Choroby genetyczne. choroba Willebranda

Niestety psy, jak wszystkie żywe istoty, są podatne na wiele chorób. W tym artykule zostaną one wymienione specjalne typy, które kojarzą się z przynależnością do rasy DOBERMAN.

Może zacznę od jednego z najczęstszych i niebezpieczne choroby Dobermany - KARDIOMIOPATIA .

Choroba ta obejmuje uszkodzenie mięśnia sercowego, gdzie stan zapalny i blizny powodują powiększenie serca i rozszerzenie jego komór. W końcu mięsień staje się cieńszy, co prowadzi do zastoinowej niewydolności serca.
Z obserwacji niektórych lekarzy weterynarii wynika, że ​​wśród wszystkich psów chorych na kardiomiopatię 30% to dobermany. Około 25% dobermanów z kardiomiopatią nie dożyje ostatni etap choroba - zastoinowa niewydolność serca. Umierają nagle z powodu choroby tętno. Pozostałe 75% (7000-7500 dobermanów) umiera z powodu zastoinowej niewydolności serca. Zatem, według przybliżonych szacunków, Łączna Liczba dobermanów umierających rocznie z powodu kardiomiopatii wynosi około 9 300–10 000.
Trudność diagnozy KARDIOMIOPATIE jest to, że często choroba przewlekła rozwija się przez 3-4 lata (czasami dłużej) i przebiega bezobjawowo lub subklinicznie, tj. nie ma znaki zewnętrzne, a często właściciele nawet nie podejrzewają, że ich zwierzęta mają poważna choroba co kończy się przedwczesną śmiercią psa.
PIERWSZE ZNAKI choroby: niewyjaśniony letarg, utrata masy ciała, kaszel, szybkie męczenie się podczas treningu, rzadki oddech. Zaburzenia rytmu serca powodują omdlenia, dalszą utratę masy ciała i inne szybko nasilające się objawy niewydolności serca. Występuje ostra kardiomiopatia, która szybko prowadzi do śmierci. W w rzadkich przypadkach można znaleźć przyczynę choroby, którą może być przebyta infekcja, niedoczynność tarczycy lub cukrzyca. Boreliozę (lyme carditis) coraz częściej uznaje się za potencjalną przyczynę wtórnego zapalenia mięśnia sercowego.
Te. Podsumowując, u większości psów cierpiących na kardiomiopatię choroba kończy się śmiercią, której głównymi przyczynami są poważne naruszenia tętno, powodując nagła śmierć; etap końcowy zastoinowa niewydolność serca wynikająca z postępującego osłabienia funkcji skurczowej serca.

Następująca choroba jest powszechna u psów duże rasy z głębokim klatka piersiowa, m.in. i Dobermany.
wzdęcia (rozszerzenie żołądka, skręty)

Jest to stan wymagający pilnego działania opieka weterynaryjna I zagrażający życiu psów, zwykle obserwowane u zwierząt na wczesnym etapie życia. Śmiertelność wynosi około 50%. Termin „wzdęcie” odnosi się do następujące choroby: ostre rozciągnięcie żołądka, skręcenie i skręt jelit. Wzdęcia są również znane jako zespół przekarmienia (lub przejadania się); w tym przypadku żołądek rozszerza się z powodu nagromadzonych gazów, cieczy lub obu (ostre rozszerzenie żołądka). Po rozszerzeniu żołądek może gwałtownie skręcić się wzdłuż swojej długiej osi – do 180° lub mniej (skręt). Skręcenie żołądka o więcej niż 180° – skręt.
Niektóre Interesujące fakty o wzdęciach:
1. Wzdęcia obserwuje się u psów w wieku 4-7 lat; 2/3 to mężczyźni.
2. Psy ras dużych z głęboką klatką piersiową (dogi niemiecki, niemieccy pastrze, Bernardyny, Dobermany, Labradory, Boksery, Setery Irlandzkie, Bloodhoudy i inne duże rasy o średniej wadze 26 kg). Wzdęcia występują niezwykle rzadko u małych ras.
3. Spożywanie dużej ilości suchej karmy podczas jednego karmienia.
4. Po jedzeniu psy stają się niespokojne i dużo piją.
5. Często doświadczają zaburzeń i zaburzeń trawiennych (zapalenie błony śluzowej żołądka).
6. Może występować predyspozycja rodzinna do choroby (czynnik dziedziczny).

Jeśli Twój pies ma rozstrój żołądka i podejrzewasz wzdęcia, przyczynę należy natychmiast zidentyfikować tego stanu, co może oznaczać rozszerzenie lub skręcenie żołądka.

Objawy ostrego rozszerzenia żołądka: ślinienie, nerwowość, chęć wymiotowania i wypróżnienia, bóle brzucha (pies skomli i jęczy, gdy dotkniesz okolicy wypukłości ściany żołądka) i wzdęcia. prawie we wszystkich przypadkach podstawą choroby jest przekarmianie, spożywanie żywności złej jakości, picie dużej ilości płynów po jedzeniu i pobudzenie po jedzeniu. Bardzo szybki sposób Potwierdzić rozpoznanie ostrego rozszerzenia żołądka poprzez wprowadzenie długiej gumowej lub plastikowej sondy żołądkowej. Gdy sonda przechodzi do żołądka psa, z sondy szybko zostaje uwolnione powietrze pod ciśnieniem. Wzdęcia Jama brzuszna ustępuje, co natychmiast przynosi ulgę.

Objawy skrętu lub skrętu jelit: początkowe objawy są takie same jak przy ostrym rozszerzeniu żołądka, ale są bardziej wyraźne. Obserwuje się duszność, dreszcze, bladość błony śluzowej jamy ustnej i zapaść. Objawy przypominające wstrząs są związane z uciskiem naczyń krwionośnych żołądka (i śledziony). Zgłębnik żołądkowy nie przechodzi! Podawanie go na siłę może doprowadzić do głębokiego szoku.

NIEDOPRAWNOŚĆ CZYNNOŚCI TARCZYCY (HIPOTERIOZA)

Niedoczynność tarczycy- w wyniku zmniejszonego wydzielania hormonów Tarczyca. Niedostateczna funkcja gruczołów prowadzi do wypadania włosów i pojawiania się łysinek. Włosy stają się szorstkie, łamliwe i łatwo wypadają. Skóra staje się gruba, gęsta i ma ciemny kolor. Najczęściej dotknięta jest szyja i ciało. Ponieważ tarczyca wpływa na metabolizm, niedobór hormonów spowalnia procesy wytwarzania energii. Objawy: letarg, apatia, letarg, otyłość, opadające powieki, opóźnienie rozwój mentalny, nieregularna ruja. Objawy te rozwijają się stopniowo i ich pojawienie się zajmuje dużo czasu. Chorobę można podejrzewać jedynie w związku z bezpłodnością zwierzęcia. Diagnoza wymaga badania krwi w celu pomiaru poziomu hormonów tarczycy. Leczenie polega na długotrwałe użytkowanie hormony tarczycy (przez całe życie).

choroba von Willebranda i zespół von Willebranda-Jurgensa

Ten Dziedziczna choroba, scharakteryzowany zespół upośledzonej zdolności krzepnięcia krwi na skutek genetycznie uwarunkowanej patologii płytek krwi. Ta dziedziczna choroba przypominająca hemofilię występuje u wszystkich psów ze skłonnością do krwawień. Jest to gen wrodzony, nie do końca dominujący, niezwiązany z płcią. Zidentyfikowany u 54 ras psów. Najbardziej podatne na tę chorobę są dobermany – ponad 50% (a według niektórych źródeł 68-73%). również najczęściej spotykany u terierów szkockich (16-30%), airedale terierów, bassetów, owczarków niemieckich, golden retrieverów, manchester terierów, sznaucerów miniaturowych, rottweilerów, pudli.
W większości przypadków krwotoki w chorobie von Willebranda są łagodne lub ukryte, a jeśli się pojawią, zmniejszają się wraz z wiekiem. Jest to bezprzyczynowe krwawienie, punktowe krwotoki pod skórą, w stawach, krew w moczu i kale. Dobermany należy niezwłocznie zbadać pod kątem choroby von Willebranda w ósmym tygodniu życia, przed przycięciem uszu.
Aktualnie jedyna METODA LECZENIA tej choroby jest transfuzja przygotowanego osocza lub pełna krew od zdrowego psa. Większość psów z chorobą von Willebranda może prowadzić normalne życie. Dobermany cierpiące na tę chorobę nie powinny się rozmnażać.
W przypadku niedoczynności tarczycy zwiększa się ryzyko krwawienia.
Przeciwwskazane są aspiryna, środki uspokajające, pochodne fenotiazyny, leki przeciwzapalne hamujące czynność płytek krwi.

ZESPÓŁ WOBBLERA (spondylopatia szyjna - kręgozmyk, zespół szyjny)

Niestabilność (poślizg) kręgów szyjnych jest typowa dla psów ras dużych. Najczęściej spotykany u pinczerów dobermanów w wieku 4-6 lat. Choroba jest zwykle kojarzona z przewlekłą choroba zwyrodnieniowa ostatnich trzech kręgów szyjnych i częściowe przemieszczenie (niepełne zwichnięcie) kręgów po ostrym skręcie lub ruchu głowy. Wiodącymi objawami są stopniowe i postępujące pogorszenie koordynacji ruchowej tylne kończyny towarzyszy specyficzny, chwiejny chód. Jeśli stan się pogorszy - niepełny paraliż, po uderzeniu w kręgi może rozprzestrzenić się na kończyny przednie. Obracanie i zginanie szyi jest bolesne i może pogłębić istniejący paraliż.

Należy wziąć pod uwagę genetyczną predyspozycję do choroby, a psy z zespołem niestabilnych kręgów należy wykluczyć z hodowli.

Dla leczenie to wymaga czasu. Zależy to od sposobu trzymania psa - unikaj biegania i skakania, aktywnych zabaw, tj. jakikolwiek ucisk na rdzeń kręgowy. Specjalny kołnierz na szyję chroni i stabilizuje okolica szyjna kręgosłup. Jeśli leczenie jest nieskuteczne, stosuje się interwencję chirurgiczną poprzez podanie prawidłowa pozycja kręgi w celu złagodzenia ucisku rdzeń kręgowy, a następnie zabezpiecz go za pomocą specjalne urządzenia. Ale to nie może wyeliminować przyczyn korekta chirurgiczna służy jedynie do łagodzenia objawów klinicznych.

NARKOLEPSJA

Jest to choroba ośrodkowa system nerwowy, nieuleczalne zaburzenie snu (zakłócenie mechanizmu snu w mózgu) objawiające się spadkiem napięcia mięśniowego, które występuje po stymulujących wydarzeniach, takich jak karmienie lub energiczna zabawa. Dziennie może nastąpić od jednego do stu ataków trwających od kilku sekund do 20 minut. Pies staje się bez ruchu, oczy mu się szklą. Budzi się po głaskaniu lub głośnym hałasie. Powód jest nieznany. Podejrzewa się uzależnienie genetyczne. Napady padaczkowe, jeśli nie są leczone, mogą prowadzić do całkowitego zapaści.

Uważajcie na swoje zwierzęta! I nie choruj!

W 1996 roku naukowcy z laboratorium genetycznego VetGen w USA, we współpracy z Uniwersytetem Michigan, z dumą ogłosili odkrycie mutacji wywołującej u psów chorobę von Willebranda typu I.

Choroba von Willebranda typu I występuje najczęściej u psów i stanowi około 95% wszystkich przypadków. Charakteryzuje się nieprawidłowo niskim wytwarzaniem we krwi białka zwanego czynnikiem von Willebranda, który odgrywa kluczową rolę Złożony proces krzepnięcie, które występuje, gdy naczynie krwionośne jest uszkodzone. Przebieg choroby von Willebranda typu I u psów predysponowanych do tej choroby u ras przebiega w postaci łagodnej, w przeciwieństwie do ciężka forma choroba von Willebranda typ III, który występuje u szkockich terierów i szkockich owczarków.

U psów z ciężkimi postaciami choroby, chorobą von Willebranda typu III, czynnik von Willebranda w ogóle nie jest wykrywany we krwi.

  • dla hodowców ras
  • dla przyszłych właścicieli rasy
  • dla lekarzy weterynarii

Przeprowadzenie badania DNA pozwala na podjęcie świadomych decyzji o wyeliminowaniu genu choroby von Willebranda w hodowli psów.

Choroba von Willebranda jest najczęstszym zaburzeniem krzepnięcia u psów.

Choroba ta rozwija się, gdy we krwi występuje wadliwy czynnik von Willebranda lub jego niedobór we krwi.

Czynnik von Willebranda to duże, multimeryczne (różnej wielkości) białko syntetyzowane przez komórki śródbłonka i megakariocyty. Czynnik von Willebranda jest niezbędny do prawidłowej adhezji płytek krwi. Multimery czynnika von Willebranda różne rozmiary(małe, średnie i duże) krążą w osoczu. Największe multimery białkowe są najbardziej aktywne hemostatycznie i jako pierwsze odkładają się w ciałkach Weibela-Palade'a w komórkach śródbłonka naczyń. VWF działa także jako transporter czynnika krzepnięcia VIII (FVIII-C), zapewniając stabilność FVIII-C w krążeniu poprzez zapobieganie degradacji za pośrednictwem proteazy.

Chorobę von Willebranda dzieli się na 3 typy w zależności od obecności jakościowych lub ilościowych defektów czynnika von Willebranda.

Choroba von Willebranda typu 1 obejmuje pacjentów, u których występuje nienormalnie niskie stężenie strukturalnie prawidłowego czynnika von Willebranda. Jest to najczęstszy rodzaj choroby von Willebranda u psów (ponad 95% wszystkich przypadków).

Typ 2 obejmuje pacjentów z zaburzeniami strukturalnymi czynnika von Willebranda. Typ 2 występuje rzadko u psów.

Typ 3 (często nazywany także „ciężkim typem 1”) obejmuje pacjentów, u których nie wykryto czynnika von Willebranda. Ten typ jest również rzadki u psów.

Prawie wszystkie przypadki choroby von Willebranda u psów to typ 1. Tylko wyżły niemieckie krótkowłose i wyżły niemieckie szorstkowłose zostały opisane jako typ 2. Choroba von Willebranda typu 3 została opisana u szkockich terierów, shelties, holenderskich Kooikerhondje i Chesapeake Bay Retriever.

Są pospolite Objawy kliniczne obejmują krwawienie na błonie śluzowej, początkowo objawiające się krwawieniem dziąseł, krwotok z nosa, a także krwiomocz. Również częste manifestacje są przedłużonym krwawieniem podczas obcinania ogonów, przycinania uszu lub przycinania pazurów. Czynnik von Willebranda krąży w kompleksie z czynnikiem VIII-C, białkiem z niedoborem w hemofilii A. Aktywność czynnika VIII-C jest zwykle znacznie zmniejszona w ciężkich postaciach choroby von Willebranda, ale w większości przypadków choroby von Willebranda u psów, czynnik VIII Zmniejszenie aktywności -C jest łagodne lub umiarkowane, a wyniki badań krzepnięcia, takich jak czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (aPTT) i czas aktywacji krzepnięcia (ABC) mieszczą się w granicach normy. Ponieważ czynnik von Willebranda odgrywa ważną rolę w regulacji adhezji płytek krwi do powierzchni podśródbłonkowych, obraz kliniczny jest klasycznym objawem występującym w chorobach płytek krwi (krwotoki z błon śluzowych lub skóry).

Psy wykazujące skazę krwotoczną przy braku nieprawidłowych wyników badań przesiewowych krzepnięcia lub małopłytkowości należy zbadać w kierunku choroby von Willebranda.

Choroba von Willebranda w różne rasy psy

Rasa psa

Wolne od przewoźników

Przewoźnicy

Chore psy

Berneński pies pasterski

Doberman

Manchester Terier

Pembroke Welsh Corgi

Niezależne laboratorium weterynaryjne POISK oferuje badanie genetyczne w kierunku choroby von Willebranda typu 1.

  1. Końcowy wynik badania: Test pozwoli jednoznacznie sklasyfikować psy ras predysponowanych na nosicieli, pacjentów i zwierzęta wolne.
  2. Badanie przeprowadza się jednorazowo: badanie mutacji DNA przeprowadza się w laboratorium, każdy pies powinien być badany tylko raz w życiu.
  3. Prostota w wyborze materiału i wysyłce: wystarczy za pomocą cytoszczotki wykonać rozmaz po wewnętrznej stronie policzka psa. Zeskrobanie należy powtórzyć dwukrotnie, po czym cytoszczoteczkę należy przesłać do laboratorium kurierem lub pocztą.

Materiał do badań: nabłonek jamy ustnej oraz krew pobrana do probówki z dodatkiem K3EDTA.

Test przeznaczony jest dla psów następujących ras: Berneński Pies Pasterski, Coton de Tulear (Madagascar Bichon), Doberman Pinczer, Drenthe Partridge Dog, Pinczer Niemiecki, Kerry Blue Terrier, Manchester Terrier, Papillon, Pembroke Welsh Corgi, Pudel, Stabyhune.

Test jednoznacznie identyfikuje psy powyższych ras jako chore, nosicielskie i zdrowe. Chociaż nosiciele wykazują pewne zmniejszenie stężenia czynnika von Willebranda w osoczu, nie jest to wystarczające, aby u psa rozwinął się charakterystyczny obraz kliniczny. Należy również zaznaczyć, że uzyskany w wyniku tego testu status „chorego” oznacza, że ​​zwierzę ma dwa zmutowane allele, jednak sama choroba nie zawsze objawia się klinicznie. W przypadku choroby von Willebranda typu 1 dotknięte zwierzęta są oczywiście narażone na ryzyko rozwoju choroby, ale mogą, ale nie muszą, wystąpić ciężkie krwawienia.

Berneński pies pasterski

Choroba ta nosi imię profesora Erika Adolfa von Willebranda, który urodził się i pracował w Finlandii (wówczas - Imperium Rosyjskie) z końca XIX do początków XX wieku.

W 1996 roku naukowcy z laboratorium genetycznego VetGen w USA pracować razem z Michigan State University ogłoszono odkrycie mutacji, powodujące chorobę Von Willebranda typ 1 u psów.

Choroba von Willebranda (lub angiohemofilia) to dziedziczna choroba krwi charakteryzująca się nieoczekiwanym krwawieniem, które występuje bez narażenia czynniki zewnętrzne. Krwawienie występuje na skutek zaburzeń krzepnięcia krwi, które są spowodowane słabą aktywnością czynnika von Willebranda.

czynnik von Willebranda– dwuskładnikowe białko krwi wydzielane przez komórki śródbłonka, krążące w osoczu krwi w postaci multimerów o różnej wielkości.

Jest niezbędny do sklejania płytek krwi z tkankami podśródbłonkowymi w miejscach uszkodzenia ściany naczyń.

Jeśli stężenie tego białka zostanie zmniejszone, nie tworzą się skrzepy krwi (skrzepy krwi zatrzymujące krwawienie).

Patologia może wystąpić u psów obu płci.

Ważny! Choroba von Willebranda jest patologią trudną do zdiagnozowania, ponieważ predyspozycja do samoistnego krwawienia nie jest nieodłączną cechą wszystkich psów z niskim poziomem tego czynnika we krwi.

Typy

Patologię tę klasyfikuje się ze względu na rodzaj i obecność multimerów w czynniku.

Wyróżnia się 3 rodzaje chorób:

  1. Typ 1. Najczęstszy typ patologii. Osocze zawiera wszystkie multimery, ale ich stężenie jest znacznie niższe niż normalnie. Dobermany, Pembroke Welsh Corgi i Airedale Terriery są najbardziej predysponowane do tej postaci choroby.
  2. Typ 2. Ten typ charakteryzuje się brakiem multimerów duży rozmiar, które odpowiadają za agregację płytek krwi. Rzadziej spotykaną niż typ 1 patologię odnotowano u wyżłów niemieckich krótkowłosych.
  3. Typ 3. W tym najpoważniejszym przypadku czynnik von Willebranda jest całkowicie nieobecny. Najczęściej spotykany u terierów szkockich, Chesapeake Bay Retriever.

Prawie wszystkie przypadki choroby von Willebranda u psów to typ 1.

Objawy

Objawy tej choroby są podobne do objawów hemofilii, dlatego czasami nazywa się ją pseudohemofilią.

Najbardziej charakterystyczne i konkretny objaw Ta patologia to krwawienie z błony śluzowej, objawiające się najpierw krwawieniem dziąseł, krwawieniem z nosa i nadmiarem krwi w moczu.

Choroba może objawiać się w aby zróżnicować stopnie dotkliwość, jest to spowodowane Cechy indywidulane psy. Dla lekka forma Charakterystyczne jest umiarkowane krwawienie, w poważniejszych przypadkach dochodzi do rozległej i ciężkiej utraty krwi, która często prowadzi do śmierci.

Każdy rodzaj choroby ma swoje własne objawy:

  • 1 typ Nieoczekiwane krwawienie z nosa, ust i dróg moczowych. Ponadto istnieje nienormalność długie krwawienie podczas standardowych zabiegów, takich jak mycie zębów, obcinanie ogona lub uszu, kastracja, sterylizacja i przycinanie pazurów.
  • Typ 2 Psy cierpią na ciężką postać zaburzeń krzepnięcia krwi, której towarzyszy znaczna utrata krwi.
  • Typ 3 Ten typ charakteryzuje się masywną utratą krwi.

Aby dokładnie określić obecność choroby, istnieje kilka metod diagnostycznych:

  • badanie krzepnięcia krwi, podczas którego nacina się błonę śluzową wargi;
  • wykrywanie przeciwciał we krwi;
  • Test DNA analizujący mutację prowadzącą do rozwoju patologii. Wymagana jest próbka krwi lub wymaz z jamy ustnej.

Przez długi czas choroba może przebiegać bezobjawowo, ale jeśli tak jest lekka patologia Uraz lub planowa operacja nieuchronnie spowodują nieprawidłowe krwawienie lub krwotok podskórny.

Przewidywania i konsekwencje

Niebezpieczeństwo choroby zależy bezpośrednio od tego, jak poważnie upośledzona jest krzepliwość krwi.

Żadnych kontuzji i poważna szkoda zapewnia wiele psów wysoki poziomżycia, nie wolno jednak zapominać, że samoistne krwawienie, przedłużające się z biegiem czasu, może prowadzić do śmierci.

Ponadto niebezpieczeństwo patologii wyraża się w możliwości wystąpienia przypadków zagrażających życiu, takich jak na przykład krwawienie w Układ oddechowy lub w mózgu.

Pomaga zminimalizować prawdopodobieństwo wystąpienia poważnych i zagrażających życiu konsekwencji terminowa diagnoza patologia.

Leczenie

Główna metoda leczenia tej choroby polega na przetoczeniu osocza krwi zawierającego duża liczba wymagane białko, a w przypadku anemii - krew pełna. Z reguły jedna taka procedura wystarczy, aby zatrzymać chorobę.

Alternatywnie można zastosować octan desmopresyny. Lek ten zwiększa poziom czynnika von Willebranda w surowicy krwi i skraca czas krwawienia.

Ważny! Nie wszystkie psy ten lek wywołuje pozytywną reakcję.

W przypadku niewielkiego lub umiarkowanego krwawienia można zastosować bandaże lub inne środki uciskowe, aby je zatrzymać. Jeśli podczas operacji wystąpi krwawienie, lekarz weterynarii musi je jak najszybciej zszyć. naczynia krwionośne. Do psa, który zaginął znacząca ilość krew, konieczna jest transfuzja.

Jeżeli przed operacją zostanie stwierdzona obecność patologii u psa i operacja zostanie wykonana - niezbędny środek, musisz wstrzyknąć psu krioprecypitat, produkt krwiopochodny wysoka zawartość czynnik von Willebranda.

Ważny! Stosowanie aspiryny, środków uspokajających, pochodnych fenotiazyny, leków przeciwzapalnych hamujących czynność płytek krwi jest bezwzględnie przeciwwskazane.

Predyspozycja

Przypadki tej choroby występują u wszystkich psów, które mają skłonność do krwawień.

Chorobę opisano u 54 ras psów. Najczęściej patologia występuje u takich ras jak:

  • Airedale terier;
  • Basset Hound;
  • Doberman;
  • pinczer;
  • Owczarek niemiecki;
  • Golden retriever;
  • terier manchesterski;
  • sznaucer miniaturowy;
  • Rottweilera;
  • terier szkocki;
  • pudel.

Częstość występowania choroby zależy od rasy psa, najczęściej jej obecność stwierdza się u dobermanów i pinczerów - 60-75%, u shelties - 28% i 16-30% - u terierów szkockich.

Zapobieganie

Dlatego choroba von Willebranda jest patologią dziedziczną skuteczne środki nie ma na to zapobiegania.

Znaleziono psy tę chorobę, nie należy dopuszczać do krycia. Biorąc pod uwagę, że niska wartość czynnika von Willebranda we krwi psa nie gwarantuje wystąpienia objawów klinicznych, nie należy dopuszczać do hodowli zwierząt z udokumentowanymi epizodami samoistnych krwawień.

Ponadto należy spróbować wykluczyć poważne interwencje chirurgiczne; jeśli nie jest to możliwe, przed operacją należy przeprowadzić profilaktyczny kurs desmopresyny i przygotować osocze lub krew dawcy zdrowy pies w przypadku konieczności transfuzji.

Wniosek

Choroba von Willebranda – niebezpieczna choroba, co może prowadzić do katastrofalnego wyniku. Dlatego im szybciej właściciel dowie się o obecności patologii u psa, tym lepiej. Przed zakupem szczenięcia lub poddaniem psa testom należy dowiedzieć się wszystkiego na temat zdrowia rodziców psa.

Jeśli obecność choroby zostanie potwierdzona, powinieneś znaleźć dobry weterynarz i stale monitoruj potrzeby i kondycję psa. Jeśli pies zacznie samoistnie i przez długi czas krwawić, należy go jak najszybciej zabrać do kliniki weterynaryjnej.

W kontakcie z

Cała różnorodność ras psów, jakie znamy, została sztucznie stworzona przez człowieka. Innymi słowy, w przypadku każdej rasy psów przeprowadzono selekcję w celu utrwalenia pewnych cech: może to być kolor, długość sierści, szybka reakcja, niski wzrost, cechy strukturalne czaszki itp.

Aby osiągnąć wyznaczone cele, zastosowano krzyżowanie (chów wsobny) - jest to krzyżowanie zwierząt, które są w takiej czy innej formie pokrewieństwa. Do reprodukcji wykorzystywano osobniki z wyraźnie wyrażoną pożądaną cechą. Tym samym cecha, na którą kierowano selekcję, została ustalona, ​​ale choroby genetyczne pojawiały się znacznie częściej. Wynika to z faktu, że geny recesywne przenoszące choroby genetyczne pojawiają się kilkakrotnie częściej podczas chowu wsobnego, szczególnie jeśli zwierzęta są ze sobą blisko spokrewnione.

Choroby dziedziczne w psy rasowe są dziś dość powszechne, co oczywiście jest bardzo niepokojącym czynnikiem dla hodowców i po prostu miłośników psów. Dopóki nikt nie będzie mówił o chorobach dziedzicznych, trudno jest uzyskać prawdziwy obraz częstości występowania tych chorób i nie da się ustalić, ile psów jest dotkniętych tą chorobą lub ile jest nosicielami genów tych chorób. Jeśli pojedziemy na wystawę psów, zobaczymy od kilkuset do kilku tysięcy psów i wszystkie są normalne, piękne, dobrzy przedstawiciele własnej rasy. Nikt nie mówi o psach z wadami. Nie widać ich, nic o nich nie słychać. Jeśli nie zauważasz problemu lub nic o nim nie wiesz, bardzo łatwo jest pomyśleć, że problemu w ogóle nie ma. W tych warunkach nietrudno dać się oszukać i uwierzyć, że rozmowa o chorobach dziedzicznych to tylko gadanie.

Hodowcy pinczerów niemieckich w Europie rozwiązują problem genetyczny, przechodząc określone testy, aby wykluczyć z hodowli psy noszące ten lub inny Choroba genetyczna. Dziś poddanie się testy genetyczne w kierunku choroby von Willebranda (vWD), rozjaśnianie umaszczenia (Dilute), badanie rentgenowskie w celu oceny stawów biodrowych psa (HD) i coroczne badanie wzroku (Augen).

Choroba von Willebranda (vWD)

Choroba von Willebranda (vWD) to dziedziczna choroba krwi charakteryzująca się sporadycznymi krwawieniami. Przyczyną krwawienia są zaburzenia krzepnięcia krwi spowodowane brak aktywności czynnik von Willebranda.
Istnieją trzy typy choroby von Willebranda. Najpopularniejszym typem jest typ I. Stężenie czynnika von Willebranda w osoczu zmniejsza się w obecności multimerów dowolnej wielkości. Typ II występuje rzadziej i charakteryzuje się selektywnym niedoborem dużych multimerów. Typ III to prawie poważny niedobór czynnika von Willebranda całkowita nieobecność multimery.

Istnieje:
Typ płytkowy (znany również jako choroba pseudo-von Willebranda) jest autosomalnie dominującym typem choroby VWD, powodowanym przez zwiększone mutacje w genie kodującym aktywność płytkowego receptora czynnika von Willebranda, a mianowicie w łańcuchu alfa receptora glikoproteiny Ib (GPIB). Białko to jest częścią większego kompleksu (GPIB/V/IX), który tworzy kompletny receptor czynnika von Willebranda na płytkach krwi. Aktywność rystocetyny i utrata dużych multimerów von Willebranda upodabniają ten typ do typu 2B, ale badania genetyczne Czynnik von Willebranda nie wykryje żadnych mutacji.
Nabyta postać choroby von Willebranda. Jak wspomniano powyżej, choroba von Willebranda może być nie tylko dziedziczona, ale także wystąpić w ciągu życia. Jednak nabyta postać choroby von Willebranda jest charakterystyczna tylko dla tych, którzy mają w organizmie autoprzeciwciała (przeciwciała mogące oddziaływać z autoantygenami, czyli z antygenami własnego organizmu, mogą powstawać samoistnie lub w wyniku przebytych infekcji). W tego typu chorobie aktywność czynnika von Willebranda nie ulega zmniejszeniu, ale kompleks przeciwciał związanych z VWF jest bardzo szybko eliminowany z organizmu.
Choroba ta występuje najczęściej u Airedale Terrierów, Bassetów, Pinczerów Dobermanów, Pinczerów, Owczarków Niemieckich, Golden Retrieverów, Manchester Terrierów, Sznaucerów Miniaturowych, Rottweilerów, Terierów Szkockich, Pudli itp.
Oczywiście zawsze lepiej jest używać w hodowli czystych psów. Pies transportowy*, może być również używany do hodowli prawidłowy wybór pary, aby osiągnąć określony cel przez hodowcę.
Badanie genetyczne psów w celu zdiagnozowania mutacji w genie vWf przeprowadza się jednorazowo. Analiza ta może być obecnie przedłożona laboratoria weterynaryjne Europa, Rosja tę analizę można odebrać w Centrum diagnostyka molekularna(CMD) chorób zakaźnych zwierząt i ptaków, który jest oddziałem Departamentu Biotechnologii Federalnej Instytucji Państwowej „VGNKI”.

Rozjaśnianie koloru (rozcieńczyć)

Genetyczna natura koloru jest złożona i zależy od kombinacji różnych loci genów. Ograniczymy się do krótkiego rozważenia genetycznej natury umaszczenia rasy pinczerów niemieckich. Kolor zgodny ze standardem (standard rasy pinczerów #184 z dnia 03.06.2007). Pinczer niemiecki Może:
- Jednokolorowe: murugo-czerwone, czerwono-brązowe do ciemno czerwono-brązowych;
- Czarny podpalany: Czarny lakier z czerwonymi lub brązowymi znaczeniami. Celem jest uzyskanie jak najbardziej ciemnych, intensywnych i wyraźnie zaznaczonych śladów opalenizny. Podpalania są rozmieszczone następująco: nad oczami, na gardle, na śródręczu, na łapach, na wewnątrz tylne nogi i pod podstawą ogona. Na piersi dwa symetryczne, wyraźnie od siebie oddzielone trójkąty.
Jeśli kolor psa jest taki jak widzimy, to genotyp grupy D (DD lub dd) to geny odpowiedzialne za intensywność pigmentacji. Ostatecznie określają umaszczenie psa, czyli tzw. czy czarny pinczer naprawdę będzie czarny, a nie niebieski. Psy homozygotyczne pod względem recesywnego allelu d (genotyp dd) rodzą się o jasnym umaszczeniu i pozostają takie przez całe życie; ich czarny kolor (genotyp E-B-dd) rozjaśnia się do niebieskiego. W większości przypadków psy tego koloru są poważnie uczulone.
Zastanówmy się teraz, jakiego koloru szczenięta można uzyskać poprzez krycie psów z różnymi zestawami genów grupy D:
DD + DD – szczenięta w tym miocie będą miały intensywną barwę i wyłącznie genotyp DD;
DD + Dd - wówczas 50% szczeniąt będzie miało genotyp DD, a 50% będzie miało genotyp Dd. Wszystkie szczenięta będą miały intensywny kolor, ale połowa z nich będzie miała ukryty genotyp gen recesywny D. Bez testu rozcieńczenia nie będziemy w stanie określić, kto konkretnie go ma;
DD + dd - wtedy wszystkie szczenięta w tym miocie będą miały genotyp Dd. Wszystkie będą miały intensywny kolor, ale ich genotyp będzie zawierał ukryty recesywny gen d;
Dd + Dd to najczęstszy i najbardziej złożony przypadek. W tym miocie 50% szczeniąt będzie miało umaszczenie intensywne i genotyp Dd, 25% szczeniąt będzie miało umaszczenie intensywne i genotyp DD, a 25% szczeniąt będzie miało umaszczenie niebieskie i genotyp dd;
Dd+ dd - 50% szczeniąt będzie miało umaszczenie intensywne z genotypem Dd, a 50% szczeniąt będzie miało umaszczenie niebieskie z genotypem dd.
Test rozjaśniania koloru (Dilute) wykonywany jest jednorazowo, a dziś mamy okazję zdać go w Rosji w Centrum Genetyki Weterynaryjnej ZOOGEN. Dzięki temu możemy dokładniej dobierać pary, aby uniknąć narodzin szczeniąt o niestandardowej maści.

Dysplazja staw biodrowy(HD)

Dysplazja pochodzi Greckie słowa„dys” – czyli odchylenie od normy i „plasia” – rozwój, formacja, tj. „Dysplazja” jest zaburzeniem rozwojowym. HD to wada anatomiczna, niedorozwój panewki, prowadzący do upośledzenia funkcji układu mięśniowo-szkieletowego kończyn tylnych. Choroba ta występuje zarówno u psów ras dużych, o dużej masie ciała, jak i u psów mniejszych.
Dysplazja u psów nie jest pochodzenia wrodzonego. Wszystkie psy rodzą się z normalnymi stawami biodrowymi. Nie zidentyfikowano konkretnego genu odpowiedzialnego za dziedziczenie dysplazji; większość naukowców uważa, że ​​pierwotną przyczyną rozwoju dysplazji jest dziedziczenie wielogenowe, czyli przypadkowa kombinacja wielu genów. A na końcowy stan stawu wpływ ma genetyka, struktura stawu, masa mięśniowa, tempo wzrostu, sposób karmienia i dzienne obciążenie.
Decyzją F.C.I. Od 1997 roku w Rosji i wszystkich innych krajach będących członkami tej organizacji wprowadzono ujednoliconą ocenę stawów biodrowych u psów. Stawy biodrowe psa oceniane są na podstawie analizy RTG i wpisywane do rodowodu psa. Najtrafniejszy wniosek wyciąga się po zakończeniu wzrostu kości psa, tj. Minimalny wiek w tym przypadku wynosi 12 miesięcy, dla psów ras dużych i ciężkich - 18 miesięcy.
Klasyfikacja HD:
I stopień (A) – nie ma RTG dysplazji – nie ma zmian patologicznych w stawie biodrowym;
Stopień 2 (B) - forma przejściowa (podejrzenie THD) - na zdjęciu może takową występować znak rentgenowski DTBS;
Stopień III (C) – łagodny – połączenie dwóch objawy patologiczne;
IV stopień (D) - stopień średni dysplazja - połączenie trzech objawów patologicznych;
Stopień 5 (E) - stopień ciężki - ujawniają się wszystkie oznaki.
Wykrycie dysplazji stawu biodrowego nie jest wskazaniem dla zwierzęcia wyrok śmierci: pies nie może być później wykorzystywany wyłącznie do celów hodowlanych. Aby uzyskać zdrowe potomstwo, bardziej wskazane jest stosowanie u psów hodowlanych, które zdały egzamin Badanie rentgenowskie. To badanie przeprowadza się po ukończeniu przez psa 1 roku życia.

Badanie wzroku (Augen)

Spektrum dziedzicznych chorób oczu we współczesnej populacji psów rasowych jest stosunkowo złożone. Obecnie zapobieganie chorobom uwarunkowanym genetycznie stało się priorytetem w zakresie reprodukcji zdrowe psy. Sama wiedza o istnieniu choroby dziedzicznej powinna motywować hodowcę do dołożenia wszelkich starań, aby zapewnić ochronę przyszłych populacji psów.
Obecnie najczęściej przeprowadzane są rutynowe badania wzroku skuteczna metoda zwalczania chorób, a dobrowolne uczestnictwo hodowcy lub związku kynologicznego przynosi korzyści wszystkim.
Choroba dziedziczna objawia się od urodzenia lub może rozwinąć się klinicznie w każdym wieku. Należy rozróżnić terminy „wrodzony” i „dziedziczny”. Pierwsza odnosi się do wad, które są obecne klinicznie w chwili urodzenia, druga zaś do wszelkich wad uwarunkowanych genetycznie. Dlatego też niektóre wady dziedziczne mogą ujawnić się już po urodzeniu, inne zaś ujawniają się klinicznie dopiero w okresie dojrzewania lub nawet w późniejszym okresie życia. W świecie psów rasowych wiele wad wzroku wskazuje na wyraźną predyspozycję rasową do nich, jednak dokładny sposób dziedziczenia może pozostać nieznany. Wady wrodzone oczy odzwierciedlające predyspozycje rasy do nich u psów to: Różne rodzaje dysplazja siatkówki (RD), zaćma, utrzymywanie się hiperplastycznych elementów pierwotnych szklisty(PHPV), utrzymywanie się zatrzymanej błony źrenicowej (RPM) i różne zmiany w anomalii oka collie (CEA).
Kontrola wrodzonej choroby oczu, zwanej chorobą dziedziczną, nie powinna sprawiać większych trudności, ponieważ wady można wykryć za pomocą prostych metod badania tak wcześnie, jak to możliwe. młodym wieku: 5-6 tygodni u wielu ras. W związku z tym testowanie par i wybieranie ich do przyszłych programów hodowlanych jest dość proste. Obecnie jedynie powszechne stosowanie programów rutynowego badania wzroku zmniejszyło częstość występowania chorób dziedzicznych choroby oczu. Jest to obowiązek hodowcy i stowarzyszenia hodowców, działającego przy pomocy i pod kierunkiem klubów szkółkarskich i specjalistów weterynarii.

Gdzie i co można przekazać**:
Choroba von Willebranda (vWD) – laboratorium genetyczne http://laboklin.de/ (Niemcy) i CMD (Rosja) http://xn----dtbdbxl...-p1ai/index.php
Rozjaśnianie kolorów (Dilute) - laboratorium genetyczne http://laboklin.de/ (Niemcy) i http://www.zoogen.org/ru/ (Rosja).
Badanie wzroku (Augen) - Klinika weterynaryjna http://www.belanta.ru/

*pies-nosiciel to pies nie różniący się od psa rasowego genetyką, nie zdrowiem, nie wyglądem! Po prostu nie jest zbyt interesująca do celów hodowlanych.

**Na liście znajdują się tylko te kliniki i laboratoria, które zostały przetestowane przez właścicieli pinczerów niemieckich.

Artykuł ten został napisany w celach informacyjnych, na podstawie artykułów popularnonaukowych.




Choroba von Willebranda jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się zaburzeniami krzepnięcia krwi i samoistnymi krwawieniami. W przypadku tej patologii występuje niedobór czynnika von Willebranda, który bierze udział w adhezji (sklejaniu) płytek krwi i chroni czynnik VIII przed proteolizą.

Choroba von Willebranda występuje u psów wielu ras (ponad 50 ras psów), ale dobermany, teriery szkockie, airedales, złote retrievery, Owczarki Niemieckie, Manchester Terriery.

Oznaki

Nosiciele choroby przez długi czas może przebiegać bezobjawowo, ale przy niewielkim urazie lub planowanej operacji jest to zjawisko typowe nieprawidłowe krwawienie lub krwotok (krwawienie podskórne). Mniej powszechnym objawem jest samoistne krwawienie z nosa lub podczas oddawania moczu. U wielu psów objawy kliniczne nie pojawiają się przez całe życie.

Opis patologii

Choroba von Willebranda charakteryzuje się niedoborem czynnika von Willebranda – białka krwi odpowiedzialnego za łączenie płytek krwi z kolagenem. Zatem, gdy jego stężenie spada, tworzenie się skrzepów krwi – skrzepów krwi zatrzymujących krwawienie – staje się niemożliwe. Jednak choroba von Willebranda jest jedną z najtrudniejszych do zdiagnozowania patologii, ponieważ nie wszystkie psy na nią chorują niski poziom czynniki we krwi predysponujące do samoistnego krwawienia.

Chorobę von Willebranda klasyfikuje się na podstawie rodzaju i obecności różnych składników tworzących czynnik (nazywanych multimerami).

1 typ Występują wszystkie multimery, ich stężenie jest znacznie niższe niż normalnie. Typowymi objawami są samoistne krwawienia z dróg nosowych, Jama ustna, dróg moczowych. W trakcie leczenia występuje również nienormalnie przedłużone krwawienie standardowe operacje, takie jak czyszczenie zębów, obcinanie ogona, obcinanie uszu, kastracja, sterylizacja. Predysponowane rasy: Doberman, Pembroke Welsh Corgi, Airedale Terrier.

Typ 2 Charakteryzuje się brakiem dużych multimerów odpowiedzialnych za proces adhezji płytek krwi. Doświadczenia pacjentów ciężkie formy zaburzenia krzepnięcia krwi, ciężka utrata krwi. Chorobę odnotowano u wyżłów niemieckich krótkowłosych.

Typ 3 Najcięższy rodzaj choroby. Czynnik von Willebranda jest całkowicie nieobecny. Typowy obraz kliniczny to masywna utrata krwi. Predysponowany do szkockiego teriera i Chesapeake Bay Retriever.

Diagnostyka

Najprostsze badanie krzepnięcia polega na wykonaniu krótkiego nacięcia w błonie śluzowej wargi pacjenta. Warto jednak pamiętać, że na uzyskane wyniki może mieć wpływ także szereg innych chorób.

Więcej trafna diagnoza- wykrycie przeciwciał przeciwko czynnikowi von Willebranda we krwi pacjenta.

Leczenie

Polega na wstrzyknięciu pacjentowi przed zabiegiem osocza krwi zawierającego dużą ilość niezbędnego białka. interwencja chirurgiczna lub po urazie powodującym krwawienie. W przypadku ciężkiej utraty krwi wskazana jest transfuzja krwi.

Możliwe jest również zastosowanie leku desmopresyna. Zwiększa stężenie czynnika von Willebranda dostępnego w procesie tworzenia skrzepliny. Lek można podawać profilaktycznie, przed planowanym zabiegiem operacyjnym.

Czasami desmopresynę podaje się dawcom przed pobraniem pełnej krwi. Poprawia to biodostępność VWF w otrzymanym materiale, jednak nie wszystkie psy dobrze reagują na desmopresynę.

Prognoza



Powiązane publikacje