Reaferon es. Effetti collaterali di Reaferon-es

Uno dei rappresentanti dei farmaci antivirali è il farmaco Reaferon Lipint. Questo farmaco è caratterizzato da effetti antivirali, antitumorali e immunomodulatori. Di norma, è prescritto per curare molti patologie infettive.

Principale attivo principio attivo come parte del farmaco Reaferon Lipint è considerato interferone umano alfa. Il suo dosaggio è trovato: 250, 500mila e anche 1 milione UI.

Inoltre, la composizione di questo medicinale Sono inclusi i seguenti componenti aggiuntivi:

• Tocoferolo;
• Cloruro di sodio;
• Lecitina;
• Lattosio;
• Colesterolo;
• biossido di silicio colloidale anidro.

Principali forme di rilascio del farmaco:

1. Capsule di Reaferon Lipint.
2. Reaferon EC è un liofilizzato in fiale destinato alla preparazione soluzione di iniezione.
3. Reaferon EC Lipint sotto forma di polvere liofilizzata per la preparazione di una sospensione per accoglienza interna.

Inoltre, i prodotti farmaceutici producono supposte con Reaferon.

Per il farmaco Reaferon, le istruzioni per l'uso includono le seguenti letture a destinazione:

1. Clamidia urogenitale.
2. Epatite B.
3. Condilomi acuminati.
4. Decorso cronico epatite C senza segni di scompenso epatico.
5. Per l'immunoterapia nei disturbi atopici, dermatiti, asma bronchiale, rinocongiuntivite allergica.
6. Patologie causate da herpesvirus.

Inoltre, è prescritto Reaferon Lipint seguenti stati:

• tumori emopoietici, nonché sistema linfatico: mielomi multipli, leucemia mieloide cronica, leucemia a cellule capellute, leucoma cutaneo;
• Sarcoma di Kaposi in pazienti affetti da AIDS;
• carcinoma a cellule renali avanzato;
• melanoma con metastasi, così come dopo la resezione.

Reaferon Lipint è prescritto anche a bambini e adulti per il trattamento e la prevenzione dell'influenza e dell'influenza acuta problemi respiratori.

Controindicazioni per l'uso

Nonostante la sua efficacia, il trattamento con Reaferon Lipint è controindicato nei pazienti con le seguenti patologie:

• persone con patologie gravi cuori;
• in caso di grave compromissione del funzionamento dei reni o del fegato;
• per convulsioni o altre disfunzioni d'organo sistema nervoso;
• durante il periodo di gravidanza;
• per gravi condizioni allergiche;
• persone con forma cronica leucemia mieloide;
• A alta sensibilità agli interferoni;
• pazienti con intolleranza a uno qualsiasi dei componenti costitutivi.

Inoltre, il farmaco Reaferon non è prescritto per l'epatite cronica scompensata o con cirrosi, o per i pazienti con epatite cronica trattati con immunosoppressori.

Dosaggio e modo di somministrazione

Lo scopo del farmaco Reaferon e il suo dosaggio dipendono dalla forma di dosaggio.

Iniezioni

Le iniezioni vengono somministrate per via intramuscolare o sottocongiuntivale. Il dosaggio è indicato in tabella:

Per curare la cheratoiridociclite e la cheratite stromale, la somministrazione sottocongiuntivale del farmaco viene solitamente prescritta alla dose di 60 mila UI al giorno. Il corso di tale terapia è di 15-25 iniezioni.

Questa forma di dosaggio è destinata alla somministrazione orale. Si consiglia di assumere il farmaco mezz'ora prima dei pasti. Per curare l'influenza o acuta Infezioni respiratorie Devi prendere 1 capsula due volte al giorno. Durata del trattamento – 5 giorni.

Se il paziente ha difficoltà a deglutire, la capsula può essere aperta e il suo contenuto bevuto con una piccola quantità di acqua.

Sospensione

Questa forma di dosaggio è prescritta per uso interno. Il contenuto della bottiglia viene miscelato con 1-2 ml di acqua bollita. Successivamente, il contenitore con il prodotto deve essere agitato accuratamente per almeno 5 minuti fino ad ottenere una massa omogenea.

Il dosaggio del medicinale viene calcolato tenendo conto della diagnosi e dell'età del paziente:

1. Per curare l'epatite B acuta, vengono prescritti bambini di età compresa tra 3 e 7 anni appuntamento una tantum 500mila UI di medicinali al giorno orario serale. La durata del trattamento è di 10 giorni. I bambini sopra i 7 anni, così come gli adulti, dovrebbero assumere una sospensione di 1 milione UI. Numero di dosi: 2 volte al giorno. La durata della terapia è di 10 giorni.
2. Nell'immunoterapia per curare la rinocongiuntivite, vengono prescritti gli adulti ricevimento serale sospensioni con un dosaggio di 500mila UI. Corso di trattamento- 10 giorni. Per il trattamento dell'asma bronchiale negli adulti, viene prescritta una dose una tantum di 500 mila UI prima di coricarsi. La durata del trattamento è di 10 giorni. Quindi la sospensione viene bevuta a giorni alterni allo stesso dosaggio per un altro mese.
3. Per il trattamento dell'influenza o dell'ARVI, si consiglia ai pazienti di età superiore a 15 anni di assumere una sospensione alla dose di 500 mila UI. Il numero di ricevimenti al giorno è 2 volte. Il corso del trattamento è di 3 giorni. Per i bambini sotto i 15 anni il dosaggio è due volte inferiore (250mila). Il regime di trattamento è lo stesso degli adulti.
4. Per prevenire l'influenza o infezione virale Per gli adulti e i bambini sopra i 15 anni, il medico prescrive una sospensione alla dose di 500mila UI. Prendi il medicinale 2 volte a settimana. Durata dell'ammissione – 30 giorni. Per i bambini sotto i 15 anni la dose è la metà. Prendi il medicinale due volte a settimana. La durata del trattamento è di un mese.
5. Per la clamidia urogenitale viene prescritta una sospensione di 500mila UI 2 volte al giorno. Continuare il trattamento per 10 giorni.

Il medico può, se necessario, regolare autonomamente il dosaggio e il regime del farmaco.

Di norma, il farmaco è facilmente tollerabile. Nelle persone con elevata sensibilità individuale ai componenti del farmaco, dopo le prime dosi possono verificarsi aumento della temperatura, debolezza, dolori articolari e muscolari e problemi di appetito. Se si verificano tali sintomi, è necessario informare il medico che potrebbe interrompere l'assunzione del medicinale.

In alcune situazioni, potrebbe verificarsi quanto segue: fenomeni negativi:

1. Sensazione di ansia, insonnia, stati depressivi e confusione.
2. Diarrea, secchezza cavità orale, attacchi periodici di nausea con vomito, gonfiore, bruciore di stomaco.
3. Variazioni della pressione, aritmia, tachicardia, mancanza di respiro, dolore allo sterno, infarto miocardico o arresto cardiaco.
4. Malfunzionamenti ghiandola tiroidea.

Inoltre, a seguito dell'assunzione del farmaco, i pazienti possono sperimentare:

• grave sonnolenza;
• febbre e brividi;
• mal di testa e vertigini;
• aumento della sudorazione;
• visione offuscata;
• tremore;
• rigonfiamento;
• convulsioni;
• patologie della circolazione sanguigna nei vasi cerebrali;
• retinopatia da stasi venosa;
• perdita di peso;
• recidiva di ulcere e sanguinamento da organi digestivi;
• cianosi;
• edema polmonare e tosse;
• eruzioni cutanee e prurito;
• rinite;
• secchezza pelle e mucose;
• calvizie;
• sangue dal naso.

Oltretutto, uso a lungo termine Il farmaco può provocare una diminuzione della concentrazione di emoglobina, piastrine e leucociti.

Su vari forum, le recensioni dopo il trattamento con il farmaco Reaferon Lipint sono per lo più positive. Tra punti negativi I pazienti notano la comparsa di dolori muscolari e febbre.

Valentina Lisitsa, 41 anni

Santa, 36 anni

Lavoro come farmacista. Reaferon Lipint mi salva alle prime manifestazioni di influenza o ARVI. Aiuta senza fallo.

Vladimir, 56 anni

Il medicinale è stato prescritto a mio figlio con una diagnosi di epatite cronica B. La durata del trattamento è stata di 2 anni. E ormai da 11 anni non ricordiamo la malattia. Mio figlio viene sottoposto periodicamente ad esami. I risultati sono normali.

Reaferon Lipint non è prescritto in combinazione con farmaci immunosoppressori e farmaci che hanno un effetto depressivo sul sistema nervoso. Durante il periodo di trattamento con Reaferon, il paziente deve interrompere l'assunzione bevande alcoliche. Il farmaco deve essere prescritto con cautela alle persone che soffrono di alterata emopoiesi del midollo osseo o inclini a comportamenti suicidari.

Reaeferon Lipint riduce l'efficacia dei citocromi P450 ed è in grado di influenzare il metabolismo di farmaci come Diazepam e Curantil, Fenitoina e Warfarin, Teofillina e Cimetidina, nonché alcuni citostatici.

Utilizzo simultaneo Reaferon Lipint con farmaci che hanno effetti mielotossici, cardiotossici o neurotossici può potenziarli effetto terapeutico.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco Reaferon Lipint è strettamente controindicato per le donne durante la gravidanza.

Non è noto con certezza se l'interferone passi nel latte materno. Se durante l'allattamento vengono prescritti farmaci, si consiglia alla donna che allatta di interrompere l'allattamento.

Per i pazienti in età riproduttiva Si consiglia di utilizzare il farmaco per l'intero periodo di trattamento contraccettivi affidabili.

Utilizzare per la disfunzione epatica

Per le persone con patologie nel funzionamento dei reni e del fegato, il farmaco Reaferon Lipint viene prescritto con cautela.

In pazienti affetti da patologie d'organo del sistema cardiovascolare, esiste la possibilità di aritmia. Nelle situazioni in cui l'aritmia non diminuisce o aumenta, il medico riduce la dose della metà o interrompe del tutto l'assunzione del farmaco. Durante il periodo di utilizzo del farmaco, è necessario monitorare costantemente anche la propria salute mentale condizione neurologica paziente.

Analoghi

Reaferon Lipint ha analoghi per l'attivo sostanza attiva:

1. Altevir. Il medicinale è disponibile sotto forma di soluzione per la somministrazione parenterale. È caratterizzato da effetti antitumorali, antivirali, immunostimolanti e antiproliferativi. Il farmaco non è prescritto alle donne in gravidanza e durante allattamento al seno.
2. Alfarona. Disponibile sotto forma di liofilizzato per somministrazione parenterale, intranasale o locale. È caratterizzato da effetti antivirali, immunomodulatori e antiproliferativi. Controindicato per le donne in gravidanza e in allattamento.
3. Viferon. I prodotti farmaceutici producono medicinali sotto forma di unguenti e supposte per uso rettale. È caratterizzato da effetti immunomodulatori, antivirali e antiproliferativi. L'unguento può essere utilizzato per il trattamento delle donne in gravidanza e in allattamento. Le supposte per le donne incinte sono consentite dalla 14a settimana e durante l'allattamento non ci sono restrizioni sul loro utilizzo.
4. Genferone. Disponibile sotto forma di candele. È caratterizzato da effetti immunomodulatori, antibatterici e antivirali. Per il trattamento delle donne incinte è prescritto dopo la 12a settimana.
5. Infagel. Disponibile sotto forma di gel. Il prodotto è caratterizzato da effetti antivirali, immunomodulatori e batteriostatici. Può essere prescritto per il trattamento delle donne incinte, ma solo su raccomandazione del medico curante.

Inoltre, gli analoghi includono Grippferon, Interal, Lokferon.

Reaferon Lipint è considerato efficace farmaco, caratterizzato da effetti antivirali e immunomodulatori. Questo medicinale è usato per trattare molte malattie infettive.

Istruzioni

Reaferon EC-Lipint è un immunomodulatore e farmaco antivirale, che ha un buon effetto antinfiammatorio. Utilizzato principalmente per trattare varie malattie infettive malattie virali.

Reaferon EC-Lipint è un farmaco immunomodulatore e antivirale.

Nome

Esistono diversi nomi per il farmaco. Lo puoi trovare nelle farmacie Nome latino in base al principio attivo.

Nome depositato

Reaferon ES-Lipint.

Nome latino

Reaferon-EC-Lipint.

Forme di rilascio e composizione

Il farmaco è disponibile sotto forma di liofilizzato per la preparazione di una sospensione, bianca o color crema. È possibile la pelatura parziale della massa dalla bottiglia, a seguito della quale si forma una struttura simile a una compressa. Destinato alla somministrazione orale.

Il principale ingrediente attivo è l'interferone umano ricombinante alfa-2b alla dose di 250, 500 mila UI o 1 milione UI. Inoltre, la composizione comprende: colesterolo, sodio idrogeno fosfato, cloruro di sodio, lattosio, lecitina, vitamina E.

Il medicinale è prodotto in flaconi di vetro, 1, 3 o 5 pezzi. nell'imballaggio delle cellule. E 1 scatola di cartone può contenere 1 o 2 confezioni insieme alle istruzioni per l'uso.

effetto farmacologico

Il farmaco è l'interferone. Ha un eccellente effetto immunomodulatore e ha un buon effetto antivirale.

Farmacodinamica

Il principio attivo è l'interferone umano ricombinante. È prodotto da cellule speciali Escherichia coli. L'interferone è rappresentato da una struttura proteica specifica, che contiene 165 aminoacidi essenziali.

L'effetto antivirale del farmaco è assicurato dalla partecipazione diretta del principio attivo ai processi metabolici cellulari che si verificano al momento della riproduzione del virus. L'interferone si lega rapidamente ai recettori della membrana superficiale e contribuisce a vari disturbi intracellulari. La formazione dell'RNA virale è impedita da citochine ed enzimi specifici.

L'effetto immunomodulatore si manifesta in disturbi nei processi di secrezione delle proteine ​​presenti nelle cellule patogene. Anche la composizione delle citochine cambia. L'attività fagocitica degli isoenzimi e dei macrofagi aumenta significativamente.

Farmacocinetica

L'interferone è protetto da uno speciale guscio di liposomi, che lo protegge dalla distruzione e garantisce un rapido passaggio tratto digerente senza disturbare la struttura composto attivo. La sostanza penetra direttamente nel fegato, dopo di che viene assorbita nel sangue e rilasciata lentamente dal corpo.

Se assunto per via orale, la concentrazione di interferone nel sangue è significativamente più elevata rispetto a quando il farmaco viene iniettato.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è usato come terapia complessa per le seguenti malattie:

• epatite B cronica;
• glomerulonefrite come complicanza dell'epatite B;
• epatite B acuta;
• rinocongiuntivite allergica;
• lesioni atopiche;
• asma bronchiale;
• clamidia.

Reaferon ES-Lipint è indicato per il trattamento e la prevenzione delle infezioni respiratorie acute e dell'influenza in tutte le fasce di età.

Controindicazioni

Controindicazioni dirette all'uso del farmaco sono:

• periodo di gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità all'interferone;
• intolleranza ai componenti del farmaco;
• carenza di lattasi;
• malattie del sangue;
• malassorbimento di glucosio-galattosio.

Prescritto con cautela a persone con insufficienza renale, grave disfunzione epatica e forte calo il numero di linfociti nel sangue e le malattie della tiroide.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Il dosaggio e la durata della terapia sono determinati individualmente per ciascun paziente e dipendono dalla gravità della patologia e dalla suscettibilità dell'organismo all'interferone.

Liofilizzato per la preparazione della sospensione per somministrazione orale

Il medicinale è destinato alla somministrazione orale. Alla bottiglia con liofilizzato viene aggiunta acqua distillata o bollita. acqua fredda in volumi fino a 2 ml. Agitare bene la bottiglia finché la miscela non si trasforma in una sospensione omogenea.

Trattamento dell'epatite B complicata da glomerulonefrite

Agli adulti e ai bambini di età superiore ai 7 anni viene prescritto 1 milione UI due volte al giorno, mezz'ora prima dei pasti. Questo trattamento viene effettuato per 10 giorni.

Con febbricola prolungata

Adulti e bambini di età superiore a 7 anni con raffreddore a lungo termine, asma bronchiale, rinocongiuntivite allergica assumono 500.000 UI al giorno una volta. Si consiglia di assumere il medicinale al mattino, mezz'ora dopo il pasto principale. Il trattamento dovrebbe durare esattamente 10 giorni.

Uso nei bambini

Nel trattamento dell'epatite B nei bambini dai 3 ai 7 anni dose giornaliera l'interferone è di 50mila UI al giorno 2 volte al giorno prima dei pasti. Nel trattamento dell'ARVI e dell'influenza, così come altri malattie infiammatorie la dose giornaliera è di 250mila UI una volta ogni 10 giorni o più, fino alla completa guarigione.

Quali effetti collaterali provoca Reaferon ES-Lipint?

Nella maggior parte dei casi, quando corretta assunzione non ci sono reazioni avverse. Le persone con ipersensibilità all'interferone dovrebbero fare attenzione, poiché può portare allo sviluppo di sintomi simili a quelli dell'influenza.

Overdose

Non ci sono dati su overdose di questo farmaco.

Caratteristiche dell'uso del farmaco Reaferon ES-Lipint

Non può essere combinato prodotto medico con altri farmaci che contribuiscono alla depressione della funzione del sistema nervoso centrale. La combinazione di Reaferon con farmaci immunosoppressori e glucocorticosteroidi sistemici è controindicata.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Poiché l'interferone penetra bene barriera protettiva placenta, è vietata l'assunzione durante la gravidanza. Altrimenti potrebbe esserci anomalie congenite sviluppo fetale e alcuni difetti.

L'interferone passa anche nel latte materno, quindi è meglio evitare l'allattamento al seno durante il periodo di trattamento.

Durante l'infanzia

L'interferone è usato per trattare i bambini di età superiore a 3 anni. Ma il dosaggio e la durata del trattamento devono essere rigorosamente osservati per evitare lo sviluppo di reazioni collaterali indesiderate.

Per funzionalità renale compromessa

Dato medicinale Dovrebbe essere assunto con particolare cautela in caso di disfunzione e infiammazione del tessuto renale. Tutto dipende dalla clearance della creatinina. Per impedirne lo sviluppo insufficienza renale, è meglio iniziare il trattamento con dosi minime di interferone.

Per disfunzione epatica

Se c'è una storia patologie croniche il fegato richiede un aggiustamento del dosaggio del farmaco. Se i test di funzionalità epatica peggiorano durante il trattamento, è meglio interrompere tale terapia.

Effetto sulla concentrazione

Durante il periodo di trattamento è meglio astenersi dal guidare e meccanismi complessi, poiché il medicinale agisce direttamente sul sistema nervoso centrale e favorisce l'inibizione reazioni psicomotorie. La concentrazione durante l'assunzione di interferone è significativamente compromessa e si sviluppano molte reazioni avverse.

Interazioni farmacologiche di Reaferon ES-Lipint

Reaferon è talvolta combinato con alcuni farmaci necessari trattamento complesso molte malattie. Ma prima di iniziare tale terapia, è necessario tenere conto delle peculiarità dell'interazione gruppi diversi droghe.

Con altri farmaci

L'interferone potenzia bene gli effetti neurotossici e cardiotossici dei farmaci assunti contemporaneamente. L'attività degli isoenzimi del citocromo è notevolmente ridotta. Di conseguenza, il metabolismo di dipiridamolo, fenitoina, teofillina, nonché di warfarin e diazepam viene interrotto. Anche l'attività di alcuni citostatici diminuisce.

Compatibilità con l'alcol

Non dovresti assumere questo farmaco insieme all'alcol. L'etanolo riduce l'effetto dell'interferone e aumentano i sintomi di intossicazione.

Condizioni e periodi di conservazione

Il medicinale deve essere conservato in frigorifero o in un luogo asciutto, buio e fresco, fuori dalla portata dei bambini piccoli e degli animali domestici. condizioni di temperatura non superiore a +8°C.

Validità: 2 anni dalla data di rilascio indicata sulla confezione.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Richiede una prescrizione.

Viene venduto senza ricetta?

Dispensabile in farmacia solo con apposita prescrizione del medico curante.

Quanto costa?

Il prezzo del farmaco è: per 250mila UI - circa 450 rubli, 500mila UI - 750-850 rubli. e per 1 milione UI - 900-1200 rubli. Il prezzo è riferito a confezioni da 5 bottiglie.

Analoghi

Esistono diversi analoghi di Reaferon. I più comuni tra questi:

• Genferone;
• Interale;
• Introne A;
• Inferone;
• Interblocco;
• Laifferon;
• Eberon Alfa.

Il dosaggio e la durata del trattamento dipendono dalla gravità dei sintomi sintomi clinici malattie e presenza di complicanze.

In questo articolo puoi trovare le istruzioni per l'uso medicinale Reaferon. Vengono presentate le recensioni dei visitatori del sito: i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Reaferon nella loro pratica. Vi chiediamo gentilmente di aggiungere attivamente le vostre recensioni sul farmaco: se il medicinale ha aiutato o meno a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni sono state osservate e effetti collaterali, forse non dichiarato dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Reaferon se disponibili analoghi strutturali. Utilizzare per il trattamento dell'herpes, dell'epatite e di altre malattie virali e neoplasie negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento.

Reaferon- interferone. È una proteina sterile altamente purificata contenente 165 aminoacidi. Identico all'interferone alfa-2a dei leucociti umani. Ha attività antivirale, antitumorale e immunomodulante. È possibile che il meccanismo dell'azione antivirale e antitumorale sia associato a cambiamenti nella sintesi di RNA, DNA e proteine. Inibisce la replicazione virale nelle cellule infettate dal virus. Aumenta l'attività fagocitaria dei macrofagi e potenzia l'effetto citotossico specifico dei linfociti sulle cellule bersaglio.

Reaferon EC Lipint è un farmaco antivirale e immunomodulatore, è un interferone alfa 2b ricombinante umano, racchiuso in liposomi e liofilizzato.

Composto

Interferone alfa 2a+ Eccipienti(Reaferon UE).

Interferone alfa 2b + eccipienti (Reaferon Lipint).

Interferone alfa 2b umano ricombinante + eccipienti (Reaferon EC Lipint).

Farmacocinetica

Dopo iniezione intramuscolare concentrazione massima l'interferone alfa-2a viene osservato dopo 3,8 ore somministrazione sottocutanea la concentrazione massima viene raggiunta dopo 7,3 ore Vd dopo somministrazione endovenosa sullo sfondo della concentrazione di equilibrio è in media 0,4 l/kg. L'interferone alfa-2a subisce un rapido metabolismo nei reni e, in misura minore, nel fegato. Viene escreto principalmente dai reni.

Indicazioni

Tumori del sistema linfatico e del sistema emopoietico:

• leucemia a cellule capellute;
• mieloma multiplo;
• linfoma cutaneo a cellule T;
• leucemia mieloide cronica;
• trombocitosi nelle malattie mieloproliferative;
• linfoma non Hodgkin a basso grado.

Tumori solidi:

• Sarcoma di Kaposi in pazienti affetti da AIDS senza storia di infezioni opportunistiche;
• carcinoma a cellule renali avanzato;
• melanoma con metastasi;
• melanoma dopo resezione chirurgica (spessore del tumore superiore a 1,5 mm) in assenza di coinvolgimento linfonodale e metastasi a distanza.

Malattie virali:

• epatite B cronica attiva negli adulti con marcatori di replicazione virale (positivi per HBV DNA, DNA polimerasi, HBeAg);
• epatite C cronica attiva negli adulti con anticorpi contro il virus dell'epatite C o HCV RNA nel siero e aumento dell'attività dell'ALT senza segni di scompenso epatico (Child-Pugh classe A);
• verruche genitali;
• malattie causate dai virus Herpes simplex di tipo 1 e 2 e Varicella zoster (compresi herpes simplex e herpes zoster, herpes ricorrente del viso, genitali, gengivite erpetica e stomatite);
• prevenzione e trattamento dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute negli adulti e nei bambini;
• encefalite trasmessa da zecche.

Malattie atopiche, rinocongiuntivite allergica, asma bronchiale in corso di immunoterapia specifica.

Infezione urogenitale da clamidia negli adulti.

Moduli di rilascio

Polvere liofilizzata per la preparazione di soluzione iniettabile e applicazione locale 0,5, 1, 3 e 5 milioni UI (Reaferon EC) (iniezioni in fiale per iniezione).

Capsule 500.000 UI (Reaferon Lipint).

Liofilizzato per la preparazione della sospensione per somministrazione orale da 250mila e 500mila UI (Reaferon EC Lipint).

Altri forme di dosaggio, siano esse supposte o compresse, non era registrato nel libro di consultazione al momento della descrizione del farmaco.

Istruzioni per l'uso e regime posologico

Iniezioni di Reaferon UE

Per via intramuscolare (dentro o sotto la lesione), sottocongiuntivale, localmente. Epatite B acuta - 1 milione UI per via intramuscolare 2 volte al giorno per 5-6 giorni (corso - 15 milioni UI); epatite cronica attiva B - 1 milione UI per via intramuscolare 2 volte a settimana per 1-2 mesi; cronico epatite attiva B e D (con segni di cirrosi epatica) - 250-500 mila UI al giorno per via intramuscolare 2 volte a settimana per 1 mese; leucemia a cellule capellute - 3-6 milioni UI al giorno per 2 mesi (corso - 420-600 milioni UI); cancro al rene - 3 milioni UI al giorno per 10 giorni (corso - 120-300 milioni UI); cheratite stromale e cheratoiridociclite - sottocongiuntivalmente 60 mila UI in un volume di 0,5 ml al giorno (corso - 15-25 iniezioni).

Capsule di Reaferon Lipint

Il farmaco viene assunto per via orale, 30 minuti prima dei pasti.

Per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI: 500.000 UI (1 capsula) al giorno, 2 volte al giorno per 5 giorni.

Per la prevenzione dell'influenza e dell'ARVI: 500.000 UI (1 capsula) al giorno, 2 volte a settimana per un mese.

Se la deglutizione risulta difficile, aprire con attenzione le capsule e assumere il contenuto con una piccola quantità di acqua.

Sospensione Reaferon EC Lipint

Il farmaco è destinato alla somministrazione orale. Immediatamente prima dell'uso, aggiungere 1-2 ml di acqua bollita distillata o raffreddata al contenuto della bottiglia. Agitando per 1-5 minuti si dovrebbe formare una sospensione omogenea.

Per l'epatite B acuta, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti secondo il seguente schema: agli adulti e ai bambini in età scolare viene prescritto 1 milione UI 2 volte al giorno per 10 giorni; bambini in età prescolare (da 3 a 7 anni) - 500 mila UI 1 volta al giorno per 10 giorni o dopo esami del sangue biochimici di controllo per un periodo più lungo (fino al completo recupero clinico).

Per l'epatite cronica B nelle forme replicative attive e inattive, nonché per l'epatite cronica B associata a glomerulonefrite, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti secondo il seguente schema: agli adulti e ai bambini in età scolare vengono prescritti 1 milione UI 2 volte al giorno giorno per 10 giorni e poi passare alla somministrazione 1 volta di notte a giorni alterni per 1 mese; bambini in età prescolare (da 3 a 7 anni) - 500mila UI 2 volte al giorno per 10 giorni e poi passare alla somministrazione di 500mila UI 1 volta di notte a giorni alterni per 1 mese.

Quando si effettua l'immunoterapia specifica, il farmaco viene assunto al mattino, 30 minuti dopo un pasto, secondo il seguente schema: per la rinocongiuntivite allergica agli adulti vengono prescritte 500mila UI al giorno per 10 giorni (dose del corso - 5 milioni UI); per l'asma bronchiale atopica negli adulti: 500mila ME una volta al giorno per 10 giorni, quindi 500mila ME a giorni alterni per 20 giorni. La durata totale del trattamento è di 30 giorni.

Per prevenire l'influenza e le infezioni respiratorie acute, il farmaco viene assunto 30 minuti prima dei pasti; agli adulti e ai bambini di età superiore ai 15 anni vengono prescritti 500mila UI 2 volte a settimana per 1 mese durante un aumento dell'incidenza; bambini dai 3 ai 15 anni: 250mila UI 2 volte a settimana per 1 mese durante un aumento dell'incidenza. Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute negli adulti e nei bambini di età superiore ai 15 anni: 500 mila UI 2 volte al giorno per 3 giorni; bambini dai 3 ai 15 anni - 250mila UI 2 volte al giorno per 3 giorni.

Per la terapia complessa delle infezioni urogenitali, agli adulti vengono prescritti 500 mila UI 2 volte al giorno per 10 giorni.

Effetto collaterale

• letargia;
• febbre;
• brividi;
• dolore muscolare;
• mal di testa;
• dolori articolari;
• aumento della sudorazione;
• vertigini;
• deficit visivo;
• depressione;
• confusione;
• nervosismo;
• ansia;
• disordini del sonno;
• tremore;
• grave sonnolenza;
• convulsioni;
• incidenti cerebrovascolari;
• retinopatia ischemica;
• perdita di appetito;
• nausea;
• diarrea;
• perdita di peso;
• flatulenza;
• bruciore di stomaco;
• ricadute ulcera peptica e sanguinamento dal tratto gastrointestinale;
• cambiamenti della pressione sanguigna;
• rigonfiamento;
• cianosi;
• aritmie;
• sensazione di battito cardiaco;
• dolore al petto;
• leggera mancanza di respiro;
• tosse;
• edema polmonare;
• sintomi di insufficienza cardiaca cronica;
• arresto cardiaco improvviso;
• infarto miocardico;
• aumento dei livelli di urea, creatinina e acido urico nel plasma sanguigno;
• trombocitopenia, diminuzione dei livelli di emoglobina e di ematocrito;
• eruzione cutanea;
• alopecia;
• pelle secca e mucose;
• rinite;
• sangue dal naso;
• intolleranza individuale ai farmaci interferone.

Controindicazioni

• grave malattia cardiaca (inclusa l'anamnesi);
• grave disfunzione renale;
• grave disfunzione epatica;
• gravi disturbi della linea mieloide dell'ematopoiesi;
• convulsioni e/o disfunzione del sistema nervoso centrale;
• epatite cronica con grave scompenso o cirrosi epatica;
• epatite cronica in pazienti sottoposti o recentemente sottoposti a terapia immunosoppressiva (eccetto trattamento a breve termine steroidi);
• pazienti con leucemia mieloide cronica (se il paziente ha un parente HLA identico ed è previsto o possibile un trapianto allogenico midollo osseo Presto);
• ipersensibilità all'interferone alfa-2a ricombinante;
• gravi malattie allergiche;
• gravidanza.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza.

Non è noto se venga secreto l'interferone alfa 2b latte materno. Se è necessario utilizzarlo durante l'allattamento, si dovrebbe decidere la questione dell'interruzione dell'allattamento al seno.

Donne età fertile Durante il trattamento deve essere utilizzata una contraccezione affidabile.

istruzioni speciali

La co-somministrazione con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale e farmaci immunosoppressori (inclusi glucocorticosteroidi (GCS) per uso sistemico) deve essere evitata.

Durante l'utilizzo del farmaco, non è consigliabile bere alcolici.

Usare con cautela nei pazienti con compromissione dell'ematopoiesi renale, epatica, del midollo osseo o con tendenza a tentativi di suicidio.

Nei pazienti con malattie del sistema cardiovascolare, è possibile l'aritmia. Se l'aritmia non diminuisce o non aumenta, la dose deve essere ridotta di 2 volte o il trattamento deve essere interrotto.

Durante il periodo di trattamento è necessario il monitoraggio dello stato neurologico e mentale.

In caso di grave soppressione dell'ematopoiesi del midollo osseo, è necessario un esame regolare della composizione del sangue periferico.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari

A seconda del regime posologico e della sensibilità individuale del paziente, l'interferone alfa-2a può influenzare la velocità di reazione e la capacità di svolgere attività potenzialmente pericolose, inclusa la guida Veicolo, lavorare con macchine e meccanismi.

Interazioni farmacologiche

L'interferone alfa-2b è in grado di ridurre l'attività degli isoenzimi del citocromo P450 e, pertanto, se usato contemporaneamente, influenza il metabolismo di cimetidina, fenitoina, dipiridamolo, teofillina, diazepam, propranololo, warfarin e alcuni citostatici.

Il farmaco può potenziare gli effetti neurotossici, mielotossici o cardiotossici di farmaci prescritti precedentemente o contemporaneamente ad esso.

Analoghi del farmaco Reaferon

Analoghi strutturali del principio attivo:

• Altevir;
• Alfarona;
• Viferon;
• Grippferon;
• Interferone alfa 2b umano ricombinante;
• Interale;
• Interferale;
• Introne A;
• Infagel;
• Laifferon;
• Reaferon UE;
• Reaferon EC Lipint;
• Reaferon Lipint;
• Roferon A;
• Eberon alfa R.

Se non ci sono analoghi del farmaco per il principio attivo, puoi seguire i collegamenti seguenti per le malattie per le quali il farmaco corrispondente aiuta e guardare gli analoghi disponibili per l'effetto terapeutico.

Foto del farmaco

Nome latino: Reaferon-UE

Codice ATX: L03AB04

Principio attivo: Interferone alfa-2b umano ricombinante (Interferone alfa-2b)

Produttore: Vector-Medica JSC, Russia

La descrizione è valida su: 10.10.17