Sfk'nin intravenöz ve intramüsküler uygulaması için etamsilat çözeltisi. Etamsilat kullanım talimatları

İsim:

İsim: Etamsylat (Etamsylatiim)

Kullanım endikasyonları:
Etamzilat kılcal damar (en küçük damarlardan) kanamayı önlemek ve durdurmak için kullanılır. diyabetik anjiyopati(yüksek kan şekeri düzeyleriyle ilişkili damar hastalığı); Kulak burun boğazda cerrahi müdahaleler (tonsillektomi/çıkarılması) damak bademcikleri- bademcikler/), kulaktaki mikrocerrahi operasyonlar, vb.), oftalmoloji (keratoplasti/korneanın bir kısmının cerrahi olarak değiştirilmesi/, katarakt alınması, antiglokomatöz operasyonlar ve diğer ince işlemler) cerrahi müdahaleler), diş hekimliği (kistlerin, granülomların çıkarılması, dişlerin çıkarılması / çıkarılması / çıkarılması vb.), üroloji (prostatektomi / çıkarılmasından sonra) prostat bezi/ vb.), cerrahi ve jinekolojik uygulamalarda (özellikle yüksek oranda vaskülarize/zengin olarak tedarik edilen/dokular üzerindeki operasyonlar sırasında) ve ayrıca acil bir durumda bağırsak ve akciğer kanaması ve hemorajik diyatezi (artmış kanama) için.

Farmakolojik etki:
İlaç, kılcal damarların (en küçük damarlar) duvarlarında yüksek molekül ağırlıklı mukopolisakkaritlerin oluşumunu arttırır ve kılcal damarların stabilitesini arttırır, geçirgenliğini normalleştirir. patolojik süreçler, mikro dolaşımı iyileştirir (organın en küçük damarlarından kan akışı); Aynı zamanda hemostatik (hemostatik) bir etkiye sahiptir. Hemostatik etki açıkça tromboplastin oluşumu üzerindeki aktive edici etki ile ilişkilidir. İlaç teşvik ediyor eğitim III kan pıhtılaşma faktörü, trombositlerin yapışmasını (yapışma hızını) normalleştirir. İlaç protrombin süresini etkilemez (kan pıhtılaşma süresinin bir göstergesi), hiper pıhtılaşma özelliklerine sahip değildir (neden olmaz) artan pıhtılaşma kan) ve trombüs (kan pıhtıları) oluşumuna katkıda bulunmaz.

Etamsilat uygulama yöntemi ve dozajı:
İntravenöz, intramüsküler, subkonjonktival olarak (altında) reçete edilir dış kabuk gözler), retrobulbar (arkada göz küresi) ve içeride.
Etamsilatın hemostatik etkisi intravenöz uygulamadan sonra 5-15 dakika sonra gelişir, maksimum etki 1-2 saat sonra ortaya çıkar, etki 4-6 saat veya daha fazla sürer. Kas içine uygulandığında etki biraz daha yavaş ortaya çıkar. Ağızdan alındığında maksimum etki 3 saat sonra görülür.
İÇİNDE önleyici amaçlar içinÜrün, ameliyattan 1 saat önce intravenöz veya intramüsküler olarak, 0.25-0.5 g etamsilat'a karşılık gelen 2-4 ml (1-2 ampul) dozunda uygulanır veya 3 başına 2-3 tablet (her biri 0.25 g) oral olarak verilir. Ameliyattan saatler önce. Ameliyat sırasında gerekirse damar yoluyla 2-4 ml uygulanır. Ameliyattan sonra kanama tehlikesi varsa profilaktik olarak günde 4 ila 6 ml (2-4 ampul) veya günde 6 ila 8 tablet (gün boyunca eşit miktarda) verin.
İÇİNDE tıbbi amaçlar(kanama durumunda) 2-4 ml damar içine veya kas içine tek seferde enjekte edilir, daha sonra 4-6 saat sonra 2 ml veya 2 tablet verilir.
Damla yoluyla damar içine enjekte edilebilir. sıradan çözümler infüzyonlar için. Etamsilatı diğer ürünlerle aynı şırıngada karıştırmayın.
Metro ve menoraji (disfonksiyonel uterin kanama) tedavisinde, etamzilat oral olarak 0,5 g veya parenteral olarak 0,25 g (bypass edilerek) reçete edilir. sindirim kanalı) 5-10 gün boyunca 6 saat sonra, daha sonra - kanama (kanama) ve sonraki iki döngü sırasında her gün 4 kez ağızdan 0,25 g veya parenteral olarak günde 2 kez 0,25 g.
Kanama diyatezi (artmış kanama) ve kan sistemi hastalıklarının tedavisinde ürün, 5-14 gün boyunca ağızdan düzenli aralıklarla her gün 1,5 g'lık kurslar halinde reçete edilir. Şiddetli vakalarda tedaviye şunlarla başlanır: parenteral uygulama 0,25-0,5 g, 3-8 gün boyunca her gün 1-2 kez ve daha sonra ağız yoluyla uygulanır.
Diyabetik mikroanjiyopatiler için (küçük lezyonlar) kan damarları), özellikle kanamalı retinopati için (retina damarlarında hasar, bütünlüklerinin ihlali ile birlikte), etamsilat 2-3 aylık kurslar halinde reçete edilir, her gün 3 kez 1-2 tablet verilir veya 1 uygulanır. ampul (2 mi) kas içine 10-14 gün boyunca günde 2 kez.
Subkonjonktival ve retrobulber olarak 1 ml solüsyon enjekte edilir.

Etamzilat modern etkili bir hemostatik (hemostatik) ajandır. İlaç küçük damarlarda kanın pıhtılaşmasını sağlar ve belirgin bir anjiyoprotektif etkiye sahiptir.

Etamsilat: salım formu ve bileşimi

Aktif Aktif bileşenİlaç etamsilattır (INN). Bileşik, dietilamin ile birleştirilmiş 2,5-dihidroksibenzensülfonik asittir. İlaç Etamzilat parenteral (intravenöz veya intramüsküler) formda mevcuttur. Her ampul 2 ml içerir enjeksiyon çözümü 0,25 g kuru maddeye (% 12,5 çözelti) karşılık gelir. Ampullerdeki etamsilat 10 adetlik paketler halinde temin edilir. Bu antikoagülan ve mikro sirkülasyon düzeltici, oral uygulamaya yönelik tablet formunda da üretilir. Her tablet 250 mg aktif madde içerir. 50 veya 100 adetlik koyu renkli cam kaplarda paketlenirler. Etamzilat'ın analogları Ezelin, Siklonamin ve Aglumin'dir.

Kullanım endikasyonları

Antikoagülan hem profilaktik amaçlarla hem de parankimal ve kılcal kanamayı durdurmak için reçete edilir. çeşitli kökenlerden. Etamzilat kullanımına ilişkin endikasyonlar şunlardır:

Kullanım ve dozaj talimatları

Endikasyonlara bağlı olarak, çözelti kas içine veya damar içine ve oftalmolojide - subkonjonktival olarak veya göz küresinin arkasına (retrobulbar) uygulanabilir. Tabletler ağızdan alınır. İntravenöz enjeksiyonla hemostatik etki, uygulamadan sonraki 5-15 dakika içinde gelişir. En büyük etki 1-2 saat sonra gözlenir (bağlı olarak) bireysel özellikler) ve etki süresi 4 ila 6 saat arasındadır.

Sonrasında Intramüsküler enjeksiyon ilaç biraz sonra harekete geçmeye başlar. Tablet almanın maksimum etkisi 3 saat sonra kaydedilir.

İÇİNDE ameliyat öncesi dönem sırasında kılcal kanamayı önlemek amacıyla cerrahi müdahale Hastaya (ameliyattan 1 saat önce) parenteral olarak 2-4 ml solüsyon verilir. Tabletler halinde (2-3 adet) Etamsilat hastaya operasyon başlamadan 3 saat önce verilmelidir. Endikasyonlara göre müdahale sırasında ilave olarak 1-2 ampul doğrudan uygulanabilir.

İÇİNDE ameliyat sonrası dönem Kanamayı önlemek için hastaya yaklaşık olarak aynı zaman aralıkları gözetilerek günde 4 ila 8 ml enjeksiyon solüsyonu veya günde 6-8 tablet (doz başına 2) verilir. Kanama zaten meydana gelmişse, ilaç 2 ila 4 ml'lik bir dozda intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. Ayrıca 4-6 saat arayla 2 ml reçete edilir. Alternatif olarak oral tabletler (4-6 saatte bir 2 tablet) reçete edilebilir.

Arka planda gelişen kılcal patolojiler şeker hastalığı, uzun süreli tedavi gerektirir. Anjiyo koruyucu hastalara 2-3 ay boyunca günde 3 defa 1-2 tablet reçete edilir. Alternatif olarak günde 2 kez 2 ml'lik kas içi enjeksiyonlar yapılır; bu durumda kursun süresi 1,5-2 haftaya düşürülür.

Hemorajik diyatez için kurs tedavisi, günlük 1,5 g antikoagülan alımını (3 eşit doza bölünmüş) içerir. Tedavi süresi patolojik sürecin ciddiyetine bağlı olarak 5 gün ile 2 hafta arasında değişebilir.

En şiddetli klinik vakalar 3-8 gün boyunca günde 1-2 kez 0,25-0,5 g atanmasını gerektirir. Daha sonra hastaya ilacın idame dozlarını tablet formunda alması önerilir.

Metroraji ve menoraji için jinekolojide Etamzilat kürü endikedir. Başlangıçta hastanın 5-10 gün boyunca her 6 saatte bir 0,5 g ilaç alması (veya parenteral olarak 0,25 g uygulaması) gerekir. Daha sonra kadının doğrudan kanama sırasında (son 2 döngü) günde 4 kez 0,25 g'lık bir idame dozuna ihtiyacı olacaktır. Parenteral olarak günde 2 kez 0.25 g uygulanır. Steril bir çubuk enjeksiyon çözeltisine batırılabilir ve yara yüzeyine uygulanabilir.

Etamzilat: kontrendikasyonlar

Bu hemostatik ajanın kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

  • etamsilat'a karşı bireysel aşırı duyarlılık;
  • antikoagülanların uygulanması sırasında başlayan kanama;
  • tromboembolizm.

Özel Talimatlar

Gözlemlenmeli özel dikkat Etamzilat'ı tromboz ve emboli tanısı almış hastalara reçete ederken.

Etamsilat: etki mekanizması

Hemostatik maddenin aktif bileşeni, trombositlerin sentezini uyarma ve bunların beslenmesini hızlandırma yeteneğine sahiptir. kemik iliği V kan dolaşımı. Aynı zamanda kılcal duvarlarda önemli moleküler ağırlığa sahip mukopolisakkaritlerin biyosentezini de arttırır. Eşsiz bir anjiyo koruyucunun etkisi altında, kılcal damarlardaki kan hareketi iyileşir, kan damarlarının duvarlarını güçlendirir ve daha önce belirli hastalıklar nedeniyle bozulmuş olan geçirgenliklerini normalleştirir. Etamsilat kanamayı durdurabilir, çünkü aktif bileşen tromboplastin oluşum sürecini doğrudan etkiler. Farmakolojik ajan, pıhtılaşma faktörü III'ün sentezini aktive eder ve damar duvarlarının endotelinde prostasiklin seviyesindeki bir azalmaya bağlı olarak trombosit yapışma oranını stabilize eder.

Hepostatik anjiyo koruyucunun protrombin zamanı üzerinde gözle görülür bir etkiye sahip olmadığı unutulmamalıdır. Ayrıca hiper pıhtılaşma özelliği de yoktur. İlacın alınması veya parenteral olarak uygulanması sırasında kan pıhtıları oluşmaz ve kanın pıhtılaşma derecesi artmaz. Bu nedenle olası komplikasyonlar açısından Etamzilat kullanımı güvenli kabul edilebilir.

Hasta ilacı enjeksiyon yoluyla aldığında yarılanma ömrü ortalama 2 saattir. Plazma proteinleri ile Aktif bileşen pratik olarak iletişim kurmuyor. Aktif maddenin neredeyse ¾'ü ilk gün böbrekler tarafından değişmeden atılır. Etamsilat hematoplasental bariyeri atlayabilir ve emzirme döneminde bulunur. anne sütü.

Etamsilat: yan etkiler

Çoğu hasta ilacı iyi tolere eder. İÇİNDE Nadir durumlarda aşağıdakiler not edilebilir yan etkiler:

  • mide çukurunda ağırlık hissi;
  • “üst” (sistolik) basınçta geçici ve önemsiz düşüş tansiyon;
  • kızarıklık (hiperemi) deri yüz bölgesi;
  • göğüste ağrılı yanma hissi;
  • baş ağrısı;
  • baş dönmesi;
  • bacakların bozulmuş hassasiyeti (parestezi);
  • alerjik reaksiyonlar.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Enjeksiyon çözeltisi formundaki etamsilat aynı şırıngada başka herhangi bir şırıngayla karıştırılamaz. farmakolojik ajanlar! Dekstran grubundan antiplatelet ajanların paralel uygulanmasının etkisi sıfıra indirilir.

Etamsilatın alkol ile etkileşimi

Bu antikoagülan etanol ile uyumlu değildir. Tedavi süresince alkol içeren sıvıları içmekten kaçınmalısınız.

Hamilelik ve emzirme döneminde etamsilat

Endikasyonlara göre hemostatik ilaç hamile ve emziren kadınlara reçete edilebilir.

Etamzilat: Çocuklar için kullanım talimatları

Çocuklara hemostatik reçete edilebilir. Dozaj, uzman doktor tarafından günde 1 kg vücut ağırlığı başına 10-15 mg oranında belirlenir (3 doza bölünür ve eşit zaman aralıklarında uygulanır). İlaç için endikedir kafa içi kanamalar yenidoğanlarda (prematüre bebekler dahil).

Depolama koşulları ve raf ömrü

Tüm dozaj biçimleri Anjiyo koruyucu saklanmalıdır karanlık yer en oda sıcaklığı. Çözelti buzdolabında saklanabilir. Donmayın! Çocuklardan uzak tutun! Enjeksiyon solüsyonu ve tabletlerin raf ömrü, veriliş tarihinden itibaren 5 yıldır.

1 ml çözelti içerir

aktif madde– etamsilat 125 mg,

Yardımcı maddeler: sodyum metabisülfit, susuz sodyum sülfit, disodyum edetat (Trilon B), enjeksiyonluk su.

Tanım

Berrak, renksiz veya hafif kremsi sıvı

Farmakoterapötik grup

Hemostatik. K vitamini ve diğer hemostatik ajanlar. Diğer sistemik hemostatik ajanlar. Etamzilat.

ATX kodu B02B X01.

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Etamzilat'ın 500 mg'lık bir dozda intravenöz (IV) veya intramüsküler (IM) uygulanmasından sonra, 1 saat sonra kan plazmasındaki konsantrasyonu 30 mcg / ml'dir. Etamzilat'ın intravenöz uygulanmasıyla hemostatik etki 5-15 dakika içinde ortaya çıkar, maksimum etki 1-2 saat sonra ortaya çıkar, etki 4-6 saat sürer. Kas içi uygulama ile hemostatik etki 30-60 dakika içinde ortaya çıkar. İntravenöz uygulamadan sonra yarılanma ömrü 1,9 saat, intramüsküler uygulamadan sonra ise 2,1 saattir. Uygulanan ilacın %95'i plazma proteinlerine bağlanır. Etamsilat metabolize edilmez ve vücuttan değişmeden esas olarak idrarla (>%80) ve kısmen safra ve dışkıyla atılır.

Farmakodinamik

İlaç hemostatik bir etkiye sahiptir. Hemostatik etki, endotel ve trombositler arasındaki artan etkileşimden kaynaklanmaktadır; bu, trombosit yapışmasını ve agregasyonunu teşvik eder ve sonuçta kanamanın durdurulmasına veya azaltılmasına yol açar. Etamsilat, trombosit oluşumunu ve bunların kemik iliğinden salınmasını uyarır, doku tromboplastininin oluşumunu hızlandırır, lezyon bölgesinde primer trombüs oluşum hızının artmasına yardımcı olur ve geri çekilmesini arttırır. Etamsilat, kılcal duvarda yüksek moleküler ağırlığa sahip mukopolisakkaritlerin oluşumunu arttırır, kılcal damarların direncini arttırır, patolojik süreçlerde geçirgenliklerini normalleştirir ve mikrosirkülasyonu iyileştirir. Etamzilat tedavisi sırasında patolojik olarak değişen hemostaz göstergeleri geri yüklenir.

Kullanım endikasyonları

Cerrahi müdahaleler sırasında kanamanın önlenmesi ve kontrolü:

Kulak burun boğazda (tonsillektomi, kulaktaki mikrocerrahi operasyonlar)

Oftalmoloji (keratoplasti, katarakt giderme, antiglokom

operasyonlar)

Diş hekimliğinde (kistlerin, granülomların çıkarılması, diş çekimi)

Ürolojide (prostatektomi)

Cerrahide (iyi damarlanmış organ ve dokulara yönelik ameliyatlar)

Jinekolojide

Travmatolojide

Akciğer ve bağırsak kanaması olan acil durumlarda

Miyomlu metro ve menoraji

Diyabetik anjiyopati

Hemorajik diyatez (acil durumlar dahil)

Kullanım talimatları ve dozlar

Etamsilat intravenöz, intramüsküler, subkonjonktival veya retrobulber olarak kullanılır. Profilaktik amaçlar için, yetişkinler ilacı ameliyattan 1 saat önce intravenöz veya intramüsküler olarak, 0.25-0.5 g (% 12.5'lik çözeltinin 2-4 ml'si) uygularlar. Gerekirse ameliyat sırasında 2-4 ml% 12,5'lik bir çözelti dozunda intravenöz olarak uygulanır. Ameliyat sonrası kanama riski varsa profilaktik amaçlı günde 4-6 ml %12,5'lik solüsyon uygulanır. Tıbbi amaçlar için, acil durumlarda, Etamzilat yetişkinlere intravenöz veya intramüsküler olarak (% 12,5'lik bir çözeltiden 2-4 ml) ve ardından her 4-6 saatte bir 2 ml uygulanır. Metroraji ve menoraji tedavisinde Etamzilat, 5-10 gün boyunca her 6-8 saatte bir parenteral olarak 0.25 g (2 ml% 12.5 çözelti) ve daha sonra parenteral olarak günde 2 kez 0.25 g (2 ml% 12.5 çözelti) reçete edilir. kanama döneminde ve sonraki 2 döngüde gün.

Yetişkinlerde diyabetik anjiyopati için Etamzilat kas içine (10-14 gün) günde 2 kez 2 ml reçete edilir.

Subkonjonktival veya retrobulbar olarak (keratoplasti, katarakt alınması, glokom ameliyatı vb.) %12,5'lik solüsyondan 1 ml enjekte edilir.

Yenidoğanlar da dahil olmak üzere şiddetli kanaması olan çocuklara, ilaç vücut ağırlığı (10-15 mg/kg) dikkate alınarak 0,5-2 ml intravenöz veya intramüsküler olarak bir kez uygulanır.

Enjeksiyon solüsyonunu topikal olarak kullanabilirsiniz: ilaca batırılmış steril bir çubuk yaraya uygulanır.

Maksimum tek doz yetişkinler için 4 mg (0,5 g), günlük 14 mg'dır (1,75 g).

Yan etkiler"tip = "onay kutusu">

Yan etkiler

Baş ağrısı, baş dönmesi

Kan basıncında azalma, kalp bölgesinde ağırlık hissi

Yüzde hiperemi, parestezi alt uzuvlar

Alerjik döküntü

Alerjik reaksiyonlar ( Deri döküntüleri, anafilaktik şok hayatı tehdit eden astım atakları)

Sırt ağrısı

Bulantı, ağızda acı tat, epigastrik ağrı, ishal

Kontrendikasyonlar

Artan hassasiyet ilaca

Antikoagülan ilaçların neden olduğu kanamalar

Tromboz veya emboli öyküsü

Emzirme dönemi

Bronşiyal astım

Çocuklarda hemoblastoz (lenfatik ve miyeloid lösemi, osteosarkom)

Akut porfiri

İlaç etkileşimleri"tip = "onay kutusu">

İlaç etkileşimleri

Etamzilat çözeltisi aynı şırıngada diğer ilaçlarla karıştırılamaz. Şu tarihte: ortak kullanım reopoliglusin ile her iki ilacın etkileri tamamen inhibe edilir. Gerekirse intravenöz damlama uygulaması ilaç, Etamsylate bir glikoz çözeltisine eklenir veya tuzlu su çözeltisi sodyum klorit.

Özel Talimatlar"tip = "onay kutusu">

Özel Talimatlar

Tromboz veya tromboembolizm öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Aşırı dozda antikoagülanlarla ilişkili hemorajik komplikasyonlar için spesifik antidotların kullanılması gerekir. Etamsilat yalnızca şu şekilde reçete edilir: yardım ve esas olarak ihlal durumunda trombosit-vasküler Hemostazın bileşeni. İlaç trombositopenisi olan hastalarda etkili değildir.

Bozukluğu olan hastalara dikkatle reçete yazın kalp atış hızı ve anjina pektoris.

Etamsilat sülfitler içerir, bu nedenle hastalara uygulanırken de dikkatli olunmalıdır. bronşiyal astım ve alerjiler.

durumunda alerjik reaksiyonlar tedavi derhal durdurulmalı

Gebelik

Etamzilat'ın hamilelik sırasında kullanılması ancak tedavinin beklenen etkisinin aşılması durumunda mümkündür. potansiyel risk fetüs için.

İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar

Etamsilat ilacı ilaç asıl amacı kılcal damarlarda karbonhidrat, protein ve polimer komplekslerinin oluşum hızını arttırmaktır. İlaç, patojenik bir ortam ortaya çıktığında vücutta oluşan reaksiyonlar sırasında kılcal geçirgenliği artırmaya yardımcı olur ve normal seyrinde bozulmalara neden olur. hayat süreçleri ve savunma tepkileri. Etamsilat kanı normalleştirir ve ayrıca kanamayı durdurma sürecini hızlandırır. Bir ilacın etkinliği protein-lipit kompleksine göre belirlenir.

Farmakolojik ve farmakokinetik özellikler

Etamzilat ilacının farmakolojisi, hemostatik ve anjiyoprotektif gibi etkilerden kaynaklanmaktadır. İlacın kemik iliğinden çıkan trombositlerin oluşumunu uyarıcı etkisi vardır. Bu ilaç yerlerde oluşan tromboplastinin aktivasyonunu teşvik eder. küçük gemiler hasar belirtileri var. Böylece kanamanın derecesi azalır, bu da yara iyileşmesinin hızlanmasına yardımcı olur. Farmakolojik özellikler aşağıdaki gibi karakterize edilebilir:

  • Kanamayı durdur. Kanamayı durdurma işlemi, trombosit agregasyonunu engelleyen bileşenlerin miktarının azaltılmasına dayanır. Bu sayede trombositlerin epitel bileşenlerine yapışma yeteneği artar ve daha sonra birbirine yapışarak hasar bölgesinde kan pıhtısı oluşturur.
  • Karbonhidrat kısmında bulunan karbonhidrat-protein polimerlerinin kılcal damarlarının duvarlarında oluşum.
  • Mekanik hasar durumunda kılcal damarların bütünlüğünü koruma yeteneğinin arttırılması.
  • Kan dolaşımı belirtilerinde artış.
  • Kan pıhtılaşma ölçümlerinin restorasyonu.

İlacın farmakokinetik özellikleri şu şekilde belirlenir: ayırt edici özellikşeklinde tezahür etti yüksek derece emilim. Bir ilaç vücuda verildiğinde, insandaki tüm organ ve dokulara eşit olarak dağılır. Etamzilat'ın kan plazma proteinleriyle çok zayıf bir şekilde temas ettiği gerçeğine de dikkat etmek önemlidir.

İlaç vücuttan atılıyor doğal olarak böbrekler ve bağırsaklar yoluyla. Kaldırma işlemi oldukça hızlı olduğundan her şey en az 4 saat sürer. Sonrasında intravenöz uygulama ilaç, aktivasyonu 15-20 dakika sonra gözlenir. İlacın uygulanmasından 2 saat sonra maksimum etki elde edilir ve 6 saat sürer. Etamzilat ilacının kas içi uygulanmasıyla başarı maksimum etki en geç 3-4 saat sonra ortaya çıkar.

Etamzilat'ın enjeksiyon ve tablet şeklinde üretildiğine dikkat edilmelidir. Tabletler, ambalajı 50-100 adet içeren dışbükey yuvarlak şekillerdedir. Enjeksiyon formundaki etamsilat, renk tonu olan şeffaf bir çözümdür sarı renk. Çözelti, paket başına 1, 2 veya 10 adet bulunan ampullerde bulunur. Çözelti, 0.125 ml miktarında ana madde Etamsilat'ın yanı sıra yardımcı bileşenleri içerir. Solüsyondaki bu bileşenler şunları içerir: disodyum edetat, sodyum disülfit, susuz sodyum sülfit.

Bilmek önemlidir! Bazı hastalarda vücuda karşı hoşgörüsüzlük belirtileri olabileceğinden ilacın bileşimi bilinmelidir.

Hangi durumlarda ilacın kullanımı endikedir?

Kullanım talimatlarında belirtildiği gibi Etamzilat enjeksiyonlarının, hem kanamanın provokasyonunu önlemek hem de tehlikeli parankim kanaması durumunda bunları durdurmak için kullanılması endikedir. Lezyon oluşmuş gibi kanamalar meydana gelebilir iç organlar ve kılcal damar hasarı ile.

Uygulamaya bakın tıbbi ürün, aşağıdaki faktörlerin varlığında gösterilir:

  • Travmatik nitelikte kanama meydana gelirse.
  • Diş hekimliğinde dişleri veya kistleri çıkarırken.
  • Ürolojik alanda prostatektomi meydana geldiğinde.
  • Oftalmoloji alanında kataraktın giderilmesi sırasında.
  • Kulak burun boğaz alanında mikrocerrahi operasyonlar endike olduğunda.
  • İç kanama meydana gelirse.
  • Beyinde meydana gelen kanamalar için.
  • Aşırı dozda antikoagülan meydana gelirse.
  • Diyabet ve vaskülit için.
  • Kanama bozuklukları için.

İlacı kullanmadan kullanın özel endikasyonlar ve damarlarda kan pıhtılaşmasına yol açabileceğinden uzman atanması yasaktır.

Bilmek önemlidir! Bir kişinin diş eti kanaması sorunu varsa, önleyici amaçlar için Etamzilat kullanımı reçete edilebilir. Bu durumda bir uzmana başvurmanız ve böyle bir tedavinin rasyonel olduğundan emin olmanız gerekecektir.

Hangi durumlarda ilacın kullanımı kontrendikedir?

Etamzilat kullanımına ilişkin kontrendikasyonların listesi önemli değildir. Bu durumda kontrendikasyonlara uymak oldukça önemlidir, aksi takdirde ciddi komplikasyonlar. Bu tür kontrendikasyonların bir kısmı şunları içerir:

  1. İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  2. Çocukluk çağında hemoblastoz.
  3. Akut porfiri.
  4. Tromboembolizm.
  5. Tromboz.

Bilmek önemlidir! Yukarıdaki kontrendikasyonlardan herhangi biri meydana gelirse, Etamzilat ilacının kullanımı yasaktır. Doktor ilacın kullanımını reçete ederse, hasta kontrendikasyonların varlığı hakkında bilgi vermelidir.

Etamzilat ilacının kullanımı

İlacın dozajı doğrudan ilgili endikasyonlara bağlı olarak hesaplanır. Etamzilat enjeksiyonu intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanabilir. Optimum dozaj günde şöyle olacaktır:

  • Yetişkinler için önerilen doz 1 kg ağırlık başına 10-20 mg'dır. Ortaya çıkan dozaj 3 doza bölünmelidir.
  • Çocuklar için ilacın 1 kg vücut ağırlığı başına 10 ila 15 mg dozunda kullanılması tavsiye edilir. Bu durumda ortaya çıkan dozaj 3-4 uygulamaya bölünmelidir.

Ayrıca ciltte, damarlarda veya kılcal damarlarda dış hasar meydana gelirse, önceden ilaçla ıslatılmış steril bir çubuk uygulanarak ilaç kullanılabilir. İlacın göz damlası şeklinde alınması da mümkündür.

Hamilelik sırasında Etamzilat enjeksiyonları kullanılabilir ancak acil durumlarda kullanılabilir. Hamilelik sırasında ilacın güvenliği araştırılmamıştır, bu nedenle komplikasyonlar ortaya çıkabilir. İlacı emzirmeyle aynı anda kullanmayın.

İlacın kullanımına ilişkin talimatlar

Komplikasyonları önlemek ve yan semptomlar, kullanım önerilerinin izlenmesi gerekir ilaç tedavisi. Bu önerilerden bazıları şunlardır:

  1. Hastada kanama ve efüzyon belirtileri varsa ilacın tek terapötik ajan olarak kullanılması yasaktır.
  2. Hastada damarların içinde kan pıhtılarının oluştuğu ve kan damarlarının tıkandığı belirtileri varsa, o zaman kullanımı tıbbi ilaç son derece dikkatli yapılmalıdır.
  3. Aşırı dozda kan sulandırıcı ilaçlara bağlı olarak çeşitli organlarda kanama meydana gelirse, metabolik süreçleri düzenlemeye yardımcı olan ilaçların kullanılması gerekir.
  4. Emülsiyon formundaki ilacın solvent dışındaki diğer maddelerle birlikte uygulanması yasaktır.

Özetlemek gerekirse, Etamzilat ilacını kullandıktan sonra migren, baş dönmesi, kan basıncında azalma ve midede yanma hissi şeklinde kendini gösteren yan semptomların gelişebileceği unutulmamalıdır. göğüs. Her ne zaman yan semptomlar bir uzmana başvurmanız gerekir. Ürün +25 dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklanabilir.

Ultrix aşısı: kullanım talimatları Hamilelik sırasında glikoz: düzeltme için intravenöz uygulama fizyolojik süreçler Mydocalm Enjeksiyonu: kullanım talimatları

Etamsilat hemostatik bir ajandır. Kanamanın durdurulması için reçete edilir. Oldukça yaygın olarak kullanılmaktadır, ilaç dişlerin çıkarılması, bademcikler, katarakt ve kulaklardaki mikrocerrahi operasyonlar, prostatektomi vb. Sonra kullanılır.

Açıklama ve kompozisyon

Çözelti formundaki etamsilat renksiz, şeffaf veya hafif renkli bir sıvıdır.

Gibi aktif madde 1 ml'de 125 mg etamsilat içerir. Ayrıca ilaç, sodyum disülfit, Trilon B ve enjeksiyonluk su içerir.

Tabletler beyazdır, kremsi ve pembemsi renk tonlarına izin verilir, pahlanır ve çentiklenir. Aktif madde olarak 1 tablet 250 mg etamsilat içerir. Buna ek olarak aşağıdaki ek bileşenleri içerirler:

  • E 341;
  • E 572;
  • patates nişastası;
  • sodyum metabisülfit;
  • povidon.

Farmakolojik grup

Etamsilat kanamayı önlemek ve durdurmak için kullanılır. Endotel ve trombositler arasındaki etkileşimi bozar, ikincisinin yapışkanlığını arttırır, kılcal duvarların geçirgenliğini ve kanama süresini azaltarak kan kaybının azalmasına neden olur.

İntravenöz uygulamadan sonra hemostatik etki 5-15 dakika sonra ortaya çıkar ve 4-6 saate kadar sürer. Aktif madde plasentaya nüfuz eder ve anne sütüne geçer.

İlacın intravenöz uygulanmasından sonra, maksimum konsantrasyon 10 dakikada ulaşıldı. Oral uygulamadan sonra ilaç gastrointestinal sistemden hızla emilir, bu durumda maksimum konsantrasyon tabletlerin alınmasından 4 saat sonra gözlenir.

İlacın büyük bir kısmı ilk 24 saat içinde değişmeden idrarla vücuttan atılır. İntravenöz uygulamadan sonra yarı ömür, oral uygulamadan sonra 2 saattir - 8 saat.

Kullanım endikasyonları

yetişkinler için

Kılcal kanamanın tedavisi ve önlenmesi için etamsilat reçete edilir farklı nitelikte, içermek:

  • diyabetik mikroanjiyopati ile;
  • sırasında ve sonrasında cerrahi tedavi oftalmik, jinekolojik ve ürolojik hastalıklar KBB pratiğinde, diş hekimliğinde, plastik cerrahide olduğu gibi;
  • idrarda kan göründüğünde; ağır adet kanaması ve ayrıca kadınlarda rahim içi cihaz burun ve diş etlerinden kanama;
  • yenidoğanlarda ve prematüre bebeklerde beyin kanamaları için.

Çocuklar için

Hemoblastoz tanısı konulursa etamsilat çocuklara reçete edilmemelidir: osteosarkom, lenfatik ve miyeloid lösemi. Diğer durumlarda ilaç endikasyonlara göre reçete edilir.

Etamzilat hamilelik sırasında kontrendikedir ve Emzirme. Bebeği uyarlanmış bir formüle aktardıktan sonra ilaç endikasyonlara göre reçete edilebilir.

Kontrendikasyonlar

Hastanın aşağıdaki özelliklere sahip olduğu tespit edilirse etamsilat reçete edilmemelidir:

  • ilacın ve sodyum sülfitin bileşimine karşı hoşgörüsüzlük;
  • akut porfiri;
  • antikoagülanların alınmasından kaynaklanan kanama;
  • bronşiyal astım;
  • artan kan pıhtılaşması;
  • tromboz ve tromboembolizm;
  • rahim lifli oluşumları.

Uygulamalar ve dozajlar

yetişkinler için

Etamzilat ile tedavi rejimi ayrı ayrı seçilir. Optimum günlük dozaj, kg ağırlığı başına 10 ila 20 mg arasında değişebilir, 3-4 kata bölünmelidir. Genellikle günde 3-4 kez 250-500 mg'dır. İstisnai durumlarda, tek doz 750 mg'a yükseltilebilir, uygulama sıklığı günde 3-4 defadır.

Uzun süreli ve ağır aylık kanamalar için ilaç reçete edilir günlük dozaj Beklenen adet kanamasından 5 gün önce, bir sonraki adetin 5. gününe kadar 750-1000 mg.

Ameliyattan sonra ilaç, kanama olasılığı ortadan kalkana kadar her 6 saatte bir 0,25-0,5 g'lık tek bir dozda reçete edilir.

Çocuklar için

Çocuklar için Etamzilat, kg ağırlık başına 10-15 mg günlük dozajda reçete edilir. 3-4 defaya bölünmelidir. Neonatolojide ilaç kas içine ve damar içine (yavaş yavaş) uygulanır, tedavi doğumdan sonraki ilk 2 saat içinde reçete edilir.

hamile kadınlar ve emzirme döneminde

Çocuğu transfer ettikten sonra yapay besleme Etamsilat her zamanki gibi reçete edilir.

Yan etkiler

Tedavi sırasında aşağıdaki olumsuz olaylar meydana gelebilir:

  • alt ekstremitelerde hassasiyet bozukluğu (uyuşukluk, emekleme hissi);
  • baş ağrısı, vertigo, başa kan akışı;
  • tromboembolizm, kan basıncında azalma;
  • mide bulantısı, ishal, epigastrik ağrı;
  • bronkospazm;
  • sırt ağrısı;
  • sıcaklık artışı;
  • anjiyoödem, anafilaksi, döküntü olarak ortaya çıkabilen alerjiler;
  • akut porfiri;
  • azalmış doku perfüzyonu (bir süre sonra kendi kendine normale döner).

Yukarıdaki etkilerin tümü açıkça ifade edilmemekte ve geçmektedir.

Akut lenfatik ve miyeloid lösemide kan kaybını önlemek için ilacın kullanıldığı çocuklarda şiddetli lökopeni daha sık tespit edildi.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Farmasötik çözüm Etamzilat diğer ilaçlarla uyumlu değildir. Bu nedenle ampul içeriğinin aynı şırıngada herhangi bir ilaçla karıştırılması kabul edilemez. Etamisylate, reopolyglucin uygulamasından önce reçete edildiğinde, reopolyglucin'den sonra kullanıldığında antiagregan etkisini bastırır, hemostatik bir etkiye sahip değildir.

Etamzilat tabletlerinin diğer ilaçlarla etkileşimi kaydedilmemiştir.

Özel Talimatlar

Bir kişinin tromboz ve tromboembolizm öyküsü varsa tedavi dikkatle yapılmalıdır.

Etamsilat düşük trombosit sayımı olan hastalarda etkili değildir. Tedaviye başlamadan önce diğer kanama nedenlerini dışlamak önemlidir.

İlaç yalnızca tıbbi bir tesiste enjeksiyon için kullanılabilir.

Hastada kan pıhtılaşma bozukluğu varsa Etamzilat ancak bu kusuru ortadan kaldıran ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

Saklama sırasında enjeksiyon solüsyonunun rengi değiştiyse uygulanmamalıdır.

Tedavi süresi boyunca, ilacın kullanımı baş dönmesine neden olabileceğinden, araba kullanırken dikkatli olmalısınız.

Doz aşımı

Aşırı dozda ilaç hakkında veri yoktur.

Depolama koşulları

İlaç, salınım şekline bakılmaksızın, çocukların erişemeyeceği bir yerde, 25 dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Tabletlerin ve enjeksiyonların raf ömrü 36 aydır. Etamsylate reçeteli bir ilaçtır, bu nedenle kendi kendine ilaç tedavisi yasaktır.

Analoglar

Etamzilat'ın analogları aşağıdaki ilaçları içerir:

  1. tabletler ve enjeksiyonlar halinde üretilen bir İsviçre ilacıdır. Enjeksiyonlar damar içine veya kas içine yapılabilir. Kayıtsız bileşenlerin bileşiminde Etamzilat'tan farklıdır, daha uzun bir raf ömrüne sahiptir (5 yıl) ve kadına faydası fetüse yönelik olası tehditten daha ağır basıyorsa hamilelik sırasında kullanılabilir.
  2. hemostatik ajanları ifade eder; sentetik analog A vitamini. Enjeksiyon ve tablet şeklinde üretilmekte olup, endikasyonlara göre doğumdan itibaren çocuklarda ve hamilelerde kullanılabilmektedir.
  3. Isırgan otu yaprakları hemostatiktir bitki kökeni. Eczanede toplu olarak ve filtre torbalarında bulabilirsiniz, ikincisinin kullanımı daha uygundur. 12 yaşından itibaren hemostatik ajan olarak kullanılabilir. Kullanımına bir kontrendikasyon bireysel hoşgörüsüzlük, çocuk doğurma ve doğal beslenme.
  4. Çimen Shepherd'in çantası hemostatik etkiye sahiptir. 12 yaşından itibaren ağır adet kanamalarında kullanılması tavsiye edilir. Bitkiler emzirme döneminde dikkatli bir şekilde içilebilir. Hamilelik sırasında yasaktır.

Fiyat

Etamzilat'ın maliyeti ortalama 111 ruble. Fiyatlar 24 ila 135 ruble arasında değişiyor.



İlgili yayınlar