Tabella in base al gruppo sanguigno delle persone infette. Dipendenza delle malattie dal gruppo sanguigno

Lo studio degli alberi genealogici è un metodo importante per studiare i modelli di ereditarietà dei tratti negli esseri umani. Grazie al metodo genealogico è possibile risalire alla segregazione mendeliana e alla combinazione indipendente dei tratti nella prole, ottenere informazioni sull'allelismo e scoprire altri domande importanti. Lo studio genealogico di una famiglia, di regola, inizia con la scoperta di un portatore di un tratto insolito: un probando.

Sono stato a lungo interessato all'eredità dei tratti nella mia famiglia. Sono stato spinto ad affrontare questo argomento dalle frequenti visite ai medici per una serie di mie malattie. Alcune delle mie malattie si riscontrano spesso nei miei parenti. Ho notato che diverse malattie sono associate ai gruppi sanguigni.

Le malattie ereditarie sono una delle principali cause di morte dei neonati. Manifestazione malattia specifica dipende non solo dal genotipo, ma anche da fattori ambiente esterno, in cui si trova la persona. Ad oggi si conoscono più di 200 geni (dominanti e recessivi) legati al cromosoma X, cioè localizzati in esso. Molti di essi causano la comparsa di malattie ereditarie (emofilia, distrofia muscolare eccetera.). Nelle donne, il gene anomalo può essere localizzato su uno (eterozigote) o su entrambi i cromosomi X (omozigoti), negli uomini può trovarsi su un solo cromosoma X; La malattia più diffusa causata da un gene legato al cromosoma X e con modalità di ereditarietà recessiva è l'emofilia. I cambiamenti ereditari (mutazioni) in un organismo sono causati da diversi tassi di cambiamento nel materiale genetico, indipendentemente dalla ricombinazione dei geni nella meiosi. Per stabilire la natura ereditaria della malattia viene utilizzato il metodo clinico-genealogico (genealogia - pedigree). Le malattie ereditarie possono avere i seguenti tipi di trasmissione: legata al sesso (cromosoma X), autosomica dominante e autosomica recessiva. I geni dei genitori possono essere trasmessi ai figli solo in quantità pari alla metà (su 46 cromosomi solo 23 finiscono nei gameti sessuali). Da un punto di vista genetico, le malattie con predisposizione ereditaria sono malattie poligeniche, cioè causate dall'interazione di più o più geni.

Lo studio delle malattie con predisposizione ereditaria è uno dei compiti più urgenti della genetica medica. È stato dimostrato malattia ischemica le malattie cardiache sono 5 volte più comuni e il diabete mellito è 10 volte più comune tra i parenti del paziente che nella popolazione nel suo complesso. Non è ancora possibile dire esattamente quali e quanti geni predispongano all'aterosclerosi, all'ulcera peptica e ad altre malattie. Allo stesso tempo, è noto che il diabete mellito è una malattia geneticamente eterogenea (diversi difetti in geni diversi possono causare quadro clinico questa malattia). Esistono tipi di diabete mellito insulino-dipendenti, non insulino-dipendenti e altri.

Nel corso dell’evoluzione, nelle popolazioni umane si è formato un ampio polimorfismo ereditario come risultato della complessa interazione del processo di mutazione, selezione, deriva genetica, migrazione e isolamento. Numerose variazioni nei sistemi enzimatici e nei recettori cellulari determinano le caratteristiche individuali di ogni persona.

È nota da tempo un’associazione tra i coloranti all’anilina e il rischio di cancro. Vescia. Recentemente è stato scoperto che gli individui che hanno una combinazione di maggiore attività enzimi della prima fase di disintossicazione con diminuzione dell'attività degli enzimi della seconda fase.

Con una frequenza fino al 15%, si verifica l'allele del gene dell'apolipoproteina E (la proteina responsabile del legame dei lipidi), che porta al deterioramento della rigenerazione del tessuto nervoso dopo un infortunio o una commozione cerebrale, soprattutto se l'individuo è omozigote per questo allele. Ciò significa che queste persone non dovrebbero scegliere la professione di pugile e pilota da corsa. Nei portatori di una mutazione che porta alla talassemia (malattia del sangue) con aumento attività fisica La morte può verificarsi a causa dell'eccesso di ossigeno nel sangue. Casi simili sono stati registrati nell'esercito americano. Ovviamente, il test per una mutazione talassemica può essere consigliabile quando si selezionano i piloti di linea - dopo tutto, a volte è necessario utilizzare maschere di ossigeno che, se la mutazione è presente, rappresentano una minaccia per la vita del pilota, e quindi di tutti i passeggeri.

1. Malattie cardiovascolari.

Si ritiene che l'ereditarietà sia una delle principali cause di elevata mortalità nelle malattie cardiache e vascolari, nei disordini metabolici e in altre malattie del sangue. È stato stabilito che nei pazienti con anomalie cromosomiche anomalie congenite i cuori causati da una violazione del numero dei cromosomi sono circa 1:200. In connessione con le malattie cardiovascolari congenite, la sindrome di Shereshevsky-Turner (cromosomi sessuali X0) è la più intensa. Il tipo classico di questa sindrome è accompagnato dalla cortina dell'aorta e spesso si osserva una stenosi arteria polmonare. È stato accertato che fino al 60% dei pazienti con anomalie del cromosoma 21 (malattia di Down) hanno una cardiopatia congenita. Nel 1973 iniziarono i lavori per studiare la connessione tra le malattie cardiovascolari congenite e l'età dei genitori. Si è scoperto che la frequenza delle anomalie aumenta con l'età della madre e il numero seriale delle nascite. Inoltre per ogni tipo di difetto cardiaco si registra un aumento dell'età dei genitori

2. Malattie allergiche.

Negli ultimi anni, quasi tutti i paesi del mondo hanno visto un aumento significativo del numero malattie allergiche. Il termine “allergia” fu introdotto per la prima volta in medicina nel 1906. In altre parole, un'allergia è una reazione insolita del corpo agli agenti di varia origine- allergeni. Gli allergeni, a loro volta, sono sostanze che possono penetrare nel corpo e causare cambiamenti nelle sue funzioni metaboliche. Tutti gli allergeni si dividono in eso ed endoallergenici (o autoallergeni). I primi entrano nel corpo dall'esterno, i secondi si formano nel corpo stesso. Ciascun allergene può contenere da uno a più antigeni A (gli antigeni sono estranei composti organici prevalentemente con peso molecolare più elevato). Come è stato stabilito, molti semplici sostanze chimiche(bromo, iodio, cloro, ecc.) e composti complessi di natura non proteica possono causare allergie quando entrano nell'organismo. Tuttavia, queste sostanze diventano antigeni (allergeni) solo dopo essersi combinate con le proteine dei tessuti corporei. Nell'uomo viene ereditata la predisposizione alle allergie in generale, ma non alla sua forma specifica.

Allergie alimentari.

Lo sviluppo di allergie alimentari è causato da una maggiore permeabilità della barriera intestinale-epatica agli antigeni alimentari, che porta all'assorbimento di proteine non completamente scomposte (idrolizzate) prodotti alimentari. La ragione della diffusione delle allergie alimentari è spesso l'eccesso di prodotti consumati, nonché l'uso di coloranti e conservanti nell'industria alimentare e in agricoltura- fertilizzanti chimici, pesticidi. Allergie alimentari può essere causato da qualsiasi alimento, ma il più delle volte è il più comune nella zona. Con questa malattia possono verificarsi segni di danno al tratto digestivo (cavità orale, esofago, stomaco, intestino e colon). I sintomi allergici possono comparire all'esterno sistema alimentare– aumento della temperatura corporea, orticaria, gonfiori vari, mal di testa, brividi, febbre, ecc.

3. Ulcera peptica.

È noto che l'insorgenza e la natura del decorso dell'ulcera peptica dipendono in gran parte da quanto una persona è attenta alla propria salute, segue una dieta, si astiene da cattive abitudini come fumare, bere alcolici, ecc. Inosservanza di queste linee guida , e, prima di tutto, un'alimentazione irregolare e di scarsa qualità sono spesso causa di ulcera peptica, soprattutto in in giovane età. Tra i medici esiste anche il termine "ulcera studentesca", cioè casi di sviluppo di ulcera peptica tra gli studenti che mangiano cibo secco e irregolare di tanto in tanto. Tuttavia, con lo stesso ragioni correlate ulcera peptica Non si sviluppa in tutti, ma solo in una piccola percentuale di persone. Di conseguenza, ci sono persone che sono più o meno sensibili a questa malattia. Nel 1936, gli scienziati sovietici A.E. Levin e B.A. Kachur, dopo aver analizzato una grande quantità di materiale, attirarono per la prima volta l'attenzione sul fatto che nelle famiglie di pazienti con ulcera peptica, quest'ultima si verifica molto più spesso che nelle famiglie di persone sane. Questo fatto, più volte confermato in studi successivi e chiamato “accumulo familiare” di ulcera peptica, può essere associato ad una certa comunità genetica di parenti, per cui alcuni familiari di pazienti affetti da questa malattia ereditano fattori genetici che predispongono all'ulcera peptica. sviluppo della malattia. Sembrerebbe possibile che l’“accumulo familiare” possa essere determinato anche da fattori intrafamiliari caratteristici che contribuiscono allo sviluppo dell’ulcera peptica: tradizioni di vita, alimentazione, cattive abitudini ecc. Gli scienziati non rifiutano questa possibilità. Tuttavia, l'ulcera peptica si sviluppa molto più spesso in individui che, già dall'adolescenza (e talvolta dall'infanzia), presentano alcune deviazioni nel funzionamento del tratto gastrointestinale (in particolare, un aumento dell'altezza di escrezione succo gastrico). Quest'ultimo può essere associato ad un aumento congenito del numero di cellule secernote della mucosa gastrica acido cloridrico e altri componenti del succo gastrico. Anche il seguente schema è significativo: nelle famiglie in cui sono presenti diversi casi di ulcera peptica, quest'ultima è solitamente più grave e i parenti molto spesso soffrono della stessa forma della malattia: ulcera peptica o dodici duodeno o stomaco. Nel 1954 si scoprì che tra i pazienti affetti da ulcera peptica, rispetto a persone sane più persone con il primo gruppo sanguigno. Questo fenomeno, chiamato associazione (connessione) dell'ulcera peptica con il primo gruppo sanguigno, attirò immediatamente l'attenzione degli scienziati paesi diversi. Nel 1956 fu trovata una connessione tra l'ulcera peptica e il tratto genetico "non secretore" - l'assenza di secrezione di alcuni antigeni nella saliva e nel succo gastrico. Successivamente, gli scienziati hanno scoperto correlazioni tra l'ulcera peptica e le caratteristiche genetiche che determinano il gruppo e proprietà biochimiche sangue. I dati ottenuti sui “fattori di rischio” hanno Grande importanza per prevedere la morbilità. Calcoli speciali hanno dimostrato che nelle persone con gruppi sanguigni II – IV, rispetto a quelle del gruppo I, il fattore di rischio aumenta del 10%, e la presenza del tratto “non settoriale” in una persona aumenta il rischio della malattia del 60%. Quando si combinano questi due tratti genetici Il “fattore di rischio” aumenta di 2,25 volte.

Diabete- sindrome da iperglicemia cronica ( alto contenuto glicemia). Svilupparsi a seguito dell'esposizione a fattori genetici e fattori esogeni, causato da carenza di insulina assoluta (con diabete mellito di tipo 1, insulino-dipendente) o relativa (con diabete mellito di tipo 2, non insulino-dipendente) nel corpo e caratterizzata da una violazione, di conseguenza, di tutti i tipi di metabolismo , principalmente il metabolismo dei carboidrati. Il diabete mellito è una malattia molto diffusa. Studio anni recenti ha dimostrato che il diabete mellito è una malattia autosomica, cioè differisce in autosomica reazione immunitaria sulle tue stesse cellule beta, che producono insulina. Nello sviluppo della malattia, l'importanza principale non è genetica, ma un fattore esterno, determinato dalle condizioni di vita e dalla natura dell'attività vitale di una persona.

Subito dopo la scoperta dei gruppi sanguigni ABO, furono fatte delle predisposizioni sull'associazione di questi antigeni con alcune malattie. La prima fase di ricerche di questo tipo raggiunse il culmine negli anni '20. A quel tempo, alcuni autori credevano che quasi tutte le malattie comuni fossero associate ai gruppi sanguigni. Tuttavia, la maggior parte di questi studi sono stati condotti su materiale relativamente piccolo e utilizzando metodi inadeguati. I risultati si sono rivelati estremamente contraddittori. Negli anni successivi molti esperti rimasero delusi da questa ipotesi, ma nelle loro critiche (per lo più giustificate) buttarono via il “bambino con l’acqua sporca”: per molto tempo Si credeva che i gruppi sanguigni non fossero associati a malattie.

Un'ipotesi errata porta a importante scoperta. La scoperta dell'incompatibilità Rh tra madre e feto ha dimostrato per la prima volta la possibilità di associazione dei gruppi sanguigni con malattie. Dopo qualche tempo, tale connessione fu scoperta anche per altre malattie comuni.

Nel 1953 fu descritta un'associazione tra il gruppo A e il cancro gastrico. Ancor prima, nel 1950, Stokes dimostrò che la mortalità per cancro allo stomaco nelle città dell’Inghilterra settentrionale era in media più alta che nell’Inghilterra meridionale. Secondo lui questo effetto potrebbe essere spiegato con la presenza al nord di una certa sostanza che è un agente irritante per la mucosa gastrica. Ha trovato una debole correlazione tra il livello di malattia e la durezza dell'acqua (contenuto di calcio): nelle città con acqua leggermente calcinata c'erano meno pazienti con cancro allo stomaco.

Un altro gruppo di ricercatori sembrava più realistico nel ritenere che la differenza nell'incidenza del cancro allo stomaco nel nord e nel sud dell'Inghilterra fosse determinata geneticamente. A quel tempo furono descritti ceppi di topi con alta e bassa incidenza di cancro. Nella ricerca di un possibile marcatore genetico, hanno utilizzato un'analogia con la distribuzione degli antigeni ABO. Nell'Inghilterra settentrionale, il gruppo O era più comune, e nell'Inghilterra meridionale, il gruppo A era più comune. L'ipotesi di lavoro degli autori era che il gruppo O fosse probabilmente associato ad una predisposizione al cancro gastrico, che ne determina una maggiore incidenza. alta frequenza nel nord dell'Inghilterra. Per verificare questa ipotesi, hanno raccolto informazioni sui pazienti affetti da cancro varie città Inghilterra e Scozia e hanno confrontato la distribuzione dei gruppi sanguigni ABO tra i pazienti con la distribuzione degli stessi antigeni in gruppi di controllo accuratamente selezionati (di solito si trattava di pazienti trattati negli stessi ospedali, ma per un motivo diverso).

Contrariamente all’ipotesi di lavoro, è stata trovata un’associazione significativa con il gruppo sanguigno A piuttosto che con O.

Un ruolo significativo nella prevenzione della nascita di bambini malati dovrebbe essere svolto dalle cosiddette consultazioni medico-genetiche - istituzioni in cui i membri della famiglia in cui viene trasmesso qualche tipo di malattia malattia ereditaria, riceverà buon Consiglio se possono trasmettere la malattia ai figli e se devono astenersi dalla gravidanza. In tutti questi casi, il medico che fornisce la consulenza medico-genetica deve studiare molto attentamente l'intero albero genealogico di una determinata famiglia per stabilire con sicurezza a quale tipo di trasmissione familiare corrisponde la malattia.

Diagnosi: Numero di campioni Numero Numero di individui nel Confronto degli individui nel campione di controllo nel campione di pazienti

Cancro allo stomaco 101 55434 1852288 A:0

Cancro del colon e del retto 17 7435 183286 A:0

Cancro al pancreas 13 285 12968 A:0

Cancro della bocca e della faringe 2 757 1098 A:0

Cancro cervicale 19 11927 197577 A:0

Cancro del corpo uterino 14 2598 160602 A:0

Cancro ovarico 17 2326 243914 A:0

Cancro al seno 24 9503 355281 A:0

Tumori primari multipli 2 433 7823 A:0

Ulcera duodenale 44 26039 407518 0:A

Ulcera allo stomaco 41 22052 448354 0:A

Ulcere contemporaneamente e dodici 6 957 120544 0:A

duodeno e stomaco 0: A+B+AB

Ulcera peptica in generale 11 4199 88239 0:A

Ulcere gastriche sanguinanti e 2 1869 28325 0:A

duodeno 0:A+B+AB

Diabete 20 15778 612819 A:0

Malattia coronarica 12 2763 218727 A:0

Colecistite e colelitiasi 10 5950 112928 A:0

Associazioni significative tra gruppi sanguigni e malattie non trasmissibili

Metodologia

Nella nostra ricerca abbiamo utilizzato il metodo genealogico. Lo studio genealogico di una famiglia, di regola, inizia con la scoperta di un portatore di un tratto insolito: un probando. Lo studio di una caratteristica particolare di una famiglia inizia con il membro della famiglia “affetto” (malato), chiamato probando. Durante la compilazione del pedigree, abbiamo utilizzato designazioni convenzionali e generalmente accettate.

Eravamo interessati ai gruppi sanguigni; malattie - gastrite, ulcere allo stomaco, diabete mellito, allergie e malattia cardiovascolare. Abbiamo cercato di identificare le associazioni di queste malattie con il gruppo sanguigno, per stabilire la predisposizione dei parenti alle malattie sopra menzionate.

La discussione dei risultati

1. La presenza di associazioni tra il primo gruppo sanguigno e ulcere gastriche, il secondo gruppo sanguigno e ulcere gastriche, come indicato dagli autori F. Vogel e A. Motulski.

2. Non è stata identificata alcuna associazione tra gruppo sanguigno e gastrite.

3. Ogni generazione presenta una predisposizione al diabete e alle allergie.

4. Sono visibili le associazioni tra gruppi sanguigni e malattie cardiovascolari, che abbiamo osservato in F. Vogel e A. Motulski.

1. Abbiamo raccolto dati bibliografici sulle associazioni di gruppi sanguigni e malattie.

2. Abbiamo compilato un albero genealogico per le seguenti malattie: gastrite, ulcere allo stomaco, diabete mellito, allergie e malattie cardiovascolari.

3. Probabilmente io, la probanda, Murashova Anastasia, ho ereditato gastrite, ulcere allo stomaco, predisposizione al diabete, allergie e distonia vegetativa-vascolare dai miei parenti.

4. Esiste la possibilità che io abbia un'associazione tra il primo gruppo sanguigno e un'ulcera allo stomaco.

1. Segui la tua dieta.

2. Mantenere una routine quotidiana.

3. Notizie immagine sana vita.

In Giappone è più probabile che ti venga chiesto qual è il tuo gruppo sanguigno piuttosto che il tuo segno zodiacale. Svolgimento della contabilità e test del gruppo sanguigno qui lo chiamano “ketsu-eki-gata” e lo prendono molto sul serio. Dopotutto, ogni gruppo ha determinate caratteristiche di carattere e salute.

Il gruppo sanguigno è un insieme individuale di sostanze specifiche per ogni persona, chiamate antigeni di gruppo. Non cambia nel corso della vita di una persona e può essere ereditato. Il più comune è il primo gruppo sanguigno; ce l'ha circa il 40% di tutti gli abitanti del pianeta; Ma molti lo considerano il peggiore.

Caratteristiche dei gruppi sanguigni

Il primo gruppo sanguigno 0 (I) secondo il sistema AB0 significa che i globuli rossi umani sono completamente privi di antigeni. Vale la pena notare che il primo positivo può essere utilizzato come sangue universale per la procedura trasfusionale. Se a una persona viene iniettato il sangue Rh negativo, di conseguenza, i globuli rossi, cioè i globuli rossi, si uniranno, con conseguente peggioramento delle condizioni della persona. Ma nonostante ciò, spesso si sente dire che le persone con il gruppo sanguigno 1 sono più suscettibili a varie malattie.

E questo è collegato alla ricerca degli scienziati giapponesi: le persone di questo gruppo hanno una coagulazione del sangue peggiore. Ma in molti casi questo è più che altro un vantaggio. Per questo motivo hanno molte meno probabilità di contrarre la trombosi e tutte le malattie ad essa associate: tromboembolia, infarto, ictus... Il fatto è che quasi ogni gruppo sanguigno presenta alcuni problemi e vantaggi ad esso associati, ed è sbagliato dire che uno è peggio dell'altro. Ecco le malattie associate a ciascun gruppo sanguigno.

In che modo le malattie sono legate al gruppo sanguigno?

Gruppo I
A causa della ridotta coagulazione, la trombosi, la malattia vascolare, l'infarto del miocardio e l'ictus ischemico sono meno comuni. Inoltre, le persone con questo gruppo sanguigno sono meno suscettibili al cancro del pancreas, ma sono più inclini a sviluppare ulcere allo stomaco e al duodeno rispetto ad altre. Hanno anche un tasso di fertilità più basso, soprattutto dopo i 30 anni. Pertanto, non dovresti ritardare troppo con il tuo primogenito.

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Gruppo II
Le persone con questo gruppo sanguigno hanno spesso longevità e buona immunità. Sono meno soggetti a raffreddori e malattie infettive. Ma il secondo gruppo sanguigno aumenta il rischio di gastrite con bassa acidità, comparsa di calcoli dotti biliari e colecistite cronica. Inoltre, le persone con questo gruppo sanguigno sono più inclini a farlo leucemia acuta e cancro allo stomaco. Gli scienziati giapponesi affermano che per le persone con gruppo sanguigno II, un riposo di qualità è più importante di altri per mantenere la salute.

Queste sostanze influenzano il sistema immunitario in modi che possono aumentare il rischio di alcune malattie comuni. Pertanto, a seconda del tuo gruppo sanguigno: I (O), II (A), III (B) o IV (AB), potresti essere predisposto a malattie come malattie cardiache, cancro e altre.

Disturbi della memoria

Il gruppo sanguigno IV può aumentare il rischio di deterioramento cognitivo, secondo uno studio pubblicato sulla rivista Neurology. Ciò è particolarmente vero per le persone anziane con gruppo sanguigno IV: a differenza di altri soggetti, hanno dovuto affrontare maggiori difficoltà nell'apprendimento e nella memoria.

"Sappiamo che il gruppo sanguigno IV è associato ai livelli di alcuni fattori di coagulazione e proteine nel sangue", spiega Mary Cushman, coautrice dello studio e professoressa di medicina e patologia all'Università del Vermont. Sebbene questi dati possano indicare perché gli individui di gruppo sanguigno IV hanno maggiori probabilità di avere difficoltà cognitive in età avanzata, l’esatto meccanismo di questa predisposizione non è stato ancora identificato.

Cancro allo stomaco

Le cattive notizie per le persone con gruppo sanguigno IV non finiscono qui: il rischio di sviluppare il cancro allo stomaco nei rappresentanti di questo gruppo sanguigno è superiore del 26% rispetto alle persone con I o III gruppo sangue, afferma uno studio dell'American Journal of Epidemiology (con il gruppo sanguigno II questo rischio è maggiore del 20%).

Forse la colpa è del batterio Helicobacter pylori. Sebbene quasi due terzi della popolazione mondiale siano portatori di questo batterio dannoso, le persone con gruppi sanguigni IV e II hanno una maggiore risposta immunitaria a questo batterio, che aumenta il rischio di sviluppare il cancro, afferma il coautore dello studio e professore di epidemiologia alla University of California. Svezia Gustav Edgren.

Ulcera allo stomaco

Lo stesso batterio che può causare il cancro allo stomaco nelle persone con gruppo sanguigno IV e II può causare lo sviluppo di ulcere allo stomaco nelle persone con gruppo sanguigno I, afferma lo studio del professor Edgren. "Questo gruppo sanguigno in qualche modo si modifica reazione immunologica organismo al batterio, ma non sappiamo esattamente come”, aggiunge Edgren.

Malattie cardiache

Chi dovrebbe essere grato ai tuoi geni è il gruppo sanguigno I. Il tuo gruppo sanguigno può ridurre il rischio di malattie cardiache del 23% rispetto alle persone con altri gruppi sanguigni. L'annuncio è stato fatto dalla Harvard School of Medicine and Public Health. Ma nelle persone con gruppi sanguigni III e IV, questi rischi aumentano, aggiunge lo studio. Gli scienziati affermano che parte di questa predisposizione è spiegata dall'influenza del gruppo sanguigno a livello dei processi infiammatori.

Cancro al pancreas

E di nuovo buone notizie Per i fortunati con gruppo sanguigno I: il rischio di sviluppare il cancro al pancreas è del 37% in meno rispetto alle persone con altri gruppi sanguigni, dice uno studio del Journal istituto nazionale per la ricerca sul cancro. Ancora una volta, sottolineano gli autori dello studio batterio intestinale H. pylori, come possibile colpevole dello sviluppo di questo tipo di cancro nelle persone che non hanno il gruppo sanguigno I.

Quindi cosa dovremmo fare?

Sebbene il tuo gruppo sanguigno possa determinare il rischio di sviluppare una particolare malattia, la portata della sua influenza non è completamente nota. " Il miglior consiglio- condurre uno stile di vita sano”, afferma il professor Cushman. Consiglia di mangiare sano, di fare esercizio regolarmente e di preoccuparsi solo delle cose che puoi controllare. Inoltre, se sospetti una malattia cardiaca o una perdita di memoria, diagnosi tempestiva e un monitoraggio stabile con il tuo medico ti aiuterà a prevenire possibili malattie.

Studiando l’incidenza, i medici hanno notato la predisposizione di una persona a alcune malattie a seconda del gruppo sanguigno.
Esistere 4 gruppi sanguigni umani: 0 (I), A (II), B (III) e AB (IV). I gruppi sanguigni sono il risultato di una lunga evoluzione sistema immunitario, durante il quale ha avuto luogo l'adattamento (adattamento) alle condizioni naturali e climatiche in costante cambiamento. Il gruppo sanguigno non è l’unico fattore che mantiene il corpo in uno stato di salute o di malattia, ma è la chiave che “blocca” o “sblocca” il sistema immunitario umano, essendo una sorta di barriera all’ingresso di virus, batteri e microbi nel corpo e altre sostanze estranee.

Analizzando l'incidenza di persone con diversi gruppi sanguigni, è stata stabilita una predisposizione a un certo numero di malattie.

Nelle persone con gruppo sanguigno 0 (I) le allergie si verificano più spesso, malattie infettive, malattie ghiandola tiroidea, tratto gastrointestinale, sistema sanguigno, malattie della pelle. Raramente sono caratterizzati da casi di embolia, trombosi e infarto miocardico. Le persone con questo gruppo sanguigno hanno maggiori probabilità di vivere fino a tarda età.

A Gruppo sanguigno A (II). più spesso vengono registrate diabete, malattie ematologiche, oncologiche, della pelle e infettive, malattie del sistema cardiovascolare e del fegato.

Tra i proprietari Gruppo sanguigno B (III). c'è una predisposizione al diabete, sindrome fatica cronica, malattie respiratorie, malattie infettive.

Persone con Gruppo sanguigno AB (IV). sono più predisposti alle malattie ematologiche, infettive, oncologiche, all'apparato muscolo-scheletrico e alla pelle. Tra questi, l'infarto del miocardio, l'ipertensione, l'embolia e la trombosi sono meno comuni.

Malattie allergiche

Asma bronchiale

Un attacco di soffocamento si sviluppa a causa di broncospasmo o insufficienza cardiaca, principalmente insufficienza ventricolare sinistra.

Rinite

La rinite allergica è un'infiammazione della mucosa nasale causata da una maggiore sensibilità alle sostanze irritanti.

Predisposizione: 0 (I) e A (II).

Artrite

Questa è un'infiammazione di un'articolazione o di molti dei suoi elementi. Artrite reumatoide - sistemica malattia infiammatoria tessuto connettivo con danno predominante alle articolazioni (poliartrite). Artrite e osteoartrite – alterazioni degenerative primarie o secondarie cartilagine articolare portare un carico statico.

Predisposizione: il tipo 0 (I), A (II) è predisposto alla forma reumatoide più acuta della malattia.

Gastroenterocolite

Combinazione infiammazione acuta mucose del tratto gastrointestinale con danni all'intestino tenue e crasso. Gli agenti causali della malattia sono gli adenovirus.

Predisposizione: 0 (I), A (II) e AB (IV).

Disfunzione tiroidea

Morbo di Graves

Causato da un'eccessiva produzione di ormoni tiroidei e porta a cambiamenti patologici negli organi e nei tessuti. I sintomi includono ingrossamento della tiroide, affaticamento, debolezza generale, distrazione, maggiore irritabilità, palpitazioni, sudorazione, perdita di peso improvvisa con appetito normale o aumentato.

Predisposizione: 0 (I), predisposto anche al gozzo tossico, morbo di Graves, morbo di Flajani, morbo di Peri.

Cretinismo

Una malattia congenita caratterizzata da disturbi neurologici, grave ritardo mentale e sviluppo fisico. Causata da insufficienza congenita della funzione tiroidea.

Predisposizione: tra i pazienti con cretinismo ci sono rappresentanti di tutti i gruppi sanguigni, ma molto spesso - proprietari del gruppo sanguigno 0 (I).

Mixedema

È caratterizzato da una pronunciata diminuzione della funzione tiroidea, manifestata da un generale deterioramento del benessere (letargia, disturbi della memoria, sonnolenza, gonfiore, stitichezza, ecc.).

Predisposizione: 0 (I).

Tireotossicosi

Una condizione patologica causata dall'assunzione di quantità eccessive di ormoni tiroidei nell'organismo. Caratterizzato da aumento del metabolismo, disfunzione del sistema nervoso e cardiovascolare.

Predisposizione: 0 (I).

Malattie del tratto gastrointestinale

Gastrite

Danni alla mucosa gastrica. A sviluppo acuto il processo è accompagnato cambiamenti infiammatori mucosa e atrofia progressiva con decorso cronico malattie.

Predisposizione: i proprietari di A (II) e AB (IV) sono predisposti alla cosiddetta gastrite anacida, nonché alla gastrite associata a reflusso (reflusso di contenuti) dal duodeno. I portatori del gruppo sanguigno 0 (I) soffrono di gastrite associata all'infezione da Helicobacter pylori (H. pylori).

Ulcera

Danni alla mucosa delle pareti dello stomaco o del duodeno, che porta alla formazione ferite aperte(ulcere).

Predisposizione: proprietari del gruppo sanguigno 0 (I), che hanno la più alta acidità del succo gastrico rispetto ad altri gruppi.

Morbo di Crohn

Una malattia dall'eziologia sconosciuta, accompagnata da irritazione e danno vari dipartimenti tratto gastrointestinale. Si manifesta con l'ostruzione di alcune aree intestino tenue, infiammazione dello strato sottomucoso del rivestimento intestinale fino al suo completo blocco con disturbi dell'assorbimento, della digestione e della defecazione.

Predisposizione: 0 (I).

Malattie ematologiche

Anemia

Caratterizzato da una diminuzione del numero di globuli rossi e (o) di emoglobina nel sangue. L'anemia porta all'ipossia.

Predisposizione: i portatori dei gruppi sanguigni A (II) e AB (IV) sono predisposti all'anemia postemorragica ed emolitica. Allo stesso tempo, l'anemia da carenza di ferro è registrata nei proprietari di 4 gruppi sanguigni.

Talassemia

Ereditario anemia emolitica, è caratterizzato da una violazione della sintesi della globina, una proteina che fa parte dell'emoglobina (una proteina complessa, il pigmento respiratorio del sangue umano).

Predisposizione: soprattutto chi ha il gruppo sanguigno A (II).

Emofilia

Malattia ereditaria del sangue caratterizzata da ridotta coagulazione del sangue e sanguinamento spontaneo anche dopo danni minori.

Predisposizione: malattia classica nei soggetti con gruppo sanguigno 0 (I). Le persone con gruppi sanguigni A (II) e B (III) soffrono molto spesso di un eccessivo ispessimento del sangue, che porta alla deposizione di placche sulle pareti dei vasi sanguigni. I disturbi della coagulazione del sangue (insufficienti o eccessivi) non vengono quasi mai registrati nel gruppo B (III).

Malattie della pelle

Piodermite

Condizioni dolorose della pelle, la maggior parte delle quali ereditarie. Con questo nome si intendono tutte le dermatosi causate da streptococchi, stafilococchi e altri agenti patogeni e caratterizzate da infiammazione purulenta pelle.

Psoriasi

Dermatosi cronica ricorrente di eziologia sconosciuta, manifestata dalla comparsa di placche-papule sul corpo del paziente.

Predisposizione: colpisce soprattutto chi ha il gruppo sanguigno 0 (I).

Sindrome di Kaposi

Dermatosi sotto forma di vescicole multiple raggruppate, accompagnate da intossicazione generale del corpo.

Predisposizione: si registra più spesso nei soggetti con gruppo sanguigno A (II).

La sindrome di Lyell

È una dermatosi di natura medicinale. È caratterizzata da una rapida necrosi delle aree superficiali della pelle e delle mucose. Di solito accompagnato dalla formazione di grandi vesciche che si aprono rapidamente e da grave intossicazione del corpo.

Predisposizione: reazione allergica la reazione cutanea a determinati farmaci è tipica soprattutto per i soggetti con gruppi sanguigni A (II) e AB (IV).

Dermatite atopica

Infiammazione allergica della pelle, accompagnata da arrossamento, gonfiore, essudazione, formazione di croste e desquamazione.

Predisposizione: A (II).

Eczema

Una delle malattie della pelle più comuni. Si esprime con arrossamento, prurito ed eruzioni cutanee sotto forma di macchie, vesciche e pustole. L'eczema può essere una manifestazione della fenilchetonuria - malattia ereditaria, caratterizzato da una carenza dell'enzima responsabile della trasformazione degli aminoacidi.

Predisposizione: A (II) e AB (IV).

Orticaria

La malattia si manifesta con l'assunzione di determinati farmaci o alimenti ed è caratterizzata da un'improvvisa comparsa di vescicole pruriginose sulla pelle circondate da una zona arrossata.

Predisposizione: A (II) e AB (IV).

Diabete

Nel diabete, il metabolismo dei carboidrati (zuccheri e amidi), nonché delle proteine e dei grassi, viene interrotto. Maggior parte sintomi caratteristici il diabete sono minzione frequente, sete costante, perdita improvvisa peso, affaticabilità veloce, debolezza e irritabilità.

Il diabete di tipo 1 (giovanile) è caratterizzato da una carenza o assenza di insulina, un ormone prodotto dal pancreas.

Il diabete di tipo 2 (adulto) si sviluppa a causa di un lento o produzione insufficiente insulina, nonché a causa del deterioramento del metabolismo del glucosio nel sangue.

Predisposizione: diabete mellito di tipo 1 - A (II) e B (III). Diabete mellito di tipo 2 - 0 (I).

Malattie del sistema cardiovascolare

Aneurisma

Protrusioni patologiche di aree assottigliate del cuore o dei vasi sanguigni. La formazione di aneurismi cerebrali è promossa da difetti di nascita pareti vascolari arterie e vene.

Predisposizione: i portatori dei gruppi sanguigni A (II) e AB (IV) soffrono più spesso di altri di aneurismi cardiaci, che di solito si localizzano nella parete del ventricolo sinistro.

Difetto cardiaco congenito

Anomalia dello sviluppo del cuore e principale grandi vasi, che può verificarsi nella 28a settimana di gravidanza.

Predisposizione: è stato clinicamente e statisticamente dimostrato che i difetti cardiaci si sviluppano nei bambini di tutti e quattro i gruppi sanguigni.

Reumatismi

Reumatismi, artrite reumatoide– malattie infiammatorie sistemiche del tessuto connettivo con danno predominante al sistema cardiovascolare.

Predisposizione al lupus eritematoso sistemico, sclerodermia sistemica, la periartrite nodulare è più pronunciata nelle persone con gruppi sanguigni B (III) e AB (IV).

Le persone con sangue di tipo A (II) soffrono di malattie cardiache di origine non reumatica.

Malattie del fegato e della colecisti

Epatite virale

Questa malattia, nota come infiammazione epatica isolata, è causata da uno dei 5 virus: A, B, C, D o E.

Predisposizione: la predisposizione più bassa all'epatite virale si registra tra i soggetti con gruppo sanguigno 0 (I).

Epatite B

Una malattia infettiva che si trasmette attraverso l'uso ripetuto di siringhe, sistemi di trasfusione di sangue, nonché quando il sangue contaminato entra in contatto con la pelle danneggiata, ecc.

Predisposizione: tutti i gruppi sanguigni nella stessa misura.

Colelitiasi

Malattia metabolica, accompagnata da una violazione della composizione della bile e dalla formazione di calcoli nei dotti biliari, il più delle volte in cistifellea. Le manifestazioni della malattia dipendono dal movimento dei calcoli e dal loro impatto sulle pareti delle vie biliari.

Predisposizione a colelitiasi manifestato dai proprietari dei gruppi sanguigni A (II), B (III) e AB (IV), con A (II) in misura maggiore.

Ittero

La malattia si manifesta con un aumento del contenuto di pigmenti biliari nel siero del sangue, a seguito del quale la pelle, la sclera e i tessuti profondi si macchiano giallo. L'ittero emolitico si verifica a seguito della distruzione intensiva dei globuli rossi, ittero ostruttivo - a seguito del verificarsi di un ostacolo meccanico al deflusso della bile nel duodeno sia per la colelitiasi che per le malattie oncologiche tratto biliare. L'ittero epatico è causato da danni al tessuto epatico dovuti a virus, tossiche o epatite reattiva. Ittero fisiologicoè una malattia transitoria che si manifesta nella maggior parte dei neonati sani nei primi giorni di vita. A causa del fatto che i globuli rossi del feto contengono la cosiddetta “emoglobina P”, che viene distrutta subito dopo la nascita

Predisposizione: i portatori dei gruppi sanguigni A (II), B (III) e AB (IV) sono predisposti a tutti i tipi di ittero.

Ittero nucleare

Questa è una forma grave della malattia che si verifica nei neonati ed è accompagnata da cambiamenti degenerativi nella materia grigia del cervello. I sintomi principali sono letargia, sonnolenza, scarsa suzione e riflessi ritardati. Successivamente compaiono sordità, paralisi e ritardi nello sviluppo.

Predisposizione: in misura maggiore, proprietari del gruppo sanguigno A (II), in misura minore - gruppi B (III) e AB (IV).

Malattie infettive

Colera

Acuto infezione intestinale. Caratterizzato da un meccanismo fecale-orale di infezione, danno all'intestino tenue, diarrea acquosa, vomito, rapida perdita di liquidi ed elettroliti da parte dell'organismo con lo sviluppo gradi diversi disidratazione fino allo shock ipovolemico e alla morte.

Predisposizione: i proprietari del gruppo sanguigno 0 (I) sono particolarmente sensibili ai vibrioni del colera, sebbene i rappresentanti di altri gruppi rimangano abbastanza suscettibili a questa pericolosa infezione.

Varicella

Acuto malattia virale con trasmissione aerea. Solitamente caratterizzato da uno stato febbrile, esantema papulovescicolare a decorso benigno.

Predisposizione: A (II).

Salmonellosi

In caso di salmonellosi, le fonti dell'agente infettivo sono gli animali domestici di grandi dimensioni bestiame, maiali, pollame, ecc. La salmonella può essere trovata nelle uova di pollame. L'infezione si verifica quando la tecnologia di lavorazione degli alimenti viene violata e conservata in modo errato. La malattia si sviluppa 6 ore (periodo di latenza fino a 3 giorni) dopo il consumo di prodotti contaminati.

Predisposizione: le persone con gruppi sanguigni A (II) e AB (IV) soffrono particolarmente spesso di salmonellosi.

Dissenteria

Infezione intestinale acuta. Il primo sintomo della malattia è la febbre accompagnata da disturbi delle feci. Poiché gli agenti patogeni della dissenteria colpiscono principalmente l'intestino crasso, i segni dell'insorgenza della malattia sono dolori regolarmente ricorrenti nell'addome inferiore, più spesso nella regione iliaca sinistra.

Predisposizione: quelli con gruppo sanguigno B (III) soffrono di dissenteria più spesso rispetto ai rappresentanti di altri gruppi.

Malattie autoimmuni

Nefrite da lupus

Infiammazione del rene, principalmente dei glomeruli (glomerulonefrite). La malattia è caratterizzata dalla comparsa di proteine nelle urine, elementi sagomati sangue, accompagnato da edema e sviluppo ipertensione arteriosa. In precedenza, il termine "lupus" veniva utilizzato per descrivere le erosioni cutanee che somigliavano ai segni di morsi di lupo. Attualmente utilizzato per riferirsi a varie malattie, ad esempio lupus vulgaris, lupus eritematoso sistemico, lupus tubercolare, ecc.

Predisposizione: i titolari del gruppo sanguigno B (III) sono maggiormente predisposti a questa malattia rispetto ai rappresentanti di altri gruppi.

Problemi respiratori

Polmonite

La polmonite, o infiammazione dei polmoni, è chiamata alterazioni infiammatorie tessuto polmonare svilupparsi come una malattia indipendente o una manifestazione (complicazione) di un'altra malattia. Nei casi particolarmente gravi, la complicazione porta ad un ascesso polmonare.

Predisposizione: i proprietari dei gruppi sanguigni A (II) e AB (IV) sono più predisposti alle malattie polmonari, ma i portatori del gruppo sanguigno 0 (I) soffrono più spesso di broncopolmonite. Inoltre, tra i neonati con difetti di nascita organi respiratori, i più comuni sono quelli con gruppo sanguigno A (II) e B (III). Questi gruppi sono anche caratterizzati da una mortalità più elevata ascesso polmonare e sepsi.

Bronchite acuta

Infiammazione acuta dei bronchi a seguito di un'infezione. La malattia può essere accompagnata da debolezza, tosse con espettorato e febbre.

Predisposizione: i proprietari del gruppo sanguigno B (III) sono particolarmente predisposti alle malattie respiratorie: in media soffrono di bronchite molto più spesso rispetto ai rappresentanti dei gruppi A (II) e AB (IV).

Influenza

Una malattia acutamente contagiosa caratterizzata da danni alle mucose della tomaia vie respiratorie e intossicazione generale del corpo. L'agente eziologico della malattia sono i virus.

Predisposizione: i proprietari dei gruppi sanguigni 0 (I) e B (III) sono meno resistenti al virus dell'influenza rispetto ai rappresentanti dei gruppi A (II) e AB (IV).

Angina

Acuto malattia infettiva, causato da streptococchi e altri microrganismi. Il mal di gola è accompagnato da alterazioni infiammatorie nel tessuto linfoadenoide della faringe, più spesso nelle tonsille, mal di gola e moderata intossicazione generale.

Predisposizione: i portatori del gruppo sanguigno B (III) sono meno resistenti agli adenovirus rispetto ai gruppi A (II) e AB (IV).

Ozena (naso fetido che cola))

Caratterizzato dallo sviluppo della cronica processo distrofico nella mucosa nasale con formazione di croste grigie sporche. L'esacerbazione della malattia è accompagnata da un acuto odore sgradevole dal naso e senso dell'olfatto alterato.

Predisposizione: i portatori del gruppo sanguigno B (III) sono maggiormente predisposti a questa malattia rispetto ai gruppi A (II) e AB (IV).

Malattie dell'apparato muscolo-scheletrico

Reumatismi

Malattia infiammatoria sistemica del tessuto connettivo con predisposizione alla recidiva e lesioni predominanti sistema cardiovascolare. Accompagnato lesioni multiple membrane articolari e pleuriche.

Predisposizione: i titolari del gruppo sanguigno AB (IV) sono predisposti alle malattie dell'apparato muscolo-scheletrico, gruppo A (II) - ai reumatismi.

Gruppi sanguigni e risposta alla vaccinazione

Una leggera introduzione di un vaccino nel corpo può avere non solo positività, ma anche impatto negativo. È connesso con caratteristiche individuali corpo, compreso il gruppo sanguigno.

Il gruppo sanguigno 0 (I) è caratterizzato da una sensibilità estremamente elevata alle vaccinazioni. In questi casi, il sistema immunitario reagisce attivamente alla penetrazione dei componenti del vaccino nel corpo. Spesso dopo ogni vaccinazione, le persone con questo gruppo sanguigno si sentono deboli o deboli gravità moderata reazione sotto forma di febbre, irritabilità, letargia. In questi casi è consigliato bere molti liquidi e cercare assistenza medica immediata.

I titolari del gruppo sanguigno A (II) tollerano bene il periodo post-vaccinazione. A causa della particolare sensibilità del tratto digestivo delle persone con questo gruppo sanguigno, la vaccinazione orale (contro la poliomielite) può causare una leggera reazione.

Con il gruppo sanguigno AB (IV), le reazioni negative alla vaccinazione di solito non vengono registrate. Ai titolari di questo gruppo sanguigno, come A (II), non è consigliabile ricevere vaccinazioni orali.

Gruppi sanguigni e piante officinali

Durante il trattamento piante medicinaliÈ importante considerare quale gruppo sanguigno ha il paziente.

Particolarmente consigliati sono i tè e gli infusi di biancospino e ginseng, nonché i preparati a base di foglie di aloe.

Le persone con gruppo sanguigno B (III) hanno meno bisogno di stimolanti o sedativi.

Le persone con gruppo sanguigno AB (IV) trarranno beneficio da infusi e decotti di bardana e camomilla (per stimolare il sistema immunitario) e biancospino (per il sistema cardiovascolare).

Alocasia (Arma) a radice larga

Per il riassorbimento viene utilizzata una tintura alcolica di foglie fresche di arma (1 foglia per 0,5 litri di alcol). speroni calcaneari e gonfiore; come sedativo per malattie neurologiche (sciatica, sciatica), cicatrizzante, analgesico per reumatismi, gotta, artrite e poliartrite.

Dalle foglie vari tipi dall'aloe si producono principalmente preparati biogenici. IN medicina popolare impacchi e lozioni con succo di aloe sono usati come agente cicatrizzante.

Un infuso di fiori e un estratto di frutti di biancospino sono consigliati a chi soffre di disturbi cardiaci funzionali. A diverso malattie vascolari Il biancospino stimola la contrazione del muscolo cardiaco, elimina i disturbi del ritmo cardiaco, soprattutto nelle nevrosi. Attenzione: il dosaggio è prescritto solo da un medico, individualmente per ciascun paziente

Dai rizomi di valeriana si ottengono medicinali lenitivi. Infusi e decotti di valeriana riducono l'eccitabilità e alleviano gli spasmi del tessuto muscolare liscio.

I preparati di valeriana sono utili in caso di disturbi digestivi, carenze vitaminiche, malattie del fegato e delle vie biliari.

I medicinali tonici sono costituiti dalla radice di ginseng, che ha un effetto benefico sul sistema centrale sistema nervoso, stimolano l'attività del sistema cardiovascolare, regolano i livelli di pressione sanguigna.

Vengono utilizzati succo, catrame, carbone, germogli e giovani foglie di betulla. Le infusioni di reni vengono bevute per l'edema, l'indigestione e come agente coleretico; Vecchie ferite, piaghe da decubito ed eczemi vengono trattati con decotti di germogli di betulla. Le foglie essiccate di maggio vengono utilizzate nel trattamento dell'idropisia come diuretico.

Una forte infusione di fiori di immortelle viene bevuta come tè per la bronchite. L'immortelle è inclusa nei tè coleretici, è usata per le malattie del fegato e del tratto gastrointestinale, lo è rimedio popolare contro gli elminti.

Un decotto di foglie di mirtillo rosso viene utilizzato come diuretico; nella medicina popolare gli infusi vengono utilizzati nella cura di malattie come la deposizione di sali, la gotta, i reumatismi articolari, l'artrite, la poliartrite, la spina calcaneare.

IN medicina orientale infuso di grattugiato noce moscata utilizzato nel trattamento vene varicose vene e tromboflebiti.

0 –, A±, B±, AB±.

Felce

La predisposizione allo sviluppo del cancro di alcuni organi è influenzata dal gruppo sanguigno di una persona. Le informazioni ricevute dai ricercatori su questa dipendenza ci avvertono di prestare maggiore attenzione agli organi più a rischio.

Abbi cura di te, mangia bene e!

Qualsiasi tumore invia un segnale su se stesso che può essere rilevato nel siero del sangue. Uno studio preliminare ha mostrato un’accuratezza del 95% nel rilevamento del cancro al seno di stadio 0 e 1 e del cancro del polmone di stadio 1 e 2. Tuttavia, i sintomi della malattia di solito iniziano a manifestarsi solo nella seconda fase. Il test funziona mescolando gli enzimi del sangue dei pazienti con un colorante e alcuni aminoacidi, scrive il Daily Mail.

Non tutti conoscono la relazione tra gruppo sanguigno e suscettibilità a determinate malattie. La ricerca è iniziata negli anni venti del secolo scorso e continua ancora oggi. Recentemente si è saputo che gli scienziati hanno imparato a determinare la presenza di cancro usando il sangue. Testato nuovo metodo diagnosi su tremila persone.

Tra i soggetti c'erano quelli che soffrivano di cancro e quelli che erano assolutamente sani. L'efficacia del nuovo metodo, con sorpresa degli scienziati, è sorprendente. Il risultato conferma altri dati scientifici. Dopotutto, è nel sangue che vengono prodotti anticorpi in grado di resistere all'invasione di virus, microbi e tossine nel corpo. E dal sangue persone diverse differisce, è logico supporre che anche la capacità di questo sangue di sopprimere lo sviluppo di alcune malattie sia diversa.

Quali rischi attendono i rappresentanti di diversi gruppi sanguigni?

Primo gruppo sanguigno. Dovresti fare attenzione al tuo stomaco perché ha un rischio maggiore del 35% di sviluppare ulcere rispetto ad altre persone. Inoltre, il primo gruppo è suscettibile alle malattie polmonari come la tubercolosi e l'asma. Ma queste persone soffrono molto meno spesso di malattie cardiache.

Secondo gruppo sanguigno. Rischio malattie oncologiche, dovresti stare attento al cancro allo stomaco e alla leucemia. Inoltre, queste persone spesso sviluppano colecistite e hanno calcoli nella cistifellea e nei reni.

Terzo gruppo sanguigno. Il rischio di tumori, infarti e altre malattie cardiache è alto nelle donne varie malattie zona genito-urinaria.

Quarto gruppo sanguigno. Il rischio di cancro allo stomaco e la suscettibilità alle malattie. Man mano che queste persone invecchiano, i loro rischi aumentano malattia mentale e perdita di memoria. Ma le malattie polmonari spesso aggirano queste persone.

La presenza di rischi non significa che una persona si ammalerà necessariamente a seconda del proprio gruppo sanguigno. C'è un rischio, ma con una certa dieta e stile di vita questo rischio si riduce in modo significativo, non c'è bisogno di farsi prendere dal panico, ma dovresti comunque prenderti cura di prevenire le malattie del tuo gruppo sanguigno.