Amoksiklav kullanım endikasyonları. Bileşenler ve dozaj formu

Erkekler sıklıkla üroloğun muayenehanesine ziyaretle karşı karşıya kalır. Bu hoş olmayan anların ürolojik hastalık– prostatit. Başka bir deyişle prostat bezinin iltihabı. Bakteriler hastalığın nedeni haline geldiğinde doktor antibiyotik reçete eder. Bu durumda en etkili olanı Amoxiclav olacaktır.

Amoksiklav: bileşim, ilaç pazarına giriş şekli, üretici

Amoksiklav, geniş bir etki yelpazesine sahip bir antibiyotiktir ve penisilin serisinin bakterisit ilaçları grubuna aittir. Uyarıcı madde yarı sentetik aminopenisilindir. Amoxiclav INN – amoksisilin (formunda) Sodyum tuzu) + klavulanik asit (ilacın ana bileşenleri).

Amoxiclav ilacı, en büyük ilaç şirketi SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Fransa) tarafından geliştirildi. Bu, ürün kalitesini ve güvenliğini sağlar. insan vücudu.

İlacın saklanması aşağıdaki durumlarda tavsiye edilir: sıcaklık koşullarıÇocukların erişemeyeceği bir yerde 25°C'den yüksek olmamalıdır. İlacın üretimi Slovenya'da gerçekleştirilmektedir. Raf ömrü – 2 yıl. İlaç doktor tarafından reçete edilir ve reçeteyle eczaneden satın alınabilir.

İlaç ilaç pazarında şu şekilde sunulmaktadır:

• Tablet formu (satılan paketlerde 5, 7, 15 tablet);
• Bir süspansiyon oluşturmak için toz dahili resepsiyon(bir şişede 25 g'lık 100 ml'lik şişeler);
• İntravenöz uygulama için bir çözelti oluşturmaya yönelik toz (satılan bir pakette 5 adet 0,6 g ve 1,2 g).

İlaç pazarına sunulan ilaç türleri:

• Amoksiklav 125 (süspansiyon oluşturmak için karışım). 5 ml'deki amoksisilin dozu 125 mg'dır. İlaç pazarına giriş, dağıtım kaşığı ile 100 ml'lik şişelerde gerçekleştirilmektedir.
• Amoxiclav 250 (“Amoxiclav Forte”) bir süspansiyon oluşturmaya yönelik bir karışımdır. Amoksisilin dozu, ilacın önceki formundan 2 kat daha fazladır - 5 ml başına 250 mg.
• Amoxiclav 500 (ilacın tablet formu, 625 mg). Bir Amoxiclav tabletindeki amoksisilin dozu, 500 mg antibiyotiğin kendisini içeren 625 mg'dır.
• Amoxiclav 625 (tablet ilaç formu). Amoxiclav tabletindeki amoksisilin dozu 500 mg antibiyotik içerir.
• Amoxiclav 875 (ilacın tablet formu, 1000 mg). Amoxiclav tabletindeki amoksisilin dozu 1000 mg'dır ve 875 mg antibiyotiğin kendisini içerir.
• Amoxiclav 1000 (tablet ilaç formu). Amoxiclav tabletindeki amoksisilin dozu 875 mg antibiyotik içerir.
• Amoxiclav Kviktab, meyvemsi tada sahip bir tablet formudur. 500 mg veya 875 mg amoksisilin içerebilir.

İlacın maliyeti

İlacın türüne ve dozajına bağlı olarak farklı maliyetleri vardır. Maliyet 100 ruble ile 925 ruble arasında değişiyor.

Belirteçler

Enflamatuar süreç, tahriş edici prostat bezi, boyutlarını ve iç yapısını değiştirir. Hastalığın nedeni, etken maddeleri enterokok, Stafilokok aureus ve diğer çeşitler gibi bakteriler olan bir enfeksiyonun organa saldırmasında yatmaktadır.

Bir erkek antibiyotik almayı reddederse akut form Bakteri saldırısının neden olduğu prostatit sollayabilir ciddi sonuçlar prostat adenomu ve iktidarsızlık şeklinde. Bakteri florası olumsuz etkiliyor mesane ve böbrekler, piyelonefrit, ürolitiazise neden olur.

Amoksiklav hastalığın asıl nedenini yok eder ve bir süre sonra (genellikle birkaç gün sürer) hastanın refahında bir iyileşme gözlemlenir. Eylemi uyaran madde (amoksisilin), bakterilerin en ince duvarlarını yok eder ve insan vücudunu tamamen temizler. İlaç bez dokusuna nüfuz eder ve uygulamadan sonraki 12 saat içinde bakteri yok edici etkiye sahiptir, bu da prostatitin iyileşmesine neden olur.

Amoxiclav ilacı sadece erkeklere değil aynı zamanda aşağıdaki hastalıkların varlığında kadın temsilcilere de reçete edilir:

• Zatürre, bronşit, sinüzit;
• E. coli, salmonella;
• Prostatit, sistit, üretrit;
• Cildi etkileyen stafilokok, streptokok.

Amoxiclav ilacını uzun süre alırken, kişinin karaciğerinin, böbreklerinin ve diğer hematopoietik organlarının durumunu izlemeniz gerekir. Hastanın tedaviden önce böbrek sorunları varsa, üroloji alanında uzman bir kişinin dozajı ayarlaması ve ilaç tedavileri arasındaki süreyi arttırması gerekir. İlaç en iyi şekilde emilir ve yemeklerden önce alındığında daha az hasara neden olur. Tedavi süresince ilaç maddelerinin uzaklaştırılması için artan miktarda sıvı (saf su) alınması gerekir.

Amoxiclav kullanırken hatırlamaya değer olası etki sinir sistemi üzerinde etkili olup, araç kullanırken ve yüksekte çalışırken dikkatli olun.

Kullanım için talimatlar

Prostat hastalıklarını denememeli ve kendi tedavi yönteminizi belirlememelisiniz. Üroloji alanında yüksek nitelikli bir uzmanı ziyaret etmek zorunludur. Doktor hastalığa neden olan bakterinin nedenini ve türünü belirler.

Yetişkin bir erkeğe prostatit teşhisi konursa, kendisine aşağıdaki tedavi rejimi reçete edilir: Günde 3 kez 375 mg Amoxiclav tableti alması gerekir.

Tam alım genellikle 10-14'tür Takvim günleri. Kursu tamamladıktan sonra genitoüriner sistemin performansı normalleşir ve prostat bezindeki iltihaplanma ortadan kalkar.

Prostatit için tablet formundaki amoksiklav aşağıdaki şemaya göre reçete edilir: tablet 100 ml su (yarım bardak) içinde çözülmeli veya yemeklerden önce çiğnenmeli ve su ile yıkanmalıdır. İlaç hızla organ dokusuna emilir.

Prostatitin ilk formunu iyileştirmek için günde üç kez 100 mg amoksisilin reçete edilir. Tedavi süresi hastalığın ihmal derecesine ve hasta hastanın refahını etkileyen diğer faktörlere bağlıdır. Genellikle randevu 5 ila 14 takvim günü sürer.

Prostatit için amoksiklav süspansiyonu, hastanın vücut ağırlığına göre doz hesaplamasına bağlı olarak alınır. Doktor hesaplamayı yapar ve reçete yazar. Bileşime tatlandırıcılar ve çeşitli meyve aromaları eklendiğinden süspansiyon hoş bir tada sahiptir.

Solüsyon oluşturmak için süt tozu bir şişede çalkalanır ve seyreltilmeye hazırlanır. Tozu 2 dozda seyreltmek, enjeksiyon için her su ilavesinden sonra kabı çalkalamak daha iyidir. Tozu seyreltmek için doğru oran: 10 ml enjeksiyonluk su başına 600 mg karışım. Çözelti intravenöz olarak 3-4 dakika süreyle uygulanır. Çözüm oluşturulduktan sonra saklanamaz; satışı hemen gerçekleşmelidir.

Prostatit tedavisinde hız açısından en etkili olanı intravenöz uygulama için bir çözeltinin kullanılmasıdır.

İlaç usulüne uygun kullanılmazsa tam randevu Erken müdahale edilirse zararlı bakteri ve enfeksiyonlar bu antibiyotiğe karşı bağışıklık geliştirir. Gelecekte bir tedavi rejimi seçmek çok daha zor olacak.

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki noktalar mevcutsa ilaç yasaktır:

Amoxiclav'ı 1 yaşın altında ve hastalıklar için almayı dikkatle düşünmek gerekir:

• Kolit;
• Karaciğer yetmezliği;
• Uygunsuz böbrek fonksiyonu.

Amoxiclav'ın yan etkileri

İlaç hasta hastanın sağlığına zarar vermez ancak bazı sorunlar ortaya çıkabilir. tepkiler sindirimden kaynaklanan yan etkiler şeklinde ve gergin sistem: kusma, ishal, ürtiker, kaşıntı, kızarıklık, trombositlerde azalma, hemoglobinde azalma, uykusuzluk.

Olumsuz belirtiler, emeklilik çağındaki hastalarda ve Amoxiclav kullanan hastalarda kendini gösterebilir. uzun zaman, normun üstünde. Yan etkiler kullanım sırasında veya kursun sonunda ortaya çıkar. Bazen yan etkiler ilacı aldıktan birkaç hafta sonra ortaya çıkar.

Amoksiklav: artıları ve eksileri

Prostatiti tedavi etmenin bir yolu olarak Amoxiclav ilacı aşağıdaki avantajlara sahiptir:

• Beta-laktamaz üreten enzimlere karşı etkili mücadele. Bu sayede çeşitli zararlı mikroorganizma türlerine karşı geniş bir bakteri yok edici etki ortaya çıkar: gonokok, enterokok, seratium, koli ve diğerleri.
• İnsan sağlığı için yüksek kalite ve güvenlik.
• Bakteri hücrelerine karşı nokta aktivitesi. Sağlıklı hücreler ve dokular zarar görmez.
• İlacın çeşitli formlarda (tabletler, süspansiyonlar, intravenöz uygulama için çözelti tozları) farmasötik pazarına girişi.
• Düşük ilaç maliyeti. 20 Amoxiclav tabletinden oluşan bir paket (doz - 500 mg) yaklaşık 300-400 rubleye mal oluyor.

Prostatitle mücadelede Amoxiclav'ın olumsuz yönleri şunlardır:

• Ureaplasma, klamidya ve psödomonas gibi bakterilere karşı düşük düzeyde etkinlik. Atipik, dirençli mikrofloranın neden olduğu durumlarda amoksiklav etkisiz olabilir.
• Yan etkilerin ortaya çıkışı.

Diğer ilaçlarla uyumluluk

Antikoagülanların (kanın pıhtılaşmasını engelleyen ve kan pıhtılarının oluşumunu önleyen ilaçlar) ve Amoxiclav ilacının birlikte kullanılması hastaya faydalı bir sonuç getirmeyecektir. Çünkü protrombin zamanı artar. Allopurinol ve Amoxiclav almak bazen ekzantemin gelişmesine yol açar.

Rifampisin + Amokisklav = insan vücudu üzerindeki antibakteriyel etkinin genel olarak zayıflaması. Aynı sonuçlar Amoxiclav ve sülfonamidlerin, makrolidlerin kombine kullanımıyla da elde edilir.

Analoglar

Amoxiclav ilacının birçok analogu vardır: Amoxivan, Augmentin, Flemoklav Solutab, Foraklav, Medoklav, Panclave ve diğer ilaçlar.

Augmentin

Augmentin, madde içeriği açısından tam teşekküllü bir Amoxiclav analoğudur. Augmentin'in maliyeti, ilaç pazarına giriş şekline ve satın alınan doza bağlı olarak 120 ruble ila 2000 ruble arasında değişmektedir. İlaçlar arasındaki seçim eşittir.

Amoksisilin

Uygulamada Amoxiclav'ın Amoksisilin'e kıyasla daha etkili bir ilaç olduğu kanıtlanmıştır. Amoksisilin'in "saf" olması, çoğu zararlı bakterinin bağışıklık oluşturmasını ve vücut üzerindeki bakterisit etkisini önlemesini sağlar. Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonu bir kurtuluş haline geldi. Antibiyotiğin geniş bir etki spektrumu var. Amoksisilin yalnızca 90 ruble'den 180 ruble'ye kadar fiyat aralığında kazanır.

Tablet formundaki amoksiklav, midede çözünen bir kaplama ile kaplanmıştır. Flemoclav, vücut tarafından hızlı emilimi ve uygulama kolaylığını kolaylaştıran suda çözünür tabletler halinde mevcuttur. Amoksiklavın tolere edilmesi çok daha kolaydır; Flemoklav yan etkiler şeklinde karaciğere zarar verir. Amoxiclav'ın raf ömrü 2 yıl, Flemoklav ise yaklaşık 3 yıl saklanıyor.

Flemoksin

Flemoksin yalnızca amoksisilin içerir. Prostatit tedavisinde Amoxiclav'ın etkinliği ile karşılaştırıldığında Flemoxin önemli ölçüde düşüktür. Tablet formundaki amoksiklav, midede çözünen bir kaplama ile kaplanmıştır. Flemoksin, vücut tarafından hızlı emilimi ve uygulama kolaylığını kolaylaştıran, suda çözünebilen tabletler halinde mevcuttur. Amoxiclav özelliklerini 2 yıl koruyabiliyor, Flemoxin ise 5 yıl saklanıyor. Flemoxin'in maliyeti 230 ruble ile 500 ruble arasında değişiyor.

Sumamed

Sumamed, önemli bir etki spektrumuna sahip aktif bir antibiyotiktir. Hastanın patojenik zararlı mikrofloranın bu iki antibiyotiğe duyarlılığını kontrol etmek için testlerden geçmesi önerilir. Yan semptomlar Amoxiclav'dakilere benzer. Sumamed'in maliyeti 200 ruble ile 1100 ruble arasında değişiyor.

İlaçlar içerdikleri maddeler, etki hızları ve etkililik güçleri bakımından farklılık gösterir. Seçimi üroloji alanında profesyonel bir doktora emanet etmek daha iyidir.

Tsiprolet ilaç pazarına tablet formunda, enjeksiyon solüsyonlarında ve damlalarda giriyor.

Amoksiklav, Tsiprolet'ten neredeyse 2,5 kat çok daha pahalıdır. Prostatiti tedavi etmek için Amoxiclav daha uygun olacaktır, ancak seçim yine de doktora emanet edilmelidir.

Azitromisin

Her iki ilaç da kullanıldığında güçlü bir etkiye sahiptir. Azitromisin, 16 yaşın altındaki ergenler tarafından kullanılması onaylandığı için daha güvenli bir antibiyotik olarak kabul edilir. Azitromisinin Amoksiklav ile karşılaştırıldığında dezavantajı, yavaş emilimi ve hastalığın "kalbi" üzerindeki etkisidir. Amoksiklav diğer ilaçları almakla daha uyumludur.

Eşsiz antibiyotik amoksiklav şu şekilde sınıflandırılır: güçlü ilaçlaraİnsan vücudunu bakteriyel enfeksiyonlardan kurtarmak için yaygın olarak kullanılır. İlacın içindeki etken maddeler hastalar tarafından kolaylıkla tolere edilir, yan etkiler nadirdir, bu nedenle ilaç hastalara tavsiye edilir. geniş uygulama tüm yaş kategorileri.

Amoksiklav tabletlerin yıkıcı etkisi, bileşiminde bulunan klavulanik asitten kaynaklanmaktadır. Bu madde, amoksosilin'in etkilenen hücreler tarafından üretilen laktamazların etkisine tepki vermemesine yardımcı olur.

Vücuttaki dinamikler

İlk bileşen amoksisilindir. yarı sentetik antibiyotik genişletilmiş eylem. İlacın etkisine tepki veren bakterileri aktif olarak yok eder, ancak zararlı bir enzim salgılayanları etkilemez. Amoksisilin bakteri duvarlarını yok eder, bu da patojenlerin ölümüne yol açar.

İlacın ikinci bileşeni, penisilin benzeri bir beta-laktamat olan klavulanik asittir. kimyasal etki. Penisilin ve sefalosporinlere dirençli beta-laktamazları inhibe eder. Bazı gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizma türleri laktamaz üretir, bu da amoksisilinin bakteri ve virüsler üzerinde etkili olmadan önce yok olmasına yol açar.

Klavulanat zararlı enzimlerin engelleyicisi olarak görev yapar ve hassasiyeti geri kazandırır bakteriyel patojenleri penisiline karşı korurken direnci önemli ölçüde azaltır tıbbi antibiyotik. Antibiyotiğin birinci kromozom tipi beta-laktamaz üreten bakteriler üzerindeki etkisi daha azdır. Klavulanik asit amoksisilin'den ayrı olarak kullanılmaz; amoksiklavın etkisini yalnızca penisilin antibiyotikleriyle eşleştirildiğinde artırır.

Direnç gelişiminin nedenleri

Göstergedeki artış aşağıdaki kriterlere göre gerçekleşir:

Amoksiklav uygulaması

Antibiyotik hastalıkları tedavi eder doğası gereği inflamatuar ilaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu:

• kulak, boğaz, bulaşıcı kökenli burun hastalıkları (bunlara bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı, faringeal apseler, farenjit, sinüzit, rinit vb. dahildir);
• üreter hastalıkları (prostatit, sistit) bulaşıcı doğa;
• kadın genital organlarının iltihabı;
• alt kısımdaki hastalıklar solunum bölümleri(kronik ve akut bronşit, akciğer iltihaplanması);
• bulaşıcı enfeksiyonlar kemik dokusu ve bağ kıkırdağı;
• cilt ve dokuların bakteriyolojik iltihabı;
• safra kesesi ve kanallarının iltihabı (kolesistit);
• odontojenik tip enfeksiyonlar.

Amoksiklav tabletleri almak için mevcut kontrendikasyonlar

Bazı hastalıklar her hastaya ilaçla tedavi edilemeyebilir; antibiyotik tedavisine uygun değildir:

Şiddetli karaciğer ve böbrek hastalıkları ve başarısızlık geliştirme bu organlar amoksiklav dikkatle reçete edildi ve tıbbi gözetim altında.

Alındığında ilişkili yan etkiler

Amoksiklav, eğer sebep olursa hoş olmayan etkiler sonra onlar kısa vadelidir ve vücutta kalıcı anormalliklere neden olmaz:

• dolaşım sistemi kısmında, geri dönüşümlü nitelikte lösemi, kan pıhtılarının oluşumu gözlenir, izole vakalarda pansitopeni ve eozinofili semptomları gözlenir;
• sindirim sistemi yanıt verir yan etkiler bulantı ve kusma, iştahsızlık, ishal şeklinde; ağrı karın bölgesinde karaciğer fonksiyon bozukluğu, bazı durumlarda sarılık, hepatit, kolit meydana gelir;
• alerjik reaksiyonlar döküntü, kaşıntı, ürtikere neden olur, izole belirtilerde şişlik, vaskülit, anafilaktik şok, püstülozis, dermatit görülür;
• Sinir sistemi antibiyotiğin etkisine baş dönmesi, bazen uzuvlarda kramp şeklinde ağrı, yüksek ajitasyon ve hiperaktivite, uyku bozuklukları ve endişe;
• dışarıdan idrar sistemi geliştirir interstisyel nefrit kristalüri semptomları gözlenir;
• bazen ikincil süperenfeksiyon gelişir.

Antibiyotik amoksisilin klavunatın üretim ve satış şekilleri

Yaygın satış biçimleri şu şekilde sunulmaktadır:

• tabletler;
• bir çözelti hazırlamak için toz;
• enjeksiyon için toz (çözeltinin hazırlanması).

Tabletler değişiklik gösterir İçerdiği bileşenlerin sayısına göre:

• tabletler 375, 125 mg klavulanat ve 250 mg amoksisilin içerir;
• tabletler 625, 125 mg klavulanat ve 500 mg amoksisilin içerir;
• 1000 tablet 125 mg klavulanat ve 850 mg amoksisilin içerir.

Çözelti için tozlar:

• tozlar 125, 125 mg antibiyotik, 31,2 mg klavulanat içerir;
• 250 toz, 250 mg antibiyotik, 62,5 mg klavulanat içerir:
• 400 toz, 400 mg antibiyotik ve 57 mg klavulanat içerir.

Toz halinde, sodyum sitrat, silikon dioksit, sodyum sakarinat, sitrik asit, tatlandırıcılar. Tozlar talimatlara göre hazırlanır, belirtilen miktarda sıvı ilave edilir ve karışım tüm kuru parçacıklar eriyene kadar getirilir.

Enjeksiyon çözeltisi için tozlar:

• ilaç 500, sodyum tuzu ve 100 mg klavulanik asit formunda üretilen 500 mg antibiyotik içerir;
• ilaç 1000, 1000 mg antibiyotik ve 200 mg klavulanik asitten oluşur.

Kuru karışımın özel bir infüzyon çözeltisi içinde seyreltilmesiyle intravenöz uygulama için bir çözelti hazırlanır.

Vücuttaki farmakolojik etki

Tabletlerin ağızdan alınmasından sonra ilacın aktif maddeleri mide ve bağırsaklardan aktif olarak emilir, gıda alımından bağımsız olarak. Her iki bileşen de yaklaşık olarak aynı sürede emilir. en büyük sayıİlaç kullanımdan bir saat sonra kanda tespit edilir.

Amoksisilin ve klavulanat vücut dokularına ve sıvılarına girer, amoksisilin karaciğerde, prostatta, bademciklerde birikir. kas dokusu, tükürük, bronşiyal mukus, sinovyal sıvı. BBB bariyeri meninksler etkilenmediyse ilaçla üstesinden gelinmez inflamatuar süreçler ancak plasenta buna engel teşkil etmez ve anne sütünde az miktarda madde bulunabilir.

Amoksisilin metabolik süreçlere tam olarak dahil değildir, ancak klavulanik asit daha yoğun bir şekilde metabolize edilir. Kan proteinleriyle bağlantı zayıf, küçük bir ölçüde. İlaç böbrekler yoluyla insan vücudundan atılır; ilacın çok küçük bir kısmı bağırsak içeriği ve akciğer salgılarıyla birlikte atılır. Bir buçuk saat sonra ilacın yarısı vücuttan atılır.

Amoksiklav nasıl kullanılır?

12 yaşın altındaki çocuklara + amoksiklav reçete edilmez. Yetişkinler için klavulanatın günlük dozu 600 mg'dır, çocuklar vücut kilogramı başına 10 mg alır. Amoksisilin, yetişkin hastalar için günlük 6 g ve çocuk vücudunun kilogramı başına 45 mg dozda dozlanır.

İçin parenteral uygulama kuru karışımı çözün Enjeksiyonlar için özel bir sıvı içindeki bir şişeden:

• 600 mg karışım için 10 ml suya ihtiyacınız vardır;
• 1,2 g karışım 20 ml sıvı gerektirecektir.

Çözelti intramüsküler olarak yavaşça enjekte edilir, tam infüzyon yaklaşık 4 dakika sürer, zaman serum yaklaşık 40 dakikadır. Ortaya çıkan hazır çözüm dondurulamaz.

Hap alma yoğunluğu

Orta ve hafif standart vakalarda, her 8 saatte bir 375 tablet reçete edilir. Bazen rejim, her 12 saatte bir 500 tablet alınacak şekilde değiştirilir. Hastalığın şiddetli formları, her 12 saatte bir 8 saatte bir 500 veya 875 tablet almayı gerektirir. Kabul süresi 6 ila 15 gün arası Bu süre ayrı ayrı belirlenir.

Odontojenik enfeksiyondan muzdarip hastalar ilacı şu sisteme göre kullanır: 8 saatte bir 1 tablet 250 veya 12 saatte bir 500 tablet, tedavi 5-6 gün boyunca gerçekleştirilir.

Hastanın böbrek veya karaciğer yetmezliği şeklinde eşlik eden bir hastalığı varsa, tablet alma arasındaki aralık bir güne çıkarılır.

Çocuklar için süspansiyon kullanımı

Çocuklar için ilaç, kiloları ve yaşları dikkate alınarak reçete edilir. 3 aya kadar olan bebeklere vücut kilogramı başına 30 mg ilaç reçete edilir ( günlük doz), eşit parçalara bölünür ve aynı anda verilir. Ölçü kaşığı 5 ml ilaç içerir.

Üç ay sonra, ilaç vücut kilogramı başına 25 mg olarak reçete edilir; günlük norm iki doza bölünmüştür. Enfeksiyon şiddetli değilse, ilaç vücudun kilogramı başına 20 mg olarak verilir ve doz üç doza bölünür.

Sunum dosyaları bulaşıcı enfeksiyon organizma uygulama gerektirir tıbbi dozİki günlük aralıklarla çocuğun vücudunun kilogramı başına 30 mg.

Amoksiklav quiktab'ı kullanma

Tablet suda (yarım bardak) eritilir, iyice karıştırılır ve içilir. İlacı çiğnemeniz gerekiyorsa, bunu yemekten önce yapmak daha iyidir. 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkin hastalar tablet 625 günde birkaç kez 2 veya 3 kez önerilir. Şiddetli hastalık, tabletin günde iki kez alınan daha güçlü bir tabletle (1000 mg) değiştirilmesini gerektirir, ancak bu tür bir tedavinin 14 günden daha uzun süre kullanılması önerilmez.

Bazı hastalıkların tedavisinde amoksiklav kullanımı

Anjina, göğüs ağrısı

Yetişkinlere günde üç kez 325 mg tablet verilir. Hastalığın seyri karmaşık değilse, kendinizi 12 saat arayla bir tablet alarak sınırlayabilirsiniz. Doktorun takdirine bağlı olarak ihtiyaç görmesi halinde ilacın dozu arttırılabilir.

İçin çocukluk Tedavi formda reçete edilir kaşık başına süspansiyon (5 ml) ve dozlar arasındaki aralıklar doktor tarafından reçete edilir ve çocuğun seçilen tedavinin sırasını ihlal etmemesi önemlidir. Doktor oranı artırabilir veya azaltabilir.

Sinüzit

Hastalığı tedavi etmek için dozaj günde üç kez 500 tablettir. Tedavi süresi hastanın durumuna göre değişir ancak ilacın en az 5 gün kullanılması gerekir.

Doz aşımı var mı?

Doktorunuzun önerdiği normlara uyarsanız kolaylıkla önlenebilir; bu, yetişkin hastalar ve pediatrik hastalar için geçerlidir. Fazladan miligram almamak için talimatları dikkatlice okumanız ve çözeltiyi ve süspansiyonu nasıl seyrelteceğinizi öğrenmeniz gerekir. Hoş olmayan semptomlar Reçete edilen hapın ağırlığının artması veya çok daha sık alınması durumunda kendini gösterebilir. Temel yan etkiler Dozaj aşılırsa:

• peritonda ağrı;
• mide bulantısı ve kusma;
• ishal, mide ve bağırsak rahatsızlığı;
• heyecanlı durum;
• uzuvlarda konvülsif ağrı ve refleksler (ağır vakalarda).

Aşırı doz belirtileri yakın zamanda tespit edilmişse, derin bir gastrik lavaj yapılır, ardından vücut ağırlığına bağlı olarak aktif kömür reçete edilir. Hasta doktor gözetimindedir. Doz aşımı ciddi bozulmaya neden olursa hemodiyaliz endikedir.

Diğer ilaçlarla karşılıklı kombinasyon

İstenmeyen etkiler Amoksiklavı diğer ilaçlarla birlikte alırken ortaya çıkabilir:

• antasitler, glukozamin, aminoglikozidlerle aynı anda alındığında ilacın daha yavaş emilimi meydana gelir;
• askorbik asit ile birleştirildiğinde amoksiklavın emilimi hızlanır;
• allopurinol, fenilbutazon, diüretikler, antiinflamatuar ilaçlar ile kombinasyon halinde vücutta amoksisilin konsantrasyonu artar steroidal olmayan ilaçlar ve tübüler sekresyonları bloke eden diğer ilaçlar;
• pıhtılaştırıcıların amoksiklav ile birlikte kullanılması prothombin zamanında bir artışa yol açar, bu nedenle bu kombinasyon aynı anda dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir;
• amoksisilin klavulanat metotreksatın toksik etkisini arttırır;
• ilaç allopurinol ile birlikte kullanıldığında ekzanteme neden olur;
• İlacın rifampisin ile eşzamanlı kullanımı, etkilerini karşılıklı olarak antagonistik hale getirir ve aynı zamanda bakterilere karşı etkiyi zayıflatır;
• amoksiklavın etkinliği, makrolidlerin, tetrasiklinlerin, sülfonamidlerin ve bakteriyostatik antibiyotik grubundan diğer ilaçların eşzamanlı kullanımıyla azalır;
• Probenesid alınırken amoksisilinin vücuttan uzaklaştırılması yavaşlar, bu da vücuttaki konsantrasyonunu artırır;
• amoksiklavın etkisi altında oral kontraseptifler daha az etkili hale gelir.

olan insanlar için enfeksiyöz mononükleoz ve lenfositik lösemi hastalığında amoksisilin içeren amoksiklav kullanımı önerilmez, tezahüre neden olmak cilt üzerinde eritemli döküntü.

Hastaların alerjik reaksiyonlara eğilimi varsa, ilaç dikkatle reçete edilmelidir. İlacın önemli bir dozajını alma sürecinde, yapılması gerekir labaratuvar testi böbreklerin ve karaciğerin işlevselliği. İhlaller gözlenirse norm azaltılır veya dozlar arasındaki aralıklar uzatılır.

Yan etkileri en aza indirmek için sindirim kanalı ve mide, ilacın içilmesi tavsiye edilir kahvaltı, öğle veya akşam yemeği sırasında. Tedavide amoksiklav kullanıldığında yanlış kan şekeri düzeyleri tespit edilebilir.

Amoksiklavın sürücünün işini ve emek gerektiren çalışmasını etkilediğine dair bilgi yoktur. özel dikkat yani bu tür durumlar dikkate alınmadan kabul edilebilir. Tedavi sırasında ilacın tüketilmesi gerekir yeterli miktar su. Çocuklara reçete yazarken yaş ve vücut ağırlığıyla ilgili tüm incelikleri dikkate aldığınızdan emin olun.

Amoksiklav analogları

Tedavide kullanılmak üzere ilacın çok sayıda analogu vardır; örneğin, daha ucuz olanı ancak aynı etkinliğe sahip olanı seçebilirsiniz. Fiyat büyük ölçüde üreticiye bağlıdır. İlaçların listesi uzatılabilir, ancak asıl olanlar amoksiklav ikameleriİlaç pazarında aşağıdakiler temsil edilmektedir:

Örneğin Augmentin tabletlerinin fiyatı daha düşük, seçebilirsiniz Rus üreticileriözellikle amoksisilin.

Amoksiklav– antibakteriyel kombinasyon ilacı. Aktif maddeler: amoksisilin – penisilin grubundan bir antibiyotik geniş aralık mikroorganizmaların beta-laktamazlarının etkisi ve inhibitörü - klavulanik asit. Klavulanik asit, beta-laktamazlarla kalıcı komplekslerin oluşumu nedeniyle amoksisilin tahribatını önler: bu durumda ortaya çıkan kompleksler aktif değildir ve kalıcıdır.

Amoksisilin, kendisine duyarlı olan bakterilere karşı etkilidir. İlacın bir beta-laktamaz inhibitörü (klavulanik asit) içermesi nedeniyle, ilaç amoksisiline dirençli enfeksiyonlar için de reçete edilebilir. Klavulanik asit ile kombinasyon halinde amoksisilin aşağıdakilere karşı aktiftir: Streptococcus pneumoniae, Str. bovis, cadde. pyogenes, Listeria spp., Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Enterococcus spp. (Gram pozitif aerobik mikroorganizmalar), Moraxella catarrhalis, N. meningitidis, N. influenzae, E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., N. gonorrhoeae, Pasteurella multocida (Gram negatif aerobik mikroorganizmalar) ve ayrıca anaerobiklere karşı bulaşıcı ajanlar (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Peptostreptococcus spp.).

Genel olarak, klavulanik asit ve amoksisilinin farmakokinetik parametreleri, kombinasyon halinde kullanıldığında benzerdir ve bu nedenle, her bir maddenin farmakokinetik özellikleri üzerinde karşılıklı bir etkiye sahip değildir. Dahili uygulamadan sonra her iki bileşen de iyi emilir. Maksimum plazma konsantrasyonlarına yaklaşık 60 dakika sonra ulaşılır. Başvuru Amoksiklava Yemekler sırasında klavulanik asit ve amoksisilin emilimini etkilemez. Klavulanik asidin yarı ömrü 60-70 dakika, amoksisilin için ise 78 dakikadır. Her iki madde de organizmaların dokularına ve sıvı ortamlarına kolayca nüfuz eder, özellikle maksiller sinüsler, akciğerler, orta kulak boşluğu, periton ve peritonun salgılarında birikir. plevral sıvılar, yumurtalıklar ve rahim. Menenjit bileşenleri için Amoksiklava kan-beyin bariyerine nüfuz eder. Ayrıca plasenta bariyerine de nüfuz ederler ve anne sütünde eser miktarlarda tespit edilirler.

Bolus uygulaması için Amoksiklava 1,2 g dozajda, klavulanik asidin maksimum plazma konsantrasyonu 28,5 mg/l, amoksisilin - 105,4 mg/ml'dir. 60 dakika sonra bu maddelerin vücut sıvılarındaki en yüksek konsantrasyonu belirlenir. Klavulanik asit ve amoksisilin, plazma proteinlerine sırasıyla %22-30 ve %17-20 oranında bağlanır.

Klavulanik asit yoğun bir metabolizmaya uğrar. karaciğer dokusu. Kısmen dışarı verilen hava ile atılır ve dışkı esas olarak böbrekler tarafından. Amoksisilin çoğunlukla idrarla değişmeden atılır.

Kullanım endikasyonları

• Akut ve kronik sinüzit;
• retrofaringeal apse;
• orta kulak iltihabı;
• akciğer iltihaplanması;
• Kronik bronşit;
• İdrar yolu enfeksiyonları;
• periodontitis dahil odontojenik enfeksiyonlar;
• jinekolojik enfeksiyonlar;
• bel soğukluğu (beta-laktamaz üreten gonokokların neden olduğu hastalıklar dahil);
• cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (yara enfeksiyonları dahil);
• şankroid;
• kemik ve eklem enfeksiyonları;
• pürülan septik komplikasyonların önlenmesi cerrahi müdahaleler pelvik organlarda, karın boşluğu, böbrekler, kalp, safra kanalları;
• Gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmaların yanı sıra anaerobik patojenlerin (enfeksiyonlar) neden olduğu karışık enfeksiyonların tedavisi safra yolu KBB enfeksiyonları ve ameliyat sonrası karın enfeksiyonları, aspirasyon pnömonisi, meme apsesi);
• Maksillofasiyal cerrahi;
• ortopedik uygulama.

Uygulama şekli

Amoksiklav tabletleri

Kullanmadan önce tabletleri yarım bardak suda (en az 100 ml) çözün. Bundan sonra elde edilen süspansiyon iyice karıştırılır veya tabletler yutulmadan önce çiğnenir. Yetişkinlerin yanı sıra 40 kg veya daha fazla ağırlığa sahip çocuklar için ağızdan reçete edilir. Ortalama günlük dozaj 375 mg (1 tablet) her 8 saatte bir (günde 3 kez); veya 625 mg (1 tablet) günde 2-3 kez (bulaşıcı sürecin ciddiyetine bağlı olarak).

Amoksiklav 2X tabletler

Sadece ciddi solunum yolu hastalıkları veya ciddi enfeksiyonları olan yetişkin hastalar için günde iki kez 1000 mg (1 tablet) reçete edilir.

Yetişkinler için maksimum günlük doz 6000 mg amoksisilindir. Formdaki maksimum günlük klavulanik asit dozu potasyum tuzu- 600 mg.

Pediatride amoksiklav

Yaşamın ilk günlerinden 3 aya kadar olan çocuklara 30 mg/kg/gün (amoksisilin açısından) doz reçete edilir, günlük doz eşit olarak bölünerek düzenli aralıklarla alınır.

Amoksiklav 3 aylık veya daha büyük yaştan itibaren veya vücut ağırlığı 40 kg'ın altında olanlara 25 mg/kg/gün dozunda (12 saatte bir 2 uygulamaya bölünmüş) reçete edilir; veya 20 mg/kg/gün (8 saatte bir 3 enjeksiyona bölünür) bulaşıcı hastalıklar orta şiddette. Şiddetli enfeksiyonlar için Amoksiklav 45 mg/kg/gün kullanın (doz her 12 saatte bir 2 doza bölünmüştür); veya 40 mg/kg/gün (8 saatte bir 3 doza bölünür).

Çocuklar için maksimum günlük doz, 1 kg vücut ağırlığı başına 45 mg'dır. Potasyum tuzu formundaki maksimum günlük klavulanik asit dozu, 1 kg vücut ağırlığı başına 10 mg'dır.

Orta dereceli enfeksiyonlar için günlük doz her 12 saatte bir 25 mg/kg'dır (amoksisilin bazında).

Alt kısımdaki enfeksiyonlar için solunum sistemi, sinüzit, otit ve diğer ciddi enfeksiyonlar Amoksiklav çocuklara her 12 saatte bir 45 mg/kg/gün amoksisilin dozunda reçete edilir.

Böbrek hastası yetersizlik

Kreatinin klerensi 10 ml/dak veya daha düşük olan böbrek fonksiyon yetmezliği durumunda, Amoxiclav dozu ayarlanır veya ilacın dozları arasındaki aralık arttırılır. Anüri için dozlar arasındaki aralık 48 saat olabilir.

Kreatinin klerensi 80 ml/dak veya daha fazla olduğunda, Amoxiclav'ın alınması arasındaki süre 8 saattir, klerensi 80-50 ml/dak ile 8 saat, klerensi 50-10 ml/dak ile 12 saattir, 10 ml/dakika veya 24 saatten az bir klerens.

Amoksiklav - süspansiyon

Kesin süspansiyon dozu Amoksiklava Pediatrik hastalar için yalnızca vücut ağırlığı dikkate alınarak hesaplanır.

İlaç süspansiyonunu hazırlamadan önce şişe, toz parçacıkları kabın tabanından ve duvarlarından ayrılana kadar iyice çalkalanır. Şişeye 2 doz halinde 86 ml su eklenir; her su ilavesinden sonra şişe iyice çalkalanır.

Amoxiclav süspansiyonu almak için 1 ölçü kaşığı 5 ml ilaç içerir; yarım – 2,5 ml; ¾ - 3,75 ml.

Parenteral kullanım için amoksiklav

30 mg Amoksiklava intravenöz uygulama için 5 mg klavulanik asit ve 25 mg amoksisilin içerir. İntravenöz uygulama için Amoxiclav çözeltisinin hazırlanması: şişenin içeriği enjeksiyonluk su içinde eritilir (Amoxiclav için 600 mg - 10 ml su; Amoxiclav için 1.2 g - 20 ml su). Ortaya çıkan çözelti, 3-4 dakika boyunca yavaş bir şekilde intravenöz olarak uygulanmalıdır. İlaç intravenöz infüzyon olarak reçete edilirse, o zaman 600 mg Amoksiklava 10 ml enjeksiyonluk su içinde çözülür ve daha sonra infüzyon çözeltisine (50 ml) eklenir. Amoksiklav– 1,2 g, 20 ml enjeksiyonluk su içerisinde eritilir ve 100 ml infüzyon çözeltisine eklenir. İnfüzyon intravenöz olarak 30-40 dakika boyunca gerçekleştirilir. Amoxiclav'ın intravenöz uygulaması, çözeltinin hazırlanmasından en fazla 20 dakika sonra başlamalıdır. Çözeltinin dondurulmasına izin verilmez Amoksiklava.

12 yaşın üzerindeki çocuklara (veya vücut ağırlığı 40 kg veya daha fazla olanlara) ve yetişkinlere (intravenöz olarak) her 8 saatte bir 1,2 g reçete edilir. Pediatride - 3 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar - her 8 saatte bir 30 mg/kg. Hastalığın ciddi vakalarında, ilaç her 6 saatte bir uygulanır (3 ayın altındaki çocuklar için - her 8 saatte bir 30 mg/kg). Prematüre bebekler de dahil olmak üzere yaşamın ilk günlerindeki çocuklar, Amoksiklav Her 12 saatte bir 30 mg/kg reçete edilir. ulaştıktan sonra tedavi edici etki Amoxiclav'ın bolus uygulamasıyla oral uygulamaya geçebilirsiniz. Çocuklarda ve yetişkinlerde Amoxiclav tedavisine 14 gün devam edilir.

Ameliyattan önce cerahatli septik komplikasyonların önlenmesi için kullanın

Anesteziden önce intravenöz olarak 1,2 g reçete edilir: kısa süreli müdahaleler durumunda - bir kez, uzun süreli (60 dakikadan fazla) ek bir çözelti gereklidir - 1,2 g (en fazla - günde 4 defaya kadar). Şu tarihte: yüksek risk gelişim bulaşıcı komplikasyonlar Ameliyat sonrası dönemde, özellikle de Amoxiclav'ın intravenöz veya oral olarak uygulanmasına devam edin. bariz işaretler bulaşıcı süreç (bu durumda ameliyattan sonra intravenöz kullanıma devam edilir).

Şu tarihte: böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği durumunda, ilacın intravenöz uygulama dozu, kreatinin klerensine göre hesaplanır: klerensi 30 ml/dak veya daha fazla olduğunda dozaj ayarlanmaz; 10-30 ml/dak'lık bir klerens ile tedavi, 1.2 g'lık intravenöz uygulama ile başlar, ardından her 12 saatte bir 600 mg reçete edilir; Klerensi 10 ml/dakika veya daha az olan hastalarda tedavi, 1.2 g'lık intravenöz uygulama ile başlar, ardından 24 saat arayla 600 mg intravenöz olarak reçete edilir. Çocuklarda böbrek yetmezliği durumunda doz ayarlaması da yapılır. Hasta hemodiyaliz alıyorsa ilacın yaklaşık% 85'i vücuttan atılır. Hemodiyalizden sonra Amoxiclav intravenöz olarak 600 mg'lık bir dozajda reçete edilir. Periton diyalizi ilacı uzaklaştırmaz, dolayısıyla doz ayarlaması gerekli değildir.

Amoksiklav Quiktab

Kullanmadan önce tabletleri yarım bardak suda (en az 100 ml) çözün. Bundan sonra elde edilen süspansiyon iyice karıştırılır veya tablet yutulmadan önce çiğnenir. Amoxiclav Quiktab'ın yemeğin başında alınması en iyisidir.

40 kg veya daha fazla ağırlığa sahip çocuklar ve yetişkinler için Amoxiclav Quiktab'ın günlük dozu, her 8-12 saatte bir günde 2-3 kez 500 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asittir (1 tablet); veya 875 mg/125 mg (1 tablet) günde 2 kez, her 12 saatte bir. için olağan dozaj rejimi akciğer enfeksiyonları ve orta şiddette - 12 saatte bir, günde 2 kez 500 mg/125 mg (1 tablet). Hastalığın ciddi vakalarında - 12 saatte bir, günde 2 defa 875 mg/125 mg. Tedavi süresinin süresi, doktor tarafından bireysel olarak belirlenen ancak 2 haftayı geçmemesi gereken endikasyonlara bağlıdır.

Böbrek yetmezliği için

Böbrek yetmezliğinde klavulanik asit ve amoksisilin eliminasyonu geciktiğinden, fonksiyonel bozuklukların ciddiyetine bağlı olarak ilacın dozu azaltılır. İlacın alınması arasındaki süreyi artırabilirsiniz. Şu tarihte: hafif böbrek kreatinin klerensinin 0,166-0,5 ml/s olduğu yetmezlik Amoxiclav Quiktab'a günde 2 kez, 12 saatte bir 500 mg/125 mg (1 tablet) reçete edilir. Klerensin 0,166 ml/s'nin altında olması durumunda günde 1 kez (24 saatte bir) 500 mg/125 mg (1 tablet) doz kullanın.

Yan etkiler

Yan etkiler genellikle geçicidir ve hafif derece yer çekimi.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı (%3), ishal (%4,1), hazımsızlık (%1,6) ve kusma (%1,8); nadiren - şişkinlik, anoreksi, gastrit, glossit, enterokolit, stomatit veya dilde renk değişikliği. Amoksiklav tedavisinin kesilmesi sırasında veya sonrasında Clostridium difficile toksinlerinin oluşumunun neden olduğu psödomembranöz kolit gelişebilir.

Deriden: anjiyoödem, döküntü, ürtiker, nadiren - eritema multiforme, eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz.

Sinir sisteminden: nadiren - ajitasyon, anksiyete, baş ağrısı, baş dönmesi, uygunsuz davranış, uykusuzluk, kasılmalar, konfüzyon, hiperaktivite.

Kan sisteminden: trombositopeni, anemi (vakalar dahil) hemolitik anemi), lökopeni, eozinofili, agranülositoz.

Hepatobilier bozukluklar: karaciğer parametrelerinde olası artış fonksiyonel testler ALT ve/veya AST aktivitesinde artış (asemptomatik), alkalin fosfataz ve serum bilirubin seviyeleri dahil. Karaciğer fonksiyon bozukluğu genellikle yaşlı hastalarda veya uzun süreli ilaç tedavisi gören hastalarda gelişir. Hepatit ve kolestatik sarılık oldukça nadir gelişir. Belirti ve semptomlar genellikle tedavi sırasında veya tedaviden hemen sonra ortaya çıkar, ancak bazen tedavinin bitiminden birkaç hafta sonra ortaya çıkmayabilir.

Üriner sistemden: hematüri ve interstisyel nefrit (nadir).

Diğer: vulvovajinal kandidiyaz (%1) ve ateş; Uzun süre alınması oral kandidiyazı tetikleyebilir.

Kontrendikasyonlar

• Penisilin grubunun antibakteriyel ajanlarını alma öyküsünün tetiklediği hepatit veya kolestatik sarılık;
• klavulanik asit ve amoksisiline ve ayrıca Amoksiklav veya penisilin ilaçlarının diğer bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık.

Gebelik

Amoxiclav'ın aktif bileşenlerinin teratojenik etkisi hakkında bilgi yoktur, bu nedenle kesin endikasyonlara göre ilaç hamilelik ve emzirme döneminde reçete edilebilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Amoksiklav intravenöz kullanım için, enjeksiyonluk su ile uyumlu, laktatlı Ringer solüsyonu, izotonik solüsyon sodyum klorür, potasyum klorür çözeltisi. Amoksiklav, glikoz veya dekstran içeren ortamlarda daha az stabildir. İlaç aynı hacimde parenteral uygulama için diğer ajanlarla karıştırılmamalıdır.

Doz aşımı

Dozu aşmak pek olası değildir, ancak Amoxiclav'ı yüksek dozda almak şu semptomlara neden olabilir: uykusuzluk, ajitasyon, baş dönmesi ve nadiren kasılmalar. Doz aşımı durumunda hemodiyaliz mümkündür; tedavi semptomatiktir.

Salım formu

Haplar Amoksiklav– 250 mg amoksisilin/125 mg klavulanik asit; Bir film kabuğu ile kaplanmış, bir pakette – 15 adet.

Amoksiklav 2X tabletler – 500 mg/125 mg; 875 mg/125 mg, film kaplı (paket başına 10 veya 14 adet).

Tabletler Amoxiclav Quiktab - 500 mg/125 mg; 875 mg/125 mg, dağılmış tabletler, paket başına 10 adet.

Oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlanmasına yönelik toz Amoksiklav - 312,5 mg/5 ml (5 ml süspansiyon başına 250 mg amoksisilin/5 ml süspansiyon başına 62,5 mg klavulanik asit); 156,25 mg/5 ml (5 ml süspansiyon başına 125 mg amoksisilin/5 ml süspansiyon başına 31,25 mg klavulanik asit) – 100 ml süspansiyon hazırlamak için bir şişe, bir pakette 1 şişe.

Parenteral uygulama için amoksiklav - damar içine enjeksiyon için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik toz, bir şişede 600 mg (500 mg amoksisilin ve 100 mg klavulanik asit) veya bir şişede 1.2 g (1000 mg amoksisilin ve 200 mg klavulanik asit), Bir pakette 5 şişe.

Depolama koşulları

Kuru bir yerde. 25°C'de saklayın.

Birleştirmek

Amoksiklav tabletleri 250 mg/125 mg

Aktif maddeler: amoksisilin (trihidrat formunda) 250 mg, klavulanik asit) potasyum tuzu formunda 125 mg.

İntravenöz infüzyon için toz Amoxiclav 1200 mg

Aktif maddeler: amoksisilin (sodyum tuzu formunda) 1000 mg, klavulanik asit) potasyum tuzu formunda 200 mg.

Tabletler Amoksiklav 2X 500 mg/125 mg

Tabletler Amoksiklav 2X 875 mg/125 mg

Aktif olmayan bileşenler: koloidal susuz silikon dioksit, aspartam, portakal aroması, tropikal karışım aroması, sarı demir oksit (E172), hidrojene hint yağı, talk, silikatlanmış mikrokristalin selüloz.

Tabletler Amoxiclav Quiktab 500 mg/125 mg

Aktif maddeler: amoksisilin (trihidrat formunda) 500 mg, klavulanik asit) potasyum tuzu formunda 125 mg.

Aktif olmayan bileşenler: koloidal susuz silikon dioksit, aspartam, portakal aroması, tropikal karışım aroması, sarı demir oksit (E172), hidrojene hint yağı, talk, silikatlanmış mikrokristalin selüloz.

Tabletler Amoxiclav Quiktab 875 mg/125 mg

Aktif maddeler: amoksisilin (trihidrat formunda) 875 mg, klavulanik asit) potasyum tuzu formunda 125 mg.

Aktif olmayan bileşenler: koloidal susuz silikon dioksit, aspartam, portakal aroması, tropikal karışım aroması, sarı demir oksit (E172), hidrojene hint yağı, talk, silikatlanmış mikrokristalin selüloz.

bunlara ek olarak

Dikkatlice Amoksiklav Geçmişte alerjik reaksiyon belirtileri olan hastalara reçete edilir. Bir olasılık var çapraz alerjiler arasında penisilin ilaçları ve sefalosporin grubunun antibiyotikleri, bu nedenle dikkatle reçete edilirler Amoksiklav sefalosporinlere karşı alerjik reaksiyonlar yaşayanlar.

Karaciğerin fonksiyonel aktivitesinde bozulma olması durumunda, karaciğer testlerinin periyodik olarak izlenmesi gereklidir.

Lenfositik lösemi ve enfeksiyöz mononükleoz hastalarının %95'inde, Amoksiklava gelişmenin eşlik ettiği deri döküntüsü Bu tür hastalara ilaç önerilmemektedir.

Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj ayrı ayrı seçilir; ilaç uygulamaları arasındaki aralık arttırılabilir.

Amoksiklav kışkırtır yanlış pozitif sonuçlar Coombs testi ve Benedict testi (idrardaki glikoz seviyelerini belirlemek için). Bu nedenle enzimatik oksidasyon reaksiyonuna dayanan glikoz testlerinin kullanılması tavsiye edilir.

Ana ayarlar

Amoksiklav, patojenik mikroorganizmalarla etkili bir şekilde savaşabilen bir antibiyotiktir. Amoxiclav neye yardımcı olur?

Amoksiklav tedavi etmek için kullanılır çeşitli hastalıklar- bademcik iltihabı, bronşit ve KBB organlarının ve solunum sisteminin diğer birçok patolojisinin yanı sıra idrar sistemi, bulaşıcı süreçler cilt ve yumuşak dokular, eklemler ve enfeksiyöz ve inflamatuar kökenli diğer hastalıklar.

Bileşenler ve dozaj formu

Amoksiklav iki ana bileşenden oluşur - amoksisilin ve klavulanik asit, bileşimleri ve dolayısıyla patojenik mikroorganizmalar üzerindeki etkileri bakımından farklılık gösterir. Bu tam olarak ilacın etkisidir. Ayrıca ek bileşenler de vardır:

• talk;
• stearik asit;
• çeşitli tatlandırıcı maddeler;
• sitrik asidin sodyum tuzu;
• sitrik asit vb.

Günümüzde Amoxiclav gibi bir ilaç eczane raflarında aşağıdaki dozaj formlarında bulunabilir:

• üç tablet formunun her birinde sırasıyla 250, 500 ve 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içeren tabletler;
• bir süspansiyon hazırlamak için toz halindeki madde;
• Parenteral uygulama solüsyonları için toz halindeki madde.

Terapötik eylemin özellikleri

Amoksiklav, geniş kullanım alanına sahip ve penisilin grubuna ait bir maddedir. Bileşimin klavulanik asit içermesi nedeniyle, kalan bileşenlerin patojen bakteriler tarafından üretilen beta-laktamaz enzimine karşı direncini sağlar. Klavulanat yapısı beta-laktam antibiyotiklere benzer, bu da onun bakterilerle savaşmasını sağlar.

Amoksisilinin varlığı Amoxiclav'ın anaeroblarla savaşmasını mümkün kılar ve çeşitli türler bakteriler.

Amoxiclav hangi patolojik durumlarla başa çıkmaya yardımcı olacak?

Herhangi bir biçimde Amoxiclav, aşağıdaki hastalıkların ve patolojik süreçlerin tedavisi için reçete edilir:

• solunum yolu patolojilerinin yanı sıra bronşit;
• safra kesesi iltihabı;
• erizipeller;
• menenjit;
• sepsis;
• apseler;
• cilt enfeksiyonları ve diğerleri.

Ameliyat sonrası komplikasyonları önlemek için amoksiklav da alınır.

Kontrendikasyonlar

Amoxiclav kullanımı aşağıdaki patolojilerde kontrendikedir:

• hastaya penisilin grubu ilaçların kullanımına bağlı olarak ilerleyen hepatit veya Gospel hastalığı teşhisi konulduğunda;
• bulaşıcı kökenli mononükleoz ile;
• hastanın penisilin grubu ilaçlara ve Amoxiclav'ın bir parçası olan diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılığı varsa;
• Hastanın lenfositik lösemisi varsa.

Ayrıca, özel dikkatle ve bir doktorun yakın gözetimi altında, Amoxiclav, psödomembranöz kolit tanısı konmuş kişilerin yanı sıra böbrek fonksiyon bozukluğu veya Karaciğer yetmezliği.

Amoksiklav, hamilelik ve emzirme sırasındaki hastalıkların tedavisi için ancak tedavi eden bir uzmanın atanmasından sonra ve yalnızca bireysel olarak alınır.

Amoxiclav ile nasıl tedavi edilir?

İlacın talimatlarına göre, tablet formunda Amoxiclav yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara reçete edilir.

600 mg aktif madde dozajı için intravenöz uygulamaya yönelik bir çözelti hazırlamak için, sırasıyla 1200 mg - 20 ml'lik bir dozaj için 10 ml enjeksiyon için su ekleyin. Sıvı, 3-4 dakika boyunca yavaş yavaş intravenöz olarak uygulanır. Damlalık için bir infüzyon çözeltisi hazırlamak için ilaç, 10 ml (20 ml) içinde çözüldükten sonra 50 ml'ye (100 ml) eklenir ve 30-40 dakika boyunca intravenöz olarak uygulanır.

Hafif ve orta dereceşiddet Amoksiklavın alınması 250+125 mg aktif içerik 8 saat ara ile günde 3 defa veya 12 saat ara ile günde 2 defa 500+125 mg.

Hastalığın şiddetli formlarında ilaç, sırasıyla 8 ve 12 saat arayla günde üç kez 500+125 mg veya günde iki kez 875+125 mg alınır.

Komplikasyonlara ve hastalığın seyrine bağlı olarak Amoxiclav 7-14 gün süreyle alınır..

Amoxiclav'ın iltihaplanmalara karşı da etkili olduğu düşünülürse maksiller sinüsler Günde 3 defa 500+125 mg alınır ve tedavi süresi doktor tarafından düzenlenir. Sinüzit için, hastada herhangi bir hastalık belirtisi olmasa bile, iyileşmeden sonra yaklaşık 48 saat boyunca Amoxiclav alımının durdurulmadığını lütfen unutmayın.

Süspansiyon formundaki amoksiklav, çocuğun hasta olması durumunda mükemmel bir tedavi seçeneğidir; dozaj, hastanın ağırlığına göre hesaplanır. Süspansiyonu hazırlamak için toza 86 ml suyu iki doz halinde ekleyin ve karışımı toz eriyene kadar iyice çalkalayın. İlacın çocuğa verilmesinden önce şişenin de iyice çalkalanması gerekir.

3 aylıktan küçük bebekler için Amoxiclav, 1 kg ağırlık başına 30 mg miktarında reçete edilir. Ortaya çıkan hacim, aralarındaki zaman aralığı 12 saat olan 2 doza bölünür.

3 yaş üstü çocuklar bir aylık ilacın miktarı arttırılır: iki kez 25 mg verin. Hastalık orta şiddette ise, ilaç günde 3 kez 1 kg ağırlık başına 20 mg miktarında reçete edilebilir. Daha karmaşık durumlarda dozaj, günde 2 kez, 1 kg ağırlık başına 45 mg olabilir.

Amoksiklavın diğer antibakteriyel ilaçlar gibi yan etkileri vardır.

Amoksiklav, amoksisilin ve klavulanik asitten oluşan çok ilginç bir kombine antibakteriyel ilaçtır. Bu durumda içeriğinin her biri hakkında konuşmak mantıklıdır. Yani amoksisilin bildiğiniz gibi penisilin grubundan yarı sentetik bir antibiyotiktir. Hedefi bakteri hücre duvarıdır. Ana sentezinde yer alan penisilin bağlayıcı enzimleri inhibe ederek elde eder. yapısal bileşen bakteriyel hücre duvarı - peptidoglikan. İkincisinin sentezinin inhibisyonu, bakteriyel hücre duvarının mukavemetinin kaybıyla kendini gösterir, bu da tam yıkım mikroorganizma Bu pembe gerçeklikte, bir ama ciddi bir “ama” var: Amoksisilin, zarar görmeyen bir sonlandırıcı değildir ve oluşum konusunda yetenekli, evrimsel olarak “gelişmiş” bakteriler üretmeyi öğrenmiş olan beta-laktamazların etkisiyle kolayca nötralize edilebilir. antibiyotiklere karşı direncin artması. Bu nedenle, amoksisilin "solo" modundaki etki spektrumu yalnızca yukarıdaki enzimleri üretemeyen mikroorganizmalarla sınırlıdır. Burada da morfolojik “beta-laktamizm” nedeniyle yapısal olarak penisilinlerle akraba olan klavulanik asit ön plana çıkıyor. Bu madde bazı beta-laktamazları inhibe etme yeteneğine sahiptir, böylece amoksisilin'in inaktivasyonunu önler ve bakterisit etki aralığını genişletir. Yani, hedeflenen “ateş”, genellikle kendisine ve diğer penisilinlere ve sefalosporinlere karşı tam bir kayıtsızlık (okuma: direnç) gösteren bakterileri de içerir.

Klavulanik asidin kendisi herhangi bir madde taşımaz. terapötik fayda Ve antibakteriyel etki sağlamaz.

Amoxiclav, gereksiz duygusallık olmadan Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia multocida, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Gardnerella vajinalis, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Bacteroides spp.

Amoksiklav aşağıdaki dozaj formlarında mevcuttur: intravenöz uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz, oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlanması için toz ve tabletler. Dağılabilen (yani çözünebilen) tabletler de “amoxiclav quiktab” adı altında üretilmektedir. Enfeksiyonun etken maddesine, hastalığın ciddiyetine ve hastanın yaşına bağlı olarak amoksiklav almak için tam rejimler vardır. Her durumda, eczanelerden dağıtım için reçete prosedürünü dikkate alarak bu ilaç, dozaj rejimi ve tedavi süresi, ilgili doktor tarafından belirlenir.

Farmakoloji

Bir beta-laktamaz inhibitörü olan amoksisilin ve klavulanik asitten oluşan kombine bir ilaç. Bakterisidal bir etkiye sahiptir ve bakteri duvarının sentezini engeller.

Aerobik gram-pozitif bakterilere (beta-laktamaz üreten türler dahil) karşı aktiftir: Staphylococcus aureus; aerobik gram-negatif bakteriler: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis. Aşağıdaki patojenler yalnızca in vitro duyarlıdır: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; anaerobik Clostridium türleri, Peptococcus türleri, Peptostreptococcus türleri; aerobik gram-negatif bakterilerin yanı sıra (beta-laktamaz üreten suşlar dahil): Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vajinalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida (eski adıyla Pasteurella), Campylobacter jejuni; anaerobik gram-negatif bakteriler (beta-laktamaz üreten suşlar dahil): Bacteroides spp., Bacteroides fragilis dahil.

Klavulanik asit tip II, III, IV ve V beta-laktamazları inhibe eder; Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. tarafından üretilen tip I beta-laktamazlara karşı aktif değildir. Klavulanik asit, beta-laktamazların etkisi altında amoksisilinin enzimatik bozunmasını önleyen enzim ile stabil bir kompleks oluşturduğu için penisilinazlara karşı yüksek bir afiniteye sahiptir.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra her iki bileşen de hızlı bir şekilde gastrointestinal kanala emilir. Eş zamanlı gıda alımı emilimi etkilemez. T Cmaks - 45 dk. Her 8 saatte bir 250/125 mg dozunda oral uygulamadan sonra, amoksisilin Cmax'ı 2.18-4.5 mcg/ml, klavulanik asit 0.8-2.2 mcg/ml, her 12 saatte bir 500/125 mg dozunda, Cmax amoksisilin 5,09-7,91 mcg/ml, klavulanik asit - 1,19-2,41 µg/ml, her 8 saatte bir 500/125 mg dozunda Cmaks amoksisilin - 4,94-9,46 µg/ml, klavulanik asit - 1,57-3,23 µg/ml 875/125 mg dozunda C maksimum amoksisilin - 8,82-14,38 µg/ml, klavulanik asit - 1,21-3,19 µg/ml.

1000/200 ve 500/100 mg'lık dozlarda intravenöz uygulamadan sonra, amoksisilinin Cmaks değeri sırasıyla 105,4 ve 32,2 μg/ml ve klavulanik asit ise 28,5 ve 10,5 μg/ml olmuştur.

Amoksisilin için 1 mcg/ml'lik maksimum inhibitör konsantrasyonuna ulaşma süresi, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda 12 saat ve 8 saat sonra kullanıldığında benzerdir.

Plazma proteinleriyle bağlantı: amoksisilin - %17-20, klavulanik asit - %22-30.

Her iki bileşen de karaciğerde metabolize edilir: amoksisilin - uygulanan dozun% 10'u, klavulanik asit -% 50'si.

T1/2, 375 ve 625 mg'lık bir doz aldıktan sonra - amoksisilin için sırasıyla 1 ve 1,3 saat, klavulanik asit için 1,2 ve 0,8 saat. T1/2, 1200 ve 600 mg dozunda intravenöz uygulamadan sonra - amoksisilin için sırasıyla 0.9 ve 1.07 saat, klavulanik asit için 0.9 ve 1.12 saat. Esas olarak böbrekler tarafından atılır ( glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon): Uygulanan amoksisilin ve klavulanik asit dozunun sırasıyla %50-78'i ve 25-40'ı, uygulamadan sonraki ilk 6 saat içinde değişmeden atılır.

Salım formu

İntravenöz uygulama için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik toz, beyaz ila sarımsı beyaz renktedir.

Renksiz cam şişeler (5) - karton paketler.

Dozaj

İçeriden, damardan.

Dozlar amoksisilin cinsinden verilmektedir. Dozaj rejimi, enfeksiyonun şiddetine ve konumuna ve patojenin duyarlılığına bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki veya 40 kg veya daha fazla vücut ağırlığına sahip çocuklar: Günde 2 kez 500 mg veya günde 3 kez 250 mg. Şiddetli enfeksiyonlar ve solunum yolu enfeksiyonları için - günde 2 kez 875 mg veya günde 3 kez 500 mg.

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için maksimum günlük amoksisilin dozu 6 g, 12 yaşın altındaki çocuklar için ise 45 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için maksimum günlük klavulanik asit dozu 600 mg, 12 yaşın altındaki çocuklar için ise 10 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Süspansiyon, şurup ve damlaların hazırlanmasında çözücü olarak su kullanılmalıdır.

İntravenöz olarak uygulandığında, yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki ergenlere, gerekirse günde 4 kez - günde 3 kez 1 g (amoksisilin) ​​uygulanır. Maksimum günlük doz 6 g'dır. 3 ay-12 yaş arası çocuklar için - günde 3 kez 25 mg/kg; ağır vakalarda - günde 4 kez; 3 aya kadar olan çocuklar için: prematüre ve perinatal dönem- Doğum sonrası dönemde günde 2 defa 25 mg/kg - Günde 3 defa 25 mg/kg.

Akut otitis media için tedavi süresi 14 güne kadar - 10 güne kadar.

Önleme için ameliyat sonrası enfeksiyonlar 1 saatten kısa süren operasyonlarda anestezi indüksiyonu sırasında intravenöz olarak 1 g doz uygulanır. Daha uzun süreli işlemler için - gün boyunca her 6 saatte bir 1 g. Enfeksiyon riski yüksekse uygulamaya birkaç gün devam edilebilir.

Kronik böbrek yetmezliği durumunda, doz ve uygulama sıklığı CC'ye bağlı olarak ayarlanır: CC'nin 30 ml/dakikadan fazla olması durumunda doz ayarlamasına gerek yoktur; CC ile 10-30 ml/dak: ağızdan - her 12 saatte bir 250-500 mg/gün; IV - 1 g, ardından 500 mg IV; CC ile 10 ml/dk'dan az - 1 g, ardından 500 mg/gün IV veya 250-500 mg/gün oral tek doz. Çocuklar için dozlar aynı şekilde azaltılmalıdır.

Doz aşımı

Tedavi: semptomatik. Hemodiyaliz etkilidir.

Etkileşim

Antasitler, glukozamin, laksatifler ilaçlar aminoglikozitler yavaşlar ve emilimi azaltır; askorbik asit emilimi artırır.

Bakteriyostatik ilaçlar (makrolidler, kloramfenikol, linkozamidler, tetrasiklinler, sülfonamidler) antagonistik bir etkiye sahiptir.

Verimliliği artırır dolaylı antikoagülanlar(bastırıcı bağırsak mikroflorası K vitamini sentezini azaltır ve protrombin indeksi). Antikoagülanları aynı anda alırken kanın pıhtılaşma göstergelerini izlemek gerekir.

PABA'nın oluştuğu metabolizma sırasında oral kontraseptiflerin, ilaçların etkinliğini azaltır, etinil estradiol - ani kanama riski.

Diüretikler, allopurinol, fenilbutazon, NSAID'ler ve tübüler sekresyonu bloke eden diğer ilaçlar amoksisilin konsantrasyonunu arttırır (klavulanik asit esas olarak glomerüler filtrasyon yoluyla atılır).

Allopurinol deri döküntüsü gelişme riskini artırır.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, ishal, gastrit, stomatit, glossit, karaciğer transaminazlarının aktivitesinde artış, izole vakalarda - kolestatik sarılık, hepatit, karaciğer yetmezliği (daha sıklıkla yaşlılarda, erkeklerde, uzun süreli tedavi ile), psödomembranöz ve hemorajik kolit (tedaviden sonra da gelişebilir), enterokolit, siyah "kıllı" dil, diş minesinin koyulaşması.

Hematopoietik organlardan: protrombin zamanında ve kanama zamanında geri dönüşümlü artış, trombositopeni, trombositoz, eozinofili, lökopeni, agranülositoz, hemolitik anemi.

Sinir sisteminden: baş dönmesi, baş ağrısı, hiperaktivite, anksiyete, davranış değişiklikleri, kasılmalar.

Lokal reaksiyonlar: bazı durumlarda - intravenöz uygulama yerinde flebit.

Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, eritematöz döküntüler, nadiren - multiforme eksüdatif eritem, anafilaktik şok, anjiyoödem, çok nadiren - eksfolyatif dermatit, malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu), alerjik vaskülit, serum hastalığına benzer bir sendrom, akut jeneralize ekzantematöz püstülozis.

Diğer: kandidiyaz, süperenfeksiyon gelişimi, interstisyel nefrit, kristalüri, hematüri.

Belirteçler

• hassas patojenlerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlar: alt solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, zatürre, plevral ampiyem, akciğer apsesi);
• KBB organlarının enfeksiyonları (sinüzit, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı);
• genitoüriner sistem ve pelvik organ enfeksiyonları (piyelonefrit, piyelit, sistit, üretrit, prostatit, servisit, salpenjit, salpingooforit, tubo-yumurtalık apsesi, endometrit, bakteriyel vajinit, septik düşük, doğum sonrası sepsis, pelvioperitonit, şankroid, bel soğukluğu);
• cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (erizipel, impetigo, sekonder enfekte dermatozlar, apse, selülit, yara enfeksiyonu);
• osteomiyelit;
• ameliyat sonrası enfeksiyonlar;
• Cerrahide enfeksiyonların önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

• aşırı duyarlılık (sefalosporinler ve diğer beta-laktam antibiyotikler dahil);
• bulaşıcı mononükleoz (kızamık benzeri döküntülerin ortaya çıkması dahil);
• fenilketonüri;
• amoksisilin/klavulanik asit kullanımının bir sonucu olarak sarılık atakları veya karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü;
• CC 30 ml/dakikadan az (875 mg/125 mg tabletler için).

Dikkatli olunmalıdır: Hamilelik, emzirme, ciddi karaciğer yetmezliği, gastrointestinal hastalıklar (penisilin kullanımına bağlı kolit öyküsü dahil), kronik böbrek yetmezliği.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Dikkatli olun: Hamilelik, emzirme dönemi.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için kullanın

Sarılık atakları olan veya amoksisilin/klavulanik asit kullanım öyküsü nedeniyle karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir.

Dikkatli olun: Şiddetli karaciğer yetmezliği

Böbrek yetmezliği için kullanın

Hemodiyaliz hastaları - ağızdan tek dozda 250 mg veya 500 mg veya intravenöz olarak 500 mg, diyaliz sırasında 1 ek doz ve diyaliz seansının sonunda 1 doz daha.

Çocuklarda kullanım

12 yaşın altındaki çocuklar için maksimum günlük klavulanik asit dozu 10 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Özel Talimatlar

Gastrointestinal sistemden kaynaklanan yan etki riskini azaltmak için ilacın yemeklerle birlikte alınması gerekir.

Antibakteriyel tedavide buna karşılık gelen bir değişiklik gerektiren, kendisine duyarsız olan mikrofloranın büyümesi nedeniyle süperenfeksiyonun gelişmesi mümkündür.

İdrarda glikoz belirlenirken yanlış pozitif sonuçlar verebilir. Bu durumda idrardaki glikoz konsantrasyonunu belirlemek için glikoz oksidan yönteminin kullanılması tavsiye edilir.

Seyreltildikten sonra süspansiyon, buzdolabında 7 günden fazla saklanmamalı, ancak dondurulmamalıdır.

Olan hastalarda artan hassasiyet penisilinlere karşı sefalosporin antibiyotiklerle çapraz alerjik reaksiyonlar mümkündür.

Yenidoğanlarda ve erken rüptürlü hamile kadınlarda nekrotizan enterokolit gelişimi vakaları tespit edildi membranlar.

Tabletler aynı miktarda klavulanik asit (125 mg) içerdiğinden, 2 250 mg tabletin (amoksisilin) ​​1 tablet 500 mg'a (amoksisilin) ​​eşdeğer olmadığına dikkat edilmelidir.