DNA değişiklikleri ve kan türleri. Bebek doğmadan önce DNA babalık testi yapıyor musunuz? Kan numunelerinin saklanması için özel koşullar gerekli midir? Kan ne kadar süre saklanabilir?

Büyük miktarda kan kaybıyla, bir hastanın hayatı genellikle ancak kanın ve bileşenlerinin, özellikle de bir grup ilişkisine sahip olan kırmızı kan hücrelerinin transfüzyonundan sonra kurtarılabilir. Vakaların büyük çoğunluğunda tek grup materyal transfüze edilir. Elbette kan grubunun aynı kalacağından şüphe edilemez.

Ancak, acil durumlarda hastanın hayatının risk altında olduğu ve bekleyecek zamanın olmadığı durumlarda doğru ilaç doktorlar hastaya farklı türde kan vermeyi deneyebilir. Yani 1. grubun olduğuna inanılıyor. evrensel bağışçılar. Bu tür kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde, kırmızı kan hücrelerinin yapışmasına ve tahrip olmasına neden olabilecek proteinler - aglütinojenler yoktur. Bu nedenle, herhangi bir grubun kanı içeri girdiğinde, içeri giren kırmızı kan hücreleri elbette grup I (0) olan kişilerin plazmasında bulunan a ve b aglütininlerin saldırısına uğrayacaktır. Bazı hücreler çökecek ama amacına ulaşacak taşıma işlevi Ayrıca vücudu yeni kan hücrelerinin üretimi için gerekli olan demirle doyurur.

Öte yandan, kan grubu IV olan kişiler evrensel alıcılar olarak kabul edilir. Kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde her iki tipte aglütinojenler vardır - A ve B. Böyle bir hastanın vücuduna giren 1 - 3 gruplarının kanı, plazma ile aşılanan aglütininleri hastanın kırmızı kan hücrelerine yapıştırarak reaksiyona girecektir, ancak bu reaksiyonun anlamlı bir klinik önemi olmayacaktır.

Şu soru ortaya çıkıyor: Bir hastaya tip 1 kan verilirse kendi kan grubu değişir mi? Veya 4. gruptaki bir hastaya kan nakli yapılsa yine de kan alır mı?

Kan grubu transfüzyon sırasında çeşitli nedenlerden dolayı değişmez:

• bu özellik kalıtsaldır ve transfüze edilen kandan etkilenmeyen gen seti tarafından belirlenir;
• hastanın vücuduna giren yabancı kırmızı kan hücreleri hızla yok edilir ve yüzeylerindeki aglütinojenler kullanılır;
• Uygulanan kan veya kırmızı kan hücrelerinin miktarı her zaman hastanın kendi dolaşımdaki kanının hacminden önemli ölçüde daha azdır, bu nedenle kan transfüzyonundan hemen sonra bile seyreltilmiş donör materyali hastanın sonuçlarını etkileyemez.

Bu kuralın dört ana istisnası vardır:

• kan gruplandırmasını belirlerken başlangıçta veya tekrar tekrar;
• hastanın bir hastalığı var hematopoietik sistemörneğin aplastik anemi ve tedaviden sonra başkaları da gelişebilir antijenik özellikler daha önce hastalık nedeniyle zayıf bir şekilde ifade edilen kırmızı kan hücreleri;
• büyük miktarda donör kanının yerine büyük bir kan nakli yapıldı; bu durumda, enjekte edilen kırmızı kan hücreleri ölene kadar birkaç gün boyunca farklı bir kan grubu belirlenebilir;
• hastaya donör nakli yapıldı kemik iliği, bundan önce kişinin kendi kan öncü hücrelerinin tümü kemoterapi tarafından yok edildi; donör materyalinin aşılanmasından sonra farklı bir antijenik sete sahip hücreler üretmeye başlayabilir; ancak donör, kan grubu da dahil olmak üzere birçok parametreye göre seçildiğinden, bunun olasılığı kazisiteye indirgenir. Ancak kemik iliği nakli sonrasında kan grubunun ve kan hücrelerinin genetik yapısının değiştiği durumlar da vardır. Bu nedenle antijenik özelliklere en yakın kemik iliği donörünün seçilmesi süreci bu kadar önemli ve pahalıdır.

Bir çocuğun kan grubunu ebeveynlerinin kan gruplarına göre hesaplayabilirsiniz.

Kalıtım: gen IA, protein A, IB - protein B'nin sentezini kodlar, i protein sentezini kodlamaz.

Kan grubu I (0). Genotip ii. Kırmızı kan hücrelerinde antijen yokluğu, plazmada her iki antikorun varlığı

Kan grubu II (A). Genotip IA\IA veya IA\i. Kırmızı kan hücrelerinde Antijen A, plazmada antikor beta

Kan grubu III (B). Genotip IB\IB veya IB\i. Kırmızı kan hücrelerinde Antijen B, plazmada alfa antikoru

Kan grubu IV (AB). Genotip IA\IB. Her iki antijen de kırmızı kan hücrelerindedir, plazmada antikor yoktur.

Miras:

Birinci kan grubuna sahip olan anne ve babanın ancak birinci kan grubuna sahip çocuğu olabilir.

İkinciye sahip ebeveynlerin birinci veya ikinciye sahip bir çocuğu olur.

Üçüncüsü olan ebeveynlerin birinci veya üçüncüsü olan bir çocuğu olur.

Birinci ve ikinciye sahip ebeveynlerin birinci veya ikinciye sahip bir çocuğu olur.

Birinci ve üçüncüsü olan ebeveynlerin birinci veya üçüncüsü olan bir çocuğu olur.

İkinci ve üçüncü olan ebeveynlerin herhangi bir kan grubuna sahip bir çocuğu vardır.

Birinci ve dördüncü olan ebeveynlerin ikinci ve üçüncü olan bir çocuğu olur.

İkinci ve dördüncü olan ebeveynlerin ikinci, üçüncü ve dördüncü olan bir çocuğu olur

Üçüncü ve dördüncü olan ebeveynlerin ikinci, üçüncü ve dördüncü olan bir çocuğu olur.

Dördüncüsü olan ebeveynlerin ikinci, üçüncü ve dördüncüsünden bir çocuğu olur.

Eğer ebeveynlerden biri birinci kan grubuna sahipse, çocuk dördüncü kan grubuna sahip olamaz. Ve bunun tersi de geçerlidir - eğer ebeveynlerden birinin dördüncüsü varsa, çocuğun birincisi olamaz.

Grup uyumsuzluğu:

Hamilelik sırasında sadece Rh çatışması değil, kan grubu çatışması da meydana gelebilir. Fetüste annede olmayan bir antijen varsa anne buna karşı antikorlar üretebilir: antiA, antiB. Fetüsün kan grubu II'ye sahip olması ve annenin I veya III kan grubuna sahip olması durumunda bir çatışma ortaya çıkabilir; fetüs III'tür ve anne I veya II'dir; fetüs IV ve başka herhangi bir anne. Erkeğin birinci gruba sahip olduğu durumlar hariç, kadın ve erkeğin farklı kan gruplarına sahip olduğu tüm çiftlerde grup antikorlarının varlığının kontrol edilmesi gerekir.

Rh faktörü

Kırmızı kan hücrelerinin zarındaki protein. Rh pozitif kişilerin %85'inde bulunur. Geriye kalan %15'lik kısım ise Rh negatiftir.

Kalıtım: R - Rh faktör geni. r - Rh faktörünün yokluğu.

Ebeveynler Rh pozitiftir (RR, Rr) - çocuk Rh pozitif (RR, Rr) veya Rh negatif (rr) olabilir.

Ebeveynlerden biri Rh pozitif (RR, Rr), diğeri Rh negatif (rr) - çocuk Rh pozitif (Rr) veya Rh negatif (rr) olabilir.

Ebeveynler Rh negatiftir, çocuk ancak Rh negatif olabilir.

Kan nakli yapılırken kan grubu gibi Rh faktörü de dikkate alınmalıdır. Rh faktörü, Rh negatif bir kişinin kanına girdiğinde, Rh pozitif kırmızı kan hücrelerini madeni para sütunlarına yapıştıran anti-Rh antikorları oluşur.

Rhesus çatışması

Rh negatif bir kadının hamileliği sırasında Rh pozitif bir fetüs (babadan gelen Rh faktörü) ile ortaya çıkabilir. Fetal kırmızı kan hücreleri annenin kan dolaşımına girdiğinde Rh faktörüne karşı anti-Rh antikorları oluşur. Normalde anne ve fetüsün kan akışı yalnızca doğum sırasında karışır, bu nedenle Rh pozitif fetüsle ikinci ve sonraki gebeliklerde teorik olarak bir Rhesus çatışması mümkündür. Pratik olarak modern koşullar plasental damarların geçirgenliğinde sıklıkla bir artış olur, çeşitli patolojiler Hamilelik, ilk hamilelik sırasında fetal kırmızı kan hücrelerinin annenin kanına girmesine yol açar. Bu nedenle, Rh negatif bir kadında 8. haftadan (fetusta Rh faktörünün oluşma zamanı) itibaren herhangi bir hamilelik sırasında anti-Rh antikorlarının belirlenmesi gerekir. Doğum sırasında oluşmalarını önlemek için, 8 haftadan daha uzun süren herhangi bir hamileliğin sona ermesinden sonraki 72 saat içinde anti-Rhesus immünoglobulin uygulanır.

Ameliyat ve ilaç tedavisinin enkarnasyon sonuçları

Modern Ortodoks tıbbın sağlık sorununa yaklaşımı en iyi senaryo, üç boyutlu.

Ve antik çağın ezoterik bilgisi, tüm bilgi kompleksini ima ediyordu. Herhangi bir ezoterikçi mutlaka bir şifacıydı.

İnsanlığın önceki tüm deneyimlerini aşan modern tıp, yalnızca 150-200 yıldır var olan herkesten daha akıllı olmaya çalıştı.

Potansiyel Giderme Sisteminin, ilacı hizmetçisi ve dünyalılar üzerinde deneyler yapmak için bir araç haline getirerek başardığı şey budur.

Dünyadaki gerekli hastaneleri organize edip Sistem'in katı rehberliği altında Dünyalıların birbirlerini kesip yeniden şekillendirmelerine izin vermek varken neden her seferinde buraya "tabak" gönderiyorsunuz? Kendileri çok "akıllı" oldukları için kimin suçlanacağını söylüyorlar.

Kan nakli kritik durumlarda hayat kurtarmanın tek yolu olabilir. " Fahri Bağışçı“- geçmiş yıllarda hak edilmiş bu unvan, onlarca ve yüzbinlerce ölmekte olan insanın hayatta kalması sayesinde insanlara hayranlık ve saygı uyandırdı. Kan bağışlamaya başlayan donör bunu sürekli yapmak zorunda kalıyordu, aksi takdirde sağlığı kötüleşecekti. Neden? Çünkü insan sadece bir beden değil, aynı zamanda evrenin bir bilgi bileşenidir. Bilgi Alanları aracılığıyla bağışçı ve alıcı arasında sürekli ve istikrarlı bir ilişki kurulur.

Verici hastalanırsa alıcı da hastalanır. Bağışçı öldü ve ölümünden sonra yeniden kayıt yapılmasıyla alıcılar Bilgi alanlarına yeniden kayıt yapmaya başladı! Ve tam tersi.

Başka bir alıcı ölür ve yeniden kayıt sırasında bağışçıyı da kendisiyle birlikte "sürüklemeye" başlar. O da sağlığının bozulduğunu hissederek doktorların tavsiyesi üzerine tekrar kan bağışına gider. Bu durumda “kanla karışmış” belli bir egregor oluşur. Bunun sonuçlarını aşağıdaki enkarnasyon döngülerinde hayal etmek artık çok kolay: lösemi, anemi, lösemi... Bağlantı bilgilendiricidir, zaman ve mesafe yoktur.

ENIO Merkezi uygulamasından bir örnek. Ebeveynler tam anlamıyla on beş yaşındaki oğullarını resepsiyona getirdiler. Adamın mavi-yeşil bir teni vardı. Yardım için herkese başvurdular ama kimse hastalığın nedenini bulamadı ve genç adam her geçen gün soluyordu. Durumunun nedenleri için Bilgi Alanları aranırken kan nakli tespit edildi. Ebeveynler, oğlunun iki yaşındayken komodini açtığını ve bunların bir tür şeker olduğunu düşünerek tıka basa ilaç tükettiğini doğruladı. Şiddetli zehirlenmenin ardından yoğun bakıma kaldırılan çocuğa önce babasının kanı, ardından da donörün kanı verildi. Eniocorrector'lar donörün Bilgi Alanlarını incelediler ve üç ay önce öldü. Donörün astral planını düzeltmek ve onu bir sonraki doğuma bırakmak yeterliydi ve adam kendini sıcak hissetmeye başladı. Terledi, yanakları pembeleşti...

Herhangi bir iç organ gibi kanın da astral-zihinsel bir düzlemi vardır. Bilgi Alanlarında (IP) kişinin tam adresini taşır.

Kan nakli sırasında vericinin ve alıcının bilgi adresleri karışır. Genel adres görüntülenir. Zamanla alıcı, donörün hastalıklarının, davranışlarının ve kişiliğinin belirtilerini göstermeye başlayabilir. Örneğin bir kıza kan nakli yapıldı içki içen adam. Bu, bir süre sonra alkollü içecekleri kötüye kullanmaya ve özellikler sergilemeye başlamasına yol açabilir. erkeksi karakter. Ayrıca büyüme gibi ikincil cinsel özellikler de ortaya çıkabilir. saç çizgisi vücutta, şekil değişikliği vb.

Yukarıdakilerin hepsi iç organ nakli için tamamen doğrudur. . Ve sonra doktorlar insanların neden dört böbrekle, piyelonefritle veya tek böbrekle, iki kalple veya başka patolojilerle doğduğunu merak ediyorlar. Sonuçta kalp nakli eskiden biliniyordu Eski Mısır! Ve zamanımızda, tıbbi deneylerden sonra birçok kişi bir sonraki enkarnasyon döngüsüne girmeyi başardı. Ölümlülerin ömrünü uzatmak fiziksel vücut donör organlarının nakli yoluyla kaçınılmaz olarak en güçlü sonuçlara yol açar olumsuz sonuçlar gelecekteki enkarnasyonlarda. Bu hem bağışçılar hem de alıcılar için geçerlidir!

Birçoğu itiraz edebilir: Bir kişi kan kaybından veya ciddi bir hastalıktan ölürse ne yapmalı?

Evet, şimdilik kan nakli veya organ nakli bazen insan hayatını kurtarmanın tek yolu olabiliyor. Ama unutmayın ki kimse böyle bir kazaya uğramaz! Sadece bir kişi düşen bir uçağın içinde veya yıkıcı bir depremin ortasında kalmayacaktır. Böyle bir "bağa" girmek için, Evrenin yasalarını birçok kez ihlal etmeniz gerekir. Başka bir deyişle - herhangi bir kritik durum karmik bir cezadır . Tıbbi müdahaleyle bundan kaçınmaya çalışmak, bu hesaplaşmayı ancak geçici olarak geciktirir ve ağırlaştırır.

Eğer doktorlar, kişinin ölümlü fiziksel bedeninin yanı sıra ölümsüz astral ve zihinsel bedenlere de sahip olduğunu dikkate alabilseydi, kan nakli veya organ nakli sonrasında astral-zihinsel planları yerlerine geri döndürebilirlerdi. O zaman Sistem'in potansiyeli ortaya çıkarması için gerekli olan bu korkunç karışım olmazdı.

Bir kişiye verilen herhangi bir yaralanma Bilgi Alanlarında görüntülenir ve sonraki enkarnasyonlarda sağlık durumunu etkileyebilir. Örneğin, önceki bir reenkarnasyonda bir bacak kesilmişse, bir sonraki enkarnasyonda bu yerde bir kırılma neredeyse garanti edilir. Ameliyatla alma iç organ azgelişmişliğine vb. dönüşür. Tekrarlıyoruz: herhangi bir yaralanma ve cerrahi müdahalelerölüm sonrası otopsiler ve kürtajlar da dahil.

Şimdi en barbar olanın eniyolojik yönünü ele alalım. cerrahi operasyonlar. Dedikleri gibi, çocukları “yapanlar” ebeveynler değildir. Yalnızca başka bir kuruluşun uygulamaya geçmesine izin verme onurunu alırlar. Kürtaj en önemsiz cinayettir. Ruhun hamileliğin üçüncü ayındaki bir fetüsün veya ilk ağlamasını yapan bir bebeğin yaşadığını iddia edenler saf görünüyorlar. Doğuma giren varlığın astral-zihinsel matrisi, müstakbel annesini henüz çocukluk çağındayken seçer.

Bu varlığı doğuma girme fırsatından mahrum bırakırsak, o zaman ebeveynlerinin potansiyeli pahasına enkarnasyonunu pekala gerçekleştirebilir. Bir ailenin iki doğmuş çocuğu ve astral düzlemde bir düzine çocuğuyla sokakta yürüdüğünü görmek üzücü. Zamanla bu, kadınlarda miyomların, miyomların ve problemlerin oluşmasına yol açar. prostat bezi- erkeklerde. Sağlık çalışanları da ailelerdeki ciddi sorunların, kısırlığın bedelini ödemek zorunda kalıyor.

İnsanın sorunlarının neşterle, ne hapla giderilemeyeceği açıktır. Ama sen ve ben şu gerçeğin tanığıyız: son yıllarİle tıbbi teknoloji tedavi, geniş bir alet işleme yelpazesi eklenmiştir. Örneğin, yöntem ultrason teşhisi Bu arada, birçok ülkede zaten yasaklanmış durumda: kanıtlandı olumsuz etki Kalıtımın mekanizmaları hakkında. Bu ülkelerdeki pek çok tanınmış ilerici tıp bilimcisi, kadınların hamilelik sırasında ultrasonla teşhis edilmesinin kabul edilemez olduğu sonucuna varmıştır.

Tıbbi müdahalenin sonuçlarını düzeltme yöntemi, enerji bilgisi düzeltme yönteminden farklı değildir. Kişi nerede ve ne hata yaptığını anladıktan sonra, önce astral-zihinsel düzleminin restorasyonu, sonra da fiziksel bedeninin restorasyonu gerçekleştirilir. Örneğin, safra taşlarını çıkarmak için kendinizi pahalı bir operasyona tabi tutmak yerine, tüm suçlularınızı affetmek ve hayattan zevk almak daha kolaydır. Ancak bu, Merkezin ziyaretçileriyle iletişim kurma uygulamasının gösterdiği gibi, onlar için en zor şeydir: sadece affedin ve Sistemin tıbbi müdahalesi olmadan yapabileceğinize inanın!

Tabii ki, deformasyonların kritik kütlesi şu anda çok büyük ve sihirli değnek Hayatınızda ve toplum yaşamında olup bitenler hakkında farkındalık ve düşünme olmadan, bu sonuçların ortadan kaldırılması neredeyse imkansızdır. Kritik kütle, Sistemin pençesinden kaçmaya çalışanları kaçınılmaz olarak uçuruma çekecektir.

Ama ne daha fazla insan kendini dinlemeye, düşünmeye ve saf bir duyguya açılmaya başlar - Aşk, bu evrenselin şansı ne kadar az olur kanserli tümör Sistem adı verilen, tamamlanmaya başlanan süreci sonuçlandırmak için.

Geçenlerde bir tanıdığım bana karısının hamilelik sırasında test yaptırırken kan grubunu "değiştirdiğini" söyledi. Üçüncü oldu, birinci oldu. Mantıksal soru şudur: NASIL? Sonuçta kan grubu genetik olarak belirlenir... Ve bu ancak örümcek adamda değişebilir. Ancak yine de bir gerçektir: Üçüncü bir kan grubu vardı (belgelere göre testler birden fazla kez yapıldı), ancak ilk oldu ( karakteristik reaksiyon ilk kan grubu için). Yani soru hala geçerli: Kan grubunuz değişebilir mi? Bu arada, arkadaşlar arasında yapılan bir anketin gösterdiği gibi, bu münferit bir durum değil. Belgelenmiş başka bir değişiklik daha var ama bu sefer Rh faktöründe. Nasıl? Neden? Ne için?

Boşuna olmayan bu yazımızda ““ bölümüne yer vererek cevap vermeye çalışacağız.

Kan grubunuz değişebilir mi? En ilginç olanı ise, bu soruyu bir arama motoruna sorarsanız, bu konunun tartışıldığı bir sürü forum bulacaksınız. Genellikle forum şöyle başlar: “ Kan grubum değişti... Neden?»

Bunu iki farklı türde yanıt takip eder:

• bu asla olamaz (Mendel'e yemin ederim!) - doktorlar hata yaptı (cevapların yaklaşık %50'si)
• ve arkadaşımın/arkadaşımın kan grubu değişti (cevapların yaklaşık %50'si).

Edinilen bilgiye göre istatistikler şöyle:

• Kan grubu değişiklikleri çoğunlukla kadınlarda kaydedilir
• Bu esas olarak hamilelik sırasında ortaya çıkar.

Şüphesiz tıbbi hata ihtimali mevcuttur; Bu nedenle kan nakli sırasında uyumluluk testi YAPILMALIDIR. Tahmin etmek için değil, emin olmak için. Ama hata hatadır ve gerçekler gerçektir: Bir kan grubu vardı ama o başka bir kan grubu oldu. Neden?

Cevap vermek için öncelikle kan gruplarını anlayalım.

Bir kan grubunda nelerin değişip nelerin değişemeyeceğini açıklığa kavuşturmak.

Peki, bilinen 4 grubun değil, yüz milyarlarca kan grubu kombinasyonunun mümkün olduğunu biliyor muydunuz? Ve aynen böyle. Bu neden böyle? Çok basit.

Kan grubundan belirli maddeler sorumludur, bunlara “antijen” adı verilir.

Neden bu kadar tuhaf bir isim olan “antijenler”? Bu sadece bir kısaltma: anti vücut- gen erating, antikor üreticisi. Antijenler, bağışıklık sistemi için antikor üretme zamanının geldiğini gösteren sinyal işaretleridir. Antikorlar, görevi antijenleri bağlamak ve nötralize etmek olan özel moleküllerdir. Antikorlar KELİMEDEN antijenlere bağlanır, bir tür yapışkan ağ gibi davranırlar. Bu yüzden birçoğuna aglütininler, yapıştırıcılar deniyor.

Antijenler harici veya dahili olabilir. En tehlikeli antijenler bakteri ve virüslerin zarlarının parçalarıdır (genellikle dışarıdan gelirler). Sonuç olarak, tanıdık antijenler kanda ortaya çıktığı anda (=mikroorganizmaların saldırısı) antikorlar onları nötralize eder. Ayrıca antijenlere bir örnek, alerjiye neden olan maddelerdir.

Her antijenin kendine ait bir antikoru vardır. Vücudun hiçbir zaman belirli bir antijeni olmadıysa, karşılık gelen antikorlar da olmayacaktır. Bağışıklığın antijenik mekanizması vücudun hastalıklara ilişkin hafızasıdır. Bu geleceğe yönelik bir korumadır. Aşılar bu şekilde çalışır. Antikorların bulunmadığı yeni hastalıklar için başka bağışıklık mekanizmaları da vardır.

Kan grubuyla bağlantılı olarak iç antijenlerle ilgileniyoruz. Bunlar kırmızı kan hücrelerinin, kırmızı kan hücrelerinin, oksijen/karbondioksit taşıyıcılarının zarına bağlanan maddelerdir.

Kanda YÜZLERCE antijen bulunduğuna göre, olası kombinasyonlar(=kan grupları) yüz milyarlarca oluşturulabilir. Ancak iyi bilinen kan grupları (1, 2, 3, 4 ve Rh faktörü) ile bağlantılı olarak yalnızca A, B ve Rh antijenleriyle ilgileniyoruz.

Yani, içinde basitleştirilmiş form 4 durum mümkündür:

1. Kırmızı kan hücrelerinin zarında antijen A bulunur. Kan grubu ikincidir (A ile gösterilir). Kanda β antikorları var
2. Kırmızı kan hücrelerinin zarında B antijeni bulunur. Kan grubu üçüncüdür (B ile gösterilir). Kanda α antikorları var
3. Membran hem A hem de B'yi içerir. Kan grubu dördüncüdür (AB olarak adlandırılır). Kanda α ve β antikorları yok
4. Kabukta bu antijenler yoktur. Önce kan grubu (O ile gösterilir). Kanda hem α hem de β antikorları bulunur

Ayrıca iki seçenek:

1. Kırmızı kan hücrelerinin zarında bir Rh antijeni vardır. Rh faktörü pozitiftir (madde mevcut olduğundan)
2. Kırmızı kan hücrelerinin zarında Rh antijeni yoktur. Rh faktörü negatiftir (antijen olmadığından).

Bu bize ne sağlıyor? Bu, kanda belirli antikorların varlığı hakkında bilgi verir. Ve ayrıca bir grubun kanının başka bir grubun kanına karışması durumunda ne olacağını tahmin etme yeteneği. Kabaca söylemek gerekirse: yapışma, kanın pıhtılaşması meydana gelir veya gelmez.

Yani şunu hatırlıyoruz: Her antijen için, bu antijeni birbirine yapıştıracak "kişisel" bir antikor vardır.

Buradan:

• A + α = × (balta başı)
• B + β = × (balta başı)
• A, B + α = × (balta başı)
• A, B + β = × (balta başı)
• A + α, β = × (balta başı)
• B + α, β = × (balta başı)
• A, B + α, β = × (balta başı)

Buna göre, örneğin kanda zaten bir antikor α varsa, o zaman aşılanan kanda antijen A OLMAMALIDIR, aksi takdirde aglütinasyon ve aglütinasyon meydana gelecektir. Genel olarak sorun. A, B vb. içeren tüm desenler. bir tablo olarak ifade edilebilir:

Veya çok daha basit olanı bir çizimle:

Rh faktörü için de durum aynı; verilen tablo 2 kat daha karmaşık hale geliyor. Ancak bu bizi korkutmuyor; sadece antijenleri anlamamız önemli. Kan naklini anlatarak işlevlerini ve varlıklarını göstermeye çalıştık. Umarız başarılı olmuşuzdur.

Bu arada ilginç bir soru: Neden bazı insanların antijenleri varken diğerlerinin yok? Bu sorunun cevabı yok. Ancak bir varsayım var: Bunlar, evrim süreci sırasında vücutta yavaş yavaş "çözünen" simbiyotik mikroorganizmaların (örneğin virüsler) kalıntıları olabilir. Peki, mitokondrinin (kendi DNA'sına sahip hücrelerin enerji istasyonları) büyük olasılıkla uzun zaman önce, çok eski zamanlarda, mitokondri ile simbiyoza girmiş bakteriler olduğunu biliyor muydunuz? nükleer hücreler? Ve böyle :) Görünüşe göre, açık benzer durum insan kanında belirli antijenlerin varlığını gösterir.

Ancak bu konudan bir sapmadır. Geri dönüyoruz:

Yaşam boyunca kan grubunu değiştirmenin mümkün olup olmadığıyla ilgileniyoruz.

Öyleyse devam edelim. Neden kırmızı kan hücrelerinin yapıştırılmasından bahsediyoruz? Çünkü yapıştırma kan grubu testi.

Kan grubu, α, β, α + β antikorlarını içeren serumlar kullanılarak belirlenir. Öncelikle serum bir tabağa damlatılır. Daha sonra seruma kan damlaları eklenir. Kan miktarı serumdan 10-15 kat daha az olmalıdır. Daha sonra kırmızı kan hücrelerinin aglütinasyonu (yapışması) mikroskop altında gözlemlenir. Yapıştırma/yapıştırmama sonuçlarına göre (yukarıdakine benzer bir tablo kullanılarak) kan grubu belirlenir. Örneğin dördüncü kan grubu yapışmaya neden olmaz, ancak ilk kan grubu her durumda yapışmaya neden olur.

İşte buraya geliyoruz kilit nokta makalemiz.

Kan grubu ancak antijenlerin sentezi durdurulduğunda/ciddi şekilde zayıfladığında değişebilir; antijenler artık kırmızı kan hücrelerinde değildir. Bazı antijenlerin sentezi neden durdurulabilir/ciddi şekilde zayıflatılabilir? Bir dizi nedenden dolayı. Bunları açıklamak için alıntılara bakalım:

Daha önce, parmak izleri gibi kan grubunun da yaşam boyunca değişmeden kaldığına şüphe yoktu. Ancak bunun böyle olmadığı ortaya çıktı.

ABO fenotipi birçok enfeksiyonda değişebilir. Bazı bakteriler kana A1 antijenini B benzeri bir antijene dönüştüren bir enzim salgılar. Bu enzim A antijeninin bir kısmını parçalar, kalan kısmı ise B antijenine benzer hale gelir. Hastanın hastalık anında kan tahlili yaptırması durumunda, yanlış sonuç- analiz B kan grubunu gösterebilir. Ancak şu anda, kan plazmasında hala antikorlar bulunduğundan kişiye B kan grubu aşılanamaz. Kişi iyileştikten sonra kırmızı kan hücresi fenotipi orijinaline geri döner. Laboratuvar analizi açısından böyle bir hastalığa kan grubunda geçici bir değişikliğin eşlik ettiği ortaya çıktı.

Talasemi gibi kırmızı kan hücrelerinin üretiminin artmasıyla ilişkili herhangi bir hastalık, kırmızı kan hücrelerinin yüzeyindeki ABO antijenlerinin miktarını da zayıflatabilir. Böyle bir durumda laboratuvar analizi bir kişinin kan grubunun O olduğunu gösterebilir. Bir test tüpündeki antikorlar, kalan önemsiz miktardaki A ve B antijenlerini "bulamaz" veya etkileşimlerinin reaksiyonu görünmez olacaktır.

ABO kan grubu antijenleri de gelişim sırasında değişebilir tümör hastalıkları kan.

Şimdi analiz edelim:

Makaleye şu şekilde başladık: hakikat: Hamile bir kız kan testi için hastaneye gitti ve 3. gruptan 1. gruba transfer edildiğini görünce şaşırdı.

Gerçek #2: kırmızı kan hücrelerinin artan üretimi, yüzeylerinde çok az şey bulunmasına yol açar spesifik antijenler(V bu durumda antijenler B), ilk kan grubu olan O yanılsamasını yaratır.

Model: hamilelik ile ilişkilidir yoğun sentez eritrositler (hamile kadınların kan hacmi 1,5-2 litreye, eritrosit sayısı% 130'a çıkar).

Çözüm: hamilelik belirli koşullar kırmızı kan hücrelerinin yüzeyindeki antijenlerin sayısında azalmaya yol açabilir ve bu nedenle kan grubunun “değişimine”.

Anket, arkadaşlarım arasında bir kadının da kan grubunda değişiklik olduğunu gösterdi. Sadece onun durumunda Rh faktörü değişti (pozitiften negatife). Kırmızı kan hücrelerinin zarına da bağlı olan proteinler Rh faktöründen sorumludur. Bu nedenle şunu varsayabiliriz: Yanlış sıfır kan grubunda olduğu gibi, yanlış Rh negatif kan grubu da mümkündür.

Teorik olarak doğumdan sonra kan hacminde azalma ve kırmızı kan hücrelerinin sentezinde azalma ile tüm göstergeler yerlerine dönmelidir.

Forumlardaki veriler arasında kan gruplarında başka değişimler de vardı (2'den 3'e, 3'ten 4'e vb.). Benzer mekanizmalara tabi olmaları muhtemeldir.

Ancak kan grubunun "değiştirilmesi" konusu yeterince araştırılmamıştır ki bu boşunadır - bu değişiklik örneğin iyi olabilir teşhis işareti Bir takım hastalıkları tanımlamak için. Yani doktorların yaratıcılık için yeri var :)

Sonuç olarak, kan grubu belirli koşullar altında "değişebilir".

Bu zamansal değişiklikleri açıklayan çeşitli hipotezler vardır. Hipotezler klinik ortamlarda yeterli teorik ve deneysel doğrulamayı alamamıştır.

Her ne kadar bu hipotezleri destekleyen pek çok takip edilemeyen ve belgelenmemiş gerçekler olsa da.

Belki birisinin ek bilgisi vardır? Yorumlara yazmayı unutmayın!

Dünya Çapında dergisi konunun anlaşılmasına yardımcı oldu: http://www.vokrugsveta.ru/telegraph/pulse/565/

İnsan mutasyonları: tarih ve modernite

NASA'nın yaşadığı rönesans, bedenlerimizde olup bitenlere de yansıyor. DNA'mızın derinliklerinde yenileniyor, bambaşka oluyoruz. İnsan DNA'sında genetik değişiklikler dünya çapında gözlemlenmiştir. Pek çok bilim insanının mutasyon dediği şey zaten gerçekleşti ve beğenseniz de beğenmeseniz de, öyle görünüyor ki yeni... en azından, üç yeni insan ırkları- üç tane çok farklı türler yeni insanlığın ihtiyaçlarını karşılayan ırklar. İçimizde çok büyük değişiklikler oluyor ve neredeyse hiçbirimiz bunun farkında değiliz. Dönüşüm süreci sessizdir ama her yeni doğan bebeğin ilk nefesiyle birlikte giderek daha yüksek sesle kendini duyurur.

DNA değişiklikleri nadirdir, ancak meydana gelir. En kapsamlı şekilde belgelenen vakalardan biri insan kanıyla ilgilidir. Başlangıcından nispeten yakın geçmişe kadar insanlık sadece tek bir tür kana sahipti. Neza-

Cildinin nasıl göründüğüne bağlı olarak (siyah, sarı, kırmızı, beyaz, kahverengi) herkesin kanı aynıydı. Tüm insanların damarlarında O tipi kan vardı ve hepsi de yiyecek için hayvanları öldürüyordu. 15 bin yıl önce, Atlantis kıyılarında büyük bir kuyruklu yıldız Dünya'ya çarpana kadar avcılık, yiyecek elde etmenin ana yoluydu.

Ne oldu? En Atlantis sakinleri dışında gezegenin nüfusu, hayvan avlama sürecinde bir yerden bir yere göç etmeyi bıraktı; çiftçi olduk. Ve buna bağlı olarak yeme kalıplarımız da değişti. Sebze ve tahılları daha önce hiç bilmediğimiz kombinasyonlarda yemeye başladık insan vücudu. Vücudumuz, diyet değişikliğine, DNA'mızı mutasyona uğratarak ve daha önce bilinmeyen yeni bir kan grubu olan A tipini yaratarak yanıt verdi. Kanın dönüşümüne ek olarak, mide ve diğer vücuttaki asitleri ve enzimleri etkileyen başka DNA değişiklikleri de meydana geldi. yeni yiyecekleri özümsemek için çalışır. Bazı bilim insanları bu mutasyonun iklim değişikliğinden de etkilenebileceğine inanıyor.

O zamandan bu yana, insan kanının dönüşümü iki kez daha meydana geldi; her seferinde beslenme düzenindeki ve olası iklim faktörlerindeki değişikliklere tepki olarak. B ve AB kan grupları ortaya çıktı. Şimdi dört çeşit kan var ama sınır bu mu?

Yirminci yüzyılın sonuna gelindiğinde dünyanın her yerinden gelen yiyecekler neredeyse hepimiz için ulaşılabilir hale gelmişti. İnsanlık dünyanın her yerinden getirdiği yiyecekleri tüketmeye başladı. Dünyanın gelişmiş ülkelerinde hemen hemen her büyük mağazaya gidebilir ve istediğiniz her şeyi ve istediğiniz yerden satın alabilirsiniz - Meksika'dan papaya, Kaliforniya'dan avokado, Yunanistan'dan zeytin, Rusya'dan votka vb. Herhangi bir Amerika şehrine gelip Çin, Meksika, İtalyan, Japon, Amerikan, Alman yemeklerini vb. tadabilirsiniz. Olacak mı yeni tip bizi bu benzeri görülmemiş yiyecek karışımına adapte eden kan?

Gördüğünüz gibi DNA mutasyonu, görünüşte zararsız görünen beslenme ve iklim değişiklikleri nedeniyle meydana geliyor. Şu anda Dünya'yı kasıp kavuran değişiklikler her standartta şaşırtıcıdır. Bekleyeceğiniz kadar büyükler cevap insan genetiği açısından ve hiç şüphesiz bu reaksiyon çoktan başladı.

Bugün insanın genetik aygıtında değişiklikler meydana geldi ve bunların insanlığın geleceği açısından o kadar geniş kapsamlı sonuçları var ki, bunlardan bahsetmem yeterli. Vücutlarında DNA değişiklikleri yaşayan insanların çoğu çocuktur.

Her biri son derece farklı ama aynı derecede şaşırtıcı yeni yeteneklere sahip üç farklı kategoriye ayrılabilirler. Üçten fazla kategori olabilir ama şu ana kadar keşfedilenlerin hepsi bu. Bana göre bu tür çocuklar bizi yeni bir geleceğe götürüyor ve hayatlarımız, insanlığın son birkaç milyon yıldır Dünya'da sürdürdüğü hayattan kökten farklı olacak. Daha önce de söylediğim gibi, üçüncü boyutun karmasını tamamlamak için, bu çocuklar muhtemelen dördüncü boyuta geçişin doğasını, onlara izin verecek şekilde değiştirmişlerdir. herkes insanlar geçiş yapacak. Ancak her durumda, geçiş ne olursa olsun, yeni genetik nitelikler insanlığı sonsuza kadar değiştirecektir.

1974 yılında Çin'de ilk kez genetiği değiştirilmiş bir çocuk keşfedildi. Küçük çocuk kulaklarıyla “görebiliyordu”. Evet, evet, sizin gözlerinizle görebildiğiniz kadarını kulaklarıyla da görebiliyordu; hatta daha da iyi. Bunun imkansız olduğunu mu düşünüyorsun? Okuyun, hayatınızın tüm temellerini değiştirecek bir sürpriz sizi bekliyor.

Ancak kendimin önüne geçiyorum. Yepyeni bir çocuk ırkıyla ABD'den başlayalım. Bunlar sözde indigo çocuklardır.