Narządy układu odpornościowego człowieka w skrócie. Właściwości układu odpornościowego człowieka

Układ odpornościowy jest najważniejszym mechanizmem obronnym organizmu. Wszystkie jego elementy chronią powierzone granice terytorialne organizmu ludzkiego. Układ odpornościowy to zbiorowa koncepcja obejmująca wiele formacji pełniących rolę odpornościową. Wszystkie te formacje zawierają tkankę limfatyczną - wyspecjalizowaną i izolowaną anatomicznie. Cała tkanka limfatyczna organizmu stanowi około 1-2% masy ciała.

Organizacja funkcjonalna

Te składniki tkanki nie są skupione w jednym punkcie, są rozproszone po całym ciele. Ale gdziekolwiek się znajdują, ich odpowiedzialność jest taka sama i polega na funkcjach układu odpornościowego, czyli kontrolowaniu stałości w wewnętrznym środowisku organizmu. Na strukturę i funkcje układu odpornościowego składa się wiele elementów, które są ze sobą powiązane i współdziałają na rzecz jednego celu – ochrony organizmu przed niepożądanymi szkodnikami.

Główną funkcją układu odpornościowego jest zapobieganie infekcji i oczyszczanie organizmu z powstałej infekcji. Jest to możliwe dzięki obecności składników odporności – substancji biologicznie czynnych (BAS), komórek odpornościowych i narządów odpornościowych. BAS obejmuje:

• Mediatory immunologiczne, takie jak interleukina;
• takie jak interferon, fibroblasty, granulocyty i stymulacja kolonii; Hormony, takie jak pyelopeptyd i mielopeptyd.

Wyróżnia się następujące komórki odpornościowe:

• Limfocyty T i B; Cytotoksyczny, mający na celu zniszczenie; Wspólnymi prekursorami wszystkich komórek odpornościowych są komórki macierzyste.

Budowa narządów

Struktura i funkcje układu odpornościowego są ze sobą ściśle powiązane. To strukturalnie zapewniona spójność pracy układu odpornościowego pozwala mu wykonywać swoją pracę terminowo i wysokiej jakości. W zależności od stopnia wpływu na tworzenie układu odpornościowego narządy limfatyczne dzielą się na ośrodkowe i obwodowe. Do centralnych zalicza się grasicę i szpik kostny. Reszta jest uważana za peryferyjną.

Główną rolą narządów centralnych jest tworzenie, różnicowanie i selekcja pełnoprawnych komórek limfatycznych do układu obwodowego, w którym będą dojrzewać i gromadzić się, zamieniając się w wysoce wyspecjalizowaną armię do schwytania. Z biegiem czasu narządy centralne będą musiały doświadczyć pewnych zmian w wyniku inwolucji, czyli odwrotnego rozwoju, normalnego dla wszystkich starzejących się organizmów.

Wówczas praca tkanki limfatycznej zostanie zakłócona, a komórki limfocytowe nie będą już zaspokajać potrzeb organizmu. Według ilości, jakości lub wielu czynników na raz. Jest to przyczyną obniżonego poziomu odporności u osób starszych. Jeśli taki narząd zostanie usunięty w młodym wieku, struktura układu odpornościowego zostanie zakłócona, a odpowiedź immunologiczna zostanie zmniejszona.

Następujące formacje są klasyfikowane jako limfoidalne:

• Grasica, inna nazwa to grasica. Narząd ten powstaje w pierwszym miesiącu życia matki i rośnie wraz ze wzrostem dziecka. W wieku 15 lat osiąga swój szczyt i waży 30 g, po czym następuje jego odwrotny rozwój. Uczestniczy w wytwarzaniu głównego składnika odporności w postaci substancji takich jak hormony i substancje biologicznie czynne. Należą do nich tymozyna i tymopoetyna, hormon grasicy, hipokalcemia i ubikina. W przypadku chorób grasicy u pacjentów występuje niedobór odporności, który objawia się obniżonym poziomem odporności;
• Szpik kostny zaczyna rozwijać się u Twojego dziecka już w 12. tygodniu rozwoju wewnątrzmacicznego. Narząd ten zaopatruje organizm w komórki macierzyste – powszechne prekursory wszystkiego, z których później rozwijają się limfocyty T i B oraz inne komórki układu odpornościowego, takie jak monocyty i makrofagi;
• Śledziona jest cmentarzyskiem erytrocytów, czerwonych krwinek. Zapewnia zniszczenie starych krwinek, a także bierze udział w różnicowaniu limfocytów i tworzeniu przeciwciał. Między innymi śledziona wytwarza tuftsynę, biologicznie aktywną substancję, która stymuluje komórki odpornościowe do tworzenia i różnicowania;
• Różne grupy węzłów chłonnych - migdałki, węzły pachowe i pachwinowe. Węzły chłonne to biologiczne filtry organizmu, które zapewniają regionalną ochronę przed antygenami. Jeśli układ odpornościowy danej osoby jest w normalnym stanie, węzły nie są dostępne podczas badania, nie są wyczuwalne. W chorobach układu odpornościowego węzły powiększają się, co wskazuje na problem w układzie odpornościowym;
• Komórki limfocytów rozproszone po całym krwiobiegu.

Struktura na poziomie komórkowym

Na obciążenie funkcjonalne układu odpornościowego składa się ochrona specyficzna przed obcymi mikroorganizmami, czyli antygenami, poprzez śledzenie, zapamiętywanie i neutralizacja, a także ochrona nieswoista, która ma na celu zapewnienie integralności organizmu bez możliwości penetracji antygenów. Główną jednostką strukturalną i funkcjonalną odpowiedzi immunologicznej jest limfocyt – biała krwinka.

Limfocyty dzielą się na dwie duże klasy - T i B, a one z kolei mają również wiele podtypów. W sumie w organizmie człowieka znajduje się około 1012 komórek limfocytów. Często umierają i dlatego są często aktualizowane. Średnia długość życia limfocytu T wynosi kilka miesięcy, a limfocytu B kilka tygodni. Początkowo limfocyty T i B mają jednego prekursora, jedną wspólną komórkę utworzoną w szpiku kostnym i dopiero po osiągnięciu dojrzałości limfocyty dzielą się na grupy.

Pojawienie się licznych antygenów w organizmie jest sygnałem wzmożonego podziału. Komórki limfocytów B, gdy są dojrzałe, stają się plazmatyczne i zaczynają wydzielać przeciwciała - immunoglobuliny, substancje mogące niszczyć antygeny. Ten sposób zachowania jest specyficzny. Oprócz swoich głównych funkcji, limfocyty T i B wydzielają niespecyficzne, które łączy ogólna koncepcja hormonów i mediatorów układu odpornościowego - substancji biologicznie czynnych. Do mediatorów limfocytów zaliczają się cytokiny – substancje regulujące odpowiedź immunologiczną.

Limfocyty T tworzą odporność komórkową. Jest to rodzaj odpowiedzi immunologicznej, która w momencie pojawienia się antygenu zaczyna go atakować własnymi komórkami, a także wzywa do wzmocnienia w postaci innych limfocytów T. Odporność limfocytów T chroni głównie przed powstawaniem nowotworów i cząsteczkami wirusowymi. Istnieją 3 typy limfocytów T, z których każdy pełni ważną rolę w mechanizmach ochronnych:

• Zabójcze komórki T to profesjonalni zabójcy antygenów. Uwalniając specjalne białko, zabijają cząsteczki drobnoustrojów;
• Limfocyty T supresorowe tłumią aktywność wszystkich typów limfocytów, aby zapobiec masowemu zniszczeniu ich komórek, które przypadkowo znajdą się pod ostrzałem. Innymi słowy, komórki te działają jako stabilizatory odporności;
• Pomocnicy T są pomocnikami i sojusznikami innych limfocytów.

Tworzą się limfocyty B, które polegają na uwalnianiu do krwi przeciwciał – antycząstek neutralizujących toksyny mikroorganizmów. Biorą także udział w pomaganiu innym komórkom odpornościowym w ich działaniu, stymulując i regulując ich pracę. Przeciwciała to substancje białkowe zwane immunoglobulinami (Ig). W sumie istnieje 5 typów Ig:

Głównym zadaniem humoralnej odpowiedzi immunologicznej jest ochrona przed bakteriami i toksynami.

Rozwój układu odpornościowego

Dziecko w łonie matki jest chronione wszelkimi możliwymi środkami. Żołądek chroni go przed wpływami mechanicznymi, a przeciwciała matczyne chronią go przed wnikaniem obcych substancji. Mama, będąc osobą dorosłą, wydziela wystarczającą ilość pełnowartościowych przeciwciał. Układ odpornościowy dziecka nie jest jeszcze wystarczająco rozwinięty, aby wytwarzać własne komórki ochronne. Dlatego poprzez łożysko matka dzieli się z dzieckiem komórkami odpornościowymi i chroni je przed szkodliwymi mikroorganizmami.

Będąc już po urodzeniu w otaczającym go świecie, dziecko staje w obliczu całej hordy nieznanych i niespotykanych dotąd drobnoustrojów, które są gotowe przejąć jego kruche ciało. Jest wobec nich praktycznie bezbronny i ratują go tylko matki. Okres noworodkowy uważany jest za pierwszy krytyczny okres w rozwoju układu odpornościowego. Przychodzące nowe dawki przeciwciał w okresie karmienia piersią podłoże immunologiczne. Nie dzieje się tak w przypadku sztucznych.

W wieku 2-4 miesięcy przeciwciała matki są usuwane z organizmu i niszczone. Układ odpornościowy dziecka nie jest jeszcze wystarczająco dojrzały i dziecko znajduje się w bezbronnej sytuacji. Ten etap jest uważany za drugi krytyczny okres w rozwoju układu odpornościowego. I choć w organizmie dziecka limfocyty są obecne w wystarczającej ilości, a u dorosłych nawet przekraczają ich liczbę, to ich aktywność i niedojrzałość nie pozwalają im spełniać swoich funkcji funkcjonalnych.

Ze względu na zmniejszoną liczbę komórek odpornościowych dzieci często cierpią na choroby zapalne i stają się uczulone na pokarmy. W wieku 7 lat immunoglobuliny dziecięce odpowiadają pod względem ilości i jakości dorosłym, ale funkcje barierowe błon śluzowych pozostawiają wiele do życzenia. Dzieci są nadal bezbronne. Po okresie dojrzewania i zaburzeniach hormonalnych odporność ponownie słabnie. I dopiero wtedy następuje stabilizacja układu odpowiedzi immunologicznej.

Stopień

Tylko dokładne analizy mogą ocenić ludzi. Doświadczony lekarz może dość wiarygodnie przewidzieć stan odporności, ale dopiero immunogram da konkretne wyniki. Jest to badanie polegające na badaniu głównych wskaźników odpowiedzi immunologicznej. Polega na określeniu składu ilościowego i aktywności funkcjonalnej komórek odpornościowych, ich stosunku. Do przeprowadzenia zabiegu pobierana jest od pacjenta krew żylna.

Jest niepożądany podczas menstruacji i ostrych chorób zakaźnych przy wysokiej temperaturze ciała, a także po dużym spożyciu pokarmu. Wynikiem badania będzie oznaczenie poziomu leukocytów, limfocytów T i B, przeciwciał oraz ich stosunek. Informacje te są w zupełności wystarczające do określenia stanu układu odpornościowego człowieka; nie należy ingerować w układ odpornościowy człowieka bez powodu ani powodu ani nie stosować antybiotyków w sposób niekontrolowany i nieuzasadniony, co powoduje brak równowagi w jego pracy.

Osoby, których wskaźniki są obniżone, można uznać za osoby z obniżoną odpornością lub zagrożone, w zależności od poziomu obniżonej odporności. Przyczyną obniżonego poziomu odporności mogą być zaburzenia w budowie narządów układu odpornościowego i ich patologie. Przyczyną naruszeń mogą być nie tylko zmiany w strukturze i funkcji. Lista jest dość długa. Może to obejmować narażenie na niekorzystne czynniki środowiskowe i genetyczną naturę problemu.

Tylko wykwalifikowany specjalista może znaleźć przyczynę obniżonego tła odpornościowego i zalecić odpowiednie leczenie. Terminowe wykrycie i leczenie pomoże uniknąć zakłóceń w funkcjonowaniu zdrowia. Monitorowanie układu odpornościowego to bezpośrednia droga do zdrowego i szczęśliwego życia!

Układ odpornościowy człowieka odgrywa ważną rolę w wiedzy zawodowej trenera personalnego, gdyż często w swojej praktyce trenerskiej musi on borykać się z faktem, że nadmierne obciążenia zwiększają wpływ stresu na organizm, a agresywne warunki środowiskowe przyczyniają się do osłabienia układu odpornościowego i występowaniem chorób. Trener personalny musi wiedzieć i umieć wytłumaczyć nie tylko, czym jest układ odpornościowy, ale także, co często jest przyczyną choroby i jakimi środkami organizm z nią walczy.

Celem układu odpornościowego jest całkowite oczyszczenie organizmu z obcych czynników, którymi często są mikroorganizmy chorobotwórcze, obce patogeny, substancje toksyczne, a czasami zmutowane komórki samego organizmu. Układ odpornościowy ma wiele możliwości identyfikacji i neutralizacji ciał obcych. Proces ten nazywany jest odpowiedzią immunologiczną. Wszystkie jego reakcje można podzielić na wrodzone i nabyte. Charakterystyczną różnicą między nimi jest to, że odporność nabyta jest wysoce specyficzna w stosunku do określonych typów antygenów, co pozwala na ich szybką i skuteczną neutralizację przy wielokrotnym kontakcie. Antygeny to cząsteczki postrzegane jako obce czynniki wywołujące określone reakcje w organizmie. Na przykład, jeśli dana osoba choruje na ospę wietrzną, odrę lub błonicę, często rozwija się u niej odporność na te choroby przez całe życie.

Rozwój układu odpornościowego

Układ odpornościowy składa się z dużej liczby odmian białek, komórek, narządów i tkanek, których proces interakcji jest niezwykle złożony i zachodzi dość intensywnie. Szybka reakcja immunologiczna pozwala szybko zidentyfikować pewne obce substancje lub komórki. Proces adaptacji do pracy z patogenami przyczynia się do rozwoju pamięci immunologicznej, co w efekcie pozwala zapewnić organizmowi jeszcze lepszą ochronę przy kolejnym zetknięciu się z obcymi patogenami. Ten typ odporności nabytej stanowi podstawę metod szczepień.

Struktura układu odpornościowego człowieka: 1- Wątroba; 2- Żyła wrotna; 3- Pień limfatyczny lędźwiowy; 4- kątnica; 5- Wyrostek robakowaty; 6- Węzły chłonne pachwinowe; 7- Pień limfatyczny szyjny; 8- Lewy kąt żylny; 9- Grasica; 10- Wewnątrzklatkowy przewód limfatyczny; 11- Zbiornik mlecznego soku; 12- Śledziona; 13- Pień limfatyczny jelit; 14- Pień limfatyczny lędźwiowy; 15- Węzły chłonne pachwinowe.

Ludzki układ odpornościowy jest reprezentowany przez zbiór narządów i komórek pełniących funkcje odpornościowe. Przede wszystkim leukocyty odpowiadają za realizację odpowiedzi immunologicznej. Komórki układu odpornościowego są w większości pochodnymi tkanek krwiotwórczych. U osób dorosłych rozwój tych komórek rozpoczyna się w szpiku kostnym i tylko limfocyty T różnicują się w grasicy. Dorosłe komórki osadzają się wewnątrz narządów limfatycznych oraz na granicy z otoczeniem, przy powierzchni skóry lub na błonach śluzowych. Transport komórek układu odpornościowego podczas aktywacji układu odpornościowego zapewnia układ limfatyczny. Swoją funkcję realizuje poprzez wprowadzanie do krążenia ogólnoustrojowego różnorodnych cząsteczek, płynów i czynników zakaźnych skupionych w egzosomach i pęcherzykach.

Etapy obrony immunologicznej

Układ odpornościowy chroni organizm przed infekcjami w kilku etapach, przy czym każdy kolejny etap zwiększa swoistość tej ochrony. Najprostszą formą ochrony są bariery fizyczne, których zadaniem jest niedopuszczenie do przedostania się bakterii i wirusów do organizmu. Jeśli czynnik zakaźny rzeczywiście przeniknie przez te bariery, wrodzony układ odpornościowy zareaguje na niego. Jeśli patogen skutecznie pokona barierę wrodzonego układu odpornościowego, aktywowana zostaje trzecia bariera obronna – nabyty układ odpornościowy. Ta część układu odpornościowego dostosowuje swoją odpowiedź podczas procesu zakaźnego, aby zwiększyć rozpoznawanie obcych materiałów biologicznych. Odpowiedź ta utrzymuje się po wyeliminowaniu patogenu w postaci pamięci immunologicznej. Umożliwia mechanizmom odporności nabytej wytworzenie szybszej i silniejszej odpowiedzi przy każdym kolejnym spotkaniu z tym patogenem.

Schemat przepływu krwi, płynu śródmiąższowego i limfy w organizmie: 1- Prawy przedsionek; 2- Prawa komora; 3- Lewy przedsionek; 4- Lewa komora; 5- Aorta i tętnice; 6- Kapilara krwi; 7- Płyn tkankowy; 8- Kapilara limfatyczna; 9- Naczynia limfatyczne; 10- Węzły chłonne; 11- Żyły krążenia ogólnego, którymi przepływa limfa; 12- Tętnica płucna; 13- Żyła płucna. I- Układ krążenia; II- Układ limfatyczny.

Zarówno odporność wrodzona, jak i nabyta zależą od zdolności układu odpornościowego do odróżnienia cząsteczek własnych od cząsteczek obcych. W immunologii własne cząsteczki oznaczają te składniki organizmu, które układ odpornościowy potrafi odróżnić od obcych. I odwrotnie, obcy odnosi się do tych cząsteczek, które są rozpoznawane przez układ odpornościowy jako obce. Jedna z wielu klas obcych cząsteczek nazywa się antygenami i definiuje się ją jako substancje, które są w stanie wiązać się ze specyficznymi receptorami odpornościowymi i wywoływać odpowiedź immunologiczną.

Bariery układu odpornościowego

Ponieważ organizm człowieka pozostaje w ciągłej interakcji z otoczeniem, natura zadbała o to, aby funkcjonowanie mechanizmów obronnych odbywało się m.in. poprzez układ oddechowy, pokarmowy i moczowo-płciowy. Systemy te można podzielić na działające stale i aktywowane objawowo (w reakcji na włamanie). Przykładem trwałego układu obronnego są małe włoski na ściankach tchawicy, zwane także rzęskami. Wykonują intensywne ruchy w górę, dzięki czemu cząsteczki kurzu, pyłki i inne ciała obce są usuwane z dróg oddechowych. Działania o podobnym przeznaczeniu (usunięcie mikroorganizmów) przeprowadzane są poprzez działanie myjące łez i moczu. Śluz wydzielany w układzie oddechowym i pokarmowym służy do wiązania i unieruchamiania ciał obcych, przedmiotów i mikroorganizmów. Jeżeli stale działające mechanizmy obronne nie wystarczą, uruchamiają się „awaryjne” mechanizmy oczyszczania organizmu z patogenów, takie jak kaszel, kichanie, wymioty i biegunka.

Struktura węzła chłonnego: 1- Kapsułka; 2- Sinus; 3- Zawór zapobiegający przepływowi wstecznemu; 4- Guzek limfatyczny; 5- Kora; 6- Brama węzła chłonnego. I- Doprowadzające naczynia limfatyczne; II – Odprowadzające naczynia limfatyczne.

W drogach moczowo-płciowych i żołądkowo-jelitowych występują bariery biologiczne reprezentowane przez przyjazne mikroorganizmy - komensale. Niepatogenna mikroflora, która przystosowała się do życia w takich warunkach, konkuruje z bakteriami chorobotwórczymi o pożywienie i przestrzeń, często zmieniając warunki życia, a mianowicie kwasowość czy zawartość żelaza. To znacznie zmniejsza prawdopodobieństwo, że drobnoustroje chorobotwórcze osiągną ilości niezbędne do rozwoju patologii. Istnieją dość przekonujące dowody na to, że wprowadzenie flory probiotycznej, na przykład czystych kultur pałeczek kwasu mlekowego, które znajdują się w jogurcie i innych fermentowanych produktach mlecznych, pomaga przywrócić odpowiednią równowagę populacji drobnoustrojów podczas infekcji jelitowych.

Odporność wrodzona

Jeśli drobnoustrój skutecznie przeniknie wszelkie bariery, natrafi na komórki i mechanizmy wrodzonego układu odpornościowego. Wrodzona obrona immunologiczna jest z natury nieswoista; innymi słowy, jej składniki identyfikują ciała obce i reagują na nie, niezależnie od ich cech. System ten nie zapewnia długotrwałej odporności na określone infekcje. Wrodzony układ odpornościowy jest głównym narzędziem obronnym organizmu zarówno u ludzi, jak i u większości żywych organizmów wielokomórkowych.

Zapalenie jest jedną z głównych reakcji układu odpornościowego na infekcję. Objawy zapalenia obejmują zwykle zaczerwienienie i obrzęk, co wskazuje na zwiększony przepływ krwi do dotkniętych tkanek. Eikozanoidy i cytokiny uwalniane przez uszkodzone lub zakażone komórki odgrywają ważną rolę w rozwoju reakcji zapalnych. Do tych pierwszych zaliczają się prostaglanidy, które powodują wzrost temperatury i rozszerzenie naczyń krwionośnych, a także leukotrieny, które przyciągają określone rodzaje białych krwinek. Do najczęściej spotykanych cytokin należą interleukiny, które odpowiadają za interakcję pomiędzy leukocytami, chemokiny wywołujące chemotaksję, a także interferony, które mają właściwości przeciwwirusowe, czyli zdolność hamowania syntezy białek w komórkach drobnoustrojów. Ponadto wydzielane czynniki wzrostu i czynniki cytotoksyczne również odgrywają rolę w reakcji na obcy patogen. Te cytokiny i inne związki bioorganiczne prowadzą komórki układu odpornościowego do miejsca zakażenia i wspomagają gojenie uszkodzonej tkanki poprzez eliminację patogenów.

Odporność nabyta

Nabyty układ odpornościowy rozwinął się podczas ewolucji najprostszych organizmów kręgowców. Gwarantuje intensywniejszą odpowiedź immunologiczną, a także pamięć immunologiczną, dzięki czemu każdy obcy mikroorganizm zostaje „zapamiętany” przez unikalne dla niego antygeny. Nabyty układ odpornościowy jest specyficzny dla antygenu i wymaga rozpoznania specyficznych obcych antygenów w procesie zwanym prezentacją antygenu. Ta specyficzność antygenu umożliwia przeprowadzenie reakcji charakterystycznych dla określonych mikroorganizmów lub zakażonych nimi komórek. Zdolność do realizacji takich reakcji wspomagana jest w organizmie przez „komórki pamięci”. Jeśli organizm ludzki zostanie zakażony obcym mikroorganizmem więcej niż raz, te specyficzne komórki pamięci służą do intensywnego eliminowania tego rodzaju skutków.

Komórki układu odpornościowego, których funkcją jest realizacja mechanizmów nabytego układu odpornościowego, należą do limfocytów, które z kolei stanowią podtyp leukocytów. Przeważająca liczba limfocytów odpowiada za swoistą odporność nabytą, gdyż potrafią one identyfikować czynniki zakaźne zarówno wewnątrz, jak i na zewnątrz komórek – w tkankach czy we krwi. Głównymi typami limfocytów są limfocyty B i limfocyty T, które pochodzą z pluripotencjalnych hematopoetycznych komórek macierzystych. U osoby dorosłej powstają w szpiku kostnym, a limfocyty T dodatkowo przechodzą odrębne procedury różnicowania w grasicy. Limfocyty B odpowiadają za komponentę humoralną odporności nabytej, czyli wytwarzają przeciwciała, natomiast limfocyty T stanowią podstawę komponentu komórkowego specyficznej odpowiedzi immunologicznej.

Wniosek

Układ odpornościowy człowieka ma przede wszystkim chronić organizm przed zakaźnym działaniem ciał obcych, przedmiotów i substancji. Chroni organizm przed występowaniem i rozwojem chorób, identyfikuje i niszczy komórki nowotworowe, rozpoznaje i neutralizuje różne wirusy we wczesnych stadiach i nie tylko. Układ odpornościowy ma do dyspozycji dużą liczbę narzędzi umożliwiających szybkie wykrycie i nie mniej szybką eliminację szkodliwych czynników zakaźnych. Nie zapominaj również, że istnieje metoda rozwijania odporności na wiele chorób zakaźnych, takich jak szczepienia. Ogólnie rzecz biorąc, układ odpornościowy jest strażnikiem, który chroni i chroni Twoje zdrowie za wszelką cenę.

Treść

Na zdrowie człowieka wpływa wiele czynników, ale jednym z najważniejszych jest układ odpornościowy. Składa się z wielu narządów, które pełnią funkcje ochrony wszystkich pozostałych elementów przed niekorzystnymi czynnikami zewnętrznymi i wewnętrznymi oraz są odporne na choroby. Ważne jest, aby dbać o układ odpornościowy, aby ograniczyć szkodliwe wpływy zewnętrzne.

Co to jest układ odpornościowy

Słowniki i podręczniki medyczne mówią, że układ odpornościowy to całość składających się na niego narządów, tkanek i komórek. Razem tworzą kompleksową obronę organizmu przed chorobami, a także niszczą elementy obce, które już dostały się do organizmu. Jego właściwości mają zapobiegać przedostawaniu się infekcji w postaci bakterii, wirusów, grzybów.

Centralne i obwodowe narządy układu odpornościowego

Wyłaniając się jako asystent w walce o przetrwanie w organizmach wielokomórkowych, ludzki układ odpornościowy i jego narządy stały się ważnym składnikiem całego organizmu. Łączą narządy i tkanki, chronią organizm przed komórkami i substancjami obcymi na poziomie genetycznym i pochodzącymi z zewnątrz. Układ odpornościowy pod względem parametrów funkcjonowania jest podobny do układu nerwowego. Struktura jest również podobna – w skład układu odpornościowego wchodzą elementy ośrodkowe i obwodowe, które reagują na różne sygnały, w tym duża liczba receptorów o specyficznej pamięci.

Centralne narządy układu odpornościowego

1. Czerwony szpik kostny jest centralnym narządem wspierającym odporność. Jest to miękka, gąbczasta tkanka zlokalizowana wewnątrz kości, typu rurkowego, płaskiego. Jego głównym zadaniem jest produkcja leukocytów, czerwonych krwinek i płytek krwi, które tworzą krew. Warto zauważyć, że u dzieci tej substancji jest więcej – wszystkie kości zawierają szpik czerwony, natomiast u dorosłych – jedynie kości czaszki, mostka, żeber i miednicy małej.
2. Grasica lub grasica znajduje się za mostkiem. Wytwarza hormony zwiększające liczbę receptorów T i ekspresję limfocytów B. Wielkość i aktywność gruczołu zależy od wieku – u dorosłych jest on mniejszy i ma mniejsze znaczenie.
3. Śledziona jest trzecim narządem i wygląda jak duży węzeł chłonny. Oprócz przechowywania krwi, filtrowania jej i konserwacji komórek, uważa się ją za zbiornik na limfocyty. Tutaj niszczone są stare, wadliwe krwinki, powstają przeciwciała i immunoglobuliny, aktywowane są makrofagi i utrzymuje się odporność humoralna.

Narządy obwodowe układu odpornościowego człowieka

Węzły chłonne, migdałki i wyrostek robaczkowy należą do obwodowych narządów układu odpornościowego zdrowego człowieka:

• Węzeł chłonny to owalna formacja składająca się z tkanki miękkiej, której rozmiar nie przekracza centymetra. Zawiera dużą liczbę limfocytów. Jeśli węzły chłonne są wyczuwalne i widoczne gołym okiem, oznacza to proces zapalny.
• Migdałki to także małe, owalne skupiska tkanki limfatycznej, które można znaleźć w gardle jamy ustnej. Ich zadaniem jest ochrona górnych dróg oddechowych, zaopatrzenie organizmu w niezbędne komórki oraz kształtowanie mikroflory w jamie ustnej i podniebieniu. Rodzajem tkanki limfatycznej są kępki Peyera zlokalizowane w jelicie. Dojrzewają w nich limfocyty i powstaje odpowiedź immunologiczna.
• Wyrostek od dawna był uważany za szczątkowy wyrostek wrodzony, niepotrzebny dla ludzi, ale okazało się, że tak nie jest. Jest to ważny składnik immunologiczny, w tym duża ilość tkanki limfatycznej. Narząd ten bierze udział w produkcji limfocytów i magazynowaniu korzystnej mikroflory.
• Kolejnym składnikiem typu obwodowego jest limfa, czyli bezbarwny płyn limfatyczny zawierający wiele białych krwinek.

Komórki układu odpornościowego

Ważnymi składnikami zapewniającymi odporność są leukocyty i limfocyty:

Jak działają narządy odpornościowe?

Złożony układ odpornościowy człowieka i jego narządy działają na poziomie genetycznym. Każda komórka ma swój własny status genetyczny, który narządy analizują po wejściu do organizmu. W przypadku niezgodności statusu aktywowany jest mechanizm ochronny w celu produkcji antygenów, które są specyficznymi przeciwciałami dla każdego rodzaju penetracji. Przeciwciała wiążą się z patologią, eliminując ją, komórki pędzą do produktu, niszczą go i widać stan zapalny okolicy, następnie z martwych komórek tworzy się ropa, która wypływa z krwioobiegiem.

Alergia to jedna z reakcji odporności wrodzonej, podczas której zdrowy organizm niszczy alergeny. Alergeny zewnętrzne to produkty spożywcze, chemiczne i medyczne. Wewnętrzne – tkanki własne o zmodyfikowanych właściwościach. Może to być martwa tkanka, tkanka wystawiona na działanie pszczół lub pyłek. Reakcja alergiczna rozwija się sekwencyjnie – podczas pierwszego kontaktu z alergenem na organizmie przeciwciała gromadzą się bez utraty, a podczas kolejnych ekspozycji reagują objawami wysypki i nowotworów.

Jak wzmocnić odporność człowieka

Aby pobudzić funkcjonowanie układu odpornościowego człowieka i jego narządów, należy prawidłowo się odżywiać i prowadzić zdrowy tryb życia połączony z aktywnością fizyczną. Musisz włączyć do swojej diety warzywa, owoce, herbaty, hartować i regularnie chodzić na świeżym powietrzu. Immunomodulatory nieswoiste – leki, które w okresie epidemii można kupić na receptę – dodatkowo poprawią funkcjonowanie odporności humoralnej.

Wideo: układ odpornościowy organizmu ludzkiego

Uwaga! Informacje przedstawione w artykule mają charakter wyłącznie informacyjny. Materiały zawarte w artykule nie zachęcają do samodzielnego leczenia. Tylko wykwalifikowany lekarz może postawić diagnozę i zalecić leczenie w oparciu o indywidualne cechy konkretnego pacjenta.

Układ odpornościowy to zbiór narządów, tkanek i komórek, których praca ma na celu bezpośrednio ochronę organizmu przed różnymi chorobami i niszczenie obcych substancji, które już dostały się do organizmu.

Układ ten stanowi przeszkodę dla infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych). Kiedy układ odpornościowy działa nieprawidłowo, wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju infekcji, co prowadzi również do rozwoju chorób autoimmunologicznych, w tym stwardnienia rozsianego.

Narządy wchodzące w skład układu odpornościowego człowieka: węzły chłonne (węzły), migdałki, grasica (grasica), szpik kostny, śledziona i twory limfatyczne jelit (plamki Peyera). Główną rolę odgrywa złożony układ krążenia, który składa się z przewodów limfatycznych łączących węzły chłonne.

Węzeł chłonny to tkanka miękka o owalnym kształcie i wielkości 0,2–1,0 cm, zawierająca dużą liczbę limfocytów.

Migdałki to małe skupiska tkanki limfatycznej zlokalizowane po obu stronach gardła. Śledziona wyglądem bardzo przypomina duży węzeł chłonny. Funkcje śledziony są zróżnicowane, jest ona filtrem krwi, magazynem komórek krwi i produkcją limfocytów. To właśnie w śledzionie niszczone są stare i wadliwe krwinki. Śledziona znajduje się w jamie brzusznej, pod lewym podżebrzem, w pobliżu żołądka.

Grasica (grasica) znajduje się za mostkiem. Komórki limfoidalne w grasicy rozmnażają się i „uczą”. U dzieci i młodych ludzi grasica jest aktywna; im starsza osoba, tym grasica staje się mniej aktywna i zmniejsza się.

Szpik kostny to miękka, gąbczasta tkanka zlokalizowana wewnątrz kości rurkowatych i płaskich. Głównym zadaniem szpiku kostnego jest produkcja komórek krwi: leukocytów, erytrocytów, płytek krwi.

Plamy Peyera – Jest to skupisko tkanki limfatycznej w ścianie jelita. Główną rolę odgrywa układ krążenia, składający się z przewodów limfatycznych, które łączą węzły chłonne i transportują płyn limfatyczny.

Płyn limfatyczny (limfa) to bezbarwna ciecz przepływająca przez naczynia limfatyczne; zawiera wiele limfocytów – białych krwinek biorących udział w ochronie organizmu przed chorobami.

Limfocyty to w przenośni „żołnierze” układu odpornościowego, odpowiedzialni za niszczenie obcych organizmów lub chorych komórek (zakażonych, nowotworowych itp.). Najważniejsze typy limfocytów (limfocyty B i limfocyty T) współpracują z innymi komórkami odpornościowymi i zapobiegają przedostawaniu się obcych substancji (infekcje, obce białka itp.) do organizmu. Na pierwszym etapie organizm „uczy” limfocyty T odróżniania białek obcych od normalnych (własnych) białek organizmu. Ten proces uczenia się zachodzi w grasicy w dzieciństwie, ponieważ w tym wieku grasica jest najbardziej aktywna. Następnie osoba osiąga wiek dojrzewania, a grasica zmniejsza się i traci swoją aktywność.

Ciekawostką jest to, że w wielu chorobach autoimmunologicznych, a także w stwardnieniu rozsianym, układ odpornościowy nie rozpoznaje zdrowych komórek i tkanek organizmu, ale traktuje je jako obce, zaczyna je atakować i niszczyć.

Rola układu odpornościowego człowieka

Układ odpornościowy pojawił się wraz z organizmami wielokomórkowymi i ewoluował, aby pomóc im przetrwać. Łączy narządy i tkanki gwarantujące ochronę organizmu przed genetycznie obcymi komórkami i substancjami pochodzącymi ze środowiska. Pod względem organizacji i mechanizmów funkcjonowania przypomina układ nerwowy.

Obydwa systemy są reprezentowane przez narządy centralne i peryferyjne, które są zdolne do reagowania na różne sygnały, mają dużą liczbę struktur receptorowych i specyficzną pamięć.

Centralne narządy układu odpornościowego obejmują czerwony szpik kostny, a narządy obwodowe obejmują węzły chłonne, śledzionę, migdałki i wyrostek robaczkowy.

Leukocyty zajmują centralne miejsce wśród komórek układu odpornościowego. Za ich pomocą układ odpornościowy jest w stanie zapewnić różne formy odpowiedzi immunologicznej w kontakcie z ciałami obcymi: tworzenie specyficznych przeciwciał krwi, tworzenie różnych typów leukocytów.

Historia badania

Samo pojęcie odporności zostało wprowadzone do współczesnej nauki przez rosyjskiego naukowca I.I. Miecznikowa i Niemca – P. Ehrlicha, którzy badali reakcje obronne organizmu w walce z różnymi chorobami, przede wszystkim zakaźnymi. Ich wspólna praca w tej dziedzinie została nawet nagrodzona Nagrodą Nobla w 1908 roku. Wielki wkład w naukę immunologii wniosła także praca francuskiego naukowca Louisa Pasteura, który opracował metodę szczepień przeciwko szeregowi niebezpiecznych infekcji.

Słowo odporność pochodzi od łacińskiego słowa immunonis, co oznacza „wolny od czegokolwiek”. Początkowo wierzono, że odporność chroni organizm jedynie przed chorobami zakaźnymi. Jednak badania angielskiego naukowca P. Medawara z połowy XX wieku wykazały, że odporność zapewnia w ogóle ochronę przed jakąkolwiek obcą i szkodliwą ingerencją w organizm ludzki.

Obecnie odporność rozumiana jest po pierwsze jako odporność organizmu na infekcje, po drugie zaś jako reakcje organizmu mające na celu zniszczenie i usunięcie z niego wszystkiego, co jest mu obce i stanowi zagrożenie. Wiadomo, że gdyby ludzie nie mieli odporności, po prostu nie mogliby istnieć, a jej obecność pozwala skutecznie walczyć z chorobami i dożyć starości.

Praca układu odpornościowego

Układ odpornościowy kształtował się przez wiele lat ewolucji człowieka i działa jak dobrze naoliwiony mechanizm, pomagając zwalczać choroby i szkodliwe wpływy środowiska. Do jego zadań należy rozpoznawanie, niszczenie i usuwanie z organizmu zarówno obcych czynników przenikających z zewnątrz, jak i produktów rozkładu powstających w samym organizmie (podczas procesów infekcyjnych i zapalnych), a także komórek zmienionych patologicznie.

Układ odpornościowy jest w stanie rozpoznać wielu „obcych”. Należą do nich wirusy, bakterie, substancje toksyczne pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego, pierwotniaki, grzyby i alergeny. Do nich zalicza komórki własnego ciała, które stały się nowotworowe i dlatego stały się „wrogami”. Jego głównym celem jest zapewnienie ochrony przed wszystkimi tymi „obcymi” i zachowanie integralności środowiska wewnętrznego organizmu, jego indywidualności biologicznej.

Jak rozpoznaje się „wrogów”? Proces ten zachodzi na poziomie genetycznym. Faktem jest, że każda komórka niesie ze sobą własną informację genetyczną, unikalną tylko dla danej osoby (można to nazwać znakiem). To układ odpornościowy analizuje go, gdy wykryje przedostanie się do organizmu lub zmiany w nim zachodzące. Jeśli informacja pasuje (jest etykieta), to jest Twoja, jeśli nie pasuje (brak etykiety), to należy do kogoś innego.

W immunologii obce czynniki nazywane są zwykle antygenami. Kiedy układ odpornościowy je wykryje, natychmiast włączają się mechanizmy obronne i rozpoczyna się walka z „obcym”. Co więcej, aby zniszczyć każdy specyficzny antygen, organizm wytwarza specyficzne komórki, zwane przeciwciałami. Pasują do antygenów jak klucz do zamka. Przeciwciała wiążą się z antygenem i eliminują go – w ten sposób organizm walczy z chorobą.

Reakcje alergiczne

Jedną z reakcji immunologicznych jest alergia – stan wzmożonej reakcji organizmu na alergeny. Alergeny to substancje lub przedmioty, które przyczyniają się do wystąpienia reakcji alergicznej w organizmie. Dzieli się je na wewnętrzne i zewnętrzne.

Alergeny zewnętrzne obejmują niektóre produkty spożywcze (jajka, czekolada, owoce cytrusowe), różne chemikalia (perfumy, dezodoranty) i leki.

Alergeny wewnętrzne to tkanki własne organizmu, zwykle o zmienionych właściwościach. Na przykład w przypadku oparzeń organizm postrzega martwą tkankę jako obcą i wytwarza dla niej przeciwciała. Te same reakcje mogą wystąpić w przypadku ukąszeń pszczół, trzmieli i innych owadów. Reakcje alergiczne rozwijają się szybko lub sekwencyjnie. Kiedy alergen ma kontakt z organizmem po raz pierwszy, powstają i gromadzą się przeciwciała o zwiększonej wrażliwości na niego. Kiedy ten alergen ponownie dostanie się do organizmu, pojawia się reakcja alergiczna, na przykład wysypki skórne i różne nowotwory.

Układ odpornościowy zapewnia specyficzną ochronę organizmu przed genetycznie obcymi cząsteczkami i komórkami.

Komórki mają wyjątkową zdolność rozpoznawania obcych antygenów.

Układ odpornościowy podkreśla jedność komórek poprzez wspólne pochodzenie, działanie funkcjonalne i mechanizmy regulacyjne

Centralne lub pierwotne narządy układu odpornościowego- czerwony szpik kostny i grasica.

Czerwony szpik kostny- miejsce narodzin wszystkich komórek układu odpornościowego i dojrzewania limfocytów B. W nim z pluripotencjalnych komórek macierzystych powstają erytrocyty, granulocyty, monocyty, komórki dendrytyczne, limfocyty B, prekursory limfocytów T i komórki NK.

Czerwony szpik kostny u dzieci poniżej 4 roku życia znajduje się w jamach wszystkich kości płaskich i rurkowatych.

A W wieku 18 lat pozostaje tylko w kościach płaskich i nasadach kości rurkowych.

Z wiekiem liczba czerwonych komórek szpiku kostnego maleje i są one zastępowane przez żółte szpik kostny.

Grasica- odpowiedzialne za rozwój limfocytów T, które pochodzą z czerwonego szpiku kostnego z pre-limfocytów T.

W grasicy selekcjonuje się limfocyty T wraz ze skupiskami (receptorami decydującymi o zdolnościach funkcjonalnych) różnicowania CD4+ CD8+ i niszczone są te warianty, które są bardzo wrażliwe na antygeny własnych komórek, tj. zapobiega reakcji autoimmunologicznej.

Hormony grasicy towarzyszą funkcjonalnemu dojrzewaniu limfocytów T i zwiększają ich wydzielanie cytokin.

Grasica otoczona jest cienką torebką tkanki łącznej i składa się z 2 asymetrycznych płatów, podzielonych na zraziki. Pod kapsułką znajduje się błona podstawna, na której w jednej warstwie znajdują się epitelioretykulocyty. Obwód zrazików to kora, środkowa część to rdzeń, wszystkie zraziki są zasiedlone przez limfocyty. W miarę starzenia się Tim przechodzi inwolucję.

Limfocyty T różnicują się w dojrzałe komórki odpornościowe w grasicy, odpowiedzialne za limfocyty komórkowe, limfocyty B - Bursa Fabricius

Narządami wtórnymi układu odpornościowego są narządy obwodowe.

Grupa 1 - ustrukturyzowane narządy układu odpornościowego - śledziona i węzły chłonne.

Grupa 2 – niestrukturalna.

Węzły chłonne- filtrować limfę, wydobywać z niej antygeny i substancje obce. W węzłach chłonnych zachodzi zależna od antygenu proliferacja i różnicowanie limfocytów T i B. Dojrzałe, nieimmunologiczne limfocyty powstające w szpiku kostnym wraz z limfą/krwią przedostają się do węzłów chłonnych, napotykają antygen w krwiobiegu, otrzymują bodziec antygenowy i cytokinowy i przekształcają się w dojrzałe limfocyty odpornościowe, zdolne do rozpoznania i zniszczenia antygenu.

Węzeł chłonny jest pokryty torebką tkanki łącznej, odchodzą od niej beleczki, mają strefę korową, strefę przykorową, sznury szpikowe i zatokę szpikową.

W strefie korowej znajdują się pęcherzyki limfatyczne, które zawierają komórki dendrytyczne i limfocyty B. Pęcherzyk pierwotny to mały pęcherzyk z nieimmunologicznymi limfocytami B.

Po interakcji z antygenem, komórkami dendrytycznymi i limfocytami T, limfocyt B ulega aktywacji i tworzy klon proliferujących limfocytów B, w wyniku czego powstaje ośrodek rozrodczy zawierający proliferujące limfocyty B, a po zakończeniu immunogenezy pierwotny pęcherzyk staje się wtórny.

W strefie przykorowej znajdują się limfocyty T i żyłki pokapilarne z wysokim nabłonkiem, przez ich ściany limfocyty migrują z krwi do węzłów chłonnych i z powrotem. Zawiera także komórki międzypalcowe, które migrowały do ​​węzłów chłonnych poprzez naczynia limfatyczne z tkanek powłokowych skóry i błon śluzowych wraz z już przetworzonym (przetwarzającym antygen) antygenem. Sznury szpikowe znajdują się pod strefą przykorową i zawierają makrofagi, aktywowane limfocyty B, które różnicują się w komórki wytwarzające przeciwciała osocza. Zatoka mózgowa gromadzi chłonkę z przeciwciałami i limfocytami, która następnie zostaje odprowadzona do łożyska limfatycznego i odprowadzona przez odprowadzające naczynie limfatyczne.

Śledziona

Posiada torebkę tkanki łącznej, z której wychodzą beleczki tworzące szkielet narządu. Ma miazgę, która stanowi podstawę narządu. Miąższ zawiera tkankę siatkową limfatyczną, naczynia krwionośne i komórki krwi. W miazdze białej następuje nagromadzenie komórek limfoidalnych w postaci okołotętniczych splotów limfatycznych. Znajdują się wokół tętniczek. Biała miazga zawiera również centra rozrodcze i pęcherzyki komórek B.

Miazga czerwona zawiera pętle naczyń włosowatych, czerwone krwinki i makrofagi.

Funkcje śledziony - w miazdze białej następuje kontakt komórek układu odpornościowego z antygenem, który przedostał się do krwi, przetwarzanie i prezentacja tego antygenu. A także realizacja różnych typów odpowiedzi immunologicznej, głównie humoralnej.

Odkładanie się płytek krwi następuje w miazdze czerwonej, aż 1/3 wszystkich płytek krwi znajduje się w śledzionie, erytrocytach i granulocytach i jest to niszczenie uszkodzonych erytrocytów i płytek krwi.

Tkanka limfatyczna związana ze skórą.

Są to białe, rozgałęzione, przeplatające się komórki Langenharsa. Utrwalają antygen pochodzący ze skóry, przetwarzają go i migrują do regionalnych węzłów chłonnych („to strażnicy graniczni, którzy łapią sabotażystę i zabierają go do komendanta”)

Komórki limfoidalne naskórka, głównie limfocyty T i keratynocyty, jako bariera mechaniczna.

Tkanka limfatyczna związana z błonami śluzowymi (której powierzchnia wynosi 400 m2)

Jest reprezentowany przez strukturyzowane - pojedyncze pęcherzyki, wyrostek robaczkowy i migdałki, pojedyncze komórki limfoidalne. Antygen przenika do tkanki limfatycznej z powierzchni błon śluzowych poprzez specjalne nabłonkowe komórki M. Makrofagi i komórki dendrytyczne zlokalizowane pod nabłonkiem przetwarzają antygen i dostarczają jego specyficzną część limfocytom T i B.

Charakterystyczne jest, że w każdej tkance znajdują się populacje limfocytów zdolnych rozpoznać swoje miejsce zamieszkania. Mają naprowadzające receptory „domu” na swoich błonach. CLA – antygen limfocytów skóry.

Płytki Peyorrhea - Formacje limfoidalne zlokalizowane w błonie śluzowej mają trzy główne składniki - kopuła nabłonkowa składa się z nabłonka pozbawionego kosmków jelitowych i zawierającego wiele komórek M. Pęcherzyk limfatyczny z ośrodkiem rozrodczym wypełnionym limfocytami B.

Strefa międzypęcherzykowa - limfocyty N i komórki międzypalcowe.

Główną funkcją specyficznej odpowiedzi immunologicznej jest specyficzne rozpoznawanie antygenu.

Formy odpowiedzi immunologicznej.

1. Odporność komórkowa to nagromadzenie specyficznych dla antygenu aktywnych limfocytów T, które pełnią funkcje efektorowe albo bezpośrednio przez same limfocyty, albo za pośrednictwem wydzielanych przez nie limfokin mediatorów komórkowych.
2. Odporność humoralna opiera się na wytwarzaniu swoistych przeciwciał – immunoglobulin, które pełnią główne funkcje efektorowe.
3. Pamięć immunologiczna to zdolność organizmu do reagowania na drugie spotkanie z antygenem z większą intensywnością niż na pierwsze. Zdolność tę nabywa się w wyniku immunizacji tym samym antygenem.
4. Tolerancja immunologiczna to stan specyficznej reaktywności immunologicznej organizmu na określone antygeny. Charakteryzuje się -

A) brak odpowiedzi na antygen

B) brak eliminacji antygenu po wielokrotnym podaniu

C) Brak przeciwciał przeciwko danemu antygenowi. Antygeny powodujące tolerancję immunologiczną nazywane są tolerogennymi

Formy tolerancji immunologicznej

Naturalny- utworzone przez antygeny w okresie prenatalnym

Sztuczny- po wprowadzeniu do organizmu bardzo wysokich lub bardzo niskich dawek antygenu.

Immunoglobuliny- zawarte we krwi i płynie tkankowym. Cząsteczka składa się z białka i oligosacharydu. Według właściwości elektroforetycznych są to głównie gamma globuliny, ale występują także alfa i beta.

Monomery immunoglobulin składają się z 2 par łańcuchów - 2 krótkich łańcuchów lub łańcuchów L i 2 długich lub ciężkich łańcuchów H. Łańcuchy mają stały region C i zmienny region V.

Łańcuchy lekkie Istnieją 2 typy - lambda lub kappa, są one takie same dla wszystkich immunoglobulin, zawierają 200 reszt aminokwasowych.

Ciężkie łańcuchy są podzielone na 5 izotypów - gamma, mu, alfa, delta i upsilon.

Mają od 450 do 600 reszt aminokwasowych. W zależności od rodzaju łańcucha ciężkiego wyróżnia się 5 klas immunoglobulin - IgI, IgM, IgA, IgD, IgE.

Enzym papaina dzieli cząsteczkę immunoglobuliny na 2 identyczne fragmenty Fab wiążące antygen i jeden fragment Fc.

Immunoglobuliny klas A, M, G są immunoglobulinami głównymi, D, E są drugorzędnymi. G, D, E, a także frakcje serwatkowe A są monomerami, tj. mają 1 parę łańcuchów ciężkich i 1 parę lekkich łańcuchów oraz 2 miejsca wiązania antygenu.

Immunoglobulina M- jest pentamerem.

Frakcja wydzielnicza immunoglobuliny A jest dimerem połączonym ze sobą łańcuchem j (połącz - połącz). Region wiążący antygen nazywany jest centrum aktywnym przeciwciała i jest utworzony przez hiperzmienne regiony łańcuchów H i L.

Obszary te zawierają specyficzne cząsteczki, które są komplementarne do pewnych epitopów antygenowych.

Fragment FC jest zdolny do wiązania dopełniacza i bierze udział w przenoszeniu niektórych immunoglobulin przez łożysko.

Immunoglobuliny mają zwartą strukturę połączoną wiązaniem dwusiarczkowym. Nazywają się domeny. Dostępny zmienny domeny i stały domeny. Łańcuchy lekkie L mają 1 domenę zmienną i jedną stałą, a łańcuchy ciężkie H mają 1 domenę zmienną i 3 domeny stałe. Domena CH2 zawiera miejsce wiążące dopełniacz. Pomiędzy domenami CH1 i CH2 znajduje się region zawiasowy („talia przeciwciała”), zawiera on dużo proliny, sprawia, że ​​cząsteczka jest bardziej elastyczna, dzięki czemu Fab i Fac mogą obracać się w przestrzeni.

Charakterystyka klas immunoglobulin.

IgG(80%) - stężenie we krwi 12 g na l. Mol. Podczas pierwotnego i wtórnego wprowadzenia antygenów powstaje masa 160 daltonów. Jest monomerem. Istnieją 2 miejsca wiązania epitopu. Wykazuje dużą aktywność w wiązaniu się z antygenami bakteryjnymi. Uczestniczy w aktywacji dopełniacza na szlaku klasycznym oraz w reakcjach lizy. Wnika przez łożysko matki do płodu. Fragment Fc może wiązać się z makrofagami, neutrofilami i komórkami NK. Okres półtrwania wynosi od 7 do 23 dni.

IgM- 13% wszystkich immunoglobulin. Jego stężenie w surowicy wynosi 1 g na l. Jest pentamerem. Jest to pierwsza immunoglobulina wytwarzana w płodzie. Powstaje podczas pierwotnej odpowiedzi immunologicznej. Do tej klasy należą normalne przeciwciała, a także izohemaglutynina. Nie przenika przez łożysko i charakteryzuje się najwyższym stopniem wiązania z antygenami. Oddziałując z antygenem in vitro, powoduje reakcje aglutynacji, pretepetacji i wiązania komplementu. Zaangażowane są także jego fragmenty Fc. Monomery immunoglobulin w postaci błon występują na powierzchni limfocytów B.

IgA - 2 podklasy - surowica i wydzielina. 2,5 g na l. Jest syntetyzowany przez komórki plazmatyczne śledziony i węzłów chłonnych, nie powoduje zjawiska aglutynacji i pretepetacji oraz nie powoduje lizy antygenu. Okres półtrwania - 5 dni. Podklasa wydzielnicza zawiera składnik wydzielniczy, który wiąże 2 lub rzadko 3 monomery IgA. Składnik wydzielniczy ma łańcuch j (beta globulina o masie cząsteczkowej 71 kilodaltonów jest syntetyzowana przez komórki nabłonkowe błon śluzowych i może przyłączać się do immunoglobuliny surowicy, gdy przechodzi przez komórki błony śluzowej - transcytoza). SIgA Uczestniczy w odporności lokalnej, dimer, 4 miejsca wiązania epiopów. Zapobiega przyleganiu drobnoustrojów do komórek błony śluzowej i wchłanianiu wirusów. IgA kontroluje dopełniacz drogą alternatywną.

40% - surowica, 60% - wydzielina

IgD- 0,03 g na l. Monomer, 2 miejsca wiązania epitopu, nie przenika przez łożysko, nie wiąże dopełniacza. Znajduje się na powierzchni limfocytów B i aktywuje ich aktywację lub supresję.

Właściwości przeciwciał.

1. Specyficzność - każdy antygen ma swoje własne przeciwciało
2. Powinowactwo – siła wiązania z antygenem
3. Awidność – szybkość wiązania z antygenem i ilość związanego antygenu
4. Wartościowość to liczba pracujących aktywnych ośrodków lub grup antydeterminujących. Istnieją przeciwciała 2-walentne i 1-walentne (1 centrum aktywne jest zablokowane)

Właściwości antygenowe przeciwciał

Allotypy to wewnątrzgatunkowe różnice antygenowe. U ludzi występuje 20 typów.

Idiotypy to antygenowe różnice w przeciwciałach. Scharakteryzuj aktywne różnice w centrach aktywnych przeciwciał.

Izotypy to klasy i podklasy immunoglobulin; izotypy są określane przez stałe cedamidowe łańcuchów ciężkich.

Funkcje immunoglobulin.

Główny wiąże się z antygenem. Zapewnia to neutralizację toksyn i zapobiega przedostawaniu się patogenów do komórki.

Funkcja efektorowa - wiązanie z komórkami lub tkankami przy udziale specyficznych receptorów, wiązanie z komórkami układu odpornościowego, fagocytami, składnikami dopełniacza oraz wiązanie z antygenami gronkowcowymi i gronkowcowymi.

Rodzaje przeciwciał

Ze względu na swoje właściwości dzieli się je na całkowicie dwuwartościowe (aglutynina, lizyna, pretepicyna), niepełne jednowartościowe blokujące

Według lokalizacji - krążący i ponadkomórkowy

W zależności od temperatury - cieplna, zimna i 2-fazowa

Dynamika powstawania przeciwciał

1. Faza opóźnienia – we krwi nie powstają przeciwciała
2. Faza logarytmiczna – logarytmiczny wzrost stężenia przeciwciał
3. Faza plateau - stabilne wysokie stężenie przeciwciał
4. Osłabienie, spadek - ustanie działania przeciwciał.

W wtórnej odpowiedzi immunologicznej

Faza opóźnienia przyspiesza, miano przeciwciał jest wyższe, przy pierwotnej odpowiedzi odpornościowej powstaje immunoglobulina M, a następnie G, przy wtórnej natychmiast powstaje IgG, a IgA jeszcze później

Charakterystyka przeciwciał niekompletnych - monowalentne, blokujące, z jednym centrum aktywnym. Powstają podczas infekcji, alergii, konfliktu rezusowego, są termostabilne, pojawiają się wcześnie i późno znikają, przechodzą przez łożysko. Ich identyfikacja odbywa się metodą Coombsa oraz metodami enzymatycznymi.

Poziom przeciwciał we krwi lub innych płynach ocenia się za pomocą miana, tj. maksymalne rozcieńczenie płynu biologicznego, przy którym obserwuje się widoczne zjawisko reakcji podczas interakcji antygenu z przeciwciałem. Stosuje się metody analityczne, a stężenie określa się w gramach na litr.