Gruppo sanguigno e cancro. L'influenza del gruppo sanguigno sul processo oncologico Sangue e suoi gruppi

È risaputo che gruppo sanguigno- Questa è una caratteristica individuale che è inerente a tutte le persone e non dipende dalla razza, dal sesso o dall'età. Il gruppo sanguigno determina e stato generale corpo, preferenze e predisposizione alimentare alcune malattie. Conoscendo il tuo gruppo sanguigno, puoi studiare in anticipo l'elenco dei disturbi più tipici e adottare un approccio più consapevole al trattamento e alla prevenzione.

Tuttavia, la predisposizione a determinate malattie non è il fatto decisivo che solo queste malattie possano insorgere e progredire. Tuttavia, dovresti ascoltare attentamente i fattori di rischio per non perdere tempo o prevenire la possibilità di alcune malattie.

Allora cosa dicono i gruppi sanguigni:

Le persone con il primo gruppo sanguigno di solito lo hanno carattere forte. Sono decisivi e sicuri di sé, propositivi, resistenti alle nevrosi, si riprendono rapidamente, ma si distinguono per ambizione, orgoglio doloroso e una certa arroganza. Nella dieta dei rappresentanti di questo gruppo sanguigno, viene dato un grande posto alla carne e prodotti a base di carne. Queste persone hanno corpo forte e solitamente vivono a lungo, ma soffrono anche di varie malattie.

Per le persone con primo gruppo sanguigno i più tipici sono s, s, ulcera gastrica e dodici duodeno, artrite, reumatismi, sanguinamento non traumatico, disfunzione ghiandola tiroidea, allergie.

I rappresentanti del secondo gruppo sanguigno sono molto socievoli, si adattano facilmente a qualsiasi ambiente, si adattano organicamente a qualsiasi squadra e ispirano affetto grazie alla loro apertura e cordialità espressa. Le loro emozioni non prevalgono, sanno pensare in modo sensato e affrontare gli affari con calma. puoi contare su di loro perché non amano deludere nessuno. I loro evidenti svantaggi includono la testardaggine e l'incapacità di rilassarsi, che è irta di problemi di salute. È più saggio per i rappresentanti del secondo gruppo sanguigno rinunciare alla carne, perché il vegetarianismo è molto più salutare per la loro salute.

Maggior parte malattie pericolose nelle persone con il secondo gruppo sanguigno: infarto del miocardio, aterosclerosi, malattia coronarica, malattie del fegato e della colecisti, polmonite, radicolite, gotta, invecchiamento prematuro, nelle donne - mastite.

Persone con il terzo gruppo sanguigno

La maggior parte di loro sono persone sottili e dotate. Sono aperti e ottimisti e hanno un senso di avventura. Una vita misurata non li attrae e i cambiamenti suscitano un interesse ardente. I loro evidenti difetti includono l’estremo individualismo e un eccessivo desiderio di indipendenza, che spesso si traduce in debolezza e insicurezza. Le persone con questo gruppo sanguigno possono consumare carne e quasi tutti i latticini in qualsiasi quantità.

Maggior parte malattie pericolose per le persone del terzo gruppo- , malattia tratto urinario, enterocolite, colecistite, aterosclerosi, allergie.

Rappresentanti quarto gruppo sanguigno numericamente significativamente inferiore rispetto ai portatori di ciascuno degli altri tre gruppi. Sono molto spirituali, poliedrici, talentuosi ed estremamente attraenti. Sono facili da andare d'accordo, si distinguono per la loro gentilezza, buona volontà ed equilibrio. Ma la loro debolezza si manifesta in costanti conflitti interni, che a volte riducono l'autostima e, inoltre, hanno paura di tutto ciò che è nuovo e sono inclini ai dubbi.

Per i proprietari di questo gruppo unico, tutti i prodotti sono adatti, ma in piccole quantità dovresti limitarti anche ai piatti di carne difficili per lo stomaco;

Le malattie più pericolose per le persone con il quarto gruppo sanguigno sono mal di gola, influenza, acute problemi respiratori, ipertensione, .

Sebbene il gruppo sanguigno memorizzi informazioni su tutto: come mangiare, quale stile di vita condurre, come affrontare le malattie, non dovresti seguire ciecamente tutte le istruzioni. Anche le persone con lo stesso gruppo sanguigno sono individuali nella manifestazione di determinate qualità.

Pertanto a informazioni generali dovrebbe essere trattato come un modo per affrontare in modo più consapevole l'organizzazione del proprio stile di vita, l'alimentazione e la prevenzione di possibili malattie.

In una nota:

In un adulto volume del sangue umano nel corpo rappresenta circa il 6-8% del peso corporeo, nei bambini - 8-9%. Cioè, se pesi 65 kg, hai circa 5 litri di liquido scarlatto.

Più di 1000 volte al giorno, tutto il sangue passa attraverso il cuore. E lei percorso comune per tutte le vene e le arterie che compongono il sistema circolatorio sono 20.000 km. A proposito, questa è la distanza da Mosca a Yuzhno-Sakhalinsk moltiplicata per due.

La lunghezza totale di tutti i vasi del nostro corpo è di 100.000 km. Questa è la lunghezza di due equatori e mezzo! E la loro superficie è di 7000 m2, ovvero 10 campi da calcio!

1,8 km/h: questa è la velocità del movimento del sangue attraverso le arterie. Questa è all'incirca la stessa velocità di una camminata tranquilla. Il liquido scarlatto scorre più lentamente nelle vene: in un'ora copre solo 500 m. Questa cifra può essere paragonata alla velocità di una visita turistica a Roma.

Studio genealogico - metodo importante studiare i modelli di ereditarietà dei tratti negli esseri umani. Grazie al metodo genealogico è possibile risalire alla segregazione mendeliana e alla combinazione indipendente dei tratti nella prole, ottenere informazioni sull'allelismo e scoprire altri domande importanti. Lo studio genealogico di una famiglia, di regola, inizia con la scoperta di un portatore di un tratto insolito: un probando.

Sono stato a lungo interessato all'eredità dei tratti nella mia famiglia. Sono stato spinto ad affrontare questo argomento dalle frequenti visite ai medici per una serie di mie malattie. Alcune delle mie malattie si riscontrano spesso nei miei parenti. Ho notato che diverse malattie sono associate ai gruppi sanguigni.

Le malattie ereditarie sono una delle principali cause di morte dei neonati. Manifestazione malattia specifica dipende non solo dal genotipo, ma anche da fattori ambientali in cui si trova la persona. Ad oggi si conoscono più di 200 geni (dominanti e recessivi) legati al cromosoma X, cioè localizzati in esso. Molti di essi causano la comparsa di malattie ereditarie (emofilia, distrofia muscolare eccetera.). Nelle donne, il gene anomalo può essere localizzato su uno (eterozigote) o su entrambi i cromosomi X (omozigoti), negli uomini può trovarsi su un solo cromosoma X; La malattia più diffusa causata da un gene legato al cromosoma X e con modalità di ereditarietà recessiva è l'emofilia. I cambiamenti ereditari (mutazioni) in un organismo sono causati da diversi tassi di cambiamento nel materiale genetico, indipendentemente dalla ricombinazione dei geni nella meiosi. Per stabilire la natura ereditaria della malattia, viene utilizzato il metodo clinico e genealogico (genealogia - pedigree). Le malattie ereditarie possono avere i seguenti tipi di trasmissione: legata al sesso (cromosoma X), autosomica dominante e autosomica recessiva. I geni dei genitori possono essere trasmessi ai figli solo nella metà (su 46 cromosomi solo 23 finiscono nei gameti sessuali). Da un punto di vista genetico, le malattie con predisposizione ereditaria sono malattie poligeniche, cioè causate dall'interazione di più o più geni.

Lo studio delle malattie con predisposizione ereditaria è uno dei compiti più urgenti della genetica medica. È stato dimostrato malattia ischemica le malattie cardiache si verificano 5 volte più spesso e diabete 10 volte più spesso tra i parenti del paziente che nella popolazione nel suo insieme. Non è ancora possibile dire esattamente quali e quanti geni predispongano all'aterosclerosi, all'ulcera peptica e ad altre malattie. Allo stesso tempo, è noto che il diabete mellito è una malattia geneticamente eterogenea (diversi difetti in geni diversi possono causare quadro clinico questa malattia). Esistono tipi di diabete mellito insulino-dipendenti, non insulino-dipendenti e altri.

Nel corso dell’evoluzione, nelle popolazioni umane si è formato un ampio polimorfismo ereditario come risultato della complessa interazione del processo di mutazione, selezione, deriva genetica, migrazione e isolamento. Determinano numerose variazioni nei sistemi enzimatici e nei recettori cellulari caratteristiche individuali ogni persona.

È nota da tempo un’associazione tra i coloranti all’anilina e il rischio di cancro. Vescia. Recentemente è stato scoperto che gli individui che hanno una combinazione di maggiore attività enzimi della prima fase di disintossicazione con diminuzione dell'attività degli enzimi della seconda fase.

Con una frequenza fino al 15%, si verifica l'allele del gene dell'apolipoproteina E (la proteina responsabile del legame dei lipidi), che porta al deterioramento della rigenerazione del tessuto nervoso dopo un infortunio o una commozione cerebrale, soprattutto se l'individuo è omozigote per questo allele. Ciò significa che queste persone non dovrebbero scegliere la professione di pugile e pilota da corsa. Nei portatori di una mutazione che porta alla talassemia (malattia del sangue) con aumento attività fisica La morte può verificarsi a causa dell'eccesso di ossigeno nel sangue. Casi simili sono stati registrati nell'esercito americano. Ovviamente, il test per una mutazione talassemica può essere consigliabile quando si selezionano i piloti di linea - dopo tutto, a volte è necessario utilizzare maschere di ossigeno che, se la mutazione è presente, rappresentano una minaccia per la vita del pilota e quindi di tutti i passeggeri.

1. Malattie cardiovascolari.

Si ritiene che l'ereditarietà sia una delle principali cause di elevata mortalità nelle malattie cardiache e vascolari, nei disordini metabolici e in altre malattie del sangue. È stato stabilito che nei pazienti con anomalie cromosomiche anomalie congenite i cuori causati da una violazione del numero dei cromosomi sono circa 1:200. In connessione con le malattie cardiovascolari congenite, la sindrome di Shereshevsky-Turner (cromosomi sessuali X0) è la più intensa. Il tipo classico di questa sindrome è accompagnato dalla cortina dell'aorta e spesso si osserva una stenosi arteria polmonare. È stato accertato che fino al 60% dei pazienti con anomalie del cromosoma 21 (malattia di Down) hanno una cardiopatia congenita. Nel 1973 iniziarono i lavori per studiare la connessione tra cuore congenito malattie vascolari con l'età dei genitori. Si è scoperto che la frequenza delle anomalie aumenta con l'età della madre e il numero seriale delle nascite. Inoltre per ogni tipo di difetto cardiaco si registra un aumento dell'età dei genitori

2. Malattie allergiche.

Negli ultimi anni, quasi tutti i paesi del mondo hanno visto un aumento significativo del numero malattie allergiche. Il termine “allergia” fu introdotto per la prima volta in medicina nel 1906. In altre parole, un'allergia è una reazione insolita del corpo agli agenti di varia origine- allergeni. Gli allergeni, a loro volta, sono sostanze che possono penetrare nel corpo e causare cambiamenti nelle sue funzioni metaboliche. Tutti gli allergeni si dividono in eso ed endoallergeni (o autoallergeni). I primi entrano nel corpo dall'esterno, i secondi si formano nel corpo stesso. Ciascun allergene può contenere da uno a più antigeni A (gli antigeni sono estranei composti organici prevalentemente con peso molecolare più elevato). Come è stato stabilito, molti semplici sostanze chimiche(bromo, iodio, cloro, ecc.) e composti complessi di natura non proteica possono causare allergie quando entrano nell'organismo. Tuttavia, queste sostanze diventano antigeni (allergeni) solo dopo essersi combinate con le proteine dei tessuti corporei. Nell'uomo viene ereditata la predisposizione alle allergie in generale, ma non alla sua forma specifica.

Allergie alimentari.

Lo sviluppo di allergie alimentari è causato da una maggiore permeabilità della barriera intestinale-epatica agli antigeni alimentari, che porta all'assorbimento di proteine non completamente scomposte (idrolizzate) prodotti alimentari. La ragione della diffusa comparsa di allergie alimentari è spesso un eccesso di alimenti consumati, nonché il loro utilizzo Industria alimentare coloranti e conservanti, e agricoltura- fertilizzanti chimici, pesticidi. Allergie alimentari può essere causato da qualsiasi alimento, ma il più delle volte è il più comune nella zona. Con questa malattia possono verificarsi segni di danno al tratto digestivo (cavità orale, esofago, stomaco, intestino e colon). Sintomi allergici potrebbe apparire all'esterno sistema alimentare– aumento della temperatura corporea, orticaria, gonfiori vari, mal di testa, brividi, febbre, ecc.

3. Ulcera peptica.

È noto che l'insorgenza e la natura del decorso dell'ulcera peptica dipendono in gran parte da quanto una persona è attenta alla propria salute, segue una dieta, si astiene da cattive abitudini come fumare, bere alcolici, ecc. Inosservanza di queste linee guida , e, prima di tutto, un'alimentazione irregolare e di scarsa qualità sono spesso causa di ulcera peptica, soprattutto in in giovane età. Tra i medici esiste anche un termine come "ulcera studentesca", cioè casi di sviluppo di ulcera peptica tra gli studenti che mangiano cibo secco e irregolare di tanto in tanto. Tuttavia, con lo stesso ragioni correlate ulcera peptica Non si sviluppa in tutti, ma solo in una piccola percentuale di persone. Di conseguenza, ci sono persone che sono più o meno predisposte a questa malattia. Nel 1936, gli scienziati sovietici A.E. Levin e B.A. Kachur, dopo aver analizzato una grande quantità di materiale, attirarono per la prima volta l'attenzione sul fatto che nelle famiglie di pazienti con ulcera peptica, quest'ultima si verifica molto più spesso che nelle famiglie di persone sane. Questo fatto, più volte confermato in studi successivi e chiamato “accumulo familiare” di ulcera peptica, può essere associato ad una certa comunità genetica di parenti, per cui alcuni familiari di pazienti affetti da questa malattia ereditano fattori genetici che predispongono all'ulcera peptica. sviluppo della malattia. Sembrerebbe possibile che l’“accumulo familiare” possa essere determinato anche da fattori intrafamiliari caratteristici che contribuiscono allo sviluppo dell’ulcera peptica: tradizioni di vita, alimentazione, cattive abitudini ecc. Gli scienziati non rifiutano questa possibilità. Tuttavia, l'ulcera peptica si sviluppa molto più spesso in individui che, già dall'adolescenza (e talvolta dall'infanzia), presentano alcune deviazioni nel funzionamento tratto gastrointestinale(in particolare, un aumento del livello di secrezione del succo gastrico). Quest'ultimo può essere associato ad un aumento congenito del numero di cellule secernenti della mucosa gastrica acido cloridrico e altri componenti del succo gastrico. Significativo è anche il seguente schema: nelle famiglie in cui sono presenti diversi casi di ulcera peptica, quest'ultima, di regola, è più grave, e i parenti molto spesso soffrono della stessa forma della malattia: ulcera peptica del duodeno o del stomaco. Nel 1954 si scoprì che tra i pazienti affetti da ulcera peptica, rispetto a persone sane più persone con il primo gruppo sanguigno. Questo fenomeno, chiamato associazione (connessione) dell'ulcera peptica con il primo gruppo sanguigno, attirò immediatamente l'attenzione degli scienziati paesi diversi. Nel 1956 fu trovata una connessione tra l'ulcera peptica e il tratto genetico "non secretore" - l'assenza di secrezione nella saliva e succo gastrico determinati antigeni. Successivamente, gli scienziati hanno scoperto correlazioni tra l'ulcera peptica e le caratteristiche genetiche che determinano il gruppo e proprietà biochimiche sangue. I dati ottenuti sui “fattori di rischio” hanno Grande importanza per prevedere la morbilità. Calcoli speciali hanno dimostrato che nelle persone con gruppi sanguigni II – IV, rispetto a quelle del gruppo I, il fattore di rischio aumenta del 10%, e la presenza del tratto “non settoriale” in una persona aumenta il rischio della malattia del 60%. Quando si combinano questi due tratti genetici Il “fattore di rischio” aumenta di 2,25 volte.

Diabete mellito - sindrome da iperglicemia cronica ( alto contenuto glicemia). Svilupparsi a seguito dell'esposizione a fattori genetici e fattori esogeni, causato da carenza di insulina assoluta (con diabete mellito di tipo 1, insulino-dipendente) o relativa (con diabete mellito di tipo 2, non insulino-dipendente) nel corpo e caratterizzata da una violazione, di conseguenza, di tutti i tipi di metabolismo , principalmente il metabolismo dei carboidrati. Il diabete mellito è una malattia molto diffusa. Studio anni recenti ha dimostrato che il diabete mellito è una malattia autosomica, cioè è caratterizzata da una reazione autoimmune alle proprie cellule beta, che producono insulina. Nello sviluppo della malattia, il significato principale non è genetico, ma fattore esterno, determinato dalle condizioni di vita e dalla natura dell'attività umana.

Subito dopo la scoperta dei gruppi sanguigni ABO, furono fatte delle predisposizioni sull'associazione di questi antigeni con alcune malattie. La prima fase di ricerche di questo tipo raggiunse il culmine negli anni '20. A quel tempo, alcuni autori credevano che quasi tutte le malattie comuni fossero associate ai gruppi sanguigni. Tuttavia, la maggior parte di questi studi sono stati condotti su materiale relativamente piccolo e utilizzando metodi inadeguati. I risultati si sono rivelati estremamente contraddittori. Negli anni successivi molti esperti rimasero delusi da questa ipotesi, ma nelle loro critiche (per lo più giustificate) buttarono via il “bambino con l’acqua sporca”: per molto tempo Si credeva che i gruppi sanguigni non fossero associati a malattie.

Un'ipotesi errata porta a scoperta importante. La scoperta dell'incompatibilità Rh tra madre e feto ha dimostrato per la prima volta la possibilità di associazione dei gruppi sanguigni con malattie. Dopo qualche tempo, tale connessione fu scoperta per altre malattie comuni.

Nel 1953 fu descritta un'associazione tra il gruppo A e il cancro gastrico. Ancor prima, nel 1950, Stokes dimostrò che la mortalità per cancro allo stomaco nelle città dell’Inghilterra settentrionale era in media più alta che nell’Inghilterra meridionale. Secondo lui questo effetto potrebbe essere spiegato con la presenza al nord di una certa sostanza che è un agente irritante per la mucosa gastrica. Ha trovato una debole correlazione tra il livello di malattia e la durezza dell'acqua (contenuto di calcio): nelle città con acqua leggermente calcinata c'erano meno pazienti con cancro allo stomaco.

Un altro gruppo di ricercatori sembrava più realistico nel ritenere che la differenza nell'incidenza del cancro allo stomaco nel nord e nel sud dell'Inghilterra fosse determinata geneticamente. A quel tempo furono descritti ceppi di topi con alta e bassa incidenza di cancro. Nella ricerca di un possibile marcatore genetico, hanno utilizzato un'analogia con la distribuzione degli antigeni ABO. Nell'Inghilterra settentrionale, il gruppo O era più comune, e nell'Inghilterra meridionale, il gruppo A era più comune. L'ipotesi di lavoro degli autori era che il gruppo O fosse probabilmente associato ad una predisposizione al cancro gastrico, che ne determina una maggiore incidenza. alta frequenza nel nord dell'Inghilterra. Per verificare questa ipotesi, hanno raccolto informazioni sui pazienti affetti da cancro varie città Inghilterra e Scozia e hanno confrontato la distribuzione dei gruppi sanguigni ABO tra i pazienti con la distribuzione degli stessi antigeni in gruppi di controllo accuratamente selezionati (di solito si trattava di pazienti trattati negli stessi ospedali, ma per un motivo diverso).

Contrariamente all’ipotesi di lavoro, è stata trovata un’associazione significativa con il gruppo sanguigno A piuttosto che con O.

Un ruolo significativo nella prevenzione della nascita di bambini malati dovrebbe essere svolto dalle cosiddette consultazioni medico-genetiche - istituzioni in cui i membri della famiglia in cui viene trasmesso qualche tipo di malattia malattia ereditaria, riceverà buon Consiglio se possono trasmettere la malattia ai figli e se devono astenersi dalla gravidanza. In tutti questi casi, il medico che fornisce la consulenza medico-genetica deve studiare molto attentamente l'intero albero genealogico di una determinata famiglia per stabilire con sicurezza a quale tipo di trasmissione familiare corrisponde la malattia.

Diagnosi: Numero di campioni Numero Numero di individui nel Confronto degli individui nel campione di controllo nel campione di pazienti

Cancro allo stomaco 101 55434 1852288 A:0

Cancro del colon e del retto 17 7435 183286 A:0

Cancro al pancreas 13 285 12968 A:0

Cancro della bocca e della faringe 2 757 1098 A:0

Cancro cervicale 19 11927 197577 A:0

Cancro del corpo uterino 14 2598 160602 A:0

Cancro ovarico 17 2326 243914 A:0

Cancro al seno 24 9503 355281 A:0

Tumori primari multipli 2 433 7823 A:0

Ulcera duodeno 44 26039 407518 0:A

Ulcera allo stomaco 41 22052 448354 0:A

Ulcere contemporaneamente e dodici 6 957 120544 0:A

duodeno e stomaco 0: A+B+AB

Ulcera peptica in generale 11 4199 88239 0:A

Ulcere gastriche sanguinanti e 2 1869 28325 0:A

duodeno 0:A+B+AB

Diabete 20 15778 612819 A:0

Malattia coronarica 12 2763 218727 A:0

Colecistite e colelitiasi 10 5950 112928 A:0

Associazioni significative tra gruppi sanguigni e malattie non trasmissibili

Metodologia

Nella nostra ricerca abbiamo utilizzato il metodo genealogico. Lo studio genealogico di una famiglia, di regola, inizia con la scoperta di un portatore di un tratto insolito: un probando. Lo studio di una caratteristica particolare di una famiglia inizia con il membro della famiglia “affetto” (malato), chiamato probando. Durante la compilazione del pedigree, abbiamo utilizzato designazioni convenzionali e generalmente accettate.

Eravamo interessati ai gruppi sanguigni; malattie - gastrite, ulcere allo stomaco, diabete, allergie e malattie cardiovascolari. Abbiamo cercato di identificare le associazioni di queste malattie con il gruppo sanguigno, per stabilire la predisposizione dei parenti alle malattie sopra menzionate.

La discussione dei risultati

1. La presenza di associazioni tra il primo gruppo sanguigno e ulcere gastriche, il secondo gruppo sanguigno e ulcere gastriche, come indicato dagli autori F. Vogel e A. Motulski.

2. Non è stata identificata alcuna associazione tra gruppo sanguigno e gastrite.

3. Ogni generazione presenta una predisposizione al diabete e alle allergie.

4. Sono visibili le associazioni tra gruppi sanguigni e malattie cardiovascolari, che abbiamo osservato in F. Vogel e A. Motulski.

1. Abbiamo raccolto dati bibliografici sulle associazioni di gruppi sanguigni e malattie.

2. Compilato un pedigree per le seguenti malattie: gastriti, ulcere gastriche, diabete, allergie e malattie cardiovascolari.

3. Probabilmente io, la probanda, Anastasia Murashova, ho ereditato gastrite, ulcere allo stomaco, predisposizione al diabete, allergie e distonia vegetativa-vascolare dai miei parenti.

4. Esiste la possibilità che io abbia un'associazione tra il primo gruppo sanguigno e un'ulcera allo stomaco.

1. Segui la tua dieta.

2. Mantenere una routine quotidiana.

3. Notizie immagine sana vita.

Il gruppo sanguigno rappresenta la descrizione caratteristiche individuali globuli rossi La medicina oggi può determinare le malattie più comuni in base al gruppo sanguigno che preoccupano i pazienti. L'analisi del gruppo sanguigno viene effettuata determinando la quantità di proteine e carboidrati presenti nella membrana dei globuli rossi. Ogni persona dovrebbe sapere quale ha. Questo è importante per la sua salute.

Puoi determinare e scoprire le sue preferenze di gusto. Una persona non può prevedere in anticipo che tipo di gruppo avrà. Si può solo indovinare. Succede che sia di papà o di mamma, e talvolta anche di un altro. Il plasma è necessario per svolgere la funzione di protettore. Ogni gruppo sanguigno umano ha il proprio numero di reazioni protettive. La cui assenza porta alla malattia garantisce la diagnosi. Diamo un'occhiata alle malattie basate sui gruppi sanguigni.

Per il primo gruppo

Ci sono il maggior numero di persone sulla Terra, che è considerata la più antica. Sono trattati in modo eccezionale volitivo personalità. Bersaglio uomo primitivo doveva sopravvivere nelle condizioni più difficili. Pertanto, il corpo di una persona del genere sarà più resistente e si adatterà a qualsiasi situazione. Ma sono anche suscettibili ad alcune malattie, come le ulcere allo stomaco.

Malattie comuni:

gastrite, colite, vari tipi allergie, attacchi d'asma, reumatismi, disfunzioni della tiroide, infiammazioni della colecisti sono stati diagnosticati nel primo gruppo di coloro che si sono rivolti al istituzioni mediche pazienti.

Secondo gruppo sanguigno

È apparso come risultato del cambiamento delle condizioni di esistenza. C'è stato qualche tipo di cambiamento nella composizione del plasma. Sono accaduti rapidamente. Le persone aspettano pazientemente e si adattano. Pertanto, il secondo tipo di sangue non è caratterizzato da caratteristiche forti e stabili, come il primo. Le donne si ammalano più spesso malattie oncologiche, in particolare il cancro al seno.

Malattie di 2 gruppi sanguigni, che includono:

polmonite, disturbi nella zona del sistema cardiovascolare, infarto, gotta, malattie del fegato, mastite sono comuni nelle persone con il secondo gruppo sanguigno. Hanno familiarità con sintomi come stanchezza e sonnolenza.

Si verifica a causa dell'elevato stress sul corpo e del rilascio di adrenalina, che porta al suo esaurimento.

3 gruppi sanguigni

Nel processo di cambiamento climatico, si verificano cambiamenti nel plasma sanguigno. Pertanto, differisce dai due precedenti per una debolezza ancora maggiore. I dati della ricerca suggeriscono che i portatori del gruppo sanguigno 3 cercano aiuto dai medici con lamentele di dolore alla gola e alle orecchie causate da un'infezione. Sono torturati processi infiammatori nei reni, nel sistema urinario.

È brutto e le ferite impiegano molto e doloroso tempo per guarire. Tra le malattie diagnosticate dal terzo gruppo sanguigno, si nota il sintomo del Parkinson. Ma nonostante tutto ciò, i rappresentanti di questo gruppo sono longevi.

Sostienili sistema nervoso I prodotti con omega 3 aiuteranno: pesce, noci, tutti i latticini, carne.

4 gruppi sanguigni

Ci sono meno persone sul pianeta. La loro immunità è ridotta e quindi hanno maggiori probabilità di contrarre infezione virale. I raffreddori li perseguitano ad ogni angolo. Le persone con questo tipo di plasma sanguigno sperimentano una pressione sanguigna costante, che porta a ictus ipertensivi.

Anche i rappresentanti del primo gruppo possono soffrire di questo tipo di malattia, ma il loro processo di recupero è molto più veloce. Come notato sopra, ciò è dovuto alla resistenza ai capricci della natura:

sinusite, influenza, bronchite, anemia, malattie della pelle il quarto gruppo sanguigno può essere diagnosticato nei pazienti.

I rappresentanti del quarto gruppo sanguigno possono mangiare tutto, ma non in grandi quantità. L'unica cosa a cui voglio prestare attenzione è piatti di carne. Dovrebbero essere limitati per non danneggiare lo stomaco.

Pertanto, va detto che nella vita di una persona viene svolto un ruolo speciale sistema circolatorio. E tutte le malattie possono essere determinate in anticipo in base al gruppo sanguigno.

Non dobbiamo dimenticare che ogni persona è individuale. Pertanto, non dovresti fidarti ciecamente di tutto ciò che dicono e scrivono. Malattia migliore avvisare quanto tempo ci vuole per trattarlo o per questo. Mangiare sano, rispetto del programma di lavoro e di riposo, passeggiate quotidiane aria fresca ottima prevenzione qualsiasi malattia.

Determinare una malattia in base al gruppo sanguigno non può essere definita una panacea per tutti i mali.

Questa informazione è importante quando si pianifica una gravidanza. È indispensabile in situazioni impreviste in cui può essere necessaria una trasfusione di sangue. Ma si scopre che il gruppo sanguigno di una persona è legato al suo stato di salute. La causa della malattia è davvero nel nostro sangue?

In che modo il gruppo sanguigno di una persona può influenzare il rischio di malattia?

Prima un po' fatti scientifici, che aiuterà a comprendere la possibile connessione tra il gruppo sanguigno di una persona e il rischio di malattie.

Le caratteristiche del gruppo sanguigno di una persona sono ereditarie, nascono nel grembo materno e non cambiano durante la vita. Il gruppo sanguigno è una descrizione delle caratteristiche antigeniche individuali dei globuli rossi. Esistono diversi modi per differenziare i gruppi sanguigni. La più famosa è la divisione del sangue secondo il sistema AB0 in quattro gruppi: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Questo sistema si basa sul fatto che il sangue contiene o non contiene antigeni (agglutinogeni) A e B, e anticorpi (agglutinine) α (alfa o anti-A) e β (beta o anti-B).

La connessione tra gli antigeni dei gruppi sanguigni e lo sviluppo di varie malattie è stata studiata dagli anni '20 del secolo scorso. La ricerca mostra che ogni gruppo sanguigno è un sistema speciale per proteggere il corpo da virus, batteri e composti tossici. Gli antigeni attaccati alle cellule del sangue sono le principali guardie del nostro corpo. Rispondono producendo anticorpi contro l'invasione di infezioni nel nostro corpo e anche contro alcune infezioni che mangiamo. Naturalmente, il gruppo sanguigno di una persona non può essere definito la causa della malattia, ma influisce sul rischio di sviluppare una particolare malattia.

Gruppo sanguigno umano e malattie gastrointestinali

Si scopre che le persone con il primo gruppo sanguigno sono più predisposte rispetto ad altre allo sviluppo di ulcere allo stomaco e al duodeno. Il loro rischio di malattia è più alto del 35%. Si ritiene che lo stomaco delle persone con questo gruppo sanguigno sia più sensibile ai batteri Helicobacter pylori. È noto che questo batterio è la principale causa dell’ulcera peptica, gastrite cronica e linfoma dello stomaco.

Il secondo gruppo sanguigno aumenta il rischio di gastrite con bassa acidità, l'aspetto delle pietre dotti biliari e colecistite cronica.

Gruppo sanguigno e cancro

Il secondo gruppo sanguigno può essere associato ad una tendenza a leucemia acuta E .

Le persone con il terzo gruppo sanguigno sono predisposte ai tumori del colon e le persone con il quarto gruppo sanguigno sono predisposte al cancro allo stomaco. Ma nelle persone del primo gruppo, il cancro del colon è meno comune e la prognosi della malattia è relativamente favorevole.

Gruppo sanguigno e rischio di malattie cardiache

Gli studi dimostrano che le persone con gruppo sanguigno O hanno un rischio inferiore di malattie cardiache rispetto ad altre. Di più alto rischio in quelli con il terzo e il quarto gruppo sanguigno. Secondo gli scienziati, questi gruppi sanguigni sono associati ad alti livelli di infiammazione.

Gruppo sanguigno umano e malattie sistema genito-urinario

Si ritiene che quelli con il primo e il secondo gruppo sanguigno siano più predisposti alla formazione. Le donne con il terzo gruppo sanguigno dovrebbero proteggersi soprattutto dalle infezioni tratto genito-urinario. Le persone del quarto gruppo sono considerate le più resistenti allo sviluppo della malattia renale.

Gruppo sanguigno, perdita di memoria e malattie mentali

Esistono prove che le persone con gruppo sanguigno IV hanno maggiori probabilità di sperimentare problemi di memoria in età avanzata rispetto ai loro coetanei di altri gruppi.

Secondo gli psichiatri australiani la schizofrenia è meno comune tra i soggetti con il primo gruppo sanguigno. E le nevrosi e le psicosi sono più spesso osservate nelle persone del terzo e quarto gruppo.

Gruppo sanguigno umano e malattie polmonari

Si ritiene che il rischio di malattie polmonari sia maggiore nelle persone con gruppo sanguigno O e Rh negativo. Si ammalano più spesso bronchite cronica, tubercolosi polmonare, condizioni allergiche con patologia del sistema bronchiale. Coloro che hanno il quarto gruppo sanguigno sono meno suscettibili a queste malattie.

Allora, cosa succede adesso?

Esistono molti fattori e cause di malattie e il gruppo sanguigno di una persona è solo uno di questi. Probabilmente lontano dal più significativo. Non puoi cambiare il tuo gruppo sanguigno, ma puoi cambiare in meglio le tue abitudini e il tuo stile di vita. Questo sarà il migliore verso il quale il tuo gruppo sanguigno ti “spinge”.

Se hai dubbi riguardo a qualche malattia, puoi discuterne con il tuo medico e sottoporti agli esami necessari.

Elena Kukuevitskaya

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Diverso gruppi sanguigni- Queste sono differenze nella composizione di alcuni antigeni e anticorpi.
0 (I) - 1° gruppo sanguigno.
A(II) - 2°.
B (III) - 3°.
AB (IV) - 4°.
Fattore Rh- Questo antigene specifico(proteina) che si trova nella membrana dei globuli rossi. Viene rilevato in circa l'85% delle persone che sono Rh positive. Chi non ce l’ha è Rh negativo.
Gli scienziati hanno da tempo notato che esiste un certo schema tra il gruppo sanguigno e la predisposizione allo sviluppo di alcune malattie. Tuttavia, il gruppo sanguigno in sé non significa che una persona si ammalerà necessariamente di una malattia “caratteristica” del suo gruppo sanguigno. Ci sono molti fattori coinvolti e il gruppo sanguigno è solo uno di questi.
Quali malattie sono più comuni nei rappresentanti dell'uno o dell'altro gruppo sanguigno?

I (0) gruppo sanguigno: spesso ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, malattie della pelle, formazione di ascessi, linfoadenopatia, cirrosi epatica, stomaco, fegato, ghiandole mammarie, polmoni, ossa, tessuti molli, anemia perniciosa, emofilia, sono più suscettibili al virus. Le persone con gruppo sanguigno 0 (I), soprattutto quelle con Rhesus negativo, sono più predisposte di altre allo sviluppo di malattie dei bronchi e dei polmoni: tubercolosi, bronchite allergica cronica, asma bronchiale, polmonite acuta. Hanno il più alto rischio di sviluppare ipertensione e malattia dei calcoli renali. Meno suscettibili agli agenti patogeni della peste, ma i loro sintomi sono più gravi vaiolo. Meno spesso di altri soffrono di osteocondrosi spinale, aterosclerosi, infarto miocardico, cancro al pancreas e carie.
Questo gruppo ha un'alterata regolazione del livello di dopamina nel corpo, una sostanza la cui influenza è associata all'attività dei “centri del piacere” nel cervello.
Gli uomini con gruppo sanguigno I sono predisposti ad ingrassare.
Sono maggiormente protetti dal cancro, ma sono sensibili al norovirus, un virus che nel 90% dei casi provoca epidemie di malattie gastrointestinali di natura non batterica.
Scienziati australiani hanno scoperto che le persone con gruppo sanguigno 0 (I) hanno molte meno probabilità di soffrire di schizofrenia
I vettori del gruppo I hanno ridotto la produzione di un certo numero di ormoni steroidei e altro ancora basso livello colesterolo nel sangue. Queste caratteristiche indicano una ridotta resistenza allo stress, motivo per cui si verificano più spesso le “malattie da disadattamento”, in particolare l’ulcera peptica.
Nelle donne con gruppo sanguigno I, un numero limitato di ovociti e una scarsa qualità sono due volte più comuni rispetto alle altre.
Nei neonati con gruppo sanguigno I, la distrofia si sviluppa meno frequentemente rispetto ad altri gruppi sanguigni.

II (A) gruppo sanguigno: più spesso , Epatite virale, colecistite, renale - e, cancro stomaco, ghiandole salivari e mammarie, cervice, pancreas, ovaie, leucemia, malattie della tiroide,
maggiore frequenza malattia cardiovascolare: malattia coronarica, infarto miocardico e ictus. Spesso sperimentano un aumento della coagulazione del sangue, che causa trombosi, tromboflebiti, endoarterite obliterante.
Esiste un alto rischio di aumento dei livelli di colesterolo, di sviluppo di aterosclerosi e di obesità.
I rappresentanti del 2o gruppo producono un'enorme quantità di cortisolo, che interrompe notevolmente il lavoro sistema immunitario e quindi più spesso di altri gruppi hanno una maggiore frequenza di purulento infezione da stafilococco, si verifica suscettibilità alla sifilide, tubercolosi, salmonellosi, difterite, dissenteria, danni da virus influenzali, parainfluenza, adenovirus, broncopolmonite.
Anche i reumatismi sono più comuni appendicite acuta, epilessia, malattie della pelle, carie rapida.
I bambini con questo gruppo sanguigno hanno difficoltà a sviluppare l’immunità contro il vaiolo, anche con vaccinazioni ripetute.

Gruppo sanguigno III (B).: il più delle volte dissenteria, parainfluenza, tumori del colon, dell'esofago, cancro del pancreas, delle ghiandole mammarie, dell'esofago, della cavità orale, del sistema genito-urinario e leucemia. Hanno un rischio maggiore che l'appendicite porti allo sviluppo di peritonite e la suppurazione nelle lesioni della ferita è più comune. La poliomielite paralitica, il morbo di Parkinson, le nevrosi e le psicosi si verificano più spesso. Le infezioni del tratto urinario si verificano spesso nelle donne. Ma succede raramente ipertensione arteriosa negli uomini e sono più resistenti all'infarto miocardico.

Gruppo sanguigno IV (AB).– più spesso infezioni settiche purulente, infezioni respiratorie acute, epatite virale, cancro del pancreas, dell’intestino, dei tessuti molli, delle ossa, della pelle, micosi, nevrosi e psicosi, osteocondrosi spinale. Caratteristica alto livello protezione immunologica, resistenza agli allergeni e Malattie autoimmuni. Sono resistenti a ulcere peptiche e carie. Esiste un alto rischio di aumento dei livelli di colesterolo, l'aterosclerosi e l'obesità hanno maggiori probabilità di svilupparsi. Inoltre, la capacità di coagulazione del sangue aumenta e, di conseguenza, si verificano più spesso trombosi, tromboflebiti ed endoarterite obliterante degli arti inferiori.
Sono più resistenti allo sviluppo di malattie renali e malattie della pelle, meno suscettibili agli agenti patogeni della peste, ma il vaiolo è più grave in loro.
Meno suscettibile alle malattie polmonari.
Le persone con Rh negativo hanno maggiori probabilità di avere difetti di nascita cuore, le malattie del sangue sono quasi 6 volte più comuni che nelle persone Rh positive. Sono molto più comuni forme congenite anemia.

È stato stabilito che tra i bambini con malformazioni congenite, così come quelli morti di polmonite o sepsi, i gruppi A e B sono più comuni.
Gli studi sull’aspettativa di vita hanno dimostrato (Jorgensen, 1977) che tra i centenari più persone con gruppo sanguigno I.