Malattie causate da funghi patogeni. Infezione fungina: sintomi, regime di trattamento e foto Perché i funghi possono causare malattie

Aspergillosi- una malattia che colpisce l'uomo, gli animali e gli uccelli. È causata da diverse specie di Aspergillus (solitamente Aspergillus fumigatus),

che, essendo aerobi, sono molto diffusi in natura e vegetano costantemente nel terreno. L'aspergillosi si osserva solitamente in individui esposti a un'esposizione massiccia a prodotti contenenti funghi. Pertanto, l’aspergillosi polmonare è particolarmente comune nelle persone che svolgono determinate professioni, ad esempio nell’alimentazione dei piccioni (dalla bocca di una persona direttamente nel becco di un piccione) e nella pettinatura dei capelli. L'infezione aerogena è più comune. L'aspergillosi come autoinfezione si sviluppa nei pazienti che ricevono grandi dosi antibiotici, ormoni steroidei e agenti citostatici.

Anatomia patologica. Il più caratteristico aspergillosi polmonare- la prima micosi polmonare umana, descritta da Slyter (1847) e R. Virchow (1851). Esistono 4 tipi di aspergillosi polmonare come malattia indipendente: 1) aspergillosi polmonare non purulenta, in cui si formano focolai densi grigio-marroni con un centro biancastro, dove si rilevano accumuli del fungo tra l'infiltrato; 2) aspergillosi polmonare purulenta, caratterizzata dalla formazione di focolai di necrosi e suppurazione; 3) aspergillosi-micetoma - una forma peculiare di lesione in cui è presente una cavità bronchiectasica o un ascesso polmonare. L'agente patogeno cresce lungo la superficie interna della cavità, forma membrane spesse e rugose che si staccano nel lume della cavità; 4) aspergillosi polmonare tubercoloide, caratterizzata dalla comparsa di noduli simili alla tubercolosi.

L'aspergillosi è spesso associata a malattie polmonari croniche: bronchiti, bronchiectasie, ascessi, cancro ai polmoni, tubercolosi fibrocavernosa. In questi casi la parete dei bronchi e delle cavità risulta rivestita da un sottile strato di muffa. In questi casi, possiamo parlare dell'esistenza saprofita dell'aspergillosi su una certa base patologica.

Malattie causate da altri funghi

Si verificano altre micosi viscerali, ma sono rare coccidioidomicosi, istoplasmosi, rinosporidiosi E sporotricosi.

MALATTIE CAUSATE DA PROTOZOI ED ELMINTI

Vengono chiamate malattie causate da protozoi ed elminti invasivo. Questo gruppo di malattie è ampio e diversificato. Valore più alto Tra le malattie causate dai protozoi vi sono la malaria, l'amebiasi e la balantidiasi, mentre tra le malattie causate dagli elminti vi sono l'echinococcosi, la cisticercosi, l'opisthorchiasi e la schistosomiasi.

MALARIA

Malaria(dal latino mala aria - aria cattiva) - ricorrente acuto o cronico infezione, che dispone di aziende cliniche diverse a seconda del periodo di maturazione del patogeno; caratterizzata da parossismi febbrili, anemia ipocromica, ingrossamento della milza e del fegato.

Inoltre, il pigmento viene fagocitato dalle cellule del sistema macrofagico e gli schizonti vengono reintrodotti negli eritrociti. A questo proposito si sviluppano anemia sopraepatica (emolitica), emomelanosi ed emosiderosi di elementi del sistema reticoloendoteliale, che culminano nella sclerosi. Durante i periodi di crisi emolitiche compaiono disturbi vascolari acuti (stasi, emorragie diapedetiche). A causa della persistente antigenemia della malaria, nel sangue compaiono sostanze tossiche complessi immunitari. La loro esposizione è associata a danni al sistema microvascolare (aumento della permeabilità, emorragia), nonché allo sviluppo della glomerulonefrite.

Anatomia patologica. A causa dell'esistenza di diversi tipi di plasmodio malarico, diversi in termini di maturazione, si distinguono le forme di malaria di tre giorni, di quattro giorni e tropicali.

A malaria terzana, il più comune, a causa della distruzione degli eritrociti, si sviluppa anemia, la cui gravità è aggravata dalla proprietà dei plasmodi della malaria di tre giorni di depositarsi nei giovani eritrociti - reticolociti [Voino-Yasenetsky M.V., 1950]. I prodotti rilasciati durante la degradazione dei globuli rossi, in particolare l'emomelanina, vengono catturati dalle cellule del sistema macrofagico, il che porta ad un ingrossamento della milza e del fegato e all'iperplasia del midollo osseo. Gli organi carichi di pigmento acquisiscono un colore grigio scuro e talvolta nero. La milza cresce particolarmente rapidamente, prima a causa della pletora e poi a causa dell'iperplasia delle cellule che fagocitano il pigmento (fig. 288). La sua polpa diventa scura, quasi nera. IN fase acuta malaria, la milza è molle, purosangue, nei casi cronici è densa a causa dello sviluppo della sclerosi; il suo peso raggiunge i 3-5 kg (splenomegalia malarica) Il fegato è ingrossato, pieno di sangue, di colore grigio-nero in sezione. L'iperplasia dei reticoloendoteliociti stellati con deposizione di emomelanina nel loro citoplasma è chiaramente espressa. La malaria cronica è caratterizzata dall'ingrossamento dello stroma epatico e dalla proliferazione del tessuto connettivo in esso. Midollo osseo piatto e ossa tubolari ha un colore grigio scuro, si nota l'iperplasia delle sue cellule e la deposizione di pigmento in esse. Sono presenti aree di aplasia del midollo osseo. L'emomelanosi degli organi del sistema istiocitico-macrofagico è combinata con la loro emosiderosi. Sviluppando ittero sopraepatico (emolitico). Anatomia patologica malaria quartana simile a quello della malaria terzana.

Complicazione può essere la malaria acuta glomerulonefrite, cronico - esaurimento, amiloidosi.

Morte di solito osservato nella malaria tropicale complicata dal coma.

Amebie

Amebiasi, O dissenteria amebica,- una malattia protozoaria cronica, che si basa sulla colite ulcerosa cronica ricorrente.

Eziologia e patogenesi. L'amebiasi è causata da un protozoo della classe dei rizomi: Entamoeba histolytica. L'agente patogeno fu scoperto da F. A. Lesh (1875) nelle feci di pazienti affetti da amebiasi. La malattia si verifica principalmente nei paesi con climi caldi e nelle repubbliche dell'URSS Asia centrale. L'infezione avviene per via alimentare mediante amebe incistate, protette dall'azione dei succhi digestivi da una speciale membrana, che si scioglie nel cieco, dove solitamente si osservano i cambiamenti morfologici più pronunciati.

Le proprietà istologiche dell'ameba spiegano la sua profonda penetrazione nella parete intestinale e la sua formazione ulcere che non guariscono. Alcuni individui trasportano amebe nell'intestino.

Anatomia patologica. Una volta nella parete del colon, l'ameba e i suoi prodotti di scarto provocano gonfiore e istolisi, necrosi della mucosa e formazione di ulcere. I cambiamenti necrotico-ulcerativi sono più spesso e bruscamente espressi nel cieco (colite ulcerosa cronica). Tuttavia, non è raro che si formino ulcere in tutto il colon e persino nell’ileo. A esame microscopicoè chiaro che le aree di necrosi della mucosa sporgono leggermente al di sopra della sua superficie, sono colorate di grigio sporco o; colore verdastro. La zona di necrosi penetra in profondità negli strati sottomucosi e muscolari. Quando si forma un'ulcera, i suoi bordi si indeboliscono e pendono sul fondo. Man mano che la necrosi progredisce, la dimensione dell’ulcera aumenta. Le amebe si trovano al confine tra i tessuti morti e quelli conservati. È caratteristico che la reazione cellulare nella parete intestinale sia debolmente espressa. Tuttavia, quando si verifica un'infezione secondaria, si verifica un infiltrato di neutrofili e appare il pus. A volte si sviluppano forme flemmonose e cancrenose di colite. Le ulcere profonde guariscono con una cicatrice. Le ricadute della malattia sono tipiche.

Regionale I linfonodi un po' ingrandite, ma in esse non si trovano amebe; Le amebe si trovano solitamente nei vasi sanguigni della parete intestinale.

Complicazioni l'amebiasi si divide in intestinale ed extraintestinale. Tra quelli intestinali, i più pericolosi sono la perforazione dell'ulcera, il sanguinamento, la formazione di cicatrici stenotiche dopo la guarigione delle ulcere, lo sviluppo di infiltrati infiammatori attorno all'intestino colpito, che spesso simulano un tumore. Tra le complicazioni extraintestinali, la più pericolosa è lo sviluppo dell'ascesso epatico.

BALANTIDIASI

Balantidiasi- una malattia infettiva protozoaria caratterizzata dallo sviluppo di cronica colite ulcerosa. Raramente si osserva un danno isolato all'appendice.

Eziologia e patogenesi. L'agente eziologico della balantidiasi è il ciliato Balantidium coli, descritto da R. Malmsten nel 1857. La principale fonte di infezione sono i maiali e gli esseri umani affetti da balantidiasi. L'infezione si trasmette attraverso l'acqua contaminata e per contatto. La malattia si osserva più spesso tra le persone coinvolte nell'allevamento di suini. Essendo penetrati nel corpo attraverso la bocca, i balantidi si accumulano principalmente nel cieco, meno spesso dentro sezione inferiore intestino tenue. Moltiplicandosi nel lume intestinale, potrebbero non causare sintomi della malattia, che è considerata come stato del vettore Quando i balantidi vengono introdotti nella mucosa intestinale, facilitati dalla ialuronidasi che secernono, si formano delle caratteristiche ulcere.

Anatomia patologica. I cambiamenti nella balantidiasi sono simili a quelli nell'amebiasi, tuttavia, nella balantidiasi, che si verifica molto meno frequentemente dell'amebiasi, il danno intestinale non è così pronunciato. Inizialmente si osserva un danno agli strati superficiali della mucosa con la formazione di erosioni. Successivamente, man mano che i balantidi penetrano nello strato sottomucoso, si sviluppano ulcere, che hanno dimensioni e forme diverse, i cui bordi sono indeboliti e sul fondo sono visibili resti grigio-sporchi di masse necrotiche. I balantidi si trovano solitamente in prossimità di focolai di necrosi, nonché nelle cripte e nello spessore della mucosa lontano dalle ulcere. Possono penetrare nello strato muscolare, nel lume dei vasi linfatici e sanguigni. Le reazioni cellulari locali nella balantidiasi sono debolmente espresse; gli eosinofili predominano tra le cellule infiltrate.

Complicazioni. La complicanza più importante della balantidiasi è perforazione dell'ulcera con lo sviluppo della peritonite. L'aggiunta di un'infezione secondaria al processo ulcerativo può portare a setticopiemia.

echinococcosi

Echinococcosi(dal greco echinos - riccio, kokkos - grano) - elmintiasi del gruppo delle cestodosi, caratterizzata dalla formazione di cisti echinococciche in vari organi.

Eziologia, epidemiologia e patogenesi. Echinococcus granulosus, che causa forma idatidea echinococcosi ed Echinococcus multilocularis, che causa forma alveolare echinococcosi, o alveococcosi. L'echinococcosi idatidea è più comune dell'alveococcosi.

osservato in Yakutia, Kazakistan e molto raramente nella parte europea dell'URSS. Foci di alveococcosi si trovano anche in alcuni paesi europei.

Anatomia patologica. A echinococcosi idatidea negli organi compaiono bolle (o una bolla) di una dimensione o dell'altra (da una noce alla testa di un adulto). Hanno un guscio chitinoso stratificato biancastro e sono riempiti con un liquido trasparente incolore. Non ci sono proteine nel liquido, ma le contiene acido succinico. Dallo strato germinale interno della membrana vescicale si originano vescicole figlie con scolice. Queste bolle figlie riempiono la camera della bolla madre (echinococco uniloculare). Il tessuto dell'organo in cui si sviluppa l'echinococco uniloculare subisce atrofia. Cresce al confine con l'echinococco tessuto connettivo, formando una capsula attorno alla bolla. La capsula contiene vasi con pareti ispessite e focolai di infiltrazione cellulare con una miscela di eosinofili. Nelle aree della capsula adiacenti direttamente al guscio chitinoso compaiono cellule giganti di corpi estranei, che fagocitano elementi di questo guscio. Più spesso, la vescica echinococcica si trova nel fegato, nei polmoni, nei reni e meno spesso in altri organi.

A alveococcosi Le oncosfere danno origine allo sviluppo di più vesciche contemporaneamente e attorno ad esse compaiono focolai di necrosi. Nelle vesciche dell'alveococcosi si formano escrescenze del citoplasma e la crescita delle vesciche avviene per gemmazione verso l'esterno e non nella vescica materna, come nel caso dell'echinococco uniloculare. Di conseguenza, con l'alveococcosi si formano sempre più vesciche che penetrano nel tessuto, portando alla sua distruzione. Pertanto, viene anche chiamato alveococco echinococco multiloculare. Di conseguenza, la crescita dell'alveococco è di natura infiltrante ed è simile alla crescita di una neoplasia maligna. Le sostanze tossiche rilasciate dalle bolle provocano necrosi e una reazione produttiva nei tessuti circostanti. Il tessuto di granulazione contiene numerosi eosinofili e cellule giganti di corpi estranei che fagocitano le membrane delle vescicole morte (Fig. 289).

L'alveococco primario si trova più spesso nel fegato: meno spesso - in altri organi. Nel fegato occupa un intero lobo, è molto denso (densità del bordo), e in una sezione ha un aspetto poroso con strati di tessuto connettivo denso. A volte si forma una cavità di decadimento al centro del nodo. L'alveococco è incline a ematogeno

E metastasi linfogene. Le metastasi ematogene dell'alveococco, con la sua localizzazione primaria nel fegato, compaiono nei polmoni, quindi negli organi della circolazione sistemica - reni, cervello, cuore, ecc. A questo proposito, clinicamente l'alveococco si comporta come un tumore maligno.

Complicazioni. Con l'echinococcosi, le complicanze sono spesso associate alla crescita di una bolla nel fegato o alle metastasi alveococciche. Può svilupparsi amiloidosi.

CISTICERCOSI

Cisticercosi- elmintiasi cronica del gruppo delle cestodosi, causata dai cisticerchi di una tenia armata (di maiale).

Anatomia patologica. I cisticerchi si trovano in un'ampia varietà di organi, ma più spesso nel cervello, negli occhi, nei muscoli e nel tessuto sottocutaneo. Nel morbido meningi si osserva la base del cervello cisticerco ramificato (racemotico). Il cisticerco più pericoloso del cervello e degli occhi.

All'esame microscopico, il cisticerco appare come una bolla delle dimensioni di un pisello. La testa e il collo si estendono verso l'interno dalla parete. Intorno al cisticerco si sviluppa una reazione infiammatoria. L'infiltrato è costituito da linfociti, plasmacellule, fibroblasti ed eosinofili. Attorno all'infiltrato appare gradualmente il tessuto connettivo giovane, che matura e forma una capsula attorno al cisticerco. Nel cervello, le cellule microgliali partecipano alla formazione della capsula attorno al cisticerco. Nel corso del tempo, il cisticerco muore e calcifica.

Opisthorchiasi

Opisthorchiasi- una malattia dell'uomo e dei mammiferi del gruppo dei trematodi. La prima descrizione della morfologia dell'opisthorchiasis appartiene al patologo russo K. N. Vinogradov (1891).

Nel pancreas si nota la dilatazione dei dotti, in cui si riscontrano accumuli di elminti, iperplasia della mucosa, infiltrati infiammatori nella parete dei dotti e nello stroma della ghiandola - pancreatite.

Complicazioni. L'aggiunta di un'infezione secondaria delle vie biliari porta allo sviluppo colangite purulenta E colangiolite. A lungo termine opistorchiasi, è possibile la cirrosi epatica. Come risultato della proliferazione prolungata e perversa dell'epitelio delle vie biliari, a volte si sviluppa cancro al fegato colangiocellulare.

SCHISTOSOMIASI

Schistosomiasi- elmintiasi cronica causata da trematodi del genere Schistosoma, con sconfitta predominante sistema genito-urinario e intestino.

Eziologia. L'agente eziologico di questo elminto nell'uomo è Schistosoma haematobium ( schistosomiasi genitourinaria), Schistosoma mansoni (schistosomiasi intestinale) e Schistosoma japonicum (schistosomiasi giapponese con sintomi allergici, sviluppo di colite, epatite, cirrosi epatica). Fu chiamata la schistosomiasi del sistema genito-urinario, scoperta per la prima volta da Bilharz bil-garziosa.

A schistosomiasi intestinale gli stessi cambiamenti infiammatori si sviluppano nel colon (colite schistosomiasi), terminando con la sclerosi della parete intestinale. Ci sono casi appendicite schistosomiasi.

Le malattie umane causate dai funghi sono chiamate micosi. Sono superficiali, sottocutanei e sistemici (profondi). Esistono anche micosi opportunistiche che si sviluppano in individui indeboliti e immunodeficienti. Oltre alle micosi, i funghi possono causare nell'uomo anche micotossicosi, cioè malattie che si verificano quando si consumano prodotti contaminati da tossine fungine (micotossine). Micosi superficiali Patogeni delle micosi superficiali - muffe, capace di decomporre la cheratina dell'epidermide, dei capelli e delle unghie. In base alla localizzazione dei processi, si distinguono la cheratomicosi (saprofitosi) e la dermatomicosi.

1. Cheratomicosi. La cheratomicosi è caratterizzata da lesioni dello strato corneo dell'epidermide e della superficie del fusto del capello. Le cheratomicosi comprendono il lichen versicolor e le micosi tropicali. 1.1. Il lichen versicolor è una malattia osservata principalmente negli individui giovane con sudorazione eccessiva, così come sullo sfondo diabete mellito. L'agente eziologico è un fungo simile al lievito Pityrosporum orbiculare. La pelle più spesso colpita è quella delle ascelle, della schiena e del torace. La malattia si manifesta sotto forma di macchie iperpigmentate o ipopigmentate. Quando vengono raschiate, le macchie producono scaglie simili a crusca, motivo per cui la malattia è conosciuta anche come pitiriasi versicolor. La diagnosi microbiologica comprende l'esame microscopico delle particelle cutanee provenienti da lesioni trattate con alcali (KOH). I preparati rivelano ife corte e ricurve e cellule simili a lieviti a pareti spesse. Quando si irradiano le lesioni con una lampada di Wood, si osserva un bagliore giallo. Dopo la semina delle scaglie dello strato corneo su terreno Sabouraud, in 4-8 giorni compaiono colonie bianco-crema lucide. Più efficace per il trattamento della tinea versicolor applicazione locale solfuro di selenio e crema di terbinafina (Lamisil) all'1%.

1.2. Micosi tropicali.

1.2.1. Tinea nigricans. L'agente eziologico del lichen nigricans è la muffa Exophiala werneckii. La malattia si manifesta con macchie scure e indolori sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi. Non c'è peeling. L’affetto è più comune nei bambini e nei giovani delle regioni tropicali.

1.2.2. Tricosporosi (piedra bianca). L'agente eziologico della tricosporosi è il fungo simile al lievito Trichosporon beigelii. I funghi infettano la superficie del fusto del capello, formando morbidi noduli giallo-biancastri. La malattia è più spesso registrata nei paesi con climi caldi o tropicali. Quando si esamina al microscopio il materiale delle lesioni, si presta attenzione alla presenza di pseudoife, talvolta ife settate, numerosi artroconidi e non un gran numero di blastoconidi. Per il trattamento viene utilizzata l'amfotericina B, talvolta in combinazione con 5-fluorocitosina.

1.2.3. Pietra nera. L'agente eziologico è la muffa Piedraia hortae. La malattia si manifesta con la formazione di densi noduli neri situati sui capelli, barba e baffi. La malattia è registrata nelle regioni tropicali umide del Sud America e dell'Indonesia. L'agente patogeno è capace di crescita sia superficiale che interna (lungo il fusto del capello), che porta ad una maggiore fragilità dei capelli. Rimosso per il trattamento attaccatura dei capelli sulle zone interessate e trattare la pelle con un fungicida di superficie (dicloruro di mercurio).

2. Dermatomicosi. Nella dermatomicosi sono colpiti l'epidermide, la pelle stessa e il fusto del capello. La dermatomicosi si registra ovunque, ma più spesso nei paesi caldi. clima umido. Gli agenti infettanti (frammenti di ife e conidi) vengono trasmessi per contatto. Molto spesso l'infezione si verifica nei bagni, nelle piscine e nelle docce. Manifestazioni cliniche. Sconfitte pelle(dermatomicosi propriamente detta) sono caratterizzate dalla formazione di eritemi, piccole papule, screpolature e zone di desquamazione. Le lesioni del cuoio capelluto (tricomicosi) si manifestano spesso come capelli fragili causati dalla crescita dell'agente patogeno nel fusto del capello. Le lesioni ungueali (onicomicosi) sono caratterizzate dal loro ispessimento e separazione. Generalmente forme nosologiche Le dermatomicosi si distinguono in base alla loro localizzazione. Allo stesso tempo, a seconda del tipo di agente patogeno, si distinguono tricofitosi, epidermofitosi e microsporia. Genere Microsporum di più motivo comune licheni sulla testa, ma possono colpire altre parti del corpo. I peli che cadono dalle zone colpite sono circondati in superficie da spore e le scaglie della pelle contengono numerosi filamenti di micelio. I capelli infetti emettono fluorescenza. Il Trichophyton provoca la tigna del cuoio capelluto, della barba, di altre aree della pelle e delle unghie. I funghi si trovano come catene di spore all'interno o sulla superficie dei peli colpiti o come ife e spore caratteristiche nelle squame della pelle. Trichophyton schoenleini è la causa di quasi tutti i casi di favus (“scabbia”). Spore e filamenti di micelio si trovano nelle croste del favus. I capelli nelle zone colpite sono pieni di bolle e canali in cui è nascosto il micelio. L'Epidermophyton causa principalmente la tigna della pelle del corpo, delle mani e dei piedi. Con questa malattia, i fili fungini si trovano nella pelle, nei capelli processo patologico non sono coinvolti.

2.1. Dermatomicosi del cuoio capelluto (tigna del cuoio capelluto) I principali agenti patogeni sono le muffe dei generi Trichophyton e Microsporum. La lesione si manifesta con aree di calvizie, desquamazione, talvolta eritema e piodermite. La malattia è più spesso registrata nei bambini. Può diffondersi direttamente da persona a persona o attraverso indumenti contaminati. Si trova negli animali (cani, gatti), dai quali può essere trasmesso all'uomo. La malattia è accompagnata da perdita di capelli seguita da riempimento follicoli piliferi conidi scuri.

2.2. Il tipo giovanile di lichene anulare è associato a perdita di capelli a chiazze. Ciò si verifica spontaneamente durante la pubertà poiché la secrezione aumenta durante questo periodo. acidi grassi ghiandole del cuoio capelluto. Questa forma di lichene è transitoria e non rappresenta una minaccia. Il lichene anulare si presenta come lesioni rotondeggianti e squamose sulla parte interessata.

2.3. La dermatomicosi della barba e dei baffi (tigna della barba) è nota come scabbia della barba (favus, crosta) - una lesione infettiva dei follicoli piliferi (possibilmente lesioni granulomatose); agente patogeno – Trichophyton schoenleinii; le manifestazioni principali sono papule e pustole sulla pelle del viso. 2.4. Dermatomicosi del corpo - epidermofitosi, localizzata in varie aree della pelle del corpo; agenti patogeni – Trichophyton mentagrophytes, T. rubrum e M. canis; caratterizzata da desquamazione, eruzioni pustolose e talvolta eritema.

2.5. La dermatomicosi inguinale (tigna della zona inguinale) è anche chiamata scabbia araba. Si tratta di epidermofitosi, localizzata nella zona dei genitali esterni, interno cosce, perineo e zone inguinali; agenti patogeni – Trichophyton mentagrophytes, T. rubrum, Epidermophyton floccosum e alcune specie di funghi del genere Candida.

2.6. Piede d'atleta (tinea pedis o piede d'atleta) - lesioni della pianta dei piedi, principalmente della pelle degli spazi interdigitali; caratterizzato da piccole bolle, crepe, zone di desquamazione ed erosione. Lesioni simili si osservano in arti superiori(piede dell'atleta); agenti patogeni – Trichophyton mentagrophytes, T. rubrum, Epidermophyton floccosum.

2.7. Piede dell'atleta (onicomicosi) - infezione fungina unghie delle mani e dei piedi; Gli agenti patogeni sono alcune specie dei generi Epidermophyton e Trichophyton. Diagnostica microbiologica. La diagnosi delle micosi superficiali si basa sulla microscopia dei tessuti interessati e sull'identificazione delle colture fungine isolate da essi. Gli agenti causali della microsporia sono facilmente identificabili irradiando i capelli con una lampada UV di Wood (le aree interessate si illuminano verde). Per isolare una cultura pura, come materiale di ricerca vengono utilizzati capelli, frammenti di pelle e unghie. I campioni vengono esaminati al microscopio in preparazioni non colorate trattate con KOH. L'isolamento delle colture dell'agente patogeno viene effettuato posizionando singoli peli o pezzi di pelle su agar Sabouraud, agar Sabouraud con antibiotici o agar destrosio di patate. Le specie Trichophyton crescono in 2-3 settimane, le colonie sono multicolori, i conidi sono grandi, lisci e settati (fino a 10 setti), a forma di matite (10-50 µm). L'identificazione intraspecifica è difficile e richiede studio proprietà biochimiche. Anche le specie Microsporum crescono lentamente, i macroconidi sono a pareti spesse, multicellulari, a forma di fuso, lunghi 30-160 µm e ricoperti di spine. Epidermophyton floccosum produce colonie bianche, gialle o olivastre. I funghi sono identificati dalla presenza di numerosi conidi lisci, simili a mazze (lunghi 7-20 µm). Trattamento. Nel trattamento della dermatomicosi viene utilizzata l'applicazione topica di preparati contenenti zolfo, selenio e catrame. Per l'onicomicosi, la rimozione della lamina ungueale e la pulizia del letto ungueale sono combinate con la somministrazione di griseofulvina e terbinafina.

Le malattie causate dai funghi, così come i prodotti del loro metabolismo, sono chiamate micopatie e comprendono i seguenti gruppi di malattie.

I microrganismi sono agenti patogeni più o meno obbligati (le cosiddette micosi primarie);

I microrganismi sono solo facoltativamente patogeni (micosi secondarie) e il macroorganismo presenta anomalie funzionali o immunologiche.

La classificazione microbiologica di queste malattie è piuttosto complessa. Sono causate principalmente da Dermatofiti (dermatofiti), Lieviti (lieviti) e Muffe (muffe). Esistono diversi gruppi di micosi.

Le dermatomicosi sono un gruppo di malattie zoonotiche della pelle e dei suoi derivati, diagnosticate negli animali da fattoria e domestici, negli animali da pelliccia, nei roditori e nell'uomo. A seconda del genere dell'agente causale, le malattie sono suddivise in tricofitosi, microsporosi e favus o crosta.

Gli agenti causali delle micosi da muffa sono vari aspergillus, mucor, penicillium e altri funghi molto comuni in natura. Le micosi della muffa si trovano in quasi tutti i paesi del mondo.

Le malattie causate da funghi radianti (attinomiceti) sono attualmente classificate come cosiddette pseudomicosi. Alcuni di essi sono registrati in tutti i continenti, altri solo in alcuni paesi. I funghi radianti sono saprofiti, presenti in natura in grandi quantità e su vari substrati, hanno forti proprietà proteolitiche, formano endotossine e molti sono antagonisti di batteri e funghi. In totale, sono note più di 40 specie di attinomiceti patogeni per l'uomo e gli animali. Le principali malattie causate dagli attinomiceti: actinomicosi; actinobacillosi o pseudoactinomicosi; nocardiosi; dermatite micotica. Alcuni esploratori per natura manifestazione clinica combinare actinomicosi e actinobacillosi sotto nome comune“actinomicosi”, considerandola una malattia polimicrobica.

2. Le micoallergosi comprendono tutte le forme di allergie provocate da allergeni fungini (micelio, spore, conidi, metaboliti). Nella maggior parte dei casi, le allergie sono causate dall'inalazione.

4723. Micotossicosi acute o intossicazione cronica, la cui causa non sono i funghi stessi, diffusi in natura e spesso presenti negli alimenti e nei mangimi, ma le loro tossine. Nonostante il fatto che tali funghi non possano essere definiti patogeni nel senso stretto del termine, poiché essi stessi non infettano animali e esseri umani, il ruolo patologico dei loro prodotti è vario, avendo effetti tossici, cancerogeni, teratogeni, mutageni e altri effetti dannosi sul corpo.

4. Micetismo - avvelenamento da funghi superiori (cappello), causato da peptidi tossici presenti nei funghi velenosi primari o derivante dal deterioramento dovuto a conservazione o preparazione impropria dei funghi.

5. Malattie miste- micosotossicosi o tossicomicosi con sintomi allergici. Le malattie di questo gruppo sono probabilmente le più diffuse.

La micosotossicosi è un termine che non ha ancora ricevuto ampio riconoscimento tra i micologi. Si ritiene che questo grande gruppo malattie fungine degli animali associate alla presenza di un agente patogeno nel corpo che non solo può crescere e moltiplicarsi in vari organi e tessuti, ma anche produrre endotossine (simili all'infezione tossica con tetano o botulismo negli uccelli). Tossine come le endotossine sono state trovate ad esempio nei funghi Blastomyces dermatitidis, Candida albicans, Dermatophytes, Coccidioides immitis, Actinomyces bovis, ecc. Le tossine fungine sono meno tossiche delle endotossine batteriche.

Le micosotossicosi occupano quindi una posizione intermedia tra le micosi classiche e le micotossicosi.

Attualmente in medicina, compresa quella veterinaria, è accettato il termine “micobiota” e non “microflora”, poiché i funghi non sono vere e proprie piante.

Gli animali, soprattutto quelli giovani, di quasi tutte le specie sono sensibili alle micosi. Alcune micosi sono pericolose per l'uomo.

Vengono chiamate le malattie causate dai funghi, nonché i prodotti del loro metabolismo micopatie e includono i seguenti gruppi di malattie.

i microrganismi sono patogeni più o meno obbligati (le cosiddette micosi primarie);

i microrganismi sono solo facoltativamente patogeni (micosi secondarie) e il macroorganismo presenta anomalie funzionali o immunologiche.

Dermatomicosi(Dermatomicosi) sono un gruppo di malattie zoonotiche della pelle e dei suoi derivati, diagnosticate negli animali da reddito e domestici, negli animali da pelliccia, nei roditori e nell'uomo. A seconda del genere dell'agente causale, le malattie sono suddivise in tricofitosi, microsporosi e favus o crosta.

Agenti patogeni micosi da muffe Vengono utilizzati vari aspergillus, mucor, penicillium e altri funghi molto comuni in natura. Le micosi della muffa si trovano in quasi tutti i paesi del mondo.

Le malattie causate da funghi radianti (attinomiceti) sono attualmente classificate come cosiddette pseudomicosi. Alcuni di essi sono registrati in tutti i continenti, altri solo in alcuni paesi. I funghi radianti sono saprofiti, presenti in natura in grandi quantità e su vari substrati, hanno forti proprietà proteolitiche, formano endotossine e molti sono antagonisti di batteri e funghi. In totale, sono note più di 40 specie di attinomiceti patogeni per l'uomo e gli animali. Le principali malattie causate dagli attinomiceti: actinomicosi; actinobacillosi o pseudoactinomicosi; nocardiosi; dermatite micotica. Alcuni ricercatori, in base alla natura della manifestazione clinica, associano actinomicosi e actinobacillosi sotto il nome generale di “actinomicosi”, considerandola una malattia polimicrobica.

2. Micoallergosi coprire tutte le forme di allergie provocate da allergeni fungini (micelio, spore, conidi, metaboliti). Nella maggior parte dei casi, le allergie sono causate dall'inalazione.

472 3. Micotossicosi- intossicazioni acute o croniche, la cui causa non sono i funghi stessi, diffusi in natura e spesso presenti negli alimenti e nei mangimi, ma le loro tossine. Nonostante il fatto che tali funghi non possano essere definiti patogeni nel senso stretto del termine, poiché essi stessi non infettano animali e esseri umani, il ruolo patologico dei loro prodotti è vario, avendo effetti tossici, cancerogeni, teratogeni, mutageni e altri effetti dannosi sul corpo.

4. Micetismo - avvelenamento da funghi superiori (cappello), causato da peptidi tossici presenti nei funghi velenosi primari o formati a seguito di deterioramento dovuto a conservazione o preparazione impropria dei funghi.

5. Malattie miste - micosotossicosi o tossicomicosi con sintomi allergici. Le malattie di questo gruppo sono probabilmente le più diffuse.

La micosotossicosi è un termine che non ha ancora ricevuto ampio riconoscimento tra i micologi. Si ritiene che si tratti di un ampio gruppo di malattie fungine degli animali associate alla presenza di un agente patogeno nel corpo che non solo può crescere e moltiplicarsi in vari organi e tessuti, ma anche produrre endotossine (simili alle infezioni tossiche con tetano o botulismo negli uccelli). Tossine come le endotossine sono state trovate ad esempio nei funghi Blastomyces dermatitidis, Candida albicans, Dermatophytes, Coccidioides immitis, Actinomyces bovis, ecc. Le tossine fungine sono meno tossiche delle endotossine batteriche.

Le micosotossicosi occupano quindi una posizione intermedia tra le micosi classiche e le micotossicosi.

Attualmente in medicina, compresa quella veterinaria, è accettato il termine “micobiota” e non “microflora”, poiché i funghi non sono vere e proprie piante.

Gli animali, soprattutto quelli giovani, di quasi tutte le specie sono sensibili alle micosi. Alcune micosi sono pericolose per l'uomo.

Un articolo divertente e utile sulle malattie causate da in diverse forme lo stesso organismo.

Se ci muoviamo poco, mangiamo molto, beviamo, dormiamo e ci abbandoniamo ad altri eccessi, trasformeremo il nostro corpo in una discarica con prodotti in decomposizione in cui si moltiplicheranno rapidamente microbi patogeni. E inizieranno a divorare i nostri organi, cioè il nostro corpo si decomporrà sostanze inorganiche. Diventeremo come ceppi marci su cui crescono muffe melmose. Letteralmente. Dopotutto, sono i funghi che giocano ruolo principale decomposizione corpo fisico... Anche i medici medievali conoscevano i funghi assassini

Infatti, nel libro di Gennady Malakhov "Healing Powers" c'è una storia interessante su come gli antichi guaritori armeni immaginavano lo sviluppo delle malattie. Aprendo i cadaveri dei morti e dei morti, hanno trovato molto muco e muffe nel tratto gastrointestinale. Ma non per tutti i morti, ma solo per coloro che durante la loro vita si abbandonarono alla pigrizia, alla gola e ad altri eccessi, ricevendo come punizione numerose malattie.

L'inizio della storia dei funghi. Micoplasma, clamidia...

È iniziato nel 1980. Un giovane con strana malattia. Di tanto in tanto non ha ragioni visibili La temperatura è salita a 38 gradi. Sembrerebbe che non ci sia nulla di sbagliato. Ma questo paziente lievemente malato disse seriamente agli assistenti di laboratorio: “Ragazze, mi sento come se morirò presto”. Non gli credettero perché il medico curante sospettava che avesse solo la malaria. Il suo agente patogeno mese intero ho cercato di trovarlo nel sangue del paziente. Ma non l'hanno mai trovato.

E il paziente, inaspettatamente per i medici, divenne molto rapidamente più pesante. Poi rimasero inorriditi nello scoprire che aveva un'endocardite settica, un'infezione del muscolo cardiaco che inizialmente era stata trascurata. Non è stato possibile salvare il ragazzo. Kozmina non ha gettato via il sangue del defunto. Esaminandolo nuovamente al microscopio, scoprì inaspettatamente minuscoli organismi con un nucleo minuscolo. Per due mesi ho provato a identificarli, chiedendo agli assistenti di laboratorio clinici e guardando gli atlanti di batteriologia, ma senza successo. E infine, ho trovato qualcosa di simile nel libro dell'autore moldavo Shroit.

Trichomonas…

In effetti, questi microrganismi differivano grande varietà forme: rotonde, ovali, a sciabola, con un nucleo e diversi, separati e collegati in catene. C'era un motivo per cui il medico di laboratorio era confuso. Poi ha deciso di studiare dai libri di microbiologia classici. Ho letto in un libro di uno scienziato che i Trichomonas si riproducono tramite spore. Come possiamo capirlo, visto che i funghi hanno spore e Trichomonas è considerato un animale? Se l'opinione dello scienziato è corretta, questi flagellati dovrebbero formare il micelio nell'uomo: il micelio. Infatti, nelle analisi di alcuni pazienti al microscopio, era visibile qualcosa di simile al micelio.

Le squame cadono dai miei occhi.

Qui occorre fare una piccola digressione. Gli assistenti di laboratorio della clinica ATC lavorano con un contingente permanente di persone. Riflettendo sulla provenienza della clamidia e dell'ureaplasma nelle nonne innocenti, hanno ricordato che molti anni fa i trichomonas sono stati trovati in questi pazienti durante i test. Abbiamo controllato i documenti ed erano accurati. A proposito, qualcosa di simile è successo agli uomini: una volta venivano curati per l'uretrite da Trichomonas, ma ora le loro analisi hanno rivelato piccole creature che assomigliavano a Trichomonas, ma senza flagelli.

“Ho pensato a lungo a questa domanda”, dice Lidia Vasilievna, “e un anno fa ho ricevuto una risposta in modo del tutto inaspettato. Non l'ho trovato dentro lavori scientifici luminari della microbiologia e nell'Enciclopedia dei bambini curata da Mayrusyan, i cui primi volumi sono stati recentemente messi in vendita. Quindi, nel secondo volume ("Biologia") c'è un articolo dell'editore sui funghi della muffa melmosa. E viene fornito con disegni colorati: l'aspetto delle muffe melmose e il loro struttura interna, che è visibile al microscopio. Guardando queste immagini sono rimasto profondamente stupito: da molti anni trovavo proprio questi microrganismi nelle analisi, ma non riuscivo a identificarli. E qui tutto è stato spiegato in modo estremamente semplice e chiaro. Sono molto grato a Maysuryan per questa scoperta. Sembrerebbe, cosa c'entra il fungo della muffa melmosa con i microrganismi più piccoli che Lydia Vasilyevna ha esaminato al microscopio per un quarto di secolo? Il più diretto. Come scrive Maysuryan, la muffa melmosa attraversa diverse fasi di sviluppo: dalle spore crescono “amebe” e flagellati. Si divertono nella massa mucosa del fungo, fondendosi in cellule più grandi - con diversi nuclei. E poi formano un albero da frutto con muffa melmosa: un classico fungo su un gambo che, una volta essiccato, rilascia spore. E tutto si ripete.

All’inizio Kozmina non poteva credere ai suoi occhi. Ho analizzato un sacco di letteratura scientifica sulle muffe melmose e ho trovato molte conferme della mia ipotesi. Nell'aspetto e nelle proprietà, le "amebe" che rilasciavano tentacoli erano sorprendentemente simili agli ureaplasmi, le "zoospore" con due flagelli erano simili ai trichomonadi, e quelle che si erano liberate dei flagelli e avevano perso le membrane erano simili ai micoplasmi, e così via. I corpi fruttiferi delle muffe melmose somigliavano sorprendentemente a... polipi nel rinofaringe e nel tratto gastrointestinale, papillomi sulla pelle, carcinoma spinocellulare e altri tumori.

Si è scoperto che nel nostro corpo vive un fungo della muffa melmosa, lo stesso che può essere visto su tronchi e ceppi marci. In precedenza, gli scienziati non potevano riconoscerlo perché specializzazione ristretta: alcuni hanno studiato la clamidia, altri - i micoplasmi e altri - i trichomonas. Nessuno di loro ha mai pensato che questi fossero tre stadi di sviluppo di un fungo, che il quarto stava studiando. È conosciuta un'enorme varietà di funghi di muffa melmosa. Il più grande di essi, il fuligo, ha un diametro fino a mezzo metro. E quelli più piccoli possono essere visti solo al microscopio. Che tipo di muffa melmosa vive con noi?

Potrebbero essercene molti”, spiega Kozmina, “ma finora ne ho identificato con certezza solo uno. Questa è la muffa melmosa più comune: “mammella del lupo” (scientificamente - licogala). Di solito striscia lungo i ceppi tra la corteccia e il legno; ama l'oscurità e l'umidità, quindi striscia fuori solo in caso di pioggia. I botanici hanno persino imparato ad attirare questa creatura fuori dalla corteccia. L'estremità della carta da filtro inumidita con acqua viene abbassata sul ceppo e il tutto viene coperto con un cappuccio scuro. E poche ore dopo sollevano il tappo e vedono sul moncone una creatura cremosa e piatta con palline d'acqua, che è strisciata fuori per bere.

In tempi immemorabili, Licogala si è adattato alla vita nel corpo umano. E da allora è stato felice di trasferirsi dal ceppo a questa “casa” umida, buia e calda su due gambe. Ho trovato tracce di lycogala - le sue spore e trichomonas in vari stadi - nella cavità mascellare, nella ghiandola mammaria, nella cervice, nella prostata, vescia e altri organi.

Licogala è molto abile nell'eludere le forze immunitarie corpo umano. Se il corpo è indebolito, non ha il tempo di riconoscere e neutralizzare le cellule in rapido cambiamento che compongono il lycogal. Di conseguenza, riesce a espellere le spore, che vengono trasportate dal sangue, germinano in luoghi convenienti e formano corpi fruttiferi...

Lidia Vasilievna non afferma affatto di aver trovato un agente causale universale di tutte le malattie di "origine sconosciuta". Finora è sicura solo che il fungo mucoso licogala provoca papillomi, cisti, polipi e carcinoma a cellule squamose. Secondo lei il tumore non è formato da cellule umane degenerate, ma da elementi del corpo fruttifero maturo della muffa melmosa. Hanno già superato gli stadi di ureaplasma, ameboide, trichomonas, plasmodium, clamidia e ora stanno formando un tumore canceroso.

I medici non riescono a spiegare perché i tumori a volte si disintegrano. Ma se assumiamo che la neoplasia siano i corpi fruttiferi della muffa melmosa, allora, secondo Kozmina, tutto diventa chiaro. In effetti, in natura, questi corpi muoiono inevitabilmente ogni anno: un ritmo simile viene mantenuto nel corpo umano. I corpi fruttiferi muoiono per rilasciare le spore e rinascono per formare plasmodi in altri organi. Si verifica la famosa metastasi tumorale.

Senza cause non ci sono effetti

Nel nostro corpo c'è un numero enorme di spore ma, secondo Kozmina, non causano danni finché manteniamo la nostra salute e il nostro sistema immunitario a un livello adeguato. alto livello. Inoltre, è importante mantenere al giusto livello non solo la salute fisica, ma anche l'equilibrio mentale.

Come attirare le malattie

Esistono molti modi popolari per combattere le attività dannose delle muffe melmose all'interno del corpo umano.

Vladimir Adamovich Ivanov di Minsk nel suo libro “La saggezza della medicina erboristica” (San Pietroburgo) descrive un metodo di purificazione succo di limone e olio d'oliva. Se lo usi correttamente, i tappi di colesterolo e i calcoli di bilirubina escono dal fegato senza dolore. Ma il successo più grande, secondo il guaritore, è se il muco esce. In questo caso garantisce al paziente che non correrà il rischio di cancro al fegato nel prossimo futuro.

Walker, Bragg e altri famosi guaritori consigliano di mangiare al mattino a stomaco vuoto carote gratinate e barbabietole o bere il succo fresco ricavato da esse. Questo, secondo loro, la migliore prevenzione moltissimi disturbi.

Un metodo di guarigione più severo è stato sviluppato dal guaritore di Simferopol V.V. Tishchenko. Invita i suoi pazienti a bere un infuso velenoso di cicuta. [!Le informazioni sono solo a scopo informativo, non per applicazioni pratiche!] Non per essere avvelenato, ma per toglierti la muffa melmosa. Ma non attraverso il tratto gastrointestinale, ma direttamente attraverso la pelle. Per fare questo, devi farlo dalla carota o succo di barbabietola lozioni sull'organo interessato.

Io stesso ho visto quanto possono essere efficaci metodi simili, dice Kozmina. — Uno dei nostri pazienti ha sviluppato un nodulo tumorale nella ghiandola mammaria. E nella sua puntura ho trovato micoplasmi e ameboidi. Ciò significa che la muffa melmosa ha già iniziato a formare un corpo fruttifero: la donna era a rischio di cancro. Ma il nostro esperto chirurgo oncologo Nikolai Khristoforovich Sirenko, invece dell'intervento chirurgico, ha suggerito alla paziente di assumere un normale medicinale antinfiammatorio per via orale e di applicare... un impacco di polpa di barbabietola sul petto. E, "angosciata" dalla medicina, la muffa melmosa strisciò verso l'esca direttamente attraverso la pelle: il sigillo si ammorbidì e un ascesso scoppiò sul petto. Con sorpresa di altri medici, questo paziente gravemente malato iniziò a riprendersi.

Una volta venne da Sirenko un uomo che era stato operato due volte da altri chirurghi, ma non poteva aiutarlo perché il cancro aveva metastatizzato in modo esteso; Sirenko non considerava il paziente senza speranza; -ha dato consigli “strani” in merito ai risultati ottenuti medicina moderna combinato con l'esperienza popolare. Ogni anno il "senza speranza" veniva sottoposto a VTEC e dopo 10 anni riceveva una disabilità permanente. Tutti i medici erano stupiti, tranne Sirenko e Kozmina. Secondo loro, il paziente è rimasto in vita perché il micelio nel suo corpo sembrava essere preservato: su di esso non si formavano corpi fruttiferi che potevano distruggere gli organi e causare la morte. Kozmina crede che quando cura adeguata Anche altri pazienti il cui cancro ha già dato metastasi estese potrebbero vivere a lungo. L'importante è non permettere alla muffa melmosa di dare frutti.

Ha un potente effetto curativo e purificante sul corpo umano, consentendo di recuperare e proteggere da condizioni ambientali sfavorevoli, eliminare le conseguenze di un'alimentazione scorretta o di scarsa qualità, dello stress e molto altro.

Vasily Mikhailovich Lysyak, direttore della casa per le vacanze Krasevo nel distretto di Borisov, nella regione di Belgorod, tratta molto bene l'artrite reumatoide. Offre un corso di... 17 barili di decotti Erbe medicinali. I pazienti si immergono a lungo, seduti fino al collo in acqua tiepida, e alla fine del corso sono sorpresi di vedere che i tumori sulle articolazioni, di cui non sono riusciti a liberarsi per molti anni, si sono risolti.

Secondo Kozmina, da queste persone strisciavano muffe melmose: i funghi trovavano molto più piacevole un decotto caldo di erbe che negli organismi malati, dove vengono avvelenati ogni giorno con antibiotici e altre cose sgradevoli.

Se la malattia ti dà fastidio tratto gastrointestinale, poi dovrai portare un barile d'acqua... dentro. Certo, non semplice, ma minerale. E ovviamente non in una sola seduta. Lidia Vasilievna spiega il successo dell'idroterapia con il fatto che si tratta di un metodo naturale per rimuovere la muffa melmosa dal nostro corpo. Non per niente alla fine del corso dal paziente esce una grande quantità di muco. Dopo questa esacerbazione, si verifica immediatamente un sollievo e dopo un mese o due le condizioni del paziente migliorano significativamente. Dopotutto, si è sbarazzato del principale agente causale delle “malattie delle civiltà”. Ma non lasciate che coloro che non hanno un posto dove trovare abbastanza Narzan, per non parlare di diciassette barili, si arrabbino. decotti alle erbe. Esistono rimedi popolari altrettanto efficaci.

Ad esempio, un erborista della regione di Belgorod, Anatoly Petrovich Semenko, espelle la muffa melmosa dal seno mascellare in una sessione. Dà da bere al paziente un decotto velenoso di belladonna agrodolce. Suggerisce di mettere nel naso il succo spremuto da un bulbo di ciclamino, e poi di sciacquarlo con l'infuso della lettera. Il veleno fa ammalare la muffa melmosa, cerca la salvezza e la trova in una dolce infusione. Di conseguenza, polipi e persino cisti emergono con radici. In questo momento, la persona inizia a starnutire così tanto che i corpi fruttiferi volano fuori dal naso come tappi di sughero. E non è necessario alcun intervento chirurgico.