Istruzioni per l'uso di Egilok per quale malattia. Prevenzione degli attacchi cardiaci ricorrenti

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Un bloccante cardioselettivo dei recettori β-adrenergici che non ha una membrana simpaticomimetica interna
Farmaco: EGILOK®
Principio attivo del farmaco: METOPROLOLO (METOPROLOLO)
Codifica ATX: C07AB02
KFG: beta1-bloccante
Numero di registrazione: P n. 015639/01
Data di registrazione: 29/12/06
Proprietario reg. credenziale: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungheria)

Compresse bianche o quasi bianco, rotondo, biconvesso, con linea divisoria a forma di croce e doppio smusso da un lato e l'incisione “E435” dall'altro, inodore.
1 etichetta.
metoprololo tartrato
25 mg

Le compresse sono bianche o quasi bianche, rotonde, biconvesse, incise su un lato e con inciso “E434” sull'altro, inodore.
1 etichetta.
metoprololo tartrato
50 mg

Eccipienti: cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, biossido di silicio colloidale anidro, povidone, magnesio stearato.

30 pezzi - vasetti in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.
60 pezzi. - vasetti in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

Le compresse sono bianche o quasi bianche, rotonde, biconvesse, incise su un lato e con inciso “E432” sull'altro, inodore.
1 etichetta.
metoprololo tartrato
100 mg

Eccipienti: cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, biossido di silicio colloidale anidro, povidone, magnesio stearato.

30 pezzi - vasetti in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.
60 pezzi. - vasetti in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

La descrizione del farmaco si basa sul funzionario istruzioni approvate su richiesta e approvato dal produttore per.

Azione farmacologica di Egilok

Un bloccante cardioselettivo dei recettori β-adrenergici che non possiede attività simpaticomimetica interna e stabilizzante di membrana. Ha effetti antipertensivi, antianginosi e antiaritmici.

Blocco al n dosi elevate Recettori 1-adrenergici del cuore, riduce la formazione di cAMP da ATP stimolato dalle catecolamine, riduce la corrente intracellulare di Ca2+, ha un effetto crono-, dromo-, batmo- e inotropo negativo (riduce la frequenza cardiaca, inibisce la conduttività e l'eccitabilità, riduce contrattilità miocardica).

All'inizio dell'uso del farmaco (nelle prime 24 ore dopo la somministrazione orale), l'OPSS aumenta, dopo 1-3 giorni di utilizzo ritorna al livello iniziale e con l'ulteriore utilizzo diminuisce.

L'effetto antipertensivo è dovuto ad una diminuzione gittata cardiaca e sintesi della renina, inibizione dell'attività del sistema renina-angiotensina e del sistema nervoso centrale, ripristino della sensibilità dei barocettori dell'arco aortico (non vi è aumento della loro attività in risposta ad una diminuzione della pressione sanguigna) e, in definitiva, una diminuzione della periferia influenze simpatiche. Riduce la pressione sanguigna elevata a riposo, con stress fisico e stress.

La pressione sanguigna diminuisce dopo 15 minuti, massimo dopo 2 ore; l'effetto dura 6 ore. Dopo diverse settimane di uso regolare si osserva una diminuzione stabile.

L'effetto antianginoso è determinato da una diminuzione della richiesta di ossigeno del miocardio a seguito di una diminuzione della frequenza cardiaca (prolungamento della diastole e miglioramento della perfusione miocardica) e della contrattilità, nonché da una diminuzione della sensibilità del miocardio agli effetti del sistema simpatico innervazione. Riduce la frequenza e la gravità degli attacchi di angina e aumenta la tolleranza all'esercizio.

L'effetto antiaritmico è dovuto all'eliminazione dei fattori aritmogeni (tachicardia, aumento dell'attività simpatica sistema nervoso, aumento del contenuto di cAMP, ipertensione arteriosa), una diminuzione del tasso di eccitazione spontanea dei pacemaker sinusali ed ectopici e un rallentamento della conduzione AV (principalmente nelle direzioni anterograda e, in misura minore, nelle direzioni retrograde attraverso il nodo AV) e lungo ulteriori percorsi.

Con tachicardia sopraventricolare, fibrillazione atriale, tachicardia sinusale A malattie funzionali cuore e ipertiroidismo riducono la frequenza cardiaca e possono portare anche al ripristino del ritmo sinusale.

Previene lo sviluppo dell'emicrania.

Se assunto per molti anni riduce il colesterolo nel sangue.

Se utilizzato in media dosi terapeutiche ha un effetto meno pronunciato sugli organi contenenti recettori 2-adrenergici (pancreas, muscoli scheletrici, muscolo liscio arterie periferiche, bronchi, utero) e sul metabolismo dei carboidrati.

Se utilizzato in dosi elevate (più di 100 mg/giorno), ha un effetto bloccante su entrambi i sottotipi di recettori β-adrenergici.

Farmacocinetica del farmaco.

Aspirazione

Assorbito rapidamente e completamente (95%) dal tratto gastrointestinale. La Cmax nel plasma viene raggiunta 1,5-2 ore dopo la somministrazione orale. La biodisponibilità è del 50%. Durante il trattamento la biodisponibilità aumenta al 70%. Mangiare aumenta la biodisponibilità del 20-40%.

Distribuzione

Vd è 5,6 l/kg. Legame con le proteine ​​plasmatiche - 12%. Penetra nella barriera BBB e placentare. Si distingue con latte materno in piccole quantità.

Metabolismo

Il metoprololo viene biotrasformato nel fegato. I metaboliti non hanno attività farmacologica.

Rimozione

Il T1/2 è in media di 3,5-7 ore. Il metoprololo viene escreto quasi completamente nelle urine entro 72 ore. Circa il 5% della dose viene escreto immodificato.

Farmacocinetica del farmaco.

in casi clinici particolari

Con una grave disfunzione epatica, la biodisponibilità e il T1/2 del metoprololo aumentano, il che può richiedere un aggiustamento della dose del farmaco.

Se la funzionalità renale è compromessa, il T1/2 e la clearance sistemica del metoprololo non cambiano in modo significativo.

Indicazioni per l'uso:

Ipertensione arteriosa (in monoterapia o in combinazione con altri farmaci antipertensivi), incl. tipo ipercinetico;

IHD ( prevenzione secondaria infarto del miocardio, prevenzione degli attacchi di angina);

Disturbi del ritmo cardiaco (aritmie sopraventricolari, extrasistole ventricolare);

Ipertiroidismo (come parte di terapia complessa);

Prevenzione degli attacchi di emicrania.

Dosaggio e modalità di somministrazione del farmaco.

A ipertensione arteriosa prescritto nel dose giornaliera 50-100 mg/die in 1 o 2 dosi (mattina e sera). In caso di insufficienza effetto terapeuticoè possibile aumentare gradualmente la dose giornaliera fino a 100-200 mg.

Per l'angina pectoris, le aritmie sopraventricolari, per la prevenzione degli attacchi di emicrania, viene prescritta una dose di 100-200 mg/die in 2 somministrazioni (mattina e sera).

Per la prevenzione secondaria dell'infarto miocardico, viene prescritta una dose media giornaliera di 200 mg suddivisa in 2 dosi (mattina e sera).

Per i disturbi funzionali dell'attività cardiaca accompagnati da tachicardia, viene prescritta una dose giornaliera di 100 mg in 2 dosi frazionate (mattina e sera).

Nei pazienti anziani, nei pazienti con funzionalità renale compromessa e nei casi in cui è necessaria l'emodialisi, non è richiesta alcuna modifica del regime posologico.

Nei pazienti con grave disfunzione epatica, il farmaco deve essere utilizzato a dosi più basse a causa del metabolismo più lento del metoprololo.

Le compresse devono essere assunte per via orale durante o immediatamente dopo i pasti. Le compresse possono essere divise a metà, ma non masticate.

Effetti collaterali di Egilok:

Dal sistema nervoso centrale e dal sistema nervoso periferico: aumento della fatica, debolezza, mal di testa, rallentando la velocità delle reazioni mentali e motorie; raramente - parestesia agli arti, depressione, ansia, diminuzione della capacità di concentrazione, sonnolenza, insonnia, incubi, confusione o disturbi della memoria a breve termine, sindrome astenica, debolezza muscolare.

Dai sensi: raramente - diminuzione della vista, diminuzione della secrezione del liquido lacrimale, xeroftalmo, congiuntivite, tinnito.

Da fuori del sistema cardiovascolare: bradicardia sinusale, palpitazioni, diminuzione della pressione sanguigna, ipotensione ortostatica; raramente - diminuzione della contrattilità miocardica, peggioramento temporaneo dei sintomi di insufficienza cardiaca cronica, aritmie, aumento dei disturbi circolazione periferica(raffreddamento arti inferiori, sindrome di Raynaud), disturbi della conduzione miocardica; in casi isolati - blocco AV, cardialgia.

Da fuori apparato digerente: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, stitichezza, secchezza delle fauci, alterazione del gusto; aumento dell'attività delle transaminasi epatiche; raramente - iperbilirubinemia.

Reazioni dermatologiche: orticaria, pelle pruriginosa, eruzione cutanea, esacerbazione della psoriasi, alterazioni cutanee simili alla psoriasi, iperemia cutanea, esantema, fotodermatosi, aumento della sudorazione, alopecia reversibile.

Da fuori sistema respiratorio: congestione nasale, difficoltà di espirazione (broncospasmo quando prescritto ad alte dosi o in pazienti predisposti), mancanza di respiro.

Da fuori sistema endocrino: ipoglicemia (nei pazienti che ricevono insulina); raramente - iperglicemia.

Dal sistema emopoietico: trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia.

Altro: dolori alla schiena o alle articolazioni, leggero aumento di peso, diminuzione della libido e/o della potenza.

Controindicazioni al farmaco:

Shock cardiogenico;

Blocco AV II e III grado;

Blocco senoatriale;

Bradicardia grave (frequenza cardiaca inferiore a 50 battiti/min);

Insufficienza cardiaca nella fase di scompenso;

Angina angiospastica (angina di Prinzmetal);

Grave ipotensione arteriosa (pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mmHg);

Periodo di allattamento;

Uso concomitante di inibitori MAO;

Somministrazione endovenosa simultanea di verapamil;

Ipersensibilità al metoprololo e agli altri ingredienti del farmaco.

Il farmaco deve essere prescritto con cautela quando diabete mellito, acidosi metabolica, asma bronchiale, malattia polmonare ostruttiva cronica (enfisema, cronica bronchite ostruttiva), malattie annientanti vasi periferici(claudicatio intermittente, sindrome di Raynaud), cronica insufficienza epatica, cronico insufficienza renale, miastenia grave, feocromocitoma, blocco AV di primo grado, tireotossicosi, depressione (inclusa una storia), psoriasi, gravidanza, nonché bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età, pazienti anziani.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.

L'uso di Egilok durante la gravidanza è possibile solo se supera il beneficio atteso per la madre Potenziale rischio per il feto. Se è necessario prescrivere il farmaco durante questo periodo, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del feto e del neonato per 48-72 ore dopo la nascita, poiché sono possibili ritardo della crescita intrauterina, bradicardia, ipotensione arteriosa, depressione respiratoria e ipoglicemia.

L'effetto del metoprololo su un neonato durante l'allattamento al seno non è stato studiato, pertanto le donne che assumono Egilok devono interrompere l'allattamento al seno.

Istruzioni speciali per l'uso di Egilok.

Quando si prescrive Egilok, la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna devono essere regolarmente monitorate. Il paziente deve essere avvertito che se la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min è necessaria la consultazione del medico.

Nei pazienti con diabete mellito, i livelli di glucosio nel sangue devono essere regolarmente monitorati e, se necessario, la dose di insulina o di farmaci ipoglicemizzanti orali deve essere aggiustata.

La prescrizione di Egilok a pazienti con insufficienza cardiaca cronica è possibile solo dopo aver raggiunto la fase di compensazione.

Nei pazienti che assumono Egilok, la gravità delle reazioni di ipersensibilità può aumentare (sullo sfondo di un aggravamento storia di allergie) e inefficacia dell'amministrazione dosi abituali epinefrina (adrenalina).

L'uso di Egilok può peggiorare i sintomi dei disturbi circolatori periferici.

Egilok deve essere interrotto gradualmente, riducendo gradualmente la dose nell’arco di 10 giorni. Se il trattamento viene interrotto bruscamente, può verificarsi la sindrome da astinenza (aumento degli attacchi di angina, aumento della pressione sanguigna). Durante la sospensione del farmaco, i pazienti affetti da angina pectoris devono essere sotto stretto controllo medico.

Per l'angina da sforzo, la dose selezionata del farmaco deve garantire una frequenza cardiaca a riposo compresa tra 55 e 60 battiti/min e durante l'esercizio - non più di 110 battiti/min.

Pazienti che utilizzano lenti a contatto, si dovrebbe tenere conto del fatto che durante il trattamento con beta-bloccanti è possibile una diminuzione della produzione di liquido lacrimale.

Il metoprololo può mascherarne alcuni manifestazioni cliniche ipertiroidismo (tachicardia). La sospensione improvvisa nei pazienti con tireotossicosi è controindicata perché può aumentare i sintomi.

In caso di diabete mellito, l'assunzione di Egilok può mascherare i sintomi dell'ipoglicemia (tachicardia, sudorazione, aumento della pressione sanguigna).

Quando si prescrive metoprololo a pazienti con asma bronchialeè necessario l'uso simultaneo di beta2-agonists.

Nei pazienti affetti da feocromocitoma, Egilok deve essere usato in combinazione con alfa-bloccanti.

Prima di effettuare qualsiasi Intervento chirurgicoè necessario informare l'anestesista della terapia con Egilok (scelta del farmaco per anestesia generale con effetto inotropo negativo minimo); non è necessaria la sospensione del farmaco.

Quando si prescrive il farmaco a pazienti anziani, la funzionalità epatica deve essere regolarmente monitorata. La correzione del regime posologico è necessaria solo se nei pazienti anziani compaiono aumento della bradicardia, marcata diminuzione della pressione sanguigna, blocco AV, broncospasmo, aritmie ventricolari e grave disfunzione epatica. A volte è necessario interrompere il trattamento.

Dovrebbe essere effettuato controllo speciale condizioni dei pazienti con disturbi depressivi nell'anamnesi. Se si sviluppa depressione, Egilok deve essere interrotto.

A utilizzo simultaneo Egilok con clonidina in caso di astinenza La clonidina Egilok deve essere interrotta dopo alcuni giorni (a causa del rischio di sindrome da astinenza).

I farmaci che riducono i livelli di catecolamine (ad esempio la reserpina) possono potenziare l'effetto dei beta-bloccanti, pertanto i pazienti che assumono tali combinazioni di farmaci devono essere sotto costante controllo medico per rilevare un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna o bradicardia.

Utilizzo in pediatria

L'efficacia e la sicurezza di Egilok nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state determinate.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

Nei pazienti le cui attività richiedono maggiore attenzione, la questione della prescrizione del farmaco in regime ambulatoriale dovrebbe essere decisa solo dopo aver valutato la risposta individuale del paziente.

Overdose di droga:

Sintomi: grave bradicardia sinusale, vertigini, nausea, vomito, cianosi, ipotensione arteriosa, aritmia, extrasistole ventricolare, broncospasmo, svenimento; in caso di sovradosaggio acuto - shock cardiogenico, perdita di coscienza, coma, blocco AV fino allo sviluppo di blocco trasversale completo e arresto cardiaco, cardialgia.

I primi segni di sovradosaggio compaiono da 20 minuti a 2 ore dopo la somministrazione.

Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di adsorbenti, terapia sintomatica: con una marcata diminuzione della pressione sanguigna - posizione di Trendelenburg, in caso di acuta ipotensione arteriosa, bradicardia e insufficienza cardiaca minacciosa - somministrazione endovenosa (con un intervallo di 2-5 minuti) di stimolanti beta-adrenergici o somministrazione endovenosa di 0,5-2 mg di atropina solfato, in assenza di effetto positivo- dopamina, dobutamina o norepinefrina. Come misure successive è possibile prescrivere 1-10 mg di glucagone e installare un pacemaker intracardico transvenoso. Per il broncospasmo - somministrazione endovenosa di stimolanti beta2-adrenergici, per le convulsioni - somministrazione endovenosa lenta di diazepam. Il metoprololo viene scarsamente escreto mediante emodialisi.

Interazione di Egilok con altri farmaci.

Con l'uso simultaneo di Egilok con inibitori MAO, un aumento significativo di effetto ipotensivo. L'intervallo tra l'assunzione degli inibitori MAO e Egilok dovrebbe essere di almeno 14 giorni.

La somministrazione simultanea endovenosa di verapamil può provocare arresto cardiaco; la somministrazione simultanea di nifedipina porta ad una significativa diminuzione della pressione sanguigna;

Significa per anestesia per inalazione(derivati ​​idrocarburici) se usati contemporaneamente ad Egilok aumentano il rischio di inibizione della funzione contrattile del miocardio e lo sviluppo di ipotensione arteriosa.

Se usati contemporaneamente, beta-agonisti, teofillina, cocaina, estrogeni, indometacina e altri FANS riducono l'effetto ipotensivo di Egilok.

Con l'uso simultaneo di Egilok ed etanolo si osserva un maggiore effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale.

Con l'uso simultaneo di Egilok con alcaloidi della segale cornuta, aumenta il rischio di disturbi circolatori periferici.

Se usato contemporaneamente, Egilok aumenta l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti orali e dell'insulina e aumenta il rischio di sviluppare ipoglicemia.

Con l'uso simultaneo di Egilok con farmaci antipertensivi, diuretici, nitrati, bloccanti canali del calcio aumenta il rischio di sviluppare ipotensione arteriosa.

Con l'uso simultaneo di Egilok con verapamil, diltiazem, farmaci antiaritmici(amiodarone), reserpina, metildopa, clonidina, guanfacina, agenti per l'anestesia generale e glicosidi cardiaci, si può osservare un aumento della gravità della diminuzione della frequenza cardiaca e l'inibizione della conduzione AV.

Gli induttori degli enzimi epatici microsomiali (rifampicina, barbiturici) accelerano il metabolismo del metoprololo, che porta ad una diminuzione della concentrazione di metoprololo nel plasma sanguigno e ad una diminuzione dell'effetto di Egilok.

Gli inibitori degli enzimi epatici microsomiali (cimetidina, contraccettivi orali, fenotiazine) aumentano la concentrazione di metoprololo nel plasma sanguigno.

Allergeni utilizzati per l'immunoterapia o estratti allergenici per test cutanei A uso congiunto con Egilok, aumentano il rischio sistemico reazioni allergiche o anafilassi.

Egilok, se usato contemporaneamente, riduce la clearance delle xantine, soprattutto nei pazienti con clearance inizialmente aumentata della teofillina sotto l'influenza del fumo.

Se usato contemporaneamente ad Egilok, la clearance della lidocaina diminuisce e la concentrazione di lidocaina nel plasma aumenta.

Con l'uso simultaneo, Egilok migliora e prolunga l'effetto dei miorilassanti non depolarizzanti; prolunga l'effetto degli anticoagulanti indiretti.

Se usato insieme all'etanolo, aumenta il rischio di una marcata diminuzione della pressione sanguigna.

Condizioni di vendita nelle farmacie.

Il farmaco è disponibile con prescrizione medica.

Termini delle condizioni di conservazione del farmaco Egilok.

Elenco B. Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura compresa tra 15° e 25°C. Periodo di validità: 5 anni.

Beta 1 bloccante adrenergico

Sostanza attiva

Forma di rilascio, composizione e confezionamento

Pillole bianco o quasi bianco, rotondo, biconvesso, con linea divisoria a forma di croce e doppio smusso (forma "a doppio gradino") da un lato e incisione "E435" dall'altro, inodore.

Eccipienti: cellulosa microcristallina - 41,5 mg, amido carbossimetilico di sodio (tipo A) - 7,5 mg, biossido di silicio colloidale anidro - 2 mg, K90 - 2 mg, magnesio stearato - 2 mg.

20 pezzi - blister (3) - confezioni di cartone.

Pillole bianco o quasi bianco, rotondo, biconvesso, con marchio su un lato e incisione “E434” sull'altro, inodore.

Eccipienti: cellulosa microcristallina - 83 mg, sodio carbossimetilico (tipo A) - 15 mg, biossido di silicio colloidale anidro - 4 mg, povidone K90 - 4 mg, magnesio stearato - 8 mg.

15 pezzi. - blister (4) - confezioni di cartone.
60 pezzi. - vasetti in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

Pillole bianco o quasi bianco, rotondo, biconvesso, smussato, con marchio da un lato e inciso “E432” dall'altro, inodore.

Eccipienti: cellulosa microcristallina - 166 mg, sodio carbossimetilico (tipo A) - 30 mg, biossido di silicio colloidale anidro - 8 mg, povidone K90 - 8 mg, magnesio stearato - 8 mg.

30 pezzi - vasetti in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.
60 pezzi. - vasetti in vetro scuro (1) - confezioni in cartone.

effetto farmacologico

Bloccante cardioselettivo dei recettori β-adrenergici.

Il metoprololo sopprime gli effetti maggiore attività sistema simpatico sul cuore e anche sulle cause rapido declino Frequenza cardiaca, contrattilità, gittata e pressione arteriosa.

Per l'ipertensione arteriosa, il metoprololo riduce la pressione sanguigna nei pazienti in posizione eretta e sdraiata. Lungo effetto antipertensivo il farmaco è associato graduale declino OPSS. Per l'ipertensione arteriosa uso a lungo termine il farmaco porta a statisticamente riduzione significativa massa ventricolare sinistra e miglioramento della sua funzione diastolica. Negli uomini con ipertensione lieve o moderata, il metoprololo riduce la mortalità da cause cardiovascolari(Prima di tutto, morte improvvisa, infarto cardiaco e ictus fatali e non fatali).

— disturbi funzionali attività cardiaca accompagnata da tachicardia;

— IHD (prevenzione secondaria dell'infarto del miocardio, prevenzione degli attacchi di angina);

- disturbi del ritmo cardiaco (aritmie sopraventricolari, extrasistole ventricolare);

— ipertiroidismo (come parte di terapia complessa);

- prevenzione degli attacchi di emicrania.

Controindicazioni

- shock cardiogenico;

- Blocco AV di II e III grado;

- blocco senoatriale;

- bradicardia sinusale (HR<50 уд./мин);

— insufficienza cardiaca in fase di scompenso;

- gravi disturbi circolatori periferici;

- età inferiore a 18 anni (a causa della mancanza di dati clinici sufficienti);

- somministrazione endovenosa simultanea di verapamil;

- forma grave di asma bronchiale;

- feocromocitoma senza uso simultaneo di alfa-bloccanti;

- ipersensibilità al metoprololo o a qualsiasi altro componente del farmaco;

- aumentata sensibilità agli altri beta-bloccanti.

A causa dell’insufficienza dei dati clinici, Egiolok è controindicato nell’infarto miocardico acuto accompagnato da frequenza cardiaca<45 уд./мин, с интервалом PQ >240 ms e pressione arteriosa sistolica<100 мм рт.ст.

Accuratamente il farmaco dovrebbe essere prescritto per il diabete mellito; acidosi metabolica; asma bronchiale; BPCO; insufficienza renale/epatica; miastenia grave; feocromocitoma (se usato contemporaneamente con alfa-bloccanti); tireotossicosi; Blocco AV di primo grado, depressione (inclusa una storia); psoriasi; malattie obliteranti dei vasi periferici (claudicatio intermittente, sindrome di Raynaud); gravidanza; durante l'allattamento; pazienti anziani; pazienti con una storia di reazioni allergiche (possibile diminuzione della risposta quando si usa l'adrenalina).

Dosaggio

Il farmaco deve essere assunto per via orale durante o indipendentemente dai pasti. Se necessario, la compressa può essere rotta a metà.

La dose deve essere aggiustata gradualmente e individualmente per evitare lo sviluppo di bradicardia eccessiva. La dose massima giornaliera è di 200 mg.

A lieve o moderata ipertensione arteriosa La dose iniziale è di 25-50 mg 2 volte al giorno (mattina e sera). Se necessario, la dose può essere aumentata gradualmente a 100-200 mg/die oppure può essere aggiunto un altro agente antipertensivo.

A angina pectoris la dose iniziale è di 25-50 mg 2-3 volte/die. A seconda dell'effetto, la dose può essere aumentata gradualmente fino a 200 mg/die oppure può essere aggiunto un altro farmaco antianginoso.

A disturbi del ritmo cardiaco la dose iniziale è di 25-50 mg 2-3 volte/die. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata gradualmente fino a 200 mg/die oppure può essere aggiunto un altro agente antiaritmico.

A ipertiroidismo la dose giornaliera abituale è di 150-200 mg suddivisa in 3-4 dosi.

A disturbi cardiaci funzionali accompagnati da palpitazioni la dose abituale è 50 mg 2 volte al giorno (mattina e sera); se necessario, la dose può essere aumentata a 200 mg in 2 dosi.

Per prevenzione degli attacchi di emicrania La dose raccomandata è 100 mg/die suddivisa in 2 dosi (mattina e sera); se necessario, la dose può essere aumentata a 200 mg/die in 2 dosi frazionate.

U pazienti con disfunzione renale non è richiesta alcuna modifica del regime posologico.

Nella cirrosi epatica, solitamente non sono necessarie modifiche della dose a causa del basso legame del metoprololo con le proteine ​​plasmatiche. A grave insufficienza epatica(ad esempio, dopo uno shunt portacavale), potrebbe essere necessario ridurre la dose di Egilok.

U pazienti anziani non è richiesto alcun aggiustamento della dose.

Effetti collaterali

Egilok è generalmente ben tollerato dai pazienti. Gli effetti collaterali sono generalmente lievi e reversibili. Negli studi clinici e durante l'uso terapeutico del metoprololo sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati. In alcuni casi, la connessione tra un evento avverso e l'uso del farmaco non è stata stabilita in modo affidabile. La frequenza degli effetti indesiderati elencati di seguito è definita come segue: molto comune (>10%), comune (1-9,9%), non comune (0,1-0,9%), raro (0,01-0,09%), molto raro, inclusi messaggi isolati (<0.01%).

Dal sistema nervoso: molto spesso - aumento dell'affaticamento; spesso - vertigini, mal di testa; raramente - aumento dell'eccitabilità, ansia; non comune: parestesia, convulsioni, depressione, diminuzione della concentrazione, sonnolenza, insonnia, incubi; molto raramente - amnesia/compromissione della memoria, depressione, allucinazioni.

Dal sistema cardiovascolare: spesso - bradicardia, ipotensione ortostatica (in alcuni casi è possibile la sincope), freddezza degli arti inferiori, palpitazioni; non comune - aumento temporaneo dei sintomi di insufficienza cardiaca, shock cardiogeno in pazienti con infarto miocardico, blocco AV di primo grado; raramente - disturbi della conduzione, aritmia; molto raramente - cancrena (in pazienti con disturbi circolatori periferici).

Dal sistema respiratorio: spesso - mancanza di respiro durante lo sforzo fisico; non comune - broncospasmo in pazienti con asma bronchiale; raramente - rinite.

Dal sistema digestivo: spesso - nausea, dolore addominale, stitichezza o diarrea; raramente - vomito; raramente - secchezza della mucosa orale, compromissione della funzionalità epatica.

Dalla pelle: non comune: orticaria, aumento della sudorazione; raramente - alopecia; molto raramente - fotosensibilità, esacerbazione della psoriasi.

Dai sensi: raramente - visione offuscata, secchezza e/o irritazione degli occhi, congiuntivite; molto raramente - ronzio nelle orecchie, disturbi del gusto.

Dal sistema riproduttivo: raramente - impotenza/disfunzione sessuale.

Altri: raramente - aumento di peso; molto raramente - artralgia, trombocitopenia.

L'uso di Egilok deve essere interrotto se uno qualsiasi degli effetti sopra menzionati raggiunge un'intensità clinicamente significativa e la sua causa non può essere determinata in modo affidabile.

Overdose

Sintomi: marcata diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia sinusale, blocco AV, insufficienza cardiaca, shock cardiogeno, asistolia, nausea, vomito, broncospasmo, cianosi, ipoglicemia, perdita di coscienza, coma. I sintomi sopra elencati possono aumentare se usato contemporaneamente con etanolo, farmaci antipertensivi, chinidina e barbiturici.

I primi sintomi di sovradosaggio compaiono da 20 minuti a 2 ore dopo l'assunzione del farmaco.

Trattamento:È necessario un attento monitoraggio del paziente (monitoraggio della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca, della frequenza respiratoria, della funzionalità renale, della concentrazione di glucosio nel sangue, degli elettroliti sierici) nell'unità di terapia intensiva. Se il farmaco è stato assunto di recente, la lavanda gastrica con carbone attivo può ridurre l'ulteriore assorbimento del farmaco (se la lavanda non è possibile, può essere indotto il vomito se il paziente è cosciente). In caso di diminuzione eccessiva della pressione sanguigna, bradicardia e minaccia di insufficienza cardiaca - somministrazione endovenosa di agonisti beta-adrenergici (fino al raggiungimento dell'effetto desiderato) o somministrazione endovenosa di 0,5-2 mg di atropina ad intervalli di 2-5 minuti. Se non vi è alcun effetto positivo, dopamina, dobutamina o norepinefrina (norepinefrina). Per l'ipoglicemia: somministrazione di 1-10 mg di glucagone, installazione di un pacemaker temporaneo. Per il broncospasmo: somministrazione di agonisti beta 2-adrenergici. Per le convulsioni: somministrazione endovenosa lenta di diazepam. L'emodialisi è inefficace.

Interazioni farmacologiche

Gli effetti antipertensivi di Egilok sono generalmente potenziati quando usato in concomitanza con altri farmaci antipertensivi. Per evitare l’ipotensione è necessario un attento monitoraggio dei pazienti che ricevono combinazioni di questi farmaci. Tuttavia, la somma degli effetti dei farmaci antipertensivi può essere utilizzata, se necessario, per ottenere un controllo efficace della pressione arteriosa.

L’uso simultaneo di metoprololo e calcioantagonisti lenti come diltiazem e verapamil può portare ad un aumento degli effetti inotropi e cronotropi negativi. La somministrazione endovenosa del tipo verapamil deve essere evitata nei pazienti in trattamento con beta-bloccanti.

Combinazioni che richiedono cautela

Farmaci antiaritmici orali (come chinidina e amiodarone): rischio di bradicardia, blocco AV.

Glicosidi cardiaci: rischio di sviluppare bradicardia, disturbi di conduzione; il metoprololo non influenza l’effetto inotropo positivo dei glicosidi cardiaci.

Altri farmaci antipertensivi (in particolare i gruppi guanetidina, reserpina, alfa-metildopa, clonidina e guanfacina): rischio di sviluppare ipotensione arteriosa e/o bradicardia.

La sospensione dell'uso simultaneo di metoprololo e clonidina deve essere iniziata interrompendo il metoprololo e poi (dopo pochi giorni) la clonidina; Se la clonidina viene prima interrotta, può svilupparsi una crisi ipertensiva.

Alcuni farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale (ad esempio ipnotici, tranquillanti, antidepressivi tri- e tetraciclici, antipsicotici ed etanolo): rischio di sviluppare ipotensione arteriosa.

Anestesia: rischio di depressione cardiaca.

Simpaticomimetici alfa e beta: rischio di sviluppare ipertensione arteriosa, bradicardia significativa, possibile arresto cardiaco.

Ergotamina: aumento dell'effetto vasocostrittore.

Simpaticomimetici beta 2: antagonismo funzionale.

FANS (ad esempio indometacina): l'effetto antipertensivo può essere indebolito.

Estrogeni: l’effetto antipertensivo del metoprololo può essere ridotto.

Agenti ipoglicemizzanti orali e insulina: il metoprololo può potenziare i loro effetti ipoglicemizzanti e mascherare i sintomi dell'ipoglicemia.

Rilassanti muscolari simili al curaro: aumento del blocco neuromuscolare.

Inibitori enzimatici (ad esempio cimetidina, etanolo, idralazina; inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, ad esempio paroxetina, fluoxetina e sertralina): gli effetti del metoprololo possono essere potenziati a causa di un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno.

Induttori enzimatici (rifampicina e barbiturici): gli effetti del metoprololo possono essere ridotti a causa dell'aumento del metabolismo epatico.

L'uso concomitante di bloccanti del ganglio simpatico o di altri beta-bloccanti (ad es. colliri) o inibitori delle MAO richiede uno stretto monitoraggio medico.

istruzioni speciali

Quando si prescrive Egilok, la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna devono essere regolarmente monitorate. Il paziente deve essere addestrato sul metodo di calcolo della frequenza cardiaca e informato sulla necessità di consultare un medico in caso di frequenza cardiaca<50 уд./мин.

Nei pazienti con diabete mellito, i livelli di glucosio nel sangue devono essere regolarmente monitorati e, se necessario, la dose di insulina o di farmaci ipoglicemizzanti orali deve essere aggiustata.

Quando si utilizza il farmaco a una dose superiore a 200 mg/die, la cardioselettività diminuisce.

La prescrizione di Egilok a pazienti con insufficienza cardiaca cronica è possibile solo dopo aver raggiunto la fase di compensazione.

Nei pazienti che assumono Egilok, la gravità delle reazioni di ipersensibilità può aumentare (sullo sfondo di una storia allergica gravata) e potrebbe non esserci alcun effetto dalla somministrazione delle dosi abituali di epinefrina (adrenalina).

Lo shock anafilattico può essere più grave nei pazienti che assumono Egilok.

L'uso di Egilok può peggiorare i sintomi dei disturbi circolatori periferici.

Egilok deve essere interrotto gradualmente, riducendo gradualmente la dose nell’arco di 14 giorni. La brusca interruzione del trattamento può aumentare gli attacchi di angina e il rischio di sviluppare disturbi coronarici. Durante la sospensione del farmaco, i pazienti con malattia coronarica devono essere sotto stretto controllo medico.

Per l'angina da sforzo, la dose selezionata di Egilok dovrebbe garantire che la frequenza cardiaca a riposo sia compresa tra 55 e 60 battiti/min e durante l'esercizio - non più di 110 battiti/min.

I pazienti che usano lenti a contatto devono tenere presente che durante il trattamento con beta-bloccanti può verificarsi una diminuzione della produzione di liquido lacrimale.

Egilok può mascherare alcune manifestazioni cliniche dell'ipertiroidismo (ad esempio, tachicardia). La sospensione improvvisa del farmaco nei pazienti con tireotossicosi è controindicata poiché può aumentare i sintomi.

Nel diabete mellito, l'assunzione di Egilok può mascherare la tachicardia causata dall'ipoglicemia. A differenza dei beta-bloccanti non selettivi, praticamente non aumenta l'ipoglicemia indotta dall'insulina e non ritarda il ripristino delle concentrazioni di glucosio nel sangue a livelli normali.

Quando si prescrive metoprololo a pazienti con asma bronchiale, è necessario l'uso simultaneo di agonisti beta 2-adrenergici.

Nei pazienti affetti da feocromocitoma, Egilok deve essere usato in combinazione con alfa-bloccanti.

Prima di eseguire qualsiasi intervento chirurgico è necessario informare il chirurgo/anestesista della terapia che si sta effettuando con Egilok (scegliendo un farmaco per l'anestesia generale con minimo effetto inotropo negativo); non è necessaria la sospensione del farmaco.

I farmaci che riducono i livelli di catecolamine (ad esempio la reserpina) possono potenziare l'effetto dei beta-bloccanti, pertanto i pazienti che assumono tali combinazioni di farmaci devono essere sotto costante controllo medico per rilevare un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna o bradicardia.

Quando si prescrive il farmaco a pazienti anziani, la funzionalità epatica deve essere regolarmente monitorata. La correzione del regime posologico è necessaria solo se nei pazienti anziani compare un aumento della bradicardia (<50 уд./мин), выраженного снижения АД (систолическое АД <100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени. Иногда необходимо прекратить лечение.

Nei pazienti con insufficienza renale grave si raccomanda il monitoraggio della funzionalità renale.

Dovrebbe essere effettuato un monitoraggio speciale delle condizioni dei pazienti con disturbi depressivi. Se si verifica depressione a causa dell’uso di beta-bloccanti, la terapia deve essere interrotta.

Se si verifica bradicardia progressiva, la dose deve essere ridotta o il farmaco deve essere sospeso.

Utilizzo in pediatria

A causa della mancanza di dati clinici sufficienti, l’uso del farmaco non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

È necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e quando si intraprendono attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione (rischio di vertigini e affaticamento).

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco non è raccomandato durante la gravidanza. L'uso del farmaco è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Se è necessario prescrivere il farmaco durante la gravidanza, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del feto e del neonato per 48-72 ore dopo la nascita, poiché possono svilupparsi bradicardia, ipotensione arteriosa, ipoglicemia e depressione respiratoria.

Nonostante il fatto che quando si utilizza il farmaco solo in dosi terapeutiche un gran numero di il metoprololo viene escreto nel latte materno, le condizioni del neonato devono essere monitorate (è possibile bradicardia). Si sconsiglia l'uso del farmaco durante l'allattamento. Se è necessario usare Egilok durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Grave insufficienza epatica

Egilok appartiene al gruppo dei betabloccanti cardioselettivi. Il farmaco ha effetti antiaritmici, antianginosi e antipertensivi.

Il suo principale ingrediente attivo è il metoprololo tartrato nella quantità di 25, 50 o 100 mg per 1 compressa.

Le indicazioni per l'uso possono includere le seguenti malattie:

• malattia coronarica (CHD);
• ipertensione arteriosa;
• prevenzione degli attacchi di emicrania;
• disfunzione cardiaca in combinazione con tachicardia;
• disturbi del ritmo cardiaco;
• per l'ipertiroidismo fa parte di una terapia complessa.

Egilok e analoghi del farmaco sono spesso usati per alleviare attacchi di tachicardia e fibrillazione atriale. Grazie alle sue proprietà, il medicinale riduce significativamente la frequenza cardiaca (FC) al livello del ritmo sinusale. Provoca un effetto ipotensivo persistente entro la fine della 2a settimana di somministrazione.

Il farmaco ha un'elevata biodisponibilità. Può però aumentare quasi della metà (30-40%) se assunta durante il pasto. Il volume massimo nel plasma sanguigno viene raggiunto entro 1,5-2 ore.

Sotto l'influenza dell'elemento principale, viene soppressa l'attività eccessiva del sistema simpatico in relazione al cuore. Di conseguenza, l’uso regolare e, in alcuni casi, a lungo termine di questo farmaco aiuta ad abbassare i livelli di colesterolo.

Secondo le istruzioni, il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Naturalmente, questo è possibile, ma solo nel secondo e terzo trimestre in situazioni in cui il potenziale beneficio supera il danno atteso per il feto. Se il farmaco viene ancora prescritto, è necessario monitorare continuamente e attentamente il corso della gravidanza, poiché il bambino può manifestare bradicardia, ipoglicemia, ipotensione arteriosa e respiro depresso.

Durante l'allattamento, l'assunzione di Egilok (analoghi del farmaco) è estremamente indesiderabile n - durante l'utilizzo del farmaco, gli esperti consigliano di interrompere l'allattamento al seno. Inoltre, a causa della insufficienza dei dati, l'assunzione del prodotto è severamente sconsigliata ai minori di 18 anni.

Anche una controindicazione all'assunzione del farmaco negli adulti è la bradicardia sinusale, la sindrome del seno malato (SSNS), gli stadi gravi di asma bronchiale e i disturbi circolatori periferici, il blocco senoatriale e atrioventricolare di II e III grado, insufficienza cardiaca, ipersensibilità ai componenti del farmaco .

Secondo la classificazione anatomico-terapeutica-chimica (Anatomical Therapeutic Chemical - ATC) Egilok, gli analoghi del farmaco nella composizione hanno quanto segue:

• Betalok;
• vasocardina;
• metoprololo;
• Corvitolo;
• Cardolax;
• Ritardato di Egilok.

L'elenco degli analoghi dell'azione di Egilok è molto più ampio.

• Betakor;
• Bisoprololo;
• Lokren;
• Niperten;
• Nebilet;
• Nevoten;
• Cordinorm;
• Cardiostatico;
• Sotalolo;

Qual è la differenza tra Egilok ed Egilok S e come può essere sostituito

Egilok S è anche incluso nella classe dei beta1-bloccanti, che appartiene ai farmaci cardioselettivi. Non ha attività stabilizzante della membrana interna e simpaticomimetica. Ciò significa che il farmaco è in grado di bloccare i recettori beta1-adrenergici, ma non di stimolarli.

Alla domanda “qual è la differenza tra Egilok ed Egilok S”, possiamo rispondere che quest’ultimo ha un periodo d’azione più esteso. Nel plasma sanguigno si osserva costantemente la sua concentrazione, che dà un effetto clinico persistente che dura più di un giorno. Poiché nel plasma sanguigno non è presente una Cmax significativa, ha una selettività β1 maggiore rispetto alle compresse convenzionali contenenti metoprololo.

L'enumerazione di come Egilok differisce da Egilok S non finisce qui. La seconda opzione ha un rischio molto più basso di effetti collaterali. Inoltre, ogni compressa contiene numerosi pellet (microgranuli) che rilasciano l'elemento succinato metoprololo. Quando la compressa entra nel tratto gastrointestinale, si scompone in singoli granuli. Funzionano come particelle indipendenti e garantiscono un rilascio controllato della sostanza principale per 20 ore o più. La velocità di questo processo è determinata dall'acidità dell'ambiente.

Si può notare un altro punto nel risolvere la questione di come Egilok differisce da Egilok S.

La differenza sta nel dosaggio: le compresse normali vengono solitamente assunte 2 volte al giorno, dividendo la dose in mattina e sera. È sufficiente un farmaco ad azione prolungata da utilizzare una volta al giorno, preferibilmente al mattino. I confetti vengono inghiottiti senza frantumarsi e lavati con acqua.

Ancora un punto: Egilok richiede la conservazione ad una temperatura di 15-25 gradi, Egilok S può resistere a temperature fino a 30 gradi.

I sintomi da sovradosaggio per entrambi i farmaci sono identici: battito cardiaco lento (bradicardia), insufficienza cardiaca, diminuzione della pressione sanguigna, aumento della sudorazione, tremore (tremore degli arti), allucinazioni, nausea, vomito.

Quando decidi con cosa sostituire Egilok, puoi considerare varie opzioni. Tuttavia, la decisione finale su questo problema dovrebbe essere presa solo dal medico dopo un esame completo del paziente.

Lo stesso vale nei casi in cui si pone il problema dell'assunzione contemporanea di farmaci. Se, ad esempio, un paziente è interessato a sapere se è possibile assumere Nifecard ed Egilok, la rilevanza di tale regime può essere determinata solo da uno specialista durante una visita faccia a faccia.

Allo stesso tempo, non è sempre possibile scegliere l'opzione giusta la prima volta: un operatore sanitario può passare attraverso diversi sistemi prima di trovare l'unico corretto per un particolare paziente.

A giudicare dalle recensioni, agli esperti viene spesso posta la domanda: Metoprololo o Egilok: quale è meglio? In realtà, questi sono sinonimi: Egilok è metoprololo.

• Anaprilina(paesi produttori - Russia, Ucraina, Lettonia). Questo farmaco è presente sul mercato farmaceutico da molto tempo: appartiene alla prima generazione di beta-bloccanti. Ora molti medici ne hanno abbandonato l’uso a causa della sua breve durata d’azione. L'anaprilina è utile in casi di emergenza: per bloccare un attacco di tachicardia, ipertensione o attacco di panico. Tuttavia, non è adatto per la terapia sistemica.
• Concor(fatto in Germania). Quando si sceglie con cosa sostituire Egilok, i medici spesso raccomandano il farmaco Concor. Ha meno effetti collaterali ed è più mite. Va anche tenuto presente che se si interrompe bruscamente l'assunzione di Egilok, le conseguenze possono essere le più tragiche, persino fatali. Ma a causa del fatto che il farmaco crea rapidamente dipendenza, dopo un certo periodo di tempo cessa di produrre l'effetto desiderato. È necessaria una transizione graduale verso un nuovo farmaco. Concor è perfetto in questo caso. La sua efficacia è molto più elevata: per confronto: 50 mg di Egilok = 5 mg di Concor. Grazie a ciò, il carico sugli organi viene ridotto, quindi il corpo tollera più facilmente il trattamento. Inoltre, la durata d'azione del nuovo farmaco è stata raddoppiata. L'unico svantaggio di Concor è il prezzo più alto.
• Bisoprololo(produttori: Germania, Ucraina, Russia, Israele). Egilok e Bisoprololo sono farmaci identici, quindi sostituire un farmaco con un altro è abbastanza accettabile. Tuttavia, il secondo rimedio è più interessante in quanto conserva le sue proprietà antipertensive la mattina successiva all'assunzione della pillola, mentre i suoi analoghi non hanno un effetto simile. Di norma, smettono parzialmente o completamente di abbassare la pressione sanguigna diverse ore (di solito 3-4) prima di assumere la dose successiva del farmaco.
• Atenololo(paesi produttori - India, Russia, Danimarca).

Coloro che vogliono cambiare il farmaco e scegliere con cosa sostituire Egilok dovrebbero sapere che in confronto ad esso l'Atenololo è un medicinale più economico, ma anche meno efficace. Il suo fabbisogno giornaliero varia da 100 a 250 mg. Per questo motivo, c'è un aumento dello stress sul corpo.

E in termini finanziari, un tale acquisto non è redditizio a causa del maggior numero di tablet utilizzati al giorno. Conclusione: vale la pena acquistarlo se in farmacia non ci sono farmaci più efficaci. Nonostante la possibile identità di alcuni farmaci, dovresti assolutamente consultare il tuo medico prima di cambiare compressa.

L'Egilok, un farmaco prodotto in Ungheria, sta diventando sempre più popolare tra i pazienti ipertesi. Avendo un effetto di abbassamento della pressione sanguigna, l'egilok allevia allo stesso tempo la condizione delle persone affette da complicanze dell'ipertensione e dell'aterosclerosi del cuore. Il farmaco aiuta anche con malattie non direttamente correlate all'ipertensione. Molti pazienti preferiscono Egilok, ignorando gli analoghi, di cui ce ne sono molti. Cosa li motiva a fare una scelta particolare?

Istruzioni per l'uso

Il nome “egilok” è il marchio commerciale assegnato al medicinale dal produttore (Ungheria). C'è anche l'egilok indiano.

La INN di Egilok è metoprololo. Questo è il principio attivo principale, integrato da ingredienti ausiliari: biossido di silicio colloidale anidro, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido e povidone. Forma di dosaggio: compresse.

I componenti ausiliari servono a preservare la base (principio attivo - metoprololo tartrato) fino al momento dell'uso. Fungono da enterosorbenti, emulsionanti, riempitivi e stabilizzanti. I componenti sono disposti in modo tale da garantire la stabilità della composizione e la sicurezza del medicinale. Una volta nel corpo, aiutano il componente principale a mostrare pienamente l'effetto desiderato.

In latino egilok è Egilok e secondo il principio attivo è designato: metoprololo tartat, se questa è una forma ad azione rapida. Egilok Retard a rilascio prolungato contiene un altro composto di metoprololo: il succinato. Di conseguenza: metoprololo succinato.

Le compresse vengono dosate in milligrammi del principio attivo, tre tipi di dosaggio: 25, 50, 100 mg. Sono tutti bianchi o quasi bianchi, biconvessi. Sulle compresse con dosaggio inferiore (25 mg), la superficie è contrassegnata da una tacca a forma di croce. Ciò rende più semplice dividere (rompere) la compressa quando sono necessarie dosi ancora più piccole. Di solito, questo è necessario all'inizio dell'assunzione del farmaco, quando viene selezionato il dosaggio ottimale.

Le compresse a dosaggio elevato presentano segni che le aiutano a rompersi in modo netto. Il farmaco in compresse non ha odore.

Gruppo farmacologico, meccanismo d'azione

Gruppo farmacoterapeutico di Egilok: beta1-bloccanti. Egilok è un farmaco cardioselettivo che prende di mira il miocardio e i vasi coronarici che lo riforniscono.

I beta1-bloccanti selettivi a dosaggio ragionevole funzionano solo con i recettori beta1-adrenergici, bloccandoli solo. Un altro tipo, responsabile della respirazione, della gestazione del feto, dei vasi periferici - i recettori β2-adrenergici - continua tranquillamente a funzionare, l'egilok non è diretto a loro. Il medicinale si muove intenzionalmente verso l'obiettivo prefissato, trovando i recettori per i quali è stato creato. Legandosi a loro, egilok non consente alle catecolamine di produrre un forte scossone nel corpo sotto fattori provocatori:

1. Stress emotivo;
2. Aumento dell'attività fisica;
3. Cambiamenti improvvisi del tempo (quasi il 100% dei pazienti “vascolari” reagiscono peggiorando la loro condizione).

Il sistema simpatico, sotto l'influenza di egilok, riduce l'attività verso il miocardio. Egilok, bloccando i recettori β1-adrenergici, rallenta il polso, riduce quattro valori importanti contemporaneamente: frequenza cardiaca, gittata cardiaca, forza di contrattilità e valori di pressione sanguigna.

Tale supporto per il cuore e i suoi vasi migliora la qualità della vita e la prolunga in modo significativo.

Quando i recettori beta1-adrenergici sono bloccati, il cuore funziona tranquillamente. Il suo riempimento sanguigno viene effettuato in modo più completo e senza sovraccarico, nel momento del rilassamento (fase diastole) dei ventricoli. I medicinali del gruppo sono una scoperta fortunata per i farmacisti. Egilok () è un tipico rappresentante di un numero di beta-bloccanti.

Il problema per i pazienti con pressione alta è la disfunzione ventricolare sinistra, l'ingrossamento del ventricolo a causa del carico eccessivo (pressione sanguigna) su di esso. L'uso regolare a lungo termine di Egilok consente di invertire questa patologia. Il ventricolo, senza avvertire sovraccarico, cambia dimensione: ritorna più vicino alla normalità.

La normalizzazione delle dimensioni e della funzione del ventricolo sinistro e il ripristino del tempo necessario per il riposo (diastole) hanno un impatto diretto sulla sopravvivenza del paziente. La mortalità per incidenti vascolari, soprattutto negli uomini, è significativamente ridotta. Questo è il motivo per cui vengono assunte le compresse di Egilok: per prevenire disgrazie come infarti, ictus e casi di morte improvvisa. Se l'ipertensione è moderata, "lieve", l'effetto terapeutico è più pronunciato.

La necessità del muscolo cardiaco di fornire ossigeno al sangue diminuisce e l'afflusso di sangue aumenta. Il precarico sul cuore è ridotto; non deve fare lo stesso sforzo per pompare il sangue come prima di prendere il medicinale. L'ossigeno viene assorbito meglio di quanto accadeva con frequenza cardiaca e pressione elevate.

La selettività di Egilok è un vantaggio rispetto ai farmaci non selettivi dello stesso gruppo. Non ha quasi alcun effetto spasmodico (a dosi adeguate) sui muscoli respiratori (bronchi), così come sulla muscolatura liscia delle pareti dei vasi periferici. Inoltre non influisce sui tessuti muscolari non inclusi nella zona del miocardio. Funziona solo cardiologicamente, con un effetto positivo.

Egilok fa bene ai diabetici: senza influenzare i processi metabolici, non provoca ipoglicemia. La secrezione di insulina non dipende dalla presenza di metoprololo (egilok) nel sangue. I livelli di colesterolo con la terapia prolungata con Egilok sono significativamente ridotti.

Farmacocinetica

L'assorbimento del principio attivo dopo aver attraversato la barriera metabolica del fegato avviene rapidamente. Il processo migliora con un aumento della percentuale di biodisponibilità se le compresse di egilok, secondo le istruzioni per l'uso, vengono consumate con il cibo. Il fegato controlla tutto ciò che entra nel tratto gastrointestinale, quindi è più facile “farlo scivolare” invariato attraverso il tratto gastrointestinale con il cibo. Diventa il 40% più accessibile al corpo rispetto a quello assunto a stomaco vuoto. I metaboliti perdono l'attività terapeutica di egilok.

La percentuale di legame del metoprololo alle proteine ​​del sangue varia. È piccolo con un fegato sano, ma raggiunge il 10% con una patologia epatica.

Il farmaco viene eliminato dai reni. Potrebbe rallentare in caso di insufficienza renale, ma ciò non causa danni significativi.

Indicazioni per l'uso

Per egilok, le indicazioni per il suo utilizzo sono simili all'uso di altri beta-bloccanti. A cosa servono queste compresse può essere compreso studiando il meccanismo d'azione di egilok. Il farmaco viene utilizzato per:

• Ipertensione di tutti gli stadi (ipertensione arteriosa) - monoterapia o come componente di un complesso di farmaci;
• Le tachiaritmie (tachicardie) di origine inorganica sono disfunzioni funzionali reversibili del miocardio;
• Aritmie da cause organiche: tachicardia sopraventricolare, parossistica, extrasistole atriale, ventricolare, sopraventricolare;
• Angina pectoris, decorso stabile;
• Prevenzione dell'esacerbazione dell'emicrania, prevenzione degli attacchi dolorosi;
• Ipertiroidismo (alleviamento dei sintomi, aggiunta di metodi terapeutici specifici);
• L'angina pectoris complicata da un infarto è inclusa nel complesso delle misure terapeutiche di base. Trattamento dello stato postinfarto, prevenzione simultanea delle recidive, prevenzione di un nuovo attacco cardiaco.

Le istruzioni per l'uso indicano a quale pressione Egilok è efficace. È prescritto per qualsiasi stadio di questa malattia. Se i livelli di pressione arteriosa sono leggermente più alti del normale, un farmaco può essere d’aiuto (monoterapia). Quindi le istruzioni per l'uso forniscono un minimo: 25 mg di egilok per dose potrebbero già essere sufficienti.

Ischemia – restringimento, violazione. In realtà, non c'è alcuna violazione, c'è un forte restringimento delle arterie di alimentazione. Nei casi acuti, e - il loro blocco, chiusura del lume con aterosclerosi (le placche si staccano), trombosi (blocco di un vaso con un coagulo di sangue). Quando il lume dei vasi si restringe, la nutrizione del miocardio viene inevitabilmente interrotta. Egilok rilassa i vasi sanguigni, facilitando il passaggio del sangue attraverso di essi al miocardio. L'IHD è una forma di angina “con esperienza”, la sua fase pericolosa. Migliorando l'afflusso di sangue e la nutrizione del cuore, egilok lo aiuta a sopravvivere.

Utilizzato dopo gli infarti, protegge dalle recidive, aumenta la sopravvivenza

Questo accade con le nevrosi, in chi soffre di distonia, di altri disturbi del sistema nervoso o del sistema cardiovascolare. Tra l'intera gamma di sintomi, la tachicardia spesso prevale sugli altri. Si preoccupa di più, crea paura, si intensifica e intensifica il resto dei sintomi. Non esiste rimedio migliore dei beta-bloccanti. Egilok calmerà il polso rapido e, avendo un effetto ansiolitico e anti-ansia, calmerà una persona. Allo stesso tempo scompariranno altri sintomi spiacevoli: paura, sudorazione, tremori. Anche per un cuore che non presenta cambiamenti organici, uno stato così ansioso non è benefico. Il farmaco aiuterà a riportare tutto alla normalità.

Aritimia di origine organica

Disturbi del ritmo complessi e gravi. Causato da vari motivi: aterosclerosi, ridotta conduzione degli impulsi miocardici, patologia del nodo senoatriale. I beta-bloccanti regolano il ritmo durante la tachicardia (riducono la frequenza cardiaca). Alcuni tipi di estasistole sono suscettibili di egilok, il ritmo è livellato. Oppure almeno le extrasistoli diventano meno frequenti e acquisiscono un ritmo sinusale invece che irregolare. Il medicinale egilok viene talvolta utilizzato anche per la bradicardia implicita, per motivi di salute. In questo caso è necessaria particolare cautela, ma la vita del paziente deve essere salvata. Anche Egilok 25 può rivelarsi in eccesso, viene diviso e inizialmente dosato con un quarto di tale compressa. E questa piccola dose avrà comunque l’effetto desiderato. Quasi senza rallentare le contrazioni del polso.

Le istruzioni per l'uso elencano la bradicardia come controindicazione per Egilok, ma le revisioni dei cardiologi praticanti indicano: a volte, nelle dosi più piccole, è necessario. Macinare (sempre contrariamente alle istruzioni), direttamente sotto la lingua - per velocità d'azione. Ciò salverà vite umane in una situazione acuta e la selezione di altri farmaci verrà effettuata in seguito.

Se la frequenza cardiaca lo consente (non troppo bassa), i betabloccanti aiutano con questa diagnosi. Gli attacchi di angina pectoris, non per niente viene chiamata con l'aggiunta della parola "stress", si verificano durante uno stress fisico o mentale. Egilok, assunto costantemente, allevia lo stress. Gli attacchi diventano rari e lievi.

Emicrania, prevenzione degli attacchi

La malattia è comune, ma poco studiata. Il colpevole del dolore oggi è considerato la dilatazione (espansione) dei vasi cerebrali a causa del loro trabocco di sangue e dell'aumento della pressione.

Abbassando la pressione sanguigna, egilok avverte e blocca la dilatazione.

Inoltre, ha un effetto anti-ansia: è stato notato che gli attacchi di emicrania sono frequenti nelle persone ansiose. Nessuna ansia, nessuna emicrania.

La malattia non può essere trattata con i beta-bloccanti. Ma sono usati per uno scopo ausiliario. Egilok aiuterà a ridurre il polso rapido caratteristico della malattia. Allo stesso tempo, l’intensità della sudorazione, del tremore e della pressione sanguigna diminuiscono. I sintomi dell’ipertiroidismo vengono attenuati, questo è importante per il benessere del paziente.

Prevenzione degli attacchi cardiaci ricorrenti

Il farmaco, in combinazione con altri, aiuta a proteggere una persona dal rischio di recidiva di infarto. Un cuore indebolito potrebbe non essere in grado di resistere a un secondo infarto. In questo caso il ruolo dei farmaci e la capacità del medico di orientarsi nella selezione e nello sviluppo delle tattiche terapeutiche sono di vitale importanza.

Ora sai in cosa aiuta egilok. È tempo di scoprire quando non viene mostrato. Le controindicazioni all'assunzione di Egilok sono:

Usare con cautela

• Feocromocitoma – è necessaria la combinazione con alfa-bloccanti, senza di essi Egilok non viene utilizzato;
• Il diabete mellito ha un effetto dose-dipendente; a dosi elevate è possibile la stimolazione dell'ipoglicemia.
• Acidosi metabolica: si può osservare un'interferenza con il fallimento dei processi metabolici da parte di un beta-bloccante con un risultato imprevedibile.
• L'asma bronchiale - un leggero effetto sul secondo tipo di recettori che controllano il sistema respiratorio - i recettori β2-adrenergici - si verifica occasionalmente in pazienti asmatici sensibili.
• Endarterite obliterante, patologia dei vasi periferici.
• Insufficienza renale, epatica: possibili problemi di clearance, eliminazione ritardata, aumento della concentrazione del farmaco al di sopra del livello raccomandato nel corpo.
• La depressione è una fase di esacerbazione o remissione.
• Tendenza alle allergie: se è necessario somministrare farmaci anti-shock (adrenalina), il corpo potrebbe non rispondere sotto l'influenza di egilok.
• Ipertiroidismo (tireotossicosi): l'aumento dell'attività ormonale della ghiandola tiroidea colpita dalla malattia richiede un'attenta selezione di farmaci e dosi, anche per il trattamento sintomatico.
• BPCO: una grave malattia polmonare rende il sistema respiratorio sensibile anche ai beta-bloccanti selettivi quasi neutri. La cardioselettività di Egilok non esclude microinfluenze su altri sistemi. Se sono compromessi da una malattia, è necessario un controllo speciale.

Gravidanza, allattamento

Se entrambi sono a rischio: la madre se interrompe Egilok, il feto se lo usa, i medici confrontano i rischi. Se possibile, per la donna incinta viene selezionato un farmaco delicato sul bambino. Se tale possibilità è esclusa, ed è necessario l'egilok (per motivi di salute), cercano di salvare entrambi. L'effetto del farmaco sull'organismo in via di sviluppo viene attentamente monitorato.

Il neonato viene immediatamente esaminato, controllato per possibili deviazioni patologiche di sistemi e organi.

Se ce ne sono, viene eseguita una terapia intensiva, cercando di correggere l'effetto negativo del farmaco ricevuto in utero.

Il bambino può rimanere sotto osservazione per molto tempo.

Istruzioni per l'uso, dosaggio

Assumere il farmaco senza vincolare strettamente il momento della somministrazione con il cibo. Non è necessario aspettare minuti prima o dopo aver mangiato. Puoi: insieme al cibo, verrà assorbito ancora meglio. La dose giornaliera di egilok è divisa secondo le istruzioni nelle istruzioni in due dosi: mattina e sera. Il minimo è fissato in base alla condizione e alle malattie concomitanti. Inizia con piccole dosi. Attraverso una selezione graduale si arriva a quella ottimale. Ad ogni “passo” crescente rimangono fino a due settimane per verificarne l’efficacia.

Massimo giornaliero: 200 mg, non se ne dovrebbero assumere di più, il rischio di effetti collaterali aumenterà. Se viene superata la dose giornaliera raccomandata, la selettività di egilok viene parzialmente persa. Il principio attivo può iniziare a bloccare entrambi i tipi di recettori adrenergici, cosa che non dovrebbe essere consentita. Le prescrizioni del medico devono essere eseguite scrupolosamente: sa quanto prescrivere e tiene conto di tutte le caratteristiche del farmaco.

Il dosaggio di Egilok può e deve variare a seconda del tipo di malattia. Potrebbero esserci le stesse dosi per alcune diagnosi.

Il dosaggio di Egilok varia dalla dose iniziale di 25 mg alla dose massima di 200 mg. La selezione è individuale, graduale. Ricevimento secondo lo schema: mattina + sera, la dose è divisa a metà. Si accontentano della dose più comoda che fornisce l’effetto atteso. L'ipertensione arteriosa, rilevata tempestivamente, allo stadio di esordio, può essere corretta con la monoterapia di Egilok. Se la malattia persiste e i livelli di pressione sanguigna sono elevati, vengono aggiunti farmaci ben combinati di altri gruppi che abbassano la pressione sanguigna.

Inizia con 25 o 50 mg, a seconda delle condizioni del paziente e della tolleranza generale al farmaco. Per la cardiopatia ischemica, questo dosaggio viene assunto due o tre volte al giorno. La dose giornaliera può essere aumentata a 200 mg. Se tale quantità è scarsamente tollerata e una quantità minore non dà l'effetto desiderato, lasciarla in una quantità normalmente tollerata. Il trattamento viene modificato aggiungendo un altro medicinale che integra Egilok, che allevia le condizioni del paziente.

Tachiaritmia funzionale

Prescrizione: mattina e sera – 50 mg ciascuno. Se l'effetto è insufficiente: 100 mg. La monoterapia di solito funziona bene.

Extrasistole, tachicardia

Inizia con 25 o 50 mg. Frequenza di somministrazione: tre volte al giorno. Se è ben tollerato ma ha scarsa efficacia, la dose viene aumentata. Non superare il livello massimo: 200 mg. Puoi praticare il trattamento combinato delle aritmie. È meglio iniziare da fermo.

Angina da sforzo stabile

Il regime di trattamento è simile al trattamento della malattia coronarica, poiché la malattia coronarica si sviluppa con la progressione dell'angina pectoris ed è uno dei suoi stadi.

Prevenire gli attacchi di emicrania

La selezione della dose è individuale. Di solito sono 100 mg, divisi in due dosi. Oppure - la dose giornaliera massima di duecento milligrammi. Diviso anch'esso a metà, da prendere due volte (mattina + sera).

Se gli attacchi di emicrania sono rari, non viene praticato l’uso continuo. L'approccio di un attacco è caratterizzato da precursori (diminuzione della vista, lampeggiamento di punti luminosi davanti agli occhi). Quando sono presenti tali precursori, assumere immediatamente Egilok nella dose prestabilita. Continua per diversi giorni.

Per le emicranie spesso fastidiose, Egilok è indicato per l'uso - costantemente

Fino a quattro dosi al giorno. La dose giornaliera massima o quasi (150 – 100 mg).
Prevenzione degli attacchi cardiaci ricorrenti. La dose massima o mezza giornaliera del farmaco (200 o 100 mg). Diviso in due, accoglienza: mattina e sera.

Effetti collaterali

Egilok ha effetti collaterali, il che è comprensibile: il medicinale, nonostante la sua selettività, è nella circolazione sistemica. Gli organismi sono diversi, così come la reattività. Ciò che è utile per la maggior parte non è adatto a tutti. Effetti indesiderati derivanti dall'assunzione di Egilok:

• Mal di testa, vertigini;
• Inibizione o attivazione dei processi nervosi: dall'eccitabilità eccessiva all'affaticamento grave;
• Disfunzione sessuale – diminuzione della libido/potenza;
• Sindrome amnestico-confabulatoria (problemi di memoria);
• Aumento dell’ansia immotivata;
• Sensazione di piedi freddi;

• Secchezza delle mucose della bocca;
• Insonnia o sonnolenza;
• Esacerbazione sintomatica dell'insufficienza cardiaca;
• Ipotensione ortostatica;
• Allucinazioni;
• Battito cardiaco doloroso;
• Shock cardiogenico;
• Insufficienza epatica;
• Dolore addominale,
• Disturbi della conduzione cardiaca;
• Stipsi;

• Cancrena (a causa del peggioramento dei disturbi circolatori periferici);
• Vomito;
• Tinnito;
• Congiuntivite;
• Distorsione della percezione del gusto;
• Visione ridotta;
• rinite;
• Alopecia;
• Broncospasmo;
• Irritazione delle mucose degli occhi;
• Fotosensibilità;
• Mancanza di respiro durante lo sforzo;
• Orticaria;
• Artralgia;
• Sudorazione abbondante;
• Maggiore aumento di peso.

Un sovradosaggio di Egilok durante la terapia con farmaci che abbassano la pressione sanguigna, l'assunzione di barbiurati o in presenza di etanolo nel corpo è più pericoloso. I sintomi si intensificano, la prognosi peggiora.

È necessaria l'assistenza di emergenza, sono necessari il ricovero in ospedale e una serie di misure riabilitative.

Prima dell'arrivo dell'ambulanza, se la coscienza è preservata, puoi somministrare un enterosorbente e provare a indurre il vomito.

Interazioni farmacologiche

L'uso concomitante con farmaci antipertensivi provoca un effetto additivo. La terapia combinata viene prescritta, avviata e monitorata da un medico. L'effetto complessivo è l'obiettivo di tale trattamento, ma non dovrebbe essere eccessivo. Dosi eccessive sono pericolose a causa dell'ipotensione, che può causare una serie di complicazioni. Alcuni di essi sono più pericolosi dell’ipertensione.

È rischioso combinare Egilok e altri betabloccanti con bloccanti dei canali del calcio (lenti). L'uso endovenoso di verapamil è particolarmente pericoloso poiché esiste il rischio di asistolia (arresto cardiaco).

Gli antiaritmici assunti per via orale (cordarone, chinino) possono provocare blocco atrioventricolare. Non si può escludere una grave bradicardia.

Non combinare Egilok con glicosidi cardiaci: la funzione conduttiva del cuore potrebbe essere compromessa e potrebbe svilupparsi una grave bradicardia.

La reserpina e alcuni altri farmaci antipertensivi non sono combinati con egilok, un rappresentante dei beta-bloccanti. La situazione è irta di ipotensione e bradicardia.

Se la clonidina viene ancora assunta con egilok, l'uso a lungo termine della clonidina non è attualmente praticato. È impossibile cancellare i farmaci contemporaneamente. L'ordine è il seguente: prima interrompi l'assunzione di metoprololo (egilok). La clonidina rimane “nel menu dei farmaci” ancora per diversi giorni. Poi viene cancellato. Se fai diversamente, rimuovi prima la clonidina, c'è un'alta probabilità di due conseguenze. Si verifica lo sviluppo di una crisi ipertensiva e la formazione di tossicodipendenza.

I depressori del SNC (neurolettici, tranquillanti, etanolo e altre sostanze con azione simile) insieme ad egilok possono causare ipotensione critica. Saranno necessarie misure di recupero di emergenza. E se a qualcuno che assume un beta-bloccante viene somministrata l'anestesia, c'è il rischio di asistolia.

Non combinare alfa e beta simpaticomimetici con Egilok (ipotensione grave, bradicardia clinicamente significativa, alto rischio di arresto cardiaco).

L'ergotamina ha un effetto vasocostrittore in questa combinazione;

Egilok presenta molte incompatibilità con i farmaci. FANS – i farmaci antinfiammatori di questo tipo ne riducono l’efficacia.

Gli agenti antiperglicemici e l'insulina aumentano la loro attività se associati a Egilok (rischio di ipoglicemia).

Gli estrogeni impediscono ai beta-bloccanti di abbassare la pressione sanguigna

Inibitori di vari enzimi e neurotrasmettitori: l'effetto del farmaco viene potenziato aumentando la sua concentrazione nel corpo.

I barbiurati e altri induttori enzimatici inibiscono il metoprololo e l'effetto di egilok si indebolisce.

Se vengono utilizzate sostanze che bloccano i nodi (gangli) del sistema nervoso simpatico (sistema nervoso) e farmaci dello stesso gruppo con egilok (beta-bloccanti), anche quando si tratta di colliri, è necessario un controllo speciale. Le reazioni del corpo a queste combinazioni sono imprevedibili.

istruzioni speciali

Analoghi

Egilok, come rivelano le istruzioni per l'uso, è uguale al metoprololo (il prezzo e il luogo di produzione variano).

La medicina è efficace, comune e necessaria per molte persone. Egilok ha molti analoghi nel paese e nel mondo. Alla maggior parte viene assegnato un nome che corrisponde al principio attivo, alcuni prendono il nome dalle aziende che li producono. Il prezzo di Egilok non è né il più basso né il basso: per trenta compresse da 100 mg il paziente pagherà 130 - 150 rubli. Puoi acquistare un analogo economico di Egilok, le istruzioni, la composizione, le proprietà sono le stesse: metoprololo (dopo aver concordato la sostituzione con il tuo medico) - tedesco, stessa confezione - 55 rubli.

Gli analoghi più famosi sono:

• Metoprololo: Russia, Polonia;
• Lidalok: Russia;
• Metoprololo Teva: Israele;
• Metololo: Russia;
• Metoprololo ratiopharm: Germania;
• Emzok: Germania;
• Metoprololo organico: Russia;
• Metoprololo zentiva: Slovenia;
• Egilok Retard (esteso): Svizzera, Ungheria;
• Metoprololo-Obl: Russia;
• Metoprololo succinato: India;
• Metozok: Russia;
• Metokor adifarm: Bulgaria;
• Metoprololo tartrato: Ucraina;
• Corvitol 50: Germania;
• Betaloc, Betaloc ZOK (esteso): Svezia, Francia;
• Metocard: Russia, Polonia;
• Metoprololo-acri: Russia;
• Vasocardin: Slovenia;
• Betalok: Svezia;
• Egilok S (esteso): Ungheria;
• Serdol: Romania;
• Egilok: Ungheria.

Dispensa su prescrizione.

Egilok è un farmaco complesso che regola la frequenza cardiaca e normalizza la pressione sanguigna. Si tratta di un medicinale indispensabile per gli anziani e tutti coloro che soffrono di problemi cardiovascolari. La gamma di indicazioni per l'uso di Egilok è molto ampia.

L'uso del farmaco Egilok è giustificato

L'uso del farmaco Egilok si è diffuso solo negli ultimi anni, prima che i medici preferissero utilizzare farmaci separati per trattare ciascuna delle malattie per le quali Egilok è efficace; Questo approccio è abbastanza giustificato, ma di solito si osservano contemporaneamente disfunzione cardiaca, problemi vascolari, aumento della pressione sanguigna e altre malattie causate dalla frequenza della sistole cardiaca. È molto più facile prendere una compressa di Egilok che una manciata di farmaci!

Il farmaco appartiene ai beta-bloccanti, cioè riduce l'effetto dell'adrenalina, riducendo così il numero di contrazioni sistoliche del cuore durante un attacco. Il principale ingrediente attivo è il metoprololo. L'effetto dell'assunzione del farmaco si manifesta dopo 20 minuti, raggiunge il massimo dopo 3-4 ore e scompare completamente entro 6 ore. Viene escreto dal corpo principalmente attraverso i reni. L'uso di Egilok è indicato per tutti gli anziani senza eccezioni, poiché i cambiamenti legati all'età nella funzione cardiaca non fanno eccezioni.

In generale, le compresse di Egilok hanno le seguenti indicazioni per l'uso:

• tachicardia;
• aritmie di varia natura;
• tireotossicosi;
• ipertiroidismo;
• ipertensione primaria e secondaria;
• precedente infarto miocardico e cardiopatia chiaramente non definita;
• emicrania;
• livelli elevati di colesterolo nel sangue.

Il farmaco Egilok e le caratteristiche delle indicazioni per l'uso

I medici consigliano di assumere Egilok con il cibo, questo aumenta la sua biodisponibilità del 40-60%. Se ciò non è possibile, puoi usare il farmaco a stomaco vuoto. Il medicinale deve essere assunto con una quantità sufficiente di acqua pulita, altrimenti la sua durata d'azione cambierà.

Durante il trattamento, dovresti prestare attenzione agli altri farmaci che usi insieme a Egilok, possono dare un effetto imprevedibile. Ad esempio, la somministrazione simultanea di Verapomil ed Egilok può provocare un arresto cardiaco. La nifedipina causerà una diminuzione molto forte e improvvisa della pressione sanguigna. In combinazione con etanolo e farmaci contenenti alcol, Egilok ha un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale. Questo farmaco aumenta l'effetto dei miorilassanti, degli anticoagulanti e di alcuni altri farmaci.

Poiché Egilok può causare una forte riduzione del numero di sistoli cardiache, nonché un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna, questi indicatori devono essere costantemente monitorati durante l'assunzione del farmaco. Dovresti prestare attenzione a un polso inferiore a 60 battiti al minuto: questo è un buon motivo per cercare immediatamente assistenza medica.

Controindicazioni all'uso di Egilok

Il medicinale non deve essere utilizzato da persone di età inferiore a 18 anni. Il farmaco deve essere prescritto con cautela alle donne incinte e che allattano. Egilok è anche controindicato durante un infarto acuto o un infarto. Ecco un breve elenco di fattori che limitano l'uso del farmaco.