Narządy układu odpornościowego. Funkcje układu odpornościowego

Treść

Na zdrowie człowieka wpływa wiele czynników, ale jednym z najważniejszych jest układ odpornościowy. Składa się z wielu narządów, które pełnią funkcje ochrony wszystkich pozostałych elementów przed niekorzystnymi czynnikami zewnętrznymi i wewnętrznymi oraz są odporne na choroby. Ważne jest, aby dbać o swój układ odpornościowy, aby ograniczyć szkodliwe wpływy zewnętrzne.

Co to jest układ odpornościowy

Słowniki i podręczniki medyczne mówią, że układ odpornościowy to całość składających się na niego narządów, tkanek i komórek. Razem tworzą kompleksową obronę organizmu przed chorobami, a także niszczą elementy obce, które już dostały się do organizmu. Jego właściwości mają zapobiegać przedostawaniu się infekcji w postaci bakterii, wirusów, grzybów.

Centralne i obwodowe narządy układu odpornościowego

Występując jako asystent w walce o przetrwanie w organizmach wielokomórkowych, ludzki układ odpornościowy i jego narządy stały się ważnym składnikiem całego organizmu. Łączą narządy i tkanki, chronią organizm przed komórkami i substancjami obcymi na poziomie genetycznym i pochodzącymi z zewnątrz. Układ odpornościowy pod względem parametrów funkcjonowania jest podobny do układu nerwowego. Budowa też jest podobna – w układzie odpornościowym znajdują się elementy ośrodkowe i obwodowe, które reagują na różne sygnały, w tym duża liczba receptorów o specyficznej pamięci.

Centralne narządy układu odpornościowego

1. Czerwony szpik kostny jest centralnym narządem wspierającym odporność. Jest to miękka, gąbczasta tkanka zlokalizowana wewnątrz kości, typu rurkowego, płaskiego. Jego głównym zadaniem jest produkcja leukocytów, czerwonych krwinek i płytek krwi, które tworzą krew. Warto zauważyć, że u dzieci tej substancji jest więcej – wszystkie kości zawierają szpik czerwony, natomiast u dorosłych – jedynie kości czaszki, mostka, żeber i miednicy małej.
2. Grasica lub grasica znajduje się za mostkiem. Wytwarza hormony zwiększające liczbę receptorów T i ekspresję limfocytów B. Wielkość i aktywność gruczołu zależy od wieku – u dorosłych jest on mniejszy i ma mniejsze znaczenie.
3. Śledziona jest trzecim narządem i wygląda jak duży węzeł chłonny. Oprócz przechowywania krwi, filtrowania jej i konserwacji komórek, uważa się ją za zbiornik na limfocyty. Tutaj niszczone są stare, wadliwe krwinki, powstają przeciwciała i immunoglobuliny, aktywowane są makrofagi i utrzymuje się odporność humoralna.

Narządy obwodowe układu odpornościowego człowieka

Węzły chłonne, migdałki i wyrostek robaczkowy należą do obwodowych narządów układu odpornościowego zdrowego człowieka:

• Węzeł chłonny to owalna formacja składająca się z tkanki miękkiej, której rozmiar nie przekracza centymetra. Zawiera dużą liczbę limfocytów. Jeśli węzły chłonne są wyczuwalne i widoczne gołym okiem, oznacza to proces zapalny.
• Migdałki to także małe, owalne skupiska tkanki limfatycznej, które można znaleźć w gardle jamy ustnej. Ich zadaniem jest ochrona górnych dróg oddechowych, zaopatrzenie organizmu w niezbędne komórki oraz kształtowanie mikroflory w jamie ustnej i podniebieniu. Rodzajem tkanki limfatycznej są kępki Peyera zlokalizowane w jelicie. Dojrzewają w nich limfocyty i powstaje odpowiedź immunologiczna.
• Wyrostek od dawna uważany był za szczątkowy wyrostek wrodzony, niepotrzebny dla człowieka, ale okazało się, że tak nie jest. Jest to ważny składnik immunologiczny, w tym duża ilość tkanki limfatycznej. Narząd ten bierze udział w produkcji limfocytów i magazynowaniu korzystnej mikroflory.
• Kolejnym składnikiem typu obwodowego jest limfa, czyli bezbarwny płyn limfatyczny zawierający wiele białych krwinek.

Komórki układu odpornościowego

Ważnymi składnikami zapewniającymi odporność są leukocyty i limfocyty:

Jak działają narządy odpornościowe?

Złożony układ odpornościowy człowieka i jego narządy działają na poziomie genetycznym. Każda komórka ma swój własny status genetyczny, który narządy analizują po wejściu do organizmu. W przypadku niezgodności statusu aktywowany jest mechanizm ochronny w celu produkcji antygenów, które są specyficznymi przeciwciałami dla każdego rodzaju penetracji. Przeciwciała wiążą się z patologią, eliminując ją, komórki pędzą do produktu, niszczą go i widać stan zapalny okolicy, następnie z martwych komórek tworzy się ropa, która wypływa z krwioobiegiem.

Alergia to jedna z reakcji odporności wrodzonej, podczas której zdrowy organizm niszczy alergeny. Alergeny zewnętrzne to produkty spożywcze, chemiczne i medyczne. Wewnętrzne – tkanki własne o zmodyfikowanych właściwościach. Może to być martwa tkanka, tkanka wystawiona na działanie pszczół lub pyłek. Reakcja alergiczna rozwija się sekwencyjnie - przy pierwszym kontakcie organizmu z alergenem przeciwciała gromadzą się bez utraty, a przy kolejnych ekspozycjach reagują objawami wysypki i nowotworu.

Jak wzmocnić odporność człowieka

Aby pobudzić funkcjonowanie układu odpornościowego człowieka i jego narządów, należy prawidłowo się odżywiać i prowadzić zdrowy tryb życia połączony z aktywnością fizyczną. Musisz włączyć do swojej diety warzywa, owoce, herbaty, hartować i regularnie chodzić na świeżym powietrzu. Immunomodulatory nieswoiste – leki, które w okresie epidemii można kupić na receptę – dodatkowo poprawią funkcjonowanie odporności humoralnej.

Wideo: układ odpornościowy organizmu ludzkiego

Uwaga! Informacje przedstawione w artykule mają charakter wyłącznie informacyjny. Materiały zawarte w artykule nie zachęcają do samodzielnego leczenia. Tylko wykwalifikowany lekarz może postawić diagnozę i zalecić leczenie w oparciu o indywidualne cechy konkretnego pacjenta.

Wszystkie najważniejsze elementy układu odpornościowego (IS) skupiają się w strategicznie ważnych miejscach naszego organizmu. Takie rozwiązanie zapewnia maksymalną ochronę przed czynnikami chorobotwórczymi. Przyjrzyjmy się bliżej głównym narządom układu odpornościowego człowieka i funkcjom, jakie pełnią. Układ odpornościowy człowieka to zbiór narządów, tkanek i komórek zapewniających ochronę i kontrolę wewnętrznej stałości środowiska organizmu. Naukowcy klasyfikują ośrodkowe i peryferyjne narządy układu odpornościowego. Każdy z nich odgrywa szczególną rolę i pełni określone funkcje w funkcjonowaniu SI.

Centralne narządy układu odpornościowego:

Centralnymi narządami układu odpornościowego są grasica (innymi słowy grasica) i czerwony szpik kostny. Naukowcy zaliczają śledzionę, migdałki, węzły chłonne i formacje limfatyczne, w których znajdują się obszary dojrzewania komórek odpornościowych, jako narządy obwodowe. W rzeczywistości kompleks tych narządów i ich interakcja stanowią strukturę układu odpornościowego.

Zacznijmy od szpiku kostnego. Jest to jeden z głównych narządów centralnego IS, który znajduje się w gąbczastej substancji kości. Całkowita masa szpiku kostnego u osoby dorosłej wynosi 2,5-3 kg, co stanowi około 4,5% całkowitej masy ciała. Chciałbym zauważyć, że główną funkcją szpiku kostnego jest produkcja krwinek i limfocytów. Jest to także swego rodzaju magazyn komórek macierzystych. W zależności od sytuacji komórki macierzyste przekształcają się w komórki odpornościowe (limfocyty B). W razie potrzeby pewna część limfocytów B zamienia się w komórki plazmatyczne, które są zdolne do wytwarzania przeciwciał.

Grasica jest gruczołem wydzielania wewnętrznego, który odgrywa główną rolę w tworzeniu odporności. Odpowiada za powstawanie limfocytów T w tkankach limfatycznych organizmu. Limfocyty T niszczą wrogów, którzy weszli do organizmu i kontrolują produkcję przeciwciał. Zwierzęta mają grasicę (grasicę lub grasicę), ale znajduje się ona w różnych miejscach, a jej kształt może się różnić. U ludzi grasica składa się z dwóch części, które znajdują się za mostkiem.

Narządy obwodowe układu odpornościowego:

Przyjrzyjmy się teraz narządom obwodowym układu odpornościowego. Migdałki to zasadniczo komórki limfatyczne. To oni jako pierwsi spotykają się z zarazkami i wirusami, gdyż umiejscowione są w nosogardzieli i jamie ustnej. Komórki te zapobiegają przedostawaniu się drobnoustrojów do organizmu, a także biorą udział w produkcji krwi. Do chwili obecnej naukowcy nie są w stanie zbadać wszystkich właściwości migdałków. Wszyscy wiedzą, że migdałki znajdują się w jamie ustnej i to one jako pierwsze informują nas o przeziębieniu. W okolicy gardła odczuwamy nieprzyjemne i często bolesne odczucia. Migdałki są popularnie nazywane migdałkami. Nawiasem mówiąc, w przeszłości często je usuwano. Teraz lekarze nie zalecają tego, ponieważ ten narząd jest jednym z pierwszych, który reaguje na infekcję.

Śledziona jest największym narządem limfatycznym wytwarzającym krew. Ponadto może gromadzić trochę krwi. W sytuacjach awaryjnych śledziona jest w stanie wysłać swoje rezerwy do ogólnego krwioobiegu. Pozwala to na poprawę jakości i szybkości reakcji immunologicznych organizmu. Śledziona oczyszcza krew z bakterii i przetwarza wszelkiego rodzaju szkodliwe substancje. Całkowicie niszczy endotoksyny, a także pozostałości martwych komórek powstałych w wyniku oparzeń, urazów lub innych uszkodzeń tkanek. U osób, które z jakiegoś powodu pozostały bez śledziony, ich odporność ulega pogorszeniu.

Węzły chłonne to małe, okrągłe formacje. Znajdują się w zgięciach łokci i kolan, pod pachami i w pachwinie. Węzeł chłonny jest jedną z barier dla infekcji i komórek nowotworowych. Wytwarza limfocyty - specjalne komórki, które biorą czynny udział w niszczeniu szkodliwych substancji.

Obwodowe i centralne narządy układu odpornościowego wykonują swoją pracę tylko wspólnie. Brak lub choroba któregokolwiek z tych narządów natychmiast wpływa na całe funkcjonowanie układu odpornościowego.

Budowa układu odpornościowego jest bezpośrednio związana z prawidłowym funkcjonowaniem narządów ośrodkowych i obwodowych. Narządy centralne IS odpowiadają za powstawanie i dojrzewanie komórki, natomiast narządy obwodowe zapewniają ochronę, tj. odpowiedź immunologiczna. Jeśli którykolwiek z tych organów ulegnie awarii, całe funkcjonowanie IS zostanie zakłócone, a organizm utraci swoją barierę ochronną.

Funkcje układu odpornościowego:

Po rozważeniu wszystkich głównych narządów układu odpornościowego określimy jego główne funkcje. Tak naprawdę najważniejsza jest ochrona organizmu przed działaniem chorobotwórczych bakterii i wirusów. IS zaczyna pełnić swoje funkcje od chwili wykrycia w organizmie cudzoziemca. Po jego zidentyfikowaniu natychmiast włącza się tryb gotowości bojowej, a w miejsce infekcji wysyłane są limfocyty, które blokują szkodnika, niszczą go i usuwają z organizmu. Jednak nie tylko te funkcje układu odpornościowego pozwalają naszemu organizmowi radzić sobie z chorobami. Pamięć immunologiczna ma ogromne znaczenie. Po jednokrotnym wykryciu chorobotwórczych bakterii lub wirusów IS zapamiętuje je i umieszcza „znacznik”. Następnie, gdy takie „oznakowane szkodniki” dostaną się do organizmu, IS nie marnuje już czasu na ich rozpoznawanie, ale natychmiast zaczyna je niszczyć.
Jak już wspomniano, podstawowe funkcje układu odpornościowego są nierozerwalnie związane z prawidłowym funkcjonowaniem IS. Dlatego, aby zawsze mogła otrzymać niezbędne informacje, należy ją wspierać naturalnymi immunostymulatorami i immunomodulatorami. Jednym z najnowocześniejszych i najskuteczniejszych leków tego typu jest Transfer Factor. Zawiera cząsteczki przenoszące informacje przekazywane do komórek IS. Regularne stosowanie Transfer Factors pomaga w utrzymaniu optymalnego funkcjonowania układu odpornościowego.
Ponadto IS sygnalizuje nam na różne sposoby (wysypka, gorączka, osłabienie, dreszcze itp.) o obcej obecności w naszym organizmie. Naszym zadaniem w tym przypadku (jak najszybciej) jest zapewnienie maksymalnego wsparcia układowi odpornościowemu. I znowu z pomocą przychodzi Transfer Factor. Nie tylko wzmacnia układ odpornościowy, ale także pomaga przyspieszyć i poprawić odpowiedź immunologiczną.

Układ odpornościowy organizmu i jego prawidłowe funkcjonowanie zależą przede wszystkim od samego człowieka. Regularne zajęcia sportowe lub po prostu spacery na świeżym powietrzu, prawidłowe odżywianie, witaminy i wiele więcej, oczywiście, mogą przywrócić i wzmocnić IP ludzkiego organizmu. Ale są prostsze, ale nie mniej skuteczne metody. Obecnie wielu naukowców i lekarzy proponuje zastosowanie współczynnika transferu, odkrytego w latach 50. ubiegłego wieku. Przy jego regularnym stosowaniu układ odpornościowy organizmu otrzymuje ładunek energii, na poziomie DNA zachodzi precyzyjna regulacja IS i poprawiają się jego reakcje na inwazje obce.

Stosując Transfer Factors i utrzymując zdrowy tryb życia, utrzymasz swój układ odpornościowy w doskonałej kondycji!

Centralne narządy układu odpornościowego nazywają narządy, w których zachodzi tworzenie i dojrzewanie immunocytów. Obejmują one Szpik kostny, grasica (grasica) i kaletka Fabriciusa. Narządy obwodowe układu odpornościowego zawierają dojrzałe limfocyty. Tutaj po ekspozycji na antygeny następuje ich dalsza proliferacja i różnicowanie, powstają przeciwciała i limfocyty efektorowe. Do narządów obwodowych zalicza się śledzionę, węzły chłonne, nagromadzenia tkanki limfatycznej pod powierzchnią śluzową przewodu pokarmowego, oddechowego i moczowo-płciowego (grudkowe grudki chłonne, migdałki, kępki Peyera).

Grasica lub grasica, - narząd limfatyczny. Składa się z płatków, z których każdy zawiera korę i rdzeń. Komórki prekursorowe tymocytów powstają w szpiku kostnym i dostają się do kory grasicy poprzez krew. Głównym elementem kory są pęcherzyki Clarka, w których wokół doprowadzającego naczynia krwionośnego skupiają się komórki nabłonkowe i dendrytyczne, makrofagi i limfocyty. Komórki i ich produkty humoralne (cytokiny, hormony) stymulują podział niedojrzałych limfocytów, które dostają się do kory mózgowej. W procesie podziału dojrzewają. Na ich powierzchni pojawiają się nowe struktury, a niektóre struktury charakterystyczne dla danego etapu zostają utracone. Struktury określające cechy komórek układu odpornościowego mają właściwości antygenowe. Otrzymały one nazwę „Klaster zróżnicowania” (wskaźnik zróżnicowania) i oznaczenie CD. Limfocyty dojrzewające w grasicy – ​​limfocyty T posiadają charakterystyczne dla nich cząsteczki CD2, które decydują o ich właściwościach adhezyjnych oraz cząsteczki CD3, które są receptorami dla antygenów. W grasicy limfocyty T różnicują się w dwie subpopulacje zawierające antygeny CD4 lub CD8. Limfocyty CD4 mają właściwości komórek pomocniczych – mlper (Tx), limfocyty CD8 – właściwości cytotoksyczne, a także działanie supresorowe, które polega na ich zdolności do tłumienia aktywności innych komórek układu odpornościowego.

W ciągu jednego dnia w grasicy powstaje 300–500 milionów limfocytów. Podczas tg na komórkach tworzą się receptory zarówno dla antygenów obcych, jak i własnych. W czasie dojrzewania limfocyty T poddawane są selekcji pozytywnej – selekcji komórek posiadających receptory dla cząsteczek głównego kompleksu zgodności tkankowej (MHC), zapewniającej możliwość późniejszego kontaktu limfocytów T z komórkami prezentującymi im obcy antygen. Selekcja negatywna zachodzi także w warstwie korowej grasicy: komórki posiadające receptory dla własnych antygenów, które wejdą z nimi w kontakt, obumierają. W rezultacie 3-5% komórek powstałych w warstwie korowej dostaje się do rdzenia grasicy. Są to limfocyty posiadające receptory dla obcych antygenów, które po kontakcie z odpowiednim antygenem są zdolne do wywołania specyficznej odpowiedzi immunologicznej. W rdzeniu różnicowanie limfocytów kończy się utworzeniem limfocytów CD 4+ i C0 8+. Dojrzewanie komórek grasicy trwa 4-6 dni, po czym limfocyty dostają się do krwi, limfy, tkanek i wtórnych narządów układu odpornościowego.

Komórki nabłonkowe grasicy tworzą hormony peptydowe i peptydy hormonopodobne: tymulinę, alfa i beta tymozynę, tymopoetynę, które promują dojrzewanie i różnicowanie limfocytów T w grasicy i poza nią. Izolacja tych hormonów i tworzenie ich syntetycznych analogów odbywa się w celu stworzenia leków regulujących funkcje odpornościowe. Grasica zaczyna funkcjonować w sześciotygodniowym zarodku ludzkim, po urodzeniu jej masa osiąga 10-15 g, na początku okresu dojrzewania - 30-40 g. Następnie następuje stopniowa inwolucja grasicy z utratą do 3 % aktywnej tkanki rocznie. Inwolucji grasicy towarzyszy spadek produkcji limfocytów T. Ich poziom w organizmie utrzymuje się dzięki długowieczności komórek oraz pozagrasicznemu dojrzewaniu niektórych komórek pod wpływem cytokin. Przyjmuje się, że skutki inwolucji grasicy należą do przyczyn patologii starczej i determinują oczekiwaną długość życia człowieka.

Szpik kostny, którego całkowita masa u ludzi sięga 3 kg, pełni kilka funkcji immunologicznych. Jak wspomniano, szpik kostny jest miejscem pochodzenia wszystkich komórek układu odpornościowego. Następuje tu także dojrzewanie i różnicowanie limfocytów B. Szpik kostny pełni także funkcję wtórnego narządu układu odpornościowego. Makrofagi szpiku kostnego wykazują aktywność fagocytarną, a limfocyty B różnicują się w komórki plazmatyczne wytwarzające przeciwciała. Kierunki różnicowania komórek macierzystych szpiku kostnego wyznaczają komórki zrębowe szpiku kostnego, komórki makrofagów, limfocyty i wytwarzane przez nie cytokiny. Komórki szpiku kostnego wytwarzają hormonopodobny czynnik peptydowy, który promuje aktywację limfocytów B.

Węzły chłonne- nagromadzenia tkanki limfatycznej zlokalizowane wzdłuż naczyń limfatycznych i krwionośnych. Osoba ma 500-1000 węzłów chłonnych, a także mniejsze skupiska tkanki limfatycznej pod powierzchnią błon śluzowych i skórą. Węzły chłonne zapewniają organizmowi nieswoisty opór, służąc jako bariery i filtry usuwające ciała obce z limfy i krwi. Jednocześnie węzły chłonne służą jako miejsce tworzenia przeciwciał i komórek, które przeprowadzają komórkowe reakcje odpornościowe.

Skóra, nabłonek i narządy miąższowe zawierają liczne naczynia włosowate limfatyczne, w których gromadzi się płyn tkankowy zwany limfą. Limfa przedostaje się następnie do naczyń limfatycznych, wzdłuż których rozmieszczonych jest kolejno wiele węzłów chłonnych, których zrąb pełni rolę filtra usuwającego z limfy niemal wszystkie ciała obce, w tym wirusy, oraz do 2% rozpuszczalnych cząsteczek antygenowych. Prawie wszystkie antygeny rozpuszczalne w wodzie są zatrzymywane w węzłach chłonnych organizmu odpornościowego.

Węzeł chłonny pokryty jest torebką tkanki łącznej, z której do węzła wchodzą beleczki, dzieląc go na płaty zawierające korę i rdzeń, a pomiędzy nimi znajduje się warstwa przykorowa. Główną strukturą kory są skupiska pęcherzyków limfatycznych zawierające limfocyty, głównie grupy B, komórki dendrytyczne i makrofagi. Pęcherzyki limfatyczne mogą być pierwotne lub wtórne. W spoczynkowym węźle chłonnym dominują pęcherzyki pierwotne; zawarte w nich komórki są nieaktywne, a mitozy są rzadkie. W przypadku reakcji na antygen pęcherzyki pierwotne przekształcają się w pęcherzyki wtórne, zwane także ośrodkami rozrodczymi.

Limfocyty B zlokalizowane w pęcherzyku pierwotnym, w odpowiedzi na antygen wchodzący do węzła, są aktywowane za pomocą komórek T, zaczynają szybko dzielić się i różnicować na komórki tworzące przeciwciała - dojrzałe limfocyty i komórki plazmatyczne, a także immunologiczne komórki pamięci, zapewniające szybką reakcję na nowo przybyły antygen. Część węzłów chłonnych wytwarzających przeciwciała przemieszcza się do rdzenia węzła chłonnego i do innych węzłów chłonnych, gdzie w dalszym ciągu wytwarzają przeciwciała. Przestrzeń pomiędzy pęcherzykami warstwy korowej a strefami przykorowymi rdzenia jest wypełniona głównie limfocytami T, z których podczas reakcji immunologicznej powstają limfocyty cytotoksyczne i inne limfocyty efektorowe, które przeprowadzają komórkowe reakcje obronne immunologiczne. Rdzeń węzła chłonnego zawiera dużą liczbę makrofagów, które przeprowadzają fagocytozę mikroorganizmów i innych obcych cząstek dostających się do węzła chłonnego.

Funkcje obwodowych narządów układu odpornościowego pełnią także struktury limfoidalne pierścienia gardłowego, jelit, narządów moczowo-płciowych, skóry, oskrzeli i płuc. Struktury zapewniające ochronę błon śluzowych nazywane są tkanką limfatyczną związaną z błoną śluzową - MALT (tkanka limfatyczna związana z błoną śluzową). MALT obejmuje GALT, BALT – tkanki limfatyczne „związane z jelitami, z układem oskrzelowo-płucnym. Przylegają do struktur limfoidalnych skóry - SÓL (tkanka limfatyczna związana ze skórą). Struktury komórkowe tych formacji limfoidalnych, a także limfocyty znajdujące się w tkankach, mają to samo pochodzenie, co struktury innych obwodowych narządów układu odpornościowego.

Odpowiedź immunologiczną wytwarza układ limfatyczny, w którym główną rolę odgrywa grasica (grasica), kaletka Fabrycjusza (u ptaków, u ssaków nie zidentyfikowano morfologicznie jej odpowiednika), grupa pęcherzyków limfatycznych (plamki Peyera - prawdopodobnie funkcjonalne analogi kaletki Fabriciusa), szpik kostny, a także obwodowe (wtórne) narządy limfatyczne - węzły chłonne, śledziona i układ krwionośny.

Wytwarzanie przeciwciał i gromadzenie się uczulonych limfocytów zachodzi w narządach obwodowych, pod kontrolą organów centralnych.

Komórki pełniące funkcje odpornościowe są często określane zbiorczo jako komórki immunokompetentne lub immunocyty. Centralnym ogniwem tego układu są limfocyty, a komórką macierzystą wszystkich komórek odpornościowych jest krwiotwórcza pluripotencjalna komórka macierzysta – powszechny prekursor układów T i B komórek limfoidalnych.

Limfatyczna komórka macierzysta (LSC) wytwarza dwa typy komórek – PTC (prekursorowe limfocyty T) i PBC (prekursorowe limfocyty B), z których następnie rozwijają się populacje T i B.

Wytwarzanie limfocytów T zachodzi w grasicy pod wpływem jej komórek nabłonkowych i mediatorów hormonalnych (tymozyny, tymopoetyny itp.), które mogą stymulować dojrzewanie limfocytów T poza grasicą.

Tymocyty są założycielami trzech typów limfocytów dostarczanych do krwi i obwodowych narządów limfatycznych: T-pomocników (pomocników), T-efektorów i T-supresorów (supresorów odpowiedzi immunologicznej).

Pod wpływem antygenów efektory T zapewniają akumulację klonu uczulonych limfocytów - zabójców, które przeprowadzają reakcje immunologiczne typu komórkowego.

Prekursory limfocytów B dojrzewają do limfocytów B pochodzących ze szpiku kostnego z receptorami IgM na swojej powierzchni. Generują i dostarczają limfocyty B typu 3 do obwodowych narządów limfatycznych, zdolnych do zapewnienia akumulacji komórek plazmatycznych - producentów IgM, IgG, IgA.

Zatem 3 rodzaje dojrzałych limfocytów T, 3 rodzaje dojrzałych limfocytów B i makrofagi to 7 głównych elementów układu odpornościowego, zapewniających niezbędną kompletność specyficznych reakcji immunologicznych (reaktywność antygenową).

Antygen przygotowany przez makrofagi jest rozpoznawany przez limfocyt pomocniczy T (limfocyt pomocniczy), który aktywuje limfocyt B i włącza go w przeciwciałogenezę. Supresory T hamują tę aktywację, zatrzymując rozwój i reprodukcję klonu wytwarzającego przeciwciała, zapewniając tolerancję, blokując reakcje autoimmunologiczne i produkcję autoprzeciwciał. Zatem pomocnicy T i supresory T regulują dynamikę funkcji odpornościowych. Limfocyty B odpowiadają za odporność humoralną; stymulowane przez antygeny proliferują i różnicują się w komórki plazmatyczne wytwarzające przeciwciała, a także mają właściwości supresorowe.

Układ makrofagów odgrywa ważną rolę w reakcjach immunologicznych i składa się z monocytów krwi i makrofagów tkankowych, które znajdują się we krwi, tkankach łącznych i nerwowych, wątrobie, szpiku kostnym, płucach, jamie brzusznej, opłucnej, stawach itp.

Funkcja makrofagów nie ogranicza się do wychwytywania i degradacji antygenów. „Dostarczają” przygotowany przez siebie antygen do limfocytów T, inicjując odpowiedź immunologiczną. Następnie, na etapie interakcji pomiędzy limfocytami T i B, makrofagi pełnią rolę przekaźnika z limfocytów T specyficznego sygnału w celu włączenia w ten proces limfocytów B. Jedną z najważniejszych funkcji makrofagów jest usuwanie nadmiaru materiału antygenowego, który może blokować włączenie limfocytów T i B do odpowiedzi immunologicznej. Aktywnie wydzielają także komórki, wytwarzając w szczególności szereg składników układu dopełniacza (czynniki C2, C3, C4 i C5). Mają także właściwości supresorowe i wydzielają zróżnicowane czynniki, które sprzyjają dojrzewaniu limfocytów T i różnicowaniu granulocytów.

Receptory limfocytów zapewniają cytopatogenne działanie limfocytów, immunocytoadhezję i tworzenie rozet. Pierwszą z nich jest zdolność uwrażliwionych limfocytów do aktywnego przylegania do antygenów in vitro, niszcząc je. Nie przyklejają się do komórek o innym genotypie i nie niszczą ich. Immunocytoadhezja i tworzenie rozet polega również na tym, że limfocyty prawidłowe lub uczulone mają zdolność przylegania antygenów do swojej powierzchni. Jeśli antygen reprezentuje duże formacje (obce czerwone krwinki), występuje efekt tworzenia rozety z dużą swoistością - przeciwciała tworzą wzór stokrotki wokół antygenu. Usunięcie z populacji limfocytów komórek zdolnych do tworzenia rozet z jednym rodzajem erytrocytów pozbawia tę populację limfocytów zdolności do tworzenia rozet, a komórki tworzące rozety pozostają. Umożliwiło to wykrycie na limfocytach receptorów dla kompleksów antygen-przeciwciało, dopełniacza i innych determinant antygenowych, co znalazło praktyczne zastosowanie w immunodiagnostyce. Dodatek surowicy antyglobulinowej do mieszaniny limfocytów z erytrocytami obciążonymi ludzką γ-globuliną powoduje, że erytrocyty łączą się z limfocytami, które mają na swojej powierzchni immunoglobuliny. W ten sposób identyfikuje się największą liczbę limfocytów B i T, które posiadają różne markery – wskaźniki ich różnych subpopulacji.

Subpopulacje limfocytów prezentowane są w następujących głównych odmianach:

Efektory T(TE) - przeprowadzają komórkowe formy odporności (opóźnione reakcje nadwrażliwości, odrzucenie przeszczepu, liza komórek docelowych, odporność przeciwnowotworowa i przeciwwirusowa);

Pomocnicy T(pomocnicy, T n) - włączają limfocyty B do proliferacji i różnicowania, powodując akumulację klonu producentów przeciwciał - komórek plazmatycznych;

Wzmacniacze T(wzmacniacze, TA) - stymulatory efektorów T, supresorów T i innych komórek;

Tłumiki T(TS) - hamują włączenie limfocytów B do proliferacji i różnicowania (produkcja przeciwciał różnych klas), zapewniają konkurencję antygenów, hamują nadwrażliwość typu opóźnionego, dojrzewanie cytotoksycznych limfocytów T, zapewniają tolerancję immunologiczną;

Wyróżniacze T(T d) - wpływają na migrację, proliferację i różnicowanie hematopoetycznych komórek macierzystych, wykrywane w subpopulacjach T1 i T2;

Tłumiki B(BS) - niedojrzałe limfocyty B. Hamują syntezę DNA i proliferację prekursorów wytwarzających przeciwciała i innych komórek, tworzenie przeciwciał i funkcję efektorów T, odpowiedź na mitogeny (zlokalizowane głównie w szpiku kostnym, hamując tam funkcje immunogenezy);

komórki zerowe- limfocyty z brakiem lub niską zawartością markerów T i B;

Limfocyty L i K- warianty limfocytów zerowych. Zdolne do przeprowadzania zależnej od przeciwciał i wolnej od dopełniacza lizy komórek docelowych;

Komórki NK - nie mają również markerów T i B, mają receptory dla erytrocytów owiec o niskiej awidności i są obecne w znacznych ilościach we krwi myszy bezgrasiczych.

Immunologiczne oddziaływanie komórek. Polega na specyficznej odpowiedzi immunologicznej limfocytów T tylko we współpracy z innymi komórkami: limfocyt T rozpoznaje „obce” tylko wtedy, gdy jest skompleksowany z „swoją”, a główną komórką dostarczającą antygen do limfocytów jest makrofag . Rolą czynników pierwotnego rozpoznania antygenów są produkty genów H-2K, H-2D lub Ja (antygeny głównego układu zgodności tkankowej) biorących udział w procesach współpracy, pełniąc rolę cząsteczek interakcji, których istota biochemiczna pozostaje problematyczna. Te i inne procesy biorą udział w tworzeniu pamięci immunologicznej – zdolności do reagowania typu wtórnego, czyli szybkiego i intensywnego po wielokrotnym wprowadzeniu antygenu, którym zwierzę zostało już wcześniej uodpornione.

Główny kompleks zgodności tkankowej(MHC, synonim MHC). Wspomniano już o roli głównego układu zgodności tkankowej (MHC) i znaczeniu kontrolowanych przez niego antygenów (Ja, H-2K, H-2D itp.) w rozpoznawaniu immunologicznym i interakcji komórek w odpowiedzi immunologicznej.

Okazało się, że w MHC zlokalizowane są nie tylko geny kontrolujące główne antygeny transplantacyjne, ale także geny aktywności odpowiedzi immunologicznej, tzw. geny Jr (JmmuneResponse). Ten sam układ odpowiada za syntezę struktur powierzchniowych immunocytów, które zapewniają ich interakcję. Produkty genów Ja, H-2K, H-2D odgrywają kluczową rolę w pierwotnym kontakcie immunocytów z antygenami, zapewniając proces podwójnego rozpoznania. Kontrolują także syntezę niektórych składników dopełniacza. Zatem kompleks MHC jest centralnym aparatem genetycznym odpowiedzialnym za funkcjonowanie układu odpornościowego.

NARZĄDY UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO

Układ odpornościowy to zbiór wszystkich narządów limfatycznych i skupisk komórek limfatycznych w organizmie.

Synonimem układu odpornościowego jest układ limfatyczny.

Narządy limfatyczne to funkcjonalne formacje tkanek, w których powstają komórki odpornościowe i gdzie nabywają swoistość immunologiczną.

Do narządów układu odpornościowego zalicza się:

• 1. Centralny: grasica (grasica), szpik kostny, kaletka (u ptaków).
• 2. Obwodowe: krew, limfa, śledziona, węzły chłonne.
• 3. Układ formacji limfoepitelialnych: nagromadzenie tkanki limfatycznej błon śluzowych przewodu pokarmowego, dróg oddechowych i moczowo-płciowych.

CENTRALNE NARZĄDY UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO

Szpik kostny jest zarówno narządem krwiotwórczym, jak i narządem układu odpornościowego. Całkowita masa szpiku kostnego wynosi 2,5 - 3 kg. Wyróżnia się szpik kostny czerwony i żółty.

Ze względu na swój cel funkcjonalny czerwony szpik kostny dzieli się na tkankę szpikową (hemocytopoetyczną) i limfatyczną, z których powstają krwinki, monocyty i limfocyty B.

Żółty szpik kostny jest reprezentowany głównie przez tkankę tłuszczową, która zastąpiła tkankę siatkową. W szpiku żółtym nie ma elementów krwiotwórczych. Jednak przy dużej utracie krwi w miejscu żółtego szpiku kostnego mogą ponownie pojawić się ogniska hematopoezy, dzięki komórkom macierzystym dostarczanym z krwią.

Grasica (grasica, grasica) znajduje się w jamie klatki piersiowej, za górną częścią mostka. Składa się z dwóch płatków o nierównym kształcie i wielkości, które są ściśle do siebie dociśnięte. Na zewnątrz pokryty jest torebką tkanki łącznej. Od niego w głąb narządu rozciągają się pasma i przegrody. Dzielą całą tkankę, gruczoły, na małe segmenty. Grasica dzieli się na zewnętrzną, ciemniejszą korę, w której dominują limfocyty, oraz centralny, jasny rdzeń, w którym zlokalizowane są komórki gruczołowe. Skład komórkowy grasicy zostaje całkowicie odnowiony w ciągu 4-6 dni. Około 5% nowo powstałych limfocytów migruje z grasicy do obwodowych tkanek limfatycznych. Dla większości innych komórek powstałych w grasicy staje się ona także „grobem”; komórki te obumierają w ciągu 3–4 dni. Przyczyna śmierci nie została rozszyfrowana.

Kaletka (kaletka Fabriciusa) jest centralnym narządem układu odpornościowego u ptaków. Ssaki i ludzie nie mają tej torby. Kaletka jest podobna do ludzkiego wyrostka robaczkowego, ślepego wyrostka jelita. Tylko wyrostek znajduje się w środku jelita, a kaletka Fabriciusa znajduje się w pobliżu odbytu u ptaków.

Głównym elementem strukturalnym kaletki jest guzek limfatyczny ze strefą korową i rdzeniową. Strefa korowa zawiera kilka gęstych warstw limfocytów. Poniżej nich znajduje się podstawna warstwa nabłonka. W środkowej części, wśród retikulocytów, dominują małe limfocyty. Mniej dojrzałe komórki bazofilne z serii limfoidalnej znajdują się wzdłuż obwodu strefy szpikowej