Łagodny nowotwór płuc ICD 10. Łagodne nowotwory płuc

W Federacja Rosyjska Rak płuc zajmuje pierwsze miejsce wśród chorób onkologicznych, a jego udział w tej grupie patologii wynosi 11–12%. Populacja mężczyzn choruje częściej niż populacja kobiet. Według statystyk co czwarty nowotwór wykryty podczas badania lekarskiego u mężczyzn to rak płuc. Jest to nowotwór złośliwy powstający z komórek nabłonkowych błony śluzowej małych i dużych oskrzeli. Do głównych przyczyn rozwoju nowotworu zalicza się:

• Narażenie na czynniki rakotwórcze (palenie tytoniu, pył przemysłowy);
• Uderzenie promieniowanie jonizujące;
• Infekcja wirusowa.

Aby lepiej usystematyzować choroby i porównać dane dotyczące umieralności i zachorowalności na całym świecie, opracowano Międzynarodową Klasyfikację Chorób (ICD-10). Każdej kategorii choroby przypisany jest specyficzny kod, który dodatkowo wskazuje chorobę podstawową. Rak płuca według ICD-10 będzie kodowany w kategorii C34.0 – C34.9.

Dzięki otwarciu kliniki onkologicznej w Szpitalu Jusupow leczenie raka płuc stało się dostępne dla mieszkańców Moskwy i obwodu moskiewskiego. Klinika posiada oddziały ambulatoryjne i szpitalne wyposażone w nowoczesny sprzęt diagnostyczny. Lekarze szpitalni podejmują się najtrudniejszego zadania przypadki kliniczne, dzięki czemu życie pacjentów znów będzie satysfakcjonujące.

Rak płuc (kod ICD-10 – C34.0): klasyfikacja

Klasyfikacja raka płuc opiera się na dwóch zasadach – obrazie histologicznym i lokalizacji guza. W zależności od miejsca pochodzenia dzieli się je na:

• Rak centralny - tworzy się w dużych oskrzelach aż do odcinków segmentowych;
• Rak obwodowy – wł wczesne etapy Jest bezobjawowy i wykrywany jest po osiągnięciu dużych rozmiarów.

Wielu ekspertów uważa obraz histologiczny raka płuc (patrz ICD) za warunkowy, ponieważ przebieg konkretnego nowotworu może różnić się od obrazu oczekiwanego. Mimo to podkreślają następujące formularze rak:

• gruczolakorak;
• Rak kolczystokomórkowy;
• Niezróżnicowany;
• Rak drobnokomórkowy;
• Międzybłoniak opłucnej.

Gruczolakorak jest najczęstszą odmianą histologiczną raka płuc (patrz kod ICD-10). Pod mikroskopem ma kształt formacji gruczołowych o wyraźnych konturach, pochodzących z części dystalnych układ oddechowy, Występuje z największą częstością wśród populacji kobiet. Charakteryzuje się powolnym przebiegiem, wczesnymi przerzutami i rozproszonym rozprzestrzenianiem się. Prognozy są stosunkowo korzystne.

Rak płaskonabłonkowy jest zmodyfikowaną komórką nabłonkową drzewa tchawiczo-oskrzelowego. Guz tworzy się powoli i późno daje przerzuty. Może blokować światło duże oskrzela, powodując określone objawy.

Rak drobnokomórkowy jest najbardziej złośliwym i niebezpieczny nowotwór. Rozwija się z komórek zmienionych patologicznie nabłonek płaski. Istnieje bezpośrednie uzależnienie od palenia. Prognoza o godz terminowe leczenie korzystny.

Rak niezróżnicowany – ma wygląd dużych komórek nowotworowych, bez wyraźnego zróżnicowania. Prognozy są niekorzystne.

Międzybłoniak opłucnej – całkiem rzadkie gatunki rak płuc (ICD-10 - C34.0), rozwija się z błon opłucnej i wymaga natychmiastowej interwencji chirurgicznej.

Rak płuc (kod ICD-10 – C34.0): objawy

Obraz kliniczny raka płuca w dużej mierze zależy od lokalizacji guza, jego częstości występowania i obecności przerzutów. Pojawienie się objawów, takich jak kaszel, duszność, krwioplucie, utrata masy ciała i ból w okolicy lędźwiowej klatka piersiowa powinien zaalarmować pacjenta i zmusić go do zwrócenia się o pomoc do specjalistów. W klinice Yusupov pacjenci są zapewnieni pełna diagnostyka różne choroby onkologiczne. Po otrzymaniu wyników i oznaczeniu raka płuc kodem ICD kompetentni onkolodzy sporządzają indywidualny plan program leczenia i dalszej rehabilitacji. DO objawy wtórne nowotwory obejmują letarg, apatię, utratę zdolności do pracy, niewielki wzrost temperatura ciała. Około 15% przypadków raka płuc przebiega bezobjawowo. Dlatego lekarze w szpitalu Jusupow zalecają poddanie się corocznemu zabiegowi badanie rentgenowskie narządy klatki piersiowej.

Rak płuca (kod ICD-10 – C34.0): diagnostyka i leczenie

Potwierdź diagnozę rak płuc(kod ICD-10) wł wczesne etapy dość trudne, ponieważ uzyskane wyniki czasami nie odzwierciedlają w pełni procesu nowotworowego lub można je pomylić z innymi chorobami układu oddechowego. Jednak w szpitalu Jusupow pacjenci mają gwarancję wysokiej jakości i terminowej diagnozy przy użyciu zaawansowanego sprzętu medycznego. Razem ze sprawdzonymi metodami badania instrumentalne W klinice onkologicznej wykorzystuje się komputer i pozytonowy tomograf emisyjny, który umożliwia wizualizację nawet najmniejszych guzów.

Leczenie chorych na raka płuc obejmuje metody: chirurgię, radioterapię i chemioterapię oraz różne ich kombinacje. Wybór taktyki leczenia zależy od stadium, cech patologicznych guza i stanu pacjenta.

Leczenie chirurgiczne stosowany w leczeniu gruczolakoraka i rak kolczystokomórkowy. Podczas operacji guz zostaje całkowicie usunięty wraz z płucem. Jeśli przerzuty rozprzestrzeniły się na regionalne węzły chłonne, wówczas one również zostaną usunięte. Jako uzupełnienie stosuje się radioterapię i chemioterapię interwencja chirurgiczna. Stosuje się je samodzielnie tylko w przypadkach, gdy leczenie chirurgiczne jest nieskuteczne.

Szpital Jusupowa leczy różne patologie onkologiczne na każdym etapie procesu. Personel medyczny gwarantuje Państwu nie tylko świadczenie profesjonalne opieka medyczna, ale zaoferuje wsparcie psychologiczne pacjenta i jego bliskich.

Referencje

• ICD-10 (Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób)
• Szpital Jusupowa
• Czerenkow V. G. Onkologia kliniczna. - wyd. 3. - M.: Książka medyczna, 2010. - 434 s. - ISBN 978-5-91894-002-0.
• Shirokorad V.I., Makhson A.N., Yadykov O.A. Stan opieki onkourologicznej w Moskwie // Onkourologia. - 2013. - nr 4. - s. 10-13.
• Volosyanko M. I. Tradycyjny i naturalne metody profilaktyka i leczenie nowotworów, Akwarium, 1994
• John Niederhuber, James Armitage, James Doroshow, Michael Kastan, Onkologia kliniczna Joela Teppera Abeloffa - wydanie 5, eMEDICAL BOOKS, 2013

Ceny usług*

*Informacje zawarte na stronie służą wyłącznie celom informacyjnym. Wszelkie materiały i ceny zamieszczone w serwisie nie stanowią oferty publicznej w rozumieniu przepisów art. 437 Kodeks cywilny Federacji Rosyjskiej. W celu uzyskania dokładnych informacji prosimy o kontakt z personelem kliniki lub wizytę w naszej klinice. Lista świadczonych usług usługi płatne wskazane w cenniku Szpitala Jusupowa.

Krótka informacja z międzynarodowej klasyfikacji chorób 10 dotycząca raka płuc i innych nowotworów złośliwych układu płucnego.

Kod ICD-10 dla raka płuc

C34.0 – wszystkie typy nowotwory złośliwe płuca i oskrzela.

• C34.0– oskrzela główne
• C34.1– płat górny
• C34.2– średni udział
• C34.3– płat dolny
• C34.8– uszkodzenia kilku lokalizacji
• C34.9– nieokreślona lokalizacja

Wyższa klasyfikacja

C00-D48– nowotwory

C00-C97– złośliwy

C30-C39– narządy oddechowe i klatka piersiowa

Dodatki

W tym systemie klasyfikacja następuje wyłącznie na podstawie lokalizacji. Wiele osób chce sprawdzić, do której kategorii może należeć rak obwodowy. Odpowiedź brzmi na którekolwiek z powyższych, w zależności od lokalizacji raka w płucach.

Inny często zadawane pytanie– gdzie klasyfikować przerzuty. Odpowiedź jest taka, że ​​nie są one tutaj brane pod uwagę. Obecność przerzutów już występuje w tym samym Klasyfikacja TNM. Gdzie M jest właśnie faktem obecności lub braku nowotworów.

Następnym nowotworem jest rak centralny. Klasyfikujemy go jako C34.2 na podstawie jego lokalizacji w środkowym płacie płuc.

Rak oskrzeli głównych został już odzwierciedlony - C34.0.

Klasyfikator nie uwzględnia również lewej i prawej lokalizacji choroby. Tylko od góry do dołu.

Rak płuc

Nie powtarzajmy się, bardzo szczegółowa recenzja nowotwór złośliwy płuca zostały już przez nas wykonane w . Czytaj, oglądaj, zadawaj pytania. Można tam przeczytać o czynnikach, oznakach, objawach, diagnozie, leczeniu, rokowaniu i nie tylko ważne informacje odnośnie całej choroby.

Fibrolipoma i dermofibroma należą do klasy łagodnych nowotwory skóry. Nie mają tendencji do złośliwości, dlatego reprezentują jedynie defekt kosmetyczny. Według ICD-10 włókniak skóry dolnej części nogi zaliczany jest do kategorii D (nowotwory łagodne).

Rozważa się skuteczne leczenie włókniaka skóry nogi wycięcie chirurgiczne formacje w zdrowych tkankach.

Przyczyny dermofibroma nogi

Dermatofibroma to łagodny nowotwór tkanki łącznej skóry.

Przyczyny mięśniaków nie zostały jeszcze ustalone. Zakłada się, że w jego powstaniu rolę odgrywają czynniki dziedziczne i płeć. Najczęściej na dermofibromy skarżą się kobiety po 30. roku życia.

Dermofibroma może rozwinąć się w miejscu istniejącego uszkodzenia skóry (urazu, skaleczenia, ukąszenia owada).

Fibrolipoma ma nieco inną strukturę histologiczną. Powstaje w odpowiedzi na brak równowagi hormonalnej: zmniejszona funkcja tarczyca, cukrzyca, klimakterium. Uważa się jednak, że podstawową przyczyną tej choroby jest embrionalne tworzenie się nietypowych „wadliwych” komórek tłuszczowych.

To oni reagują na różne zmiany metaboliczne w ciele.

Rozwija się głównie w tych partiach ciała, które są bogate w tkankę tłuszczową: szyja, plecy, brzuch, pośladki, gruczoły sutkowe.

Rodzaje formacji w okolicy dolnej części nóg

Rodzaj dermatofibroma

Dermofibroma ma wygląd małego, ruchomego guzka, luźno zrośniętego z otaczającymi tkankami. Formacja nie wrasta w otaczające tkanki i często jest od nich oddzielona torebką. Typową lokalizacją włókniaka skórnego są głębokie warstwy skóry właściwej kończyny dolne i pędzle.

Na podstawie przewagi niektórych komórek zwyczajowo rozróżnia się:

• typ włóknisty z dużą ilością dojrzałych jednokierunkowych i wielokierunkowych włókien kolagenowych oraz dojrzałych fibrocytów;
• typ komórek charakteryzuje się przewagą luźnej, niedojrzałej tkanki kolagenowej; występują gniazda histiocytów i fibroblastów;
• włókniak charakteryzuje się przewagą komórek Touton;
• przy dużej liczbie naczyń o różnej wielkości możemy mówić o włókniaku stwardniającym.

Fibrolipoma ma bardziej miękką konsystencję ze względu na włączenie komórek tłuszczowych. Na przekroju nowotwór ten ma strukturę segmentową i zawsze jest zamknięty w torebce, co nie pozwala mu wrosnąć w otaczające tkanki.

Przez struktura histologiczna Istnieją dwa rodzaje fibrolipomów:

• miękkie, z przewagą włóknistych tkanka łączna;
• ciężko, z dużą ilością procent włókna kolagenowe.

Formacje te są całkowicie bezbolesne i nie są podatne na stany zapalne ani nowotwory, ale aby wyeliminować ryzyko zwyrodnienia onkologicznego, należy przeprowadzić dokładne badanie.

Osobno warto zwrócić uwagę na nieskostniały włókniak kości piszczelowej i innych kości. Często rozwija się u pacjentów z istniejącą neurofibromatozą. Formacja ta zlokalizowana jest w warstwie korowej okostnej lub przestrzeni szpikowej. Ponieważ nie powoduje dyskomfortu lub bolesne doznania, formacja ta jest zwykle odkrywana przypadkowo podczas badanie rentgenowskie. Kostka jest również trudna w leczeniu.

Włókniak nieostogenny piszczel- Ten stan patologiczny, w którym nie jest on utworzony nowa tkanina, a warstwa korowa kości ulega resorpcji wraz z zastąpieniem tkanki włóknistą.

Choroba jest niebezpieczna, ponieważ przebiega całkowicie bezobjawowo i może prowadzić do złamania patologicznego.

Obraz kliniczny choroby

Włókniak na nodze

Klasyczne objawy dermamofibromy:

• bułczasty gęsty guzek w grubości skóry;
• różnorodność kolorów: może być brązowy, fioletowy, czarny, szary;
• bezbolesne tworzenie, nie powoduje dyskomfortu;
• nie powoduje owrzodzeń i stanów zapalnych;
• brak nacieków i obrzęków;
• rośnie bardzo powoli i nie ma tendencji do wrastania w otaczające tkanki.

Klasyfikacja kliniczna opiera się na wyglądzie zmian.

• Zrazikowata, miękka, elastyczna formacja, która wznosi się ponad otaczającą tkankę, nazywa się miękkim włóknikiem skórnym.
• Włókniak stały jest reprezentowany przez wiele gęstych zrazików.
• Guz soczewkowaty jest reprezentowany przez skupisko małych guzków i pojawia się głównie w miejscu trwałego urazu.

Często ze względu na ciemny kolor guza lekarz może zachować ostrożność i podejrzewać czerniaka zarodkowego. W takim przypadku wskazane jest chirurgiczne wycięcie węzła i badanie histologiczne.

Obraz histologiczny włókniaka skóry

Schemat: jak rozwija się włókniak

Widoczne pod mikroskopem duża liczba kapilary, których prześwity można rozszerzyć. Pomiędzy naczyniami występuje duża ilość tkanki łącznej, która ma charakterystyczny dla tej formacji wygląd: struktury „moiré”. Ich włókna są cienkie, kręte i mają tendencję do tworzenia wzorzystych splotów, które mają wspólny środek.

Czasem można wśród nich znaleźć inkluzje lipidowe.

Komórki fibroplastyczne są zlokalizowane równolegle do tych struktur włóknistych. Różni się od złośliwego włókniakomięsaka skóry tą samą wielkością komórek i brakiem patologicznych mitoz.

Fibrolipoma nogi jest reprezentowana przez podobne warstwy tkanki łącznej, ale ich komórki są większe, ich cytoplazma jest pienista, a ich jądra wyróżniają się wyraźnym polimorfizmem. Nie możemy już mówić o inkluzjach lipidowych, ale o ich przewadze. W polu widzenia widoczne ciągłe pola komórek ksantoma z cytoplazmą zawierającą tłuszcz, poszczególne komórki Tutona lub gigantyczne komórki wielojądrowe.

Makroskopowo oba te nowotwory są jednorodne i jednorodne.

Nie mają tendencji do wrastania w sąsiednie naczynia lub włókna nerwowe. Zlokalizowane w warstwach siatkowatych i siateczkowych skóry właściwej mogą nie tylko nie wystawać ponad powierzchnię, ale nawet prowadzić do cofania się tkanki.

W przypadku zranienia są podatne na nadmierne krwawienia, a nagły lub regularny uraz może wywołać proces zapalny.

Skuteczne leczenie włókniaka skóry nogi

Leczenie mięśniaków poprzez zamrażanie

Łagodne guzy kości, które nie mają tendencji do złośliwości, nie wymagają natychmiastowej interwencji chirurgicznej.

Aby postawić trafną diagnozę, zwykle wystarczy wykonanie dermatoskopii lub biopsji (zeskrobanie, aspiracja cienkoigłowa, nacięcie lub wycięcie), a następnie badanie histologiczne.

Dermofibroma i fibrolipoma nie są klasyfikowane jako choroby onkologiczne ani na stany przedrakowe.

Jeśli nie powodują dużego dyskomfortu i nie pogarszają jakości życia, nie ma potrzeby ich usuwania.

Jednak przy zmianie wygląd lub guzek wrasta w otaczające tkanki, należy natychmiast zasięgnąć porady onkologa lub chirurga.

Wszystkie kobiety z mięśniakami macicy podlegają obserwacji u lekarza ginekologa lub ginekologa-endokrynologa. Małe, bezobjawowe mięśniaki macicy wymagają monitorowania w miarę upływu czasu. U pacjentek przed menopauzą wskazana może być taktyka oczekiwania. Terapia zachowawcza uzasadnione, gdy wielkość mięśniaków macicy jest mniejsza niż 12 tydzień ciąży; podpowierzchniowe lub śródmiąższowe położenie węzłów; brak krwotoku miesiączkowego i krwotoku macicznego, zespół bólowy; przeciwwskazania taktyka chirurgiczna. Terapia lekowa w przypadku mięśniaków macicy obejmuje przyjmowanie NLPZ, suplementów żelaza, witamin, leki hormonalne.
  Podstawa leczenie zachowawcze w przypadku mięśniaków macicy stosuje się terapię hormonalną różne grupy narkotyki. W celu zahamowania syntezy steroidów jajnikowych w mięśniakach macicy można zastosować pochodne androgenów (gestrinon, danazol). Androgeny przyjmowane są w sposób ciągły przez okres do 8 miesięcy, w wyniku czego może zmniejszyć się wielkość mięśniaków macicy. Zastosowanie gestagenów (dydrogesteron, noretysteron, progesteron) pozwala na normalizację wzrostu endometrium w procesach rozrostowych. Skuteczność gestagenów w walce z mięśniakami jest niska, dlatego ich stosowanie może być uzasadnione w przypadku małych guzów mięśniaków macicy ze współistniejącym rozrostem endometrium. Przebieg leczenia gestagenami trwa do 8 miesięcy.
  Dobre wyniki leczenie mięśniaków macicy pokazuje zastosowanie wewnątrzmaciczne układ hormonalny„Mirena” zawierająca hormon progestynowy, lewonorgestrel. Regularne uwalnianie hormonu do jamy macicy zapobiega rozwojowi mięśniaków i ma efekt antykoncepcyjny. Stosowanie COC (etynyloestradiol + dienogest, etynyloestradiol + drospirenon) skutecznie spowalnia wzrost małych mięśniaków (do 2 cm). Leczenie mięśniaków macicy leki kombinowane odbywa się przez co najmniej 3 miesiące.
  Stosowanie analogów GnRH (goserelina, buserelina) ma na celu osiągnięcie hipoestrogenizmu. W wyniku ich regularnego stosowania zmniejsza się dopływ krwi do macicy i węzłów chłonnych, co powoduje zmniejszenie wielkości mięśniaków. Skuteczność terapii analogami GnRH jest odwracalna, gdyż po zaprzestaniu ich stosowania węzły osiągają swój pierwotny rozmiar w ciągu 4-6 miesięcy. W ginekologii często stosuje się analogi GnRH okres przedoperacyjny w celu zmniejszenia rozmiaru węzłów dla ich większej liczby łatwe usuwanie. Skutki uboczne z tych leków obejmują uderzenia gorąca, pseudomenopauzę, suchość pochwy, niestabilność nastroju i rozwój osteoporozy. W przypadku wzrostu podśluzówkowego o ciężkim przebiegu wskazane jest leczenie chirurgiczne mięśniaków macicy objawy kliniczne(krwawienie, ból, ucisk sąsiadujących narządów), duży formacje węzłowe, połączenie włókniaka z endometriozą lub guzami jajnika, martwica węzła mięśniakowatego.
  Interwencje oszczędzające narządy w przypadku mięśniaków macicy obejmują zachowawczą miomektomię z dostępu pochwowego, laparoskopowego lub laparotomicznego. Podczas operacji wyłuszcza się węzeł mięśniakowy, zachowując macicę. Jeżeli węzeł zlokalizowany jest podśluzówkowo, stosuje się histeroskopową miomektomię bez nacięć poprzez kanał giętkiego histeroskopu optycznego. W miarę możliwości u kobiet planujących kolejną ciążę przeprowadza się operacje oszczędzające narządy. DO radykalne metody Operacja mięśniaków macicy obejmuje nadpochwową amputację macicy lub całkowitą histerektomię. Usunięcie macicy można wykonać dopochwowo, laparoskopowo lub otwarty dostęp i jest wskazany dla pacjentów, którzy nie planują mieć dzieci.
  Nowoczesna metoda leczenie mięśniaków macicy polega na embolizacji tętnice maciczne. W wyniku wewnątrznaczyniowego zamknięcia naczyń zasilających mięśniaka macicy dochodzi do zablokowania dopływu krwi i zatrzymania wzrostu węzła nowotworowego. Embolizacja mięśniaków macicy jest techniką małoinwazyjną i wysoce skuteczną. W niektórych przypadkach w leczeniu mięśniaków macicy stosuje się ablację ultradźwiękową (USA) – „odparowanie” węzła za pomocą ultradźwięków o wysokiej częstotliwości pod kontrolą MRI.

W klasyfikacja międzynarodowa choroby Włókniak (ICD-10 D21) to nowotwór, który nie ma cech złośliwości. Powstaje z dojrzałych włókien tkanki łącznej. A ponieważ są obecne we wszystkich narządach i układach, mięśniaki mogą rosnąć wszędzie. Naukowcy nie potrafią jeszcze wyjaśnić przyczyn patologii, ale identyfikują czynniki, które mogą wywołać jej rozwój:

• urazy prowadzące do utraty integralności narządy wewnętrzne i skóra;
• dziedziczność;
• brak równowagi hormonalnej;
• inwazje robaków;
• długotrwałe stosowanie niektórych leki(beta-blokery);
• przewlekły przebieg procesów zapalnych;
• niekorzystne środowisko.

Kod mięśniaka według ICD-10

Opisu choroby należy szukać w nagłówku COO-D48, w sekcji D10-D36 w paragrafie D21. Podczas przeprowadzania klasyfikacji uwzględnia się patologie, których rozwój powoduje szkody:

• naczynia krwionośne;
• torebka stawowa;
• tkanka tłuszczowa lub mięśniowa;
• węzły chłonne;
• błona maziowa;
• pochewka ścięgna.

Liczba występująca po kodzie D21 określa lokalizację formacji.

Objawy mięśniaków

Rozwój obraz kliniczny zależy bezpośrednio od tego, gdzie powstaje edukacja.

Jeśli guz tworzy się w warstwach skóry, przypomina gigantyczny, zamknięty pryszcz. Natomiast mięśniaki mają wyraźne granice i mobilność. Do pewnego czasu skóra na dotkniętym obszarze nie różni się kolorem i strukturą od sąsiednich zdrowych obszarów, ale w miarę wzrostu guza nabiera fioletowo-niebieskawego odcienia. Nie występują żadne inne objawy powodujące dyskomfort fizyczny.

Mięśniaki rosnące w macicy powodują pojawienie się obfita miesiączka, silny ból podbrzusze, uczucie ciężkości w okolicy miednicy, częste oddawanie moczu.

Na łagodne uszkodzenia Stopniowo pojawia się uczucie ciężkości w klatce piersiowej, duszność po każdym wykonaniu aktywność fizyczna, kaszel i wzmożona potliwość.

Jeśli guz zlokalizowany jest w krtani, pacjent stale odczuwa jego obecność ciało obce w gardle dokucza mu suchy kaszel i pojawia się chrypka. Jedzenie nie przechodzi dobrze przez przełyk, a podczas rozmowy pojawia się dyskomfort fizyczny.

Kiedy mięśniaki rosną na kościach, dowolne ciężkie objawy brakuje. Wynika to z faktu, że układ kostny nie ma zakończeń nerwowych.

Uwaga! Jeśli zaobserwujesz którykolwiek z powyższych objawów, powinieneś zgłosić się do lekarza rodzinnego.

Diagnostyka różnicowa

Podczas pierwszego badania zbierany jest dokładny wywiad dotyczący choroby. Lekarz bada historię medyczną, określa obecność predyspozycja dziedziczna, analizuje życie pacjenta w celu zidentyfikowania czynników predysponujących, które mogą wywołać powstanie guza tkanki łącznej.

Jeśli włókniak rośnie w warstwach skóry, lekarz wyczuwa formację. Następnie powołuje badanie laboratoryjne, a po otrzymaniu wyników ocenia stan ogólny pacjenta i wyklucza lub potwierdza onkologię. W tym celu przeprowadza się:

• ogólna analiza krwi i moczu;
• badania z wykorzystaniem markerów nowotworowych.

Jeśli to możliwe, wykonuje się nakłucie. Za jego pomocą uzyskuje się materiał biologiczny do histologii. Na podstawie wyników takiego badania mogą być zaangażowani w postawienie diagnozy. znawcy tematu i zlecono dodatkowe badanie instrumentalne:

• radiografia;
• mammografia;
• kolonoskopia;
• bronchoskopia;
• radiowizjografia.

Jeśli diagnoza się potwierdzi, pacjentowi zostanie zaproponowane usunięcie włókniaka.