Genetik hastalıklar. Willebrand hastalığı

Ne yazık ki tüm canlılar gibi köpekler de birçok hastalığa karşı hassastır. Bu makale bunları listeleyecektir özel türler cinse ait olmakla ilişkili olan DOBERMAN.

Belki en yaygın olanlardan biriyle başlayayım ve tehlikeli hastalıklar Dobermanlar - KARDİYOMİYOPATİ .

Bu hastalık, kalp kaslarının hasar görmesini içerir; iltihaplanma ve yara izi, kalbin büyümesine ve odacıklarının genişlemesine neden olur. Son olarak kaslar incelir ve konjestif kalp yetmezliğine yol açar.
Bazı veteriner hekimlerin gözlemlerine göre kardiyomiyopatiden muzdarip tüm köpeklerin %30'u Doberman'dır. Kardiyomiyopatili Dobermann'ların yaklaşık %25'i görecek kadar yaşamıyor son aşama hastalık - konjestif kalp yetmezliği. Aniden bir hastalıktan ölüyorlar kalp atış hızı. Geri kalan %75'i (7000-7500 Doberman) konjestif kalp yetmezliğinden ölmektedir. Yani kaba bir tahmine göre, toplam sayı Her yıl kardiyomiyopatiden ölen Dobermann'ların sayısı 9.300-10.000 civarındadır.
Tanı zorluğu KARDİYOMİYOPATİLER sık sık kronik hastalık 3-4 yıl içinde (bazen daha uzun) gelişir ve asemptomatik veya subkliniktir; sahip değil dış işaretler ve çoğu zaman sahipleri evcil hayvanlarının olduğundan şüphelenmezler bile. ciddi hastalık bu da köpeğin erken ölümüyle sonuçlanır.
İLK İŞARETLER hastalıklar: açıklanamayan uyuşukluk, kilo kaybı, öksürük, tükenmişlik antrenman sırasında nadir nefes alma. Kardiyak aritmiler bayılmaya, daha fazla kilo kaybına ve hızla artan diğer kalp yetmezliği belirtilerine neden olur. Akut kardiyomiyopati meydana gelir ve hızla ölüme yol açar. İÇİNDE nadir durumlarda Geçirilmiş bir enfeksiyon, hipotiroidizm veya şeker hastalığı olabilecek hastalığın nedenini bulmak mümkündür. Lyme hastalığı (Lyme karditi), sekonder miyokarditin potansiyel bir nedeni olarak giderek daha sık tanınmaktadır.
Onlar. Özetlemek gerekirse, kardiyomiyopatiden muzdarip köpeklerin çoğunda hastalık ölümle sonuçlanır ve bunun başlıca nedenleri şunlardır: ciddi ihlaller neden olan kalp atış hızı ani ölüm; son aşama Kalbin kasılma fonksiyonunun ilerleyici zayıflamasının bir sonucu olarak konjestif kalp yetmezliği.

Aşağıdaki hastalık köpeklerde yaygındır büyük ırklar derin göğüs, dahil. ve Dobermanlar.
ŞİŞKİNLİK (MİDE GENİŞLEMESİ, BURULMASI)

Bu acil gerektiren bir durumdur veteriner bakımı Ve hayatı tehdit eden köpekler, genellikle hayvanlarda yaşamın erken dönemlerinde gözlemlenir. Ölüm oranı yaklaşık %50'dir. "Şişkinlik" terimi şu anlama gelir: aşağıdaki hastalıklar: Midenin akut dilatasyonu, bağırsakların burulması ve volvulusu. Şişkinlik aynı zamanda aşırı beslenme (veya aşırı yeme) sendromu olarak da bilinir; bu durumda mide, biriken gazlardan, sıvıdan veya her ikisinden dolayı genişler (akut mide genişlemesi). Genişlediğinde mide uzun ekseni boyunca 180° veya daha az bir açıyla (burulma) keskin bir şekilde bükülebilir. Midenin 180°'den fazla burulması - volvulus.
Bazı ilginç gerçeklerşişkinlik hakkında:
1. 4-7 yaş arası köpeklerde şişkinlik görülür; 2/3'ü erkektir.
2. Derin göğüslü büyük cins köpekler (Büyük Danimarkalılar, Alman çobanları, St. Bernards, Dobermans, Labradorlar, Boxerlar, İrlandalı Setterler, Bloodhoudlar ve ortalama ağırlığı 26 kg olan diğer büyük ırklar). Küçük ırklarda şişkinlik son derece nadirdir.
3. Bir öğünde çok miktarda kuru gıda tüketmek.
4. Köpekler yemek yedikten sonra tedirgin olurlar ve çok içerler.
5. Sıklıkla sindirim bozuklukları ve bozuklukları (gastrit) yaşarlar.
6. Hastalığa ailesel yatkınlık (kalıtsal faktör) olabilir.

Köpeğinizin mide rahatsızlığı varsa ve şişkinlikten şüpheleniyorsanız, bunun nedeni derhal belirlenmelidir. bu durum midenin genişlemesi veya burulması olabilir.

AKUT MİSDE DİLATASYONUNUN BELİRTİLERİ: tükürük salgısı, sinirlilik, kusma ve dışkılama isteği, karın ağrısı (mide duvarının çıkıntılı bölgesine dokunduğunuzda köpek sızlanır ve inler) ve şişkinlik. hemen hemen tüm vakalarda hastalığın temelinde aşırı beslenme, kalitesiz gıda tüketimi, bol miktarda sıvı içmek yemekten sonra ve yemekten sonra ajitasyon. En hızlı yol Uzun bir lastik veya plastik mide tüpü takarak akut mide dilatasyonu tanısını doğrulayın. Prob köpeğin midesine geçerken, basınç altında probdan hava hızla serbest bırakılır. Şişkinlik karın boşluğu azalır ve bu da anında rahatlama sağlar.

Bağırsak burulması veya volvulus belirtileri: İlk belirtiler midenin akut dilatasyonuyla aynıdır ancak daha belirgindir. Nefes darlığı, titreme, ağız mukozasının solukluğu ve çökme görülür. Şok benzeri semptomlar midedeki (ve dalaktaki) kan damarlarının sıkışmasıyla ilişkilidir. Mide tüpü geçmiyor! Zorla uygulanması derin şoka yol açabilir.

TİROİD FONKSİYONUNUN YETERSİZLİĞİ (HİPOTERYOZ)

Hipotiroidizm- Azalmış hormon salgısının sonucu tiroid bezi. Bezin yetersiz çalışması saç dökülmesine ve kel bölgelerin ortaya çıkmasına neden olur. Saçlar sertleşir, kırılganlaşır ve kolayca dökülür. Cilt kalınlaşır, yoğunlaşır ve rengi koyulaşır. En sık boyun ve vücut etkilenir. Çünkü tiroid bezi metabolizmayı etkiler, hormon eksikliği enerji oluşum süreçlerini yavaşlatır. Belirtileri: uyuşukluk, ilgisizlik, uyuşukluk, obezite, sarkık göz kapakları, gecikme zihinsel gelişim, düzensiz kızgınlık. Bu işaretler yavaş yavaş gelişir ve ortaya çıkmaları uzun zaman alır. Hastalıktan yalnızca hayvanın kısırlığı ile bağlantılı olarak şüphelenilebilir. Teşhis, tiroid hormon düzeylerini ölçmek için bir kan testi gerektirir. Tedavi şunlardan oluşur: uzun süreli kullanım tiroid hormonları (ömür boyu).

von Willebrand hastalığı ve von Willebrand-Jurgens sendromu

Bu kalıtsal hastalık, karakterize edilmiş genetik olarak belirlenmiş trombosit patolojisine bağlı olarak kanın pıhtılaşma yeteneğinin bozulması sendromu. Hemofiliyi anımsatan bu kalıtsal hastalık, kanama eğilimi olan tüm köpeklerde görülür. Bu, cinsiyetle ilişkili olmayan, doğuştan gelen, tam olarak baskın olmayan bir gendir. 54 köpek ırkında tanımlanmıştır. Dobermanlar hastalığa en duyarlı olanlardır - %50'nin üzerinde (ve bazı kaynaklara göre %68-73). ayrıca en çok İskoç Teriyerleri (%16-30), Airedale Teriyerleri, Basset Hounds, Alman Çobanları, Golden Retrieverlar, Manchester Teriyerleri, Minyatür Schnauzerler, Rottweiler, Poodle'larda yaygındır.
Çoğu durumda von Willebrand hastalığında kanamalar hafif veya gizlidir ve gelişirse yaşla birlikte azalır. Bu nedensiz kanama, deri altında, eklemlerde noktasal kanamalar, idrarda ve dışkıda kandır. Dobermann'ların kulakları kesilmeden önce sekiz haftalık olduklarında von Willebrand hastalığı açısından derhal taranması gerekir.
Şu anda tek TEDAVİ YÖNTEMİ Bu hastalığın nedeni hazırlanmış plazma veya tam kan sağlıklı bir köpekten. Von Willebrand hastalığına sahip köpeklerin çoğu normal yaşam sürdürebilir. Bu hastalığa sahip Doberman Pinleri yetiştirilmemelidir.
Hipotiroidizm ile kanama riski artar.
Aspirin, sakinleştiriciler, fenotiyazin türevleri, trombosit fonksiyonunu baskılayan antiinflamatuar ilaçlar kontrendikedir.

WOBBLER SENDROMU (servikal spondilopati – spondilolistezis, servikal sendrom)

Servikal omurların dengesizliği (kayması) büyük cins köpekler için tipiktir. En sık 4-6 yaş arası Doberman Pinschers'ta görülür. Hastalık genellikle kronik hastalıklarla ilişkilidir. dejeneratif hastalık Son üç servikal omur ve başın keskin bir dönüşü veya hareketinden sonra omurların kısmi yer değiştirmesi (eksik çıkık). Önde gelen semptomlar motor koordinasyonunda kademeli ve ilerleyici bir azalmayı içerir. arka bacaklar spesifik, sallanan bir yürüyüş eşlik ediyor. Durum kötüleşirse - eksik felç, omurlara gelen bir darbeden sonra ön ayaklara yayılabilir. Boynu döndürmek ve bükmek ağrılıdır ve mevcut felci ağırlaştırabilir.

Hastalığa genetik yatkınlığı hesaba katmak gerekir ve dengesiz vertebra sendromu olan köpeklerin üreme dışında tutulması gerekir.

İçin tedavi zaman alır. Bu, köpeğin nasıl tutulduğuna bağlıdır - koşmaktan ve zıplamaktan, aktif oyunlardan kaçının, ör. omurilik üzerinde herhangi bir baskı. Özel bir boyunluk korur ve dengeler servikal bölge omurga. Tedavi etkisiz ise cerrahi müdahaleye başvurulur. doğru pozisyon Sıkıştırmayı hafifletmek için omurlar omurilik ve ardından bunu kullanarak güvenliğini sağlayın özel cihazlar. Ancak bu nedenleri ortadan kaldıramaz cerrahi düzeltme yalnızca klinik belirtilerin hafifletilmesine hizmet eder.

NARKOLEPSİ

Bu merkezi bir hastalıktır sinir sistemi Beslenme veya hareketli oyun gibi uyarıcı olaylardan sonra kas tonusunda meydana gelen düşüşle birlikte ortaya çıkan tedavi edilemez bir uyku bozukluğudur (beyindeki uyku mekanizmasının bozulması). Birkaç saniyeden 20 dakikaya kadar süren, günde birden yüze kadar saldırı olabilir. Köpek hareketsiz kalır, gözleri parlar. Okşama veya yüksek ses sonrasında uyanır. Sebebi bilinmiyor. Genetik bağımlılıktan şüpheleniliyor. Nöbetler kontrol edilmezse tamamen çökmeye kadar ilerleyebilir.

Evcil hayvanlarınıza dikkatli olun! Ve hastalanmayın!

1996 yılında, ABD'deki VetGen genetik laboratuvarından bilim adamları, Michigan Üniversitesi ile işbirliği içinde, köpeklerde von Willebrand hastalığına tip I neden olan bir mutasyonun keşfini gururla duyurdular.

Von Willebrand hastalığı tip I köpeklerde en yaygın olanıdır ve tüm vakaların yaklaşık %95'ini oluşturur. Kanda önemli bir rol oynayan von Willebrand faktörü adı verilen bir proteinin anormal derecede düşük üretimi ile karakterizedir. karmaşık süreç Bir kan damarı hasar gördüğünde meydana gelen pıhtılaşma. Irklarda bu hastalığa yatkın köpeklerde von Willebrand hastalığı tip I'in seyri, aksine hafif bir biçimde ortaya çıkar. şiddetli form von Willebrand hastalığı tip IIIİskoç teriyerlerinde ve İskoç çoban köpeklerinde bulunur.

Hastalığın şiddetli formları olan tip III von Willebrand hastalığı olan köpeklerde, von Willebrand faktörü kanda hiç tespit edilmez.

  • cins yetiştiricileri için
  • gelecekteki cins sahipleri için
  • veteriner uzmanları için

DNA testi yapmak, köpek yetiştiriciliğinde von Willebrand hastalığı geninin ortadan kaldırılması konusunda bilinçli kararlar vermenizi sağlar.

Von Willebrand Hastalığı köpeklerde en sık görülen pıhtılaşma bozukluğudur.

Bu hastalık, kanda von Willebrand faktörü kusurlu olduğunda veya kanda eksikliği olduğunda gelişir.

Von Willebrand faktörü, endotel hücreleri ve megakaryositler tarafından sentezlenen büyük bir multimerik (farklı büyüklükte) proteindir. Von Willebrand faktörü normal trombosit yapışması için gereklidir. Von Willebrand faktör multimerleri farklı boyutlar(küçük, orta ve büyük) plazmada dolaşır. En büyük protein multimerleri hemostatik olarak en aktif olanlardır ve vasküler endotelyal hücrelerdeki Weibel-Palade cisimciklerinde ilk depolananlardır. VWF ayrıca pıhtılaşma faktörü VIII (FVIII-C) için bir taşıyıcı olarak görev yapar ve proteaz aracılı bozunmayı önleyerek dolaşımda FVIII-C'nin stabilitesini sağlar.

Von Willebrand hastalığı, von Willebrand faktöründe niteliksel veya niceliksel kusurların varlığına göre 3 tipe ayrılır.

Von Willebrand hastalığı tip 1, yapısal olarak normal von Willebrand faktörünün anormal derecede düşük konsantrasyonlarına sahip hastaları içerir. Bu, köpeklerde von Willebrand hastalığının en yaygın türüdür (tüm vakaların %95'inden fazlası).

Tip 2, von Willebrand faktörünün yapısal bozukluğu olan hastaları içerir. Tip 2 köpeklerde nadirdir.

Tip 3 (genellikle "ağır tip 1" olarak da adlandırılır), von Willebrand faktörünün tespit edilemediği hastaları içerir. Bu tip köpeklerde de nadirdir.

Köpeklerde von Willebrand hastalığının hemen hemen tüm vakaları tip 1'dir. Yalnızca Alman Kısa Tüylü Pointer'ları ve Alman Tel Tüylü Pointer'ları tip 2 olarak tanımlanmıştır. Von Willebrand hastalığı tip 3 Scotch Teriyerleri, Shelties, Dutch Kooikerhondjes ve Chesapeake Bay Retriever'larında tanımlanmıştır.

Genel klinik belirtiler başlangıçta diş eti kanaması olarak kendini gösteren mukoza zarında kanamayı içerir, burun kanaması hematürinin yanı sıra. Ayrıca sık görülen belirtiler Kuyruğun kesilmesi, kulakların kesilmesi veya tırnakların kesilmesi sırasında uzun süreli kanama varsa. Von Willebrand faktörü, hemofili A'da eksik olan bir protein olan faktör VIII-C ile bir kompleks olarak dolaşmaktadır. Faktör VIII-C aktivitesi, von Willebrand hastalığının şiddetli formlarında genellikle büyük ölçüde azalır, ancak köpeklerdeki von Willebrand hastalığının çoğu vakasında, faktör VIII -C aktivitesi hafif veya orta derecede azalır ve aktive parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT) ve aktive parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT) gibi pıhtılaşma testlerinin sonuçları etkinleştirilme süresi pıhtılaşma (ABC) normal sınırlar içindedir. Von Willebrand Faktörü, subendotelyal yüzeylere trombosit yapışmasının düzenlenmesinde önemli olduğundan, klinik tablo Trombosit hastalıklarında (mukozal veya deri kanamaları) görülen semptomlar için klasiktir.

Anormal pıhtılaşma tarama testleri veya trombositopeni olmadığı halde kanama diyatezi sergileyen köpekler von Willebrand hastalığı açısından test edilmelidir.

von Willebrandt hastalığı çeşitli ırklar köpekler

Köpek ırkı

Taşıyıcılardan ücretsiz

Taşıyıcılar

Hasta köpekler

Bernese Dağ Köpeği

Doberman

Manchester Teriyeri

Pembroke Welsh Corgi

Bağımsız veteriner laboratuvarı POISK, tip 1 von Willebrand hastalığı için genetik bir test sunmaktadır.

  1. Çalışmanın nihai sonucu: Test, yatkın cinslerin köpeklerini taşıyıcılar, hastalar ve serbest hayvanlar olarak açıkça sınıflandıracaktır.
  2. Test bir kez yapılır: DNA mutasyon araştırması laboratuvarda yapılır, her köpeğe ömrü boyunca yalnızca bir kez test yapılmalıdır.
  3. Malzeme seçerken ve gönderirken basitlik: sitobrush kullanarak köpeğin yanağının iç kısmına sürmeniz yeterlidir. Kazıma işlemi iki kez tekrarlanmalı, ardından sitobrush kurye veya posta yoluyla laboratuvara gönderilmelidir.

Araştırma materyali: yanak epitelinin yanı sıra K3EDTA'lı bir test tüpünde toplanan kan.

Test şu cins köpeklere yöneliktir: Bernese Dağ Köpeği, Coton de Tulear (Madagaskar Bichon), Doberman Pinscher, Drenthe Partridge Dog, German Pinscher, Kerry Blue Terrier, Manchester Terrier, Papillon, Pembroke Welsh Corgi, Poodle, Stabyhune.

Test, yukarıda belirtilen cinslerin köpeklerini hasta, taşıyıcı ve sağlıklı olarak açıkça tanımlar. Taşıyıcılar plazma von Willebrand faktöründe bir miktar azalma sergilemesine rağmen, bu durum köpeğin karakteristik klinik tabloyu geliştirmesi için yeterli değildir. Bu test sonucunda elde edilen “hasta” durumunun, hayvanın iki mutant alele sahip olduğu anlamına geldiğini ancak hastalığın kendisinin klinik olarak her zaman kendini göstermediğini de belirtmek gerekir. Tip 1 von Willebrand hastalığında, etkilenen hayvanların hastalığa yakalanma riski açıktır, ancak ciddi kanama olayları olabilir veya olmayabilir.

Bernese Dağ Köpeği

Bu hastalık adını Finlandiya'da doğup çalışan Profesör Erik Adolf von Willebrand'dan almıştır (o zamanlar - Rus İmparatorluğu) 19. yüzyılın sonundan 20. yüzyılın başına kadar.

1996 yılında ABD'deki VetGen genetik laboratuvarından bilim adamları, birlikte çalışmak Michigan Eyalet Üniversitesi ile birlikte bir mutasyonun keşfedildiği duyuruldu, hastalığa neden olmak Köpeklerde Von Willebrand tip 1.

Von Willebrand hastalığı (veya anjiyohemofili), maruziyet olmadan meydana gelen beklenmedik kanama ile karakterize edilen kalıtsal bir kan bozukluğudur. dış faktörler. Kanama, von Willebrand faktörünün zayıf aktivitesinden kaynaklanan kan pıhtılaşma bozukluğu nedeniyle meydana gelir.

von Willebrand faktörü– endotel hücreleri tarafından salgılanan, kan plazmasında farklı boyutlarda multimerler halinde dolaşan iki bileşenli bir kan proteini.

Damar duvarının hasar gördüğü subendotelyal dokulara trombositlerin yapıştırılması için gereklidir.

Bu proteinin konsantrasyonu azalırsa kan pıhtıları (kanamayı durduran kan pıhtıları) oluşmaz.

Patoloji her iki cinsiyetteki köpeklerde de ortaya çıkabilir.

Önemli! Von Willebrand hastalığı, kandaki faktör seviyesinin düşük olduğu tüm köpeklerde spontan kanamaya yatkınlık olmadığından teşhis edilmesi zor bir patolojidir.

Türler

Bu patoloji, faktördeki multimerlerin türüne ve varlığına göre sınıflandırılır.

3 tür hastalık vardır:

  1. Tip 1. En yaygın patoloji türü. Plazma tüm multimerleri içerir ancak konsantrasyonları normalden çok daha düşüktür. Dobermanlar, Pembroke Welsh Corgiler ve Airedale Teriyerleri hastalığın bu formuna en yatkın olanlardır.
  2. Tip 2. Bu tip multimerlerin yokluğu ile karakterize edilir büyük boy Trombosit agregasyonundan sorumludurlar. Tip 1'den daha az yaygın olan patoloji, Alman Kısa Tüylü İşaretçilerinde rapor edilmiştir.
  3. Tip 3. Bu en şiddetli vakada von Willebrand faktörü tamamen yoktur. En sık İskoç Teriyerleri ve Chesapeake Körfezi Retriever'larında bulunur.

Köpeklerde von Willebrand hastalığı vakalarının neredeyse tamamı tip 1'dir.

Belirtiler

Bu hastalığın semptomları hemofili semptomlarına benzer, bu yüzden bazen psödohemofili olarak da adlandırılır.

En karakteristik ve spesifik semptom Bu patoloji, ilk önce diş eti kanaması, burun kanaması ve idrarda aşırı kan olarak kendini gösteren mukoza zarından kanamadır.

Hastalık kendini gösterebilir değişen dereceler ciddiyet, bunun nedeni bireysel özellikler köpekler. İçin hafif formu Orta derecede kanama karakteristiktir; daha ciddi vakalarda, sıklıkla ölüme yol açan kapsamlı ve şiddetli kan kaybı meydana gelir.

Her hastalık türünün kendine has belirtileri vardır:

  • 1 tip Burun, ağız ve burundan beklenmeyen kanama idrar yolu. Ayrıca anormal bir durum var uzun kanama diş fırçalama, kuyruk veya kulakların kenetlenmesi, hadım etme, kısırlaştırma ve tırnakların kesilmesi gibi standart prosedürler sırasında.
  • Tip 2 Köpeklerde ağır kan kaybının eşlik ettiği ciddi bir kan pıhtılaşma bozukluğu vardır.
  • Tip 3 Bu tür masif kan kaybıyla karakterizedir.

Hastalığın varlığını doğru bir şekilde belirlemek için birkaç teşhis yöntemi vardır:

  • dudağın mukoza zarının kesildiği bir kan pıhtılaşma testi;
  • kandaki antikorların tespiti;
  • Patolojinin gelişmesine yol açan mutasyonu analiz eden bir DNA testi. Kan örneği veya oral sürüntü gereklidir.

Uzun süre hastalık asemptomatik olabilir, ancak eğer varsa hafif patoloji Travma veya elektif cerrahi kaçınılmaz olarak anormal kanama veya deri altı kanamayla sonuçlanacaktır.

Tahminler ve sonuçlar

Hastalığın tehlikesi doğrudan kanın pıhtılaşmasının ne kadar ciddi şekilde bozulduğuna bağlıdır.

Yaralanma yok ve ciddi hasar birçok köpek sağlar yüksek seviye Ancak yaşam boyu süren spontan kanamaların zamanla ölüme yol açabileceğini de unutmamalıyız.

Ek olarak, patolojinin tehlikesi, örneğin kanama gibi yaşamı tehdit eden vakaların olasılığı ile ifade edilir. solunum sistemi veya beyinde.

Ciddi ve yaşamı tehdit eden sonuçların olasılığını en aza indirmeye yardımcı olur zamanında teşhis patoloji.

Tedavi

Ana tedavi yöntemi bu hastalığın içeren kan plazmasının transfüzyonundan oluşur. büyük sayı gerekli protein ve anemi durumunda - tam kan. Kural olarak, böyle bir prosedür hastalığı durdurmak için yeterlidir.

Alternatif olarak desmopressin asetat da kullanılabilir. Bu ilaç kan serumundaki von Willebrand faktörünün seviyesini arttırır ve kanama süresini azaltır.

Önemli! Bütün köpekler değil bu ilaç olumlu bir reaksiyona neden olur.

Küçük ila orta dereceli kanamalarda, bandajlar veya başka baskı yöntemleri kullanılarak durdurulabilir. Ameliyat sırasında kanama meydana gelirse, veterinerin mümkün olduğu kadar çabuk dikiş atması gerekir. kan damarları. Kaybolan bir köpeğe önemli miktar kan nakli gereklidir.

Köpekte herhangi bir patolojinin varlığı ameliyattan önce biliniyorsa ve ameliyat yapılıyorsa: gerekli önlem köpeğe bir kan ürünü olan kriyopresipitatı enjekte etmeniz gerekir. yüksek içerik von Willebrand faktörü.

Önemli! Aspirin, sakinleştiriciler, fenotiyazin türevleri, trombosit fonksiyonunu baskılayan antiinflamatuar ilaçların kullanımı kesinlikle kontrendikedir.

yatkınlık

Bu hastalığın vakaları kanama eğilimi olan tüm köpeklerde görülür.

Hastalık 54 köpek ırkında rapor edilmiştir. Çoğu zaman patoloji şu türlerde ortaya çıkar:

  • Airedale;
  • basset tazı;
  • Doberman;
  • pinçer;
  • Alman kurdu;
  • altın av köpeği;
  • Manchester Teriyeri;
  • minyatür schnauzer;
  • Rottweiler;
  • İskoç Teriyeri;
  • kaniş.

Hastalığın prevalansı köpeğin cinsine bağlıdır, çoğunlukla varlığı Dobermanns ve Pinschers'ta -% 60-75, Sığınaklarda -% 28 ve% 16-30 - İskoç Teriyerlerinde kaydedilir.

Önleme

Von Willebrand hastalığı kalıtsal bir patolojidir, bu nedenle etkili önlemler bunun için herhangi bir önlem yok.

Köpeklerin olduğu tespit edildi bu hastalıkçiftleşmesine izin verilmemelidir. Bir köpeğin kanındaki düşük von Willebrand faktörü değerinin klinik belirtilerin ortaya çıkmasını garanti etmediği göz önüne alındığında, belgelenmiş spontan kanama atakları olan hayvanların üremesine izin verilmemelidir.

Ek olarak, ciddi cerrahi müdahaleler dışlanmaya çalışılmalıdır; eğer bu mümkün değilse, operasyondan önce profilaktik bir desmopressin kürü yapmak ve plazma veya hazırlamak gerekir. donör kanı Transfüzyona ihtiyaç duyulması durumunda sağlıklı köpek.

Çözüm

Von Willebrand hastalığı – tehlikeli hastalık bu da feci sonuçlara yol açabilir. Bu nedenle, sahibi köpekte patolojinin varlığını ne kadar erken öğrenirse o kadar iyidir. Bir köpek yavrusu satın almadan veya köpeğinizi test ettirmeden önce, köpeğin ebeveynlerinin sağlığı hakkında her şeyi öğrenmek gerekir.

Hastalığın varlığı doğrulanırsa bulmalısınız. iyi veteriner ve köpeğin ihtiyaçlarını ve durumunu sürekli izleyin. Bir köpek uzun süre boyunca kendiliğinden anormal kanamaya başlarsa, mümkün olan en kısa sürede bir veteriner kliniğine götürülmesi gerekir.

Bildiğimiz tüm köpek ırkları insan tarafından yapay olarak yaratılmıştır. Başka bir deyişle, her köpek ırkında bazı özellikleri pekiştirmek için seçim yapıldı: renk, kürk uzunluğu, hızlı reaksiyon, küçük boy, kafatasının yapısal özellikleri vb. olabilir.

Belirlenen hedeflere ulaşmak için melezleme (akrabalı yetiştirme) kullanıldı - bu, şu veya bu şekilde akraba olan hayvanların melezlenmesidir. Üreme için açıkça ifade edilen istenen özelliğe sahip bireyler kullanıldı. Böylece seçilimin hedeflendiği özellik sabitlendi, ancak genetik hastalıklar çok daha sık ortaya çıktı. Bunun nedeni, genetik hastalıkları taşıyan resesif genlerin, özellikle hayvanlar yakın akraba ise, akrabalı yetiştirme sırasında birkaç kat daha sık ortaya çıkmasıdır.

Kalıtsal hastalıklar safkan köpekler günümüzde oldukça yaygındır ve bu elbette yetiştiriciler ve sadece köpek severler için çok endişe verici bir faktördür. Kimse kalıtsal hastalıklardan bahsetmedikçe, bu hastalıkların yaygınlığı hakkında gerçek bir fikir edinmek zordur ve kaç köpeğin etkilendiğini veya hastalıklara ilişkin genleri taşıdığını bilmek imkansızdır. Bir köpek gösterisine gidersek, birkaç yüzden birkaç bine kadar köpek göreceğiz ve hepsi normal, güzel, iyi temsilciler kendi türünden. Kimse kusurlu köpeklerden bahsetmiyor. Onlar görülmüyor, haklarında hiçbir şey duyulmuyor. Eğer bir sorun fark etmiyorsanız veya bu konuda hiçbir şey bilmiyorsanız, hiçbir sorun olmadığını düşünmek çok kolaydır. Bu şartlarda aldanmak ve kalıtsal hastalıklardan bahsetmenin sadece laf olduğuna inanmak hiç de zor değil.

Avrupa'daki Alman Pinschers yetiştiricileri, bir veya diğerini taşıyan köpekleri üreme dışında bırakmak için belirli testleri geçerek genetik sorunu çözüyorlar genetik hastalık. Bugün teslimiyet günü genetik testler von Willebrand hastalığı (vWD) için renk açılması (Dilute), köpeğin kalça eklemlerini değerlendirmek için röntgen analizi (HD) ve yıllık göz muayenesi (Augen).

Von Willebrand hastalığı (vWD)

Von Willebrand hastalığı (vWD), sporadik kanamayla karakterize kalıtsal bir kan hastalığıdır. Kanamanın nedeni kanın pıhtılaşma bozukluğudur. aktivite eksikliği von Willebrand faktörü.
Üç tip von Willebrand hastalığı vardır. En yaygın tip tip I'dir. Von Willebrand faktörünün plazma konsantrasyonları, her boyuttaki multimerlerin varlığında azalır. Tip II daha az yaygındır ve büyük multimerlerin seçici eksikliği ile karakterize edilir. Tip III, von Willebrand faktörünün ciddi bir eksikliğidir, neredeyse tam yokluk multimerler.

Mevcut:
Trombosit tipi (psödo-von Willebrand hastalığı olarak da bilinir), trombosit von Willebrand faktör reseptörünün, yani glikoprotein Ib reseptör alfa zincirinin (GPIB) aktivitesini kodlayan gendeki artan mutasyonların neden olduğu otozomal dominant bir VWD türüdür. Bu protein, trombositler üzerindeki von Willebrand faktör reseptörünün tamamını oluşturan daha büyük bir kompleksin (GPIB/V/IX) parçasıdır. Ristosetin aktivitesi ve büyük von Willebrand multimerlerinin kaybı bu türü tip 2B'ye benzer hale getirir, ancak genetik test von Willebrand faktörü herhangi bir mutasyon tespit etmeyecektir.
Von Willebrand hastalığının edinilmiş formu. Yukarıda belirtildiği gibi von Willebrand hastalığı yalnızca kalıtsal olmakla kalmaz, aynı zamanda yaşam boyunca da ortaya çıkabilir. Bununla birlikte, von Willebrand hastalığının edinilmiş formu yalnızca vücutlarında otoantikorları olanların karakteristiğidir (otoantijenlerle, yani kişinin kendi vücudunun antijenleriyle etkileşime girebilen antikorlar kendiliğinden veya geçmiş enfeksiyonların bir sonucu olarak oluşabilir). Bu tür hastalıklarda von Willebrand faktörünün aktivitesi azalmaz, ancak VWF ile ilişkili antikor kompleksi vücuttan çok hızlı bir şekilde elimine edilir.
Bu hastalık en çok Airedale Teriyerleri, Basset Hounds, Doberman Pinschers, Pinschers, Alman Çobanları, Golden Retrieverlar, Manchester Teriyerleri, Minyatür Schnauzerler, Rottweilerlar, İskoç Teriyerleri, Kanişler vb.'de yaygındır.
Elbette üremede saf köpeklerin kullanılması her zaman tercih edilir. Taşıyıcı köpek*, üreme amaçlı da kullanılabilir doğru seçim yetiştirici tarafından belirli bir hedefe ulaşmak için çiftler.
Köpeklerin vWf genindeki mutasyonu teşhis etmek için genetik muayenesi bir kez yapılır. Bu analiz şu anda şu adrese gönderilebilir: veteriner laboratuvarları Avrupa, Rusya bu analiz Merkezden alınabilir moleküler teşhis(CMD), Federal Devlet Kurumu "VGNKI" Biyoteknoloji Departmanı'nın bir bölümü olan hayvan ve kuşların bulaşıcı hastalıkları.

Rengin açılması (Seyreltme)

Rengin genetik doğası karmaşıktır ve çeşitli gen lokuslarının kombinasyonuna bağlıdır. Kendimizi Alman Pinscher cinsinin renginin genetik doğasının kısa bir değerlendirmesiyle sınırlayacağız. Standarda göre (Pincher cins standardı #184 03/06/2007) renk Alman Pinscher'ı Belki:
- Tek renk: murugo kırmızısı, kırmızı-kahverengiden koyu kırmızı-kahverengiye;
- Siyah ve ten rengi: Kırmızı veya kahverengi işaretli siyah lake. Amaç mümkün olduğunca koyu, zengin ve iyi tanımlanmış bronzluk izleri elde etmektir. Bronzlaşma izleri şu şekilde dağılmıştır: gözlerin üstünde, boğazda, sırtlarda, patilerde, içeri arka ayaklar ve kuyruğun tabanının altında. Göğüste iki simetrik, açıkça ayrılmış üçgen.
Bir köpeğin rengi bizim gördüğümüz gibiyse, o zaman D grubunun genotipi (DD veya dd), pigmentasyonun yoğunluğundan sorumlu olan genlerdir. Sonunda köpeğin rengini belirlerler, yani. siyah pinscher gerçekten mavi değil de siyah mı olacak? Resesif alel d (genotip dd) için homozigot olan köpekler açık renkli doğarlar ve yaşamları boyunca bu şekilde kalırlar; siyah renkleri (genotip E-B-dd) maviye döner. Çoğu durumda, bu renkteki köpekler ciddi şekilde alerjiktir.
Şimdi köpekleri farklı D grubu genlerle çiftleştirerek hangi renk yavruların elde edilebileceğini düşünelim:
DD + DD – bu çöpteki yavru köpekler yoğun bir renge ve yalnızca DD genotipine sahip olacaktır;
DD + Dd - bu durumda yavruların %50'si DD genotipine ve %50'si Dd genotipine sahip olacaktır. Tüm yavruların yoğun bir rengi olacak, ancak yarısı gizli bir genotip içerecek resesif gen D. Seyreltme testi olmadan, özellikle kimde olduğunu belirleyemeyiz;
DD + dd - o zaman bu çöpteki tüm yavru köpekler Dd genotipine sahip olacaktır. Hepsi yoğun bir renge sahip olacak, ancak genotipleri gizli resesif bir gen içerecek;
Dd + Dd en yaygın ve en karmaşık durumdur. Bu yavrularda yavruların %50'si yoğun renk ve Dd genotipine, %25'i yoğun renk ve DD genotipine, %25'i ise mavi renk ve dd genotipine sahip olacak;
Dd+ dd - Yavruların %50'si Dd genotipiyle yoğun bir renge sahip olacak ve yavruların %50'si dd genotipiyle mavi bir renge sahip olacaktır.
Renk açma testi (Seyreltme) bir kez yapılıyor ve bugün Rusya'daki ZOOGEN Veteriner Genetik Merkezi'nde yaptırma imkanımız var. Bu, standart olmayan renkte yavruların doğmasını önlemek için çiftleri daha dikkatli seçmemize olanak tanır.

Displazi kalça eklemi(HD)

Displazi geliyor Yunanca kelimeler“dys” – normdan sapma anlamına gelir ve “plazi” – gelişme, oluşum, yani. "Displazi" gelişimsel bir bozukluktur. HD, arka bacaklarda kas-iskelet sistemi fonksiyonunun bozulmasına yol açan asetabulumun az gelişmişliği olan anatomik bir kusurdur. Bu hastalık hem büyük vücut ağırlığına sahip büyük cins köpeklerde hem de daha küçük köpeklerde görülür.
Köpeklerde displazi doğuştan değildir. Bütün köpekler normal kalça eklemleriyle doğarlar. Displazinin kalıtımından sorumlu spesifik bir gen tanımlanmamıştır; çoğu bilim adamı, displazi gelişiminin ilk nedeninin poligenik kalıtım, yani birçok genin rastgele bir kombinasyonu olduğuna inanmaktadır. Ve eklemin son durumu genetiğe, eklemin yapısına, kas kütlesi, büyüme hızı, besleme yöntemi ve günlük yük.
F.C.I.'nin kararıyla. 1997'den bu yana, Rusya'da ve bu örgütün üyesi olan diğer tüm ülkelerde köpeklerde kalça eklemlerinin birleşik bir değerlendirmesi yapılmıştır. Köpeğin kalça eklemleri röntgen analizine göre değerlendirilir ve köpeğin soyağacına girilir. En doğru sonuca köpeğin kemiklerinin büyümesi tamamlandığında varılır. Bunun için minimum yaş 12 aydır, büyük ve ağır cins köpekler için ise 18 aydır.
HD sınıflandırması:
1. derece (A) - displaziye dair röntgen bulguları yok - kalça ekleminde patolojik değişiklik yok;
2. derece (B) - geçiş formu (THD şüphesi) - görüntü bir tanesini ortaya çıkarabilir röntgen işareti DTBS;
3. derece (C) - hafif - ikisinin birleşimi patolojik belirtiler;
4. derece (D) - ortalama derece displazi - üç patolojik işaretin birleşimi;
5. derece (E) - şiddetli derece - tüm belirtiler ortaya çıkar.
Kalça displazisinin tespiti hayvan için bir gösterge değildir ölüm cezası: Köpek daha sonra yalnızca üreme amacıyla kullanılamaz. Sağlıklı yavrular elde etmek için, bu aşamayı geçmiş damızlık köpeklerde kullanılması daha tavsiye edilir. Röntgen muayenesi. Bu çalışma köpek 1 yaşına ulaştıktan sonra gerçekleştirilir.

Göz muayenesi (Augen)

Modern soylu köpek popülasyonundaki kalıtsal oküler hastalıkların spektrumu nispeten karmaşıktır. Günümüzde üremede genetik olarak belirlenmiş hastalıkların önlenmesi yüksek öncelik haline gelmiştir. sağlıklı köpekler. Kalıtsal bir hastalığın var olduğuna dair yalnızca bilgi sahibi olmak, yetiştiriciyi gelecekteki köpek popülasyonlarının korunmasını sağlamak için her türlü çabayı göstermeye motive etmelidir.
Günümüzde rutin göz muayenesi en etkili yol hastalık kontrolü ve yetiştiricinin veya köpek kulübesi kulübünün gönüllü katılımı herkese fayda sağlar.
Kalıtsal hastalık doğumda kendini gösterir veya her yaşta klinik olarak gelişebilir. “Doğuştan” ve “kalıtsal” terimlerini birbirinden ayırmak gerekir. Birincisi, doğum sırasında klinik olarak mevcut olan kusurları, ikincisi ise genetik olarak belirlenen herhangi bir kusuru ifade eder. Bu nedenle, bazı kalıtsal kusurlar doğumda ortaya çıkabilir, bazıları ise erken ergenlik dönemine veya hatta yaşamın ilerleyen zamanlarına kadar klinik olarak belirginleşmez. Safkan köpeklerin dünyasında, birçok göz kusuru onlara açık bir cins yatkınlığı gösterir, ancak kesin kalıtım şekli bilinmiyor olabilir. Doğum kusurları köpeklerde cinsin onlara yatkınlığını yansıtan gözler: çeşitli türler retina displazisi (RD), katarakt, hiperplastik birincil elemanların kalıcılığı camsı(PHPV), tutulan gözbebeği zarının (RPM) kalıcılığı ve Collie göz anomalisinde (CEA) çeşitli lezyonlar.
Kalıtsal hastalık olarak bilinen konjenital göz hastalığının kontrolü, basit muayene yöntemleriyle kusurların mümkün olduğu kadar erken tespit edilebilmesi nedeniyle çok az zorluk yaratacaktır. erken yaş: Birçok cinste 5-6 hafta. Bu nedenle çiftleri test etmek ve gelecekteki yetiştirme programları için onları seçmek oldukça basittir. Şu anda yalnızca rutin göz muayenesi programlarının yaygın kullanımı kalıtsal hastalıkların görülme sıklığını azaltmıştır. göz hastalıkları. Bu, kreş kulüpleri ve veteriner uzmanlarının yardımı ve rehberliği altında çalışan yetiştiricinin ve yetiştirme topluluğunun sorumluluğundadır.

Nereye ve ne bağışlanabilir**:
Von Willebrand hastalığı (vWD) – genetik laboratuvarı http://laboklin.de/ (Almanya) ve CMD (Rusya) http://xn----dtbdbxl...-p1ai/index.php
Renk açma (Seyreltme) - genetik laboratuvarı http://laboklin.de/ (Almanya) ve http://www.zoogen.org/ru/ (Rusya).
Göz muayenesi (Augen) - veteriner kliniği http://www.belanta.ru/

* Taşıyıcı köpek ne genetik olarak ne sağlık olarak ne de görünüş olarak saf köpekten hiçbir farkı olmayan bir köpektir! Üreme kullanımı açısından pek ilgi çekici değil.

**Liste yalnızca Alman Pinschers sahipleri tarafından test edilen klinikleri ve laboratuvarları içermektedir.

Bu makale, popüler bilimsel makalelere dayanarak genel bilgi vermek amacıyla yazılmıştır.




Von Willebrand hastalığı, kanın pıhtılaşma bozuklukları ve spontan kanamalarla karakterize kalıtsal bir hastalıktır. Bu patolojiyle, trombositlerin yapışmasında (yapışmasında) rol oynayan ve faktör VIII'i proteolizden koruyan von Willebrand faktörünün eksikliği vardır.

Von Willebrand hastalığı birçok cinsteki köpeklerde (50'den fazla köpek ırkı) rapor edilmiştir, ancak Dobermann'lar, İskoç teriyerleri, Airedales, altın avcılar, Alman Çoban Köpekleri, Manchester Teriyerleri.

İşaretler

Hastalığın taşıyıcıları uzun zamandır asemptomatik kalabilir, ancak küçük travma veya planlanmış ameliyatlarda bu durum tipiktir anormal kanama veya kanama (deri altı kanama). Daha az görülen bir işaret, burundan veya idrar yaparken kendiliğinden kanamadır. Pek çok köpek yaşamları boyunca klinik belirtiler geliştirmez.

Patolojinin tanımı

Von Willebrand hastalığı, trombositlerin kollajene bağlanmasından sorumlu bir kan proteini olan von Willebrand faktörünün eksikliği ile karakterizedir. Böylece konsantrasyonu azaldığında kan pıhtılarının (kanayı durduran kan pıhtıları) oluşumu imkansız hale gelir. Ancak von Willebrand hastalığı teşhis edilmesi en zor patolojilerden biridir, çünkü tüm köpeklerde bu hastalık mevcut değildir. düşük seviye Kandaki faktörler spontan kanamaya zemin hazırlar.

Von Willebrand hastalığı, etkeni oluşturan çeşitli bileşenlerin (bunlara multimerler denir) türüne ve varlığına göre sınıflandırılır.

1 tip Tüm multimerler mevcuttur, konsantrasyonları normalden önemli ölçüde düşüktür. Tipik semptomlar burun kanallarından spontan kanamadır. ağız boşluğu, idrar yolu. Ayrıca anormal derecede uzun süreli kanama da vardır. standart işlemler diş temizliği, kuyruk yerleştirme, kulak yerleştirme, hadım etme, kısırlaştırma gibi. Predispozan Irklar: Doberman, Pembroke Welsh Corgi, Airedale Teriyeri.

Tip 2 Trombosit yapışması sürecinden sorumlu büyük multimerlerin bulunmaması ile karakterize edilir. Hasta deneyimi şiddetli formlar Kan pıhtılaşma bozuklukları, şiddetli kan kaybı. Hastalık Alman Shorthaired Pointer'larda rapor edilmiştir.

Tip 3 En şiddetli hastalık türü. Von Willebrand faktörü tamamen yoktur. Tipik klinik tablo masif kan kaybıdır. İskoç Teriyeri ve Chesapeake Bay Retriever'e yatkındır.

Teşhis

En basit pıhtılaşma testi hastanın dudağının mukozasında kısa bir kesi yapılarak gerçekleştirilir. Ancak başka bir takım hastalıkların da elde edilen sonuçları etkileyebileceğini hatırlamakta fayda var.

Daha doğru teşhis- Hastanın kanında von Willebrand faktörüne karşı antikorların tespiti.

Tedavi

İşlemden önce hastaya büyük miktarda gerekli protein içeren kan plazmasının enjekte edilmesinden oluşur. cerrahi müdahale veya kanamaya neden olan bir yaralanma sonrasında. Şiddetli kan kaybı durumunda kan transfüzyonu endikedir.

İlaç desmopressin kullanmak da mümkündür. Trombüs oluşum süreci için mevcut olan von Willebrand faktörünün konsantrasyonunu arttırır. İlaç planlanan ameliyattan önce önleyici olarak uygulanabilir.

Bazen donörlere tam kan alınmadan önce desmopressin verilir. Bu, elde edilen materyalde VWF'nin biyoyararlanımını artırır, ancak tüm köpekler desmopressine iyi yanıt vermez.

Tahmin etmek



İlgili yayınlar