Effetti collaterali controindicazioni degli antibiotici. Effetti collaterali del trattamento antibiotico

Antibiotici sono farmaci prescritti per trattare le infezioni batteriche. Una volta nel corpo, distruggono i batteri responsabili dello sviluppo di varie malattie batteriche. Attualmente, ci sono più di cento antibiotici che possono curare di più vari disturbi, che vanno da infezioni lievi a gravi problemi di salute. Alcuni degli antibiotici più popolari includono penicilline, macrolidi, tetracicline, cefalosporine, fluorochinoloni, aminoglicosidi e sulfamidici. Gli antibiotici possono essere molto efficaci, ma è noto che causano una serie di effetti collaterali sia negli uomini che nelle donne.

L’assunzione di antibiotici non causa necessariamente effetti collaterali per tutti coloro che li utilizzano. Tuttavia, nel gruppo sono incluse le donne che stanno già assumendo altri farmaci, che soffrono di condizioni diverse da un'infezione batterica per la quale usano antibiotici o che assumono antibiotici con gli alimenti sbagliati rischio aumentato gli effetti collaterali elencati di seguito. Anche gli uomini sperimentano alcuni di questi effetti collaterali. Diamo uno sguardo più da vicino a questi effetti.

Uno degli effetti collaterali più comuni degli antibiotici è la diarrea...

Gli antibiotici disturbano lo stomaco e causano indigestione, feci molli e gas. Nelle donne che non rispondono agli antibiotici sono comuni anche il dolore addominale e il vomito.

Alcune donne sperimentano un certo tipo di perdite vaginali diverse da quelle normalmente osservate durante il ciclo mestruale. Oltre alle secrezioni, l'uso di antibiotici può causare prurito nella zona vaginale.

Gli antibiotici possono causare una reazione allergica, caratterizzata da sintomi quali difficoltà di respirazione, gonfiore del viso, delle labbra e della lingua, vertigini, prurito, orticaria, protuberanze bianche sulla lingua, ecc.

Uno degli effetti collaterali dell'assunzione di antibiotici nelle donne è la candidosi vaginale. L'antibiotico ritenuto più spesso responsabile di questo effetto collaterale è tetraciclina.

Se una donna che assume antibiotici beve alcol, è molto più probabile che avverta vertigini e sonnolenza. Utilizzo simultaneo l'alcol e gli antibiotici possono essere pericolosi per la salute di qualsiasi donna.

Se una donna usa la pillola come metodo contraccettivo, dovrebbe farlo
prestare molta attenzione quando si assumono antibiotici. La ricerca mostra che gli antibiotici
potrebbe ridurre l'effetto pillole anticoncezionali e renderli inutilizzabili in alcuni casi.

Per eliminare le infezioni della gola, dell'orecchio, delle tonsille, della pelle e della laringe, viene utilizzato un antibiotico amoxicillina, parte del gruppo delle penicilline. È prescritto per il trattamento di malattie come bronchite, polmonite, infezioni del tratto urinario e anche per il trattamento della gonorrea. Gli effetti collaterali più comuni dell'amoxicillina nelle donne in particolare sono bruciore di stomaco, diarrea, vertigini, disturbi del sonno, vomito, nausea, prurito, mal di stomaco, eruzioni cutanee, reazioni allergiche nel corpo, suscettibilità ai lividi e al sanguinamento.

Alcuni studi suggeriscono una relazione tra l’uso di antibiotici e il cancro al seno nelle donne. Ciò non significa affatto che gli antibiotici causino il cancro al seno, ma è possibile che alcune donne siano biologicamente predisposte a sviluppare il cancro al seno a causa di squilibri ormonali e che gli squilibri ormonali le rendano più suscettibili alle infezioni batteriche che ne conseguono uso frequente antibiotici.

Come puoi vedere da quanto sopra, ci sono una serie di rischi ed effetti collaterali associati all’uso degli antibiotici. Per ridurli al minimo, dovresti prima di tutto assumere antibiotici come prescritto dal tuo medico. Inoltre, bisogna ricordare che gli antibiotici non aiutano nel trattamento delle infezioni virali e fungine, quindi dovrebbero essere usati solo quando infezioni batteriche. Se si verifica uno degli effetti collaterali sopra elencati, si consiglia di consultare immediatamente un medico per evitare ulteriori complicazioni e rischi per la salute.

Le penicilline sono antibiotici battericidi e comprendono farmaci naturali, sintetici e semisintetici. Tutte le penicilline sono allergeniche crociate. L'ipersensibilità alle penicilline viene rilevata nell'1-10% dei pazienti trattati, ma reazioni gravi con sviluppo di shock anafilattico si verificano nello 0,01-0,05%, morte con trattamento tempestivo cure mediche con lo sviluppo di shock anafilattico si osserva nello 0,002% dei pazienti.

Oltre allo shock anafilattico, la patologia clinica allergica alle penicilline si manifesta sotto forma di miocardite, il cui meccanismo di sviluppo si basa sulla terapia ormonale sostitutiva, e varianti dermatologiche sotto forma di orticaria, rash eritematoso o morbilliforme. Si osserva anche un rash orticarioide, ma non si tratta di una vera allergia alle penicilline, si verifica più spesso quando viene utilizzata l'ampicillina (9%). Si osserva spesso un rash maculopapulare, che compare più spesso 3-14 giorni dopo l'inizio del trattamento, è inizialmente localizzato sul torso e si diffonde perifericamente; L'eruzione cutanea dovuta alla penicillina nella maggior parte dei pazienti non è pronunciata e scompare dopo 6-14 giorni, nonostante l'uso continuato del farmaco. Nei bambini, l'eruzione cutanea durante il trattamento con ampicillina si verifica nel 5-10% dei casi. Si sviluppa più spesso nelle donne che negli uomini. Un cofattore per lo sviluppo dell'eruzione cutanea durante il trattamento con penicilline sono le malattie virali che si verificano nel 50-80% dei pazienti mononucleosi infettiva che sono stati trattati con ampicillina. Ancora più spesso (90%) si verifica un rash maculopapulare in pazienti con leucemia linfocitica e in un'alta percentuale di casi in persone con reticolosarcoma e altri linfomi, il che è comprensibile, poiché l'immunodeficienza caratteristica di questi pazienti determina la formazione di patologie allergiche, tra cui alle penicilline.

I farmaci penicillinici, amoxicillina e ampicillina, causano reazioni allergiche come orticaria, eritema, edema di Quincke, rinite e congiuntivite. Talvolta si sviluppano febbre, dolore articolare ed eosinofilia. Si sviluppa molto raramente shock anafilattico. La benzilpenicillina può causare un quadro clinico simile alla patologia allergica. Causa shock anafilattico più spesso di altri farmaci penicillinici.

Tetracicline rispetto alle penicilline, hanno molte meno probabilità di causare sensibilizzazione. Ciò potrebbe essere dovuto in una certa misura alle loro proprietà immunosoppressive. Le reazioni allergiche alle tetracicline si manifestano più spesso con eruzioni cutanee, prurito, febbre, artralgia, anche se raramente è possibile uno shock anafilattico.

Levomicetina(cloramfenicolo) ha effetto tossico principalmente sul sangue e sul sistema emopoiesi, tuttavia, questo effetto si osserva solo con l'uso a lungo termine del farmaco. Maggior parte grave complicazione- Anemia aplastica irreversibile che porta a esito fatale, può svilupparsi dosi terapeutiche farmaco.

Polimixine può avere effetti nefro- e neurotossici nonché, se somministrato per via parenterale, effetti localmente irritanti. L'effetto nefrotossico delle polimixine è causato dal danno apparato glomerulare reni ed è caratterizzata da albuminuria, ematuria, gonfiore e degenerazione delle cellule tubulari. Nella maggior parte dei casi, l'epitelio tubuli renali si riprende completamente dopo la sospensione del farmaco. L'effetto neurotossico delle polimixine è solitamente associato al loro sovradosaggio e si manifesta con atassia, nistagmo e perdita di sensibilità. Questi sintomi di solito si risolvono rapidamente, soprattutto con l'introduzione di antistaminici.

U 4% i pazienti sono causati da reazioni di ipersensibilità alle polimixine sotto forma di febbre, rash maculopapulare e altre reazioni cutanee.

Cefalosporim hanno un nucleo beta-lattamico in comune con le penicilline, che rende possibile che il 2-10% dei pazienti abbia una reazione crociata con le penicilline. In questo caso si possono sviluppare shock anafilattico, orticaria, angioedema, eritema generalizzato, esantema maculopapulare, febbre ed eosinofilia. Nelle persone con ipersensibilità alla penicillina, le reazioni allergiche alle cefalosporine si sviluppano 5-6 volte più spesso. A causa della presenza di reazioni crociate con le penicilline, è escluso l'uso di questi farmaci in caso di allergia alla penicillina.

Le reazioni allergiche agli antibiotici tetracicline sono rare e comprendono eruzioni cutanee maculopapulari, morbilliformi o eritematose, dermatite esfoliativa, eritema multiplo, orticaria, prurito, angioedema, asma, eruzioni cutanee da farmaci sui genitali e su altre aree, pericardite, esacerbazione del LES, ipertermia, mal di testa e dolori articolari. La fotodermite si sviluppa da pochi minuti a diverse ore dopo l'esposizione del paziente al sole e solitamente scompare entro 1-2 ore dopo l'interruzione delle tetracicline. Nella maggior parte dei casi, le reazioni fotosensibili si verificano a seguito dell'accumulo del farmaco nella pelle e sono essenzialmente fototossiche, ma possono anche essere fotoallergiche. Di norma, i pazienti che presentano ipersensibilità a uno dei derivati ​​della tetraciclina hanno una maggiore sensibilità a tutte le tetracicline. A trattamento a lungo termine le tetracicline sono possibili così reazioni avverse quali leucocitosi, neutropenia, leucopenia, comparsa di linfociti atipici, granulazione tossica dei neutrofili, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, diminuzione della migrazione dei leucociti e inibizione dei processi di fagocitosi.

Nel gruppo dei macrolidi Più spesso, le reazioni avverse all'eritromicina si osservano sotto forma di colestasi, che si sviluppa nei 10-12 giorni di assunzione del farmaco, e l'eritromicina estolato, inoltre, può causare danni al fegato.

Principale effetto collaterale aminoglicosidi- effetto neurotossico, che è più pronunciato con la somministrazione endovenosa di antibiotici e si manifesta forte calo pressione sanguigna e depressione respiratoria, che spesso porta alla morte. Ciò è dovuto all'effetto inibitorio degli aminoglicosidi sul vasomotore e centri respiratori. Gli antibiotici di questo gruppo in alte concentrazioni, che si verificano con una rapida somministrazione endovenosa, hanno un effetto curaro-simile e bloccante i gangli, che può portare all'arresto respiratorio bloccando la trasmissione degli impulsi nelle fibre nervose dei muscoli respiratori. Con l'uso a lungo termine, gli aminoglicosidi hanno un effetto tossico apparato vestibolare e l'VIII paio di nervi cranici, che si manifesta con disturbi dell'udito. A somministrazione parenterale gli aminoglicosidi possono danneggiare le cellule dei tubuli contorti prossimali dei reni, con conseguente diminuzione filtrazione glomerulare, si sviluppano albuminuria e microematuria. Questo effetto collaterale gli aminoglicosidi possono essere ridotti al minimo se si evita quando possibile la somministrazione endovenosa e, se necessario, le iniezioni in vena devono essere effettuate lentamente, devono essere prescritte dosi terapeutiche precise e il corso del trattamento non deve essere ritardato e gli antibiotici di questo gruppo non devono essere somministrati usato in combinazione con altri sostanze medicinali, che hanno effetti neuro- e nefrotossici.

Tra gli aminoglicosidi, il primo e ampiamente utilizzato antibiotico è stato streptomicina. Ma subito dopo i primi anni di utilizzo, è stata rivelata la sua capacità di causare danni all'udito, che si basa su reazioni tossiche. La febbre da farmaci, le eruzioni maculopapulari e la dermatite esfoliativa sono di natura allergica. Alta frequenza si osserva lo sviluppo della dermatite allergica da contatto in personale medico e quelli impiegati nell'industria farmaceutica.

La streptomicina può causare reazioni allergiche crociate con la neomicina. Alcuni aminoglicosidi contengono solfiti, che causano reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche. Effetti collaterali che assumono rifampicina sono caratterizzati da lesioni cutanee, trombocitopenia, anemia emolitica, febbre da farmaco e insufficienza renale acuta.

Gli antibiotici del gruppo della lincomicina (lincomicina, clindamicina) possono causare reazioni allergiche sotto forma di angioedema, malattia da siero, shock anafilattico o anafilattoide, ma questo gruppo di effetti collaterali è raro. Più spesso si osservano reazioni tossiche sotto forma di nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea, glossite, stomatite, leucopenia reversibile dovuta a neutropenia, trombopenia.

Attualmente, tra i principali agenti chemioterapici per il trattamento delle infezioni, uno dei posti importanti è occupato da fluorochinoloni - grande gruppo di altamente efficace antimicrobici Con ampie indicazioni per uso. L'intero gruppo è unito dal fatto che i farmaci appartengono alla classe dei chinoloni con un unico meccanismo d'azione sulla cellula microbica: gli inibitori della DNA idrasi microbica.

I chinoloni non fluorurati (ad esempio l'acido nalidixico) hanno uno spettro d'azione limitato con attività preferenziale contro alcuni batteri gram-negativi, principalmente del gruppo degli enterobatteri. Le caratteristiche farmacocinetiche dei chinoloni non fluorurati rendono possibile l'utilizzo di questi farmaci per patogeni sensibili solo per il trattamento delle infezioni delle vie urinarie e di alcuni infezioni intestinali. Sviluppo veloce la resistenza ai farmaci ai chinoloni non fluorurati nei batteri ne limita significativamente l’uso in clinica. La nitroxolina (sin. 5-nitrox, 5-NOK), correlata ai derivati ​​​​dell'8-idrossichinolone, è vietata in numerosi paesi a causa di casi di gravi reazioni avverse, ma continua ad essere utilizzata nel nostro paese per le infezioni sistema genito-urinario. Se trattati con esso, gli effetti negativi più comuni sono mal di testa, vertigini, disturbi dispeptici, reazioni allergiche, la frequenza di queste ultime raggiunge il 5,1%. Tra le reazioni avverse gravi durante il trattamento con 5-NOK, si sviluppa polineurite periferica, manifestata da parestesia e paraplegia progressiva e atrofia nervo ottico, che può portare a perdita completa visione. Questi disturbi possono essere associati a disturbi cerebrali: letargia, amnesia retrograda.

Il gruppo dei fluorochinoloni è rappresentato dai monofluorochinoloni - ciprofloxacina, ofloxacina, pefloxacina e norfloxacina e dal difluorochinolone lomefloxacina, registrato e approvato per l'uso in Russia. All'estero vengono inoltre utilizzate enoxacina, sparfloxacina, fleroxacina, sufloxacina, rufloxacina.

Quando assumono farmaci di questo gruppo, l'1% dei pazienti manifesta lievi eruzioni cutanee in combinazione con eosinofilia, prurito alla pelle, orticaria, candidosi cutanea, iperpigmentazione, angioedema, gonfiore del viso, delle labbra, delle palpebre, sviluppo di congiuntivite. Inoltre, è possibile lo sviluppo di collasso cardiovascolare, parestesia, gonfiore della laringe e del viso e orticaria. La ciprofloxacina è controindicata nei pazienti con anamnesi di allergie ad altri chinoloni.

I dati riassunti sulle reazioni avverse più tipiche della terapia antibiotica sono presentati nella tabella. 20.

Tabella 20

Gli effetti collaterali più comuni della terapia antibiotica

Derivati ​​del nitrofurano. Come già notato, i derivati ​​del nitrofurano, in particolare la nitrofurantoina, occupano il 1° posto tra i farmaci del gruppo agenti antimicrobici. Questi farmaci causano reazioni avverse durante il trattamento ambulatoriale, che spesso richiede il ricovero ospedaliero dei pazienti. Quando si utilizza nitrofurantoina, i disturbi gastrointestinali più comuni (nausea, vomito), danni al fegato, sistema nervoso periferico, febbre da farmaci, reazioni allergiche sotto forma eruzioni cutanee, anafilassi, patologia allergica polmoni, disturbi ematologici. Grave patologia polmonare a livello condizione critica si sono verificati con una frequenza di 1 caso su 5.000 pazienti durante un ciclo di terapia e di 1 caso su 716 pazienti durante 10 cicli o più. Per una tale patologia polmonare, i sintomi più tipici sono mancanza di respiro, tosse con o senza espettorato, febbre, broncospasmo, nonché mialgia ed eosinofilia. Durante l'esame sono stati rilevati infiltrazione lobare, versamento pleurico, infiammazione interstiziale e vasculite nei polmoni. Le lesioni sono reversibili, l'involuzione clinica avviene rapidamente dopo la sospensione del farmaco. Si ritiene che la patogenesi di questo tipo di patologia sia allergica.

Nitrofurantoii diventa una delle cause più comuni di epatite indotta da farmaci, soprattutto nelle persone anziane decorso cronico. L'epatite è causata dalla necrosi degli epatociti; le lesioni epatiche colestatiche e miste si verificano meno frequentemente. Nelle reazioni ematotossiche alle nitrofurantoine, si sviluppa più spesso l'anemia emolitica acuta, caratteristica degli individui con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti; si verifica con una frequenza di 1 caso ogni 100mila prescrizioni di farmaci. Occasionalmente si sviluppano anemia megaloblastica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia.

Sulfamidici appartengono a composti a bassa tossicità, ma ipersensibilità corpo, può causare un aumento eccessivo del dosaggio o un lungo ciclo di trattamento effetti collaterali, principalmente nel sistema emopoietico e nei reni. La patologia del sistema emopoietico causata dai sulfamidici è caratterizzata da anemia, cianosi, metaemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosi e diminuzione della quantità di emoglobina. A dosi elevate e l'uso a lungo termine di sulfamidici, il numero di leucociti diminuisce prima, principalmente a causa di quelli segmentati, quindi diminuisce la quantità di emoglobina, diminuisce la resistenza degli eritrociti e appare la metaemoglobina. La composizione del sangue cambia in modo più significativo sotto l'influenza di streptocide e norsulfazolo.

Poiché i sulfamidici vengono escreti dall’organismo principalmente attraverso i reni, la loro concentrazione nei reni spesso supera i limiti di solubilità e i farmaci cristallizzano nei sedimenti. La comparsa di cristalluria e correlati complicanze renali contribuire ad un'elevata concentrazione del farmaco nelle urine, a una diminuzione della diuresi e ad una reazione acida delle urine. Abbastanza sintomi frequenti effetti collaterali dei sulfamidici - dermatite da contatto, esantemi, dermatite fotosensibile, febbre da farmaci e alterazioni del quadro ematico.

I sulfamidici vengono metabolizzati dall'acetilazione epatica e dal citocromo P-450, quindi le persone con un tipo di acetilazione ereditariamente lenta hanno maggiori probabilità di sviluppare allergie a questi farmaci. Inoltre, il fegato può fungere da organo bersaglio per lo sviluppo di allergie ai farmaci. Le lesioni epatiche indotte dai farmaci possono essere suddivise in epatocellulari, colestatiche, vascolari e miste. Il danno epatico sotto l'influenza dei sulfamidici si manifesta con ittero, aumento dell'attività delle transaminasi e altre caratteristiche caratteristiche del epatite acuta sintomi.

IN casi simili sospetto di allergie ai farmaci può verificarsi quando il danno epatico indotto dai farmaci si associa a rash, eosinofilia e febbre. Dopo la sospensione del farmaco, la condizione di solito si normalizza entro 2 settimane. Il decorso e la prognosi dell'epatite indotta da farmaci sono spesso favorevoli, ma sono stati descritti alcuni casi necrosi acuta fegato con esito fatale.

A volte l'uso di antibiotici porta a gravi interruzioni nel funzionamento di organi e sistemi. Per evitare che ciò accada, è importante sapere in quali situazioni è necessario astenersi dall'assumere antibiotici o chiedere al medico di scegliere il farmaco più delicato.

– farmaci indispensabili nella lotta contro le malattie pericolose malattie batteriche. Ma in alcuni casi, l'assunzione di antibiotici può danneggiare la salute, causando gravi violazioni nell'organismo.

Antibiotico (antibiotico) tradotto dal latino significa “contro la vita”.

Il primo antibiotico (penicillina), ottenuto dalla muffa, aveva uno spettro d'azione ristretto ed era sicuro per la salute umana. Tuttavia antibiotici moderni la nuova generazione uccide tutti i batteri senza eccezioni presenti nel corpo, compresi quelli benefici. Dopo averli assunti, la microflora viene interrotta e il sistema immunitario è notevolmente indebolito.

Per evitare che l’assunzione di antibiotici peggiori le condizioni del paziente, è importante non solo rispettarli dosaggio corretto, ma hai anche un'idea a riguardo possibili conseguenze trattamento.

Antibiotici: benefici e rischi, effetti collaterali

I farmaci antibatterici sono efficaci per:

• trattamento delle malattie infettive del rinofaringe
• gravi malattie della pelle (foruncolosi, idrosadenite) e delle mucose
• bronchite e polmonite
• infezioni del sistema genito-urinario
• grave avvelenamento

Gli antibiotici vengono spesso utilizzati in modo sconsiderato e incontrollabile. Non ci sarà alcun beneficio da tale "trattamento", ma può danneggiare il corpo. Completamente inefficace farmaci antibatterici durante il trattamento malattie virali. Ad esempio, usarli per trattare le infezioni virali respiratorie acute e l’influenza non fa altro che aggiungere stress al corpo e complicare il recupero.

Effetti collaterali della terapia antibiotica:

• disbatteriosi
• manifestazioni allergiche
• effetto tossico sul fegato, sui reni, sugli organi ENT
• sviluppo di resistenza microbica all’azione degli antibiotici
• intossicazione del corpo derivante dalla morte di microbi
• violazione della formazione dell'immunità
• alta probabilità malattia ripetuta dopo aver terminato il trattamento antibiotico

IMPORTANTE: l'uso a lungo termine di antibiotici avrà sicuramente effetti collaterali, il principale dei quali è il danno alla microflora intestinale.

Video: benefici e danni degli antibiotici

In che modo gli antibiotici influenzano e agiscono su virus e infiammazioni?

Virus- una struttura proteica contenente al suo interno un acido nucleico. Le proteine ​​dell’involucro virale servono come protezione per la conservazione dell’informazione genetica ereditaria. Durante la riproduzione, i virus riproducono copie di se stessi, anch'essi dotati di geni parentali. Per riprodursi con successo, i virus devono entrare nelle cellule sane.

Se si tenta di utilizzare un antibiotico su una cellula infettata da un virus, al virus non succederà nulla, poiché l'azione degli antibiotici è mirata esclusivamente a prevenire la formazione di una parete cellulare o a sopprimere la biosintesi proteica. Poiché i virus non hanno né pareti cellulari né ribosomi, l’antibiotico sarà assolutamente inutile.

In altre parole, la struttura dei virus differisce dalla struttura dei batteri sensibili agli antibiotici, pertanto vengono utilizzati speciali farmaci antivirali per sopprimere il lavoro delle proteine ​​virali e interrompere i loro processi vitali.

IMPORTANTE: i medici prescrivono spesso antibiotici per curare le malattie virali. Questo viene fatto per superare una complicanza batterica che si verifica sullo sfondo di una malattia virale.

In che modo gli antibiotici influenzano e agiscono sul cuore?

È un errore credere che l’assunzione di antibiotici non influisca sulla condizione del sistema cardiovascolare. La prova di ciò sono i risultati di un esperimento condotto da scienziati danesi nel 1997 – 2011. Durante questo periodo, i ricercatori hanno elaborato i risultati del trattamento di oltre 5 milioni di persone.

Per l’esperimento, i volontari di età compresa tra 40 e 74 anni hanno assunto per 7 giorni antibiotici spesso usati per trattare bronchite, polmonite e infezioni otorinolaringoiatriche. L'esperimento ha rivelato che l'assunzione di antibiotici come roxitromicina e claritromicina aumenta il rischio di arresto cardiaco del 75%.

IMPORTANTE: man mano che l'esperimento procedeva, si è scoperto che la penicillina è la meno pericolosa per il cuore. I medici dovrebbero prestare attenzione a questo fatto e, se possibile, scegliere questo farmaco per il trattamento.
Inoltre, gli antibiotici aumentano leggermente attività elettrica cuore, che può causare aritmia.

In che modo gli antibiotici influenzano la microflora intestinale e la digestione delle proteine?

Gli antibiotici inibiscono la crescita della microflora intestinale, distruggendola gradualmente. Questi farmaci sono ostili ai batteri intestinali e allo stesso tempo resistenti alla loro influenza. Pertanto, l'assunzione di antibiotici è un passo verso la soppressione delle funzioni vitali microbi benefici e la loro morte.

La normale microflora non sarà in grado di riprendersi immediatamente a causa di un “buco” nel sistema immunitario.
In questo contesto spesso emergono nuove malattie e il normale funzionamento di sistemi, organi e tessuti viene interrotto.

Tutti i macroelementi alimentari, comprese le proteine, vengono digeriti sezione superiore intestino tenue. In questo caso, una piccola quantità di proteine ​​entra nel colon non digerita. Qui, le proteine ​​non digerite vengono scomposte in amminoacidi dai microbi che popolano l’intestino crasso.

Come risultato della degradazione delle proteine ​​nel colon, si possono formare composti pericolosi per la salute umana. Il loro numero è così piccolo che con la normale microflora non hanno il tempo di causare danni.

Tuttavia, l’uso a lungo termine degli antibiotici può ridurre la diversità del microbioma, rendendo difficile la digestione delle proteine ​​e rallentandone l’eliminazione. composti dannosi dagli intestini.

In che modo gli antibiotici influenzano il concepimento, lo spermiogramma, la gravidanza, il feto?

L’assunzione di farmaci antibatterici riduce leggermente, ma non elimina, la probabilità di una gravidanza. Se il padre o la madre sono stati esposti a forti antibiotici al momento del concepimento, è probabile che si verifichi un aborto spontaneo.

Il pericolo maggiore per il feto derivante dagli antibiotici è fino alla 13a settimana, il periodo più negativo è 3-6 settimane. Durante questo periodo si formano gli organi del bambino e l'esposizione a potenti farmaci antibatterici provocherà lo sviluppo di patologie nel feto.

L'assunzione di antibiotici provoca l'inibizione della spermatogenesi. La fertilità maschile diminuisce del a lungo, se la ricezione agenti antibatterici cade fase iniziale spermatogenesi.

Video: L'effetto degli antibiotici sui parametri dello sperma

Contro lo sfondo degli antibiotici, gli spermatozoi nella maggior parte dei casi vengono danneggiati e perdono la mobilità. Questi difetti portano ad un aborto spontaneo se tali spermatozoi prendono parte alla fecondazione.

Dopo aver assunto gli antibiotici, la qualità dello sperma viene ripristinata e lo spermogramma ritorna alla normalità, ci vogliono circa 3 mesi. È dopo questo periodo che è consentito pianificare una gravidanza. Se il concepimento è avvenuto prima e lo sviluppo dell'embrione procede senza patologie o anomalie, allora con lo sperma va tutto bene.

In che modo gli antibiotici influenzano il latte materno?

Se durante l'allattamento una donna ha bisogno terapia antibatterica, allora non dovresti rifiutare questo tipo di trattamento. Tutti gli antibiotici possono essere divisi in 2 gruppi:

• consentito durante l'allattamento
• vietato durante l'allattamento

Il primo gruppo comprende:

• Penicilline (Augmentin, Ospamox, ecc.) - penetrano nel latte materno in piccole concentrazioni, ma possono causare reazioni allergiche e causare diarrea nel bambino e nella madre.
• Macrolidi (eritromicina, claritromicina): penetrano bene nel latte materno, ma non hanno un effetto negativo sulle condizioni del bambino.
• Le cefalosporine (Cefradina, Ceftriaxone) penetrano nel latte in dosi trascurabili e non influenzano la crescita e lo sviluppo del bambino.

Gli antibiotici vietati durante l'allattamento al seno includono:

• Sulfamidici: interrompono lo scambio di bilirubina nel corpo del bambino, che può causare lo sviluppo di ittero.
• La lincomicina penetra nel latte in grandi quantità e interrompe il funzionamento dell'intestino del bambino.
• Tetracicline: penetrano nel latte e distruggono smalto dei denti e ossa di bambini.
• Gli aminoglicosidi sono altamente tossici e influenzano negativamente le condizioni degli organi uditivi e dei reni del bambino.
• Fluorochinoloni: penetrano nel latte in quantità pericolose per la salute del bambino, interrompono sviluppo normale tessuto cartilagineo.
• La clindomicina provoca lo sviluppo della colite.

Se a una madre che allatta vengono prescritti antibiotici del secondo gruppo, no allattamento al seno non è possibile parlare durante il periodo di trattamento.

Quando si assumono farmaci del primo gruppo durante l'allattamento al seno, è necessario osservare le seguenti regole:

• Informa il tuo medico che il tuo bambino è allattato al seno
• non modificare da soli la dose prescritta del farmaco
• prendere il medicinale immediatamente dopo l'allattamento

IMPORTANTE: Per garantire lo stock latte materno durante il periodo del trattamento, spremere l'eccesso dopo ogni poppata e conservarlo nel congelatore. Dopo aver completato il ciclo di antibiotici, l'allattamento può essere completamente ripristinato.

Quasi tutti gli antibiotici vengono escreti dai reni. Pertanto, se il loro lavoro cambia anche leggermente, nel corpo con alta probabilità appariranno segni di intossicazione.

Danno tessuto renale gli aminoglicosidi e le tetracicline possono. Il rischio è particolarmente elevato quando i farmaci di questi gruppi vengono combinati con farmaci antinfiammatori non steroidei o agenti ormonali. Quindi nell'esame delle urine gli indicatori dei globuli rossi e dei leucociti saranno sovrastimati, il che indica la presenza di processo infiammatorio sistema genito-urinario.

IMPORTANTE: alcuni antibiotici possono modificare il colore delle urine (la rifampicina la rende arancione brillante e la nitroxolina la rende giallo intenso) e contribuiscono alla formazione di calcoli renali. Durante e dopo l'assunzione di sulfamidici, ciprofloxacina e nitroxolina, nelle urine si trovano cellule epiteliali, globuli rossi e proteine.

Assunzione di antibiotici vasta gamma può causare l'assenza di urobilinogeno nelle urine.
Per i risultati analisi generale Gli antibiotici non possono influenzare il sangue in modo significativo. L'unica cosa a cui dovresti prestare attenzione è l'indicatore ESR e formula dei leucociti. È probabile che questi dati risultino in qualche modo distorti.

In che modo gli antibiotici influenzano gli ormoni?

Alcuni farmaci possono influenzare gli ormoni, ma gli antibiotici non sono uno di questi. Prima di effettuare test ormonali o sottoporsi a qualsiasi trattamento è necessario informare il medico che si sta assumendo un farmaco antibatterico. Ma, sicuramente, il background ormonale non cambierà in alcun modo dagli antibiotici di nessun gruppo.

Gli antibiotici non hanno alcun effetto ciclo mestruale. È abbastanza semplice da spiegare. Il ciclo mestruale ha due fasi. Nella prima fase, i follicoli maturano nell'ovaio sotto l'influenza della ghiandola pituitaria. Allo stesso tempo, l'endometrio cresce nell'utero sotto l'influenza degli estrogeni. La seconda fase è caratterizzata dal rilascio dell'ormone luteotropico nella ghiandola pituitaria e dalla comparsa di un uovo maturo.

A parte gli ormoni, nulla può influenzare il processo di maturazione delle uova. Poiché gli ormoni non vengono influenzati dall'azione dei farmaci antibatterici, la loro assunzione non influirà sul ciclo mestruale.

In che modo gli antibiotici influenzano la potenza?

Gli antibiotici gravi possono influenzare negativamente potenza maschile. Ma se, dopo aver assunto farmaci antibatterici, un uomo nota una diminuzione della libido, una disfunzione erettile, che causa riluttanza a fare sesso, allora non c'è bisogno di preoccuparsi troppo. Un breve periodo di tempo dopo la fine del trattamento vita sessuale tornerà alla normalità.

IMPORTANTE: nonostante il fatto che la potenza venga ripristinata quasi immediatamente dopo aver terminato l'assunzione di antibiotici, sarà necessario ritardare la pianificazione di una gravidanza. La composizione qualitativa dello sperma verrà ripristinata solo 3 mesi dopo la fine del trattamento.

In che modo gli antibiotici influenzano il sistema immunitario?

Gli antibiotici uccidono indiscriminatamente tutti i batteri, sia dannosi che benefici, che popolano l'intestino e mantengono l'equilibrio nel corpo. Di conseguenza, si verifica un grave guasto nel sistema immunitario.

La crescita incontrollata di funghi di lievito interrompe il funzionamento dell'intestino - reazioni allergiche a prodotti alimentari, aumenta la permeabilità intestinale, diarrea e dolori addominali compaiono dopo aver mangiato. Nelle donne, spesso durante l'assunzione antibiotici forti si sviluppa il mughetto. Allo stesso tempo, un generale deterioramento della salute, letargia e scarso appetito- fenomeni normali.

IMPORTANTE: il sistema immunitario soffrirà di più quanto più a lungo sarà esposto all’antibiotico. In questo caso, il metodo di somministrazione del farmaco non ha importanza.

Per attenuare un po' il colpo al sistema immunitario, si consiglia di attenersi rigorosamente al dosaggio dell'antibiotico e di assumere probiotici e vitamine prescritti dal medico.

In che modo gli antibiotici influenzano la pressione sanguigna?

Se il paziente segue rigorosamente le istruzioni del medico, non noterà alcun cambiamento serio nel suo corpo durante l’assunzione di antibiotici. Tuttavia, anche una leggera deviazione dalle regole per l'assunzione di farmaci antibatterici può portare a gravi conseguenze.

Pertanto, la pressione può aumentare bruscamente e, se il paziente lo utilizza, appariranno malfunzionamenti nel funzionamento del sistema cardiovascolare bevanda alcolica o hai aggiunto tu stesso qualsiasi farmaco.

Se il paziente nota che ogni assunzione di antibiotico è accompagnata da un cambiamento nella pressione sanguigna, deve informarne il medico. Forse il regime terapeutico prescritto necessita di una correzione.

In che modo gli antibiotici influenzano lo stomaco e il pancreas?

Il pancreas e lo stomaco sono gli organi più sensibili agli antibiotici. I disturbi nel loro lavoro si verificano a causa di una diminuzione della flora residente protettiva e di un aumento del numero di microrganismi patogeni. Di conseguenza, nel tratto gastrointestinale si verificano una serie di reazioni chimiche complesse che sono impossibili nel caso del normale funzionamento degli organi.

IMPORTANTE: i segni che si sono verificati cambiamenti negativi nel tratto gastrointestinale dopo l'assunzione di antibiotici sono mal di stomaco, flatulenza, nausea, vomito, bruciore di stomaco e diarrea. Per ridurre al minimo il rischio di sviluppare questi effetti collaterali, vengono prescritti i probiotici.

In che modo gli antibiotici influenzano il fegato e i reni?

Fegato- Questa è una specie di filtro nel corpo. Se il fegato è assolutamente sano, sarà in grado di resistere senza problemi per un po' di tempo. carico aumentato, neutralizzando le sostanze tossiche. Ma se le funzioni epatiche sono compromesse, la terapia antibiotica deve necessariamente essere accompagnata dall'uso di epatoprotettori (Urosan, Gepabene, Karsil).

Reni- organo che purifica il sangue sostanze nocive e mantenere l'equilibrio acido-base nel corpo. A reni sani L'assunzione di antibiotici per un breve periodo non avrà effetti negativi.

Tuttavia, le malattie del sistema urinario o l'uso prolungato di antibiotici possono causare cambiamenti nei processi di escrezione e assorbimento degli elementi chimici e lo sviluppo di reazioni patologiche.

IMPORTANTE: i segni che gli antibiotici hanno compromesso la funzionalità renale includono dolore lombare, cambiamenti nella quantità e nel colore delle urine e un aumento della temperatura.

In che modo gli antibiotici influenzano il sistema nervoso?

Per scoprire l'effetto degli antibiotici sul sistema nervoso Scienziati del Centro la medicina molecolare ha condotto una serie di studi che hanno rivelato quanto segue:

• l'uso a breve termine di antibiotici non influisce sul funzionamento e sulle condizioni del sistema nervoso
• uso a lungo termine gli antibiotici non solo distruggono i batteri intestinali, ma rallentano anche
• produzione di cellule cerebrali, con conseguente compromissione della memoria
• il ripristino del funzionamento del sistema nervoso è facilitato dall'assunzione di immunomodulatori e probiotici durante il periodo di recupero, nonché esercizio fisico

In che modo gli antibiotici influiscono sull’udito?

È stato dimostrato che alcuni antibiotici possono accumularsi nel liquido delle orecchie e causare alterazioni patologiche che portano all'indebolimento dell'udito e alla sordità. Tali farmaci includono:

• streptomicina
• kanamicina
• neomicina
• kanamicina
• gentamicina
• tobramicina
• amikacina
• netilmicina
• sisomicina
• tetracicline
• eritromicina
• azitromicina
• vancomicina
• polimixina B
• colistina
• gramicidina
• bacitracina
• mupirocina

Il fatto che i farmaci abbiano effetti collaterali sotto forma di disturbi dell'udito è indicato nelle istruzioni del medicinale. Tuttavia, sono ampiamente utilizzati nella pratica terapeutica e pediatrica.

In che modo gli antibiotici influiscono sui denti?

Per scoprire l'effetto dei farmaci antibatterici sulla condizione dei denti, gli scienziati medici finlandesi hanno condotto una serie di esperimenti, a seguito dei quali si è scoperto che:

• L'assunzione di penicillina e macrolide da parte di bambini di età compresa tra 1 e 3 anni aumenta il rischio di sviluppare difetti dello smalto dei denti
• nei bambini età scolastica L'assunzione di antibiotici in molti casi porta alla demineralizzazione dello smalto
  molto spesso, la demineralizzazione avviene dopo l'assunzione di antibiotici macrolidi (eritromicina, claritromicina)
• ogni nuovo trucco i farmaci antibatterici aumentano il rischio di sviluppare difetti dello smalto
• Il risultato del trattamento frequente dei bambini con antibiotici è l'ipomineralizzazione molare-incisale e la carie
• restauro denti danneggiati peggiora rapidamente dopo un ciclo di antibiotici

L'effetto negativo degli antibiotici sullo smalto dei denti delle persone di età superiore ai 14 anni non è così pronunciato, ma anche il loro uso a lungo termine può causare danni.

L’uso a lungo termine di antibiotici riduce l’emoglobina. Questo fenomeno è spiegato dal fatto che il corpo cerca di riprendersi da solo, spendendo composti organici ghiandola. Il ferro è necessario per la formazione dei nuclei dei leucociti.

Di conseguenza, quanto più grave è il trattamento, tanto più le funzioni degli organi e dei sistemi vengono disturbate dagli antibiotici, tanto più ferro verrà utilizzato dall'organismo per tentare la guarigione.

Il livello di emoglobina tornerà alla normalità più velocemente se aggiungi melograno, manzo e albicocche secche al menu. Aiuteranno anche i preparati medicinali contenenti ferro come Ferrum Lek, Sorbifer, Totema e altri.

La velocità con cui gli antibiotici vengono eliminati dal corpo è influenzata da la sua forma, gruppo e modalità di amministrazione. Molti i farmaci iniettabili vengono eliminati dal corpo entro 8 - 12 ore dopo l'ultima iniezione. Le sospensioni e le compresse agiscono nel corpo per 12 – 24 ore. Il corpo viene completamente ripristinato solo dopo 3 mesi dal trattamento.

IMPORTANTE: la durata della permanenza del farmaco nel corpo dipende dall'età e dalle condizioni del paziente. L'eliminazione degli antibiotici rallenta nelle persone che soffrono di malattie del fegato, del sistema genito-urinario, dei reni e anche nei bambini piccoli.

Per rimuovere l’antibiotico il prima possibile è necessario:

• bere molta acqua e tisane
• ripristinare la funzionalità epatica con i farmaci
• utilizzare i probiotici
• mangiare abbastanza latticini

Come pulire e ripristinare il corpo dopo gli antibiotici?

Dopo aver finito di prendere gli antibiotici, devi prenderti cura del recupero del corpo. Se ciò non viene fatto, presto potrebbe svilupparsi una nuova malattia.

Prima di tutto, al fine di escludere condizioni favorevoli allo sviluppo della flora patogena, è necessario organizzare una dieta. Per fare ciò, è necessario eliminare dalla dieta dolciumi e prodotti da forno, zucchero e patate. Sostituisci il latte con quello contenente bifidobatteri latticini. Aderiscono a questa dieta per circa 3 mesi.

Insieme a nutrizione dietetica il recupero del corpo è facilitato dall'assunzione di farmaci immunomodulatori, complessi vitaminici e batteriofagi che sopprimono la flora patogena.

Soltanto Un approccio complesso capace di donare durevole risultato positivo nel risolvere il problema della pulizia e del ripristino del corpo dopo gli antibiotici.

Video: cosa succede dopo gli antibiotici?

Classificazione degli antibiotici.

Antibiotici.

I farmaci chemioterapici includono antibiotici. Antibiotici- queste sono sostanze origine naturale con attività antimicrobica. Gli antibiotici sono prodotti metabolici di qualsiasi organismo vivente (microbi, piante, animali). Sono in grado di inibire selettivamente la crescita dei batteri ( effetto batteriostatico) o ucciderli ( effetto battericida).

La scoperta degli antibiotici è stata facilitata dall'osservazione delle relazioni antagoniste nel mondo microbico. Particolarmente famose sono le opere di Pasteur e Mechnikov. Nel 1928, Tokin scoprì i fitoncidi: sostanze antimicrobiche prodotte dalle piante.

Lo studio degli antibiotici iniziò nel 1929, quando lo scienziato inglese A. Fleming scoprì la penicillina. Questa sostanza è stata isolata dalla muffa verde (Penicillium notatum mould) e per questo è stata chiamata così penicillina . Nel 1940, gli scienziati americani Flory e Chain isolarono la penicillina nella sua forma pura. Nel 1941, la penicillina fu testata su un paziente. Per ottenere penicillina in grandi quantità, Flory e Heatley hanno proposto un metodo di coltivazione sommersa del fungo con l'aggiunta di estratto di mais, che ha accelerato significativamente la crescita. Nel 1945 Fleming, Florey e Chain divennero premi Nobel.

In Russia, la prima penicillina domestica fu ricevuta da Z.V. Ermolyev dallo stampo P. сrustosum. È stato testato sui feriti durante la Grande Guerra Patriottica e ha salvato la vita a centinaia di migliaia di feriti. La penicillina era particolarmente utile nel trattamento della cancrena gassosa, delle lesioni cerebrali traumatiche e dopo le operazioni.

Il successo della penicillina ha dato impulso alla ricerca di nuovi antibiotici. Nel 1943, lo scienziato americano Waksman isolò l'antibiotico streptomicina dall'Actinomyces globisporus. Era usato per trattare la tubercolosi, la meningite tubercolare, che in precedenza era considerata una malattia incurabile.

Attualmente ne sono stati ricevuti più di 10.000 vari antibiotici. Esistono diverse classificazioni di antibiotici. La classificazione principale si basa sulla struttura chimica.

Secondo la struttura chimica Gli antibiotici sono divisi in 8 gruppi:

1) b-lattamidi– penicilline, cefalosporine, ecc.;

2) macrolidi– eritromicina, oleandomicina;

3) aminoglicosidi– streptomicina, kanamicina, gentamicina;

4) tetracicline– ossitetraciclina, doxiciclina;

5) polipeptidi– polimixine, bacitrine;

6) polieni– nistatina, amfotericina B;

7) anzimicine– rifampicina;

8) classe aggiuntiva: cloramfenicolo, lincomicina, griseofulvina.

Per origine Gli antibiotici si dividono in 5 classi:

1) dai funghi– penicillina;

2) da batteri– subtilina, gramicidina;

3) dagli attinomiceti– streptomicina;

4) dal tessuto animale– lisozima, interferone;

5) dalle piante– clorofillite da eucalipto, allylchep – da cipolla, allylsate – da aglio, da licheni – acido usnico.

Gli antibiotici possono esserlo ricevuto e da sintesi chimica.

Secondo lo spettro d'azione

1) antibatterico ampio(tetracicline, cloramfenicolo) e stretto(polimixina, benzilpenicillina) spettro d'azione;

2) ampio antifungino(amfotericina B) e stretto(nistatina) spettro d'azione;

3) antiprotozoario– contro i protozoi (fumagillina – antibiotico a spettro ristretto – contro le amebe);

4) antitumorale– farmaci che hanno un effetto citotossico (rubomicina).

Antibiotici ad ampio spettro – hanno effetto su tutti i tipi di batteri, funghi o protozoi.

Antibiotici a spettro ristretto– hanno un effetto su un piccolo gruppo di batteri o altri microrganismi.

Per meccanismo d'azione Gli antibiotici sono divisi in 4 gruppi:

1) inibiscono la sintesi delle proteine ​​della parete cellulare(b-lattamici – penicilline, cefalosporine);

2) interrompere la sintesi membrana cellulare (polieni – nistatina; polimixine)

3) inibire la sintesi proteica(tetracicline, cloramfenicolo, aminoglicosidi - streptomicina, monomicina, neomicina, kanamicina, gentamicina);

4) inibire la sintesi acidi nucleici (antibiotici antitumorali: l'actinomicina inibisce la sintesi dell'RNA, la rubomicina inibisce la sintesi del DNA).

Effetto battericida Avere streptomicina, penicilline, neomicina, kanamicina, polimixina, cefalosporine.

Hanno un effetto batteriostatico tetracicline, macrolidi, cloramfenicolo. I farmaci batteriostatici devono essere utilizzati per lungo tempo. Possono essere utilizzati dopo i farmaci battericidi per il trattamento di follow-up.

Esiste 3 modi per ricevere antibiotici:

1. Sintesi biologica. Per ottenere antibiotici vengono utilizzati ceppi altamente produttivi di funghi, attinomiceti e batteri. I ceppi produttori vengono coltivati ​​in un liquido ottimale mezzo nutritivo. Quando crescono, gli antibiotici vengono rilasciati dalle cellule microbiche ambiente. Vengono estratti dall'ambiente in vari modi metodi chimici(processi di estrazione, scambio ionico). Gli antibiotici sono purificati, concentrati, testati per l'innocuità e l'attività. Ecco come si ottiene, ad esempio, la penicillina.

2. Sintesi chimica. Gli antibiotici sono ottenuti mediante sintesi chimica, per la quale sono noti struttura chimica. In questo modo si ottiene ad esempio il cloramfenicolo.

3. Metodo combinato –è una combinazione di sintesi biologica e chimica. Innanzitutto, un antibiotico viene ottenuto biologicamente, quindi la struttura della molecola antibiotica viene modificata chimicamente per creare proprietà richieste. Vengono chiamati gli antibiotici ottenuti in questo modo semi sintetico. Questi includono derivati ​​della penicillina: oxacillina, meticillina, ampocillina. Quei microbi resistenti agli antibiotici naturali sono sensibili ad essi.

Molti antibiotici hanno effetti collaterali sul corpo umano. Esistono diversi tipi di effetti collaterali sul corpo:

1) effetto tossico; 2) disbatteriosi; 3) impatto negativo sul sistema immunitario; 4) reazione di esacerbazione; 5) effetto negativo sul feto (effetto teratogeno).

1. Effetto tossico su vari organi e tessuti dipende dal farmaco stesso, dalle sue proprietà, dalla dose e dalla via di somministrazione. Gli antibiotici causano:

a) danno epatico (tetracicline);

b) danno renale (aminoglicosidi, tetracicline, cefalosporine);

c) sconfitta nervo uditivo(aminoglicosidi);

d) inibizione dell'ematopoiesi (cloramfenicolo);

e) danno al sistema nervoso centrale (uso a lungo termine della penicillina);

f) violazione tratto gastrointestinale(tetracicline, antibiotici antitumorali).

Per avvertimento effetti tossici, è necessario prescrivere a una persona malata gli antibiotici più innocui per la sua condizione. Ad esempio, se una persona ha una malattia renale, non dovrebbero essere usati farmaci che hanno un effetto nefrotossico. È necessario usare combinazioni di antibiotici con altri farmaci. Ciò ridurrà la dose dell’antibiotico e, di conseguenza, la sua tossicità.

2. Disbatteriosi verificarsi con il trattamento a lungo termine con antibiotici ad ampio spettro. Non muoiono solo i microbi patogeni, ma anche i rappresentanti della normale microflora. Ciò libera spazio per i microbi resistenti agli antibiotici che possono causare varie malattie. La disbatteriosi non solo può intensificare una malattia esistente, ma rende anche il corpo più suscettibile ad altre malattie.

Per avvertimento disbatteriosi, è necessario utilizzare antibiotici a spettro ristretto, combinare antibiotici con farmaci antifungini per la distruzione di funghi e eubiotici per ripristinare la normale microflora.

3. Azione negativa sul sistema immunitario:

UN) sviluppo di reazioni allergiche(10% dei casi); gli allergeni più potenti sono le penicilline e le cefalosporine; A reazioni allergiche gli antibiotici provocano eruzioni cutanee, prurito e talvolta anche shock anafilattico; per avvertimento reazioni allergiche, è necessario conoscere la sensibilità individuale delle persone, per avvertimento shock anafilattico: fallo test allergici cutanei;

B) soppressione immunitaria(immunosoppressione): il cloramfenicolo sopprime la formazione di anticorpi, la ciclosporina A sopprime la funzione dei linfociti T; per la prevenzione – approccio rigoroso alla prescrizione di antibiotici;

V) violazione della formazione della piena immunità dopo il trasferimento malattia infettiva; ciò è dovuto all'insufficiente effetto antigenico dei microbi, che muoiono a causa degli antibiotici prima che abbiano il tempo di svolgere la funzione antigenica; di conseguenza si verificano infezioni ripetute (reinfezioni) e ricadute; per avvertimento bisogno di combinare antibiotici con vaccino (gli antibiotici causano la morte degli agenti patogeni e il vaccino aumenta l'immunità);

4. Ri azione aggravante - lo sviluppo di intossicazione a seguito del rilascio di endotossine dalle cellule microbiche durante la loro morte di massa (distruzione cellulare) sotto l'influenza di antibiotici.

5. Cattiva influenza antibiotici sullo sviluppo fetale. Ciò si verifica a causa di danni al corpo della madre, allo sperma, alla placenta e a disturbi metabolici del feto stesso. Ad esempio, la tetraciclina ha un effetto tossico diretto sul feto. Sono noti casi di comparsa di bambini deformi. Nel 1961, a causa dell'uso del farmaco talidomide, nacquero bambini paralizzati senza braccia, senza gambe e furono osservati casi di mortalità infantile.

Per non causare danni al corpo umano, gli antibiotici devono avere tropismo specifico . Tropo – dirigo, cioè la loro azione deve essere finalizzata alla soppressione (distruzione) microbi patogeni. Anche gli antibiotici devono avere organotropia – la proprietà di un antibiotico di agire selettivamente su determinati organi. Ad esempio, l'enteroseptol è usato per trattare le infezioni intestinali, perché non viene praticamente assorbito dal tratto gastrointestinale.

Sotto l'influenza degli antibiotici, i microrganismi stessi possono cambiare. Può formarsi stampi difettosi microbi – forma L. Non solo possono cambiare proprietà morfologiche, ma anche biochimici, virulenza, ecc. Ciò rende difficile la diagnosi delle malattie.

Gli antibiotici sono farmaci prescritti nei casi gravi di malattie causate da microrganismi batterici. Possono aiutare a evitare complicazioni con mal di gola, otite, polmonite, purulenta processi infettivi. Sono usati quando il sistema immunitario una persona non può far fronte all'agente eziologico della malattia. Ma le conseguenze dell'assunzione di antibiotici a volte diventano esse stesse la causa dell'assunzione di farmaci.

Reazioni avverse degli antibiotici

Le reazioni avverse sono disturbi nel funzionamento del corpo causati dall'assunzione prodotto medicinale. Gli antibiotici spesso causano malfunzionamenti vari sistemi organi. Di regola, loro Influenza negativa scompare dopo aver smesso di prenderlo, ma a volte il corpo ha bisogno di aiuto per il recupero. Esistono gruppi di antibiotici a bassa tossicità, ad esempio penicilline e potenti. Ma il grado della loro influenza dipende anche dal corpo umano.

Gli effetti negativi dell'antibiotico saranno minimi se segui le raccomandazioni del tuo medico e segui le istruzioni del farmaco. Il medico determinerà la dose, il tempo e il metodo ottimali di assunzione del medicinale. Puoi aiutare il tuo corpo a evitare effetti collaterali seguendo le seguenti regole per l'uso degli antibiotici:

• assumere il farmaco regolarmente, all'orario assegnato;
• assumere la compressa con acqua bollita o minerale;
• non mangiare grassi e cibo fritto, bevande alcoliche, seguire una dieta leggera.

Indigestione e sue conseguenze

L'assunzione di antibiotici può essere accompagnata da reazioni negative dal tratto gastrointestinale: flatulenza, stitichezza, diarrea, nausea. Questi effetti collaterali sono comuni a molti farmaci ad ampio spettro. Sono causati dall'effetto irritante del farmaco sulla superficie mucosa degli organi digestivi. Tali disturbi compaiono dopo l'assunzione di antibiotici sotto forma di compresse o capsule. Possono essere evitati assumendo il medicinale dopo i pasti o tramite iniezione.

Dopo aver completato un ciclo di trattamento antibiotico, il funzionamento del sistema digestivo ritorna spesso alla normalità. Se ciò non accade, significa che la microflora intestinale è stata disturbata. Questa condizione è chiamata disbiosi. Sorge a causa del fatto che molti antibiotici hanno un effetto deprimente non solo su microrganismi patogeni, ma anche sugli abitanti naturali dell'intestino, necessari per il suo normale funzionamento. Nel tempo, la disbiosi scompare da sola. Aiuterà a ripristinare più velocemente la normale microflora del corpo farmaci speciali- probiotici. A volte il medico li prescrive immediatamente insieme ad un antibiotico.

Oltre al disagio a carico dell'apparato digerente, la disbiosi può avere conseguenze più gravi per il corpo. È nell'intestino quando operazione normale i microrganismi sintetizzano alcune vitamine e paraormoni vitali: acido folico, biotina, vitamine B e K, serotonina. Pertanto, con la disbatteriosi, si sviluppa spesso una carenza vitaminica, che influisce negativamente sul lavoro vari organi e sistemi. Pertanto, la carenza di vitamina K provoca sangue dal naso, parodontite ed emorragie sottocutanee. Per evitare ciò, durante la terapia antibatterica vengono assunti complessi multivitaminici.

Allergia

Prima di prescrivere un antibiotico, il medico deve verificare con il paziente la presenza di reazioni allergiche all'antibiotico medicinali. Ma succede che il paziente non era consapevole dell'immunità un certo farmaco. Qualsiasi antibiotico può causare allergie, ma molto spesso sono causate da cefalosporine e penicilline. I sintomi allergici compaiono tra 2 giorni e 2 settimane dopo l'inizio della terapia antibiotica. I principali sono:

• iperemia cutanea;
• eruzione cutanea;
• prurito e bruciore;
• eczema;
• acne.

Il pericolo maggiore per il paziente sono manifestazioni di allergie come shock anafilattico (provoca soffocamento), anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi - elementi del sangue coinvolti nel metabolismo dell'ossigeno), sindrome di Stevens-Johnson (pelle e mucose si ricoprono di vesciche) . Queste condizioni possono essere fatali. Pertanto, in caso di reazioni allergiche, il farmaco prescritto viene sostituito con un farmaco di un altro gruppo di antibiotici.

Candidosi

L'assunzione di antibiotici può interrompere la microflora non solo nell'intestino. I funghi del genere Candida sono abitanti naturali della superficie mucosa della vagina e della bocca. In piccole quantità non provocano disagio. La crescita della loro popolazione è frenata da batteri benefici che popolano anche queste mucose. Ma se i batteri muoiono, il numero di organismi fungini aumenta e si sviluppa la malattia candidosi, o mughetto.

I sintomi della candidosi sono prurito nella zona genitale, bianca scarico cagliato, odore sgradevole, dolore durante la minzione e i rapporti sessuali. Se il mughetto si presenta in bocca, appare come targa bianca sulla lingua, sulle guance e sulle gengive. La candidosi si sviluppa sia durante che dopo l'assunzione di antibiotici. Per il trattamento vengono utilizzati quelli locali. farmaci antifungini, così come agenti immunostimolanti.

Intossicazione degli organi interni

Gli antibiotici influenzano negativamente il funzionamento di molti organi. Ciò si verifica sia a causa delle proprietà tossiche del farmaco stesso, sia a causa dell'avvelenamento del corpo da parte di particelle di cellule batteriche distrutte. Il fegato e i reni soffrono maggiormente dopo un ciclo di terapia antibatterica. La violazione del loro lavoro si manifesta con i seguenti sintomi:

• dolore nella regione lombare;
• sete;
• cambiamento nella quantità di urina su o giù;
• un esame del sangue mostra livelli elevati di urea e creatinina;
• febbre;
• ittero;
• debolezza e perdita di appetito;
• urina di colore scuro, feci incolori.

Alcuni farmaci antibatterici hanno un effetto particolarmente negativo sul funzionamento del sistema nervoso. Dopo averli presi, potresti sentirti male e avere vertigini e potrebbero verificarsi disturbi del sonno. Le conseguenze più gravi sono i danni ai nervi: apparato uditivo, visivo, vestibolare.

Cosa dovresti fare dopo aver preso gli antibiotici?

Dopo aver completato il ciclo di trattamento antibiotico, è necessario ripristinare la microflora intestinale. Questo non solo eliminerà malessere, ma normalizza anche il metabolismo vitaminico e lo stato di immunità. Per fare questo, dovresti prendere i probiotici - integratori biologici contenenti microrganismi benefici (bifidobatteri e lattobacilli). Esempi di tali farmaci sono Linex, Bifiform, Acipol, Hilak-Forte.

A batteri benefici dei probiotici riescono a colonizzare l’intestino, è necessario adeguare la dieta. Dovresti mangiare cibi ricchi di fibre ogni giorno, verdure fresche e frutta, nonché latticini. I probiotici possono essere assunti per lungo tempo e non danneggeranno il corpo. È più efficace usarli dopo aver completato un ciclo di terapia antibatterica per diverse settimane. Alcuni farmaci contengono batteri benefici che non vengono influenzati dall’antibiotico. Possono essere assunti durante il trattamento principale, ad esempio quando è a lungo termine o ci sono già problemi al sistema digestivo.

L'assunzione di antibiotici, le cui conseguenze possono essere molto spiacevoli per il corpo, dovrebbe essere supervisionata da uno specialista. Quindi il danno di questa categoria di farmaci sarà minimo.