Elenco e descrizione delle malattie ereditarie. Malattie umane ereditarie

Non solo i segni esterni, ma anche le malattie possono essere ereditate. Malfunzionamenti nei geni degli antenati alla fine portano a conseguenze nella prole. Parleremo delle sette malattie genetiche più comuni.

Le proprietà ereditarie vengono trasmesse ai discendenti degli antenati sotto forma di geni disposti in blocchi chiamati cromosomi. Tutte le cellule del corpo, ad eccezione delle cellule sessuali, hanno un doppio corredo di cromosomi, metà dei quali proviene dalla madre e la seconda parte dal padre. Le malattie causate da alcuni malfunzionamenti dei geni sono ereditarie.

Miopia

O miopia. Una malattia geneticamente determinata, la cui essenza è che l'immagine non si forma sulla retina, ma davanti ad essa. La causa più comune di questo fenomeno è un bulbo oculare ingrossato. Di norma, la miopia si sviluppa durante l'adolescenza. Allo stesso tempo, una persona vede perfettamente da vicino, ma vede male in lontananza.

Se entrambi i genitori sono miopi, il rischio che i figli sviluppino la miopia è superiore al 50%. Se entrambi i genitori hanno una vista normale, la probabilità di sviluppare miopia non è superiore al 10%.

Studiando la miopia, i dipendenti dell'Università Nazionale Australiana di Canberra sono giunti alla conclusione che la miopia è caratteristica del 30% dei caucasici e colpisce fino all'80% dei nativi asiatici, compresi i residenti in Cina, Giappone, Corea del Sud, ecc. Dopo aver raccolto dati da più di 45 mila persone, gli scienziati hanno identificato 24 geni associati alla miopia e hanno anche confermato la loro connessione con due geni precedentemente identificati. Tutti questi geni sono responsabili dello sviluppo dell'occhio, della sua struttura e della trasmissione dei segnali nel tessuto oculare.

Sindrome di Down

La sindrome, che prende il nome dal medico inglese John Down, che la descrisse per primo nel 1866, è una forma di mutazione cromosomica. La sindrome di Down colpisce tutte le razze.

La malattia è una conseguenza del fatto che nelle cellule non ci sono due, ma tre copie del 21esimo cromosoma. I genetisti chiamano questa trisomia. Nella maggior parte dei casi, il cromosoma in più viene trasmesso al bambino dalla madre. È generalmente accettato che il rischio di avere un bambino con sindrome di Down dipenda dall'età della madre. Tuttavia, poiché le nascite giovanili in generale sono più comuni, l’80% di tutti i bambini con sindrome di Down nascono da donne di età inferiore ai 30 anni.

A differenza delle malattie genetiche, le malattie cromosomiche sono guasti casuali. E può esserci solo una persona in una famiglia che soffre di una tale malattia. Ma anche qui ci sono delle eccezioni: nel 3-5% dei casi si osservano forme di traslocazione più rare della sindrome di Down, quando il bambino ha una struttura più complessa del set cromosomico. Una variante simile della malattia può ripetersi in diverse generazioni della stessa famiglia.
Secondo la fondazione di beneficenza Downside Up, ogni anno in Russia nascono circa 2.500 bambini con sindrome di Down.

Sindrome di Klinefelter

Un altro disturbo cromosomico. Su circa 500 neonati maschi ce n'è uno affetto da questa patologia. La sindrome di Klinefelter di solito compare dopo la pubertà. Gli uomini che soffrono di questa sindrome sono sterili. Inoltre, sono caratterizzati da ginecomastia: ingrossamento della ghiandola mammaria con ipertrofia delle ghiandole e del tessuto adiposo.

La sindrome prese il nome in onore del medico americano Harry Klinefelter, che per primo descrisse il quadro clinico della patologia nel 1942. Insieme all'endocrinologo Fuller Albright, ha scoperto che se normalmente le donne hanno una coppia di cromosomi sessuali XX e gli uomini hanno XY, allora con questa sindrome negli uomini ci sono da uno a tre cromosomi X aggiuntivi.

Daltonismo

O daltonismo. È ereditario, molto meno spesso acquisito. Espresso nell'incapacità di distinguere uno o più colori.
Il daltonismo è associato al cromosoma X e viene trasmesso da una madre, proprietaria di un gene “rotto”, a suo figlio. Di conseguenza, fino all’8% degli uomini e non più dello 0,4% delle donne soffre di daltonismo. Il fatto è che negli uomini il "matrimonio" nell'unico cromosoma X non è compensato, poiché, a differenza delle donne, non hanno un secondo cromosoma X.

Emofilia

Un'altra malattia che i figli ereditano dalle madri. La storia dei discendenti della regina Vittoria inglese della dinastia Windsor è ampiamente conosciuta. Né lei né i suoi genitori soffrivano di questa grave malattia associata a disturbi della coagulazione del sangue. Presumibilmente, la mutazione genetica è avvenuta spontaneamente, poiché il padre di Victoria aveva già 52 anni al momento del suo concepimento.

I figli di Victoria hanno ereditato il gene fatale. Suo figlio Leopoldo morì di emofilia all'età di 30 anni e due delle sue cinque figlie, Alice e Beatrice, erano portatrici del gene sfortunato. Uno dei discendenti emofiliaci più famosi di Vittoria è il figlio di sua nipote, Tsarevich Alexei, unico figlio dell'ultimo imperatore russo, Nicola II.

Fibrosi cistica

Una malattia ereditaria che si manifesta con la rottura delle ghiandole esocrine. È caratterizzata da una maggiore sudorazione e dalla secrezione di muco, che si accumula nel corpo e interferisce con lo sviluppo del bambino e, soprattutto, impedisce ai polmoni di funzionare correttamente. È probabile la morte per insufficienza respiratoria.

Secondo la filiale russa della società chimica e farmaceutica americana Abbott, l'aspettativa di vita media dei pazienti affetti da fibrosi cistica è di 40 anni nei paesi europei, di 48 anni in Canada e negli Stati Uniti e di 30 anni in Russia. Un esempio noto è il cantante francese Gregory Lemarchal, morto all'età di 23 anni. Presumibilmente anche Frederic Chopin soffriva di fibrosi cistica e morì a causa di un'insufficienza polmonare all'età di 39 anni.

Una malattia menzionata negli antichi papiri egiziani. Un sintomo caratteristico dell'emicrania sono gli attacchi gravi di mal di testa episodici o regolari in un lato della testa. Il medico romano di origine greca Galeno, vissuto nel II secolo, chiamò la malattia emicrania, che si traduce come “mezza testa”. Da questo termine deriva la parola “emicrania”. Negli anni '90 Nel 20° secolo si è scoperto che l’emicrania è causata prevalentemente da fattori genetici. Sono stati scoperti numerosi geni responsabili dell'ereditarietà dell'emicrania.

Ogni persona sana ha 6-8 geni danneggiati, ma questi non interrompono le funzioni cellulari e non portano alla malattia, poiché sono recessivi (non manifesti). Se una persona eredita due geni anomali simili da sua madre e suo padre, si ammala. La probabilità di una tale coincidenza è estremamente bassa, ma aumenta notevolmente se i genitori sono parenti (cioè hanno un genotipo simile). Per questo motivo, l’incidenza delle anomalie genetiche è elevata nelle popolazioni chiuse.

Ogni gene nel corpo umano è responsabile della produzione di una proteina specifica. A causa della manifestazione di un gene danneggiato, inizia la sintesi di una proteina anormale, che porta a una compromissione della funzione cellulare e a difetti dello sviluppo.

Un medico può determinare il rischio di una possibile anomalia genetica chiedendoti informazioni sulle malattie dei parenti "fino alla terza generazione" sia da parte tua che da parte di tuo marito.

Esistono moltissime malattie genetiche, alcune delle quali molto rare.

Elenco delle malattie ereditarie rare

Ecco le caratteristiche di alcune malattie genetiche.

Sindrome di Down (o trisomia 21)- una malattia cromosomica caratterizzata da ritardo mentale e sviluppo fisico compromesso. La malattia si verifica a causa della presenza del terzo cromosoma nella 21a coppia (in totale, una persona ha 23 paia di cromosomi). È la malattia genetica più comune e colpisce circa una persona su 700. L’incidenza della sindrome di Down aumenta nei bambini nati da donne di età superiore ai 35 anni. I pazienti affetti da questa malattia hanno un aspetto particolare e soffrono di ritardo mentale e fisico.

sindrome di Turner- una malattia che colpisce le ragazze, caratterizzata dall'assenza parziale o totale di uno o due cromosomi X. La malattia colpisce una ragazza su 3.000. Le ragazze con questa condizione sono generalmente molto basse e le loro ovaie non funzionano.

Sindrome della trisomia X- una malattia in cui una ragazza nasce con tre cromosomi X. Questa malattia si verifica in media in una ragazza su 1000. La sindrome della trisomia X è caratterizzata da lieve ritardo mentale e, in alcuni casi, infertilità.

La sindrome di Klinefelter- una malattia in cui un ragazzo ha un cromosoma in più. La malattia colpisce un ragazzo su 700. I pazienti con sindrome di Klinefelter, di regola, sono alti e non presentano anomalie esterne evidenti dello sviluppo (dopo la pubertà, la crescita dei peli del viso è difficile e le ghiandole mammarie sono leggermente ingrossate). L'intelligenza dei pazienti è generalmente normale, ma sono comuni disturbi del linguaggio. Gli uomini affetti dalla sindrome di Klinefelter sono generalmente sterili.

Fibrosi cistica- una malattia genetica in cui le funzioni di molte ghiandole vengono interrotte. La fibrosi cistica colpisce solo le persone caucasiche. Circa un bianco su 20 ha un gene danneggiato che, se manifestato, può causare la fibrosi cistica. La malattia si verifica se una persona riceve due di questi geni (dal padre e dalla madre). In Russia, la fibrosi cistica, secondo varie fonti, si manifesta in un neonato su 3500-5400, negli Stati Uniti - in uno su 2500. In questa malattia, il gene responsabile della produzione di una proteina che regola il movimento del sodio e il cloro attraverso le membrane cellulari viene danneggiato. Si verifica la disidratazione e la viscosità della secrezione della ghiandola aumenta. Di conseguenza, una densa secrezione blocca la loro attività. Nei pazienti affetti da fibrosi cistica, proteine ​​e grassi sono scarsamente assorbiti e, di conseguenza, la crescita e l’aumento di peso sono notevolmente ridotti. I moderni metodi di trattamento (assunzione di enzimi, vitamine e una dieta speciale) consentono alla metà dei pazienti affetti da fibrosi cistica di vivere più di 28 anni.

Emofilia- una malattia genetica caratterizzata da un aumento del sanguinamento dovuto alla carenza di uno dei fattori della coagulazione del sangue. La malattia si eredita per linea femminile e colpisce la stragrande maggioranza dei maschi (in media uno su 8.500). L'emofilia si verifica quando i geni responsabili dell'attività dei fattori della coagulazione del sangue sono danneggiati. Con l'emofilia si osservano frequenti emorragie nelle articolazioni e nei muscoli, che alla fine possono portare alla loro deformazione significativa (cioè alla disabilità di una persona). Le persone affette da emofilia dovrebbero evitare situazioni che potrebbero portare a sanguinamento. Le persone affette da emofilia non devono assumere farmaci che riducono la coagulazione del sangue (ad esempio aspirina, eparina e alcuni antidolorifici). Per prevenire o arrestare l'emorragia, al paziente viene somministrato un concentrato di plasma contenente una grande quantità del fattore della coagulazione mancante.

Malattia di Tay-Sachs- una malattia genetica caratterizzata dall'accumulo di acido fitanico (un prodotto della degradazione dei grassi) nei tessuti. La malattia si manifesta soprattutto tra gli ebrei ashkenaziti e i franco-canadesi (uno su 3.600 neonati). I bambini affetti dalla malattia di Tay-Sachs subiscono un ritardo nello sviluppo fin dalla tenera età, quindi si verificano paralisi e cecità. Di norma, i pazienti vivono fino a 3-4 anni. Non esistono trattamenti per questa malattia.

Le malattie ereditarie sono malattie causate da mutazioni cromosomiche e genetiche. La scienza che studia i fenomeni dell’ereditarietà e della variabilità nelle popolazioni umane è la genetica. Si ritiene spesso che i termini “malattia ereditaria” e “malattia congenita” siano sinonimi. Tuttavia, a differenza delle malattie congenite che si manifestano alla nascita di un bambino, le malattie ereditarie sono già causate da fattori ereditari ed esogeni.

I problemi dell'ereditarietà interessano le persone da molti secoli. Ad esempio, una malattia come l'emofilia è nota da molto tempo. A questo proposito erano vietati i matrimoni tra consanguinei. Molti scienziati hanno avanzato le loro ipotesi sull'insorgenza di patologie ereditarie. Le loro ipotesi non erano sempre basate su osservazioni scientifiche. Solo nel XX secolo, con lo sviluppo della genetica, furono rivelate le prove scientifiche.

I progressi in campo medico hanno portato ad un relativo aumento della percentuale di patologie geneticamente determinate. Ad oggi sono state identificate più di 3.500 malattie umane ereditarie. Circa il 5% dei bambini nasce con malattie genetiche o congenite.

Da un punto di vista genetico, tutte le malattie che presentano fattori ereditari e ambientali nel loro sviluppo possono essere suddivise in 3 gruppi:

1. Malattie ereditarie con una mutazione fenotipica che sono quasi indipendenti dall'ambiente. Queste sono, di regola, malattie ereditarie genetiche e cromosomiche, come l'emofilia, la malattia di Down, la fenilchetonuria e altre.
2. Malattie con predisposizione ereditaria, la cui manifestazione richiede l'influenza dell'ambiente esterno. Tra queste malattie ci sono il diabete mellito, la gotta, l'aterosclerosi, l'ulcera peptica, la psoriasi, l'ipertensione, ecc.
3. Malattie all'origine delle quali l'ereditarietà non ha alcun ruolo. Questi includono lesioni, ustioni e qualsiasi malattia infettiva.

Le malattie causate da cambiamenti nella struttura dei cromosomi sono chiamate malattie cromosomiche. Le malattie causate da cambiamenti nella struttura del DNA sono chiamate malattie genetiche. La diagnosi clinica delle malattie ereditarie si basa sull'esame clinico, genealogico e paraclinico.

Va notato che fino a poco tempo fa quasi tutte le malattie ereditarie erano considerate incurabili. Oggi, però, tutto è cambiato. Diagnosticando le malattie nelle fasi iniziali, posso alleviare la sofferenza delle persone e talvolta persino eliminare la malattia. Grazie alla genetica, oggi esistono molti metodi diagnostici espressi, ad esempio test biochimici e metodi immunologici. Un chiaro esempio è la capacità della medicina moderna di combattere la malattia della poliomielite.

Oggi si conoscono più di quattromila e mezzomila malattie ereditarie e ogni caso ha una solida base di prove che la malattia è ereditaria e nient'altro. Ma, nonostante l'alto livello di sviluppo diagnostico, non tutte le patologie genetiche sono state studiate fino alle reazioni biochimiche. Tuttavia, i meccanismi di base per lo sviluppo delle malattie ereditarie sono noti alla scienza moderna.

Esistono tre tipi fondamentali di mutazioni:

• Genetico;
• cromosomico;
• Genomico (per lo più legato al sesso).

Le leggi genetiche fondamentali di Mendel definiscono i geni dominanti e recessivi. Dopo la fecondazione, le cellule fetali contengono metà dei geni della madre e metà del padre, formando coppie: alleli. Le combinazioni genetiche non sono molte: solo due. Le caratteristiche distintive si manifestano nel fenotipo. Se uno dei geni mutati dell'allele è dominante, la malattia si manifesta. La stessa cosa accade con una coppia dominante. Se un tale gene è recessivo, ciò non si riflette in alcun modo nel fenotipo. La manifestazione di malattie ereditarie trasmesse da un carattere recessivo è possibile solo se entrambi i geni portano informazioni patologiche.

Le mutazioni cromosomiche si manifestano con una violazione della loro divisione durante il processo di meiosi. Come risultato della duplicazione compaiono ulteriori cromosomi: sia sessuali che somatici.

Le anomalie ereditarie legate al sesso vengono trasmesse attraverso il cromosoma sessuale X. Poiché negli uomini è rappresentata al singolare, tutti i maschi della famiglia presentano manifestazioni della malattia. Mentre le donne che hanno due cromosomi X sessuali sono portatrici di un cromosoma X danneggiato. Affinché una malattia ereditaria legata al sesso possa manifestarsi nelle donne, è necessario che la paziente erediti entrambi i cromosomi sessuali difettosi. Ciò accade abbastanza raramente.

Biologia delle malattie ereditarie

Le manifestazioni di patologia ereditaria dipendono da molti fattori. I tratti inerenti al genotipo hanno manifestazioni esterne (influenzano il fenotipo) in determinate condizioni. A questo proposito, la biologia delle malattie ereditarie divide tutte le malattie geneticamente determinate nei seguenti gruppi:

• Manifestazioni che non dipendono dall'ambiente esterno, dall'educazione, dalle condizioni sociali, dal benessere: fenilchetonuria, malattia di Down, emofilia, mutazioni dei cromosomi sessuali;
• Una predisposizione ereditaria che si manifesta solo a determinate condizioni. I fattori ambientali sono di grande importanza: la natura della nutrizione, i rischi professionali, ecc. Tali malattie includono: gotta, aterosclerosi, ulcera peptica, ipertensione arteriosa, diabete mellito, alcolismo, crescita delle cellule tumorali.

A volte si riscontrano segni di malattie anche non ereditarie nei figli di persone malate. Ciò è facilitato dalla stessa suscettibilità dei parenti a determinati fattori. Ad esempio, lo sviluppo dei reumatismi, il cui agente eziologico non ha nulla a che fare con geni e cromosomi. Tuttavia, anche i figli, i nipoti e i pronipoti sono suscettibili al danno sistemico al tessuto connettivo causato dallo streptococco β-emolitico. La tonsillite cronica accompagna molte persone per tutta la vita, ma non causa malattie ereditarie, mentre chi ha parenti con lesioni reumatiche delle valvole cardiache sviluppa una patologia simile.

Cause delle malattie ereditarie

Le cause delle malattie ereditarie legate a mutazioni genetiche sono sempre le stesse: difetto genetico – difetto enzimatico – mancata sintesi proteica. Di conseguenza, nel corpo si accumulano sostanze che avrebbero dovuto essere convertite in elementi necessari, ma di per sé, come prodotti intermedi di reazioni biochimiche, sono tossiche.

Ad esempio, la classica malattia ereditaria fenilchetonuria è causata da un difetto nel gene che regola la sintesi dell'enzima che converte la fenilalanina in tirosina. Pertanto, con la fenilchetonuria, il cervello soffre.

La carenza di lattasi provoca disturbi intestinali. L'intolleranza al latte vaccino crudo è un fenomeno abbastanza comune e si applica anche alle malattie ereditarie, anche se, in determinate condizioni, in alcune persone può verificarsi una compensazione e la produzione di lattasi viene migliorata grazie alla “formazione” attiva delle cellule intestinali.

Le anomalie cromosomiche compaiono indipendentemente dalle condizioni. Molti bambini semplicemente non sono vitali. Ma la malattia di Down è una di quelle malattie ereditarie in cui le condizioni ambientali esterne possono essere così favorevoli da far diventare i pazienti membri a pieno titolo della società.

I difetti nella divisione dei cromosomi sessuali non sono accompagnati da complicazioni fatali, poiché non influiscono sui sintomi somatici. Tutti gli organi vitali non sono colpiti da tali malattie ereditarie. I danni si riscontrano a livello degli organi genitali, spesso solo quelli interni. A volte funziona senza di loro. Ad esempio, nella sindrome triplo-ex, quando una donna ha un cromosoma X in più, la sua capacità di concepire viene preservata. E i bambini nascono con un normale set di cromosomi sessuali. La situazione è simile con il cromosoma Y aggiuntivo negli uomini.

Il meccanismo per lo sviluppo delle malattie ereditarie risiede in una combinazione di geni: dominante e recessivo. Le loro diverse combinazioni si manifestano diversamente nel fenotipo. Per lo sviluppo della malattia è sufficiente un gene dominante mutato o una coppia patologica recessiva in un allele.

Prevenzione delle malattie ereditarie

Gli specialisti dei centri genetici sono coinvolti nella prevenzione delle manifestazioni della patologia genetica. Nelle cliniche prenatali delle grandi città ci sono stanze speciali per genetisti che forniscono consulenza alle future coppie sposate. La prevenzione delle malattie ereditarie viene effettuata redigendo mappe genealogiche e decifrando test speciali.

Il concetto di "malattia ereditaria" di una persona

Definizione 1

Malattia ereditaria – questa è una malattia di un organismo vivente, la cui manifestazione e sviluppo sono associati a disturbi dell'apparato cromosomico delle cellule che vengono trasmesse attraverso le cellule germinali - uova e sperma.

Come tutti gli altri organismi multicellulari, tutto ciò che una persona eredita dai suoi antenati è concentrato in queste due cellule. Durante la fecondazione le cellule sessuali si fondono e danno origine ad un nuovo organismo. Ogni cellula sessuale trasporta un singolo set di cromosomi (aploidi). Come risultato della fecondazione dell'uovo, lo zigote riceve tutte le informazioni necessarie per l'intero periodo di sviluppo individuale dell'organismo (ontogenesi).

Le cellule del corpo umano (così come altri organismi) codificano sia informazioni utili (che contribuiscono alla sopravvivenza dell'organismo in determinate condizioni) sia informazioni negative (segni che peggiorano l'attività vitale dell'organismo, riducendone la vitalità). Tutte queste informazioni vengono ereditate di generazione in generazione e, in determinate condizioni, possono manifestarsi fenotipicamente.

Chiamiamo malattia lo stato di diminuzione delle qualità vitali del corpo. Pertanto, chiamiamo malattie umane ereditarie quelle malattie umane che possono essere trasmesse di generazione in generazione.

Cause delle malattie ereditarie

La causa delle malattie ereditarie può essere un cambiamento nell'informazione genetica sotto l'influenza di determinati fattori. Questi cambiamenti possono manifestarsi immediatamente dopo la nascita di un bambino, oppure possono manifestarsi anche in fasi successive dell'ontogenesi.

Gli scienziati attribuiscono la comparsa di malattie ereditarie a tre gruppi di fattori: alterazione cromosomica, cambiamenti nella struttura cromosomica e mutazioni genetiche. Questi processi possono essere causati (provocati) da vari fattori dell'ambiente esterno ed interno. Tali fattori sono chiamati mutageni nella scienza. Dopotutto, i cambiamenti improvvisi nell'apparato ereditario non sono altro che mutazioni.

Tipi di malattie ereditarie

Sulla base delle ragioni in esame, tutte le malattie umane ereditarie sono convenzionalmente suddivise in tre gruppi: genetiche, cromosomiche e multifattoriali o multifattoriali (malattie con predisposizione ereditaria).

Malattie genetiche

Questa categoria di malattie comprende malattie causate da cambiamenti nella struttura dei singoli geni (danni al filamento del DNA) che sono invisibili anche al microscopio. Tali cambiamenti portano alla sintesi di prodotti alterati di questi geni e, di conseguenza, a cambiamenti o addirittura alla completa perdita delle loro funzioni. Queste sono le cosiddette malattie metaboliche.

Questo tipo di malattia include l'anemia falciforme. Questa malattia è causata dalla sostituzione di un solo nucleotide (l'adenina è sostituita dalla timina), che comporta una variazione dell'emoglobina.

Le violazioni nella regolazione dell'attività genetica portano ad una diminuzione del tasso di sintesi dell'enzima o ad una diminuzione del suo contenuto nei tessuti (ad esempio, la malattia talassemia - ridotta sintesi dell'emoglobina).

Malattie cromosomiche

Le malattie cromosomiche sono spesso chiamate sindromi. Si tratta di cambiamenti patologici che si manifestano sotto forma di vari difetti dello sviluppo e sono spesso accompagnati da deviazioni (menomazioni) molto gravi nello sviluppo fisico e mentale di una persona. Di norma, la deviazione principale sono vari gradi di disabilità mentale, accompagnati da disturbi dello sviluppo fisico (vista, udito, parola, sistema muscolo-scheletrico) e reazioni comportamentali.

La causa delle malattie cromosomiche sono le mutazioni cromosomiche: cambiamenti nella struttura dei cromosomi e nel loro numero. Le malattie cromosomiche includono la sindrome di Down, la sindrome del pianto di gatto, ecc.

Malattie con predisposizione ereditaria o malattie multifattoriali

Le malattie con predisposizione ereditaria sono una categoria di malattie la cui ereditarietà non obbedisce alle leggi mendeliane. Ogni organismo è unico. Pertanto, le sue reazioni all'ambiente possono essere puramente individuali. Pertanto, la manifestazione della malattia può essere associata sia a mutazioni che a una combinazione di alleli normali nella risposta dell’organismo alle influenze ambientali.

1. diabete, vene varicose, malattia coronarica (malattie somatiche della mezza età);
2. schizofrenia, epilessia, psicosi maniaco-depressiva (malattie neuropsichiche);
3. malattie croniche associate a un'immunità indebolita.