Presentazione di una lezione di biologia (classe 8a) sul tema: Igiene dell'apparato muscolo-scheletrico. Tecnologia della lezione: strutturale - logica

Schema della lezione:

Introduzione.

Displasia dell'anca e congenita

lussazione dell'anca.

Patogenesi, prevenzione, diagnosi precoce.

Caratteristiche del trattamento in diversi gruppi di età.

Piede torto congenito. Clinica, diagnosi, trattamento.

Torcicollo muscolare congenito.

Grisel, costole cervicali. Posizione alta congenita della scapola.

Diagnostica, trattamento.

Malattie congenite dell'arto superiore: sindattilia,

polidattilia, ectradattilia, mani clavate Diagnosi, trattamento.

Essere in grado di: valutare i problemi moderni di questa sezione, l'utilizzo

mettersi in gioco in modi moderni e metodi diagnostici e

Le malattie congenite del sistema muscolo-scheletrico sono rappresentate da

sono di interesse pratico sia per i pediatri che per i medici

libro di testo che riguarda l’identificazione e il trattamento delle conseguenze

malattie congenite nell'adolescenza, nell'adolescenza e nell'età adulta

Tra le malattie infantili, crescente attenzione

attrarre vari condizioni patologiche associato a congenito

difetti di sviluppo significativi singoli organi o interi sistemi organizzativi

mamma. Numerosi dati provenienti da esami di neonati mostrano

Dicono che le anomalie congenite (malformazioni) dello sviluppo si verificano con frequenza

quella dallo 0,3% al 12%-13%, in media nel 3-4% dei bambini.

Secondo M.V Volkov, ci sono più di 1500 ereditari

malattie, e la metà di queste sono malattie congenite -

dei sistemi muscolo-scheletrico e neuromuscolare.

Tra fattori eziologici malattie congenite accettate

distinguere tre gruppi principali: esogeno, endogeno e genetico.

Allo stesso tempo, dovremmo anche ricordarvi che i fattori genetici

tori potrebbe essere una conseguenza influenze esterne o indossare un'eredità

carattere genetico (ereditarietà mediante mutazioni recessive e dominanti)

Le malattie congenite della CDS nei bambini rappresentano circa il 50% di tutte

patologie dell'ODS nell'infanzia Secondo i dati della Repubblica di Bielorussia, malattie congenite

Le malattie ODS rappresentavano il 25,3% di tutte le malattie ortopediche.

Tra le malattie congenite dell'ODS, quelle dominanti sono: la displasia pelvica

articolazione dell'anca e lussazione congenita dell'anca (dal 30 al 70-80% di tutti

bambini con patologia ODS) seguito da torcicollo

(10-30%), piede torto (1,3-34,4%), sindattilia, polidattilia, ecc.

anomalie delle mani e dei piedi, ectromelia, ecc. (10-15%).

Displasia dell'anca, lussazione congenita (sublussazione)

wi) fianchi.

__________________________________________________________________

La lussazione congenita dell'anca si verifica in 5 neonati su 1000.

È più difficile determinare l'incidenza della displasia dell'anca perché

ciò è dovuto al livello di organizzazione della rilevazione primaria della patologia

Sulla base della ricerca esistente, questa patologia dovrebbe essere

essere considerata come una delle manifestazioni di una formazione impropria

articolazione dell'anca, che si verifica su fasi iniziali dentro-

sviluppo uterino del feto.

Cambiamenti anatomici e funzionali dell'articolazione per tutti

forme di anomalia progrediscono con l'età, quindi, efficaci

è il trattamento iniziato nei primi giorni o settimane di vita del bambino.

Tuttavia, trattamento precoce possibile solo con la diagnosi precoce

ki, cosa è fattibile quando si formano tutti i medici in questa sezione e

A organizzazione adeguata esame dei neonati dalla maternità a

max. Va ricordato che l'attenzione speciale del medico dovrebbe essere

rotolare i bambini nati in posizione podalica. In questo gruppo il dis-

lasia dell'articolazione dell'anca si verifica in circa il 20%

Tra tutti i tanti sintomi, la priorità dovrebbe essere data a

i seguenti, a nostro avviso i più attendibili:

Asimmetria delle pieghe cutanee (adduttori, glutei),

Limitazione del rapimento delle gambe,

Rotazione esterna dell'arto inferiore,

Sintomo dello scivolamento (Ortolani), sintomo del "clic", sintomo

I sintomi elencati consentono, molto spesso, solo di sospettare

patologia. Sfortunatamente, i metodi diagnostici a raggi X

l’età non è attendibile e la radiografia viene utilizzata solo a partire dai 3 anni

un mese. Ultimi successi le tecniche intrascopiche lo consentono

speranza di ottenere nuovi metodi diagnostici di laboratorio

(tomografia NMR, diagnostica ecografica, ecc.).

Primi segni radiografici di displasia dell'anca

congiunto e dislocazione congenita i fianchi sono:

Triade Putti - sottosviluppo o aplasia del nucleo di ossificazione del go-

destrezza dell'anca, obliquità del tetto dell'acetabolo, posizione eretta

e lateroposizione dell'estremità prossimale del femore.

Inoltre, la valutazione della radiografia bambino di tre mesi complesso

richiede competenze significative. Alcuni aiutano in questo senso

è fornito da costruzioni speciali sulla radiografia (diagramma

Hilgenreiner, ecc.).

Trattamento della displasia e della lussazione congenita dell'anca in molti modi

diviso per l’età del paziente. I pazienti possono essere suddivisi condizionatamente in base

età in diversi gruppi:

Neonati e bambini fino a 3 mesi di età,

Bambini da 3 mesi. fino a 9 mesi - 1 anno,

Bambini da 1 a 3 anni,

Bambini dai 3 ai 5 anni,

Bambini dai 5 ai 14 anni,

Adolescenti sopra i 14 anni,

Adulti.

Nel primo gruppo la diagnosi non è ancora del tutto attendibile ed è, in

per lo più speculativo.

Prescritto: terapia fisica, fasce larghe, buste speciali per nuove

nato con cuneo, staffe di Pavlik, tampone di Freik, distanziatore

La visione di Vilensky si stanca.

Nel secondo gruppo è stata effettuata la diagnosi dopo l'analisi delle radiografie

sembra ovvio. Tuttavia, rimane ancora il trattamento funzionale

abbastanza efficace. È simile a quello descritto, ma richiede di più

Di più molta attenzione ortopedico, dal quale dipende principalmente

il suo successo.

In età avanzata (gruppo da 1 a 3 anni), di regola,

siamo già alle prese con contratture, rigidità muscolare e conteggio

centrare la testa nell'acetabolo semplicemente rapindo lo stelo

difficilmente possibile. A questa età viene utilizzato lo stretching preliminare

movimento mediante tecniche speciali con successiva riduzione dell'anca

fissandolo in posizione abdotta con rotazione interna in un'anca-

fascia per gufo. La gestione dei pazienti con bendaggi fissativi può essere effettuata

combattere per varie tecniche, di cui sono moltissime le proposte In

Un tempo, il metodo di Lorentz era ampiamente conosciuto, il che richiedeva

tenere il bambino in una fasciatura di fissazione per lungo tempo (9 mesi)

tre posizioni. Tuttavia, questo importo è stato ottenuto

complicanze (necrosi asettica della testa del femore, recidive), che da

Il metodo di Lorenz venne abbandonato ovunque, tranne alcuni suoi elementi

sono la base per le bende gops che fissano i primi tre mesi.

In questi periodi, al posto dei calchi in gesso, alcune cliniche utilizzano

pneumatici speciali (ad esempio, pneumatico in plastica Volkova M.V.)

La durata del trattamento a questa età è diversa, ma varia notevolmente.

affari da 4 a 6-7 mesi. Controllo - secondo i dati radiografici

cliniche. Complicazioni - 8,9%, fallimenti - 1,2% dei casi.

Al di sopra dei tre anni (ma a volte dai 9 mesi) ricorrere all'apertura

riduzione della lussazione congenita dell’anca. Invecchiato di 5 anni in più

la semplice riduzione spesso non ha successo. Pertanto, è combinato

con osteotomie derotazionali, osteotomie con accorciamento del braccio

nella regione trocanterica (soeotomia secondo Zahradnichek, Bogdanov), sup-

imbastire l'acetabolo e avvolgere la testa del femore in una capsula

articolazione dell'anca (operazione Colonna).

Dall'età di 14 anni in su si ricorre spesso a interventi extra-articolari

operazioni (Soltera, Hiari, baldacchino secondo Koenig, petalo e altri ri-

disegno del tetto dell'acetabolo, ecc.).

Successivamente possono insorgere problemi di cocco displastico.

artrosi, necrosi avascolare della testa del femore, contratture, quali

la segale è stata in parte presa in considerazione da noi in altre conferenze, in parte no

può essere inserito in un breve curriculum per la tua formazione.

Piede torto congenito (pes equino-excavato-adducto-varum)

__________________________________________________________

Il piede torto congenito è osservato più spesso nei ragazzi (68%),

inoltre è bilaterale nel 38-40% dei pazienti.

I metodi conservativi di trattamento per il piede torto congenito erano

sviluppato da V.O. Orlov (1874) e N.F. Gagman (1878).

La diagnosi precoce generalmente non è difficile. Concentrati sul seguire

seguenti sintomi principali:

Contrattura in flessione (equino) del piede,

Portare sezione anteriore(adduzione) del piede,

Piede cavo,

Varo del tallone.

Il trattamento comprende i seguenti elementi:

Le prime due settimane di terapia fisica e bendaggio dei piedi secondo Fink-Etting

Calchi in gesso graduali con eliminazione sequenziale dei pe-

deformazioni sopra elencate con cambio dei calchi in gesso ogni due

informazioni locali. Dipende dalla tempestività, dalla qualità e dal post-

durata del trattamento. Con un trattamento adeguato, la stragrande maggioranza

i pazienti guariscono.

Se inefficaci nei bambini, si ricorre alla chirurgia capsulare.

apparato but-legamentoso (operazioni di capsulo-fascio-legamentotomia secondo

Zatsepin, Sturm).

Intervengono sullo scheletro dopo 14 anni - resezione a mezzaluna del centinaio-

py secondo Kuslik, artrodesi triarticolare secondo Lyambrinudi, ecc.

Negli ultimi anni, i metodi di G.A Ilizarov sono stati ampiamente utilizzati.

BSMI, direttore del Centro ortopedico di Kazan.

Torcicollo muscolare congenito (torcicolli)

_________________________________________

Il torcicollo muscolare congenito è uno dei più comuni

anomalie ODS comuni. Ad esempio, secondo l'ortopedico

Binetovg. San Pietroburgo ammontava al 31% in relazione ai congeniti

malattie ortopediche e il 3% di tutte le malattie ortopediche

malattie.

Teorie: traumatica, infiammatoria, displastica, ecc.

Con questa deformazione, accorciamento di uno dei

m.sternokleidomastoideus porta ad un'inclinazione della testa nella direzione del cambiamento

non muscolare, girare nella direzione opposta. Oltre all'asimmetria del

tsa, cranio, si verifica una deformazione secondaria del busto, asimmetria del sovra-

trattare e postura scoliotica, che può essere l'inizio della scoliosi

malattia da tic.

Capezzolo mammario sul lato corrispondente all'accorciamento dello sterno -

ma il muscolo clavicolo-mammillare è situato più in alto e talvolta è spostato al cento-

lungo la linea ascellare anteriore. La clavicola è sollevata e spostata sopra.

La scapola e la scapola sul lato doloroso sono più alte e il bordo interno

La diagnosi non è difficile all'età di 3 settimane o più.

La diagnosi è difficile.

Trattamento: nella prima fase - terapia fisica, fissaggio di bende.

All'età di # anni e oltre: intervento chirurgico ai muscoli del collo. Maggior parte

operazioni popolari - Operazione di T.S Zatsepin con resezione sternale

naya e gambe clavicolari del muscolo sternocleidomastoideo e dis-

cambiando la facies del collo.

Malattia di Grisel, Klippel-Feil, costole cervicali.

Malattie congenite sistema muscoloscheletrico sono di interesse pratico sia per il pediatra che per il medico di medicina generale che si occupa di identificare e trattare le conseguenze delle malattie congenite nell'adolescenza, nella giovinezza e nell'età adulta.

Tra le malattie infantili, varie condizioni patologiche associate difetti di nascita sviluppo di singoli organi o di interi sistemi corporei. Numerosi dati provenienti da esami di neonati mostrano che le anomalie congenite (malformazioni) si verificano con una frequenza dallo 0,3% al 12%-13%, in media nel 3-4% dei bambini.

Secondo M.V Volkov ce ne sono solo più di 1500 malattie ereditarie, e metà di loro lo sono malattie congenite sistemi muscolo-scheletrici e neuromuscolari.

Tra i fattori eziologici delle malattie congenite, è consuetudine distinguere tre gruppi principali: esogeno, endogeno e genetico.

Allo stesso tempo, dovresti anche ricordare che i fattori genetici possono essere una conseguenza di influenze esterne o essere di natura ereditaria (ereditarietà recessiva e dominante).

Le malattie congenite di ODS nei bambini rappresentano circa il 50% di tutte le patologie di ODS nell'infanzia. Secondo la Repubblica di Bielorussia, le malattie congenite dell'ODS rappresentano il 25,3% di tutte le malattie ortopediche.

Tra le malattie congenite dell'ODS predominano: la displasia dell'anca e la lussazione congenita dell'anca (dal 30 al 70-80% di tutti i bambini con la patologia dell'ODS). Segue il torcicollo (10-30%). ), piede torto (1,3-34,4%), sindattilia, polidattilia e altre anomalie della mano e del piede, ectromelia, ecc. (10-15%).

Displasia dell'anca, lussazione congenita (sublussazione) dell'anca

La lussazione congenita dell'anca si verifica in 5 neonati su 1000. È più difficile determinare la frequenza della displasia dell'anca, poiché questa è correlata al livello di organizzazione della rilevazione primaria della patologia dell'articolazione dell'anca.

Sulla base delle ricerche disponibili, questa patologia dovrebbe essere considerata come una delle manifestazioni di formazione anormale dell'articolazione dell'anca, che si verifica nelle fasi iniziali sviluppo intrauterino feto

I cambiamenti anatomici e funzionali dell'articolazione in tutte le forme di anomalia progrediscono con l'età. Pertanto, il trattamento iniziato nei primi giorni o settimane di vita del bambino è efficace. Tuttavia, il trattamento precoce è possibile solo in condizioni di diagnosi precoce, cosa fattibile con la formazione di tutti i medici di questa sezione e con la corretta organizzazione dell'esame dei neonati in ospedali di maternità. Va ricordato che i bambini nati con presentazione podalica dovrebbero ricevere un'attenzione speciale da parte del medico. In questo gruppo, la displasia dell'anca si verifica in circa il 20%.

Tra tutti i numerosi sintomi, la priorità dovrebbe essere data a quelli che, a nostro avviso, sono i più attendibili:

• asimmetria delle pieghe cutanee (adduttori, glutei),
• limitazione del rapimento delle gambe,
• rotazione esterna dell'arto inferiore,
• sintomo di scivolamento (Ortolani), sintomo di “clic”, sintomo di “pistone”.

I sintomi elencati consentono, molto spesso, solo di sospettare una patologia. Sfortunatamente, i metodi diagnostici a raggi X a questa età non sono molto affidabili e la radiografia viene utilizzata solo a partire dai 3 mesi di età. Gli ultimi progressi nella tecnologia intrascopica ci permettono di sperare in nuovi metodi di diagnostica di laboratorio (tomografia NMR, diagnostica ecografica, ecc.).

I primi segni radiografici di displasia dell'anca e lussazione congenita dell'anca sono: triade di Putti - sottosviluppo o aplasia del nucleo di ossificazione della testa del femore, obliquità del tetto dell'acetabolo, posizione eretta e lateroposizione dell'estremità prossimale del femore.

Inoltre, valutare una radiografia di un bambino di tre mesi è complesso e richiede notevole abilità. A questo proposito un aiuto ci viene da apposite costruzioni sulla radiografia (diagramma di Hilgenreiner

Il trattamento della displasia e della lussazione congenita dell'anca è in gran parte determinato dall'età del paziente. I pazienti possono essere suddivisi condizionatamente per età in una serie di gruppi:

• neonati e bambini fino a 3 mesi di età,
• bambini da 3 mesi fino a 9 mesi - 1 anno,
• bambini da 1 a 3 anni,
• bambini dai 3 ai 5 anni,
• bambini dai 5 ai 14 anni,
• adolescenti sopra i 14 anni,
• adulti.

Nel primo gruppo la diagnosi non è ancora del tutto affidabile ed è per lo più speculativa.

Prescritto: terapia fisica, fasce larghe, buste speciali per un neonato con cuneo, staffe Pavlik, cuscinetto Freik, stecche scorrevoli Vilensky.

Nel secondo gruppo la diagnosi diventa ovvia dopo l'analisi delle radiografie. Tuttavia, il trattamento funzionale è ancora abbastanza efficace. È simile a quello descritto, ma richiede più attenzione da parte di un ortopedico, da cui

In età avanzata (gruppo da 1 a 3 anni), di regola, abbiamo già a che fare con contratture, rigidità muscolare e difficilmente è possibile contare sulla centratura della testa nell'acetabolo semplicemente rapindo lo stelo. A questa età si utilizza la trazione preliminare con tecniche speciali, seguita dalla riduzione dell'anca e dalla fissazione in posizione abdotta con rotazione interna in un calco in gesso. Un tempo era molto conosciuto il metodo Lorenz, che prevedeva che il bambino rimanesse bendato a lungo(9 mesi) in tre posizioni. Tuttavia, in questo caso, si sono verificate così tante complicazioni (la necrosi asettica della testa è stata abbandonata ovunque, ma i suoi singoli elementi sono alla base delle bende in gesso che fissano i primi tre mesi.

Durante questi periodi, al posto dei calchi in gesso, alcune cliniche utilizzano stecche speciali (ad esempio una stecca di plastica di M.V. Volkov).

La durata del trattamento a questa età è diversa, ma varia da 4 a 6-7 mesi. Controllo - secondo radiografia e dati clinici. Complicazioni 8,9%, fallimenti - 1,2% dei casi.

Oltre i tre anni di età (ma talvolta dai 9 mesi), viene utilizzata la riduzione a cielo aperto della lussazione congenita dell'anca. A partire dai 5 anni di età, la semplice riduzione spesso non ha successo. Pertanto, viene combinato con osteotomie derotazionali, osteotomie con accorciamento del femore nella regione trocanterica (osteotomia secondo Zahradnichek, Bogdanov), con approfondimento dell'acetabolo e avvolgimento della testa del femore nella capsula dell'articolazione dell'anca (operazione di colonna).

Dall'età di 14 anni in poi si ricorre spesso ad interventi extra-articolari (Soltera, Hiari, baldacchino Koenig, petalo e altre ricostruzioni del tetto dell'acetabolo, ecc.).

Successivamente possono sorgere problemi di coxartrosi displastica, necrosi avascolare della testa del femore e contratture, di cui in parte abbiamo parlato in altre lezioni, ed in parte non possono essere inseriti nel breve curriculum della vostra formazione.

Piede torto congenito (pes equin-excavat-adduct-varum)

Il piede torto congenito si osserva più spesso nei ragazzi (68%) ed è bilaterale nel 38-40% dei pazienti. Metodi conservativi i trattamenti per il piede torto congenito furono sviluppati da V.O Orlov (1874) e N.F Gagman (1878).

La diagnosi precoce generalmente non è difficile. Concentrati sui seguenti sintomi principali:

• contrattura in flessione (equino) del piede,
• adduzione dell'avampiede,
• piede cavo,
• tallone varo.

Trattamento comprende i seguenti elementi:

• le prime due settimane di terapia fisica e bendaggio dei piedi secondo Fink-Oettingen,
• calchi in gesso graduali con eliminazione sequenziale delle suddette deformità con cambio dei gessi ogni due settimane.

Se inefficaci nei bambini, si ricorre alla chirurgia capsulare. apparato legamentoso(operazioni di capsulofascio-legamentotomia secondo Zatsepin, Sturm).

Operano sullo scheletro dopo 14 anni: resezione a mezzaluna del piede secondo Kuslik, artrodesi a tre articolazioni secondo Lyambrinudi, ecc.

Negli ultimi anni, i metodi di G.A. Ilizarov sono stati ampiamente utilizzati. Uno dei sostenitori e autori della metrodica è Gafarov, laureato all'Istituto medico statale bielorusso, direttore del Centro ortopedico di Kazan.

Torcicollo muscolare congenito (trciclli)

Il torcicollo muscolare congenito è una delle anomalie più comuni dell'ODS. Ad esempio, secondo gli uffici ortopedici di San Pietroburgo, la percentuale era fino al 31% per le malattie ortopediche congenite e al 3% per tutte le malattie ortopediche.

Teorie: traumatica, infiammatoria, displastica, ecc.

Con questa deformazione, l'accorciamento di uno dei m.sternkleidmastideus porta ad un'inclinazione della testa verso il muscolo modificato e ad una rotazione nella direzione opposta. Oltre all'asimmetria del viso e del cranio, si verifica una deformazione secondaria del busto, un'asimmetria del cingolo scapolare e una postura scoliotica, che può diventare l'insorgenza della malattia scoliotica.

Il capezzolo mammario sul lato corrispondente all'accorciamento del muscolo sternocleidomastiale si trova più in alto e talvolta è spostato verso la linea ascellare anteriore. La clavicola è sollevata e spostata. Il cingolo scapolare e la scapola sul lato dolorante sono più alti e il bordo interno della scapola è più lontano Petto eccetera.

La diagnosi non è difficile a 3 settimane di età o più. La diagnosi precoce è difficile.

Trattamento: nella prima fase - terapia fisica, fissaggio di bende.

Dall'età di 3 anni in su: intervento chirurgico ai muscoli del collo. Le operazioni più popolari sono l'operazione di T.S. Zatsepin con resezione delle gambe sternali e clavicolari del muscolo sternocleidomastoideo e dissezione della facies del collo.

Malattia di Grisel, Klippel-Feil, costole cervicali.

Malattie congenite dell'arto superiore.

Obiettivi della lezione 1. Comprendere i concetti: “Postura” e “Piede piatto” 1. Comprendere i concetti: “Postura” e “Piede piatto” 2. Scoprire le ragioni dei cambiamenti nella funzione articolare 2. Scoprire le ragioni dei cambiamenti nella la struttura corporea 3. Conoscere i metodi per prevenire i disturbi della postura e dell'arco del piede. 3. Conoscere i metodi per prevenire i disturbi della postura e dell'arco del piede.

Tipi di posture scorrette 1. Cifotica (curvatura all'indietro della colonna vertebrale) 2. Lordotica (curvatura in avanti della colonna vertebrale) 3. Scoliosi (curvatura della colonna vertebrale in lato) Tipi di posture scorrette 1. Cifotica (curvatura all'indietro della colonna vertebrale) 2. Lordotica (curvatura in avanti della colonna vertebrale) 3. Scoliosi (curvatura laterale della colonna vertebrale)

Osservazioni Osservazioni Discussione dei risultati e delle conclusioni nel settore articolazioni della spalla sulle spalle individuare i punti più distanti tra loro. La distanza tra i punti trovati sul lato del petto deve essere divisa per la distanza tra loro sul lato posteriore. Distanza tra i punti lato petto P gr = P gr. : R sp. 1. La postura è normale. La distanza tra gli stessi punti sul retro è Р sp = Р gr. : R sp.

Piede normale Cause e conseguenze del piede piatto Angolo dell'arco longitudinale. Normalmente questo angolo è uguale a gradi. L'altezza dell'arco longitudinale è la perpendicolare ribassata dal vertice dell'angolo alla base normalmente è 39 mm;

Gradi piede piatto longitudinale I grado: gradi dell'angolo dell'arco, altezza dell'arco 35-25 mm. Non sono presenti deformità delle ossa del piede. I grado: gradi dell'angolo dell'arco, altezza dell'arco 35-25 mm. Non sono presenti deformità delle ossa del piede. II grado: gradi dell'angolo dell'arco, altezza dell'arco 24-17 mm. C'è una deformazione ossea. II grado: gradi dell'angolo dell'arco, altezza dell'arco 24-17 mm. C'è una deformazione ossea. III grado: angolo dell'arco 156 gradi o superiore, altezza dell'arco inferiore a 17 mm. Piccola protuberanza sulla superficie plantare calcagno diventa massiccio. C'è anche un appiattimento dell'arco trasversale, contrattura di abduzione del 1o dito, grado III: l'angolo dell'arco è di 156 gradi e superiore, l'altezza dell'arco è inferiore a 17 mm. Una piccola sporgenza sulla superficie plantare del calcagno diventa massiccia. Si notano anche appiattimento dell'arco trasversale e contrattura in abduzione di 1 dito.

Una serie di esercizi per i piedi piatti ( fisioterapia) Descrizione degli esercizi Numero di ripetizioni. Camminare a) in punta di piedi, braccia in alto. b) sui talloni, mani sulla cintura c) sull'arco esterno dei piedi, dita piegate, mani sulla cintura d) con una palla (tennis) - tenere i piedi, camminare al di fuori fermarsi In piedi a) sull'arco esterno del piede - girare il corpo a sinistra - destra 6-8 volte b) sollevare sulle dita dei piedi con enfasi sull'arco esterno del piede una volta

Seduto a) flessione - estensione delle dita dei piedi una volta b) massima estensione e abduzione dei talloni, senza sollevare le dita dei piedi da terra una volta c) con tensione, tirare le calze verso di sé, lontano da sé (lentamente, ginocchia tese) una volta d ) collegano i piedi (suole). Ginocchia tese una volta e) movimenti circolari con i piedi verso l'interno, una volta verso l'esterno f) afferrare e sollevare una matita con le dita dei piedi una volta g) afferrare e sollevare una pallina con i piedi, ginocchia tese 6-8 volte h) lanciare e riprendere la palla con i piedi 6-8 volte i) far rotolare la palla con il piede dalla punta al tallone, avvolgendo il piede attorno alla palla una volta

Test “Postura e prevenzione dei piedi piatti” 1 Opzione 1 Opzione 1. Perché la curvatura spinale acquisita durante l'infanzia è difficile da correggere in seguito? 1. Perché la curvatura spinale acquisita durante l’infanzia è difficile da correggere in seguito? 2. I supporti per l'arco plantare sono utilizzati per: 2. I supporti per l'arco plantare sono utilizzati per: 3. La posizione abituale del corpo quando si sta in piedi e si cammina è... 3. La posizione abituale del corpo quando si sta in piedi e si cammina è... 4. Cos'è la lordosi? 4. Cos'è la lordosi? 5. Cos'è il piede piatto? 5. Cos'è il piede piatto? 6. Cos'è la cifosi? 6. Cos'è la cifosi? 7. Il processo di ossificazione dello scheletro termina completamente: 7. Il processo di ossificazione dello scheletro termina completamente: 8. Se uno scolaro, seduto al suo banco, si incurva costantemente, allora sviluppa: 8. Se uno scolaro, seduto al suo banco scrivania, si inclina costantemente, poi sviluppa: 9) Per il trattamento e la prevenzione dei piedi piatti usare: 9) Per il trattamento e la prevenzione dei piedi piatti usare: 10. Camminare a piedi nudi su una superficie irregolare, sulla sabbia favorisce: 10. Camminare a piedi nudi su una superficie superficie irregolare, sulla sabbia favorisce: 2 Opzione 1. Per il trattamento e la prevenzione dei piedi piatti utilizzare: 1 Per il trattamento e la prevenzione dei piedi piatti viene utilizzato quanto segue: 2. La posizione abituale del corpo quando si sta in piedi e si cammina è... 2. La posizione abituale del corpo quando si sta in piedi e si cammina è... 3. Cos'è il piede piatto? 3. Cos'è il piede piatto? 4. Cos'è la lordosi? 4. Cos'è la lordosi? 5. Cos'è la cifosi? 5. Cos'è la cifosi? 6. Se uno scolaro, andando a scuola e tornando a casa, porta sempre una valigetta in una mano, allora si può verificare quanto segue: 6. Se uno studente, andando a scuola e tornando a casa, porta sempre una valigetta in una mano, allora possono svilupparsi: 7. I supporti dell'arco plantare sono utilizzati per: 7. I supporti dell'arco plantare sono utilizzati per: 8. I difetti posturali si verificano più spesso in: 8. I difetti posturali si verificano più spesso in: 9. Lordosi, cifosi, scoliosi sono tipi: 9. Lordosi, cifosi, scoliosi sono le tipologie: 10. La postura può essere influenzata dai piedi piatti? 10. La postura può essere influenzata dai piedi piatti?

Le malattie del sistema muscolo-scheletrico (sistema muscolo-scheletrico) sono un ampio gruppo di malattie che comprendono sia condizioni patologiche di ossa, muscoli e legamenti, sia le loro lesioni. Qualsiasi malattia da ODS porta a conseguenze spiacevoli e talvolta invalidanti. Queste diverse condizioni patologiche sono state combinate in un unico gruppo in base alle caratteristiche anatomiche.

Il sistema muscolo-scheletrico umano è costituito da elevato numero ossa (circa 300), muscoli e legamenti. Grazie a questo sistema, una persona ha l'opportunità di mantenere una posizione nello spazio, eseguire vari movimenti e lavorare. Le ossa possono muoversi liberamente, ma questa libertà è relativa e limitata dai tessuti circostanti. Ad esempio, un'articolazione è composta da 2 ossa, una capsula articolare, muscoli e tendini. Capsula articolare mantiene le ossa in una certa posizione, consentendo allo stesso tempo il movimento su determinati piani.

La base della colonna vertebrale è la colonna vertebrale, costituita da vertebre, legamenti e muscoli. Unità strutturale della colonna vertebrale è chiamato segmento di movimento spinale (SMS). Ciascuno dei 23 PDS umani è costituito da un disco cartilagineo, i corpi di due vertebre adiacenti che lo sostengono sopra e sotto, faccette articolari, muscoli e legamenti. Ciò garantisce una fissazione affidabile delle vertebre e allo stesso tempo la capacità di eseguire vari movimenti del corpo.

La colonna vertebrale protegge la parte più importante sistema nervoso - midollo spinale, da cui gli impulsi viaggiano lungo i tronchi nervosi verso tutti gli organi, quindi eventuali disturbi alle vertebre o ai legamenti influenzano il lavoro organi interni. Le lesioni al sistema muscolo-scheletrico spesso portano a complicazioni pericolose e il trattamento deve essere eseguito solo da medici qualificati.

Le malattie ODS possono essere suddivise in malattie e lesioni reali.

Le malattie legate all’ODS umana si trovano ovunque. Le più comuni sono l’artrosi e l’artrite. IN Ultimamente osteoporosi, che in precedenza era considerata una malattia vecchiaia, è diventato molto più giovane. Studio speciale, densitometria, viene effettuata in grande centri medici. Permette di determinare lo stadio della perdita ossea e le aree in cui la malattia si è sviluppata in modo particolarmente forte. Ciò aiuta i medici a prevenire le fratture perché esercizi speciali possono rafforzare i muscoli attorno alle ossa problematiche.

Osteocondrosi o trasformazione tessuto cartilagineo nell'osso, colpisce anche non solo gli anziani. Le persone di poco più di 30 anni si rivolgono spesso alle cliniche lamentando mal di schiena. L'esame radiografico rivela processi patologici nella colonna vertebrale.

La spondilite anchilosante è considerata una patologia ereditaria della colonna vertebrale. Sebbene il trattamento sia in fase di sviluppo, spesso non ha l’effetto desiderato.

La borsite (infiammazione della capsula articolare) colpisce spesso gli atleti, ma anche gli atleti Vita di ogni giorno persona ordinaria senza esporsi alla grande carichi sportivi, si verificano anche queste malattie del sistema muscolo-scheletrico. Fortunatamente, la borsite è molto più facile da curare rispetto alla spondilite anchilosante o all’osteoporosi.

Le lesioni ODS sono fratture, lussazioni, sublussazioni, strappi e rotture dei legamenti. Anche lo sforzo muscolare rientra in questa categoria. Un traumatologo si occupa delle lesioni del sistema muscolo-scheletrico.

Sintomi

I sintomi delle malattie e delle lesioni da ODS sono così diversi che è abbastanza difficile analizzarli separatamente da un disturbo specifico. Ad esempio, in caso di una malattia articolare non infiammatoria, l'artrosi, si manifesteranno dolori articolari (articolazioni) e movimenti limitati. Ma se la malattia lo è natura infiammatoria, come con l'artrite, si verificherà un aumento della temperatura nell'area dell'articolazione articolare, è possibile un peggioramento generale del benessere e un gonfiore dell'articolazione (aumento del suo volume).

L'artrite reumatoide è caratterizzata da rigidità mattutina, dolore quando si preme la pelle su un'articolazione e gonfiore di una o più articolazioni. Viene presa in considerazione l'artrite reumatoide malattia autoimmune quando il corpo produce anticorpi contro le proprie cellule. Ciò rende difficile fare una diagnosi corretta e curare la malattia.

L'osteoartrite differisce dall'artrite reumatoide in quanto la cartilagine viene prima distrutta e poi si unisce processo infiammatorio. A artrite reumatoide l'inizio è l'infiammazione.

L'artrosi provoca dolore alle ginocchia e articolazioni dell'anca, inoltre, c'è dolore pollici piedi e dita.

Le malattie del sistema muscolo-scheletrico includono l'osteoporosi, in cui osso perde gradualmente densità e diventa poroso. Ciò porta a fratture. Prima che si verifichi una frattura, una persona potrebbe non rendersi conto di soffrire di ODS. Anche se i sintomi potrebbero già essere allarmanti: l'altezza diminuisce, appare incurvarsi e i crampi tormentano durante la notte. Palpitazioni frequenti e sentimento costante fatica.

La spondilite anchilosante è uno dei disturbi dell’ODS più terribili e difficili da trattare. Inizia con un dolore lombare notturno, che scompare durante il giorno. Ci sono dolori al tallone. Quindi la colonna vertebrale si piega gradualmente, appare una gobba e il busto si inclina in avanti.

Le lesioni al sistema muscolo-scheletrico presentano sintomi che dipendono dalla posizione della frattura o della lussazione. Sintomo caratteristico per tutte le lesioni ODS - dolore gradi diversi forza. Si riscontra spesso una limitazione della mobilità in un'articolazione e, in caso di lesione combinata, vengono colpite più ossa e/o articolazioni contemporaneamente. Il dolore derivante da lesioni traumatiche può essere così intenso da portare a uno shock doloroso.

Trattamento

I reparti traumatologici ospedalieri, così come numerosi centri traumatologici, sono i più colpiti lesioni varie sistema muscoloscheletrico. Ci sono sia lesioni individuali che lesioni combinate, quando si rompono diverse ossa. Il trattamento delle lesioni consiste nel combinare frammenti ossei per fratture comminute, applicare calchi in gesso e allungare gli arti utilizzando vari dispositivi.

La chirurgia viene spesso utilizzata per impiantare strutture metalliche nelle ossa delle braccia, delle gambe e delle vertebre. Recupero forma corretta arti, i medici usano dispositivi metallici, ad esempio l'apparato Ilizarov.

L'artrite viene trattata con farmaci: antinfiammatori farmaci non steroidei(FANS), connettersi se necessario fisioterapia, massaggi, procedure fisioterapeutiche.

L’osteoporosi viene curata assumendo vitamina D, esercizio fisico e uno stile di vita attivo.

I medici trattano la borsite e la tendinite con farmaci antinfiammatori, a volte vengono utilizzati farmaci ormonali.

Per il trattamento è necessario rivolgersi a un professionista qualificato

Prevenzione

Le misure preventive contro i disturbi dell'ODS consistono nella prevenzione degli infortuni e in uno stile di vita attivo. Moderare esercizio fisico prevenire lo sviluppo dell'osteoporosi, rafforzare apparato legamentoso-muscolare, che riduce il rischio di fratture e favorisce una posizione più stabile per una persona quando cammina e altri movimenti.

Si raccomanda di evitare l'ipotermia e l'eccessiva tensione muscolare durante la pratica sportiva. Diagnosi tempestiva e la prevenzione delle malattie dell'apparato muscolo-scheletrico consente di evitare molti disturbi e le loro complicanze.

Il nostro benessere, lo stato del corpo nel suo insieme, la salute e, naturalmente, la longevità dipendono direttamente dalla salute del nostro sistema muscolo-scheletrico (SM). Oggi il numero di malattie della colonna vertebrale, dei muscoli e delle articolazioni sta crescendo rapidamente. Secondo studi statistici ne soffre circa l’80-90% della popolazione. Queste malattie sono al secondo posto in termini di prevalenza dopo le malattie cardiache e vascolari. Ciò è dovuto allo stile di vita sedentario e al lavoro sedentario.

A causa della catastrofica mancanza di tempo non facciamo abbastanza esercizio fisico e non sempre il nostro corpo riceve la quantità necessaria dal cibo. composti chimici e vengono forniti in quantità eccessive elementi, e spesso sostanze inutili, dannose per il nostro organismo, come il sale. Pertanto, è molto importante trattare tempestivamente le malattie identificate dell'ODS e prestare la dovuta attenzione al recupero e alla riabilitazione dopo il trattamento o l'intervento chirurgico. Speciali ausili riabilitativi ortopedici, come quelli mostrati nelle immagini, aiutano notevolmente ad accelerare il processo di recupero del corpo.

Quali sono i pericoli delle malattie ODS?

L'insidiosità delle malattie ODS risiede nel fatto che oltre al disagio nella vita di tutti i giorni, il paziente col tempo può diventare disabile. Per evitare ciò, dovresti consultare immediatamente un medico quando compaiono i primi segni di malattia o danni meccanici alla colonna vertebrale, ai muscoli o alle articolazioni.

Tra tutte le malattie ODS, le malattie della colonna vertebrale sono le più pericolose. Lesioni colonna vertebrale Sono piuttosto difficili e lunghi da trattare e richiedono un'adeguata riabilitazione. Grazie ai moderni metodi diagnostici è possibile prevenire molte malattie dell'apparato muscolo-scheletrico. Sensazioni spiacevoli alle articolazioni, dolore doloroso o acuto, scricchiolio, che è costante o appare occasionalmente, è un motivo per consultare un medico. Non sperare che tutto vada via da solo, che il tuo corpo possa far fronte ai disturbi che si sono verificati.

Spesso, nel corso degli anni, i problemi alle articolazioni, ai muscoli o alla colonna vertebrale non fanno altro che peggiorare. Vari gonfiori, aumento della temperatura, arrossamento nell'area articolare indicano l'insorgenza della malattia e cerca di non ritardare troppo a lungo una visita dal medico, perché questo è irto di conseguenze disastrose.

Come recuperare dopo una malattia o un intervento chirurgico?

Ognuno di noi può trovarsi in una situazione in cui, dopo aver subito un intervento chirurgico o un trattamento del sistema muscolo-scheletrico o della colonna vertebrale, lui o i suoi cari necessitano di una riabilitazione di alta qualità. Dalla tempestività e correttezza degli scelti metodi di riabilitazione dipende se il paziente può tornare al suo passato vita attiva e quanto presto accadrà. Spesso l’esercizio fisico, i massaggi e i farmaci da soli non bastano e, per rendere la vita più facile a sé e alla famiglia, è necessario dispositivi speciali(Vedi Fig. 1-2).

La riabilitazione è il percorso verso il primo vita piena. L'uso di vari prodotti ortopedici può ridursi significativamente sensazioni dolorose nella zona delle articolazioni e della colonna vertebrale. Permettono di compensare i disturbi del sistema muscolo-scheletrico del paziente. E speciali corpetti, bende, vari prodotti per la colonna vertebrale e le articolazioni non solo supportano e aiutano a ripristinare le funzioni perdute, ma contribuiscono anche a un rapido recupero.