Ormoni e altre sostanze. Possibili cause di diminuzione dei livelli ormonali

Ormoni - biologici sostanze attive natura organica. Prodotto in ghiandole secrezione interna, entrano nel sangue, si legano ai recettori delle cellule bersaglio e influenzano il metabolismo e altri funzioni fisiologiche. Ci provocano paura e rabbia, depressione e felicità, attrazione e attaccamento.

Adrenalina- ormone della paura e dell'ansia. Il cuore sprofonda, la persona impallidisce, la reazione è “mordi e fuggi”. Si distingue in situazioni di pericolo, stress e ansia. Aumentano la vigilanza, la mobilitazione interna e la sensazione di ansia. Il cuore batte forte, le pupille si dilatano (“gli occhi sono grandi per la paura”), i vasi della cavità addominale, la pelle e le mucose si restringono; Restringe i vasi sanguigni in misura minore muscoli scheletrici, ma dilata i vasi sanguigni del cervello. Aumenta la coagulazione del sangue (in caso di ferite), prepara il corpo allo stress a lungo termine e aumenta attività fisica a causa dei muscoli. Rilassa l'intestino (si fa schifo dalla paura), tremano le mani e le mascelle.

Noradrenalina - un ormone di odio, rabbia, rabbia e permissività. Nelle stesse situazioni viene prodotto il precursore dell'adrenalina, l'azione principale è il battito del cuore e la costrizione dei vasi sanguigni, ma in modo sempre più violento e breve, e il viso diventa rosso. Un breve lampo di rabbia (noradrenalina), poi paura (adrenalina). Le pupille non si dilatano, i vasi sanguigni del cervello fanno lo stesso.
Gli animali determinano dall'olfatto se viene rilasciata adrenalina o norepinefrina. Se c'è adrenalina riconoscono il debole e lo inseguono. Se c'è noradrenalina, riconoscono il leader e sono pronti a obbedire.
Il grande comandante Giulio Cesare formò i migliori distaccamenti militari solo da quei soldati che, alla vista del pericolo, arrossirono e non impallidirono.
La gioia si presenta in diverse forme. C'è una gioia calma e luminosa, che ci regala una felicità trasparente, e c'è una gioia violenta e sfrenata, traboccante di piacere ed euforia. Quindi, queste due gioie diverse ne fanno due ormoni diversi. La gioia sfrenata e l'euforia sono l'ormone della dopamina. La gioia è luminosa e calma: questo è l'ormone serotonina.

Dopamina- un ormone di gioia sfrenata, piacere ed euforia. La dopamina ci spinge verso imprese, follia, scoperte e realizzazioni, alto livello Questo ormone ci trasforma in donchisciottesti e ottimisti. Al contrario, se nel nostro corpo manca la dopamina, diventiamo tristi ipocondriaci.
Qualsiasi attività o stato da cui riceviamo (o, più precisamente, anticipiamo) gioia e gioia sincere provoca un potente rilascio dell'ormone dopamina nel sangue. Ci piace e dopo un po’ il nostro cervello “chiede di ripeterlo”. Ecco come compaiono nella nostra vita gli hobby, le abitudini, i luoghi preferiti, i cibi adorati... Inoltre, la dopamina viene rilasciata nel corpo in situazioni stressanti, per non morire di paura, shock o dolore: la dopamina allevia il dolore e aiuta una persona ad adattarsi a condizioni disumane. Infine, l'ormone dopamina partecipa a processi importanti come ricordare, pensare e regolare i cicli di sonno e veglia. La mancanza dell'ormone dopamina per qualsiasi motivo porta a depressione, obesità, fatica cronica e riduce drasticamente il desiderio sessuale. Il modo più semplice per produrre dopamina è fare sesso o ascoltare musica che ti fa rabbrividire. In generale, fai qualcosa la cui anticipazione ti dia piacere.

Serotonina- un ormone di gioia luminosa e felicità. Se c'è una carenza di serotonina nel cervello, i sintomi sono cattivo umore, aumento dell'ansia, perdita di energia, distrazione, mancanza di interesse per il sesso opposto, depressione, anche nelle forme più gravi. La mancanza di serotonina è responsabile anche di quei casi in cui non riusciamo a toglierci dalla testa l'oggetto della nostra adorazione o, in alternativa, non riusciamo a liberarci di pensieri ossessivi o spaventosi. Se i livelli di serotonina di una persona aumentano, la sua depressione scompare, smette di rimuginare su esperienze spiacevoli e i problemi prendono rapidamente il loro posto. buon umore, gioia di vivere, un'ondata di forza e vigore, attività, attrazione per il sesso opposto. La melatonina è l’ormone della malinconia, agli antipodi della serotonina. Per ulteriori informazioni sulla serotonina, vedere →

Testosterone - l'ormone della mascolinità e del desiderio sessuale. Il testosterone innesca forme di comportamento sessuale maschile: le differenze più evidenti tra uomini e donne, come aggressività, propensione al rischio, dominanza, energia, fiducia in se stessi, impazienza e desiderio di competere, sono determinate principalmente dal livello di testosterone nel corpo. il sangue. Gli uomini diventano "galli", infiammandosi facilmente di rabbia e mostrando combattività. L’aumento dei livelli di testosterone migliora l’intelligenza e migliora l’empatia.

Estrogeni- ormone della femminilità. Influenza sul carattere: paure, pietà, empatia, attaccamento ai bambini, piagnucolone. Gli estrogeni sviluppano in F un'attrazione per un maschio dominante, forte ed esperto, riconosciuto nella società, e forniscono una serie di altri vantaggi: migliora la coordinazione e la precisione dei movimenti (F è migliore di M nell'affrontare compiti che richiedono movimenti rapidi e abili ) e migliora le abilità linguistiche. Se un ragazzo è esposto a livelli anormalmente elevati di estrogeni nell’utero, si ritroverà con un corpo maschile ma un cervello femminile e crescerà fino a essere pacifico, sensibile e femminile.
È possibile modificare da soli i livelli di testosterone? SÌ. Se un uomo pratica arti marziali, forza e sport estremi e si permette di arrabbiarsi più spesso, il suo corpo aumenta la produzione di testosterone. Se una ragazza si fa bionda più spesso e si permette di avere paure, il suo corpo aumenta la produzione di estrogeni.

Ossitocina- un ormone di fiducia e tenero affetto. Un aumento del livello di ossitocina nel sangue fa sì che una persona provi un senso di soddisfazione, una diminuzione delle paure e delle ansie, un sentimento di fiducia e calma accanto a un partner: una persona che veniva percepita come mentalmente vicina a se stessa. A livello fisiologico, l'ossitocina innesca il meccanismo dell'attaccamento: è l'ossitocina che rende una madre o un padre attaccati al proprio figlio, lega una donna al suo partner sessuale e crea uno stato d'animo romantico per un uomo, attaccamento sessuale e volontà di essere fedele . In particolare, l’ossitocina fa sì che gli uomini sposati si tengano lontani dalle donne attraenti. In base al livello di ossitocina nel sangue, possiamo parlare con sicurezza della propensione di una persona alla fedeltà e della prontezza ad affezionarsi in relazioni intime. È interessante notare che l'ossitocina è un buon trattamento per l'autismo: sia i bambini che gli adulti con autismo, dopo il trattamento con l'ossitocina, non solo sono diventati loro stessi più emotivi, ma hanno anche compreso e riconosciuto meglio le emozioni delle altre persone. Le persone con alti livelli di ossitocina vivono una vita più sana e più lunga, poiché l'ossitocina migliora le condizioni del sistema nervoso e cardiaco, oltre a stimolare la produzione di endorfine, gli ormoni della felicità.

Analogo dell'ossitocina - vasopressina , dà approssimativamente lo stesso effetto.

Feniletilamina - l'ormone dell'amore: se “salta su” in noi alla vista di un oggetto attraente, si accende in noi la simpatia vivente e l'attrazione amorosa. La feniletilamina è presente nel cioccolato, nei dolci e nelle bevande dietetiche, ma nutrire questi prodotti non aiuta a molto: per creare uno stato d'amore serve un'altra feniletilamina, endogena, cioè secreta dal cervello stesso. I filtri d'amore esistono in Tristano e Isotta e nel Sogno di una notte di mezza estate di Shakespeare, ma in realtà il nostro sistema chimico custodisce gelosamente il suo diritto esclusivo di controllare le nostre emozioni.

Endorfine nascono da una battaglia vittoriosa e ti aiutano a dimenticare il dolore. La morfina è la base dell'eroina e l'endorfina è un nome abbreviato per la morfina endogena, cioè un farmaco prodotto dal nostro stesso corpo. IN grandi dosi l'endorfina, come gli altri oppiacei, migliora l'umore e scatena l'euforia, ma non è corretto chiamarla “ormone della felicità e della gioia”: la dopamina provoca euforia e le endorfine promuovono solo l'attività della dopamina. L'effetto principale dell'endorfina è diverso: mobilita le nostre riserve e ci permette di dimenticare il dolore.

Condizioni per la produzione di endorfine: corpo sano, attività fisica seria, un po' di cioccolata e una sensazione di gioia. Per un combattente, questa è una battaglia vittoriosa sul campo di battaglia. Il fatto che le ferite dei vincitori guariscano più velocemente delle ferite dei vinti era noto già nell'antica Roma. Per un atleta, questo è un "secondo vento" che si apre su una lunga distanza ("euforia del corridore") o in una competizione sportiva, quando le forze sembrano finire, ma la vittoria è vicina. Il sesso gioioso e lungo è anche una fonte di endorfine, mentre negli uomini è più innescato da quello energico attività fisica e per le donne: un sentimento di gioia. Se le donne sono più attive nel sesso e gli uomini sono più entusiasti e gioiosi, più forte sarà la loro salute e più ricche le loro esperienze.

La cosa principale che è importante sapere sugli ormoni è che la maggior parte di essi viene attivata dalla stessa attività fisica che producono. Leggi di nuovo l'articolo:
Affinché un uomo possa aumentare la propria mascolinità, è necessario che inizi a comportarsi con coraggio: il testosterone scatena una sana aggressività, ma viene innescato anche dalle arti marziali, dalla forza e dagli sport estremi. Se una ragazza si fa bionda più spesso e si permette di avere paure, il suo corpo aumenta la produzione di estrogeni, che scatenano paure e ansie.

L'ossitocina rafforza la fiducia e l'affetto intimo, ma allo stesso tempo è innescato dalla stessa cosa: inizia a fidarti dei tuoi cari, dì loro parole gentili e aumenterai il tuo livello di ossitocina.

L'endorfina aiuta a superare il dolore e dà forza al quasi impossibile. Cosa è necessario per avviare questo processo? La tua disponibilità all'attività fisica, l'abitudine a superare te stesso...

Se vuoi sperimentare più spesso uno stato di piacere ed euforia, vai dove viene praticato questo comportamento. Se sei in compagnia di persone come te, inizierai a urlare di gioia: la dopamina che vortica nel tuo sangue ti renderà felice. Il comportamento di piacere innesca l’esperienza di piacere.

Una persona depressa sceglie i toni grigi, ma la serotonina, che migliora l'umore, viene attivata principalmente dalla luce solare intensa. Una persona di cattivo umore si rilassa e preferisce chiudersi in casa da sola. Ma solo una buona postura e una buona camminata contribuiranno alla produzione di serotonina, che ti fa provare gioia e felicità. In sintesi: esci dalle tane, raddrizza la schiena, accendi le luci, cioè comportati come si comporta una persona gioiosa, e il tuo corpo inizierà a produrre serotonina, l'ormone della gioia e della felicità.

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Ormoni della ghiandola pituitaria anteriore.

Il tessuto ghiandolare del lobo anteriore produce:

– l’ormone della crescita (GH), o somatotropina, che colpisce tutti i tessuti del corpo, aumentandone l’attività anabolica (cioè i processi di sintesi dei componenti dei tessuti corporei e aumentando le riserve energetiche).

– ormone stimolante i melanociti (MSH), che potenzia la produzione di pigmento da parte di alcune cellule della pelle (melanociti e melanofori);

– ormone stimolante la tiroide (TSH), che stimola la sintesi degli ormoni tiroidei nella ghiandola tiroidea;

– ormone follicolo-stimolante (FSH) e ormone luteinizzante (LH), correlati alle gonadotropine: la loro azione è mirata alle gonadi .

– la prolattina, a volte indicata come PRL, è un ormone che stimola la formazione delle ghiandole mammarie e l’allattamento.

Ormoni dell'ipofisi posteriore

– vasopressina e ossitocina. Entrambi gli ormoni sono prodotti nell'ipotalamo ma vengono immagazzinati e rilasciati nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria, che si trova inferiore all'ipotalamo. La vasopressina mantiene il tono vasi sanguigni ed è un ormone antidiuretico che colpisce scambio d'acqua. L'ossitocina provoca le contrazioni dell'utero e ha la proprietà di “rilasciare” il latte dopo il parto.

Ormoni tiroidei e paratiroidei.

La ghiandola tiroidea è situata nel collo ed è composta da due lobi collegati da uno stretto istmo. quattro ghiandole paratiroidi Di solito si trovano in coppia - sulle superfici posteriore e laterale di ciascun lobo ghiandola tiroidea, anche se a volte uno o due potrebbero essere leggermente disallineati.

I principali ormoni secreti dalla tiroide normale sono la tiroxina (T4) e la triiodotironina (T3). Una volta nel flusso sanguigno, si legano, saldamente ma in modo reversibile, a specifiche proteine ​​plasmatiche. Il T4 si lega più fortemente del T3 e non viene rilasciato così rapidamente, quindi agisce più lentamente ma dura più a lungo. Gli ormoni tiroidei stimolano la sintesi e la degradazione delle proteine nutrienti con il rilascio di calore ed energia, che si manifesta con un aumento del consumo di ossigeno. Questi ormoni influenzano anche il metabolismo dei carboidrati e, insieme ad altri ormoni, regolano la velocità di mobilitazione dei carboidrati liberi acidi grassi dal tessuto adiposo. In breve, gli ormoni tiroidei hanno un effetto stimolante processi metabolici. L’aumento della produzione di ormoni tiroidei causa tireotossicosi e, quando sono carenti, si verifica ipotiroidismo o mixedema.

Un altro composto trovato nella ghiandola tiroidea è lo stimolante tiroideo ad azione prolungata. È una gammaglobulina e può causare uno stato di ipertiroidismo.

L'ormone prodotto dalle ghiandole paratiroidi è chiamato ormone paratiroideo, o ormone paratiroideo; mantiene costante il livello di calcio nel sangue: quando diminuisce, viene rilasciato l'ormone paratiroideo che attiva il trasferimento del calcio dalle ossa al sangue fino a quando il livello di calcio nel sangue ritorna normale. Un altro ormone, la calcitonina, ha l’effetto opposto e viene rilasciato quando i livelli di calcio nel sangue sono elevati. In precedenza si credeva che la calcitonina fosse secreta dalle ghiandole paratiroidi, ma ora è stato dimostrato che viene prodotta nella ghiandola tiroidea. L'aumento della produzione dell'ormone paratiroideo causa malattie ossee, calcoli renali, calcificazione tubuli renali, ed è possibile una combinazione di queste violazioni. La carenza di ormone paratiroideo è accompagnata da una significativa diminuzione del livello di calcio nel sangue e si manifesta con una maggiore eccitabilità neuromuscolare, spasmi e convulsioni.

Ormoni surrenalici.

Le ghiandole surrenali sono piccole strutture situate sopra ciascun rene. Sono costituiti da uno strato esterno chiamato corteccia e da una parte interna chiamata midollo. Entrambe le parti hanno le proprie funzioni e in alcuni animali inferiori sono strutture completamente separate. Ciascuna delle due parti delle ghiandole surrenali svolge un ruolo importante sia nella salute normale che nella malattia. Ad esempio, uno degli ormoni midollari, l'adrenalina, è necessario per la sopravvivenza poiché fornisce una reazione al pericolo improvviso. Quando ciò avviene, l'adrenalina viene rilasciata nel sangue e mobilita le riserve di carboidrati per il rapido rilascio di energia, aumenta la forza muscolare, provoca la dilatazione delle pupille e la costrizione dei vasi sanguigni periferici. Pertanto, le forze di riserva sono dirette alla "fuga o alla lotta" e, inoltre, la perdita di sangue viene ridotta a causa della vasocostrizione e della rapida coagulazione del sangue. L’adrenalina stimola anche la secrezione di ACTH (cioè l’asse ipotalamo-ipofisi). L’ACTH, a sua volta, stimola la corteccia surrenale a rilasciare cortisolo, con conseguente aumento della conversione delle proteine ​​in glucosio, necessario per ricostituire le riserve di glicogeno nel fegato e nei muscoli utilizzati nella risposta all’ansia.

La corteccia surrenale secerne tre gruppi principali di ormoni: mineralcorticoidi, glucocorticoidi e steroidi sessuali (androgeni ed estrogeni). I mineralcorticoidi sono l'aldosterone e il desossicorticosterone. La loro azione è associata principalmente al mantenimento dell'equilibrio salino. I glucocorticoidi influenzano il metabolismo di carboidrati, proteine, grassi e anche quello immunologico meccanismi di difesa. I più importanti tra i glucocorticoidi sono il cortisolo e il corticosterone. Gioco di steroidi sessuali ruolo di supporto, sono simili a quelli sintetizzati nelle gonadi; questi sono deidroepiandrosterone solfato, D 4 -androstenedione, deidroepiandrosterone e alcuni estrogeni.

Un eccesso di cortisolo porta a gravi disturbi metabolici, causando ipergluconeogenesi, cioè eccessiva conversione delle proteine ​​in carboidrati. Questa condizione, nota come sindrome di Cushing, è caratterizzata dalla perdita di massa muscolare, da una ridotta tolleranza ai carboidrati, ad es. ridotto apporto di glucosio dal sangue ai tessuti (che si manifesta con un aumento anomalo della concentrazione di zucchero nel sangue quando proviene dal cibo), nonché demineralizzazione delle ossa.

L’eccessiva secrezione di androgeni da parte dei tumori surrenalici porta alla mascolinizzazione. I tumori surrenalici possono anche produrre estrogeni, soprattutto negli uomini, portando alla femminilizzazione.

L'ipofunzione (attività ridotta) delle ghiandole surrenali si verifica in forma acuta o forma cronica. La causa dell'ipofunzione è grave, in rapido sviluppo infezione batterica: Può danneggiare la ghiandola surrenale e provocare uno shock profondo. Nella sua forma cronica, la malattia si sviluppa a causa della distruzione parziale della ghiandola surrenale (ad esempio, da un tumore in crescita o processo di tubercolosi) o la produzione di autoanticorpi. Questa condizione, nota come morbo di Addison, è caratterizzata da grave debolezza, perdita di peso, bassa pressione sanguigna, disordini gastrointestinali, aumento della necessità di sale e pigmentazione della pelle. La malattia di Addison, descritta nel 1855 da T. Addison, divenne la prima malattia endocrina riconosciuta.

L'adrenalina e la norepinefrina sono i due principali ormoni secreti dalla midollare del surrene. L’adrenalina è considerata un ormone metabolico a causa dei suoi effetti sull’immagazzinamento dei carboidrati e sulla mobilizzazione dei grassi. La norepinefrina è un vasocostrittore, cioè restringe i vasi sanguigni e aumenta pressione sanguigna. La midollare del surrene è strettamente connessa al sistema nervoso; Pertanto, la norepinefrina viene rilasciata dai nervi simpatici e agisce come un neuroormone.

Con alcuni tumori si verifica un'eccessiva secrezione di ormoni midollare del surrene (ormoni midollari). I sintomi dipendono da quale dei due ormoni, adrenalina o norepinefrina, viene prodotto in maggiore quantità, ma i più comuni sono attacchi improvvisi di vampate di calore, sudorazione, ansia, palpitazioni e mal di testa e ipertensione arteriosa.

Ormoni testicolari.

I testicoli (testicoli) hanno due parti, essendo ghiandole a secrezione sia esterna che interna. In quanto ghiandole esocrine, producono sperma, e la funzione endocrina è svolta dalle cellule di Leydig in esse contenute, che secernono ormoni sessuali maschili (androgeni), in particolare D 4 -androstenedione e testosterone, il principale ormone maschile. Le cellule di Leydig producono anche piccole quantità di estrogeni (estradiolo).

I testicoli sono sotto il controllo delle gonadotropine. La gonadotropina FSH stimola la formazione degli spermatozoi (spermatogenesi). Sotto l'influenza di un'altra gonadotropina, l'LH, le cellule di Leydig rilasciano testosterone. La spermatogenesi avviene solo quando c'è una quantità sufficiente di androgeni. Gli androgeni, in particolare il testosterone, sono responsabili dello sviluppo dei caratteri sessuali secondari negli uomini.

Violazione funzione endocrina testicoli si riduce nella maggior parte dei casi a un'insufficiente secrezione di androgeni. Ad esempio, l’ipogonadismo è una diminuzione della funzione testicolare, inclusa la secrezione di testosterone, la spermatogenesi o entrambi. La causa dell'ipogonadismo può essere una malattia dei testicoli o, indirettamente, un fallimento funzionale della ghiandola pituitaria.

Nei tumori a cellule di Leydig si verifica un aumento della secrezione di androgeni e porta ad un eccessivo sviluppo dei caratteri sessuali maschili, soprattutto negli adolescenti. A volte i tumori testicolari producono estrogeni, causando femminilizzazione. Nel caso di un raro tumore dei testicoli - il coriocarcinoma - vengono prodotte così tante gonadotropine corioniche umane che l'analisi quantità minima l'urina o il siero danno gli stessi risultati delle donne in gravidanza. Lo sviluppo del coriocarcinoma può portare alla femminilizzazione.

Ormoni ovarici.

Le ovaie hanno due funzioni: sviluppare gli ovuli e secernere ormoni. Gli ormoni ovarici sono gli estrogeni, il progesterone e il D4-androstenedione. Gli estrogeni determinano lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari femminili. L'estrogeno ovarico, l'estradiolo, viene prodotto nelle cellule del follicolo in crescita, la sacca che circonda l'ovulo in via di sviluppo. Come risultato dell'azione sia dell'FSH che dell'LH, il follicolo matura e si rompe, rilasciando l'ovulo. Il follicolo rotto si trasforma quindi nel cosiddetto. corpo luteo, che secerne sia estradiolo che progesterone. Questi ormoni, agendo insieme, preparano il rivestimento dell'utero (endometrio) per l'impianto di un ovulo fecondato. Se non avviene la fecondazione il corpo luteo subisce una regressione; allo stesso tempo, la secrezione di estradiolo e progesterone si interrompe e l'endometrio si stacca, provocando le mestruazioni.

Sebbene le ovaie contengano molti follicoli immaturi, durante ciascuno ciclo mestruale Di solito solo uno di essi matura, rilasciando l'uovo. I follicoli in eccesso subiscono uno sviluppo inverso durante tutto il periodo riproduttivo della vita di una donna. I follicoli degenerati e i resti del corpo luteo diventano parte dello stroma, il tessuto di sostegno dell’ovaio. In determinate circostanze, specifiche cellule stromali vengono attivate e secernono il precursore degli ormoni androgeni attivi - D 4 -androstenedione. L'attivazione dello stroma si verifica, ad esempio, nella sindrome dell'ovaio policistico, una malattia associata ad un'ovulazione compromessa. Come risultato di questa attivazione, viene prodotto un eccesso di androgeni, che può causare irsutismo (grave pelosità).

La ridotta secrezione di estradiolo si verifica con il sottosviluppo delle ovaie. Anche la funzione ovarica diminuisce durante la menopausa, poiché la fornitura di follicoli si esaurisce e, di conseguenza, diminuisce la secrezione di estradiolo, che è accompagnata da una serie di sintomi, i più caratteristici dei quali sono le vampate di calore. La produzione eccessiva di estrogeni è solitamente associata ai tumori ovarici. Numero più grande i disturbi mestruali sono causati da uno squilibrio degli ormoni ovarici e da disturbi dell’ovulazione.

Ormoni della placenta umana.

La placenta è una membrana porosa che collega l'embrione (feto) alla parete dell'utero materno. Secerne gonadotropina corionica umana e lattogeno placentare umano. Come le ovaie, la placenta produce progesterone e numerosi estrogeni.

Gonadotropina corionica (CG).

L'impianto di un ovulo fecondato è facilitato dagli ormoni materni: estradiolo e progesterone. Il settimo giorno dopo la fecondazione, l'embrione umano si rafforza nell'endometrio e riceve nutrimento dai tessuti materni e dal flusso sanguigno. Il distacco dell'endometrio, che provoca le mestruazioni, non si verifica perché l'embrione secerne hCG, che preserva il corpo luteo: l'estradiolo e il progesterone che produce mantengono l'integrità dell'endometrio. Dopo l'impianto dell'embrione, la placenta inizia a svilupparsi, continuando a secernere hCG, che raggiunge la sua concentrazione massima intorno al secondo mese di gravidanza. La determinazione della concentrazione di hCG nel sangue e nelle urine è la base dei test di gravidanza.

Lattogeno placentare umano (PL).

Nel 1962, la PL è stata trovata in alte concentrazioni nel tessuto placentare, nel sangue che scorre dalla placenta e nel siero del sangue periferico materno. Il PL si è rivelato simile, ma non identico, all'ormone della crescita umano. È un potente ormone metabolico. Influendo sul metabolismo dei carboidrati e dei grassi, favorisce la conservazione dei composti contenenti glucosio e azoto nel corpo della madre e garantisce così l’apporto al feto di una quantità sufficiente di sostanze nutritive; allo stesso tempo provoca la mobilitazione degli acidi grassi liberi, la fonte di energia del corpo materno.

Progesterone.

Durante la gravidanza, il livello di pregnandiolo, un metabolita del progesterone, aumenta gradualmente nel sangue (e nelle urine) della donna. Il progesterone viene secreto principalmente dalla placenta e il suo principale precursore è il colesterolo del sangue materno. La sintesi del progesterone non dipende dai precursori prodotti dal feto, a giudicare dal fatto che praticamente non diminuisce diverse settimane dopo la morte dell'embrione; la sintesi del progesterone continua anche nei casi in cui il feto è stato rimosso in pazienti con gravidanza ectopica addominale, ma la placenta è stata preservata.

Estrogeni.

Le prime segnalazioni di alti livelli di estrogeni nelle urine di donne incinte apparvero nel 1927, e presto divenne chiaro che tali livelli venivano mantenuti solo in presenza di un feto vivo. Successivamente è stato rivelato che con anomalie fetali associate a uno sviluppo compromesso delle ghiandole surrenali, il contenuto di estrogeni nelle urine della madre è significativamente ridotto. Ciò ha suggerito che gli ormoni surrenalici fetali fungono da precursori degli estrogeni. Ulteriori studi hanno dimostrato che il deidroepiandrosterone solfato, presente nel plasma fetale, è il principale precursore di estrogeni quali estrone ed estradiolo, e il 16-idrossideidroepiandrosterone, anch'esso di origine fetale, è il principale precursore di un altro estrogeno prodotto dalla placenta, l'estriolo. Così, scarico normale l'estrogeno nelle urine durante la gravidanza è determinato da due condizioni: le ghiandole surrenali fetali devono sintetizzare i precursori nella quantità richiesta e la placenta deve convertirli in estrogeni.

Ormoni pancreatici.

Il pancreas effettua la secrezione sia interna che esterna. La componente esocrina (relativa alla secrezione esterna) lo è enzimi digestivi, che sotto forma di precursori inattivi entrano nel duodeno attraverso il dotto pancreatico. La secrezione interna è assicurata dalle isole di Langerhans, rappresentate da diversi tipi di cellule: le cellule alfa secernono l'ormone glucagone, le cellule beta secernono insulina. L'effetto principale dell'insulina è l'abbassamento dei livelli di glucosio nel sangue, attuato principalmente in tre modi: 1) inibizione della formazione di glucosio nel fegato; 2) inibizione nel fegato e nei muscoli della degradazione del glicogeno (un polimero del glucosio, che l'organismo può convertire in glucosio se necessario); 3) stimolazione dell'utilizzo del glucosio da parte dei tessuti. Una secrezione insufficiente di insulina o la sua maggiore neutralizzazione da parte di autoanticorpi porta a livelli elevati di glucosio nel sangue e allo sviluppo di diabete mellito. L'effetto principale del glucagone è quello di aumentare i livelli di glucosio nel sangue stimolandone la produzione nel fegato. Pur mantenendo livello fisiologico Il glucosio nel sangue è fornito principalmente dall'insulina e dal glucagone. Anche altri ormoni - l'ormone della crescita, il cortisolo e l'adrenalina - svolgono un ruolo significativo;

Ormoni gastrointestinali.

Ormoni del tratto gastrointestinale: gastrina, colecistochinina, secretina e pancreozimina. Si tratta di polipeptidi secreti dalla mucosa del tratto gastrointestinale in risposta a una stimolazione specifica. Si ritiene che la gastrina stimoli la secrezione di acido cloridrico; la colecistochinina controlla lo svuotamento della cistifellea, mentre la secretina e la pancreozimina regolano la secrezione del succo pancreatico.

Neuroormoni

- un gruppo di composti chimici secreti dalle cellule nervose (neuroni). Questi composti hanno proprietà simili agli ormoni, stimolando o inibendo l'attività di altre cellule; essi comprendono i fattori di rilascio precedentemente menzionati, nonché i neurotrasmettitori, la cui funzione è quella di trasmettere gli impulsi nervosi attraverso la stretta fessura sinaptica che separa l'uno dall'altro. cellula nervosa da un'altro. I neurotrasmettitori includono dopamina, epinefrina, norepinefrina, serotonina, istamina, acetilcolina e acido gamma-aminobutirrico.

A metà degli anni '70 furono scoperti numerosi nuovi neurotrasmettitori che hanno effetti analgesici simili alla morfina; si chiamano “endorfine”, cioè "morfine interne". Le endorfine sono in grado di legarsi a speciali recettori nelle strutture cerebrali; come risultato di tale legame midollo spinale vengono inviati impulsi che bloccano la conduzione dei segnali di dolore in arrivo. L'effetto analgesico della morfina e degli altri oppiacei è senza dubbio dovuto alla loro somiglianza con le endorfine, che ne garantiscono il legame con gli stessi recettori antidolorifici.

Tutti più o meno capiscono cosa sono gli ormoni. Fino a poco tempo fa era generalmente accettato che fossero sintetizzati ghiandole endocrine o cellule endocrine specializzate sparse in tutto il corpo e combinate in un sistema endocrino diffuso. Le cellule del sistema endocrino diffuso si sviluppano dallo stesso strato germinale di quelle nervose e quindi sono chiamate neuroendocrine. Dove sono stati trovati: nella ghiandola tiroidea, nella midollare del surrene, nell'ipotalamo, nella ghiandola pineale, nella placenta, nel pancreas e tratto gastrointestinale. E recentemente sono stati scoperti nella polpa dentale e si è scoperto che il numero di cellule neuroendocrine in essa contenute varia a seconda della salute dei denti.

L'onore di questa scoperta appartiene ad Alexander Vladimirovich Moskovsky, professore associato del dipartimento odontoiatria ortopedica Istituto Medico sotto il Ciuvascio Università Statale loro. I. N. Ulyanova. Le cellule neuroendocrine si distinguono per proteine ​​caratteristiche e possono essere identificate con metodi immunologici. È esattamente così che li ha scoperti A.V. (Questo studio è stato pubblicato nel n. 9 del Bollettino di Biologia e Medicina Sperimentale, 2007.)

La polpa è il nucleo molle del dente che contiene nervi e vasi sanguigni. È stato rimosso dai denti e sono state preparate delle sezioni sulle quali sono state poi ricercate proteine ​​specifiche di cellule neuroendocrine. Lo hanno fatto in tre fasi. Innanzitutto, le sezioni preparate sono state trattate con anticorpi contro le proteine ​​desiderate (antigeni). Gli anticorpi sono costituiti da due parti: specifici e non specifici. Dopo essersi legati agli antigeni, rimangono sulla sezione con la parte non specifica rivolta verso l'alto. La sezione viene trattata con anticorpi contro questa parte non specifica, marcati con biotina. Quindi questo "sandwich" con sopra la biotina viene trattato con reagenti speciali e la posizione della proteina originale appare come una macchia rossastra.

Le cellule neuroendocrine sono diverse dalle cellule tessuto connettivo Di più grandi formati, forma irregolare e la presenza di grumi bruno-rossastri (proteine ​​colorate) nel citoplasma, che spesso ricoprono il nucleo.

Ci sono poche cellule neuroendocrine in una polpa sana, ma con la carie il loro numero aumenta. Se il dente non viene trattato, la malattia progredisce e il numero di cellule neuroendocrine aumenta e si accumulano attorno alla lesione. Il picco del loro numero si verifica quando la carie è così avanzata che i tessuti attorno al dente si infiammano, cioè inizia la parodontite.

I pazienti che preferiscono soffrire a lungo a casa piuttosto che andare dal medico sviluppano una volta un'infiammazione della polpa e del parodonto. In questa fase, il numero di cellule neuroendocrine diminuisce (sebbene ce ne siano ancora di più che in una polpa sana) - vengono sostituite da cellule infiammatorie (leucociti e macrofagi). Il loro numero diminuisce quando pulpite cronica, ma in questa malattia generalmente rimangono poche cellule nella polpa e vengono sostituite da corde sclerotiche;

Secondo A.V. Moskovsky, le cellule neuroendocrine nella carie e nella pulpite regolano i processi della microcircolazione e del metabolismo nel sito dell'infiammazione. Poiché anche in caso di carie e pulpite ci sono più fibre nervose, il sistema endocrino e quello nervoso agiscono insieme in questo caso.

Gli ormoni sono ovunque?

IN l'anno scorso gli scienziati hanno scoperto che la produzione di ormoni non è affatto prerogativa di cellule e ghiandole endocrine specializzate. Questo viene fatto anche da altre cellule che hanno molti altri compiti. La loro lista cresce di anno in anno. Contiene varie cellule del sangue (linfociti, leucociti eosinofili, monociti e piastrine), macrofagi che strisciano all'esterno dei vasi sanguigni, cellule endoteliali (il rivestimento dei vasi sanguigni), cellule epiteliali del timo, condrociti (da tessuto cartilagineo), cellule del liquido amniotico e del trofoblasto placentare (quella parte della placenta che cresce nell'utero) e dell'endometrio (proviene dall'utero stesso), cellule di Leydig dei testicoli, alcune cellule della retina e cellule di Merkel situate nella pelle intorno i capelli e nell'epitelio del letto subungueale, le cellule muscolari. Anche l’elenco degli ormoni che sintetizzano è piuttosto lungo.

Prendiamo, ad esempio, i linfociti dei mammiferi. Oltre alla necessaria produzione di anticorpi, sintetizzano melatonina, prolattina, ACTH (ormone adrenocorticotropo) e ormone somatotropo. La “patria” della melatonina è tradizionalmente considerata la ghiandola pineale, una ghiandola situata nelle profondità del cervello umano. Viene anche sintetizzato dalle cellule del sistema neuroendocrino diffuso. Lo spettro d'azione della melatonina è ampio: regola i bioritmi (per cui è particolarmente famosa), la differenziazione e la divisione cellulare, sopprime la crescita di alcuni tumori e stimola la produzione di interferone. La prolattina, che provoca l'allattamento, è prodotta dalla ghiandola pituitaria anteriore, ma nei linfociti agisce come un fattore di crescita cellulare. L'ACTH, che è sintetizzato anche nella ghiandola pituitaria anteriore, ne stimola la sintesi ormoni steroidei corteccia surrenale e nei linfociti regola la formazione di anticorpi.

E le cellule del timo, l'organo in cui si formano i linfociti T, sintetizzano l'ormone luteinizzante (un ormone ipofisario che provoca la sintesi del testosterone nei testicoli e degli estrogeni nelle ovaie). Nel timo probabilmente stimola la divisione cellulare.

Molti esperti considerano la sintesi degli ormoni nei linfociti e nelle cellule del timo come prova dell'esistenza di una connessione tra il sistema endocrino e quello sistemi immunitari. Ma anche questo è un esempio molto rivelatore. stato attuale endocrinologia: non si può dire che un certo ormone sia sintetizzato lì e faccia questo. I luoghi della sua sintesi, così come le funzioni, possono essere molti e spesso dipendono proprio dal luogo di formazione dell'ormone.

Strato endocrino

A volte un accumulo di cellule produttrici di ormoni non specifici forma un completo organo endocrino, e piuttosto grandi, come il tessuto adiposo. Tuttavia, la sua dimensione è variabile e, a seconda di essa, cambia lo spettro degli ormoni “grassi” e la loro attività.

Consegna del grasso all'uomo moderno tanti problemi, infatti, rappresentano un'acquisizione evolutiva di grande valore.

Negli anni ’60, il genetista americano James Neal formulò l’ipotesi dei “geni parsimoniosi”. Secondo questa ipotesi, per storia antica L'umanità, e non solo la prima età, è caratterizzata da periodi di digiuno prolungato. Sopravvissero quelli che, negli intervalli tra gli anni di fame, riuscirono a mangiare per avere poi qualcosa con cui perdere peso. Pertanto, l'evoluzione ha selezionato gli alleli che hanno contribuito chiamata rapida peso e anche una persona incline a scarsa mobilità: stando fermo, non puoi scrollarti di dosso il grasso. (Si conoscono già diverse centinaia di geni che influenzano lo stile comportamentale e lo sviluppo dell'obesità.) Ma la vita è cambiata e queste riserve interne ora non sono utili a noi, ma alla malattia. Il grasso in eccesso provoca una grave malattia: la sindrome metabolica: una combinazione di obesità, resistenza all'insulina, ipertensione e infiammazione cronica. Un paziente con sindrome metabolica non deve aspettare molto malattia cardiovascolare, diabete di tipo 2 e molti altri disturbi. E tutto questo è il risultato dell'azione del tessuto adiposo come organo endocrino.

Le cellule principali del tessuto adiposo, gli adipociti, non assomigliano affatto alle cellule secretrici. Tuttavia, non solo immagazzinano grasso, ma secernono anche ormoni. Il principale, l'adiponectina, previene lo sviluppo dell'aterosclerosi e dei processi infiammatori generali. Influisce sulla trasmissione del segnale dal recettore dell'insulina e quindi previene l'insorgere della resistenza all'insulina. Sotto la sua influenza, gli acidi grassi nelle cellule muscolari ed epatiche vengono ossidati più velocemente, le specie reattive dell'ossigeno diminuiscono e il diabete, se già esiste, è più facile. Inoltre l'adiponectina regola il funzionamento degli stessi adipociti.

Sembrerebbe che l'adiponectina sia indispensabile per l'obesità e possa prevenirne lo sviluppo sindrome metabolica. Ma, ahimè, più il tessuto adiposo cresce, meno ormoni produce. L'adiponectina è presente nel sangue sotto forma di trimeri ed esameri. Con l'obesità, ci sono più trimeri e meno esameri, sebbene gli esameri interagiscano molto meglio con i recettori cellulari. E il numero stesso dei recettori diminuisce con la crescita del tessuto adiposo. Quindi l'ormone non solo diventa più piccolo, ma agisce anche più debole, il che, a sua volta, contribuisce allo sviluppo dell'obesità. Risulta essere un circolo vizioso. Ma puoi romperlo: perdere 12 chilogrammi, niente di meno, quindi il numero di recettori ritorna normale.

Un altro meraviglioso ormone nel tessuto adiposo è la leptina. Come l'adipocinetina, viene sintetizzata dagli adipociti. È noto che la leptina sopprime l’appetito e accelera la scomposizione degli acidi grassi. Ottiene questo effetto interagendo con alcuni neuroni dell'ipotalamo, e poi è l'ipotalamo stesso a decidere. A sovrappeso corpo, la produzione di leptina aumenta in modo significativo, i neuroni dell'ipotalamo riducono la sensibilità ad essa e l'ormone vaga attraverso il sangue non legato. Pertanto, sebbene i livelli di leptina nel siero dei pazienti obesi siano elevati, le persone non perdono peso perché l’ipotalamo non percepisce i suoi segnali. Tuttavia, ci sono recettori della leptina in altri tessuti, la loro sensibilità all'ormone rimane allo stesso livello e rispondono prontamente ai suoi segnali. E la leptina, a proposito, si attiva divisione simpatica sistema nervoso periferico e aumenta la pressione sanguigna, stimola l'infiammazione e favorisce la formazione di coaguli di sangue, in altre parole, contribuisce fortemente allo sviluppo dell'ipertensione e dell'infiammazione caratteristici della sindrome metabolica.

Lo sviluppo dell'infiammazione e della resistenza all'insulina è causato anche da un altro ormone degli adipociti, la resistina. La resistina è un antagonista dell'insulina; sotto la sua azione, le cellule del muscolo cardiaco riducono il consumo di glucosio e accumulano grassi intracellulari. E gli stessi adipociti, sotto l'influenza della resistina, sintetizzano molti più fattori infiammatori: proteina chemiotattica 1 per i macrofagi, interleuchina-6 e fattore necrosi tumorale-b(MCP-1, IL-6 e TNF-b). Maggiore è la resistenza nel siero, maggiore è il valore pressione sistolica, vita più ampia, maggior rischio di sviluppare malattie cardiovascolari.

In tutta onestà, va notato che il tessuto adiposo in espansione cerca di correggere il danno causato dai suoi ormoni. A questo scopo gli adipociti dei pazienti obesi producono altri due ormoni in eccesso: la visfatina e l’apelina. È vero, la loro sintesi avviene anche in altri organi, incluso muscoli scheletrici e fegato. In linea di principio, questi ormoni resistono allo sviluppo della sindrome metabolica. La visfatina agisce come l'insulina (si lega al recettore dell'insulina) e riduce i livelli di glucosio nel sangue, oltre ad attivare la sintesi dell'adiponectina in modo molto complesso. Ma questo ormone non può essere definito assolutamente utile, poiché la visfatina stimola la sintesi dei segnali infiammatori. Apelin sopprime la secrezione di insulina legandosi ai recettori delle cellule beta pancreatiche, riducendoli pressione arteriosa, stimola la contrazione delle cellule muscolari cardiache. Man mano che la massa del tessuto adiposo diminuisce, il suo contenuto nel sangue diminuisce. Purtroppo l’apelina e la visfatina non possono contrastare l’azione degli altri ormoni degli adipociti.

L'attività ormonale del tessuto adiposo spiega perché l'eccesso di peso porta a ciò conseguenze serie. Tuttavia, gli scienziati hanno recentemente scoperto un organo endocrino più grande nel corpo dei mammiferi. Si scopre che il nostro scheletro produce almeno due ormoni. Uno regola i processi di mineralizzazione ossea, l’altro regola la sensibilità cellulare all’insulina.

L'osso si prende cura di se stesso

I lettori di Chemistry and Life sanno, ovviamente, che l'osso è vivo. È costruito dagli osteoblasti. Queste cellule sintetizzano e secernono grandi quantità di proteine, principalmente collagene, osteocalcina e osteopontina, che creano la matrice organica dell'osso, che viene poi mineralizzata. Durante la mineralizzazione, gli ioni calcio si legano ai fosfati inorganici per formare idrossiapatite. Circondati da una matrice organica mineralizzata, gli osteoblasti si trasformano in osteociti: cellule mature a forma di fuso multiprocessate con un grande nucleo rotondo e un piccolo numero di organelli. Gli osteociti non entrano in contatto con la matrice calcificata; tra loro e le pareti delle loro “grotte” c'è uno spazio largo circa 0,1 µm e le pareti stesse sono rivestite da un sottile strato di 1–2 µm di materiale non- tessuto mineralizzato. Gli osteociti sono collegati tra loro da lunghi processi che passano attraverso tubuli speciali. Attraverso questi stessi tubuli e cavità attorno agli osteociti, circola il fluido tissutale, nutrendo le cellule.

La mineralizzazione ossea avviene normalmente se vengono soddisfatte diverse condizioni. Innanzitutto è necessaria una certa concentrazione di calcio e fosforo nel sangue. Questi elementi entrano nel cibo attraverso l'intestino ed escono attraverso l'urina. Pertanto, i reni, filtrando l'urina, devono trattenere gli ioni calcio e fosforo nel corpo (questo si chiama riassorbimento).

Il corretto assorbimento del calcio e del fosforo nell'intestino è assicurato dalla forma attiva della vitamina D (calcitriolo). Influisce anche sull'attività sintetica degli osteoblasti. La vitamina D viene convertita in calcitriolo dall'enzima 1b-idrossilasi, che viene sintetizzato principalmente nei reni. Un altro fattore che influenza il livello di calcio e fosforo nel sangue e l’attività degli osteoblasti è l’ormone paratiroideo (PTH), un prodotto delle ghiandole paratiroidi. Il PTH interagisce con i tessuti ossei, renali e intestinali e riduce il riassorbimento.

Ma recentemente, gli scienziati hanno scoperto un altro fattore che regola la mineralizzazione ossea: la proteina FGF23, fattore di crescita dei fibroblasti 23. (Un contributo importante a questo lavoro è stato dato dai dipendenti del laboratorio di ricerca farmaceutica della Kirin Brewing Company e del Dipartimento di Nefrologia ed Endocrinologia di dell'Università di Tokyo sotto la direzione di Takeyoshi Yamashita. La sintesi di FGF23 avviene negli osteociti e agisce sui reni, controllando il livello di fosfati inorganici e calcitriolo.

Come hanno scoperto gli scienziati giapponesi, il gene FGF23(di seguito i geni, anziché le loro proteine, sono indicati in corsivo) sono responsabili di due gravi malattie: il rachitismo ipofosfatemico autosomico dominante e l'osteomalacia. Per dirla semplicemente, il rachitismo è una compromissione della mineralizzazione delle ossa dei bambini in crescita. E la parola “ipofosfatemico” significa che la malattia è causata dalla mancanza di fosfati nel corpo. L'osteomalacia è la demineralizzazione (ammorbidimento) delle ossa negli adulti causata dalla mancanza di vitamina D. I pazienti affetti da queste malattie presentano livelli elevati della proteina FGF23. A volte l'osteomalacia si verifica a causa dello sviluppo di un tumore e non di un osso. Anche l'espressione di FGF23 è aumentata nelle cellule di tali tumori.

Tutti i pazienti con sovrapproduzione di FGF23 presentano un livello ridotto di fosforo nel sangue e il riassorbimento renale è indebolito. Se i processi descritti fossero sotto il controllo del PTH, una violazione del metabolismo del fosforo porterebbe ad un aumento della formazione di calcitriolo. Ma questo non accade. In entrambi i tipi di osteomalacia, le concentrazioni sieriche di calcitriolo rimangono basse. Di conseguenza, nella regolazione del metabolismo del fosforo in queste malattie, il primo violino non è suonato dal PTH, ma dall’FGF23. Come hanno scoperto gli scienziati, questo enzima sopprime la sintesi della 1b-idrossilasi nei reni, motivo per cui la mancanza di forma attiva vitamina D.

Con la mancanza di FGF23, il quadro è opposto: c'è un eccesso di fosforo nel sangue, così come il calcitriolo. Una situazione simile si verifica nei topi mutanti con livelli proteici aumentati. E nei roditori con il gene mancante FGF23è vero il contrario: iperfosfatazione, aumento del riassorbimento renale di fosfato, elevati livelli di calcitriolo e aumento dell'espressione di 1β-idrossilasi. Di conseguenza, i ricercatori hanno concluso che FGF23 regola il metabolismo del fosfato e il metabolismo della vitamina D, e questo percorso regolatorio è diverso dal percorso precedentemente noto che coinvolge il PTH.

Gli scienziati stanno ora comprendendo i meccanismi d’azione di FGF23. È noto che riduce l'espressione delle proteine ​​responsabili dell'assorbimento del fosfato nei tubuli renali, nonché l'espressione della 1b-idrossilasi. Poiché FGF23 è sintetizzato negli osteociti e agisce sulle cellule renali, arrivandovi attraverso il sangue, questa proteina può essere definita un ormone classico, anche se nessuno oserebbe chiamare l'osso una ghiandola endocrina.

Il livello dell'ormone dipende dal contenuto di ioni fosfato nel sangue e dalle mutazioni in alcuni geni che influenzano anche metabolismo minerale (FGF23 dopotutto non è l'unico gene con tale funzione) e da mutazioni nel gene stesso. Questa proteina, come qualsiasi altra, si trova nel sangue certo tempo, e poi scomposto da speciali enzimi. Ma se, a seguito di una mutazione, l’ormone diventa resistente alla degradazione, ne sarà presente in quantità eccessiva. E c'è anche un gene GALNT3, il cui prodotto scompone la proteina FGF23. Una mutazione in questo gene provoca una maggiore degradazione dell'ormone e, con un livello di sintesi normale, il paziente avverte una mancanza di FGF23 con tutte le conseguenze che ne derivano. Esiste una proteina chiamata KLOTHO, necessaria per l'interazione dell'ormone con il recettore. E in qualche modo, ovviamente, FGF23 interagisce con il PTH. I ricercatori suggeriscono che sopprime la sintesi dell’ormone paratiroideo, anche se non ne sono del tutto sicuri. Ma gli scienziati continuano a lavorare e presto, a quanto pare, analizzeranno tutte le azioni e le interazioni di FGF23 fino all'ultimo osso. Aspettiamo.

Scheletro e diabete

Naturalmente, una corretta mineralizzazione ossea è impossibile senza il mantenimento di livelli normali di calcio e fosfato nel siero del sangue. Pertanto è comprensibile che l’osso controlli “personalmente” questi processi. Ma cosa le importa, ci si potrebbe chiedere, della sensibilità cellulare all'insulina? Tuttavia, nel 2007, i ricercatori della Columbia University (New York) guidati da Gerard Karsenty hanno scoperto, con grande sorpresa della comunità scientifica, che l'osteocalcina influenza la sensibilità delle cellule all'insulina. Questa, come ricordiamo, è una delle proteine ​​chiave della matrice ossea, seconda per importanza dopo il collagene, ed è sintetizzata dagli osteoblasti. Immediatamente dopo la sintesi, uno speciale enzima carbossila tre residui di acido glutammico dell'osteocalcina, cioè introduce in essi gruppi carbossilici. È in questa forma che l’osteocalcina viene incorporata nell’osso. Ma alcune molecole proteiche rimangono non carbossilate. Questa osteocalcina è denominata uOCN e lo ha attività ormonale. Il processo di carbossilazione dell’osteocalcina potenzia la proteina tirosina fosfatasi osteotesticolare (OST-PTP), riducendo così l’attività dell’ormone uOCN.

Tutto è iniziato con gli scienziati americani che hanno creato una linea di topi “non osteocalcici”. La sintesi della matrice ossea in tali animali è avvenuta a un ritmo più elevato rispetto agli animali normali, quindi le ossa si sono rivelate più massicce, ma hanno svolto bene le loro funzioni. In questi stessi topi, i ricercatori hanno riscontrato iperglicemia, basso livello insulina, un piccolo numero e una ridotta attività delle cellule beta produttrici di insulina del pancreas e contenuto aumentato Grasso viscerale. (Il grasso può essere sottocutaneo e viscerale, depositato nella cavità addominale. La quantità di grasso viscerale dipende principalmente dalla nutrizione e non dal genotipo.) Ma nei topi difettosi nel gene OST-PTP, cioè con eccessiva attività uOCN, quadro clinico inverso: troppe cellule beta e insulina, maggiore sensibilità cellule all'insulina, ipoglicemia, quasi senza grassi. Dopo le iniezioni di uOCN, nei topi normali il numero di cellule beta, l'attività di sintesi dell'insulina e la sensibilità ad essa aumentano. I livelli di glucosio tornano alla normalità. Quindi l'uOCN è un ormone che viene sintetizzato negli osteoblasti e agisce sulle cellule pancreatiche e sulle cellule muscolari. E influenza rispettivamente la produzione di insulina e la sensibilità ad essa.

Tutto questo è stato stabilito sui topi, ma per quanto riguarda le persone? Secondo alcuni test clinici, i livelli di osteocalcina sono positivamente associati alla sensibilità all'insulina e nel sangue dei diabetici è significativamente inferiore rispetto a quello delle persone senza la malattia. Tuttavia, in questi studi, i medici non hanno distinto tra osteocalcina carbossilata e non carbossilata. Che ruolo svolgono queste forme di proteine corpo umano, resta da vedere.

Ma qual è il ruolo dello scheletro, si scopre! Ma pensavamo fosse un sostegno per i muscoli.

FGF23 e osteocalcina sono ormoni classici. Sono sintetizzati in un organo e influenzano gli altri. Tuttavia, il loro esempio dimostra che la sintesi degli ormoni non è sempre una funzione specifica di cellule selezionate. È biologico piuttosto generale ed è inerente a qualsiasi cellula vivente, indipendentemente dal suo ruolo principale nel corpo.

Non solo è stato cancellato il confine tra cellule endocrine e non endocrine, ma il concetto stesso di “ormone” sta diventando sempre più vago. Ad esempio, l'adrenalina, la dopamina e la serotonina sono certamente ormoni, ma sono anche neurotrasmettitori, perché agiscono sia attraverso il sangue che attraverso le sinapsi. E l'adiponectina non ha solo un effetto endocrino, ma anche paracrino, cioè agisce non solo attraverso il sangue su organi distanti, ma anche attraverso il fluido tissutale sulle cellule del tessuto adiposo vicine. Quindi il tema dell'endocrinologia sta cambiando davanti ai nostri occhi.

Cosa sono gli ormoni?

Una volta nel sangue, gli ormoni iniziano a circolare in tutto il corpo, ma agiscono solo su cellule e organi (chiamati cellule e organi bersaglio) che sono sensibili ad essi.

Queste cellule e organi bersaglio hanno recettori che “raccolgono” determinati ormoni. Quando avviene questa “cattura”, il recettore si attiva e la cellula “si accende”.

Tipi di ormoni

I polipeptidi, che costituiscono la maggior parte degli ormoni, sono derivati ​​degli aminoacidi.
. Gli steroidi prodotti dai testicoli, dalle ovaie e dalla corteccia surrenale sono derivati ​​del colesterolo.
. Un altro tipo è la prostaglandina. A volte è chiamato ormone tissutale. Non è un ormone nel senso pieno del termine, ma una sostanza che ha un effetto simile a quello degli ormoni. Non circolano in tutto il corpo, ma colpiscono solo le cellule che producono prostaglandine.

Il lavoro degli ormoni

Feedback negativo

Come viene “innescata” la produzione ormonale

Stimolo ormonale

Stimolo umorale

Stimolo nervoso

Stimoli che innescano la produzione di ormoni

Sistema endocrinoè uno dei più importanti del corpo. Comprende organi che regolano l'attività dell'intero corpo attraverso la produzione di sostanze speciali: gli ormoni.

Questo sistema garantisce tutti i processi vitali, nonché l’adattamento del corpo alle condizioni esterne.

È difficile sopravvalutare l'importanza del sistema endocrino; la tabella degli ormoni secreti dai suoi organi mostra quanto sia ampia la gamma delle loro funzioni.

Gli elementi strutturali del sistema endocrino sono le ghiandole endocrine. Il loro compito principale è la sintesi degli ormoni. L'attività delle ghiandole è controllata dal sistema nervoso.

Il sistema endocrino è costituito da due grandi parti: centrale e periferica. La parte principale è rappresentata dalle strutture cerebrali.

Questo è il componente principale dell'intero sistema endocrino: l'ipotalamo e le sue ghiandole pituitaria e pineale subordinate.

La parte periferica del sistema comprende ghiandole situate in tutto il corpo.

Questi includono:

• tiroide;
• ghiandole paratiroidi;
• timo;
• pancreas;
• ghiandole surrenali;
• gonadi.

Gli ormoni secreti dall'ipotalamo agiscono sulla ghiandola pituitaria. Si dividono in due gruppi: liberine e statine. Questi sono i cosiddetti fattori di rilascio. Le liberine stimolano la ghiandola pituitaria a produrre i propri ormoni, mentre le statine rallentano questo processo.

La ghiandola pituitaria produce ormoni tropici che, entrando nel flusso sanguigno, vengono trasportati alle ghiandole periferiche. Di conseguenza, le loro funzioni vengono attivate.

I disturbi nel funzionamento di uno dei collegamenti del sistema endocrino comportano lo sviluppo di patologie.

Per questo motivo, quando compaiono malattie, è opportuno sottoporsi al test per determinare i livelli ormonali. Questi dati aiuteranno a prescrivere un trattamento efficace.

Tabella delle ghiandole del sistema endocrino umano

Ogni organo del sistema endocrino ha struttura speciale, fornendo la secrezione di sostanze ormonali.

Il seguente argomento sarà utile a tutti: . Tutto sulla struttura e le funzioni del pancreas nel corpo umano.

Tabella degli ormoni endocrini

Alcuni di essi sono derivati ​​di aminoacidi, altri sono polipeptidi o steroidi.

Per ulteriori informazioni sulla natura degli ormoni e sulle loro funzioni, vedere la tabella:

Fornisce una varietà di opzioni di costruzione vasta gamma funzioni svolte dagli ormoni. La secrezione insufficiente o eccessiva di uno qualsiasi degli ormoni comporta lo sviluppo di patologie. Il sistema endocrino controlla l'attività dell'intero corpo a livello ormonale.