L'insieme diploide dei cromosomi di una particolare specie è il suo cariotipo. Cromosomi omologhi, corredo diploide di cromosomi Il termine genoma si riferisce a un corredo diploide di cromosomi

(cellule sessuali) sono cellule aploidi formato dalla divisione attraverso la meiosi.

Numero aploide

Il numero aploide è il numero di cromosomi nel nucleo che costituisce un insieme di cromosomi. Questo numero è solitamente indicato come n, dove n è uguale al numero di cromosomi. Per diversi organismi, il numero aploide sarà diverso. Negli esseri umani, il numero aploide è espresso come n=23.

Le cellule aploidi umane hanno 1 set di 23 cromosomi:

Cromosomi non sessuali: 22 autosomi.
Cromosomi sessuali: 1 gonosoma.

Le cellule umane diploidi contengono 23 paia o 46 cromosomi:

Cromosomi non sessuali: 22 paia, costituiti da 44 autosomi.
Cromosomi sessuali: 1 paio, inclusi 2 gonosomi.

Riproduzione di una cellula aploide

Le cellule aploidi vengono prodotte attraverso il processo di meiosi. Nella meiosi si divide due volte per produrre quattro cellule figlie aploidi. Prima che inizi il ciclo meiotico, la cellula replica il DNA e aumenta la sua massa e il suo numero in una fase nota come interfase.

Quando una cellula si divide attraverso la meiosi, attraversa due fasi (meiosi I e meiosi II): profase, metafase, anafase e telofase. Alla fine della meiosi I la cellula si divide in due. separati, eppure restano insieme. Le cellule entrano quindi nella meiosi II e si dividono nuovamente.

Alla fine della meiosi II, i cromatidi fratelli separano ciascuna delle quattro cellule con la metà del numero di cromosomi rispetto alla cellula madre (originale). Durante la riproduzione sessuale, le cellule aploidi si uniscono durante la fecondazione e diventano cellule diploidi.

Negli organismi come piante, alghe e funghi, riproduzione asessuata avviene attraverso la produzione di spore aploidi.

Questi organismi hanno cicli vitali che possono alternarsi tra fasi aploidi e diploidi. Questo tipo di ciclo di vita è noto come . Nelle piante e nelle alghe, le strutture da aploidi a gametofitiche si verificano senza fecondazione.

Il gametofito produce gameti ed è considerato la fase aploide ciclo vitale. La fase diploide del ciclo consiste nella formazione di sporofiti. Gli sporofiti sono strutture diploidi che si sviluppano da cellule germinali fecondate.

I cromosomi sono strutture dense e intensamente colorate che sono unità di organizzazione morfologica del materiale genetico e ne garantiscono la precisa distribuzione durante la divisione cellulare. Numero di cromosomi in ciascuna cellula specie biologiche costantemente. Di solito nei nuclei delle cellule somatiche (somatiche) i cromosomi sono presentati in coppia; nelle cellule germinali non sono in coppia. Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biologia. 2 libri Libro 1M: scuola di Specializzazione, 2004. - 76-78 anni.

Un singolo insieme di cromosomi nelle cellule germinali è chiamato aploide (n), mentre un insieme di cromosomi nelle cellule somatiche è chiamato diploide (2n). I cromosomi di diversi organismi variano in dimensioni e forma. Insieme diploide di cromosomi cellulari tipo specifico negli organismi viventi, caratterizzato dal numero, dimensione e forma dei cromosomi, è chiamato cariotipo. Nel set cromosomico cellule somatiche i cromosomi accoppiati sono chiamati omologhi, i cromosomi da coppie diverse- non omologo. I cromosomi omologhi sono identici per dimensione, forma e composizione (uno è ereditato dall'organismo materno, l'altro da quello paterno). I cromosomi come parte di un cariotipo sono anche divisi in autosomi, o cromosomi non sessuali, che sono gli stessi negli individui maschi e femmine, ed eterocromosomi, o cromosomi sessuali, che sono coinvolti nella determinazione del sesso e differiscono nei maschi e nelle femmine. Il cariotipo umano è rappresentato da 46 cromosomi (23 coppie): 44 autosomi e 2 cromosomi sessuali (le femmine hanno due cromosomi X identici, i maschi hanno cromosomi X e Y).

Durante la riproduzione sessuata, durante il processo di fecondazione, i genomi delle due cellule germinali parentali si uniscono, formando il genotipo di un nuovo organismo. Tutte le cellule somatiche di un tale organismo hanno una doppia serie di geni ricevuti da entrambi i genitori sotto forma di certi alleli. Pertanto, il genotipo è la costituzione genetica di un organismo, che è l'insieme di tutte le inclinazioni ereditarie delle sue cellule contenute nel loro corredo cromosomico - il cariotipo.

Cariotipi degli organismi vari tipi sono presentati nella Figura 1.

Riso. 1. Cariotipi di organismi di varie specie: I - skerds, II - drosophila. III - umano

Il cariotipo è un insieme diploide di cromosomi caratteristico delle cellule somatiche degli organismi di una determinata specie, che è una caratteristica specie-specifica ed è caratterizzato da un certo numero, struttura e composizione genetica dei cromosomi (Fig. 3.67). Di seguito sono riportati i numeri cromosomici delle cellule somatiche di alcuni tipi di organismi.

Se il numero di cromosomi in un insieme aploide di cellule germinali è indicato con n, allora formula generale il cariotipo sarà simile a 2n, dove il valore di n è diverso tipi diversi. Essendo una specie caratteristica degli organismi, il cariotipo può differire in alcuni individui in alcuni modi particolari. Ad esempio, i rappresentanti di sessi diversi hanno sostanzialmente le stesse coppie di cromosomi (autosomi), ma i loro cariotipi differiscono in una coppia di cromosomi (eterocromosomi o cromosomi sessuali). A volte queste differenze consistono in un numero diverso di eterocromosomi nelle femmine e nei maschi (XX o XO). Molto spesso, le differenze riguardano la struttura dei cromosomi sessuali designati in lettere diverse- X e Y (XX o XY). Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biologia. 2 libri Libro 1. M: Scuola superiore, 2004. - 112 p.

Ogni tipo di cromosoma nel cariotipo, contenente un insieme specifico di geni, è rappresentato da due omologhi ereditati dai genitori con le loro cellule germinali. Un doppio insieme di geni contenuti in un cariotipo - un genotipo - lo è combinazione unica alleli accoppiati del genoma. Il genotipo contiene il programma di sviluppo di un particolare individuo. - pieno insieme aploide geni o cromosomi di una cellula o di un organismo.

Hai mai pensato al perché un bambino nato e cresciuto è simile ai suoi genitori nell'aspetto e nelle abitudini? “È genetica”, probabilmente dirai. E molte persone sanno che genitori e figli hanno un DNA simile. Questo è ciò che contengono i cromosomi. "E questo che cos'è?" - Nove persone su dieci che incontrano questo concetto esclameranno sconcertate. Esistono diversi layout. Oggi esamineremo l'insieme aploide e diploide dei cromosomi. Ma vediamo prima di cosa si tratta.

Definizione del concetto

Un cromosoma è una struttura nucleoproteica, uno dei componenti del nucleo di una cellula eucariotica. Memorizza, implementa e trasmette informazioni ereditarie. I cromosomi possono essere distinti utilizzando un microscopio solo nel momento in cui avviene la divisione cellulare mitotica o meiotica. Il cariotipo, come viene chiamata la totalità di tutti i cromosomi di una cellula, è una caratteristica specie-specifica con relativamente basso livello variabilità individuale. Queste strutture contenenti DNA negli organismi eucariotici si trovano nei mitocondri, nel nucleo e nei plastidi. Nei procarioti - nelle cellule senza nucleo. E i cromosomi dei virus sono una molecola di DNA o RNA situata nel capside.

Storia del concetto

Secondo la versione più comune, i cromosomi furono scoperti nel 1882 dall'anatomista tedesco Walter Fleming. Sebbene "scoperto" sia una parola forte, ha solo raccolto e organizzato tutte le informazioni su di loro. Nel 1888, l'istologo tedesco Heinrich Waldeyer propose per primo di chiamare le nuove strutture cromosomi. È difficile rispondere quando e da chi siano state effettuate le prime descrizioni e disegni. Un paio d'anni dopo la scoperta delle leggi di Mendel, fu suggerito che i cromosomi svolgessero un importante ruolo genetico. Teoria dei cromosomi fu confermata nel 1915 dai fondatori della genetica classica. Erano G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant e T. Morgan. L'ultimo è stato ricevuto nel 1933 premio Nobel nel campo della fisiologia e della medicina per aver dimostrato il ruolo dei cromosomi nell'ereditarietà.

Ploidia

Il numero totale di cromosomi identici indica la loro ploidia. Esistono corredi cromosomici aploidi, poliploidi e diploidi. Ora parleremo del primo e del terzo.

Insieme aploide di cromosomi

Cominciamo con aploide. È una raccolta di cromosomi completamente diversi, cioè in un organismo aploide ci sono molte di queste strutture nucleoproteiche, diverse tra loro (foto). L'insieme aploide dei cromosomi è caratteristico di piante, alghe e funghi.

Insieme diploide dei cromosomi

Questo insieme è una raccolta di cromosomi in cui ciascuno di essi ha un doppio, cioè queste strutture nucleoproteiche sono disposte a coppie (foto). Un insieme diploide di cromosomi è caratteristico di tutti gli animali, compreso l'uomo. A proposito, riguardo all'ultimo. U persona sana ce ne sono 46, cioè 23 paia. Tuttavia, il suo genere è determinato solo da due, chiamati genitali: X e Y. La loro posizione è determinata nel grembo materno. Se lo schema di tali cromosomi è XX, nascerà una femmina, ma se sono disposti sotto forma di XY, nascerà un maschio. Tuttavia, possono verificarsi anche disturbi della ploidia, che portano a cambiamenti negativi a livello fisico e stato mentale corpo, come:

Queste malattie sono di natura genetica e sono incurabili. I bambini e gli adulti con una di queste o molte sindromi cromosomiche simili conducono vite disfunzionali e alcuni non raggiungono affatto l’età adulta.

Conclusione

Vedi quanto sono importanti i cromosomi per tutti gli organismi. In varie specie di animali e piante quantità diverse e il numero di insiemi di queste strutture nucleoproteiche.

Definizione del concetto

Un cromosoma è una struttura nucleoproteica, uno dei componenti del nucleo di una cellula eucariotica. Memorizza, implementa e trasmette informazioni ereditarie. I cromosomi possono essere distinti utilizzando un microscopio solo nel momento in cui avviene la divisione cellulare mitotica o meiotica. Il cariotipo, come viene chiamata la totalità di tutti i cromosomi di una cellula, è una caratteristica specie-specifica con un livello relativamente basso di variabilità individuale. Queste strutture contenenti DNA negli organismi eucariotici si trovano nei mitocondri, nel nucleo e nei plastidi. Nei procarioti - nelle cellule senza nucleo. E i cromosomi dei virus sono una molecola di DNA o RNA situata nel capside.

Storia del concetto

Secondo la versione più comune, i cromosomi furono scoperti nel 1882 dall'anatomista tedesco Walter Fleming. Sebbene "scoperto" sia una parola forte, ha solo raccolto e organizzato tutte le informazioni su di loro. Nel 1888, l'istologo tedesco Heinrich Waldeyer propose per primo di chiamare le nuove strutture cromosomi. È difficile rispondere quando e da chi siano state effettuate le prime descrizioni e disegni. Un paio d'anni dopo la scoperta delle leggi di Mendel, fu suggerito che i cromosomi svolgessero un importante ruolo genetico. La teoria dei cromosomi fu confermata nel 1915 dai fondatori della genetica classica. Erano G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant e T. Morgan. Quest'ultimo ricevette il Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina nel 1933 per aver dimostrato il ruolo dei cromosomi nell'ereditarietà.

Ploidia

Il numero totale di cromosomi identici indica la loro ploidia. Esistono corredi cromosomici aploidi, poliploidi e diploidi. Ora parleremo del primo e del terzo.

Insieme aploide di cromosomi

Insieme diploide dei cromosomi

Questo insieme è una raccolta di cromosomi in cui ciascuno di essi ha un doppio, cioè queste strutture nucleoproteiche sono disposte a coppie (foto). Un insieme diploide di cromosomi è caratteristico di tutti gli animali, compreso l'uomo. A proposito, riguardo all'ultimo. Una persona sana ne ha 46, cioè 23 paia. Tuttavia, il suo genere è determinato solo da due, chiamati genitali: X e Y. La loro posizione è determinata nell'utero. Se lo schema di tali cromosomi è XX, nascerà una femmina, ma se sono disposti sotto forma di XY, nascerà un maschio. Tuttavia si possono osservare anche disturbi della ploidia che portano a cambiamenti negativi nello stato fisico e mentale del corpo, come:

Conclusione

Vedi quanto sono importanti i cromosomi per tutti gli organismi. Diverse specie di animali e piante hanno numeri e insiemi diversi di queste strutture nucleoproteiche.