Somministrazione della dose di platifillina per via endovenosa. Per le donne in gravidanza e durante l'allattamento

Per gli spasmi muscolari lisci e la sindrome del dolore, i medici prescrivono medicinale Platifillina (Platyphyllin) con effetti vasodilatatori (vasodilatatori), anticolinergici, sedativi e antispastici. Nella composizione vengono utilizzate compresse o soluzione iniettabile terapia complessa, per procedure diagnostiche. L'automedicazione è controindicata; è necessario consultare un medico prima di iniziare il corso.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco Platifillina è un rappresentante del gruppo farmacologico dei bloccanti del recettore M-colinergico. Specificato il farmaco ha 2 forme di rilascio: compresse per somministrazione orale e soluzione per infusione. Composizione medicinale versato in fiale, 5 o 10 pezzi. in ogni confezione. Inoltre, sono inclusi un coltello per fiala e le istruzioni per l'uso. Farmaco combinato La platifillina con papaverina è disponibile sotto forma di compresse bianco 10 pezzi. in blister. Peculiarità Composizione chimica:

Meccanismo d'azione della platifillina

Questo farmaco, essendo un alcaloide pirrolizidinico, fornisce un effetto calmante sul centro vasomotore e blocca moderatamente i recettori H-colinergici dei gangli autonomici. L'idrotartrato di platifillina inibisce la secrezione bronchiale e ghiandole salivari, accomodazione oculare, sudorazione. Questo componente aiuta a dilatare le pupille, ad aumentare la frequenza cardiaca, a ridurre l'attività del tratto gastrointestinale, dei dotti biliari e della cistifellea. La platifillina allevia gli spasmi e sopprime gli attacchi di dolore.

Il farmaco non influenza l'attività dei recettori M-colinergici del sistema nervoso centrale (central sistema nervoso). Dopo la somministrazione parenterale (endovenosa, intramuscolare), i principi attivi si accumulano nel sangue e si distribuiscono uniformemente nei tessuti. L'idrotartrato di platifillina viene metabolizzato nel fegato e i prodotti di degradazione inattivi vengono escreti dai reni nelle urine.

Indicazioni per l'uso

I medici raccomandano il farmaco Platifillina per la pancreatite fase acuta. L'elenco delle malattie trattate da questo farmaco non finisce qui. Le istruzioni per l'uso contengono elenco indicazioni mediche:

  • ulcera peptica e duodeno;
  • colecistite (infiammazione della cistifellea);
  • colelitiasi ( colelitiasi);
  • ipertensione arteriosa;
  • colica intestinale, epatica, renale, biliare;
  • pilorospasmo;
  • spasmo delle arterie cerebrali;
  • algodismenorrea (mestruazioni dolorose);
  • broncorrea (attività delle ghiandole della mucosa bronchiale);
  • angina pectoris, angiotrofoneurosi (come parte di trattamento complesso);
  • prevenzione del broncospasmo, laringospasmo nell'asma bronchiale;
  • diagnostica in oftalmologia (per determinare la vera rifrazione dell'occhio, per lesioni corneali).

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Le istruzioni per l'uso della platifillina descrivono il dosaggio e il corso del trattamento per una particolare malattia. Il farmaco viene prescritto per via orale, parenterale (sottocutanea, intramuscolare), rettale e in oftalmologia - esternamente (per procedure diagnostiche). L'automedicazione è controindicata. Il medico curante determina le dosi giornaliere individualmente.

Compresse di platifillina

Il farmaco platifillina con papaverina è destinato all'uso orale.. Secondo le istruzioni, agli adulti viene prescritta 1 compressa, ai bambini di età superiore a 10 anni - mezza compressa, ai pazienti di età compresa tra 6 e 10 anni - un quarto di compressa. 2–3 volte al giorno. Una singola dose deve essere assunta prima dei pasti. Le compresse devono essere deglutite intere, lavate con abbondante acqua.

Iniezioni di platifillina

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa, per via intramuscolare utilizzando una siringa. La platifillina in fiale è assistenza di emergenza per alleviare la sindrome del dolore acuto. Secondo le istruzioni, il farmaco viene prescritto in dosi di 2-4 mg (1-2 ml) per un ciclo superiore a 10 giorni. Massimo dose giornalieraè 15 ml (30 mg), dose singola – 5 ml (10 mg). I dosaggi vengono adeguati in base all’età e alla diagnosi del paziente.

istruzioni speciali

Il farmaco Platifillina interrompe il funzionamento del sistema nervoso e riduce le funzioni psicomotorie del corpo. Durante il trattamento è necessario astenersi dalla guida di veicoli e non svolgere lavori che richiedano maggiore concentrazione. Le istruzioni per l'uso contengono istruzioni per i pazienti:

  1. A disturbi nervosi, deflusso ritardato delle urine, disturbi del ritmo e della frequenza delle contrazioni miocardiche e aumento della pressione intraoculare, il trattamento viene effettuato con cautela.
  2. Quando si utilizzano altri farmaci, è importante informare questo fatto al medico curante che intende prescrivere un ciclo del bloccante del recettore M-colinergico specificato.
  3. È vietato superare la dose massima giornaliera, altrimenti il ​​benessere del paziente peggiorerà drasticamente.

Platifillina durante la gravidanza

Quando si trasporta un feto, l'uso del farmaco è strettamente controindicato.. Ricerche cliniche ha confermato che quando si tratta una donna incinta, il rischio di svilupparsi ipertensione arteriosa. È vietato anche l'uso del medicinale durante l'allattamento, poiché i principi attivi contenuti alta concentrazione distinguersi con latte materno. Se necessario, si consiglia di trasferire temporaneamente il bambino a formule adattate.

Durante l'infanzia

In caso di sindrome di Down e paralisi cerebrale, tale prescrizione farmaceutica nell'infanzia è controindicata. Restrizioni d'uso si applicano alle malattie croniche dei polmoni e del sistema cardiovascolare. Secondo le istruzioni per l'uso, dosi raccomandate per entrambe le forme di rilascio:

Modulo per il rilascio

Età del paziente, anni

Dose singola, tabella, (μ/kg per soluzione)

Dose massima, tabella, (μ/kg per soluzione)

Numero di appuntamenti giornalieri

pillole

2-3 volte al giorno, a seconda della malattia e delle raccomandazioni del medico curante

soluzione in fiale

Interazioni farmacologiche

Più spesso, la platifillina viene prescritta come parte di una terapia complessa. In questo caso, è importante studiare le informazioni su interazioni farmacologiche descritto nelle istruzioni per l'uso:

  1. Quando combinato con aloperidolo in pazienti con schizofrenia, l'effetto antipsicotico è ridotto.
  2. In combinazione con la morfina le funzioni del sistema cardiovascolare vengono inibite e i sintomi della bradicardia scompaiono.
  3. Potenziamento di solfato di magnesio, sodio etaminale e fenobarbital effetto ipnotico platifillina idrotartrato.
  4. In combinazione con fenotiazina, amantadina, inibitori, antidepressivi triciclici, alcuni antistaminici aumenta il rischio di effetti collaterali.
  5. Se combinato con analgesici, ansiolitici e sedativi, l'effetto analgesico della platifillina risulta potenziato.
  6. I glicosidi cardiaci forniscono un effetto batmotropico positivo ( maggiore attività miocardio).
  7. A utilizzo simultaneo con gli inibitori MAO la frequenza cardiaca aumenta, si osserva un effetto cronotropo e batmotropico.
  8. In caso di gravi spasmi vascolari, il farmaco migliora effetto terapeutico sedativi e farmaci antipertensivi.
  9. La platifillina è un antagonista della proserina.
  10. La procainamide e la chinidina potenziano l'effetto anticolinergico del farmaco principale.

Effetti collaterali

Il farmaco è ben tollerato dall'organismo. In qualche casi clinici I medici non escludono il verificarsi di effetti collaterali. Tra loro:

Overdose

Se si superano le dosi giornaliere dei media, gli effetti collaterali peggiorano. Il paziente è preoccupato mal di testa, accomodamento e paresi intestinale, mancanza di respiro, ipertermia e arrossamento pelle. Secondo le istruzioni per l'uso, per eliminare i sintomi di sovradosaggio, si raccomanda la diuresi forzata e l'uso di inibitori dell'enzima colinesterasi (fisostigmina, galantamina, prozerin). Questi farmaci indeboliscono la paresi intestinale e riducono la tachicardia. Nei casi clinici gravi vengono prescritti sodio idrossibutirrato, ossigenoterapia e ventilazione artificiale.

Condizioni di vendita e custodia

Il farmaco è un farmaco da prescrizione e viene venduto nelle farmacie cittadine. Deve essere conservato in un luogo asciutto, luogo oscuro, limitare l'esposizione i raggi del sole. La durata di conservazione delle compresse con papaverina è di 3 anni, la soluzione iniettabile è di 5 anni. La composizione medicinale non deve essere congelata. I medicinali scaduti devono essere smaltiti.

Analoghi

Se la Platyfillin non aiuta o peggiora il benessere del paziente, farmaco medico deve essere sostituito. Analoghi affidabili e una breve descrizione di:

  1. Meteospasmo. Questo è un farmaco del gruppo degli antispastici miotropici sotto forma di capsule. Secondo le istruzioni, il farmaco viene prescritto per il mal di stomaco spasmodico, durante la preparazione per una radiografia. La dose raccomandata è di 1 capsula 3 volte al giorno durante i pasti.
  2. Vinboron. Droga sintetica con un pronunciato effetto antispasmodico per uso orale. Secondo le istruzioni, al paziente vengono prescritti 20-40 mg 3-4 volte al giorno, indipendentemente dai pasti, ma non più di 160 mg al giorno.
  3. Infacol. Un farmaco spesso utilizzato in pediatria per sopprimere le coliche intestinali e gli spasmi della muscolatura liscia. Secondo le istruzioni, al paziente vengono prescritti 0,5 ml due volte al giorno. BENE terapia farmacologica determinato individualmente.

Prezzo della platifillina

Il costo del farmaco varia tra 100 rubli per confezione da 10 fiale. Il prezzo dipende dal numero di fiale (compresse) nella confezione e dalla reputazione della farmacia scelta.

Istruzioni per l'uso

Attenzione! Le informazioni sono fornite solo a scopo informativo. Queste istruzioni non devono essere utilizzate come guida all'automedicazione. La necessità di prescrizione, metodi e dosi del farmaco sono determinate esclusivamente dal medico curante.

caratteristiche generali

internazionale e nomi chimici : platifillina idrotartrato*; [(1α)-1,2-diidro-12-idrossisenecionan-11,16-dione idrogeno tartrato];

di base caratteristiche fisico-chimiche : liquido limpido, incolore;

composto: 1 ml contiene platifillina idrotartrato (in termini di sostanza al 100%) 2,0 mg;

Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili.

Modulo per il rilascio. Iniezione.

Gruppo farmacoterapeutico

Medicinali utilizzati per disturbi funzionali del lato tratto digerente. Platifillina. Codice ATS A03A X14*.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica. Il meccanismo d'azione della platifillina è dovuto a blocco (Blocco- rallentamento o interruzione della conduzione degli impulsi elettrici in qualsiasi parte del sistema di conduzione del cuore o del miocardio) Recettori M-colinergici, con conseguente trasmissione compromessa impulsi nervosi dalle terminazioni delle fibre colinergiche postgangliari alle cellule degli organi effettori innervati; ha un effetto rilassante diretto sulla muscolatura liscia. Blocca anche i recettori N-colinergici del sistema autonomo gangli (Ganglio- un insieme di neuroni del sistema nervoso periferico, situati lungo il decorso del nervo e circondati da una capsula di tessuto connettivo)(molto più debole).
Il farmaco ha un effetto anticolinergico dose-dipendente: a dosi più piccole inibisce la secrezione salivare e bronchiale ghiandole (Ghiandole- organi che producono e secernono sostanze specifiche coinvolte in varie attività funzioni fisiologiche e processi biochimici del corpo. Ghiandole secrezione interna rilasciano i loro prodotti di scarto - gli ormoni - direttamente nel sangue o nella linfa. Ghiandole esocrine - sulla superficie del corpo, sulle mucose o nell'ambiente esterno (sudore, ghiandole salivari, mammarie)), sudorazione, alloggio (Alloggio- un concetto vicino al termine “adattamento”. Ad esempio, l'accomodamento dell'occhio è un adattamento alla visione chiara di oggetti situati a diverse distanze dall'occhio) occhio, provoca dilatazione della pupilla, aumento della frequenza cardiaca; V grandi dosi– riduce contrattilità tratto gastrointestinale(compreso il tratto biliare e cistifellea (Cistifellea- un organo cavo contenente bile. Situato sulla superficie inferiore del fegato. Il dotto biliare, formato dalla fusione dei dotti della cistifellea e del fegato, sbocca nel duodeno. Infiammazione della cistifellea (colecistite)) E tratto urinario, sopprime la secrezione gastrica.
L'effetto anticolinergico è più pronunciato sullo sfondo tono aumentato parte parasimpatica sistema nervoso (Sistema nervoso- un insieme di formazioni: recettori, nervi, gangli, cervello. Esegue la percezione degli stimoli che agiscono sul corpo, conduce ed elabora l'eccitazione risultante e forma risposte adattive. Regola e coordina tutte le funzioni del corpo nella sua interazione con l'ambiente esterno) o gli effetti degli stimolanti M-colinergici.
Riduzione dell'influenza nervo vago, migliora la conduttività cardiaca, aumenta l'eccitabilità miocardio (Miocardio - muscolo cuore, che costituisce la maggior parte della sua massa. Le contrazioni ritmiche coordinate del miocardio dei ventricoli e degli atri vengono eseguite dal sistema di conduzione del cuore), aumenta gittata cardiaca (Gittata cardiaca - volume di sangue espulso dal cuore in 1 minuto (volume sanguigno al minuto)\; Normalmente varia a riposo da 4 a 8 l/min. La gittata cardiaca determina il flusso sanguigno volumetrico). Provoca la dilatazione dei piccoli vasi sanguigni nella pelle. IN dosi elevate deprime il centro vasomotore e blocca i gangli simpatici, con conseguente dilatazione dei vasi sanguigni e diminuzione della pressione sanguigna (soprattutto se somministrato per via endovenosa). Provoca il rilassamento della muscolatura liscia dell'utero, Vescia e tratto urinario; Fornendo un effetto antispasmodico, elimina sindrome del dolore (Sindrome del dolore- una sensazione soggettiva dolorosa che appare a causa dell'impatto sul corpo di stimoli super forti o distruttivi. Esistono sindromi dolorose della testa, del viso, della bocca, della schiena, ecc.). Rilassa la muscolatura liscia dei bronchi causata dall'aumento del tono del nervo vago o dagli stimolanti anticolinergici; aumenta il volume respiratorio, inibisce la secrezione delle ghiandole bronchiali.
Vicino all'atropina nel suo effetto sui sistemi colinoreattivi periferici, ma inferiore tossico (tossico- velenoso, dannoso per l'organismo) e meglio tollerato. Rispetto all'atropina, ha un effetto minore sui recettori M-colinergici periferici e provoca meno tachicardia (Tachicardia- aumento della frequenza cardiaca a 100 o più battiti al minuto. Si verifica durante il fisico e tensione nervosa, malattie del sistema cardiovascolare e nervoso, malattie delle ghiandole endocrine, ecc.)(specialmente se usato in grandi dosi) e inibisce meno la secrezione delle ghiandole endocrine.

Farmacocinetica. La platifillina passa facilmente barriere istoematiche(compreso il sangue-cervello), le membrane cellulari e sinaptiche. Se somministrato in grandi dosi, si accumula nei tessuti sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale- la parte principale del sistema nervoso, rappresentata dal midollo spinale e dal cervello. Funzionalmente, il sistema nervoso periferico e quello centrale rappresentano un unico insieme. La parte più complessa e specializzata del sistema nervoso centrale è emisferi cerebrali cervello) in concentrazioni significative. Metabolizzato nel fegato. Eliminato dai reni e dall'intestino.
Se utilizzato correttamente (dosi, intervalli tra le somministrazioni) non si accumula.

Indicazioni per l'uso

Spasmi muscoli lisci A ulcera peptica stomaco e duodeno (Duodeno- reparto iniziale intestino tenue(dallo sbocco gastrico al digiuno). La lunghezza del duodeno umano è pari al diametro di 12 dita (da cui il nome)), pilorospasmo; colelitiasi (Colelitiasi- una malattia caratterizzata dalla formazione di calcoli biliari e dotti biliari) ; epatico, renale e colica intestinale, asma bronchiale (per prevenire bronco- e laringospasmo (Laringospasmo- un improvviso spasmo convulsivo dei muscoli della laringe, causando la completa chiusura della glottide)), spasmi dei vasi cerebrali; algodismenorrea, sindrome del dolore con pancreatite, coma pancreatico, discinesia biliare, angiotrofoneurosi; ipertensione arteriosa (Ipertensione arteriosa- una malattia caratterizzata da un aumento pressione sanguigna più di 140/90 mmHg. Arte.); angina pectoris (Angina pectoris- una sindrome causata da ischemia miocardica e caratterizzata dalla comparsa episodica di una sensazione di disagio o pressione nella regione precordiale, che nei casi tipici si verifica quando attività fisica e scompaiono dopo la sospensione o l'assunzione di nitroglicerina sotto la lingua (angina pectoris))(come parte di un combinato terapia (Terapia- 1. Il campo della medicina che studia malattie interne, uno dei più antichi e principali specialità mediche. 2. Parte di una parola o frase utilizzata per indicare un tipo di trattamento ( ossigenoterapia\; emoterapia - trattamento con prodotti sanguigni))). Avvelenamento da acetone, acido borico, acidi forti, arsenico, reserpina.

Istruzioni per l'uso e dosi

Prescritto per via sottocutanea.
Per alleviare le coliche addominale (Addominale- addominale, relativo allo stomaco) dolore, attacco prolungato asma bronchiale, vasospasmi cerebrali e periferici, 1 - 2 ml vengono somministrati per via sottocutanea 1 - 2 volte al giorno.
Durante un ciclo di trattamento, 1 - 2 ml vengono somministrati per via sottocutanea per 10 - 15 - 20 giorni, 1 - 2 ml 1 - 2 volte al giorno.
Indicato per la vasodilatazione e l'abbassamento della pressione sanguigna somministrazione endovenosa.
Le dosi singole e giornaliere, la frequenza di somministrazione vengono stabilite individualmente dal medico in base alle indicazioni e all'età del paziente.

Effetto collaterale

Secchezza delle fauci, sete, diminuzione della pressione sanguigna, midriasi (Midriaz- dilatazione della pupilla. La midriasi indotta da farmaci si verifica a seguito dell'azione di alcuni medicinali. La midriasi patologica è una conseguenza di alcune malattie degli occhi (ad esempio il glaucoma), contusione bulbo oculare o un segno di una malattia incipiente del cervello e del midollo spinale), disturbo dell'alloggio (Violazione dell'alloggio– interruzione del processo di modifica del potere di rifrazione dell’occhio per adattarsi alla percezione di oggetti situati a diverse distanze da esso), tachicardia, atonia intestinale, vertigini, cefalea, fotofobia (Fotofobia-fotofobia. Paura patologica luoghi illuminati ed evitarli), crampi, ritenzione urinaria (Ritenzione urinaria- a causa di varie malattie organi sistema genito-urinario, in cui il lume è completamente o parzialmente chiuso uretra a seguito di danni al sistema nervoso centrale, malattie infiammatorie, danni tratto urinario) , speziato psicosi (Psicosi- percezione e comprensione errata della realtà, comportamenti assurdi e pericolosi (incluso il suicidio), mancanza di critica (consapevolezza della malattia))(a dosi elevate), atelettasia polmonare.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità individuale alla platifillina, al glaucoma ad angolo chiuso, cachessia (Cachessia– grado estremo di esaurimento del corpo, caratterizzato da un’improvvisa perdita di peso, debolezza generale, diminuzione dell'attività dei processi fisiologici, disturbi mentali), espresso aterosclerosi (Aterosclerosimalattia sistemica, caratterizzato da danno alle arterie con formazione di depositi lipidici (principalmente colesterolo) nel rivestimento interno dei vasi, che porta ad un restringimento del lume del vaso fino al completo blocco), insufficienza cardiaca di grado II e III, aritmie (Aritmia- disturbo del normale ritmo cardiaco. L'aritmia si manifesta con un aumento della frequenza cardiaca (tachicardia) o un rallentamento (bradicardia), nella comparsa di contrazioni premature o aggiuntive (extrasistole), in attacchi di palpitazioni ( tachicardia parossistica), nella completa irregolarità degli intervalli tra le singole contrazioni cardiache ( fibrillazione atriale)) , tachicardia, benigna iperplasia (Iperplasia- un aumento del numero di cellule in qualsiasi tessuto (escluso il tumore) o organo, con conseguente aumento del volume di questo educazione anatomica o organo) ghiandola prostatica, grave epatica e/o insufficienza renale, piloroduodenale stenosi (Stenosi- restringimento di qualsiasi canale), riflusso (Riflusso(dal Medioevo. Latin refluxus - flusso inverso) - movimento del contenuto liquido degli organi cavi (digestivo, urinario, ecc.) nella direzione opposta (antifisiologica), ad esempio, gettando il contenuto gastrico nell'esofago con un'ernia diaframmatica )-esofagite (Esofagite- infiammazione della mucosa dell'esofago), ernia diaframmatica (Ernia diaframmatica – malformazione congenita sotto forma di difetto anatomico nella zona in cui gli organi passano attraverso il diaframma, a volte significativo sottosviluppo del diaframma. Le ernie acquisite si verificano meno frequentemente con danni al diaframma) in combinazione con esofagite da reflusso, ostruzione paralitica o atonia intestinale, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, megacolon (Megacolon- gigantismo dell'intestino crasso dovuto a stitichezza di varia origine) complicato da colite ulcerosa, miastenia grave (Miastenia grave- una malattia neuromuscolare cronica associata ad alterata conduzione neuromuscolare. Caratterizzato da debolezza, affaticamento doloroso dei muscoli striati), età anziana e senile, periodo di gravidanza, periodo allattamento (Allattamento- secrezione di latte dalla ghiandola mammaria), infanzia fino a 15 anni.

Overdose

Sintomi: paralitico blocco intestinale, ritardo acuto urina (nei pazienti con iperplasia prostatica benigna), paralisi (Paralisi- perdita di forza durante i movimenti muscolari volontari dopo un infortunio o cambiamento patologico nervo che innerva questi muscoli) sistemazione, valorizzazione pressione intraoculare, secchezza delle mucose della bocca, del naso, della gola, difficoltà a deglutire, midriasi (fino a completa scomparsa iris (iris- un sottile diaframma mobile dell'occhio con un'apertura pupillare al centro, restringendo e dilatando la pupilla, regola il flusso della luce verso la retina. Contiene cellule pigmentate che determinano il colore degli occhi. Infiammazione dell'iride (irite)), tremore (Tremore(tremore) - movimenti ritmici ripetitivi che si verificano in qualsiasi parte del corpo), crampi, ipertermia (Ipertermia- surriscaldamento del corpo. Una persona con una temperatura corporea superiore a 41-42°C può subire un colpo di calore), eccitazione del sistema nervoso centrale con successiva inibizione, soppressione dei centri respiratori e vasomotori.

Trattamento: costretto diuresi (Diuresi- la quantità di urina escreta al giorno certo tempo. Negli umani diuresi quotidiana in media è 1200-1600 ml), introduzione inibitori (Inibitori - sostanze chimiche, inibendo l'attività enzimatica. Usato per trattare i disturbi metabolici) colinesterasi (fosostigmina, galantamina o proserina), indebolimento paresi (Paresi - paralisi parziale) intestino e riducendo la tachicardia. Per agitazione moderata e convulsioni lievi - somministrazione di solfato di magnesio, nei casi più gravi - idrossibutirrato di sodio, ossigenoterapia (Ossigenoterapia- introduzione con scopo terapeutico ossigeno nel tratto respiratorio (cuscini di ossigeno, inalatori), nel tratto gastrointestinale o per via sottocutanea per alcune malattie cardiache, malattie polmonari, avvelenamento), ventilazione artificiale polmoni. A in pericolo di vita tachicardia – chinidina solfato, propranololo.

Caratteristiche dell'applicazione

Usare con cautela nelle malattie del sistema cardiovascolare, in cui un aumento della frequenza cardiaca è indesiderabile ( sanguinamento acuto, fibrillazione atriale (Fibrillazione atriale- frequenti (più di 300 al minuto) irregolari, disorganizzati attività elettrica atri o ventricoli), tachicardia, ecc.), con tireotossicosi (Tireotossicosi- una sindrome causata dall'effetto dell'eccesso di tiroxina e triiodotironina sul tessuto bersaglio. Ci sono molte cause di tireotossicosi\; più motivo comune- diffuso gozzo tossico(Malattia delle tombe). Quadro clinico comporta l'azione degli ormoni organi diversi. I sintomi dell'attivazione del sistema simpatico-surrenale sono caratteristici: tachicardia, tremore, sudorazione, ansia. Questi sintomi vengono eliminati dai beta-bloccanti)(possibile aumento della tachicardia), a temperatura corporea elevata (possibile ulteriore aumento dovuto alla soppressione dell’attività). ghiandole sudoripare), acalasia dell'esofago e stenosi pilorica, ipotensione intestinale in pazienti anziani o debilitati, glaucoma ad angolo aperto, tossicosi della gravidanza, danni cerebrali nei bambini, malattia di Down, paralisi cerebrale.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.

Non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza. Se necessario, utilizzare durante l'allattamento l'allattamento al seno dovrebbe essere fermato.

Impatto sulla controllabilità veicoli e meccanismi.

Durante il trattamento, dovresti astenervi potenzialmente specie pericolose attività che richiedono concentrazione e maggiore velocità reazioni psicomotorie.

Interazione con altri farmaci

Rafforza sedativo (Sedativo- un farmaco che ha un effetto calmante generale sul sistema nervoso centrale, senza una notevole diminuzione delle prestazioni fisiche e mentali) e l'effetto ipnotico del fenobarbital e del sodio etaminale, blocca gli effetti della proserina, aumenta gli effetti degli H2-istaminolitici, della digossina e riboflavina (Riboflavina - vitamina idrosolubile. Contenuto in latticini e prodotti a base di carne, insalate, tuorlo di pollo, lievito di birra. La mancanza di questa vitamina nel corpo porta a lesioni cutanee, visione offuscata, gastrite, colite)(rallenta la peristalsi e migliora l'assorbimento). Gli agonisti adrenergici e i nitrati potenziano l’aumento della pressione intraoculare.
Anticolinergici M, amantadina, aloperidolo, fenotiazina, inibitori monoaminossidasi (Monoamminossidasi- enzima che catabolizza le monoammine), triciclico antidepressivi (Antidepressivi- prodotti che migliorano l'umore, alleviano l'ansia e la tensione e aumentano l'attività mentale. Usato per trattare la depressione), chinidina solfato, isoniazide e alcuni antistaminici aumentano il rischio di effetti collaterali anticolinergici. Non usare contemporaneamente con farmaci anticolinesterasici.
La morfina aumenta l'effetto inibitorio su sistema cardiovascolare, inibitori delle monoaminossidasi – effetto crono- e batmotropico positivo, cardiaco glicosidi (Glicosidi- sostanze organiche le cui molecole sono costituite da una componente carboidratica e da una componente non carboidratica (aglicone). Ampiamente distribuiti nelle piante, dove possono costituire una forma di trasporto e stoccaggio varie sostanze) – positivo azione batmotropica (Azione bagnotropica- cambiamento nell'eccitabilità del miocardio sotto l'influenza di farmaci farmacologici (glicosidi cardiaci, catecolamine, ecc.) nonché l'influenza del sistema nervoso simpatico e parasimpatico), chinidina, novocainamide – azione anticolinergica.
Per il dolore associato a spasmi della muscolatura liscia, l'effetto del farmaco è potenziato analgesici (Analgesici- farmaci che alleviano o eliminano il dolore. Vengono chiamati i preparati di oppio, i suoi alcaloidi e i loro sostituti sintetici analgesici narcotici; analgesici, paracetamolo, acido acetilsalicilico e così via. - analgesici non narcotici) , sedativi, tranquillanti (Tranquillanti(sinonimo di ansiolitici, atarattici) - farmaci che indeboliscono o eliminano lo stato di paura, ansia, irrequietezza); per spasmi vascolari - antipertensivi e sedativi.

Informazioni generali sul prodotto

Condizioni e durata di conservazione. Conservare in luogo protetto dalla luce a temperatura compresa tra 8 °C e 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Durata di conservazione – 5 anni.

Condizioni di vacanza. Su prescrizione.

Pacchetto. Soluzione per iniezioni (Iniezione- iniezione, introduzione sottocutanea, intramuscolare, endovenosa, ecc. nei tessuti (vasi) del corpo di piccole quantità di soluzioni (principalmente medicinali)) 0,2% 1 ml in fiale, n. 10 in blister pieghevole con chiusura in una scatola; N. 10 nella scatola.

Produttore.OOO" Compagnia farmaceutica"Salute".

Posizione. 61013, Ucraina, Kharkov, st. Shevchenko, 22 anni.

Sito web. www.zt.com.ua

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Questo materiale è presentato in forma libera sulla base delle istruzioni ufficiali per uso medico farmaco.

La platifillina è un farmaco del gruppo degli antispastici che ha effetti miotropici e m-anticolinergici. Le istruzioni per l'uso consigliano l'assunzione di compresse da 5 mg, comprese quelle con papaverina, iniezioni in fiale per il trattamento di spasmi e coliche, colecistite, ulcere gastriche e duodenali. Nell'articolo verranno discussi anche il motivo per cui viene prescritta la platifillina, i prezzi, le recensioni e gli analoghi del farmaco.

Forma e composizione del rilascio

  1. Compresse 5 mg (incluso con papaverina).
  2. Soluzione per somministrazione sottocutanea(iniezioni in fiale per iniezione).

La composizione della soluzione comprende platifillina idrotartrato - 2 mg e componenti ausiliari. Le compresse contengono come principi attivi platifillina idrotartrato – 5 mg e papaverina cloridrato – 20 mg.

Proprietà farmacologiche

"Platifillin", lo confermano le istruzioni per l'uso, è un bloccante dei recettori m-colinergici. Rispetto all'atropina, ha un effetto meno pronunciato sui recettori m-colinergici periferici (l'effetto sulle cellule muscolari lisce del tratto gastrointestinale e sul muscolo circolare dell'iride è 5-10 volte più debole dell'atropina).

Bloccando i recettori m-colinergici, interrompe la trasmissione degli impulsi nervosi dai nervi colinergici postgangliari agli organi effettori e ai tessuti da essi innervati (cuore, organi muscolari lisci, ghiandole esocrine); sopprime anche i recettori n-colinergici (molto più deboli).

L'effetto anticolinergico è più pronunciato sullo sfondo dell'aumento del tono della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo o dell'azione degli stimolanti m-anticolinergici.

A dosi elevate, inibisce il centro vasomotore e blocca i gangli simpatici, con conseguente dilatazione dei vasi sanguigni e diminuzione della pressione sanguigna (soprattutto se somministrato per via endovenosa).

Più debole dell'atropina, inibisce la secrezione delle ghiandole endocrine; provoca una marcata diminuzione del tono della muscolatura liscia, dell'ampiezza e della frequenza delle contrazioni peristaltiche dello stomaco, del duodeno, dell'intestino tenue e crasso, una moderata diminuzione del tono della cistifellea (nelle persone con ipercinesia delle vie biliari); con l'ipocinesia, il tono della cistifellea torna alla normalità.

Le istruzioni per l'uso della Platifillina indicano che il farmaco provoca tachicardia in misura minore rispetto all'atropina, soprattutto se usato a dosi elevate. Riducendo l'influenza del nervo vago, migliora la conduttività cardiaca, aumenta l'eccitabilità del miocardio e aumenta la gittata cardiaca. Ha un effetto antispasmodico miotropico diretto e provoca la dilatazione dei piccoli vasi sanguigni nella pelle.

Provoca il rilassamento della muscolatura liscia dell'utero, della vescica e delle vie urinarie; Fornendo un effetto antispasmodico, elimina il dolore. Rilassa la muscolatura liscia dei bronchi causata dall'aumento del tono del n.vago o da stimolanti colinergici, aumenta il volume della respirazione, inibisce la secrezione delle ghiandole bronchiali; riduce il tono dello sfintere.

Quando instillato sacco congiuntivale occhi e la somministrazione parenterale provoca la dilatazione della pupilla dovuta al rilassamento del muscolo orbicolare dell'iride. Allo stesso tempo, la pressione intraoculare aumenta e si verifica la paralisi dell'accomodamento (rilassamento del muscolo ciliare del corpo ciliare). Rispetto all’atropina, l’effetto sull’accomodazione è meno pronunciato e più breve.

Stimola il cervello e il centro respiratorio, in misura maggiore - midollo spinale(a dosi elevate sono possibili convulsioni, depressione del sistema nervoso centrale, centri vasomotori e respiratori).

Penetra la barriera emato-encefalica (BBB). La papaverina è un agente antispasmodico che ha effetto ipotensivo. Inibisce la PDE, riduce il tono e rilassa la muscolatura liscia organi interni(tratto gastrointestinale, sistema respiratorio e genito-urinario) e vasi sanguigni.

Iniezioni, compresse "Platifillin": cosa aiuta il farmaco?

Le indicazioni per l'uso del farmaco includono:

  • asma bronchiale (per la prevenzione di broncospasmi e laringospasmi);
  • ulcera peptica dello stomaco e del duodeno;
  • ipertensione arteriosa e angina pectoris (come parte di una terapia complessa);
  • pilorospasmo, coliche intestinali, biliari ed epatiche;
  • colecistite, colelitiasi;
  • broncorrea;
  • spasmo arterie cerebrali;
  • angiotrofoneurosi;
  • algodismenorrea.

Istruzioni per l'uso

Le iniezioni di patifillina possono essere somministrate per via sottocutanea o intramuscolare. Per la coppettazione dolore acuto nell'addome causato da epatica o colica renale oh, e anche per l'ulcera peptica, si consiglia di somministrare il farmaco per via sottocutanea in una dose di 1-2 ml (2-4 mg) 2-3 volte al giorno.

Il corso del trattamento può durare fino a 10 giorni. La dose massima giornaliera per un adulto è di 30 mg (15 ml del farmaco), una singola dose non deve superare i 10 mg (5 ml).

Per i bambini, Platifillina viene utilizzata nei seguenti dosaggi:

  • fino a 1 anno – dose singola 0,035 mg/kg, dose massima giornaliera – 0,07 mg/kg;
  • 1-5 anni – dose singola 0,03 mg/kg, dose massima giornaliera 0,06 mg/kg;
  • 6-10 anni – dose singola 0,025 mg/kg, dose massima giornaliera 0,05 mg/kg;
  • 11-14 anni – 0,02 mg/kg, la dose massima giornaliera per questa età è 0,04 mg/kg.

Le compresse vengono assunte per via orale, 1 compressa 2-3 volte al giorno.

Controindicazioni

Le istruzioni per l'uso di "Platifillin" vietano ai pazienti a cui è stata diagnosticata:

  • età anziana e senile;
  • sanguinamento gastrointestinale;
  • ipersensibilità alla platifillina;
  • glaucoma ad angolo chiuso;
  • colite ulcerosa;
  • ernia diaframmatica con sintomi di esofagite da reflusso;
  • segni di insufficienza renale/epatica;
  • atonia intestinale;
  • Iperplasia prostatica benigna;
  • disturbi del ritmo cardiaco, tachicardia;
  • aterosclerosi grave, insufficienza cardiaca cronica di II-III grado;
  • Malattia di Down, infanzia paralisi cerebrale, malattie polmonari croniche (per i bambini).

Effetti collaterali

  • atelettasia polmonare;
  • psicosi acuta;
  • difficoltà a urinare;
  • bocca asciutta;
  • ritenzione urinaria;
  • convulsioni;
  • sete;
  • atonia intestinale;
  • fotofobia;
  • mal di testa;
  • paralisi dell'accomodazione;
  • pupille dilatate;
  • diminuzione della pressione sanguigna;
  • vertigini;
  • stimolazione del sistema nervoso centrale;
  • tachicardia.

Analoghi del farmaco "Platifillin"

Analogo completo sostanza attivaè platifillina idrotartrato.

Il gruppo degli antispastici comprende:

Condizioni e prezzo della vacanza

Il prezzo medio di PLATIFILLIN (fiale n. 10) a Mosca è di 70 rubli. A Kiev è possibile acquistare la soluzione iniettabile n. 10 per 44 grivna, in Kazakistan - per 544 tenge. A Minsk le farmacie offrono il farmaco per 2-3 bel. rublo Disponibile in farmacia con prescrizione medica.

Qualche tempo fa ho avuto un aggravamento pancreatite cronica. Un'ecografia ha rivelato un gonfiore della testa del pancreas. Sono andato immediatamente dal terapista, che mi ha prescritto un trattamento. Inoltre, mi ha mandato nella sala di trattamento, dove mi hanno fatto un'iniezione (gratuitamente, e anche con la loro stessa medicina. Non mi è mai capitato, di solito prima compri la medicina e poi ti fanno un'iniezione). L'iniezione era esattamente ciò che il medico mi aveva prescritto da fare a casa. Platyfillin + noshpa + lidocaina. Nella sala di trattamento mi hanno avvertito che l’iniezione era dolorosa, ma non lo sentivo.

Tornando a casa, sono andato in farmacia e ho comprato la platifillina al prezzo ridicolo di 45 rubli e 60 centesimi per 10 fiale. Recentemente ne ho acquistati altri, per ogni evenienza, per 51 rubli. Ma è anche molto economico.

Confezione di platifillina

Le iniezioni dovrebbero essere fatte in questo modo: mescolare una, o meglio ancora, due fiale di platifillina con una fiala di noshpa. Bene, aggiungi loro la lidocaina. Ma ho deciso di fare a meno di quest'ultimo. E non ho sentito alcun dolore a causa delle iniezioni. È vero, poco dopo il sito di iniezione è diventato leggermente doloroso, se lo premi. Ma solo leggermente. Apparentemente la medicina si dissolve lentamente, si è formato anche una specie di grumo. Ma tutto questo è scomparso da solo entro un paio di giorni dalla fine del ciclo di iniezioni.

Le fiale sono confezionate in 5 pezzi

A proposito, Noshpa è molto più costoso della platifillina. 5 fiale - 88 rubli, in un'altra farmacia - 106 rubli. Una volta, come esperimento, ho iniettato solo una platifillina e, in linea di principio, si è verificato anche il sollievo dal dolore. Ma con un carico l'effetto è ancora più forte.

La platifillina ha un effetto antispasmodico, alleviando così il dolore degli attacchi. È vero, all'inizio i miei dolori non erano infernali, sentivo solo un fastidioso fastidio alla bocca dello stomaco, una pesantezza allo stomaco. Non riuscivo nemmeno a dormire, il mio stomaco era così disgustoso. Volevo mangiare qualcosa di gustoso per liberarmi delle sensazioni spiacevoli. Ma qualsiasi cibo non faceva altro che peggiorare le cose. Quindi le iniezioni sono state per me una vera salvezza.

Istruzioni

Mi è stato ordinato di fare 7-10 iniezioni, una al giorno. Inoltre, se necessario. Perché c'è questa necessità? Sì, perché appena provi sollievo crolli subito dieta ferrea e ti sforzi di mangiare qualcosa di proibito. Il risultato è stato un altro attacco. Mi sono reso conto che devo seguire la dieta per molto tempo, almeno un mese, e solo dopo potrò rilassarmi un po'. E tengo le iniezioni nel kit di pronto soccorso "per ogni evenienza".

Non ci sono indicazioni per l'uso nelle istruzioni per la platifillina pancreatite cronica. Ma l’appuntamento del terapeuta mi è stato confermato da un gastroenterologo, che ho visitato due giorni dopo.

Questo farmaco si è rivelato molto efficace, ma è meglio evitare tali esacerbazioni (e ne ho avute tre in un mese e mezzo), quindi è necessario mettersi a dieta. In estate questo è particolarmente difficile: shashlik-mashlyk, birra kvas, ciliegie-ribes (aspro). Ma c'è anche un vantaggio in tutto questo: ho perso un paio di chilogrammi, un bel vantaggio.

Auguro a tutti buona salute!

Forma di dosaggio:  

Soluzione per somministrazione sottocutanea.

Composto:

1 ml contiene:

Principio attivo: platifillina idrotartrato - 2,0 mg.

Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Descrizione:

Liquido trasparente incolore.

Gruppo farmacoterapeutico:Agente M-anticolinergico. ATX:  

A.03.A.A Anticolinergici sintetici - esteri con un gruppo amminico terziario

Farmacodinamica:

Un bloccante M-colinergico, rispetto all'atropina, ha un effetto minore sui recettori M-colinergici periferici (l'effetto sulle cellule muscolari lisce del tratto gastrointestinale (GIT) e sul muscolo circolare dell'iride è 5-10 volte più debole dell'atropina) . Bloccando i recettori m-colinergici, interrompe la trasmissione degli impulsi nervosi dai nervi colinergici postgangliari agli organi effettori e ai tessuti da essi innervati (cuore, organi muscolari lisci, ghiandole esocrine); sopprime, ma in misura minore, i recettori n-colinergici.

L'effetto anticolinergico è più pronunciato sullo sfondo dell'aumento del tono della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo o dell'azione degli stimolanti m-anticolinergici. In misura minore provoca tachicardia, soprattutto se usato in dosi elevate. Riducendo l'influenza del nervo vago, migliora la conduttività cardiaca, aumenta l'eccitabilità del miocardio e aumenta il volume sanguigno minuto.

Ha un effetto antispasmodico miotropico diretto e provoca la dilatazione dei piccoli vasi sanguigni nella pelle. A dosi elevate, inibisce il centro vasomotore e blocca i gangli simpatici, con conseguente dilatazione dei vasi sanguigni e diminuzione della pressione sanguigna (soprattutto se somministrato per via endovenosa).

Più debole dell'atropina, inibisce la secrezione delle ghiandole endocrine; provoca una marcata diminuzione del tono della muscolatura liscia, dell'ampiezza e della frequenza delle contrazioni peristaltiche dello stomaco, del duodeno, dell'intestino tenue e crasso, una moderata diminuzione del tono della cistifellea (nelle persone con ipercinesia delle vie biliari); con l'ipocinesia, il tono della cistifellea aumenta a livelli normali.

Provoca il rilassamento della muscolatura liscia dell'utero, della vescica e delle vie urinarie; Fornendo un effetto antispasmodico, elimina il dolore. Rilassa la muscolatura liscia dei bronchi causata dall'aumento del tono del n.vago o da stimolanti colinergici, aumenta il volume minuto della respirazione, inibisce la secrezione delle ghiandole bronchiali; riduce il tono dello sfintere.

Provoca la dilatazione della pupilla dovuta al rilassamento del muscolo orbicolare dell'iride. Allo stesso tempo, la pressione intraoculare aumenta e si verifica la paralisi dell'accomodamento (rilassamento del muscolo ciliare del corpo ciliare). Rispetto all’atropina, l’effetto sull’accomodazione è meno pronunciato e di durata più breve.

Stimola il cervello e il centro respiratorio e, in misura maggiore, il midollo spinale (a dosi elevate sono possibili convulsioni e depressione del sistema nervoso centrale (SNC), dei centri vasomotori e respiratori). Penetra la barriera emato-encefalica.

Indicazioni:

Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, pilorospasmo, colecistite, colelitiasi. coliche intestinali, renali e biliari; asma bronchiale (per prevenire broncospasmo e laringospasmo), broncorrea; algodismenorrea; spasmo delle arterie cerebrali; angiotrofoneurosi; ipertensione arteriosa, angina pectoris (come parte di terapia di combinazione); dilatazione della pupilla a fini diagnostici (compreso l'esame del fondo, determinazione della vera rifrazione dell'occhio); speziato malattie infiammatorie occhi (comprese irite, iridociclite, cheratite), lesioni agli occhi.

Controindicazioni:

Ipersensibilità.

Accuratamente:

Malattie del sistema cardiovascolare in cui un aumento della frequenza cardiaca (FC) può essere indesiderato: fibrillazione atriale, tachicardia, insufficienza cardiaca cronica, malattia coronarica, stenosi mitralica, ipertensione arteriosa, sanguinamento acuto.

Tireotossicosi (possibilmente aumento della tachicardia).

Febbre corpo (può aumentare ulteriormente a causa della soppressione dell'attività delle ghiandole sebacee).

Esofagite da reflusso, ernia diaframma esofageo, combinato con esofagite da reflusso (la ridotta motilità dell'esofago e dello stomaco e il rilassamento dello sfintere esofageo inferiore possono rallentare lo svuotamento gastrico e aumentare il reflusso gastroesofageo attraverso lo sfintere con funzionalità compromessa).

Malattie del tratto gastrointestinale accompagnate da ostruzione: acalasia e stenosi pilorica (probabilmente diminuzione della motilità e del tono, che porta all'ostruzione e alla ritenzione del contenuto gastrico).

Atonia intestinale in pazienti anziani o debilitati e ostruzione intestinale paralitica (possibile sviluppo di ostruzione).

Malattie con aumento della pressione intraoculare: glaucoma ad angolo chiuso (l'effetto midriatico, che porta ad un aumento della pressione intraoculare, può causare attacco acuto), glaucoma ad angolo aperto (l'effetto midriatico può causare un leggero aumento della pressione intraoculare; può essere necessario un aggiustamento della terapia), età superiore a 40 anni (rischio di glaucoma non diagnosticato).

Colite ulcerosa aspecifica (alte dosi possono inibire la motilità intestinale, aumentando la probabilità di ileo paralitico; può verificarsi o peggiorare una complicanza come il megacolon).

Bocca asciutta ( uso a lungo termine può causare un ulteriore peggioramento della xerostomia).

Insufficienza epatica(diminuzione del metabolismo), insufficienza renale (rischio di effetti collaterali dovuti alla ridotta escrezione).

Malattie croniche polmoni, soprattutto nei bambini età più giovane e pazienti indeboliti (una diminuzione della secrezione bronchiale può portare ad un ispessimento delle secrezioni e alla formazione di tappi nei bronchi).

Miastenia grave (la condizione può peggiorare a causa dell'inibizione dell'acetilcolina).

Neuropatia autonomica (autonomica) (la ritenzione urinaria e la paralisi dell'accomodazione possono aumentare), ipertrofia prostatica senza ostruzione delle vie urinarie, ritenzione urinaria o predisposizione ad essa, o malattie accompagnate da ostruzione delle vie urinarie (incluso il collo della vescica dovuto all'ipertrofia prostatica).

Preeclampsia (possibilmente peggioramento ipertensione arteriosa).

Danno cerebrale nei bambini (gli effetti sul sistema nervoso centrale possono essere potenziati).

Morbo di Down (probabilmente dilatazione insolita della pupilla e aumento della frequenza cardiaca).

Paralisi centrale nei bambini (la risposta agli anticolinergici può essere più pronunciata)

Gravidanza, periodo di allattamento.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Per via sottocutanea.

Per alleviare il dolore acuto dovuto a ulcere gastriche e duodenali, nonché coliche intestinali, epatiche e renali, un attacco prolungato di asma bronchiale, vasospasmi cerebrali e periferici, agli adulti vengono somministrati 1 - 2 ml del farmaco 1 - 2 volte al giorno ( per dilatare i vasi sanguigni e ridurre la pressione arteriosa è indicata la somministrazione endovenosa).

Per il trattamento del ciclo (10-20 giorni), 1-2 ml del farmaco vengono somministrati per via sottocutanea 2-3 volte al giorno.

Dose più alta per gli adulti: singola - 10 mg, giornaliera - 30 mg,

Dosi singole per i bambini per 1 kg di peso corporeo:

  • neonati e lattanti - 0,035 mg/kg (0,0175 ml/kg);
  • 1-5 anni - 0,03 mg/kg (0,015 ml/kg);
  • 6-10 anni - 0,02,5 mg/kg (0,0125 ml/kg);
  • 11-14 anni - 0,02 mg/kg (0,01 ml/kg).
Effetti collaterali:

Secchezza delle fauci, sete, diminuzione della pressione sanguigna, midriasi, paralisi dell'accomodazione, tachicardia, atonia intestinale, vertigini, mal di testa, fotofobia, convulsioni; ritenzione urinaria; psicosi acuta (a dosi elevate); atelettasia del polmone.

Overdose:

Sintomi: ostruzione intestinale paralitica, ritenzione urinaria acuta (in pazienti con iperplasia prostatica), paralisi dell'accomodazione, aumento della pressione intraoculare; secchezza della mucosa della bocca, del naso, della gola, difficoltà di deglutizione, parola, midriasi (fino alla scomparsa completa dell'iride), tremori, convulsioni, ipertermia, agitazione, depressione del sistema nervoso centrale, soppressione dell'attività respiratoria e centri vasomotori.

Trattamento: diuresi forzata, somministrazione parenterale stimolanti colinergici e farmaci anticolinesterasici. Per l'ipertermia: salviettine umidificate, antipiretici; quando eccitato - somministrazione endovenosa di sodio tiopentale; per midriasi - localmente, nella forma lacrime. In caso di attacco di glaucoma, una soluzione all'1% di pilocarpina viene immediatamente instillata nel sacco congiuntivale, 2 gocce e per via sottocutanea - 1 ml di una soluzione allo 0,05% di Proserin () 3-4 volte al giorno.

Interazione:

Migliora gli effetti sedativi e ipnotici del fenobarbital e del solfato di magnesio. Altri bloccanti m-colinergici, fenotiazine, inibitori delle monoaminossidasi, antidepressivi triciclici e alcuni antistaminici aumentano il rischio di effetti collaterali. Antagonismo - con farmaci anticolinesterasici. migliora l'effetto inibitorio sul sistema cardiovascolare; inibitori della monoaminossidasi - effetti crono- e batmotropici positivi; glicosidi cardiaci - effetto batmotropico positivo; ciao din,



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