Biologiczne znaczenie i znaczenie mejozy. Istota, mechanizm i znaczenie biologiczne mejozy

Jakie jest biologiczne znaczenie mejozy?

Odpowiedź

1) Rekombinacja (rekombinacja informacji dziedzicznej) w celu uzyskania zmienności kombinacyjnej.
2) Redukcja (zmniejszenie o połowę liczby chromosomów), tak aby po zapłodnieniu w zygocie został przywrócony normalny zestaw chromosomów.

Jaka jest rola przejścia w procesie ewolucyjnym?

Odpowiedź

Następuje rekombinacja informacji dziedzicznej i powstaje zmienność kombinacyjna - materiał do doboru naturalnego.

Nazwij rodzaj i fazę podziału komórek przedstawioną na ilustracjach. Jakie procesy ilustrują? Do czego prowadzą te procesy?

Odpowiedź

Rysunek po lewej stronie przedstawia krzyżowanie (sekcje wymiany homologicznych chromosomów). Na prawym zdjęciu przejście jest zakończone, błona jądrowa ulega zniszczeniu. Wszystkie te procesy zachodzą w profazie I mejozy. Krzyżowanie prowadzi do rekombinacji (mieszania informacji dziedzicznych).

Wyjaśnij, jaki proces leży u podstaw powstawania komórek rozrodczych u zwierząt. Co jest znaczenie biologiczne ten proces?

Odpowiedź

Komórki rozrodcze u zwierząt powstają w wyniku mejozy. Biologiczne znaczenie mejozy polega na rekombinacji i redukcji. Rekombinacja: następuje mieszanie informacji dziedzicznych, wszystkie gamety, a zatem wszystkie dzieci, okazują się inne. Redukcja: liczba chromosomów w gametach jest zmniejszona o połowę w porównaniu z komórkami somatycznymi. Po fuzji gamet liczba chromosomów zostaje przywrócona do normy.

Wiadomo, że podczas krzyżowania dihybrydowego w drugiej generacji następuje niezależne dziedziczenie dwóch par znaków. Wyjaśnij to zjawisko zachowaniem chromosomów w mejozie podczas tworzenia gamet i podczas zapłodnienia.
= Wiadomo, że podczas krzyżowania dihybrydowego w drugim pokoleniu rozszczepienie fenotypowe zachodzi w stosunku 9:3:3:1. Wyjaśnij to zjawisko zachowaniem chromosomów w mejozie podczas tworzenia gamet i podczas zapłodnienia.

Odpowiedź

W krzyżówce dihybrydowej diheterozygoty AaBb krzyżują się w drugim pokoleniu. Podczas mejozy diheterozygota wytwarza 4 rodzaje gamet: AB, Ab, aB, ab. Dzieje się tak z powodu niezależnej rozbieżności chromosomów podczas mejozy: w połowie przypadków geny AaBb rozchodzą się w AB i ab, w drugiej połowie przypadków rozchodzą się w Ab i aB. Podczas zapłodnienia cztery rodzaje gamet jednego z rodziców są losowo łączone z czterema rodzajami gamet drugiego rodzica:

Okazuje się, że 9 A_B_, 3A_bb, 3aaB_, 1aabb.

Który podział mejozy jest podobny do mitozy? Wyjaśnij, w jaki sposób ulega ekspresji i do jakiego zestawu chromosomów w komórce prowadzi.

Biologiczne znaczenie mejozy polega na utrzymaniu stałej liczby chromosomów podczas procesu płciowego. Ponadto w wyniku przekroczenia granicy rekombinacja– pojawienie się nowych kombinacji dziedzicznych skłonności w chromosomach. Zapewnia również mejoza zmienność kombinacyjna– pojawienie się nowych kombinacji dziedzicznych skłonności podczas dalszego zapłodnienia.

Przenosić mejoza znajduje się pod kontrolą genotypu organizmu, pod kontrolą hormonów płciowych (u zwierząt), fitohormonów (u roślin) i wielu innych czynników (np. temperatury).

45.Różnice między mejozą a mitozą .

Główną różnicą między mejozą a mitozą jest koniugacja homologicznych chromosomów z ich późniejszą rozbieżnością w różne gamety. Dokładność rozbieżności zależy od dokładności koniugacji, a ta ostatnia zależy od tożsamości struktury molekularnej homologów DNA.
Podsumowując, zauważamy, że cytologowie udowodnili niezależną rozbieżność niehomologicznych chromosomów w profazie I podziału mejotycznego. Oznacza to, że każdy chromosom ojcowski może wejść do gamety z dowolnym lub, w skrajnym przypadku, ze wszystkimi niehomologicznymi chromosomami matki. Jeśli jednak mówimy o chromosomach potomnych (w drugim podziale mejozy), powstałych ze skrzyżowanych, czyli tych, które przeszły krzyżowanie, czyli chromatyd krzyżujących się, to ściśle rzecz biorąc, nie można ich uważać ani za czysto ojcowskie, ani czysto macierzyński.

46. ​​​​Nawożenie, jego rola biologiczna .

Zapłodnienie to połączenie dwóch gamet, w wyniku którego powstaje zapłodnione jajo – zygota – etap początkowy rozwój nowego organizmu. Zygota zawiera gamety matczyne i ojcowskie. W zygocie stosunek jądrowo-osoczowy gwałtownie wzrasta dalszy rozwój. Istotą zapłodnienia jest wprowadzenie przez plemnik chromosomów ojcowskich, co ma działanie stymulujące. wyzywający początek rozwój jaja.

47. Rodzaje nawożenia .

Wyróżnia się dwa rodzaje zapłodnienia: zewnętrzne i wewnętrzne. W przypadku typu zewnętrznego zapłodnienie następuje w wodzie, a rozwój zarodka następuje również w środowisko wodne(lancet, ryby, płazy). W przypadku typu wewnętrznego zapłodnienie następuje w żeńskich narządach płciowych, a rozwój zarodka może nastąpić albo w środowisku zewnętrznym (gady, ptaki), albo w ciele matki w specjalnym narządzie - macicy (ssaki łożyskowe, ludzie) .

Podczas zapłodnienia do komórki jajowej może przedostać się jeden lub więcej plemników. Jeśli jeden plemnik przenika do komórki jajowej, zjawisko to nazywa się monospermią. Jeśli do wnętrza wniknie kilka plemników, mamy do czynienia z polispermią. Z reguły monospermia jest charakterystyczna dla jaj, które nie mają gęstych błon, polispermia - dla jaj z gęstymi błonami. W przypadku polispermii do zapłodnienia komórki jajowej dochodzi również tylko jednym plemnikiem, reszta rozpuszcza się i bierze udział w upłynnieniu żółtka.

Powodzenie zapłodnienia zależy również od warunki zewnętrzne. Głównym warunkiem jest obecność płynny środek z pewnym stężeniem. Podłoże powinno być neutralne lub lekko zabarwione reakcja alkaliczna w środowisku kwaśnym nawożenie nie występuje.

48. Etapy zapłodnienia .

Kluczowe etapy procesy zapłodnienia obejmują: 1) penetrację plemnika do komórki jajowej; 2) aktywację procesów metabolicznych w jądrze; 3) fuzję jąder komórki jajowej i plemnika oraz odtworzenie diploidalnego zestawu chromosomów.

49. Mechanizmy zapłodnienia .

Do zapłodnienia może dojść jedynie przy określonej koncentracji plemników w płynie nasiennym (1 ml płynu nasiennego ~ 350 mln plemników). Do jaj uwalniane są jaja zwierząt i roślin środowisko substancje aktywujące plemniki. Plemniki przemieszczają się w stronę komórki jajowej. Substancje wydzielane przez komórkę jajową powodują sklejanie się plemników, co pomaga utrzymać je blisko komórki jajowej. Wiele plemników zbliża się do komórki jajowej, ale tylko jeden penetruje. Wnikanie plemników do komórki jajowej ułatwiają enzymy - hialuronidaza itp. Enzymy są wydzielane przez akrosom. Skorupka jaja rozpuszcza się, a przez znajdujący się w niej otwór plemnik przedostaje się do wnętrza komórki jajowej. Na powierzchni komórki jajowej tworzy się błona zapłodniona, która chroni komórkę jajową przed wnikaniem innych plemników. Pomiędzy tą skorupą a powierzchnią jaja znajduje się wolna przestrzeń wypełniona płynem. Penetracja plemnika ułatwia dokończenie drugiego podziału mejotycznego, a z oocytu drugiego rzędu staje się dojrzałą komórką jajową. W jaju wzrasta aktywność metaboliczna, wzrasta zużycie tlenu i następuje intensywna synteza białek.

Jądra plemnika i komórki jajowej zbliżają się do siebie, a ich błony rozpuszczają się. Przywrócony zostaje bezpiecznik jąder i diploidalny zestaw chromosomów. Jest to najbardziej podstawowa rzecz w procesie zapłodnienia. Zapłodnione jajo nazywa się zygotą. Zygota jest zdolna do dalszego rozwoju. Podczas zapłodnienia plemnik wprowadza do komórki jajowej swój materiał chromosomowy i działa stymulująco, powodując rozwój organizmu.

50. Partenogeneza, jej odmiany i cechy charakterystyczne .

Partenogeneza to rozwój z niezapłodnionych jaj, umożliwiający osobnikowi spłodzenie potomstwa bez faktycznego zapłodnienia. Znana jest partenogeneza naturalna i sztuczna. Naturalna partenogeneza zachodzi u wielu roślin, robaków, owadów i skorupiaków. Fakultatywna partenogeneza występuje u pszczół i mrówek. Samce rozwijają się z niezapłodnionych jaj, a samice z zapłodnionych jaj. W przypadku partenogenezy obowiązkowej jaja rozwijają się bez zapłodnienia. Na przykład kaukaska jaszczurka skalna. Gatunek ten zachował się w wyniku partenogenezy, ponieważ spotykanie się z pojedynczymi osobami jest trudne. Partenogeneza może wystąpić u ptaków. U jednej rasy indyków niektóre jaja rozwijają się partenogenetycznie, w wyniku czego powstają wyłącznie samce. U wielu gatunków partenogeneza zachodzi cyklicznie. W mszycach rozwielitki czas letni Są tylko samice, które rozmnażają się partenogenetycznie, a jesienią następuje rozmnażanie z zapłodnieniem. Ta zmiana form reprodukcji wiąże się z dużą utratą osobników. Sztuczną partenogenezę odkrył w 1886 roku A.A. Tichomirow. Dzięki eksperymentom ze sztuczną partenogenezą odkryto, że do rozwoju komórki jajowej konieczna jest aktywacja. W naturalne warunki Funkcję tę pełni plemnik po wniknięciu do komórki jajowej. W eksperymencie może nastąpić aktywacja różne wpływy: chemiczne, mechaniczne, elektryczne, termiczne itp. Czynniki te zmieniają metabolizm jaja i aktywują go.

Mejoza

Podstawowe pojęcia i definicje

Mejoza jest specjalną metodą podziału komórki eukariotyczne, w którym pierwotna liczba chromosomów jest zmniejszona 2 razy (od starożytnego greckiego „ mejon" - mniej - i od " mejoza" - zmniejszenie). Często nazywa się to zmniejszeniem liczby chromosomów zmniejszenie.

Początkowa liczba chromosomów w mejocyty(komórki wchodzące w mejozę). diploidalna liczba chromosomów (2N) Nazywa się liczbą chromosomów w komórkach powstałych w wyniku mejozy haploidalna liczba chromosomów (N).

Minimalną liczbę chromosomów w komórce nazywa się liczbą podstawową ( X). Podstawowa liczba chromosomów w komórce odpowiada minimalnej objętości Informacja genetyczna(minimalna ilość DNA) zwana genem O m. Liczba genów O mov w komórce nazywa się genem O wiele liczb (Ω). U większości zwierząt wielokomórkowych, u wszystkich nagonasiennych i wielu okrytonasiennych koncepcja haploidalno-diploidalności i koncepcja genu O wiele liczb się zgadza. Na przykład w osobie N=X=23 i 2 N=2X=46.

Główna cecha mejoza jest koniugacja(łączenie w pary) chromosomy homologiczne z ich późniejszym rozejściem się do różnych komórek. Nazywa się mejotycznym rozmieszczeniem chromosomów w komórkach potomnych segregacja chromosomów.

Krótka historia odkrycie mejozy

Poszczególne fazy mejozy u zwierząt opisał V. Flemming (1882), u roślin E. Strasburger (1888), a następnie rosyjski naukowiec V.I. Bielajew. W tym samym czasie (1887) A. Weissman teoretycznie uzasadnił potrzebę mejozy jako mechanizmu utrzymania stałej liczby chromosomów. Pierwszy szczegółowy opis mejozę w oocytach królika podał Winiworth (1900). Badania nad mejozą wciąż trwają.

Ogólny przebieg mejozy

Typowa mejoza składa się z dwóch kolejnych podziałów komórkowych, które nazywane są odpowiednio mejoza I I mejoza II. W pierwszym podziale liczba chromosomów zmniejsza się o połowę, dlatego nazywa się to pierwszym podziałem mejotycznym redukcjonista, rzadziej - heterotypowy. W drugim podziale liczba chromosomów się nie zmienia; ten podział nazywa się równa(wyrównanie), rzadziej - homeotypowy. Wyrażenia „mejoza” i „podział redukcji” są często używane zamiennie.

Interfaza

Interfaza przedmejotyczna różni się od zwykłej interfazy tym, że proces replikacji DNA nie zostaje zakończony: około 0,2...0,4% DNA pozostaje niezduplikowane. Zatem podział komórek rozpoczyna się na etapie syntezy cykl komórkowy. Dlatego mejoza jest w przenośni nazywana przedwczesną mitozą. Jednak ogólnie możemy założyć, że w komórce diploidalnej (2 N) Zawartość DNA wynosi 4 Z.

W obecności centrioli ulegają one podwojeniu w taki sposób, że komórka posiada dwa diplosomy, z których każdy zawiera parę centrioli.

Pierwszy podział mejozy (podział redukcyjny, Lub mejoza I)

Istotą podziału redukcyjnego jest zmniejszenie liczby chromosomów o połowę: z pierwotnej komórki diploidalnej powstają dwie komórki haploidalne z chromosomami bichromatydowymi (każdy chromosom zawiera 2 chromatydy).

Profaza 1(profaza pierwszego podziału) składa się z kilku etapów:

Leptoten(etap cienkich nitek). Chromosomy są widoczne w mikroskopie świetlnym w postaci kulki cienkich nitek. Nazywa się to wczesnym leptotenem, kiedy nici chromosomów są jeszcze bardzo słabo widoczne proleptoten.

Zygoten(etap łączenia wątków). Wydarzenie koniugacja chromosomów homologicznych(od łac. koniugacja– połączenie, parowanie, tymczasowe połączenie). Chromosomy homologiczne (lub homologi) to chromosomy podobne do siebie pod względem morfologicznym i genetycznym. W normalnych organizmach diploidalnych chromosomy homologiczne są sparowane: organizm diploidalny otrzymuje jeden chromosom z pary od matki, a drugi od ojca. Podczas koniugacji powstają biwalenty. Każdy dwuwartościowy jest stosunkowo stabilnym kompleksem jednej pary homologicznych chromosomów. Homologie są utrzymywane blisko siebie przez białko kompleksy synaptonemalne. Jeden kompleks synaptonemalny może połączyć w jednym punkcie tylko dwie chromatydy. Liczba dwuwartościowych jest równa haploidalnej liczbie chromosomów. W przeciwnym razie nazywane są biwalenty tetrady, ponieważ każdy dwuwartościowy zawiera 4 chromatydy.

Pachytena(etap grubego włókna). Chromosomy są spiralne, a ich podłużna heterogeniczność jest wyraźnie widoczna. Replikacja DNA jest zakończona (specjalny DNA pachytenu). Kończy się przechodzić przez- krzyżowanie chromosomów, w wyniku którego wymieniają się odcinkami chromatyd.

Dyplotena(etap podwójnego wątku). Chromosomy homologiczne w biwalentach odpychają się nawzajem. Są one połączone w oddzielnych punktach tzw chiazmata(od starożytnej greckiej litery χ - „chi”).

Diakineza(etap dywergencji biwalentnej). Poszczególne biwalenty znajdują się na obrzeżach jądra.

Metafaza I(metafaza pierwszego podziału)

W prometafaza I błona jądrowa ulega zniszczeniu (fragmentacji). Tworzy się wrzeciono rozszczepienia. Następnie następuje metakineza - biwalenty przemieszczają się do płaszczyzny równikowej komórki.

Anafaza I(anafaza pierwszego podziału)

Homologiczne chromosomy tworzące każdy dwuwartościowy są rozdzielane, a każdy chromosom przemieszcza się w kierunku najbliższego bieguna komórki. Nie następuje podział chromosomów na chromatydy. Nazywa się proces dystrybucji chromosomów do komórek potomnych segregacja chromosomów.

Telofaza I(telofaza pierwszego podziału)

Homologiczne chromosomy bichromatydowe całkowicie rozchodzą się w stronę biegunów komórkowych. Zwykle każda komórka potomna otrzymuje jeden homologiczny chromosom z każdej pary homologów. Tworzą się dwa haploidalny jądra zawierające o połowę mniej chromosomów niż jądro pierwotnej komórki diploidalnej. Każde jądro haploidalne zawiera tylko jeden zestaw chromosomów, to znaczy każdy chromosom jest reprezentowany tylko przez jednego homologa. Zawartość DNA w komórkach potomnych wynosi 2 Z.

W większości przypadków (ale nie zawsze) towarzyszy telofazie I cytokineza .

Interkineza

Interkineza jest krótkim odstępem między dwoma podziałami mejotycznymi. Różni się od interfazy tym, że nie zachodzą replikacja DNA, duplikacja chromosomów i duplikacja centrioli: procesy te zachodziły w interfazie przedmejotycznej i częściowo w profazie I.

Drugi podział mejozy (podział przez równanie, Lub mejoza II)

Podczas drugiego podziału mejozy liczba chromosomów nie maleje. Istotą podziału równalnego jest utworzenie czterech komórek haploidalnych z chromosomami jednochromatydowymi (każdy chromosom zawiera jedną chromatydę).

Profaza II(profaza drugiego podziału)

Nie różni się istotnie od profazy mitozy. Chromosomy są widoczne pod mikroskopem świetlnym w postaci cienkich nitek. W każdej z komórek potomnych powstaje wrzeciono podziału.

Metafaza II(metafaza drugiego podziału)

Chromosomy znajdują się w płaszczyznach równikowych komórek haploidalnych niezależnie od siebie. Te płaszczyzny równikowe mogą leżeć w tej samej płaszczyźnie, mogą być do siebie równoległe lub wzajemnie prostopadłe.

Anafaza II(anafaza drugiego podziału)

Chromosomy dzielą się na chromatydy (jak w mitozie). Powstałe chromosomy jednochromatydowe, jako część grup anafazowych, przemieszczają się do biegunów komórek.

Telofaza II(telofaza drugiego podziału)

Chromosomy jednochromatydowe całkowicie przesunęły się do biegunów komórki i powstają jądra. Zawartość DNA w każdej komórce staje się minimalna i wynosi 1 Z.

Rodzaje mejozy i jej znaczenie biologiczne

Ogólnie rzecz biorąc, mejoza wytwarza cztery komórki haploidalne z jednej komórki diploidalnej. Na mejoza gametyczna Z powstałych komórek haploidalnych powstają gamety. Ten typ mejozy jest charakterystyczny dla zwierząt. Mejoza gametyczna jest ściśle związana z gametogeneza I nawożenie. Na zygotyczny I mejoza zarodników powstałe komórki haploidalne dają początek zarodnikom lub zoosporom. Te typy mejozy są charakterystyczne dla niższych eukariontów, grzybów i roślin. Mejoza zarodników jest ściśle powiązana z sporogeneza. Zatem, mejoza jest cytologiczną podstawą rozmnażania płciowego i bezpłciowego (zarodniki)..

Biologiczne znaczenie mejozy polega na utrzymaniu stałej liczby chromosomów podczas procesu płciowego. Ponadto w wyniku przekroczenia granicy rekombinacja– pojawienie się nowych kombinacji dziedzicznych skłonności w chromosomach. Zapewnia również mejoza zmienność kombinacyjna– pojawienie się nowych kombinacji dziedzicznych skłonności podczas dalszego zapłodnienia.

Przebieg mejozy kontrolowany jest przez genotyp organizmu, pod kontrolą hormonów płciowych (u zwierząt), fitohormonów (u roślin) i wielu innych czynników (np. temperatury).

Bloguję już prawie trzy lata. nauczyciel biologii. Niektóre tematy są szczególnie interesujące, a komentarze do artykułów stają się niesamowicie rozdęte. Rozumiem, że czytanie tak długich „okładów na stopy” z czasem staje się bardzo niewygodne.
Dlatego też zdecydowałem się zamieścić część pytań czytelników i moje odpowiedzi na nie, które mogą wielu zainteresować, w osobnym dziale bloga, który nazwałem „Z dialogów w komentarzach”.

Dlaczego temat tego artykułu jest interesujący? Jest oczywiste, że główne biologiczne znaczenie mejozy : zapewnienie stałości liczby chromosomów w komórkach z pokolenia na pokolenie podczas rozmnażania płciowego.

Co więcej, nie wolno nam zapominać, że w organizmach zwierzęcych wyspecjalizowane narządy (gonady) są diploidalne komórki somatyczne(2n) powstają w wyniku mejozy Gamety haploidalnych komórek rozrodczych (n).

Pamiętamy również, że wszystkie rośliny żyją : sporofit, który wytwarza zarodniki; i gametofit, który wytwarza gamety. Mejoza u roślin zachodzi na etapie dojrzewania haploidalnych zarodników (n). Z zarodników rozwija się gametofit, którego wszystkie komórki są haploidalne (n). Dlatego w gametofitach haploidalne komórki rozrodcze gamet męskich i żeńskich (n) powstają w wyniku mitozy.

Spójrzmy teraz na komentarze do artykułu: jakie testy istnieją dla jednolitego egzaminu państwowego na to pytanie na temat biologicznego znaczenia mejozy.

Swietłana(nauczyciel biologii). Dzień dobry, Borys Fagimowicz!

Przeanalizowałem 2 podręczniki Unified State Examation autorstwa G.S. Kalinova. i oto co odkryłem.

1 pytanie.


2. Tworzenie komórek o dwukrotnie większej liczbie chromosomów;
3. Tworzenie komórek haploidalnych;
4. Rekombinacja odcinków chromosomów niehomologicznych;
5. Nowe kombinacje genów;
6. Wygląd więcej komórki somatyczne.
Oficjalna odpowiedź to 3,4,5.

Pytanie 2 jest podobne, ALE!
Biologiczne znaczenie mejozy jest następujące:
1. Pojawienie się nowej sekwencji nukleotydowej;
2. Tworzenie komórek za pomocą zestaw diploidalny chromosomy;
3. Tworzenie komórek za pomocą zbiór haploidalny chromosomy;
4. Tworzenie kolistej cząsteczki DNA;
5. Pojawienie się nowych kombinacji genów;
6. Wzrost liczby listków zarodkowych.
Oficjalna odpowiedź to 1,3,5.

Co się dzieje : w pytaniu 1 odpowiedź 1 zostaje odrzucona, ale w pytaniu 2 jest poprawna? Ale 1 jest najprawdopodobniej odpowiedzią na pytanie, co zapewnia proces mutacji; jeśli - 4, to w zasadzie może to być również poprawne, ponieważ oprócz chromosomów homologicznych wydają się również zdolne do rekombinacji niehomologiczne? Bardziej skłaniam się ku odpowiedziom 1,3,5.

Witaj Swietłano! Jest nauka biologii, która jest przedstawiana w podręcznikach uniwersyteckich. Istnieje dyscyplina biologia, która jest prezentowana (w miarę możliwości) w podręcznikach szkolnych. Dostępność (a właściwie popularyzacja nauki) często skutkuje różnego rodzaju nieścisłościami, którymi „grzeszą” podręczniki szkolne (nawet te wydawane 12 razy z tymi samymi błędami).

Svetlana, co możemy powiedzieć o zadaniach testowych, które „ułożyły” już dziesiątki tysięcy (oczywiście zawierają one jawne błędy i wszelkiego rodzaju niepoprawności związane z podwójną interpretacją pytań i odpowiedzi).

Tak, masz rację, gdy odpowiedź brzmi tak samo, osiąga to punkt oczywistego absurdu różne zadania nawet jeden autor jest przez niego oceniany jako poprawny i jako błędny. A takiego „zamieszania”, delikatnie mówiąc, jest sporo.

Uczymy dzieci w wieku szkolnym, że koniugacja homologicznych chromosomów w profazie 1 mejozy może prowadzić do krzyżowania. Crossing over zapewnia zmienność kombinacyjną - pojawienie się nowej kombinacji genów lub, co jest tym samym, „nowej sekwencji nukleotydowej”. W tym jest także jednym z biologicznych znaczeń mejozy, Zatem odpowiedź nr 1 niewątpliwie należy uznać za poprawną.

Ale widzę poprawność odpowiedzi 4 dotyczącej rekombinacji odcinków chromosomów NIEHOMOLOGICZNYCH w ogóle ogromny „bunt” w zestawieniu takiego testu. Podczas mejozy chromosomy HOMOLOGICZNE są zwykle sprzężone (to jest istota mejozy, takie jest jego znaczenie biologiczne). Ale tutaj są mutacje chromosomowe, powstające w wyniku błędów mejotycznych podczas koniugacji niehomologicznych chromosomów. Tutaj w odpowiedzi na pytanie: „Jak powstają mutacje chromosomowe” - ta odpowiedź byłaby prawidłowa.

Kompilatory czasami najwyraźniej „nie widzą” cząstki „nie” przed słowem „homologiczny”, gdyż natrafiłem też na inne testy, w których zapytany o biologiczne znaczenie mejozy, musiałem wybrać tę odpowiedź jako poprawną. Oczywiście kandydaci muszą wiedzieć, że prawidłowe odpowiedzi to 1,3,5.

Jak widać te dwa testy też są kiepskie bo ogólnie nie zaproponowano żadnej podstawowej poprawnej odpowiedzi na pytanie o biologiczne znaczenie mejozy i odpowiedzi 1 i 5 są właściwie tożsame.

Tak, Swietłana, są to „błędy”, za które absolwenci i kandydaci płacą za egzaminy przy zdaniu jednolitego egzaminu państwowego. Dlatego najważniejsze jest nadal, nawet dla zdanie jednolitego egzaminu państwowego, ucz swoich uczniów głównie z podręczników, nie przez zadania testowe. Podręczniki dostarczają wszechstronnej wiedzy. Tylko taka wiedza pomoże uczniom odpowiedzieć na każde pytanie poprawnie skomponowany testy.

**************************************************************

Kto ma pytania dotyczące artykułu Korepetycje z biologii przez Skype, skontaktuj się z nami w komentarzach.

Funkcja rozrodcza organizmu odbywa się w procesie łączenia dwóch gamet podczas pojawienia się i późniejszego rozwoju organizmu potomnego z zygoty - zapłodnionego jaja. Komórki rodzicielskie płciowe mają pewien zestaw n-chromosomów. Nazywa się to haploidalnym. Zygota, biorąc w siebie te zbiory, staje się komórka diploidalna, tj. liczba chromosomów wynosi 2n: jeden matczyny i jeden ojcowski. Biologiczne znaczenie mejozy jako szczególnego podziału na komórki polega na tym, że to dzięki niej powstają komórki diploidalne.

Definicja

Mejoza w biologii jest zwykle nazywana rodzajem mitozy; W rezultacie diploidalne gonady dzielą się na 1n gamet. Kiedy jądro zostaje zapłodnione, następuje fuzja gamet. W ten sposób przywracany jest zestaw chromosomów 2n. Znaczenie mejozy polega na zapewnieniu zachowania zestawu chromosomów i odpowiedniej ilości DNA występującego w każdym gatunku organizmów żywych.

Opis

Mejoza jest procesem ciągłym. Składa się z 2 rodzajów podziałów, następujących po sobie: mejozy I i mejozy II. Każdy z procesów składa się z kolei z profazy, metafazy, anafazy, telofazy. Pierwszy podział mejozy, czyli mejoza I, powoduje zmniejszenie o połowę liczby chromosomów, tj. zachodzi zjawisko tzw. podziału redukcyjnego. Kiedy następuje drugi etap mejozy, czyli mejoza II, haploidalność komórek nie jest zagrożona zmianą, zostaje zachowana. Proces ten nazywa się dzieleniem równanym.

Wszystkie komórki na etapie mejozy niosą ze sobą pewne informacje na poziomie genetycznym.

• Profaza mejozy I to etap stopniowej spiralizacji chromatyny i tworzenia chromosomów. Na końcu tego bardzo złożonego działania materiał genetyczny występuje w swojej pierwotnej formie - chromosomach 2n2.
• Gdy rozpoczyna się metafaza, następuje również maksymalny poziom spiralizacji. Materiał genetyczny nadal się nie zmienia.
• Anafazie mejozy towarzyszy redukcja. Każda para chromosomów rodzicielskich przekazuje jeden komórkom potomnym. Materiał genetyczny zmienia się w składzie, ponieważ liczba chromosomów zmniejszyła się o połowę: na każdym biegunie komórki znajduje się 1n2 chromosomów.
• Telofaza to faza, w której tworzy się jądro i oddzielają się cytoplazmy. Tworzą się komórki potomne, jest ich 2 i każda ma 2 chromatydy. Te. zestaw chromosomów w nich jest haploidalny.
• Następnie obserwuje się interkinezę, czyli krótką przerwę pomiędzy pierwszym i drugim etapem mejozy. Obie komórki potomne są gotowe do wejścia w drugi etap mejozy, który przebiega według tego samego mechanizmu co mitoza.

Biologiczne znaczenie mejozy polega zatem na tym, że w jej wyniku następuje jej drugi etap złożone mechanizmy 4 już powstały komórki haploidalne- Chromosomy 1n1. Oznacza to, że jedna diploidalna komórka macierzysta daje życie czterem komórkom - każda ma zestaw haploidalnych chromosomów. W jednej z faz mejozy pierwszego stopnia następuje rekombinacja materiału genetycznego, a w drugiej fazie chromosomy i chromatydy przemieszczają się do różnych biegunów komórki. Ruchy te są źródłem zmienności i różnych kombinacji wewnątrzgatunkowych.

Wyniki

Zatem biologiczne znaczenie mejozy jest rzeczywiście ogromne. Przede wszystkim należy zauważyć, że jest to główny, główny etap genezy gamet. Mejoza zapewnia transfer informacji genetycznej gatunków z jednego organizmu do drugiego, pod warunkiem, że są one w ten sam sposób. Mejoza umożliwia powstawanie kombinacji wewnątrzgatunkowych, ponieważ Komórki potomne różnią się nie tylko od swoich rodziców, ale także różnią się od siebie.

Ponadto biologiczne znaczenie mejozy polega na zapewnieniu zmniejszenia liczby chromosomów w momencie powstawania komórek płciowych. Mejoza zapewnia ich haploidalność; w momencie zapłodnienia w zygocie przywracany jest diploidalny skład chromosomów.