Barriere protettive del corpo. Organo che svolge una funzione di barriera nel corpo umano. Funzioni digestive.

1-1 viene iniettato lentamente nella cavità del ventricolo cardiaco Sospensione da 0,5 ml Olio di vaselina in soluzione salina. La sospensione, prima di essere aspirata in una siringa, viene accuratamente agitata fino a formare un'emulsione.

Al microscopio si osserva l'aspetto e il movimento attraverso i vasi del mesentere di emboli di grasso, che in alcuni punti ostruiscono completamente i vasi (Fig. S). Disegna un'immagine dell'embolia vascolare mesenterica.

Quindi viene iniettato lentamente nella cavità del ventricolo cardiaco 0,2- 0,3 ml di soluzione di alcol etilico. IN fluire Per 20-30 minuti si osserva la graduale formazione nei vasi di un gran numero di piccoli aggregati simili a granuli (flusso sanguigno granulare), caratteristici dei fanghi di tipo amorfo. Il flusso sanguigno rallenta gradualmente, si sviluppa un movimento pendolare del sangue e si sviluppa una stasi.

Disegna un'immagine del fango nei vasi mesenterici. Lo sviluppo di fanghi può essere osservato anche in un esemplare di lingua di rana.

Immobilizzato dalla distruzione midollo spinale la rana è fissata sul tavolo anatomico

tavola sul retro, apri il petto E cavità addominale E preparare una preparazione del mesentere.

Al microscopio (a basso ingrandimento) si osserva la circolazione sanguigna nei vasi del mesentere della rana. Quindi 0,5-1 vengono iniettati lentamente nel ventricolo cardiaco ml 10% soluzione di destrano ad alto peso molecolare. Durante Per 30 minuti si osservano cambiamenti nella circolazione sanguigna nei microvasi del mesentere, restringimento del flusso sanguigno assiale, comparsa di aggregati piuttosto grandi prima nei vasi venulari, poi nelle arteriole, un rallentamento del flusso sanguigno, simile a un pendolo movimento del sangue con aggregati sospesi in esso e sviluppo di fanghi.

Disegna un'immagine dei fanghi di destrano nei vasi mesenterici.

Argomento 3. Funzioni di barriera organismi e i loro disturbi

1. Piccola enciclopedia medica. - M.: Enciclopedia medica. 1991-96 2. Primo assistenza sanitaria. - M.: Grande Enciclopedia Russa. 19943. Dizionario enciclopedico termini medici. - M.: Enciclopedia sovietica. - 1982-1984.

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Le barriere fisiologiche del corpo sono uno dei meccanismi di resistenza che servono a proteggere il corpo o le sue singole parti, a prevenire l'interruzione della costanza dell'ambiente interno quando il corpo è esposto a fattori che possono distruggere questa costanza: fattori fisici, chimici e biologici proprietà del sangue, della linfa, del fluido tissutale.

Distinguere convenzionalmente esterno E interno barriere.

Le barriere esterne includono:

1. Pelle, che protegge il corpo dai cambiamenti fisici e chimici ambiente e prendendo parte alla termoregolazione.

2. Le mucose esterne, che hanno una potente protezione antibatterica, rilasciano lisozima.

L'apparato respiratorio ha una protezione potente, incontrando costantemente un numero enorme di microbi e varie sostanze l'atmosfera intorno a noi. Meccanismi di difesa: a) rilascio - tosse, starnuti, movimento delle ciglia epiteliali, b) lisozima, c) proteina antimicrobica - immunoglobulina A, secreta dalle mucose e dagli organi immunitari (con carenza di immunoglobulina A - malattie infiammatorie).

3. Barriera digestiva: a) rilascio di microbi e prodotti tossici da parte della mucosa (con uremia), b) effetto battericida del succo gastrico + lisozima e immunoglobulina A, quindi reazione alcalina Il duodeno è la prima linea di difesa.

Le barriere interne regolano il flusso delle risorse energetiche necessarie dal sangue agli organi e ai tessuti e il deflusso tempestivo dei prodotti metabolici cellulari, che garantisce la costanza della composizione, le proprietà fisico-chimiche e biologiche del fluido tissutale (extracellulare) e la loro conservazione ad un certo livello ottimale livello.

Tutte le formazioni di barriera tra sangue e organi, senza eccezione, possono essere classificate come barriere isto-sanguigne. Di questi, i più specializzati sono l'emato-encefalico, l'emato-oftalmico, l'emato-labirintico, l'emato-pleurico, l'emato-sinoviale e il placentare. La struttura delle barriere istoematologiche è determinata principalmente dalla struttura dell'organo a cui appartengono. L'elemento principale delle barriere istoematologiche sono i capillari sanguigni. L'endotelio dei capillari in vari organi ha caratteristiche morfologiche caratteristiche. Le differenze nei meccanismi della funzione barriera dipendono da caratteristiche strutturali sostanza fondamentale (formazioni non cellulari che riempiono gli spazi tra le cellule). La sostanza principale forma membrane che avvolgono macromolecole di proteine ​​fibrillari, formate sotto forma di protofibrille, che costituiscono la struttura portante delle strutture fibrose. Direttamente sotto l'endotelio si trova la membrana basale dei capillari, che contiene una grande quantità di mucopolisaccaridi neutri. La membrana basale, la principale sostanza amorfa e le fibre costituiscono il meccanismo di barriera, in cui il principale collegamento reattivo e labile è la sostanza principale.

Barriera ematoencefalica (BBB)- un meccanismo fisiologico che regola selettivamente il metabolismo tra il sangue e il sistema nervoso centrale, impedendo la penetrazione di sostanze estranee e prodotti intermedi nel cervello. Fornisce relativo immutabilità composizione, proprietà fisiche, chimiche e biologiche del liquido cerebrospinale e adeguatezza del microambiente dell'individuo elementi nervosi. Il substrato morfologico della BBB sono gli elementi anatomici situati tra il sangue e i neutroni: l'endotelio dei capillari, senza lacune, sovrapposto come un tetto di tegole, la membrana basale a tre strati della cellula gliale, il plesso coroideo, le meningi, e la sostanza fondamentale naturale (complessi di proteine ​​e polisaccaridi). Le cellule neurogliali svolgono un ruolo speciale. I piedi perivascolari terminali (a ventosa) degli astrociti, adiacenti alla superficie esterna dei capillari, possono estrarre selettivamente le sostanze necessarie per la nutrizione dal flusso sanguigno, comprimendo i capillari, rallentando il flusso sanguigno e restituendo i prodotti metabolici al sangue. La permeabilità della BBB nelle diverse parti non è la stessa e può cambiare in modo diverso. È stato stabilito che il cervello contiene " zone prive di barriere architettoniche"(area postrema, neuroipofisi, peduncolo ipofisario, ghiandola pineale e tubercolo grigio), dove le sostanze introdotte nel sangue entrano quasi senza ostacoli. In alcune parti del cervello ( ipotalamo) la permeabilità della BEE rispetto alle ammine biogene, agli elettroliti e ad alcune sostanze estranee è maggiore rispetto ad altre sezioni, il che garantisce l'ingresso tempestivo delle informazioni umorali nei centri vegetativi superiori.

La permeabilità della BBB cambia in varie condizioni del corpo - durante le mestruazioni e la gravidanza, con cambiamenti della temperatura ambiente e corporea, malnutrizione e carenza vitaminica, affaticamento, insonnia, varie disfunzioni, lesioni, disturbi nervosi. Durante il processo di filogenesi, le cellule nervose diventano più sensibili ai cambiamenti nella composizione e nelle proprietà del loro ambiente. L'elevata labilità del sistema nervoso nei bambini dipende dalla permeabilità della BBB.

La permeabilità selettiva (selettiva) della BBB durante la transizione dal sangue al liquido cerebrospinale e al sistema nervoso centrale è molto più elevata che viceversa. Lo studio della funzione protettiva della BEE è di particolare importanza per identificare la patogenesi e la terapia delle malattie del sistema nervoso centrale. Una diminuzione della permeabilità della barriera facilita la penetrazione nel sistema nervoso centrale non solo di sostanze estranee, ma anche di prodotti di metabolismo compromesso; allo stesso tempo, l’aumento della resistenza della BBB chiude parzialmente o completamente la strada verso anticorpi protettivi, ormoni, metaboliti e mediatori. La clinica offre vari metodi per aumentare la permeabilità della BEE (surriscaldamento o ipotermia del corpo, esposizione ai raggi X, vaccinazione contro la malaria) o per introdurre farmaci direttamente nel liquido cerebrospinale.

3. Leucocitosi generale e leucopenia. La leucocitosi è più comune, le sue cause sono lesione acuta tessuti - infiammazione acuta, infezioni acute, danno tissutale allergico, necrosi tissutale, perdita acuta di sangue, emolisi acuta degli eritrociti - in questo caso la leucocitosi è reattiva, come dispositivo protettivo e il suo livello corrisponde al grado di danno. Ma la leucocitosi può anche essere di origine tumorale - leucocitosi blastomogenica , non c'è protezione qui. Alcune forme di leucocitosi cronica si verificano con un numero molto elevato di leucociti - 20.000-50.000 e con blastomogenesi - 50.000-1.000.000. Leucocitosi insieme a quelli patologici, potrebbero esserci anche fisiologico- nei neonati, nelle donne in gravidanza, nutrizionale, miogenico. Meccanismi di leucocitosi- regolazione neuroormonale, cioè il sistema simpatico aumenta la leucocitosi ed effettua la ridistribuzione nel flusso sanguigno dallo strato marginale (parietale) al flusso sanguigno assiale, e il sistema parasimpatico lo riduce. Le leucopoietine regolano meccanismi specifici per migliorare la riproduzione e la maturazione degli elementi cellulari midollo osseo.

Tipi di leucocitosi patologica. La leucocitosi si verifica nelle fasi iniziali di qualsiasi infezione, infiammazione acuta, rottura dei tessuti, effetti eso ed endotossici, shock, condizioni postoperatorie, anemia postemorragica acuta. Nella patogenesi della leucocitosi patologica, ci sono 3 punti principali:

a) stimolazione diretta con tossine del midollo osseo,

b) stimolazione del midollo osseo da parte degli ormoni dello stress, effetto mielotropico positivo dell'ACTH,

c) l'effetto delle leucopoietine (proteine ​​formate nei reni durante la degradazione dei leucociti).

Biglietto numero 18

1. Caratteristiche della HRT - Tipo T risposta allergica (malattie autoimmuni, reazioni di tipo tubercolinico e dermatite da contatto). Le fasi sono le stesse.

IN fase immunologica in 10-12 giorni si accumula un clone di linfociti T sensibilizzati, nella membrana cellulare della quale sono costruite strutture che agiscono come AT in grado di connettersi all'allergene corrispondente. I linfociti non hanno bisogno di essere riparati; sono il deposito dei mediatori dell'allergia. Dopo ripetute applicazioni dell'allergene, i linfociti T diffondono dal flusso sanguigno al sito di applicazione e si combinano con l'allergene. Sotto l'influenza del complesso immuno-allergo-recettore + allergene, i linfociti sono irritati ( stadio patochimico) e rilasciare i mediatori della TOS:

1) fattore di reattività cutanea,

2) fattore di trasformazione dell'esplosione linfocitaria,

3) fattore di trasferimento,

4) fattore chemiotassi,

5) fattore inibitorio della migrazione dei macrofagi (MIF),

6) linfotossina,

7) interferone,

8) un fattore che stimola la formazione di pirogeni endogeni da parte dei macrofagi,

9) fattori mitogeni.

Clinicamente 3a fase- un focus di infiammazione essudativa allergica di consistenza densa. Il posto principale tra la terapia ormonale sostitutiva è occupato dalle malattie autoimmuni.

Patogenesi delle malattie autoimmuni da endoallergeni:

Ci sono tre opzioni possibili:

1) la formazione di autoAT verso gli allergeni primari che entrano nel sangue quando l'organo corrispondente è danneggiato (poiché in utero durante la formazione sistema immunitario non sono entrati in contatto con i linfociti, sono stati isolati dalle barriere isto-sanguigne o si sono sviluppati dopo la nascita),

2) produzione di linfociti sensibilizzati contro la flora estranea che hanno determinanti antigenici specifici comuni con i tessuti umani (streptococco di gruppo A e tessuto cardiaco e renale, coli e tessuto del colon, glicoproteine ​​della fleolo e glicoproteine ​​UDP),

3) eliminazione dell'effetto inibitorio dei soppressori T, disinibizione dei cloni soppressi contro i propri tessuti, componenti del nucleo cellulare, causa infiammazione generalizzata tessuto connettivo- collagenosi.

Diagnosi delle malattie allergiche- ricerca di un allergene specifico, sulla base di reazioni sierologiche e cellulari basate sugli anticorpi o linfociti presenti nella persona allergica.

Per identificare tipo di reazione sensibilizzazione:

1) test radioallergoassorbente (RAST),

2) test radioimmunoassorbente (RIST),

3) test cutaneo diretto,

4) Reazione di Praustnitz-Kustner,

5) Prova di Shelley.

Per identificare tipo citotossico:

a) varie varianti del metodo di immunofluorescenza,

b) Test di Coombs,

c) Reazione di Steffen,

d) metodo radioimmunologico.

Per identificare tipo immunocomplesso:

a) vari metodi per la determinazione degli immunocomplessi circolanti,

b) determinazione del complesso reumatoide,

c) vari metodi per la determinazione degli anticorpi precipitanti.

Diagnosi di terapia ormonale sostitutiva- identificare gli effetti dei mediatori:

2) reazione di trasformazione dell'esplosione,

3) reazione di inibizione della migrazione dei macrofagi,

4) effetto linfotattico.

Funzioni di barriera- meccanismi fisiologici (barriere) che garantiscono la protezione del corpo e delle sue singole parti dai cambiamenti ambientali e il mantenimento della costanza della composizione, delle proprietà fisico-chimiche e biologiche dell'ambiente interno (sangue, linfa, fluido tissutale) necessarie per il loro normale funzionamento .

Convenzionalmente si distinguono barriere esterne ed interne. Le barriere esterne comprendono la pelle, l'apparato respiratorio, l'apparato digerente, i reni, nonché le mucose della bocca, del naso, degli occhi e dei genitali. La pelle protegge il corpo dagli influssi meccanici, dalle radiazioni e dai prodotti chimici, impedisce la penetrazione di microrganismi e sostanze tossiche al suo interno e favorisce l'eliminazione di alcuni prodotti metabolici. Negli organi respiratori, oltre allo scambio di gas, l'aria inalata viene purificata dalle polveri e dalle sostanze nocive finemente disperse. In tutto il tratto digestivo viene effettuata un'elaborazione specifica dei nutrienti che vi entrano, rimuovendo i prodotti non utilizzati dall'organismo, nonché i gas formati nell'intestino durante la fermentazione. Il fegato neutralizza i composti tossici estranei che provengono dal cibo o che si formano durante il processo di digestione. Grazie alla funzione dei reni è garantita la costanza della composizione del sangue e l'eliminazione dei prodotti finali del metabolismo dal corpo.

Le barriere interne regolano l'apporto delle sostanze necessarie per la loro attività dal sangue agli organi e ai tessuti e la rimozione tempestiva dei prodotti finali del metabolismo cellulare, garantendo la costanza della composizione ottimale del fluido tissutale (extracellulare). Allo stesso tempo, impediscono il flusso di sostanze estranee e tossiche dal sangue agli organi e ai tessuti.

Le barriere interne hanno ricevuto vari nomi: tessuto, ematoparenchimale, tessuto vascolare, ecc. Il termine più utilizzato è “barriera istoematica”. Una caratteristica della barriera istoematica è la sua permeabilità selettiva, cioè la capacità di passare alcune sostanze e trattenerne altre. Le barriere specializzate sono di particolare importanza per il funzionamento del corpo. Questi includono barriera emato-encefalica (tra il sangue e il sistema nervoso centrale), barriera emato-oftalmica (tra il sangue e il fluido intraoculare),

I principali elementi strutturali delle barriere istoematiche sono l'endotelio dei vasi sanguigni, la membrana basale, che comprende una grande quantità di mucopolisaccaridi neutri, la principale sostanza amorfa, fibre, ecc. La struttura delle barriere istoematiche è determinata in larga misura dalle caratteristiche strutturali dell'organo e varia in base alle caratteristiche morfologiche e fisiologiche dell'organo e del tessuto.

Nel cuore di B. f. Si trovano i processi di dialisi, ultrafiltrazione, osmosi, nonché i cambiamenti nelle proprietà elettriche, nella liposolubilità, nell'affinità tissutale o nell'attività metabolica degli elementi cellulari.

Lo stato funzionale della barriera istoematica è determinato dal rapporto tra le concentrazioni di una particolare sostanza nell'organo e il sangue che lo lava. Questo valore è chiamato coefficiente di permeabilità o coefficiente di distribuzione.

B.f. variano a seconda dell'età, del sesso, delle relazioni nervose, umorali e ormonali nel corpo, del tono del sistema nervoso autonomo e di numerose influenze esterne ed interne. In particolare, l'esposizione alle radiazioni ionizzanti sul corpo provoca una diminuzione della funzione protettiva delle barriere istoematologiche,

Diverse condizioni patologiche possono compromettere la permeabilità delle barriere istoematologiche. ad esempio, quando

Un uomo studia il suo corpo fisico durante tutta la sua storia. E sebbene la scienza abbia fatto molte scoperte sorprendenti e le funzioni di ciascun organo siano note da tempo, il corpo umano non smette mai di stupirci con la sua straordinaria resistenza e i miracoli di adattabilità. Spesso una persona non sospetta quali capacità siano contenute nel proprio corpo, e solo emergenze e la minaccia di morte sono capaci di mobilitare forze potenti nascoste fino al tempo.

Il prossimo libro della serie racconta i misteri più sorprendenti del corpo umano. Il libro è pubblicato nell'edizione dell'autore.

Libro:

Quando parlano della capacità unica del corpo umano di resistere a numerosi batteri patogeni e virus, viene talvolta paragonato a una fortezza inespugnabile dotata di più linee difensive.

La pelle e le mucose sono le prime ad accogliere gli ospiti indesiderati. Questo è un ostacolo piuttosto serio per molti microrganismi. Ad esempio, la pelle ha un sistema speciale, grazie al quale viene liberata da batteri e microbi che sono caduti sulla sua superficie. Il grasso e ghiandole sudoripare. Secernono latte e acido grasso, che abbassano il valore del pH a 5,5. Di conseguenza, la superficie della pelle diventa acida e un tale ambiente è assolutamente inadatto per la vita della maggior parte dei microbi.

Le cellule epiteliali che rivestono il tratto gastrointestinale, le vie respiratorie e i canali proteggono anche il nostro corpo dagli agenti patogeni. apparato escretore. Ad esempio, nella mucosa tratto gastrointestinale Esistono sostanze che uccidono la flora microbica dannosa. Nello stomaco colpisce pericolosi “alieni” succo gastrico contenente acido cloridrico.

Inoltre, diversi microrganismi, collettivamente chiamati microflora, sono costantemente presenti all'esterno e all'interno del nostro corpo. Quindi, nell'intestino c'è un numero enorme di batteri che, vivendo costantemente lì, non solo non danneggiano il nostro corpo, ma, al contrario, molto spesso lo aiutano a funzionare normalmente, uccidendo alieni microscopici ostili.

Anche la pelle ha i suoi “abitanti permanenti” impegnati nella difesa del nostro organismo. Ad esempio, resistono con successo a un nemico così pericoloso come un agente patogeno antrace. E quelli che vivono nella parte superiore vie respiratorie i pneumococchi combattono efficacemente i virus dell’influenza. Tra le donne microflora normale La vagina è rappresentata da sei tipi di batteri che formano un ambiente in cui altri microrganismi non possono vivere.

L'organo centrale del sistema immunitario è il timo, o ghiandola.

E la saliva e le lacrime contengono speciali sostanze proteiche, che sono anche fatali per molti microbi.

Ma spesso germi e virus riescono comunque a penetrare dall'esterno barriere protettive. E poi il sistema immunitario arriva a difendere il corpo. Il suo compito principale è riconoscere ed eliminare dal corpo tutti gli oggetti biologici estranei: microbi, virus, funghi e persino le proprie cellule e tessuti se cambiano e diventano pericolosi.

Il sistema immunitario comprende organi, tessuti e cellule diversi per struttura e funzione. Ma, nonostante ciò, tutti i suoi componenti sono un tutt'uno e anche i principali difensori hanno un pedigree comune.

Le radici del sistema immunitario si trovano in un posto insolito: all'interno delle ossa. Sì, sì, è qui che ha origine, sviluppandosi dal midollo osseo.

Si forma nell'embrione alla fine del secondo mese di sviluppo e al momento della nascita del bambino riempie tutte le cavità delle ossa. E numerosi vasi sanguigni, penetrandolo, conferiscono al midollo osseo un colore rosso. Il midollo osseo svolge una funzione molto importante e responsabile nel corpo: produce elementi cellulari sangue: globuli rossi, leucociti, piastrine.

Ma il midollo osseo non mantiene a lungo il suo colore rosso sangue. Quasi immediatamente dopo la nascita (nei primi 6 mesi), il primo cellule adipose. E all'età di 20-25 anni, il midollo osseo giallo risulta essere praticamente completamente riempito con tutte le cavità del midollo osseo delle lunghe diafisi. ossa tubolari.

Il midollo osseo rosso è essenzialmente autorità centrale sistema immunitario umano. Negli adulti è concentrato in strutture cellulari scapola, ossa pelviche e altre ossa piatte. Inoltre, si trova all'interno ossa spugnose– sterno, vertebre, ecc., nonché nelle sezioni terminali delle ossa tubolari. Il peso totale del midollo osseo raggiunge 1,5 chilogrammi.

Il cervello rosso nasce dal tessuto mieloide, che contiene piccole cellule staminali ematopoietiche, di 8-10 micron di diametro, che, di fatto, sono i progenitori di tutti i elementi sagomati sangue. Quindi questi elementi vengono consegnati dal flusso sanguigno agli organi del sistema immunitario, dove avviene la loro ulteriore specializzazione.

Arrivo sul posto cellula staminale continua il suo sviluppo, che può andare in due direzioni.

Il primo di questi è la trasformazione in linfociti B. Questo nome è associato ad un organo speciale negli uccelli in cui queste cellule raggiungono uno stato di maturità. Si chiama borsa di Fabricius ed è composta da una sezione tessuto linfatico nel muro della cloaca. E la parola latina per borsa è “bursa”. I linfociti prendono il nome dalla prima lettera di questa parola.

Anatomisti e fisiologi hanno cercato di scoprire un organo simile negli esseri umani. Ma non l'hanno mai trovato. Per questo motivo è stato suggerito che un analogo della “borsa” si trovi nel midollo osseo. O forse è rappresentato dai linfonodi situati nell'ileo o nell'appendice.

Per quanto riguarda la struttura e il ruolo dei linfociti B nell'organismo, si tratta di piccole cellule con un diametro di 8,5 micron, con un nucleo situato all'interno. Sono i principali partecipanti alle reazioni immunologiche di tipo speciale, cosiddetto umorale, responsabilità principale che è tempestivo e protezione efficace organismo da vari microrganismi.

Le cellule staminali, una volta negli organi del sistema immunitario, possono differenziarsi in un altro tipo di cellule protettive: i linfociti T. Ma per trasformarsi in un linfocita T, la cellula staminale deve entrare in un altro organo centrale del sistema immunitario: il timo, che spesso viene chiamato ghiandola del timo. Questa è una formazione morbida di colore giallo chiaro, che si trova in cavità toracica, dietro parte in alto sterno. Il timo è costituito da due parti di diversa forma e dimensione, strettamente adiacenti l'una all'altra.

IN corpo umano appare nel primo mese di sviluppo dell'embrione umano. In un neonato, il peso del timo raggiunge i 12 grammi. Ogni anno la sua massa aumenta gradualmente e in una persona sessualmente matura il timo pesa circa 35-40 grammi.

E all'improvviso, al culmine dello sviluppo, nel timo iniziano a verificarsi strane metamorfosi: inizia a perdere peso e il suo tessuto si riempie di cellule adipose. Inoltre, questi processi avvengono abbastanza rapidamente e all'età di 25 anni il timo pesa già circa 25 grammi. Nella vecchiaia, il suo peso è ancora inferiore: circa 15 grammi. E negli anziani generalmente si trasforma in un nano del peso di circa 6 grammi, cioè due volte più leggero di quello di un bambino.

Il timo è costituito da quanto segue elementi strutturali. All'esterno è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo. I fili che si estendono in profondità da esso - setti - dividono la ghiandola degli occhiali in piccoli lobuli. Sotto la capsula c'è l'esterno corteccia con un numero enorme di linfociti in divisione. Ci sono altri due strati situati più in profondità: la corteccia del timo stesso e il midollo.

Quando i piccoli linfociti raggiungono la maturità, si spostano dalla corteccia al midollo. Alcuni linfociti in quest'area del timo muoiono. Allo stesso tempo, altre continuano il loro sviluppo e, a vari stadi, fino alle cellule T completamente mature, escono dal timo nel flusso sanguigno e sistema linfatico, attraverso il quale circolano in tutto il corpo.

Oltre ai linfociti, nella ghiandola forculoplastica sono presenti in piccole quantità altri elementi cellulari del sistema immunitario: cellule che mangiano elementi estranei - macrofagi e neutrofili, impegnate nella reazioni allergiche organismo - eosinofili e altamente specializzati cellule immunitarie, detti obesi, che sono coinvolti nell'immunità adattativa.

Quindi, il timo è la struttura centrale del sistema immunitario, impegnata nella produzione di linfociti T, il cui nome, come puoi immaginare, deriva dalla prima lettera della parola “timo”. La funzione principale dei linfociti T è quella di “combattere” elementi estranei e controllare la produzione di anticorpi contro agenti patogeni.

Va tenuto presente che il numero di linfociti nella ghiandola oculare dipende direttamente dall'ora del giorno. Infatti ce ne sono più nel timo durante il giorno e la notte, e meno la sera e la mattina. Ciò è dovuto al fatto che al mattino e orario serale si spostano nel flusso sanguigno.

È anche interessante che le cellule timo completamente aggiornato in soli 4-6 giorni.