Omez almak daha iyi. Kullanım ve dozaj talimatları

Omeprazol (5-metoksi-2-[[(4-metoksi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sülfinil]-1-1 N-benzimidazol), bazal ve uyarılmış sekresyonu inhibe eden bir antiülser ajanıdır. hidroklorik asit H+/K+-ATPase (proton pompası) enzimi üzerindeki spesifik etkiye bağlı olarak midenin parietal hücreleri. Oral uygulamadan sonra ilacın etkisi ilk saat içinde çok hızlı gelişir ve 24 saat devam eder. İlacın kesilmesinden sonra mide mukozasındaki bezlerin salgı aktivitesi 3-5 gün sonra eski haline döner.
İlacın içindeki omeprazol, bağırsaklarda çözünen, aside dirençli granüller halinde bulunur. Omeprazol hızla emilir maksimum konsantrasyon kan plazmasında 0.5-1 saat sonra elde edilir. Biyoyararlanım %30-40, klirens 500-600 ml/dakikadır. Omeprazolün yaklaşık %90'ı plazma proteinlerine bağlanır. Omeprazolün neredeyse tamamı karaciğerde metabolize edilir ve esas olarak idrarla (yaklaşık %80) atılır. Ana metabolik yol, kan plazmasında tespit edilen omeprazolün ana metaboliti olan hidroksiomeprazolün oluşumundan sorumlu olan polimorfik spesifik izoform CYP 2C19 (S-mefenitiol hidroksilaz) ile ilişkilidir.
Hastalarda kronik hastalıklarİlacın karaciğer biyoyararlanımı %100'e yükselir ve yarılanma ömrü 3 saate çıkar, klerens 70 ml/dak'ya düşer. Kronik böbrek hastalığı olan hastalarda (kreatinin klerensi - 10-62 ml/dak), omeprazolün dağılımı sağlıklı gönüllülerdekiyle aynıdır. Omeprazol metabolitlerinin eliminasyonunun ana yolu renal atılım olduğundan, kreatinin klerensindeki azalmayla orantılı olarak vücuttan atılımı yavaşlar. Yaşlı hastalarda omeprazolün eliminasyonu azalır ve biyoyararlanımı artar.
Omeprazolün IV uygulaması gastrik sekresyonun doza bağlı inhibisyonuna neden olur. 40 mg'lık bir dozda omeprazolün intravenöz uygulanmasıyla, hızlı düşüş mide salgısı, ilacın 20 mg'lık bir dozda ağızdan tekrar tekrar kullanılmasıyla elde edilene benzer. Gastrik sekresyonun inhibisyon derecesi, hem intravenöz jet uygulaması hem de intravenöz infüzyon ile 24 saat boyunca ortalama %90 civarındadır. Orta dönem Omeprazolün intravenöz uygulanmasından sonraki yarı ömrü yaklaşık 40 dakikadır; toplam plazma klerensi - 0,3-0,6 l/dak.

Omez ilacının kullanımı için endikasyonlar

Peptik ülser ve duodenum, eroziv-ülseratif özofajit, NSAID'lerin neden olduğu ülser, stres ülseri, Zollinger-Ellison sendromu, pankreatit, sistemik mastositoz, yok etme Helikobakter pilori (karmaşık rejimlerin bir parçası olarak), komplikasyon gelişmeye yatkın, sıklıkla tekrarlayan duodenal veya mide lokalizasyonlu peptik ülseri olan hastaların nüksetmeye karşı tedavisi, gastroözofageal reflü hastalığının nüksetmeye karşı tedavisi. Hızlı bir etki elde etmek gerektiğinde veya omeprazol ile oral tedavi yapmanın imkansız olduğu durumlarda intravenöz uygulama için Omez reçete edilir.

Omez ilacının kullanımı

Kapsüller kırılmadan veya çiğnenmeden bütün olarak alınır.
Duodenum ve midenin peptik ülseri, reflü özofajit için 2 hafta boyunca günde bir kez (kahvaltıdan önce) 20 mg'lık bir doz reçete edilir. İlk 2 haftalık tedaviden sonra ülser iyileşmemişse, tedavi süresi 2 hafta daha veya iyileşene kadar uzatılır. tam tedavi. Omez 40 mg/gün dozunda reçete edildiğinde, duodenum ülseri genellikle tedavinin başlamasından sonraki 4 hafta içinde skarlaşır ve mide ülseri ve erozif reflü özofajit 8 hafta sonra ortaya çıkar.
Zollinger-Ellison sendromlu hastalara Omez, 60 mg/gün başlangıç ​​dozuyla reçete edilir. Terapi süresi dinamiklere bağlıdır klinik belirtiler. Zollinger-Ellison sendromunun idame dozu kişiye özel olarak ayarlanır ve 20-120 mg/gündür. İlacın 80 mg/gün'ü aşan dozda kullanılması gerekiyorsa 2 doza bölünmelidir.
Eradikasyon Helikobakter pilori standart uluslararası planlara göre gerçekleştirilir.
Mide ve duodenum ülseri veya reflü özofajiti olan yetişkin hastalarda günde 1 kez 40 mg dozunda infüzyon halinde uygulanır. Zollinger-Ellison sendromlu hastalar için Omez'in intravenöz infüzyon şeklinde önerilen başlangıç ​​dozu 60 mg/gündür. Daha yüksek günlük dozların reçete edilmesi gerekebilir. Eğer günlük doz 60 mg'ı aşarsa 2 doza bölünmelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için günlük doz 10-20 mg'dır.
Omez 40 mg, intravenöz infüzyon olarak (20-30 dakika boyunca) uygulanır; Heliciobakter pilori. Bir şişenin içeriği, 100 ml %0,9 sodyum klorür çözeltisi veya 100 ml %5 dekstroz infüzyon çözeltisi içinde çözülür. Komplike peptik ülserlerde çözelti 24 saat içinde kullanılmalıdır. mide-bağırsak kanaması Omez, intravenöz olarak 80 mg (8 mg/saat) ve ardından oral olarak 20 mg (3. günden 21. güne kadar) dozunda reçete edilir.

Omez ilacının kullanımına kontrendikasyonlar

Hamilelik ve emzirme döneminde ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Omez ilacının yan etkileri

İshal veya kabızlık, karın ağrısı, ağız kuruluğu, tat alma bozukluğu, stomatit, kan plazmasındaki karaciğer enzimlerinin aktivitesinde geçici artış; yatkın hastalarda baş ağrısı, baş dönmesi, ajitasyon, uyuşukluk, uykusuzluk, parestezi - depresyon ve halüsinasyonlar; kas zayıflığı, miyalji, artralji; cilt reaksiyonları- döküntü, ürtiker, eritema multiforme; Bulanık görme, periferik ödem, artan terleme, ateş.

Omez ilacının kullanımı için özel talimatlar

Omez ile tedaviye başlamadan önce ve tedaviyi tamamladıktan sonra aşağıdakilerin yapılması gerekir: endoskopik muayene Omez tedavisi semptomları maskeleyebileceği ve doğru tanıyı geciktirebileceği için kötü huylu bir süreci dışlamak için.
Şiddetli hastalarda karaciğer yetmezliği Omez'in dozu 20 mg/gün'ü geçmemelidir.

Omez ilacının etkileşimleri

Omez, sitokrom P450 sisteminin katılımıyla karaciğerde metabolize edildiğinden, diazepam, fenitoin, warfarin ile birlikte dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir (bu durumda Omez, bu ilaçların dozunun azaltılmasını gerektiren eliminasyonlarını azaltabilir) ). Şu tarihte: eşzamanlı kullanım klaritromisin ve Omez, kan plazmasındaki konsantrasyonları artar.

Omez aşırı dozda ilaç, belirtiler ve tedavi

Omez'in 160 mg'lık bir dozda tek bir uygulaması gelişmeye yol açmaz hayatı tehdit eden semptomlardır ve özel tedavi gerektirmez. Spesifik bir antidot yoktur.

Omez ilacının saklama koşulları

Kuru karanlık yer 25 °C'ye kadar sıcaklıklarda.

Omez'i satın alabileceğiniz eczanelerin listesi:

• Saint Petersburg

Tanım aktif madde. Sağlanan bilimsel bilgiler geneldir ve belirli bir ilacın kullanılma olasılığı hakkında karar vermek için kullanılamaz.

Endikasyonlar

İçeriden, damardan. Yetişkin hastalar: duodenum ülseri; duodenal ülserin tekrarının önlenmesi; mide ülseri; mide ülserlerinin tekrarının önlenmesi; mide ve duodenumun eroziv ve ülseratif lezyonları ile ilişkili Helikobakter pilori(oluşur karmaşık terapi); NSAID'lerin alınmasıyla ilişkili mide ve duodenumun erozif ve ülseratif lezyonları; önleme erozif ve ülseratif lezyonlar NSAID'lerin alınmasıyla ilişkili mide ve duodenum, stres ülserlerinin önlenmesi; reflü özofajit; tedavi edilmiş reflü özofajiti olan hastaların uzun süreli izlenmesi; gastroözofageal reflü hastalığı; Zollinger-Ellison sendromu.

Pediatride uygulama. İçeri. 2 yaşın üzerindeki ve ağırlığı ≥20 kg olan çocuklar: reflü özofajit; gastroözofageal reflü hastalığı (mide ekşimesi ve ekşi geğirme). 4 yaşın üzerindeki çocuklar ve ergenler: ile ilişkili duodenum ülseri Helikobakter pilori(karmaşık tedavinin bir parçası olarak).

Kontrendikasyonlar

Oral uygulama için: artan hassasiyet omeprazol için; nelfinavir ile kombine kullanım; 2 yaşın altındaki ve fazla kilolu çocuklar<20 кг (при лечении рефлюкс-эзофагита, симптоматическом лечении изжоги и отрыжки кислым при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни); дети младше 4 лет (при лечении язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной Helikobakter pilori).

İntravenöz uygulama için: omeprazol'e aşırı duyarlılık; nelfinavir ve atazanavir ile kombine kullanım; çocuk yaşı (18 yaşına kadar).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Omeprazol reçetesi ancak anneye beklenen faydanın fetüse yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Omeprazol anne sütüne geçmektedir. Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa, emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına veya bu ilacın kullanımının durdurulup durdurulmayacağına karar verilmesi gerekmektedir.

Doğurganlık. Hayvan çalışmalarında omeprazolün doğurganlık üzerinde herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.

Yan etkiler

Omeprazolün yan etkileri genellikle küçüktür ve geri dönüşümlüdür. Aşağıdakilere göre sistemik organ sınıflarına ayrılan aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir: MedDRA. Yan etkilerin sıklığını belirtmek için WHO sınıflandırması kullanıldı: çok yaygın (≥%10); sıklıkla (≥%1,<10%); нечасто (≥0,1%, <1%); редко (≥0,01%, <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным).

Kan ve lenfatik sistemden: nadiren - lökopeni, trombositopeni; çok nadiren - agranülositoz, pansitopeni.

Bağışıklık sisteminden: nadiren - aşırı duyarlılık reaksiyonları (örneğin ateş, anjiyoödem, anafilaktik reaksiyon/anafilaktik şok).

Metabolizma ve beslenme: nadiren - hiponatremi; bilinmeyen frekans - hipomagnezemi (şiddetli hipomagnezemi, hipokalsemiye yol açabilir); hipomagnezemi aynı zamanda hipokalemi ile de ilişkili olabilir.

Zihinsel açıdan: nadiren - uykusuzluk; nadiren - ajitasyon, kafa karışıklığı, depresyon; çok nadiren - saldırganlık, halüsinasyonlar.

Sinir sisteminden: sıklıkla - baş ağrısı; seyrek olarak - baş dönmesi, parestezi, uyuşukluk; nadiren - tat bozukluğu.

Görme organının yanından: nadiren - bulanık görme. Özellikle yüksek dozlarda intravenöz omeprazol enjeksiyonu alan kritik hastalardaki izole vakalarda geri dönüşümsüz görme bozukluğu rapor edilmiştir, ancak nedensel bir ilişki kurulmamıştır.

İşitme ve labirent bozuklukları: nadiren - baş dönmesi.

Solunum sistemi, göğüs ve mediastinal organlardan: nadiren - bronkospazm.

Gastrointestinal sistemden: sık sık - ishal, kabızlık, mide bulantısı, kusma, şişkinlik, karın ağrısı; nadiren - ağız kuruluğu, stomatit, gastrointestinal kandidiyaz, mikroskobik kolit.

Karaciğer ve safra yollarından: nadiren - karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış; nadiren - hepatit (sarılıklı veya sarılıksız); çok nadiren - karaciğer yetmezliği, karaciğer hastalıkları olan hastalarda ensefalopati.

Deri ve deri altı dokular için: nadir - dermatit, kaşıntı, döküntü, ürtiker; nadiren - alopesi, ışığa duyarlılık; çok nadiren - eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz; frekans bilinmiyor - lupus eritematozus'un subakut kutanöz formu.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu yönünden: nadiren - kalça, el bileği kemikleri ve omurların kırılması; nadiren - artralji, miyalji; çok nadiren - kas zayıflığı.

Böbreklerden ve idrar yollarından: nadiren - interstisyel nefrit.

Genital organlardan ve memeden:çok nadiren - jinekomasti.

Enjeksiyon yerindeki genel bozukluklar ve bozukluklar: nadiren - halsizlik, periferik ödem; nadiren - artan terleme.

Proton pompası inhibitörleriyle uzun süreli tedavi sırasında midede glandüler kist oluşumu vakaları rapor edilmiştir (hidroklorik asit salgısının inhibisyonundan kaynaklanır ve iyi huylu ve geri dönüşümlüdür).

Önlemler

Tedaviye başlamadan önce, kötü huylu bir sürecin (özellikle mide ülseri ile) varlığını dışlamak gerekir, çünkü Tedavi, belirtilerin maskelenmesi, doğru tanının konulmasını geciktirebilir. Omeprazol kullanmaya başladıktan sonra durumda herhangi bir iyileşme olmazsa veya mide yanması daha da kötüleşirse, tedaviyi kesip bir doktora danışmak gerekir.

Mide ekşimesi belirtileri olan, ilk kez mide yanması geçiren 45 yaş üstü hastalar, omeprazolü ancak doktora danıştıktan sonra kullanabilirler. Omeprazol, aşağıdaki semptom veya durumlardan birinin mevcut olması halinde doktor gözetiminde kullanılmalıdır: bariz bir neden olmaksızın vücut ağırlığında azalma ve/veya iştahsızlık, yorgunluk; uzun süreli karın ağrısı; mide ve/veya duodenal ülser öyküsü; sık kusma; yutma bozukluğu/yutma sırasında ağrı; hematemez/melena/rektal kanama; kalıcı mide ekşimesi (3 aydan fazla); kronik öksürük, nefes almada zorluk; sarılık; terleme, nefes almada zorluk veya baş dönmesi ile ilişkili ise göğüs ağrısı (özellikle göğüste sıkışma veya boyuna veya üst ekstremitelere yayılan ağrı); yakın akrabalarda mide veya yemek borusu kanseri öyküsü; karaciğer yetmezliği.

Bu semptomlardan/durumlardan herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza başvurmalısınız.

Kalça, el bileği ve omur kırığı riski. Proton pompa inhibitörleri, özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli (>1 yıl) kullanıldığında, özellikle yaşlı hastalarda veya diğer risk faktörlerine sahip olanlarda kalça, el bileği ve vertebra kırığı riskini orta derecede artırabilir. Gözlemsel çalışmalar, proton pompası inhibitörlerinin genel kırık riskini %10 ila %40 oranında artırabileceğini göstermektedir. Osteoporoz gelişme riski taşıyan hastalar en son klinik kılavuzlara uygun olarak tedavi edilmelidir.

Hipomagnezemi. En az 3 ay boyunca omeprazol alan hastalarda şiddetli hipomagnezemi rapor edilmiştir. Yorgunluk, tetani, deliryum, konvülsiyonlar, baş dönmesi ve ventriküler aritmi gibi klinik bulgular belirsiz semptomlar şeklinde gelişebilir ve bu tehlikeli durumun geç tanısına yol açabilir. Çoğu hasta, magnezyum içeren ilaçları kullandıktan ve proton pompası inhibitörlerini bıraktıktan sonra iyileşme elde eder. Uzun süreli tedavi planlayan veya omeprazolün digoksin veya hipomagnezemiye neden olabilecek diğer ilaçlarla (örneğin diüretikler) birlikte reçete edildiği hastalarda, tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında düzenli olarak plazma magnezyum seviyeleri değerlendirilmelidir.

B 12 vitamininin emilimine etkisi. Omeprazol, asitliği azaltan tüm ilaçlar gibi, B 12 vitamininin (siyanokobalamin) emiliminde azalmaya yol açabilir, çünkü hipo veya aklorhidriye neden olur. Bu, vücutta B 12 vitamini tedariki azalmış olan veya uzun süreli tedavi sırasında B 12 vitamini emiliminin bozulmasına ilişkin risk faktörleri olan hastalarda hatırlanmalıdır.

Hidroklorik asit salgısının inhibisyonu ile ilişkili diğer etkiler. Uzun süre mide bezlerinin salgısını azaltan ilaçlar kullanan hastaların midede bez kistlerinin oluşması olasılığı daha yüksektir ve bu kistler, tedaviye devam edildiğinde kendiliğinden kaybolur. Bu fenomenlere hidroklorik asit salgısının inhibisyonundan kaynaklanan fizyolojik değişiklikler neden olur.

Proton pompası inhibitörlerinin etkisi altında midede hidroklorik asit salgılanmasının azalması, anormal bağırsak mikroflorasının büyümesinde bir artışa yol açar, bu da bakterilerin neden olduğu bağırsak enfeksiyonlarının gelişme riskinde hafif bir artışa yol açabilir. cins Salmonella spp. Ve Kampilobakter spp. ve ayrıca muhtemelen bir bakteri Clostridium difficile hastanede yatan hastalarda.

Subakut lupus eritematozus'un kutanöz formu. Proton pompası inhibitörlerinin kullanımı çok nadir subakut kutanöz lupus eritematoz vakalarıyla ilişkilendirilmiştir. Özellikle güneş ışığına maruz kalan bölgelerde eklem ağrısının eşlik ettiği cilt lezyonları gelişirse, hasta omeprazolün kesilmesi olasılığı konusunda derhal bir doktora başvurmalıdır. Proton pompası inhibitörlerinin kullanımından sonra subakut kutanöz lupus eritematozus öyküsü, omeprazol kullanırken bu hastalığın gelişme riskini artırabilir.

Laboratuvar test sonuçlarına etkisi. Hidroklorik asit salgısının azalması nedeniyle kromogranin A (CgA) konsantrasyonu artar. Artan CgA konsantrasyonları, nöroendokrin tümörlerin tespiti için yapılan incelemelerin sonuçlarını etkileyebilir. Bu etkiyi önlemek için CgA konsantrasyonunun belirlenmesinden 5 gün önce omeprazol kullanımının geçici olarak durdurulması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi. Omeprazolün araba veya diğer makineleri kullanma yeteneği üzerindeki etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır. Ancak tedavi sırasında baş dönmesi, görme bulanıklığı ve uyuşukluk oluşabileceğinden araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Reflü özofajit tedavisi (proton pompası inhibitörü + merkezi dopamin reseptör blokeri).

Formları yayınlayın

• 10 adet - (PVC/AL/PA) folyo/alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklar (1) - karton paketler Enterik kapsüller 40 mg. (PVC/AL/PA) folyo/alüminyum folyodan yapılmış bir blisterde 7 kapsül. Bir karton pakette kullanım talimatlarıyla birlikte 4 kabarcık. Kapsüller. Alüminyum folyo şerit başına 10 kapsül. Bir karton kutuda 3 şerit ve kullanım talimatları. İnfüzyon çözeltisinin hazırlanması için liyofilizat, 40 mg. İlaç, klorobutil tıpa ile kapatılmış, emniyetli plastik kapaklı bir alüminyum kapakla kıvrılmış, 20 mg omeprazol içeren bir oral süspansiyonun hazırlanmasına yönelik toz, renksiz şeffaf cam tip I (Eur Ph) içindedir. Kombine malzemeden (düşük yoğunluklu polietilen / alüminyum folyo / düşük yoğunluklu polietilen / cam) yapılmış torba başına 5,885 g toz. Bir karton ambalaj içerisinde kullanma talimatı ile birlikte 5 poşet. 30 kapsüllü paket 30 kapsüllü paket

Dozaj formunun açıklaması

• Homojen gözenekli bir kek veya bunun parçaları formunda veya toz formunda beyaz veya neredeyse beyaz liyofilizat. Enterikte çözünebilen sert kapsüller Enterikte çözünebilen sert jelatin kapsüller, opak Beyazdan neredeyse beyaza kadar nane kokulu toz. Kullanıma hazır süspansiyon: beyazdan neredeyse beyaza kadar süspansiyon. Açık mor kapaklı ve beyaz gövdeli, üzerinde "Omez D" yazılı ve kapsül kabuğunda "DR.REDDY'S" logosu bulunan, beyaz veya kirli beyaz peletler, beyaz veya kirli beyaz parçacıklar ve toz Sert Jelatin içeren 2 Numaralı Sert Jelatin Kapsül Opak Kapsül boyut No. "0", açık mor gövdeli, sarı kapaklı ve kapsülün kapağında ve gövdesinde siyah "OMEZ 40" işaretleri bulunmaktadır. Kapsülün içeriği neredeyse beyazdan açık sarıya kadar granüllerdir. Şeffaf gövdeli, pembe kapaklı ve kapsülün her iki tarafında siyah “OMEZ” işaretli, 2 boyutlu sert jelatin kapsüller. Kapsül içeriği: beyaz veya neredeyse beyaz granüller

Farmakolojik etki

Farmakokinetik

Özel koşullar

Birleştirmek

• 1 büyük harf. omeprazol 10 mg Yardımcı maddeler: mannitol - 59 mg, krospovidon - 4,5 mg, poloksamer (407) - 1,25 mg, hipromelloz (1828) - 2 mg, meglumin - 0,75 mg. Her 40 mg enterik kapsül şunları içerir: Etkin madde: omeprazol 40 mg. Yardımcı maddeler: mannitol 236 mg, krospovidon 18 mg, poloksamer (407) 5 mg, hipromelloz (1828) 8 mg, meglumin 3 mg. Kaplama: povidon (K-30) 26,8 mg. Enterik kaplama: metakrilik asit-etil akrilat kopolimeri (metakrilik asit kopolimeri [tip C]) 72 mg, trietil sitrat 7,2 mg, magnezyum stearat 4 mg. 0 numara sert jelatin kapsüllerin bileşimi: Gövde: parlak mavi boya (E133), gün batımı sarısı boya (E110), büyüleyici kırmızı boya (E129), floksin B boyası (kırmızı boya D&C RED # 28), titanyum dioksit (E171) , sodyum lauril sülfat, su, jelatin. Kapak: sarı demir oksit boyası (E172), titanyum dioksit (E171), sodyum lauril sülfat, su, jelatin. Kapsüllerin üzerinde siyah yazı: mürekkep S-1-8114: etanol içinde gomalak (%20 esterleştirilmiş), siyah demir oksit boya (E172), n-butanol, propilen glikol (E1520), indigo karmin boya (E132), boya Her kapsül şunları içerir: : Aktif madde: omeprazol 20 mg. Yardımcı maddeler: Granüller: mannitol 143.567 mg, laktoz 10.14 mg, sodyum lauril sülfat 0.545 mg, sodyum hidrojen fosfat 0.923 mg, sükroz 8.951 mg, sükroz (25/30) 25.524 mg, hipromelloz 6 cps 0.139 mg. Kaplama: hipromelloz 6 cps 10,49 mg. Enterik kaplama: metakrilik asit ve metil metakrilat kopolimeri (metakrilik asit kopolimeri [tip C]) 37,8 mg, sodyum hidroksit 0,504 mg, makrogol-6000 4,536 mg, talk 4,41 mg, titanyum dioksit 3,15 mg. “2” numaralı sert jelatin kapsüllerin bileşimi: propil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat, sodyum lauril sülfat, su, azorubin boyası (E122) (kapsül kapağı), jelatin. Her bir sert jelatin kapsül şunları içerir: Aktif maddeler: domperidon 10 mg, omeprazol 10 mg (enterik kaplı peletler formunda (%8,5 a/h)*; yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat, koloidal silikon dioksit, sodyum karboksimetil nişasta, sodyum lauril sülfat, talk *Omeprazol peletlerinin bileşimi (%8,5 a/h): aktif madde: omeprazol 10 mg; yardımcı maddeler: mannitol, sakaroz, sodyum hidrojen fosfat, sodyum lauril sülfat, laktoz, kalsiyum karbonat, hipromelloz, propilen glikol, metakrilik asit, polisorbat (Tween-80), dietil ftalat, sodyum hidroksit, setil alkol, nişasta. **Boş sert jelatin kapsülün bileşimi: indigo karmin, karmosin, titanyum dioksit, metil parahidroksibenzoat (metilparaben), propil parahidroksibenzoat (propilparaben), sodyum lauril sülfat, jelatin, su. Her poşet şunları içerir: aktif madde: omeprazol 20 mg; Yardımcı maddeler: sodyum bikarbonat 1680 mg, ksilitol 2000 mg, sükroz 2070 mg, sukraloz 30 mg, ksantan sakızı 55 mg, nane aroması 30 mg. Her şişe şunları içerir: Etkin madde: omeprazol 40 mg. Yardımcı maddeler: sodyum hidroksit 5,28 mg, disodyum edetat 1,00 mg. omeprazol 10 mg Yardımcı maddeler: mannitol, laktoz, sodyum lauril sülfat, sodyum hidrojen fosfat, sükroz, hipromelloz, metakrilik asit kopolimeri, sodyum hidroksit, makrogol 6000, saflaştırılmış talk, titanyum dioksit, jelatin.

Omez'in kullanım endikasyonları

• Yetişkinler mi? Mide ve duodenumun peptik ülseri (nükslerin önlenmesi dahil). ? Gastroözofageal reflü hastalığı (GERD). ? Aşırı salgılayıcı koşullar (Zollinger-Ellison sendromu, gastrointestinal sistemin stres ülserleri, poliendokrin adenomatoz, sistemik mastositoz). ? Mide ve duodenum ülseri olan enfekte hastalarda Helicobacter pylori'nin ortadan kaldırılması (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak). ? Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların (NSAID gastropatisi) alınmasından kaynaklanan mide ve duodenumun mukoza zarındaki hasarın önlenmesi ve tedavisi: dispepsi, mukoza zarının erozyonu, peptik ülser. ? Mendelssohn sendromunun (aspirasyon pnömonisi) önlenmesi. Vücut ağırlığı 20 kg'ın üzerinde olan 2 yaş üstü çocuklar: Gastroözofageal reflü hastalığının tedavisi sırasında; 4 yaşın üzerinde, vücut ağırlığı 20 kg'ın üzerinde olanlarda: Helicobacter pylori'nin neden olduğu duodenal ülserlerin tedavisi için. Güvenli bir şekilde

Omez kontrendikasyonları

• Aşırı duyarlılık, fruktoz intoleransı, sükraz/izomaltaz eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu (ilacın içinde sükroz varlığına bağlı olarak), çocukluk, hamilelik, emzirme. İlaç atazanavir ve nelfinavir ile kombinasyon halinde kullanılmamalıdır. Dikkatli bir şekilde. Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği.

Omez dozajı

• 10 mg 20 mg 20 mg 40 mg

Omez'in yan etkileri

• Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki derecelendirmeye göre sunulmuştur: çok sık (? 1/10); sık sık (?1/100,

İlaç etkileşimleri

Omez, midenin parietal hücreleri tarafından hidroklorik asidin uyarılmış ve bazal salgılanması üzerinde baskılayıcı etkiye sahip en iyi antiülser ilaçlardan biridir. Alma etkisi ilk saat içinde elde edilir ve gün boyunca devam eder, bu nedenle Omez, hidroklorik asidin bazal salgılanmasını hızlı bir şekilde azaltmak ve baskılamak gerekiyorsa reçete edilir. Bu ilacı almayı bıraktıktan 3 ila 5 gün sonra mide mukozasının bezlerinin salgı aktivitesi geri yüklenir.

Omez, proton pompası inhibitörleri grubundan bir ilaçtır. Aktif bileşeni, sindirim organlarının bazı hücreleri tarafından üretilen enzimleri belirli bir şekilde etkileyen bir madde olan omeprazoldür. Bu ilacın etkisi insan vücuduna girdikten yaklaşık bir saat sonra hızlı bir şekilde ortaya çıkar.

İnsanlar neden Omez içiyor?

1. Bu ilaç özofajit için reçete edilir - yemek borusunun mukoza zarının iltihabı, bütünlüğünün ihlali ile birlikte.
2. Bu ilaç bağırsaklarda veya midede lokalize olan peptik ülserlerde etkilidir.
3. Omez ayrıca sinir sistemindeki şiddetli gerginlikten kaynaklanan ülserlere ve hormonal olmayan antiinflamatuar ilaçların alınmasından kaynaklanan bağırsak ve mide ülserlerine de yardımcı oluyor.
4. Bu ilaç, komplikasyonlarla gelişen tekrarlayan bağırsak ve mide ülserlerinden kurtarır.
5. Omez, pankreasın adacık aparatında meydana gelen ve duodenum veya midede peptik ülser olarak ortaya çıkan bir tümör olan Zollinger-Ellison sendromu olan hastalara yardım ediyor.
6. Pankreatit tedavisinde kullanılır - pankreas iltihabının yanı sıra sindirim sisteminin diğer inflamatuar hastalıklarının ortadan kaldırılması.

Kullanım ve dozaj talimatları

Bu ilacı alma kuralları ve dozajı öncelikle hastalığın doğasına, yaşına ve hastanın vücudunun bireysel özelliklerine bağlıdır. Omez ile tedavi intravenöz olarak veya tabletler ve kapsüller kullanılarak gerçekleştirilebilir.

• İntravenöz çözüm. Bu ilacın intravenöz uygulaması, gastroözofageal reflü hastalığı ve peptik ülseri olan yetişkinler için tavsiye edilir ve 40 mg'lık bir infüzyon olarak reçete edilir. günlük ilaç. Zollinger-Ellison sendromu için bu ilacın başlangıç ​​dozu 60 mg'dır. günde ve gastrointestinal sistemden kanama gibi komplikasyonları olan peptik ülserler için - 80 mg. günlük.
• Tabletler ve kapsüller. Bu ilaç, Omez kapsüllerinin duodenal veya mide lokalizasyonundaki peptik ülserlerin yanı sıra reflü özofajit için reçete edildiği sindirim sisteminin çeşitli hastalıkları için etkilidir. Kapsüller çiğnenmeden bütün olarak yutulmalı ve bol sıvı ile yıkanmalıdır. Bu ilacın önerilen dozu 20 mg'dır. günlük. Böyle bir tedavinin maksimum süresi 14 gündür. Zollinger-Ellison sendromu vb. gibi diğer hastalıklar için. Bu ilaç herhangi bir 60 mg formunda alınabilir. günlük.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bu ilacın emilimi, insan karaciğer parankimi hücrelerinde - hepatositlerde, Omez tabletlerinin warfarin, diazepam ve fenitoin ile birlikte dikkatle alınması gereken sitokrom P450 enzim sisteminin katılımıyla meydana gelir. Omez'i listelenen ilaçlarla birleştirmek gerekirse, vücuttan atılmaları önemli ölçüde yavaşlar ve bu da dozajlarında önemli bir azalma gerektirir.

Diğer ilaçlar gibi Omez'in de kullanım için kontrendikasyonları vardır. Aşağıdaki hastalıklara veya durumlara sahipseniz bu ilacı almayı bırakın:

• bu ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• çocukluk;
• karaciğer veya böbrek yetmezliği;
• hamilelik ve emzirme dönemi.

Omez, ana aktif maddesi omeprazol olan proton pompası inhibitörleri grubundan etkili bir antiülser ajanıdır. Hidroklorik asitin bazal ve uyarılmış sekresyonunu inhibe eder, bu nedenle Omez, gastrointestinal sistemin çeşitli ülseratif ve inflamatuar hastalıkları için reçete edilir. Kendinize iyi bakın ve sağlıklı olun!

Omez tabletleri mide ağrısına birebirdir. Ancak kontrolsüz kullanımlarına izin verilmez - tedaviden önce bir gastroenterolog ile muayene yapılması önemlidir.

Omez nasıl çalışır?

Omez, yüksek asitli gastrit ve üst gastrointestinal sistemin bir dizi başka patolojisinin tedavisi için popüler bir ilaçtır. İlaç, spesifik enzimlerin inhibitörlerine aittir - sözde proton pompası, çalışma maddesidir. Kapsül şeklinde mevcuttur, gövdesi açık mor, kapağı sarıdır, ilacın Latince adını taşıyan özel bir işaret vardır.

Omez iki dozajda mevcuttur - 20 ve 40 mg.

Kapsüllerdeki biçimlendirici maddeler meglumin, poloksamer, mannitol, boyalar ve diğerleridir. 28 kapsüllük paket başına fiyat 40 mg - 290 ruble. Aktif madde, zarın paryetal hücrelerinde bulunan proton pompası enzimlerinin çalışmasını engeller.

Sonuç olarak, sürecin son aşaması bozulduğu için hidroklorik asit salınımı azalır. İlacın farmakodinamik özellikleri aşağıdaki gibidir:

• eylem 30-40 dakika içinde gelişir ve bir güne kadar sürer;
• en yüksek verimlilik 2 saat sonra kaydedilir;
• tedavinin tamamlanmasından sonra proton pompasının aktivitesi 4 gün içinde eski haline döner;
• ilaç, işlendikten sonra karaciğerin katılımıyla atılır, birkaç inaktif bileşik oluşur;

Karaciğer yetmezliğinde ve yaşlılıkta ilacın eliminasyon hızı arttığından, bu hasta kategorilerinde dozajın ve uygulama sırasının ayarlanması gerekmektedir.

İlacın kullanım talimatları

Çare çoğunlukla gastrit ve peptik ülserler için hem tedavi hem de alevlenmelerin önlenmesi için tavsiye edilir. İlaç başka ne işe yarar? Endikasyonlar, artan asitliğin neden olduğu çeşitli mide ve yemek borusu bozukluklarını içerir:

Omez tabletleri ayrıca enfeksiyona karşı da yardımcı olur - Helicobacter pylori'nin ortadan kaldırılmasına yardımcı olurlar, bu nedenle antibiyotiklerle birlikte karmaşık tedavide reçete edilirler. İlaç ayrıca kronik pankreatitli hastalara da verilir - bir tedavi sürecinin pankreasın fonksiyonel durumunda bir iyileşmeye yol açtığı kanıtlanmıştır.

Talimatlar - Omez'in kullanımı

İlaç yemeklerden 30 dakika önce alınmalıdır. Parçalara ısırılmaz veya çiğnenmez, ancak kapsüller bütün olarak yutulur, suyla (bir bardak veya yarım bardak) yıkanır. İlacı yutamıyorsanız, kapsülü açıp granülleri suya dökerek ağızdan alabilirsiniz. İlacı gazlı içeceklerle seyreltmeyin.

Solüsyonun saklanması kabul edilemez - hazırlandıktan hemen sonra içilmelidir.

Helicobacter pylori tedavisi için ilaç günde bir kez, sabah 40 mg alınır, süre genel yok etme şemasına bağlıdır - 1-2 hafta. Aşırı salgı durumları için 3 dozda 60-120 mg ilaç alın.

Tedavideki yasaklar ve “yan etkiler”

Ürün 18 yaşın üzerindeki çocuklarda (Omez-Insta çocuklukta endikedir), hamile kadınlarda, emziren kadınlarda ve alerjisi veya aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Hepatobiliyer sistemin fonksiyonu yetersizse, dozaj organın durumuna göre ayrı ayrı ayarlanır. Yaşlılıkta dikkatli kullanın; doz genellikle 20 mg/gün'ü geçmez.

Omez ile tedaviye başlamadan önce tam bir muayene yapılması önemlidir - ilaç, tümör semptomlarını kapsayabilir.

Ciddi yan etkiler çok nadirdir. Bazen çeşitli alerjik reaksiyonlar meydana gelir, kabızlık veya ishal, bulantı, karın ağrısı ve bazı hastalarda karaciğerin AST ve ALT düzeyleri artar. Olası geri dönüşümlü tat bozukluğu, stomatit gelişimi, kolit, hepatit. Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları, ruh hali ve davranışta değişiklikler var.

Omez'in analogları

Hangisi Omez veya Omeprazol'ü seçmek daha iyidir, okuyun