Formazioni fibrose nei polmoni. Fibrosi mammaria: cause e conseguenze della patologia, principi di trattamento

La fibrosi polmonare focale è un processo patologico, con la progressione del quale il tessuto polmonare viene sostituito dal tessuto connettivo. Nella fibrosi polmonare vengono prodotte quantità significative di collagene.

I tessuti connettivi crescono nel tempo e si formano cicatrici. Tale processo patologico è irreversibile, per questo motivo la terapia è mirata a massimizzare il recupero del paziente e a migliorare la qualità della sua vita futura.

I cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare si sviluppano in base a molti fattori causali.

I principali includono quanto segue:

patologia natura infettiva;
sviluppo di frequenti reazioni allergiche;
patologie granulomatose;
influenza della radioterapia;
inalazione prolungata di polvere.

Il verificarsi di cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare e le sue cause non dipendono dalla categoria di età del paziente. La patologia descritta si trova nei pazienti adulti fascia di età, e nei bambini.

Il principale gruppo a rischio comprende i cittadini che lavorano dove è previsto il contatto prolungato con polveri di origine inorganica e organica.

Ad esempio, tipi di materiali volatili sfusi come:

farina;
trucioli di legno;
trucioli metallici;
cemento;
muffa;
amianto;
sabbia.

Fatto! In questo caso, sostanze simili alla polvere fungono da fonte di patologie polmonari, che potenzialmente possono causare la formazione e la progressione della fibrosi.

Oltre a quanto sopra, l'uso di numerosi farmaci farmacologici può provocare lo sviluppo di alterazioni fibrotiche nel tessuto polmonare.

In alcuni casi, la fibrosi polmonare lineare si verifica a causa di processi patologici del tessuto polmonare e di altre malattie come:

processi infiammatori del tessuto polmonare;
tubercolosi;
lupus;
artrite reumatoide;
vasculite

Attenzione! I fattori che possono provocare la fibrosi possono sorgere a causa di una situazione ambientale sfavorevole nella regione di residenza del paziente: più l’ambiente è inquinato, maggiore è la probabilità che si verifichi la fibrosi. Esistono anche informazioni secondo cui il fumo di tabacco può portare alla fibrosi dei tessuti polmonari: nell'80% dei casi, i fumatori di tabacco con esperienza significativa sviluppano fibrosi più spesso rispetto ai pazienti che non hanno dipendenza dal tabacco.

Tipi

Le alterazioni del tessuto polmonare di natura fibrotica possono essere locali, altrimenti fibrosi focali, oppure avere un tipo diffuso.

La fibrosi locale è la proliferazione del tessuto connettivo dovuta a processi infiammatori o distrofici nei polmoni. Il principale gruppo a rischio comprende pazienti anziani la cui reattività immunologica è in uno stato significativamente indebolito.

In questa forma di realizzazione, il processo infiammatorio locale danneggia un'area esclusivamente piccola del tessuto polmonare. Allo stesso tempo, il tessuto polmonare aumenta la propria densità, il che porta ad una diminuzione del volume interno dell'organo. L'area danneggiata è imbevuta di pigmento di carbonio a causa di un fallimento del flusso linfatico.

Importante! Cambiamenti limitati di tipo fibrotico non influenzano lo scambio di gas e le capacità meccaniche dei polmoni. Per questo motivo il quadro clinico può essere nascosto. In alcuni casi, i pazienti potrebbero non rendersi nemmeno conto di avere qualche tipo di malattia respiratoria. Solo un medico dopo misure diagnostiche sarà in grado di formulare una diagnosi accurata.

La pneumosclerosi dei polmoni progredisce a causa di patologie croniche natura ostruttiva di invasiva o malattie infettive, o - malattie polmonari di un piano ereditario.

La fibrosi diffusa ha un decorso carattere difficile a causa del fatto che il processo infiammatorio copre una vasta area organo respiratorio. Allo stesso tempo, gli organi diminuiscono di volume e diventano più densi.

I processi di scambio di gas e le funzioni meccaniche dei polmoni sono significativamente compromessi. Direttamente nell'area interessata ci sono ampie aree con fibre di collagene.

Le sezioni subpleuriche sono interessate da formazioni cistiche, che possono estendersi e coprire aree piuttosto estese. In alcuni casi, la patologia può colpire anche la rete circolatoria dei polmoni.

Le lesioni fibrose nei polmoni possono essere bilaterali o interessare solo 1 polmone. Inoltre, esiste una classificazione della fibrosi, secondo la quale è divisa in ilare e interstiziale.

La gravità delle lesioni è discussa nella tabella:

Per riferimento! Quali sono i focolai di fibrosi? Con un tipo di lesione focale, il processo patologico colpisce solo aree limitate del polmone.

Tipo idiopatico

IN pratica medica la fibrosi è il tipo più comune di fibrosi forma idiopatica. Il tipo descritto di cambiamenti patologici si osserva più spesso nei fumatori di tabacco di sesso maschile, fascia di età compresa tra 50 e 60 anni. Questa forma nella pratica medica è chiamata polmonite.

Le cause profonde di questo fenomeno non sono completamente comprese questo momento Sebbene sconosciuta, ci sono prove che questa forma di fibrosi si verifica a causa di cause genetiche e ambientali.

Il quadro clinico di questo tipo di cambiamenti nel tessuto polmonare è il seguente:

Tosse e mancanza di respiro, aggravati dall'attività fisica.
La caratteristica principale è il respiro sibilante fine e secco.
Gli indicatori generali della temperatura corporea rimangono a livelli normali, solo in alcuni casi possono aumentare e raggiungere i 38 gradi.

Non è in nessun caso accettabile ignorare i cambiamenti fibrotici nei polmoni e lasciarli senza un trattamento adeguato. Ciò può causare lo sviluppo di insufficienza polmonare e, successivamente, causare la morte del paziente.

Manifestazioni sintomatiche caratteristiche della fibrosi

La diagnosi di alterazioni fibrose nel tessuto polmonare nelle fasi iniziali è un processo ad alta intensità di lavoro, a partire dalle manifestazioni sintomatiche processo patologico sono nascosti. Possono progredire attivamente per un lungo periodo di tempo, ma allo stesso tempo non darne alcuno manifestazioni esterne. Sulla base delle informazioni statistiche disponibili, la fibrosi polmonare può essere rilevata nella fase iniziale dello sviluppo della patologia solo nel 20% dei pazienti.

I segni della patologia includono grave mancanza di respiro e tosse parossistica. Molto spesso, i pazienti ignorano sintomi primari malattie e non cercare assistenza medica. Tale comportamento potrebbe causare gravi complicazioni.

Poiché i cambiamenti di natura patologica hanno attività elevata progressi, la temperatura corporea generale del paziente aumenta e il ritmo respiratorio viene interrotto. La respirazione diventa superficiale e rapida. In alcuni casi, esiste la possibilità di insufficienza del muscolo cardiaco e bronchite.

Nelle fasi successive della progressione della fibrosi, le mucose della bocca e delle dita diventano di colore bluastro.

La tosse è di natura non produttiva, ma col tempo diventa produttiva. Il paziente può avvertire dolorabilità nella zona del torace. Allo stesso tempo, i cambiamenti fibrotici sono accompagnati da respiro sibilante polmonare e aumento della sudorazione.

Quando vengono diagnosticate forme gravi della malattia, il quadro clinico può estendersi oltre il sistema respiratorio. I cambiamenti patologici possono essere diagnosticati nell'ispessimento delle dita e nell'eccessiva convessità della lamina ungueale. Oltre a quanto sopra, i canali venosi del collo del paziente si gonfiano e si verifica il gonfiore degli arti inferiori.

La condizione generale di una persona peggiora nel tempo. La capacità lavorativa del paziente diminuisce, debolezza generale e letargia.

Quando un paziente non riceve cure mediche tempestive, ci sono alte probabilità sviluppo di complicanze infettive. Se non trattata, possono svilupparsi anche disturbi del flusso sanguigno, enfisema, ipertensione polmonare e insufficienza cardiaca.

Diagnosi di fibrosi focale

Per valutare le condizioni del paziente, è necessario tenere conto non solo dei suoi reclami e dei suoi sentimenti soggettivi, ma è anche richiesto un esame. Lo specialista tocca e ascolta i polmoni, controlla la funzione respiratoria del paziente e misura il suo volume polmonare.

Importante! La determinazione del funzionamento dei polmoni viene effettuata utilizzando un determinato test: in base alla forza dell'espirazione, la funzione viene rivelata respirazione esterna. Utilizzando l'ossiemometria è possibile determinare il livello di ossigeno nel sangue.

Per ottenere un quadro clinico completo, è necessario eseguire la diagnostica strumentale, che comprende le seguenti tecniche diagnostiche:

biopsia;
Risonanza magnetica;
radiografia.

La fluorografia rivela un potenziamento diffuso o focale del pattern polmonare nella zona inferiore o periferica dell'organo. In alcuni casi, alla radiografia sono visibili piccole schiariture cistiche.

La TC offre l'opportunità di identificare opacità reticolari, focali e subpleuriche o periferiche dei polmoni. Quando si sviluppano complicazioni, viene eseguito un ecogramma che consente di rilevare l'ipertensione polmonare.

Se necessario, viene eseguita la broncoscopia durante l'utilizzo attrezzature specializzate. Questo metodo diagnostico consente di eseguire uno studio approfondito delle superfici interne dei bronchi e identificare l'entità dell'area modificata.

Trattamento

Terapia farmacologica

I cambiamenti nei polmoni di natura fibrotica sono considerati irreversibili, per questo motivo è previsto pieno recupero inutile. Il trattamento farmacologico mira ad eliminare manifestazioni sintomatiche e migliorare la qualità della vita del paziente.

Importante! La terapia conservativa è considerata efficace solo nella fase iniziale del processo patologico.

La terapia della fibrosi nelle fasi iniziali è complessa, per questo motivo si utilizza una combinazione di farmaci farmacologici e ossigenoterapia, esercizi di respirazione e una dieta terapeutica. Solo un simile approccio alla terapia può prevenire cambiamenti patologici più gravi.

A seconda delle condizioni della persona e della gravità delle manifestazioni sintomatiche, gli specialisti possono vaccinare contro la polmonite.

Il trattamento con farmaci prevede l'assunzione dei seguenti farmaci farmacologici:

broncodilatatori;
farmaci steroidi;
mucolitici;
glicosidi cardiaci;
farmaci antibatterici;
farmaci antimicrobici.
glucocorticosteroidi.

Oltre a quanto sopra, ai pazienti viene somministrata anche una terapia vitaminica per aumentare le capacità immunitarie del corpo. Il trattamento della fibrosi polmonare spesso richiede un intervento chirurgico, il cui costo può equivalere alla vita del paziente.

Intervento chirurgico

Quando la terapia conservativa non ha mostrato le necessarie dinamiche positive, può essere utilizzata dagli specialisti tecniche chirurgiche soluzione al problema: trapianto di organi. Specificato manipolazione chirurgica viene eseguito anche nelle fasi gravi del processo patologico, quando i polmoni del paziente hanno già perso la capacità di trasportare autonomamente ossigeno e diossido di carbonio cellule.

Il trapianto può essere eseguito sia in relazione ad un organo che in relazione a due.

Attenzione! Le istruzioni per il trapianto sono note ai principali specialisti; l'operazione ha un maggiore livello di complessità. Anche il costo dell’intervento è elevato.

Il trapianto di un organo sano è controindicato se il paziente ne è affetto le seguenti violazioni salute:

epatite A;
insufficienza renale;
patologie epatiche;
patologie cardiovascolari;
Infezioni da HIV.

Valutare le condizioni e l'ammissibilità del paziente Intervento chirurgico, prima dell'operazione, gli specialisti eseguono una serie di test e studi. L'operazione viene eseguita esclusivamente per motivi salvavita; esiste la possibilità di morte.

Il video in questo articolo familiarizzerà i lettori in dettaglio con le caratteristiche della fibrosi polmonare e le sue pericolose complicanze.

Al fine di prevenire cambiamenti fibrotici nel tessuto polmonare, una persona deve seguire le basi di uno stile di vita sano, rilassarsi regolarmente nelle regioni rispettose dell'ambiente del paese e rifiutarsi di lavorare in industrie pericolose.

Per molti pazienti la diagnosi di “fibrosi polmonare” significa l’inizio difficile lotta con una malattia che richiede uno sforzo enorme.

Quanto è pericolosa questa malattia, è davvero? medicina efficace non esiste una cura per questo e qual è l'aspettativa di vita per questa malattia: queste sono le domande che riguardano in primo luogo il paziente.

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Aspettativa di vita nelle diverse fasi della malattia

La fibrosi polmonare ha diversi stadi e forme di progressione, che influenzano direttamente la prognosi della malattia, la qualità e l'aspettativa di vita. I medici tendono a dividere la malattia in precoce e fase avanzata, in cui i sintomi esistenti differiscono in intensità.

La fase iniziale è caratterizzata da un leggero deterioramento benessere generale persona. Molto spesso viene diagnosticata l'insufficienza respiratoria di primo o secondo grado, il paziente lamenta mancanza di respiro, debolezza prolungata e apatia, sudorazioni notturne, dolori articolari al mattino. Ricerca di laboratorio mostrano lievi cambiamenti nella composizione del sangue, i cambiamenti sono chiaramente visibili sulle fotografie a raggi X dei polmoni.
Lo stadio tardivo si manifesta con mancanza di respiro grave e prolungata, aumento dell'insufficienza respiratoria al terzo o quarto grado. La pelle diventa blu e le mucose acquisiscono un colore cenere bluastro. I cambiamenti nella forma delle dita aumentano, le unghie diventano convesse, le dita hanno la forma di bacchette.

La fibrosi, a seconda del decorso e della durata della malattia, si divide in cronica e acuta.

Il tipo acuto della malattia si sviluppa rapidamente, complicato da coma ipossiemico e insufficienza respiratoria acuta, che portano a esito fatale;
la forma cronica ha un decorso lento, riducendo gradualmente la durata dell'attività. Questa forma della malattia si divide in: aggressiva, focale, lentamente progressiva e persistente.

L'aumento dei sintomi nella forma aggressiva della fibrosi polmonare cronica avviene molto più lentamente che nella forma acuta della malattia. La fibrosi cronica persistente è caratterizzata da un aumento graduale e prolungato dell'intensità dei sintomi. Lo sviluppo più graduale della malattia si osserva con fibrosi cronica lentamente progressiva.

In quali casi è possibile un esito sfavorevole?

La forma acuta è relativamente rara e si verifica solo nel 20% dei casi. È caratterizzata da un'esordio improvviso con sintomi in rapido aumento. I gradi di insufficienza respiratoria si sostituiscono rapidamente, il paziente soffre di grave mancanza di respiro. La fibrosi acuta progressiva è praticamente resistente ai metodi terapia conservativa, il paziente muore dopo un paio di mesi.
La fibrosi cronica di forma aggressiva riduce drasticamente la durata dei movimenti necessari e porta il paziente alla morte entro un anno, con trattamento conservativo. La mancanza di respiro e l'insufficienza cardiaca aggravano le condizioni del paziente, poiché la proliferazione simmetrica del tessuto fibroso nei polmoni non può essere controllata dalla somministrazione medicinali.

La fibrosi polmonare cronica persistente consente a un paziente con una diagnosi simile di vivere non più di tre-cinque anni.

Il trattamento chirurgico e il trapianto polmonare per questa patologia nella metà dei casi offre al paziente la possibilità di continuare a vivere. Le statistiche mostrano che un intervento chirurgico tempestivo aiuta a prolungare la durata dell'attività di circa cinque anni.

Perdita di peso corporeo, febbre bassa indicare problemi seri nei polmoni. Per un'organizzazione tempestiva delle attività terapeutiche, scopri come viene effettuato il trattamento precoce.

Lavorare in un ambiente industriale con aria costantemente inquinata può portare allo sviluppo della silicosi. sulle misure per prevenire questa malattia.

In quali casi è possibile un esito favorevole?

Lentamente progressivo malattia cronica caratterizzato da uno sviluppo abbastanza regolare e a lungo termine della malattia. Il paziente, con cure adeguate e assenza patologie concomitanti del sistema cardiovascolare, può vivere dieci o più anni.

I medici possono dare una prognosi favorevole quando diagnosticano la fibrosi focale in un paziente. Se la malattia non progredisce, non si osservano sintomi che peggiorano la qualità e la durata della vita e portano alla morte del paziente.

Come migliorare la tua condizione e la prognosi della vita

Le misure terapeutiche nel trattamento della fibrosi polmonare mirano al ripristino respirazione normale e lo scambio di gas, arrestando il processo patologico di proliferazione formazioni fibrose e stabilizzazione dei disturbi associati al sistema respiratorio. I metodi si dividono in:

Terapia farmacologica;
terapia non farmacologica;
misure di riabilitazione;
chirurgia.

L'obiettivo principale della terapia farmacologica è ridurre la formazione di escrescenze nei polmoni e aumentare l'aspettativa di vita. La cessazione del processo patologico dà speranza ai pazienti, poiché la terapia concomitante per i disturbi del cuore e del sistema respiratorio ha solo un effetto ausiliario.

Poiché i farmaci usati per trattare la fibrosi hanno un effetto negativo sul corpo, riducendo l'immunità, ai pazienti viene prescritta una vaccinazione antinfluenzale annuale e si raccomanda anche di somministrare un vaccino pneumococcico una volta ogni cinque anni. Il trattamento è a lungo termine e viene effettuato sotto la regolare supervisione obbligatoria di un medico.

Il trattamento non farmacologico comprende ossigenoterapia che viene effettuato sia in regime ospedaliero che ambulatoriale. L'inalazione di ossigeno consente di normalizzare lo scambio di gas, ridurre la mancanza di respiro e consentire di aumentare l'attività fisica. Come prescritto dal medico, vengono eseguiti la plasmaforesi e l'emosorbimento.

Sono necessarie misure di riabilitazione per prevenire i disturbi metabolici associati alla malattia. I seguenti contribuiscono a migliorare la qualità e la durata della vita:

Fisioterapia, passeggiate e jogging aria fresca;
dormire all'aria aperta è particolarmente consigliato in caso di fibrosi polmonare, così come stare nella natura;
– uno dei potenti agenti riparatori delle malattie polmonari;
qualità, Nutrizione corretta, escluso l'uso di prodotti che contengono conservanti e sostanze chimiche. L'organismo deve essere sostenuto, l'alimentazione deve essere dolce, leggera, ipercalorica e ricca di vitamine;
ricezione di vario complessi vitaminici consigliato da un medico.

Sfortunatamente, questa è una malattia grave che nella maggior parte dei casi porta alla morte del paziente. Ma il rispetto delle raccomandazioni mediche, il desiderio di fermare la malattia, il desiderio di aumentare l'aspettativa di vita diventano fattori che aiutano una persona nella lotta contro una malattia grave.

Il video mostra una serie di 13 esercizi esercizi di respirazione.

Si riferisce al numero abbastanza malattie gravi. Principale caratteristica malattia - un cambiamento nei tessuti polmonari in cui non sono in grado di svolgere pienamente le loro funzioni.

Caratteristiche della malattia e fonti della sua insorgenza

Con il progredire della malattia si osserva la cicatrizzazione delle sacche d'aria polmonari, rendendo difficile il normale scambio di gas. Gli alveoli (sacche d'aria) perdono gradualmente la loro elasticità, perdono la capacità di contrarsi completamente e di estrarre ossigeno. La respirazione si restringe, si osserva una parziale carenza di ossigeno.

Il tessuto connettivo sostituisce gradualmente il tessuto polmonare. Ma il tessuto connettivo ha una struttura più densa e non consente il passaggio dell'aria. Di conseguenza, vi è un aumento del volume polmonare dovuto al tessuto connettivo.

Nelle prime fasi della malattia è ancora possibile superare le sue manifestazioni facendo affidamento trattamento terapeutico, ed eliminando le principali cause della malattia stessa. Questa malattia è considerata progressiva e fasi finali caratterizzato come fatale.

La causa principale di questa malattia non dipende dall’età. Questa diagnosi viene fatta sia per i bambini che per gli adulti.

Cambiamenti nei polmoni carattere fibroso, il più delle volte si verificano sullo sfondo di:

malattia infettiva passata;
predisposizione alle allergie;
l'uso della radioterapia;
contatto prolungato con la polvere.

I fattori che causano lo sviluppo della fibrosi lineare possono essere innescati da agenti patogeni esterni. Il grado della malattia dipende direttamente dallo stato dell'ambiente. Peggiore è l'ambiente, più più probabilmente malattie della fibrosi polmonare lineare.

Il fumo, ovviamente, è uno dei fattori che inevitabilmente provocano la distruzione del tessuto polmonare e il funzionamento distruttivo degli alveoli. Il fenomeno della fibrosi polmonare è più frequente dell'80% nei fumatori abituali.

La medicina non ha completamente identificato tutte le ragioni per l'insorgenza di questa malattia, ma oltre ai fattori di cui sopra possiamo aggiungere:

interazione con secrezioni tossiche;
predisposizione ereditaria;
basso livello ambientale ambiente;
barriera di età (dopo 45 anni).

Tra le ipotesi dei medici c'è l'ipotesi che la mancanza di sonno possa essere un fattore che provoca la malattia. Un corpo insufficientemente restaurato avverte costantemente una mancanza di ossigeno. Il funzionamento attivo dei polmoni si deteriora costantemente, di conseguenza: l'insorgenza della malattia.

Una delle cause più comuni sono le malattie del tessuto connettivo. sistemi interni organismo, ad esempio, sclerodermia, artrite reumatoide. Le malattie infettive e i processi infiammatori associati possono portare alla fibrosi polmonare lineare. Questa divisione include moduli in esecuzione tubercolosi e polmonite.

La fibrosi si verifica spesso a causa di complicazioni di molti disturbi. La maggior parte degli specialisti cerca prima di eliminare le cause profonde della malattia.

Sintomi caratteristici e tipi di malattia

Nelle fasi primarie, la malattia è estremamente difficile da diagnosticare. È possibile lo sviluppo progressivo della fibrosi senza alcuna manifestazione per un lungo periodo di tempo. A seconda del grado di diffusione della malattia si possono distinguere:

In alcuni casi, questo processo può influenzare anche i vasi sanguigni dei polmoni. Di più fibrosi lineare può essere unilaterale o bilaterale.

Uno dei principali sintomi della malattia è la mancanza di respiro. Inizialmente, la sua manifestazione è evidente solo durante uno sforzo fisico significativo e solo nel tempo diventa un disturbo permanente. Successivamente appare un altro sintomo: tosse secca, spesso con secrezione mucosa.

Appare un fenomeno così spiacevole come la cianosi pelle, che colpisce principalmente le falangi delle dita e la mucosa orale. Le persone con fibrosi spesso iniziano a soffrire di bronchite e polmonite. Quando si tossisce si osserva anche secrezione purulenta.

I medici distinguono due stadi della malattia.

Trattamento della fibrosi lineare

Il materiale di cui sopra fornisce una descrizione completa della diagnosi di fibrosi polmonare lineare, cosa dà questo al paziente? La risposta è la scelta corretta del metodo di trattamento.

Non è più possibile liberarsi del tessuto connettivo formatosi a causa della malattia. Pertanto, il trattamento di questa malattia prevede misure che arrestano il processo di creazione di nuovi tessuti connettivi.

Prima di tutto, devi escludere la possibilità di inalazione sostanze nocive stimolando lo sviluppo della malattia. Se il paziente fuma, sbarazzarsene dipendenza semplicemente necessario. È molto più difficile proteggersi dalle malattie infettive, ma è comunque necessario adottare tutte le misure preventive.

La terapia conservativa è efficace solo nelle fasi iniziali della malattia. Il trattamento farmacologico può eliminare i sintomi della malattia e migliorare la qualità della vita del paziente. Realizzare la massima efficienza nelle fasi iniziali è consigliabile utilizzare esercizi di respirazione terapeutica, ossigenoterapia e una dieta moderata in combinazione con farmaci.

Con un effetto così complesso è possibile escludere ulteriormente possibili complicazioni. Ampia applicazione trova espettoranti e farmaci che fluidificano l'espettorato. L'uso di farmaci steroidi in un breve periodo di tempo può aiutare ad alleviare il paziente dalle spiacevoli sensazioni della malattia.

Per l'insufficienza cardiaca tipica, al paziente deve essere prescritto un numero di glicosidi cardiaci. Per rafforzare le difese e ripristinare l'immunità, è consigliabile seguire un corso vitaminico completo.

SU fase iniziale malattie, i medici spesso prescrivono un ciclo di trattamenti che allevia gli attacchi di tosse e minimizza la manifestazione di altri sintomi della malattia. Come aggiuntivo effetto terapeutico il massaggio terapeutico rafforza muscoli pettorali e ripristina i processi polmonari, che è importante per gli anziani e i bambini.

COME terapia complementare puoi eseguire autonomamente esercizi di respirazione terapeutica, che portano alla saturazione di ossigeno sistema circolatorio e rafforzamento apparato respiratorio. Con un allenamento adeguato, gli esercizi di respirazione aiutano nella rimozione del muco, migliorano la ventilazione polmonare e prevengono la congestione nei tessuti polmonari.

I pazienti con fibrosi lineare devono essere osservati da un medico. L'aspettativa di vita con questa diagnosi dipende direttamente dallo stadio di sviluppo della malattia, nonché dalla tempestività del trattamento terapeutico.

È molto importante non solo ridurre al minimo le manifestazioni di fibrosi polmonare, ma anche eliminare la malattia che ha provocato questa malattia.

La fibrosi polmonare è una malattia in cui tessuto polmonare viene sostituito da connessione. Nella fibrosi polmonare, viene prodotto un gran numero di collagene. Il tessuto connettivo cresce nel tempo e forma cicatrici. Questo processo patologico è irreversibile, quindi il trattamento principale è mirato al completo recupero e al miglioramento della qualità della vita del paziente.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni si verificano sullo sfondo di:

malattie infettive;
reazione allergica;
effetti della radioterapia;
tipo granulomatoso di patologia;
inalazione prolungata di polvere.

Le cause della fibrosi polmonare non dipendono dall’età di una persona. Questa malattia viene diagnosticata sia negli adulti che nei bambini. Particolarmente a rischio sono le persone il cui lavoro prevede il contatto con polveri organiche e inorganiche. Ad esempio con trucioli, farina, muffe, cemento, amianto e sabbia. In questo caso, la polvere funge da fonte di malattie polmonari, che possono portare allo sviluppo di fibrosi.

Il fattore causale nello sviluppo della patologia può essere l'uso di alcuni farmaci. In alcuni casi, la fibrosi polmonare lineare si sviluppa sullo sfondo di polmonite, tubercolosi, artrite reumatoide, lupus o vasculite.

I fattori provocatori per lo sviluppo della fibrosi possono essere causati sia da interni che da stimolo esterno. La percentuale della malattia dipende direttamente dall'ambiente. Maggiore è l’inquinamento atmosferico e ambientale, maggiore è la probabilità di sviluppare fibrosi polmonare.

È stato dimostrato che le cattive abitudini, incluso il fumo, portano alla distruzione del tessuto polmonare e all'interruzione del normale funzionamento degli alveoli. Nell'80% dei casi, la fibrosi polmonare viene diagnosticata più spesso nei forti fumatori che nei non fumatori.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni possono essere locali (focali) e diffusi.

La fibrosi polmonare locale è una crescita eccessiva del tessuto connettivo a causa di processi infiammatori o processo distrofico. Particolarmente a rischio sono le persone anziane la cui reattività immunologica è notevolmente indebolita. In questo caso, il processo infiammatorio focale colpisce solo una piccola area dei polmoni. Allo stesso tempo, il tessuto polmonare diventa più denso e il volume del polmone diminuisce. L'area interessata è imbevuta di pigmento di carbonio a causa del drenaggio linfatico compromesso.

Limitati cambiamenti fibrotici non influenzano le funzioni di scambio gassoso e le capacità meccaniche dei polmoni. Pertanto, il quadro clinico può essere nascosto. In alcuni casi, i pazienti potrebbero non sospettare nemmeno la presenza della malattia.

La pneumosclerosi polmonare si sviluppa sullo sfondo di patologie croniche ostruttive, malattie infettive e invasive o malattie polmonari ereditarie.

La fibrosi diffusa è più grave a causa del fatto che il processo infiammatorio colpisce una vasta area parte del polmone. Gli organi respiratori diventano più densi e più piccoli. Funzioni di scambio di gas e proprietà meccaniche i polmoni sono danneggiati. Nella zona interessata si osservano estesi campi di fibre di collagene. Nelle regioni subpleuriche si osservano microcisti, che possono diffondersi e interessare aree abbastanza estese. In alcuni casi, il processo patologico colpisce anche la rete vascolare dei polmoni.

La fibrosi polmonare può essere unilaterale o bilaterale. La fibrosi viene classificata in interstiziale ed ilare.

Nella pratica clinica, i cambiamenti fibrotici idiopatici vengono spesso diagnosticati. Questa forma predomina in uomini fumatori all'età di 50-60 anni. La fibrosi polmonare idiopatica può svilupparsi da diversi mesi a diversi anni. Nella pratica medica, questa forma di fibrosi è chiamata polmonite.

I fattori causali che provocano lo sviluppo della fibrosi idiopatica non sono stati completamente studiati fino ad oggi. Tuttavia, è stato dimostrato che questa forma di fibrosi può svilupparsi in un contesto di fattori genetici e ambientali.

Il quadro clinico dei cambiamenti idiopatici nei polmoni è il seguente: il paziente sviluppa mancanza di respiro e tosse. In genere, i sintomi peggiorano dopo attività fisica. Caratteristica caratteristica la fibrosi idiopatica è un rantolo secco e fine. La temperatura corporea è normale, tuttavia in alcuni casi può raggiungere i 38 °C.

In nessun caso la fibrosi polmonare deve essere lasciata senza trattamento. Ciò può portare a insufficienza polmonare e alla morte.

Diagnosticare la fibrosi polmonare in una fase iniziale di sviluppo è piuttosto difficile, perché i sintomi della malattia rimangono nascosti. I cambiamenti patologici possono svilupparsi attivamente per molto tempo e tuttavia non manifestarsi in alcun modo. Secondo le statistiche, la fibrosi polmonare può essere rilevata da stato iniziale riesce in solo 2 pazienti su 10.

I segni della malattia si manifestano sotto forma di grave mancanza di respiro e attacchi di tosse. Di norma, molti pazienti ignorano le prime manifestazioni di fibrosi e non consultano un medico. Questo comportamento può portare allo sviluppo di gravi complicazioni.

A causa dello sviluppo attivo di cambiamenti patologici, la temperatura corporea del paziente aumenta e il ritmo respiratorio viene interrotto. La respirazione diventa frequente e non profonda. In alcuni casi sono possibili manifestazioni di insufficienza cardiaca e sviluppo di bronchite.

Nelle fasi successive dello sviluppo della patologia, la mucosa orale e le dita acquisiscono una tinta bluastra.

Una tosse secca alla fine diventa bagnata. Il paziente può sperimentare sensazioni dolorose nella zona del torace. La fibrosi polmonare è accompagnata sudorazione eccessiva e la presenza di respiro sibilante nei polmoni.

A forme gravi Nel corso della malattia il quadro clinico si estende oltre il sistema respiratorio. I cambiamenti possono includere l’ispessimento delle dita e il rigonfiamento della lamina ungueale. Inoltre, le vene del paziente si gonfiano nel collo e appare gonfiore agli arti inferiori.

Le condizioni generali del paziente stanno gradualmente peggiorando. La capacità lavorativa diminuisce, compaiono debolezza e letargia. Se le cure mediche non vengono fornite al paziente in modo tempestivo, esiste un'alta probabilità di sviluppare patologie infettive.

Cosa succede se la fibrosi polmonare non viene trattata? Ciò può portare allo sviluppo enfisema, disturbi circolatori, insufficienza cardiaca, ipertensione polmonare e cancro.

Per valutare le condizioni del paziente, non vengono presi in considerazione solo i suoi reclami, ma viene anche effettuato un esame. Il medico ascolta e picchietta il torace, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare.

La funzione polmonare viene determinata utilizzando un test speciale. La forza dell'espirazione determina la funzione della respirazione esterna. Le misurazioni dell'ossigeno misurano il livello di ossigeno nel sangue.

Per essere completo quadro clinico tenuto diagnostica strumentale, che comprende radiografia, risonanza magnetica, tomografia computerizzata e biopsia.

La fluorografia rivela un potenziamento diffuso o focale del pattern polmonare nella zona periferica o inferiore del polmone. In alcuni casi, sulle immagini possono essere rilevate piccole schiariture cistiche. TAC permette di identificare opacità focali, reticolari, subpleuriche o periferiche dei polmoni. Se si sviluppano complicazioni, viene eseguito un ecocardiogramma, in grado di rilevare l'ipertensione polmonare.

Se necessario, la broncoscopia viene eseguita utilizzando speciali apparecchiature endoscopiche. Questo metodo la diagnostica ti consente di studiare attentamente superficie interna bronchi e determinare l’estensione dell’area interessata.

Come diagnosi viene eseguita anche una biopsia polmonare. Durante la procedura, il medico preleva un piccolo pezzo di tessuto polmonare e lo invia per un ulteriore esame. Una biopsia viene eseguita in vari modi. Un metodo chirurgico minimamente invasivo è considerato il più sicuro, ma nella pratica medica vengono utilizzati anche la broncoscopia e il lavaggio broncoalveolare.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono irreversibili, quindi non si verifica un recupero completo. Terapia farmacologica mirato ad eliminare i sintomi e a migliorare la qualità della vita del paziente. Il trattamento conservativo è considerato efficace solo nelle fasi iniziali della malattia.

Trattamento della fibrosi fasi iniziali viene effettuato un trattamento completo, quindi in combinazione con l'assunzione di farmaci, i medici prescrivono l'ossigenoterapia, esercizi di respirazione e una dieta. Solo questo approccio può prevenire lo sviluppo di gravi complicazioni.

A seconda delle condizioni del paziente e della gravità dei sintomi, i medici possono somministrare un vaccino contro la polmonite.

Il trattamento farmacologico prevede l’assunzione di farmaci steroidi. Questi rimedi alleviano il paziente dai sintomi spiacevoli della malattia in un breve periodo di tempo. Il corso del trattamento è prescritto dal medico curante, poiché i farmaci steroidei possono causare effetti collaterali. Se la probabilità del risultato atteso del trattamento non giustifica i possibili rischi, il trattamento con farmaci steroidei non viene effettuato.

Il trattamento conservativo prevede l'assunzione di broncodilatatori, mucolitici e glucocorticosteroidi. Il gruppo di questi farmaci comprende Eufillin, Salbutamolo, Ambroxol, Desametasone e Prednisolone. Se tale trattamento non porta risultato desiderato, quindi i medici prescrivono il Prednisolone in combinazione con l'Azatioprina o la Ciclofosfamide. Ma tale trattamento può causare effetti collaterali, come l'osteoporosi, disturbi sistema nervoso, ipertensione arteriosa.

Per prevenire lo sviluppo di insufficienza cardiaca, al paziente vengono prescritti glicosidi cardiaci, vale a dire strofantina e metotrexato.

Per rafforzare il sistema immunitario e ripristinare le difese dell'organismo, i medici conducono un ciclo di trattamento con vitamine e prescrivono misure generali di rafforzamento.

In caso di inefficacia trattamento conservativo I medici ricorrono a un metodo di trattamento radicale: il trapianto di organi. Questa procedura chirurgica viene eseguita anche su fasi gravi malattie quando i polmoni non sono più in grado di trasferire autonomamente ossigeno e anidride carbonica alle cellule. È possibile eseguire un trapianto per sostituire uno o entrambi i polmoni.

Un intervento di trapianto di organi sani è controindicato se il paziente ha epatite, infezione da HIV, insufficienza renale, malattie cardiache o epatiche. Per valutare le condizioni del paziente prima dell'intervento chirurgico, i medici conducono test e studi appropriati.

Una singola operazione di trapianto polmonare dura circa 4-7 ore. Ai pazienti, dopo l'intervento chirurgico, viene prescritto un trattamento permanente con farmaci immunosoppressori. Questi farmaci aiutano a ridurre il rischio di rigetto d’organo.

Ai fini della terapia fisica per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano il massaggio terapeutico del torace, che può aiutare a liberarsi dagli attacchi di tosse e ridurre la manifestazione di altri sintomi della malattia.

Il massaggio aiuta a rafforzare i muscoli respiratori, a normalizzare il flusso sanguigno e linfatico e a migliorare la funzione di drenaggio. Negli stadi successivi della fibrosi, il massaggio è controindicato, poiché può provocare sviluppo attivo processo patologico nei polmoni. Il massaggio come misura ausiliaria rafforza la struttura muscolare e ripristina le proprietà fisiologiche dei polmoni, il che è estremamente importante nella vecchiaia o nell'infanzia.

Il principio del massaggio terapeutico comprende movimenti come lo sfregamento, l'accarezzamento, l'impastamento e il tocco. Prima massaggia il petto e poi movimenti di massaggio effettuato sulla schiena e sul collo.

Il massaggio viene effettuato con le mani o utilizzando dispositivi speciali. Massoterapia può essere in scatola, vibrante, drenante o al miele. Prima della procedura, i medici raccomandano bevande calde o mucolitici. Questo aiuterà il muco a fuoriuscire. La durata di una procedura non è superiore a 20-30 minuti.

Il massaggio a coppettazione viene effettuato utilizzando coppette speciali. Effetto terapeutico ottenuto attraverso il vuoto. Di conseguenza, il flusso sanguigno è normalizzato. Prima della procedura, sul corpo viene applicata una crema speciale che aiuta le coppe a scivolare. Dopo il massaggio si dovrebbero evitare le correnti d'aria.

Drenaggio e tipo di vibrazione il massaggio previene i cambiamenti enfisematosi. A malattie concomitanti processi cardiaci o purulenti, la procedura di trattamento non viene eseguita. Durante la procedura viene massaggiato superficie laterale Petto.

Il massaggio al miele ha un effetto riscaldante e quindi normalizza la circolazione sanguigna nei tessuti. Se hai una reazione allergica ai componenti del miele, il massaggio è controindicato. Dopo il massaggio possono rimanere piccoli lividi e contusioni.

Per la fibrosi polmonare viene prescritta l'ossigenoterapia. Aiuta ad aumentare l'efficienza trattamento farmacologico e migliorare il benessere del paziente. L'obiettivo principale della terapia è aumentare la concentrazione di ossigeno nell'aria inalata e nel sangue. Con l’ossigenoterapia prescritta tempestivamente, l’attività e la capacità lavorativa del paziente sono significativamente prolungate.

Questo trattamento può ridurre la mancanza di respiro, il numero di esacerbazioni della malattia e migliorare la qualità della vita. L'ossigenoterapia ha un effetto benefico sullo stato fisico e psico-emotivo.

A trattamento tempestivo L'aspettativa di vita del paziente aumenta di 4-7 anni. A causa dello sviluppo tecnologia medica L'ossigenoterapia può essere effettuata a casa. La fonte di ossigeno sono bombole portatili con gas compresso o ossigeno liquido. Tuttavia, l'automedicazione senza prescrizione medica può essere pericolosa per la salute. Il corso del trattamento è prescritto solo da un terapista e da un pneumologo dopo un'adeguata diagnosi.

L’ossigenoterapia è efficace nel trattamento della fibrosi polmonare nei bambini. Se avverti disagio o altre complicazioni dovute a un sovradosaggio di ossigeno, dovresti consultare immediatamente un medico.

Per la fibrosi polmonare come terapia adiuvanteè possibile eseguire la terapia fisica. I medici raccomandano un’attività fisica regolare, come il jogging mattutino o il ciclismo. La camminata sportiva all'aria aperta è considerata benefica. Non meno efficaci sono gli esercizi di respirazione, che aiutano a migliorare il funzionamento dell'apparato respiratorio e ad arricchire il sangue di ossigeno.

Con la fibrosi polmonare, i muscoli respiratori hanno un doppio carico, che porta al loro affaticamento. Un sottile setto muscolare, che separa le cavità addominale e toracica, prende parte attiva al processo di respirazione. Il compito principale degli esercizi di respirazione è trattare l'affaticamento e la tensione dei muscoli respiratori.

Complesso esercizi di respirazione favorisce la rimozione dell'espettorato. Gli esercizi di respirazione includono esercizi per l'addome, il torace e respiro pieno. Per eseguire il primo esercizio, devi prendere la posizione di partenza: in piedi. Fai un respiro lento e profondo. Inalare gabbia toracica dovrebbe rimanere calmo, dovrebbe sporgere solo lo stomaco. Mentre espiri, attira lo stomaco il più profondamente possibile.

A respirazione toracica Lo stomaco dovrebbe rimanere immobile. Quando inspiri, il torace dovrebbe sollevarsi e quando espiri dovrebbe abbassarsi. La respirazione dovrebbe essere regolare e profonda.

Gli esercizi di respirazione dovrebbero essere completati con un esercizio di respirazione completo. In questo caso, inizia l'esercizio con l'inspirazione addominale. Quando lo stomaco si gonfia il più possibile, continua a inspirare fino al cedimento dovuto toracico. La transizione dovrebbe essere fluida e senza strappi. La seconda parte dell'esercizio inizia con l'espirazione della regione addominale e termina con un restringimento del torace.

Questa serie di esercizi dovrebbe essere ripetuta ogni giorno 4-6 volte per ogni esercizio. Con esercizi di respirazione regolari, il flusso sanguigno e linfatico migliora, la ventilazione polmonare viene normalizzata e prevenuta congestione nei polmoni.

Espirare con resistenza aiuterà a normalizzare lo scambio di gas. Per fare questo, devi preparare un bicchiere d'acqua, una cannuccia o una cannuccia per un cocktail. Fai un respiro profondo attraverso il naso e poi espira dolcemente attraverso la cannuccia. Ripeti questo esercizio 7-10 volte.

Spremere mentre si è sdraiati aiuterà a rimuovere il muco dai polmoni. Per fare questo, prendi la posizione di partenza e premi le ginocchia sul petto. Avvolgi le braccia attorno alle gambe ed espira profondamente. Mentre inspiri, abbassa le gambe sul pavimento. Puoi terminare l'esercizio con un colpo di tosse.

Equilibrato e nutrizione appropriata aiuta a migliorare stato generale persone affette da malattie polmonari. Dieta sbagliata possono aggravare le condizioni generali del paziente e provocare infiammazioni delle vie respiratorie, allergie, obesità o stress ossidativo. La dieta terapeutica riduce il rischio di cancro, mantiene un peso sano e favorisce il rilassamento delle vie aeree.

Per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano di ridurre l’assunzione di sale. Norma quotidiana equivale a 5-6 g di sale. Sfortunatamente, molte persone ignorano questa raccomandazione. Un'elevata assunzione di sale influisce negativamente sul funzionamento dei muscoli del tratto respiratorio. In questo caso i muscoli si contraggono e il flusso sanguigno diminuisce. Di conseguenza, il funzionamento dei polmoni è compromesso. Il sale impedisce la rimozione dei liquidi dal corpo. Se hai la fibrosi polmonare, dovresti escludere il cibo in scatola e i prodotti semilavorati dalla tua dieta.

La dieta terapeutica esclude prodotti da forno, verdure e olio di semi di girasole poiché questi prodotti contengono acidi grassi omega-6 e isomeri trans acidi grassi. Queste sostanze possono modificare la risposta del corpo e renderlo vulnerabile a varie infezioni.

Le persone che soffrono di asma dovrebbero escludere dalla dieta supplementi nutrizionali, che si trovano nelle bevande gassate, nelle salse, nei dolci, nei succhi e nel vino.

Nella dieta dieta terapeutica Dovrebbero esserci frutti contenenti vitamina C: kiwi, arancia e pompelmo, albicocca. Puoi anche mangiare carote, broccoli, peperoni, spinaci, pomodori, noci, cereali, carne, frutti di mare, ricotta, latte e formaggio. I medici consigliano di bere molta acqua. Buono da bere acqua minerale senza benzina, tè verde, decotto o composta di rosa canina.

Una dieta equilibrata e nutriente ripristina forze protettive corpo e rafforza il sistema immunitario umano. Quando si segue una dieta, i medici raccomandano di eliminarne l'uso bevande alcoliche e fumare.

Trattamento rimedi popolariÈ considerato efficace per molte malattie e la fibrosi polmonare non fa eccezione. Non dimenticare che la medicina tradizionale non è il trattamento principale. Viene utilizzato come terapia adiuvante. Prima di iniziare il trattamento, dovresti consultare un medico, perché alcune ricette possono causare allergie. Decotti e infusi aiuteranno a liberare il sistema respiratorio da muco e catarro. Si consiglia di effettuare il trattamento a casa solo nella fase iniziale della malattia, altrimenti sono possibili complicazioni.

La pneumosclerosi polmonare può essere trattata con un decotto di rosa canina e radici di elecampane. Per fare questo, devi prendere 1 cucchiaio di ciascuna erba. e aggiungere 300 ml di acqua. Posizionare il contenitore sul fuoco e far bollire il contenuto per 10-15 minuti. Raffreddare il brodo finito e filtrarlo al setaccio. Bevi questo rimedio durante il giorno in piccole porzioni. Il corso minimo di trattamento è di 2 mesi. Questo decotto rimuove il muco e il catarro dai polmoni e ripristina anche il tessuto polmonare.

Un decotto di anice aiuterà ad alleviare le condizioni generali del paziente. Per preparare la ricetta avrai bisogno di 1,5 cucchiai. semi di anice e un bicchiere d'acqua. Versare l'acqua sui semi e posizionare il contenuto sul fornello. Portare a ebollizione il brodo e togliere dal fuoco. Prendi ½ bicchiere due volte al giorno.

Il rosmarino è un potente antiossidante. Rilassa i passaggi bronchiali e aumenta la circolazione polmonare. Tritare finemente i rametti di rosmarino fresco. Riempiteli con acqua in rapporto 1:1. Mettere il contenitore nel forno per 1,5-2 ore. Quindi aggiungere un po' di miele. Prendi la medicina risultante 1 cucchiaino. 2 volte al giorno. Questo rimedio aiuterà a prevenire il cancro.

Puoi eliminare la mancanza di respiro e la tosse con i semi di lino. Per preparare l'infuso avrai bisogno di 1 cucchiaio. semi e 200 ml di acqua bollente. Versare l'acqua sui semi e lasciare in infusione per 15-20 minuti. Prendi 1/3 di tazza 3 volte al giorno. Dopo 5-7 giorni, i sintomi diminuiranno.

Non meno efficace per la fibrosi polmonare è tè alle erbe da enula campana, mirtillo, vischio, biancospino e rosa canina. Mescolare 1 cucchiaio. ogni ingrediente, versare sopra l'erba 250 ml di acqua bollente. Assumere 100 ml di infuso al mattino e alla sera.

Per la fibrosi polmonare, puoi fare un impacco di cavolo o bardana. Per fare questo, sbatti una foglia fresca e grande finché non appare il succo, applicala sul petto e copri con pellicola trasparente sopra. Conservare l'impacco per 5-6 ore.

Una malattia in cui il tessuto polmonare viene sostituito da tessuto connettivo è chiamata fibrosi polmonare. Questa malattia causa seri problemi funzione respiratoria. In questo caso, il paziente avverte uno stiramento dei tessuti polmonari, che ne riduce l'elasticità. La malattia provoca cambiamenti patologici irreversibili che influiscono notevolmente sulla qualità della vita di una persona. È impossibile eliminare completamente il problema, poiché la connessione tessuto fibroso non si rigenera tornando alla normalità. Tuttavia, è possibile fermare lo sviluppo della malattia, cosa che viene fatta con successo utilizzando tecniche moderne.

La fibrosi è divisa in base alla prevalenza dei cambiamenti patologici in più fasi:

Pneumofibrosi. In questa forma della malattia, il tessuto connettivo si alterna in misura moderata con il tessuto polmonare invariato.
Pneumosclerosi. In questa forma si verificano cambiamenti patologici la maggior parte tessuto polmonare.
Cirrosi dei polmoni. Si parla di questa fase quando avviene la sostituzione completa dei tessuti. Ciò danneggia anche i vasi sanguigni del polmone.

La malattia può essere monolaterale o bilaterale. La malattia non può essere ignorata perché in fase avanzata può causare gravi complicazioni.

La malattia si divide in due tipologie principali: interstiziale e idiopatica. Sono causati da vari motivi. La fibrosi polmonare idiopatica è considerata la forma più misteriosa della malattia. Gli scienziati non riescono ancora a capire cosa lo scateni. Si presume che ciò sia causato da una mancanza di adeguatezza sonno sano. La forma interstiziale della malattia si verifica a causa dei seguenti motivi principali:

malattie infiammatorie croniche;
allergie che non possono essere trattate;
inalazione prolungata di polvere e aria inquinata;
irradiazione del corpo;
malattie polmonari granulomatose;
tubercolosi;
polmonite.

Prima il paziente inizia a combattere la malattia, più velocemente sarà in grado di sconfiggerla. Tuttavia, molti non sanno nemmeno quale medico cura la fibrosi polmonare. Un pneumologo ti aiuterà a far fronte alla malattia. Questo medico è specializzato nel trattamento delle malattie polmonari. Al primo appuntamento, il medico esaminerà il paziente e chiarirà anche:

I dati ottenuti durante il sondaggio aiuteranno il medico a determinare con maggiore precisione la causa del problema. Il medico può quindi indirizzare la persona per ulteriori esami di laboratorio o esami strumentali. I risultati verranno utilizzati da lui anche per sviluppare un regime di trattamento per il paziente.

Trattamento della fibrosi polmonare

La terapia viene scelta in base allo stadio di sviluppo della malattia e alla sua complessità. Di norma, nelle prime fasi di sviluppo della fibrosi polmonare, il suo trattamento può essere limitato metodi non farmacologici. La principale è l'ossigenoterapia. Le inalazioni vengono effettuate utilizzando dispositivi speciali. Il metodo aiuta:

migliorare le condizioni generali;
far fronte alla mancanza di respiro;
migliorare la prestazione.

La terapia farmacologica prevede l'assunzione di glucocorticosteroidi, farmaci antifibrotici e citostatici. Trattamento medicinali abbastanza lungo. Possono essere necessarie 12 settimane o 6 mesi. Tuttavia, un uso così prolungato dei farmaci non è possibile nel miglior modo possibile influenzare la salute umana. Ad esempio, dopo un ciclo completo di glucocorticosteroidi, una persona può manifestare problemi con la pressione sanguigna, il metabolismo del calcio o un’esacerbazione della ulcera peptica stomaco.

Nei casi più complessi, la progressione della malattia può essere arrestata solo attraverso un intervento chirurgico. Il trattamento chirurgico viene eseguito per la fibrosi totale, quando l'intero tessuto polmonare subisce modifiche. La rimozione del polmone interessato o il trapianto di organi è prescritto per:

grave insufficienza respiratoria;
diminuzione del volume polmonare;
sviluppo di ipossia;
una diminuzione di oltre 2 volte della capacità di diffusione dei polmoni.

Ogni 3 mesi, un paziente con questa diagnosi dovrebbe essere esaminato da un pneumologo. Per la fibrosi polmonare il trattamento oggi ha un discreto successo, ma il paziente dovrà seguire rigorosamente tutte le indicazioni dello specialista.

Cosa succede se la fibrosi polmonare non viene trattata?

La malattia può manifestarsi sia in forma acuta che forma cronica. Molte persone sono interessate: cosa succede se la fibrosi polmonare non viene curata? Vale la pena notare che la malattia è piuttosto grave, può persino portare alla morte. Pertanto, deve essere trattato il prima possibile. La fibrosi può causare lo sviluppo di complicazioni gravi come.