile rilevare il micobatterio tubercolare. Nella diagnosi di tubercolosi polmonare focale un ruolo vitale assegnato Metodo a raggi X ricerca. I nuovi focolai recentemente emersi sulla radiografia sono rappresentati da piccoli focolai arrotondati di oscuramento di bassa intensità con contorni sfocati. Con l'esacerbazione di vecchi focolai intorno a loro, è visibile una zona di infiammazione perifocale. Alterazioni radiografiche dettagliato dall'esame tomografico dei polmoni. In questo caso, vengono rilevate fino all'80% di piccole cavità di decadimento, che sono invisibili sul rilievo e persino sulle radiografie di avvistamento.

Caratteristiche cliniche di debolezza, letargia, malessere nelle malattie del sangue

Leucemia

Debolezza, letargia, malessere si notano nei pazienti con leucemia acuta e cronica. Le leucemie acute lo sono malattie neoplastiche sistemi sanguigni, il cui substrato principale sono i blasti: mieoloblasti, linfoblasti, monoblasti, eritroblasti, blasti promielocitici e indifferenziati. A leucemia cronica includere malattie tumorali del sistema sanguigno, in cui la principale massa tumorale del midollo osseo e del sangue è costituita da cellule mature o mature (linfociti - con leucemia linfocitica cronica, giovane pugnalata e segmentata - con leucemia mieloide cronica, eritrociti - con eritremia, ecc. .).

Clinicamente comuni a tutte le leucemie acute sono in aumento debolezza "senza causa", letargia, malessere, sudorazione, vertigini, sanguinamento, febbre, dolore osseo. IN vari gradi può essere aumentato linfonodi periferici, fegato, milza, si nota iperplasia gengivale. La diagnosi si basa sulla rilevazione di blasti nel sangue e nel midollo osseo. Emogramma: si possono notare anemia, trombocitopenia. La conta dei globuli bianchi può essere alta, bassa o normale. IN formula leucocitaria linfocitosi, blasti, secondo le caratteristiche citochimiche di cui si stabilisce una variante della leucemia acuta. Mielogramma: le cellule blastiche costituiscono dal 20 al 90%. Nei casi dubbi, viene eseguita un'ulteriore trepanobiopsia per esame citologico e esame istologico midollo osseo.

Leucemia mieloide cronica

Nella leucemia mieloide cronica, all'inizio della fase avanzata della malattia, il paziente non ha lamentele o c'è una diminuzione della capacità lavorativa e del dolore nell'ipocondrio sinistro. Oggettivamente - leucocitosi neutrofila, spostamento a sinistra, milza ingrossata, a volte associazione eosinofila-basofila. Il numero di leucociti aumenta gradualmente, si nota uno spostamento a sinistra, linfopenia relativa, trombocitosi, aumenta l'anemia, la milza raggiunge dimensioni significative, compaiono dolori ossei, epatomegalia. Midollo osseo- ringiovanimento del germe bianco, spesso megacariocitosi, aumento dell'indice leuco-eritrocitario. Trepanobiopsia - quasi tutti il tessuto adiposo sostituito da mieloide. Nella fase terminale appare una febbre alta e costante, la cachessia progredisce, grave debolezza, dolore osseo, grave spleno- ed epatomegalia, linfonodi ingrossati, diatesi emorragica. Emogramma - pancitopenia: anemia, leucopenia, trombocitopenia o leucocitosi, aumento del numero di cellule blastiche. Mielogramma: esplosioni dal 25 al 95%, cellule aneuploidi.

Leucemia linfatica cronica

Nella leucemia linfatica cronica, i primi sintomi possono essere debolezza, letargia, malessere, sudorazione, fatica. La leucemia linfocitica cronica è un tumore benigno del sistema immunocompetente, il cui substrato morfologico è composto da linfociti maturi e in via di maturazione, prevalentemente funzionalmente difettosi, ma con una lunga durata di vita dei linfociti B.

I pazienti hanno perdita di peso, aumento dei linfonodi periferici (cervicali, ascellari, inguinali), milza ingrossata, fegato, linfonodi mediastinici, addominali, retroperitoneali. A causa della ridotta resistenza a infezioni batteriche i pazienti spesso soffrono di bronchite, polmonite, tonsillite, ecc. Si notano spesso lesioni cutanee (sindrome di Cesari), eritroderma, eczema, eruzioni psoriasiche, ecc., fuoco di Sant'Antonio - Herpes zostep. Emogramma - leucocitosi, meno spesso il numero di leucociti è normale o basso, linfocitosi relativa e (o) assoluta dovuta a linfociti maturi; ombre di Gumprecht (nucleo di linfociti distrutti). Anemia, trombocitopenia, aumento della VES compaiono con la progressione leucemia linfatica cronica. A volte prova positiva Coombs. Il numero di immunoglobuline è ridotto. Mielogramma - forte aumento metaplasia linfocitica (più del 20-90%) e restringimento di altre aree dell'emopoiesi.

Caratteristiche cliniche di debolezza, letargia, malessere nei reumatismi

Debolezza, letargia, malessere, affaticamento, palpitazioni, qualsiasi reazione termica prolungata dopo aver sofferto di mal di gola, faringite, infezioni respiratorie acute sono allarmanti per quanto riguarda la diagnosi di reumatismi. Reumatismo - sistemico lesione infiammatoria tessuto connettivo con localizzazione predominante del processo nel sistema cardiovascolare e sistema muscoloscheletrico. È stata stabilita una connessione convincente dell'infezione rinofaringea streptococcica (streptococco sierologico di gruppo A) con i reumatismi. Nello sviluppo del processo reumatico si distinguono 3 periodi.

Il primo periodo (da 1 a 3 settimane) è solitamente caratterizzato da decorso asintomatico o lieve malessere, artralgia.

Ci possono essere epistassi, pallore della pelle, temperatura corporea subfebbrile, aumento della VES, titoli anticorpali streptococcici (ASL-0, ASG, ASA), Alterazioni dell'ECG. Questa è la pre-malattia o la fase preclinica della malattia. Durante questo periodo, si verifica una ristrutturazione immunologica del corpo dopo un'infezione da streptococco.

Il secondo periodo è caratterizzato dalla formazione della malattia e si manifesta con poliartrite o artralgia, cardite o danno ad altri organi e sistemi. Durante questo periodo, ci sono cambiamenti nei parametri di laboratorio, biochimici e immunologici, gonfiore mucoso o disturbi fibrinoidi.

Il terzo periodo è il periodo dei vari manifestazioni cliniche reumatismi ricorrenti con forme latenti e continuamente recidivanti della malattia.

La diagnosi di febbre reumatica si basa su criteri diagnostici Kisel - Jones - Nesterov.

I criteri principali per i reumatismi sono:

1) cardite;

2) poliartrite;

4) noduli sottocutanei;

5) eritema anulare;

6) anamnesi reumatica;

7) prova di diagnosi ex juvantibus.

Ulteriori criteri (generali):

1) aumento della temperatura corporea;

2) adinamia;

3) affaticamento, debolezza, pallore della pelle;

4) labilità vasomotoria;

5) sudorazione eccessiva;

6) epistassi;

7) sindrome addominale.

Criteri di laboratorio:

1) leucocitosi;

2) disproteinemia;

3) aumento della VES;

4) iperfibrinogenemia;

5) la comparsa di S-RB;

6) aumento del livello di alfa e gamma globuline;

8) permeabilità capillare;

9) rilevazione dell'antigene streptococcico.

L'identificazione di due criteri principali o uno principale e due aggiuntivi in ​​un paziente consente di formulare una diagnosi di reumatismo con grande certezza.

Caratteristiche cliniche di debolezza, letargia, malessere con malattie somatiche

epatite cronica

L'epatite cronica si manifesta in vari modi. sensazioni dolorose nell'ipocondrio destro, disturbi dispeptici (diminuzione dell'appetito, nausea, eruttazione, scarsa tolleranza ai grassi, sensazione di pienezza e pressione, flatulenza, feci instabili), debolezza generale, artralgia, febbricola, gengive sanguinanti, prurito cutaneo, urine scure , feci leggere; epatomegalia, splenomegalia, ittero della pelle e della sclera; segni extraepatici - eritema palmare, ginecomastia, alterazioni trofiche della pelle, diminuzione della pelosità, "asterischi" vascolari.

In uno studio di laboratorio nel sangue, un aumento dell'attività di AST, ALT, LDH4, LDH5, fruttosio-1-fosfato aldolasi, sorbitolo deidrogenasi, aldolasi, ecc .; maggiore attività fosfatasi alcalina siero, un aumento del livello di beta-lipoproteine, colesterolo.

La diagnosi di epatite cronica si basa sui reclami del paziente, sul rilevamento di alterazioni epatiche, sui dati test funzionali, biopsia con ago fegato e metodi strumentali ricerca.

Già nelle prime fasi della cronica insufficienza renale i pazienti iniziano a sentire debolezza, letargia, malessere, diminuzione delle prestazioni, affaticamento, c'è una violazione del sonno e dell'appetito. L'insufficienza renale cronica è un disturbo cronico dell'omeostasi dell'organismo, causato da una compromissione irreversibile delle funzioni renali. L'insufficienza renale cronica si sviluppa gradualmente, di solito dopo un periodo di poliuria compensatoria con bassa gravità delle urine. A poco a poco, c'è un'avversione al cibo, nausea, vomito raro e talvolta instabilità delle feci. Appare prurito causato dall'escrezione di escrezioni renali azotate da parte delle ghiandole sudoripare della pelle. Violazioni sistema nervoso sono espressi in crescente sonnolenza e talvolta in eccitazione immotivata. Ci sono contrazioni singole, ma spesso ricorrenti nei singoli gruppi muscolari, l'ipercreatininemia raggiunge 0,88-1,32 mmol / l, l'urea sierica - 33,3-49,9 mmol / l. A seconda del grado di anuria, l'iperkaliemia aumenta, causando i sintomi corrispondenti. Lo stadio finale dell'insufficienza renale cronica è caratterizzato dalla comparsa di una forte debolezza, una tendenza a diminuire la diuresi. Aumento dei disturbi del sistema nervoso. Con ipertensione arteriosa pronunciata, si sovrappongono manifestazioni di insufficienza cardiaca. Si osservano anemia grave, leucocitosi con uno spostamento neutrofilo. La pericardite fibrinosa e la pleurite sono tipiche.

La diagnosi si basa su dati anamnestici sulla presenza di cronico nefropatia, nella fase iniziale - su moderata azotemia, nelle fasi successive - è confermato da un complesso di sintomi abbastanza caratteristico con grave ipercreatininemia, iperazotemia e disturbi dell'omeostasi minerale.

Amiloidosi

Lamentele sull'aumento della debolezza, letargia, malessere, una forte diminuzione dell'attività possono essere presentate da pazienti con amiloidosi. Amiloidosi - malattia sistemica, che si basa su complessi cambiamenti metabolici, che portano alla formazione e alla perdita nei tessuti di una sostanza speciale, che alla fine provoca una violazione delle funzioni degli organi. Questa sostanza è stata chiamata amiloide da R. Virchow, perché nella reazione con lo iodio assomigliava all'amido.

L'eziologia dell'amiloidosi è sconosciuta, sebbene sia comunemente associata alla presenza di infiammazione cronica(tubercolosi, sifilide), suppurazione cronica (osteomielite, suppurazione polmonare). Questa è la cosiddetta amiloidosi secondaria. Oltre ad essa, esiste l'amiloidosi primaria (casi sporadici di amiloidosi in assenza di una malattia "causale"), dalla quale l'amiloidosi è stata isolata nel mieloma multiplo e nella malattia di Waldenström, nonché ereditaria (familiare), senile e locale ( amiloidosi tumorale).

La clinica dell'amiloidosi è varia e dipende dalla localizzazione dei depositi di amiloide: danno ai reni (la localizzazione più comune), cuore, sistema nervoso, intestino, loro grado di prevalenza negli organi, durata della malattia, presenza di complicanze correlate. Il danno renale nell'amiloidosi è valore più alto. I pazienti con amiloidosi potrebbero non presentare alcuna lamentela per molto tempo. Solo la comparsa di edema, la loro diffusione, l'aumento della debolezza generale, la diminuzione dell'attività, lo sviluppo di insufficienza renale, ipertensione arteriosa e l'aggiunta di complicanze costringono questi pazienti a consultare un medico. La diarrea è qualche volta annotata. In alcuni casi, i reclami dei pazienti sono determinati da lesioni amiloidi del cuore (mancanza di respiro, aritmie), del sistema nervoso (disturbi della sensibilità), degli organi digestivi (macroglossia, sindrome da malassorbimento).

Il sintomo più importante dell'amiloidosi renale è la proteinuria, che si sviluppa in tutte le sue forme. La perdita prolungata di proteine ​​da parte dei reni, così come una serie di altri fattori, portano allo sviluppo di ipoproteinemia e alla sindrome edematosa associata. Molto segno frequente amiloidosi pronunciata - iperlipidemia dovuta all'aumento dei livelli ematici di colesterolo, beta-lipoproteine, trigliceridi. Combinazione proteinuria massiva, ipoproteinemia, ipercolesterolemia ed edema, che è un classico Sindrome nevrotica, - caratteristico segno clinico amiloidosi con una lesione primaria dei reni. Nello studio dell'urina, oltre alle proteine, si trovano cilindri, eritrociti e leucociti. In alcuni pazienti viene rilevata la proteina di Bence-Jones.

Il metodo di diagnosi affidabile di amiloidosi nel teso in piediè una biopsia dell'organo - principalmente il rene, poi la mucosa del retto, meno spesso il tessuto gengivale.

Morbo di Crohn

La forma cronica della malattia di Crohn si manifesta con debolezza, letargia, malessere, affaticamento. Malattia di Crohn (ileite terminale regionale) - malattia recidivante tratto gastrointestinale, caratterizzata da lesioni infiammatorie e granulomatose-ulcerose vari reparti tratto digerente.

L'eziologia della malattia è sconosciuta. Alcuni autori considerano la malattia di Crohn come una fase avanzata del processo tubercolare con lo sviluppo di reazioni autoimmuni. Il blocco è la radice della malattia. vasi linfatici mesentere con successivo sviluppo di edema infiammatorio della parete intestinale, formazione di granulomi con cellule epitelioidi senza caseosi.

Esistono forme acute e croniche della malattia. La forma acuta ricorda l'appendicite: il dolore appare improvvisamente nella regione iliaca destra, nausea, vomito, febbre. La leucocitosi neutrofila aumenta nel sangue e aumenta la VES. A differenza dell'appendicite, si notano flatulenza, diarrea, a volte con una mescolanza di sangue, non ci sono segni di irritazione peritoneale. La forma cronica si manifesta con debolezza, malessere, febbricola, diminuzione dell'appetito, perdita di peso, poliartralgia, quindi emaciazione, diarrea, dolore moderato e gonfiore. Se il colon è interessato, le feci diventano ancora più frequenti e possono contenere sangue. A volte una formazione simile a un tumore viene palpata nella regione iliaca destra o all'interno dipartimenti centrali gonfiarsi.

La malattia di Crohn viene sospettata sulla base di sintomi quali diarrea, temperatura subfebbrile, dolore addominale e poliartralgia. La diagnosi è facilitata in presenza di fistole, segni di cronicità blocco intestinale, compattazione palpabile nella regione iliaca destra, dita nella forma bacchette. caratteristica segno di raggi X sono restringimento del lume intestinale ("sintomo del cordone"), un modello cellulare della mucosa, fistole. La colonscopia e la biopsia rivelano alterazioni infiammatorie e granulomi nello strato sottomucoso.

Cancro allo stomaco

Debolezza, letargia, malessere possono essere segni di sviluppo di cancro allo stomaco e spesso altro malattie oncologiche. Il cancro gastrico è una malattia multifattoriale che rappresenta circa il 40% di tutte tumore maligno. Nel verificarsi del cancro allo stomaco, le caratteristiche della vita giocano un ruolo ( lunghi periodi cattiva alimentazione, assunzione di cibi molto caldi, tè, ecc.), predisposizione genetica (gruppo sanguigno A). L'effetto cancerogeno di un certo numero di prodotti alimentari, principalmente affumicato, fritto, carne e cibi grassi. Attribuiscono importanza alle nitrosammine formate nello stomaco. La loro sintesi è inibita dalle vitamine C ed E.

SU fasi iniziali il cancro gastrico non ha sintomi tipici. Tuttavia, nel quadro clinico dello sviluppo del cancro, si può distinguere un certo complesso di sintomi ("sindrome di piccoli segni"): comparsa di irragionevole debolezza, ridotta capacità di lavorare, affaticamento, diminuzione o perdita totale appetito, scomparsa della fisiologica sensazione di soddisfazione per il cibo assunto, senso di pesantezza, a volte dolore alla regione epigastrica, occasionalmente nausea, vomito, progressivo dimagrimento, perdita di gioia nella vita, interesse per l'ambiente, per il lavoro, apatia, alienazione. Le fasi tardive del cancro allo stomaco si manifestano con dispepsia (diminuzione dell'appetito, completa avversione al cibo), febbre (temperatura subfebbrile o febbrile), anemica (anemia ipocromica) sindromi cliniche. Queste sindromi sono spesso combinate tra loro e dipendono dalla posizione, dalle dimensioni, dal tasso di crescita del tumore e dalle sue metastasi.

La diagnosi si basa sull'insorgenza del dolore addominale, che di solito peggiora sintomi dispeptici, riduzione fino alla completa anoressia dell'appetito, aumento della debolezza, perdita di peso. A volte il primo sintomo è il sanguinamento dello stomaco.

Nella regione epigastrica si notano spesso dolore e una certa rigidità. parete addominale. SU fasi tardive il colore giallo pallido o giallo-terroso della pelle attira l'attenzione. Occasionalmente, viene palpato un tumore dello stomaco, si nota un fegato ingrossato, denso, tuberoso, indolore, linfonodi ingrossati nella regione sopraclavicolare sinistra, ascite. Vengono determinate anemia, neutrofilia, trombocitosi, aumento della VES; reazione positiva sulla quantità di sangue nelle feci. Segni radiografici cancro gastrico: difetto di riempimento, perdita di elasticità ed estensibilità della parete gastrica, alterazione del rilievo della mucosa, prolasso della peristalsi, rottura delle pieghe della mucosa gastrica prima del difetto di riempimento, restringimento circolare dello stomaco. Con l'aiuto della fibrogastroscopia è possibile l'esame visivo della mucosa gastrica, biopsia mirata le sue aree sospette, che consentono di stabilire la natura del tumore, la malignità di un'ulcera o un polipo.

Caratteristiche cliniche di debolezza, letargia, malessere con patologia endocrina

Ipotiroidismo

Reclami di debolezza, letargia, malessere, affaticamento, sonnolenza possono essere presentati da pazienti con ipotiroidismo. L'ipotiroidismo è causato da una diminuzione o ricaduta completa funzioni ghiandola tiroidea. Distinguere tra ipotiroidismo primario e secondario.

L'ipotiroidismo primario può essere congenito e si verifica a causa di aplasia, ipoplasia della ghiandola e acquisita, che appare come risultato di interventi chirurgici sulla ghiandola, lo sviluppo di acuto e tiroidite cronica, strumite, mancanza di iodio nell'ambiente, uso di J131, farmaci antitiroidei, ecc.

L'ipotiroidismo secondario si verifica quando la regione ipotalamo-ipofisaria e la corteccia cerebrale sono danneggiate, con conseguente diminuzione della produzione di tireoliberina da parte dell'ipotalamo e ormone stimolante la tiroide ghiandola pituitaria.

La malattia si sviluppa lentamente, affaticamento, lentezza, sonnolenza, freddo, pelle secca, flatulenza, costipazione, perdita di capelli compaiono e aumentano gradualmente, soprattutto nelle aree esterne delle sopracciglia e delle ciglia. Il viso è gonfio, edematoso, la lingua è edematosa, per cui non gira bene in bocca, la parola è lenta, nasale. Il gonfiore si estende al tronco e alle estremità: l'edema è denso, le impronte delle dita non rimangono quando vengono premute. Il fluido mucinoso può apparire nelle cavità del corpo. La temperatura corporea è bassa, bradicardia. Sull'ECG, oltre alla bradicardia, c'è una diminuzione della tensione di tutti i denti, l'intervallo S-T è al di sotto della linea isoelettrica e il prolungamento dell'intervallo P-Q.Lo sviluppo dell'aterosclerosi generale è caratteristico. Si notano spesso aborti spontanei. A forme secondarie ci possono essere sintomi neurologici dovuti a un processo patologico nel sistema nervoso centrale. L'ipotiroidismo nei bambini porta a un ritardo fisico e sviluppo mentale. Un grado particolarmente grave di ritardo si osserva nel mixedema congenito e nel mixedema della prima infanzia.

Diminuzione dell'assorbimento nell'ipotiroidismo iodio radioattivo ghiandola tiroidea, metabolismo basale e livello di iodio associato alle proteine ​​nel sangue (inferiore a 3,5 μg%). È caratterizzato da un aumento dei livelli di colesterolo nel sangue.

Letargia, affaticamento, debolezza muscolare si manifestano in pazienti con insufficienza cronica della corteccia surrenale. Insufficienza surrenalica cronica (morbo di Addison) malattia del bronzo, ipocorticismo) è una grave malattia cronica causata da una diminuzione o perdita della funzione della corteccia di entrambe le ghiandole surrenali.

Distinguere tra insufficienza surrenalica primaria, derivante dalla perdita della funzione della corteccia surrenale, e secondaria, dovuta a una violazione stato funzionale sistema "ipotalamo - ghiandola pituitaria - corteccia surrenale", cioè una diminuzione della produzione di ACTH e una diminuzione secondaria della funzione surrenale e atrofia della loro corteccia.

La causa dell'insufficienza surrenalica primaria è spesso la loro lesione tubercolare a seguito della disseminazione ematogena da altri organi (polmoni, sistema genito-urinario, ossa, ecc.). La causa può anche essere un processo autoimmune nella corteccia surrenale, la loro amiloidosi, l'atrofia primaria della corteccia.

L'insufficienza surrenalica secondaria si sviluppa a seguito di una diminuzione o cessazione della produzione di ACTH da parte della ghiandola pituitaria. Il quadro clinico si sviluppa gradualmente. Grave affaticamento, debolezza muscolare, scurimento della pelle compaiono a causa dell'aumentata formazione e deposizione di melanina sotto l'influenza dell'aumentata produzione di ACTH da parte della ghiandola pituitaria. La pelle assume un colore bronzo. La pigmentazione è particolarmente pronunciata sulle aree aperte e sfreganti della pelle: viso, collo, areole dei capezzoli, superfici estensori delle articolazioni, pieghe palmari.

Disturbi dispeptici frequenti: perdita di appetito, nausea, vomito, diarrea, perdita di peso. Si osserva spesso una diminuzione dell'acidità succo gastrico. Sono celebrati disturbi neuropsichiatrici: maggiore irritabilità O stati depressivi, mal di testa, insonnia. A esame radiografico corpi Petto trovare una diminuzione delle dimensioni del cuore. L'ECG mostra segni di iperkaliemia. Diminuzione della funzione esocrina del pancreas. Tutte le funzioni epatiche sono compromesse, filtrazione glomerulare, il riassorbimento di sodio e cloruri, il potassio è ritardato a causa della carenza di mineralcorticoidi. Nel sangue - anemia normocromica secondaria, la VES è instabile, dipende dal processo nelle ghiandole surrenali, leucocitosi, eosinofilia, linfocitosi, basso contenuto di zucchero, alta sensibilità all'insulina. Diminuzione dell'escrezione urinaria di 17-idrossicorticosteroidi, 17-chetosteroidi.

La crisi addisoniana è una grave e formidabile complicanza dell'insufficienza surrenalica ( insufficienza acuta corteccia surrenale), che si verifica con un trattamento insufficientemente attivo insufficienza cronica e relative lesioni malattie infettive, operazioni, parto, aborto, ad es. in qualsiasi situazione stressante. La crisi addisoniana può svilupparsi lentamente, nell'arco di diversi giorni, o in modo acuto, nell'arco di diverse ore. Allo stesso tempo, aumentano la debolezza generale e l'adinamia, aumentano tutte le manifestazioni di insufficienza surrenalica, fino al verificarsi del collasso.

Nel fare la diagnosi, il più importante degli esami di laboratorio è una diminuzione del livello di 17-idrossicorticosteroidi, 17-chetosteroidi nelle urine giornaliere, una diminuzione del livello di 17-idrossicorticosteroidi nel plasma, una diminuzione della glicemia a digiuno e una curva di zucchero appiattita. Normalmente, il contenuto di 17-idrossicorticosteroidi nel plasma secondo il metodo Porter-Silber nella modifica di Yudaev e Pankov è di 50-200 μg / l (5,0-20,0 μg / 100 ml).

Nelle urine, secondo il metodo Porter-Silber, il contenuto di 17-idrossicorticosteroidi varia da 2,5 a 5,5 mg; 17-chetosteroidi per le donne - 6-13 mg al giorno e per gli uomini - 9-23 mg al giorno. Al di fuori della crisi dell'esame del sangue generale, si osservano anemia, un aumento relativo dei linfociti e degli eosinofili e una VES lenta.

Malattia di Simmond

Debolezza generale, letargia, sonnolenza manifesta insufficienza surrenalica nella malattia di Simmonds. La malattia di Simmonds (cachessia ipotalamo-ipofisaria) si manifesta con un progressivo esaurimento e una diminuzione di tutte le funzioni della ghiandola pituitaria anteriore. Con la malattia di Simmonds, le funzioni di tutti gli ormoni tropici della ghiandola pituitaria cadono. Il principale momento eziologico è una condizione settica e, soprattutto, la sepsi postpartum.

La malattia di Simmonds può anche essere causata da un tumore e asportazione chirurgica pituitario. Caratterizzato da estremo esaurimento, manifestazioni di ipofunzione delle ghiandole surrenali, della tiroide e delle gonadi.

L'insufficienza surrenalica si manifesta con grave debolezza, adinamia, abbassamento della pressione sanguigna, livelli di zucchero nel sangue fino allo sviluppo del coma ipoglicemico. Una diminuzione della funzione tiroidea è caratterizzata da una diminuzione del metabolismo basale, della temperatura corporea, della pelle secca, della caduta dei capelli, delle unghie fragili. Una diminuzione della funzione delle gonadi porta a disturbi mestruali, atrofia delle ghiandole mammarie nelle donne, diminuzione delle sensazioni sessuali e atrofia degli organi genitali negli uomini e nelle donne.

Ci sono cambiamenti nel tratto gastrointestinale: mancanza di appetito, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale. La sconfitta dell'ipotalamo si manifesta con l'insonnia, diabete insipido. Il decorso della malattia può essere acuto e cronico.

Malattia di Itsenko-Cushing

I pazienti con la malattia di Itsenko-Cushing lamentano debolezza generale, letargia, stanchezza, sonnolenza. La malattia si basa sull'aumento della produzione di ormone adrenocorticotropo nella ghiandola pituitaria e sull'iperproduzione di glucocorticoidi e ormoni sessuali maschili nelle ghiandole surrenali. L'eccessiva produzione di ormone adrenocorticotropo (ACTH) nella ghiandola pituitaria può verificarsi a causa del danno all'ipotalamo (ipotalamo) e dell'effetto stimolante del fattore attivante la corticotropina sulla ghiandola pituitaria anteriore o in presenza di adenoma ipofisario basofilo. I sintomi della malattia di Itsenko-Cushing sono osservati con tumore canceroso nei polmoni, pancreas, ovaie, utero. Questi tumori producono una sostanza simile all'ACTH che aumenta la funzione della corteccia surrenale.

La malattia di Itsenko-Cushing è più spesso osservata nelle donne, principalmente di età compresa tra 20 e 40 anni. I pazienti lamentano debolezza generale, affaticamento, mal di testa, sonnolenza, sete, dolore alle ossa e soprattutto alla colonna vertebrale, alle gambe.

caratteristica aspetto malato. C'è una ridistribuzione del grasso: la sua deposizione su viso, collo, addome, busto, spalle. Le gambe e le braccia si assottigliano, i glutei sono levigati, le strie nell'addome, superficie interna fianchi, spalle, ghiandole mammarie. Il viso è arrotondato, rosso porpora con una sfumatura cianotica (matronismo). La pelle è sottile, molte pustole, foruncoli.

Nelle donne si osserva la crescita dei peli del viso, ciclo mestruale, negli uomini, la libido e la potenza diminuiscono.

I principali sintomi della malattia sono ipertensione arteriosa e danni cardiaci (cardiopatia da steroidi elettrolitici). Possibile sviluppo diabete steroideo. Si osservano cambiamenti nella psiche: compaiono irritabilità, euforia o, al contrario, uno stato depressivo, a volte si verifica uno stato reattivo.

Più grande valore diagnostico ha un aumento del livello di 17-idrossicorticosteroidi nel sangue e di 17-idrossicorticosteroidi e 17-chetosteroidi nelle urine.

Esame a raggi X della sella turca, del torace e lombare la colonna vertebrale consente di rilevare l'adenoma ipofisario e l'osteoporosi.

Caratteristiche cliniche di debolezza, letargia, malessere con nevrastenia

Reclami di debolezza, letargia, malessere, affaticamento, riduzione delle prestazioni possono essere presentati da pazienti con nevrastenia.

La nevrastenia è la nevrosi più comune, che si manifesta con debolezza irritabile. Le nevrosi includono disturbi psicogeni di livello superiore attività nervosa, sviluppato a causa del suo sovraccarico in connessione con una situazione di vita difficile. Esistono quattro tipi di nevrosi: nevrastenia, isteria, psicastenia e disturbo ossessivo-compulsivo.

I pazienti con nevrastenia sono irritabili, irascibili, ma si esauriscono rapidamente. Si lamentano di mal di testa, disturbi del sonno (difficoltà ad addormentarsi, sonno superficiale), diminuzione delle prestazioni, aumento della fatica, tendenza a entrare in conflitto con gli altri, diminuzione dell'appetito, dolore al cuore, palpitazioni, malessere nell'addome, accompagnato da brontolio, stitichezza o diarrea, gonfiore, eruttazione con aria, ecc.

Spesso hanno labilità vasomotoria, sudorazione, disfunzione sessuale (erezione debole o eiaculazione precoce), ecc. Un'abbondanza di vari disturbi - caratteristica saliente nevrastenia. segni danno organico il sistema nervoso è assente.

Trattamento di malattie accompagnate da debolezza, letargia, malessere

Trattamento di debolezza, letargia, malessere nelle malattie infettive con metodi tradizionali

Epatite virale

Malato Epatite virale sono soggetti a ricovero. Il trattamento principale modalità comune e cibo. Durante l'intero periodo acuto, è raccomandato stretta osservanza riposo a letto, che solo durante il periodo di convalescenza si trasforma in mezzo letto. IN periodo acuto nominare il tavolo numero 5 (fegato), esclusi fritti, grassi e cibo piccante, carni affumicate, brodi forti. Si consigliano bolliti di carne e pesce, zuppe di verdure, ricotta, farina d'avena, grano saraceno e porridge di semolino, composte, baci, miele. Assegna fluido fino a 2-3 litri al giorno. buon effetto dà l'uso di alcalino acque minerali, soluzione di glucosio al 5%, tè verde. A medio forme gravi i liquidi per l'epatite vengono somministrati per via parenterale.

La nomina (nelle forme gravi) delle vitamine C ed E è patogeneticamente giustificata.

Gli epatoprotettori sono ampiamente usati, cioè farmaci che influenzano la membrana della cellula epatica (stabilizzatori di membrana) - Essentiale e legalon. Essentiale viene somministrato in forme moderate e gravi per le prime 2 settimane per via endovenosa, 5-10 ml in una soluzione di glucosio al 5% e contemporaneamente per via orale in capsule (1-2 capsule 3 volte al giorno). Nei prossimi 2 mesi, passano solo alle capsule orali. Legalon viene somministrato per via orale per 2-3 mesi (3-4 compresse al giorno). Nelle forme gravi terapia complessa includono gli ormoni glucocorticoidi.

Malattie tifoparatifo

I pazienti con malattie tifoidi e paratifoidi sono soggetti a ricovero obbligatorio. Rigoroso riposo a letto, dieta. Degli antibiotici, la levomicetina si è rivelata la più efficace, che viene utilizzata 0,5 g 4 volte al giorno fino a quando la temperatura non torna alla normalità, e dopo altri 2-3 giorni. Quindi la dose di antibiotico viene ridotta a 0,5 g 3 volte al giorno e viene somministrata per altri 7-10 giorni. Se è impossibile usare la levomicetina per via orale (vomito frequente), la levomicetina sodio succinato viene prescritta per via intramuscolare (2-3 g al giorno). L'ampicillina (2-4 g al giorno) è stata utilizzata con successo. Per eliminare l'intossicazione vengono prescritti poliglucina, gemodez, soluzione di glucosio al 5%, albumina, ecc .. Le vitamine sono ampiamente utilizzate: acido ascorbico, rutina, B 1, B 6. Quando la malattia è complicata sanguinamento intestinale riposo, freddo allo stomaco, trasfusione di sangue in piccole dosi oh, vikasol, acido aminocaproico, con perforazione intestinale - intervento chirurgico.

Brucellosi

Malato di forme taglienti alla brucellosi vengono prescritti antibiotici (levomicetina o tetraciclina 2-3 g al giorno). La durata del corso è di 2-3 settimane. Un secondo ciclo di trattamento viene effettuato dopo 10-15 giorni. Nelle forme croniche, i principali metodi di trattamento sono la vaccinazione e la terapia ormonale, la diatermia locale, il sollux, l'UHF, le applicazioni di paraffina e fango, nonché le trasfusioni di sangue e plasma sono ampiamente utilizzate. Con forme residue, si consiglia il massaggio, fisioterapia, trattamento Spa.

Tubercolosi

Il trattamento dei pazienti con tubercolosi polmonare viene effettuato rigorosamente individualmente, a seconda della natura del processo di tubercolosi e condizione generale malato. La chemioterapia è il principale metodo di trattamento. Vengono utilizzati anche agenti desensibilizzanti, preparati ormonali e vitamine, tubercolina, cure igienico-dietetiche e sanatorie. Quando indicato, vengono utilizzati la terapia del collasso e il trattamento chirurgico.

Tutti i farmaci antitubercolari sono divisi in 3 gruppi. I farmaci del gruppo 1 includono isoniazide (tubazide), ftivazide, metazide, saluzide solubile, rifampicina. Il trattamento di un paziente affetto da tubercolosi di nuova diagnosi di solito inizia con tre farmaci antibatterici(streptomicina + isoniazide + PASK). La streptomicina viene somministrata per via intramuscolare alla dose di 1 g una volta al giorno per 3-4 mesi. IN ulteriore trattamento continuare fino a 12 mesi con isoniazide per via orale a 0,6-0,9 g al giorno in 2-3 dosi e PAS per via orale a 9-12 g al giorno in 2-3 dosi.

I farmaci del gruppo 2 (etionamide, protionamide, cicloserina, terivalidina, pirazinamide, etambutolo, streptomicina, kanamicina, viomicina) sono utilizzati principalmente nel trattamento di pazienti con malattie distruttive e forme croniche tubercolosi.

Alla droga Gruppo III includono PASK e tibon (thioacetazoc), che sono caratterizzati da una moderata efficienza. La rifampicina (rifadina, benemicina) e l'etambutolo (diambutolo) sono stati utilizzati con successo. La rifampicina è un antibiotico semisintetico, disponibile in capsule da 0,15 e 0,3 g. Dose giornaliera- 0,45 g vengono assunti in dose singola 1 ora prima di un pasto. Il farmaco ha un effetto collaterale epatotossico, dovrebbe essere prescritto con cautela ai pazienti che hanno avuto malattie del fegato. L'etambutolo è disponibile in compresse da 0,1-0,2-0,4 g e viene somministrato per via orale alla velocità di 25 mg/kg di peso corporeo, ma non più di 2 g al giorno. Il farmaco ha effetto collaterale SU nervo ottico pertanto, durante il periodo della sua somministrazione, il paziente deve consultare mensilmente un oculista.

Metodi efficaci somministrazione endovenosa alcuni farmaci antitubercolari e aerosolterapia con farmaci antibatterici sotto l'influenza della corrente continua.

Il trattamento dei pazienti con tubercolosi dovrebbe essere completo, cioè, insieme ai farmaci antitubercolari, dovrebbe essere utilizzata anche la terapia patogenetica: alcuni metodi fisici trattamento, dieta bilanciata, terapia tubercolinica, ormoni steroidei, ultrasuoni.

Trattamento di debolezza, letargia, malessere nelle malattie del sangue con metodi tradizionali

Leucemia

Nella leucemia acuta mieloblastica, linfoblastica e in tutte le altre forme di leucemia acuta negli adulti, il regime VAMP è efficace (corso di 8 giorni: metotrexato - 20 mg / m2 per via endovenosa il 1o e il 4o giorno, vincristina - 2 mg / m2 al giorno il il 2° giorno di trattamento per via endovenosa, 6-mercaptopurina - 60 mg/m2 al giorno dal 1° all'8° giorno, prednisolone - 40 mg/m2 al giorno dal 1° all'8° giorno in compresse). Ripetere il corso del trattamento dopo una pausa di 9 giorni. Nella leucemia promielocitica acuta, rubomicina e prednisolone, cytosar e rubomicina con contrical ed eparina vengono combinati (sotto controllo emostasiografico), arrestando la CID. Durante il periodo di remissione in queste forme di leucemia acuta, la terapia di mantenimento viene eseguita una volta ogni 2-3 mesi secondo lo schema che ha causato la remissione. Esame clinico dei pazienti - 1 volta in 1-2 mesi.

Trattamento della leucemia mieloide cronica

Il trattamento della leucemia mieloide cronica inizia con la progressione del processo. Per normalizzare l'emocromo e il numero di leucociti a 7-20 g/l, si utilizza mielosan - 2-6 mg al giorno, quindi si passa alla terapia di mantenimento - 2-4 mg di mielosan a settimana. Il monitoraggio dello stato del sangue viene effettuato 1 volta in 10-14 giorni, quindi - 1 volta al mese. I pazienti vengono osservati su base ambulatoriale una volta ogni 1-2 mesi. Il trattamento può essere iniziato su base ambulatoriale.

Se il mielosan è inefficace, viene prescritto il mielobromolo - 0,25 g 1 volta al giorno, il corso è fino a 2-6 g Nella splenomegalia grave, è consigliabile l'irradiazione R della milza (3-7 hChR). Nella fase terminale, vengono prescritti regimi di trattamento leucemia acuta; VAMP, cytosar e rubomicina, vincristina e prednisolone.

Trattamento della leucemia linfocitica cronica

In un decorso benigno della malattia, è necessario astenersi terapia specifica, anche se la leucocitosi raggiunge 100-200 × 10 9/l e il numero di linfociti è dell'80-95%. I pazienti sono raccomandati modalità razionale lavoro e riposo, terapia vitaminica, dieta a base di latte e verdura. È necessario evitare il raffreddamento, l'insolazione, smettere di fumare e bere bevande alcoliche. La leucocitosi (superiore a 150 g/l) senza significativa metaplasia linfoide degli organi può essere corretta mediante linfocitaferesi (4-5 sessioni di esfusioni di sangue da 400-500 ml ciascuna con restituzione di globuli rossi e plasma al paziente). Debolezza, sudorazione, rapido aumento linfonodi, milza e fegato, anemia, trombocitopenia sono indicazioni per la terapia attiva citostatica, radiante, ormonale e sostitutiva dei componenti. Viene utilizzata la ciclofosfamide (con una forma tumorale - fino a 7-12 g per ciclo, 200-400 mg per via endovenosa o intramuscolare a giorni alterni o al giorno), clorbutina (leukeran) - con varianti leucemiche - 10-15 mg al giorno, fino a 200-300 mg al corso. Degranol efficace (con grave splenomegalia e lesioni dei linfonodi addominali) - 50-100 mg per via endovenosa, fino a 10-20 iniezioni per ciclo, fotrin - 7-10 mg per via endovenosa. Per ridurre le reazioni autoimmuni e le complicanze citopeniche, vengono prescritti glucocorticoidi (prednisolone - 30-60 mg al giorno). Radioterapia indicato per splenomegalia, compressione dei linfonodi degli organi (fino a 3–15 hChR per ciclo, 0,5–1 hChR al giorno oa giorni alterni). Con grave ipersplenismo, viene eseguita la splenectomia.

Trattamento di debolezza, letargia, malessere nei reumatismi con metodi tradizionali

Per il trattamento dei reumatismi vengono utilizzati:

1) terapia eziopatogenetica, antiallergica: antibiotici, farmaci antinfiammatori non steroidei (salicilati, derivati ​​pirazolonici, brufen (ibuprofene), voltaren, indometacina, acido mefenamico), glucocorticoidi, farmaci immunosoppressori (chinolina, citostatici, globulina antilinfocitaria);

2) mezzi di azione antidistrofica;

3) rimedi sintomatici per insufficienza circolatoria, compromessa metabolismo del sale marino e così via.

Trattamento di debolezza, letargia, malessere nelle malattie somatiche con metodi tradizionali

Epatite cronica

A epatite cronica la dieta dovrebbe essere ricco di vitamine, i grassi animali dovrebbero essere moderatamente limitati, parzialmente sostituiti oli vegetali, il contenuto di proteine ​​e carboidrati dovrebbe essere aumentato. È preferibile utilizzare ricotta, formaggio, merluzzo, legumi, varietà a basso contenuto di grassi carne e pesce, latte e derivati, fiocchi d'avena, varietà dolci di bacche e frutta, succhi e puree di frutta e verdura, decotti di farina d'avena e crusca.

La terapia di base comprende agenti la cui azione è volta a migliorare i processi metabolici, normalizzare la rigenerazione e aumentare la resistenza degli epatociti. Questi includono vitamine: piridossina, tiamina, nicotinico e acido pantotenico 50-100 mg al giorno, acido ascorbico, vitamina E in capsule contenenti 0,05-0,1 g di tocoferolo acetato, per via orale o soluzione al 5%, 10%, 30%, 1 ml per via intramuscolare. I farmaci per la terapia di base includono anche Essentiale (5-10 ml per via endovenosa) o Essentiale-forte (1 capsula 3 volte al giorno all'interno); legalon (1-2 compresse 3-4 volte al giorno per lungo tempo); liv-52 (2 compresse 3 volte al giorno per 1-2 mesi); acido lipoico, che svolge funzioni coenzimatiche nella decarbossilazione ossidativa ed è un fattore disintossicante, 0,025 g 3-4 volte al giorno, corso - 1-2 mesi.

Con grave attività dell'epatite, specialmente se il coinvolgimento è dimostrato meccanismi autoimmuni nel suo sviluppo vengono utilizzati farmaci con effetto immunosoppressivo (steroidi, imuran, D-penicillamina).

Nelle forme a bassa attività di epatite, si raccomandano idrolizzati epatici - sirepar, progepar, ripason 5-10 ml per via intramuscolare. Per il prurito della pelle si usa la colestiramina - 8-12 g al giorno, antistaminici(suprastin, pipolfen, diazolin 2-3 compresse al giorno), bilignin 1-2 compresse al giorno.

Fallimento renale cronico

Nel trattamento dell'insufficienza renale cronica, è possibile ottenere un certo successo trattando la malattia di base che causa l'insufficienza renale cronica. La dieta ha lo scopo di ridurre la formazione di urea e prodotti acidi del metabolismo interstiziale. Nella dieta, la quantità di proteine ​​è ridotta a 22-25 g, di cui 10 g sono una proteina completa. proteine ​​animali, preferibilmente uova o fiocchi di latte, e allo stesso tempo aumenta notevolmente il contenuto calorico del cibo (fino a 3000 kcal) a causa di carboidrati e grassi. Il cibo per i pazienti con ipertensione viene preparato senza aggiunta sale da tavola. Si consiglia di lavare lo stomaco quotidianamente a stomaco vuoto con 1-1,5 litri di una soluzione di bicarbonato di sodio al 2%.

Risarcimento funzione renale seguito dal programma di emodialisi. Le più radicali sono sessioni brevi di 4-5 ore 2-3 volte a settimana. Ciò è possibile solo se si osservano determinate restrizioni dietetiche: consumo quotidiano proteine ​​​​nella quantità di 0,75-1 g / kg, restrizione significativa del sale, uso di natriuretici nell'ipertensione maligna, nonché somministrazione dosata di sodio, in parte sotto forma di cloruro e in parte sotto forma di bicarbonato in assenza di ipertensione arteriosa.

La dialisi comporta visite regolari da parte dei pazienti a un centro speciale per tutta la vita. IN Ultimamente Viene sempre più utilizzato il trapianto di rene da cadavere da donatore immunocompatibile.

Amiloidosi

Importante nel trattamento dell'amiloidosi trattamento attivo la malattia che ha portato allo sviluppo dell'amiloidosi. Ai pazienti viene mostrato un apporto a lungo termine (8-10 mesi) di fegato crudo (100-120 g al giorno).

SU fasi iniziali malattie, vengono prescritti farmaci della serie 4-aminoquinoline, ad esempio, delagil 0,25 g 1 volta al giorno, per lungo tempo, sotto il controllo del numero di leucociti nel sangue (leucopenia!) E mezzi di rifrazione degli occhi ( possibilità di deposizione di derivati ​​del farmaco).

Viene utilizzato anche Unithiol (6-10 ml di una soluzione al 5% al ​​giorno per via intramuscolare in cicli ripetuti di 30 giorni con intervalli di 1,5-2 mesi), dimetilsolfossido (5-8 g del farmaco al giorno per molti mesi).

Il volume della terapia sintomatica è determinato dalla gravità delle manifestazioni cliniche (diuretici con sindrome edematosa significativa, farmaci antipertensivi eccetera.). Il trattamento dei pazienti nella fase di insufficienza renale cronica viene effettuato secondo gli stessi principi dell'insufficienza renale causata dalla glomerulonefrite.

Morbo di Crohn

Il trattamento è per lo più conservativo: ipercalorico, ricco di proteine dieta ristretta fibra alimentare, latte e derivati.

Da farmaci raccomanda sulfasalazina in combinazione con glucocorticoidi, penicilline semisintetiche con complicazioni purulente, sedativi, anticolinergici e antispasmodici, vitamine. Effettuare una terapia generale di rafforzamento e disintossicazione. In caso di perforazioni, stenosi, fistole e cedimenti trattamento conservativo eseguire un intervento chirurgico.

Cancro allo stomaco

l'unica metodo radicale il trattamento del cancro gastrico rimane chirurgico, ma solo diagnosi precoce e la forma determinano il successo del trattamento. A tumori inoperabili applicare il 5% di 5-fluorouracile - 5 ml in 500 ml di soluzione di glucosio al 5% per via endovenosa ogni giorno o a giorni alterni, dose del corso - 3-5 g; Soluzione al 4% di fluoroafur - 10 ml per via endovenosa 1-2 volte al giorno; per un ciclo di trattamento - 30–40 g.

Nominare Nutrizione corretta all'interno della dieta n. 1 e della terapia disintossicante sintomatica, se indicata - farmaci.

Trattamento di debolezza, letargia, malessere nella patologia endocrina con metodi tradizionali

Ipotiroidismo

Il trattamento è con farmaci tiroidei e ormoni. Applicare tiroidina alla dose di 0,05-1 g al mattino e al pomeriggio all'interno, 3-iodotironina (liotironina - Ungheria; tibon - Germania; cintamolo - USA; trithyron - Francia) all'interno a 25-100 mgk al giorno, iniziando con piccole dosi , sotto controllo delle condizioni del sistema cardiovascolare. La dose di farmaci dovrebbe essere individuale.

Insufficienza surrenalica cronica

A forma lieve si raccomanda una dieta povera di potassio con sufficienti proteine, grassi, carboidrati, sali di sodio, vitamine C e del gruppo B (la carne è limitata). Sono esclusi dalla dieta piselli, fagioli, noci, banane, patate, cacao e altri alimenti ricchi di potassio. Inoltre, vengono prescritti fino a 10 g di sale da cucina al giorno e fino a 0,5-1 g. acido ascorbico. Per le forme moderate e gravi, terapia sostitutiva gluco- e mineralcorticoidi.

Applicare idrocortisone 25-50 mg 2-3 volte al giorno per via intramuscolare, 0,5% soluzioni oleose deossicorticosterone acetato (DOXA) - 1-2 ml per via intramuscolare 1 volta al giorno. Al raggiungimento della compensazione, viene prescritto il prednisolone - 5-15 mg al giorno, desametasone - 1-2 mg / die, aumentando la dose di questi farmaci di 1,5-2 volte in situazioni stressanti. In presenza di un processo tubercolare, il trattamento antitubercolare viene eseguito contemporaneamente.

In caso di crisi addisoniana, vengono iniettati per via endovenosa 2-3 litri di una soluzione di glucosio al 5% in una soluzione di cloruro di sodio con l'aggiunta di 125-250 mg di idrocortisone o 75-150 mg di prednisolone e fino a 50 ml di un 5 % soluzione di acido ascorbico. Per aumentare la pressione sanguigna, vengono aggiunti al contagocce 3-4 ml di noradrenalina o 2-3 ml di mezaton. Allo stesso tempo, 125 mg di idrocortisone e prednisolone vengono somministrati per via intramuscolare ogni 4 ore, quando il processo viene compensato, i pazienti vengono trasferiti alla somministrazione orale di glucocorticoidi.

Malattia di Simmond

Il trattamento dovrebbe essere patogenetico, volto ad eliminare la causa alla base della malattia. La terapia sostitutiva viene eseguita per eliminare l'insufficienza surrenalica, l'insufficienza tiroidea, ecc. Applicare prefison 1-2 ml per via intramuscolare al giorno, corticotropina 40 UI per via intramuscolare 1 volta al giorno, glucocorticoidi in dosi che eliminano i sintomi dell'insufficienza surrenalica, tiroidina secondo 0,05 g 2 volte al giorno, tireocomba 1-2 compresse al giorno, 3-iodotironina 25 mcg 2 volte al giorno, gonadotropine, ormoni sessuali.

Malattia di Itsenko-Cushing

Nelle forme lievi e moderate della malattia, la terapia a raggi X e telegamma viene eseguita sulla regione ipofisaria interstiziale (rispettivamente 2500-3500 rad e 4000-5000 rad) in cicli ripetuti.

Nella malattia grave, è indicato trattamento chirurgico- Surrenectomia bilaterale seguita dalla somministrazione di ormoni della corteccia surrenale. Esistono farmaci (cloditan, elipten) che bloccano la sintesi dei glucocorticoidi nella corteccia surrenale.

Trattamento di debolezza, letargia, malessere con nevrastenia con metodi tradizionali

Quando si tratta un paziente con nevrastenia, è necessario scoprire la causa dell'insorgenza della nevrosi e la possibilità di minimizzarne l'impatto o eliminarla del tutto.

È utile condurre una psicoterapia calmante, rassicurante e incoraggiante. È necessario fornire raccomandazioni sullo snellimento della routine quotidiana, sulla normalizzazione delle relazioni a casa e al lavoro e sull'occupazione.

Il trattamento farmacologico dipende dalle caratteristiche dei reclami e dal benessere del paziente.

Con debolezza generale, letargia, diminuzione delle prestazioni e affaticamento, è utile assumere vari stimolanti del sistema nervoso centrale (pantocrino e tinture di radice di ginseng, vite di magnolia, leuzea, zamaniha, sterculia o aralin, 15-30 gocce per dose).

I farmaci vengono assunti due volte al giorno (mattina e pomeriggio, ma non la sera), a stomaco vuoto o qualche ora dopo i pasti. Il sidnocarb ha un effetto stimolante più pronunciato (5-10 mg al mattino e al pomeriggio). azione positiva nel complesso generale misure mediche in condizioni nevrotiche vengono forniti elettrosonno, agopuntura e alcune procedure di fisioterapia.

Trattamento di debolezza, letargia, malessere nella tubercolosi con metodi non tradizionali

Il rimedio dei guaritori dei villaggi russi per il consumo è costituito dalle seguenti sostanze: miele di tiglio - 1,2 kg, aloe tritato finemente - 1 tazza (questo forte rimedio, malato di cuore debole non dovrebbe essere dato), olio di Provenza - 100 g, germogli di betulla - 150 g, fiore di tiglio- 50 g, acqua - 2 tazze. Metodo di preparazione del medicinale: sciogliere il miele in una casseruola, quindi aggiungere l'aloe al miele e far bollire bene il composto. Preparare separatamente in 2 tazze d'acqua Germogli di betulla e fiori di tiglio, facendoli bollire per 1-2 minuti. Spremi il succo dai boccioli di betulla e dai fiori di tiglio e versalo nel miele. Versare il composto in due bottiglie, aggiungendo in ognuna uguale olio provenzale. Agitare prima dell'uso. Dose - 1 cucchiaio. l. 3 volte al giorno.

Molti medici del russo medicina tradizionale tra gli altri rimedi contro il consumo, è stato utilizzato con successo il grasso di cane (il grasso d'orso è molto meglio del grasso di cane, ma non sempre è possibile ottenerlo). Koumiss è stato ampiamente utilizzato per il trattamento dei malati di tubercolosi. I guaritori spesso consigliavano una maggiore nutrizione per la tubercolosi, raccomandavano l'uso di strutto, latte, uova e strutto.

Materiali popolari

Abbastanza spesso si osservano grave debolezza e sudorazione. La combinazione di questi sintomi indica sempre lo sviluppo di un processo anormale nel corpo. Per far fronte alla patologia, è necessario condurre una diagnosi approfondita. A tal fine, si consiglia di consultare un medico.

Cause fisiologiche

La comparsa di debolezza e sudorazione eccessiva spesso indica l'accumulo di affaticamento. Tuttavia, molto spesso è un segno di un certo disturbo.

A persone sane combinazione di questi sintomi si traduce in immagine sbagliata vita. I fattori provocatori includono quanto segue:

• Violazione della dieta. La comparsa di debolezza e sudorazione è spesso dovuta a quantità eccessive di caffeina e zucchero. Come meno persone consuma questi prodotti, migliore è la sua salute. La causa della sudorazione è spesso un eccesso di cibi acidi o piccanti. Anche le bevande alcoliche e il cioccolato sono fattori provocatori.
• Disturbi del sonno. La carenza di sonno è uno dei principali fattori che porta alla debolezza e alla perdita di energia. Inoltre, una persona può sperimentare fluttuazioni di pressione. Tali violazioni sono spesso associate a una temperatura elevata in camera da letto o all'uso di una coperta sintetica.
• Attività fisica. Questo fattore è più spesso osservato negli uomini. Sebbene le attività sportive forniscano una sferzata di energia, creano un rischio di affaticamento eccessivo. Con eccessivo esercizio fisico, sonnolenza, insonnia, secchezza del cavità orale. Pertanto, prima di iniziare gli esercizi, è necessario scegliere il giusto livello di carico.

Fattori patologici

L'affaticamento in combinazione con l'iperidrosi può essere dovuto a varie patologie. Uno di fattori chiaveè uno stato psico-emotivo. situazioni stressanti, stati depressivi, carichi nervosi distruggono ogni giorno corpo umano. In una tale situazione, c'è il rischio di perdita di appetito, comparsa di irritabilità e disturbi nel funzionamento degli organi digestivi.

Spesso le cause dei problemi risiedono nell'influenza di tali fattori:

• anemia - mentre le manifestazioni della patologia sono molto evidenti, specialmente nelle donne durante le mestruazioni;
• avitaminosi;
• patologie del sistema cardiovascolare;
• malattia della tiroide;
• diabete.

Infezione virale

Debolezza e malessere sono i primi segni di qualsiasi infezione respiratoria. Nella maggior parte dei casi, c'è tosse, rinite, aumento della produzione di sudore. Possono verificarsi anche mal di testa, mancanza di respiro, brividi, secchezza delle fauci. La debolezza e l'iperidrosi possono essere osservate a lungo: questa è considerata la norma.

Dopo una malattia, si può osservare un certo tempo debolezza, tosse e segni di sudorazione. A volte le persone si lamentano di brividi e aumento dell'ansia. Questo statoè considerato normale, poiché sono stati spesi molti sforzi per combattere il virus. La sintesi degli anticorpi richiede un serio dispendio di energia, ma senza questo l'infiammazione non può essere eliminata.

Questa condizione non è pericolosa. Passano da soli dopo il ripristino del potere. Dopo infezione virale le persone spesso avvertono capogiri e palpitazioni. Questi sintomi sono particolarmente comuni durante la notte.

Malattie del sistema endocrino

Questi sintomi sono spesso causati da sistema endocrino. A insufficienza ormonale la gente si lamenta sonnolenza, sudorazione, letargia. Inoltre, il peso aumenta spesso e ci sono problemi con la sensibilità degli arti.

Tutte queste manifestazioni sono caratteristiche di. Con questa malattia, la ghiandola tiroidea produce una quantità insufficiente di ormoni. Oltretutto, debolezza generale e l'iperidrosi spesso accompagna lo zucchero. Ciò è dovuto a fluttuazioni sistematiche dei livelli di zucchero nel sangue.

Malattie del cuore, dei vasi sanguigni e del sistema nervoso

La causa dell'eccessiva sudorazione e debolezza è il danno al cuore e ai vasi sanguigni. IN questo caso una persona ha nausea, aumento della frequenza cardiaca, pressione sanguigna alta o bassa.

Molte persone si lamentano del piccolo dolore toracico, mancanza di respiro, intorpidimento degli arti. In questa situazione, è necessario consultare urgentemente un medico, poiché tutti questi segni possono indicare un infarto.

Dopo un trauma psicologico complesso o con l'accumulo di affaticamento, una persona può avere irritabilità, vertigini e sudorazione. In tali situazioni, sono richiesti un cambiamento nello stile di vita e un riposo adeguato.

Importante! Quando attacchi di panico, aritmie, non sarà possibile fare a meno di consultare uno specialista. Tutti questi sintomi possono indicare la comparsa di nevrastenia o altre anomalie del sistema.

Altre malattie

Aspetto sudore abbondante, aumento della fatica, il verificarsi di nausea può indicare una varietà di problemi. Questi includono quanto segue:

• Benigno e. In questo caso si possono osservare anche perdita di peso, indebolimento del sistema immunitario e disabilità.
• infezioni. L'aspetto dei loro sintomi è dovuto a una violazione processi biochimici associato all'attività di microrganismi patogeni.
• Malattie del pancreas. In tale situazione, c'è una perdita di appetito, disturbi del gusto, secchezza delle fauci, dolore addominale, disturbi delle feci, flatulenza.
• . In questo caso si possono osservare produzione di sudore e perdita di forza.
• Idradenite. Questa condizione porta anche alla sudorazione.
• Disturbi del ciclo nelle donne.

Sindrome dell'affaticamento cronico

Con questo termine si intende un malessere psicologico e fisico, che si manifesta durante molte patologie. Ad esempio, è accompagnato da infiammazione dei muscoli, che porta a grave affaticamento. Di conseguenza, si verificano affaticamento cronico e produzione eccessiva di sudore. Questa condizione è caratterizzata da insonnia, fenomeni depressivi, debolezza.

È importante considerare che molte patologie si mascherano da questa sindrome, ma rappresentano grande pericolo. Questi includono quanto segue:

• fibromialgia- accompagnato dolore muscolare e debolezza;
• - rappresenta una diminuzione della funzione tiroidea;
• disidratazione- associato a una mancanza di acqua nel corpo, che provoca sintomi spiacevoli;
• infiammazione sistemica Ad esempio, l'artrite reumatoide.

Questa sindrome è tipica dei maniaci del lavoro. Spesso provano mal di testa e alta irritabilità. A volte ci sono persino attacchi di aggressione. Queste persone soffrono di insonnia e sudorazione notturna.

Inoltre, esiste il rischio di tali sintomi:

• prostrazione;
• linfonodi ingrossati;
• sensazione di secchezza in bocca;
• diminuzione o aumento della temperatura;
• palpitazioni;
• vertigini.

Cause del problema nei bambini

Con la comparsa di debolezza generale e sudorazione il bambino dovrebbe essere sospettato di tali problemi:

• cambiamenti ormonali nel corpo;
• crescita rapida;
• danno al sistema nervoso;
• infiammazione;
• calo di pressione.

Importante! Se il bambino ha la febbre da più di 2 settimane, dovrebbe essere mostrato al pediatra. La diagnosi deve essere effettuata con iperidrosi, vertigini, debolezza generale e diminuzione della concentrazione.

In presenza di un sintomo, è abbastanza difficile stabilire le cause. Se sono presenti mal di testa, malattie cerebrali o un aumento di Pressione intracranica. Quando appare, molto probabilmente si tratta di una patologia catarrale, che ha un decorso passivo. In una situazione del genere, spesso procede senza temperatura.

Diagnostica

Per determinare la causa dei problemi, dovrei andare esame approfondito. A seconda del quadro clinico, il medico può prescrivere le seguenti procedure:

• studio dell'anamnesi;
• ispezione;
• analisi delle urine e del sangue;
• esame del fondo;
• Risonanza magnetica;
• elettroencefalogramma;
• analisi del bilancio ormonale;
• analisi biochimiche;
• determinazione della pressione;
• ricerca vascolare;
• immunogramma.

Si parla sempre della combinazione di sudorazione eccessiva con debolezza generale processo patologico nell'organismo. Per far fronte alla malattia, è molto importante trascorrere del tempo ricerca necessaria. In base ai loro risultati, il medico sarà in grado di determinare le cause dei problemi e scegliere un trattamento.

Una combinazione di sintomi come debolezza, sudorazione e affaticamento può segnalare un'ampia gamma malattie che vanno da quelle virali a quelle più gravi, potenzialmente in pericolo di vita persona. Di norma, la presenza di tali sintomi è accompagnata da altri segni. Se li trovi, consulta un medico. Nel frattempo, scopriamo insieme cosa può causare tali segni, perché ti fa sudare, debolezza e affaticamento.

Cause di malessere

Di solito, l'affaticamento si verifica temporaneamente ed è associato a determinate circostanze, ad esempio:

• mancanza di sonno;
• giornata lavorativa intensa;
• viaggio faticoso;
• situazione stressante (ad esempio, tristezza, nervosismo o dolore mentale);
• intenso allenamento sportivo.

La sudorazione e la debolezza costanti possono nascondere alcune malattie, soprattutto se il disagio non scompare e si sviluppa in un esaurimento completo.

Affaticamento, debolezza e sudorazione possono verificarsi per i seguenti motivi:

1. Malattie infettive causate da batteri (ad esempio, malattia di Lyme).
2. Malattie virali (ad esempio, l'inizio di raffreddore, influenza e anche HIV).
3. disordini del sonno ( sindrome delle apnee notturne in un sogno).
4. Anemia (anemia, anemia da carenza di ferro).
5. Cause ormonali nelle donne (ipotiroidismo, menopausa).
6. Malattie vascolari (bassa pressione sanguigna).
7. Fatica durante la gravidanza.
8. Disturbi metabolici (diabete).
9. cronico malattie infiammatorie intestino (morbo di Crohn, colite ulcerosa).
10. Malattie oncologiche (leucemia, linfoma).

Importante! Di più spiegazioni dettagliate questa condizione può essere ottenuta dal medico. Farà alcune domande e farà le ricerche necessarie.

Una grave debolezza può essere dovuta ad abuso di alcol, violazione sistema immunitario o un effetto collaterale dopo bronchite o chemioterapia. Anche le malattie cardiache possono causare affaticamento e con esso arrivano mancanza di respiro e senso di oppressione al petto. Debolezza e sudorazione senza febbre possono verificarsi a causa di un disturbo del ritmo cardiaco in cui il cuore batte a meno di 60 battiti al minuto (CHD).

Le cause principali negli uomini in cui compaiono sudorazione e debolezza:

• sindrome da maniaco del lavoro;
• debolezza psicologica con impotenza;
• squilibrio ormonale.

Violazione disfunzione erettile può accompagnare sudorazioni notturne. Violazione stato mentale, spesso porta al fatto che un uomo è sudato, mentre c'è bassa pressione sanguigna e affaticamento.

Inoltre, le cause psicologiche sono cruciali quando si tratta di stress costante, esaurimento fisico, emotivo o mentale.

Segni di malessere generale

Prima di un attacco di debolezza, le vertigini compaiono più spesso. Evidenza di disturbi nel funzionamento del corpo. Di norma, appare la debolezza, fa sudare freddo.

In molti casi, una persona non riesce a far fronte alle faccende domestiche, si sente a disagio, sopraffatta e depressa. Questo può essere un segno di esaurimento, in cui il paziente di solito ha cerchi sotto gli occhi, viso pallido, pelle grigia.

La debolezza improvvisa e la sudorazione nelle donne sono un segno dell'inizio delle mestruazioni. Di solito questa condizione inizia una settimana prima della loro insorgenza, è facile da riconoscere, poiché compaiono altri sintomi:

• il petto si riempie e diventa sensibile;
• appare l'acne;
• tira nell'addome inferiore;
• mal di testa;
• frequente svuotamento della vescica;
• sensazione di depressione;
• sonnolenza;
• aumento dell'appetito.

Si possono avvertire attacchi di debolezza vari sintomi. Nella maggior parte dei casi, c'è tremore nel corpo, intorpidimento degli arti, polso rapido, crampi muscolari, tachicardia. In molti casi, c'è nausea, visione offuscata. Di norma, il paziente è instabile, può perdere conoscenza.

abuso di alcol e cibo dietetico svolge un ruolo importante in fatica cronica e debolezze. Di conseguenza, si presenta con disturbi digestivi, che portano all'anoressia o alla bulimia, spesso a causa della mancanza di riserve energetiche.

Comune sintomo importante che si verifica insieme a sudorazione, affaticamento e debolezza è aumentata o bassa temperatura. Le condizioni che causano questi sintomi sono varie. Ad esempio, se la temperatura è di 37 e oltre, ciò indica un processo infiammatorio nel corpo. Nella maggior parte dei casi, questa temperatura è causata dall'influenza, SARS. Che è accompagnato da tosse, dolore alle articolazioni e ai muscoli, naso che cola, mal di testa, naso chiuso, debolezza, amarezza in bocca, estremo esaurimento, malessere, fastidio al petto.

Importante! Debolezza e affaticamento possono essere presenti per qualche tempo dopo un raffreddore.

Diagnosi

Prove di laboratorio e altro metodi diagnostici aiutare a determinare la causa di debolezza, sudorazione e affaticamento.

Un esame approfondito da parte di un medico può richiedere:

• donazione di sangue ( analisi generale sangue per emoglobina, piastrine, eritrociti);
• raccolta di anamnesi;
• scansione vascolare;
• chimica del sangue;
• elettrocardiogramma;
• Ultrasuoni dei vasi della testa e del collo;
• immunogramma.

Attenzione! Potrebbe essere necessaria una visita oculistica. Un cambiamento nei suoi vasi è caratteristico di molte malattie.

Cosa fare con tali sintomi

Se davanti agli occhi compaiono nausea, vertigini, debolezza e occhiaie, si consiglia di sdraiarsi sulla schiena e mettere le gambe su un cuscino o qualcosa di alto in modo che siano più alte della testa. Tale esercizio viene eseguito solo con rare manifestazioni di affaticamento.

1. A stanchezza costante, affaticamento, sintomi ricorrenti di vertigini, dovrebbe essere prescritto un trattamento appropriato.
2. Chi soffre di stanchezza cronica e sudorazione frequente dovrebbe controllare le proprie abitudini.
3. Distribuisci correttamente la routine quotidiana, non deve essere più sonno e riposati.
4. È necessario distribuire correttamente il riposo e l'attività fisica.
5. Di norma, è anche consigliabile prestare attenzione a uno stile di vita sano vita con sano e dieta bilanciata e regolare esercizio fisico.

Importante! La terapia per debolezza cronica, sudorazione e affaticamento è prescritta a seconda delle cause del loro verificarsi.

Ad esempio, con l'angina, vengono spesso prescritti antibiotici e farmaci che aumentano l'immunità. Aritmia cardiaca, malattie metaboliche anche condizioni come il diabete o l'ipotiroidismo vengono trattate con alcuni farmaci.

L'inizio della debolezza a causa di stress o altro motivi psicologici come la depressione si consiglia di essere trattata con rilassamento, esercizio fisico, yoga e training autogeno. Si consiglia di prendere psicofarmaci, perché il superlavoro, l'esaurimento e la sudorazione possono parlare di disturbi psicologici più profondi.

La medicina tradizionale nella lotta contro la stanchezza e la sudorazione

La medicina tradizionale ha approcci efficaci per alleviare la grave stanchezza e debolezza. Ben provato Erbe medicinali come lavanda, valeriana, erba di San Giovanni, radice di ginseng. Non solo alleviano la fatica, prevengono la sudorazione e alleviano la debolezza, ma rafforzano anche il sistema immunitario.

1. In basso pressione sanguigna e la debolezza aiuterà il rosmarino. Un pizzico di rosmarino schiacciato viene versato con acqua e infuso per 15 minuti. Inoltre, rafforzerà il sistema cardiovascolare.
2. Aiuta a combattere la stanchezza terapia respiratoria. Migliorerà le prestazioni salute fisica e stato emotivo.
3. sbarazzarsi di sintomi ossessivi come debolezza, affaticamento e sudorazione aiuteranno l'acqua al limone e aglio. È molto facile da preparare. È necessario tritare il limone, aggiungere 2 spicchi d'aglio e versare il tutto acqua calda. Questa infusione insiste per 2 giorni in frigorifero. Devi berlo 1 cucchiaio al giorno, 30 minuti prima di colazione.

I rimedi popolari aiutano a poco tempo. Se le convulsioni si ripresentano, è necessario un esame e una terapia appropriata.

Stanchezza rapida e grave, debolezza, sudorazione sullo sfondo della temperatura: tutti questi sintomi appariranno sicuramente almeno una volta, ma appariranno in ogni persona. E quando si verificano, molti iniziano a chiedersi qual è la causa del disturbo e cosa fare?

Cause dei sintomi

Tosse, sudorazione, letargia, debolezza, affaticamento rapido e grave, presenza di temperatura subfebbrile- Tutti questi sintomi indicano che c'è qualche tipo di malattia nel tuo corpo.

La temperatura del subfebbrile non è altro che la presenza di una temperatura corporea compresa tra 37 e 38 gradi. Vale la pena notare che dura 10-14 giorni o per diversi mesi.

Può essere distinto i seguenti sintomi malattie virali:

• forti mal di testa;
• letargia;
• la presenza di alta temperatura;
• forte sudorazione;
• rinite;
• respiro sibilante e tosse.

Tuttavia, ci sono altri motivi per l'aspetto segni patologici sotto forma di temperatura subfebbrile, sudorazione, debolezza e affaticamento. Può essere effetti collaterali dall'ammissione medicinali come atropina, fenamina o mirolexanti. surriscaldamento del corpo dovuto a temperatura elevata ambiente o grande attività fisica spesso provoca anche la manifestazione di questi sintomi. Si verificano anche dopo un forte stress, con esaurimenti nervosi, disturbi e danni agli organi interni.

malattie della tiroide diverse da aumento della sudorazione, stanchezza e sudorazione costanti, accompagnate da disturbi del sonno, comparsa di sonnolenza o insonnia, mancanza di appetito. A volte c'è irritabilità e persino pianto. Se hai sintomi simili, ti consigliamo vivamente di contattare un endocrinologo.

Affaticamento rapido e grave, sudorazione, perdita di forza e febbre possono indicare malattie cardiovascolari. I sintomi elencati includono anche la comparsa di un forte dolore nella regione del cuore, debolezza, vertigini e nausea. Il verificarsi di tali sintomi dovrebbe essere preso sul serio e urgentemente esaminato da un cardiologo.

L'esaurimento del sistema nervoso è accompagnato da affaticamento rapido e grave, sudorazione, presenza di temperatura subfebbrile. I segni di malessere sono spesso iperidrosi, aumento della frequenza cardiaca, attacchi di paura, aumento della pressione e sensazione di oppressione al petto. Con tali sintomi, è richiesto l'aiuto di uno psichiatra o di un neuropatologo.

Con una malattia di idrosadenite - infiammazione ghiandole sudoripare- sorge sudorazione abbondante, veloce e grave stanchezza. Un dermatologo si occupa del trattamento di una tale malattia.

Irritabilità, sudorazione, grave affaticamento e presenza di temperatura subfebbrile sono caratteristiche delle donne che hanno la menopausa e si verifica insufficienza ormonale.

Causa un aumento della temperatura corporea e l'accumulo di pirogeni nel corpo - biologicamente sostanze attive. grave stanchezza, letargia e uno stato vicino alla febbre si manifestano quando si presenta il malessere.

L'aspetto di maligno o tumori benigni anche quasi sempre accompagnato da sintomi simili. Con una diminuzione dell'immunità, si formano cellule cancerogene, compaiono iperidrosi e affaticamento, la capacità lavorativa diminuisce, la temperatura corporea aumenta. Se trovi tali segni in te stesso, consulta un oncologo per un consiglio.

Tutti i suddetti sintomi, così come la presenza di temperatura subfebbrile, possono essere dovuti a patologia genetica. Tali casi sono piuttosto rari, ma non dovrebbero essere dimenticati.

Cause dei sintomi durante la gravidanza

Debolezza, letargia, affaticamento, iperidrosi, insieme alla nausea, sono inevitabili compagni delle donne durante la gravidanza. Dopotutto, il corpo in questa fase è in uno stato di stress e porta un doppio carico, soprattutto nell'ultimo trimestre. La presenza di una temperatura subfebbrile entro 37,5 gradi non è considerata un indicatore di alcuna patologia nel corpo che minacci la salute della futura mamma o del bambino. Questo può solo indicare una mancanza di vitamine o bassa pressione sanguigna.

Aumento della fatica, sudorazione profusa, debolezza generale nelle donne in gravidanza sono una conseguenza di aggiustamento ormonale organismo. Non vale la pena preoccuparsi ed essere molto nervosi per questo. Ma se a questi sintomi vengono aggiunti ulteriori segni, sarà necessaria una consultazione con un terapista o un ginecologo.

Cause dei sintomi dopo un raffreddore

Dopo che il freddo si è placato, sia gli adulti che i bambini possono sperimentare un aumento della sudorazione, un forte calo della temperatura e brividi. Spesso dopo il risveglio o durante il sonno, può esserci una manifestazione di ansia generale, debolezza e nausea. Tuttavia, non c'è bisogno di farsi prendere dal panico, perché un tale stato del corpo dopo malattia grave considerata la norma. Il fatto è che il corpo ha usato molte forze per produrre cellule immunitarie per combattere l'interno processo infiammatorio. Includere nella dieta del paziente quante più verdure possibile, prodotti con ottimo contenuto proteine ​​e vitamine.

Tali sintomi, accompagnati da mal di testa e nausea, sono causati da uno squilibrio intestinale dovuto all'assunzione medicinali E carenza di ossigeno, perché mentre una persona è malata, è costretta a stare costantemente nella stanza. Sudorazione e debolezza a volte si verificano durante la notte. Non preoccuparti, sono solo manifestazioni temporanee che passeranno man mano che la persona si riprende.

Stanchezza, irritabilità, debolezza incomprensibile e apatia sono compagni varie malattie. Ma se sono uniti da febbre con nausea, questo dovrebbe allertare. Nel caso in cui tali sintomi non scompaiano per molto tempo, assicurati di sottoporti a un esame che il tuo terapeuta prescriverà.