Uso del paracetamolo 325. Interazione con altri farmaci

Paracetamolo ha proprietà antipiretiche, analgesiche e moderate antinfiammatorie. Inibisce l'eccitabilità del centro di termoregolazione e inibisce (inibisce) anche la sintesi delle prostaglandine, mediatori dell'infiammazione con un pronunciato effetto organico.

Paracetamolo rapidamente assorbito sezioni superiori nell'intestino, penetra in tutti i tessuti dell'organismo, viene metabolizzato nel fegato, con formazione di glucorangide e paracetamolo solfato, e viene escreto principalmente dai reni. Una piccola quantità di paracetamolo viene deacetilata per formare para-amminofenolo, che promuove la formazione di metaemoglobina, che causa la tossicità del farmaco. Il legame del paracetamolo alle proteine ​​plasmatiche è del 25%. Concentrazione massima Il farmaco se assunto per via orale viene osservato dopo 30-40 minuti. Effetto antipiretico avviene in 1,5-2 ore. L'emivita del paracetamolo è di 2-4 ore.

A uso a lungo termine paracetamolo grandi dosi, il farmaco può causare epatotossicità effetto tossico.

Indicazioni per l'uso

Paracetamolo mostrato per trattamento sintomatico sindrome del dolore di varia origine intensità da leggera a media: mal di testa, mal di denti, algodismenorrea, mialgia, nevralgia, mal di schiena, artralgia, nonché condizioni accompagnate da una reazione ipertermica nelle malattie infettive e infiammatorie.

Modalità di applicazione

Pillole

Per adulti dose singola il paracetamolo è 0,35-0,5 g 3-4 volte al giorno, la dose singola massima per gli adulti è 1,5 g, la dose massima dose giornaliera 3-4 g. Il farmaco deve essere assunto dopo i pasti con abbondante acqua.

Per i bambini dai 9 ai 12 anni la dose massima giornaliera è di 2 g.

Supposte rettali

Per bambini da 1 mese a 3 anni utilizzare supposte rettali, una singola dose di paracetamolo è di 15 mg per 1 kg di peso corporeo, una dose giornaliera è di 60 mg per 1 kg di peso corporeo del bambino. Frequenza d'uso 3-4 volte al giorno.

Per gli adulti e gli adolescenti con un peso corporeo superiore a 60 kg, una dose singola è di 0,35-0,5 g, la dose singola massima è di 1,5 g 3-4 volte al giorno. Dose giornaliera 3-4 g.

Per i bambini dai 6 ai 12 anni la dose massima giornaliera è di 2 g in 4 dosi frazionate.

Per i bambini dai 3 ai 6 anni, la dose massima giornaliera è di 1-2 g di paracetamolo, in ragione di 60 mg per 1 kg di peso corporeo del bambino in 3-4 dosi.

Sciroppo

Per i bambini dai 3 ai 12 mesi, 2,5-5 ml di sciroppo (60-120 mg di paracetamolo).

Per i bambini da 1 anno a 5 anni – 5-10 ml di sciroppo (120-240 mg di paracetamolo).

Per i bambini dai 5 ai 12 anni – 10-20 ml di sciroppo (240-480 mg di paracetamolo).

Adulti e bambini di peso superiore a 60 kg: 20-40 ml di sciroppo (480-960 mg di paracetamolo).

La frequenza di assunzione dello sciroppo di paracetamolo è 3-4 volte al giorno.

Se le condizioni del paziente non migliorano durante l’assunzione di paracetamolo, è imperativo informare il medico.

Effetti collaterali

Dal sistema sanguigno: anemia, trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia, metaemoglobinemia.

Dal lato del sistema di allocazione: colica renale, piuria asettica, glomerulonefrite.

Da fuori sistema nervoso: maggiore eccitabilità o viceversa sonnolenza.

Da fuori del sistema cardiovascolare: diminuzione della contrattilità del muscolo cardiaco.

Dal sistema digestivo: nausea, dolore nella regione epigastrica. Con l'uso a lungo termine di paracetamolo ad alte dosi, il farmaco può avere un effetto epatotossico.

Reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito, angioedema.

Controindicazioni

Ipersensibilità al paracetamolo, insufficienza epatica e renale.

Quando si utilizzano supposte rettali, le controindicazioni sono: malattie infiammatorie mucosa rettale.

Gravidanza

Il paracetamolo deve essere prescritto con cautela alle donne in gravidanza e durante l'allattamento.

Interazione con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di barbiturici, farmaci antiepilettici, rifampicina, l'effetto epatotossico del paracetamolo può essere potenziato e anche il suo effetto antipiretico può essere ridotto. Il paracetamolo potenzia l'effetto dei coagulanti indiretti (derivati ​​cumarinici). Migliora l'effetto acido salicilico, caffeina, codeina.

In combinazione con fenobarbital, la metaemoglobinemia aumenta. Il paracetamolo potenzia l'effetto degli antispastici. Il paracetamolo non deve essere usato con altri farmaci contenenti paracetamolo per evitare il sovradosaggio.

Overdose

Se quantità preso la droga molte volte superiore alla dose massima raccomandata, ciò può causare effetti tossici sul fegato, accompagnati da sonnolenza, pallore della pelle e delle mucose visibili, nausea, vomito e vertigini. La maggior parte di questi sintomi si sviluppano nel primo giorno. Se compaiono tali sintomi, dovresti consultare immediatamente un medico. cure mediche, poiché è indicato il ricovero urgente. La N-acetilcisteina viene utilizzata per via endovenosa o orale come antidoto. Si raccomanda anche la disintossicazione e il trattamento sintomatico.

Modulo per il rilascio

Tavolo Confezione senza celle contour da 0,2 g, n. 10.

Tavolo Striscia da 0,2 g, n. 10.

Tavolo Blister da 0,2 g, n. 10.

Paracetamolo - 0,2 g.

Tavolo Blister da 325 mg, n. 6, n. 12.

Tavolo Contenitore da 325 mg, n. 30.

Paracetamolo - 325 mg.

Tavolo Confezione contour senza cellule da 0,5 g, n. 10.

Tavolo Blister da 0,5 g, n. 10.

Paracetamolo - 0,5 g.

Capsule in blister da 325 mg, n. 6, n. 12.

Capsule 325 mg contenitore n. 30.

Sciroppo 125 mg/5 ml Flacone da 60 ml, N. 1.

Sciroppo 125 mg/5 ml Flacone da 100 ml, N. 1.

Paracetamolo: 125 mg/5 ml.

Sciroppo 120 mg/5 ml Flacone da 50 ml, N. 1.

Sciroppo 120 mg/5 ml Flacone da 100 ml, N. 1.

Sciroppo 120 mg/5 ml flacone polimerico da 50 ml, n. 1.

Sciroppo 120 mg/5 ml flacone polimerico 100 ml, n. 1.

Ha un effetto analgesico, antipiretico e antinfiammatorio moderato. Inibisce la sintesi delle prostaglandine e riduce l'eccitabilità del centro di termoregolazione nell'ipotalamo.
Viene rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale, penetra in tutti i tessuti del corpo, legandosi alle proteine ​​​​del plasma sanguigno del 25%. La concentrazione massima nel plasma sanguigno si osserva 30-40 minuti dopo la somministrazione orale. L'effetto antipiretico si verifica dopo 2 ore. La durata dell'azione è di 3-4 ore. L'emivita è di 1-4 ore. Metabolizzato nel fegato per formare paracetamolo glucuronide e solfato. Una piccola parte del paracetamolo viene deacetilata per formare para-amminofenolo, che favorisce la formazione di metaemoglobina, che causa la tossicità del farmaco. Escreto dai reni, principalmente sotto forma di prodotti di coniugazione, meno del 5% viene escreto immodificato.

Indicazioni per l'uso del farmaco Paracetamolo 325 mg

sindrome dolorosa di intensità debole e moderata: mal di testa e mal di denti, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, algodismenorrea; febbre dovuta al raffreddore.

Uso del farmaco Paracetamolo 325 mg

Ad adulti e bambini di età superiore a 10 anni vengono prescritti 325 mg per via orale 2-3 volte al giorno. La dose massima giornaliera per gli adulti è di 1,5 g.

Controindicazioni all'uso del farmaco Paracetamolo 325 mg

Ipersensibilità al farmaco, compromissione della funzionalità epatica e renale, diabete, malattie del sangue, gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali del farmaco Paracetamolo 325 mg

Agranulocitosi, trombocitopenia, anemia, leucopenia, metaemoglobinemia; colica renale, piuria asettica, glomerulonefrite interstiziale; reazioni allergiche(eruzione cutanea); sonnolenza o, al contrario, maggiore eccitabilità; diminuzione della contrattilità miocardica.

Istruzioni speciali per l'uso del farmaco Paracetamolo 325 mg

Il paracetamolo è prescritto con cautela ai pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa, nonché ai pazienti anziani. Con l'uso a lungo termine del farmaco, è necessario il monitoraggio del quadro sangue periferico E stato funzionale fegato.

Interazioni farmacologiche Paracetamolo 325 mg

Migliora l'effetto anticoagulanti indiretti(derivati ​​cumarinici) e la probabilità di danno epatico da farmaci epatotossici. La metoclopramide aumenta e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo. I barbiturici riducono l'effetto antipiretico del farmaco. Il paracetamolo migliora effetto terapeutico acido salicilico, pirazolone, codeina, caffeina; allo stesso tempo riduce la tossicità del farmaco. In combinazione con induttori degli enzimi epatici microsomiali (fenobarbital), è possibile un aumento della metaemoglobinemia. Il paracetamolo potenzia l'effetto degli antispastici.

Sovradosaggio del farmaco Paracetamolo 325 mg, sintomi e trattamento

Sintomi: nelle prime 24 ore - pallore pelle, vomito, dolore addominale; 12-48 ore - danno ai reni e al fegato con sviluppo insufficienza epatica(encefalopatia, coma, morte), aritmie cardiache, pancreatite. È possibile un danno al fegato quando si assumono 10 go più di paracetamolo (negli adulti). In caso di sovradosaggio è necessario ridurre la dose o interrompere temporaneamente l'assunzione del farmaco.
Trattamento: lavanda gastrica e somministrazione carbone attivo, somministrazione di metionina per via orale o endovenosa con N-acetilcisteina.

Condizioni di conservazione del farmaco Paracetamolo 325 mg

In un luogo asciutto, al riparo dalla luce.

Elenco delle farmacie dove è possibile acquistare Paracetamolo 325 mg:

• San Pietroburgo

Ogni bambino e adulto ha riscontrato almeno una volta l'uso di farmaci contenenti paracetamolo. Questo strumento è uno dei più comuni e accessibili. Tuttavia, non tutti sanno cosa può avere il farmaco dosaggio diverso. Questo articolo parlerà di cos'è il Paracetamolo 325. Le istruzioni per l'uso saranno descritte di seguito.

Cosa contiene il prodotto e in quale forma è disponibile?

Quando dovrebbe essere usato il medicinale?

• febbre negli adulti e nei bambini;
• mal di testa e dolori muscolari;
• mal di denti ed emicrania;
• processi infiammatori che causano un aumento della temperatura corporea e così via.

"Paracetamolo 325": istruzioni per l'uso

L’abstract indica che il farmaco viene assunto in una dose compresa tra 10 e 15 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo del paziente. Se una persona pesa 60 kg, può assumere da 600 a 900 milligrammi del farmaco. Una compressa, come già sapete, contiene 325 mg di principio attivo. Sulla base di ciò possiamo concludere che appuntamento una tantum pari a 1-3 capsule. La procedura può essere ripetuta non prima di 4 ore. In questo caso, la dose giornaliera non deve superare i 60 milligrammi per chilogrammo. Se il paziente pesa 60 kg, la sua dose giornaliera del farmaco non può essere superiore a 10 compresse.

Il medicinale viene utilizzato nei bambini?

Vale la pena notare che per la separazione è meglio scegliere compresse ruvide piuttosto che capsule granulari. Altrimenti potresti semplicemente calcolare male la dose. Per i bambini nel primo anno di vita vale la pena scegliere una forma alternativa del farmaco. Le più convenienti sarebbero le supposte rettali, che contengono un dosaggio di 100 milligrammi di principio attivo per capsula.

E le donne incinte e quelle che allattano?

Nella pratica normale, il farmaco viene utilizzato in una quantità di 500 milligrammi per compressa. Spesso le future mamme prendono mezza capsula. Quindi, puoi tranquillamente usare le compresse di paracetamolo (325 mg).

Le istruzioni ti consentono di riprendere il farmaco se non ci sono dinamiche positive.

Controindicazioni per l'assunzione del farmaco

Non dovresti prendere pillole per malattie acute del fegato e dei reni. Inoltre, in caso di alcune patologie del sangue, dovresti rifiutare trattamento simile. Se ci maggiore sensibilità al paracetamolo, è severamente vietato bere il medicinale.

Il farmaco non deve essere utilizzato per il dolore addominale di origine sconosciuta. Altrimenti rischi di ottenere immagini sfocate quadro clinico. In questo caso, il medico non sarà in grado di diagnosticare e prescrivere correttamente il trattamento. Se c'è un'infiammazione nell'intestino, dovresti anche smettere di usare il medicinale, specialmente sotto forma di supposte rettali.

Inoltre, non superare tu stesso il dosaggio. Ciò potrebbe causare reazioni negative dal sistema nervoso, tratto digerente e altri organi.

COMPOSIZIONE E FORMA DI RILASCIO:

tavolo Contorno da 325 mg. cellule conf., n. 6 0,46 UAH.

tavolo Contorno da 325 mg. cellule confezione., n. 12 0,85 UAH.

tavolo Contenitore da 325 mg, n. 30 2,01 UAH.

Paracetamolo 325 mg

Altri ingredienti: croscarmellosa sodica, povidone, amido di mais pregelatinizzato, acido stearico.

N. UA/5069/02/01 dal 09.09.2006 al 03.02.2008

berretti. Contorno da 325 mg. cellule conf., n. 6 0,51 UAH.

berretti. Contorno da 325 mg. cellule impresa unitaria, n. 12 1,04 UAH.

berretti. Contenitore da 325 mg, n. 30 2,12 UAH.

Paracetamolo 325 mg

Altri ingredienti: amido pregelatinizzato, aerosil, sodio lauril solfato, magnesio stearato.

N. UA/5069/01/01 dal 09.09.2006 al 03.02.2008

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE: ha effetti analgesici, antipiretici e antinfiammatori moderati. Inibisce la sintesi delle prostaglandine e riduce l'eccitabilità del centro di termoregolazione nell'ipotalamo.

Viene rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale, penetra in tutti i tessuti del corpo, legandosi alle proteine ​​​​del plasma sanguigno del 25%. La concentrazione massima nel plasma sanguigno si osserva 30-40 minuti dopo la somministrazione orale. L'effetto antipiretico si verifica dopo 2 ore. La durata dell'azione è di 3–4 ore. L'emivita è di 1–4 ore. Metabolizzato nel fegato per formare paracetamolo glucuronide e solfato. Una piccola parte del paracetamolo viene deacetilata per formare para-amminofenolo, che favorisce la formazione di metaemoglobina, che causa la tossicità del farmaco. Escreto dai reni, principalmente sotto forma di prodotti di coniugazione, meno del 5% viene escreto immodificato.

INDICAZIONI: sindrome dolorosa di intensità lieve e moderata: mal di testa e mal di denti, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, algodismenorrea; febbre dovuta al raffreddore.

APPLICAZIONE: agli adulti e ai bambini di età superiore ai 10 anni vengono prescritti 325 mg per via orale 2-3 volte al giorno. La dose massima giornaliera per gli adulti è di 1,5 g.

CONTROINDICAZIONI: ipersensibilità al farmaco, disfunzione epatica e renale, diabete mellito, malattie del sangue, gravidanza e allattamento.

EFFETTI COLLATERALI: agranulocitosi, trombocitopenia, anemia, leucopenia, metaemoglobinemia; colica renale, piuria asettica, glomerulonefrite interstiziale; reazioni allergiche (eruzione cutanea); sonnolenza o, al contrario, maggiore eccitabilità; diminuzione della contrattilità miocardica.

ISTRUZIONI SPECIALI: il paracetamolo è prescritto con cautela a pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa, nonché a pazienti anziani. Con l'uso a lungo termine del farmaco, è necessario il monitoraggio del quadro del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato.

INTERAZIONI: aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti (derivati ​​cumarinici) e la probabilità di danno epatico da parte di farmaci epatotossici. La metoclopramide aumenta e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo. I barbiturici riducono l'effetto antipiretico del farmaco. Il paracetamolo potenzia l'effetto terapeutico dell'acido salicilico, del pirazolone, della codeina, della caffeina; allo stesso tempo riduce la tossicità del farmaco. In combinazione con induttori degli enzimi epatici microsomiali (fenobarbital), è possibile un aumento della metaemoglobinemia. Il paracetamolo potenzia l'effetto degli antispastici.

OVERDOSE: Sintomi: nelle prime 24 ore - pelle pallida, vomito, dolore addominale; 12-48 ore - danno ai reni e al fegato con sviluppo di insufficienza epatica (encefalopatia, coma, morte), aritmie cardiache, pancreatite. È possibile un danno al fegato quando si assumono 10 go più di paracetamolo (negli adulti). In caso di sovradosaggio è necessario ridurre la dose o interrompere temporaneamente l'assunzione del farmaco.

Trattamento: lavanda gastrica e somministrazione di carbone attivo, somministrazione di metionina per via orale o somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina.

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE: in un luogo asciutto, al riparo dalla luce.

Data aggiunta: 04/10/2006
Data di modifica: 19/10/2007

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Magazzino medico per scopi speciali

discorso diyucha: 1 compressa con paracetamolo 325 mg;

interventi aggiuntivi: croscarmellosa sodica, povidone, amido pregelatinizzato, amido di mais, acido stearico.

Modulo di medicina

Pillole.

Compresse di colore bianco, superfici superiore e inferiore arrotondate; Su una superficie è presente un marchio e la scritta “P” e “325”. È consentita la marmorizzazione sulla superficie delle compresse.

Nome e posizione del vibratore

LLC "Stirolbiopharm".

Ucraina, 84610, regione di Donetsk, stazione della metropolitana Gorlivka, st. Divisione Gorlivska, 97.

Nome e luogo di residenza del richiedente

LLC "STIROLBIOPHARM BALTICUM"

LV-1050, Lettonia, Riga, st. Rasa, 5

Gruppo farmacoterapeutico

Analgesici e antipiretici. Paracetamolo. Codice ATC N02B E01.

Le compresse contenenti paracetamolo sono un analgesico e antipiretico (analgesico e antipiretico). Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente dal tratto scolio-intestinale. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 30-60 settimane. Il periodo di recupero è di 1-4 anni. Distribuito uniformemente in tutte le parti del corpo. L'effetto delle ulcere sulle proteine ​​plasmatiche è più variabile. È importante eliminarle sotto forma di metaboliti coniugati.

Indicazioni di stagnazione

Mal di testa, inclusa emicrania e cefalea tensiva; mal di schiena; dolore reumatico; dolore ai muscoli; dolore periodico nelle donne; mal di denti; sollievo dai sintomi del raffreddore e dell'influenza, come febbre, dolori, dolore.

Controindicato

Aumento della sensibilità ai componenti del farmaco, funzionalità epatica gravemente compromessa e/o a basso rischio, iperbilirubinemia congenita, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, alcolismo, avvelenamento del sangue, anemia grave, leucopenia.

Ingresso sicuro quando congelato

È necessario verificare con il proprio medico la possibilità di somministrare il farmaco a pazienti con funzionalità epatica e epatica compromessa.

Va notato che nei pazienti con malattia epatica alcolica aumenta il rischio di epatotossicità da paracetamolo; Il farmaco può essere combinato con glucosio nel sangue e acido secoico in base ai risultati di laboratorio.

Non sopravvalutare le dosi prescritte.

Non assumere il farmaco con mezzi diversi dal paracetamolo.

Se il mal di testa diventa permanente o i sintomi rimangono sconosciuti finché non raggiungono il medico.

Sospensione durante la gravidanza o l'allattamento

Vaginismo. La prescrizione del farmaco durante la gravidanza o l'allattamento al seno è meno probabile durante la gravidanza, se il morbillo per la madre supera il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Il periodo dell'allattamento al seno. Il paracetamolo passa nel latte materno e in quantità clinicamente insignificanti. I dati pubblicati disponibili non costituiscono controindicazioni per l’allattamento al seno.

Ciò è dovuto alla fluidità della reazione durante il trattamento con veicoli o robot dotati di altri meccanismi.

Metodo di congestione e dosaggio

Il farmaco è destinato alla somministrazione orale.

Adulti e bambini dai 12 anni: 1-2 compresse per pelle per 4-6 anni al momento del bisogno. L'intervallo tra le dosi non può essere inferiore a 4 anni. Il dosaggio massimo non è superiore a 4000 mg per un periodo di 24 anni.

Bambini (6-12 anni): 1 compressa (325 mg) al giorno per 4-6 anni al momento del bisogno, con un intervallo tra le dosi di almeno 4 anni. Non assumere più di 4 dosi in 24 anni.

La banalità del trattamento indica il medico. Il periodo massimo di stagnazione senza consiglio del medico è di 3 giorni.

Overdose

Possono verificarsi danni al fegato negli adulti che hanno assunto 10 go più di paracetamolo e nei bambini che hanno assunto più di 150 mg/kg di peso corporeo. Nei pazienti con fattori di rischio (trattamento trival con carbamazepina, fenobarbitone, fenitoina, primadone, rifampicina, antibatterici e altri farmaci che inducono gli enzimi epatici; uso regolare, consumo precoce di etanolo; cachessia da glutatione (disturbi da avvelenamento, fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, cachessia ) L'assunzione di 5 go più di paracetamolo può causare danni al fegato.

Sintomi di sovradosaggio nei primi 24 anni di età: pallore, stanchezza, vomito, anoressia e dolore addominale. Il danno epatico può diventare evidente 12-48 anni dopo il sovradosaggio. La colpa potrebbe essere del metabolismo alterato del glucosio e dell’acidosi metabolica. Nei casi più gravi, l'insufficienza epatica può progredire fino a encefalopatia, emorragia e ipoglicemia, che possono essere fatali. La necrosi tubulare acuta con necrosi tubulare acuta può manifestarsi come forte dolore alla vena trasversa, ematuria, proteinuria e gonfiore in presenza di grave malattia epatica. Sono state diagnosticate anche aritmia cardiaca e pancreatite.

Quando il farmaco viene utilizzato in dosi elevate, a livello degli organi ematopoietici possono svilupparsi anemia aplastica, pancitopenia, agranulocitosi, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia. Quando si assumono dosi elevate, il sistema nervoso centrale può manifestare confusione, irrequietezza psicomotoria e disorientamento; dal lato del sistema tiroideo – nefrotossicità (colica nirconica, nefrite interstiziale, necrosi capillare).

In caso di sovradosaggio è necessaria l'assistenza medica. Il paziente deve essere immediatamente portato dal medico per i primi sintomi di sovradosaggio. I sintomi possono variare tra nausea e vomito o potrebbero non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danno agli organi.

Per il trattamento delle vugille attive è stato esaminato quanto segue, poiché entro 1 anno è stata assunta una dose eccessiva di paracetamolo. Si prevede che la concentrazione di paracetamolo nel plasma sanguigno scompaia dopo 4 anni o più tardi dalla somministrazione (concentrazioni iniziali più elevate non sono affidabili). Il trattamento con N-acetilcisteina può essere osservato per 24 anni dopo l'assunzione di paracetamolo, ma l'effetto secco massimo si verifica entro 8 anni dopo l'assunzione. L'efficacia dell'antidoto diminuisce drasticamente dopo quest'ora. Se è necessario che il paziente somministra N-acetilcisteina internamente, la dose può essere adeguata di conseguenza. Se il vomito persiste, la metionina può essere assunta per via orale come eccellente alternativa nelle zone remote del corpo.

Effetti collaterali

Reazioni avverse al paracetamolo:

• reazioni allergiche: anafilassi, prurito cutaneo, visibilità sulla pelle e sulle mucose

(cause di visibilità generalizzata, eritematosa, talpa di Yankee), angioedema, eritema multiforme essudativo (inclusa sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell);

• sul lato del sistema di incisione: noia, dolore all'epigastrio, aumento dell'attività degli enzimi "epatici", di regola, senza lo sviluppo di malattie del fegato;
• dalla parte del sistema endocrino: ipoglicemia, fino al coma ipoglicemico;
• sul lato degli organi emopoiesi: anemia, sulfemoglobinemia e metaemoglobinemia (cianosi,

spina dorsale, dolore al cuore), anemia emolitica;

• dal lato del sistema dicotomico: broncospasmo in pazienti sensibili all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS.

Interazioni con altri medicinali ed altri tipi di interazioni

La liquidità del paracetamolo imbevuto può essere aumentata dalla metoclopramide e dal domperidone e sostituita dalla colestiramina. L'effetto anticoagulante del warfarin e di altri cumarinici può essere potenziato dall'uso regolare per un'ora di paracetamolo infuso, con un aumento del rischio di sanguinamento. L'uso periodico non ha alcun effetto significativo.

I barbiturici riducono l'effetto antipiretico del paracetamolo.

I farmaci antifarmaco (inclusi fenitoina, barbiturici, carbamazepina), che stimolano l'attività degli enzimi microsomiali nel fegato, possono causare effetti tossici del paracetamolo sul fegato a causa dello stadio avanzato del metabolismo dei farmaci nei metaboliti tossici del fegato. Con l'infusione di paracetamolo per un'ora con agenti epatotossici, aumenta l'afflusso tossico di farmaci nel fegato.

La somministrazione immediata di alte dosi di paracetamolo con isoniazide favorisce lo sviluppo della sindrome epatotossica. Il paracetamolo riduce l'efficacia dei diuretici.

Non uscire con l'alcol tutto in una volta.

Termine di attribuzione

Umovi sberіgannya

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25°C e fuori dalla portata dei bambini.

Pacchetto

6 o 12 compresse per blister;

6 compresse per blister, 5 blister per confezione;

12 compresse per blister, 10 blister per confezione;

12 compresse per blister, 1 blister per confezione;

30 o 50 compresse per contenitore, 1 contenitore per confezione.

Categoria di rilascio

Senza prescrizione medica - compresse n. 6, n. 12, n. 30 in blister;

• targhe no. 30 in contenitori.

Per prescrizione - compresse n. 120 in blister,

• targhe no. 50 in contenitori.