Stupefacenti e sostanze psicotrope: elenco completo. Farmaci psicotropi

Nel trattamento di malattie associate a disturbi e cambiamenti nella psiche umana, viene utilizzato un ampio gruppo di farmaci chiamati farmaci psicotropi. Oltre ad alcuni farmaci, proprietà psicotrope Contiene anche una serie di sostanze che possono cambiare la coscienza di una persona sana e non sono utilizzate in medicina (alcol, droghe, allucinogeni).

Farmaci psicotropi: meccanismo d'azione

Il meccanismo d'azione dei farmaci che influenzano la psiche è piuttosto vario. Il punto principale è l'effetto dei farmaci psicotropi sul sistema di trasmissione degli impulsi nei neuroni del cervello e i cambiamenti nella concentrazione di alcune sostanze - neurotrasmettitori (serotonina, dopamina, bradichinine, endorfine, ecc.), nonché i cambiamenti nel metabolismo diversi livelli sistema nervoso centrale.

Psicofarmaci: classificazione

Come ogni farmaco, i farmaci che influenzano la psiche sono divisi in diversi gruppi. A seconda dell'effetto, tutti gli stupefacenti e psicotropi sono suddivisi in:

Nel 20° secolo, alcuni psichiatri tentarono di identificare un altro gruppo: gli psichedelici, tuttavia, al momento, queste sostanze sono classificate come allucinogene e non vengono utilizzate pratica medica(LSD, mescalina).

Farmaci psicotropi che stimolano il sistema nervoso centrale

Questo gruppo è utilizzato per malattie accompagnate dall'inibizione delle funzioni del sistema nervoso centrale, come ictus cerebrale, encefalite virale. Questi includono i farmaci "Piracetam", ". Acido gamma-amminobutirrico", "Ginkgo biloba".

e tranquillanti

Questi medicinali utilizzato per disturbi mentali accompagnati da un aumento eccitabilità emotiva(valeriana, sali di bromo, fenobarbital a piccole dosi). I tranquillanti hanno una maggiore selettività d'impatto solo sulla sfera emotiva (il farmaco "Sibazon", le benzodiazepine).

Antidepressivi

Questi farmaci consentono di ridurre e neutralizzare i sintomi della depressione (sentimenti di malinconia, disperazione, apatia), che possono essere il risultato di ragioni oggettive (vita instabile, problemi quotidiani) o disturbi mentali (iniziali Questi includono i farmaci "Amitriptilina", "Glaucina", "Azafen" ", "Duloxetina".

Neurolettici

Un importante rappresentante di questo gruppo di farmaci psicotropi è il farmaco "Aminazina", che viene utilizzato per le psicosi (deliri, allucinazioni visive e uditive, aumento dell'eccitazione) rimuovere sintomi psicotici. Questo farmaco è anche usato per trattare la schizofrenia.

Quasi tutti i farmaci psicotropi lo sono e, se usati in modo errato, possono causare assuefazione e dipendenza. Ecco perché sono classificati come farmaci strettamente controllati e sono disponibili solo con prescrizione medica. Leggendo un'enciclopedia o chiedendo al tuo medico quali farmaci psicotropi sono disponibili a chiunque, puoi scoprire se è necessaria una prescrizione per acquistarli.

Oltre alla meditazione e all'ipnosi, è possibile utilizzare farmaci (narcotici) per raggiungere stati di coscienza alterati.

Fin dall'antichità, le persone hanno utilizzato farmaci che alterano lo stato di coscienza per stimolarsi o rilassarsi, per addormentarsi o mantenere il sonno, per migliorare le normali percezioni o per indurre allucinazioni. Le sostanze che influenzano il comportamento, la coscienza e/o l'umore sono chiamate psicotrope. Tra questi figurano non solo l'eroina e la marijuana vendute sul mercato nero, ma anche tranquillanti, stimolanti e droghe familiari come alcol, nicotina e caffeina.

< Рис. Хотя употребление алкоголя и табака разрешено, они включены в категорию психотропных препаратов, поскольку они оказывают влияние на поведение, сознание и настроение.>

Va notato che il fatto che un farmaco sia legale o illegale non riflette i rischi e le conseguenze sulla salute associati al suo utilizzo. Ad esempio, il consumo di caffeina (caffè) è completamente consentito e non è regolamentato in alcun modo; il consumo di tabacco è minimamente regolamentato e attualmente non è nemmeno sotto la giurisdizione della Food and Drug Administration(Food and Drug Administration);il consumo di alcol è regolato da molte leggi, ma bevande alcoliche sono legali e il consumo di marijuana è illegale. Tuttavia, si può sostenere che tra tutti questi farmaci, la nicotina è la più dannosa, poiché il suo consumo uccide 36.000 persone all'anno. Inoltre, ci sono buone ragioni per dubitare che la nicotina diventerebbe una droga legale se qualcuno tentasse di introdurla oggi.

Nella tabella sono incluse anche la caffeina e la nicotina. Sebbene entrambi i farmaci siano stimolanti e possano averlo Influenza negativa sulla salute, il loro utilizzo non porta a cambiamenti tangibili nella coscienza, e quindi non sono considerati in questa sezione.

Nella tabella La tabella 6.2 elenca le classi di farmaci psicotropi ampiamente utilizzati e abusati. Anche i farmaci usati per trattare le malattie mentali (vedi Capitolo 16) influenzano l’umore e il comportamento e possono quindi essere considerati psicotropi. Non sono inclusi nella tabella perché raramente se ne abusa. In generale, i loro effetti non sono immediati (ad esempio, la maggior parte dei farmaci per la depressione vengono utilizzati per diversi giorni e settimane prima che inizino a sollevare l'umore di una persona) e di solito vengono vissuti come non particolarmente piacevoli. Un'eccezione possono essere i tranquillanti minori prescritti per ridurre vari tipi ansia, a volte vengono abusati.

Tabella 6.2. Farmaci psicotropi ampiamente utilizzati e abusati

Vengono forniti solo alcuni esempi per ciascuna classe. Abbiamo usato nomi generici (ad esempio, psilocibina) o nomi commerciali(ad esempio Xanax per alprazolam, Seconal per secobarbital) - a seconda di quale sia più ampiamente conosciuto.

Potrebbe essere difficile per gli studenti di oggi apprezzare quanti cambiamenti siano avvenuti negli Stati Uniti negli ultimi 40 anni nell’uso di sostanze comportamentali.

Negli anni ’50, pochissimi americani usavano qualcosa di diverso dalla nicotina e dall’alcol. Da allora, ci siamo trasformati da un paese relativamente libero dalla droga in un paese infestato dalla droga. Negli anni '60 e '70 l'uso di droghe e di sostanze stupefacenti è aumentato costantemente. Negli anni ottanta, però, il loro consumo cominciò progressivamente a diminuire, tendenza che continuò fino al 1992 (Figura 6.6). L’educazione dei giovani sui rischi legati al consumo di droga ha contribuito a questo declino. Di interesse è la svolta avvenuta nel 1992, quando l’atteggiamento degli studenti verso i pericoli dell’uso di droga sembrava essersi attenuato.(Johnston, O'Malley e Bachman, 1998).

Riso. 6. 6. Utilizzo di mezzi vietati. Proporzione di studenti americani delle scuole superiori che hanno riferito di aver fatto uso di droghe illecite nei 12 mesi precedenti il ​​diploma di scuola superiore. La curva superiore copre marijuana, allucinogeni, cocaina, eroina e tutti gli oppiacei, stimolanti, sedativi e tranquillanti non prescritti. La curva inferiore esclude la marijuana (dopo: Johnston, O'Malley & Bachman, 1995 [). Per la maggior parte delle persone, il picco del consumo di alcol si verifica tra i 16 e i 25 anni. - Nota trad.]

Si ritiene che le sostanze elencate nella tabella. 6.2, influenzano il comportamento e la coscienza perché influenzano il cervello in un modo biochimico speciale. Con l'uso ripetuto, una persona può diventarne dipendente. La dipendenza dalla droga, chiamata anche dipendenza, è caratterizzata da: 1) tolleranza (tolleranza) - con un uso prolungato, una persona deve assumere sempre più farmaco per ottenere lo stesso effetto; 2) sindrome da astinenza - se l'uso viene interrotto, la persona sperimenta reazioni fisiche e mentali spiacevoli; 3) uso incontrollabile: una persona prende più farmaco di quanto intendesse, cerca di controllarne l'uso, ma non ci riesce e passa molto tempo a prendere questo farmaco.

Il grado di sviluppo della tolleranza e la gravità dei sintomi di astinenza variano tra i farmaci. La tolleranza agli oppiacei, ad esempio, si sviluppa molto rapidamente e coloro che li consumano pesantemente possono tollerare dosi che sarebbero fatali per il primo utente; al contrario, nei fumatori di marijuana si sviluppa raramente una forte tolleranza. I sintomi di astinenza sono comuni e gravi in ​​coloro che fanno uso di grandi dosi di alcol, oppiacei e sedativi per un lungo periodo di tempo. Per coloro che fanno uso di stimolanti, anche i sintomi di astinenza sono comuni, ma meno evidenti, mentre per coloro che consumano allucinogeni semplicemente non si verificano.(Associazione Psichiatrica Americana, 1994). [ Secondo alcuni esperti - narcologi esperti, la sindrome da astinenza può formarsi anche durante l'assunzione di allucinogeni. - Nota ed.]

Sebbene la tolleranza e i sintomi di astinenza siano i principali segni di dipendenza dalla droga, non sono necessariamente necessari per la diagnosi. Se una persona non mostra alcun segno di tolleranza o sintomi di astinenza, ma mostra un modello di uso compulsivo – come fanno alcuni consumatori di marijuana – allora è ancora considerata una dipendenza dalla droga.

La dipendenza dalla droga viene solitamente distinta dall’abuso di droga. Una persona che non è dipendente da un farmaco (cioè non ha sintomi di tolleranza, astinenza o uso compulsivo) ma continua a farne uso nonostante gravi conseguenze viene definita tossicodipendente. Ad esempio, se la dipendenza di una persona dall'alcol porta ripetutamente a incidenti, assenze ingiustificate o problemi coniugali (senza segni di dipendenza), allora si dice che abusa di alcol.

In questa sezione esamineremo alcuni tipi di farmaci psicotropi e gli effetti che provocano.

Depressivi

I depressori del sistema nervoso centrale comprendono tranquillanti, barbiturici (sonniferi), inalanti (solventi volatili e aerosol) e etanolo Tra questi, l'oggetto di maggior consumo e abuso è l'alcol; quindi, questo è ciò su cui ci concentreremo quando discuteremo dei depressivi.

L'alcol e i suoi effetti. La maggior parte delle società, sia in via di sviluppo che industrializzate, consumano alcol. Può essere prodotto facendo fermentare un'ampia varietà di materie prime: cereali (come segale, grano o mais), frutta (come uva, mele o prugne) e verdure (come le patate). Distillando una bevanda fermentata, la gradazione alcolica può essere aumentata per creare uno "spirito" come il whisky o il rum.

Misurare la quantità di alcol nel respiro (come fa un analizzatore dell'etilometro) fornisce una misura affidabile del contenuto di alcol nel sangue. Pertanto, è facile determinare la relazione tra concentrazione di alcol nel sangue (BAC) e comportamento. Ad una concentrazione compresa tra 0,03 e 0,05% nel sangue (da 30 a 50 mg di alcol per 100 ml di sangue), l'alcol dà una sensazione di leggerezza alla testa, rilassa e allevia la rigidità. Le persone dicono cose che normalmente non direbbero; diventano più socievoli ed espansivi. La fiducia in se stessi può aumentare, ma le risposte motorie iniziano a rallentare (è questa coppia di effetti che rende pericolosa la guida dopo aver bevuto alcol).

Quando il CAC è 0,10%, toccare e funzioni motorie cominciano a peggiorare sensibilmente. Il linguaggio diventa confuso e la persona ha difficoltà a coordinare i propri movimenti. Alcune persone diventano arrabbiate e aggressive, altre diventano silenziose e cupe. Le capacità del bevitore sono gravemente compromesse a concentrazioni dello 0,20% e livelli superiori allo 0,40% possono causare la morte. La definizione legale di intossicazione nella maggior parte degli stati è dello 0,10%.

< Рис. Прибор, измеряющий содержание спирта в выдыхаемом человеком воздухе (Breathalyzer), используется для установления факта приема водителями алкоголя. Он измеряет количество алкоголя в воздухе, выдыхаемом водителем, что является показателем содержания алкоголя в крови.>

Quanto può bere una persona senza intossicarsi secondo gli standard legali? La relazione tra HAC e assunzione di alcol è complessa. Dipende dal sesso, dal peso corporeo e dal tasso di consumo. Età, caratteristiche individuali anche il metabolismo e l'esperienza nel bere sono importanti. Sebbene l’effetto dell’assunzione di alcol sul CAC vari notevolmente, l’effetto medio è mostrato in Fig. 6.7. Inoltre, non è vero che la birra e il vino hanno meno probabilità di far ubriacare una persona rispetto ai cosiddetti alcol forte. Un bicchiere di vino da 4 once, una lattina di birra da 12 once (4% ABV) e 1,2 once di whisky (40% ABV) contengono circa la stessa quantità di alcol e producono circa lo stesso effetto.

Riso. 6.7. COME ebevendo alcool. Rapporto approssimativo tra la concentrazione di alcol nel sangue e il consumo di alcol in un periodo di due ore. Ad esempio, se pesi 180 chili e bevi quattro birre in due ore, sarai compreso tra lo 0,05% e lo 0,09% e la tua capacità di guidare sarà gravemente compromessa. Sei birre nello stesso periodo di due ore ti daranno un tasso alcolemico superiore allo 0,10%, un livello considerato una certa intossicazione (fonte: Amministrazione nazionale per la sicurezza stradale).

Consumo di alcool. Bere è considerato parte integrante vita pubblica per molti studenti universitari. Promuove la compagnia allegra, allenta la tensione, allevia la rigidità e in generale favorisce il divertimento. Tuttavia, il bere in compagnia può creare problemi in termini di tempo perso nello studio, scarsi risultati agli esami a causa di postumi di una sbornia e imprecazioni o incidenti durante l'ubriachezza. Chiaramente, il problema più grande sono gli incidenti: gli incidenti automobilistici legati all’alcol sono la principale causa di morte tra i 15 e i 24 anni. Quando diversi stati hanno abbassato l’età legale per bere alcolici da 21 a 18 anni, le vittime della strada tra i giovani tra i 18 e i 19 anni sono aumentate dal 20 al 50%. Da allora, tutti gli stati hanno aumentato l’età minima per bere alcolici, dopodiché il numero di incidenti stradali è diminuito in modo significativo.

Circa due terzi degli adulti americani riferiscono di bere bevande alcoliche. Almeno il 10% di loro ha problemi sociali, psicologici o medici derivanti dal consumo di alcol. Apparentemente la metà di questo 10% ha una dipendenza da alcol. Bere pesante o prolungato può causare seri problemi di salute. Alto pressione sanguigna, ictus, ulcere, cancro alla bocca, alla laringe e allo stomaco, cirrosi epatica e depressione sono solo alcuni dei “guadagni” associati al consumo regolare di quantità significative di alcol.

Nonostante sia vietato l'acquisto di bevande alcoliche ai minori di 21 anni, tra i giovani quasi tutti hanno esperienza con l'alcol (il 67% degli alunni di terza media, l'81% degli anziani delle scuole superiori e il 91% degli studenti universitari l'hanno provato). Più preoccupante è la pratica diffusa del “binge eating” (definito a fini di ricerca come bere cinque o più drink di seguito). Secondo sondaggi nazionali, il 28% degli studenti delle scuole superiori e il 44% degli studenti universitari hanno riferito di aver bevuto in modo incontrollato.(Wechsler et al. 1994, 1998). Se gli anziani delle scuole superiori che hanno appena deciso di andare al college si ubriacano meno spesso di quelli che non intendono andare al college, allora coloro che sono già entrati al college stanno recuperando terreno e superando con successo i loro coetanei. Tempo di studio perso, lezioni perse, infortuni, rapporti sessuali non protetti e problemi con la polizia sono solo alcuni dei problemi che gli studenti universitari hanno con il binge bere. A causa di questi problemi, sempre più università non ammettono affatto l’alcol nei loro campus. Il Drug-Free Schools and Colleges Act, approvato dal Congresso nel 1989, richiede a queste istituzioni di implementare programmi di educazione sull’alcol e servizi di consulenza per studenti e dipendenti.

L’alcol è una fonte di rischio per lo sviluppo del feto. Le madri che bevono molto hanno il doppio delle probabilità di avere aborti multipli e di avere un bambino prematuro. La cosiddetta sindrome alcolica fetale, caratterizzata da ritardo mentale e numerose deformità facciali e orali, è causata dal consumo di alcol durante la gravidanza. Non è chiaro quanto alcol sia necessario per causare questa sindrome, ma si ritiene che anche solo pochi grammi di alcol a settimana possano causare danni.(Streissguth, Clarren e Jones, 1985).

Oppiacei

Gli oppiacei sono il nome collettivo dell'oppio e dei suoi derivati; Deprimendo il sistema nervoso centrale, queste sostanze indeboliscono le sensazioni fisiche e la capacità di rispondere agli stimoli. (Queste sostanze sono solitamente chiamate "droghe", ma "oppiacei" è un termine più accurato; il termine "droghe" non è definito correttamente e copre molte droghe illecite.) Gli oppiacei sono usati in medicina per le loro proprietà antidolorifiche, ma la loro capacità alterare l'umore e ridurre la preoccupazione ha portato al loro diffuso uso illegale. L'oppio, la linfa essiccata all'aria del papavero da oppio, contiene una serie di sostanze chimiche tra cui morfina e codeina. La codeina, un componente comune degli antidolorifici e dei sedativi della tosse, ha un effetto relativamente lieve (secondo almeno, a basse dosi). La morfina e i suoi derivati, l’eroina, sono molto più potenti. La maggior parte degli oppiacei illeciti contengono eroina perché ce ne sono di più alta concentrazioneè più facile nasconderlo e contrabbandarlo rispetto alla morfina.

Tutti i farmaci a base di oppiacei si legano alle stesse molecole nel cervello conosciute come recettori degli oppiacei. Le differenze tra questi farmaci sono determinate dalla velocità con cui raggiungono i recettori e dal tempo necessario per attivarli, cioè dalla forza del loro effetto. La quantità in cui gli oppiacei entrano nel corpo dipende dal metodo di utilizzo. Quando gli oppiacei vengono fumati o iniettati, la loro concentrazione nel cervello raggiunge il livello massimo in pochi minuti. Quanto più velocemente ciò avviene, tanto maggiore è il rischio di morire per overdose. I farmaci "sniffati" vengono assorbiti più lentamente dall'organismo perché devono essere assorbiti attraverso la mucosa nasale nei vasi sanguigni sottostanti.

Uso di eroina. L'eroina può essere iniettata, fumata o inalata. Inizialmente, questo rimedio produce una sensazione di benessere. Gli utenti esperti segnalano un particolare brivido o sensazione di euforia entro un minuto o due dopo somministrazione endovenosa. Alcuni descrivono questa sensazione come qualcosa di molto piacevole, vicino all'orgasmo. I giovani che sniffano eroina dicono di dimenticare tutto ciò che li preoccupa. Successivamente, l'utente si sente riordinato o soddisfatto senza alcuna consapevolezza della fame, del dolore o del desiderio sessuale. Una persona può "entrare in modalità switch", alternativamente svegliarsi e addormentarsi, e allo stesso tempo guardare comodamente la TV o leggere un libro. A differenza di intossicazione da alcol, un consumatore di eroina conserva le capacità e le risposte apprese nei test di vigilanza e intelligenza e raramente diventa aggressivo o violento.

< Рис. Потребители наркотиков, пользующиеся общими иглами, увеличивают риск приобрести СПИД.>

I cambiamenti nella coscienza causati dall'eroina non sono particolarmente sorprendenti; non c'è alcuna sensazione visiva sbalorditiva o sensazione di essere trasportati da qualche parte. È il cambiamento di umore - la sensazione di euforia e diminuzione dell'ansia - che motiva le persone a iniziare a utilizzare questo rimedio. Tuttavia, l’eroina crea una forte dipendenza; anche un periodo di utilizzo molto breve può creare dipendenza fisica. Dopo che una persona fuma o “sniffa” (inala) eroina per un certo periodo, si crea tolleranza e questo metodo di somministrazione non produce più l’effetto desiderato. Cercando di ripristinare il ronzio originale, inizia a "mettere sotto la pelle" [ Qui e oltre, abbiamo cercato, per quanto possibile, di trasmettere l'essenza dei nomi gergali dati dall'autore per le sostanze, gli effetti, ecc. corrispondenti. Nota trad.] (iniettare l’eroina per via sottocutanea), quindi “iniettare direttamente” (iniettare per via endovenosa). Una volta che l'utente è passato all'uso endovenoso, ha bisogno di dosi sempre più forti per raggiungere lo stesso effetto, e allo stesso tempo avverte un crescente disagio fisico quando si astiene dal farmaco (brividi, sudorazione, colica allo stomaco, nausea, mal di testa). Pertanto, sorge un'ulteriore motivazione per continuare a utilizzare il farmaco, causata dalla necessità di evitare dolore fisico e disagio.

Ci sono molti rischi associati al consumo di eroina; L’età media di morte per i consumatori abituali è di 40 anni(Hser, Anglin & Powers, 1993). C'è sempre la possibilità di morire di overdose, poiché la concentrazione di eroina nella droga acquistata per strada varia notevolmente. Pertanto, l'utente non potrà mai essere sicuro della forza della polvere acquistata da una nuova fornitura. La morte è causata dal soffocamento dovuto alla soppressione del centro respiratorio nel cervello. Il consumo di eroina in generale è associato ad un grave deterioramento della vita personale e sociale. Poiché mantenere questa abitudine è costoso, l’utente si dedica presto ad attività illegali per ricostituire la propria scorta.

Ulteriori pericoli derivanti dal consumo di eroina comprendono l'AIDS (sindrome da immunodeficienza acquisita), l'epatite e altre infezioni associate alle iniezioni con aghi non sterili. Usare un ago condiviso per iniettare farmaci è la soluzione migliore modo semplice contrarre il virus dell’AIDS: il sangue persona infetta può attaccarsi a un ago o a una siringa e poi essere iniettato direttamente nel flusso sanguigno della persona successiva che utilizza lo stesso ago. Condividere aghi e siringhe per iniettare farmaci occupa tutto posto più grande tra le cause della diffusione dell’AIDS.

Recettori degli oppiacei. Negli anni ’70, i ricercatori hanno compiuto importanti passi avanti nella comprensione della dipendenza dagli oppiacei, scoprendo che essi agiscono su siti neurorecettori molto specifici nel cervello. I mediatori penetrano nello spazio sinaptico tra due neuroni e si legano ai neurorecettori, innescando l'attività del neurone ricevente (vedi Capitolo 2). Le molecole degli oppiacei hanno la forma di un gruppo di neurotrasmettitori chiamati endorfine. Le endorfine si legano ai recettori degli oppiacei, provocando sensazioni di piacere e riducendo il disagio(Julien, 1992). L'eroina e la morfina alleviano il dolore legandosi ai recettori degli oppiacei non riempiti (Figura 6.8). L'uso ripetuto di eroina provoca un calo della produzione di endorfine; il corpo ha quindi bisogno di più eroina per riempire i recettori degli oppiacei non occupati e ridurre il dolore. Se l’uso di eroina viene interrotto, la persona avverte dolorosi sintomi di astinenza perché molti recettori degli oppiacei rimangono vuoti (a causa di un calo della normale produzione di endorfine). In sostanza, l'eroina sostituisce gli oppiacei naturali del corpo.(Koob e Bloom, 1988).

Riso. 6.8. Trattamento della tossicodipendenza. a) L'eroina si lega ai recettori degli oppiacei e produce una sensazione di piacere mimando le endorfine naturalmente prodotte dall'organismo. b) Anche il metadone, sostanza simile all'eroina (agonista dell'eroina), si lega ai recettori degli oppiacei e provoca sensazioni piacevoli. Questa sostanza riduce sia il desiderio di eroina che i sintomi di astinenza associati alla sua assenza. c) Il naltrexone è una sostanza che agisce in modo opposto all'eroina (antagonista), blocca i recettori degli oppiacei in modo che diventino inaccessibili all'eroina. Il desiderio di eroina non si ferma e la sostanza si è rivelata generalmente inefficace come metodo di trattamento.

I risultati di questi studi hanno permesso lo sviluppo di nuovi farmaci che agiscono modulando i recettori degli oppiacei. Esistono due classi di sostanze utilizzate nel trattamento della tossicodipendenza: agonisti e antagonisti. Gli agonisti si legano ai recettori degli oppiacei, provocando una sensazione di piacere e riducendo così il desiderio di oppiacei, ma causando meno danni psicologici e fisiologici. Anche gli antagonisti bloccano i recettori degli oppiacei, ma non li attivano; questa sostanza “blocca” i recettori in modo che diventino indisponibili all’eroina. Allo stesso tempo, non c'è sensazione di piacere e la sete di eroina non è soddisfatta (Fig. 6.8).

Il metadone è la sostanza agonista più conosciuta utilizzata per trattare la dipendenza da eroina. Crea dipendenza di per sé, ma causa meno disturbi psicologici dell'eroina e ha pochi effetti fisici distruttivi. Se assunto per via orale (per bocca) a piccole dosi, sopprime il desiderio di eroina e previene i sintomi di astinenza.

Il naltrexone è un antagonista dell'eroina perché si lega ai recettori degli oppiacei in modo più forte dell'eroina stessa. Il naltrexone è spesso utilizzato nei reparti di emergenza clinica per invertire gli effetti dell'overdose di eroina. Ma come trattamento per la dipendenza da eroina, non era affatto efficace. È interessante notare che il naltrexone riduce il desiderio di alcol. L'alcol stimola il rilascio di endorfine e il naltrexone, bloccando i recettori degli oppiacei, riduce l'effetto piacevole dell'alcol e, di conseguenza, il desiderio di berlo(Winger, Hoffman e Woods, 1992).

Stimolanti

A differenza dei sedativi e degli oppiacei, vengono chiamati stimolanti stupefacenti, aumentando il tono e livello generale eccitazione. Il loro utilizzo porta ad un aumento del numero di neurotrasmettitori monoamminici (norepinefrina, epinefrina, dopamina e serotonina) nelle sinapsi; questo ricorda l'effetto che si verificherebbe se tutti i neuroni che rilasciano monoammina si scaricassero simultaneamente. Di conseguenza, si verifica sia l'eccitazione fisica del corpo (allo stesso tempo la frequenza cardiaca aumenta e la pressione sanguigna aumenta), sia eccitazione mentale, rendendo l'individuo ipereccitabile(Kuhn, Swartzwelder e Wilson, 1998).

Le anfetamine sono potenti stimolanti con i nomi commerciali di metedrina, dexedrina e benzedrina e sono conosciute colloquialmente come"velocità" (acceleratore), "tomaia" (sollevamento) e "bennies" (diminutivo di “benzedrina”). L'effetto immediato dell'uso di questi farmaci è quello di aumentare la sensibilità e ridurre la sensazione di stanchezza e noia. Le attività faticose che richiedono resistenza sembrano più facili dopo l’assunzione di anfetamine. Come con altri farmaci, la ragione principale per l’uso delle anfetamine è la loro capacità di alterare l’umore e aumentare la fiducia in se stessi. Servono anche per restare svegli.

Piccole dosi assunte per un periodo limitato per superare l’affaticamento (ad esempio durante la guida notturna) sembrano essere relativamente sicure. Tuttavia, quando gli effetti delle anfetamine svaniscono, c'è un periodo di “discesa” compensativa durante il quale il consumatore si sente depresso, irritabile e stanco. Potrebbe provare a prendere di nuovo questo medicinale. La tolleranza si sviluppa rapidamente e l'utente ha bisogno di dosi sempre maggiori per ottenere l'effetto desiderato. Poiché dosi elevate possono causare effetti collaterali pericolosi (eccitazione, confusione, battito cardiaco accelerato e pressione alta), i medicinali contenenti anfetamine devono essere assunti con cautela.

Quando la tolleranza si sviluppa al punto che l’uso orale non è più efficace, molti consumatori si iniettano anfetamine in vena. Grandi dosi endovenose danno immediatamente una sensazione piacevole (“flash” o “come on”); questa sensazione è seguita da irritabilità e disagio, che possono essere superati solo con un'ulteriore iniezione. Se una sequenza del genere si ripete ogni poche ore per un certo numero di giorni, la questione finisce in una “scocciatura” - sonno profondo, dietro il quale c'è un periodo apatia e depressione. Chi abusa di anfetamine può provare ad alleviare il disagio utilizzando alcol o eroina.

L’uso a lungo termine di anfetamine è accompagnato da una drammatica distruzione della salute fisica e mentale. Un utente del genere ("maniaco della velocità" - da velocità) Possono svilupparsi sintomi indistinguibili da quelli della schizofrenia acuta (vedi Capitolo 15). Questi includono deliri di persecuzione (la falsa convinzione che qualcuno ti stia seguendo o stia per prenderti), allucinazioni visive e uditive. Gli stati deliranti possono portare a violenza immotivata. Ad esempio, al culmine dell’epidemia di anfetamine in Giappone (all’inizio degli anni ’50, quando le anfetamine venivano vendute al banco e pubblicizzate come “sonnolenza e stimolo morale”), il 50% degli omicidi in un periodo di due mesi erano legati a abuso di anfetamine.(Hemmi, 1969).

Cocaina.Come altri stimolanti, la cocaina, o coca, una sostanza derivata dalle foglie essiccate della pianta di coca, aumenta l'energia e la fiducia in se stessi; dà all'utente un senso di acuta intelligenza e ipervigilanza. All'inizio di questo secolo la cocaina era ampiamente utilizzata e facilmente reperibile; in realtà faceva parte della ricetta originale della Coca-Cola. Poi il suo consumo è diminuito, ma poi la sua popolarità ha cominciato a crescere, nonostante ora sia vietato.

La cocaina può essere sniffata o trasformata in una soluzione e iniettata direttamente in vena. Può anche essere trasformato in un composto infiammabile noto come crack ("crack") e affumicato.

Freud condusse uno dei primi studi sugli effetti della cocaina.(Freud, 1885). Parlando della sua esperienza con la cocaina, inizialmente ha elogiato questo farmaco e ne ha consigliato l'uso. Tuttavia, subito dopo aver curato un amico con la cocaina, Freud iniziò ad astenersi dal sostenerla incondizionatamente perché i risultati erano disastrosi. Questo amico sviluppò una grave dipendenza, richiedendo dosi sempre maggiori di cocaina e rimanendo in uno stato indebolito fino alla morte.

Come Freud scoprì presto, la cocaina creava facilmente dipendenza, nonostante i suoi precedenti resoconti contrari. Infatti, con l'avvento del l'anno scorso crack, che crea più dipendenza, la cocaina è diventata ancora più pericolosa. Con l'uso ripetuto si sviluppa tolleranza e compaiono sintomi di astinenza, sebbene non siano così drammatici come con gli oppiacei. L'irrequieta irritabilità che segue lo sballo euforico, con l'uso ripetuto, si trasforma in una sensazione di travolgente agonia. Per quanto buona sia stata la salita, la discesa è altrettanto pessima, e può essere alleviata solo assumendo più cocaina (Figura 6.9).

Riso. 6.9. Azione molecolare della cocaina. UN) Impulso nervoso provoca il rilascio di trasmettitori che trasportano un segnale attraverso la sinapsi al neurone ricevente. Alcuni trasmettitori vengono poi riassorbiti dal neurone originario (processo di riassorbimento), mentre altri vengono distrutti chimicamente e diventano inattivi (processo di decomposizione). Questi processi sono discussi nel capitolo 2. b) Diverse linee di ricerca mostrano che la cocaina blocca il riassorbimento di tre neurotrasmettitori (dopamina, serotonina e norepinefrina) coinvolti nella regolazione dell'umore. Quando la cocaina interferisce con il riassorbimento, i normali effetti di questi neurotrasmettitori risultano potenziati; in particolare, l'eccesso di dopamina provoca una sensazione di euforia. Tuttavia, l’uso a lungo termine di cocaina crea una carenza di questi neurotrasmettitori perché il loro riassorbimento per un ulteriore utilizzo è bloccato, il che significa che il corpo li scompone più velocemente di quanto li produce. Quando la normale fornitura di neurotrasmettitori viene esaurita dall’uso ripetuto di cocaina, l’euforia viene sostituita da ansia e depressione.

I consumatori di alte dosi di cocaina possono manifestare gli stessi sintomi anomali dei consumatori di anfetamine forti. Le allucinazioni visive comuni includono lampi di luce (“scintillii di neve”) o luci in movimento. Meno comune, ma più inquietante è la sensazione che gli insetti strisciano sotto la pelle: i "bug della cocaina". Le allucinazioni possono essere così forti che una persona cerca di individuare gli insetti con un coltello. Sensazioni simili sorgono a causa della scarica spontanea dei neuroni sensoriali sotto l'influenza della cocaina.(Weiss, Mirin e Bartel, 1994).

Allucinogeni

Le droghe il cui effetto principale è quello di modificare l'esperienza percettiva sono chiamate allucinogeni o psichedelici. Di norma, gli allucinogeni modificano la percezione dell'utente sia del mondo esterno che di quello interno. Gli stimoli ambientali ordinari vengono vissuti come eventi nuovi: ad esempio, suoni e colori sembrano drammaticamente diversi. La percezione del tempo cambia tanto che i minuti possono sembrare ore. L'utente può sperimentare allucinazioni uditive, visive e tattili e avere una ridotta capacità di distinguersi dall'ambiente circostante.

Alcuni allucinogeni vengono estratti dalle piante: la mescalina dai cactus e la psilocibina dai funghi. Alcuni vengono sintetizzati in laboratorio, come l'LSD (dietilamide dell'acido lisergico) e il PCP (fenciclidina).

L'LSD.La droga LSD, o “acido”, è una sostanza incolore, insapore e inodore spesso venduta sciolta in zollette di zucchero o su pezzi di carta. Questa potente sostanza provoca allucinazioni a dosi molto basse. Alcuni utenti sperimentano vivide allucinazioni di colori e suoni, mentre altri sperimentano sensazioni mistiche o semi-religiose. È possibile per qualsiasi utente, anche qualcuno che ha avuto molte esperienze piacevoli con l'LSD, sperimentare una spiacevole reazione di sorpresa (chiamata "brutta corsa"). Un altro reazione negativa nell'LSD c'è un “passato vissuto”; può accadere giorni, settimane, mesi e persino anni dopo l'ultimo utilizzo di questo rimedio. In esso, la persona sperimenta illusioni o allucinazioni simili a quelle sperimentate durante l'uso dell'LSD. Poiché l'LSD viene quasi completamente eliminato dal corpo entro 24 ore dall'ingestione, il "passato rivissuto" sembra essere il recupero dei ricordi di esperienze passate.

Un effetto più pericoloso dell'LSD è la possibile perdita di orientamento verso la realtà da parte di chi ne fa uso. Questo cambiamento di coscienza può portare a comportamenti irrazionali e disorientati e, in alcuni casi, a uno stato di panico in cui la vittima si sente incapace di controllare ciò che fa e pensa. In questo stato, le persone saltavano dall'alto fino alla morte. L'LSD era popolare negli anni '60, ma successivamente il suo uso diminuì, forse a causa della diffusa conoscenza delle gravi reazioni dell'organismo alla droga. Tuttavia, ci sono alcuni segnali di rinnovato interesse per l’LSD e altri allucinogeni(Johnston, O'Malley e Bachman, 1995).

Fenciclidina (FCP, PCP). Nonostante venga venduto come allucinogeno (per strada viene chiamato “polvere d'angelo”, “Shermans” e “super acido”), nella classificazione tecnica dell'FTP compare come anestetico dissociativo. Può causare allucinazioni, ma fa anche sentire l'utente disconnesso dall'ambiente circostante.

L'FTP fu sintetizzato per la prima volta nel 1956 allo scopo di anestesia generale. Il suo vantaggio era che alleviava il dolore senza causare coma profondo. Tuttavia, la sua produzione legale fu sospesa quando i medici scoprirono che la sostanza causava sovraeccitazione, allucinazioni e stati quasi psicotici che somigliavano alla schizofrenia in molti pazienti. Poiché i suoi ingredienti sono economici e il prodotto è relativamente facile da realizzare nella propria cucina, FTP è ampiamente utilizzato come contraffazione di altri prodotti di strada più costosi. Gran parte di ciò che viene venduto come THC (il costituente attivo della marijuana) è in realtà FTP.

L'FTP può essere assunto in forma liquida o in compresse, ma più spesso viene fumato o sniffato. A piccole dosi allevia la sensibilità al dolore e dà sensazioni simili allo stato dopo una dose moderata di alcol: pensiero confuso, perdita di autocontrollo e cattiva salute. coordinazione psicomotoria. Dosi più forti causano disorientamento e uno stato simile al coma. A differenza dei consumatori di LSD, un utente di FTP non è in grado di osservare il suo stato causato dalla droga e spesso non ne ricorda nulla.

Cannabis

La pianta di cannabis è stata raccolta fin dall'antichità grazie alla sua effetto psicotropo. Foglie e fiori essiccati, o marijuana, è la forma in cui viene utilizzata più spesso in America; la resina indurita di questa pianta è hashish(hashish, "hash") è comunemente usato in Medio Oriente. La marijuana e l'hashish vengono solitamente fumati, ma possono anche essere assunti per via orale, mescolati con tè o cibo. Il principio attivo di entrambe le sostanze è il THC (tetraidrocannabinolo). Se assunto per via orale a piccole dosi (5-10 mg), il THC crea un lieve effetto; dosi maggiori (30-70 mg) provocano reazioni gravi e durature simili all'effetto dei farmaci allucinogeni. Come l’alcol, la risposta è spesso divisa in due fasi: un periodo di stimolazione ed euforia, seguito da un periodo di calma e sonno.

Quando si fuma marijuana, il THC viene rapidamente assorbito da numerosi vasi sanguigni polmoni. Dai polmoni, il sangue va direttamente al cuore e poi al cervello, provocando euforia in pochi minuti. Tuttavia, il THC si accumula anche in altri organi come fegato, reni, milza e intestino. La quantità di THC che entra nel corpo dipende da come l'individuo fuma; Il fumo di sigaretta trasferisce dal 10 al 20% del THC contenuto nella marijuana, mentre il fumo di pipa ne trasferisce circa il 40-50%. Una pipa ad acqua, o bong, impedisce al fumo di fuoriuscire mentre viene inalato dal corpo, fornendo un mezzo efficace per trasferire il THC. Una volta nel cervello, il THC si lega ai recettori dei cannabinoidi, particolarmente numerosi nell'ippocampo. Dato che l’ippocampo è coinvolto nella formazione di nuovi ricordi, non sorprende che la marijuana abbia un effetto inibitorio sulla formazione dei ricordi.(Kuhn, Swartzwelder e Wilson, 1998).

I consumatori abituali di marijuana segnalano una serie di cambiamenti sensoriali e percettivi: un'euforia generale e un senso di benessere, qualche distorsione dello spazio e del tempo e cambiamenti nella percezione sociale. Non tutte le sensazioni provocate dalla marijuana sono piacevoli. Il 16% dei consumatori abituali riferisce di provare ansia, paure e pensieri sconnessi come comuni, e circa un terzo riferisce di sperimentare sintomi come panico acuto, allucinazioni e spiacevoli distorsioni dell'immagine corporea di tanto in tanto. Gli individui che usano marijuana regolarmente (tutti i giorni o quasi) riferiscono lentezza fisica e mentale; circa un terzo sperimenta forme lievi di depressione, ansia o irritabilità(Associazioni psichiatriche americane,1994). Va notato che il fumo di marijuana contiene agenti cancerogeni ancora più conosciuti del tabacco.

La marijuana interferisce con compiti complessi. La coordinazione motoria è gravemente compromessa a dosi da basse a moderate; ciò ha un effetto negativo sul tempo di reazione per fermare l'auto e sulla capacità di manovra quando si guida su una strada tortuosa(Istituto di Medicina, 1982). Questi dati mostrano chiaramente che guidare mentre questo farmaco è in effetto è pericoloso. Il numero di incidenti stradali associati al consumo di marijuana è difficile da determinare perché, a differenza dell’alcool, il livello di THC nel sangue scende rapidamente, diventando il tessuto adiposo e organi del corpo. Tuttavia, un esame del sangue effettuato due ore dopo una forte dose di marijuana potrebbe non mostrare tracce di THC aspettoÈ ovvio per una persona che qualcosa è chiaramente sbagliato in lui. Si stima che un quarto di tutti i conducenti coinvolti in incidenti siano sotto l'influenza della sola marijuana o della marijuana combinata con l'alcol.(Jones e Lovinger, 1985).

Gli effetti della marijuana possono continuare a lungo anche dopo che le sensazioni soggettive di euforia o sonnolenza sono passate. Uno studio condotto su piloti di linea in un simulatore di atterraggio ha rilevato che le loro prestazioni erano significativamente ridotte dopo 24 ore intere dopo aver fumato una singola sigaretta di marijuana contenente 19 mg di THC, anche se i piloti non hanno riportato effetti residui della marijuana sulla loro vigilanza o su altri indicatori di prestazione.(Yesavage et al. 1985). Questi dati hanno attirato l’attenzione sull’uso di marijuana tra coloro il cui lavoro coinvolge la sicurezza pubblica.

Che la marijuana comprometta le funzioni della memoria è un'esperienza soggettiva comune ed è stata ben documentata dai ricercatori. La marijuana ha due effetti evidenti sulla memoria. 1) Rende la memoria a breve termine più suscettibile alle interferenze. Ad esempio, una distrazione momentanea può far sì che una persona perda il filo della conversazione o dimentichi ciò che ha detto nel mezzo di una frase.(Darley et al., 1973a). 2) La marijuana compromette l'apprendimento, nel senso che interferisce con il trasferimento di nuove informazioni dalla memoria a breve termine a quella a lungo termine(Darley et al., 1977; Darley et al., 1973b). Questi dati suggeriscono che provare a studiare mentre si è carichi di marijuana non è una buona idea: la riproduzione del materiale sarà scarsa.

La Tabella 6.3 elenca gli effetti dei principali farmaci psicotropi descritti in questa sezione. Nella maggior parte dei casi si tratta di effetti a breve termine. Gli effetti a lungo termine della maggior parte dei farmaci, ad eccezione della nicotina e dell’alcol, sono in gran parte sconosciuti. Tuttavia, la storia di questi due farmaci comuni ci dice che dobbiamo stare attenti quando usiamo qualsiasi farmaco per un lungo periodo.

Tabella 6.3. Effetti dei principali farmaci psicotropi

I farmaci psicotropi includono un elenco di farmaci utilizzati per trattare le malattie mentali e disturbi nervosi. I farmaci psicotropi vengono utilizzati anche per sopprimere i sintomi di queste condizioni. Le pillole psicotrope includono sostanze potenti che creano dipendenza uso a lungo termine. Sulla base di ciò, i farmaci vengono dispensati solo con la prescrizione del medico.

Disturbi mentali: sintomi

I disturbi mentali riflettono uno squilibrio pace della mente persona.

I disturbi mentali includono un elenco dei seguenti sintomi:

• depressione;
• allucinazioni;
• ansia irragionevole, paura incontrollabile;
• attacchi di panico;
• astenia;
• mania;
• insonnia;
• schizofrenia;
• stati deliranti, ecc.

Il tipo più comune di disturbo mentale è la depressione. In questo caso, il medico prescrive farmaci psicotropi. Elenco dei segni di depressione:

• perdita di forza e umore;
• reazione inibita;
• inibizione dell'attività motoria;
• sensazione di vari sentimenti che sopprimono la personalità (incertezza, disperazione, senso di colpa, mancanza di sonno, ecc.)

Oltre a questi sintomi, il paziente può soffrire di sudorazione eccessiva, sbalzi di pressione, mancanza di appetito, depressione e altre manifestazioni di una condizione malsana.

Gravi stadi di depressione possono portare al suicidio. Pertanto, il medico prescrive un elenco di farmaci per la terapia.

Le allucinazioni possono essere visive, uditive o tattili. Sono considerate allucinazioni uditive varie voci, rumori e suoni immaginati dal paziente che disturbano costantemente o sono temporanei. Le allucinazioni visive possono apparire sotto forma di singoli frammenti o di un'immagine completa. Le allucinazioni di natura tattile compaiono spesso dopo la comparsa di quelle uditive e visive. Possono manifestarsi sotto forma di sensazioni provenienti da un'influenza immaginaria. Al paziente devono essere prescritti farmaci psicotropi.

Gli stati mentali ansiosi sono accompagnati da un elenco di sintomi: grave tensione nervosa, battito cardiaco accelerato, sudorazione, perdita di autocontrollo. Tali sintomi possono essere provocati da alcune paure molto esagerate nella mente del paziente (paura dell'altezza, paura degli spazi ristretti, paura dei trasporti, ecc.).

Gli attacchi di panico sono attacchi di panico incontrollabili. I sintomi degli attacchi di panico vengono spesso scambiati per sintomi di malattie cardiache. Per prendere l'elenco corretto dei farmaci, è necessario consultare un medico.

Lo stato astenico è accompagnato da una serie di sintomi: grave stanchezza, esaurimento, diminuzione dell'attività, nonché irritabilità e frequenti sbalzi d'umore. Successivamente può verificarsi astenia grave superlavoro, ha sofferto di stress.

La mania si manifesta in uno stato mentale, emotivo e fisico altamente eccitato di una persona e comportamento non appropriato.

Storia degli psicotropi

All'inizio degli anni Cinquanta del XX secolo, gli scienziati scoprirono i farmaci psicotropi. Aminazina e Reserpina gettarono le basi per i moderni farmaci psicotropi. Fino a quel momento, per curare le malattie mentali venivano utilizzati elenchi di compresse primitive: corazol, insulina, caffeina. Per il trattamento dei disturbi nevrastenici sono state utilizzate liste sedativi in base ai componenti vegetali.

Dopo il 1952 furono studiati e sintetizzati sostituti dei farmaci clorpromazina e reserpina. Gli scienziati hanno scoperto che gli analoghi di questi farmaci hanno un effetto positivo.

All'inizio degli anni '70 furono ricevuti elenchi di nuovi farmaci psicotropi, uno dei quali era il farmaco Piracetam.

Nel mondo moderno, un elenco di pillole psicotrope che influenzano lo stato psico-emotivo di una persona è ampiamente utilizzato per trattare le malattie mentali.

Classificazione delle compresse psicotrope

A seconda della direzione d'azione, gli psicofarmaci e gli stupefacenti sono suddivisi nel seguente elenco:

• nootropi – farmaci psicotropi che influenzano il funzionamento del sistema nervoso centrale;
• tranquillanti: farmaci utilizzati per trattare i sentimenti di ansia e paura e che hanno un effetto calmante;
• i sedativi hanno anche un effetto soppressivo sul sistema nervoso eccitato e sono inclusi nell'elenco dei trattamenti;
• I farmaci antipsicotici vengono utilizzati nei casi di psicosi;
• farmaci antidepressivi.

Elenco delle pillole nootropiche

I medicinali vengono utilizzati per disturbi accompagnati da uno stato depresso del sistema nervoso centrale: ictus, encefalite, disturbi metabolici del corpo.

Per trattare questi disturbi, sono ampiamente utilizzati i seguenti farmaci:

Elenco dei farmaci tranquillanti

Questi sono farmaci psicotropi che alleviano l'ansia, la paura e le condizioni convulsive. Con l'uso a lungo termine di farmaci, il corpo diventa dipendente.

I tranquillanti includono il seguente elenco di farmaci:

Il farmaco clordiazepossido è usato per trattare stati mentali ossessivi, nevrosi e attacchi di panico. L'uso di farmaci psicotropi non crea dipendenza.

Il medicinale Lorazepam ha un effetto stabilizzante sul sistema nervoso e ha un effetto ipnotico. Il farmaco è usato per nevrosi e fobie.

Il medicinale Diazepam è disponibile sotto forma di compresse. Il farmaco blocca l'ansia e stati ossessivi, elimina l'insonnia.

Il farmaco psicotropo Bromazepam è un potente farmaco sedativo. Il medicinale viene utilizzato per trattare il seguente elenco di sintomi: attacchi di panico, nevrosi e disturbi del sonno.

Il farmaco Atarax è usato per trattare condizioni asteniche, manifestazioni vari tipi fobie. Il medicinale elimina sintomi come vampate di calore, tremori e mancanza di respiro.

Il farmaco Oxilidin ha un effetto sedativo e accelera l'azione della lista sonniferi e si attiva circolazione cerebrale.

Elenco dei farmaci psicotropi sedativi

I medicinali hanno un effetto calmante e hanno un leggero effetto ipnotico. Utilizzato per lievi disturbi nervosi e mentali.

I farmaci psicotropi sedativi includono:

• Farmaci contenenti bromo in miscele (elenco dei farmaci Bromuro di sodio, Bromuro di potassio, Bromural, Bromcamphor)
• Droga psicotropa di origine vegetale (tinture di valeriana, erba madre, peonia, estratto di passiflora)
• Medicinali Barbiturici (Barbamil, Amytal, Fenobarbital, Barbital-Sodio, Phenibut)
• Farmaci psicotropi combinati (Corvalol, Valocardin, Valosedan, Passit, ecc.)

Elenco delle compresse antipsicotiche psicotrope

Questo è un elenco di farmaci mirati al trattamento della psicosi e vengono utilizzati a piccole dosi disturbi nevrotici. Un effetto collaterale dei farmaci è un effetto negativo sull'ormone dopamina. Una diminuzione della dopamina può portare allo sviluppo del morbo di Parkenson indotto dai farmaci. Il sintomo principale dello sviluppo di questa malattia compaiono rigidità muscolare e tremori degli arti.

L'elenco delle compresse antipsicotiche è diviso in due tipi:

• tipico;
• atipico.

I farmaci tipici includono un elenco di farmaci azione forte, la cui assunzione ha un effetto negativo sul corpo, compaiono effetti collaterali.

I farmaci atipici includono farmaci i cui principi attivi sono i più sicuri e non causano effetti collaterali.

Gli antipsicotici tipici includono i seguenti farmaci:

Il farmaco psicotropo Tizercin è ampiamente utilizzato nel trattamento dei disturbi associati a stati deliranti; in piccole quantità il farmaco può avere un effetto ipnotico;

Neurolettici atipici, elenco dei farmaci:

Il farmaco psicotropo Clozapina ha un effetto lieve proprietà sedative, l'azione del medicinale è mirata a trattare allucinazioni e stati deliranti. Rischio minimo di sviluppare effetti collaterali.

Farmaco psicotropo risperidone. Azione di questo medicinale mirato ad eliminare i sintomi di psicosi, allucinazioni, deliri e stati ossessivi.

Il farmaco psicotropo Olanzapina è prescritto per gli stati catatonici e i disturbi mentali. Un effetto collaterale dell'uso a lungo termine è l'emergere di una tendenza all'obesità.

Questo è un elenco dei principali farmaci antipsicotici psicotropi ampiamente utilizzati nella pratica medica per il trattamento dei disturbi mentali.

Elenco dei farmaci antidepressivi psicotropi

Questo elenco di farmaci psicotropi ha un effetto sedativo su stati d'ansia e normalizza l'attività nervosa. I medicinali si dividono in sedativi, stimolanti ed equilibranti.

Il meccanismo d'azione dell'elenco dei farmaci psicotropi è molto vario. Nella maggior parte dei casi di malattia mentale, i farmaci utilizzati sono antidepressivi e antipsicotici. A seconda delle condizioni del paziente, il rapporto di dose può variare come prescritto dal medico. I farmaci psicotropi influenzano la trasmissione degli impulsi cerebrali e modificano il rapporto dei neurotrasmettitori e cambiano anche processi metabolici Sistema nervoso centrale. I neurotrasmettitori includono ormoni umani: endorfine, serotonina, dopamina e altri.

Effetti collaterali

Poiché le dosi utilizzate per trattare i pazienti sono generalmente più elevate del normale, nella maggior parte dei casi si verificano effetti collaterali che potrebbero richiedere l'interruzione dell'assunzione delle pillole elencate.

Gli effetti collaterali possono includere secchezza delle fauci e sensazione di secchezza. pelle, aumento della sudorazione, disturbi gastrointestinali, fluttuazioni della frequenza cardiaca, problemi di minzione. Tutti questi sintomi della droga scompariranno presto.

Se si verifica un deterioramento della salute fisica di una persona, il trattamento viene interrotto e sostituito con altri farmaci psicotropi.

Possono verificarsi disturbi del sistema endocrino. Nelle donne si manifesta come un disturbo ciclo mestruale e gli uomini hanno problemi di potenza. Questo deviazioni consentite quando trattati con farmaci psicotropi, che scompaiono gradualmente e non richiedono intervento medico.

Può verificarsi anche una disfunzione epatica. L'elenco dei rimedi provoca sintomi di fallimento: mal di testa, coliche epatiche, nausea e vomito. Se si verificano queste manifestazioni, è necessario interrompere l'assunzione dei farmaci elencati e consultare un medico, poiché potrebbe svilupparsi un'insufficienza epatica.

Un'altra interruzione nel funzionamento del corpo umano potrebbe essere una caduta del livello dei leucociti al di sotto della norma consentita di 3500. Questo indicatore richiede l'immediata cessazione del trattamento con l'elenco dei farmaci.

È importante ricordare che l'assunzione di un elenco di farmaci psicotropi dovrebbe essere iniziata solo come ultima risorsa. casi acuti disturbi mentali, poiché influenzano le qualità personali di una persona, la sua attività e l'orientamento sociale. Se possibile, dovresti utilizzare modi alternativi per uscire dalla depressione, ad esempio contattare uno psicologo e provare a risolvere il problema senza usare le pillole.

Le sostanze psicotrope sono armi di distruzione di massa, le cui vittime sono attualmente diverse centinaia di migliaia di persone in tutta la Russia. Questo non riguarda solo coloro che sono morti per overdose o per le conseguenze. Una parte significativa dei tossicodipendenti ha perso vita normale, e anche prospettive di uscita dal fondo sociale. L'assunzione costante di veleno sintetico distrugge la personalità e trasforma una persona di successo in un peso per la famiglia e gli amici.

Cosa sono le sostanze psicotrope?

La divisione delle sostanze proibite in droghe e psicotropi è una convenzione che ha un rapporto indiretto con la realtà. Sia il primo che il secondo farmaco causano dipendenza persistente e influenzano negativamente la personalità e la salute. Tuttavia, gli psicotropi agiscono in modo leggermente diverso, causando cambiamenti già dalla prima dose. stato mentale persona.

Le varietà più popolari di questo veleno sono i sali e le spezie, che vengono consumate vari metodi. Le sostanze sono prodotte con metodi artigianali e la loro qualità non è controllata. A differenza delle droghe “tradizionali” (eroina, metadone, cocaina, LSD, morfina), l'effetto degli psicotropi sul corpo umano non è stato sufficientemente studiato.

Si può dire con certezza che riducono istantaneamente la funzione cognitiva. Per essere chiari, un tossicodipendente dalle spezie non sarà in grado di imparare una nuova lingua, padroneggiare un'altra professione o comprendere autonomamente un libro complesso. I tuoi pensieri saranno occupati da qualcosa di completamente diverso: cercare soldi per acquistare una nuova dose.

Gli psicotropi più pericolosi:

• Spezia(classico). La sostanza colpisce le persone in modo diverso e può causare la morte. Totale deceduti Si stima che gli avvelenamenti che ne derivano siano diverse centinaia all'anno in tutta la Russia.
• Anfetamine. Il farmaco, che ha un potente effetto sul corpo, può causare arresto respiratorio e spasmo cardiaco. Forte aumento la temperatura corporea porta alla disgregazione delle proteine; senza un aiuto qualificato, una persona affronterà la morte inevitabile.
• Metaqualone. Lo psicotropo, utilizzato attivamente negli Stati Uniti negli anni '70 e '80 del secolo scorso, è stato menzionato nella famosa opera "Il lupo di Wall Street". Il pericolo principale del metaqualone è un sovradosaggio complesso, praticamente incurabile.
• Metilfenidato. La sostanza è stata sviluppata per il trattamento di disturbi e malattie mentali lievi, compreso il trattamento della tossicodipendenza. Tuttavia, un sovradosaggio del farmaco ha mostrato effetti collaterali: emorragia cerebrale, tachicardia, allucinazioni complesse, epilessia e molto altro.
• Mefedrone(sale da bagno). La droga, che veniva posizionata come alternativa economica alla cocaina, è un pericoloso psicotropo. E sebbene non siano stati registrati casi mortali di avvelenamento, la sostanza è un “trampolino di lancio” per il salto verso farmaci più pericolosi.
• Ketamina. Il medicinale, che dopo un uso prolungato è effettivamente uscito dalla circolazione, contribuisce alla formazione di vuoti nel cervello. E anche se molti scienziati contestano questa tesi, non vale sicuramente la pena sperimentare su se stessi.

Meccanismo d'azione sul corpo

Vari sostanze psicotrope e le loro miscele possono causare determinati effetti, ma i tossicodipendenti cercano euforia e piacere. Inoltre, spezie, sali, miscele, ecc. Possono sia calmare che eccitare, provocando l'azione. Dato che tutte le sostanze illegali sono fatte in casa, la concentrazione può variare da dose a dose.

Quando viene superato il livello relativamente sicuro, conseguenze irreversibili. L'elevato carico sul cuore costringe questo organo a lavorare molte volte più duramente, il che porta all'insufficienza cardiaca. Senza un aiuto qualificato, ciò porterà alla morte a causa di avvelenamento.

L’aumento della pressione è un “crash test” per tutti i sistemi del corpo, principalmente per il sistema cardiovascolare. Il cervello soffre, un'emorragia nella quale è, nella migliore delle ipotesi, perdita di funzione, nel peggiore dei casi, uno stato "vegetale" e la successiva morte. Spesso, dopo i farmaci psicotropi, una persona smette di distinguere gusti e odori e le funzioni cognitive diminuiscono drasticamente.

Come le sostanze psicotrope causano dipendenza

Va notato che la dipendenza da sali, spezie, anfetamine e droghe simili è leggermente diversa rispetto alle droghe tradizionali. Oppiacei, morfina, metadone causano una forte dipendenza fisiologica, rendendo impossibile la produzione dei singoli enzimi.

Gli psicotropi agiscono diversamente: “danno” una serie di sensazioni indescrivibili, tutto il corpo sembra funzionare in modalità di emergenza, consumando le sue “riserve” in pochi minuti. Questa è una liberazione di emozioni, un'esperienza completamente nuova a cui il tossicodipendente vuole tornare ancora e ancora. Per fare ciò è necessario aumentare la dose, ma l'effetto desiderato non si verifica più. I giovani si trasformano immediatamente in anziani che non possono lavorare, studiare e necessitano di terapie e cure speciali.

La dipendenza psicologica è difficile da trattare: la disintossicazione standard non è sufficiente, perché i prodotti di degradazione degli psicotropi quasi non si accumulano nei tessuti. Ma sbarazzati della brama di emozioni molto difficile: ci vorranno anni di lavoro.

Effetto stimolante

Molte sostanze psicotrope (ad esempio i sali) vengono utilizzate dai tossicodipendenti per accelerare la reazione. Tuttavia, è impossibile controllare la dose, che porterebbe solo un effetto stimolante. Dopo averlo superato, si verificherà un altro estremo: perdita di controllo su se stessi, grave intossicazione.

In questo stato, una persona è capace di commettere atti insensati e disperati. Così, un giovane nella Russia centrale, dopo aver preso delle spezie, violentò una vecchia, per la quale ricevette una vera pena detentiva. Nella vicina Bielorussia, due ragazzi, sotto farmaci psicotropi, hanno strappato gli occhi a mani nude a un terzo uomo, che è rimasto disabile per il resto della sua vita. Tali storie possono continuare per molto tempo: ce ne sono centinaia, se non migliaia.

Neurosoppressori

Tuttavia, non tutti gli psicotropi provocano un attacco di attività: alcuni hanno lo scopo esattamente opposto. Ti calmano e aiutano a regolare la produzione di dopamina, serotonina e altri ormoni che influenzano l'umore. Negli Stati Uniti, i neurodepressivi sono chiamati “psicotropi legali” e centinaia di migliaia di persone li usano in questo paese.

Ma questi prodotti comportano molti pericoli, alcuni dei quali non sono ancora stati studiati. Un banale sovradosaggio provoca esattamente le stesse sensazioni delle spezie e dei sali ordinari. Il lavoro frenetico del cuore può finire bruscamente quando si ferma. Un forte aumento della pressione è solo a un passo dallo scoppio di un vaso sanguigno nel cervello, che porterà a conseguenze irreversibili.

Conseguenze dell'uso di psicofarmaci:

• Rapida usura degli organi interni;
• Diminuzione della funzione cognitiva;
• Forte dipendenza psicologica;
• Comportamento incontrollabile;
• Cambiamenti negativi della personalità (irascibilità, aggressività, rabbia);
• Perdita istantanea delle qualifiche e della capacità di apprendere;
• Deterioramento della coordinazione;
• Diminuzione delle capacità fisiche (dannoso per gli atleti).

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I farmaci psicotropi includono farmaci che influenzano l'attività mentale umana. In una persona sana, i processi di eccitazione e inibizione sono in equilibrio. La causa è un enorme flusso di informazioni, vari tipi di sovraccarico, emozioni negative e altri fattori che influenzano una persona condizioni di stress portando alle nevrosi. Queste malattie sono caratterizzate da disturbi mentali parziali (paure ansiose, ossessioni, manifestazioni isteriche, ecc.), un atteggiamento critico nei loro confronti, somatico e disturbi autonomici ecc. Anche con un decorso prolungato di nevrosi, non portano a gravi disturbi comportamentali. Esistono 3 tipi di nevrosi: nevrastenia, isteria e nevrosi ossessivo-compulsiva.

Le malattie mentali sono caratterizzate da disturbi mentali più gravi tra cui deliri (disturbi del pensiero, che causano giudizi e conclusioni errati), allucinazioni (percezione immaginaria di cose inesistenti), che possono essere visive, uditive, ecc.; disturbi della memoria che si verificano, ad esempio, quando l'afflusso di sangue alle cellule cerebrali cambia durante la sclerosi vasi cerebrali, con vari processi infettivi, lesioni, con cambiamenti nell'attività degli enzimi coinvolti nel metabolismo biologico sostanze attive, e in altre condizioni patologiche. Queste deviazioni nella psiche sono il risultato di disordini metabolici nelle cellule nervose e del rapporto tra le più importanti sostanze biologicamente attive in esse contenute: catecolamine, acetilcolina, serotonina, ecc. Le malattie mentali possono manifestarsi con una netta predominanza dei processi di eccitazione, ad esempio, stati maniacali in cui si osserva eccitazione motoria e delirio, nonché con un'eccessiva soppressione di questi processi, la comparsa di uno stato di depressione - un disturbo mentale accompagnato da uno stato d'animo depresso e malinconico, pensiero alterato e tentativi di suicidio.

I farmaci psicotropi utilizzati nella pratica medica possono essere suddivisi nei seguenti gruppi: antipsicotici, tranquillanti, sedativi, antidepressivi, psicostimolanti, tra i quali si distingue un gruppo di farmaci nootropi.

I farmaci di ciascuno di questi gruppi sono prescritti per le corrispondenti malattie mentali e nevrosi.

NEUROLETTICI

I farmaci antipsicotici hanno un effetto antipsicotico (eliminano deliri, allucinazioni) e sedativo (riducono la sensazione di ansia, irrequietezza). Inoltre, gli antipsicotici riducono l'attività motoria, riducono il tono dei muscoli scheletrici, hanno un effetto ipotermico e antiemetico e potenziano gli effetti dei farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (anestetici, ipnotici, analgesici, ecc.).

I neurolettici agiscono nell'area della formazione reticolare, riducendo il suo effetto attivante sul cervello e sul midollo spinale. Bloccano i recettori adrenergici e dopaminergici diversi dipartimenti Il sistema nervoso centrale (sistema limbico, neostriato, ecc.) influenza lo scambio di mediatori. L'influenza sui meccanismi dopaminergici può anche spiegare l'effetto collaterale dei neurolettici, la capacità di causare sintomi di parkinsonismo.

In base alla loro struttura chimica, gli antipsicotici si dividono nei seguenti gruppi principali:

Derivati ​​fenotiazinici;

Derivati ​​del butirrofenone e della difenilbutilpiperidina;

Derivati ​​del tioxantene;

Derivati ​​dell'indolo;

Neurolettici di diversi gruppi chimici.

DERIVATI DELLA FENOTIAZINA

Questi sono i tipici antipsicotici che hanno tutte le proprietà di base di questo gruppo di farmaci.

AMINAZINA (analoghi farmacologici: clorpromazina) è un antipsicotico attivo con un pronunciato effetto sedativo, usato per trattare la schizofrenia e altre malattie mentali. Insieme all'antipsicotico, l'aminazina ha un effetto ipotermico, antiemetico, dopaminolitico, ipotensivo (effetto di blocco a-adrenergico). L'aminazina riduce il tono dei muscoli scheletrici e l'attività motoria, riduce il tono della muscolatura liscia degli organi interni e la secrezione delle ghiandole (effetto M-anticolinergico). L'aminazina potenzia l'effetto dell'anestesia, degli anticonvulsivanti, degli ipnotici e degli analgesici. L'aminazina ha un debole effetto antistaminico e antinfiammatorio. L'aminazina è prescritta per il trattamento di varie malattie mentali con allucinazioni, delusioni e aggressività. IN pratica neurologica consigliato per patologie caratterizzate da aumento del tono muscolare; L'aminazina è il trattamento principale dell'agitazione psicomotoria di varia origine. Effetti collaterali aminazina: sintomi di parkinsonismo (rimossi dalla somministrazione di ciclodolo), reazioni allergiche, epatotossicità, disturbo dispeptico, ipotensione, collasso ortostatico, disturbi ematopoietici ecc.e lavorare con l'aminazina può causare dermatite da contatto. L'aminazina è controindicata nelle malattie del fegato, dei reni, del tratto gastrointestinale (ulcera peptica), grave ipotensione arteriosa, scompenso cardiaco: tromboflebite, malattie sistema emopoietico.

Forma di rilascio dell'aminazina: compresse da 0,025 g; 0,05 ge compresse per bambini da 0,01 g, nonché fiale da 1; 2 e 5 ml di soluzione al 2,5%. Elenco B.

Esempio di ricetta aminazina in latino:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 2 ml

D.t. D. N. 6 in ampolla.

S. 1-2 ml per via endovenosa (lentamente) in 10-20 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Rp.: Dragee Aminazini 0,025 N. 20 D. S. 1 dragee 3 volte al giorno.

TRIFTAZINA (analoghi farmacologici: trifluoperazina, stelazina) è uno degli antipsicotici più attivi. L'effetto antipsicotico è combinato con un effetto stimolante (energizzante). Allo stesso tempo, dà un effetto sedativo nei pazienti con stati allucinatori-deliranti. La triftazina ha un effetto antiemetico. Triftazin è usato per trattare varie forme di schizofrenia e altre malattie mentali accompagnate da deliri e allucinazioni, comprese le psicosi alcoliche. La triftazina può essere utilizzata anche come antiemetico. Effetti collaterali della triftazina: parkinsonismo, reazioni allergiche, agranulocitosi. Triftazin è controindicato nelle malattie del fegato, dei reni, dello scompenso cardiaco e della gravidanza.

Forma di rilascio: riftazina: compresse da 0,005 ge 0,01 g; fiale da 1 ml di soluzione allo 0,2%. Elenco B.

Esempio di ricetta t riftazina in latino:

Rp.: Tav. Triftazini 0,005 N. 100

FLUOROFENAZINA (analoghi farmacologici: flufenazina, liorodina, moditene) è un antipsicotico con un forte effetto antipsicotico, accompagnato da effetti attivanti (energizzanti) e, a dosi più elevate, sedativi. La forma di dosaggio più razionale è la flufenazina-decanoato (liorodin-depot, moditen-depot) - un farmaco ad azione prolungata che dà un effetto neurolettico pronunciato e duraturo. La fluorofenazina è usata per trattare varie forme di schizofrenia e altre malattie mentali. Una singola dose di fluorofenazina è efficace per 2-3 settimane, somministrata per via intramuscolare a 12,5-25 mg (se necessario, la fluorofenazina viene combinata con farmaci antiparkinsoniani per eliminare gli effetti collaterali sotto forma di parkinsonismo).

Forma di rilascio della fluorfenazina: fiale da 1 ml e 2 ml di soluzione oleosa al 2,5%. Elenco B.

Esempio di ricetta torfenazina in latino:

Rp.: Sol. Phthorphenazini decanoatis oleosae 2,5% 1 ml

D.t. D. N. 5 in ampolla.

S. Somministrare 1 ml per via intramuscolare una volta ogni 2 settimane.

ETAPERAZINA (analoghi farmacologici: perfenazina) - ha un effetto antipsicotico, rilassante muscolare e antiemetico più forte dell'aminazina. Altro effGli effetti dell'etaparazina sono meno pronunciati di quelli dell'aminazina. L'etaperazina è usata per la schizofrenia, varie psicosi, psicopatia, vomito indomabile (anche nelle donne in gravidanza con singhiozzo, prurito alla pelle. Grazie al suo effetto attivante (energizzante), l'etaperazina è indicata per l'apatia, la letargia, ecc. L'etaperazina è prescritta anche per il trattamento delle nevrosi associate asoffre di paura e tensione.

Forma di rilascio della taperazina: compresse da 0,004 g e 0,01 g Elenco B.

Esempio di ricetta taperazina in latino:

Rp.: Tav. Aetaperazini 0.004 N. 30

LEVOMEPROMAZINA(analoghi farmacologici: tizercin) - l'azione è simile all'aminazina; al contrario, dà un certo effetto analgesico. La levomepromazina ha un rapido effetto antipsicotico e sedativo, quindi è consigliabile utilizzarla nelle psicosi acute. Levomepromazina n prescritto per via orale, può essere somministrato per via endovenosa alla dose di 0,05-0,075 g in 10-20 ml di soluzione glucosata al 40%. Levomepromazina pag utilizzato in neurologia, per l'insonnia associata al dolore. Gli effetti collaterali della levomepromazina sono gli stessi dell'aminazina, ma meno pronunciati. La levomepromazina è controindicata in grave ipotensione, malattie del sistema ematopoietico, fegato, reni.

Forma di rilascio di levomepromazina: compresse da 0,025 g; fiale da 1 ml di soluzione al 2,5%. Elenco B.

Esempio di ricetta l evomepromazina in latino:

Rp.: Sol. Levomepromazina 2,5% 1 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. 1-2 ml per via intramuscolare 2 volte al giorno, aumentando la dose a 101 al giorno.

ALIMEMAZINA (analoghi farmacologici: teralen) - ha un effetto antistaminico, sedativo e ha un'attività antipsicotica moderata. L'alimenazina è utilizzata per il neurovegetativo e disturbi psicosomatici, sviluppandosi sul terreno varie violazioni Sistema nervoso centrale, con malattie allergiche, vomito; in geriatria e pediatria. Nella pratica psichiatrica, l'alimenazina viene prescritta agli adulti (per via orale e intramuscolare) fino a 100-200 mg al giorno e come antiallergico e sedativo - 10-40 mg al giorno. L'alimenazina è ben tollerata; in rari casi si osservano disturbi extrapiramidali. L'alimenazina è controindicata nelle gravi malattie epatiche e renali.

Forma di rilascio di limenazina: compresse da 0,005 g; fiale da 5 ml di soluzione allo 0,5%, gocce - soluzione al 4%.

Esempio di ricetta a limenazina in latino:

Rp.: Tav. Alimemazini 0.005 N. 20

D.S. 1-2 compresse 3-4 volte al giorno.

Rp.: Sol. Alimemazini 0,5% 5 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 5 ml per via intramuscolare 1-2 volte al giorno.

METERAZINA (analoghi farmacologici: proclorperazina maleato, stemmetil, clorperazina) - secondo azione farmacologica vicino all'etaprasina. La meterazina è usata per trattare la schizofrenia, le psicosi con predominanza di letargia, apatia e fenomeni astenici nel quadro clinico. Il trattamento con meterazina inizia con una dose di 12,5-25 mg al giorno, aumentando gradualmente la dose a 150-300 mg al giorno fino all'ottenimento di un effetto terapeutico, quindi riducendo la dose alla dose di mantenimento ottimale. Gli effetti collaterali della meterazina sono gli stessi dell'aminazina.

Forma di rilascio della meterazina: compresse da 0,005 g e 0,025 g Elenco B.

Esempio di ricetta meterazina in latino:

Rp.: Tab.Metherazini 0,005 N. 50

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno con aumento graduale fino a 6 compresse al giorno.

Frenolone- di giornoTviyu è vicino alla triftazina. Viene utilizzato il frenalone varie forme schizofrenia (non nella fase depressiva). Gli effetti collaterali del frenolone e le controindicazioni sono gli stessi della triftazina. Modulo di rilascio frenolone: ​​compresse (confetti) 0,005 g; fiale da 1 ml di soluzione allo 0,5%. Elenco B.

Esempio di ricetta frenolone in latino:

Rp.: Confetto Frenoloni 0,005 N. 50

Rp.: Sol. Frenoloni 0,5% 1 ml

D.t. D. N. 5 in ampolla.

S. Somministrare per via intramuscolare 1-2 ml al giorno.

PROPAZINA- in termini di proprietà farmacologiche è vicino all'aminazina, tuttavia è meno attivo, ma anche meno tossico.

Forma di rilascio della propazina: compresse, confetti da 0,025 ge 0,05 g; fiale da 2 ml di soluzione al 2,5%. Elenco B.

Ricetta di esempio per propazina in latino:

Rp.: Tav. Propazini 0,025 N. 50

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

Rp.: Sol. Propazini 2,5% 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Diluire in 5 ml di soluzione di novocaina allo 0,5% e somministrare per via intramuscolare.

TIOPROPERAZINA (analoghi farmacologici: mazeptil) è un farmaco antipsicotico con effetto stimolante. La tioproperazina ha un pronunciato effetto antiemetico. Gli effetti collaterali della tioproperazina, le indicazioni per l'uso e le controindicazioni sono simili a quelli della triftazina.

Forma di rilascio di tioproperazina: compresse da 0,001 ge 0,01 g; fiale da 1 ml di soluzione all'1%. Elenco B.

Esempio di ricetta t ioproperazina in latino:

Rp.: Tav. Tioproperazini 0,001 N. 50

D.S. Assumere 1 compressa 3-5 volte al giorno.

Rp.: Sol. Tioproperazini 1% 1 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 1 ml per via intramuscolare.

PERICIAZINA (analoghi farmacologici: neuleptil) - l'effetto antipsicotico del farmaco è combinato con un sedativo - "correttore del comportamento".

Forma di rilascio della periciazina: capsula da 0,01 ge flaconi - soluzione al 4% (1 goccia contiene 1 mg del farmaco); sotto forma di gocce, la periciazina è più conveniente da usare nella pratica pediatrica tic tac.

Esempio di ricetta periciazina in latino:

Rp.: Tappi. Periciazini 0.01 N. 30

D. S. 1 capsula 1-2 volte al giorno, aumentando gradualmente la dose per ottenere l'effetto.

TIORIDAZINA (analoghi farmacologici: sonapax, melleril) - ha un lieve effetto antipsicotico, che è combinato con moderati effetti stimolanti e timolettici e antidepressivi. La tioridazina è utilizzata per la schizofrenia (forme acute e subacute), agitazione psicomotoria, nevrosi e altre malattie. La tioridazina è controindicata in reazioni allergiche, cambiamenti nel quadro del sangue, stati comatosi. Con l'uso prolungato di tioridazina può svilupparsi retinopatia tossica.

Forma di rilascio della ioridazina: compresse da 0,01 g e 0,025 i Elenco B.

Esempio di ricetta t ioridazina in latino:

Rp.: Dragge Thioridazini 0,01 N. 20

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno.

PIPOTIAZINA (analoghi farmacologici: piportil) - prescritto per il trattamento di varie forme di schizofrenia, psicosi con allucinazioni e malattie mentali nei bambini. La pipotiazina viene utilizzata solo in ambito ospedaliero; Una soluzione oleosa al 2,5% di pipotiazina palmitato (piportil L 4) ha un effetto prolungato. La dose media di pipotiazina per gli adulti è di 100 mg (4 ml di soluzione) somministrati per via intramuscolare (in profondità), una volta ogni 4 settimane. Nel trattamento delle psicosi croniche, la pipotiazina può essere prescritta per via orale alla dose di 20-30 mg una volta al giorno. Se stabile effetto terapeutico La dose di ipotiazina può essere ridotta a 10 mg al giorno. Controindicazioni: funzionalità renale compromessa, glaucoma ad angolo chiuso. Forma di rilascio Pipotiazina: compresse 10 mg; gocce - 30 ml di soluzione al 4%; fiale da 1 ml (25 mg) e 4 ml (100 mg).

DERIVATI DEL BUTIROFENONE E DELLA DIFENILBUTYLPIPERIDINA

ALOPERIDOLO (analoghi farmacologici: alofene) - ha un pronunciato effetto antipsicotico, sedativo e antiemetico. L’aloperidolo potenzia l’azione di un farmaco depressivo del sistema nervoso centrale. Altri effetti inerenti agli antipsicotici sono debolmente espressi(effetto sulla pressione sanguigna, sul tratto gastrointestinale, ecc.). Tuttavia, l'aloperidolo ha anche un pronunciato effetto collaterale dei neurolettici (sviluppo del parkinsonismo). Controindicazioni: malattie organiche del sistema nervoso centrale, scompenso cardiaco, malattie renali. L'aloperidolo è prescritto per il trattamento delle malattie mentali con sintomi di allucinazioni, deliri, aggressività e vomito indomabile (per via orale, intramuscolare o endovenosa).

Forma di rilascio di aloperidolo: compresse da 0,0015 g e 0,005 g; fiale da 1 ml di soluzione allo 0,5%; flaconi da 10 ml di soluzione allo 0,2% (per somministrazione orale). Elenco B.

Esempio di ricetta aloperidolo in latino:

Rp.: Sol. Aloperidoli 0,2% 10 ml

D.S. 10 gocce 2-3 volte al giorno aumentando gradualmente la dose.

Rp.: Tav. Aloperidoli 0.0015 N. 50

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

Rp.: Sol. Aloperidoli 0,5% 1 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. 0,5-1 ml per via intramuscolare con agitazione psicomotoria.

ALOPERIDOLO DECANOATO- farmaco ad azione prolungata. Prescritto per le stesse indicazioni dell'aloperidolo. L'aloperidolo decanoato viene somministrato per via intramuscolare 1-2 ml una volta ogni 4 settimane nelle forme gravi di schizofrenia, la dose può essere aumentata a 3-4 ml o l'intervallo ridotto di 2-3 giorni; Effetti collaterali G aloperidolo decanoato e le controindicazioni sono le stesse dell'aloperidolo. Forma di rilascio: fiale da 1 ml. Elenco B.

DROPERIDOLO- si distingue per forte e effetto rapido. Nella pratica psichiatrica, il droperidolo viene utilizzato per alleviare stati reattivi. L'uso principale del droperidolo è nella pratica anestesiologica per la neuroleptanalgesia in combinazione con fentanil (talamonale) e altri analgesici. Effetti collaterali del droperidolo: fenomeni di parkinsonismo; la comparsa di sentimenti di paura, depressione, ipotensione. Il droperidolo è controindicato nel parkinsonismo, nell'ipotensione e nell'uso di farmaci antipertensivi.

Forma di rilascio di Droperidol: fiale da 10 ml di soluzione allo 0,25%. Elenco B.

Esempio di ricetta droperidolo in latino:

Rp.: Sol. Droperidoli 0,25% 10 ml

D.t. D. N. 5 in ampolla.

S. Mezz'ora prima dell'intervento chirurgico, 1-2 ml o 2-5 ml per via endovenosa per l'analgesia durante l'intervento.

BENPERIDOLO (analoghi farmacologici: frenactil, ecc.) - è vicino per struttura e azione al droperidolo. Benperidol ha le stesse indicazioni per l'uso. Effetti collateraliUso di Benperidolo e controindicazioni. Il benperidolo viene prescritto a 0,25-1,5 mg al giorno. Forma di dosaggio di Benperidolo: compresse da 0,25 mg; fiale da 5 ml di soluzione allo 0,1% del farmaco. Sonno succo B.

TRIFLUPERIDOLO (analoghi farmacologici: Trisedyl) - ha un forte effetto neurolettico, blocca i recettori centrali della dopamina. Il trifluperidolo è utilizzato negli stati maniacali, per il trattamento della schizofrenia, delle psicosi accompagnate da agitazione, ecc. Gli effetti collaterali del trifluperidolo e le controindicazioni sono simili a quelli del droperidolo.

Forma di rilascio di rifluperidolo: compresse 0,0005 g; flaconi da 10 ml di soluzione allo 0,1% e fiale da 1 ml di soluzione allo 0,25%. Elenco B.

Esempio di ricetta t rifluperidolo in latino:

Rp.: Tav. Trifluperidoli 0.0005 N. 20

D.S. 1/2 - 1 compressa al giorno, aumentando gradualmente la dose fino a 8-10 compresse al giorno.

Rp.: Sol. Trifluperidoli 0,25% 1 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare per via intramuscolare alla dose di 0,5-1 ml al giorno.

FLUSPIRILEN- in termini di effetti principali, effetti collaterali e controindicazioni, è vicino all'aloperidolo, ma il fluspirilene ha un effetto a lungo termine (entro una settimana).

Forma di rilascio del fluspirilene: fiale da 2 ml (1 ml di sospensione contiene 0,002 g del farmaco).

Esempio di ricetta fluspirilene in latino:

Rp.: Sosp. Fluspirileni 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 1-3 ml per via intramuscolare una volta alla settimana.

PIMOSIDE- Di caratteristiche farmacologiche vicino all'aloperidolo, ma più duraturo. Gli effetti collaterali della pimozide e le controindicazioni sono gli stessi dell'aloperidolo. Non può essere prescritto alle donne in gravidanza.

Forma di rilascio di pimozide: compresse da 0,001 g.

Esempio di ricetta pimozide in latino:

Rp.: Tav. Pimozidi 0.001 N. 30

D. S. 1 compressa 1 volta al giorno, aumentando gradualmente la dose a 5 compresse (da assumere una volta).

PENFLURIDOLO (analoghi farmacologici: semap) - simile a pimozide, ma ha di piùeffetto di lunga durata. Penfluridol è usato per forme lente di schizofrenia, ecc.

Forma di rilascio di penfluridolo: compresse da 0,02 g.

Esempio di ricetta enfluridolo in latino:

Rp.: Tav. Penfluridoli 0,02 N. 12

D.S. 1-3 compresse 1 volta ogni 5-7 giorni.

DERIVATI DEL TIOXANTENE

CLOROPROTIXENE (analoghi farmacologici: truxal) - ha un effetto sedativo, antipsicotico, antidepressivo e antiemetico. Il clorprotixene potenzia l'effetto degli ipnotici e degli analgesici. Il clorprotixene è prescritto per le psicosi e gli stati nevrotici in cui predominano sentimenti di paura, ansia e aggressività. Effetti collaterali del clorprotixene: ipotensione, tachicardia, raramente - disturbi extrapiramidali (sintomi di parkinsonismo). Controindicazioni all'uso del clorprotixene: parkinsonismo, epilessia.

Forma di rilascio x lorprothixene: confetti, compresse da 0,015 ge 0,05 g Elenco B.

Esempio di ricetta xlorprothixene in latino:

Rp.: Tav. Clorprotixeni 0,015 N. 50

D.S. 1 compressa 4 volte al giorno.

DERIVATI DELL'INDOLO

RESERPINA- alcaloide rauwolfia - prescritto in caso di intolleranza ad altri antipsicotici. La reserpina viene utilizzata principalmente come simpaticolitico per il trattamento dell'ipertensione (vedere la sezione corrispondente).

CARBIDINO- ha effetti neurolettici, antidepressivi e adrenolitici centrali. La carbidina è utilizzata per varie forme di schizofrenia, psicosi alcoliche e altri. Effetti collaterali della carburina: tremori alle mani, fenomeni di parkinsonismo. La carbidina è controindicata in caso di disfunzione epatica. Forma di rilascio di Arbidin: compresse da 0,025 g e fiale da 2 ml di soluzione all'1,25%. Elenco B.

Esempio di ricetta per arbidina in latino:

Rp.: Tav. Carbidini 0,025 N. 30

D. S. 1/2 compressa al giorno, aumentando la dose a 3-5 compresse al giorno.

Rp.: Sol. Carbidini 1,25% 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 2 ml per via intramuscolare 2-3 volte al giorno.

NEUROLETTICI DI DIVERSI GRUPPI CHIMICI

CLOZAPINA (analoghi farmacologici: leponex, azaleptina) - ha un forte effetto antipsicotico. La clozapina è prescritta per varie forme di schizofrenia, per la psicosi maniaco-depressiva (nel periodo maniacale), ecc. La clozapina ha un effetto sedativo e ipnotico. Durante il trattamento con clozapina è necessario monitorare lo stato del sistema cardiovascolare e l'emocromo. Clozapina per via oraleprevisto per psicosi tossiche (incluso alcolico), epilessia, malattie del fegato, dei reni, del sistema cardiovascolare, del glaucoma, della gravidanza.

Forma di rilascio per lozapina: compresse da 0,025 ge 0,1 g; fiale 2 ml 2,5% soluzione.

Esempio di ricetta per lozapina in latino:

Rp.: Tav. Clozapini 0,025 N. 30

D. S. 1 compressa 2-3 volte al giorno con aumento graduale della dose a 0,2-0,4 g al giorno.

Rp.: Sol. Clozapini 2,5% 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 2 ml per via intramuscolare.

SOLPIRIDE (analoghi farmacologici: dogmatil, eglonil) - ha effetti antipsicotici, antiemetici, antiserotonici, stimolanti, timolettici. Sulpiride effetto sedativo non dà. Sulpiride è usato per trattare le malattie mentali accompagnate da apatia (stati depressivi, psicosi acute, schizofrenia, ecc.). Sulpiride è anche usato per trattare le ulcere gastriche e duodenali. Sulpiride può essere utilizzato in pediatria, geriatria per malattie mentali (in combinazione con altri farmaci) e nevrotiche. Effetti collaterali del sulpiride: disturbi del sonno, agitazione, aumento della pressione sanguigna, irregolarità mestruali, ecc. Sulpiride è controindicato in malattie tumorali, ipertensione, stati di eccitazione.

Forma di rilascio con ulpiride: capsule da 0,05 g; fiale da 2 ml di soluzione al 5% e flaconi da 200 ml di soluzione allo 0,5% (0,025 g per cucchiaino).

Esempio di ricetta con ulpirida in latino:

Rp.: Tappi. Sulpiridi 0,05 N. 30

D.S. 2 capsule 2-4 volte al giorno.

Rp.: Sol. Sulpiridi 5% 2 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 2-4 ml per via intramuscolare.

TIAPRIDE (analoghi farmacologici: delpral, doparid, tridal, ecc.) - simile nell'azione a sulpirida. Tiapride è prescritto per la corea, disturbi psicomotori senili: disturbi del comportamento reattivo. Tiapride è utilizzato nel trattamento di pazienti con alcolismo e tossicodipendenza. Tiapride è prescritto per via orale e intramuscolare. Per via orale: in una dose giornaliera di 0,3-0,6 g; con agitazione psicomotoria, la dose giornaliera può essere aumentata a 1,2 g al giorno. Per via intramuscolare per gli adulti: 0,4 g al giorno.

Forma di rilascio di tiaprid: compresse da 0,1 g; fiale da 2 ml di soluzione di tiapride al 10%. Elenco B.

TRANQUILLIZZANTI (ANSIOLITICI)

Questo gruppo (tranquillanti) comprende farmaci che hanno effetti ansiolitici (anti-ansia) e psicosedativi (sedativi). Gli ansiolitici (tranquillanti) eliminano i sentimenti di paura, ansia, riducono la tensione interna e l'ansia. In termini di effetto psicosedativo, i tranquillanti sono vicini ai neurolettici, ma a differenza di questi non hanno attività antipsicotica. Gli ansiolitici possono produrre effetti ipnotici, anticonvulsivanti e miorilassanti e alcuni farmaci mostrano proprietà attivanti.

L'effetto farmacologico dei tranquillanti è dovuto alla loro influenza su alcune strutture cerebrali (talamo, ipotalamo, sistema limbico) e l'interazione con specifici recettori cerebrali.

I tranquillanti sono usati per trattare varie nevrosi, condizioni nevrotiche accompagnate da ansia, irrequietezza (ad esempio durante la menopausa, ecc.). I tranquillanti sono utilizzati nella terapia complessa delle malattie degli organi interni (ipertensione, ulcera peptica, ecc.), in preparazione all'intervento chirurgico (la capacità dei tranquillanti di potenziare l'effetto dell'anestesia, degli ipnotici, degli analgesici e anche di provocare il rilassamento dei muscoli scheletrici dovuto alla loro azione centrale viene presa in considerazione). L'effetto anticonvulsivante viene utilizzato per alleviare lo stato epilettico e altre condizioni convulsive.

Con l'uso a lungo termine di tranquillanti, possono verificarsi dipendenza da farmaci, reazioni allergiche, disfunzione epatica e renale. Controindicazioni: malattie del fegato e dei reni. Gli ansiolitici non dovrebbero essere prescritti a persone che necessitano di una precisa coordinazione dei movimenti e di reazioni rapide durante il lavoro (autisti dei trasporti, ecc.). È vietato il consumo di bevande alcoliche, poiché il loro effetto è potenziato dai tranquillanti e possono verificarsi avvelenamenti. Gli ansiolitici dovrebbero essere prescritti con cautela nel glaucoma.

I tranquillanti sono suddivisi, in base alla loro struttura chimica, nei seguenti gruppi:

Derivati ​​delle benzodiazepine;

Carbammati di propandiolo;

Derivati ​​del difenilmetano;

Tranquillanti di diversi gruppi chimici.

DERIVATI DELLE BENZODIAZEPINE

I derivati ​​​​delle benzodiazepine agiscono sulle strutture cerebrali responsabili della manifestazione delle reazioni emotive, del sistema limbico, ecc. E interagiscono con i suoi recettori delle benzodiazepine. Si ritiene che le benzodiazepine aumentino il contenuto di GABA e aumentino la sensibilità dei recettori al GABA, che è un neurotrasmettitore inibitorio nel cervello. È stato anche dimostrato che le benzodiazepine inibiscono in qualche modo la formazione di dopamina e norepinefrina nelle strutture cerebrali e inibiscono la manifestazione del loro effetto. L'antagonista dei derivati ​​delle benzodiazepine è il flumazenil (anexato) - un'imidobenzodiazepina, disponibile sotto forma di soluzione in fiale da 5 ml (0,5 mg) e 10 ml (1 mg).

DIAZEPAM(analoghi farmacologici: sibazon, seduxen, relanium) - è un tipico tranquillante con tutte le proprietà di cui sopra. Il diazepam ha indicazioni per l'uso, controindicazioni ed effetti collaterali caratteristici dei tranquillanti. Il diazepam viene prescritto per via orale a 0,005-0,015 g; somministrare lentamente per via endovenosa (per lo stato epilettico) o per via intramuscolare (per paura grave, agitazione psicomotoria) 2 ml di soluzione allo 0,5%.

Forma di rilascio per diazepam: compresse PS 0,005 ge fiale da 2 ml di soluzione allo 0,5%; per bambini - compresse rivestite con film, 0,001 ge 0,002 g.

Esempi di ricette iazepam in latino:

Rp.: Tav. Diazepami 0,005 N. 20

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

Rp.: Sol. Seduxeni 0,5% 2 ml D.t. D. N. 5 in ampolla.

S. Somministrare 2-4 ml per via intramuscolare (con agitazione psicomotoria).

CLOZEPIDO (analoghi farmacologici: clordiazepossido, elenio) - ha l'effetto inerente ai tranquillanti. Gli effetti collaterali del clozepid, le indicazioni per l'uso, le controindicazioni sono le stesse di altri tranquillanti. Il farmaco è leggermente meno attivo del diazepam.

Forma di rilascio di Chlozepid: compresse da 0,005 g, Elenium - confetti da 0,01 ge fiale da 0,1 g (complete di 2 ml di acqua distillata). Elenco B.

Esempi di ricette clozepida in latino:

Rp.: Tav. Clozepidi obdotti 0,005 N. 50

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno.

CLOBAZAM (analoghi farmacologici: Frisium) - ha un pronunciato effetto tranquillante e anticonvulsivante. Clobazam è usato per trattare varie condizioni nevrotiche e l'epilessia. Come tranquillante, il clobazam viene utilizzato in dosi di 10-20 mg al giorno, nel trattamento dell'epilessia vengono prescritti 5-15 mg al giorno (la dose viene gradualmente aumentata, ma non più di 0,08 g al giorno); Gli effetti collaterali del clobozam e le controindicazioni sono tipici dei tranquillanti benzodiazepinici. Forma di rilascio di Clobazam: compresse da 5 e 10 mg. Elenco B.

LORAZEPAM (analoghi farmacologici: Tavor, Ativan) - simili in effetti ai farmaci precedenti. Lorazepam P utilizzato nel trattamento di condizioni nevrotiche, simili alla nevrosi e simili alla psicosi. Riduce i sentimenti di paura, ansia, tensione.

Forma di rilascio di l orazepam: compresse da 0,0025 g Elenco B.

Esempi di ricette l orazepam in latino:

Rp.: Tav. Lorazepami 0,0025 N. 20

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno.

NOZEPAM (analoghi farmacologici: tazepam, oxazepam) - è un tipico tranquillante per tutti caratteristiche peculiari farmaci di questo gruppo e indicazioni per l'uso.

Forma di rilascio di nozepam: compresse da 0,01 g Elenco B.

Esempi di prescrizione di Nozepam in latino:

Rp.: Tav. Nozepami 0.01 N.50

D.S. 1 compressa 3-4 volte al giorno

FENAZEPAM- ha un'elevata attività tranquillante, elimina i sentimenti di ansia (il suo effetto psicosedativo è vicino a quello dei neurolettici). Il fenazepam ha un pronunciato effetto anticonvulsivante, ipnotico e rilassante muscolare. Gli effetti collaterali e le controindicazioni all'uso del fenazepam sono caratteristici dell'intero gruppo di tranquillanti. Il fenazepam è usato per condizioni nevrotiche, psicopatiche, nonché per l'epilessia, disturbi del sonno, ecc.

Forma di rilascio del fenazepam: compresse da 0,0005 g e 0,001 g; fiale da 1 ml di soluzione al 3%. Elenco B.

Esempi di prescrizione di fenazepam in latino:

Rp.: Tav. Fenazepami 0.0005 N. 50

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno.

MEDAZEPAM (analoghi farmacologici: mezapam, nobrium, rudotel) - ha effetti ansiolitici, sedativi, anticonvulsivanti e miorilassanti. Medazepam è il cosiddetto tranquillante diurno. Il farmaco è usato per trattare nevrosi, alcolismo, ecc. Effetti collaterali del medazepam: vertigini, tachicardia, compromissione dell'accomodazione. Le controindicazioni sono tipiche di questo gruppo.

Forma di rilascio di edazepam: compresse da 0,01 g Elenco B.

Esempi di ricette edazepam in latino:

Rp.: Tav. Medazepami 0,01 N. 50

D.S. 1 compressa 1-3 volte al giorno.

Vedere anche nitrazepam (sezione “Ipnotici”) e clonazepam (sezione “Anticonvulsivanti”).

ALPRAZOLAM (analoghi farmacologici: Xanax) è un tranquillante benzodiazepinico con proprietà attivanti. L'Alprazolam è usato per l'ansia, così come per gli stati depressivi-ansiosi misti (la comparsa simultanea di sintomi di depressione e ansia), gli stati reattivi-depressivi nevrotici, ecc. L'Alprazolam è prescritto 0,25-1 mg 2-3 volte al giorno . L'alprazolam è controindicato nei casi di ipersensibilità alle benzodiazepine, gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali dell'alprazolam: comuni per i farmaci benzodiazepinici.

Forma di rilascio di lprazolam: compresse da 0,25; 0,5 e 1 mg. Elenco B.

TEMAZEPAM (analoghi farmacologici: Signopam) - ha un pronunciato effetto ansiolitico e analgesico. Il temazepam facilita l'addormentamento e rilassa i muscoli scheletrici. Temazepam è usato per trattare le nevrosi accompagnate da sentimenti di paura, tensione, nonché convulsioni e insonnia. Il temazepam è anche usato nel trattamento delle malattie vascolari del cervello, ecc. Prescritto 5 mg 2-3 volte al giorno. (Durante il periodo di trattamento con il farmaco è vietato guidare!) Effetti collaterali del temazepam: vertigini, nausea, aumento dell'affaticamento, sonnolenza. Il temazepam è controindicato in gravidanza e nel glaucoma. Forma di rilascio di temazepam: compresse da 0,01 g Elenco B.

GIDAZEPAM- ha un effetto ansiolitico e attivante, usato come tranquillante “diurno”. Gidazepam è prescritto per condizioni nevrotiche a 0,02-0,05 g 3 volte al giorno. Gidazepam è utilizzato anche nel trattamento dell'alcolismo cronico. Gli effetti collaterali del gidazepam e le controindicazioni sono gli stessi degli altri farmaci di questo gruppo. Forma di rilascio di Gidazepam: compresse da 0,02 e 0,05 g Elenco B.

BROMAZEPAM(bromazanil) - utilizzato per il trattamento sintomatico dei disturbi acuti e condizioni croniche tensione, eccitazione e ansia. Forma di rilascio di bromazanil: compresse contenenti 6 mg di bromazepam. Elenco B.

CARBAMATI DI PROPANEDIOLO

MEPROBAMATO (analoghi farmacologici: meprotan, andaxina) è un tipico tranquillante con proprietà caratteristiche. Il meprobamato è un po’ meno attivo delle benzodiazepine. Il meprobamato ha le stesse indicazioni per l'uso, controindicazioni ed effetti collaterali. Il meprobamato è prescritto per via orale.

Forma di rilascio del meprobamato: compresse da 0,2 g. Elenco B.

Esempi di ricette meprobamato in latino:

Rp.: Tav. Meprobamati 0.2 N. 20

D.S. 1 compressa 3-4 volte al giorno.

DERIVATI DEL DIFENILMETANO

AMISIL- oltre ad un pronunciato effetto tranquillante, ha un effetto antispasmodico (M-colinolitico periferico), antistaminico, antiserotonina, effetto anestetico. A causa dell'effetto anticolinergico centrale (inibizione dei recettori M-colinergici nella formazione reticolare), l'amizil può essere utilizzato per il parkinsonismo. Amizil ha attività anticonvulsivante, potenzia l'effetto degli ipnotici narcotici, degli analgesici e sopprime il riflesso della tosse. Misil è usato per trattare varie condizioni nevrotiche accompagnate da ansia, depressione e spasmi muscoli lisci. Il farmaco è usato come antitosse.

Gli effetti collaterali dell'amizil sono associati ad effetti periferici M-colinolitici (simili all'atropina): secchezza delle fauci, pupille dilatate, tachicardia, ecc. Controindicato nel glaucoma.

Forma di rilascio misil: compresse da 0,002 g Elenco A.

Esempi di ricette a misila in latino:

Rp.: Tav. Amizyli 0.002 N. 50

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

TRANQUILIZZATORI DI DIVERSI GRUPPI CHIMICI

MEBIKAR- ha un effetto tranquillante, ma non ipnotico. Effetti collaterali di Mebikar: reazioni allergiche che richiedono la sospensione del farmaco.

Forma di rilascio di Mebicar: compresse da 0,3 g Elenco B.

Esempi di ricette mebicara in latino:

Rp.: Tav. Mebicari 0.3 N.10

D. S. 1 compressa 3 volte al giorno (se necessario, la dose può essere aumentata a 2-3 g al giorno).

GRANDAXIN- come tranquillante è simile al diazepam, ma non ha effetto ipnotico, anticonvulsivante, né provoca rilassamento muscolare. Effetti collaterali di Grandaxin: reazioni allergiche, aumento dell'eccitabilità. Grandaxin è controindicato durante la gravidanza.

Forma di rilascio di Grandaxin: compresse da 0,05 g.

Esempi di ricette grandaxina in latino:

Rp.: Tav. Grandaxini 0,05 N. 20

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno.

TRIOSSAZINA- l'azione è simile ai farmaci precedenti. La triossazina viene prescritta per via orale. Forma di rilascio della t-riossazina: compresse da 0,3 g Elenco B.

Esempi di ricette t rioxazina in latino:

Rp.: Tav. Trioxazini 0,3 N. 20

D.S. 1-2 compresse 2-3 volte al giorno.

OSSILIDINA- ha un effetto tranquillante, sedativo, abbassa la pressione sanguigna. Effetti collaterali dell'ossilidina: eruzioni cutanee, nausea, vomito, funzionalità renale compromessa. L'ossilidina è controindicata in caso di grave ipotensione arteriosa e malattia renale. Forma di rilascio di ossilidina: compresse da 0,02 ge 0,05 g; fiale da 1 ml di soluzioni al 2% e al 5%. Elenco B.

Esempi di ricette ossilidina in latino:

Rp.: Tav. Oxilidini 0,05 N. 100

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

Rp.: Sol. Oxylidini 2% 1 ml D. t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 1 ml per via intramuscolare 2 volte al giorno.

INSIDONE- ha un effetto calmante, migliora l'umore, stabilizza le reazioni autonome, elimina i sentimenti di paura e tensione. Insidon viene utilizzato nelle nevrosi, negli stati simil-nevrotici e simil-psicopatici, nelle sindromi funzionali vegetative. Insidon N viene prescritto agli adulti 50 mg 3 volte al giorno; per i bambini la dose viene ridotta, tenendo conto dell'età; Il corso del trattamento è di 1-2 mesi. Effetti collaterali di insidon: secchezza delle fauci, vertigini, facile affaticamento. Forma di rilascio di Insidon: compresse da 0,05 g Elenco B.