Come viene calcolato il gruppo sanguigno di un bambino se sono disponibili informazioni sul gruppo sanguigno e sul Rh dei genitori? Come scoprire quale gruppo sanguigno avrà tuo figlio

Per capire come il gruppo sanguigno di un bambino viene ereditato dai suoi genitori, la tabella, così come una conoscenza minima delle leggi della genetica, aiuterà le future mamme e papà. E poi non dovranno chiedersi perché le loro caratteristiche del sangue differiscono da quelle del bambino.

Cos'è il gruppo sanguigno? Quali sono?

Il gruppo sanguigno appartiene a quelle caratteristiche che una persona riceve da suo padre e sua madre al momento del concepimento. Questo è un indicatore costante, devi conviverci per tutta la vita.

All'inizio del secolo scorso fu compilata una classificazione dei gruppi sanguigni. L'intero sistema si chiama AVO. L'appartenenza a un gruppo specifico è determinata dagli antigeni. Queste sono strutture speciali situate sulla superficie dei globuli rossi: gli eritrociti. Il ricercatore Karl Landsteiner ha diviso queste sostanze in 2 gruppi: A e B. Se una persona non ha né l'antigene A né B, queste cellule sono chiamate 0. Poco dopo sono state scoperte cellule le cui membrane contengono sia l'antigene A che B.

Quindi ci sono 4 gruppi:

• I (0) – sulla superficie non è presente né l'antigene A né l'antigene B;
• II(A) – è presente solo l'antigene A;
• III(B) – c'è solo l'antigene B;
• IV(AB) – viene determinata la combinazione, cioè sia l’antigene A che l’antigene B.

Regole sulla trasfusione del sangue

Questa divisione è importante nelle trasfusioni di sangue. La procedura di trasfusione ha iniziato ad essere eseguita dai medici molto tempo fa, ma non potevano garantire risultato positivo, perché non capivano da cosa dipende il successo. Durante ricerca scientifica Si è notato che quando alcuni gruppi sanguigni si combinano, compaiono dei coaguli, il sangue sembra aderire, ma in altri casi ciò non accade.

Sulla base di ciò sono state individuate le seguenti regole:

• È vietato a un paziente con gruppo sanguigno A ricevere una trasfusione di sangue del gruppo B;
• a un paziente con gruppo sanguigno 4 (AB) può essere somministrato qualsiasi sangue;
• una persona con gruppo sanguigno 0 avrà bisogno solo di tale sangue. Dopotutto, se il corpo non ha l'antigene A o B, quando tale sangue viene trasfuso, il corpo non lo accetterà quando miscelato, si verificherà una cosiddetta reazione di agglutinazione, cioè i globuli rossi si uniranno; Per evitare queste tristi conseguenze, è meglio che i genitori scoprano in anticipo il loro gruppo sanguigno e che il bambino lo determini alla nascita.

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Come viene eseguito il test del gruppo sanguigno?

Puoi donare il sangue in quasi tutte le cliniche o centro medico. Lo studio del materiale stesso viene effettuato in laboratorio. Il siero anti-A, anti-B e anti-AB viene preparato in anticipo. Alcune gocce di sangue vengono quindi miscelate con ciascun campione di siero. Per reazione antigene-anticorpo (gli antigeni presenti in un campione di sangue reagiscono con le proteine ​​anticorpali siero) determinano a quale gruppo appartiene un dato campione.

La definizione è questa:

1. se la reazione di agglutinazione non si è verificata da nessuna parte, allora questo è il gruppo sanguigno I;
2. se la reazione è avvenuta con siero anti-A e anti-AB, questo è del gruppo II;
3. se reagisce con il siero anti-B e anti-AB significa III;
4. e se l'agglutinazione avviene ovunque - IV.

Gruppo sanguigno: cosa eredita il bambino?

Dopo aver chiarito la compatibilità, cioè quale sangue è sicuro trasfondere e a chi, i genetisti hanno iniziato a studiare i problemi dell'ereditarietà. Si chiedevano se fosse possibile calcolare con quale gruppo sanguigno sarebbe nato un bambino, o almeno prevederne la probabilità. Per i parenti, a volte è solo una questione di interesse: di che colore avrà gli occhi il bambino, a quale dei loro cari apparirà. E per scienziati e medici il compito principale è prevenire malattie congenite.

È stato dimostrato che proprio come un bambino eredita il colore degli occhi, della pelle e dei capelli, anche il suo gruppo sanguigno segue gli stessi principi. Le leggi genetiche sono abbastanza precise, semplicemente non esistono Grande opportunità eccezioni.

Come scoprire con quale gruppo sanguigno nascerà un bambino?

Ci sono alcuni modelli generali eredità:

• se entrambi i genitori sono possessori del primo gruppo sanguigno, allora il bambino nascerà con lo stesso;
• se mamma e papà hanno il primo e il secondo gruppo, anche i bambini avranno l'uno o l'altro gruppo;
• lo stesso vale per la situazione in cui i genitori hanno il primo e il terzo gruppo;
• Mamma e papà hanno il gruppo sanguigno IV? I bambini possono nascere con il secondo, terzo o quarto gruppo;
• e quando i genitori hanno il secondo e il terzo gruppo, c'è la possibilità di avere un bambino con qualsiasi gruppo sanguigno.

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Tutti questi calcoli si basano sugli insegnamenti di Mendel, un famoso genetista. Puoi dirlo dai tuoi genitori Informazioni importanti sul futuro bambino. È noto che i bambini ereditano il 50% dei geni dal padre e il 50% dalla madre.

Come scoprire il gruppo sanguigno di un bambino usando una tabella?

Quando tutti i dati sono in forma compatta, puoi facilmente e rapidamente immaginare cosa attende il bambino. Per fare questo, devi solo conoscere il gruppo sanguigno di mamma e papà.

Scoprire la probabilità di avere un bambino con un gruppo sanguigno specifico è abbastanza semplice. Devi trovare la riga corrispondente della tabella e poi guardare la percentuale di probabilità che il bambino abbia il primo gruppo, quanto costa il secondo e così via.

Inoltre, dicono che puoi determinare il sesso e persino il carattere in base al gruppo sanguigno. Il sesso del bambino può essere determinato in modo affidabile solo mediante ultrasuoni, quindi è meglio non fare affidamento su varie fonti non verificate. E ci sono davvero delle corrispondenze nei personaggi.

Ad esempio, il primo gruppo sanguigno è apparso prima degli altri; di solito nascono persone con un forte carattere di leadership che amano la carne. I rappresentanti del secondo gruppo, al contrario, non amano molto il cibo a base di carne, molti di loro in futuro diventeranno addirittura vegetariani. Hanno un carattere molto più calmo. Il terzo gruppo si adatta bene al cambiamento ambiente, questi sono bambini e adulti attivi. Rappresentanti del 4o gruppo sanguigno, il più raro, il più spesso sensibile, fragile e vulnerabile sistema nervoso. Questi fatti non sono scientificamente provati, si formano semplicemente sulla base delle osservazioni.

Cos'è il fattore Rh? Caratteristiche dell'eredità

Vale la pena ricordare il Rhesus del futuro erede. Il fattore Rh (la sua designazione è Rh) è una proteina, una lipoproteina, presente nell'organismo dell'85% della popolazione mondiale. Si trova sui globuli rossi, o meglio, sulle loro membrane. Designazione reso positivo- GG o Gg. Negativo - gg Articolo sull'argomento:

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È possibile indovinare il fattore Rh?

È possibile prevedere che tipo di rhesus avrà il bambino solo se i genitori hanno DD o rhesus dd. Se hanno Rh Dd, con una probabilità del 25% il bambino nascerà con Rh con segno meno. Sfortunatamente, è impossibile saperlo in anticipo; le tabelle e una calcolatrice non aiutano in questo caso. Naturalmente, c'è un'alta probabilità che se mamma e papà hanno Rh positivo, il bambino nascerà con lo stesso. Ma anche qui potrebbero esserci delle eccezioni.

A volte questo fattore viene trasmesso di generazione in generazione. Se una nonna o un nonno avevano Rh negativo, il bambino può ereditarlo da loro, nonostante entrambi i genitori abbiano Rh più. Questa è chiamata “trasmissione recessiva”.

La situazione più sfavorevole si ha quando il fattore Rh del padre è positivo e quello della madre è negativo. In questo caso, il corpo della donna incinta può iniziare a rigettare il feto. Attualmente i medici possono già prevenire il conflitto Rh. Se sanno che la madre è Rh negativa, le iniettano l'immunoglobulina anti-Rhesus, eliminando così i rischi per la salute e la vita del bambino e della madre.

Naturalmente, l'opzione più affidabile è fare un test alla nascita del bambino e poi potrai scoprire con certezza il gruppo sanguigno. Ma dovresti usare le informazioni presentate sopra, quindi puoi prevenire Conseguenze negative. Dopo aver studiato le tabelle, puoi indovinare approssimativamente quali fattori di rischio per le malattie ha il nascituro.

Per riassumere, possiamo dire che è importante che i futuri genitori conoscano il loro gruppo sanguigno, lo ha anche lui Grande importanza come sarà per i bambini. Ciò aiuta non solo in caso di necessità di trasfusione, ma anche nella prognosi di malattie congenite. Cioè, i medici sapranno a cosa prestare attenzione prima, cosa ulteriori ricerche condotta. Pertanto, uno studio così semplice fornisce un contributo significativo al mantenimento della salute del bambino.

Grazie a scienza moderna oggi è possibile prevedere il carattere, lo stato nervoso e sistemi immunitari il nascituro solo in base al gruppo sanguigno dei genitori. Il gruppo sanguigno, calcolato confrontando il Rhesus e i gruppi sanguigni dei genitori, racconta molte caratteristiche del nascituro: il colore degli occhi, dei capelli, la predisposizione a determinate malattie, anche il sesso.

Il genetista austriaco Karl Landsteiner ha diviso il sangue umano in 4 gruppi in base alla struttura dei globuli rossi, scoprendo che in esso si trovano sostanze speciali: gli antigeni A e B. varie combinazioni. Sulla base di queste informazioni, Landsteiner ha compilato le definizioni di gruppo sanguigno:

IO(0) gruppo sanguigno - senza antigeni A e B;
II(A) - antigene A;
III(AB) - antigene B;
IV(AB) - antigeni A e B.

Quale gruppo sanguigno avrà un bambino è mostrato dal modello di Mendel, uno scienziato che ha dimostrato l’ereditarietà di tutti i tipi di parametri sanguigni, principalmente per gruppo.

Il gruppo sanguigno non cambia mai: avendo ricevuto rispettivamente un antigene da mamma e papà al momento del concepimento, il bambino inizia a svilupparsi nell'utero secondo la genetica. Grazie a questa scienza, le persone hanno iniziato a prevenire molti problemi con il feto, in particolare a prevedere difetti e complicanze.

Relazioni genetiche

Anche al momento del concepimento, i geni vengono trasmessi al bambino dai genitori, contenenti informazioni sulla presenza di antigeni e sul polo del fattore Rh.

Ad esempio, il gruppo sanguigno senza antigeni, il primo, viene ereditato da genitori che hanno entrambi il primo gruppo.

Il secondo gruppo è compatibile con il primo; il bambino avrà o il primo o il 2° gruppo sanguigno (AA o A0).

Il terzo gruppo si ottiene in modo simile: BB o B0.

Il quarto è il più raro; l'antigene A o B viene trasmesso al bambino.

Tutti questi fatti sono confermati, ma si tratta pur sempre di una teoria risultati accurati per gruppo può essere determinato solo utilizzando test di laboratorio. Oggi, con un'alta percentuale di probabilità di coincidenza, genitori curiosi o ostetrici dubbiosi che gestiscono la gravidanza, il gruppo del nascituro viene calcolato approssimativamente secondo lo stesso schema riportato nella tabella seguente.

Tabella di ereditarietà del gruppo sanguigno di un bambino in base ai gruppi sanguigni del padre e della madre

Genitori/gruppo sanguigno B del bambino percentuale
0+0 / 0 (100%)
0+A / 0 (50%) A (50%)
0+V / 0 (50%) V (50%)
0+AB / A (50%) B (50%)
A+A / 0 (25%) A (75%)
A+B / 0 (25%) A (25%) B (25%) AB (25%)
A+AB / A (50%) B (25%) AB (25%)
B+B / 0 (25%) B (75%)
B+AB / A (25%) B (50%) AB (25%)
AB+AB / A (25%) B (25%) AB (50%)

Fattore Rh

Il fattore Rh, che determina i gruppi sanguigni, fu scoperto nel 1940 da Karl Landsteiner e Alexander Wiener. Ciò avvenne 40 anni dopo la scoperta di 4 gruppi: il sistema AB0. Nell'ultimo mezzo secolo, i genetisti hanno imparato molto di più sui processi responsabili del tipo di fattore Rh. Il fattore sanguigno Rh può essere il più complesso geneticamente di tutti i sistemi di gruppi sanguigni, poiché comprende 45 diversi antigeni sulla superficie dei globuli rossi che sono controllati da due geni strettamente collegati sul cromosoma.

La definizione di Rh+ o Rh- è una semplificazione. Esistono molte varianti del gruppo sanguigno Rh a seconda di quali 45 antigeni Rh sono presenti. Il più importante di questi antigeni per madre e feto è il conflitto Rh. Quando una persona viene identificata come Rh+ o Rh-, di solito è in riferimento all'antigene D. In altre parole, un individuo è Rh+ o RhD-.

Tabella dell'ereditarietà infantile del fattore Rh

Nei globuli rossi della maggior parte delle persone (85%) predomina la sostanza proteica, che è in grado di indurre intense reazioni antigeniche. Una persona che ha una sostanza proteica nel sangue - con fattore Rh positivo. Una persona che non possiede la sostanza proteica è Rh negativa. In circostanze normali, la presenza o l'assenza del fattore Rh non ha alcuna influenza sulla vita o sulla salute, tranne quando le forme positive e negative si mescolano. Il fattore Rh fu identificato per la prima volta nel sangue dei macachi nel 1940.

Il fattore Rh è una proteina ereditata dai genitori sulla superficie delle cellule del sangue. Il gruppo sanguigno più comune è Rh positivo. Avere un gruppo sanguigno Rh negativo non è una malattia e di solito non influisce sulla salute. Tuttavia, potrebbe influire sulla gravidanza. La gravidanza richiede cura speciale, se la madre è Rh negativa e il padre del bambino è Rh positivo.

Conflitto di sangue Rhesus tra madre e figlio

Il fattore Rh del sangue, una caratteristica dominante, è anche legato alla genetica, perché la mancata corrispondenza dei suoi poli porta a un conflitto dannoso per il bambino e la futura mamma.

Se la madre ha Rh- e il bambino, cosa che sfortunatamente accade, ha il Rh opposto - Rh+, c'è un'alta probabilità di aborto spontaneo. Di solito si manifesta come eredità da uno dei genitori.

Il conflitto Rh si verifica solo quando i padri sono positivi e il bambino e la madre sono Rh negativi. Quindi, il padre Rh+ può avere il genotipo DD o Dd, ce ne sono 2 possibili combinazioni con vari rischi. Indipendentemente dal genotipo del padre, se lui è Rh+ e la madre è Rh-, i medici presumono in anticipo che ci sarà un problema di incompatibilità e iniziano ad agire di conseguenza.

Ciò significa che è probabile che solo i bambini Rh+ (DD) nascano con complicazioni mediche. Quando sia la madre che il feto sono Rh (DD), il parto dovrebbe essere normale.

Se una donna rimane incinta per la prima volta ed è Rh-, non ci sono problemi di incompatibilità per il suo feto Rh-positivo. Tuttavia, la seconda nascita e quelle successive possono avere conseguenze pericolose per la vita dei bambini Rh+. Il rischio aumenta ad ogni gravidanza. Per capire perché i primogeniti, di regola, ne hanno di più nascita sicura e perché i bambini successivi sono a rischio, è necessario conoscere alcune funzioni della placenta.

Placenta e circolazione sanguigna

Questo è l'organo che attacca il feto alla parete dell'utero utilizzando il cordone ombelicale. Nutrienti e gli anticorpi della madre vengono regolarmente trasferiti attraverso i confini della placenta al feto, ma i suoi globuli rossi no. Gli antigeni non compaiono nel sangue della madre durante la prima gravidanza se lei non è stata precedentemente in contatto con sangue Rh +.

Pertanto, i suoi anticorpi non “si attaccano” ai globuli rossi del feto Rh+. Le rotture della placenta si verificano alla nascita, in modo che il sangue fetale entri nel sistema circolatorio della madre, stimolando la produzione intensiva di anticorpi contro l'antigene Rh-positivo del sangue. Una sola goccia del frutto stimola attivamente la produzione di grandi quantità di anticorpi.

Ogni volta prossima gravidanza, trasferimento di anticorpi da sistema circolatorio madre avviene nuovamente attraverso i confini placentari del feto. Antigeni, anticorpi, che ora produce in reazione con il sangue del feto - con un fattore Rh positivo, a seguito del quale molti dei suoi globuli rossi scoppiano o si uniscono.

Un neonato può soffrire di anemia pericolosa per la vita a causa della mancanza di ossigeno nel sangue. Il bambino di solito soffre anche di ittero, febbre e ha fegato e milza ingrossati. Questa condizione è chiamata eritroblastosi fetale.

Il trattamento standard per casi così gravi è rappresentato da massicce trasfusioni di sangue Rh negativo per bambini con drenaggio simultaneo del sistema circolatorio esistente per eliminare il flusso anticorpi positivi da madre. Questo di solito viene fatto per i neonati, ma può essere fatto prima della nascita.

Sieri per trasfusione

I gruppi sanguigni e la loro compatibilità sono stati originariamente utilizzati nella ricerca per inventare un siero per introdurre un campione di anticorpi nel sangue. Se il siero agglutina i globuli rossi, allora Rh è positivo, altrimenti è negativo; Nonostante le attuali complessità genetiche, l’ereditarietà di questo tratto può generalmente essere prevista utilizzando un semplice modello concettuale in cui sono presenti due alleli, D e d. Gli individui omozigoti per DD dominante o eterozigoti per Dd sono Rh positivi. Coloro che sono omozigoti recessivi DD sono Rh negativi (il che significa che mancano di antigeni chiave).

Clinicamente, il polo del fattore Rh, come i fattori ABO, può portare a gravi conseguenze complicazioni mediche. Più un grosso problema con gruppo e rhesus - questa non è tanto un'incompatibilità per la trasfusione (anche se può verificarsi), ma un rischio per la madre e il suo bambino in via di sviluppo nel grembo materno. L'incompatibilità Rh si verifica quando una madre è negativa e suo figlio è positivo.

Gli anticorpi materni possono attraversare la placenta e distruggere le cellule del sangue fetale. Il rischio aumenta ad ogni gravidanza. Per gli europei, questo problema riguarda il 13% dei neonati potenziale pericolo. CON trattamento preventivo questo numero può essere ridotto a meno dell'1% dei pazienti che ricevono cattive notizie. Ciononostante l'incompatibilità Rh resta la principale causa di problemi con rischi per lo sviluppo del feto e del neonato e per il proseguimento della gravidanza.

Interpretazione della trasfusione

Poiché i globuli rossi Rh+ del bambino verranno sostituiti con quelli negativi, gli antigeni e gli anticorpi della madre non richiedono globuli rossi aggiuntivi. Successivamente, il sangue Rh- verrà sostituito naturalmente, poiché il corpo del bambino produce gradualmente i propri globuli rossi Rh+.

L'eritroblastosi può essere prevenuta nelle donne affette da alto rischio(cioè donne con gruppo negativo con un coniuge positivo o con un coniuge il cui sangue è compatibile) somministrando siero contenente antigeni anticorpali provenienti dai globuli rossi materni alla 28a settimana di gravidanza ed entro 72 ore dalla conferma gruppo positivo sangue di un bambino.

Questo dovrebbe essere fatto per la prima gravidanza e per tutte le successive. Gli anticorpi iniettati “incollano” rapidamente i globuli rossi del bambino non appena entrano nel corpo della madre, impedendole così di formare i propri anticorpi.

I sieri forniscono solo una forma passiva di immunizzazione e lasciano rapidamente il sangue materno. Pertanto, non produce anticorpi permanenti. Questo trattamento può essere efficace al 99% nella prevenzione dell'eritroblastosi e anche per le donne dopo un aborto spontaneo, nella riabilitazione dopo gravidanza extrauterina o aborto indotto.

Senza l'uso di sieri, è probabile che una donna abbia un fattore Rh negativo un gran numero di anticorpi positivi ogni volta che rimane incinta se entra in contatto con un fattore Rh positivo. Pertanto, il rischio di eritroblastosi pericolosa per la vita aumenta con ogni gravidanza successiva.

Segni di conflitto con AB0

Gli anticorpi anti-Rh+ possono essere ottenuti da un individuo con sangue Rh- a seguito di una mancata corrispondenza trasfusionale. Quando ciò accade, aumenta la probabilità di produrre anticorpi per tutta la vita. I sieri possono impedirlo.

L'incompatibilità madre-feto può portare a una corrispondenza con il sistema dei gruppi sanguigni ABO. Tuttavia, i sintomi di solito non sono così gravi. Ciò si verifica quando la madre e il suo bambino sono B o AB. I sintomi nei neonati comprendono ittero, lieve anemia e livelli elevati bilirubina. Questi problemi nel neonato possono solitamente essere trattati con successo senza trasfusioni di sangue.

La nascita di un bambino è sempre un processo tanto atteso e misterioso. Ancor prima che nascesse, futura mamma vuole già sapere a chi assomiglierà, di che colore saranno i suoi occhi e i suoi capelli. Inoltre, molto spesso la madre è interessata alla domanda su quale gruppo sanguigno avrà il bambino e come determinarlo in base al gruppo sanguigno dei suoi genitori.

Il gruppo sanguigno di una persona è determinato dalla presenza o dall'assenza di composti speciali: gli antigeni. Di solito sono designati con lettere dell'alfabeto latino (A e B). A seconda della loro assenza o presenza, sono stati identificati 4 gruppi sanguigni. In effetti, non molto tempo fa gli scienziati hanno scoperto che ce ne sono molti di più. Tuttavia, per le trasfusioni di sangue viene ancora utilizzato il cosiddetto sistema AB0. Secondo esso, i gruppi sanguigni sono determinati come segue:

• I (0) – caratterizzato dall'assenza degli antigeni A e B;
• II (A) – caratteristica la presenza dell'antigene A;
• III (A) – stabilito in presenza di antigeni B;
• IV (AB) – stabilito in presenza degli antigeni A e B.

I metodi genetici vengono utilizzati per determinare il gruppo sanguigno di un bambino in base al gruppo sanguigno dei genitori, quindi non è difficile scoprirlo. Per fare questo è sufficiente applicare nella pratica le leggi di Mendel, insegnate nelle lezioni di biologia a scuola. Secondo loro, l'eredità dei gruppi sanguigni viene effettuata come segue.

Quindi se i genitori hanno il gruppo 1, i bambini avranno lo stesso gruppo, perché nessuno dei due genitori ha antigeni nel sangue - I (0).

Se un coniuge ne ha 1 e l'altro ne ha 2, i figli possono ereditare il gruppo 2, perché uno dei genitori non ha antigeni nel sangue e dal secondo riceverà l'antigene A, responsabile del gruppo sanguigno 2.

Una situazione simile si verifica se un genitore ha il gruppo 1 e l’altro ha il gruppo 3. Tuttavia, in questo caso, il bambino può nascere sia con il primo che con il terzo gruppo.

Nei casi in cui un genitore ha 3 gruppi sanguigni e l'altro ha 2 gruppi sanguigni, il bambino con la stessa probabilità (25%) può avere qualsiasi gruppo.

Il gruppo sanguigno 4 è piuttosto raro, perché... Affinché un bambino abbia tale sangue, devono essere presenti due antigeni contemporaneamente.

Il termine si riferisce a una proteina presente nel sangue dell'85% di tutte le persone. Quelle persone nel cui sangue è presente sono Rh positive. Altrimenti si parla di sangue Rh negativo.

Per determinare un parametro come il fattore Rh di un bambino in base al gruppo sanguigno dei suoi genitori, ricorrono anche alle leggi della genetica. Per questa ricerca è sufficiente una coppia di geni, che di solito sono designati DD, Dd, dd. Le lettere maiuscole significano che il gene è dominante, cioè Questa è la designazione per quelle persone che hanno la proteina Rh nel sangue.

Quindi, se i genitori hanno Rhesus eterozigote (Dd), nel 75% dei casi anche i loro figli avranno Rhesus positivo e solo il 25% negativo.

L'eterozigosi appare nel bambino come risultato, per così dire, del fattore Rh negativo della madre e può essere trasmessa a molte generazioni. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, ciò non accade, perché... in questa situazione, la probabilità che si verifichi una gravidanza è molto bassa e, se si verifica, si conclude con un aborto precoce.

Pertanto, come si può vedere dall'articolo, non è difficile determinare il gruppo sanguigno di un bambino in base ai suoi genitori, soprattutto perché esiste una tabella che indica la probabilità di trasmettere un particolare gruppo, a seconda del sangue dei genitori. . Esaminandolo, la futura mamma sarà in grado di scoprire autonomamente quale gruppo sanguigno avrà il suo bambino. Per fare questo, è sufficiente conoscere solo il tuo gruppo sanguigno e il padre del bambino.

Che gruppo sanguigno erediterà? futuro bambino?, - questa domanda preoccupa molte coppie che "stanno aspettando un miracolo". Per scoprirlo vi diremo cosa sono il gruppo sanguigno e il fattore Rh e se è possibile prevedere in anticipo come saranno nel bambino.

Cos'è il sangue?

Il sangue non è altro che tessuto liquido che circola all'interno corpo umano e solidale scambio corretto sostanze.

Consiste in:

• parte liquida, cioè plasma e elementi cellulari;
• eritrociti e leucociti;
• piastrine;
• gas (azoto, ossigeno e anidride carbonica);
• da materia organica, che comprende proteine, carboidrati, grassi e composti azotati.

Quali sono i diversi gruppi sanguigni?

Il gruppo sanguigno non è altro che una differenza nella struttura delle proteine. Come indicatore, non può cambiare in nessuna circostanza. Pertanto, il gruppo sanguigno può essere considerato un valore costante.

Fu scoperto all'inizio del XIX secolo dallo scienziato Karl Landsteiner, che fu all'origine della definizione del sistema AVO.

Secondo questo sistema, il sangue è diviso in 4 gruppi conosciuti:

• I (0) - gruppo in cui sono assenti gli antigeni A e B (molecole coinvolte nella formazione della memoria immunologica);
• II (A) - sangue con l'antigene A nella sua composizione;
• III (B) - sangue con antigene B;
• IV (AB) - questo gruppo contiene due antigeni, A e B.

L'esclusivo sistema ABO (gruppo sanguigno) ha cambiato la comprensione degli scienziati sulla composizione e la natura del sangue e, soprattutto, ha contribuito a evitare errori durante la trasfusione che si verificavano a causa dell'incompatibilità del sangue del paziente con quello del donatore.

Fattore Rh: che cos'è?

Il fattore Rh è un antigene proteico presente sulla superficie dei globuli rossi. Gli scienziati lo scoprirono per la prima volta nel 1919 nelle scimmie e poco dopo confermarono l'esistenza del fattore Rh negli esseri umani.

Il fattore Rh comprende più di 40 antigeni, designati tramite numeri e lettere. Gli antigeni Rh più comuni presenti in natura sono D (85%), C (70%), E (30%) ed E (80%).

Secondo le statistiche, l'85% degli europei diventa portatore di un fattore Rh positivo e il restante 15% negativo.

Miscelazione del fattore Rh

Sicuramente hai sentito che quando si mescola il sangue di genitori con diversi fattori Rh, spesso si verifica un conflitto. Ciò accade se la madre è Rh negativa e il padre è Rh positivo. In questo caso, la salute del bambino dipende principalmente da quale Rhesus è "più forte".

Se il futuro bambino decide di ereditare il sangue del padre, il sangue della madre “aumenterà” ogni giorno il contenuto degli anticorpi Rh. Il problema è che, penetrando nel feto, distruggono i globuli rossi e poi l’organismo stesso, il che alla fine può portare alla malattia emolitica briciole.

Quali sono le leggi di Mendel?

Le leggi di Gregor Mendel, un biologo austriaco, a cui fanno affidamento genetisti e medici, non sono altro che una chiara descrizione dei principi di ereditarietà di determinate caratteristiche.

Sono serviti come una solida base per il successivo emergere della scienza della genetica, ed è su di essi che si dovrebbe fare affidamento quando si prevede il gruppo sanguigno di un bambino.

Principi di ereditarietà dei gruppi sanguigni secondo Mendel

1. Secondo le leggi di Gregor Mendel, se i genitori hanno il gruppo sanguigno 1, avranno figli senza antigeni A e B.
2. Se i genitori del nascituro hanno i gruppi sanguigni 1 e 2, i bambini li erediteranno. Lo stesso vale per i gruppi 1 e 3.
3. Il gruppo sanguigno 4 rappresenta la possibilità di concepire bambini del gruppo 2, 3 o 4, escluso il primo.
4. Il gruppo sanguigno del bambino non può essere previsto in anticipo se i suoi genitori sono portatori dei gruppi 2 e 3.

Il “fenomeno Bombay” è diventato un’eccezione a queste regole che non sono cambiate nel corso degli anni. Stiamo parlando di persone il cui fenotipo contiene antigeni A e B, ma per qualche motivo non si manifestano in alcun modo. Questa situazione Si trova molto raramente e molto spesso tra gli indù.

Come si eredita il fattore Rh?

Il fattore Rh è indicato dalle lettere Rh. Essendo positivo, porta il prefisso “più”, mentre negativo – il segno “meno”.

È possibile indovinarne il tipo con una precisione del 100% solo nel caso in cui entrambi i genitori siano Rh negativi, in tutti gli altri casi Rh sarà diverso;

Sistema di eredità

Il fattore Rh positivo, determinato dal gene D, ha nella sua struttura diversi alleli: dominante (D) e recessivo (d). In altre parole, una persona con il tipo Rh(+) può portare entrambi i genotipi DD e Dd. Una persona con Rh(-) Rhesus è un portatore di tipo dd.

Conoscendo questo modello di ereditarietà, è del tutto possibile prevedere il futuro fattore Rh in un bambino che non è ancora nato. Se la madre è negativa con il genotipo dd e il padre è positivo (DD o Dd), il bambino può ereditare uno qualsiasi dei possibili opzioni. Ciò è chiaramente dimostrato dalla seguente tabella:

Pertanto, se il padre è portatore del tipo DD, la prole della coppia riceverà Rhesus Rh-positivo e se ha il tipo Dd, questa probabilità è ridotta al 50%.

Cos’altro può ereditare un bambino?

Naturalmente, i genitori non si preoccupano solo del tipo di sangue che avrà il loro bambino. Sono anche molto curiosi di sapere se il bambino erediterà, ad esempio, il colore degli occhi o dei capelli.

Dominanti e recessivi

A queste domande intriganti risponde la genetica, e ciò avviene attraverso la conoscenza di due tipi di geni: dominanti e recessivi. I primi precedono sempre i secondi e li sopprimono.

I segni dominanti e schiaccianti includono caratteristiche estetiche come gruppo sanguigno, lentiggini o pelle scura, fossette, ciglia soffici, gobba sul naso, miopia o ingrigimento precoce.

Quindi, ad esempio, quando occhi marroni padre e madre blu, il piccolo avrà gli occhi scuri.

Tratti ereditati

Si possono ereditare:

• gruppo sanguigno e fattore Rh (come abbiamo scoperto in precedenza);
• colore della pelle;
• caratteristiche visive (miopia o strabismo e altri difetti);
• altezza (corta o alta);
• caratteristiche strutturali individuali di braccia e gambe;
• caratteristiche uditive (udito musicale, normale o sordità);
• caratteristiche del viso (comprese lentiggini e fossette);
• forma della bocca, del naso e delle orecchie;
• colore dei capelli;
• malattie (ad esempio diabete ed emofilia).

Ma è abbastanza difficile prevedere il carattere del bambino sulla base di questi segni. Se solo provi a determinare lo psicotipo di personalità a cui apparterrà il bambino.

E il QI?

Naturalmente, un bambino può prendere non solo il gruppo sanguigno e segni esterni presso i loro genitori. Tuttavia, il valore del QI, di cui spesso si preoccupano anche le future mamme e i papà, non dipende molto dall'ereditarietà.

Stranamente, per lo sviluppo dell'intelligenza e del cervello di un bambino, un ambiente familiare favorevole e una comunicazione precoce apportano benefici molto maggiori dell'ereditarietà.

Allo stesso tempo, secondo gli esperti, le donne che fanno costantemente esercizio fisico durante la gravidanza possono dare alla luce un bambino dotato. Inoltre stimola attività mentale nel bambino e l'allattamento al seno(aumenta il QI di 6 unità).

Problema di salute

Per quanto riguarda le malattie, è noto da tempo che, sfortunatamente, insieme al colore degli occhi e dei capelli, dai nostri genitori possono essere trasmesse molte malattie diverse, tra cui allergie, schizofrenia e persino ritardo mentale.

Ma c'è anche buone notizie: oggi una persona può ricevere il proprio passaporto genetico individuale per informarsi sui pericoli che la minacciano. Puoi ottenerlo contattando un laboratorio medico specializzato in test del DNA e ricerca genetica(e non solo quelli test standard, come il gruppo sanguigno e il fattore Rh).

Dopo aver effettuato tale analisi, riceverai una personale “decodificazione” delle caratteristiche del corpo, che indicherà la tendenza a alcune malattie, atteggiamento nei confronti dello sport, un elenco di alimenti indesiderabili al consumo e persino un elenco condizioni climatiche, sfavorevole alla vita.

Da tempo immemorabile e fino all'inizio del XX secolo, non si sapeva praticamente nulla della nascita di un bambino e della sua eredità. La situazione cambiò all'inizio del secolo, quando lo scienziato austriaco Karl Leinsteiner, studiando i globuli rossi, stabilì che la composizione del sangue nelle persone differisce e dipende da processi genetici.

Questa scoperta divenne una nuova pietra miliare nella medicina, spiegando perché, durante una trasfusione, il materiale di lavoro del donatore non aiutava il paziente.

Al giorno d'oggi, grazie alla ricerca di grandi scienziati, è possibile imparare molto su un bambino molto prima della sua nascita. Per evitare malattie ereditarie o mutazionali, si consiglia di effettuare un esame del sangue per verificare la compatibilità dei futuri genitori anche prima di recarsi all'anagrafe. Avendo le informazioni necessarie, saprai come agire in futuro e potrai offrire al tuo bambino un futuro soddisfacente.

Ad esempio, il conflitto Rh può verificarsi durante il concepimento in una donna Rh negativa e in un uomo Rh positivo.

Cosa determina il gruppo sanguigno di un bambino?

DI- l'assenza di agglutinogeni in una persona indica che il suo sangue appartiene al primo gruppo.

UN- in una posizione attiva appartiene al secondo gruppo.

IN- può essere in posizione attiva solo con il terzo gruppo.

A e B– antigeni eritrocitari in azione congiunta, indicare caso raro la presenza di una persona del quarto gruppo sanguigno.

A seconda della combinazione degli antigeni genitoriali e del loro fattore Rh, viene determinato il gruppo sanguigno del bambino. Dati accurati possono essere ottenuti solo in condizioni di laboratorio.

Ereditarietà del fattore Rh?

Quando in una famiglia di genitori con fattore Rh positivo nasce un bambino con un fattore Rh negativo, sorge una grande sorpresa e talvolta anche sfiducia sotto forma di rimproveri e dubbi sull'onestà del coniuge. Ma c’è una spiegazione semplice per questo problema.

Il fattore Rh è un antigene (proteina) situato sulla superficie degli eritrociti, globuli rossi. Circa l'85% delle persone ha proprio questo fattore Rh, cioè sono Rh positivi. Il restante 15% che non ce l'ha è Rh negativo. Questi fattori sono indicati dalle lettere Rh, positivi con un segno più, negativi con un segno meno. Per studiare Rh, di solito prendi una coppia di geni.

DD o Dd è un fattore Rh positivo ed è un tratto dominante, dd è negativo, recessivo.
Se una coppia ha Rh eterozigote (Dd), nel 75% dei casi anche i loro figli avranno Rh positivo e nel 25% negativo.

Se i genitori hanno i fattori Dd x Dd, i loro figli avranno DD, Dd, dd. L'eterozigosi appare in un bambino come risultato del conflitto del fattore Rh negativo della madre, per così dire, e può essere trasmessa a molte generazioni.

Come determinare il gruppo sanguigno di un bambino in base ai suoi genitori?

(tabella n. 1)

- I genitori con sangue di tipo I (il più comune) produrranno prole senza antigeni dei globuli rossi (O).

Se il marito ha il gruppo 1, la moglie il gruppo 2 e viceversa, i figli avranno posizioni simili. I(O) e III(B) vengono combinati allo stesso modo.

Il quarto gruppo in uno dei genitori può portare a qualsiasi indicatore tranne il 1° gruppo. E il partner non potrà influenzarlo in alcun modo.

La combinazione dei gruppi II(A) e III(B) dà risultati imprevedibili. Il bambino può nascere con uno qualsiasi dei 4 tipi di gruppi.

Un'eccezione è il fenotipo con antigeni A e B in forma passiva. Semplicemente non si manifestano in alcun modo, sono estremamente rari e solo nei paesi asiatici, per questo il caso è chiamato “fenomeno Bombay”.

(tabella n. 2)

(tabella n. 3)

Incompatibilità di madre e figlio per gruppo sanguigno

Ma potrebbe esserci anche incompatibilità nei gruppi sanguigni. Se il sangue della madre e quello del feto contengono antigeni diversi, il sangue della madre può produrre anticorpi rispetto a quello del bambino. L'incompatibilità è possibile con I o III gruppo nella madre e gruppo II nel feto; Gruppo I o II nella madre e gruppo III nel feto; qualsiasi gruppo sanguigno nella madre, quando il feto ha il gruppo IV. Se la madre e il padre gruppi diversi sangue, è necessario verificare la presenza di anticorpi del gruppo nella donna incinta e nel feto. L'eccezione è una combinazione in cui il padre ha il primo gruppo sanguigno.

Attenzione!

Ma succede che non c'è tempo per scoprire o determinare il gruppo sanguigno di uno dei partecipanti alla trasfusione, quindi è possibile infondere una porzione minima di sangue del primo gruppo con Rh negativo - questo sangue universale, compatibile con tutti i tipi di antigeni.

A proposito, il primo gruppo insieme al secondo sono i più comuni al mondo. E il più raro di tutti è il quarto gruppo, i cui portatori rappresentano solo il 3-5% di tutte le persone.