Jak sprawdzić grupę krwi dziecka na podstawie grupy krwi rodzica.

Tabela dziedziczenia może wyraźnie przedstawić, w jaki sposób grupa krwi dziecka jest przekazywana od rodziców. Wskaźnik ten niesie informacje o zdrowiu dziecka i jego przyszłym charakterze. Dlatego wielu rodziców tak bardzo interesuje to, po kim ich dziecko odziedziczyło pewne cechy. Jednak dzieci nie zawsze mają te same cechy, co ich matka i ojciec. Niektórzy rodzice są bardzo zaskoczeni, gdy dowiadują się, że grupa krwi ich dziecka różni się od grupy krwi matki i ojca. Zdarzają się przypadki, gdy ojcowie po otrzymaniu takich informacji zaczynają nawet wątpić w swoje ojcostwo. Istnieją pewne wzorce dziedziczenia grupy krwi. Z postacią żółtaczkową skóra dziecko zmienia kolor na żółty. Jego wątroba, serce, śledziona i węzły chłonne są powiększone. Zatrucie organizmu wpływa na centralny układ nerwowy. Jeśli dziecko rodzi się żywe, jego odruchy są osłabione.

Co to jest grupa krwi?

Ponad sto lat temu odkryto, że ludzie tak mają różne typy krew. Odkrycie to wyjaśniło przyczyny śmierci niektórych osób po przetoczeniu cudzej krwi. W procesie badania struktury czerwonych krwinek w różnych próbkach odkryto dwa rodzaje specjalnych substancji antygenowych. Są one oznaczone jako A i B. Jedna kategoria ludzi ma we krwi tylko substancję antygenową A, podczas gdy inna ma tylko B. Jednak niektórzy ludzie mają oba typy. I wreszcie są ludzie, którzy nie mają żadnego z typów substancji antygenowych. W zależności od kombinacji lub braku antygenów A i B, oznaczono cztery grupy krwi. System podziału oparty na tej funkcji nazwano AB0. Gdzie A i B to litery łacińskie, a 0 to zero.

Nosicielom pierwszej grupy krwi brakuje antygenów A i B. Jest ona oznaczona jako I(0). Przedstawiciele drugiej grupy mają we krwi jedynie antygen A. Grupę tę oznaczono jako II(A). Trzecią grupę oznaczono jako III(B), ponieważ jej nosiciele mają we krwi antygen B, natomiast czwartą grupę oznaczono jako IV(AB), ponieważ jej nosiciele mają oba antygeny – A i B. Dzięki badaniom i odkryciom krwi. odmianom udało się zapewnić bezpieczeństwo zabiegu transfuzji. Ale krew ma jeszcze jedną ważną cechę – czynnik Rh.

Czynnik Rh

Po określeniu grupy krwi należy określić współczynnik Rh. Jest oznaczony jako Rh+ lub Rh-. Czynnik Rh jest wrodzoną właściwością grupową ludzkich czerwonych krwinek, która zależy od obecności na nich specjalnej lipoproteiny (związanej z antygenem D). Osoby posiadające czynnik Rh nazywane są osobami Rh dodatnimi. Osoby, które nie mają tej lipoproteiny, nazywane są Rh ujemnymi. Jest dziedziczona i nie zmienia się przez całe życie. Większość ludzi (ponad 85%) ma wskaźnik dodatni (Rh+).

Czynnik Rh również ma wielka wartość na zabieg transfuzji krwi. Podczas przenoszenia Krew Rh dodatnia pacjent ze wskaźnikiem ujemnym może doświadczyć hemolizy (zniszczenia) czerwonych krwinek dawcy, co pociąga za sobą powikłania. Dlatego przed transfuzją wykonuje się krew dawcy (przekazującego) i krew biorcy (biorcy). Niezgodność czynników Rh występuje nie tylko podczas transfuzji. Konflikt rezusowy może rozwinąć się między matką a dzieckiem w czasie ciąży.

Konflikt rezusowy

Czynnik Rh płodu może różnić się od czynnika Rh matki, jeśli dziecko odziedziczy cechy ojca. Kiedy kobieta z ujemnym czynnikiem Rh nosi w sobie dziecko z dodatnim czynnikiem Rh, zwykle rozwija się konflikt Rh. Ciało matki postrzega dziecko jako zagrożenie i rozpoczyna z nim „wojnę”. Konflikt rezusowy dla kobiety może nie objawiać się w postaci jakichkolwiek objawów. Określa się go podczas badań krwi poprzez wykrycie przeciwciał przeciwko czynnikowi Rh. W niektórych przypadkach u kobiety w ciąży mogą wystąpić objawy podobne do gestozy (zatrucia ciążowego).

Płód cierpi na konflikt Rh. Po ataku przeciwciał matki czerwone krwinki płodu ulegają zniszczeniu i nie mogą pełnić swojej funkcji polegającej na transporcie tlenu. Dziecko może umrzeć w macicy, urodzić się przedwcześnie lub urodzić się martwe. Zapada na chorobę hemolityczną. Może i miała różne kształty: żółtaczkowy, anemiczny lub obrzękowy. To drugie jest dla dziecka najtrudniejsze. Pojawia się obrzęk, jego narządy wewnętrzne i łożysko powiększa się. Robi się coraz większy płyn owodniowy. Dziecko cierpi na anemię i niedotlenienie (głód tlenu), co prowadzi do uszkodzenia narządów. Jej rozwój ulega spowolnieniu. Mogą pojawić się różne poważne patologie. Waga płodu może się podwoić. W tym stanie płód umiera.

Jest ospały i źle je. Noworodek może mieć drgawki i wymioty. Takie dzieci są opóźnione w rozwoju umysłowym, umysłowym i fizycznym.

Jak zapobiegać konfliktowi Rh?

Podczas pierwszej ciąży konflikt Rh najczęściej nie prowadzi do rozwoju choroba hemolityczna u płodu. Z każdą kolejną ciążą wzrasta ryzyko konsekwencji konfliktu Rh. Przeciwciała mogą pojawić się u matki podczas porodu, podczas krwawienia pozytywna krew dziecko dostaje się do krwioobiegu matki. Nie będzie już szkodzić noworodkowi. Jednak podczas kolejnej ciąży drugie dziecko doświadczy pełnego ataku przeciwciał matczynych. Ten sam wynik wystąpi po poronieniu lub aborcji, jeśli zaobserwowano krwawienie. Przeciwciała mogą pojawić się także w czasie pierwszej ciąży na skutek urazu brzucha oraz zmieszania się krwi płodu i matki. Zamieszanie występuje z powodu częściowego odklejenia się łożyska lub krwawienia podczas ciąży. Zamieszanie może być spowodowane procedurą amniopunkcji. Amniopunkcja to badanie płynu owodniowego. Odbywa się to poprzez wbicie długiej igły jama brzuszna a następnie do macicy.

Z powodu reakcja alergiczna u matki lub z powodu infekcji, mieszanie może również nastąpić przez łożysko.

Organizm matki „walczy” najmocniej tuż przed porodem. Kobiety z ujemnym czynnikiem Rh są specjalnie rejestrowane i co miesiąc badane na obecność przeciwciał. Począwszy od trzeciego trymestru badania wykonuje się dwa razy w miesiącu. W przypadku wykrycia dodatniego czynnika Rh u płodu lub jego braku, kobieta w ciąży otrzymuje profilaktyczny zastrzyk immunoglobuliny w 28 tygodniu. Lek ten zawiera substancje blokujące wytwarzanie przeciwciał w organizmie kobiety. Zastrzyk podaje się także w przypadku urazu brzucha lub krwawienia. Jeżeli przeciwciała zostały już wykryte, wstrzyknięcie jest przeciwwskazane.

Aby zminimalizować ryzyko dla dziecka, przepisuje się je kobietom w ciąży promieniowanie ultrafioletowe, preparaty witaminowe. Niemożliwe jest całkowite wyeliminowanie konfliktu Rh, ale całkiem możliwe jest osłabienie jego wpływu na płód. W razie gwałtowny wzrost poziomu przeciwciał przed porodem, wskazany jest wczesny poród. Decydując się na dziecko, trzeba mieć świadomość, jak ważna jest zgodność małżonków i ich wspólna odpowiedzialność za przyszłe dzieci. Małżonkowie muszą poznać swoją grupę krwi, określić ich zgodność i dowiedzieć się, w jaki sposób grupy krwi są dziedziczone.

Wzór dziedziczenia grupy krwi

Prawo dziedziczenia grup krwi zostało zbadane i sformułowane przez austriackiego botanika Gregora Mendla w połowie XIX wieku. Dzięki badaniom Mendla dzisiaj według rodziców występuje ono u dziecka. W przypadku, gdy mama i tata mają tę samą grupę krwi – najpierw I (0), wówczas ze 100% prawdopodobieństwem dziecko może mieć tylko pierwszą grupę. Jest to jedyny przypadek, w którym dziecko może nie mieć innego wyjścia. Dla wygody opracowano specjalną tabelę dziedziczenia grup krwi. Jeśli oboje rodzice mają II(A), najprawdopodobniej dziecko je odziedziczy, ale ma szansę urodzić się z I(0) (stosunek 75% do 25%). Podobna sytuacja ma miejsce, gdy oboje rodzice są nosicielami III(B). Z prawdopodobieństwem 25% ich dziecko może mieć I(0). Ale w przypadku, gdy rodzice mają IV (AB), wszystko jest trochę inne. Prawdopodobieństwo rozwoju IV(AV) u dziecka nie przekracza 50%. Ale szanse na urodzenie dziecka z II(A) lub III(B) są równe (25%). Kiedy tata jest nosicielem II(A) lub III(B) (a mama I(0)), dziecko stanie się nosicielem krwi mamy lub taty.

Jeśli matka ma I(0), a ojciec jest nosicielem IV(AB), to dziecko z równym prawdopodobieństwem (50%) może mieć zarówno II(A), jak i III(B). Co ciekawe, IV(AB) i I(0) są wykluczone. W rodzinie, w której rodzice mają II (A) i III (B), możliwy jest cały „bukiet” opcji. Ich dzieci mogą urodzić się z dowolną grupą krwi. Dzięki zjednoczeniu nosicieli II(A) i IV(AB) najprawdopodobniej urodzi się dziecko z II(A) (50%), chociaż istnieje szansa na urodzenie dziecka z III(B) i IV( AB). W rodzinie rodziców z IV(AB) i III(B) grupa krwi dziecka najprawdopodobniej będzie trzecia. Możliwe są jednak opcje II(A) lub IV(AB). Istnieje również zależność dziedziczenia czynnika Rh. Rodzice z dodatnim czynnikiem Rh mogą mieć dziecko zarówno z dodatnim, jak i ujemnym czynnikiem Rh Rh ujemny. Obie opcje są również możliwe, jeśli rodzice mają różne współczynniki Rh. I tylko w przypadku, gdy oboje rodzice mają ujemny współczynnik Rh, możliwa jest jedyna opcja - ujemny Rh. Przy ustalaniu ich zgodności małżonkowie muszą wziąć pod uwagę jednocześnie dziedziczenie grupy krwi i czynnika Rh.

Często zdarza się, że rodzice, poznawszy grupę krwi swojego dziecka, są zagubieni. Matka się denerwuje: jak to się stało, że ja mam trzecią grupę, mój mąż pierwszą, a nasza córka czwartą? Myślenie zaczyna się od tematu: co by było, gdyby dziecko zostało przebrane w szpitalu położniczym, ale jak to możliwe, skoro dziecko wygląda jak ojciec i matka, a grupa krwi dzieci i rodziców nie pasuje? Okazuje się, że takie przypadki też są możliwe.

Historia

Z historycznego punktu widzenia o istnieniu grup ludzie dowiedzieli się dopiero na początku XX wieku za sprawą austriackiego naukowca Karla Landsteinera. Udowodnił, że jeśli zmiesza się krew dwóch osób, istnieją dwie możliwości rozwoju zdarzeń: czerwone krwinki tych osób sklejają się lub nie. Pozwoliło to naukowcowi stwierdzić, że każdy ma inną krew i mówić o zgodności lub niezgodności grup.

Karl Landsteiner bardzo pomógł lekarzom w swoim odkryciu. Teraz wystarczyło tylko ustalić zgodność dawcy i pacjenta i uniknąć tragicznych skutków, szczególnie przy ratowaniu dzieci, bo czasami grupa krwi dziecka nie jest zgodna z rodzicami, a ci drudzy nie zawsze mogą zostać dawcami dla swojego dziecka. 20 lat później naukowcy dowiedzieli się, że w uzyskaniu przez człowieka określonej grupy krwi ważną rolę odgrywa czynnik dziedziczenia, który zależy od praw genetyki, które działają tu ściśle według pewne zasady. Faktem jest, że o każdej odziedziczonej cesze decydują geny matki i ojca, a różne grupy krwi u rodziców i dzieci są wynikiem interakcji tych genów. Krew dziecka może być taka sama jak krew matki lub ojca, lub zupełnie inna.

Czym różnią się grupy?

Karl Landsteiner podzielił czerwone krwinki na dwie kategorie w zależności od ich składu (obecności w nich antygenów). Pierwsza kategoria zawiera antygeny A, druga - antygeny B. Ponadto osobna grupa erytrocyty niezawierające antygenów zdefiniowano jako „0”. Nieco później zwolennicy nauk Karla Landsteinera odkryli grupę 4, która zawierała antygeny A i B.

Cztery grupy

I do dziś, zgodnie z ogólnie przyjętą klasyfikacją standardową, istnieją cztery grupy według systemu ABO („a, b, zero”). Pierwsza to 0, druga to A; III grupa B, czwarty odpowiednio AB. A i B to geny dominujące, a 0 to gen recesywny, który nie objawia się w żaden sposób i nie da się określić, którzy ludzie mają ten ukryty gen. Ale jeśli ten gen połączy się z własnym rodzajem, może utworzyć pierwszą grupę (00). Oprócz grupy czynnik Rh rodziców jest bezpośrednio zaangażowany w tworzenie krwi dziecka. Grupa krwi dzieci i rodziców jest z pewnością ze sobą powiązana, a krew nie zmienia się w ciągu życia człowieka.

"Plan"? To możliwe!

Dziś grupę nienarodzonego dziecka można rozpoznać w oparciu o elementarne prawa genetyki. Każdy z nas ma dwa geny z tej grupy, a dziecko dziedziczy jeden gen od matki i ojca.

Z tabeli spadków możesz zobaczyć, jak koreluje grupa krwi dzieci i rodziców, i zawsze możesz niezależnie określić grupę przyszłego dziecka.

Tabela dziedziczenia grupowego

Jeśli więc matka ma pierwszą grupę, to jeśli ojciec ma podobną sytuację, dziecko ma gwarancję odziedziczenia pierwszej grupy. Jeśli tata jest nosicielem czwartej grupy, to (u matki pierwszej) dziecko może mieć w równym stopniu obie… drugą i trzecią grupę. Co więcej, jeśli ojciec ma odpowiednio drugą i trzecią grupę z genami AA i BB, to u dziecka będzie występowała odpowiednio druga (A0) i trzecia (B0).

Grupa krwi dzieci i rodziców często nie jest zgodna. Jeśli krew matki należy do drugiej grupy z genami A0, to jeśli ojciec ma pierwszą grupę, istnieje 50% prawdopodobieństwo, że w żyłach dziecka będzie płynęła krew albo z grupy I, albo z grupy II (z genami A0). Druga grupa ojca posiadająca geny AO zapewni dziecku 25% możliwej obecności grupy I (prawdopodobieństwo posiadania przez dziecko drugiej grupy będzie wynosić odpowiednio 75%). Jednocześnie, jeśli rodzice mają grupę krwi 3, dziecko nie będzie mogło uzyskać grupy krwi 2. Jeśli ojciec jest nosicielem czwartej grupy, wszystko jest znacznie bardziej skomplikowane i niezrozumiałe. Prawdopodobieństwo, że taka para (matka to druga grupa, ojciec to czwarta) posiada dziecko nawet w trzeciej grupie wynosi 25%, więc czasami pojawia się nieporozumienie, dlaczego dziecko ma trzecią grupę, a rodzice drugą i czwarty.

Zastanówmy się teraz nad pytaniem, jaką grupę krwi ma dziecko, jeśli rodzice mają 3? Jeśli matka i ojciec mają trzecią grupę z genami B0, to prawdopodobieństwo, że dziecko będzie miało pierwszą grupę z genami 00 wynosi 25%, trzeciej grupy B0 wynosi 50% i ostatecznie trzeciej BB wynosi 25%.

Jeśli matka ma trzecią grupę krwi z genami BB, to jeśli ojciec ma III grupę krwi z genami BB, dziecko odziedziczy całkowicie trzecią grupę krwi z genami B0. A jeśli z krwi tej samej matki, krew ojca z trzeciej grupy ma geny B0, dziecko odziedziczy trzecią grupę z genami B0 lub BB z prawdopodobieństwem 50%. Oznacza to, że jeśli rodzice mają grupę 3, dziecko nie może mieć grupy 2.

Jeśli rodzice są nosicielami większości rzadka grupa- po czwarte, wówczas dziecko może zostać nosicielem dowolnej grupy z wyjątkiem pierwszej.

Jeśli oboje rodzice są nosicielami tej samej grupy z tymi samymi genami (AA lub BB), wówczas dziecko będzie miało krew tej samej grupy z tymi samymi genami.

Korzystając z tabeli dziedziczenia grupowego, możesz określić cechy najważniejszego płynu ustrojowego u dziecka. dziecko przez rodziców z najprawdopodobniej? Pomogą w tym badania i porady lekarzy. Nawiasem mówiąc, tutaj możliwy jest również ruch odwrotny: jeśli znasz swoją grupę, możesz to określić możliwe opcje grupy krwi swoich rodziców.

Zapobieganie chorobom

Współczesny postęp medycyny podpowie, jak określić grupę krwi dziecka na podstawie jego rodziców, ale nie tylko. Systemy diagnostyczne pozwalają określić możliwe wady rozwojowe płodu i nie ma sensu po raz kolejny mówić o znaczeniu tej informacji.

Dawca dla dziecka? Kto nie może nim zostać?

Grupa krwi dzieci i rodziców może się zgadzać, a rodzice będą idealnymi dawcami krwi dla swojego dziecka. W razie potrzeby mama lub tata mogą uratować swoje dziecko. Lub odwrotnie. Trzeba tylko pamiętać, że istnieje pewna kategoria osób, które nie mogą zostać dawcami. Oto ludzie:

Dawcami nie mogą zostać także osoby chore somatycznie:

choroby ośrodkowego układu nerwowego,
narkomanów i osób uzależnionych od alkoholu,
osoby z chorobami układu krążenia,
osoby z chorobami układu oddechowego i innymi chorobami narządów zmysłów.

Czynnik Rh

Teraz jest jasne, w jaki sposób grupa krwi dziecka powstaje od jego rodziców - tabela wyraźnie pokazuje nam wszystkie możliwe opcje. Ale nie powinniśmy zapominać, że inną cechą krwi jest czynnik Rh, który u danej osoby może być dodatni lub ujemny i zależy od obecności pewnych białek we krwi.

Osoby, których krwinki czerwone mają antygen D, są Rh dodatnie. Jest to cecha charakterystyczna prawie 85% Europejczyków i 90% osób rasy czarnej i Azjatów. W przypadku braku antygenu D we krwi, osoba zyskuje status osoby z czynnikiem Rh-ujemnym, takie osoby stanowią mniejszość.

Jeśli matka i ojciec mają czynnik Rh ujemny, dziecko rodzi się tylko z ujemnym czynnikiem Rh. Jeśli mama lub tata mają czynnik Rh dodatni, dziecko może mieć dowolny czynnik Rh. Wbrew powszechnemu przekonaniu nie ma całkowitej niezgodności czynnika Rh w czasie ciąży. Wskazane jest, aby Rh u matki i ojca był dodatni. Czynnik ryzyka może wystąpić, gdy matka ma ujemny czynnik Rh, ojciec ma dodatni czynnik Rh, a dziecko dziedziczy czynnik Rh po ojcu. Organizm matki rozpocznie „wojnę” z krwią dziecka, wytwarzając przeciwciała. Ale można temu również zaradzić, postępując zgodnie z radami lekarzy.

Niezgodność grup krwi

Pojawi się, jeśli kobieta ma pierwszą grupę krwi (0), a mężczyzna czwartą, drugą, trzecią. Jeśli kobieta jest nosicielką drugiej grupy krwi, ryzyko istnieje, jeśli mężczyzna ma trzecią lub czwartą grupę krwi. Trzecia grupa krwi kobiety „nie lubi” drugiej i czwartej grupy męskiej.

Planowanie płci dziecka według grupy krwi

Nie tylko grupa krwi dziecka jest dziedziczona po rodzicach. Poniższa tabela przedstawia możliwość planowania płci nienarodzonego dziecka w zależności od cech krwi rodziców.

Jeśli matka ma pierwszą grupę, a ojciec jest nosicielem pierwszej lub trzeciej, to dziecko ma duże prawdopodobieństwo urodzić się dziewczynką, w innych przypadkach kobieta ma większą szansę na urodzenie chłopca. Aby urodzić dziewczynkę, matka posiadająca drugą grupę musi wybrać partnera z drugiej lub czwartej grupy, a jeśli matka posiada trzecią grupę, wówczas dziewczynka najprawdopodobniej urodzi się w wyniku kontaktu z męskim nosicielem tej grupy. pierwsza grupa. Załóżmy, że kobieta w ciąży jest nosicielką czwartej grupy. Jeśli istnieje chęć urodzenia dziewczynki, ojciec dziecka musi być nosicielem grupy krwi II. Ta technika nie stanowi 100% gwarancji. Dlatego podczas korzystania z niego należy wziąć pod uwagę błąd.

Żadna kobieta nie będzie mogła z góry wiedzieć, jaki jest kolor oczu, włosów dziecka, jaki będzie miał charakter i talenty. Kolejną kwestią jest grupa krwi, która zostanie przekazana dziecku. Znajdziesz go tu i teraz. A zatem, jak dowiedzieć się, jaką grupę krwi będzie miało dziecko, na podstawie grupy krwi i współczynnika Rh rodziców dziecka.

Najpierw musisz poznać współczynnik Rh i grupę krwi swoich rodziców. Korzystając z tych danych, możesz obliczyć grupę krwi dziecka.
Na świecie panuje zwyczaj dzielenia ludzi na cztery grupy krwi, w zależności od systemu ABO. A i B to aglutynogeny, czyli innymi słowy antygeny czerwonych krwinek.

Aby poznać swoją grupę krwi, należy wykonać badanie w laboratorium.

Wszyscy ludzie na naszej planecie dzielą się na dwa typy w oparciu o współczynnik Rh. Ci, którzy mają te czynniki, są klasyfikowani jako Grupa Rh dodatnia, ci, którzy ich nie mają, są Rh-ujemni.

Jednakże brak czynników nie wpływa w żaden sposób na zdrowie. Czego nie można powiedzieć o kobietach w ciąży? Mogą doświadczyć konfliktu Rh z dzieckiem, zwłaszcza jeśli nie jest to pierwsza ciąża (obecność Rh u matki, brak u dziecka).

Teoretyczne dziedziczenie grupy krwi

Wracając do genetyki, grupy krwi i czynniki Rh są nam przekazywane w drodze dziedziczenia. Aby się nie pomylić, będziesz musiał zwrócić się do przedmiotów biologii w szkole i prześledzić to w różnych przypadkach.

Rodzice przekazują swoje geny swojemu dziecku, gdzie można dowiedzieć się, czy występują w nim aglutynogeny A, B i 0. Można także sprawdzić obecność czynnika Rh.

Skrócone grupy krwi ludzkich genotypów:

1 grupa (00). Pierwsza cyfra zero mówi, co następuje: osoba odziedziczyła ją od matki, druga otrzymała ją od ojca. W związku z tym osoba w drodze dziedziczności przekaże swoim dzieciom 0 (pierwsza grupa krwi)
Grupa 2 (AA lub A0). Rodzice mogą dać dziecku ocenę A lub 0
Grupa 3 (BB lub B0). Wybierane jest albo B, albo 0.
Grupa 4 (AB). Idzie A albo B.

Jeśli chodzi o czynnik Rh, jest to cecha dominująca, co oznacza, że jeśli ten czy inny czynnik Rh zostanie przekazany dziecku od jednego z rodziców, to w każdym przypadku zostanie on przekazany.

Jeśli rodzice mają ujemny czynnik Rh, ich dzieci również będą je miały w przyszłości. Jeśli jedno z rodziców ma rezus, a drugie nie, może się zdarzyć, co następuje: może pojawić się u dziecka lub nie.

Jeśli czynnik Rh jest dodatni u obojga rodziców, w około 75% przypadków zostaje on przekazany dziecku.

Ale nie zdziw się, jeśli w tym przypadku dziecko pojawi się z ujemnym współczynnikiem Rh. Dzieje się tak, gdy oboje rodzice są heterozygotami (geny odpowiedzialne za brak lub obecność czynnika Rh). W praktyce można to łatwo ujawnić; wystarczy zadać pytania krewnym. Można wśród nich znaleźć osobę z ujemnym rezusem.

Przykłady dziedziczenia

Najrzadszą, ale najprostszą opcją jest sytuacja, gdy oboje rodzice są nosicielami pierwszej ujemnej grupy krwi. Dziecko na pewno dostanie tę grupę.

Kolejny przypadek. Matka jest nosicielką pierwszej grupy pozytywnej, a ojciec nosicielem czwartej grupy negatywnej.

Nie wyklucza się również następujących grup: 2 gr. (A0) lub 3 gr. (B0). W takich rodzinach dziecko nie odziedziczy tej samej grupy, co jego rodzice.
W przypadku gdy rodzic ma drugą grupa negatywna, drugi ma trzeci dodatni, wtedy dziecko może urodzić się z dowolnym istniejącym wskaźnikiem. Podajmy przykład. Matka jest nosicielką A lub 0, ojciec B lub 0. Dziecko pod takimi warunkami może dziedziczyć: AB (czwarte), A0 (drugie), B0 (trzecie), 00 (pierwsze).

Stosowane schematy, różne stoły i kalkulatory nie wystarczą do obliczenia grupy krwi. Aby konkretnie poznać grupę dziecka, należy przejść odpowiednie badania.

Dowiedziawszy się o ciąży, kobiety starają się zdobyć jak najwięcej informacji o swoim przyszłym dziecku. Nie da się oczywiście określić, jaki charakter czy kolor oczu odziedziczy. Jednak odwołując się do praw genetycznych, można łatwo dowiedzieć się, jaką grupę krwi będzie miało dziecko.

Wskaźnik ten jest bezpośrednio związany z właściwościami płynu krwionośnego mamy i taty. Aby zrozumieć, jak zachodzi dziedziczenie, konieczne jest przestudiowanie systemu ABO i innych praw.

Jakie grupy istnieją

Grupa krwi to nic innego jak cecha struktury białka. Nie ulega żadnym zmianom, niezależnie od okoliczności. Dlatego ten wskaźnik traktowane jako wartość stała.

Jego odkrycia dokonał w XIX wieku naukowiec Karl Landsteiner, dzięki któremu opracowano system ABO. Zgodnie z tą teorią płyn krwi dzieli się na cztery grupy, które są obecnie znane każdej osobie:

I (0) – brak antygenów A i B;
II (A) - antygen A jest obecny;
III (B) - występuje B;
IV (AB) - oba antygeny istnieją jednocześnie.

Zaprezentowany system ABO przyczynił się do całkowitej zmiany opinii naukowców na temat natury i składu płynu krwionośnego. Ponadto nie można było już dopuszczać błędów, które wcześniej popełniono podczas transfuzji i które objawiały się niezgodnością krwi pacjenta i dawcy.

W systemie mn wyróżnia się trzy grupy: N, M i MN. Jeśli oboje rodzice mają M lub N, dziecko będzie miało ten sam fenotyp. Narodziny dzieci z MN mogą nastąpić tylko wtedy, gdy jedno z rodziców ma M, a drugie N.

Czynnik Rh i jego znaczenie

Nazwę tę nadano antygenowi białkowemu obecnemu na powierzchni czerwonych krwinek. Po raz pierwszy odkryto go w 1919 roku u marmozet. Nieco później potwierdzono fakt jego obecności u ludzi.

Czynnik Rh składa się z ponad czterdziestu antygenów. Są one oznaczone numerycznie i dosłowne wyrażenie. W większości przypadków wykrywane są antygeny takie jak D, C i E.

Według statystyk w 85% przypadków Europejczycy mają dodatni współczynnik Rh, a w 15% - ujemny.

Prawa Mendla

Gregor Mendel w swoich prawach jasno opisuje wzór dziedziczenia pewnych cech u dziecka od rodziców. To właśnie te zasady zostały uznane za mocną podstawę do stworzenia takiej nauki jak genetyka. Ponadto należy je wziąć pod uwagę w pierwszej kolejności, aby obliczyć grupę krwi nienarodzonego dziecka.

Do głównych zasad według Mendla należą:

jeśli oboje rodzice mają grupę 1, wówczas dziecko urodzi się bez obecności antygenów A i B;
jeśli ojciec i matka mają 1 i 2, wówczas dziecko może odziedziczyć jedną z przedstawionych grup; ta sama zasada dotyczy pierwszego i trzeciego;
rodzice mają czwarte - dziecko rozwija dowolne z wyjątkiem pierwszego.

Grupy krwi dziecka nie można przewidzieć na podstawie grupy krwi rodziców w sytuacji, gdy mama i tata mają 2 i 3 lata.

W jaki sposób dziecko dziedziczy po rodzicach?

Wszystkie genotypy człowieka wyznacza się według następującej zasady:

pierwsza grupa to 00, to znaczy pierwsze zero dziecka jest przekazywane od matki, drugie od ojca;
drugi - AA lub 0A;
trzeci to B0 lub BB, czyli w tym przypadku przelew od rodzica będzie wskaźnikiem B lub 0;
czwarty - AB.

Dziedziczenie grupy krwi przez dziecko od rodziców następuje zgodnie z ogólnie przyjętymi prawami genetycznymi. Z reguły geny rodziców przekazywane są dziecku. Zawierają wszystkie niezbędne informacje, na przykład współczynnik Rh, obecność lub brak aglutynogenów.

Jak zachodzi dziedziczenie czynnika Rh?

Wskaźnik ten określa się również na podstawie obecności białka, które zwykle występuje na powierzchni składu erytrocytów. Jeśli zawierają go czerwone krwinki, krew będzie Rh dodatnia. W przypadku braku białka odnotowuje się ujemny współczynnik Rh.

Według statystyk stosunek wskaźników pozytywnych i negatywnych wyniesie odpowiednio 85 i 15%.

Dziedziczenie czynnika Rh odbywa się według cechy dominującej. Jeśli dwoje rodziców nie ma antygenu określającego ten wskaźnik, wówczas dziecko również będzie miało wartość ujemną. Jeśli jedno z rodziców jest Rh dodatnie, a drugie Rh ujemne, wówczas prawdopodobieństwo, że dziecko będzie nosicielem antygenu, wynosi 50%.

Jeśli matka i ojciec mają czynniki ze znakiem „+”, wówczas w 75 procentach przypadków dziecko dziedziczy czynnik Rh dodatni. Warto również zaznaczyć, że w tym przypadku tak jest duże prawdopodobieństwo dziecko otrzymujące geny od bliskiego krewnego, który ma ujemną wartość tego wskaźnika.

Aby dokładniej zrozumieć, w jaki sposób dziedziczony jest czynnik Rh, możesz szczegółowo rozważyć dane podane w poniższej tabeli.

Jak sprawdzić grupę krwi nienarodzonego dziecka

Aby określić, czyją grupę krwi dziedziczy dziecko, eksperci opracowali specjalną tabelę, która pozwala każdemu przyszłemu rodzicowi samodzielnie dokonywać prognoz.

Po dokładnym przestudiowaniu wyników tabelarycznych możliwa jest następująca interpretacja:

krew rodziców i dzieci będzie taka sama tylko wtedy, gdy mama i tata będą mieli pierwszą grupę;
jeżeli u obojga rodziców będzie druga grupa, dziecko odziedziczy 1 lub 2;
gdy jedno z rodziców ma pierwsze, dziecko nie może urodzić się z czwartym;
jeśli mama lub tata mają trzecią grupę, wówczas prawdopodobieństwo, że dziecko odziedziczy to samo, jest takie samo jak w poprzednich opisanych przypadkach.

Jeśli rodzice mają grupę 4, dziecko nigdy nie będzie miało pierwszej.

Czy może wystąpić niezgodność?

W drugiej połowie XX wieku, po zdefiniowaniu grupy 4 i rozpoznaniu czynników Rh, opracowano także teorię opisującą zgodność. Początkowo koncepcję tę stosowano wyłącznie do transfuzji.

Podawany płyn krwi musi nie tylko pasować do grupy, ale także mieć ten sam współczynnik Rh. Jeśli nie będzie to przestrzegane, powstaje konflikt, który ostatecznie prowadzi do fatalny wynik. Takie konsekwencje tłumaczy się faktem, że po uderzeniu niekompatybilna krew czerwone krwinki ulegają zniszczeniu, co prowadzi do zaprzestania dopływu tlenu.

Naukowcy udowodnili, że tylko grupa uniwersalna brany jest pod uwagę pierwszy. Można go przetoczyć każdej osobie, bez względu na grupę krwi i rezus. Czwarty jest również stosowany w każdej sytuacji, ale pod warunkiem, że pacjent będzie miał tylko dodatni współczynnik Rh.

Kiedy zajdzie w ciążę, możliwe jest również, że między dzieckiem a kobietą może dojść do konfliktu krwi. Takie sytuacje przewiduje się w dwóch przypadkach:

Krew kobiety jest ujemna, a ojca dodatnia. Najprawdopodobniej dziecko będzie miało również wartość ze znakiem „+”. Oznacza to, że kiedy dostanie się do organizmu matki, jej płyn krwi zacznie wytwarzać przeciwciała.
Jeśli ty przyszła mama grupa pierwsza, a dla mężczyzny inna z wyjątkiem 1. W takim przypadku, jeśli dziecko nie odziedziczy także grupy 1, nie można wykluczyć konfliktu krwi.

Jeśli zaistnieje pierwsza sytuacja, nie wszystko może zakończyć się najkorzystniejszymi konsekwencjami. Kiedy jest dziedziczony przez płód dodatni rezus układ odpornościowy Kobieta w ciąży będzie postrzegać czerwone krwinki dziecka jako obce i będzie dążyć do ich zniszczenia.

W rezultacie, gdy organizm dziecka traci czerwone krwinki, zaczyna wytwarzać nowe, co bardzo zauważalnie obciąża wątrobę i śledzionę. Dzieje się to z czasem głód tlenu, mózg jest uszkodzony i możliwa jest również śmierć płodu.

Jeśli jest to Twoja pierwsza ciąża, można uniknąć konfliktu Rh. Jednak z każdym kolejnym ryzyko znacznie wzrasta. W takiej sytuacji kobieta powinna być stale monitorowana przez specjalistę. Będzie także musiała dość często wykonywać badania krwi na obecność przeciwciał.

Zaraz po urodzeniu dziecka określa się jego grupę płynów krwi i współczynnik Rh. Na wartość dodatnia Matce podaje się immunoglobulinę przeciw rezusowi.

Takie działania pomagają zapobiegać niekorzystnym konsekwencjom przy poczęciu drugiego i kolejnych dzieci.

Druga opcja nie stwarza zagrożenia dla życia dziecka. Ponadto jest diagnozowany niezwykle rzadko i nie ma skomplikowanego procesu. Wyjątkiem jest choroba hemolityczna. Jeśli podejrzewasz rozwój tej patologii, będziesz musiał poddawać się regularnym testom.. W tym przypadku, aby poród przebiegł pomyślnie, za najkorzystniejszy okres uważa się 35-37 tygodni.

Większość ekspertów twierdzi, że kiedy najwyższa wartość krew ojca w stosunku do krwi matki, prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego i silnego dziecka wynosi prawie 100%.

Konflikty wynikające z niezgodności grup krwi rodziców to nie to samo rzadkie zjawisko, ale nie tak niebezpieczne, jak w przypadku rozbieżności we współczynniku Rh.

Jeśli przeprowadzisz badanie w odpowiednim czasie, regularnie odwiedzasz ginekologa i nie ignorujesz instrukcji lekarza prowadzącego, zwiększy to prawdopodobieństwo pomyślnego poczęcia, ciąży i urodzenia dziecka.

Dziedziczenie grup krwi nie jest aż tak skomplikowaną nauką. Znając wszystkie subtelności i niuanse, możesz dowiedzieć się, jaką grupę i rezus będzie miał jeszcze przed narodzinami dziecka.

W chwili urodzenia dziecko otrzymuje od mamy i taty podwójny zestaw chromosomów, które kodują informacje o charakterystyce czerwonych krwinek, które określają grupę krwi.

Często jednak rodzice i dzieci mają niezgodne parametry czerwonych krwinek. Tabela pomoże Ci dowiedzieć się, jaką grupę krwi dziecko może mieć od swoich rodziców.

Przekazanie cech dziedzicznych nie następuje przez przypadek, lecz podlega prawom genetyki. Podstawą do określenia grupy krwi dziecka na podstawie jego rodziców jest prawo Mendla odkryte w 1836 r. oraz tablica Landsteinera opublikowana w 1901 r.

Immunolog Landsteiner, który pracował w zeszłym stuleciu, odkrył 3 rodzaje czerwonych krwinek (erytrocytów). Odkrył, że na powierzchni czerwonych krwinek 2 kategorii znajdują się specjalne białka, które naukowiec nazwał antygenem A, antygenem B, a na trzecim typie czerwonych krwinek nie było antygenów.

Prawa Mendla pomagają zrozumieć, w jaki sposób cechy dziedziczne przekazywane są potomstwu. W odniesieniu do antygenów erytrocytów obowiązuje prawo dominacji, czyli pierwsze prawo.

Zgodnie z prawem potomstwo nosi znamiona jednego z małżonków. Wyjątkiem są krwinki czerwone kategorii 4, które na swojej powierzchni zawierają białko A i białko B.

Przypadek ten nie jest sprzeczny z prawem Mendla; zalicza się go do dominacji mieszanej, gdy cechy dziedziczne występują jednocześnie.

Badania Mendla, Landsteinera i innych naukowców pozwoliły ustalić podstawowe zasady dziedziczenia:

Zestaw chromosomów jest dziedziczony.
Na genotyp potomstwa składają się 2 geny otrzymane od mamy i taty.

Wygląd antygenów jest kodowany:

geny dominujące – odpowiedzialne za syntezę antygenu A, antygenu B;
gen recesywny – oznaczony jako 0, co oznacza brak antygenów A, B.

W zestawie chromosomalnym erytrocytu geny mamy i taty są obecne jednocześnie, ale pojawiają się tylko cechy dominujące.

Oznacza to, że po połączeniu A0 lub B0 grupa krwi jest dziedziczona przez ciało białkowe A lub białko B.

Jeśli potomstwo odziedziczy dominujący gen A i B, wówczas powstaje kombinacja AB i pojawia się mieszana (czwarta) kategoria erytrocytów.

Na podstawie kombinacji antygenów wyróżnia się przynależność grupową:

pierwszy - 00;
drugi - A0/AA;
trzeci - B0/BB;
czwarty - AB.

W przypadku dziedziczenia po rodzicach geny recesywne, wówczas pojawia się genotyp 00, typowy dla pierwszej grupy. W tym przypadku białek A i B nie można znaleźć na błonie czerwonych krwinek.

W grupie 2 genotyp rodzicielski może mieć 2 warianty. Podczas przekazywania genotypów potomstwu:

A0 - przesyłane są opcje A i 0;
AA – transmitowane będzie tylko A.

W przypadku genotypu rodzicielskiego dziedziczone są 3 typy:

B0 - opcje B i 0;
BB-tylko B.

Od małżonków o genotypach A0 i B0 potomstwo może otrzymać nie tylko czerwone krwinki matki lub ojca, ale także takie opcje jak:

00 - pierwsza grupa;
AB jest czwarty.

Różnorodność opcji zależy od genotypów rodziców. Mieszany genotyp A0 lub B0 daje 4 kombinacje.

A jeśli genotypy rodzicielskie są reprezentowane przez kombinację AA i BB, wówczas powstaje mieszany genotyp AB. Spadkobiercy będą mieli tylko grupę 4.

Prawo Mendla ma wyjątki. Nie zawsze możliwe jest dokładne obliczenie grupy krwi dziecka wyłącznie na podstawie tej reguły.

Naruszenie dziedziczenia ma miejsce w wyjątkowych przypadkach, np. w przypadku zjawiska Bombaju, gdy matka z 00 i ojciec z A0 rodzą potomstwo z B0.

Jeśli rodzice mają tę samą grupę krwi

Potomstwo otrzymuje geny od matki i ojca, ale może być reprezentowane przez różne genotypy. Zatem jeśli oboje małżonkowie mają grupę 3, to możliwe jest, że dzieci urodzą się z grupą krwi 1 i 3, gdyż potomkowie odziedziczyli genotypy B0/BB lub 00.

Ze 100% prawdopodobieństwem można obliczyć przynależność grupową układu krwiotwórczego dziecka tylko wtedy, gdy urodziło się ono u matki i ojca z 1 (pierwszym) rodzajem czerwonych krwinek, na powierzchni których nie ma dominujących antygenów.

Mimo to charakterystyka czerwonych krwinek może się różnić. Rodzice z grupą 1 mogą mieć inne inne objawy.

Jeśli oboje rodzice mają grupę krwi 2, co odpowiada A0/AA, wówczas dzieci będą miały:

z prawdopodobieństwem 25% pierwsza kategoria czerwonych krwinek;
w 75% przypadków - drugi.

25% przypadków - pierwszy;
75% - trzeci.

Trudniej jest określić grupę krwi dzieci na podstawie ich rodziców, jeśli genotyp pary jest zgodny typ mieszany AB.

Jeśli tata i mama mają genotypy AB, wówczas para może mieć dziecko z grupą 3, 2 lub 4. Z 50% prawdopodobieństwem genotyp potomstwa pokrywa się z rodzicem. Możliwość pojawienia się grup 2 i 3 stanowi 25% wszystkich potencjalnych przypadków.

Na powierzchni czerwonych krwinek znajdują się nie tylko białka określające tożsamość grupową czerwonych krwinek. Powierzchnie czerwonych krwinek zawierają lub nie zawierają białek czynnika Rh (Rh).

Jeśli rodzice mają Rh, wówczas krew jest Rh dodatnia; jeśli jej nie ma, krew jest Rh ujemna. Kiedy czerwone krwinki mamy i taty przenoszą Rh na błonie, potomstwo będzie Rh-dodatnie.

W przypadku krwi Rh ujemnej mama i tata dziedziczą ten sam rodzaj czerwonych krwinek.

Matka i ojciec z drugiego grupa pozytywna da dziecku A0, 00 i Rh+.

Jeśli rodzice mają różne grupy krwi

W zależności od genotypów matki i ojca grupa krwi dzieci może być taka sama lub różna od grupy krwi rodziców. Para będzie mieć potomstwo z grupą matki lub ojca, jeśli rodzice będą mieli pierwsze i drugie lub pierwsze i trzecie.

Matka z grupą 1 (00) i ojciec z grupą 2 (AA, A0) mogą urodzić dziecko z kombinacją antygenów 0 i A.

Pary z grupami 1 i 2 nie mają antygenu B. Oznacza to, że potomstwo matki z typem 1 (00) i ojca z typem 2 nie może mieć ani trzeciej, ani czwartej grupy.

Dziecko urodzone przez małżonków z pierwszej i trzeciej grupy będzie miało tylko 2 opcje.

Pojawienie się trzech wariantów genotypów u potomstwa jest możliwe w parze z następującymi genotypami:

AA lub A0 i AB - pierwsza + czwarta grupa;
B0 lub BB z AB - trzeci + czwarty typ.

Grupa krwi dziecka może różnić się od grupy krwi ojca i matki. Takie dzieci mogą się urodzić, jeśli małżonkowie mają grupy 2 i 3.

Ta kombinacja daje najwięcej możliwości. Druga i trzecia grupa małżonków rodzi potomstwo z jedną z czterech kategorii czerwonych krwinek.

W przypadku par z grupą 2 i 3 istnieje duże prawdopodobieństwo, że urodzi się dziecko z grupą krwi 4 lub 1.

Pojawienie się dzieci z antygenami 00 i AB u rodziców z antygenami AA/A0 i B0/BB nie narusza praw dziedziczenia. Jest to przypadek, w którym dziecko może mieć inną grupę krwi niż rodzice.

Tabela możliwych opcji

Możliwą grupę krwi potomstwa można określić za pomocą tabeli dziedziczenia, która przedstawia możliwe opcje. Korzystając z tabeli, łatwo jest obliczyć, które grupy zostaną odziedziczone przez potomstwo, jeśli para ma krew tej samej grupy:

Kompletne dopasowanie w grupie nie oznacza, że krew rodziców i dzieci jest całkowicie identyczna. Grupy krwi mogą różnić się współczynnikiem Rh.

Jeśli weźmiemy pod uwagę różnicę w składzie antygenów według współczynnika Rh, liczba opcji wzrasta. Jeszcze więcej typów można przekazać dzieciom z pary różne grupy.

Opcje dziedziczenia od małżonków z różnych grup pokazano w tabeli. Pomoże obliczyć, jaki genotyp odziedziczy dziecko:

Wiedza o tym, jaki rodzaj krwi powinno mieć potomstwo, jest konieczna, aby przewidzieć ewentualną niezgodność krwi matki i rozwijającego się płodu w czasie ciąży.

Konflikt według układu antygenowego ABO obserwuje się znacznie rzadziej niż niezgodność matki i płodu pod względem czynnika Rh. Jednak w organizmie matki powstają przeciwciała przeciwko płodowi, powodując zniszczenie jego czerwonych krwinek, jeśli matka ma genotyp 00, a płód ma jakikolwiek inny genotyp.

Wstępne obliczenia nie pomogą zmienić tożsamości grupowej czerwonych krwinek potomstwa. Ale znając genotypy czerwonych krwinek małżonków, łatwo jest obliczyć wszystkie opcje dla spadkobierców.