Immunità cellulare. Immunità delle cellule T

Parola " immunità" deriva dal latino "immunitas", che significa liberazione o liberazione da qualcosa. Questo è uno dei concetti base della medicina e della biologia, che significa l'immunità del corpo e la sua resistenza a vari elementi che gli sono geneticamente estranei.

L'immunità del corpo garantisce la sua omeostasi e la sua integrità genetica per tutta la vita dell'individuo.

Immunità: classificazione

L'immunità del corpo è divisa in due grandi gruppi: innata e acquisita.

1. Immunità innata.
È caratterizzato da vari tratti che vengono trasmessi ereditariamente, ad es. Alcuni dei corpi immunitari della madre vengono trasferiti al feto attraverso la placenta. Questo tipo di immunità non è specie-specifica e, di norma, fornisce protezione al bambino per 6-12 mesi dopo la nascita, fino alla completa scomparsa dei componenti immunitari “ereditati” dai genitori.

2. Immunità acquisita.
Si forma durante la vita di una persona come risultato della collisione del corpo con vari elementi estranei e dello sviluppo dell '"esperienza" nell'affrontarli.

L'immunità acquisita del corpo può essere attiva e passiva.

L'immunità attiva acquisita si verifica come risposta secondaria del corpo dopo aver sofferto di una malattia a seguito del primo contatto con alcuni antigeni.
- L'immunità passiva acquisita del corpo è assicurata dal trasferimento da madre a figlio (in misura maggiore attraverso il colostro, in misura minore attraverso il latte) di anticorpi contro le malattie infantili più pericolose: scarlattina, difterite, morbillo, ecc.

Secondo un'altra classificazione immunità del corpo divisi in naturali ed artificiali.

L'immunità naturale comprende l'immunità congenita (ereditaria), acquisita attiva e acquisita passiva.
L’immunità artificiale, a sua volta, può essere attiva o passiva.

L'immunità attiva artificiale del corpo si forma attraverso la vaccinazione. Una persona viene vaccinata con virus o batteri indeboliti o uccisi, a seguito dei quali si sviluppa la risposta immunitaria primaria del corpo e quando un agente patogeno normale e non indebolito entra nella malattia, viene fornita una risposta secondaria, che porta a un decorso lieve della malattia e neutralizzazione rapida dell’antigene.
-L'immunità passiva artificiale del corpo si verifica dopo la somministrazione di sieri che contengono anticorpi già pronti contro un antigene specifico (ad esempio contro la difterite, l'encefalite, il veleno di serpente).

Il sistema immunitario

Questo è un insieme di organi che forniscono protezione immunitaria al corpo formando una risposta immunitaria all'invasione di elementi estranei. Il sistema immunitario (SI) è diviso in organi centrali e periferici.

1. Autorità centrali del PI:
- Midollo osseo;
- timo (ghiandola del timo).

2. Organi periferici del PI:
- I linfonodi;
- milza;
- tessuto linfoide.

Una delle funzioni principali di questi organi è la produzione di cellule immunocompetenti e la preparazione di un'adeguata risposta immunitaria, attraverso queste cellule, agli antigeni invasori o ai cambiamenti genetici interni. Questo è ciò che caratterizza immunità cellulare- uno dei due principali sistemi IP.

Questa è una “parte” dell’immunità generale del corpo, alla quale partecipano le cellule immunitarie, vale a dire:

I macrofagi sono cellule che catturano batteri e altre particelle estranee al corpo e li digeriscono.
- Le cellule natural killer (cellule NK) sono grandi linfociti che, quando entrano in contatto con le cellule bersaglio (tumorali, virali...), le uccidono.
- I T-killer sono un tipo di linfociti che partecipano ai processi di neutralizzazione delle cellule danneggiate del corpo.
- Le citochine sono particelle di informazione che regolano le interazioni intercellulari.

La base dell'immunità cellulare è costituita dai linfociti che, per la loro maturazione, si spostano dal midollo osseo ad un altro organo centrale del sistema linfoide: il timo (ghiandola del timo). Questo ramo di linfociti è chiamato linfociti timo-dipendenti o linfociti T.
Un altro tipo di linfociti, le cellule T-helper, sono le prime a riconoscere le sostanze estranee. Le cellule T helper non sono in grado di produrre anticorpi e uccidere le cellule bersaglio, ma, riconoscendo un antigene estraneo, rispondono producendo vari fattori necessari per la proliferazione e la maturazione delle cellule B e delle cellule T killer.
Ruolo centrale in immunità cellulare appartiene alle cellule T-helper, che coordinano il lavoro di tutte le cellule coinvolte nella risposta immunitaria. Sono le cellule T helper che riconoscono gli antigeni e influenzano l'attività di altri tipi di cellule T e aiutano le cellule B nella formazione di anticorpi. In base ai loro comandi, il sistema immunitario invia linfociti T killer, il cui compito è uccidere le cellule infette.

L'immunità cellulare è fornita proprio dalle cellule immunocompetenti, a differenza dell'immunità umorale, che è caratterizzata dalle funzioni protettive delle molecole presenti nel plasma sanguigno.

L'immunità cellulare del corpo è particolarmente efficace contro virus, infezioni fungine, cellule colpite da vari batteri e cellule tumorali. Anche l'immunità cellulare partecipa attivamente al rigetto dei tessuti.

Risposta immunitaria

La risposta immunitaria è la base e la caratteristica principale della qualità dell'immunità; è una risposta multicomponente del sistema immunitario in risposta all'invasione di un organismo estraneo dall'esterno o ai cambiamenti genetici al suo interno.

In base all’intensità della risposta immunitaria, si distinguono tre stati umani:
1. La risposta immunitaria ottimale determina lo stato normale di una persona (la salute è normale).
2. Una risposta immunitaria non sufficientemente forte determina lo stato di immunodeficienza di una persona. La manifestazione di questa condizione sono varie malattie infettive (ARVI, infezioni respiratorie acute, influenza, tubercolosi, epatite, AIDS...) e malattie che insorgono a causa di un'immunità debole.
3. Una risposta immunitaria eccessivamente forte è un segno di una condizione autoimmune in una persona. Il rappresentante più eclatante delle malattie autoimmuni sono vari tipi di allergie. In uno stato di immunità iperattiva, gli anticorpi prodotti dal sistema immunitario del corpo attaccano i suoi stessi tessuti e cellule.

Malattie immunitarie

1. Immunodeficienze.
Sono caratterizzati dall’assenza di uno o più componenti dell’immunità del corpo o da un’interruzione dell’interazione di vari organi immunitari, con conseguente forte indebolimento della risposta immunitaria.
Le immunodeficienze sono primarie e secondarie.

Le immunodeficienze primarie derivano da difetti congeniti (ereditari) dell'IS.
- Le immunodeficienze secondarie insorgono durante la formazione dell'IS

2. Malattie autoimmuni.
È caratterizzato dalla produzione di anticorpi autoimmuni da parte del sistema immunitario del corpo contro cellule e tessuti sani del proprio corpo, che porta alla loro distruzione e allo sviluppo di un’infiammazione autoimmune.
Ciò si verifica, di norma, a causa della perdita della capacità dell'IS di identificare gli agenti stranieri.

Gli immunosoppressori sono usati per trattare le malattie autoimmuni; è vietato l'uso di immunostimolanti.

Privilegi immunitari

Nel nostro corpo esistono le cosiddette aree immuno-privilegiate in cui la comparsa di un agente estraneo non porta ad una risposta immunitaria. Queste aree includono:
- occhi;
- cervello ;
- testicoli;
- embrione e placenta.

Questo fenomeno si spiega con il fatto che la natura “si è assicurata” che gli organi più vitali non venissero danneggiati dal proprio sistema immunitario a seguito di qualche processo infiammatorio.

Immunità e fattore di trasferimento

Nel 1949 furono scoperte particelle immunitarie di fattori di trasferimento di natura informativa, che si rivelarono portatrici della memoria immunitaria del corpo. Essi “registrano” tutta la sua esperienza immunitaria (il risultato della lotta del corpo con tutti gli agenti estranei che ha dovuto incontrare) e “immagazzinano” queste informazioni. Quando il corpo incontra nuovamente questi antigeni, i fattori di trasferimento “ottengono” le informazioni necessarie su questo antigene e il sistema immunitario, utilizzando queste informazioni, neutralizza l'elemento estraneo: ecco come “funziona” immunità.

Gli scienziati hanno scoperto che i fattori di trasferimento sono gli stessi in tutti i vertebrati e trasferendo queste particelle immunitarie da un organismo all'altro è anche possibile trasferire l'intera esperienza immunitaria dell'organismo donatore.

Non molto tempo fa, gli scienziati sono riusciti a isolare le particelle del fattore di trasferimento e sulla base di creare un fattore di trasferimento immunomodulatore unico, il miglior rimedio, che oggi non ha analoghi al mondo, per correggere l'immunità.

Questo farmaco, quando entra nel corpo, svolge le seguenti funzioni:
- aumenta l'immunità ripristinando il DNA danneggiato;
- migliora l'effetto curativo dei farmaci e allo stesso tempo neutralizza i loro effetti negativi;
- “ricorda” tutte le informazioni sugli agenti patogeni che il corpo incontra e sui metodi per combatterli, e quando invadono nuovamente, fornisce tutte le informazioni su di essi al sistema immunitario, che neutralizza questi agenti patogeni.

Al momento non esiste un immunomodulatore più efficace al mondo, e questo è stato dimostrato non solo da studi clinici, ma anche dai risultati ottenuti da tutti coloro che utilizzano questo farmaco. Pertanto, se pensi alla tua salute, alla tua immunità, acquista Transfer Factor. Questo farmaco dovrebbe essere in ogni casa.

Il termine immunità cellulare (immunità cellulo-mediata) originariamente serviva a designare reazioni locali (di solito verso agenti patogeni localizzati a livello intracellulare) effettuate da linfociti e fagociti senza la partecipazione di anticorpi - gli effettori dell'immunità umorale.

Attualmente, questo termine è usato in un senso più ampio per descrivere una risposta immunitaria antinfettiva o antitumorale in cui gli anticorpi svolgono un ruolo di supporto piuttosto che di primo piano.

La base dell'immunità cellulare è costituita dai linfociti che, per la loro maturazione, si spostano dal midollo osseo ad un altro organo centrale del sistema linfoide: il timo (ghiandola del timo). Questo ramo di linfociti è chiamato linfociti timo-dipendenti o linfociti T.

Nel corpo umano, i linfociti T lasciano ripetutamente gli organi linfoidi, entrando prima nella linfa, poi nel sangue e dal sangue ritornano agli organi. Durante la sua vita, un linfocita può percorrere più di 100 chilometri. Grazie alla circolazione intensiva, i linfociti, quando sono necessari, compaiono rapidamente nei “punti caldi”.

Nel timo si formano diversi tipi di cellule T. Alcuni di essi sono coinvolti nella regolazione dello sviluppo delle cellule B e nella formazione di anticorpi, altri interagiscono con i fagociti, aiutandoli a distruggere le cellule microbiche inghiottite. Alcuni linfociti T hanno la capacità di distruggere le cellule contenenti antigeni estranei e vengono definiti citotossici o “killer”.

Un altro tipo di linfociti, le cellule T-helper, sono le prime a riconoscere le sostanze estranee. Le cellule T helper non sono in grado di produrre anticorpi e uccidere le cellule bersaglio, ma, riconoscendo un antigene estraneo, rispondono producendo vari fattori necessari per la proliferazione e la maturazione delle cellule B e delle cellule T killer.

Esistono anche soppressori T che sopprimono l'attività della risposta immunitaria quando non è più necessaria. Se le cellule immunitarie continuano a funzionare, le cellule sane del corpo verranno colpite, il che porterà allo sviluppo di varie malattie (sono chiamate autoimmuni).

Il ruolo centrale nell'immunità cellulare appartiene alle cellule T helper, che coordinano il lavoro di tutte le cellule coinvolte nella risposta immunitaria. Sono le cellule T helper che riconoscono gli antigeni e influenzano l'attività di altri tipi di cellule T e aiutano le cellule B nella formazione di anticorpi. In base ai loro comandi, il sistema immunitario invia linfociti T killer, il cui compito è uccidere le cellule infette. Affinché gli "assassini" possano trovare e distruggere il nemico, devono distinguere le cellule normali da quelle danneggiate. Il riconoscimento avviene grazie all'antigene situato sulla superficie della cellula. Come i linfociti B, ogni cellula T ha un recettore specifico che riconosce l'antigene. Con l'aiuto dei recettori, i linfociti T killer entrano in contatto con il loro bersaglio. Dopo essersi attaccati, rilasciano una proteina nello spazio tra loro e il bersaglio, che "perfora" la membrana della cellula bersaglio, a seguito della quale la cellula muore. Quindi si staccano dal bersaglio e si spostano in un'altra cella, e così via più volte.

Per distinguere le popolazioni di cellule linfoidi vengono utilizzate proteine ​​specifiche sulla superficie di ciascuna di esse. Tali tag proteici sono chiamati CD (marcatore di gruppo). Si conoscono circa 200 marcatori. Ad esempio, un marcatore per le cellule T helper è una proteina chiamata CD4.

I linfociti T sono in grado di svolgere le loro funzioni solo in determinate condizioni e con il supporto di altre cellule, come i linfociti B e varie cellule fagocitiche, principalmente i macrofagi, grandi cellule che assorbono e digeriscono i microbi e altre cellule morte. Un ruolo significativo nel funzionamento del sistema immunitario è svolto dalle cosiddette cellule dendritiche (ramificate), alcune delle quali si trovano direttamente sotto la pelle e la mucosa di una persona. Tali cellule (presentanti l'antigene) catturano microbi e virus che penetrano nella mucosa, per poi essere trasportate ai linfonodi, dove vengono “presentate” ai linfociti B e T, che le attaccano.

È impossibile separare completamente l'immunità cellulare da quella umorale: le cellule partecipano all'inizio della formazione di anticorpi e in alcune reazioni dell'immunità cellulare gli anticorpi svolgono un'importante funzione di collegamento.

Inoltre, sembra che non esista immunità cellulare senza la formazione di anticorpi, capaci di modificare in vari modi la risposta immunitaria cellulo-mediata. In generale, durante una risposta immunitaria coordinata, avviene uno scambio multilaterale di segnali tra diversi tipi di partecipanti.

avere un nucleo. Aumento del numero dei leucociti - leucocitosi, diminuire - leucopeniaproliferazione).

Sono formati nel midollo osseo rosso, nei linfonodi, nella milza. Vengono distrutti nella milza. Vivono fino a 20 giorni, le cellule della memoria immunologica vivono decenni. A seconda della granularità del citoplasma, sono suddivisi in granulociti E agranulociti(Fig. 195).

A agranulociti comprendono i linfociti. Linfociti Linfociti T E linfociti B.

Linfociti T immunità cellulare.

linfociti B fornendo immunità umorale- formazione scolastica anticorpi.

Gli anticorpi (immunoglobuline) vengono prodotti contro antigeni specifici e aiutano a combattere le infezioni. Alcuni linfociti B si trasformano in persistere nel corpo umano per decenni. Quando i microrganismi con gli stessi antigeni entrano nuovamente nel corpo, le cellule della memoria immunologica vengono attivate e la risposta immunitaria si sviluppa molto rapidamente, la persona diventa immune a molte malattie.

Risposta immunitaria. Gli agenti infettivi che entrano nel corpo umano vengono fagocitati e i loro antigeni vengono esposti sulla superficie del fagocita. La cellula T helper con i corrispondenti recettori si attiva e rilascia sostanze chimiche che provocano la proliferazione di linfociti B e T capaci di infettare questo patogeno (Fig. 196).

E APMAAADpBQAAAAAA=»accarezzato=»f»>

plasmacellule e rilascia fino a 2000 anticorpi al secondo. Gli anticorpi si legano agli antigeni, quindi avviene la distruzione di corpi estranei. I T-killer distruggono sia gli agenti patogeni che le loro stesse cellule, sulla cui superficie sono presenti antigeni di agenti patogeni che sono entrati nella cellula. Le cellule T soppressorie fermano la risposta immunitaria dopo che il corpo ha combattuto un’infezione.

Immunità

L'immunità cellulare è fornita dalle cellule: fagociti e T-killer. Fu scoperto per la prima volta da I.I. Mechnikov, che dimostrò la possibilità di fagocitosi di particelle estranee o cellule in decomposizione del corpo stesso da parte dei leucociti. Per lo sviluppo della teoria dell'immunità cellulare, I.I. Mechnikov ha ricevuto il premio Nobel.

Tipi di immunità. Distinguere immunità naturale E immunità artificiale.

congenito E acquisita passivo attivo

Immunità attiva vaccini Immunità passiva sieri con anticorpi già pronti.

E. Jenner, L. Pasteur

Leucociti, immunità

Leucociti: globuli bianchi avere un nucleo.

Aumento del numero dei leucociti - leucocitosi, diminuire - leucopenia. Capace di movimento e divisione ( proliferazione).

Sono formati nel midollo osseo rosso, nei linfonodi, nella milza. Vengono distrutti nella milza. Vivono fino a 20 giorni, le cellule della memoria immunologica vivono decenni.

A seconda della granularità del citoplasma, sono suddivisi in granulociti E agranulociti(Fig. 195).

A agranulociti comprendono i linfociti. Linfociti dal 20 al 45% del numero totale di leucociti. Sono formati da cellule staminali del midollo osseo rosso, tra queste ce ne sono Linfociti T E linfociti B.

Linfociti T popolano il timo, maturano, trasformandosi in T-killer, T-helper e T-soppressori e sono responsabili, insieme ai fagociti, della immunità cellulare.

Un'altra parte dei linfociti viene trattenuta negli organi periferici del sistema immunitario - nei linfonodi, nelle tonsille e nell'appendice, dove si trasformano in linfociti B fornendo immunità umorale- formazione scolastica anticorpi.

Gli anticorpi (immunoglobuline) vengono prodotti contro antigeni specifici e aiutano a combattere le infezioni.

Alcuni linfociti B si trasformano in cellule della memoria immunologica, persistere nel corpo umano per decenni.

Quando i microrganismi con gli stessi antigeni entrano nuovamente nel corpo, le cellule della memoria immunologica vengono attivate e la risposta immunitaria si sviluppa molto rapidamente, la persona diventa immune a molte malattie.

Risposta immunitaria. Gli agenti infettivi che entrano nel corpo umano vengono fagocitati e i loro antigeni vengono esposti alla superficie del fagocita.

La cellula T helper con i corrispondenti recettori si attiva e rilascia sostanze chimiche che provocano la proliferazione di linfociti B e T capaci di infettare questo patogeno (Fig. 196).

E APMAAADpBQAAAAAA=»accarezzato=»f»>

Sotto l'influenza di queste sostanze, i linfociti B si trasformano in plasmacellule e rilascia fino a 2000 anticorpi al secondo. Gli anticorpi si legano agli antigeni, quindi avviene la distruzione di corpi estranei.

I T-killer distruggono sia gli agenti patogeni che le loro stesse cellule, sulla cui superficie sono presenti antigeni di agenti patogeni che sono entrati nella cellula. Le cellule T soppressorie fermano la risposta immunitaria dopo che il corpo ha combattuto un’infezione.

Immunità- un modo per proteggere il corpo da agenti geneticamente estranei e infettivi.

L'immunità cellulare è fornita dalle cellule: fagociti e T-killer. Fu scoperto per la prima volta da I.I. Mechnikov, che dimostrò la possibilità di fagocitosi di particelle estranee o cellule in decomposizione del corpo stesso da parte dei leucociti.

Per lo sviluppo della teoria dell'immunità cellulare, I.I. Mechnikov ha ricevuto il premio Nobel.

Tipi di immunità. Distinguere immunità naturale E immunità artificiale.

© L'immunità naturale può esserlo congenito E acquisita. Il corpo riceve l'immunità innata naturale per eredità; l'immunità acquisita può essere passivo(ottenendo anticorpi attraverso il latte materno o attraverso la placenta) e attivo- ottenuto dopo una malattia, quando si formano i propri anticorpi e le cellule della memoria immunologica per questi antigeni.

© L'immunità artificiale può essere anche attiva e passiva.

Immunità attiva si sviluppa dopo l'introduzione nel corpo vaccini- Forme indebolite o uccise di microbi o delle loro tossine. In questo caso, l'organismo effettua una risposta immunitaria agli antigeni introdotti. Immunità passiva effettuata mediante introduzione nel corpo sieri con anticorpi già pronti.

Il fondatore del metodo di vaccinazione è un medico inglese E. Jenner, che per primo propose l’uso della vaccinazione contro il vaiolo bovino per prevenire il vaiolo.

L. Pasteur creato vaccini contro il colera dei polli, l’antrace e la rabbia.

LEUCOCITI

Leucociti , o i globuli bianchi sono globuli incolori con nuclei. Si formano nel midollo osseo rosso, nella milza, nel timo e nei linfonodi. Vivono da diversi giorni a diversi anni. Vengono distrutti nel fegato, nella milza e nei luoghi in cui si verifica il processo infiammatorio.

La conta leucocitaria normale è 4-9x109/l.

Si chiama diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue leucopenia, aumento del numero di leucociti nel sangue – leucocitosi. La leucocitosi può essere osservata in persone sane durante il lavoro muscolare, dopo aver mangiato, durante il dolore e le forti emozioni. Questo è il cosiddetto leucocitosi fisiologica. Leucocitosi patologica caratteristico di una serie di condizioni patologiche: infiammazione, processi infettivi, sepsi, infarto del miocardio.

Indica un aumento del numero di leucociti di decine o centinaia di volte leucemia

La funzione principale dei leucociti è partecipare alle reazioni immunitarie. A questo proposito hanno le seguenti caratteristiche:

1. Capace di formare pseudopodi– escrescenze del citoplasma.

2. Capace di movimento ameboide.

3. Diapedesi– la capacità dei leucociti di penetrare attraverso le pareti dei capillari nel fluido tissutale e di recarsi nei luoghi in cui si svolge il processo infiammatorio.

Fagocitosi– la capacità dei leucociti di catturare e digerire particelle estranee – antigeni.

5. Alcune forme di globuli bianchi vengono secrete anticorpi.

Tutti i leucociti sono divisi in 2 gruppi: leucociti granulari (granulociti) E non granulari (agranulociti).

I leucociti granulari differiscono dai leucociti non granulari in quanto il loro citoplasma è colorato in modo non uniforme.

A granulociti includere neutrofili(verniciato con coloranti neutri), basofili(colorato con coloranti basici) e eosinofili(colorato con coloranti acidi).

Neutrofili a seconda del grado di maturità in cui sono suddivisi mielociti (0%), metamielociti(giovane) (0-1%), pugnalare(1-5%) e segmentato (50-70%).

Mielociti e metamielociti non si trovano nel sangue di persone sane. I neutrofili sono i leucociti più numerosi (fino al 75%). Le funzioni principali di queste cellule sono la fagocitosi. Un neutrofilo può assorbire da 5 a 25 batteri.

Il numero di neutrofili nel sangue aumenta durante l'infiammazione. Un aumento del numero di neutrofili immaturi è chiamato spostamento della formula a destra, un aumento del numero di neutrofili maturi è chiamato spostamento della formula a sinistra.

Eosinofili(0,5-5%) svolgono un ruolo importante nella distruzione e neutralizzazione delle tossine di origine proteica e delle proteine ​​estranee.

Il loro numero aumenta in condizioni allergiche e infestazioni da elminti.

Basofili(0-1%) partecipano ai processi di riassorbimento e guarigione nei focolai infiammatori.

Il citoplasma dei leucociti non granulari (agranulociti) viene colorato in modo uniforme.

Questi includono monociti E linfociti.

Monociti(5-11%) sono i più grandi dei leucociti. Penetrando nei focolai di infiammazione, si trasformano in cellule fagocitiche giganti - macrofagi, capace di fagocitare fino a 100 batteri.

Nel sito dell'infiammazione nelle fasi iniziali c'è un ambiente alcalino in cui sono attivi i neutrofili (microfagi). Inoltre, quando i prodotti sottoossidati si accumulano, nel sito dell’infiammazione si forma un ambiente acido, in cui i macrofagi sono più attivi.

Pertanto, con lo sviluppo dell'infiammazione, sembrano sostituire i neutrofili.

Linfociti(19-37%) sono morfologicamente e funzionalmente eterogenei. Distinguere Linfociti T(timo-dipendente), che maturano in Timo, E linfociti B, maturando in follicoli linfatici di gruppo ( Placche di Peyer).

I linfociti partecipano alla produzione di anticorpi specifici, cioè alle reazioni immunitarie nelle malattie infettive acute (pertosse, tifo) e nelle malattie croniche lente (reumatismi, tubercolosi).

Viene chiamata una certa percentuale di diversi tipi di leucociti nel sangue formula dei leucociti . L'analisi della formula dei leucociti svolge un importante ruolo diagnostico.

Precedente12345678910111213141516Avanti

VEDI ALTRO:

In base alla tua richiesta, abbiamo trovato

Un tipo di parola di 7 lettere dei leucociti

un tipo di aforisma, un tipo di massima dal contenuto moralistico, solitamente espresso in una dichiarazione o forma didattica un tipo di marmo artificiale (gesso trattato con allume) - lastre per il rivestimento delle pareti delle stanze un tipo di grande casa nell'antica Grecia tra le varietà di questo fungo esistono sia commestibili che mortalmente velenose, un piccolo genere narrativo, un tipo di storia caratterizzato dal rigore della trama e della composizione, dalla mancanza di descrittività e riflessione psicologica, dalla natura insolita dell'evento ed elementi di simbolismo. Opzioni per le risposte alle scanword e ai cruciverba Queste parole sono state trovate anche nelle seguenti domande: Grazie, la tua risposta è stata accettata!

Il suo significato clinico.

Leucociti– questa è la base dell’immunità, i nostri protettori dalle influenze esterne: batteri patogeni, virus, funghi e corpi estranei,

entrando nel sangue. Alcuni tipi di globuli bianchi impediscono anche la moltiplicazione delle cellule tumorali immature. Sia l'aumento che la diminuzione del numero dei globuli bianchi sono un segno della malattia.

Globuli bianchi, loro struttura e tipi

I globuli bianchi o leucociti sono cellule che svolgono una funzione protettiva.

Il numero di leucociti nel sangue dipende sia dalla velocità della loro formazione e dalla loro mobilizzazione dal midollo osseo, sia dal loro utilizzo (decomposizione ed escrezione dal corpo) e dalla migrazione nei tessuti nei siti di infiammazione.

Questi processi, a loro volta, sono influenzati da una serie di fattori fisiologici, per cui il numero di leucociti nel sangue di una persona sana è soggetto a fluttuazioni: aumenta verso la fine della giornata, con l'attività fisica, lo stress emotivo, l'assunzione di alimenti proteici (ad esempio carne) e un brusco cambiamento della temperatura ambiente. Normalmente, il loro numero è di 4–9 mila in 1 μl di sangue (4–9x109/l).

Leucociti divisi in granulari o granulociti (il loro nucleo ha una struttura granulare) e non granulari (agranulociti), il cui nucleo ha una struttura non granulare, questi tipi di leucociti svolgono compiti diversi.

Struttura e funzioni dei granulociti

I granulociti sono divisi in tre gruppi: neutrofili, eosinofili e basofili.

Neutrofili possono essere immaturi (giovani) - ce ne sono pochissimi e potrebbero non essere presenti in un esame del sangue generale, non completamente maturi o nucleati a bastoncini - hanno un nucleo a forma di bastoncini e maturo o segmentato con nuclei divisi in 3 -5 segmenti.

I neutrofili svolgono la funzione di immunità cellulare o fagocitosi nel corpo: assorbono e dissolvono gli agenti patogeni.

Più giovane è la persona, maggiore è l'attività fagocitaria dei neutrofili che diminuisce con l'età; Inoltre, i neutrofili secernono l'enzima lisozima e la sostanza antivirale interferone, che li aiutano anche a far fronte al loro compito.

Eosinofili hanno un nucleo costituito da due segmenti e granuli rotondi o ovali che contengono cristalli. Gli eosinofili sono anche capaci di fagocitosi, svolgono la funzione di protezione dalle allergie, assorbono proteine ​​​​e mediatori estranei - sostanze biologicamente attive che vengono rilasciate durante una reazione allergica, ad esempio l'istamina.

La struttura dei basofili è meno studiata rispetto ad altri leucociti, poiché queste cellule sono rare nel sangue.

La funzione principale dei basofili è quella di partecipare alle reazioni immunologiche ritardate (comprese quelle inadeguate, cioè allergiche).

Agranulociti

Gli agranulociti o leucociti non granulari si dividono in linfociti e monociti.

Linfociti il sangue delle persone sane ha un grande nucleo sferico, che occupa quasi l'intera cellula. Sono la base dell'immunità umorale: quando una proteina estranea di microrganismi patogeni (antigeni) entra nel corpo, producono anticorpi che, combinati con antigeni, formano complessi insolubili che possono essere facilmente rimossi dal corpo.

Monociti sono le cellule del sangue più grandi con un grande nucleo sciolto.

I monociti alla fine si trasformano in macrofagi: grandi cellule che partecipano all'immunità cellulare (assorbono virus e batteri) e producono fattori che influenzano l'ematopoiesi.

La formula dei leucociti del sangue è percentuale dei diversi tipi di leucociti.

La conta dei leucociti viene eseguita al microscopio e vengono esaminati strisci colorati di sangue periferico.

Vengono contate almeno 100 cellule, ad eccezione della leucopenia grave - una diminuzione del numero di leucociti nel sangue, quindi viene calcolata la percentuale dei singoli tipi di leucociti.

IN formula dei leucociti Non è l’assoluto che viene preso in considerazione, ma parente numero dei singoli leucociti. Quando il numero dei neutrofili aumenta si parla di neutrofilia (leucocitosi neutrofila); quando diminuisce si parla di neutropenia (leucopenia neutrofila);

Sulla base dei risultati della formula dei leucociti, è impossibile giudicare il numero totale di leucociti nel sangue. Pertanto, con un numero elevato di leucociti (superiore a 10*109/l), il rapporto tra loro può rimanere entro limiti normali e con una formula leucocitaria alterata, il numero di leucociti può essere completamente “sano”. Ecco perché è importante valutare due indicatori contemporaneamente: il numero di leucociti e la formula dei leucociti.

Un aumento o una diminuzione del numero dei singoli tipi di leucociti nella formula del sangue può essere relativo o assoluto, a seconda del contenuto totale di leucociti: normale, aumentato o diminuito.

Nella maggior parte dei casi, il numero di un gruppo di cellule nella formula dei leucociti cambia.

Poiché nel sangue predominano neutrofili e linfociti, i cambiamenti nelle correlazioni tra loro sono molto spesso visibili.

I cambiamenti nel numero, nella proporzionalità delle forme individuali e nella struttura dei leucociti nella formula dei leucociti dipendono dal tipo e dalla virulenza (patogenicità) dell'agente patogeno, dalla natura, dal decorso e dalla prevalenza della malattia, dalla reazione individuale dell'organismo e dalla capacità combattere.

In un esame del sangue generale, è consuetudine scrivere tutti i leucociti in ordine, da sinistra a destra: giovani - banda - segmentati - linfociti - monociti.

In questo caso il numero totale dei leucociti viene considerato pari al 100%; anche i loro tipi individuali vengono espressi in percentuale; Allo stesso tempo, l'analisi attira l'attenzione su quali leucociti granulari sono più e quali meno, di conseguenza si parla di uno spostamento neutrofilo a sinistra oa destra;

Le cellule T sono in realtà un'immunità acquisita che può proteggere dagli effetti dannosi citotossici sul corpo. Le cellule aggressive estranee che entrano nel corpo provocano il “caos”, che si manifesta esteriormente nei sintomi delle malattie.

Le cellule aggressive danneggiano tutto ciò che possono nel corpo durante la loro attività, agendo nel proprio interesse. E il compito del sistema immunitario è trovare e distruggere tutti gli elementi estranei.

La protezione specifica dell'organismo dalle aggressioni biologiche (molecole estranee, cellule, tossine, batteri, virus, funghi, ecc.) avviene attraverso due meccanismi:

• produzione di anticorpi specifici in risposta ad antigeni estranei (sostanze potenzialmente pericolose per l'organismo);
• produzione di fattori cellulari dell'immunità acquisita (cellule T).

Quando una “cellula aggressiva” entra nel corpo umano, il sistema immunitario riconosce le macromolecole estranee e modificate (antigeni) e le rimuove dal corpo. Inoltre, al primo contatto con i nuovi antigeni, vengono memorizzati, il che facilita la loro rimozione più rapida in caso di ingresso secondario nell'organismo.

Il processo di memorizzazione (presentazione) avviene a causa dei recettori di riconoscimento dell'antigene delle cellule e del lavoro delle molecole che presentano l'antigene (complessi di istocompatibilità delle molecole MHC).

Cosa sono le cellule T del sistema immunitario e quali funzioni svolgono?

Il funzionamento del sistema immunitario è determinato dal lavoro. Queste sono le cellule del sistema immunitario che lo sono
un tipo di leucociti e contribuiscono alla formazione dell'immunità acquisita. Tra questi ci sono:

• cellule B (che riconoscono l’“aggressore” e producono anticorpi contro di esso);
• Cellule T (che funzionano come regolatori dell'immunità cellulare);
• Cellule NK (distruggono strutture estranee contrassegnate da anticorpi).

Tuttavia, oltre a regolare la risposta immunitaria, i linfociti T sono in grado di svolgere una funzione effettrice, distruggendo cellule tumorali, mutate ed estranee, partecipando alla formazione della memoria immunologica, riconoscendo antigeni e inducendo risposte immunitarie.

Per riferimento. Una caratteristica importante delle cellule T è la loro capacità di rispondere solo agli antigeni presentati. Un linfocita T ha un solo recettore per un antigene specifico. Ciò garantisce che le cellule T non reagiscano agli autoantigeni del corpo.

La diversità delle funzioni dei linfociti T è dovuta alla presenza di sottopopolazioni al loro interno, rappresentate da T-helper, T-killer e T-soppressori.

Sottopopolazione di cellule, loro stadio di differenziazione (sviluppo), grado di maturità, ecc. determinato utilizzando speciali cluster di differenziazione, designati come CD. I più significativi sono CD3, CD4 e CD8:

• Il CD3 si trova su tutti i linfociti T maturi e facilita la trasmissione del segnale dal recettore al citoplasma. Questo è un indicatore importante del funzionamento dei linfociti.
• CD8 è un marcatore di cellule T citotossiche.
• CD4 è un marcatore delle cellule T helper e un recettore per l'HIV (virus dell'immunodeficienza umana)

Leggi anche sull'argomento

Ciò che è pericoloso nel sangue denso, cause e trattamento per uomini, donne e bambini

Cellule T helper

Per riferimento. La funzione degli aiutanti viene svolta attraverso la sintesi delle citochine (molecole informative che regolano l'interazione tra le cellule).

A seconda della citochina prodotta si dividono in:

• Cellule T helper di classe 1 (producono interleuchina-2 e interferone gamma, fornendo una risposta immunitaria umorale a virus, batteri, tumori e trapianti).
• Cellule T-helper di 2a classe (secernono interleuchine-4, -5, -10, -13 e sono responsabili della formazione di IgE, nonché della risposta immunitaria mirata ai batteri extracellulari).

I tipi T-helper 1 e 2 interagiscono sempre in modo antagonistico, cioè l'aumento dell'attività del primo tipo inibisce la funzione del secondo tipo e viceversa.

Il lavoro degli aiutanti garantisce l'interazione tra tutte le cellule immunitarie, determinando quale tipo di risposta immunitaria predominerà (cellulare o umorale).

Importante. L'interruzione del lavoro delle cellule helper, vale a dire l'insufficienza della loro funzione, si osserva nei pazienti con immunodeficienza acquisita. Le cellule T helper sono il bersaglio principale dell’HIV. Come risultato della loro morte, la risposta immunitaria del corpo alla stimolazione degli antigeni viene interrotta, il che porta allo sviluppo di gravi infezioni, alla crescita di tumori cancerosi e alla morte.

Questi sono i cosiddetti effettori T (cellule citotossiche) o cellule killer. Questo nome è dovuto alla loro capacità di distruggere le cellule bersaglio. Eseguendo la lisi (lisi (dal greco λύσις - separazione) - dissoluzione delle cellule e dei loro sistemi) di bersagli che trasportano un antigene estraneo o un autoantigene mutato (trapianti, cellule tumorali), forniscono reazioni di difesa antitumorale, trapianto e immunità antivirale, nonché come reazioni autoimmuni.

Le cellule T killer, utilizzando le proprie molecole MHC, riconoscono un antigene estraneo. Legandosi ad esso sulla superficie cellulare, producono perforina (proteina citotossica).

Dopo la lisi della cellula “aggressore”, le cellule T killer rimangono vitali e continuano a circolare nel sangue, distruggendo gli antigeni estranei.

I T-killer costituiscono fino al 25% di tutti i linfociti T.

Per riferimento. Oltre a fornire risposte immunitarie normali, gli effettori T possono partecipare alle reazioni di citotossicità cellulare anticorpo-dipendenti, contribuendo allo sviluppo dell'ipersensibilità di tipo 2 (citotossica).

Ciò può manifestarsi come allergie ai farmaci e varie malattie autoimmuni (malattie sistemiche del tessuto connettivo, anemia emolitica autoimmune, miastenia grave, tiroidite autoimmune, ecc.).

Alcuni farmaci che possono innescare il processo di necrosi delle cellule tumorali hanno un meccanismo d'azione simile.

Importante. I farmaci con effetti citotossici vengono utilizzati nella chemioterapia per il cancro.

Ad esempio, tali farmaci includono la clorbutina. Questo rimedio è usato per trattare la leucemia linfatica cronica, la linfogranulomatosi e il cancro ovarico.