Disfunzioni di base del sistema ipotalamo-ipofisi.

Sistema ipotalamo-ipofisi

combinazione morfofunzionale delle strutture dell'ipotalamo e della ghiandola pituitaria, che prendono parte alla regolazione delle funzioni autonomiche di base del corpo. Vari ormoni di rilascio prodotti dall'ipotalamo (vedi Neurormoni ipotalamici) hanno un effetto stimolante o inibitorio diretto sulla secrezione ormoni ipofisari. Inoltre, tra l'ipotalamo e la ghiandola pituitaria Esistono anche connessioni di feedback con l'aiuto delle quali viene regolata la secrezione dei loro ormoni. Principio feedback qui si esprime nel fatto che con un aumento della produzione delle ghiandole endocrine dei loro ormoni, diminuisce la secrezione degli ormoni ipotalamici (vedi Regolazione neuroumorale delle funzioni) . Il rilascio degli ormoni ipofisari porta a cambiamenti nella funzione delle ghiandole endocrine; i prodotti della loro attività entrano nel flusso sanguigno e, a loro volta, influenzano le sue funzioni.

Il principale strutturale e componenti funzionali G.-g. Con. Esistono due tipi di cellule nervose: neurosecretorie, che producono vasopressina peptidica, e cellule il cui prodotto principale sono le monoammine (neuroni monoaminergici). Le cellule peptidergiche formano grandi nuclei: sopraottico, paraventricolare e posteriore. La neurosecrezione prodotta all'interno di queste cellule entra nelle terminazioni nervose dei processi nervosi con la corrente del neuroplasma. La maggior parte delle sostanze entra nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria, dove le terminazioni nervose degli assoni delle cellule neurosecretorie sono in stretto contatto con i capillari, e passa. Nella regione mediabasale dell'ipotalamo c'è un gruppo di nuclei vagamente formati, le cui cellule sono in grado di produrre. La secrezione di questi ormoni è regolata dal rapporto tra le concentrazioni di norepinefrina, acetilcolina e serotonina nell'ipotalamo e riflette lo stato funzionale organi viscerali E ambiente interno corpo. Secondo molti ricercatori, come parte del G.-g. Con. È opportuno distinguere il sistema ipotalamo-adenoipofisi e ipotalamo-neuroipofisi. Nel primo viene effettuata la sintesi dei neuroormoni ipotalamici (ormoni di rilascio), inibendo o stimolando la secrezione di molti ormoni ipofisari, nel secondo la sintesi di vasopressina (ormone antidiuretico) e ossitocina. Entrambi questi ormoni, sebbene sintetizzati nell'ipotalamo, si accumulano nella neuroipofisi. Oltre all'effetto antidiuretico, la vasopressina stimola la sintesi dell'ormone adrenocorticotropo ipofisario () e la secrezione di 17-chetosteroidi. colpisce la muscolatura liscia dell'utero, migliora il travaglio e partecipa alla regolazione dell'allattamento. Un certo numero di ormoni della ghiandola pituitaria anteriore sono chiamati tropici. Questo è un ormone, ACTH, ormone somatotropo o ormone della crescita, ormone follicolo-stimolante, ecc. L'ormone stimolante i melanociti è sintetizzato nel lobo intermedio della ghiandola pituitaria. Nel lobo posteriore si accumulano vasopressina e ossitocina.

Negli anni '70 si è scoperto che nei tessuti della ghiandola pituitaria avviene la sintesi di una serie di sostanze biologicamente attive di natura peptidica, che sono state successivamente assegnate al gruppo dei peptidi regolatori (peptidi regolatori) . Si è scoperto che molte di queste sostanze, in particolare le endorfine, le encefaline, l'ormone lipotropo e persino l'ACTH, hanno un precursore comune: la proteina ad alto peso molecolare proopiomelanocortina. Gli effetti fisiologici dei peptidi regolatori sono diversi. Da un lato hanno un'influenza indipendente su molte funzioni del corpo (ad esempio l'apprendimento, le reazioni comportamentali), dall'altro partecipano attivamente alla regolazione dell'attività del g.-g. pp., influenzando l'ipotalamo e attraverso - su molti lati attività vegetativa corpo (alleviare il dolore, provocare o ridurre la sensazione di fame o sete, influenzare la motilità intestinale, ecc.). Infine, queste sostanze hanno un certo effetto sui processi metabolici (sale marino, carboidrati, grassi). Pertanto, avendo uno spettro d'azione indipendente e interagendo strettamente con l'ipotalamo, partecipa all'unione dell'intero sistema endocrino e regolazione dei processi di mantenimento della costanza dell'ambiente interno del corpo a tutti i livelli della sua attività vitale, dal metabolico al comportamentale. L'importanza del complesso ipotalamo-ipofisi per le funzioni vitali del corpo è particolarmente evidente durante la differenziazione del processo patologico nell'ambito dell'ipotalamo-ipofisi. Con. ad esempio, a seguito della distruzione totale o parziale delle strutture sezione anteriore ghiandola pituitaria, così come i centri ipotalamici che secernono ormoni di rilascio, si sviluppano sintomi di insufficienza dell'adenoipofisi, caratterizzati da una ridotta secrezione dell'ormone della crescita, della prolattina e di altri ormoni. Clinicamente, questo può esprimersi nel nanismo ipofisario, nella cachessia ipotalamo-ipofisaria, nell'anoressia neurogena, ecc. (vedi Insufficienza ipotalamo-ipofisaria) . La mancanza di sintesi o secrezione di vasopressina può essere accompagnata dall'insorgenza della sindrome del diabete insipido, la cui causa principale è il tratto ipotalamo-ipofisario, il lobo posteriore della ghiandola pituitaria o i nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo. Manifestazioni simili accompagnano l'ipotalamo (sindromi ipotalamiche) .

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Il sistema ipotalamo-ipofisi determina lo stato funzionale dell'intero sistema endocrino. Anatomico e rapporto funzionale L'ipotalamo e la ghiandola pituitaria assicurano anche l'unità dei sistemi nervoso ed endocrino.

Ipotalamo (ipotalamo) occupa parte del diencefalo verso il basso dal talamo sotto il solco ipotalamico ed è un insieme di cellule nervose con numerose connessioni afferenti ed efferenti. In quanto centro autonomo, l'ipotalamo coordina la funzione di vari sistemi e organi, regola la funzione delle ghiandole endocrine (ghiandola pituitaria, ovaie, ghiandola tiroidea e ghiandole surrenali), il metabolismo (proteine, grassi, carboidrati, minerali e acqua), l'equilibrio della temperatura e l'attività di tutti i sistemi corporei (vegetativo-vascolare, digestivo, escretore, respiratorio, ecc.).

Questa funzione multiforme dell'ipotalamoè fornito dai neuroormoni che entrano attraverso il sistema vascolare portale dopo il rilascio dalle terminazioni delle fibre nervose ipotalamiche. Gli ormoni ipotalamici vengono rilasciati in modo pulsatile e controllano la funzione della ghiandola pituitaria, e il loro livello a sua volta è determinato dal livello nel sangue degli ormoni delle ghiandole endocrine periferiche che raggiungono l'ipotalamo, secondo il principio del feedback (segnali di attivazione quando c'è carenza di ormoni o inibizione quando i loro livelli sono alti).

Secondo l'approvato Nomenclatura internazionale(1975), gli ormoni di rilascio ipotalamico sono suddivisi in significato funzionale per luliberine e statine (rilascianti e inibitori). Ad oggi sono noti 10 ormoni di rilascio: LHRH - luliberina e FSHRG - foliberina (liberine gonadotropiche), CTHRG - corticoliberina, TSHRG - ormone di rilascio della tireotropina, STHRH - somatoliberina, PLRH - prolattoliberina, MSHRH - melanoliberina, SIRG - somatostatina, Germania - prolattostatina e MIFRG - melanostatina.

In totale neuroni ipotalamici secernono circa 40 composti, molti dei quali agiscono come modulatori sinaptici o mediatori della funzione neurosecretoria dell'ipotalamo. In particolare in esso sono localizzate vasopressina, ossitocina e neurofisina. Allo stesso tempo, la biosintesi dei peptidi biologicamente attivi avviene non solo nell'ipotalamo. Pertanto, l'STHRH si forma nel pancreas, nella mucosa intestinale e nelle cellule neurosecretorie cerebrali, mentre il TSHHRH si forma in altre parti del sistema nervoso centrale.

Gonadotropina- gli ormoni di rilascio (LHRH e FSHHR) di natura polipeptidica (decapeptide) non vengono isolati separatamente. Stimolano la secrezione da parte della ghiandola pituitaria ormoni gonadotropinici, che colpisce le ovaie, che è accompagnato da cambiamenti ciclici negli organi genitali bersaglio. La luliberina (LHRH) è stata sintetizzata per applicazione clinica. Induce la pubertà, la libido, la potenza, l'ovulazione o la spermatogenesi. La luliberina ha un effetto pronunciato sul comportamento sessuale degli animali, influenzando i centri sessuali del sistema nervoso centrale.

Ormone di rilascio corticotropo (CTHRH)- la corticoliberina è localizzata principalmente nel lobo posteriore dell'ipotalamo e regola la funzione della corteccia surrenale e viene utilizzata nella pratica clinica.

TSHRG - ormone di rilascio della tireotropina (TL), avendo un effetto pronunciato sul rilascio di ACTH, favorisce anche il rilascio di lipotropina, ormone stimolante i melanociti ed endorfine. È isolato nella sua forma pura e sintetizzato, ha un pronunciato effetto di rilascio del TSH, influenza attivamente le reazioni comportamentali, migliora attività motoria, mostra effetti depressivi. Insieme a effetti ormonali TL agisce anche come neurotrasmettitore. La tiroliberina influenza la secrezione di prolattina e stimola il rilascio dell'ormone della crescita. Utilizzando un test con l'ormone di rilascio della tireotropina, diagnosi differenziale forme di ipotiroidismo di origine primaria e secondaria, ragioni varie galattorrea, malattia di Itsenko-Cushing.

Ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH)- la somatoliberina, insieme ad altre funzioni, regola la produzione e il rilascio dell'ormone della crescita.

Ormone di rilascio della prolattina (PRLRH)- la prolattoliberina (PL) stimola la secrezione di prolattina da parte dell'ipofisi. Trovato nell'eminenza mediana, nell'ipotalamo anteriore e nelle strutture extraipotalamiche. Natura chimica non è stato stabilito e la questione del suo utilizzo non è stata definitivamente risolta.

Ormone di rilascio stimolante i melanociti (MSHRH)- la melanoliberina (ML) influenza la funzione dei lobi anteriori e intermedi dell'ipofisi, dove è espresso il gene per la produzione e il rilascio di questo ormone o proopiomelanocortina (POMC) vari tessuti(cervello, placenta, polmoni, tratto gastrointestinale, ecc.) in varie varianti.

La prolattostatina (PRLS) dell'ormone di rilascio della prolattina (PRLIH-RG) è un fattore peptidico ipotalamico con proprietà di inibizione della prolattina (PIF) e una struttura che non è stata completamente chiarita. La regolazione della sintesi e della secrezione della prolattina viene effettuata da agenti ipotalamici. La dopamina inibisce la sintesi e la secrezione di prolattina. Negli ultimi anni è stato scoperto un nuovo polipeptide che possiede sia attività gonadolo-berina che prolattostatica.

Si chiama peptide associato al GnRH (GATT) con potenti proprietà di inibizione della secrezione di prolattina. Forse questa è la prolattostatina. L'inibizione del rilascio di PRL è influenzata dalla somatostatina, che inibisce l'attività di rilascio dell'ormone di rilascio della tireotropina.

Ormone di rilascio somatoinibitorio (SIHRH)- la somatostatina si trova non solo nell'ipotalamo, ma anche in altre parti del sistema nervoso, nonché nei tessuti periferici (pancreas, tratto gastrointestinale). Oltre ad inibire la secrezione dell'ormone della crescita, la somatostatina inibisce il rilascio di TSH, prolattina, insulina e glucagone.

Ormone di rilascio inibitorio dei melanociti (MIHR) regola la funzione del lobo intermedio della ghiandola pituitaria.

Pituitariaè ragionevolmente considerata la ghiandola principale che produce una serie di ormoni che influenzano direttamente le ghiandole periferiche. Si trova nella fossa ipofisaria della sella turcica sfenoide e attraverso la gamba è collegato al cervello. L'apporto sanguigno avviene in modo tale che il sangue passi attraverso l'eminenza mediana dell'ipotalamo, si arricchisca di ormoni rilascianti ed entri nell'adenoipofisi. Le cellule ghiandolari producono una serie di ormoni peptidici che regolano direttamente la funzione delle ghiandole periferiche. È diviso in un lobo anteriore, l'adenoipofisi, e in un lobo posteriore, la neuroipofisi. La parte intermedia (media) della ghiandola pituitaria è costituita da grandi cellule basofile attive secretrici.

Il lobo anteriore produce ormoni adrenocorticotropi (ACTH), stimolanti la tiroide (TSH), luteinizzanti (LH) e follicolo-stimolanti (FSH), lipotropi (LiH), somatotropi (GH) e prolattina (PRL). Nel lobo intermedio si trova l'ormone stimolante i melanociti (MSH), nel lobo posteriore la vasopressina e l'ossitocina. In precedenza, tutti gli ormoni venivano studiati separatamente. Nuovi studi sul meccanismo di sintesi e sui mediatori intracellulari della loro azione hanno permesso di combinare questi ormoni in tre gruppi generali: 1) ormoni glicoproteici; 2) peptidi della famiglia della proopiomielocortina e 3) un gruppo comprendente l'ormone della crescita, la prolattina e la somatomotropina corionica umana.

Il più complesso degli ormoni ipofisari- questi sono ormoni glicoproteici (TSH, LH, FSH). Questo gruppo comprende anche la gonadotropina corionica (hCG), un ormone placentare.

Tutti hanno un effetto multiforme su vari processi patologici, ma presentano somiglianze strutturali. Interagiscono con i recettori della superficie cellulare e attivano l'adenilato ciclasi, aumentando il livello di cAMP, che è il loro mediatore intracellulare. Tutti gli ormoni di questo gruppo si sono formati sulla base di un gene precursore comune, che ha dato due subunità: la prima, che determina le differenze tra le specie, e la seconda, che determina le differenze tra gli ormoni. Una caratteristica degli ormoni glicoproteici è la glicosilazione delle loro molecole.

Le molecole ormonali vengono sintetizzate come preproormoni, che subiscono ulteriori cambiamenti nella cellula con la formazione di proteine glucosilate.

Le otropine gonadiche (FSH, LH, HCG) forniscono la gametogenesi e la steroidogenesi. L'FSH-follitropina si lega a specifici recettori di membrana dei tessuti bersaglio (cellule follicolari delle ovaie e cellule del Sertoli nei testicoli).

Dopo l'attivazione dell'adenilato ciclasi sotto l'influenza dell'FSH, il livello di cAMP aumenta. Allo stesso tempo, viene attivata la crescita dei follicoli, aumenta la loro sensibilità all'azione dell'LH, che induce l'ovulazione, aumenta la secrezione di estrogeni. L'FSH viene secreto ciclicamente con un picco prima o durante l'ovulazione (il picco è un aumento di 10 volte del livello basale).

L'ormone luteinizzante (lutropina, LH) stimola la formazione di progesterone da parte delle cellule del corpo luteo e di testosterone da parte delle cellule di Leydig. Il 2a-idrossicolesterolo viene prima formato dal colesterolo. Esposizione a lungo termine L'LH porta alla desensibilizzazione dei recettori di questo ormone, che sono meno sensibili rispetto ai recettori dell'FSH.

Il picco della secrezione di LH a metà del ciclo induce l'ovulazione nelle donne. Inoltre, l’LH supporta la funzione del corpo luteo e la produzione di progesterone. Dopo la fecondazione e l'impianto dell'ovulo, la funzione LH passa all'ormone placentare - otropina gonadica corionica (CG).

Sono supportate le prime 6-8 settimane di gravidanza corpo giallo, quindi la placenta stessa produce progesterone nella quantità necessaria per la gravidanza, mantenendo la produzione di hCG. Nelle cellule interstiziali dei tessuti ovarici non ormonali, l'LH può indurre la formazione di alcuni androgeni e dei loro precursori (androstenedione, diidroepiandrosterone, testosterone). Secondo dati recenti, si ritiene che la sindrome dell'ovaio policistico (sindrome di Stein-Leventhal) sia caratterizzata da un aumento dei livelli di LH, un aumento dei prodotti androgeni, una diminuzione della fertilità, un aumento del peso corporeo e una maggiore crescita dei peli sul corpo e sul viso.

Si presume che questa sindrome sia causata dall'iperattività dello struma ovarico.
La gonadotropina corionica umana è una glicoproteina sintetizzata dalle cellule del sinciziotrofoblasto della placenta, simile nella struttura all'LH. Dopo l'impianto si osserva un aumento speciale del livello dell'ormone, quindi la sua determinazione è la base di molti metodi per diagnosticare la gravidanza.

La secrezione di FSH e LH da parte degli ormoni sessuali steroidei è regolata secondo il classico schema di feedback negativo. Il rilascio di LH e FSH è determinato dall'ormone di rilascio delle gonadotropine GnRH e quest'ultimo dal testosterone, dall'estradiolo e dall'endorfina.

Ormone stimolante la tiroide(TTT, tireotropina)- una glicoproteina che, aumentando la quantità di cAMP, assicura la biosintesi degli ormoni tiroidei (T3, T4), la concentrazione e l'organizzazione dello ioduro, la condensazione delle iodotironine e l'idrolisi della tireoglobulina. Questi processi si verificano in pochi minuti. Effetti di lunga durata TSH dentro ghiandola tiroidea determinare la sintesi di proteine, fosfolipidi e acidi nucleici, un aumento delle dimensioni e del numero delle cellule tiroidee (che è associato alla formazione di T e T4).

La secrezione e il rilascio di TSH sono a loro volta regolati dagli ormoni tiroidei (T3 e T4) e dall'ormone ipotalamico di rilascio della tireotropina.

Ormoni della famiglia del peptide-proopiomelanocortina (POMC). sono rappresentati da un gruppo di sostanze attive che agiscono sia come ormoni che come neurotrasmettitori o neuromodulatori. I peptidi POMC sono divisi in tre gruppi: 1) ACTH, da cui si possono formare l'ormone stimolante i melanociti (a-MSH) e il peptide simile alla corticotropina; 2) P-lipotropina f-LPG), che funge da precursore dell'a-lipotropina, p-MSH, a-, (3-, y-endorfine; 3) y-MSH.

La POMC è sintetizzata nel 50% delle cellule del lobo anteriore dell'ipofisi e in tutte le cellule del lobo intermedio, ma la regolazione di questo processo varia da lobo. Nel lobo anteriore, il rilascio di POMC è regolato dalla corticoliberina e inibito dai glucocorticoidi, che sopprimono la secrezione di ACTH. La corticoliberina non influisce sul lobo intermedio. Il rilascio di POMC nel lobo intermedio è stimolato dalla serotonina e da agenti beta-adrenergici (l'agonista della dopamina ergocriptina) e inibito dall'antagonista della dopamina aloperidolo.

In altri tessuti, la regolazione della biosintesi e del rilascio di POMC non è stata sufficientemente studiata. I glucocorticoidi, la corticoliberina, la surrenectomia e l'ipofisectomia non influenzano questi processi. Lo stress riduce il rilascio di beta-endorfina dall’ipotalamo e gli estrogeni aumentano il rilascio di beta-endorfina dall’ipotalamo.

Ormone adrenocorticotropo (ACTH)- un polipeptide che regola la crescita e la funzione della corteccia surrenale. Ha identità interspecifica. In particolare, su 39 aminoacidi, 24 peptidi sono identici in specie diverse, il che è ampiamente utilizzato per la diagnosi e il trattamento. L'ACTH aumenta la sintesi e la secrezione degli steroidi surrenalici, aumentando la conversione del colesterolo in pregnenolone (il precursore di tutti gli steroidi surrenalici). Uso a lungo termine L'ACTH porta alla formazione eccessiva di glucocorticoidi, ocorticoidi minerali e deidroepipadresterone, un precursore degli androgeni. Esibendo un effetto trofico, l'ACTH aumenta la sintesi di proteine e RNA

Ciò si verifica a causa di un aumento dei livelli di cAMP dopo il contatto dell'ACTH con i recettori della membrana plasmatica, che porta all'attivazione dell'adenilato ciclasi. Nelle cellule adipose, l'ACTH attiva la lipasi e migliora la glicolisi, che viene effettuata con la partecipazione del calcio. IN grandi dosi L'ACTH stimola anche la secrezione di insulina nel pancreas. La regolazione della formazione di ACTH dalla proteina - il precursore del POMC e la sua secrezione viene effettuata secondo il principio del feedback da parte dei glucocorticoidi e della corticoliberina. Il ruolo di integrazione è svolto dal sistema nervoso centrale con l'aiuto di neurotrasmettitori (noradrenalina, serotonina, acetilcolina). Sono loro che mediano la risposta allo stress da parte dell'ACTH stimolando i glucocorticoidi, necessari per l'adattamento di fattori come chirurgia, ipoglicemia, traumi fisici o emotivi, effetti del freddo e dei pirogeni.

I peptidi endorfinici sono contenuti nella ghiandola pituitaria in forma acetilata (inattiva). Nel sistema nervoso centrale sono presenti in forma non modificata (attiva) e agiscono come neuromodulatori o neuroregolatori. Si legano agli stessi recettori degli oppiacei morfinici.

L'ormone stimolante i melanociti (MSH) attiva la melanogenesi. Nel POMC sono contenuti tre tipi di MSH. Con bassi livelli di glucocorticoidi (morbo di Addison), si osserva un aumento della pigmentazione della pelle, a cui è associata maggiore attività L'MSH è presente nel plasma, sebbene non sia stato rilevato alcun MSH nell'uomo dopo la nascita.

Gruppo di ormoni: ormone della crescita (GH), prolattina (PRL), somatomammotropina corionica e lattogeno placentare (CS, PL) sono omologhi nella struttura. Il GH umano e il colesterolo sono omologhi per l'8-5%, GH e PRL sono omologhi per il 3-5%. Hanno inoltre attività lattogena e stimolante la crescita.

Sono prodotti solo da alcuni tessuti: GR e PRL - il lobo anteriore della ghiandola pituitaria, CS - cellule sinciziotrofoblastiche della placenta. Sono secreti secondo il proprio meccanismo di regolamentazione. Sul cromosoma 17 sono presenti diversi geni per GR e PS e uno per PRL sul cromosoma 6.
Il sistema di regolazione della crescita è rappresentato dai collegamenti principali: somatoliberina e somatostatina, nonché dal fattore di crescita simile all'insulina (IGF-1), che si forma nel fegato. L'IGF-1 regola la secrezione di GH inibendo il rilascio di somatoliberina e stimolando il rilascio di somatostatina. Il GH è necessario per la crescita postnatale e per la normalizzazione del metabolismo dei carboidrati, dei lipidi, dell'azoto e dei minerali. Il GH stimola il trasporto degli aminoacidi nelle cellule muscolari, la sintesi proteica e riduce il contenuto di aminoacidi e urea nel plasma e nelle urine. Tutto ciò è accompagnato da un aumento del livello di sintesi di RNA e DNA nei singoli tessuti. SU metabolismo dei carboidrati Il GH ha l’effetto opposto dell’insulina. Con la somministrazione a lungo termine di GH, esiste il rischio di diabete mellito. Il GH influisce sul metabolismo minerale, stimolando la crescita ossea e la formazione della cartilagine.

Questo ormone ha anche le proprietà della PRL, favorisce lo sviluppo delle ghiandole mammarie e l'attogenesi.

La prolattina (PRL) è un ormone lattogeno, mammotropina e ormone luteotropico) secreto dai lattofori - cellule acidofile della ghiandola pituitaria anteriore. La produzione di PRL è controllata dalla prolattostatina, che ha una struttura simile alla dopamina. Alcuni credono che la dopamina sia il fattore inibitorio della prolattina (PIF). La presenza di prolattoliberina è considerata dubbia. I livelli di PRL aumentano durante la gravidanza, lo stress, contatti sessuali e durante il sonno, l'ormone favorisce l'inizio e il mantenimento dell'allattamento.

La somatomammotropina corionica (CS: lattogeno placentare) mostra attività actogenica e luteotropica e effetti metabolici simile a GR. CS supporta la crescita e lo sviluppo del feto. È sintetizzato dalle cellule del sinciziotrofoblasto, ma appartiene a questo gruppo per la somiglianza della struttura e della natura dell'azione con PRL e GR.

Ghiandola pituitaria posteriore contiene due ormoni attivi: vasopressina e ossitocina. La vasopressina (altrimenti nota come ormone antidiuretico - ADH) è in grado di aumentare la pressione sanguigna e stimolare il riassorbimento dell'acqua nei tubuli renali distali. L'effetto specifico del secondo ormone, l'ossitocina, è quello di accelerare il travaglio a causa dell'aumento delle contrazioni dei muscoli uterini. Entrambi gli ormoni vengono prodotti nell'ipotalamo, quindi trasportati dalla corrente assonplasmatica alle terminazioni nervose del lobo posteriore della ghiandola pituitaria, da cui vengono secreti nel flusso sanguigno dopo adeguata stimolazione, bypassando la barriera ematoencefalica. L'ADH è sintetizzato principalmente nel nucleo sopraottico, l'ossitocina nel nucleo paraventricolare. Entrambi sono trasportati da una specifica proteina trasportatrice, la neurofisina di tipo I e II. Entrambi gli ormoni hanno una breve emivita (2-4 minuti). Il loro metabolismo viene effettuato nel fegato. Molti fattori che promuovono il rilascio di ossitocina rilasciano prolattina, quindi l’ossitocina è considerata un fattore di rilascio di prolattina.

Effetto principale dell'ADH- un aumento dell'osmolalità plasmatica, che è mediato dagli osmocettori nell'ipotalamo verso i barocettori nel sistema cardiovascolare. Il rilascio di ADH è regolato da molti fattori (emodiluizione, emotività e... stress fisico, livello di pressione sanguigna).

L'adrenalina, come l'etanolo, sopprime la secrezione di ADH. L'organo bersaglio dell'ADH è il rene (cellule dei tubuli contorti distali e dei dotti collettori dei reni).

La principale proprietà fisiologica e farmacologica dell'ossitocina è la capacità di provocare contrazioni della muscolatura liscia dell'utero non gravido, gravido e soprattutto durante il parto. Un aumento della frequenza, dell'intensità e della durata delle contrazioni è associato ad una diminuzione potenziale di membrana cellule Viene determinata l'efficacia della dose ormonale stato funzionale utero (non incinta, incinta in termini diversi). Nelle ultime 4 settimane di gravidanza, la sensibilità dell'utero all'ossitocina aumenta molte volte, sebbene si notino differenze individuali. Ossitocina Ha anche una seconda proprietà: la capacità di provocare contrazioni degli elementi mioepiteliali degli alveoli dei piccoli dotti della ghiandola mammaria, ad es. promuove il processo di allattamento, migliorando il movimento del latte secreto sotto l'influenza della prolattina nei grandi dotti e nei seni lattiferi.

Le malattie associate alla patologia del sistema ipotalamo-ipofisi sono le più numerose in endocrinologia e sono specifiche per ciascun ormone. L'insufficienza o l'assenza di GH causata dal panipopituitarismo è particolarmente pericolosa nei bambini, poiché compromette la loro capacità di crescere normalmente e porta a vari tipi nanismo Un eccesso di questo ormone porta allo sviluppo del gigantismo e, negli adulti, all'acromegalia.

Basso livello glucocorticoidi porta allo sviluppo della malattia di Addison. L'eccessiva formazione di ACTH da parte dell'ipofisi o la sua produzione ectopica si manifesta con la sindrome di Itsenko-Cushing con molti disturbi metabolici: bilancio negativo di azoto, potassio e fosforo; ritenzione di sodio, spesso accompagnata da aumento della pressione sanguigna e sviluppo di edema; ridotta tolleranza al glucosio o diabete; aumento dei livelli di acidi grassi nel plasma; eosinopenia, linfocitopenia con aumento del numero dei leucociti polimorfonucleati. L'assenza di ACTH dovuta ad un tumore o ad un'infezione dell'ipofisi provoca le condizioni opposte.

Aumento a lungo termine della secrezione di PRL porta allo sviluppo della sindrome persistente galattorrea-amenorrea. Ciò può accadere anche quando livello normale PRL nel siero sanguigno con attività biologica eccessivamente elevata. Negli uomini, l'ipersecrezione di PRL è accompagnata dallo sviluppo di impotenza, ginecomastia con galattorrea. La sovrapproduzione cronica di PRL può essere il principale collegamento patogenetico in una malattia ipotalamo-ipofisaria indipendente, nonché una conseguenza di una serie di malattie endocrine e non endocrine con coinvolgimento secondario del sistema ipotalamo-ipofisi.

Alterata secrezione o azione dell'ADH portare al diabete insipido con il rilascio di grandi volumi di urina diluita. Nel diabete insipido nefrogenico ereditario, i livelli di ADH possono essere normali, ma le cellule bersaglio non rispondono. La sindrome da eccessiva secrezione di ADH si sviluppa con la formazione ectopica dell'ormone vari tumori(solitamente tumori polmonari) ed è accompagnato da ritenzione urinaria in condizioni di ipoosmolalità con iponatriemia stabile e progressiva e contenuto aumentato sodio nelle urine.

Sindrome della sella vuota (TSS) definisce varie forme nosologiche, caratteristica comune che è l'espansione dello spazio subaracnoideo nella regione intersellare con una sella turcica allargata. La sindrome PTS può svilupparsi secondariamente dopo interventi chirurgici e soprattutto senza di loro. La sindrome può essere asintomatica (reperti incidentali) o con una varietà di manifestazioni cliniche(mal di testa, visione offuscata, iperprolattinemia, ecc.).

Anche la patologia della regione ipotalamo-ipofisi porta a vari malattie ginecologiche(amenorrea, sindromi neuroendocrine). Pertanto, con il panipopituitarismo, può svilupparsi la sindrome di Sheehan, quando in assenza del livello di regolazione dell'ipofisi la funzione di tutte le ghiandole endocrine periferiche viene interrotta, o la malattia di Simmonds - sindrome della cachessia ipotalamo-ipofisaria.

Sistema ipotalamo-ipofisi- una combinazione delle strutture della ghiandola pituitaria e dell'ipotalamo, che svolgono le funzioni sia del sistema nervoso che del sistema endocrino. Questo complesso neuroendocrino è un esempio di quanto strettamente il sistema nervoso e modi umorali regolamento

Struttura

Il sistema ipotalamo-ipofisi è costituito da peduncoli ipofisari, a partire dalla regione ventromediale dell'ipotalamo, e tre lobi della ghiandola pituitaria : adenoipofisi (lobo anteriore), neuroipofisi (lobo posteriore) e lobo intercalare dell'ipofisi. Il lavoro di tutti e tre i lobi è controllato dall'ipotalamo con l'aiuto di speciali cellule neurosecretorie. Queste cellule secernono ormoni speciali: rilasciano ormoni.

Ormoni del sistema ipotalamo-ipofisi

Sotto l'influenza dell'uno o dell'altro tipo di azione dell'ipotalamo, la ghiandola pituitaria secerne vari ormoni che controllano il funzionamento di quasi l'intero sistema endocrino umano. L'eccezione è il pancreas e la midollare del surrene. Hanno un proprio sistema normativo.

Ipofisi o l'appendice midollare inferiore è chiamata la principale ghiandola endocrina del corpo umano. Si trova in una cavità ossea chiamata sella turcica. La ghiandola pituitaria è composta da tre lobi: anteriore, intermedio e posteriore.

Ipotalamo o appendice midollare inferiore, una ghiandola endocrina situata in una tasca ossea alla base del cervello. L'ipotalamo ne contiene un numero enorme gruppi separati cellule nervose chiamate nuclei. Numero totale circa 150 core.

Ipotalamo Esso ha un gran numero di connessioni con varie parti del sistema nervoso e svolge molte funzioni. L'ipotalamo è considerato non solo come un centro di regolazione del funzionamento del sistema nervoso autonomo e della temperatura corporea, ma anche come un organo endocrino.

La funzione endocrina dell'ipotalamo è strettamente correlata al lavoro dell'appendice cerebrale inferiore - ghiandola pituitaria. Nelle cellule e nei nuclei dell'ipotalamo ci sono:

Ormoni ipotalamici– liberine e statine, che regolano la funzione di produzione degli ormoni della ghiandola pituitaria.
Tiroliberina: stimola la produzione di tireotropina nella ghiandola pituitaria.
Ormone di rilascio delle gonadotropine: stimola la produzione di ormoni gonadotropici nella ghiandola pituitaria.
La corticoliberina stimola la produzione di corticotropina nella ghiandola pituitaria.
Somatoliberina - stimola la produzione dell'ormone della crescita - somatotropina - nella ghiandola pituitaria.
La somatostatina inibisce la produzione dell'ormone della crescita nella ghiandola pituitaria.

Questi ormoni, sintetizzati dall'ipotalamo, entrano in uno speciale sistema circolatorio che collega l'ipotalamo con il lobo anteriore della ghiandola pituitaria. Due dei nuclei ipotalamici producono gli ormoni vasopressina e ossitocina. L'ossitocina stimola la secrezione del latte tempo di allattamento. Controlli della vasopressina o dell'ormone antidiuretico Bilancio idrico nel corpo, sotto la sua influenza aumenta il riassorbimento dell'acqua nei reni. Questi ormoni si accumulano in lunghi processi di cellule nervose nell'ipotalamo, che terminano nella ghiandola pituitaria. Pertanto, gli ormoni ipotalamici ossitocina e vasopressina vengono immagazzinati nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria.

Pituitaria situato alla base del cervello e attaccato al cervello da un sottile gambo. Lungo questo stelo la ghiandola pituitaria è collegata all'ipotalamo. La ghiandola pituitaria è costituita dai lobi anteriori e posteriori. Il lobo intermedio è sottosviluppato negli esseri umani. Il lobo anteriore della ghiandola pituitaria, chiamato adenoipofisi, produce sei dei propri ormoni. Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria, chiamato neuroipofisi, immagazzina due ormoni ipotalamici: ossitocina e vasopressina.

Ormoni prodotti dalla ghiandola pituitaria anteriore:

Prolattina. Questo ormone stimola l'allattamento (la formazione del latte materno nelle ghiandole mammarie).
Somatotropina o ormone della crescita: regola la crescita ed è coinvolto nel metabolismo.
Gonadotropine – ormoni luteinizzanti e follicolo-stimolanti. Controllano le funzioni sessuali negli uomini e nelle donne.
Tirotropina. L'ormone tireotropico regola il funzionamento della ghiandola tiroidea.
Adrenocorticotropina. L'ormone adrenocorticotropo stimola la produzione di ormoni glucocorticoidi da parte della corteccia surrenale.

Il corpo umano non è un insieme di organi e sistemi. È complicato sistema biologico, collegati da meccanismi regolatori di natura nervosa ed endocrina. E una delle strutture principali nel sistema di regolazione dell'attività del corpo è il sistema ipotalamo-ipofisi. Nell'articolo considereremo l'anatomia e la fisiologia di questo sistema complesso. Diamo breve descrizione ormoni secreti dal talamo e dall'ipotalamo, nonché breve recensione disturbi del sistema ipotalamo-ipofisi e le malattie a cui portano.

Talamo - ghiandola pituitaria: collegata da una catena

La combinazione dei componenti strutturali dell'ipotalamo e dell'ipofisi in un unico sistema garantisce la regolazione delle funzioni di base del nostro corpo. In questo sistema esistono connessioni sia dirette che di feedback che regolano la sintesi e la secrezione degli ormoni.

L'ipotalamo dirige il lavoro della ghiandola pituitaria e il feedback viene effettuato attraverso gli ormoni delle ghiandole endocrine, che vengono rilasciati sotto l'influenza degli ormoni ipofisari. Quindi, periferico ghiandole endocrine con il flusso sanguigno portano il loro biologico sostanze attive nell'ipotalamo e regolano l'attività secretoria del sistema ipotalamo-ipofisi del cervello.

Ricordiamo che gli ormoni sono sostanze biologiche proteiche o steroidee che vengono rilasciate nel sangue dagli organi di secrezione interna (endocrini) e regolano il metabolismo, l'equilibrio idrico e minerale, la crescita e lo sviluppo dell'organismo, oltre a partecipare attivamente al metabolismo dell'organismo risposta allo stress.

Un po' di anatomia

La fisiologia del sistema ipotalamo-ipofisi è direttamente correlata alla struttura anatomica delle strutture che lo compongono.

L'ipotalamo è una piccola parte della sezione intermedia del cervello, formata da più di 30 gruppi di cellule nervose (nodi). E' legato terminazioni nervose con tutte le parti del sistema nervoso: corteccia emisferi cerebrali, ippocampo, amigdala, cervelletto, tronco cerebrale e midollo spinale. L'ipotalamo regola la secrezione ormonale della ghiandola pituitaria ed è il collegamento tra il sistema nervoso e il sistema endocrino. Sensazioni di fame, sete, termoregolazione, desiderio sessuale, il sonno e la veglia sono lontani lista completa funzioni di questo organo, i cui confini anatomici non sono chiari, e la massa arriva fino a 5 grammi.

La ghiandola pituitaria è una formazione arrotondata sulla superficie inferiore del cervello, che pesa fino a 0,5 grammi. Questo autorità centrale sistema endocrino, il suo "conduttore": accende e spegne il lavoro di tutti gli organi di secrezione del nostro corpo. La ghiandola pituitaria è composta da due lobi:

Adenoipofisi (lobo anteriore), formata da cellule ghiandolari vari tipi, che sintetizzano gli ormoni tropici (diretti su uno specifico organo bersaglio).
Neuroipofisi (lobo posteriore), che è formata dalle terminazioni delle cellule neurosecretorie dell'ipotalamo.

In relazione a questa struttura anatomica, il sistema ipotalamo-ipofisario è diviso in 2 sezioni: ipotalamo-adenopituitaria e ipotalamo-neuroipofisi.

Innanzitutto

Se la ghiandola pituitaria è il “direttore” dell’orchestra, allora l’ipotalamo è il “compositore”. Nei suoi nuclei vengono sintetizzati due ormoni principali: la vasopressina (diuretico) e l'ossitocina, che vengono trasportati alla neuroipofisi.

Inoltre qui vengono secreti gli ormoni rilascianti che regolano la formazione degli ormoni nell'adenoipofisi. Questi sono peptidi disponibili in 2 tipi:

Le liberine rilasciano ormoni che stimolano le cellule secretrici della ghiandola pituitaria (somatoliberina, corticoliberina, ormone di rilascio della tireotropina, gonadotropina).
Le statine sono inibitori ormonali che inibiscono il funzionamento della ghiandola pituitaria (somatostatina, prolattinostatina).

Gli ormoni di rilascio non solo regolano la funzione secretoria della ghiandola pituitaria, ma influenzano anche il funzionamento delle cellule nervose in diverse parti del cervello. Molti di essi sono già stati sintetizzati e hanno trovato la loro applicazione nella pratica terapeutica nella correzione delle patologie del sistema ipotalamo-ipofisario.

L'ipotalamo sintetizza anche peptidi simili alla morfina: encefaline ed endorfine, che riducono i livelli di stress e forniscono sollievo dal dolore.

L'ipotalamo riceve segnali da altre strutture cerebrali utilizzando sistemi amino-specifici e fornisce quindi la comunicazione tra il sistema nervoso ed endocrino del corpo. Le sue cellule neurosecretrici influenzano le cellule della ghiandola pituitaria non solo inviandole impulso nervoso, ma anche rilasciando neuroormoni. Qui arrivano i segnali dalla retina, dal bulbo olfattivo, dai recettori del gusto e del dolore. L'ipotalamo analizza la pressione sanguigna, i livelli di glucosio nel sangue e tratto gastrointestinale e altre informazioni da organi interni.

Principi di lavoro

La regolazione del sistema ipotalamo-ipofisi viene effettuata secondo i principi della comunicazione diretta (positiva) e di feedback (negativa). È questa interazione che garantisce l’autoregolazione e la normalizzazione dell’equilibrio ormonale del corpo.

I neurormoni dell'ipotalamo agiscono sulle cellule dell'ipofisi e ne aumentano (liberine) o inibiscono (statine) la sua funzione secretoria. Questa è una connessione diretta.

Quando il livello degli ormoni ipofisari nel sangue aumenta, entrano nell'ipotalamo e riducono la sua funzione secretoria. Questo è un feedback.

In questo modo sono assicurate le funzioni del corpo, la costanza dell'ambiente interno, il coordinamento dei processi vitali e l'adattabilità alle condizioni ambientali.

Divisione ipotalamo-adenopituitaria

Questo dipartimento secerne 6 ormoni del sistema ipotalamo-ipofisi, vale a dire:

Divisione ipotalamo-neuroipofisaria

Questo dipartimento svolge 2 funzioni del sistema ipotalamo-ipofisi. La parte posteriore della ghiandola pituitaria secerne gli ormoni asparotocina, vasotocina, valitocina, glumitocina, isotocina, mesotocina. Svolgono un ruolo importante in processi metabolici nel corpo umano.

Inoltre, in questa sezione, la vasopressina e l'ossitocina ricevute dall'ipotalamo si depositano nel sangue.

La vasopressina regola i processi di escrezione dell'acqua da parte dei reni, aumenta il tono della muscolatura liscia degli organi interni e vasi sanguigni, è coinvolto nella regolazione dell'aggressività e della memoria.

L'ossitocina è un ormone del sistema ipotalamo-ipofisario, il cui ruolo è quello di stimolare le contrazioni uterine durante la gravidanza, stimolando il desiderio sessuale e la fiducia tra i partner. Questo ormone è spesso chiamato “l’ormone della felicità”.

Malattie del sistema ipotalamo-ipofisi

Come è già chiaro, la patologia di questo sistema è associata a disturbi nella normale attività di uno dei suoi dipartimenti: l'ipotalamo, le parti anteriore e posteriore della ghiandola pituitaria.

Qualsiasi cambiamento nell'equilibrio ormonale nel corpo porta a gravi conseguenze nel corpo. Soprattutto quando il “compositore” o il “direttore d’orchestra” commette errori.

Tranne squilibri ormonali, le cause delle patologie del sistema ipotalamo-ipofisario possono essere tumori oncologici e lesioni che colpiscono queste aree. È impossibile elencare tutte le malattie che sono in un modo o nell'altro collegate a questo sistema normativo. Ci concentreremo sulle patologie più significative e ne daremo una breve descrizione.

Nanfismo e gigantismo

Questi disturbi della crescita sono associati a disturbi nella produzione dell'ormone somatotropo.

Il nanismo ipofisario è una malattia associata alla carenza di somatotropina. Si manifesta con un ritardo nella crescita e nello sviluppo (fisico e sessuale). L'eziologia della malattia è associata a fattori ereditari, difetti di nascita, lesioni e tumori della ghiandola pituitaria. Tuttavia, nel 60% dei casi le cause del nanismo non possono essere determinate. La terapia prevede l'uso costante di ormoni della crescita da parte dei pazienti.

Il gigantismo ipofisario è una malattia associata ad un eccesso o ad un aumento dell'attività dell'ormone della crescita. Si sviluppa più spesso dopo 10 anni e i fattori predisponenti sono neuroinfezioni, infiammazione del diencefalo e traumi. La malattia si manifesta in crescita accelerata, caratteristiche dell'acromegalia (ingrossamento degli arti e delle ossa facciali). Per la terapia vengono utilizzati estrogeni e androgeni.

Distrofia adiposogenitale

Le cause di questa patologia possono essere infezioni intrauterine, lesioni alla nascita, infezione virale(scarlattina, tifo), infezioni croniche (sifilide e tubercolosi), tumori, trombosi, emorragie cerebrali.

Il quadro clinico comprende il sottosviluppo degli organi genitali, la ginecomastia (ingrossamento delle ghiandole mammarie dovuto alla deposizione di grasso) e l'obesità. È più comune nei ragazzi di età compresa tra 10 e 13 anni.

La malattia di Itsenko-Cushing

Questa patologia si sviluppa con danni all'ipotalamo, al talamo e formazione reticolare cervello. L'eziologia è associata a lesioni, neuroinfezioni (meningite, encefalite), intossicazione e tumori.

La malattia si sviluppa a causa dell'eccessiva secrezione di corticotropina da parte della corteccia surrenale.

Con questa patologia i pazienti riferiscono debolezza, mal di testa, dolore agli arti, sonnolenza e sete. La patologia è accompagnata da obesità e bassa statura, gonfiore del viso, pelle secca con caratteristiche smagliature (strie).

Si verificano aumento dei globuli rossi nel sangue, aumento della pressione sanguigna, tachicardia e distrofia dei muscoli cardiaci.

Il trattamento è sintomatico.

Fondamentalmente, la regolazione all’interno del sistema endocrino avviene attraverso meccanismi ormonali e neuro-ormonali. Centro supremo lo è il controllo neuroormonale, che trasferisce la regolazione dal sistema nervoso al sistema endocrino sistema ipotalamo-ipofisario . Comprende l'ipotalamo, una delle parti del diencefalo, e la ghiandola pituitaria, una ghiandola endocrina localizzata nel cervello.

Nell'associazione strutturale-funzionale ipotalamo-ipofisi, due relativamente sistemi indipendenti. Il primo sistema è costituito dai nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo, che sono collegati alla ghiandola pituitaria tratto nervoso ipotalamo-ipofisi.

Il secondo sistema è costituito dalla zona ipofisiotropa dell'ipotalamo, collegata alla ghiandola pituitaria. rete vascolare venosa. Nella zona ipofisiotropica dell'ipotalamo vengono sintetizzati i neuroormoni, chiamati fattori di rilascio .

Neurormone- si tratta di sostanze biologicamente attive specifiche che vengono prodotte cellule nervose e hanno un effetto regolatore sulle funzioni delle cellule bersaglio lontane dal luogo della loro formazione.

Attraverso la rete vascolare venosa portale, i neurormoni entrano nella ghiandola pituitaria, dove hanno un effetto regolatore sulla sua funzione di formazione degli ormoni.

Esistono due gruppi di fattori di rilascio: liberine E statine.

Liberiani stimolare la sintesi e la secrezione degli ormoni ipofisari. Questi includono:

1) corticoliberina,

2) tiroliberina,

3) gonadoliberine - luliberina (fattore di rilascio dell'ormone luteinizzante) e foliberina (fattore di rilascio dell'ormone follicolo-stimolante),

4) somatoliberina,

5) prolattoliberina,

6) melanoliberina.

Statine inibiscono la formazione e il rilascio degli ormoni ipofisari. Questi includono:

1) somatostatina,

2) melanostatina,

3) prolattostatina.

La regolazione neuro-ormonale della funzione di formazione degli ormoni avviene automaticamente secondo il principio del feedback cibernetico. Con un eccesso dell'ormone effettore nel sangue, la sintesi e il rilascio delle liberine vengono inibiti e le statine vengono attivate. In caso di carenza dell'ormone effettore, al contrario, aumenta l'increzione di attivatori e diminuisce quella di inibitori.

Anatomicamente, la ghiandola pituitaria è divisa in lobi anteriore, medio (intermedio) e posteriore. Il lobo intermedio della ghiandola pituitaria nell'uomo è scarsamente espresso. Insieme al lobo anteriore sono funzionalmente uniti nell'adenoipofisi.

Nel lobo anteriore della ghiandola pituitaria vengono sintetizzati due gruppi di ormoni di natura proteico-peptidica: tropico ed effettore.

Ormoni tropicali il lobo anteriore della ghiandola pituitaria - tireotropo (tireotropina), adrenocorticotropo (corticotropina) e gonadotropo (gonadotropine), regolano la funzione secretoria di altre ghiandole endocrine.

Ormone tireotropo(TSH) stimola l'attività della ghiandola tiroidea. Ormone adrenocorticotropo (ACTH) stimola l'attività della corteccia surrenale.

A gonadotropine , che forniscono processi riproduttivi, includono luteinizzante E follicolo-stimolante ormoni.

Ormone luteinizzante(LH) è fondamentale per la produzione degli ormoni sessuali maschili e femminili. Nelle donne stimola anche ovulazione– rilascio di cellule germinali femminili (uova) dall’ovaio. Ormone che stimola i follicoli (FSH) negli uomini stimola la proliferazione dell'epitelio spermatogeno e attiva la spermatogenesi. U donne FSH stimola la crescita e lo sviluppo dei follicoli ovarici.

Gli effetti fisiologici delle gonadotropine sono associati al loro effetto stimolante sulle gonadi. Pertanto, quando l'adenoipofisi è danneggiata, si osserva atrofia delle gonadi.

Ormoni effettori ghiandola pituitaria anteriore - somatotropico (somatotropina, un ormone della crescita), prolattina E lipotropine, influenzano direttamente gli organi esecutivi (organi effettori) e le cellule bersaglio.

Ormone somatotropo(STG):

1) stimola lo sviluppo dei tessuti molli del corpo, nonché la crescita lineare delle ossa tubolari,

2) ha un effetto anabolico diretto su metabolismo delle proteine(stimola il trasporto degli aminoacidi nelle cellule, nonché la biosintesi delle proteine dagli aminoacidi),

3) in concentrazioni fisiologiche aumenta il livello di glucosio nel sangue,

4) stimola la lipolisi (disgregazione dei grassi) e la mobilitazione dei grassi dal deposito.

L'eccessiva formazione e secrezione dell'ormone della crescita nei bambini porta allo sviluppo del gigantismo, che si manifesta in un aumento proporzionale delle dimensioni corporee. Negli adulti, l'eccesso di ormone della crescita porta all'acromegalia - crescita irregolare delle ossa scheletriche, così come alla splancomegalia - crescita degli organi interni.

Insufficiente secrezione interna Cause del GH nei bambini nanismo ipofisario(nanismo), che si manifesta con un ritardo dello sviluppo fisico e sessuale.

Principale effetto fisiologico prolattina negli uomini - stimolazione dell'attività della prostata e dei testicoli. Nella donna stimola la produzione di latte da parte delle ghiandole mammarie durante l'allattamento,

Il principale effetto fisiologico lipotropine ha un effetto diretto di mobilizzazione dei grassi e lipolitico.

Il lobo intermedio della ghiandola pituitaria produce l'effettore ormone stimolante i melanociti (MSH, melanotropina). Il principale effetto fisiologico dell'MSH è l'attivazione del metabolismo dei pigmenti nelle cellule.

Negli esseri umani, la melanotropina viene prodotta in piccole quantità e, pertanto, non svolge un ruolo significativo nel metabolismo dei pigmenti. La sua importanza aumenta negli animali ricoperti di pelliccia, così come nelle creature che possono cambiare il colore del proprio corpo (camaleonte, polpo, alcuni tipi di pesci).

Le cellule del lobo posteriore della ghiandola pituitaria (neuroipofisi) non sintetizzano gli ormoni. Funzionano come un deposito di ossitocina e vasopressina, che sono prodotte dai neuroni dei nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo.

ossitocina :

1) stimola la contrazione della muscolatura liscia dell'utero,

2) stimola la contrazione delle cellule mioepiteliali delle ghiandole mammarie, aumentando la secrezione del latte durante l'allattamento.

Il flusso di ossitocina nel sangue aumenta durante la gravidanza, soprattutto prima del parto, e durante l'allattamento.

Di base effetti fisiologici vasopressina (ormone antidiuretico, ADH):

1) in alte concentrazioni aumenta la pressione sanguigna a causa della contrazione della muscolatura liscia delle arteriole,

2) riduce la produzione di urina (diuresi) riducendo il riassorbimento di acqua nei reni.

La sintesi di ADH nell'ipotalamo e il suo rilascio dal lobo posteriore della ghiandola pituitaria aumentano:

1) con ipovolemia - una diminuzione del volume del sangue circolante,

2) con iperosmia - un aumento della pressione osmotica plasma del sangue,

3) quando si avverte dolore, aumenta stress psico-emotivo e stress.