Farmaci anabolizzanti. Farmaci anabolizzanti Farmaci anabolizzanti e cosa comprendono

Gli ormoni sessuali determinano lo sviluppo sessuale del corpo e formano i caratteri sessuali primari e secondari.

Nel corpo femminile predominano gli ormoni sessuali femminili - gli estrogeni, e nel corpo maschile - gli ormoni sessuali maschili - gli androgeni. Il corpo femminile contiene una piccola quantità di androgeni e il corpo maschile contiene una piccola quantità di estrogeni.

Nel 1895, Saechi descrisse per la prima volta la relazione tra la massa muscolare e l'azione degli ormoni sessuali maschili: gli androgeni.

Nel 1935, Kochacian e Murlin scoprirono che l'ormone sessuale maschile, il testosterone, stimola lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari e l'accumulo di proteine nel corpo.

Attualmente utilizzato nella pratica medica: testosterone propionato, testosterone enantato, metiltestosterone, ecc. Tutti questi farmaci hanno un'elevata attività androgenica e non possono essere utilizzati per scopi anabolizzanti. Sono applicati secondo rigorosi indicazioni mediche nei casi di sottosviluppo dei caratteri sessuali primari e secondari. In tutta onestà, va notato che prima della diffusione degli steroidi anabolizzanti sintetici, gli ormoni sessuali maschili per scopi anabolizzanti erano ampiamente utilizzati. L’unica limitazione al loro utilizzo era che, nel contesto della somministrazione cronica di androgeni dall’esterno, la produzione dei propri androgeni gradualmente diminuiva.

Ora è stato però scoperto che l'indebolimento della propria produzione di androgeni può essere evitato prescrivendo androgeni. recitazione breve(4-6 ore) a giorni alterni. Con questo regime di trattamento, gli ormoni sessuali possono essere utilizzati per molti anni senza che si sviluppi la sindrome da astinenza dopo la cessazione del trattamento.

III. Steroide anabolizzante.

Negli anni '50 Per la prima volta sono stati sintetizzati i derivati chimici degli ormoni sessuali maschili - gli androgeni. Inizialmente, il compito era sintetizzare farmaci in cui l'effetto androgenico sarebbe stato il più debole e l'effetto anabolico - la capacità di stimolare la sintesi proteica - il più forte.

Attualmente sono stati creati numerosi steroidi anabolizzanti (AS), che sono derivati del testosterone (l'ormone sessuale maschile più attivo) e di sostanze ad esso correlate.

Gli steroidi anabolizzanti sono la classe di composti più attiva tra tutti i farmaci anabolizzanti conosciuti. A uso corretto forniscono un aumento significativo del peso corporeo e della forza muscolare.

L'aumento di peso corporeo si ottiene non solo grazie tessuto muscolare, ma anche a causa di un aumento della massa degli organi interni: fegato, cuore, reni, ecc. che, però, è meno pronunciata rispetto alla crescita della massa muscolare.

È molto importante notare che l’aumento della dose di steroidi anabolizzanti rispetto a quella generalmente accettata dà solo un leggero aumento dell’effetto anabolizzante, mentre gli effetti collaterali aumentano notevolmente. Pertanto, per ottenere un grande effetto, è opportuno dare la preferenza a un regime terapeutico in cui gli steroidi anabolizzanti vengono somministrati per un periodo di tempo più lungo, ma in dosi abituali. Applicazione più breve grandi dosiè già meno efficace.

Con un grave sovradosaggio di steroidi anabolizzanti, può svilupparsi un effetto catabolico con un aumento del tasso di degradazione delle proteine muscolari e lo sviluppo di carenza di azoto.

Ciò è dovuto a due ragioni: in primo luogo, un eccesso di steroidi anabolizzanti può aumentare la funzione della ghiandola tiroidea, il che provoca un bilancio azotato negativo a causa di un forte aumento dei processi di ossidazione delle proteine a causa della carenza di energia; in secondo luogo, gli steroidi anabolizzanti in eccesso possono essere convertiti nel fegato in estrogeni, che inibiscono le reazioni anaboliche negli uomini.

Per quanto sopra, la somministrazione a lungo termine di piccole dosi di AS è preferibile rispetto alla somministrazione a breve termine di grandi dosi.

Oltre alla ritenzione di azoto nel corpo, gli steroidi anabolizzanti favoriscono la ritenzione di ioni sodio, magnesio, potassio, zolfo, fosforo, calcio, ecc., che possono causare edema in caso di sovradosaggio del farmaco. L'attività anabolica di un particolare farmaco è determinata in relazione all'attività anabolica del testosterone, considerato come tale. L'attività androgenica è espressa in modo simile in relazione all'attività androgenica del testosterone.

Il rapporto tra attività anabolica e androgenica è chiamato indice anabolico. Da qui è chiaro che il farmaco più prezioso è quello che ha il più alto indice anabolico (AI), come indicatore della maggiore predominanza dell'attività anabolica rispetto all'attività androgenica.

AI = (Attività anabolica) / (Attività androgenica)

Poiché gli AS contenenti un radicale metilico -CH 3 in posizione 17 hanno un'aumentata epatotossicità, devono essere prescritti con cautela. I farmaci in compresse devono essere somministrati non per via orale, ma sotto la lingua, dove vengono assorbiti nel sangue, bypassando il sistema portale del fegato. Allo stesso scopo, i farmaci possono essere prescritti per via rettale, sotto forma di microclisteri.

L'efficacia dell'AC aumenta con l'uso contemporaneo di preparati multivitaminici.

La gamma di indicazioni per la prescrizione dell'AC è piuttosto ampia: gravi lesioni chirurgiche e fratture, condizioni postoperatorie, malattie gravi tratto gastrointestinale, accompagnato da una diminuzione delle sue funzioni digestive e sintetiche proteiche; malattie cardiache acute e croniche, infarti, diabete mellito, malattie surrenali, nanismo, tubercolosi, anemia, diminuzione dell'immunità, esaurimento del sistema nervoso, invecchiamento, ustioni estese, malattie renali, cancro al seno, miopia grave e alcune altre malattie.

Controindicazioni alla prescrizione dell'AS sono la presenza di tumori maligni (aumento della crescita tumorale), malattie infiammatorie delle gonadi, adenoma ghiandola prostatica negli uomini, fenomeni di virilizzazione nelle donne.

Un discorso a parte merita l’utilizzo degli altoparlanti nello sport. Gli AS sono classificati come agenti dopanti e il loro utilizzo durante il periodo agonistico è severamente vietato. Alcuni autori, tuttavia, consentono l'utilizzo dell'AS nel periodo inter-gara, durante il periodo riabilitativo dopo gli infortuni. Il trattamento dell'AS deve essere effettuato sotto stretto controllo medico e in background. L'AS è generalmente controindicata per le donne, ad eccezione dei casi di trattamento del cancro al seno e delle gravi condizioni postoperatorie (per motivi di salute). L'uso di AC nelle donne provoca l'approfondimento della voce, la crescita dei peli del viso, ecc.

Le affermazioni dei giornalisti sportivi (ma non dei farmacologi) secondo cui gli steroidi anabolizzanti hanno un effetto negativo sulla funzione sessuale maschile dovrebbero essere considerate infondate. Al contrario, l'AS provoca un aumento del desiderio sessuale con un contemporaneo miglioramento dello stato morfologico delle gonadi (a condizione che il dosaggio non venga superato al punto da convertire l'AS in eccesso nel fegato in estrogeni). Retabolil, ad esempio, alla dose di 50 mg a settimana è incluso in molti regimi di trattamento per l'impotenza negli uomini.

Farmaci usati in Russia:

Sinonimi: Nandrolone Decanoato, Deca-Durabolin, Turinabol_Depot, Nordestosterone Decanoato, ecc.

Forma di rilascio: fiale da 1 ml di soluzione al 5% (50 mg) in olio di pesca.

1 ml viene somministrato per via intramuscolare da 1 volta ogni 3 giorni a 1 volta al mese.

Dopo una singola iniezione, l'effetto dura fino a 3 mesi. L'effetto anabolico del retabolil è 10 volte più forte di quello del testosterone. Di tutti i composti steroidei anabolizzanti, il retabolil è il meno tossico.

17b-Ossi-19-Nor-4-Androvten-3-On-17b-fenil-propionato

Sinonimi: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolone-fenilpropionato, ecc.

Forma di rilascio: fiale da 1 ml di soluzione all'1% e al 2,5% (10 e 25 mg) in olio di pesca (nerobolil) o oliva (fenobolin).

Viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 25-50 mg una volta ogni 3 giorni o una volta ogni due settimane.

Dopo una singola iniezione, l'effetto dura fino a 14 giorni.

Estren-4-ol-17b-ona-3 trimetilsilil etere.

Forma di rilascio: fiale da 1 ml di soluzione al 2,5% o al 5% in olio d'oliva(25 o 50 mg).

Viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 25-59 mg con una frequenza da 1 volta ogni 3 giorni a 1 volta ogni 2 settimane.

Dopo una singola iniezione, l'effetto dura fino a 14 giorni.

17a-metilandrostadiene-1,4-ol-17b-one-3.

Sinonimi: Nerobol, Dianobol, Methandinone, ecc.

Forma di rilascio: compresse da 5 mg.

Assumere da 1 a 10 compresse al giorno sotto la lingua.

Ha proprietà epatotossiche.

17a-metilandrostene-5-diolo-3b, 17b.

Sinonimi: Methandriol, Methasterone, ecc.

Forma di rilascio: compresse da 10 e 25 mg.

Preso sotto la lingua fino a 10 mg al giorno. Hanno un effetto androgenico più forte rispetto ad altri steroidi anabolizzanti, che hanno in Russia, oltre a un effetto epatotossico abbastanza forte.

IV. Ormoni ipofisari

Gli ormoni ipofisari sono ormoni secreti dalla ghiandola pituitaria, una speciale escrescenza alla base del cervello che ricorda una ciliegia. Gli ormoni somatotropici e gonadotropici vengono utilizzati per scopi anabolici.

1. Ormone somatotropico

L'ormone somatotropo (SG) è un ormone della crescita secreto dalla ghiandola pituitaria anteriore, isolato per la prima volta nel 1944. È un polipeptide costituito da 191 aminoacidi. L'effetto principale dell'SG è la stimolazione della sintesi proteica nel corpo, grazie alla quale si ottiene il suo effetto di crescita. A differenza degli ormoni sessuali, l'SG migliora la crescita scheletrica, ma non accelera il tasso di ossificazione delle placche di crescita. La sua somministrazione agli animali è accompagnata da un aumento della crescita, con conseguente comparsa di individui di grandi dimensioni. L’altezza di una persona dipende dall’attività del suo SG, che è determinata da fattori ereditari.

Le difficoltà nell'utilizzo dell'SG sono legate principalmente al suo costo elevato e alla sua scarsità lo ottengono dalle ghiandole pituitarie delle persone decedute (SH negli animali non è efficace negli esseri umani). IN Ultimamente In un certo numero di paesi è iniziata la produzione dell'SG biosintetico - "metionil somatotropina", a seguito della quale il farmaco è diventato più economico e più accessibile.

Nozioni di base effetto collaterale il farmaco ha un effetto diabetogeno. Il farmaco può causare lo sviluppo del diabete mellito in persone con predisposizione ereditaria ad esso. Pertanto, il trattamento con somatotropina viene effettuato sotto stretto controllo della glicemia. Se i livelli di glucosio a digiuno aumentano, il trattamento viene interrotto immediatamente. L’effetto diabetogeno della SG è di natura complessa e dipende principalmente dai seguenti punti: 1) Passaggio dell’insulina da carboidrati a metabolismo delle proteine. 2) Aumento della degradazione dell'insulina nel fegato sotto l'azione dell'enzima insulinasi. 3) Diminuzione dell'assorbimento del glucosio da parte dei tessuti con aumento di un giorno dell'assorbimento degli aminoacidi. Il rafforzamento della sintesi proteica si ottiene migliorando la sintesi di DNA, RNA e aumentando il tasso di inclusione degli aminoacidi nella sintesi della matrice.

Con l'uso di SG si osserva un aumento significativo della massa muscolare e dell'ispessimento osseo. Una maggiore sintesi proteica si verifica anche nel cuore, nel fegato e nei reni, il che ha un effetto positivo sul loro lavoro. Oltre all'effetto anabolico proteico, la somatotropina aumenta il consumo di ioni sodio, magnesio, potassio, zolfo, fosforo, ecc. L'introduzione di SG è accompagnata da un aumento dell'ossidazione dei grassi nel corpo con una diminuzione generale del contenuto di tessuto adiposo e colesterolo.

In Russia, viene prodotta la somatotropina umana ottenuta dalle ghiandole pituitarie di cadaveri: "Somatotropina umana iniettabile" sotto forma di polvere sterile, che viene sciolta in acqua per preparazioni iniettabili prima dell'uso. Una bottiglia contiene 2 o 4 unità del farmaco. Somministrare 2-4 unità per via intramuscolare 2 volte a settimana. I cicli di trattamento durano da un mese per ustioni gravi e malattie debilitanti a lungo termine a 2 anni per il nanismo ipofisario. Va notato che 6 mesi dopo l'inizio della somministrazione, l'efficacia del farmaco diminuisce a causa della formazione di anticorpi nel corpo che legano il farmaco. Dal 1984, una somatotropina biosintetica chiamata “Somatogen” è stata prodotta in lotti sperimentali in Russia.

L'uso della somatotropina è controindicato in caso di tumori maligni, diabete mellito e predisposizione ereditaria a lui. Oltre all'introduzione della somatotropina dall'esterno, nella pratica medica vengono utilizzati farmaci di varie strutture che aiutano a migliorare la sintesi del proprio SG da parte del corpo. I cicli di trattamento a lungo termine per l'HS sono indicati principalmente per il nanismo e la bassa statura costituzionale, quando l'ossificazione delle zone di crescita scheletriche non è ancora avvenuta. Con uno scheletro già formato uso a lungo termine L'FH può portare ad un ingrandimento sproporzionato di alcune parti del corpo - mani, piedi, naso, lingua, arcate sopracciliari, orecchie, mascella inferiore - in cui le cartilagini di crescita non si chiudono per tutta la vita. Pertanto è consigliabile prescrivere SG a scopo anabolizzante in cicli brevi di un mese con pause di almeno 2 mesi.

2. Ormone gonadotropico

L'ormone gonadotropo (GG) o gonadotropina è secreto dalle cellule della ghiandola pituitaria anteriore. (A rigor di termini, ci sono due ormoni - l'ormone follicolo-stimolante (FSH) e l'ormone luteinizzante (LH) - che sono glicoproteine e in commercio medicinali sono combinati sotto il nome generale di «ormone gonadotropico». Lo sviluppo e il funzionamento delle gonadi dipendono dal GG. Sotto l'influenza di GG avviene la riproduzione e la maturazione delle cellule germinali e nelle donne anche le ghiandole mammarie. Quando GG viene introdotto nel corpo dall'esterno, l'aspetto morfologico e stato funzionale gonadi, aumenta attività sessuale. In medicina, il GG è usato per trattare il criptorchidismo (disturbo dello sviluppo dei testicoli negli uomini), l'anovulazione (compromissione della formazione del corpo luteo e cessazione delle mestruazioni) nelle donne. L’uso di GG per l’impotenza maschile dà buoni risultati.

L'effetto anabolico del GG è associato al suo effetto sulle gonadi, che sintetizzano gli androgeni. Molti autori raccomandano il GG per aumentare la massa muscolare e migliorare le prestazioni sportive negli uomini, poiché il GG non è un agente dopante. Il GG ha un effetto benefico nelle malattie del fegato (cirrosi ed epatite cronica), nella malattia coronarica e in alcune altre malattie.

Il GG viene prodotto sotto forma del farmaco "gonadotropina corionica", ottenuto dall'urina delle donne incinte. Una fiala del farmaco contiene 500, 1000, 2000, 3000 unità. Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare agli adulti in dosi comprese tra 1500 e 3000 unità una volta ogni tre giorni. La durata dei cicli di trattamento va da 1 a 2 mesi. Tra i corsi ci sono pause di almeno un mese per prevenire la formazione di anticorpi contro il farmaco e la dipendenza del corpo. In totale, vengono eseguiti fino a sei cicli di trattamento.

GG è controindicato nelle malattie infiammatorie dell'area genitale e nei tumori maligni. I suoi effetti collaterali sono associati ad un forte aumento dell'attività delle gonadi, che può esprimersi in un forte aumento del desiderio sessuale, nell'aumento della crescita di barba e baffi, dei peli sul corpo e nella comparsa dell'acne. (Per prevenire l'acne vengono prescritti agenti lipotropici: cobamamide, lipocaina, cloruro di colina, vitamina B6 in combinazione con pantotenato di calcio, ecc.). Va tenuto presente che con zone di crescita non ossificate nei giovani, GG accelera la loro chiusura, il che porta ad una cessazione prematura della crescita della lunghezza corporea. Pertanto, ai bambini viene prescritto GG esclusivamente per motivi medici in cicli brevi in dosi adeguate all'età.

V. Ormoni ipotalmici.

Gli ormoni ipotalamici sono secreti dall'ipotalamo, una regione del mesencefalo da cui dipendono in gran parte l'attività della ghiandola pituitaria e il rilascio degli ormoni ipofisari.

Ciascun ormone ipofisario è sotto il controllo di uno specifico fattore di rilascio dell'ipotalamo, che migliora la sintesi e il rilascio di questo ormone.

Ad esempio: la sintesi dell'ormone somatotropo è potenziata dal fattore di rilascio della somatotropina; la sintesi della gonadotropina è potenziata dal fattore di rilascio della gonadotropina, ecc. L'inibizione della sintesi di qualsiasi ormone ipofisario dipende dal fattore ipotalamico chiamato statina. Ad esempio: la somatostatina inibisce la sintesi dell'ormone somatotropo, la gonadostatina inibisce la sintesi dell'ormone gonadotropo, ecc. L'uso del fattore di rilascio della somatotropina, che migliora la sintesi della somatotropina, non è ancora entrato nella pratica medica. Il fattore di rilascio SG è attualmente utilizzato solo per scopi diagnostici.

Allo stesso tempo, il fattore di rilascio delle gonadotropine, ottenuto sinteticamente nel 1971, ha già trovato impiego nel trattamento dell'impotenza e del sottosviluppo dei caratteri sessuali maschili primari e secondari, nonché per scopi anabolizzanti e nel trattamento delle malattie del fegato.

L'ormone di rilascio delle gonadotropine sotto forma di forma di dosaggio è chiamato decapeptide (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2). Prodotto in numerosi paesi sviluppati sotto forma di polvere in fiale. Viene introdotto nel corpo mediante instillazione nella mucosa nasale. Praticamente non provoca allergie.

L'uso diffuso degli ormoni ipotalamici è una questione di prossimo futuro e apre prospettive molto interessanti. Gli effetti collaterali degli ormoni ipotalamici sono simili a quelli con un forte aumento dell'attività delle corrispondenti ghiandole periferiche, ma va riconosciuto che il loro effetto è, ovviamente, più lieve e più fisiologico dell'effetto degli ormoni ipofisari e periferici introdotti nell'organismo. il corpo dall'esterno.

VI. Insulina.

Inibisce la degradazione delle molecole di proteine e carboidrati. Aumenta le riserve di glicogeno nei muscoli e nel fegato. Abbassa lo zucchero nel sangue aumentando l'assorbimento del glucosio da parte dei tessuti. Migliora il metabolismo energetico, riduce l'eccessiva ossidazione dei substrati energetici e ne aumenta il recupero.

L'insulina a piccole dosi viene utilizzata come agente anabolizzante per l'esaurimento generale e la grave perdita di peso, per malattie debilitanti a lungo termine, gli stadi iniziali della cirrosi epatica, malattie dello stomaco e dell'intestino, tubercolosi, ecc.

Poiché l'insulina non lo è farmaco dopante, può essere consigliato nella pratica sportiva come farmaco per l'aumento sia della massa muscolare che del peso corporeo totale. A differenza degli steroidi anabolizzanti, che determinano un aumento della massa muscolare “pura”, l’insulina favorisce anche la sintesi del tessuto adiposo, di cui bisogna tener conto quando si effettua la terapia insulinica.

Per scopi anabolizzanti vengono utilizzati solo farmaci ad azione breve. L'attività del farmaco è espressa in unità. Una bottiglia contiene 40 o 80 unità. Il farmaco viene somministrato una volta al giorno secondo uno schema specifico.

Il 1° giorno - 4 unità, il 2° giorno -8 unità, ecc. ogni giorno aggiungi 4 unità. Puoi aumentare la dose a giorni alterni. Dose massima- 20-40 unità. La durata del trattamento è fino a 2 mesi. I corsi di trattamento con insulina possono essere effettuati 2 volte l'anno.

Il trattamento con insulina ha le sue caratteristiche. Dopo la somministrazione del farmaco, 1-5 minuti. inizia l'ipoglicemia: una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue. Appare debolezza, a volte palpitazioni, tremori alle gambe. 15-20 minuti dopo la somministrazione di insulina, per alleviare l'ipoglicemia, è necessario bere tè dolce e mangiare cibi ricchi di amido, altrimenti potrebbe verificarsi perdita di coscienza a causa dell'ipoglicemia, che poi si trasforma in un coma grave e richiede cure mediche urgenti - per via endovenosa glucosio.

Poiché l'effetto dei preparati insulinici convenzionali a rilascio prolungato dura almeno 6 ore, durante questo periodo è necessario avere qualcosa di dolce pronto e, quando compaiono i primi segni di ipoglicemia, mangiare. L'assunzione di alimenti a base di carboidrati non deve raggiungere quantità tali da arrestare completamente l'ipoglicemia, altrimenti il rilascio di somatotropina si interromperà. Devi imparare a variare il consumo di cibi ricchi di carboidrati in modo da avvertire comunque una lieve (!) ipoglicemia senza il rischio di passare a un coma ipoglicemico. In generale, la dieta, come nel caso del trattamento con steroidi anabolizzanti, dovrebbe contenere una quantità sufficiente di proteine animali complete. Pertanto, per alleviare l'ipoglicemia, è più razionale assumere carboidrati non puri sotto forma di zucchero e marmellata, ma una miscela di proteine e carboidrati come cibo per bambini"Bambino".

A causa delle caratteristiche di cui sopra, il trattamento con insulina è un compito molto difficile con rischio di complicanze e deve essere effettuato sotto la supervisione di personale medico qualificato.

La caratteristica positiva dell'insulina è che, essendo un forte agente anabolizzante, può essere utilizzata sia negli uomini che nelle donne senza provocare effetti virilizzanti. (Effetto virilizzante - effetto degli androgeni - aumento della crescita dei peli sul viso e sul corpo, approfondimento della voce, ecc.) L'insulina praticamente non causa effetti collaterali, ad eccezione di rari casi di allergie. È meglio non usare l'insulina per le persone obese.

VII. Farmaci antiormonali

Aumentare l'attività degli ormoni sessuali è possibile non solo migliorando il lavoro delle ghiandole che li producono, ma anche indebolendo il lavoro delle ghiandole che ne inibiscono la produzione. IN corpo maschile Oltre agli ormoni sessuali maschili, gli androgeni, viene prodotta una certa quantità di ormoni sessuali femminili, gli estrogeni. La produzione di androgeni è predominante, ma può diventare ancora più forte se viene bloccata l'azione degli estrogeni, che indeboliscono gli effetti androgenici. Una maggiore produzione di androgeni porta, di conseguenza, ad un aumento dei processi anabolici nel corpo, ad un aumento delle prestazioni e della forza muscolare. L’importanza di sopprimere gli influssi estrogenici nel corpo maschile diventa più chiara se consideriamo che gli estrogeni bloccano gli effetti dell’ormone della crescita e riducono le riserve di ormone della crescita nell’ipofisi.

Per ridurre l'effetto degli estrogeni sul corpo, vengono utilizzati bloccanti dei recettori degli estrogeni delle cellule, che riducono la sensibilità delle cellule agli estrogeni. IN risultato finale gli effetti degli androgeni sono potenziati.

I seguenti farmaci antiestrogenici sono prodotti in Russia.

1-cloro-2-para(2-dietilamminoetossi)-fenil-1,2-difeniletilene citrato.

Sinonimi: Clostilbegit, cloranifen, ardomone, clomid, ecc.

Forma di rilascio: compresse da 10 mg.

Prendi 1-2 volte al giorno, 10 mg.

Il corso del trattamento va da 1 a 4 mesi.

2-[para-(Difenil-l-butenil)-fenossi]-N,N-dimetiletilammina.

Sinonimi: Zitazonio, Nolvadex, ecc.

Forma di rilascio: compresse da 10 mg. Prescrivere da 10 a 20 mg 2 volte al giorno.

Corso del trattamento: 1-4 mesi.

In medicina, entrambi i farmaci sono usati per trattare il cancro al seno nelle donne e l'impotenza negli uomini, perché entrambi i farmaci, oltre all'effetto antiestrogenico diretto, hanno la capacità di stimolare la sintesi delle gonadotropine endogene con conseguente effetto sulle gonadi (che determina principalmente l'effetto anabolico degli antiestrogeni).

Il lato negativo dei farmaci antiestrogenici è un gran numero di effetti collaterali. Il citrato di clomifene può causare nausea, diarrea, vertigini, allergie, coaguli di sangue nei vasi sanguigni e visione offuscata. Quando si utilizza il tamoxifene, potrebbe esserci disordini gastrointestinali, vertigini, eruzioni cutanee, sviluppo di coaguli di sangue e alterazioni della retina (a dosi elevate). Entrambi possono causare dolore ai testicoli negli uomini a causa della sovrastimolazione. Gli antiestrogeni sono generalmente controindicati per le donne, tranne nei casi di cancro al seno e nel trattamento dell’anovulazione.

VIII. Vitamine

In questo capitolo vengono trattati i preparati vitaminici che si distinguono tra le altre vitamine per il loro effetto anabolizzante.

In termini di attività anabolica, le vitamine sono ovviamente inferiori a steroidi anabolizzanti "grandi" come gli steroidi anabolizzanti e l'insulina, tuttavia, praticamente non danno effetti collaterali e possono essere utilizzate per un periodo piuttosto lungo, il che le distingue favorevolmente da altri farmaci .

Sale di calcio dell'acido D-(+) - pantotenico. Il pantotenato di calcio (PC) ha un potente effetto anabolico ed è superiore a tutti gli altri preparati vitaminici.

Riduce significativamente il metabolismo basale, che porta ad un rapido aumento del peso corporeo totale, a seguito di una diminuzione della percentuale di proteine ossidate. I livelli di zucchero nel sangue diminuiscono, il che favorisce il rilascio dell'ormone somatotropico. Aumenta la sintesi di acetilcolina, che migliora il tono del sistema nervoso parasipatico, che aiuta ad aumentare la forza del sistema neuromuscolare.

Il PC migliora la sintesi degli ormoni steroidei e dell'emoglobina. Il PC è un farmaco ad “azione economizzatrice”, perché fa lavorare il corpo in modo più economico. Aumenta significativamente la resistenza complessiva e la tolleranza al carico.

Il PC è coinvolto nelle reazioni più importanti di trasferimento di energia e nei composti del fosforo. Il PC migliora la funzionalità epatica e favorisce l'eliminazione di tossine, alcol, veleni, sostanze medicinali dal corpo. Il pantotenato ha proprietà radioprotettive pronunciate, il rilascio di sostanze radioattive dal corpo aumenta di 2 volte.

In medicina viene utilizzato come disintossicante, antiallergico, antinfiammatorio e tonico. Ha un forte effetto antistress. Il PC migliora l'assorbimento degli ioni potassio dall'intestino che, oltre a potenziare la sintesi dell'acetilcolina, svolge un ruolo importante nel processo di potenziamento della contrazione muscolare. Disponibile in compresse da 0,1 g. In dosi giornaliere da 0,4 a 2 g PC è consigliato durante il periodo di massimo carico di allenamento e durante il periodo agonistico, come agente antistress, principalmente per le persone con maggiore ansia.

L'effetto sedativo (calmante) del PC viene potenziato se combinato con la vitamina U in pari quantità.

La presenza di due radicali metilici (-CH3) conferisce al farmaco proprietà lipotrope e la capacità di abbassare i livelli di colesterolo nel sangue.

Cloruro di D,L-N-(1-carbossi-2-idrossipropil)-trimetilammonio

Il cloruro di carnitina (CH) ha un effetto anabolico significativo. L'effetto anabolico del farmaco è meno pronunciato di quello del PC. CC riduce il metabolismo basale, a seguito del quale la scomposizione delle molecole di proteine e carboidrati rallenta. Chiamate condizione polmonare inibizione nel sistema nervoso centrale. Aumenta la secrezione dei succhi digestivi - gastrici e intestinali, e migliora anche il loro effetto digestivo, con conseguente miglioramento dell'assorbimento del cibo.

CC favorisce la penetrazione degli acidi grassi attraverso le membrane mitocondriali. Questo meccanismo è alla base dell'aumento della resistenza sotto l'influenza del CH. Inoltre, il CC favorisce la scomposizione degli acidi grassi. L'effetto di mobilizzazione dei grassi del CC è anche in parte dovuto alla presenza di tre gruppi metilici labili.

La capacità del CH di “bruciare” il tessuto adiposo viene utilizzata per ridurre il peso in eccesso e “seccare” i muscoli. La carnitina aiuta ad eliminare l'acidosi post-sforzo e, di conseguenza, a ripristinare le prestazioni dopo un'attività fisica prolungata e debilitante.

Il CC aumenta le riserve di glicogeno nel fegato e nei muscoli, favorendone un utilizzo più economico.

Forma di rilascio: soluzione al 20% in flaconi da 100 ml.

Prendi 1-2 cucchiaini due o tre volte al giorno.

Nella pratica medica viene utilizzato principalmente come agente anabolizzante non ormonale per i bambini sottopeso. Negli adulti viene utilizzato per la gastrite cronica a bassa acidità. È anche un valido strumento per perdere peso, poiché “brucia” il tessuto adiposo senza intaccare il tessuto muscolare. Efficace per malattie del fegato, tireotossicosi, cardiopatia ischemica, nevrastenia.

Cloruro dell'acido (d,L-2-ammino-4-(dimetilsolfonio) butirrico.

La vitamina U (metilmetionina solfonio cloruro) è un derivato della metionina, un amminoacido essenziale. Pertanto, il farmaco può essere considerato non solo una vitamina, ma anche un amminoacido cristallino.

La vitamina U migliora la digestione e normalizza la funzione di formazione dell'acido dello stomaco: l'elevata acidità diminuisce e la bassa acidità aumenta. Una proprietà preziosa della vitamina U è la presenza di gruppi metilici labili che possono essere facilmente inclusi nel metabolismo, ottenendo così effetti di mobilizzazione dei grassi e lipolitici. I livelli di colesterolo nel sangue si riducono.

Recentemente sono apparsi dati sull'efficacia della vitamina U nella depressione endogena (calo dell'umore) che non può essere trattata con farmaci psicotropi.

La vitamina U può essere raccomandata come blando agente anabolizzante per soggetti con disturbi gastrointestinali; per le persone con umore basso; nonché un mezzo per prevenire il fegato grasso quando si utilizzano farmaci come l'insulina e l'acido nicotinico sullo sfondo di una dieta ipercalorica.

Forma di rilascio: compresse da 50 mg. Dose giornaliera: da 100 a 600 mg al giorno.

Sodio 2,3-Diidro-2-metil-1,4nafotochinone-2solfonato

La vitamina K è un derivato del naftochinone. Per molto tempo La vitamina K è stata utilizzata solo come mezzo per aumentare la coagulazione del sangue aumentando la formazione di protrombina nel fegato.

IN l'anno scorso fu scoperto il suo effetto anabolico: aumento della sintesi proteica nel fegato e nei muscoli, guarigione delle ulcere dello stomaco e del duodeno e effetto cicatrizzante sulle ferite.

Sotto l'influenza della vitamina K, aumenta la sintesi del collagene, che dona forza ai legamenti e alla pelle. È possibile che la capacità di aumentare la coagulazione del sangue sia basata sull'aumento della sintesi delle proteine epatiche a vita breve, dove viene sintetizzata la protrombina.

La vitamina K migliora significativamente l'attività funzionale del tessuto muscolare. Come risultato dell'uso della vitamina K, aumenta l'attività delle cellule eosinofile della ghiandola pituitaria, che secernono l'ormone della crescita. In alcuni casi si osserva un aumento del numero di cellule produttrici di ormoni.

La vitamina K migliora significativamente la bioenergia, migliorando la sintesi ossidativa del fosforo, dell'ATP e della creatina fosfato nei muscoli. In Russia, la vitamina K idrosolubile viene prodotta con il nome "Vikasol".

Forma di rilascio: compresse da 15 mg.

Il farmaco viene prescritto a 15-30 mg al giorno per 4 giorni. Segue una pausa di 3 giorni, dopo la quale è possibile riprendere la somministrazione del farmaco. L'uso continuo a lungo termine del farmaco è indesiderabile a causa di un eccessivo aumento della coagulazione del sangue. Per lo stesso motivo, durante il trattamento con Vikasol, è necessario controllare il tempo di coagulazione del sangue in modo che non vi sia il pericolo che si formino coaguli di sangue nei vasi. In medicina, Vikasol viene utilizzato nel trattamento di un'ampia varietà di sanguinamenti e aumento del sanguinamento, per il trattamento di malattie del fegato, per ulcere gastriche e duodenali (soprattutto sanguinamento), sanguinamento uterino eccetera.

Il farmaco è controindicato in caso di aumento della coagulazione del sangue e tromboembolia.

Acido piridincarbossilico.

L'acido nicotinico, introdotto nell'organismo in dosi sufficientemente elevate, migliora le reazioni redox, spostando l'equilibrio verso i processi di ripristino.

La vitamina PP potenzia gli effetti dell'insulina endogena con il suo effetto anabolico intrinseco.

Sotto l'influenza dell'acido nicotinico, aumenta il contenuto di serotonina nel corpo, che è un mediatore del sistema nervoso parasimpatico e aumenta la permeabilità cellulare agli aminoacidi e ai substrati energetici.

L'acido nicotinico aumenta l'acidità del succo gastrico e la sua capacità digestiva, migliorando così la digeribilità del cibo. Allo stesso tempo, aumenta anche la velocità della peristalsi del tratto gastrointestinale e aumenta l'appetito.

La vitamina PP fa parte dei sistemi enzimatici che, in un modo o nell'altro, prendono parte al metabolismo di tutte le altre vitamine, quindi l'introduzione dell'acido nicotinico migliora significativamente l'equilibrio vitaminico generale del corpo.

L'effetto anabolico dell'acido nicotinico si manifesta in dosi molte volte superiori a quelle utilizzate normalmente pratica medica. Se l'acido nicotinico viene solitamente prescritto in dosi comprese tra 50 e 300 mg al giorno, per migliorare l'anabolismo viene prescritto fino a 3-9 g al giorno.

Dosi così elevate possono avere effetti collaterali significativi, quindi il trattamento con acido nicotinico deve essere effettuato con cautela. L'acido nicotinico impoverisce il corpo dei radicali metilici, che possono provocare fegato grasso. Per evitare che ciò accada, gli agenti lipotropici devono essere prescritti contemporaneamente all'acido nicotinico: metionina, vitamina U, cloruro di colina. La dieta dovrebbe contenere una quantità sufficiente di ricotta.

All'inizio del trattamento con acido nicotinico, subito dopo la somministrazione (assunzione) del farmaco, si osserva una forte dilatazione dei vasi cutanei con arrossamento, che dura 10-20 minuti dopo la somministrazione. Questa reazione è particolarmente pronunciata quando somministrata tramite iniezione. A causa della forte dilatazione dei vasi sanguigni, le persone inclini all'ipotensione possono avvertire un forte calo della pressione sanguigna, quindi dopo l'iniezione devono riposare per 15-20 minuti in posizione supina.

Forma di rilascio: compresse di acido nicotinico, 50 mg.

Fiale da 1 ml di soluzione all'1%: 10 mg per fiala.

Il regime per l'utilizzo dell'acido nicotinico dipende dalla forma di rilascio. L'assunzione delle compresse inizia con 100 mg al giorno e continua per diversi giorni finché il corpo non si adatta e la reazione arrossata della pelle scompare. Successivamente, la dose viene aumentata di 100 mg al giorno e lasciata a questo livello fino alla scomparsa della reazione vascolare. Pertanto, la dose viene aggiustata a 3 g al giorno.

Le iniezioni di acido nicotinico iniziano con 1 ml di soluzione al 10% una volta al giorno e continuano ad essere somministrate quotidianamente fino alla scomparsa della reazione vascolare. Una volta scomparsa la reazione di vasodilatazione, aumentare la dose di 1 ml, ecc. La dose massima è 15 ml di soluzione all'1%. Tutte le iniezioni vengono effettuate una volta al giorno. Dosi così elevate di acido nicotinico riducono significativamente il colesterolo nel sangue e, tenendo conto dell'effetto vasodilatatore, sono prescritte per il trattamento dell'aterosclerosi, dell'endarterite obliterante e di altre malattie vascolari.

Alte dosi di acido nicotinico portano all’ipertrofia surrenale e aumentano significativamente la tolleranza all’esercizio. Il corso del trattamento con acido nicotinico può durare fino a 2-3 mesi, dopodiché è necessaria una pausa.

Controindicazioni all'uso dell'acido nicotinico sono l'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, l'aumento dell'acidità del succo gastrico e il fegato grasso. In queste malattie, il trattamento con acido nicotinico può causare una reazione di esacerbazione.

IX. Coenzimi.

Coenzima- Questo è un derivato vitaminico, la forma attiva in cui le vitamine vengono convertite quando entrano nel corpo. In alcuni casi, l'effetto farmacologico di un coenzima introdotto nell'organismo dall'esterno differisce dall'effetto farmacologico di una vitamina. Ad esempio, le vitamine B2 e B12 non hanno attività anabolica in quanto tali, ma i loro coenzimi - flavinato e cobamide - hanno un'attività anabolica pronunciata.

P"- (Riboflavina-5") -P2 (adenosina-5") difosfato sale disodico.

Derivato della riboflavina (vitamina B2).

Il flavinato, o nucleotide flavin-adenina, forma enzimi coinvolti nella sintesi di aminoacidi, lipidi e carboidrati. Il flavinato ha un effetto anabolico, migliora il corso dei processi redox, normalizza il metabolismo del colesterolo, migliora la sintesi dell'emoglobina e migliora la vista. Per un organismo in crescita, il flavinato è un fattore di crescita essenziale. Il flavinato favorisce la scomposizione più completa dei carboidrati e aumenta l'apporto energetico del corpo durante il lavoro fisico pesante. Nella pratica medica, nel trattamento viene utilizzato il flavinato processi distrofici, malattie della retina e glaucoma, per malattie croniche del fegato, del pancreas e dell'intestino, per alcune malattie della pelle, ecc.

Forma di rilascio: in fiale da 3 ml. Ogni fiala contiene 0,002 g del farmaco.

Viene somministrato per via intramuscolare a 0,002 g 1 volta al giorno.

I cicli di trattamento possono durare da 10 a 40 giorni. Le pause tra i cicli di trattamento sono di almeno un mese.

Coa-[a-(5,6-dimetilbenzimidazolil)]-Cob-adenasilcobammide

La cobamamide è un derivato della vitamina B12, al contrario della quale possiede una significativa attività anabolica. L'effetto anabolico della cobamamide è associato ad un aumento dei processi di divisione cellulare ed è particolarmente pronunciato in relazione alle cellule che si dividono rapidamente, come le cellule del nucleo osseo.

Gli effetti farmacologici della cobamide sono in gran parte associati alla presenza nella sua molecola di gruppi metilici labili che possono partecipare ai processi di sintesi, migliorare la degradazione del colesterolo e la mobilitazione dei grassi.

Sotto l'influenza della cobamamide, nel corpo vengono attivati i processi di sintesi della colina e della carnitina endogena. L'effetto anabolico della cobamide nei bambini è più forte che negli adulti ed è espresso in misura maggiore rapida crescita e un aumento di peso più rapido.

Forma di rilascio della cobamamide: fiale da 0,5 e 1 mg di sostanza secca. Somministrare 0,5-1 mg per via intramuscolare una volta al giorno, pre-sciolti in 1 ml di solvente.

Di solito non ci sono effetti collaterali quando si usa la cobamide. Solo occasionalmente, quando si utilizzano dosi elevate, si verificano allergie e lievi disturbi del sonno notturno, che scompaiono rapidamente dopo la sospensione del farmaco o la riduzione della dose.

X. Sostanze simili alle vitamine

Tutti hanno un leggero effetto anabolizzante. Ma la leggera attività anabolica è compensata dalla sua relativa innocuità e dalla bassa tossicità. Le sostanze simili alle vitamine possono essere assunte per un periodo molto lungo come mezzo aggiuntivo alla terapia di base con steroidi anabolizzanti “grandi”.

2,4-Diosso-6-metil-1,2,3,4-tetraidropirimidina

Essendo un derivato pirimidinico, il metiluracile può servire come fornitore di materiale di partenza per la sintesi acidi nucleici, migliorando così la sintesi proteica nel corpo. Va notato che l'effetto anabolico e anti-catabolico più potente è esibito dal metiluracile in relazione al tratto gastrointestinale, e l'effetto anabolico complessivo del farmaco è in gran parte dovuto al miglioramento del trofismo intestinale e all'aumento processi digestivi.

In medicina, il metiluracile viene prescritto principalmente per accelerare la guarigione di ferite, ulcere, gastrite cronica, malattie del fegato e diminuzione dell'immunità. Una caratteristica del metiluracile è la capacità di aumentare il contenuto di leucociti e globuli rossi nel sangue e di avere anche un leggero effetto antinfiammatorio nelle malattie infiammatorie croniche.

Forma di rilascio del farmaco: compresse da 0,5 g. Dosi giornaliere da 2 a 9 g/giorno.

Quando viene prescritto il metiluracile, può verificarsi edema con aumento della pressione a causa della ritenzione di acqua e sali nel corpo, che scompaiono dopo aver ridotto la dose del farmaco. Il metiluracile è controindicato in malattie maligne midollo osseo e sistemi sanguigni.

Sale potassico dell'acido uracil-4-carbossilico (ortico).

Come il metiluracile, l'orotato di potassio è uno dei precursori dei nucleotidi pirimidinici che fanno parte degli acidi nucleici coinvolti nella sintesi delle molecole proteiche.

A differenza del metaluracile, che viene distrutto nel fegato (solo its singoli frammenti), l'acido orotico è incluso interamente nei nucleotidi pirimidinici. Per questo motivo ha un effetto anabolico più forte del metiluracile.

Le indicazioni per l'uso dell'orotato di potassio in medicina includono malattie cardiache, aumento dell'attività fisica e malattie infiammatorie croniche.

A differenza del metiluracile, che ha un effetto di mobilizzazione dei grassi, l'orotato di potassio, al contrario, favorisce la sintesi dei grassi e può causare fegato grasso, fino allo sviluppo di degenerazione grassa ( degenerazione grassa fegato con un eccesso di acido orotico può essere prevenuto o invertito aggiungendo alla dieta vitamina E, colina, adenina.), di cui bisogna tener conto quando si prescrive il farmaco.

Forma di rilascio: compresse da 0,5 g.

Dosi giornaliere: da 0,5 a 1,5 g al giorno.

Gli effetti collaterali durante l'utilizzo dell'orotato di potassio praticamente non si verificano, ad eccezione di rari casi di allergie.

Acido adenosina-5"-monofosforico.

Il fosfaden è un frammento dell'acido adenosina trifosforico - ATP.

Il fosfaden stimola la sintesi dei nucleotidi, migliora i processi redox e funge da fornitore di energia per i processi di sintesi proteica nel corpo.

Il farmaco ha un effetto pronunciato effetto vasodilatatore, abbassa la pressione sanguigna.

Essendo un derivato della purina, il fosfadene può servire come materiale di partenza per la sintesi degli acidi nucleici. Il fosfaden abbassa i livelli ematici di lipidi, acidi grassi e lipoproteine B. Una caratteristica speciale del farmaco è il suo pronunciato effetto terapeutico in relazione alle malattie del fegato, nonché la capacità di migliorare il metabolismo energetico delle cellule.

Nell'avvelenamento da piombo si osserva un pronunciato effetto disintossicante del fosfadene.

In medicina, il fosfadene viene utilizzato per l'avvelenamento da piombo, la porfiria acuta intermittente, la malattia coronarica e le malattie del fegato.

Forma di rilascio: compresse da 0,025 e 0,05 g, soluzione iniettabile al 2%.

(Le dosi giornaliere del farmaco assunto per via orale sono 0,1-0,2 g/giorno. 2 ml di soluzione al 2% vengono somministrati per via intramuscolare 2 volte al giorno.

I cicli di trattamento sono a lungo termine, ma è necessaria cautela nei pazienti con gotta (il livello di acido urico nel sangue può aumentare).

9-b-D-ribofuranosilipoxantina

Come il fosfadene, la riboxina è un derivato purinico e può essere considerata un precursore dell'ATP. A differenza del fosfadene, non ha un legame fosforo ricco di energia, quindi è meno efficace come agente anabolico ed energetico. Viene utilizzato per lo stesso scopo e per le stesse indicazioni del fosfadene.

Forma di rilascio: compresse rivestite con film da 0,2 g. Fiale da 10 ml di soluzione al 2% per somministrazione endovenosa.

Le dosi giornaliere per la somministrazione orale vanno da 0,6 a 2,4 g. Nei primi giorni assumere 0,6 g/die, quindi aumentare gradualmente la dose fino a 2 g/die.

Quando somministrato per via endovenosa, vengono prima somministrati 10 ml al giorno, quindi la quantità totale del farmaco viene regolata a 20 ml 2 volte al giorno.

Cloruro di (2-idrossietil)-trimetilammonio

Il cloruro di colina (XX) è un precursore dell'acetilcolina e può servire come materiale di partenza per la sua sintesi. Pertanto, l'introduzione del cloruro di colina nel corpo porta ad un forte aumento dell'attività delle strutture colinergiche, che porta ad un aumento della conduttività neuromuscolare, un aumento della forza muscolare, un aumento della motilità intestinale e un aumento dei processi anabolici nel corpo.

Il valore speciale del cloruro di colina sta nel fatto che fa parte della lecitina fosfolipidica, che riduce il colesterolo nel corpo e previene lo sviluppo di processi aterosclerotici.

La colina previene e cura la degenerazione del fegato grasso di varie eziologie dovute a alto contenuto gruppi metilici labili, migliora la funzionalità dei reni e del timo. XX è coinvolto nella costruzione delle membrane cellulari e nella formazione delle membrane dei tronchi nervosi. XX migliora la memoria, aumenta la produttività del pensiero e la capacità di apprendimento. XX è usato per l'epatite, la cirrosi epatica, l'aterosclerosi e nel trattamento dell'alcolismo come tonico generale.

Forma di rilascio: soluzione orale al 20%, polvere. Fiale con soluzione al 20%, 10 ml. Per la somministrazione endovenosa, diluire alla soluzione all'1%.

Il farmaco viene assunto per via orale 5 ml (1 cucchiaino) 3-5 volte al giorno. Fino a 300 ml di soluzione all'1% vengono somministrati per via endovenosa mediante flebo. Il corso del trattamento dura da 7 giorni a un mese.

Gli effetti collaterali si osservano solitamente solo con la somministrazione endovenosa rapida e si manifestano sotto forma di sensazione di calore e nausea, diminuzione della pressione (a causa di una forte dilatazione dei vasi sanguigni).

XI. Nootropi

"Noos" - pensare. I farmaci nootropi sono un intero gruppo di composti utilizzati per migliorare la memoria, l'attenzione, il pensiero logico, aumentare le prestazioni mentali e la forza centrale processi nervosi. Alcuni farmaci del gruppo dei nootropi hanno un effetto anabolico pronunciato e aumentano le prestazioni fisiche.

2-Oxo-1-pirrolidinilacetammide

Il piracetam è stato inventato in Belgio nel 1963. Con questo farmaco è iniziata l'era dei nootropi, che esercitano il loro effetto sul sistema nervoso non sopprimendo alcune reazioni, ma migliorando completamente tutti i processi metabolici e plastici nel sistema nervoso centrale.

Piracetam migliora la memoria, le prestazioni mentali, una maggiore attività mentale, concentrazione, ecc.

Piracetam migliora la sintesi degli acidi nucleici e delle proteine nel corpo, che alla fine porta ad un potente aumento dell'anabolismo non solo nelle cellule del sistema nervoso, ma anche nelle fibre muscoli scheletrici, cellule del fegato, ecc. Come risultato dell'aumento della sintesi proteica, il corso delle reazioni riparative e adattative del corpo accelera e aumenta prestazione fisica.

Il potenziale energetico delle cellule aumenta a causa dell'aumentata sintesi di ATP e aumenta la loro resistenza a vari fattori sfavorevoli: intossicazione, carenza di ossigeno, alte temperature eccetera. La sintesi dei fosfolipidi, che partecipano alla formazione delle membrane cellulari e normalizzano il metabolismo del colesterolo, è accelerata.

Piracetam ha effetti benefici sulla struttura dei mitocondri, le principali subunità energetiche della cellula, che sono alla base di un aumento significativo della resistenza e delle prestazioni aerobiche.

In medicina, il farmaco viene prescritto per ripristinare l'attività e le prestazioni neuropsichiche dopo lesioni cerebrali traumatiche, ictus, intossicazioni, crolli neuropsichici, ecc. Il farmaco non è solo a bassa tossicità, ma dosi terapeutiche ha un effetto disintossicante, favorisce l'eliminazione delle sostanze tossiche dal corpo. Il Piracetam è abbastanza efficace per la depressione, accompagnata da letargia, apatia, diminuzione dell'umore e delle prestazioni.

Forma di rilascio: capsule da 0,4 g di piracetam; compresse 0,2 g; Fiale da 5 ml di soluzione al 20%.

IN casi acuti(lesione cerebrale traumatica, ictus, ecc.) viene somministrato per via intramuscolare ed endovenosa iniziando con 4 g/giorno e aggiungendo 2 g/giorno, aumentare gradualmente la dose fino a 10 g/giorno.

Per la terapia di routine il piracetam viene prescritto per via orale a partire da 1,2 g al giorno e, se necessario, aumentare la dose a 3,2 g al giorno.

Il corso del trattamento può durare da diversi giorni a un anno e dipende dalle indicazioni. Il farmaco non ha praticamente effetti collaterali.

Sale di calcio dell'acido D-(+)-a,y, diossi-bb-dimetilbutirril-amminobutirrico Pantogam (P) è un derivato degli acidi pantotenico e gamma-amminobutirrico.

Le proprietà farmacologiche di Pantogam sono una simbiosi degli effetti degli acidi pantotenico e gamma-aminobutirrico (l'acido gamma-aminobutirrico è un mediatore inibitorio del sistema nervoso centrale).

Pantogam riduce drasticamente il metabolismo basale, provoca un aumento significativo del peso corporeo, aumenta la sintesi di acetilcolina e, di conseguenza, la forza muscolare. Sotto l'influenza della pantogama, il metabolismo energetico migliora, i mitocondri aumentano di dimensioni e la resistenza generale aumenta.

Pantonam migliora i processi di inibizione nel sistema nervoso centrale, riduce il bisogno di ossigeno e substrati energetici da parte del corpo. Pantogam migliora la sintesi degli acidi nucleici e delle proteine, aumenta il contenuto di steroidi nel corpo.

In termini di azione anabolica, il pantogam è superiore all'acido pantotenico, avendo, oltre alle proprietà anaboliche, anche proprietà anticonvulsivanti e ipotensive. In medicina viene utilizzato per le stesse indicazioni del piracetam, nonché nel trattamento delle crisi convulsive.

Forma di rilascio: compresse da 0,25 e 0,5 g.

Dose singola 0,5-1 g. Dose giornaliera 1,5-3 g.

Il corso del trattamento va da 1 a 6 mesi.

XII. Psicoenergizzante.

Gli psicoenergizzante sono un gruppo relativamente nuovo di sostanze medicinali. Tutti i farmaci di questo gruppo sono in grado di aumentare la forza e la mobilità dei processi nervosi, delle prestazioni mentali e fisiche. In Russia viene prodotto solo un farmaco di questo gruppo.

b-dimetilamminoetil estere dell'adrocloruro dell'acido para-cloro-fenossi-acetico.

L'Acefen è stato scoperto durante lo sviluppo di stimolanti della crescita delle piante. L'effetto anabolico e psicostimolante dell'acefene si basa sulla sua capacità di aumentare il contenuto di colina nel cervello e nelle strutture nervose periferiche, che porta ad una maggiore attività delle strutture colinergiche. Ciò aumenta la velocità di impulso nervoso lungo i tronchi nervosi aumenta la sintesi di acetilcolina. Acefen dentro massimo grado ha un effetto benefico sul metabolismo dei lipidi, migliorando la sintesi dei fosfolipidi nel cervello, nelle membrane delle cellule nervose e nel fegato. Questo meccanismo è alla base del significativo miglioramento della memoria derivante dall’uso del paracetano. Acefen riduce il contenuto di lipofuscina nelle cellule cerebrali, che è un “pigmento che invecchia”, esercitando così un effetto “ringiovanente” sul sistema nervoso centrale.

Forma di rilascio: compresse da 0,1 g, rivestite di giallo. Flaconi con 0,25 g del farmaco. Prescritto per via orale 0,1-0,3 g da 3 a 5 volte al giorno. Prescritto per via intramuscolare 0,25 g per iniezione 1-3 volte al giorno. I cicli di trattamento con acefene possono durare fino a 3 mesi o più. Di norma, non ci sono effetti collaterali.

XIII. Antiipoxanti

Sale sodico dell'acido y-idrossibutirrico

L'idrossibutirrato di sodio è un antiipoxante eccezionalmente potente che protegge il corpo dalla carenza di ossigeno in un'atmosfera rarefatta, ad alta attività fisica, con gravi malattie vascolari e lesioni dell'apparato respiratorio. Le proprietà antiipossiche dell'idrossibutirrato sono associate alla sua capacità di attivare l'ossidazione priva di ossigeno dei substrati energetici e di ridurre il fabbisogno di ossigeno del corpo. Inoltre, lo stesso idrossibutirrato di sodio è in grado di scomporsi per produrre energia immagazzinata sotto forma di ATP. Grazie a tutte queste proprietà, l'ossibutirrato di sodio è di gran lunga il più mezzi efficaci per sviluppare la resistenza.

L'effetto anabolico dell'idrossibutirrato si esprime nel potenziamento dei processi sintetici nel corpo e nel rallentamento dei processi catabolici. Di conseguenza gestione cronica L'idrossibutirrato di sodio aumenta significativamente il contenuto dell'ormone somatotropo nel sangue, così come il cartisolo, e il contenuto di acido lattico diminuisce significativamente. Sotto l'influenza dell'idrossibutirrato, si verifica l'ipertrofia dei mitocondri e delle fibre muscolari e aumenta la quantità di glicogeno nei muscoli e nel fegato.

L'idrossibutirrato di sodio ha un pronunciato effetto adattativo e antistress; a piccole dosi provoca lieve letargia con elementi di euforia, a dosi medie provoca sonno e a dosi elevate provoca anestesia. L'ossibutirrato è un potente agente per l'adattamento non specifico a tutte le influenze estreme.

In medicina, l'idrossibutirrato di sodio è usato come sedativo, anticonvulsivante, anestetico e anche come sonnifero. Nella pratica di terapia intensiva, l'idrossibutirrato è ampiamente utilizzato come mezzo per aumentare l'adattamento non specifico e la sopravvivenza dei pazienti gravemente malati.

Forma di rilascio: polvere, fiale da 10 mg di soluzione al 20%; 5°/o sciroppo in bottiglia; Soluzione al 66,3% in flaconi. L'idrossibutirrato di sodio per via orale per l'uso del corso viene prescritto a 0,75-1,5 g 3 volte al giorno. Come sonnifero, fino a 2 g per dose. In condizioni di ipossia grave, viene somministrato per via endovenosa alla dose di 100 mg/kg di peso corporeo. Per ottenere l'anestesia di induzione si somministrano fino a 120 mg/kg. Come effetto collaterale del farmaco si può notare una diminuzione del livello di potassio nel sangue, che rende necessario adattare opportunamente la dieta e, in alcuni casi, assumere sali di potassio.

XIV. Amminoacidi cristallini

Alcuni aminoacidi cristallini hanno notevoli effetti anabolici e vengono utilizzati sia isolati che sotto forma di miscele. Solo le forme L degli aminoacidi hanno la capacità di essere incluse nello scambio. I moduli D non solo non sono inclusi nello scambio, ma possono anche averli effetto tossico. Nella pratica medica vengono utilizzate solo le forme L.

L'acido glutammico è un amminoacido non essenziale e svolge un ruolo molto importante nel metabolismo dell'azoto, perché La maggior parte degli aminoacidi non essenziali passa attraverso reazioni metaboliche attraverso lo stadio di conversione in acidi glutammico e aspartico. In altre parole, l’HA è un importante materiale di partenza per la sintesi degli aminoacidi nel corpo. L'acido glutammico neutralizza l'ammoniaca che, in combinazione con HA, forma glutammina, utilizzata per i processi sintetici. L'HA stimola i processi ossidativi, migliora le proteine e metabolismo dei carboidrati, migliora l'apporto energetico alle funzioni cerebrali. L'HA aiuta ad aumentare il livello di acido amminobutirrico endogeno, i cui effetti sono simili a quelli dell'idrossibutirrato. L'introduzione di HA riduce l'accumulo di acido lattico nel sangue, eliminando l'edosi post-sforzo e aumentando la resistenza. L'HA svolge il ruolo di neurotrasmettitore in midollo spinale, facilitando la trasmissione dell'eccitazione nervosa alle sinapsi. GK promuove la sintesi di acetilcolina e ATP, nonché il trasferimento di ioni potassio attraverso le membrane cellulari, migliorando i processi di contrazione muscolare.

L'introduzione di HA migliora l'attività nervosa superiore, migliora l'umore e l'attività. L'acido glutammico ha un pronunciato effetto disintossicante in un'ampia varietà di avvelenamenti. In medicina, l'HA viene utilizzato per le malattie del sistema nervoso e l'avvelenamento.

Aspartato di potassio + aspartato di magnesio.

Costituiscono il farmaco combinato "Panangin", ciascuna delle quali contiene 0,158 g di aspartato di potassio e 0,14 g di aspartato di magnesio. Un farmaco simile chiamato "Asparkam" contiene 0,175 di aspartato di potassio e magnesio. Panangin è disponibile anche in fiale da 10 ml. L'acido aspartico prende parte attiva metabolismo degli aminoacidi, essendo il materiale di partenza per la sintesi di aminoacidi non essenziali nel corpo. L'aspartato aumenta la permeabilità delle membrane cellulari al potassio e al magnesio, aumentando l'attività dei processi sintetici nelle cellule e facilitando il processo di contrazione muscolare. Nell'esperimento, una miscela di sali di potassio e magnesio dell'acido aspartico aumenta significativamente la resistenza generale e attiva i processi anabolici nei muscoli.

Nella pratica medica, panangin e asparkam vengono utilizzati per i disturbi del ritmo cardiaco e insufficienza coronarica. Se assunti per via orale, vengono prescritte 2-4 compresse 3 volte al giorno. A disturbi acuti La soluzione di Panangin viene somministrata per via endovenosa, avendo precedentemente sciolto 1 fiala del farmaco in 30 ml di solvente. Il farmaco è controindicato nei casi di aumento dei livelli di potassio nel sangue e nell'insufficienza renale (sia acuta che cronica).

L'istidina lo è amminoacido essenziale. Quando introdotto nel corpo, provoca un aumento significativo della secrezione dell'ormone somatotropo. L'istidina partecipa attivamente alla sintesi della carnosina, una sostanza estrattiva azotata presente nei muscoli, e migliora l'equilibrio dell'azoto. L'istidina migliora la funzionalità epatica, aumenta la secrezione gastrica e l'attività motoria intestinale. L'istidina migliora l'immunità e indebolisce l'impatto di fattori estremi sul corpo, normalizza battito cardiaco. In medicina viene utilizzato per ulcera peptica, gastrite, epatite, diminuzione dell'immunità e aterosclerosi.

Forma di rilascio dell'istidina: 4% soluzione di istidina cloridrato in fiale da 5 ml per somministrazione intramuscolare. Prescrive 5 ml IM ogni giorno per 30 giorni. Dopo una breve pausa, il corso del trattamento può essere ripetuto.

La metionina è un amminoacido essenziale. Essendo proprietaria di un gruppo metilico altamente mobile (-CH3), la metionina prende parte alla sintesi di colina e fosfolipidi, partecipa alla formazione e allo scambio di aminoacidi contenenti zolfo e stimola il rilascio dell'ormone della crescita. La metionina aiuta a mantenere l'equilibrio dell'azoto nel corpo, migliora la sintesi degli ormoni steroidei, protegge l'adrenalina dall'ossidazione e neutralizza molti prodotti tossici. La metionina riduce leggermente la funzione della ghiandola tiroidea e impedisce l'utilizzo delle proteine come substrato energetico.

Quando introdotta nel corpo, la metionina riduce la quantità di grasso neutro nel fegato e riduce il colesterolo nel sangue. In medicina, la metionina viene utilizzata per le malattie del fegato e del pancreas, nonché in caso di avvelenamento, carenza proteica e distrofia. La metionina è controindicata in caso di grave insufficienza renale ed epatica, perché in questi casi, al contrario, è in grado di favorire la formazione di prodotti metabolici tossici.

Forma di rilascio: compresse da 0,25 g. Assumere 0,5-1,5 g per via orale 3-4 volte al giorno 0,5-1 ora prima dei pasti.

XV. Preparati erboristici con effetti anabolizzanti

Preparazioni erboristiche hanno, di regola, un debole effetto anabolico, ma nelle loro proprietà di aumentare le prestazioni possono superarne molti droghe sintetiche. Gli anabolizzanti vegetali non hanno praticamente alcuna tossicità, sono ben tollerati e presentano pochissime controindicazioni. Possono essere usati da soli o con altri agenti anabolizzanti per potenziare reciprocamente i loro effetti. La caratteristica più importante dell’azione degli anabolizzanti vegetali (PA) è la loro capacità di aumentare l’attività dei sistemi anabolici del corpo potenziando l’azione dell’insulina e degli ormoni somatotropici e gonadotropici. Ciò si ottiene aumentando l’attività della sintesi di cAMP, cGMP e altri mediatori che aumentano la sensibilità delle cellule agli ormoni del corpo. Il cAMP, ad esempio, aumenta la sensibilità delle cellule bersaglio all'azione dell'ormone della crescita endogeno e dell'insulina, potenziando gli effetti di quest'ultima. Tutti gli RA possono essere suddivisi in due grandi gruppi: RA-adattogeni e RA con azione ipoglicemizzante.

Gli adattogeni RA sono così chiamati perché, oltre al loro effetto anabolico, hanno la capacità di aumentare la resistenza del corpo a una serie di fattori sfavorevoli: stress fisico, ipossia, tossine, radiazioni radioattive ed elettromagnetiche, ecc.

1. RA - adattogeni.

1) Cartamo Leuzea (radice marale)

La pianta cresce sui monti Altai, nella Siberia occidentale e orientale e nell'Asia centrale. Leuzea contiene fitoecdisoni: composti steroidei poliidrossilati con attività anabolica pronunciata. L'introduzione dell'estratto di Leuzea nell'organismo migliora i processi di sintesi proteica, favorisce l'accumulo di proteine nei muscoli, nel fegato, nel cuore e nei reni. La resistenza fisica e le prestazioni mentali aumentano significativamente. Con l'uso a lungo termine di Leuzea, si verifica una graduale espansione del letto vascolare e, di conseguenza, la circolazione sanguigna complessiva migliora. Rallenta la frequenza cardiaca, che è associata sia ad un aumento del tono del sistema nervoso parassimatico sia ad un aumento della potenza del muscolo cardiaco.

Una caratteristica distintiva di Leuzea è la capacità di migliorare la composizione del sangue periferico potenziando l'attività mitotica nelle cellule del midollo osseo. Il contenuto di globuli rossi, leucociti ed emoglobina aumenta nel sangue. L'immunità aumenta. Leuzea è prodotto sotto forma di estratto alcolico di rizomi con radici di Leuzea, in flaconi da 40 ml. Assumere 1 volta al giorno al mattino in una dose da 20 gocce a 1 cucchiaino.

La Rhodiola rosea cresce in Altai, sui Monti Sayan, nella Siberia orientale e Lontano est. Gli effetti farmacologici della radice d'oro sono dovuti alla presenza di sostanze come la rodosina e il rodioliside. In alcuni paesi vengono prodotti in forma pura. Una caratteristica distintiva della radice d'oro è il suo effetto più potente sul tessuto muscolare. Aumenta la forza muscolare e la resistenza alla forza. L'attività delle proteine contrattili actina e miosina aumenta. La dimensione dei mitocondri aumenta.

Forma di rilascio: estratto alcolico di rizomi con radici di Rhodiola rosea in flaconi da 30 ml. Assumere 1 volta al giorno al mattino in dosi da 5 gocce a 1 cucchiaino.

Una caratteristica distintiva dell'aralia è la capacità di causare un'ipoglicemia abbastanza evidente (abbassamento dello zucchero nel sangue), superando in entità l'ipoglicemia causata da altri adattogeni dell'artrite reumatoide. Poiché l'ipoglicemia è in questo caso accompagnata dal rilascio dell'ormone somatotropo, l'assunzione di Aralia della Manciuria provoca un significativo effetto anabolico generale con un forte aumento dell'appetito e aumento di peso. Gli effetti farmacologici dell'aralia sono dovuti alla presenza di un tipo speciale di glicosidi: aralosidi A, B, C, ecc.

Forma di rilascio: tintura alcolica dalle radici di Aralia Manchurian in flaconi da 50 ml. Assumere 1 volta al giorno al mattino da 5 a 15 gocce.

Saparale. Somma dei sali basici di ammonio glicosidi triterpenici(aralosides), ottenuto dalle radici di Aralia Manciuria. A differenza della tintura, l'Aralia non ha un effetto ipoglicemizzante e anabolizzante così forte. La proprietà del farmaco di eccitare il sistema nervoso è più pronunciata di quella della tintura di Aralia. Migliora abbastanza bene le prestazioni generali. Forma di rilascio: compresse da 50 mg. Assumere 1-2 volte al giorno, 1-2 compresse.

Eleutherococcus senticosus contiene una somma di glicosidi - eleuterosidi. Gli eleuterosidi aumentano le prestazioni e migliorano la sintesi proteica. Aumenta anche la sintesi dei carboidrati. La sintesi dei grassi è inibita. L'ossidazione degli acidi grassi aumenta durante il lavoro fisico. La particolarità dell'Eleuterococco risiede nella sua capacità di migliorarsi visione dei colori e funzionalità epatica. L'eleuterococco è prodotto sotto forma di estratto alcolico di rizomi con radici, 50 ml ciascuno. Assumere da 10 gocce a 1 cucchiaino 1 volta al giorno al mattino.

La radice di ginseng contiene glicosidi - panaxosidi, che ne determinano gli effetti ipoglicemizzanti e anabolizzanti. In termini di attività anabolica, il ginseng è approssimativamente uguale all'Eleuterococco e, come l'Eleuterococco, ha la capacità di potenziare l'azione dell'insulina endogena. Disponibile sotto forma di tintura alcolica. Prendi 10-50 gocce 1 volta al giorno al mattino.

Distribuito nei territori di Primorsky e Khabarovsk. Di base effetti farmacologici Le schisandra sono dovute al contenuto di una sostanza cristallina: la schisandrina. Tratti caratteriali Schisandra comporta un aumento significativo delle prestazioni, un miglioramento dell'umore e una maggiore acuità visiva. Tutti questi effetti sono dovuti alla capacità di Schisandra di migliorare la conduzione nervosa, la sensibilità delle cellule nervose e di potenziare i processi di eccitazione nel sistema nervoso centrale. Forma di rilascio: tintura alcolica da 50 ml in bottiglie. Prendi 10-25 gocce 1 volta al giorno (al mattino).

Cresce in Estremo Oriente. Contiene saponine, alcaloidi e glicosidi. Ha un effetto anabolico tonico e lieve. L'efficacia dell'azione rinforzante generale è simile a quella del ginseng. Disponibile sotto forma di tintura alcolica da 50 ml. Prendi 30-60 gocce 1 volta al giorno.

Come l'eleuterococco e il ginseng, stimola le prestazioni e i processi anabolici. Forma di rilascio: tintura alcolica dalle piante in flaconi da 25 ml. Prendi 10-40 gocce 1 volta al giorno. Va tenuto presente che l'effetto anabolico degli adattogeni RA si realizza solo nel contesto dell'allenamento, quindi devono essere utilizzati nel contesto di un'adeguata attività fisica. Poiché tutti i farmaci di cui sopra hanno la proprietà di potenziare i processi di eccitazione e inibizione nel sistema nervoso centrale, è molto importante poter osservare il loro dosaggio corretto e assumere correttamente il farmaco durante il giorno.

Quando si prescrivono gli adattogeni RA, è necessario tenere conto della dinamica dei bioritmi quotidiani e quindi sarà possibile potenziare (sincronizzare) quest'ultimo. Allo stesso tempo, la prescrizione errata dei farmaci può causare l'interruzione dei bioritmi quotidiani (desincronizzazione). Come linea guida è necessario prendere l'escrezione giornaliera di catecolamine (le catecolamine sono sostanze biogene che potenziano i processi di eccitazione nel sistema nervoso centrale e i processi di inibizione anabolica), che aumenta al mattino e raggiunge il massimo nella prima metà della giornata. .

Poiché tutti gli anabolizzanti RA hanno la capacità di potenziare la sintesi delle catecolamine (CA), devono essere prescritti rigorosamente una volta al giorno al mattino, in modo che l'aumentata sintesi di CA si adatti alla levata mattutina. Un aumento fisiologico dell'aumento diurno dei livelli di colesterolo porta allo stesso aumento fisiologico della diminuzione notturna dei livelli di colesterolo, per cui, nelle persone che assumono RA secondo le raccomandazioni, si osservano prestazioni più elevate durante il giorno e altro ancora. sogno profondo di notte. È necessario sapere che piccole dosi di RA possono avere l'effetto esattamente opposto sul sistema nervoso centrale di grandi dosi. Se dosi elevate aumentano i processi di eccitazione e danno un aumento dell'attività motoria e intellettuale, lieve agitazione durante il giorno e sonno profondo di notte, piccole dosi, al contrario, provocano letargia, attività limitata, sonnolenza costante, ecc. Ad esempio: una singola dose al mattino di 10 gocce di estratto alcolico di Eleuterococco provoca grave letargia durante il giorno ( questa caratteristica Gli adattogeni RA sono usati per trattare nevrosi, disturbi funzionali del sistema nervoso centrale, ecc.), ma l'assunzione dello stesso Eleuterococco in una dose di 25 gocce dà un forte effetto attivante. L'estratto alcolico di Rhodiola rosea provoca l'inibizione alla dose di 2-5 gocce e l'attivazione alla dose di 10 gocce e oltre. Aralia Manchurian provoca l'inibizione in dosi fino a 6 gocce e una forte attivazione da 7 gocce e oltre.

Qui è necessario riservare che ciascun organismo, a causa delle caratteristiche del sistema nervoso, reagisca al trattamento individualmente. Ci sono persone che, per ottenere un effetto stimolante, devono assumere RA non in gocce, ma in cucchiaini o talvolta anche in cucchiai. E allo stesso tempo, vediamo spesso pazienti in cui solo poche gocce dell'uno o dell'altro farmaco causano un'insonnia persistente. Tutte le dosi fornite sia in questo manuale che in altri riferimenti farmacologici sono altamente arbitrarie. La selezione della dose deve essere effettuata individualmente, aggiungendo o sottraendo alcune gocce del farmaco ogni giorno. Allo stesso tempo, monitori costantemente il tuo benessere.

Piccole dosi per un dato soggetto causeranno letargia, dosi medie causeranno attività nella prima metà della giornata e sonnolenza nella seconda, dosi elevate causeranno attività durante il giorno e sonno profondo durante la notte. dosi eccessive causerà insonnia. Monitorando costantemente il tuo benessere durante il giorno, puoi scegliere la giusta dose di RA.

Gli adattogeni RA, oltre agli effetti anabolici ed ergotropici (ergotropici - aumento delle prestazioni), hanno una serie di proprietà uniche: aumentano la resistenza del corpo alle radiazioni, al freddo, al caldo, alla mancanza di ossigeno, ai fattori di stress, ecc. Gli adattogeni RA sono un tonico generale non specifico sostituibile. Aumenta significativamente l'aspettativa di vita. Va ricordato che tutti gli adattogeni RA, se la loro dose è sovrastimata, possono causare insonnia persistente, eccitazione del sistema nervoso, palpitazioni, ecc., Pertanto, la questione del dosaggio dovrebbe essere affrontata con molta attenzione, monitorando costantemente il proprio benessere.

XVI. Prodotti delle api

I prodotti delle api di cui parleremo in questo capitolo hanno una moderata attività anabolica, ma sono praticamente innocui e non presentano controindicazioni, salvo rari casi di allergie.

È una secrezione delle ghiandole uterine delle api operaie e serve da cibo per le larve della futura regina. Dal 1953 vengono condotti studi mirati sulle proprietà della pappa reale in esperimenti su animali e dal 1955 sull'uomo. E 'stato trovato che pappa reale utile come tonico generale per i pazienti esausti e indeboliti dopo gravi malattie, così come durante l'invecchiamento. Tali pazienti sviluppano appetito, aumentano di peso e diventano vigorosi e allegri.

Apilak (A) ha effetti anabolici, tonici, antinfiammatori, antispastici, battericidi e antivirali. L'effetto anabolico dell'apilac è molto più forte dell'effetto anabolico del metiluracile. Aumenta l'immunità, le prestazioni mentali e fisiche. Apilak dilata i vasi sanguigni del cuore, del cervello, ecc. Ha un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale. Riduce la pressione alta e aumenta la pressione bassa. Migliora l'umore, a volte provoca euforia. Migliora la sintesi dell'acetilcolina, che porta ad un aumento della forza muscolare, e allo stesso tempo migliora la sintesi dell'adrenalina nelle ghiandole surrenali, che contribuisce allo sviluppo della resistenza.

Sotto l'influenza di Apilak, si osserva un aumento significativo della funzione sessuale negli uomini, che funge da base per la sua prescrizione per l'impotenza. La stimolazione delle gonadi è associata ad un effetto su alcuni centri dell'ipotalamo. Apilak si è dimostrato efficace anche nel trattamento dei disturbi della menopausa nelle donne. Apilak ha l'effetto più potente sui bambini. I bambini che assumono Apilak aumentano di peso molto rapidamente e il loro sviluppo accelera. Diventano allegri e attivi. Apilak possiede attività antitumorale, la cui natura non è stata ancora del tutto chiarita. Si ritiene che l'acido 10-idrossiA-decenoico contenuto in apilak abbia attività antitumorale. La pappa reale migliora il metabolismo dei lipidi e riduce significativamente il colesterolo nel sangue.

In Russia vengono prodotte le compresse di apilaka, un preparato a base di pappa reale essiccata. Una compressa contiene 10 mg sostanza attiva. Assumere le compresse rigorosamente una volta al giorno al mattino. Poiché apilak viene distrutto nello stomaco, viene assunto sotto la lingua, dove viene assorbito, bypassando il tratto gastrointestinale. Il dosaggio è strettamente individuale. Come altri farmaci che eccitano il sistema nervoso centrale, Apilak a piccole dosi può causare letargia e sonnolenza, a dosi medie può causare un aumento del tono durante il giorno e un sonno profondo durante la notte, a dosi eccessive può causare insonnia e agitazione. Vale la pena notare che l'effetto stimolante di apilak non è accompagnato dalla comparsa di ansia e paura, al contrario, uno spostamento nelle reazioni comportamentali va verso la comparsa di tratti caratteriali come aggressività e combattività;

Per alcuni, la dose tonica è di 20 compresse da assumere sotto la lingua al mattino, mentre per altri non più di 1 compressa. La pappa reale migliora la funzione mineralcorticoide delle ghiandole surrenali, a seguito della quale i tessuti diventano più elastici. Indipendentemente dalla dose utilizzata, apilak ha un forte effetto antistress. Rilasciato all'estero i seguenti farmaci pappa reale: apiserum (Francia), apifortil (Germania), longivex (Canada), lacapnis (Bulgaria), epirginolo, fitadene, melcalcina (Romania). Va notato che la pappa reale fresca è più efficace della pappa reale essiccata. Prodotto in Romania gomma da masticare"Apigo." Contiene polline, miele, apilak, propoli, estratti di piante medicinali. I preparati di pappa reale non possono essere utilizzati per malattie delle ghiandole surrenali e malattie infettive acute.

Il polline dei fiori è un concentrato di cellule riproduttive maschili delle piante da fiore. Pertanto, una proprietà specifica del polline è la presenza dell'attività degli ormoni sessuali. Questa attività di tipo ormonale determina la presenza di un potente effetto anabolico nel polline. Inoltre, è un concentrato di aminoacidi e peptidi simili agli ormoni. Il polline contiene fattori di crescita che hanno un effetto rigenerante. Il vantaggio del polline dei fiori è che non provoca dipendenza o effetti collaterali e può essere utilizzato per molto tempo. Il polline è raccomandato da numerosi scienziati di fama mondiale per prevenire il calo delle prestazioni e l'invecchiamento. La dieta a base di polline ripristina le forze perdute e favorisce la disintossicazione. È usato per l'anemia, letargia, debolezza, emaciazione, prostatite, impotenza. Come risultato dell'uso del polline, la quantità di glicogeno nel fegato e nei muscoli scheletrici aumenta e la fluidità del sangue aumenta leggermente.

In Svezia viene prodotto un preparato pollinico specifico per gli atleti: "Politabs-sport". Consigliato per il sollevamento pesi e per accelerare il recupero in altri sport. Secondo gli scienziati francesi, il polline accelera la crescita e l'aumento di peso nei bambini e aumenta il loro appetito. Il polline non provoca mai allergie o la formazione di anticorpi nel corpo. In Russia, le compresse di polline del peso di 0,4 g vengono prodotte con il nome "Cernilton". Assumere 2 compresse 3 volte al giorno prima dei pasti sotto la lingua. Il polline è disponibile anche in granuli. La dose minima giornaliera dovrebbe essere di 2,5 g. Non puoi assumere il polline per via orale perché viene distrutto nello stomaco dai succhi digestivi, quindi viene assunto solo sotto la lingua, dove viene assorbito nel sangue, bypassando il tratto gastrointestinale.

XVII. Attoprotettori

Gli actoprotettori (A) sono un intero gruppo di farmaci sintetici che prevengono lo sviluppo dell'affaticamento e aumentano le prestazioni. L'effetto anabolico diretto degli attoprotettori sul tessuto muscolare è debolmente espresso, tuttavia hanno un forte effetto indiretto, poiché consentono un forte aumento dei carichi, che danno un effetto anabolico diretto. Sotto l'influenza degli attiprotettori, aumenta il contenuto di glicogeno nei muscoli, nel fegato e nel cuore. L'efficienza della respirazione dei tessuti aumenta. Gli attoprotettori, quindi, sono steroidi anabolizzanti ad azione indiretta.

Inoltre, riducendo leggermente i livelli di zucchero nel sangue, gli attoprotettori contribuiscono in una certa misura ad aumentare la secrezione di somatotropina. Gli attoprotettori migliorano la memoria, la resistenza, l'adattamento alla mancanza di ossigeno e aumentano la resistenza al freddo e al caldo. A sono composti che hanno un effetto economizzante, facilitando il completamento di una certa quantità di lavoro con costi minimi. E riducono il tasso di degradazione lavorativa di proteine, grassi e carboidrati. Allo stesso tempo, nel fegato, il tasso di sintesi delle proteine di breve durata responsabili dell'adattamento urgente del corpo accelera. Negli ultimi anni sono state sintetizzate dozzine di attoprotettori. Tutti possono essere suddivisi in 2 grandi gruppi: derivati della guaniltiourea e derivati del 2-mercantobenzimidazolo.

Largo pratica clinica Finora è stato incluso solo un farmaco del gruppo dei derivati del 2-mercantobenzimidazolo: il bemityl.

Disponibile in compresse da 100 mg. Prescritto da 2 a 4 compresse al giorno. Poiché il farmaco ha la capacità di accumularsi nel corpo, può essere assunto per non più di 6 giorni consecutivi, dopodiché viene presa una pausa di 3 giorni, ecc. Bemitil aumenta significativamente la resistenza generale e il peso corporeo. Il suo effetto è tanto più forte quanto maggiore è l'attività fisica. L'aumento delle prestazioni sotto l'influenza del bemitil può raggiungere il 200%, soprattutto quando si lavora in condizioni di mancanza di ossigeno. Bemitil aumenta la resistenza alle alte temperature.

XVIII. Enzimi digestivi

Durante uno sforzo fisico intenso, il corpo richiede un afflusso piuttosto elevato di materiale plastico ed energetico dall'esterno. L'apparato digerente, purtroppo, non sempre riesce a far fronte al compito che gli è stato assegnato. Una capacità digestiva insufficiente del tratto gastrointestinale può fungere da fattore limitante la crescita della massa muscolare e le prestazioni a causa della relativa carenza di proteine e vitamine. Per correggere i processi digestivi vengono utilizzati preparati combinati contenenti enzimi digestivi. L'assunzione di tali farmaci migliora significativamente la digestione e favorisce l'aumento di peso. Gli enzimi digestivi possono essere assunti da soli o in combinazione con altri agenti anabolizzanti.

Contiene tre enzimi digestivi: lipasi, che scompone gli acidi grassi; Amilasi, che scompone i carboidrati; Proteasi che scompone le proteine. Festal contiene anche acidi biliari, che migliorano la digestione dei grassi, stimolano le funzioni escretrici e di formazione della bile del fegato e aumentano la permeabilità delle membrane cellulari. L'emicellulosa, presente anche nel preparato, migliora la funzione materna dello stomaco e dell'intestino, lega i prodotti di scarto tossici batteri intestinali. Festal dovrebbe essere riconosciuto come uno dei farmaci combinati enzimatici di maggior successo che migliorano la digestione.

Forma di rilascio: pillole. 1 compressa contiene: Lipasi - 6.000 ME. Emicellulosa - 0,050 g Amilasi - 4.500 ME. Componenti biliari - 0,025 g di proteasi - 300 ME. Assumere Festal 1-3 compresse durante o immediatamente dopo i pasti. Il numero di dosi del farmaco dipende dal numero di pasti.

Pancreatina

Preparazione combinata contenente: Lipasi - 100 unità. Proteasi - 12.500 unità. Amilasi -12.500 unità. Forma di rilascio: pillole. Prescrivere 1-3 compresse prima dei pasti.

Oltre a Festal e Pancreatina, esistono altri farmaci combinati contenenti enzimi digestivi, ma dovrebbero essere considerati meno riusciti nella composizione e quindi meno efficaci. Nella pratica medica, gli enzimi digestivi vengono utilizzati in persone con insufficiente secrezione gastrica, insufficiente funzionalità pancreatica, disturbi digestivi, gastrite atrofica, colite cronica, disturbi alimentari. Per le persone con aumentata secrezione gastrica (elevata acidità), gli enzimi digestivi sono controindicati, poiché possono aggravare i disturbi associati all'aumentata aggressività dei succhi gastrici.

Rafforzare la sintesi proteica e l’emergere di nuove unità strutturali sia gli organi interni che i muscoli richiedono un sufficiente afflusso di materiale da costruzione dall'esterno. Tale materiale da costruzione per il corpo umano è il cibo contenente proteine. Si ritiene che la persona media impegnata in un lavoro fisico leggero dovrebbe ricevere dai 70 ai 100 g di proteine al giorno, il 70% delle quali dovrebbero essere proteine animali (carne, pesce, uova, latticini). Nelle persone che praticano ginnastica atletica e altri sport che richiedono un aumento della massa muscolare, così come nei pazienti in convalescenza da malattie gravi, il fabbisogno proteico è notevolmente aumentato e varia da 120 a 150 g di proteine al giorno. È ormai inconfutabilmente dimostrato che le proteine vegetali, anche quelle contenenti il necessario insieme di aminoacidi, vengono assorbite molto male, quindi è meglio non tenerne conto. Lo scarso assorbimento delle proteine vegetali è causato da diversi motivi:

Pareti cellulari spesse delle cellule vegetali, spesso resistenti ai succhi digestivi.
Difficoltà nel macinare adeguatamente gli alimenti vegetali.
La presenza di inibitori degli enzimi digestivi in alcune piante, ad esempio i legumi.
Difficoltà nella scissione proteine vegetali agli aminoacidi (anche circa 1/3 delle proteine animali non vengono scomposte. Alcune proteine non digerite vengono assorbite dal tratto gastrointestinale nel sangue immodificate).

Una dieta ricca di proteine ha di per sé un effetto anabolico. Ciò è dovuto al fatto che l'assunzione di alimenti proteici concentrati, come la carne, provoca un aumento del livello degli ormoni somatotropici e gonadotropici, nonché dell'insulina. Per stimolare il rilascio di ormoni anabolizzanti endogeni, viene utilizzata una dieta con un contenuto proteico che supera significativamente il fabbisogno giornaliero dell'organismo. La dose giornaliera di proteine può arrivare fino a 200 g.

Come vediamo, cibo proteico oltre alla funzione plastica - fornire materiale da costruzione per le strutture proteiche del corpo, ha anche un effetto dinamico specifico - la capacità di aumentare il rilascio di ormoni endogeni - steroidi anabolizzanti. Le proprietà dinamiche specifiche più forti, in ordine decrescente, hanno seguenti prodotti: pollame, vitello magro, uova sode, formaggi magri, pesce magro.

È proprio per la sua specifica azione dinamica che la carne è un prodotto indispensabile. Va notato che un aumento della quota di proteine nella dieta quotidiana dovrebbe essere accompagnato da una corrispondente diminuzione della quota di grassi (principalmente) e carboidrati. Grassi e carboidrati peggiorano i processi di digestione, riducono la proporzione delle proteine scomposte in aminoacidi e riducono (fino alla completa scomparsa) l'effetto dinamico specifico degli alimenti proteici. I carboidrati, ad esempio, inibiscono il rilascio dell’ormone della crescita. Ciò vale in misura minore per i grassi. Pertanto, è necessario sforzarsi di consumare cibi proteici e non proteici tempo diverso giorni dopo tecniche diverse cibo (pasti separati).

Ad esempio: 1a colazione - carne bollita. Spuntino pomeridiano - verdure. 2a colazione: frutta. Cena - uova (6 senza tuorli) Pranzo - pollame.

Il rispetto dei principi della nutrizione separata non solo preserverà l'effetto dinamico specifico degli alimenti proteici, ma ridurrà anche l'intossicazione intestinale, poiché quando gli alimenti vengono consumati separatamente, i processi di putrefazione proteica e fermentazione dei carboidrati nell'intestino diminuiscono drasticamente (e con sufficientemente completo masticando, scompaiono completamente). Con l'uso di farmaci anabolizzanti, l'apporto proteico giornaliero dovrebbe essere aumentato ancora di più. Ad esempio: quando si usano steroidi anabolizzanti (se la loro dose non è eccessiva), si verifica un bilancio di azoto nettamente positivo e la dose giornaliera richiesta di proteine può raggiungere fino a 300 g. È meglio escludere del tutto i grassi animali puri dalla dieta un gran numero di prodotti proteici contengono già una quantità sufficiente di grassi. Lo stesso vale per l'uso dell'insulina, che provoca la crescita non solo dei muscoli, ma anche del tessuto adiposo. L'eliminazione dei grassi animali dalla dieta riduce la quantità di grasso sintetizzato nel corpo sotto l'influenza dell'insulina. Molti atleti di punta nei paesi occidentali rifiutano completamente di consumare zucchero e qualsiasi prodotto dolce, credendo giustamente che meno zucchero una persona mangia, più facile è la sua glicemia operativa durante l'allenamento e più forte è il rilascio dell'ormone somatotropico.

Le affermazioni secondo cui una persona non può assorbire più di 30 g di proteine per pasto non hanno senso, poiché non vengono presi in considerazione il numero di pasti al giorno, il tempo di permanenza del bolo alimentare nello stomaco, il tempo di digestione delle proteine e il suo effetto dinamico specifico . Una dieta ricca di proteine ha da tempo dimostrato la sua efficacia (tenendo conto dei punti sopra) durante l'allenamento intenso che richiede lo sviluppo della massa muscolare, nonché durante il recupero da malattie debilitanti a lungo termine. Un discorso a parte merita la dieta necessaria per eliminare il grasso dal corpo senza compromettere la massa muscolare. In tale dieta, l'aumento del peso specifico delle proteine è combinato con la completa esclusione dei grassi animali (strutto, burro, panna acida, carne grassa, carne grassa). ecc.), nonché zuccheri e alimenti ricchi di amido.

Tra i prodotti proteici, solo la carne magra e il pesce vengono consumati come fonti di proteine complete. La carne contiene anche una quantità piuttosto elevata di carnitina, che favorisce la scomposizione e l'utilizzo degli acidi grassi. I carboidrati vengono forniti al corpo sotto forma di frutta non zuccherata e verdure non amidacee. Sono esclusi patate e cereali. Da allora, la frutta dovrebbe essere consumata il più acida possibile acidi organici, in essi contenuti (mela, limone, ambra, ecc.) hanno un effetto altamente benefico sull'energia del corpo e contribuiscono a bruciare i grassi in modo più intenso. Sono esclusi i primi piatti. È difficile seguire una dieta del genere solo per la prima settimana, poi l'organismo si adatterà e il bisogno di grassi animali, dolci e amidi scomparirà completamente, come se tutti questi prodotti non esistessero al mondo.

Questa dieta è molto efficace nei soggetti obesi e nei soggetti impegnati nella ginnastica atletica durante il “asciugamento” dei muscoli nel periodo agonistico. La perdita di tessuto adiposo può raggiungere i 500 g al giorno. Con una dieta del genere non si verifica mai una carenza di carboidrati, poiché la sintesi del glucosio avviene attivamente utilizzando il grasso sottocutaneo e interno come substrato iniziale. L'efficacia della dieta aumenta ancora di più se la si abbina all'assunzione di carnitina.

Al giorno d'oggi nessuno dubita dell'uso necessario dei preparati multivitaminici. Anche la dieta alimentare più completa e varia non può fornire a una persona complesso necessario vitamine Molti prodotti alimentari Inoltre, insieme alle vitamine contengono anche antivitaminici. Le mele, ad esempio, insieme all'acido ascorbico localizzato a livello extracellulare, contengono ascorbinasi localizzata a livello intracellulare (un enzima che distrugge l'acido ascorbico). Quando si masticano le mele, l'ascorbinasi entra in contatto con l'acido ascorbico (distruzione delle cellule) e di conseguenza il 70% dell'acido ascorbico viene neutralizzato.

In Russia viene prodotto un numero piuttosto elevato di preparati multivitaminici, i migliori dei quali oggi sono Aerovit, Decamevit, Undevit, Gendevit, Kvadevit, Glutamevit. Se possibile, dovresti acquistarli preparati multivitaminici come "Supradin" (Svizzera) e "Unicap M" (USA).

La preferenza dovrebbe essere data alle forme di dosaggio sotto forma di confetti, quando le vitamine sono sovrapposte una sopra l'altra. Come risultato dell'uso delle compresse, tutte le vitamine vengono assorbite a turno e, inoltre, ogni vitamina viene assorbita in una certa parte del tratto gastrointestinale man mano che le compresse avanzano. Ciò è assolutamente necessario perché molte vitamine si neutralizzano a vicenda o competono nel sito di assorbimento. Ad esempio, la vitamina B12 ha la proprietà di distruggere tutte le altre vitamine del gruppo B, ecc. Tenendo conto di quanto sopra, puoi capire perché le polveri e le compresse multivitaminiche, in cui le vitamine sono semplicemente mescolate, non hanno un effetto così forte come le pillole, in cui le vitamine sono stratificate una sopra l'altra.

XX. Stimolanti fisiologici dell'anabolismo generale

Ci sono molte condizioni fisiologiche, stimolando l'anabolismo e il loro uso giudizioso possono fornire un aiuto significativo sia nello sport che nel trattamento varie malattie.

Uno dei mezzi più potenti per potenziare i processi di anabolismo è la corsa. Durante la corsa, nel sangue viene rilasciata una grande quantità di adrenalina, che è uno stimolatore fisiologico del rilascio dell'ormone somatotropo. Un aumento del livello di norepinefrina nel sangue porta ad un aumento del rilascio dell'ormone gonadotropico. Durante la corsa, la sintesi di cAMP aumenta in modo significativo, il che aumenta la sensibilità delle cellule alla somatotropina e all'insulina.

L’ipoglicemia, a sua volta, aumenta il livello dell’ormone della crescita nel sangue. Come risultato dell'allenamento regolare della corsa, il livello degli ormoni tiroidei nel corpo diminuisce, a causa di un aumento della sensibilità dei tessuti agli ormoni tiroidei. Una diminuzione del contenuto degli ormoni tiroidei porta ad un rallentamento dei processi di disgregazione proteica e ad un uso più economico delle risorse energetiche. L'allenamento di corsa è estremamente efficace come agente anabolizzante e può essere una buona aggiunta all'allenamento di forza puro. La quota di allenamento di corsa nella pratica dei sollevatori di pesi è limitata dal livello di affaticamento generale, che può influenzare l'allenamento principale. Pertanto, è necessario trovare una combinazione ragionevole di forza e allenamento di corsa, aumentando con molta attenzione la quantità di quest'ultimo man mano che si sviluppa l'adattamento.

Di norma, l'allenamento di sollevamento pesi termina con la corsa, che riduce l'affaticamento del sistema nervoso causato dall'allenamento della forza. Per quanto riguarda il trattamento di qualsiasi malattia, la corsa è un tonico generale non specifico eccezionalmente forte che migliora la salute in qualsiasi malattia. Si ritiene che fare jogging quotidiano di 5 km o più garantisca un elevato livello di salute e un risarcimento per eventuali malattie croniche.

2. Digiuno a breve termine.

Il digiuno a breve termine - non più di 24 ore - è un forte stimolatore del rilascio dell'ormone somatotropo, il cui livello rimane elevato per qualche tempo dopo l'inizio dell'alimentazione. Di conseguenza, nei giorni successivi al giorno di digiuno, una piccola perdita di peso viene completamente compensata e nel giorno successivo si verifica una supercompensazione: la quantità di proteine strutturali nel corpo è leggermente superiore a quella prima del digiuno.

Il digiuno a breve termine utilizzato per scopi anabolizzanti viene effettuato senza pulizia preliminare dell'intestino. Una volta ogni 7 o 10 giorni. Il digiuno quotidiano significa una pausa di 24 ore tra due pasti. Ad esempio: da cena a cena, oppure da colazione a colazione. Durante il digiuno si possono bere acque minerali alcaline per sopprimere la sensazione di fame. Il primo pasto dopo un digiuno quotidiano non dovrebbe contenere una grande quantità di proteine, altrimenti si svilupperanno una stimolazione persistente del sistema nervoso e disturbi del sonno. La quantità di alcuni prodotti nel periodo di recupero, che dura anch'esso 24 ore, viene determinata empiricamente. I prodotti sono gli stessi di sempre, ma in quantità ridotte.

L'adattamento allo stress da freddo promuove la sintesi proteica nel corpo e aumenta la forza muscolare. È per questo motivo che tutti i sollevatori di pesi eccezionali provengono dai paesi del nord. Come risultato dell'adattamento al freddo, il tono del sistema nervoso parasimpatico aumenta con l'aumentata sintesi di acetilcolina, che è il principale mediatore del sistema neuromuscolare. Allo stesso tempo aumentano i livelli di adrenalina e norepinefrina. Il livello di cAMP e di altri intermediari dei segnali ormonali aumenta. Il contenuto degli ormoni tiroidei diminuisce a causa della maggiore sensibilità dei tessuti ad essi. Tutti gli effetti di cui sopra portano ad un aumento dell’anabolismo. La condizione più importante per l’adattamento del corpo al freddo è la frequenza dell’esposizione al freddo. Le procedure di indurimento vengono eseguite non più di una volta al giorno. La durata delle procedure è strettamente limitata. La procedura dura da pochi secondi a 3 minuti. Esposizione a lungo termine porta a raffreddori anche di moderata intensità influenza negativa sul metabolismo e sullo sviluppo di effetti catabolici. Le procedure di indurimento, come la corsa, si sono dimostrate molto efficaci nel trattamento di un'ampia varietà di malattie, incl. e non suscettibile di trattamento con metodi medicinali convenzionali.

4. Allenamento alla respirazione ipossica (HBT).

Si basa su un'ampia varietà di esercizi volti a creare condizioni nel corpo di una leggera mancanza di ossigeno e di un eccesso di anidride carbonica. L'adattamento all'ipossia (mancanza di ossigeno nei tessuti) e all'ipercapnia (eccesso di CO2 nei tessuti) è accompagnato da un aumento dell'anabolismo e da un catabolismo più lento. Allo stesso tempo diminuisce percentuale grasso nel corpo, le prestazioni aumentano notevolmente. Uno degli esercizi più semplici inclusi nel GDT è trattenere il respiro, che deve essere eseguito 3 volte al giorno per 5 prese con una pausa di 1-3 minuti.

Una serie di prese eseguite dopo un duro allenamento riduce l'affaticamento di almeno il 30%. Di particolare rilievo è la reazione di ringiovanimento del corpo, che avviene dopo 2 mesi di allenamento HDT. La conoscenza di alcuni modelli di normali reazioni fisiologiche nel corpo può fornire un aiuto significativo nell'allenamento e nell'uso di farmaci volti a migliorare l'anabolismo.

5. Effetto doloroso dosato.

Il dolore dosato è stato utilizzato fin dall'antichità come potente agente terapeutico quando tutti gli altri metodi di trattamento sono inefficaci, nonché per motivi religiosi (autoflagellazione). Meccanismo generale azioni di più vari metodi L'effetto terapeutico del dolore è quello di potenziare la sintesi delle endorfine, composti endogeni simili alla morfina. Oltre agli effetti analgesici ed euforici, le endorfine possono stimolare l’anabolismo, ritardare il catabolismo e anche ridurre il colesterolo nel sangue e bruciare il grasso in eccesso. Inoltre, le endorfine contribuiscono ad un rapido recupero delle prestazioni dopo un'attività fisica estenuante.

I metodi più comuni di dolore.

1) Esercizi di stretching.

La differenza tra questi esercizi e gli esercizi di stretching ordinari è che in questo caso è necessario ottenere un dolore moderato.
2) Letto multi-aghi (applicatore Kuznetsov, ecc.)
3) Agopuntura con martello multi-ago.
4) Trattamento di varie superfici del corpo con la scintilla di D'Arsonvay.
5) Massaggio forte, pressante e frustate con la scopa a bagnomaria.
È preferibile utilizzare scope di pino con aghi duri e affilati, nonché ortiche. Il dosaggio del dolore è sempre selezionato rigorosamente individualmente. È necessario prestare molta attenzione per garantire che l'impatto non diventi stressante. Mentre le endorfine vengono rilasciate sensibilità al dolore attenua, il che consente di aumentare il carico di dolore entro la fine della sessione.

XXI. Farmaci che migliorano la funzionalità epatica

Il fegato svolge molte funzioni vitali nel corpo funzioni importanti. Le proteine del sangue, così come alcune proteine muscolari, vengono sintetizzate nel fegato. L'ormone della crescita non agisce direttamente sui tessuti. Sotto l'influenza dell'ormone somatotropo, nel fegato si forma un tipo speciale di intermediari: le somatomedine, che sono fattori di crescita. Nel fegato vengono scomposti gli ormoni glucocorticoidi, che hanno un effetto catabolico, aumentando la disgregazione proteica e inibendone la sintesi.

In un fegato malato, gli androgeni possono essere convertiti in estrogeni, avendo un effetto catabolico anziché anabolico. Da tutto quanto sopra risulta chiaro quanto sia importante mantenere una buona condizione del fegato per il normale corso dei processi anabolici.

Molti steroidi anabolizzanti presentano effetti tossici sul fegato. Pertanto, quando si assumono farmaci anabolizzanti “forti” (principalmente questo vale per gli steroidi anabolizzanti), devono essere soddisfatte due condizioni:

1. Lo stato iniziale del fegato prima di assumere steroidi anabolizzanti dovrebbe essere ideale.

2. Contemporaneamente all'assunzione di steroidi anabolizzanti, è necessario assumere farmaci che migliorano la funzionalità epatica.

Se entrambe queste condizioni non possono essere soddisfatte, non è possibile utilizzare farmaci ormonali e ormonalmente attivi (l'eccezione è l'insulina, che viene utilizzata per molte malattie del fegato). Dovrai accontentarti di vitamine, preparati erboristici e prodotti delle api. È anche possibile utilizzare forme L di amminoacidi, attoprotettori e altro farmaci psicotropi(Il Piracetam, ad esempio, non solo non ha alcun effetto impatto negativo sul fegato, ma ha anche, al contrario, proprietà epatoprotettive e disintossicanti).

In Russia sono disponibili i seguenti farmaci che migliorano la funzionalità epatica:

Sinonimi: karsil, silibinin, silimarina, ecc.

È una sostanza flavonoide isolata dalla pianta del cardo mariano.

Ha un effetto epatoprotettivo molto forte. Stabilizza le membrane cellulari del fegato e migliora il metabolismo intracellulare, migliora la digestione.

Utilizzato nel trattamento di tutte le malattie del fegato senza eccezioni. Quando si verifica la sindrome del dolore epatico durante l'assunzione di steroidi anabolizzanti, ha l'effetto terapeutico più rapido, che si esprime nella scomparsa del dolore e dell'ittero. (Gli steroidi anabolizzanti, ovviamente, dovrebbero essere sospesi.)

Legalon aumenta leggermente la resistenza generale, poiché il fegato inizia a scomporre meglio l'acido lattico. Il farmaco lega i radicali liberi tossici e riduce le reazioni infiammatorie nel fegato. Forma di rilascio: compresse contenenti 35 mg del farmaco vengono prescritte da 3 a 18 compresse al giorno, a seconda della gravità del processo. A scopo preventivo, contemporaneamente agli steroidi anabolizzanti, vengono prescritte 4 compresse 3 volte al giorno.

2. Silibor

Ha un'efficacia leggermente inferiore a legalon. Le indicazioni e i meccanismi d'azione del farmaco sono simili a Legalon.

Forma di rilascio: compresse rivestite con film, 0,04 g ciascuna.

Prescrivere 2-6 tonnellate al giorno.

3. Essentiale è un farmaco complesso. Contiene fosfolipidi che migliorano le condizioni delle membrane cellulari e delle vitamine: B1, B6, nicotinamide, acido pantotenico.

Insieme a Legalon, Essentiale è uno dei farmaci più efficaci per il trattamento delle malattie del fegato. In caso di fegato grasso, l'efficacia di Essentiale è particolarmente elevata. Oltre a migliorare il metabolismo nel fegato, il farmaco ha un effetto benefico sistema cardiovascolare, abbassa i livelli di colesterolo nel sangue.

Forma di rilascio: fiale da 5 e 10 ml per somministrazione endovenosa; capsule.

Prescritto nei casi acuti (per avvelenamento) 10-20 ml al giorno per via endovenosa.

Per il trattamento a lungo termine, vengono prescritte 2 capsule 3 volte al giorno.

4. Flamino.

Concentrato secco di elicriso (Tsmina) sabbioso. Contiene la quantità di flavoni.

Forma di rilascio: compresse da 50 mg.

Prescrivere 1 compressa 3 volte al giorno prima dei pasti.

Farmaci come Liv-52, holosas, rosano e convaflavina sono attualmente inefficaci, l'uso di farmaci che migliorano la funzionalità epatica da piante come tanaceto, rosa canina, cannella, immortelle, ibinus, prezzemolo, erba cipollina, caragana, ecc. di sviluppo sperimentale.

Nella medicina popolare per le malattie del fegato sono da tempo utilizzate le seguenti piante: crespino, capitula officinalis, cardo selvatico, salcerella, alga multivenata, erba bagnata, lino di rospo comune, ombelico, ecc.

Gli esercizi aerobici come la corsa, il nuoto, il canottaggio, ecc. hanno un ottimo effetto sul fegato. Il loro effetto terapeutico può superare l'effetto terapeutico dei farmaci (a meno che, ovviamente, non si tratti di una malattia cronica e non acuta).

Conclusione

Il numero di farmaci con effetti anabolizzanti è in costante crescita. Utilizzando un approccio scientifico, conoscendo i modelli generali di azione dei farmaci anabolizzanti e alcune delle loro caratteristiche particolari, ogni persona può scegliere da sé il rimedio che gli è più accettabile al momento. Ciò tiene conto dell'età, della presenza di alcune malattie, ecc.

Quando si usano farmaci sintetici con attività ormonale, si dovrebbe, se possibile, prevederne gli effetti collaterali e cercare di correggerli. Quindi, ad esempio, per neutralizzare gli effetti dannosi degli steroidi anabolizzanti tessuto epaticoè necessaria la somministrazione simultanea di farmaci che migliorano la funzionalità epatica: multivitaminici, cobamamide, cloruro di colina, ecc.

Richiesto il più possibile pieno utilizzo reazioni fisiologiche di aumento dell'anabolismo che si verificano durante la corsa, l'indurimento, l'allenamento respiratorio ipossico, il digiuno a breve termine (non più di 24 ore), il dolore dosato, ecc. Va ricordato che lo stesso rimedio non solo può aiutare, ma anche causare danni se usato nel posto sbagliato, nel momento sbagliato e con moderazione. Ricorda che per una persona sana il miglior agente anabolizzante è l'allenamento fisico!

"FARMACI ANABOLICI"

1993.

PREFAZIONE

Questo libro è compilato sotto forma di un libro di consultazione. L'autore ha tentato di sistematizzare e classificare gli agenti farmacologici e non farmacologici che hanno attività anabolica, oltre a fornire consigli sul loro utilizzo.

Sembra probabile che la gamma delle indicazioni mediche per l'uso degli steroidi anabolizzanti sia in costante espansione, poiché gli agenti anabolizzanti, grazie al loro generale effetto rinforzante e biostimolante, possono avere un effetto benefico nel trattamento di quasi tutte le malattie. Merita attenzione anche la capacità degli steroidi anabolizzanti di aumentare l’aspettativa di vita e di provocare una risposta di ringiovanimento nel corpo.

Sulla base di quanto sopra, diventa chiaro quanto ampiamente i farmaci anabolizzanti possano essere utilizzati in condizioni di uso corretto, eliminando gli effetti collaterali.

Il concetto del termine "farmaci anabolizzanti"
Classificazione degli agenti anabolizzanti.

La parola "anabolizzanti" deriva dalla parola "anabolismo", che significa "sintesi". I farmaci anabolizzanti sono un intero gruppo di farmaci, molto diversi per struttura e origine, che possono potenziare i processi di sintesi proteica nel corpo. La vita è un modo di esistere dei corpi proteici, quindi è chiaro quanto ampiamente possano essere utilizzati gli agenti anabolizzanti, purché siano completamente o relativamente innocui.

Classificazione degli steroidi anabolizzanti.

Ormoni Gli ormoni sessuali maschili sono androgeni. Ormoni ipofisari.

Ormone somatotropo.

Ormone gonadotropico.

Ormoni ipotalamici.

Ormone di rilascio della somatotropina

Ormone di rilascio delle gonadotropine (decapeptide)

L'ormone pancreatico è l'insulina. Antiormoni Antiestrogeni

Clomifene citrato.

Tamoxifene.

Farmaci sintetici ormonali attivi Steroide anabolizzante

Metandrostenolone.

Fenobolina.

Silabolina.

Metilandrostenediolo.

Retabolil.

Ossimetalone.

Halotestin.

Nelivar.

Etilestrenolo.

Stanozololo.

Primobolan.

Norboleton.

Bolasterone.

Ossimosterone.

Acetato di clortestosterone.

Oxandrol.

Vitamine Pantotenato di calcio. Cloruro di carnitina. Vitamina K. (Vitamina PP). Vitamina U Un acido nicotinico. Coenzimi Flavinato. Cobamamide. Sostanze simili alle vitamine Metiluracile. Orotato di potassio. Fosfaden. Riboxina. Cloruro di colina. . Nootropi. Piracetam (Nootropil). Pantogama. Psicoenergizzante Acefen. Antiipoxanti Idrossibutirrato di sodio. Preparati erboristici con effetti anabolizzanti Adattogeni anabolizzanti vegetali.

Cartamo Leuzea.

Aralia Manciurskaja.

Ginseng.

La tentazione è alta.

Rhodiola rosea (radice d'oro).

Eleuterococco senticosus.

Schisandra chinensis.

Sterculia vulgaris.

Prodotti delle api
Apilak (pappa reale) polline Amminoacidi cristallini (forme L) Acido glutammico. Istidina. Acido aspartico. Metionina. Attoprotettori Bemitil.

ORMONI SESSUALI MASCHILI - ANDROGENI

Gli ormoni sessuali determinano lo sviluppo sessuale del corpo e formano i caratteri sessuali primari e secondari. Nel corpo femminile predominano gli ormoni sessuali femminili - gli estrogeni, e nel corpo maschile - gli ormoni sessuali maschili - gli androgeni. Il corpo femminile contiene una piccola quantità di androgeni e il corpo maschile contiene una piccola quantità di estrogeni.

Nel 1895, Saechi descrisse per la prima volta la relazione tra la massa muscolare e l'azione degli ormoni sessuali maschili: gli androgeni. Nel 1935, Kochacian e Murlin scoprirono che l'ormone sessuale maschile, il testosterone, stimola lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari e l'accumulo di proteine nel corpo.

Attualmente utilizzato nella pratica medica: testosterone propionato, testosterone enantato, metiltestosterone, ecc. Tutti questi farmaci hanno un'elevata attività androgenica e non possono essere utilizzati per scopi anabolizzanti. Vengono utilizzati secondo rigorose indicazioni mediche nei casi di sottosviluppo dei caratteri sessuali primari e secondari. In tutta onestà va notato che prima della diffusione degli steroidi anabolizzanti sintetici, gli ormoni sessuali maschili a fini anabolizzanti erano ampiamente utilizzati. L’unica limitazione al loro utilizzo era che, nel contesto della somministrazione cronica di androgeni dall’esterno, la produzione dei propri androgeni gradualmente diminuiva.

Attualmente, tuttavia, si è scoperto che l'indebolimento della propria produzione di androgeni può essere evitato prescrivendo androgeni ad azione breve (4-6 ore) a giorni alterni. Con questo regime di trattamento, gli ormoni sessuali possono essere utilizzati per molti anni senza che si sviluppi la sindrome da astinenza dopo la cessazione del trattamento.

STEROIDE ANABOLICO

Attualmente sono stati creati numerosi steroidi anabolizzanti (AS), che sono derivati del testosterone (l'ormone sessuale maschile più attivo) e di sostanze ad esso correlate.

Per comprendere i meccanismi degli effetti terapeutici e collaterali degli steroidi anabolizzanti, è necessario immaginarli chiaramente struttura chimica e il rapporto tra attività e struttura.

Come puoi vedere, tutti gli steroidi anabolizzanti sono basati su un idrocarburo tetraciclico avente un radicale metilico - CH3 in posizione 13, a volte in posizione 10, 1, 7. Molto importante ha un radicale di diversa lunghezza nella posizione 17.

Retabolil, che ha il radicale più lungo in posizione 17, ha la durata d'azione più lunga: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3

L'effetto anabolico dopo una singola iniezione di retabolil persiste per 3 mesi. Al secondo posto in termini di durata d'azione c'è il fenobolin, che ha un radicale più corto in posizione 17. Il suo effetto anabolico dopo una singola somministrazione dura fino a 14 giorni.

La relazione diretta tra la lunghezza del radicale e la durata d'azione è spiegata dal fatto che man mano che si allunga aumenta la solubilità nei lipidi. Si lega (radicalmente) ai lipidi corporei e forma un deposito nel grasso sottocutaneo.

La presenza di un radicale metilico - CH3 in posizione 17 conferisce agli steroidi anabolizzanti proprietà epatotossiche. Pertanto, farmaci come il methandrostenolone, che ha un radicale metilico in posizione 17, devono essere usati insieme a farmaci che migliorano la funzionalità epatica.

Gli steroidi anabolizzanti sono la classe di composti più attiva tra tutti i farmaci anabolizzanti conosciuti. Se utilizzati correttamente, forniscono un aumento significativo del peso corporeo e della forza muscolare. L'aumento di peso corporeo si ottiene non solo grazie al tessuto muscolare, ma anche ad un aumento della massa degli organi interni: fegato, cuore, reni, ecc., Che, tuttavia, è meno pronunciato rispetto alla crescita della massa muscolare.

La capacità del corpo di assorbire le proteine aumenta notevolmente. Se un adulto normalmente necessita da 70 a 100 g di proteine al giorno, con l'uso di AS il fabbisogno di proteine può aumentare fino a 300 g al giorno. Pertanto, è evidente la necessità di aumentare la percentuale di proteine nella dieta durante il trattamento con steroidi anabolizzanti. La proporzione di grassi e carboidrati dovrebbe essere ridotta di conseguenza. Sullo sfondo di una dieta povera di proteine, gli steroidi anabolizzanti sono inattivi. È molto importante notare che l’aumento della dose di steroidi anabolizzanti rispetto a quella generalmente accettata dà solo un leggero aumento dell’effetto anabolizzante, mentre gli effetti collaterali aumentano notevolmente. Pertanto, per ottenere un effetto maggiore, è opportuno dare la preferenza a un regime terapeutico in cui gli steroidi anabolizzanti vengono somministrati per un periodo di tempo più lungo, ma a dosi normali. L’uso più breve di dosi maggiori è meno efficace.

Con un grave sovradosaggio di steroidi anabolizzanti, può svilupparsi un effetto catabolico con un aumento del tasso di degradazione delle proteine muscolari e lo sviluppo di carenza di azoto. Ciò è dovuto a due ragioni: in primo luogo, un eccesso di steroidi anabolizzanti può aumentare la funzione della ghiandola tiroidea, il che provoca un bilancio azotato negativo a causa di un forte aumento dei processi di ossidazione delle proteine a causa della carenza di energia; in secondo luogo, gli steroidi anabolizzanti in eccesso possono essere convertiti nel fegato in estrogeni, che inibiscono le reazioni anaboliche negli uomini.

Per quanto sopra, la somministrazione a lungo termine di piccole dosi di AS è preferibile rispetto alla somministrazione a breve termine di grandi dosi. Oltre alla ritenzione di azoto nel corpo, gli steroidi anabolizzanti favoriscono la ritenzione di ioni sodio, magnesio, potassio, zolfo, fosforo, calcio, ecc., che possono causare edema in caso di sovradosaggio del farmaco.

L'attività anabolica di un particolare farmaco è determinata in relazione all'attività anabolica del testosterone, considerato come tale. L'attività androgenica è espressa in modo simile in relazione all'attività androgenica del testosterone. Il rapporto tra attività anabolica e androgenica è chiamato indice anabolico. Da qui è chiaro che il farmaco più prezioso è quello che ha il più alto indice anabolico (AI), come indicatore della maggiore predominanza dell'attività anabolica rispetto all'attività androgenica.

AI = (Attività anabolica) / (Attività androgenica)

La tabella seguente riassume l'attività anabolica e androgenica vari farmaci secondo vari autori, dove il testosterone è usato come standard.

Droghe	Attività
	Androgenico	Anabolico
Testosterone
Metandrostenolone
Fenobolina
Stanozololo
Osimethalon
Halotestin
Nelivar
Etilestrenolo
Primobolan
Norboleton
Bolasterone
Ossimosterone
Clortestosterone
Oxacndrolone
Retabolil

L'effetto degli steroidi anabolizzanti sul metabolismo delle proteine è principalmente associato all'effetto sull'apparato genetico della cellula. Gli steroidi anabolizzanti penetrano lì attraverso le membrane cellulari direttamente nel nucleo cellulare e bloccano il gene depressore della sintesi proteica. Di conseguenza, aumenta la sintesi proteica nella cellula.

Viene potenziata sia la sintesi delle proteine della matrice che la sintesi di RNA e DNA. Inoltre, aumenta la permeabilità delle membrane cellulari per aminoacidi, oligoelementi e carboidrati. Il tasso di sintesi del glicogeno aumenta. Come risultato dell'uso di AS, si verifica un aumento dell'attività del ciclo del pentoso fosfato, in cui parti delle molecole proteiche vengono sintetizzate dai carboidrati. AS migliorano il metabolismo dei carboidrati, potenziano l'effetto dell'insulina e riducono lo zucchero nel sangue. Merita attenzione la capacità dell'AS di potenziare l'effetto della somatotropina endogena (ormone della crescita).

È stata rivelata la proprietà dell'AS di migliorare il metabolismo dei lipidi. I livelli di colesterolo nel sangue diminuiscono. Numerosi esperimenti hanno rivelato lo sviluppo inverso delle placche vascolari aterosclerotiche a seguito dell'uso di AS. Negli animali anziani sullo sfondo dell'AS compaiono segni di ringiovanimento. Nei giovani, l'AS contribuisce ad aumentare la crescita e l'aumento di peso, ma bisogna tenere conto che ciò accelera la maturazione scheletrica e la chiusura prematura delle zone di crescita. Questa caratteristica degli steroidi anabolizzanti viene utilizzata per trattare l'altezza costituzionale.

Una questione molto difficile è l’effetto dell’AS sul fegato. Tutti i ricercatori notano un aumento della sintesi proteica nel fegato a seguito dell'uso di AS. A questo scopo, l'AS è prescritto per la cirrosi epatica. In questo caso forniscono un effetto terapeutico pronunciato, mentre qualsiasi altra terapia risulta inefficace. Tuttavia, il 5% dei pazienti trattati con AS sviluppa ittero, che si risolve dopo la sospensione del farmaco. Questo ittero è il risultato dell'epatite colestatica. La particolarità di questa epatite è che non provoca danni significativi alle cellule del fegato.

I medici notano la comparsa di lievi dolori al fegato in quasi il 70% dei pazienti trattati con SA. Tale dolore è causato dal ristagno della bile dotti biliari e scompaiono rapidamente dopo la sospensione del farmaco. Sembra consigliabile prescrivere contemporaneamente farmaci che proteggano il fegato dagli effetti tossici durante il trattamento dell'AS. Il piu 'attivo Tra questi preparati ci sono Legalon (Karsil) ed Essentiale.

Poiché gli AC contenenti un radicale metilico - CH3 in posizione 17 hanno una maggiore epatotossicità, devono essere prescritti con cautela. I farmaci in compresse devono essere somministrati non per via orale, ma sotto la lingua, dove vengono assorbiti nel sangue, bypassando il sistema portale del fegato. Allo stesso scopo, i farmaci possono essere prescritti per via rettale, sotto forma di microclisteri. L'efficacia dell'AC aumenta con l'uso contemporaneo di preparati multivitaminici.

La gamma di indicazioni per la prescrizione di AS è piuttosto ampia: gravi lesioni chirurgiche e fratture, condizioni postoperatorie, gravi malattie del tratto gastrointestinale, accompagnate da una diminuzione della sua funzione digestiva e proteica-sintetica; malattie cardiache acute e croniche, infarti, diabete mellito, malattie surrenali, nanismo, tubercolosi, anemia, diminuzione dell'immunità, esaurimento del sistema nervoso, invecchiamento, ustioni estese, malattie renali, cancro al seno, miopia grave e alcune altre malattie.

Controindicazioni alla prescrizione dell'AS sono la presenza di tumori maligni (aumento della crescita tumorale), malattie infiammatorie delle gonadi, adenoma prostatico nell'uomo, fenomeni di virilizzazione nella donna. Un discorso a parte merita l’utilizzo degli altoparlanti nello sport. Gli AS sono classificati come agenti dopanti e il loro utilizzo durante il periodo agonistico è severamente vietato. Alcuni autori, tuttavia, consentono l'utilizzo dell'AS nel periodo inter-gara, durante il periodo riabilitativo dopo gli infortuni. Il trattamento dell'AS deve essere effettuato sotto stretto controllo medico e con l'uso di farmaci epatoprotettivi. L'AS è generalmente controindicata per le donne, ad eccezione dei casi di trattamento del cancro al seno e delle gravi condizioni postoperatorie (per motivi di salute). L'uso di AC nelle donne provoca l'approfondimento della voce, la crescita dei peli del viso, ecc.

La durata del trattamento è determinata rigorosamente individualmente e dipende dalla gravità della malattia e dalle condizioni del paziente. Il periodo minimo di trattamento è di 1 mese. Massimo - 6 mesi. Nel trattamento del nanismo (nanismo ipofisario), gli steroidi anabolizzanti possono essere prescritti continuativamente fino a 2 anni. Le affermazioni dei giornalisti sportivi (ma non dei farmacologi) secondo cui gli steroidi anabolizzanti hanno un effetto negativo sulla funzione sessuale maschile dovrebbero essere considerate infondate. Al contrario, l'AS provoca un aumento del desiderio sessuale con un contemporaneo miglioramento dello stato morfologico delle gonadi (a condizione che il dosaggio non venga superato al punto da convertire l'AS in eccesso nel fegato in estrogeni). Retabolil, ad esempio, alla dose di 50 mg a settimana è incluso in molti regimi di trattamento per l'impotenza negli uomini.

Farmaci usati in Russia:

Retabolil. 19-nor-testosterone-17b-decanoato.
Sinonimi: Nandrolone Decanoato, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot, Nordestosterone Decanoato, ecc.
Forma di rilascio: fiale da 1 ml di soluzione al 5% (50 mg) in olio di pesca. 1 ml viene somministrato per via intramuscolare da 1 volta ogni 3 giorni a 1 volta al mese. Dopo una singola iniezione, l'effetto dura fino a 3 mesi. L'effetto anabolico del retabolil è 10 volte più forte di quello del testosterone. Di tutti i composti steroidei anabolizzanti, il retabolil è il meno tossico.

Fenobolina. 17b-Ossi-19-Nor-4-Androvten-3-On-17b-fenil-propionato
Sinonimi: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolone-fenilpropionato, ecc.
Forma di rilascio: fiale da 1 ml di soluzione all'1% e al 2,5% (10 e 25 mg) in olio di pesca (nerobolil) o oliva (fenobolin). Viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 25-50 mg una volta ogni 3 giorni o una volta ogni due settimane. Dopo una singola iniezione, l'effetto dura fino a 14 giorni.

Silabolin. Estren-4-ol-17b-ona-3 trimetilsilil etere.
Forma di rilascio: fiale da 1 ml di soluzione al 2,5% o 5% in olio d'oliva (25 o 50 mg). Viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 25-50 mg con una frequenza da 1 volta ogni 3 giorni a 1 volta ogni 2 settimane. Dopo una singola iniezione, l'effetto dura fino a 14 giorni.

Metandrostenolone. 17a-metilandrostadiene-1,4-ol-17b-one-3.
Sinonimi: Nerobol, Dianobol, Methandinone, ecc.
Forma di rilascio: compresse da 5 mg. Assumere da 1 a 10 compresse al giorno sotto la lingua. Ha proprietà epatotossiche.

Metilandrostenedione. 17a-metilandrostene-5-diolo-3b, 17b.
Sinonimi: Methandriol, Methasterone, ecc.
Forma di rilascio: compresse da 10 e 25 mg. Preso sotto la lingua fino a 10 mg al giorno. Hanno un effetto androgenico più forte rispetto ad altri steroidi anabolizzanti disponibili in Russia, nonché un effetto epatotossico abbastanza forte.

ORMONI PITUITARI

1. Ormone somatotropico. L'ormone somatotropo (SG) è un ormone della crescita secreto dalla ghiandola pituitaria anteriore, isolato per la prima volta nel 1944. È un polipeptide costituito da 191 aminoacidi. L'effetto principale dell'SG è la stimolazione della sintesi proteica nel corpo, grazie alla quale si ottiene il suo effetto di crescita. A differenza degli ormoni sessuali, l'SG migliora la crescita scheletrica, ma non accelera il tasso di ossificazione delle placche di crescita. La sua somministrazione agli animali è accompagnata da un aumento della crescita, con conseguente comparsa di individui di grandi dimensioni. L’altezza di una persona dipende dall’attività del suo SG, che è determinata da fattori ereditari.

Fino a poco tempo fa, l'SG veniva utilizzato solo per il trattamento del nanismo ipofisario, una malattia caratterizzata da bassa statura dei pazienti dovuta a una carenza del proprio SG. Attualmente vengono fatti tentativi infruttuosi di utilizzare SG esogeno per scopi anabolizzanti e per il trattamento della bassa statura costituzionale. L'SG è utilizzato come agente anabolizzante per fratture gravi, ustioni estese e altre malattie per le quali sono indicati gli steroidi anabolizzanti.
Le difficoltà nell'uso dell'SG sono legate principalmente al suo costo elevato e alla sua scarsità, poiché viene ottenuto dalla ghiandola pituitaria di persone decedute (l'SG degli animali non è efficace negli esseri umani). Recentemente, diversi paesi hanno iniziato la produzione dell'SG biosintetico - "mstiopsomatotropina", a seguito della quale il farmaco è diventato più economico e più accessibile.

Il principale effetto collaterale del farmaco è l'effetto diabetogeno. Il farmaco può causare lo sviluppo del diabete mellito in persone con predisposizione ereditaria ad esso. Pertanto, il trattamento con somatotropina viene effettuato sotto stretto controllo della glicemia. Se i livelli di glucosio a digiuno aumentano, il trattamento viene interrotto immediatamente. L'effetto diabetogeno dell'SG è di natura complessa e dipende principalmente dai seguenti punti: 1) Passaggio dell'insulina dal metabolismo dei carboidrati a quello delle proteine. 2) Aumento della degradazione dell'insulina nel fegato sotto l'azione dell'enzima insulinasi. 3) Diminuzione dell'assorbimento del glucosio da parte dei tessuti con aumento di un giorno dell'assorbimento degli aminoacidi. Il rafforzamento della sintesi proteica si ottiene migliorando la sintesi di DNA, RNA e aumentando il tasso di inclusione degli aminoacidi nella sintesi della matrice.

L'uso della somatotropina è controindicato in caso di tumori maligni, diabete mellito e predisposizione ereditaria ad esso. Oltre all'introduzione della somatotropina dall'esterno, nella pratica medica vengono utilizzati farmaci di varie strutture che aiutano a migliorare la sintesi del proprio SG da parte del corpo. I cicli di trattamento a lungo termine per l'HS sono indicati principalmente per il nanismo e la bassa statura costituzionale, quando l'ossificazione delle zone di crescita scheletriche non è ancora avvenuta. Con uno scheletro già formato, l'uso a lungo termine di SG può portare ad un aumento sproporzionato delle singole parti del corpo - mani, piedi, naso, lingua, arcate sopracciliari, orecchie, mascella inferiore - in cui le zone di crescita non si chiudono per tutta la vita . Pertanto è consigliabile prescrivere SG a scopo anabolizzante in cicli brevi di un mese con pause di almeno 2 mesi.

2. Ormone gonadotropico. L'ormone gonadotropo (GG) o gonadotropina è secreto dalle cellule della ghiandola pituitaria anteriore. (A rigor di termini, ci sono due ormoni - l'ormone follicolo-stimolante (FSH) e l'ormone luteinizzante (LH) - che sono glicoproteine e sono collettivamente chiamati "ormone gonadotropico" nei farmaci commerciali.) Lo sviluppo e il funzionamento delle gonadi dipendono dal GG. Sotto l'influenza di GG avviene la riproduzione e la maturazione delle cellule germinali e nelle donne anche le ghiandole mammarie. Quando GG viene introdotto nell'organismo dall'esterno, lo stato morfologico e funzionale delle gonadi migliora e l'attività sessuale aumenta. In medicina, il GG è usato per trattare il criptorchidismo (disturbo dello sviluppo dei testicoli negli uomini), l'anovulazione (compromissione della formazione del corpo luteo e cessazione delle mestruazioni) nelle donne. L’uso di GG per l’impotenza maschile dà buoni risultati.

GG è prodotto sotto forma del farmaco "Gonadotropina corionica",<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
GG è controindicato nelle malattie infiammatorie dell'area genitale e nei tumori maligni. I suoi effetti collaterali sono associati ad un forte aumento dell'attività delle gonadi, che può esprimersi in un forte aumento del desiderio sessuale, nell'aumento della crescita di barba e baffi, dei peli sul corpo e nella comparsa dell'acne. (Per prevenire l'acne vengono prescritti agenti lipotropici: cobamamide, lipocaina, cloruro di colina, vitamina B6 in combinazione con pantotenato di calcio, ecc.). Va tenuto presente che con zone di crescita non ossificate nei giovani, GG accelera la loro chiusura, il che porta ad una cessazione prematura della crescita della lunghezza corporea. Pertanto, ai bambini viene prescritto GG esclusivamente per motivi medici in cicli brevi in dosi adeguate all'età.

ORMONI IPOTALAMICI

Gli ormoni ipotalamici sono secreti dall'ipotalamo, una regione del mesencefalo da cui dipendono in gran parte l'attività della ghiandola pituitaria e il rilascio degli ormoni ipofisari. Ciascun ormone ipofisario è sotto il controllo di uno specifico fattore di rilascio dell'ipotalamo, che migliora la sintesi e il rilascio di questo ormone. Ad esempio: la sintesi dell'ormone somatotropo è potenziata dal fattore di rilascio della somatotropina; la sintesi delle gonadotropine è potenziata dal fattore di rilascio delle gonadotropine, ecc.

L'inibizione della sintesi di qualsiasi ormone ipofisario dipende da un fattore ipotalamico chiamato statina. Ad esempio: la somatostatina inibisce la sintesi dell'ormone somatotropo, la gonadostatina inibisce la sintesi dell'ormone gonadotropo, ecc. L'uso del fattore di rilascio della somatotropina, che migliora la sintesi della somatotropina, non è ancora entrato nella pratica medica. Il fattore di rilascio SG è attualmente utilizzato solo per scopi diagnostici. Allo stesso tempo, il fattore di rilascio delle gonadotropine, ottenuto sinteticamente nel 1971, ha già trovato impiego nel trattamento dell'impotenza e del sottosviluppo dei caratteri sessuali maschili primari e secondari, nonché per scopi anabolizzanti e nel trattamento delle malattie del fegato.

L'ormone di rilascio delle gonadotropine sotto forma di forma di dosaggio è chiamato decapeptide (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Prodotto in numerosi paesi sviluppati sotto forma di polvere in fiale. Viene introdotto nel corpo mediante instillazione nella mucosa nasale. Praticamente non provoca allergie.

Insulina.

L'insulina è un ormone con una struttura peptidica. Secreto dalle cellule B dell'apparato insulare del pancreas. Ha un forte effetto anabolico. Rafforza la sintesi di proteine, grassi e carboidrati. Promuove la penetrazione di aminoacidi, acidi grassi e glucosio nella cellula. Inibisce la degradazione delle molecole di proteine e carboidrati. Aumenta le riserve di glicogeno nei muscoli e nel fegato. Abbassa lo zucchero nel sangue aumentando l'assorbimento del glucosio da parte dei tessuti. Migliora il metabolismo energetico, riduce l'eccessiva ossidazione dei substrati energetici e ne aumenta il recupero.

Se si introduce una dose sufficientemente elevata di insulina nel corpo dall'esterno, si verifica una forte diminuzione dello zucchero nel sangue e si verifica una reazione protettiva: aumento del rilascio dell'ormone somatotropico, che aiuta ad aumentare i livelli di zucchero nel sangue. In alcuni casi, il livello dell'ormone somatotropo può aumentare 5-7 volte. Ciò porta anche ad un forte aumento dell’anabolismo. L'insulina a piccole dosi viene utilizzata come agente anabolizzante per l'esaurimento generale e la grave perdita di peso, per malattie debilitanti a lungo termine, gli stadi iniziali della cirrosi epatica, malattie dello stomaco e dell'intestino, tubercolosi, ecc. Poiché l'insulina non è un farmaco dopante , può essere consigliato nella pratica sportiva come farmaco per l'aumento sia della massa muscolare che del peso corporeo totale. A differenza degli steroidi anabolizzanti, che determinano un aumento della massa muscolare “pura”, l’insulina favorisce anche la sintesi del tessuto adiposo, di cui bisogna tener conto quando si effettua la terapia insulinica.

Un numero piuttosto elevato di preparati di insulina viene prodotto in Russia. Farmaci ad azione breve (non più di 6 ore): insulina iniettabile, suinsulina, insulina di balena, ecc.; così come i preparati di insulina ad azione prolungata, il cui effetto dura più di 6 ore. Per scopi anabolizzanti vengono utilizzati solo farmaci ad azione breve. L'attività del farmaco è espressa in unità. Una bottiglia contiene 40 o 80 unità.

Il farmaco viene somministrato una volta al giorno secondo uno schema specifico. Il 1° giorno - 4 unità, il 2° giorno -8 unità, ecc. Ogni giorno vengono aggiunte 4 unità. Puoi aumentare la dose a giorni alterni. La dose massima è di 20-40 unità. La durata del trattamento è fino a 2 mesi. I corsi di trattamento con insulina possono essere effettuati 2 volte l'anno. Il trattamento con insulina ha le sue caratteristiche. Dopo la somministrazione del farmaco, 1-5 minuti. inizia l'ipoglicemia: una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue. Appare debolezza, a volte palpitazioni, tremori alle gambe. 15-20 minuti dopo la somministrazione di insulina, per alleviare l'ipoglicemia, è necessario bere tè dolce e mangiare cibi ricchi di amido, altrimenti potrebbe verificarsi perdita di coscienza a causa dell'ipoglicemia, che poi si trasforma in un coma grave e richiede cure mediche urgenti - per via endovenosa glucosio. Poiché l'effetto dei preparati insulinici convenzionali a rilascio prolungato dura almeno 6 ore, durante questo periodo è necessario avere qualcosa di dolce pronto e, quando compaiono i primi segni di ipoglicemia, mangiare. L'assunzione di alimenti a base di carboidrati non deve raggiungere quantità tali da arrestare completamente l'ipoglicemia, altrimenti il rilascio di somatotropina si interromperà. Devi imparare a variare il consumo di cibi ricchi di carboidrati in modo da avvertire comunque una lieve (!) ipoglicemia senza il rischio di passare a un coma ipoglicemico.

In generale, la dieta, come nel caso del trattamento con steroidi anabolizzanti, dovrebbe contenere una quantità sufficiente di proteine animali complete. Pertanto, per alleviare l'ipoglicemia, è più razionale assumere carboidrati non puri sotto forma di zucchero e marmellata, ma una miscela di proteine e carboidrati, come gli alimenti per bambini. A causa delle caratteristiche di cui sopra, il trattamento con insulina è un compito molto difficile con rischio di complicanze e deve essere effettuato sotto la supervisione di personale medico qualificato.

La caratteristica positiva dell'insulina è che, essendo un forte agente anabolizzante, può essere utilizzata sia negli uomini che nelle donne senza provocare effetti virilizzanti. (Effetto virilizzante - effetto degli androgeni - aumento della crescita dei peli sul viso e sul corpo, abbassamento della voce, ecc.) L'insulina non provoca praticamente effetti collaterali, ad eccezione di rari casi di allergie. È meglio non usare l'insulina per le persone obese.

FARMACI ANTIORMONALI

Aumentare l'attività degli ormoni sessuali è possibile non solo migliorando il lavoro delle ghiandole che li producono, ma anche indebolendo il lavoro<желез, тормозящих их продукцию.

Oltre agli ormoni sessuali maschili, gli androgeni, il corpo maschile produce una certa quantità di ormoni sessuali femminili, gli estrogeni. La produzione di androgeni è predominante, ma può diventare ancora più forte se viene bloccata l'azione degli estrogeni, che indeboliscono gli effetti androgenici. Una maggiore produzione di androgeni porta, di conseguenza, ad un aumento dei processi anabolici nel corpo, ad un aumento delle prestazioni e della forza muscolare. L’importanza di sopprimere gli influssi estrogenici nel corpo maschile diventa più chiara se consideriamo che gli estrogeni bloccano gli effetti dell’ormone della crescita e riducono le riserve di ormone della crescita nell’ipofisi. Per ridurre l'effetto degli estrogeni sul corpo, vengono utilizzati bloccanti dei recettori degli estrogeni delle cellule, che riducono la sensibilità delle cellule agli estrogeni. Il risultato finale è che gli effetti degli androgeni vengono potenziati.

I seguenti farmaci antiestrogenici sono prodotti in Russia.

1. Clomifene citrato. 1-cloro-2-para(2-dietilamminoetossi)-fenil-1,2-difeniletilene citrato. Sinonimi: Clostilbegit, cloranifen, ardomone, Clomid, ecc. Forma di rilascio: compresse da 10 mg. Prendi 1-2 volte al giorno, 10 mg. Il corso del trattamento va da 1 a 4 mesi.

2. Tamoxifene. 2-[para-(Difenil-l-butenil)-fenossi]-N,N-dimetiletilammina. Sinonimi: Zitazonio, Nolvadex, ecc. Forma di rilascio: compresse da 10 mg. Prescrivere da 10 a 20 mg 2 volte al giorno. Corso del trattamento: 1-4 mesi.

In medicina entrambi i farmaci vengono utilizzati per trattare il cancro al seno nelle donne e l'impotenza negli uomini, perché oltre all'effetto antiestrogenico diretto, entrambi i farmaci hanno la capacità di stimolare la sintesi di gonadotropine endogene con conseguente effetto sulle gonadi (che determina principalmente l’effetto anabolico degli antiestrogeni).

Quando si utilizza tamoxifene, possono verificarsi disturbi gastrointestinali, vertigini, eruzioni cutanee, sviluppo di coaguli di sangue e cambiamenti nella retina degli occhi (a dosi elevate). Entrambi possono causare dolore ai testicoli negli uomini a causa della sovrastimolazione. Gli antiestrogeni sono generalmente controindicati per le donne, tranne nei casi di cancro al seno e nel trattamento dell’anovulazione.<

VITAMINE

In questo capitolo vengono trattati i preparati vitaminici che si distinguono tra le altre vitamine per il loro effetto anabolizzante. In termini di attività anabolica, le vitamine sono ovviamente inferiori a steroidi anabolizzanti "grandi" come gli steroidi anabolizzanti e l'insulina, tuttavia, praticamente non danno effetti collaterali e possono essere utilizzate per un periodo piuttosto lungo, il che le distingue favorevolmente da altri farmaci .

1. Pantotenato di calcio. Sale di calcio dell'acido D-(+) - pantotenico.
Il pantotenato di calcio (PC) ha un potente effetto anabolico. Ha un effetto anabolico superiore a tutti gli altri preparati vitaminici.
Riduce significativamente il metabolismo basale, che porta ad un rapido aumento del peso corporeo totale, a seguito di una diminuzione della percentuale di proteine ossidate. I livelli di zucchero nel sangue diminuiscono, il che favorisce il rilascio dell'ormone somatotropico. Aumenta la sintesi di acetilcolina, che migliora il tono del sistema nervoso parasipatico, che aiuta ad aumentare la forza del sistema neuromuscolare.

Il PC migliora la sintesi degli ormoni steroidei e dell'emoglobina. Il PC è un farmaco con un “effetto economizzante”, perché rende più economico il lavoro dell’organismo. Aumenta significativamente la resistenza complessiva e la tolleranza al carico. Il PC è coinvolto nelle reazioni più importanti di trasferimento di energia e nei composti del fosforo. Il PC migliora la funzionalità epatica e promuove l'eliminazione di tossine, alcol, veleni e farmaci dal corpo. Il pantotenato ha proprietà radioprotettive pronunciate, il rilascio di sostanze radioattive dal corpo aumenta di 2 volte.

L'effetto sedativo (calmante) del PC viene potenziato se combinato con la vitamina U in pari quantità. La presenza di due radicali metilici (-CH3) conferisce al farmaco proprietà lipotrope e la capacità di abbassare i livelli di colesterolo nel sangue.

2. Cloruro di carnitina. Cloruro di D,L-N-(1-carbossi-2-idrossipropil)-trimetilammonio.
Il cloruro di carnitina (CH) ha un effetto anabolico significativo. L'effetto anabolico del farmaco è meno pronunciato di quello del PC. CC riduce il metabolismo basale, a seguito del quale la scomposizione delle molecole di proteine e carboidrati rallenta. Provoca uno stato di lieve inibizione nel sistema nervoso centrale. Aumenta la secrezione dei succhi digestivi - gastrici e intestinali, e migliora anche il loro effetto digestivo, con conseguente miglioramento dell'assorbimento del cibo.

La carnitina aiuta ad eliminare l'acidosi post-sforzo e, di conseguenza, a ripristinare le prestazioni dopo un'attività fisica prolungata e debilitante. Il CC aumenta le riserve di glicogeno nel fegato e nei muscoli, favorendone un utilizzo più economico.

Forma di rilascio: soluzione al 20% in flaconi da 100 ml. Prendi 1-2 cucchiaini due o tre volte al giorno. Nella pratica medica viene utilizzato principalmente come agente anabolizzante non ormonale per i bambini sottopeso. Negli adulti viene utilizzato per la gastrite cronica a bassa acidità. È anche un valido strumento per perdere peso, poiché “brucia” il tessuto adiposo senza intaccare il tessuto muscolare. Efficace per malattie del fegato, tireotossicosi, cardiopatia ischemica, nevrastenia.

3. Vitamina U. (d, cloruro dell'acido butirrico L-2-ammino-4-(dimetilsolfonio).
La vitamina U (metilmetionina solfonio cloruro) è un derivato della metionina, un amminoacido essenziale. Pertanto, il farmaco può essere considerato non solo una vitamina, ma anche un amminoacido cristallino. La vitamina U migliora la digestione e normalizza la funzione di formazione dell'acido dello stomaco: l'elevata acidità diminuisce e la bassa acidità aumenta. Una proprietà preziosa della vitamina U è la presenza di gruppi metilici labili che possono essere facilmente inclusi nel metabolismo, ottenendo così effetti di mobilizzazione dei grassi e lipolitici. I livelli di colesterolo nel sangue si riducono. Recentemente sono apparsi dati sull'efficacia della vitamina U nella depressione endogena (calo dell'umore) che non può essere trattata con farmaci psicotropi. La vitamina U può essere raccomandata come blando agente anabolizzante per soggetti con disturbi gastrointestinali; per le persone con umore basso; nonché un mezzo per prevenire il fegato grasso quando si utilizzano farmaci come l'insulina e l'acido nicotinico sullo sfondo di una dieta ipercalorica.

Forma di rilascio: compresse da 50 mg. Dose giornaliera: da 100 a 600 mg al giorno.

4. Vitamina K (vicasolo). Sodio 2,3-Diidro-2-metil-1,4nafotochinone-2solfonato.
La vitamina K è un derivato del naftochinone. Per molto tempo, la vitamina K è stata utilizzata solo come mezzo per aumentare la coagulazione del sangue aumentando la formazione di protrombina nel fegato.

Negli ultimi anni è stato scoperto il suo effetto anabolico: aumento della sintesi proteica nel fegato e nei muscoli, guarigione delle ulcere dello stomaco e del duodeno e effetto cicatrizzante sulle ferite. Sotto l'influenza della vitamina K, aumenta la sintesi del collagene, che dona forza ai legamenti e alla pelle. È possibile che la capacità di aumentare la coagulazione del sangue sia basata sull'aumento della sintesi delle proteine epatiche a vita breve, dove viene sintetizzata la protrombina. La vitamina K migliora significativamente l'attività funzionale del tessuto muscolare. Come risultato dell'uso della vitamina K, aumenta l'attività delle cellule eosinofile della ghiandola pituitaria, che secernono l'ormone della crescita. In alcuni casi si osserva un aumento del numero di cellule produttrici di ormoni. La vitamina K migliora significativamente la bioenergia, migliorando la sintesi ossidativa del fosforo, dell'ATP e della creatina fosfato nei muscoli.

In Russia, la vitamina K idrosolubile viene prodotta con il nome "Vikasol". Forma di rilascio: compresse da 15 mg. Il farmaco viene prescritto a 15-30 mg al giorno per 4 giorni. Segue una pausa di 3 giorni, dopo la quale è possibile riprendere la somministrazione del farmaco. L'uso continuo a lungo termine del farmaco è indesiderabile a causa di un eccessivo aumento della coagulazione del sangue. Per lo stesso motivo, durante il trattamento con Vikasol, è necessario controllare il tempo di coagulazione del sangue in modo che non vi sia il pericolo che si formino coaguli di sangue nei vasi.

In medicina, Vikasol è utilizzato nel trattamento di un'ampia varietà di sanguinamenti e aumento del sanguinamento, per il trattamento di malattie del fegato, ulcere gastriche e duodenali (soprattutto quelle sanguinanti), sanguinamento uterino, ecc. Il farmaco è controindicato in caso di aumento del sangue coagulazione e tromboembolismo.

5. Acido nicotinico. (Vitamina PP). Acido piridincarbossilico.
L'acido nicotinico, introdotto nell'organismo in dosi sufficientemente elevate, migliora le reazioni redox, spostando l'equilibrio verso i processi di ripristino. La vitamina PP potenzia gli effetti dell'insulina endogena con il suo effetto anabolico intrinseco. Sotto l'influenza dell'acido nicotinico, aumenta il contenuto di serotonina nel corpo, che è un mediatore del sistema nervoso parasimpatico e aumenta la permeabilità cellulare agli aminoacidi e ai substrati energetici. L'acido nicotinico aumenta l'acidità del succo gastrico e la sua capacità digestiva, migliorando così la digeribilità del cibo. Allo stesso tempo, aumenta anche la velocità della peristalsi del tratto gastrointestinale e aumenta l'appetito. La vitamina PP fa parte dei sistemi enzimatici che, in un modo o nell'altro, prendono parte al metabolismo di tutte le altre vitamine, quindi l'introduzione dell'acido nicotinico migliora significativamente l'equilibrio vitaminico generale del corpo.

L'effetto anabolico dell'acido nicotinico si manifesta in dosi molte volte superiori a quelle utilizzate nella normale pratica medica. Se l'acido nicotinico viene solitamente prescritto in dosi comprese tra 50 e 300 mg al giorno, per migliorare l'anabolismo viene prescritto fino a 3-9 g al giorno. Dosi così elevate possono avere effetti collaterali significativi, quindi il trattamento con acido nicotinico deve essere effettuato con cautela. L'acido nicotinico impoverisce il corpo dei radicali metilici, che possono provocare fegato grasso. Per evitare che ciò accada, gli agenti lipotropici devono essere prescritti contemporaneamente all'acido nicotinico: metionina, vitamina U, cloruro di colina. La dieta dovrebbe contenere una quantità sufficiente di ricotta.

Forma di rilascio: compresse di acido nicotinico, 50 mg. Fiale da 1 ml di soluzione all'1%: 10 mg per fiala. Il regime per l'utilizzo dell'acido nicotinico dipende dalla forma di rilascio. L'assunzione delle compresse inizia con 100 mg al giorno e continua per diversi giorni finché il corpo non si adatta e la reazione arrossata della pelle scompare. Successivamente, la dose viene aumentata di 100 mg al giorno e lasciata a questo livello fino alla scomparsa della reazione vascolare. Pertanto, la dose viene aggiustata a 3 g al giorno. Le iniezioni di acido nicotinico iniziano con 1 ml di soluzione al 10% una volta al giorno e continuano ad essere somministrate quotidianamente fino alla scomparsa della reazione vascolare. Dopo che la reazione di vasodilatazione è scomparsa, aumentare la dose di 1 ml, ecc. La dose massima è di 15 ml di soluzione all'1%. Tutte le iniezioni vengono effettuate una volta al giorno.

Dosi così elevate di acido nicotinico riducono significativamente il colesterolo nel sangue e, tenendo conto dell'effetto vasodilatatore, sono prescritte per il trattamento dell'aterosclerosi, dell'endarterite obliterante e di altre malattie vascolari. Alte dosi di acido nicotinico portano all’ipertrofia surrenale e aumentano significativamente la tolleranza all’esercizio. Il corso del trattamento con acido nicotinico può durare fino a 2-3 mesi, dopodiché è necessaria una pausa.

COENZIMI

Un coenzima è un derivato di una vitamina, la forma attiva in cui le vitamine vengono convertite quando entrano nell'organismo. In alcuni casi, l'effetto farmacologico di un coenzima introdotto nell'organismo dall'esterno differisce dall'effetto farmacologico di una vitamina. Ad esempio, le vitamine B2 e B12 non hanno attività anabolica in quanto tali, ma i loro coenzimi - flavinato e cobamide - hanno un'attività anabolica pronunciata.

1. Flavinato. P"- (Riboflavina-5") - P2 (adenosina-5") difosfato sale disodico.
Derivato della riboflavina (vitamina B2). Il flavinato, o nucleotide flavin-adenina, forma enzimi coinvolti nella sintesi di aminoacidi, lipidi e carboidrati. Il flavinato ha un effetto anabolico, migliora il corso dei processi redox, normalizza il metabolismo del colesterolo, migliora la sintesi dell'emoglobina e migliora la vista. Per un organismo in crescita, il flavinato è un fattore di crescita essenziale. Il flavinato favorisce la scomposizione più completa dei carboidrati e aumenta l'apporto energetico del corpo durante il lavoro fisico pesante. Nella pratica medica, il flavinato viene utilizzato nel trattamento di processi degenerativi, malattie della retina e glaucoma, malattie croniche del fegato, del pancreas e dell'intestino, alcune malattie della pelle, ecc.

Forma di rilascio: in fiale da 3 ml. Ogni fiala contiene 0,002 g del farmaco. Viene somministrato per via intramuscolare a 0,002 g 1 volta al giorno. I cicli di trattamento possono durare da 10 a 40 giorni. Le pause tra i cicli di trattamento sono di almeno un mese.

2. Cobamamide. Coa-[a-(5,6-dimetilbenzimidazolil)] - Cob-adenasilcobamide.
La cobamamide è un derivato della vitamina B12, al contrario della quale possiede una significativa attività anabolica. L'effetto anabolico della cobamamide è associato ad un aumento dei processi di divisione cellulare ed è particolarmente pronunciato in relazione alle cellule che si dividono rapidamente, come le cellule del nucleo osseo. Gli effetti farmacologici della cobamide sono in gran parte associati alla presenza nella sua molecola di gruppi metilici labili che possono partecipare ai processi di sintesi, migliorare la degradazione del colesterolo e la mobilitazione dei grassi.

Sotto l'influenza della cobamamide, nel corpo vengono attivati i processi di sintesi della colina e della carnitina endogena. L'effetto anabolico della cobamide nei bambini è più forte che negli adulti e si esprime in una crescita più rapida e in un aumento di peso più rapido.

In medicina, la cobamamide viene utilizzata per trattare vari tipi di anemia, malattie del fegato, dello stomaco e dell'intestino. Di particolare rilievo è il fatto che l'effetto anabolico della cobamamide si realizza attraverso le sue interazioni con l'acido folico, pertanto, contemporaneamente alla cobamamide, è necessario assumere l'acido folico in compresse da 0,001 g sotto forma di rilascio di cobamamide: fiale da 0,5 e 1 mg di sostanza secca. Somministrare 0,5-1 mg per via intramuscolare una volta al giorno, pre-sciolti in 1 ml di solvente. Di solito non ci sono effetti collaterali quando si usa la cobamide. Solo occasionalmente, quando si utilizzano dosi elevate, si verificano allergie e lievi disturbi del sonno notturno, che scompaiono rapidamente dopo la sospensione del farmaco o la riduzione della dose.

SOSTANZE VITAMIN-SIMILI

Con il termine “sostanze vitamin-simili” si intendono composti la cui attività si manifesta in piccole dosi, paragonabili alle dosi delle vitamine, ma comunque notevolmente superiori alle dosi di queste ultime. Tutti hanno un leggero effetto anabolizzante. Ma la leggera attività anabolica è compensata dalla sua relativa innocuità e dalla bassa tossicità. Le sostanze simili alle vitamine possono essere assunte per un periodo molto lungo come mezzo aggiuntivo alla terapia di base con steroidi anabolizzanti “grandi”.

1. Metiluracile. 2,4-Diosso-6-metil-1,2,3,4-tetraidropirimidina.
Essendo un derivato pirimidinico, il metiluracile può fungere da fornitore di materiale di partenza per la sintesi degli acidi nucleici, migliorando così la sintesi proteica nel corpo. Va notato che il metiluracile presenta l'effetto anabolico e anticatabolico più potente in relazione al tratto gastrointestinale e l'effetto anabolico complessivo del farmaco è in gran parte dovuto al miglioramento del trofismo intestinale e al rafforzamento dei processi digestivi.

In medicina, il metiluracile viene prescritto principalmente per accelerare la guarigione di ferite, ulcere, gastrite cronica, malattie del fegato e diminuzione dell'immunità. Una caratteristica del metiluracile è la capacità di aumentare il contenuto di leucociti ed eritrociti nel sangue e di avere anche un leggero effetto antinfiammatorio nelle malattie infiammatorie croniche.

Il metiluracile ha un effetto di mobilizzazione dei grassi; sotto la sua influenza, il contenuto di acidi grassi nel sangue diminuisce. Ciò potrebbe essere dovuto alla presenza di un gruppo metilico labile. Degno di nota è l’effetto cosmetico del metiluracile. Se consumato in dosi sufficientemente elevate, la pelle diventa succosa ed elastica. Forma di rilascio del farmaco: compresse da 0,5 g. Dosi giornaliere da 2 a 9 g/giorno. Quando viene prescritto il metiluracile, può verificarsi edema con aumento della pressione a causa della ritenzione di acqua e sali nel corpo, che scompaiono dopo aver ridotto la dose del farmaco. Il metiluracile è controindicato nelle malattie maligne del midollo osseo e del sistema sanguigno.

2. Orotato di potassio. Sale potassico dell'acido uracil-4-carbossilico (ortico).
Come il metiluracile, l'orotato di potassio è uno dei precursori dei nucleotidi pirimidinici che fanno parte degli acidi nucleici coinvolti nella sintesi delle molecole proteiche. A differenza del metaluracile, che viene distrutto nel fegato (solo i suoi singoli frammenti sono inclusi nei nucleotidi), l'acido orotico è interamente incluso nei nucleotidi pirimidinici. Per questo motivo ha un effetto anabolico più forte del metiluracile. Le indicazioni per l'uso dell'orotato di potassio in medicina includono malattie cardiache, aumento dell'attività fisica e malattie infiammatorie croniche.

A differenza del metiluracile, che ha un effetto mobilizzatore dei grassi, l'orotato di potassio, al contrario, favorisce la sintesi dei grassi e può causare fegato grasso, fino allo sviluppo di degenerazione grassa (la degenerazione del fegato grasso con eccesso di acido orotico può essere prevenuta o invertito aggiungendo alla dieta la vitamina E, colina, adenina.), di cui bisogna tener conto quando si prescrive il farmaco.

Forma di rilascio: compresse da 0,5 g Dosi giornaliere: da 0,5 a 1,5 g al giorno. Gli effetti collaterali durante l'utilizzo dell'orotato di potassio praticamente non si verificano, ad eccezione di rari casi di allergie.

3. Fosfaden. Acido adenosina-5"-monofosforico.
Il fosfaden è un frammento dell'acido adenosina trifosforico - ATP. Il fosfaden stimola la sintesi dei nucleotidi, migliora i processi redox e funge da fornitore di energia per i processi di sintesi proteica nel corpo. Il farmaco ha un pronunciato effetto vasodilatatore e abbassa la pressione sanguigna. Essendo un derivato della purina, il fosfadene può servire come materiale di partenza per la sintesi degli acidi nucleici. Il fosfaden abbassa i livelli ematici di lipidi, acidi grassi e lipoproteine B. Una caratteristica speciale del farmaco è il suo pronunciato effetto terapeutico in relazione alle malattie del fegato, nonché la capacità di migliorare il metabolismo energetico delle cellule. Nell'avvelenamento da piombo si osserva un pronunciato effetto disintossicante del fosfadene.

In medicina, il fosfadene viene utilizzato per l'avvelenamento da piombo, la porfiria acuta intermittente, la malattia coronarica e le malattie del fegato. Forma di rilascio: compresse da 0,025 e 0,05 g, soluzione iniettabile al 2%. (Le dosi giornaliere del farmaco se assunto per via orale sono 0,1-0,2 g/giorno. 2 ml di soluzione al 2% vengono somministrati per via intramuscolare 2 volte al giorno. I cicli di trattamento vengono eseguiti per un lungo periodo e nei pazienti con gotta è richiesta cautela ( può aumentare il livello di acido urico nel sangue).

4. Riboxina. 9-b-D-ribofuranosilipoxantina.
Come il fosfadene, la riboxina è un derivato purinico e può essere considerata un precursore dell'ATP. A differenza del fosfadene, non ha un legame fosforo ricco di energia, quindi è meno efficace come agente anabolico ed energetico. Viene utilizzato per lo stesso scopo e per le stesse indicazioni del fosfadene.

Forma di rilascio: compresse rivestite con film da 0,2 g. Fiale da 10 ml di soluzione al 2% per somministrazione endovenosa. Le dosi giornaliere per la somministrazione orale vanno da 0,6 a 2,4 g. Nei primi giorni assumere 0,6 g/die, quindi aumentare gradualmente la dose fino a 2 g/die. Quando somministrato per via endovenosa, vengono prima somministrati 10 ml al giorno, quindi la quantità totale del farmaco viene regolata a 20 ml 2 volte al giorno.

5. Cloruro di colina. (2-idrossietile) - trimetilammonio cloruro.
Il cloruro di colina (XX) è un precursore dell'acetilcolina e può servire come materiale di partenza per la sua sintesi. Pertanto, l'introduzione del cloruro di colina nel corpo porta ad un forte aumento dell'attività delle strutture colinergiche, che porta ad un aumento della conduttività neuromuscolare, un aumento della forza muscolare, un aumento della motilità intestinale e un aumento dei processi anabolici nel corpo. Il valore speciale del cloruro di colina sta nel fatto che fa parte della lecitina fosfolipidica, che riduce il colesterolo nel corpo e previene lo sviluppo di processi aterosclerotici. La colina previene e cura la degenerazione del fegato grasso di varie eziologie grazie all'alto contenuto di gruppi metilici labili, migliora la funzionalità dei reni e del timo. XX è coinvolto nella costruzione delle membrane cellulari e nella formazione delle membrane dei tronchi nervosi. XX migliora la memoria, aumenta la produttività del pensiero e la capacità di apprendimento. XX è usato per l'epatite, la cirrosi epatica, l'aterosclerosi e nel trattamento dell'alcolismo come tonico generale.

Forma di rilascio: soluzione orale al 20%, polvere. Fiale con soluzione al 20%, 10 ml. Per la somministrazione endovenosa, diluire alla soluzione all'1%. Il farmaco viene assunto per via orale 5 ml (1 cucchiaino) 3-5 volte al giorno. Fino a 300 ml di soluzione all'1% vengono somministrati per via endovenosa mediante flebo. Il corso del trattamento dura da 7 giorni a un mese. Gli effetti collaterali si osservano solitamente solo con la somministrazione endovenosa rapida e si manifestano sotto forma di sensazione di calore e nausea, diminuzione della pressione (a causa di una forte dilatazione dei vasi sanguigni).<

NOOTROPICI

"Noos" - pensare. I farmaci nootropici sono un intero gruppo di composti utilizzati per migliorare la memoria, l'attenzione, il pensiero logico, le prestazioni mentali e la forza dei processi nervosi di base. Alcuni farmaci del gruppo dei nootropi hanno un effetto anabolico pronunciato e aumentano le prestazioni fisiche.

1. Piracetam (nootropil). 2-Oxo-1 - pirrolidinilacetammide
Il piracetam è stato inventato in Belgio nel 1963. Con questo farmaco è iniziata l'era dei nootropi, che esercitano il loro effetto sul sistema nervoso non sopprimendo alcune reazioni, ma migliorando completamente tutti i processi metabolici e plastici nel sistema nervoso centrale. Il piracetam migliora la memoria, le prestazioni mentali, una maggiore attività mentale, la concentrazione, ecc. Il piracetam migliora la sintesi degli acidi nucleici e delle proteine nel corpo, che alla fine porta ad un potente aumento dell'anabolismo non solo nelle cellule del sistema nervoso, ma anche in le fibre dei muscoli scheletrici , le cellule del fegato, ecc. Come risultato dell'aumento della sintesi proteica, il corso delle reazioni riparative e adattative del corpo accelera e le prestazioni fisiche aumentano. Il potenziale energetico delle cellule aumenta a causa dell'aumentata sintesi di ATP e aumenta la loro resistenza a vari fattori sfavorevoli: intossicazione, carenza di ossigeno, alte temperature, ecc. La sintesi dei fosfolipidi, che prendono parte alla formazione delle membrane cellulari e normalizzano il metabolismo del colesterolo, è accelerato. Piracetam ha un effetto benefico sulla struttura dei mitocondri, le principali subunità energetiche della cellula, che è alla base di un aumento significativo della resistenza e delle prestazioni aerobiche.

In medicina, il farmaco viene prescritto per ripristinare l'attività e le prestazioni neuropsichiche dopo lesioni cerebrali traumatiche, ictus, intossicazioni, collassi neuropsichici, ecc. Il farmaco non solo è poco tossico, ma in dosi terapeutiche ha un effetto disintossicante e favorisce l'eliminazione di sostanze tossiche dal corpo. Il Piracetam è abbastanza efficace per la depressione, accompagnata da letargia, apatia, diminuzione dell'umore e delle prestazioni.

Forma di rilascio: capsule da 0,4 g di piracetam; compresse 0,2 g; Fiale da 5 ml di soluzione al 20%. Nei casi acuti (lesione cerebrale traumatica, ictus, ecc.), somministrare IM e IV iniziando con 4 g/die e aggiungendo 2 g/die aumentare gradualmente la dose fino a 10 g/die. Per la terapia di routine il piracetam viene prescritto per via orale a partire da 1,2 g al giorno e, se necessario, aumentare la dose a 3,2 g al giorno. Si sconsiglia l'assunzione del farmaco la sera poiché potrebbe causare disturbi del sonno. Il corso del trattamento può durare da diversi giorni a un anno e dipende dalle indicazioni. Il farmaco non ha praticamente effetti collaterali.

2. Pantogama. Sale di calcio dell'acido D-(+)-a,y,diossi-b-b-dimetilbutirril-amminobutirrico.
Pantogam (P) è un derivato degli acidi pantotenico e gamma-amminobutirrico. Le proprietà farmacologiche di Pantogam sono una simbiosi degli effetti degli acidi pantotenico e gamma-aminobutirrico (l'acido gamma-aminobutirrico è un mediatore inibitorio del sistema nervoso centrale). Pantogam riduce drasticamente il metabolismo basale, provoca un aumento significativo del peso corporeo, aumenta la sintesi di acetilcolina e, di conseguenza, la forza muscolare. Sotto l'influenza della pantogama, il metabolismo energetico migliora, i mitocondri aumentano di dimensioni e la resistenza generale aumenta.

Pantonam migliora i processi di inibizione nel sistema nervoso centrale, riduce il bisogno di ossigeno e substrati energetici da parte del corpo. P migliora la sintesi di acidi nucleici e proteine, aumenta il contenuto di steroidi nel corpo. In termini di azione anabolica, il pantogam è superiore all'acido pantotenico, avendo, oltre alle proprietà anaboliche, anche proprietà anticonvulsivanti e ipotensive.

In medicina viene utilizzato per le stesse indicazioni del piracetam, nonché nel trattamento delle crisi convulsive. Forma di rilascio: compresse da 0,25 e 0,5 g. Dose singola 0,5-1 g. Dose giornaliera 1,5-3 g. Corso di trattamento da 1 a 6 mesi.

PSICOENERGIZZANTI

1. Acefen (Centrofenoxina). b-dimetilamminoetil estere dell'adrocloruro dell'acido para-cloro-fenossi-acetico.
L'Acefen è stato scoperto durante lo sviluppo di stimolanti della crescita delle piante. L'effetto anabolico e psicostimolante dell'acefene si basa sulla sua capacità di aumentare il contenuto di colina nel cervello e nelle strutture nervose periferiche, che porta ad una maggiore attività delle strutture colinergiche. Allo stesso tempo, aumenta la velocità di trasmissione dell'impulso nervoso lungo i tronchi nervosi e aumenta la sintesi dell'acetilcolina. Acefen ha un effetto altamente benefico sul metabolismo dei lipidi, migliorando la sintesi dei fosfolipidi nel cervello, nelle membrane delle cellule nervose e nel fegato. Questo meccanismo è alla base del significativo miglioramento della memoria derivante dall’uso del paracetano. Acefen riduce il contenuto di lipofuscina nelle cellule cerebrali, che è un “pigmento che invecchia”, esercitando così un effetto “ringiovanente” sul sistema nervoso centrale.

ANTIIPOSSANTI

Gli antiipoxanti sono una classe di composti che aumentano la resistenza del corpo alla carenza di ossigeno. Di questo gruppo di farmaci, l'assibutirrato di sodio attira l'attenzione come farmaco con un effetto anabolico significativo.

1. Idrossibutirrato di sodio. Sale sodico dell'acido y-idrossibutirrico
L'idrossibutirrato di sodio è un antiipoxante eccezionalmente potente che protegge il corpo dalla carenza di ossigeno in un'atmosfera rarefatta, durante uno sforzo fisico intenso, in gravi malattie vascolari e danni al sistema respiratorio. Le proprietà antiipossiche dell'idrossibutirrato sono associate alla sua capacità di attivare l'ossidazione priva di ossigeno dei substrati energetici e di ridurre il fabbisogno di ossigeno del corpo. Inoltre, lo stesso idrossibutirrato di sodio è in grado di scomporsi per produrre energia immagazzinata sotto forma di ATP. Grazie a tutte queste proprietà, l'idrossibutirrato di sodio è di gran lunga il mezzo più efficace per sviluppare la resistenza.

L'effetto anabolico dell'idrossibutirrato si esprime nel potenziamento dei processi sintetici nel corpo e nel rallentamento dei processi catabolici. Come risultato della somministrazione cronica di idrossibutirrato di sodio, il contenuto dell'ormone somatotropo nel sangue, così come il cartisolo, aumenta significativamente e il contenuto di acido lattico diminuisce significativamente. Sotto l'influenza dell'idrossibutirrato, si verifica l'ipertrofia dei mitocondri e delle fibre muscolari e aumenta la quantità di glicogeno nei muscoli e nel fegato.

AMMINOACIDI CRISTALLINI

Alcuni aminoacidi cristallini hanno notevoli effetti anabolici e vengono utilizzati sia isolati che sotto forma di miscele. Solo le forme L degli aminoacidi hanno la capacità di essere incluse nello scambio. Le forme D non solo non sono incluse nel metabolismo, ma possono anche avere un effetto tossico. Nella pratica medica vengono utilizzate solo le forme L.

1. Acido glutammico (GA). Acido 2-amminoglutarico
L'acido glutammico è un amminoacido non essenziale e svolge un ruolo molto importante nel metabolismo dell'azoto, poiché la maggior parte degli amminoacidi non essenziali subisce reazioni metaboliche attraverso la fase di conversione in acidi glutammico e aspartico. In altre parole, l’HA è un importante materiale di partenza per la sintesi degli aminoacidi nel corpo. L'acido glutammico neutralizza l'ammoniaca che, in combinazione con HA, forma glutammina, utilizzata per i processi sintetici. L'HA stimola i processi ossidativi, migliora il metabolismo delle proteine e dei carboidrati e migliora l'apporto energetico alle funzioni cerebrali. L'HA aiuta ad aumentare il livello di acido amminobutirrico endogeno, i cui effetti sono simili a quelli dell'idrossibutirrato. L'introduzione di HA riduce l'accumulo di acido lattico nel sangue, eliminando l'edosi post-sforzo e aumentando la resistenza. L'HA svolge il ruolo di neurotrasmettitore nel midollo spinale, facilitando la trasmissione dell'eccitazione nervosa alle sinapsi. GK promuove la sintesi di acetilcolina e ATP, nonché il trasferimento di ioni potassio attraverso le membrane cellulari, migliorando i processi di contrazione muscolare.

Forma di rilascio: compresse da 0,25 g. Dosi giornaliere da 1,5 a 10 g Gli effetti collaterali sono molto rari e si esprimono sotto forma di insonnia, agitazione, vomito. Dopo la sospensione del farmaco, scompaiono rapidamente. Il corso del trattamento può essere lungo, fino a 12 mesi o più. GK è controindicato in condizioni febbrili. In Russia viene prodotto nella sua forma pura, nonché sotto forma di sali di potassio e magnesio.

2. Acido aspartico. Aspartato di potassio + aspartato di magnesio.
Costituiscono il farmaco combinato "Panangin", ciascuna delle quali contiene 0,158 g di aspartato di potassio e 0,14 g di aspartato di magnesio. Un farmaco simile chiamato "Asparkam" contiene 0,175 di aspartato di potassio e magnesio. Panangin è disponibile anche in fiale da 10 ml. L'acido aspartico partecipa attivamente al metabolismo degli aminoacidi, essendo il materiale di partenza per la sintesi degli aminoacidi non essenziali nel corpo. L'aspartato aumenta la permeabilità delle membrane cellulari al potassio e al magnesio, aumentando l'attività dei processi sintetici nelle cellule e facilitando il processo di contrazione muscolare. Nell'esperimento, una miscela di sali di potassio e magnesio dell'acido aspartico aumenta significativamente la resistenza generale e attiva i processi anabolici nei muscoli.

Nella pratica medica, panangin e asparkam vengono utilizzati per i disturbi del ritmo cardiaco e l'insufficienza coronarica. Se assunti per via orale, vengono prescritte 2-4 compresse 3 volte al giorno. In caso di disturbi acuti, la soluzione di panangina viene somministrata per via endovenosa, avendo precedentemente sciolto 1 fiala del farmaco in 30 ml di solvente. Il farmaco è controindicato nei casi di aumento dei livelli di potassio nel sangue e nell'insufficienza renale (sia acuta che cronica).

3. Istidina. Lr-imidazolilalanina.
L'istidina è un amminoacido essenziale. Quando introdotto nel corpo, provoca un aumento significativo della secrezione dell'ormone somatotropo. L'istidina partecipa attivamente alla sintesi della carnosina, una sostanza estrattiva azotata presente nei muscoli, e migliora l'equilibrio dell'azoto. L'istidina migliora la funzionalità epatica, aumenta la secrezione gastrica e l'attività motoria intestinale. L'istidina migliora l'immunità e riduce l'impatto di fattori estremi sul corpo e normalizza la frequenza cardiaca. In medicina viene utilizzato per l'ulcera peptica, la gastrite, l'epatite, la diminuzione dell'immunità e l'aterosclerosi.

Forma di rilascio dell'istidina: soluzione di istidina cloridrato al 4% in fiale da 5 ml per somministrazione intramuscolare. Prescrive 5 ml IM ogni giorno per 30 giorni. Dopo una breve pausa, il corso del trattamento può essere ripetuto.

4. Metionina. Acido D,L-b-ammino-y-metiltiobutirrico.
La metionina è un amminoacido essenziale. Essendo proprietaria di un gruppo metilico altamente mobile (-CH3), la metionina prende parte alla sintesi di colina e fosfolipidi, partecipa alla formazione e allo scambio di aminoacidi contenenti zolfo e stimola il rilascio dell'ormone della crescita. La metionina aiuta a mantenere l'equilibrio dell'azoto nel corpo, migliora la sintesi degli ormoni steroidei, protegge l'adrenalina dall'ossidazione e neutralizza molti prodotti tossici. La metionina riduce leggermente la funzione della ghiandola tiroidea e impedisce l'utilizzo delle proteine come substrato energetico.

Quando introdotta nel corpo, la metionina riduce la quantità di grasso neutro nel fegato e riduce il colesterolo nel sangue. In medicina, la metionina viene utilizzata per le malattie del fegato e del pancreas, nonché in caso di avvelenamento, carenza proteica e distrofia. La metionina è controindicata in caso di grave insufficienza renale ed epatica, poiché in questi casi, al contrario, può aumentare la formazione di prodotti metabolici tossici.

Forma di rilascio: compresse da 0,25 g. Assumere 0,5-1,5 g per via orale 3-4 volte al giorno 0,5-1 ora prima dei pasti.<

ERBE MEDICINALI
avere un effetto anabolico.

I preparati a base di erbe, di regola, hanno un debole effetto anabolico, ma nelle loro proprietà di miglioramento delle prestazioni possono essere superiori a molti farmaci sintetici. Gli anabolizzanti vegetali non hanno praticamente alcuna tossicità, sono ben tollerati e presentano pochissime controindicazioni. Possono essere usati da soli o con altri agenti anabolizzanti per potenziare reciprocamente i loro effetti. La caratteristica più importante dell’azione degli anabolizzanti vegetali (PA) è la loro capacità di aumentare l’attività dei sistemi anabolici del corpo potenziando l’azione dell’insulina e degli ormoni somatotropici e gonadotropici. Ciò si ottiene aumentando l’attività della sintesi di cAMP, cGMP e altri mediatori che aumentano la sensibilità delle cellule agli ormoni del corpo. Il cAMP, ad esempio, aumenta la sensibilità delle cellule bersaglio all'azione dell'ormone della crescita endogeno e dell'insulina, potenziando gli effetti di quest'ultima. Tutti gli RA possono essere suddivisi in due grandi gruppi: RA-adattogeni e RA con azione ipoglicemizzante.

Gli adattogeni RA sono così chiamati perché, oltre al loro effetto anabolico, hanno la proprietà di aumentare la resistenza del corpo a una serie di fattori sfavorevoli: stress fisico, ipossia, tossine, radiazioni radioattive ed elettromagnetiche, ecc.

1. RA - adattogeni.
1) Cartamo Leuzea (radice marale).
La pianta cresce sui monti Altai, nella Siberia occidentale e orientale e nell'Asia centrale. Leuzea contiene fitoecdisoni: composti steroidei poliidrossilati con attività anabolica pronunciata. L'introduzione dell'estratto di Leuzea nell'organismo migliora i processi di sintesi proteica, favorisce l'accumulo di proteine nei muscoli, nel fegato, nel cuore e nei reni. La resistenza fisica e le prestazioni mentali aumentano significativamente. Con l'uso a lungo termine di Leuzea, si verifica una graduale espansione del letto vascolare e, di conseguenza, la circolazione sanguigna complessiva migliora. Rallenta la frequenza cardiaca, che è associata sia ad un aumento del tono del sistema nervoso parassimatico sia ad un aumento della potenza del muscolo cardiaco.

Ecdisterone (Ratibol). È un composto steroideo isolato dal cartamo Leuzea. Ha un pronunciato effetto anabolico e tonico. Forma di rilascio: compresse da 5 mg. Preso per via orale 5-10 mg 3 volte al giorno.

2) Rhodiola rosea (radice d'oro).
La Rhodiola rosea cresce negli Altai, nei Monti Sayan, nella Siberia orientale e nell'Estremo Oriente. Gli effetti farmacologici della radice d'oro sono dovuti alla presenza di sostanze come la rodosina e il rodioliside. In alcuni paesi vengono prodotti in forma pura. Una caratteristica distintiva della radice d'oro è il suo effetto più potente sul tessuto muscolare. Aumenta la forza muscolare e la resistenza alla forza. L'attività delle proteine contrattili actina e miosina aumenta. La dimensione dei mitocondri aumenta.

Forma di rilascio: estratto alcolico di rizomi con radici di Rhodiola rosea in flaconi da 30 ml. Assumere 1 volta al giorno al mattino in dosi da 5 gocce a 1 cucchiaino.

3) Aralia della Manciuria.
Una caratteristica distintiva dell'aralia è la capacità di causare un'ipoglicemia abbastanza evidente (abbassamento dello zucchero nel sangue), superando in entità l'ipoglicemia causata da altri adattogeni dell'artrite reumatoide. Poiché l'ipoglicemia in questo caso è accompagnata dal rilascio dell'ormone della crescita, l'assunzione di Aralia della Manciuria provoca un significativo effetto anabolico complessivo con un forte aumento dell'appetito e aumento di peso. Gli effetti farmacologici dell'aralia sono dovuti alla presenza di un tipo speciale di glicosidi: aralosidi A, B, C, ecc.

Forma di rilascio: tintura alcolica dalle radici di Aralia Manchurian in flaconi da 50 ml. Assumere 1 volta al giorno al mattino da 5 a 15 gocce.

Saparale. La somma delle basi ammoniacali dei sali dei glicosidi triterpenici (aralosides), ottenuti dalle radici di Aralia Manciuria. A differenza della tintura, l'Aralia non ha un effetto ipoglicemizzante e anabolizzante così forte. La proprietà del farmaco di eccitare il sistema nervoso è più pronunciata di quella della tintura di Aralia. Migliora abbastanza bene le prestazioni generali. Forma di rilascio: compresse da 50 mg. Assumere 1-2 volte al giorno, 1-2 compresse.

4) Eleuterococco senticosus.
Eleutherococcus senticosus contiene una somma di glicosidi - eleuterosidi. Gli eleuterosidi aumentano le prestazioni e migliorano la sintesi proteica. Aumenta anche la sintesi dei carboidrati. La sintesi dei grassi è inibita. L'ossidazione degli acidi grassi aumenta durante il lavoro fisico. La particolarità dell'Eleuterococco è la sua capacità di migliorare la visione dei colori e la funzionalità epatica. L'eleuterococco è prodotto sotto forma di estratto alcolico di rizomi con radici, 50 ml ciascuno. Assumere da 10 gocce a 1 cucchiaino 1 volta al giorno al mattino.

5) Ginseng.
La radice di ginseng contiene glicosidi - panaxosidi, che ne determinano gli effetti ipoglicemizzanti e anabolizzanti. In termini di attività anabolica, il ginseng è approssimativamente uguale all'Eleuterococco e, come l'Eleuterococco, ha la capacità di potenziare l'azione dell'insulina endogena. Disponibile sotto forma di tintura alcolica. Prendi 10-50 gocce 1 volta al giorno al mattino.

6) Citronella cinese.
Distribuito nei territori di Primorsky e Khabarovsk. I principali effetti farmacologici della citronella sono dovuti al contenuto di una sostanza cristallina: la schisandrina. I tratti caratteristici di Schisandra sono un aumento significativo delle prestazioni, un miglioramento dell'umore e una maggiore acuità visiva. Tutti questi effetti sono dovuti alla capacità di Schisandra di migliorare la conduzione nervosa, la sensibilità delle cellule nervose e di potenziare i processi di eccitazione nel sistema nervoso centrale. Forma di rilascio: tintura alcolica da 50 ml in bottiglie. Prendi 10-25 gocce 1 volta al giorno (al mattino).

7) L'esca è alta.
Cresce in Estremo Oriente. Contiene saponine, alcaloidi e glicosidi. Ha un effetto anabolico tonico e lieve. L'efficacia dell'azione rinforzante generale è simile a quella del ginseng. Disponibile sotto forma di tintura alcolica da 50 ml. Prendi 30-60 gocce 1 volta al giorno.

8) Sterculia platanofolia.
Come l'eleuterococco e il ginseng, stimola le prestazioni e i processi anabolici. Forma di rilascio: tintura alcolica dalle piante in flaconi da 25 ml. Prendi 10-40 gocce 1 volta al giorno. Va tenuto presente che l'effetto anabolico degli adattogeni RA si realizza solo nel contesto dell'allenamento, quindi devono essere utilizzati nel contesto di un'adeguata attività fisica. Poiché tutti i farmaci di cui sopra hanno la proprietà di potenziare i processi di eccitazione e inibizione nel sistema nervoso centrale, è molto importante poter osservare il loro dosaggio corretto e assumere correttamente il farmaco durante il giorno.

Poiché tutti gli anabolizzanti RA hanno la capacità di potenziare la sintesi delle catecolamine (CA), devono essere prescritti rigorosamente una volta al giorno al mattino, in modo che l'aumentata sintesi di CA si adatti alla levata mattutina. Un aumento fisiologico dell'aumento diurno dei livelli di colesterolo porta allo stesso aumento fisiologico della diminuzione notturna dei livelli di colesterolo, per cui, nelle persone che assumono RA secondo le raccomandazioni, si ottengono prestazioni più elevate durante il giorno e un sonno più profondo durante la notte. osservato. È necessario sapere che piccole dosi di RA possono avere l'effetto esattamente opposto sul sistema nervoso centrale di grandi dosi. Se grandi dosi migliorano i processi di eccitazione e danno un aumento dell'attività motoria e intellettuale, una leggera eccitazione durante il giorno e un sonno profondo durante la notte, piccole dosi, al contrario, causano letargia, attività limitata, sonnolenza costante, ecc. : una singola dose al mattino di 10 gocce di estratto alcolico di Eleuterococco provoca una grave inibizione durante il giorno (questa caratteristica degli adattogeni dell'artrite reumatoide viene utilizzata per trattare nevrosi, disturbi funzionali del sistema nervoso centrale, ecc.), ma l'assunzione dello stesso Eleuterococco in una dose di 25 gocce dona un forte effetto attivante. L'estratto alcolico di Rhodiola rosea provoca l'inibizione alla dose di 2-5 gocce e l'attivazione alla dose di 10 gocce e oltre. Aralia Manchurian provoca l'inibizione in dosi fino a 6 gocce e una forte attivazione da 7 gocce e oltre.

Piccole dosi per un dato soggetto causeranno letargia, dosi medie causeranno attività nella prima metà della giornata e sonnolenza nella seconda, dosi elevate causeranno attività durante tutto il giorno e sonno profondo durante la notte, dosi eccessive causeranno insonnia. Monitorando costantemente il tuo benessere durante il giorno, puoi scegliere la giusta dose di RA.

Gli adattogeni RA, oltre agli effetti anabolici ed ergotropici (ergotropici - aumento delle prestazioni), hanno una serie di proprietà uniche: aumentano la resistenza del corpo alle radiazioni, al freddo, al caldo, alla mancanza di ossigeno, ai fattori di stress, ecc. Gli adattogeni RA sono sostituibili agente rinforzante generale non specifico. Aumenta significativamente l'aspettativa di vita. Va ricordato che tutti gli adattogeni RA, se la loro dose è sovrastimata, possono causare insonnia persistente, eccitazione del sistema nervoso, palpitazioni, ecc., Pertanto, la questione del dosaggio dovrebbe essere affrontata con molta attenzione, monitorando costantemente il proprio benessere.

04 gennaio 2016 dall'autore nella sezione

Gli steroidi farmaceutici non sono steroidi nel senso assoluto del termine. Si tratta di agenti farmacologici (medicinali, integratori alimentari, vitamine) venduti in qualsiasi farmacia cittadina. Sono preferiti dagli atleti naturali e dai principianti, quando allenamento e alimentazione non aiutano a raggiungere il risultato desiderato, è possibile acquistarli sul sito.

Gli steroidi sono disponibili in farmacia con o senza prescrizione medica.

Effetto degli steroidi in farmacia:

Aumenta la resistenza e l'immunità dell'atleta
Migliorare il metabolismo a livello cellulare
Sostieni il cuore
Ripristina il fegato
Attiva l'afflusso di sangue al tessuto muscolare e la sintesi degli aminoacidi
Aumenta l'appetito
Accelerare i processi anabolici

Prima di utilizzare farmaci e integratori alimentari, assicurati di leggere le istruzioni. Considera gli effetti collaterali e le controindicazioni.

Anabolizzanti non steroidei

Farmaci con un effetto anabolico pronunciato o insignificante. Aumenta la forza muscolare, la resistenza e le prestazioni. Aumenta il peso corporeo, ma blocca la formazione di grasso.

Il principio attivo, gliclazide, stimola le cellule beta del pancreas. Più insulina viene rilasciata nel sangue. Inoltre, ciò avviene gradualmente, nell'arco di 10-12 ore.

Nello sport viene utilizzato nei programmi di aumento di massa, nei periodi tra i corsi.

Effetto:

Rollback minimo
I carboidrati vengono assorbiti rapidamente, quindi non ci sono depositi di grasso

Diabeton MV inizia con una dose di 0,5 compresse una volta al giorno. Aumentare gradualmente a 30 mg al giorno
Ricevimento - al mattino. Entro 10 ore dopo – cibo a base di carboidrati (per prevenire l’ipoglicemia)
Corso – 1 mese. Poi una pausa - 2-3 mesi
Assicurati di seguire una dieta ipercalorica
Diabeton CF è controindicato in caso di ipoglicemia e sottopeso

2. Orotato di potassio

Farmaco metabolico. Regola e stimola i processi biochimici endogeni.

Effetto:

Miglioramento del metabolismo proteico
Recupero rapido durante una maggiore attività fisica
Condizioni della pelle migliorate
Guadagno muscolare

È ottimale assumere orotato di potassio insieme a steroidi anabolizzanti, vitamine e minerali
Dosaggio – 1 t 3-4 volte al giorno. Corso – 20-40 giorni
Non superare il dosaggio né aumentare il decorso: si verifica una degenerazione del fegato grasso

Un derivato sintetico della pirimidina, una sostanza che accelera la divisione cellulare.

Effetto:

Migliorare le capacità rigenerative e di recupero del corpo

Nel bodybuilding, il farmaco è spesso combinato con ATP, adattogeni, metionina, inosina
Dosaggio: 2 t. 3-4 volte al giorno
Corso – 1 mese
Il metiluracile è controindicato nei tumori maligni e nell'intolleranza individuale

Preparazione proteica. Fonte di aminoacidi.

Effetto:

Utilizzato dagli atleti per ridurre e aumentare la massa magra.

Per via endovenosa 400 ml ogni 3 giorni
Corso – 14-21 giorni
Alvezin è controindicato per malattie del fegato e dei reni, alti livelli di potassio nel sangue

Tonico. Migliora la biosintesi delle proteine.

Effetto:

Aumenta l'attività fisica
Aumenta le qualità di velocità e forza prima delle competizioni
Consigliato per allenamenti intensi, problemi cardiovascolari

Modalità d'assunzione: 1-2 t. 3 volte al giorno per 2-3 settimane
Ecdisten è controindicato per l'eccitabilità nervosa, l'insonnia, l'ipertensione

Sostanza simile alla vitamina. Fornisce acidi grassi a catena lunga ai mitocondri attraverso le membrane interne. Lì, i grassi vengono scomposti, rilasciando energia.

Effetto:

La L-carnitina viene assunta dagli atleti come bruciagrassi
Abbassa i livelli di colesterolo
Protegge il cuore e i vasi sanguigni
Aumenta la resistenza durante l'esercizio aerobico e anaerobico

Se assunto con altri bruciagrassi, ne aumenta l'attività e riduce gli effetti collaterali
Con la L-carnitina il bodybuilder guadagna massa magra, senza grasso
Prendi 1000 mg 2 volte al giorno. Al mattino a stomaco vuoto e mezz'ora prima dell'allenamento

Antiestrogeno.

Effetto:

Ripristina i livelli di testosterone
Previene la ritenzione di liquidi nel corpo
Blocca la produzione di estrogeni
Abbassa il colesterolo, che è importante durante i cicli di steroidi

Nolvadex è tossico! L'assunzione può provocare vomito, nausea e vertigini. Il tamoxifene non deve essere combinato con farmaci a base di progesterone (nandrolone, trenbolone)
Una settimana dopo l'inizio di quasi tutti i corsi, aumenta la concentrazione degli ormoni anabolizzanti. Durante questo periodo si consiglia di aggiungere Tamoxifene 10-20 mg al giorno

Farmaci con effetto metabolico

Il principio attivo è la pentossifillina, un angioprotettore.

Effetto:

Migliora la microcircolazione
Il sangue si satura più rapidamente di ossigeno e sostanze nutritive e le consegna più rapidamente alle fibre muscolari

Dosaggio: 2 t. 3 volte al giorno
Corso – 4-6 settimane

Preparato enzimatico ottenuto per estrazione dal tessuto cardiaco dei bovini.

Effetto:

Nel bodybuilding viene utilizzato per attivare la respirazione dei tessuti e i processi ossidativi nei muscoli

20 mg 4 volte al giorno o 60-100 mg contemporaneamente, 2 ore prima dell'allenamento
Corso – 5-10 giorni

Amminoacido sostituibile.

Effetto:

Stimola il metabolismo delle proteine e dei carboidrati, i processi ossidativi
Migliora l'attività dei muscoli scheletrici
Previene la diminuzione del potenziale redox

Tasso di utilizzo – 4 t 2-3 volte al giorno

Epatoprotettori

I corsi di steroidi colpiscono duramente il fegato. Pertanto, il corpo ha bisogno di supporto. Numerosi farmaci svolgono un ottimo lavoro in questo compito. I seguenti si sono dimostrati validi nello sport.

Un prodotto del gruppo di proteine, aminoacidi, epatoprotettori.

Effetto:

Normalizza la sintesi di fosfolipidi e colina
Ha un effetto lipotropico
Ricostituisce le riserve proteiche ed energetiche
Elimina l'effetto tossico sul fegato, ripristina le cellule danneggiate

1 cucchiaino 3-4 volte al giorno
Corso – 30 giorni

Il principio attivo – la silimarina – rafforza le membrane cellulari.

Effetto:

Supporta la salute del fegato, ripristina le strutture degli organi danneggiati
Aumenta l'appetito
Influisce positivamente sul funzionamento del sistema digestivo

Dosaggio: 1-4 t. 3 volte al giorno per 3 mesi

Preparato erboristico combinato con effetto antitossico.

Effetto:

Sindrome del dolore nel fegato
Indigestione
Epatite
Attività fisica estrema
Prevenzione delle malattie del fegato

Dosaggio: 2-3 t 3 volte al giorno - per trattamento; 2 t. 2 volte al giorno - per prevenzione

Bonus. Supporto cardiaco

L'allenamento attivo in palestra è un enorme fardello per il cuore. Inoltre, il motore non sempre tiene il passo con la rapida crescita della massa muscolare. Senza il supporto degli organi si verificano fallimenti.

I seguenti farmaci supportano il muscolo cardiaco::

Asparkam(fonte di potassio e magnesio)
Riboxina(migliora l'afflusso di sangue alle coronarie, i processi metabolici nel miocardio)
Mildronato(cardioprotettore, allevia lo stress mentale e fisico)
Bisoprololo(beta-bloccante, normalizza il polso ed elimina il dolore)
Trimetazidina(migliora la nutrizione del cuore a livello cellulare)
Preparati erboristici con effetti cardioprotettivi – Rhodiola rosea, Biancospino, Leuzea

Vitamine e minerali sono importanti per proteggere il cuore e mantenere la salute di tutto il corpo, aumentare il tono, la resistenza e le prestazioni. Ci sono corsi combinati e preparazioni individuali. La scelta viene effettuata in base al compito da svolgere.

Gli steroidi sono una parola spaventosa. La loro produzione, conservazione, distribuzione e talvolta utilizzo illegali costituiscono reati penali. ? C'è qualche vantaggio? Esistono analoghi giuridici? In questo articolo parleremo degli steroidi anabolizzanti per la crescita muscolare.

Gli steroidi anabolizzanti sono principalmente farmaci. Sono stati sintetizzati sulla base del testosterone e dell'ormone della crescita negli anni '30 del secolo scorso e hanno immediatamente conquistato l'amore dei medici. La medicina cominciò ad essere usata per trattare una vasta gamma di malattie.

Nota! A quel tempo, gli steroidi erano considerati un farmaco completamente innocuo. Inoltre non sono riusciti a rilevarlo in nessun fluido biologico.

Successivamente, i veterinari si interessarono a loro: con il loro aiuto è stato possibile aumentare significativamente la forza e la resistenza dei cavalli. Probabilmente puoi già indovinare a cosa ha portato questo?

Sì, anche gli allenatori e gli atleti si sono interessati agli steroidi. All'inizio i medici non avevano nulla in contrario, ma gli atleti iniziarono a superare completamente i dosaggi modesti. Negli anni '60 il doping divenne una vera piaga, colpendo i bodybuilder a destra e a manca.

Come funzionano gli steroidi anabolizzanti?

Gli steroidi anabolizzanti sono testosterone artificiale. Quest'ultimo determina i caratteri sessuali maschili: pelo abbondante, voce profonda e grande forza muscolare. Accelera la sintesi proteica muscolare e riduce la quantità di cortisolo, consentendo a una persona di esercitarsi più a lungo. Vengono utilizzati anche per preservare le fibre muscolari durante l'asciugatura del corpo.

Nota! Il corpo di una donna produce anche testosterone. È responsabile della resistenza delle ossa, delle condizioni della pelle e persino del buon umore.

Con l'aiuto degli steroidi, un atleta accelera incredibilmente il metabolismo, così necessario per la costruzione di nuovi tessuti.

Forme di rilascio dei farmaci

Gli steroidi anabolizzanti vengono assunti per via orale o tramite iniezione. A seconda di ciò, vengono prodotti in compresse, sciroppi, flaconi o fiale. Un po' sulla forma di ammissione:

Orale. Conveniente, ma tossico: fa male al fegato. Inoltre, alcune persone semplicemente non sopportano le iniezioni.
Iniettabile. Una forma meno piacevole, ma più efficace di assumere steroidi. Il risultato appare entro pochi giorni dall'uso.

Proprietà positive degli steroidi anabolizzanti

Che effetto ottiene un atleta che usa steroidi anabolizzanti? Essenziale. Con il loro aiuto, puoi aumentare l'efficacia della tua formazione di 3-4 volte:

. Gli steroidi anabolizzanti aumentano la sintesi proteica, i muscoli crescono a passi da gigante. Naturalmente solo con un allenamento intenso e una dieta proteica.
Aumento della forza fisica. Le caratteristiche di forza crescono per la stessa cosa dei muscoli. In parte a causa dell'aumento della forza fisica, si verifica un aumento di peso.
Maggiore resistenza. Gli steroidi anabolizzanti riducono la produzione di cortisolo e aumentano la produzione di creatina fosfato. Grazie a ciò, la formazione può durare molte volte più a lungo.
Opacizzazione dei processi infiammatori. Riduce i dolori articolari, permettendoti di allenarti nonostante ciò (un vantaggio dubbio).
Riduzione dello strato di grasso. Gli acidi grassi iniziano ad essere utilizzati per la produzione di energia durante gli esercizi di forza.

Tutti questi effetti sono particolarmente attraenti nel bodybuilding. Gli steroidi anabolizzanti consentono agli atleti di acquisire una massa muscolare significativa e promuovere la combustione dei grassi.

Effetti collaterali degli steroidi anabolizzanti

Di norma, gli atleti non sono propensi a parlare apertamente degli effetti collaterali degli steroidi anabolizzanti. Tuttavia, ne sappiamo abbastanza. Molti farmaci influenzano le condizioni della pelle, della funzione riproduttiva, delle caratteristiche sessuali, dei vasi sanguigni, del cuore e del fegato.

Maggiori informazioni sugli effetti collaterali

Le persone che abusano di droghe sperimentano:

Cambiamenti di umore. Una persona può sentirsi insufficientemente felice o, al contrario, diventare depressa.
Problemi con l'epidermide. Sulla pelle compaiono gonfiore e brufoli.
Disfunzione epatica. Spesso si sviluppa gonfiore del fegato.
Aumento della produzione di estrogeni. Porta all'ingrandimento del seno - indesiderabile per gli uomini. Puoi ridurre la produzione solo con l'aiuto di altri steroidi (antiestrogenici) - Tamoxifen Nolvadex.
Problemi al cuore e ai vasi sanguigni. Gli steroidi anabolizzanti aumentano il volume del sangue, i livelli di colesterolo “cattivo” e aumentano la pressione sanguigna. Aumenta il rischio di infarto e malattia coronarica.
Tossicodipendenza. Molti steroidi anabolizzanti creano dipendenza, forte dipendenza fisiologica e psicologica.
Disfunzione riproduttiva. Per gli uomini ciò significa una diminuzione della produzione di sperma nei testicoli e infertilità; per le donne significa una riduzione delle ghiandole mammarie e problemi con il ciclo mestruale;

Nota! Le donne subiscono anche altri effetti spiacevoli: molti peli sul corpo, un abbassamento della voce, una vera e propria riduzione del seno dovuta alla riduzione delle ghiandole mammarie.

Vittime degli steroidi

Molte stelle del bodybuilding sono diventate vittime degli steroidi. Alcuni usavano il doping per aumentare rapidamente la massa muscolare, altri per ridurre l'infiammazione e aumentare la resistenza. Ecco solo alcuni bodybuilder famosi che hanno sofferto a causa di farmaci pericolosi:

Ray McNeil è un bodybuilder giamaicano, concorrente dell'Olympia e dipendente dagli steroidi. È stato colpito e ucciso dalla moglie mentre era in un impeto di "rabbia steroidea". Uno stato in cui una persona non controlla se stessa. Al processo, si è scoperto che Ray picchiava regolarmente sua moglie e la costringeva a fare sesso deviante.

Mike Mentzer è il vincitore delle competizioni Mr. Athletics e Mr. Olympia. Il cuore del bodybuilder era esaurito da un ciclo di steroidi. L'uomo è stato "finito" dalla morfina, che Mike ha preso per alleviare il dolore costante. La causa della morte è stata un attacco di cuore.

Andreas Münzer è un “uomo senza pelle”. È diventato famoso per avere la figura più snella tra i bodybuilder degli anni '90. Ha spesso recitato in pubblicità di nutrizione sportiva e ha posato in occasione di eventi sociali. I farmaci steroidi e diuretici hanno portato a insufficienza epatica, disidratazione, immunità zero e malattie cardiovascolari. Morto per emorragia interna.

Classificazione degli steroidi anabolizzanti

Nonostante nel linguaggio quotidiano intendiamo gli steroidi come anabolizzanti, questo gruppo comprende tutti i farmaci che aumentano la sintesi proteica nel corpo (compresi quelli non steroidei). Parleremo più approfonditamente di cosa sono e di cosa sono di seguito.

Anabolizzanti non steroidei

Gli anabolizzanti non steroidei sono inclusi in qualsiasi alimentazione sportiva. Questi sono aminoacidi, vitamine e nootropi. Migliorano il metabolismo, promuovono il rapido ripristino del tessuto muscolare e la sua crescita. Gli anabolizzanti non steroidei più diffusi sono:

Ecdisten – contiene il principio attivo, lavzea di cartamo. Prodotto sulla base di ingredienti naturali.
Carnil cloridrato - stimola la sintesi proteica, accelera la rigenerazione muscolare, aumenta l'attività mentale (spesso prescritto per il morbo di Alzheimer).
Safinor - utilizzato per l'attività fisica estenuante e l'allenamento in montagna. Il farmaco è prodotto sulla base di una pianta medicinale: l'aralia della Manciuria.

Sì, rispetto agli anabolizzanti steroidei, quelli non steroidei hanno un effetto molto debole. Ma sono più benefici che dannosi per la salute. L'effetto collaterale è spesso limitato alle allergie.

Gli steroidi anabolizzanti non steroidei comprendono alcuni farmaci preventivi e medicinali. Ad esempio, metionina, bemityl o vitrum antiossidante. Quest'ultimo contiene vitamine A, C, E, beta-caratina, ossido di zinco, ecc.

Nota! Se un farmaco contiene vitamine, questo non lo rende sicuro! Ad esempio, la neurorubina, che contiene importanti vitamine del gruppo B, ha molte controindicazioni. Il prodotto viene utilizzato per ridurre i sintomi del dolore e le nevralgie.

Farmaci con effetto metabolico

(utilizzato nella medicina per i diabetici). Aumenta la sensibilità dei recettori dell'insulina e accelera il processo di consumo del glucosio da parte dei muscoli. Promuove inoltre l'ossidazione degli acidi grassi, sopprime la fame e la sintesi dei grassi. Pertanto, viene spesso utilizzato per la perdita di peso.
La triiodotironina è un farmaco contenente un analogo sintetizzato dell'ormone tiroideo - cloridrato. Accelera il metabolismo delle proteine, dei carboidrati e dei grassi, portando alla perdita di peso. Il farmaco viene spesso utilizzato dai modelli di fitness per sembrare magri senza contare le calorie ogni giorno.
Saltos (saltosi) – aumenta la temperatura corporea e accelera il metabolismo. Attenzione! Preso per trattare l'asma bronchiale, può provocare lo sviluppo del diabete.

Alcuni farmaci e sostanze appartengono alla farmacologia sportiva, ma non hanno un effetto anabolizzante: asparkam, vinpocetina, trimetazina (trimetazidina), glicerofosfato di calcio, citomac o citocromo c, riboxina o inosina, pentossifilina, metiluracile, ecc.

Tali farmaci possono aiutare con l'allenamento e il recupero successivo, ma non sono direttamente associati ad un aumento della massa muscolare. Molto spesso assunto insieme a farmaci steroidi anabolizzanti e integratori sportivi.

Nota! L'uso di steroidi anabolizzanti e farmaci farmaceutici ha molti effetti collaterali. Molti di essi non vengono venduti senza prescrizione medica e sono considerati doping (vietato l'uso nelle competizioni). Ad esempio, clenbuterolo o Mildronato.

Steroide anabolizzante

Farmaci dopanti prodotti sulla base dell'ormone maschile sintetizzato: il testosterone (più precisamente, i suoi analoghi). Causano numerosi effetti collaterali, di cui abbiamo scritto sopra. Tra questi: Winstrol, Sustanon, nandrolone, methandrostenolone e altri.

Nota! Comprendiamo che i media abbiano “demonizzato” l'immagine degli steroidi. Certo, in realtà non è tutto così male. Tuttavia, il loro impatto negativo sul corpo umano non può essere negato.

Come purificare il corpo dopo un ciclo di steroidi?

Per superare la dipendenza, minimizzare e prevenire gli effetti collaterali di un ciclo di steroidi, è necessario purificare il corpo. Il processo richiederà 4-6 settimane (a seconda di quanto tempo le prendi).

Togliamoci dai guai

Precisiamo subito che non sarà possibile interrompere l'assunzione di steroidi in un secondo. Questo è irto di disturbi ormonali, problemi fisiologici e psicologici ancora più gravi. Procedi come segue:

Inizia lentamente a eliminare gli steroidi altamente androgeni (forti). In 3-4 settimane, eliminali completamente passando ad analoghi più leggeri.
Per le prossime 3-4 settimane, cerca di sbarazzarti delle droghe leggere. Inizia a usare Proviron.
Segui un ciclo di gonadotropina per ripristinare la funzione testicolare.
Successivamente - un corso di Primobolan.

Non saltare i frullati proteici o gli alimenti proteici mentre stai interrompendo gli steroidi. Al contrario, aumenta l’apporto proteico.

Ripristino della funzionalità epatica

Gli epatoprotettori ci aiuteranno in questo: Essentiale Forte, Legalon o Karsil, Hepatostan, ecc. Per normalizzare la funzionalità epatica si possono mangiare semi di zucca e carciofi.

I preparati omeopatici per normalizzare la funzionalità epatica contengono cassia, celidonia, china, achillea e molto altro. Quindi, non usare medicinali omeopatici o ciò da cui sono composti.

Nota! Il grado di diluizione del principio attivo in un medicinale omeopatico è così elevato che semplicemente non funzionerà. E molte piante medicinali hanno effetti indesiderati. La stessa achillea aumenta la probabilità di coaguli di sangue. Questo è generalmente inappropriato per una persona che ha appena usato steroidi.

Ripristino del sistema cardiovascolare

Per ripristinare il sistema cardiovascolare avremo bisogno di cardioprotettori: lipoflavone, quercetina, corvitina, vitamine C ed E, potassio e magnesio.

I cardioprotettori regolano l’apporto di ossigeno al miocardio. La loro efficacia è bassa, il corso è molto lungo (a partire da diversi mesi). La radice di Maral o il cartamo Leuzea aiuteranno a normalizzare parzialmente lo stato del sistema circolatorio.

Forma legale degli steroidi anabolizzanti

Esistono molti farmaci farmacologici che aumentano la resistenza e accelerano la crescita muscolare. Appartengono agli steroidi anabolizzanti non steroidei di cui abbiamo parlato sopra:

Diabeton CF. Stimola la produzione di insulina ed è prescritto ai diabetici. Utilizzato nel bodybuilding come anabolizzante non steroideo. Il dosaggio accettabile è 30 mg.
Agapurin. Migliora la microcircolazione nel tessuto muscolare, dilata i vasi sanguigni. Controindicato in caso di malattie cardiache, pregresso infarto o predisposizione ad esso.
Liv 52 – ha un effetto anabolico e antinfiammatorio, riduce la probabilità di effetti collaterali derivanti dall’assunzione di altri farmaci (secondo il produttore).
Alvezin – stimola il metabolismo delle proteine, contiene aminoacidi: arginina, alamina, acido aspartico, acido glutammico, ecc.

Non acquistare farmaci che non siano ufficialmente utilizzati nella farmacologia sportiva. Diffidare dei farmaci che possono alterare i livelli ormonali e interrompere l'equilibrio di androgeni ed estrogeni. I corticosteroidi non sono uno di questi. Contengono ormoni prodotti dalla corteccia surrenale.

Evitare completamente i prodotti che contengono estere di testosterone. È meglio, invece, utilizzare erbe medicinali che siano steroidi anabolizzanti “naturali”. Ad esempio, radice d'oro o radiola rosa.

Se sei determinato a usare steroidi anabolizzanti, usa farmaci “leggeri”. Ad esempio, il nandrolone. È relativamente sicuro e non ha praticamente effetti collaterali se si osserva il dosaggio.

In questo caso, utilizza i nostri suggerimenti:

Non ritardare il tuo appuntamento. Limitare la durata del corso a 6 settimane.
Inizia con un dosaggio ridotto (3 compresse al giorno) e aumentalo gradualmente fino a 6 verso la metà del ciclo. Successivamente, iniziare a ridurre nuovamente la dose.
Aumenta la tua alimentazione. Per ottenere l'effetto è necessario consumare più calorie del solito.
Treno! Altrimenti non ci sarà alcun effetto.

Nota! È meglio aumentare il tasso di creazione dei recettori degli androgeni piuttosto che aumentare la dose di testosterone. Per fare questo, utilizzare proteine ed esercizi di forza regolari.

Avete domande?

Ora sai cosa sono gli steroidi anabolizzanti, quali sono i loro benefici e danni, come sono e cosa possono causare. Se decidi davvero di provarlo, fai di tutto per ridurre al minimo gli effetti collaterali e i possibili danni alla salute. Prova a usare farmaci non steroidei.

In contatto con

Nel 1895 Saechi descrisse per la prima volta la relazione tra la massa muscolare e l'azione degli ormoni sessuali maschili. Gli ormoni sessuali determinano lo sviluppo sessuale del corpo e formano i caratteri sessuali primari e secondari. Nel corpo femminile predominano gli ormoni sessuali femminili - e i progestinici, e nel corpo maschile - gli androgeni, sebbene il sangue di rappresentanti di entrambi i sessi contenga anche una piccola quantità di ormoni caratteristici del sesso opposto. Il corpo degli uomini produce da 4 a 10 mg al giorno e le donne solo 0,15-0,4 mg.

Nello sport, l'interesse per il testosterone sorse quando, nel 1935, Kochacian e Murlin scoprirono che questo ormone sessuale maschile stimola non solo lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari, ma anche l'accumulo di proteine nel corpo. Il testosterone agisce sul corpo umano in due direzioni: promuove la sintesi delle proteine nei muscoli scheletrici e in parte nei muscoli miocardici, riduce il contenuto di grasso nel corpo e ne modifica la distribuzione. Queste sono manifestazioni della cosiddetta attività anabolica del testosterone. Il testosterone contribuisce anche allo sviluppo dei caratteri sessuali maschili, sia primari - la crescita iniziale del pene, la crescita e lo sviluppo delle vescicole seminali, la crescita e lo sviluppo della ghiandola prostatica, sia secondari - la densità e la distribuzione dei peli sul corpo. corpo e viso, approfondimento della voce e alcuni altri. Queste sono manifestazioni dell’attività androgenica del testosterone.

Il principale ormone sessuale maschile, il testosterone, e i suoi derivati (più di 30 composti naturali e sintetici che hanno un effetto anabolico) sono classificati come agenti androgeni anabolizzanti (AAS). Strutturalmente, il testosterone è un derivato del ciclopentanoperidrofenantrene (Fig. 3.4).

Struttura del testosterone

Il testosterone e i suoi derivati sintetici sono sostanze con attività anabolica aumentata e attività androgenica proporzionalmente ridotta. Tuttavia, non esistono e non possono esistere preparati di steroidi anabolizzanti con attività androgenica pari a zero. Lo stesso si può dire del testosterone e dei suoi vari derivati (esteri) e delle loro miscele. Pertanto, non esistono steroidi anabolizzanti innocui.

Gli effetti principali dell'uso di farmaci anabolizzanti nello sport durante il periodo iniziale di utilizzo sono: rapido aumento della massa muscolare (a condizione che nel cibo siano sufficienti proteine, grassi, carboidrati, vitamine e microelementi) e prevenzione del suo declino durante carichi di allenamento pesanti. A causa dell'aumento della massa muscolare, si osserva un aumento della sezione trasversale del muscolo e, di conseguenza, la forza fisica, la velocità di recupero dopo l'attività fisica aumentano proporzionalmente e aumenta il volume dei carichi di allenamento tollerati.

Gli steroidi in cui le qualità androgene sono ridotte sono definiti “steroidi anabolizzanti”, mentre quelli in cui predominano le qualità androgene sono chiamati “steroidi androgeni”. Una diminuzione del farmaco comporta una diminuzione delle sue qualità anaboliche, quindi l'anabolico è meno androgato del testosterone originale, ma allo stesso tempo ha anche qualità anaboliche inferiori. I cosiddetti steroidi di massa (più spesso utilizzati da atleti senza scrupoli) provengono esclusivamente dal gruppo degli steroidi androgeni, dove, insieme alle qualità androgeniche potenziate, si osservano quelli anabolizzanti molto forti. Gli steroidi androgeni non sono solo potenti in termini di qualità anaboliche, ma hanno anche un gran numero di effetti collaterali. I medici sportivi dovrebbero sapere che quanto più efficace è lo steroide, tanto più androgenico è e, quindi, più pericoloso per il corpo.

Nel 1935 il chimico jugoslavo L. Ruzicka fu il primo al mondo a sintetizzare il testosterone e il suo analogo metilato 17a, sulla base dei quali furono ottenute molte forme di steroidi anabolizzanti per uso orale. Due anni dopo, il testosterone propionato è diventato il primo farmaco prodotto industrialmente dal gruppo degli steroidi androgeni. Negli anni '40 si scoprì che il testosterone aveva proprietà anaboliche oltre alla sua attività androgenica, che permisero di usarlo per curare pazienti indeboliti dalla malnutrizione cronica, principalmente ex prigionieri di guerra. Negli anni '50 furono sintetizzati per la prima volta derivati di ormoni sessuali maschili diversi dal metiltestosterone e l'obiettivo iniziale era quello di sintetizzare farmaci in cui l'effetto androgenico fosse il più debole e l'effetto anabolico il più pronunciato. Gli scienziati americani L. Yoganson e D. O'Shea hanno dimostrato che sotto l'influenza di Dianabol durante l'allenamento, la massa muscolare e la forza aumentano molto più velocemente, gli steroidi anabolizzanti hanno iniziato ad essere utilizzati in sport come sollevamento pesi, lancio di atletica leggera, sprint, lotta; nuoto, ecc. Nel 1964 apparvero sul mercato molti degli agenti anabolizzanti di fabbricazione americana conosciuti oggi: deca-durabolin, halotestin, anavar, nilevar, stanozolol (Winstrol), Primobolan (metanolo acetato), così come tutti i tipi di farmaci iniettabili preparati a base di testosterone. Tra i singoli farmaci di questo gruppo, una menzione speciale merita il testosterone, il nandrolone (retabolil), lo stanozololo (stromba, winstrol), il methandienone (methandrostenolone, dianabol, nerobol) e il tetraidrogestrinone (Tabella 3.4).

Steroidi anabolizzanti utilizzati nello sport (Kuhn, 2002; Maravelias et ai, 2005; Zalessky, Dynnik, 2007)

Tutti i farmaci steroidei anabolizzanti sono derivati del testosterone di origine sintetica. Per la produzione della maggior parte degli agenti anabolizzanti, la materia prima è la radice della salsapariglia messicana (Sarsaparilla, spagnola zarza - mora, ragga - vite e ilia - un po'). Il nome ufficiale della pianta è Smilax. Appartiene alla famiglia delle Smilacaceae e comprende le specie officinalis, aristolochiaefolia, glabra, febrifuga, ornata, regelii, japicanga. Esistono 350 varietà di Smilax pp in tutto il mondo. Allo stato selvatico questa pianta (specie S. officinalis, S. japicanga e S. febriftiga) cresce in Sud America (Brasile, Ecuador, Colombia), Giamaica e altri paesi dei Caraibi, Messico, Honduras (S. regelii, S. aristolochiaefolia , S. ornata), Cina (S. glabra). La salsapariglia è una vite tropicale, perenne, che cresce sul terreno e si aggrappa per mezzo di viticci. I fusti legnosi sono ricoperti di spine acuminate, le foglie sono a forma di freccia, sempreverdi. Piccoli fiori bianco-verdastri crescono dal picciolo fogliare e formano un'infiorescenza ad ombrella. Vengono utilizzate lunghe radici simili a tuberi, che hanno un sapore dolciastro. La radice della pianta contiene amido, resine, alcaloidi, tannino, zolfo, ferro, calcio, potassio e magnesio. La salsapariglia è ricca di preziosi materiali da costruzione per le proteine - gli aminoacidi cisteina e metionina, e contiene anche vitamine, in particolare B (tiamina), nonché lecitina, necessaria per mantenere l'integrità delle membrane. Inoltre, le radici di vari tipi di Smilax contengono parigenina e acetil-parigenina, astilibina e isoastilibina, acidi caffeolo-shikimico, diidroquercetina, diosgenina, engeletina e isoengeletina, oli essenziali, eucrifina, acido ferulico, glucopiranosidi, canferolo, rarillina, pollinastanolo, resveratolo, ramnosio, parillina, taxifolina e titogenina, nonché saponine steroidee (P-sitosterolo, e-sitosterolo, sarsaponina, smilasaponine A-C, sarsaparil-loside, smilagenina, sarsasapogenina, smiglasides A-E, stigmasterolo). Una composizione così versatile determina l'uso diffuso delle radici delle piante nella medicina popolare (Tabella 3.5).

Direzione dell'esposizione ed effetti biologici della salsapariglia

Nella pratica medica, i farmaci anabolizzanti vengono utilizzati per astenia e cachessia di varia origine, dopo gravi lesioni e operazioni, ustioni, disturbi trofici, nonché nel trattamento della cardiopatia ischemica cronica, cardiosclerosi aterosclerotica, infarto miocardico, insufficienza cardiaca stadio II- III, cardite reumatica; per ulcere gastriche e duodenali, miopatia e distrofia muscolare progressiva, eczema, psoriasi, insufficienza surrenalica cronica, nanismo ipofisario, gozzo tossico diffuso.

Sfortunatamente, negli anni ’60, gli steroidi anabolizzanti testosterone e dianabol (methandrostenolone) divennero un pilastro, seppur vietato, nell’allenamento degli atleti d’élite, e il loro utilizzo aumentò in modo esponenziale. L'apoteosi furono le esibizioni pubbliche di due atleti, del tutto sconosciuti fino a quando non divennero campioni olimpici di atletica leggera a Tokyo nel 1964, e solo grazie agli steroidi anabolizzanti.

Oggi sono molto comuni gli steroidi anabolizzanti come il testosterone (omnadren) e il testosterone cypionate, il testosterone fenpropionato, il testosterone andecanoato e altri anabolizzanti di varie strutture:

andractil (diidrotestosterone);
(stanozololo);
genabol (norboletone);
danocrino (danazol);
Dinabol (nandrolone cypionate);
Durabolin (nandrolone fenilpropionato);
methandienone (dianabol, methandrostenolone, nerobol);
methandriolo (metilandrostenediolo);
nilevar (noretandrolone);
orabolin (etilestrenolo), turinabol orale (4-clorodeidrometiltestosterone);
oranabol (ossimesterone);
orasterone (normetandrolone);
(metanolo acetato) e Primobolan Depot (metanolo enantato);
prostazolo (desmetilstanazolone tetraidropiranile);
tetraidrogestrinone;
e finaject (trenbolone acetato), trenabol-depot (trenbolone enantato), parabolan (trenbolone esaidrobenzilcarbonato);
alogeno (clorodeidrometilandrostenediolo);
alotestina (fluoxymesterone);
(boldenone undecilenato).

I rappresentanti degli steroidi anabolizzanti sintetici spesso utilizzati da atleti senza scrupoli sono i seguenti farmaci.

AI = (Attività anabolica) / (Attività androgenica).

Da qui è chiaro che il farmaco più prezioso è quello che ha il più alto indice anabolico come indicatore della maggiore predominanza dell'attività anabolica rispetto all'attività androgenica. La tabella 3.6 mostra l'attività anabolica e androgenica di vari farmaci secondo vari autori, dove il testosterone è utilizzato come standard.

Parametri comparativi dell'attività anabolica e androgenica degli steroidi sintetici (Bulanov, 1993)

Per comprendere i meccanismi d'azione degli steroidi anabolizzanti, è necessario immaginare chiaramente la loro struttura chimica e la relazione di attività con la struttura della molecola dell'uno o dell'altro derivato del testosterone (Fig. 3.5).

Struttura generale dei composti steroidei

Tutti gli steroidi anabolizzanti sono basati su un idrocarburo tetraciclico con un radicale metilico -CH3 in posizione 13, talvolta in posizione 10, 1, 7. La presenza di un radicale di diversa lunghezza in posizione 17 è molto importante con il radicale più lungo in posizione 17 ha la durata d'azione più lunga: -0-C=0~CH-(CH2)8-CH3. L'effetto anabolico dopo una singola iniezione di j retabolil persiste per tre mesi. Al secondo posto in termini di durata d'azione c'è il fenobolin, che ha un radicale più corto in posizione 17. Il suo effetto anabolico dopo una singola somministrazione dura fino a 14 giorni.

La relazione diretta tra la lunghezza del radicale r e la durata d'azione si spiega con il fatto che quando esso è allungato aumenta la solubilità nei lipidi, poiché il radicale si lega ai lipidi corporei e forma un deposito nel grasso sottocutaneo.

La struttura e il meccanismo d'azione degli steroidi anabolizzanti forniscono una spiegazione per la diversa efficacia dei farmaci assunti. Secondo la loro struttura chimica, gli steroidi anabolizzanti sono derivati sintetici del testosterone con attività androgenica ridotta e attività anabolica preservata (o aumentata). I farmaci più conosciuti includono methandienone (dianabol, methandrostenolone, nerobol), nandrolone (retabolil), stanozololo, oxandrolone e primobolan (metenolone acetato).

La presenza del radicale metilico -CH3 in posizione 17 conferisce agli steroidi anabolizzanti proprietà epatotossiche. Pertanto, farmaci come il methandrostenolone, che ha un radicale metilico in posizione 17, vengono solitamente utilizzati insieme a farmaci che migliorano la funzionalità epatica.

Dal 1950 al 1970, in tutto il mondo furono sintetizzate centinaia di nuove sostanze steroidee anabolizzanti, i cui effetti furono studiati in esperimenti su animali. Tuttavia, solo un piccolo numero di questi farmaci è stato sottoposto a test clinici ed è entrato nel mercato farmaceutico. Notiamo che una serie di promettenti sviluppi della società Gedeon Richter (Ungheria) furono acquistati dagli americani nell'ambito delle cosiddette sovvenzioni George Soros e costituirono la base per lo sviluppo di farmaci moderni utilizzati nella pratica dell'allenamento sportivo.

Dalla scoperta di alcuni effetti dei farmaci anabolizzanti sulle strutture muscolari, questi farmaci sono stati al centro dell'attenzione degli scienziati che lavorano nel campo della medicina dello sport. Nella letteratura scientifica ci sono molti riferimenti a esperimenti con steroidi anabolizzanti. La maggior parte di essi sono stati realizzati nei paesi occidentali, principalmente negli Stati Uniti.

Naturalmente ciò non significa che tali studi non siano stati condotti nei paesi dell’ex campo socialista. In particolare, gli steroidi anabolizzanti erano ampiamente utilizzati dagli atleti dell'ex DDR, e quindi la ricerca scientifica è stata condotta in questa direzione. Tuttavia, questi lavori erano di natura segreta, i loro risultati non sono stati pubblicati apertamente in periodici scientifici, medici e farmacologici e quindi, sfortunatamente, salvo rarissime eccezioni, ci sono inaccessibili. Pertanto, in futuro faremo riferimento principalmente al lavoro di ricercatori negli Stati Uniti e in Europa occidentale (sappiamo solo di lavori su alcuni steroidi anabolizzanti, in particolare Nerobol, condotti apertamente in URSS anche prima del divieto ufficiale dell'uso di queste sostanze nello sport). Alla fine degli anni ’80 e all’inizio degli anni ’90 divenne chiaro che gli steroidi anabolizzanti sono efficaci aiuti ergogenici che aumentano significativamente la forza, le prestazioni atletiche e la resistenza.

L’effetto del testosterone e dei suoi derivati sul corpo dell’atleta è stato ben studiato. Il testosterone ha un marcato effetto anabolico, cioè aumenta la massa muscolare e agisce sul sistema nervoso, alleviando la sensazione di stanchezza e aumentando il tono generale e l’umore, lo “spirito combattivo”. Ciò si avverte dopo diverse iniezioni contenenti 50 mg di testosterone sotto forma di un estere di acido organico, ad esempio l'acido propionico. Esistono preparati iniettabili di testosterone con una dose singola molto elevata, fino a 250 mg. Questo è l'unico steroide anabolizzante nella pratica sportiva, utilizzato alla vigilia dell'inizio.

Quali sono le caratteristiche dell'azione farmacologica degli steroidi anabolizzanti e il loro utilizzo nella pratica sportiva? Innanzitutto si tratta di effetti che aiutano a migliorare le prestazioni sportive. I fenomeni di seguito descritti furono notati sia dagli atleti stessi che da osservatori oggettivi, e sono riassunti nella famosa monografia JI. A. Ostapenko e M. V. Klestova (2002).

L'aumento degli indicatori di forza è dovuto al fatto che gli steroidi anabolizzanti, migliorando la biosintesi proteica nel corpo, aumentano lo spessore degli elementi miofibrillari (actina e miosina), che forniscono la contrazione muscolare. Naturalmente, questo può essere raggiunto solo accompagnando un allenamento pesante e un'adeguata alimentazione proteica. Alcuni guadagni di forza possono derivare da un aumento della leva tissutale derivante dall’aumento del volume del fluido cellulare (sarcoplasma) e dalla ritenzione idrica complessiva. Ma questo, ovviamente, è un fenomeno temporaneo, soprattutto se, cercando di entrare nella categoria di peso, l'atleta “scarica” l'acqua per la competizione.

È un fatto innegabile che gli steroidi anabolizzanti aumentano la sintesi di fosfocreatano e adenosina trifosfato e accelerano anche la risintesi di ATP, che viene consumato durante il lavoro muscolare intenso. Aumentando l'attività degli enzimi responsabili della sintesi del glicogeno nel tessuto muscolare, gli steroidi aumentano anche il potenziale energetico delle cellule muscolari, hanno un effetto positivo sulle prestazioni atletiche e attivano in modo significativo i processi di recupero e super-recupero dopo le sessioni di allenamento. Aumentando la concentrazione di calcio e fosfato nella cellula muscolare, gli steroidi anabolizzanti promuovono contrazioni muscolari più potenti ed efficaci. Alcuni autori indicano che gli steroidi possono ridurre l'effetto dell'usura fisiologica sulle proteine muscolari derivante da un allenamento intenso.

Un aumento del volume muscolare durante l’uso di steroidi anabolizzanti segue logicamente dai dati sopra riportati. I principali fattori responsabili sono la crescita delle miofibrille, l'aumento del volume del sarcoplasma e l'ipertrofia dell'apparato mitocondriale della cellula. Indubbiamente, tale risultato è possibile solo con un allenamento e un'alimentazione adeguati. Un altro fattore significativo è l'effetto di aumentare il volume del sangue circolante.

Quando si utilizzano steroidi anabolizzanti, si verifica anche una diminuzione del grasso corporeo. Tuttavia, non è ancora del tutto chiaro con quali meccanismi si ottenga questo effetto. Alcuni esperti attribuiscono questo fenomeno al rilascio di maggiori quantità di acidi grassi liberi e al loro utilizzo come fonte di energia durante un intenso lavoro muscolare. Inoltre, poiché il muscolo è un tessuto metabolicamente attivo e in costante rinnovamento, un aumento della percentuale di massa muscolare nel corpo porta ad un aumento del tasso metabolico complessivo e ad un dispendio energetico accelerato anche a riposo. È chiaro che in queste condizioni anche gli acidi grassi vengono consumati più attivamente dal deposito.

L’aumento della frequenza respiratoria (respirazione) e della resistenza può essere ottenuto anche attraverso l’uso di farmaci anabolizzanti. Aumentando il numero di mitocondri, le cellule muscolari hanno una maggiore capacità di utilizzare l'ossigeno durante l'esercizio fisico intenso, con conseguente aumento della resistenza. Forse ancora più significativo è l’aumento del cortisolo, un ormone dello stress prodotto dalle ghiandole surrenali che influisce sulla profondità della respirazione. Alcuni autori sottolineano anche un aumento del contenuto di emoglobina nel sangue, che contribuisce al trasporto efficiente dell'ossigeno ai muscoli che lavorano, stimolando anche la resistenza.

Anche un aumento del numero e del lume complessivo dei vasi del tessuto muscolare (capillarizzazione) può essere una conseguenza dell’assunzione di steroidi anabolizzanti. Come risultato del loro utilizzo, la pressione sanguigna può aumentare leggermente e il volume del sangue aumenta a causa sia dei componenti cellulari che del plasma. Si ritiene che ciò causi l'effetto di dilatare il lume dei vasi sanguigni, migliorando il flusso sanguigno ai muscoli che lavorano. Di conseguenza, si avverte un migliore “riempimento” dei muscoli. Questo fenomeno è chiamato “pompaggio di steroidi” che, oltre all’ovvio effetto cosmetico, aumenta le prestazioni muscolari.

I tempi di recupero ridotti dopo un infortunio o un esercizio intenso sono dovuti al fatto che gli steroidi anabolizzanti aiutano ad accelerare la sintesi proteica e a rallentare l’escrezione di azoto. Di conseguenza, il periodo di recupero si riduce e le sessioni di allenamento diventano più efficaci.

La capacità di eseguire un volume maggiore di lavoro di allenamento con maggiore intensità è un altro effetto dell’uso di steroidi anabolizzanti. Apparentemente, questo è il risultato di un aumento della capacità del corpo di risintetizzare la creatina fosfato (CP), senza una quantità sufficiente, i muscoli si affaticano molto rapidamente. Quando si assumono steroidi anabolizzanti, la capacità tampone del sangue aumenta (principalmente a causa dei tamponi proteici ed emoglobinici), per cui l'aumento della concentrazione di acido lattico avviene più lentamente. Inoltre, viene ridotta la tendenza al sovrallenamento, che minaccia una maggiore degradazione (catabolismo) delle cellule muscolari dei miociti.

Gli steroidi anabolizzanti portano anche ad alcuni effetti psicologici specifici. Questi includono un “sollevamento” psicologico generale, il desiderio di allenarsi e avere successo, l’emergere di “qualità di combattimento”, migliori capacità mentali, capacità di concentrazione migliore, maggiore tolleranza al dolore (soglia del dolore), un atteggiamento intransigente nei confronti delle scarse prestazioni personali, la capacità di fissare obiettivi e raggiungerli.

Ci sono altri fenomeni associati all’assunzione di steroidi anabolizzanti. Vi è una maggiore capacità di accumulare glicogeno muscolare (carburante per l'allenamento della forza) e di accumulare proteine alimentari, stimolare l'eritro e leucopoiesi, migliorare lo stato immunitario del corpo e i processi di rigenerazione. Si nota anche una certa ipertrofia cardiaca, una riduzione del tempo di reazione muscolare e un miglioramento della “”, che consente agli atleti di ritornare rapidamente all'alto livello di prestazione una volta raggiunti.

Quando si utilizzano steroidi anabolizzanti, la forza e la massa muscolare crescono molto più velocemente dei corrispondenti cambiamenti nei tendini e nei tessuti connettivi, il che può portare a lesioni in caso di carichi massimi. Inoltre, l'assunzione di steroidi anabolizzanti provoca una diminuzione della viscosità del tessuto muscolare a causa della ritenzione di acqua e sodio, che porta ad una diminuzione dell'elasticità muscolare (valutata soggettivamente come "forza" o "ostruzione"), e impedisce anche la capacità di svilupparsi sforzi muscolari completi. Tutto ciò contribuisce ad una predisposizione agli infortuni muscolari e legamentosi durante gli allenamenti e le gare.

La gravità degli effetti anabolizzanti attesi dall’assunzione di steroidi è associata a tre ragioni principali.

La capacità degli steroidi anabolizzanti di attivare la sintesi proteica nei muscoli scheletrici e di cambiare la direzione (da negativa a positiva) nel tessuto muscolare. Apparentemente gli steroidi anabolizzanti manifestano i loro effetti grazie all'attacco delle loro molecole ai recettori degli androgeni della membrana plasmatica, seguito dalla traslocazione nel nucleo e dall'interazione con la cromatina nucleare. Le differenze negli effetti clinici dei vari steroidi anabolizzanti sono dovute al tipo e al numero di recettori degli androgeni coinvolti nell'interazione, nonché agli enzimi che controllano il metabolismo degli ormoni steroidei nel tessuto muscolare (11-, 18-, 19-, 21- idrossilasi, isomerasi, 3-P-idrossisteroide-deidrogenasi, 20-desmolasi, transmetilasi, ecc.).

Coinvolgimento attivo dei recettori degli ormoni glucocorticoidi nel processo, che può determinare gli effetti anticatabolici del blocco dell'inibizione dipendente dai glucocorticoidi della sintesi proteica durante i periodi di stress dovuti ad un'intensa attività fisica.

La comparsa di segni di euforia e aggressività nell'atleta mentre si riduce l'affaticamento, dovuto all'assunzione di ormoni steroidei anabolizzanti (Zalessky, Dynnik, 2007).

Il meccanismo d’azione degli steroidi anabolizzanti a livello cellulare è molto complesso, tipico non solo degli steroidi anabolizzanti, ma anche degli ormoni steroidei in generale. Dopo l'iniezione nel muscolo, lo steroide anabolizzante entra nel flusso sanguigno. Se assunto per via orale (ad esempio sotto forma di compresse, capsule o polveri), lo steroide anabolizzante entra nel fegato attraverso il tratto gastrointestinale, quindi nel flusso sanguigno e si distribuisce in tutto il corpo attraverso il flusso sanguigno, raggiungendo le strutture bersaglio: scheletro cellule muscolari, sacche di cellule ciliate, ghiandole sebacee, alcune aree del cervello e alcune ghiandole endocrine che contengono recettori specifici. Il recettore lega la molecola steroidea; il complesso risultante viene trasportato nel nucleo della cellula (si noti che solo le molecole libere di uno steroide anabolizzante sono in grado di formare tali complessi con il recettore; il 99% della quantità totale di steroidi nel sangue esiste in una forma legata alle proteine plasmatiche e solo l’1% è in forma gratuita). Il complesso steroide-recettore si lega quindi al DNA nucleare, che attiva la sintesi dell'RNA messaggero. L'RNA formato come risultato di questo processo lascia il nucleo, trasportando nuove informazioni, e si combina con l'RNA ribosomiale nel citoplasma della cellula, a seguito della quale inizia la sintesi proteica sui ribosomi. Rafforzare la sintesi proteica fornendo