Lazolvan çözümü nasıl kullanılır? Solunum için Lazolvan

L azolvan şunları ifade eder etkili çözümler nebulizatör tedavisi için verimli öksürük, sıvılaştırır yapışkan mukus ve akciğerlerden atılımını hızlandırır.

İlaç iyi tolere edilir ve reçete edilir. karmaşık terapi Yetişkinlerde ve çocuklarda solunum yolu hastalıkları.

Lazolvan ile yapılan inhalasyonlarla ilgili incelemeler olumludur, çoğu kişi ilk prosedürlerden sonraki etkiyi not eder. Eczanelerde çözümün fiyatı 380 ruble'dir.

Yetişkinler için

Çocuklar için

Çocuklar için Lazolvan dozu ve tedavi süresi bir çocuk doktoru tarafından belirlenmelidir, ancak talimat yoksa takip edebilirsiniz. standart değerler: bir inhalasyon prosedürünün süresi 3-5 dakikadan fazla değildir. Tedavi süresi 4-5 gündür.

Tedaviden sonra çocuğun durumu düzelirse, hırıltı kaybolursa, kuru öksürük ıslak öksürük haline gelirse tedavi durdurulabilir.

Solunum kuralları

Maksimum terapötik etkiyi elde etmek için, yalnızca çözeltinin dozuna, tedavi süresine değil aynı zamanda inhalasyon kurallarına da uymak önemlidir:

  • ilacı yalnızca temiz bir nebülizatör kabına dökün;
  • her prosedürden sonra kabı ve maskeyi iyice yıkayın ve bir sonraki prosedüre hazırlanın;
  • Lazolvan ile inhalasyonlar yemeklerden 1 saat önce yapılmalıdır;
  • İşlem sırasında dik oturmanız, ağzınızı açmanız ve gözlerinizi kapatmanız gerekir;
  • 37,5 derecenin üzerindeki sıcaklıklarda nefes almayın;
  • Teneffüs ettikten sonra kapta ilaç kalmışsa dökülmelidir;
  • her yeni prosedür için yalnızca taze hazırlanmış solüsyonu kullanın;
  • Teneffüs sırasında derin nefes almanıza gerek yoktur, bu şiddetli bir öksürük krizine neden olabilir;
  • Lazolvan inhalasyonu bir hasta tarafından gerçekleştirilirse bronşiyal astım, önce bronkodilatör etkisi olan bir ilacı (Berodual, Ventolin) solumalısınız;
  • çözeltinin sıcaklığı insan vücudunun sıcaklığına eşit olmalıdır;
  • Lazolvan'ı öksürük merkezini baskılayan ilaçlarla birleştirmek yasaktır;
  • Solunum yollarında aşırı mukus birikmesini önlemek için yatmadan önce prosedürlerin yapılması önerilmez;
  • Teneffüs etmek için yalnızca nebülizör kullanın, diğer cihazlar yasaktır.

Tüm kurallara uymak güçlendirmeye yardımcı olacaktır tedavi edici etki ilaç, en aza indir istenmeyen reaksiyonlar vücut.

Olası yan etkiler

Lazolvan çözeltisi hastalar tarafından iyi tolere edilir, ancak bazı durumlarda vücutta olumsuz reaksiyonlara neden olabilir. Aşağıdaki belirtiler ilaca karşı intoleransı gösterir:

  • mide bulantısı;
  • kusmak;
  • ishal;
  • midede ağrı;
  • baş dönmesi;
  • alerjik belirtiler;
  • kuru boğaz.

Doktorlar, ilacın önerilen dozlarına uyulmaması veya hastanın reçeteye kontrendikasyon öyküsü olması durumunda yukarıdaki semptomların riskinin arttığına inanma eğilimindedir.

Yukarıdaki belirtiler gelişirse, nefes almayı bırakmalı ve dozu ayarlayabilecek veya başka bir ilaç yazabilecek bir doktordan yardım almalısınız.

Lazovan'ı nasıl değiştirebilirim?

Lazolvan çözümü şunları ifade eder: etkili ilaçlar Mukolitik gruptan olup herhangi bir nedenle kullanımı mümkün değilse başka bir ilaç benzer mekanizma Eylemler ve kompozisyon.

İnhale mukülolitiklerin listesi çeşitlidir, ancak bunları kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.

Ambroben

Ambroksol hidroklorür içeren Lazolvan'ın yapısal bir ikamesi.

İlaç inceltici bir etkiye sahiptir, balgamın çıkarılmasını teşvik eder ve sıklıkla bronşit, soluk borusu iltihabı ve zatürre tedavisinde kullanılır.

6 aylıktan itibaren çocuklara ve ayrıca ikinci ve üçüncü trimesterdeki hamile kadınlara reçete edilir. Ambrobene ile inhalasyon sırasında ayrıca 1:1 oranında %9 sodyum klorür ile seyreltilmesi gerekir. Tedavi 7 güne kadar sürer.

ambroheksal

Belirgin bir inceltme ve balgam söktürücü özelliğe sahip olan mukolitik gruptan bir ilaç.

Ambrohexal'in temeli aynı ambroksoldur. Solunum için bir çözüm şeklinde üretilir ve sağlar hızlı rahatlama balgam akıntısı.

Şu tarihte: inhalasyon uygulaması ilaç akciğerlerde iyi konsantre olduğundan maksimum sonuç sağlar.

İlaç 2 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez. İÇİNDE saf formu Solüsyon kullanılmayacaksa talimatlara göre %9 sodyum klorür ile seyreltilmelidir.

Asetilsistein

İlaç mukolitiktir ancak farklı bir bileşime sahiptir. Hastalıkların tedavisinde sıklıkla kullanılır. artan viskozite bronş salgısı.

Çeşitli formlarda mevcuttur, ancak inhalasyon için kullanılabilir efervesan tabletler veya bir çözelti hazırlamak için toz.

İşlemlerin kesin dozu ve sıklığı, doktor tarafından her hasta için ayrı ayrı hesaplanır.

Mukomist

Sekretolitikler ve uyarıcılar grubundan bir ilaç motor fonksiyon solunum organları. Belirgin bir mukolitik, hepatoprotektif ve balgam söktürücü etkiye sahiptir.

İlacın aktif bileşeni, viskoz mukusu incelten ve hızlı bir şekilde uzaklaştırılmasını destekleyen asetilsisteindir.

İnhalasyon için, kullanımdan önce eşit miktarlarda salinle seyreltilen bir çözelti kullanılır.

Bronkor

Ambroksol içeren Lazolvan'ın bütçe değişimi. İlacın etki prensibi markanınkiyle aynıdır, ancak maliyeti çok daha ucuzdur. İlaç, inhalasyon veya oral uygulama için şurup halinde mevcuttur.

Balgam söktürücü, sekretomotor ve sekretolitik etkiye sahiptir, bronş bezlerinin salgısını arttırır, viskoz mukus akıntısını kolaylaştırır.

Bronchorus ile inhalasyonlar doğumdan itibaren çocuklara yapılabilir. Kullanmadan önce ilacın 1:1 oranında salinle seyreltilmesi gerekir.

Berodual

Lazolvan'ın yapısal bir analoğu değildir, ancak hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. solunum sistemi spazm ve bronş tıkanıklığının eşlik ettiği durumlar. Bileşim iki bileşen içerir: antikolinerjik etkiye sahip olan ipratropium bromür ve fenoterol.

İlacın kullanımı bronşların düz kaslarını gevşetmenize, spazmları ve boğulma saldırılarını hafifletmenize olanak sağlar. Berodual sıklıkla Lazolvan ile kombinasyon halinde kullanılır.

Tedavi sırasında Berodual ile ve 1 saat sonra Lazolvan ile inhalasyon yapılır.. Berodual pediatride yaygın olarak kullanılmaktadır, ancak her iki ilacın da farklı bileşimlere ve etki mekanizmalarına sahip olduğunu, dolayısıyla birinin diğerinin yerini alamayacağını anlamak önemlidir.

Başka ilaçlar da var ama bunlar daha sık kullanılıyor bireysel hoşgörüsüzlük Lazolvan veya tedaviden sonra pozitif dinamiklerin olmaması.

Nihayet

Lazolvan – zararsız çare Pratikte çocuk doktorları, terapistler ve göğüs hastalıkları uzmanları tarafından sıklıkla kullanılan, ancak ilacın güvenliğine rağmen diğer farmasötik ilaçlarla birleştirilmesi gerekir.

Sadece Karmaşık bir yaklaşım tedaviye hastalıkla başarılı bir şekilde başa çıkmanıza yardımcı olacak, ortadan kaldıracaksınız olası risk komplikasyonlar. Ayırılması zor balgamla öksürürken doktorlar, inhalasyon prosedürlerine ek olarak bol miktarda sıvı içilmesini tavsiye eder, bu aynı zamanda viskoz mukusun incelmesine de yardımcı olacaktır.

Temas halinde

ilaç"tip = "onay kutusu">

İlacın bileşimi

aktif madde: ambroksol hidroklorür;

1 tablet 30 mg ambroksol hidroklorür içerir

Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat, mısır nişastası, silikon dioksit, kolloidal magnezyum stearat.

Dozaj formu

Haplar.

Yuvarlak, beyaz veya hafif sarımsı renk her iki tarafı düz, tabletin bir tarafında eğimli kenarlı tabletler - bir çentik ve çentiğin her iki tarafında "67 °" işareti, tabletin diğer tarafında bir marka adı kalıptan çekilmiştir.

Üreticinin adı ve yeri. Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Yunanistan / Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Yunanistan. 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Yunanistan / 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Yunanistan.

Farmakolojik grup"tip = "onay kutusu">

Farmakolojik grup

Öksürük için kullanılan ilaçlar ve soğuk algınlığı. Mukolitik ajanlar.

ATC kodu R05C B06.

Klinik öncesi çalışmalar, aktif madde Lazolvan'ın, tabletlerin, ambroksol hidroklorürün bezlerin salgısını arttırdığını kanıtlamıştır. solunum sistemi. Ambroksol, alveollerdeki tip II pnömositler ve bronşiyollerdeki Clara hücreleri üzerinde doğrudan etki göstererek pulmoner yüzey aktif maddenin salgılanmasını arttırır ve ayrıca siliyer aktiviteyi uyarır, böylece mukus salgılanmasını ve ortadan kaldırılmasını (mukosiliyer temizleme) kolaylaştırır. Klinik ve farmakolojik çalışmalar sırasında mukosiliyer fonksiyondaki iyileşme kanıtlanmıştır.

Sıvı sekresyonunun aktivasyonu ve artan mukosiliyer klirens, mukusun uzaklaştırılmasını kolaylaştırır ve öksürüğü hafifletir.

Ambroksol hidroklorürün lokal anestezik etkisi, bir tavşan gözü modelinde gözlendi; bu, sodyum kanalını bloke etme özellikleriyle açıklanabilir. Araştırma laboratuvar ortamında ambroksol hidroklorürün sinirleri bloke ettiğini gösterdi sodyum kanalları; bağlanma geri dönüşümlüdür ve konsantrasyona bağlıdır.

Ambroksol hidroklorürün antiinflamatuar olduğu kanıtlanmıştır laboratuvar ortamında. Böylece ambroksol hidroklorür, sitokinin kan ve dokuların mononükleer ve polimorfonükleer hücrelerinden salınmasını önemli ölçüde azaltır.

Sonuç olarak klinik denemeler Farenjitli hastaların dahil edildiği çalışmada, ilacın kullanımı sırasında boğazdaki ağrı ve kızarıklıkta belirgin bir azalma olduğu kanıtlandı.

Sayesinde farmakolojik özellik Yapılan çalışmalarda üst solunum yolu hastalıklarının tedavisinde Ambroksol'ün ağrıyı hızla dindirdiği görüldü. klinik etkililik ambroksolün inhalasyon formları.

Ambroksol hidroklorür kullanımı, bronkopulmoner sekresyonlarda ve balgamda antibiyotiklerin (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ve doksisiklin) konsantrasyonunu artırır.

Emilim. Ambroksol hidroklorürün hemen salınan oral formlardan emilmesi, terapötik aralığın üzerinde doğrusal bir doz tepkisi ile hızlı ve tamdır. Kan plazmasındaki maksimum seviyeye, anında salınan oral dozaj formları alındığında 1-2,5 saat sonra ve yavaş salınan dozaj formları kullanıldığında ortalama 6,5 ​​saatte ulaşılır.

Dağıtım. Ağızdan alındığında ambroksol hidroklorürün kandan dokulara dağılımı hızlı ve belirgindir, yüksek konsantrasyondadır. aktif madde akciğerlerde. Oral uygulamadan sonra beklenen dağılım hacmi 552 L'dir. Terapötik doz aralığında kan plazmasında ilacın yaklaşık %90'ı proteinlere bağlanır.

Metabolizma ve boşaltım. Oral uygulamayı takiben dozun yaklaşık %30'u ilk geçiş metabolizmasıyla elimine edilir. Ambroksol hidroklorür karaciğerde glukuronidasyon ve dibromoantranilik asit (dozun yaklaşık %10'u) halinde parçalanma yoluyla metabolize edilir. İnsan karaciğer mikrozomları üzerinde yapılan çalışmalar, ambroksol hidroklorürün dibromoantranilik asit metabolizmasından CYP3A4'ün sorumlu olduğunu göstermiştir.

3 günlük uygulamadan sonra dozun yaklaşık %6'sı idrarla değişmeden atılır, dozun yaklaşık %26'sı konjuge formda atılır.

Plazma yarı ömrü yaklaşık 10:00'dır. Toplam klerens yaklaşık 660 ml/dakikadır. Renal klerens toplamın yaklaşık %8'idir. 5 gün sonra toplam dozun yaklaşık %83'ü idrarla atılır.

Farmakokinetik özel gruplar hasta. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ambroksol hidroklorürün atılımı azalır, bu da plazma seviyelerinin 1,3-2 kat artmasına neden olur. Ambroksol hidroklorürün terapötik aralığı oldukça geniş olduğundan dozajın değiştirilmesine gerek yoktur.

Yaş ve cinsiyet klinik olarak anlamlı değildir önemli bir etkisi ambroksol hidroklorürün farmakokinetiği üzerinde etkili olduğundan herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir.

Belirteçler.

Bozulmuş bronşiyal sekresyon ve zayıflamış mukus hareketi ile ilişkili akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar için sekretolitik tedavi.

Kontrendikasyonlar.

Lazolvan, ambroksol hidroklorüre veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Lazolvan, 30 mg tablet, dozajı nedeniyle 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanıma uygun değildir. 6 yaşın altındaki çocuklar için Lazolvan şurup 15 mg / 5 ml veya Lazolvan inhalasyon solüsyonu ve ağızdan uygulama, 15 mg / 2 ml.

Uygun önlemler kullanım sırasında güvenlik" type = "onay kutusu">

Kullanım için uygun güvenlik önlemleri

GI deri lezyonlarına ilişkin yalnızca birkaç rapor vardır: Ambroksol hidroklorür gibi balgam söktürücülerin kullanımıyla ilişkili Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu). Temel olarak hastalarda altta yatan hastalığın ciddiyeti ile açıklanabilirler. eşzamanlı kullanım başka bir ilaç.

Ayrıca İlk aşama Stevens-Johnson sendromu veya Lyell sendromu hastalarında ateş, ağrı, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı gibi spesifik olmayan, gribe benzer semptomlar görülebilir. Bu kadar spesifik olmayan bir şey yanlıştır, benzer işaretlerİnfluenza semptomlarının başlangıcında öksürük ve soğuk algınlığı ilaçları ile semptomatik tedavi kullanılabilir. Bu nedenle ciltte veya mukozada yeni lezyonlar ortaya çıkarsa derhal tıbbi yardım almalısınız. Tıbbi bakım ve ambroksol hidroklorür ile tedaviyi bırakın.

Lazolvan tabletler önerilen maksimum dozda 684 mg laktoz içerir günlük doz(120mg).

Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.

Ambroksol mukus sekresyonunu artırabildiğinden, Lazolvan tabletleri, bronşiyal hareketliliğin bozulması ve mukus sekresyonunun artması durumunda (örneğin, böyle bir durumda) dikkatli kullanılmalıdır. nadir hastalık birincil siliyer diskinezi gibi).

Böbrek fonksiyon bozukluğu veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar, Lazolvan tabletlerini yalnızca doktora danıştıktan sonra almalıdır. Ambroksol kullanırken, herhangi bir şey gibi aktif madde Karaciğerde metabolize edilen ve daha sonra böbrekler yoluyla atılan bu madde, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda karaciğerde oluşan metabolitlerin birikimine neden olur.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın

Gebelik. Ambroksol hidroklorür plasenta bariyerine nüfuz eder. Hayvan çalışmaları gebelik, embriyonik/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermemiştir.

Sonuç olarak klinik denemeler Hamileliğin 28. haftasından sonra ilacın kullanımı tespit edilmedi zararlı etki meyve için.

Ancak hamilelik sırasında ilaç kullanımına ilişkin genel önlemlere uymanız gerekir. Özellikle hamileliğin ilk üç ayında Lazolvan tabletlerin kullanılması önerilmez.

Emzirme. Ambroksol hidroklorür nüfuz eder anne sütü. Lasolvan tabletlerin emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

Doğurganlık.Klinik öncesi çalışmalar doğrudan veya dolaylı belirtmez zararlı etkiler doğurganlık üzerine.

Araç veya diğer mekanizmaları sürerken reaksiyon hızını etkileme yeteneği

Araçları veya diğer mekanizmaları çalıştırırken reaksiyon hızı üzerindeki etkisine ilişkin veri yoktur. Konuyla ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır.

!}

Çocuklar.

Şurup veya inhalasyon ve oral uygulama solüsyonunu tolere edemeyen 6 yaş üstü çocuklarda kullanım içindir.

Uygulama yöntemi ve dozu.

6 ila 12 yaş arası çocuklar kural olarak, doz günde 2-3 kez 1/2 tablettir (günde 30-45 mg ambroksol hidroklorüre eşdeğer);

yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar olağan doz ilk 2-3 gün boyunca günde 3 kez 1 tablettir (günde 90 mg ambroksol hidroklorüre eşdeğer). Tedaviye günde 2 defa 1 tablet (60 mg ambroksol hidroklorüre eşdeğer/gün) ile devam edin.

Gerekirse yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için terapötik etki, günde 2 kez 2 tablet (günde 120 mg ambroksol hidroklorüre eşdeğer) alınarak arttırılabilir.

Tabletler bütün olarak yutulmalıdır. yeterli miktar sıvılar (su, çay veya meyve suyu) yemekten sonra.

Genel olarak kullanım süresi konusunda herhangi bir kısıtlama yoktur ancak uzun süreli tedavi gözetim altında yapılmalıdır.

Lazolvan tabletler doktora danışmadan 4-5 günden fazla kullanılmamalıdır.

Doz aşımı

Bugüne kadar insanlarda aşırı dozlara ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Doz aşımı ve/veya ilacın kötüye kullanımı vakalarına ilişkin nadir raporlardan bilinen semptomlar, bilinenlerle örtüşmektedir. yan etkiler Lazolvan önerilen dozlarda kullanılır ve semptomatik tedavi gerektirir.

Lazolvan ambroksol bazlı bir ilaçtır. Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde bronş ve akciğer hastalıklarını tedavi etmek için kullanılır. Doktorlar sıklıkla kronik ve akut formlar viskoz kıvamda balgamın salındığı arka plana karşı solunum yolu hastalıkları.

Hastanın yaşına ve hastalığın seyrinin özelliklerine bağlı olarak reçete edilen çeşitli salınım biçimleri vardır. Lazolvan – pratikte vazgeçilmez bir araç bronşiyal astım, zatürre, bronşit ve diğer hastalıkların tedavisinde.

Lazolvan kullanımı için endikasyonlar

Lazolvan'ın etkisi nedir? Kullanım talimatlarına göre şu şekilde çalışır: mukolitik etkiye sahiptir; Bronşiyal mukozanın seröz hücrelerinin uyarılmasının yanı sıra bronşlardaki epitel silyaların hareketinin aktivitesi nedeniyle balgamın giderilmesine yardımcı olur.

İlacın kullanım talimatları, tedavi için kullanılabileceğini ima eder. üst solunum yolu ve akciğer hastalıkları ile karakterize edilen zayıf akıntı viskozitesi nedeniyle balgam.

Çocuklar ve yetişkinler için Lazolvan aşağıdaki hastalıklar için reçete edilir:

  • kistik fibrozis;
  • bronşiyal astım;
  • obstrüktif akciğer hastalığı;
  • soluk borusu iltihabı;
  • bronşit (akut veya kronik form);
  • bakteriyel veya viral enfeksiyonlar bunlara öksürük eşlik eder.

Çocuklar hakkında konuşursak, talimatlar Lazolvan'ın onlara bireysel olarak şu veya bu şekilde verilemeyeceğini söylüyor. ambroksol intoleransı veya bunun bir parçası olan diğer bileşenler.

Bu ilacın bu tür salınım biçimleri vardır: tabletler; Lazolvan şurubu; Solüsyon formunda inhalasyon ve oral uygulama için.

Lazolvan tabletleri. Bir tablet, 30 mg anahtar aktif madde olan ambroksol hidroklorürü içerir. Ayrıca tabletlerde aşağıdaki yardımcı unsurlar da bulunmaktadır:

  • Magnezyum stearat.
  • Silikon koloidal.
  • Kurutulmuş mısır nişastası.
  • Laktoz.

Tabletler yuvarlak şekilli olup, beyaz veya sarımsı renkte olabilir. Şeklin her iki tarafı da düzdür ve kenarları eğimlidir. Bir kabarcık 10 tablet içerir; bir paket sırasıyla 2 veya 5 kabarcık içerebilir.

Lazolvan şurubu

Şurup, berrak veya yarı saydam, renksiz, hafif viskoz bir sıvıdır. Hoş kokulu meyveli bir kokusu vardır. Bu formdaki ürünün beş ml'si 15 mg ambroksol hidroklorürün yanı sıra aşağıdaki elementleri içerir:

Şurup satışa çıktı cam amber şişelerde.

Solunum ve oral uygulama için Lazolvan

Solunum için çözüm ve İç kullanım Aktif maddeye ek olarak aşağıdaki maddeleri içerir:

Çözüm sunuldu gibi temiz sıvı hafif kahverengi bir renk tonuna sahip olabilir veya renksiz olabilir. Neredeyse kokusuzdur.

Lazolvan'ın kullanım talimatları

Tablet formundaki ilaç, yemeklerden sonra daima sıvı ile ağızdan alınmalıdır. Yetişkinlere günde üç kez bir doz reçete edilir. Gerekirse dozaj 2 tablete çıkarılır ancak 2 kez alınır.

Şurup formundaİlaç yemek sırasında ağızdan alınır ve su veya diğer içeceklerle yıkanmalıdır. Kullanım talimatlarına göre yetişkinlere veya 12 yaşın üzerindeki ergenlere günde üç kez 2 küçük kaşık reçete edilir.

6 ila 12 yaş arası çocuklar - iki veya üç kez bir kaşık, 2 ila 6 yaş arası - günde üç kez yarım kaşık ve 2 yaşın altındaki çocuklar - sırasıyla günde iki kez yarım kaşık.

Aktif madde konsantrasyonu daha yüksek olan Lazolvan şurubu vardır; 6 yaşın üzerindeki çocuklara ve yetişkinlere reçete edilir. 6 ila 12 yaş arası günde iki kez yarım kaşık, yetişkinler ise günde üç kez bir kaşık alınır.

Önerilen tedavi süresi ön danışma doktorla birlikte – 5 güne kadar, sonraki kullanımda bir uzmanla anlaşılmalıdır. Çözelti hem oral kullanım hem de inhalasyon için kullanılır.

Lazolvan damla ve solüsyonunun uygulanması

İlaç yemek sırasında damla şeklinde ağızdan alınmalıdır. Suya, meyve suyuna, süte veya çaya eklenirler. Talimatlara göre dozaj aşağıdaki gibidir:

Lazolvan damlaları çocuklar için inhalasyon solüsyonu olarak kullanılabilir 6 yaşına kadar her gün 2 ml 1 veya 2 inhalasyon, ancak 6 yaş ve yetişkinler için - 1-2 inhalasyon için 3 ml çözelti.

Solunum için bir çözüm olarak Lazolvan kullanılarak kullanılabilir. özel ekipman bu tür prosedürler için ancak buhar inhalerleri kullanılamaz.

İlacın kendisi salin solüsyonu ile karıştırılmalıdır ve solunum cihazında yeterli hava nemlendirmesini sağlamak için bire bir oranında seyreltin. Solunum normal solunum modunda yapılmalıdır ve derin nefesler öksürüğe neden olabilir.

Genellikle talimatlar şunu önerir: çözeltinin önceden ısıtılması vücut sıcaklığına. Hastanın bronşiyal astımı varsa, bronkodilatörler kullanıldıktan sonra inhalasyonlar yapılır.

Ağızdan kullanım veya soluma için bir şurup veya çözelti formundaki Lazolvan, çocukların öksürüğünün üstesinden gelmeye yardımcı olur. Balgam söktürücü etkisi vardır, mukusun inceltilmesine yardımcı olur ve onu bronşlardan daha hızlı uzaklaştırırken öksürüğün kendisi de yumuşar.

Kullanma talimatına göre Lazolvan, doğumdan itibaren çocuklara verilebilir. Ancak, Erken yaş kendi kendine ilaç veremezsin ve çocuğa ilacı ancak doktora danıştıktan sonra ve ancak doğru tanı konulduktan sonra verin.

Çocuklar, yaşlarına bağlı olarak Lazolvan'ı şurup, tablet, damla halinde çözelti şeklinde ağızdan veya soluma yoluyla alabilirler. Dozaj şu şekilde olmalıdır: özellikle sıkı bir şekilde gözlemleyin yan etkilerden kaçınmak için.

İlacın başka bir şekli de var - Lazolvan Rino bu bir burun spreyidir. Bu balgam söktürücü olmayan bir ilaçtır, burun akıntısını tedavi etmek için tasarlanmıştır ve vazokonstriktör görevi görür.

Ancak yalnızca 6 yaş üzeri çocuklarda kullanılabilir. burun akıntısı ve burun tıkanıklığı için. Önerilen doz, her burun deliğine günde 4 defaya kadar 1 püskürtmedir.

Yan etkiler, aşırı doz ve diğer talimatlar

Bu ilacın aşırı dozda alınması durumunda, aşağıdaki belirtiler şeklinde kendini gösterebilir:

Terapi kusturmayı içerir ve mide yıkamaÜrünü kullandıktan sonraki ilk saatlerde yapılması gerekenler. Yağ içeren gıdaların alımı ve semptomatik tedavi de endikedir. Lazolvan, balgamın çıkarılmasını zorlaştıran öksürük ilaçlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.

Solunum ve dahili kullanım için çözelti benzalkonyum klorür içerir. Solunum yolu hiperaktivitesi olan hastalarda inhalasyon yapılırken bronkospazma neden olabilir, bu dikkate alınmalıdır.

Yan etkilere gelince, Lazolvan herhangi bir biçimde genellikle iyi tolere edilir, ancak hastanın hoşgörüsüzlüğü varsa, bu kendini şu şekilde gösterebilir: deri döküntüsü, kusma, mide bulantısı veya mide ekşimesi.

Lazolvan kullanımına kontrendikasyonlar

Hastanın aşırı duyarlı olması veya hamileliğin erken evrelerinde olması durumunda bu ilaç alınmamalıdır.

Son derece dikkatli kullanılmalıdır daha fazlası için Daha sonra gebelik yanı sıra renal veya Karaciğer yetmezliği. Bu gibi durumlarda ilacın kullanımı ancak doktora danışıldıktan sonra mümkündür.

Lasolvan'ın emzirme döneminde kullanımına gelince, anne sütüne geçme eğilimi gösterir, ancak eğer terapötik dozajı korumak bebeğe herhangi bir etkisi olmayacaktır.

Lazolvan: ilaç analogları ve maliyeti

Lazolvan'da var çok sayıda benzer ilaçlar benzer özelliklere sahip olan kimyasal bileşim. Ancak bunların hepsi çocukları tedavi etmek için kullanılamaz. Sadece bunda değil aynı zamanda maliyetlerinde de farklılık gösterirler.

En ünlüsü, üreticiye göre çeşitli çeşitleri bulunan Ambroksol'dur:

  1. Ambroksol-Hemofarm.
  2. Şişe.
  3. Verte.

Ambroksol ve Bronchorus En çok mevcut analoglar Lazolvana pahalıdır ancak Ambrobene, Ambrogesal veya Lazolangin daha pahalıya mal olacaktır.

Lazolvan'ın kendisi reçeteye gerek kalmadan eczaneden satın alınabilir. Serbest bırakma şekline veya şu veya bu ambalaj ve dozaja bağlı olarak, maliyeti 200 ila 450 ruble.

Yani, 200 tablet içeren bir paket yaklaşık 200 rubleye, çocuk şurubu yaklaşık 200 rubleye ve bir yetişkin - 250'ye mal olacak. Ancak eczanelerde çözümün maliyeti dalgalanacak 350 ila 450 ruble.

Gördüğünüz gibi Lazolvan ilacı Var geniş aralık uygulamalarÇocuklar için bile pratik olarak güvenli kılan yumuşak bileşimi ile ayırt edilir ve aynı zamanda pratikte yan etkilere neden olmaz. Ancak diğer ilaçlar gibi doktora danışmadan kullanılmaması daha doğru olur.

Balgam söktürücü etkiye sahip mukolitik ajan.

İlaç: LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®)

Aktif madde: ambroksol
ATX kodu: R05CB06
-KFG: Mukolitik ve balgam söktürücü ilaç
ICD-10 kodları (endikasyonlar): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Reg. numara: P N016159/01
Kayıt tarihi: 12/28/09
Sahip kaydı. kredi.: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Almanya), ISTITUTO de ANGELI (İtalya) tarafından üretilmiştir.

DOZAJ FORMU, BİLEŞİMİ VE AMBALAJI

Oral uygulama ve inhalasyon için çözüm şeffaf, renksiz veya hafif kahverengimsi.

Sitrik asit monohidrat - 2 mg, sodyum hidrojen fosfat dihidrat - 4,35 mg, sodyum klorür - 6,22 mg, benzalkonyum klorür - 225 mcg, arıtılmış su - 989,705 mg.

100 ml - polietilen damlalıklı ve ilk açma kontrollü polipropilen vidalı kapaklı amber cam şişeler (1), ölçüm kabı - karton paketlerle tamamlanmıştır.

UZMANLAR İÇİN TALİMATLAR.
İlacın açıklaması 2017 yılında üretici firma tarafından onaylandı.

FARMAKOLOJİK ETKİ

Mukolitik ve balgam söktürücü ilaç.

Yapılan çalışmalar Lazolvan®'ın etken maddesi olan ambroksolün solunum yollarındaki salgıyı arttırdığını göstermiştir. Pulmoner sürfaktan üretimini arttırır ve siliyer aktiviteyi uyarır. Bu etkiler mukus akışının ve taşınmasının artmasına (mukosiliyer klirens) yol açar. Mukosiliyer klirensin arttırılması balgam akıntısını iyileştirir ve öksürüğü hafifletir.

KOAH'lı hastalarda Lazolvan ® ile uzun süreli tedavi (en az 2 ay), alevlenme sayısında önemli bir azalmaya yol açtı. Alevlenmelerin süresinde ve antibiyotik tedavisinin gün sayısında anlamlı bir azalma oldu.

FARMAKOKİNETİK

Emme

Ambroksolün hemen salınan tüm dozaj formları, terapötik konsantrasyon aralığında doğrusal bir doza bağımlılıkla hızlı ve neredeyse tam emilim ile karakterize edilir. Ağızdan alındığında Cmax'a 1-2,5 saat içinde ulaşılır.

Dağıtım

Vd 552 l'dir. Terapötik konsantrasyon aralığında plazma proteinlerine bağlanma yaklaşık %90'dır. Ambroksolün kandan dokulara geçişi sırasında ağızdan uygulama hızlı bir şekilde gerçekleşir. En çok yüksek konsantrasyonlar aktif bileşenİlacın akciğerlerde görüldüğü görüldü.

Metabolizma

Oral olarak alınan dozun yaklaşık %30'u karaciğerden ilk geçiş etkisine uğrar. İnsan karaciğer mikrozomları üzerinde yapılan çalışmalar, ambroksolün dibromoantranilik aside metabolizmasından sorumlu olan baskın izoformun CYP3A4 olduğunu göstermiştir. Ambroksolün geri kalanı, esas olarak glukuronidasyon ve dibromoantranilik asit (uygulanan dozun yaklaşık %10'u) ve ayrıca az sayıda ilave metabolitlere kısmi parçalanma yoluyla karaciğerde metabolize edilir.

Kaldırma

Ambroksolün terminal yarı ömrü yaklaşık 10 saattir. Toplam klerens 660 ml/dakikadır. böbrek temizliği toplam temizlenmenin yaklaşık %8'ini oluşturur. Radyoaktif izleyici enjeksiyon yöntemi kullanılarak, ilacın tek bir dozunun alınmasından sonra, alınan dozun yaklaşık %83'ünün sonraki 5 gün içinde idrarla atıldığı tahmin edildi.

Özel hasta gruplarında farmakokinetik

Yaş ve cinsiyetin ambroksolün farmakokinetiği üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi bulunmamıştır; dolayısıyla bu özelliklere göre doz seçimi için bir temel yoktur.

BELİRTEÇLER

Baharatlı ve kronik hastalıklar viskoz balgam salınımı ve bozulmuş mukosiliyer klirens ile birlikte solunum yolu:

Akut ve kronik bronşit;

Akciğer iltihaplanması;

Balgam akıntısında zorlukla seyreden bronşiyal astım;

Bronşektazi.

DOZAJ REJİMİ

Oral uygulama (1 ml = 25 damla).

Damlalar su, çay, meyve suyu veya sütle seyreltilebilir. Solüsyon yemeklerden bağımsız olarak kullanılabilir.

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar- 4 ml (100 damla) günde 3 defa; 6 ila 12 yaş arası çocuklar- 2 ml (50 damla) günde 2-3 kez; 2 ila 6 yaş arası çocuklar- 1 ml (25 damla) günde 3 kez; 2 yaşın altındaki çocuklar- Günde 2 defa 1 ml (25 damla).

Solunum

Yetişkinler ve 6 yaş üstü çocuklar- Günde 2-3 ml solüsyonun 1-2 inhalasyonu.

6 yaşın altındaki çocuklar- Günde 2 ml solüsyonun 1-2 inhalasyonu.

Lazolvan ® inhalasyon solüsyonu herhangi bir şekilde kullanılabilir modern ekipman inhalasyonlar için (buhar inhalerleri hariç). İnhalasyon sırasında optimal hidrasyonu sağlamak için ilaç, 1:1 oranında %0,9 sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır. İnhalasyon terapisinden beri derin nefesöksürüğe neden olabilir, inhalasyon normal solunum modunda yapılmalıdır. İnhalasyondan önce genellikle inhalasyon solüsyonunun vücut sıcaklığına kadar ısıtılması tavsiye edilir. Bronşiyal astımı olan hastaların, solunum yollarının spesifik olmayan tahrişini ve spazmlarını önlemek için bronkodilatörler aldıktan sonra inhalasyon yapmaları önerilir.

İlacın kullanılmaya başlanmasından itibaren 4-5 gün içerisinde hastalığın belirtileri devam ederse doktora başvurulması tavsiye edilir.

YAN ETKİ

Dışarıdan sindirim sistemi: sıklıkla (%1-10) – tat alma bozukluğu (ihlal) tat duyumları), mide bulantısı, ağızda veya boğazda hassasiyetin azalması; nadiren (%0,1-1) - hazımsızlık, kusma, ishal, karın ağrısı, kuru ağız; nadiren (%0,01-0,1) – boğaz kuruluğu.

Deri ve deri altı dokular için: nadiren (%0,01-0,1) – döküntü, kaşıntı*.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren (%0,01-0,1) – ürtiker; anafilaktik reaksiyonlar(içermek anafilaktik şok)*, anjiyoödem*, aşırı duyarlılık*.

* - bu advers reaksiyonlar aşağıdakilerle gözlemlenmiştir: yaygın kullanım ilaç; %95 olasılık veri frekansı ile ters tepkiler– nadiren (%0,1-%1), ancak muhtemelen daha düşük; kesin sıklığı tahmin etmek zordur çünkü klinik çalışmalarda belirtilmemiştir.

KONTRENDİKASYONLAR

Hamileliğin üç aylık dönemi;

Emzirme dönemi ( Emzirme);

Ambroksol veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatlice II'de belirtilmeli ve III trimesterler Hamilelik, böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalar.

GEBELİK VE EMZİRME

Ambroksol plasenta bariyerine nüfuz eder. Klinik öncesi çalışmalar gebelik, embriyonik/fetal, doğum sonrası gelişim ve doğum üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz etkiler ortaya koymamıştır.

Yaygın klinik deneyim Hamileliğin 28. haftasından sonra ambroksol kullandığıma dair hiçbir kanıt bulamadım negatif etki fetus için ilaç. Ancak hamilelik sırasında ilacı kullanırken olağan önlemler alınmalıdır. Lazolvan ® 'ın hamileliğin ilk üç ayında alınması özellikle önerilmez. Hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde ilacın kullanımı ancak anneye beklenen yararın aşılması durumunda mümkündür. potansiyel risk fetüs için.

Ambroksol anne sütüne geçebilir. Rağmen istenmeyen etkiler emzirilen çocuklarda gözlenmemiştir; emzirme döneminde Lazolvan ® solüsyonunun oral uygulama ve inhalasyon için kullanılması önerilmez.

Ambroksol ile ilgili klinik öncesi çalışmalar ortaya çıkmadı olumsuz etki doğurganlık üzerine.

KARACİĞER FONKSİYON BOZUKLUKLARINDA KULLANIN

Dikkatlice Böbrek yetmezliği için reçete.

BÖBREK FONKSİYON BOZUKLUKLARINDA KULLANIM

Dikkatlice Karaciğer yetmezliği için reçete.

YAŞLI HASTALARDA KULLANIM

Yaşın ambroksolün farmakokinetiği üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi bulunmamıştır, dolayısıyla bu özelliklere göre doz seçimi için bir temel yoktur.

ÖZEL TALİMATLAR

Balgamın çıkarılmasını engelleyen öksürük kesici ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Çözelti, solunduğunda solunum yolu reaktivitesinin arttığı hassas hastalarda bronkospazma neden olabilen koruyucu benzalkonyum klorür içerir.

Oral uygulama ve inhalasyon için Lazolvan ® çözeltisinin kromoglikik asit ve alkalin çözeltilerle karıştırılması önerilmez. Solüsyonun pH değerinde 6,3'ün üzerine bir artış, ambroksol hidroklorürün çökelmesine veya opaklığın ortaya çıkmasına neden olabilir.

Diyet yapan hastalar için azaltılmış içerik sodyum, oral uygulama ve inhalasyona yönelik Lazolvan ® çözeltisinin yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için önerilen günlük dozda (12 ml) 42,8 mg sodyum içerdiğini dikkate almak gerekir.

münferit raporlar var şiddetli lezyonlar ambroksol hidroklorür gibi balgam söktürücülerin kullanımıyla aynı zamana denk gelen ciltte (Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz) Çoğu durumda, bunlar altta yatan hastalığın ciddiyeti ve/veya eş zamanlı tedavi ile açıklanır. Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekrolizi olan hastalar erken dönemde ateş, vücut ağrıları, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı ile başvurabilirler. Şu tarihte: semptomatik tedavi olası hatalı atama soğuk algınlığı ilaçları. Deride ve mukozada yeni lezyonlar gelişirse hasta ambroksol tedavisini kesmeli ve derhal tıbbi yardım aramalıdır.

Böbrek fonksiyonu bozulursa Lazolvan ® yalnızca doktor tavsiyesi üzerine kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

İlacın araç kullanma yeteneğini etkilediğine dair herhangi bir vaka görülmedi Araçlar ve mekanizmalar. İlacın araç kullanma ve diğer potansiyel faaliyetlerle meşgul olma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin çalışmalar tehlikeli türler artan konsantrasyon ve hız gerektiren aktiviteler psikomotor reaksiyonlar, gerçekleştirilmedi.

AŞIRI DOZ

İnsanlarda doz aşımının spesifik semptomları tanımlanmamıştır.

Kaza sonucu aşırı dozda doz aşımı ve/veya tıbbi hata rapor edilmiştir. belirtilerünlü yan etkiler ilaç Lazolvan ®: mide bulantısı, hazımsızlık, kusma, ishal, karın ağrısı.

Tedavi: kusmanın provokasyonu, ilacı aldıktan sonraki ilk 1-2 saat içinde mide yıkama, semptomatik tedavi.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Diğer ilaçlarla klinik olarak anlamlı, istenmeyen etkileşimler bildirilmemiştir.

Ambroksol nüfuzunu artırır bronş salgısı amoksisilin, sefuroksim, eritromisin.

ECZANELERDEN İZİN KOŞULLARI

İlaç OTC aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.

SAKLAMA KOŞULLARI VE SÜRESİ

İlaç, çocukların ulaşamayacağı yerlerde, ışıktan korunarak, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl.

En çok öksürük eşlik ediyor Solunum hastalıkları. Tedavi klinik sendrom türüne bağlı olarak öksürük ataklarının sıklığını azaltan bir takım ilaçların kullanılmasını gerektirir. Bu tür ilaçlar, kullanım talimatları yaklaşık bir dozaj rejimi içeren Lazolvan'ı içerir. Ayrıca belirtiyor olası kısıtlamalar resepsiyona.

Çok az kişi Lazolvan'ın ne tür bir öksürüğe yardımcı olacağını biliyor. Mukolitik, verimsiz öksürüğü ortadan kaldırarak ve bronşlardan mukusu tahliye ederek kapsamlı bir şekilde etki eder. sen tıbbi ürünÜretici tarafından sağlanan yüksek biyoyararlanım farklı şekiller inhalasyon çözeltisi de dahil olmak üzere salınım.

İlacın açıklaması

Öksürük için Lazolvan hamile kadınlar, çocuklar ve yetişkin hastalar tarafından kullanılabilir. Şurup ve tablet (pastiller dahil) salım formları yaş sınırlamaları.

Salım formu

İlacın çeşitli formları hastaların en uygun öksürük tedavisi seçeneğini seçmesine olanak tanır. Çözüm şeffaftır Kahverengi. Lazolvan tabletleri beyaz (daha az sıklıkla sarı), yuvarlak, düzdür. Dozaj formunun kenarları eğimli olup firma logosu işlenmiştir. Pah ve risk mevcuttur.

Lazolvan şurubu şeffaftır, meyve (çilek) aroması ve tatlı bir tada sahiptir. Pastiller yuvarlak, düz, kahverengi renkte ve nane kokuludur. Çözüm ve çocuk Lazolvançeşitli hacimlerde (100-200 ml) cam şişelerde satılmaktadır, tabletler ise ince plastikten yapılmış kabarcıklar halinde satılmaktadır.

Öksürük için Lazolvan'ın bileşimi ve faydalı özellikleri

Üretici, ürünün bileşiminde aktif katkı maddeleri sağlar. Ana bileşen ambroksoldur (hidroklorür formunda). Konsantrasyonu değişebilir (7,5–15–30 mg). Serbest bırakma şekline bağlı olarak Lazolvan aşağıdaki ek unsurları içerir:

  1. Çözeltide - karboksilik asit (tribazik), alkilbenzildimetilamonyum klorür, sodyum hidrojen fosfat (dihidrat), damıtılmış su.
  2. Haplar nişasta içerir bitki kökeni(mısır), stearik asitlerin magnezyum tuzu, laktoz, silikon dioksit.
  3. Pastillerde - sorbitol, sakız, okaliptüs yağı, esansiyel nane yağı, tatlandırıcı (sakarin), parafin, arıtılmış su.
  4. Şurup, benzoik asit, doğal ile aynı tatlar, sorbitol, gliserol içerir. potasyum tuzu, Arıtılmış su.

Ana bileşenin (ambroksol) en düşük konsantrasyonu Lazolvan çözeltisinde mevcuttur. Haplarda - en fazla 30 mg aktif element, şurup ve pastillerde - 15 mg. Lazolvan'ın balgam söktürücü ve mukolitik etkisi bileşiminden kaynaklanmaktadır.


Okaliptüs yağı- Lazolvan pastillerinin bileşenlerinden biri

Lazolvan'ın çocuklarda kullanımı

Lazolvan'ın bir yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez. 2 yaşından büyük çocuklara sadece şurup verilir. Çocuklar için öksürük ilacı reçete edilen doza bağlı olarak alınır. Terapötik norm, hastalığın ciddiyetine ve öksürük ataklarının sıklığına bağlı olarak bir uzman tarafından belirlenir.

Hamilelik ve emzirme döneminde Lazolvan kullanımı

Emzirirken, serbest bırakma formuna bakılmaksızın Lazolvan'ın kullanılması kesinlikle yasaktır. Aktif bileşen anne sütüne geçerek plasenta bariyerini aştığı için hamileliğin ilk 3 ayında ilaç kullanılmaz. İkinci trimesterden itibaren, fetüsün veya kadının hayatına yönelik herhangi bir tehdit yoksa mukolitikler tedavi edilebilir. Resepsiyon bir doktor gözetiminde ve talimatlara göre yapılmalıdır.

Kullanım endikasyonları

Kullanım talimatları aşağıdaki endikasyonları içerir:

  • öksürük olmadan bronşit;
  • kronik bronşit (akut aşamada);
  • solunum yolu viral enfeksiyonları;
  • akciğer tıkanıklığı;
  • solunum güçlüğü sendromu;
  • akciğer iltihaplanması;
  • bronşiyal astım.

Talimatlara göre Lazolvan şiddetli öksürüğün eşlik ettiği hastalıklarda kullanılabilir.


Kronik bronşit ile öksürük

Hangi tür öksürük için kullanılır?

Birçok kişi Lazolvan'ın ne tür öksürük için kullanılabileceğiyle ilgileniyor. İlacın dozaj formları 2 tip öksürük için talimatlara göre kullanılır: ıslak ve verimsiz.

Islak öksürük tedavisinde Lazolvan

Lazolvan en ıslak öksürük Bronşların lümenlerini genişletir ve eksüdanın uzaklaştırılmasını hızlandırır. İlaç nazikçe etki ederek öksürük ataklarının sıklığını azaltır. Tedavi eşlik eden hastalık klinik sendrom herhangi bir salıverme biçimi kullanılarak elde edilebilir. Lazolvan ayrıca ıslak öksürüğü de durdurur inflamatuar süreçler Solunum sisteminde.

Buna göre Dünya Örgütü Sağlık kurumlarında her 2 hastada bir ıslak öksürük görülüyor. Yıllık saldırılar ıslak öksürük Her 3 çocuktan birinde balgam akıntısı görülür. 6 yaşın altındaki çocuklar, özellikle kış aylarında yetişkinlere göre daha sık hastalanırlar.

Kuru öksürük tedavisinde Lazolvan

Kuru öksürük için Lazolvan şurubu, tablet ve pastil almayın. İÇİNDE tıbbi amaçlar bir çözüm kullanın. Kuru öksürük için Lazolvan ile inhalasyonlar talimatlara göre yapılır. Aktif bileşenin parçacıkları buharla birlikte solunum yoluna daha hızlı nüfuz eder.


Bir adam Lazolvan ile nefes alıyor

Kontrendikasyonlar ve yan etkiler

Her türlü sürüm, kullanım talimatlarıyla birlikte satışa sunulur. karton kutu. İlacın, alınması imkansız olan bir takım kontrendikasyonları vardır. Bunlar şunları içerir:

  • çocuk sahibi olma dönemi (ilk üç aylık dönem);
  • emzirme dönemi;
  • aktif veya yardımcı elemanlara karşı bireysel hoşgörüsüzlük).

İlacın ayrıca göreceli sınırlamaları vardır. Bunlar arasında hepatik ve böbrek yetmezliği. Kendini tanıtma terapötik doz bir takım yan etkilerin ortaya çıkma riskini artırır.

Çoğu zaman, şunlardan kaynaklanırlar: sindirim kanalı. Bunlar, bozulmuş bağırsak hareketleri, kabızlık veya ishal, mide ekşimesi ve hazımsızlık dahil olmak üzere mide ve bağırsak bozukluklarını içerir.

İLE yan etkiler Lazolvan'ı almakla ilişkilendirilebilir alerjik reaksiyonlar. Hafif bir fazlalığın arka planında ortaya çıkarlar günlük norm. Çoğu zaman bu hiperemi, kızarıklık ve soyulmadır deri, yanma ve kaşıntı.


Emzirme dönemi Lazolvan kullanımının ana kontrendikasyonudur.

Kullanım için talimatlar

Lazolvan'ın kullanım talimatları çoğu dozaj formunun ağızdan uygulanmasını içerir. Dozaj rejimi ayrı ayrı belirlenir. Terapötik norm, hastalığın ciddiyetine ve tezahürünün yoğunluğuna bağlı olarak bir uzman tarafından reçete edilir. Şiddetli öksürük krizi durumunda, ilgili hekimin izniyle doz artırılabilir. Her bir dozaj formu için spesifik bir uygulama yöntemi vardır.

Uygulama şekli

Lazolvan ile inhalasyonlar talimatlara göre yapılmalıdır. Damlalar (çözelti) eşit parçalar halinde sodyum klorür ile karıştırılır. Ortaya çıkan karışım bir nebülizöre dökülür. Buhar inhalerleri bu amaçlarla kullanılamaz. kadar ısındı oda sıcaklığıçözelti yavaşça solunur - keskin bir soluma şiddetli bir öksürük krizine neden olabilir.

Lazolvan tabletlerinin bütün olarak alınması; çiğnenmesi önerilmez. Bebek şurubu Suyla içmenize gerek yok, tadı güzel.

Dozaj

Lazolvan'ın kullanım talimatlarında yaklaşık bir dozaj rejimi verilmiştir. Dozaj rejimi (salım formlarına bağlı olarak):

  1. Tabletler - günde üç kez en fazla 1 tablet.
  2. Şurup -2,5-10 ml (yaşa bağlı olarak) bir kez. 2 ila 6 yaş arası çocuklar - 2,5 ml, 7 ila 12 yaş arası çocuklar - bir kez 5 ml, 12 yaşın üzerindeki çocuklar - en fazla 10 ml. Şurup günde 2-3 defa içilir.
  3. Pastiller - Günde 3-4 kez veya her öksürük krizinde 1-2 hap.

İnhalasyon için çözüm ağızdan alınabilir. Dozaj rejimi: bir seferde en fazla 20 damla.


Kız bir hap alır

Nasıl kullanılır

Tablet formu bol su ile alınmalıdır. Şurup saf haliyle alınır; suyla seyreltilmesi tavsiye edilmez. Pastillerin çözülmesi gerekir.

Yemeklerden önce veya sonra

Bayıldım dozaj formu Talimatlara göre yemeklerden önce, sonra veya yemek sırasında alınabilir.

Lazolvan'dan sonra kuru öksürük

İÇİNDE Nadir durumlarda Lazolvan'dan sonra öksürük daha da kötüleşebilir. Bu, ilacın uyarıcı özelliklerinden kaynaklanıyor olabilir; öksürük sıklıkla inhalasyondan sonra ortaya çıkar. Çoğu zaman öksürük atakları komplikasyonların gelişimine işaret edebilir. Durumun kötüleşmesi, bir uzmanla derhal iletişime geçilmesini gerektirir.

Özel Talimatlar

Talimatlara göre Lazolvan tedavisi sırasında alkol içmek kesinlikle yasaktır. İlaç konsantrasyonu azaltmaz, araç kullanılmasına izin verilir.

Diğer ilaçlarla birlikte alınabilir mi?

İlaç antitussif ilaçlarla aynı anda tıbbi amaçlar için kullanılamaz. Antibiyotikler bir mukolitik ile birlikte karmaşık tedaviye dahil edilebilir - bu durumda ikincisinin kandaki konsantrasyonu artar.


Lazolvan'ı başka ilaçlarla birlikte almak mümkün mü?

Analoglar ve maliyet

Lazolvan'ın çeşitli yapısal analogları ve jenerikleri vardır. Bunlar şunları içerir:

  1. Ambromol. Şuruplu salım şekli, orijinal ile aynı bileşime sahiptir. Kullanım için ana endikasyonlar solunum sisteminin patolojileridir. Emzirme ve hamilelik döneminde kullanmayınız.
  2. Bronkorus. Hap şeklinde satılır. Balgam söktürücü ve antispazmodik özelliklere sahiptir. Yaş sınırlamaları vardır (12 yaşına kadar).
  3. . En yakın yapısal analog orijinal. Ahududu aroması ve kokusuna sahip şurup formunda mevcuttur. Kuru ve ıslak öksürüğü ortadan kaldırır.

Eczanelerde Lazolvan'ın maliyeti, satış yerine ve piyasaya sürülme şekline bağlı olarak değişebilir. Yaklaşık maliyet - 160–190 ruble.



İlgili yayınlar