Układ odpornościowy. Pojęcie odporności

Układ odpornościowy to układ narządów, tkanek i komórek, których działanie zapewnia zachowanie stałości antygenowej środowiska wewnętrznego organizmu – homeostazę immunologiczną.

Narządy układu odpornościowego (limfoidy) dzielą się na dwie grupy:

1. Centralny (podstawowy). Zachodzi w nich powstawanie i dojrzewanie komórek immunokompetentnych. Centralnymi narządami odporności u ssaków są szpik kostny i grasica. U ptaków - szpik kostny, grasica, Bursa Fabriciusa.

2. Obwodowe (wtórne) - limfocyty w nich „pracują”, tj. neutralizować antygeny. Narządy te obejmują śledzionę, węzły chłonne i tkankę limfatyczną przewodu pokarmowego (migdałki, kępki Peyera, pęcherzyki pojedyncze). Ustalono, że funkcje odpornościowe pełnią neurogleje ośrodkowego układu nerwowego i skóry.

Do najważniejszych funkcji układu limfatycznego zalicza się:

· tworzenie mikrośrodowiska regulującego proces dojrzewania limfocytów;

· łączenie populacji limfocytów rozproszonych po całym organizmie w układy narządów;

· regulacja interakcji różnych klas limfocytów w układach narządów;

· regulacja interakcji różnych klas limfocytów i makrofagów w procesie realizacji procesów odpornościowych;

· zapewnienie terminowego dostarczenia elementów układu odpornościowego do zmian chorobowych.

Histologicznie tworzy się tkanka limfatyczna tkanka siatkowa, w których pętlach występują różne etapy dojrzałości komórek seria limfoidalna. Tkanka siateczkowa pełni funkcję podporową i tworzy mikrośrodowisko dla różnicowania limfocytów. Tkanka siatkowa składa się z wieloprzetworzonych komórek siatkowatych i włókien siatkowatych (argirofilnych).

Komórki odpornościowe w narządach limfatycznych reprezentowane są głównie przez limfocyty, które krążą między narządami odpornościowymi, tkankami, naczyniami limfatycznymi, krwią i ponownie narządami odpornościowymi. Ponadto uważa się, że nie wracają one do grasicy i szpiku kostnego. Wiele narządów limfatycznych zawiera również komórki plazmatyczne, które można łatwo rozpoznać po małym jądrze i dużej cytoplazmie. Liczna jest także populacja makrofagów należących do grupy komórek osiadłych. Są to duże komórki z jądrem w kształcie fasoli lub okrągłym i dużą cytoplazmą. Wszystkie te komórki pochodzą z krwiotwórczej komórki macierzystej, która u ludzi i zwierząt tworzy się w ścianie pęcherzyka żółtkowego i migruje do embrionalnych narządów krwiotwórczych - wątroby, śledziony, szpiku kostnego.

Szpik kostny.

Szpik kostny jest zarówno narządem krwiotwórczym, jak i narządem układu odpornościowego. Hematopoeza (hematopoeza) utrzymuje się przez całe życie w szpiku kostnym kości płaskich - mostka, żeber, skrzydeł kości biodrowej, kości czaszki i kręgów. Większość powstałych elementów krwi powstaje w czerwonym szpiku kostnym. Zrąb szpiku kostnego wspomaga proliferację i różnicowanie linii hematopoezy erytroidalnej (ostatecznie czerwonych krwinek), mieloidalnej (białych krwinek) i megakariocytów (płytek krwi). Różnicowanie wszystkich leukocytów krwi zachodzi w szpiku kostnym

Grasica.

U dorosłych zwierząt rozwój wielu komórek układu odpornościowego jest prawie zakończony w szpiku kostnym. Jedynie limfocyty T wymagają specjalnych warunków rozwoju, które zapewnić może jedynie grasica, skąd prekursory limfocytów T pochodzą ze szpiku kostnego. Usunięcie grasicy prowadzi do poważnych zaburzeń reakcji immunologicznych organizmu (głównie związanych z odpornością komórkową), a nawet śmierci.

U ssaków grasica jest sparowanym narządem zrazikowym, pokrytym torebką tkanki łącznej, z której odchodzą przegrody, dzieląc miąższ na zraziki. U ptaków oddzielne zraziki grasicy znajdują się w szyi po obu stronach przełyku. Podstawą płatków grasicy jest luźna sieć nabłonkowo-siatkowych komórek gwiaździstych, których pętle są naciekane limfocytami. Każdy płatek zawiera korę i rdzeń. W zewnętrznej warstwie korowej znajdują się niedojrzałe komórki rozrodcze – limfoblasty, z których pochodzą limfocyty T (tymocyty). W rdzeniu płatów grasicy dominują komórki nabłonka gwiaździstego nad limfocytami. Występują tu również ciałka Hassalla (grasicy) - koncentryczne skupiska wydłużonych i wrzecionowatych komórek z dużym jądrem. Komórki nabłonkowo-siatkowe tworzą również barierę hemotymiczną, uniemożliwiającą przenikanie antygenów do grasicy i jednocześnie umożliwiającą komórkom limfoidalnym przedostanie się do krwioobiegu.

Narządy obwodowe układu odpornościowego.

Do narządów obwodowych układu odpornościowego zalicza się śledzionę, węzły chłonne, tkanki limfatyczne układu pokarmowego, oddechowego, skóry, dróg moczowych, macicy, sieci większej i innych tkanek. Za tkankę limfatyczną uważa się również specjalne subpopulacje limfocytów w wątrobie. Tkanka limfatyczna występuje niemal we wszystkich błonach śluzowych narządów wewnętrznych, a nawet w osłonach nabłonkowych ciała i narządów. Tkanka limfatyczna stanowi pierwszą „linię obrony” przed obcymi czynnikami. Jego lokalizacja i konstrukcja ma na celu zapewnienie maksymalnej ochrony organizmu przed nimi. Wszystkie narządy obwodowe układu limfatycznego mają guzki limfatyczne, zrąb utworzony przez tkankę siatkową, wiele z nich ma torebkę tkanki łącznej. Narządy limfatyczne obwodowego układu odpornościowego zawierają wszystkie komórki odpowiedzialne za rozwój odpowiedzi immunologicznej (limfocyty T i B, makrofagi, komórki plazmatyczne).

Narządy te otrzymują immunokompetentne limfocyty T i B z centralnych części układu odpornościowego.

Narządy układu odpornościowego dzielą się na ośrodkowe i obwodowe. Połączenie między nimi zapewniają układ nerwowy, hormonalny, krążeniowy i limfatyczny. Ważną cechą układu odpornościowego jest ciągłe krążenie limfocytów pomiędzy narządami centralnymi i obwodowymi.

Centralnymi narządami układu odpornościowego są czerwony szpik kostny i grasica, a u ptaków dodatkowo kaletka Fabriciusa. W narządach centralnych zachodzi pierwsza faza różnicowania limfocytów, niezależna od obecności antygenów. Zarówno szpik czerwony, jak i grasica otoczone są barierami histohematycznymi, które uniemożliwiają wnikanie do ich tkanek antygenów, a także wielu innych substancji aktywnych. Tworzą się tu dość dojrzałe limfocyty, które posiadają na błonie szereg receptorów i markerów, ale nadal są fizjologicznie nieaktywne i niezdolne do wykonywania swoich specyficznych funkcji.

W czerwonym szpiku kostnym wszystkie powstałe elementy krwi zaczynają rozwijać się z pluripotencjalnych komórek macierzystych. Czerwone krwinki, monocyty, granulocyty i płytki krwi opuszczają czerwony szpik kostny w pełni dojrzały i gdy znajdą się w krwiobiegu, natychmiast są w stanie wykonywać swoje funkcje. Limfocyty różnicują się w prekursory komórek T i B; są jeszcze niedojrzałe i morfologicznie nie do odróżnienia, ale wyposażone w odpowiednie markery.

Limfocyty T przyszłe, czyli pre-T, opuszczają czerwony szpik kostny i dostają się przez krew do grasicy. Tutaj zasiedlają strefę korową, gdzie aktywnie się rozmnażają i dojrzewają, uczą się rozpoznawać swoje komórki oraz zdobywają różne receptory i markery na błonach. W procesach tych biorą udział hormony grasicy. Stopniowo dojrzałe limfocyty T przemieszczają się do strefy rdzeniowej grasicy, a stamtąd do naczyń krwionośnych. Limfocyty T, które nie mają zdolności rozpoznawania komórek własnych i obcych, muszą zostać zniszczone, zanim opuszczą grasicę do krwioobiegu. Dlatego około 95% limfocytów T umiera w grasicy, a tylko niewielka ich część dostaje się do krwioobiegu.

Cechą charakterystyczną grasicy jest jej inwolucja związana z wiekiem. Po okresie ssania grasica zaczyna się zmniejszać, szczególnie znaczny zanik występuje w okresie dojrzewania.

Chociaż grasica nie wydaje się całkowicie zanikać, jej znaczenie zostaje utracone. Do tego czasu w organizmie zgromadziła się już wystarczająca liczba długowiecznych komórek pamięci, a limfocyty T regulatorowe i efektorowe proliferują (namnażają się) w obwodowych narządach odpornościowych. Ponadto wraz z wiekiem zwiększa się liczba komórek NK, które w swoich funkcjach są niezależne od grasicy.

Limfocyty Pre-B u ptaków po opuszczeniu czerwonego szpiku kostnego zasiedlają kaletkę Fabriciusa, gdzie przekształcają się w limfocyty B. U ssaków limfocyty B przechodzą wszystkie etapy niezależnego od antygenu różnicowania w czerwonym szpiku kostnym. Stąd dostają się do krwioobiegu, mając na powierzchni przeciwciała klasy IgG i zasiedlają obwodowe narządy odpornościowe.

Narządami obwodowymi układu odpornościowego są śledziona, węzły chłonne, mieszki chłonne i skóra. Następuje tu antygenowo zależne różnicowanie limfocytów B, czyli ich aktywacja i proliferacja w wyniku napotkania antygenów.

Węzły chłonne. W części korowej węzłów chłonnych znajdują się pęcherzyki pierwotne zawierające ośrodki proliferacji limfocytów i komórek siatkowatych. Warstwa korowa węzłów chłonnych nazywana jest niezależną od grasicy, ponieważ aktywacja i proliferacja limfocytów B po podaniu antygenu zachodzi tutaj bez udziału limfocytów T.

Poniżej warstwy korowej znajduje się warstwa parakorowa, czyli głęboka kora. Jest to strefa zależna od grasicy, która zanika po usunięciu grasicy i znacznie zwiększa swój rozmiar podczas odpowiedzi immunologicznej typu komórkowego, czyli z udziałem limfocytów T.

Komórki plazmatyczne gromadzą się w strefie rdzeniowej węzłów chłonnych podczas odpowiedzi immunologicznej.

Śledziona. Tkanka limfatyczna śledziony bierze udział przede wszystkim w reakcjach immunologicznych typu humoralnego. Następuje wymiana limfocytów pomiędzy krwią a tkanką limfatyczną, a podczas odpowiedzi immunologicznej gromadzą się komórki plazmatyczne. Ponieważ śledziona nie posiada układu limfatycznego, limfocyty krążą jedynie poprzez naczynia krwionośne i miazgę czerwoną.

Śledziona kontroluje skład cytologiczny krwi; czerwone krwinki i leukocyty, które utraciły swoją aktywność funkcjonalną, są niszczone i usuwane z krwi („cmentarz czerwonych krwinek”).

Tkanka limfatyczna zlokalizowana wzdłuż przewodu pokarmowego, dróg oddechowych i dróg moczowo-płciowych ma podobną funkcję do węzłów chłonnych i śledziony.

Skóra nie jest narządem limfatycznym, ale zawiera dużo tkanki limfatycznej, skupisk limfocytów, komórek Langerhansa i komórek dendrytycznych (siatkowych). Struktury te zapewniają ochronę organizmu przed patogennymi drobnoustrojami, które przedostały się przez barierę skórną, nowotworami i przeszczepami skóry.

Po śródskórnym podaniu antygenu najpierw rozwija się lokalna reakcja immunologiczna. Takie miejscowe szczepienia w medycynie i weterynarii służą do diagnozowania szeregu chorób - na przykład gruźlicy, a sam zabieg nazywa się tuberkulinizacją. Jeśli zwierzę nie jest zakażone gruźlicą, w jego krwi nie ma specyficznych przeciwciał, a reakcja na tuberkulinę nie daje objawów klinicznych (test negatywny). Jeśli zwierzę jest chore i występuje wysoki poziom przeciwciał we krwi, pojawia się ograniczony obrzęk skóry, zaczerwienienie, miejscowa gorączka i bolesność, a czasami pojawia się ogólna reakcja organizmu (pozytywny test).

Migracja (recyrkulacja) limfocytów. W organizmie następuje ciągła recyrkulacja limfocytów pomiędzy narządami centralnymi i obwodowymi. Ze szpiku kostnego limfocyty pre-T przedostają się przez naczynia krwionośne do grasicy, następnie migrują do węzłów chłonnych i śledziony, gdzie zasiedlają obszary zależne od grasicy. Stamtąd dostają się do krwi lub limfy. W obszarze naczyń włosowatych i żyłek limfocyty T przechodzą przez szczeliny międzykomórkowe przez barierę nabłonkową, wnikają do tkanek, a następnie do naczyń włosowatych limfatycznych i wraz z przepływem limfy obwodowej są przenoszone do węzłów chłonnych. Po opuszczeniu węzłów chłonnych limfocyty wracają do krwi przez piersiowy przewód limfatyczny.

Limfocyty Pre-B ze szpiku czerwonego przechodzą przez układ krążenia do śledziony, grupując pęcherzyki chłonne i węzły chłonne, gdzie zasiedlają strefy niezależne od grasicy. Komórki te migrują w znacznie mniejszym stopniu niż limfocyty T, ale przy stymulacji antygenowej ich mobilność wzrasta tysiące razy.

Po dostaniu się do krwioobiegu część limfocytów B migruje do czerwonego szpiku kostnego, gdzie biorą udział w różnicowaniu komórek macierzystych i selekcji klonów, które będą syntetyzować specyficzne przeciwciała.

Migracja limfocytów przez naczynia krwionośne i limfatyczne pozwala na nadzór immunologiczny nad wszystkimi rejonami organizmu, jego narządami i tkankami, stwarza możliwość uogólnienia odpowiedzi immunologicznej i zapewnia funkcjonowanie układu odpornościowego jako całości.

Procesami różnicowania komórek macierzystych i migracją limfocytów sterują nie tylko interleukiny, ale także układ przysadkowo-nadnerczowy. ACTH przysadki mózgowej i kortykosteroidy nadnerczy hamują migrację komórek macierzystych z czerwonego szpiku kostnego; hydrokortyzon hamuje także migrację limfocytów T z grasicy i limfocytów B z węzłów chłonnych. Osłabienie funkcji kory nadnerczy prowadzi do gwałtownego wzrostu uwalniania komórek macierzystych z czerwonego szpiku kostnego.

Komórkowe i humoralne mechanizmy odpowiedzi immunologicznej

Tc reagują na receptory komórkowe głównego kompleksu zgodności tkankowej, które ulegają zmianom w wyniku mutacji, substancji chemicznych, starzenia lub dodatku do nich antygenu. Po otrzymaniu pomocy od Th, aktywowane limfocyty T zamieniają się w komórki zabójcze.

TK ma wiele sposobów niszczenia celów, są one bardzo wyrafinowane. W niektórych przypadkach konieczna jest interakcja międzykomórkowa: zabójczy limfocyt T zbliża się do komórki docelowej, szczeliny międzykomórkowe zwężają się, a komórka T uwalnia lizyny do tej przestrzeni, tworząc dziury w błonie. Przez szczeliny w membranie woda dostaje się do komórki i komórka ulega zniszczeniu.

W innych przypadkach limfocyt T uwalnia procesy, które tworzą wysoce przepuszczalne kontakty z błoną zmienionej komórki – „pocałunek śmierci”. Za ich pośrednictwem do ofiary wprowadzane są limfotoksyny - substancje uszkadzające wewnątrzkomórkowe składniki komórki: tlenek azotu, aktywny tlen, nadtlenek wodoru, wolne halogeny, różne enzymy. Innym sposobem zniszczenia obcej komórki jest wprowadzenie do niej substancji obejmujących apoptozę, program śmierci zaprogramowany w genomie komórki.

Po takim ataku Tk nie umiera; może zainfekować kilka komórek.

Aktywowane Th wydzielają szereg interleukin, które aktywują limfocyty B i powodują proliferację klonów aktywowanych limfocytów B. Ponadto limfokiny stymulują najpierw wydzielanie IgG przez limfocyty B, a następnie przejście syntezy na IgG.

Aktywowane limfocyty Th i B są „usieciowane” poprzez mostki antygenowe: determinantę antygenową na błonie T uzyskaną z komórki prezentującej A + immunoglobulinę na błonie limfocytu B. Ułatwia to przekazywanie sygnału humoralnego (IL-2) z limfocytu Th-B.

Aktywowane limfocyty B w węzłach chłonnych tworzą pęcherzyki wtórne. Tutaj zwiększa się metabolizm wewnątrzkomórkowy, pojawia się przekrwienie, węzeł chłonny powiększa się, wzrasta jego temperatura i możliwy jest ból przy palpacji. Wybrane klony limfocytów B namnażają się i przekształcają w komórki plazmatyczne, a niektóre w komórki B pamięci długowiecznej.

Jeśli nieaktywowany limfocyt B syntetyzuje w ciągu godziny do 500 cząsteczek immunoglobulin i tylko klasy M, wówczas jedna komórka plazmatyczna wytwarza w tym samym czasie ponad 10 milionów cząsteczek immunoglobulin różnych klas, przede wszystkim IgG. Unikalną cechą genezy przeciwciał jest wytwarzanie tego specyficznego rodzaju immunoglobuliny, jednej z wielu milionów wariantów, które mogą tworzyć kompleks z danym antygenem.

Ponieważ obce komórki (na przykład bakteryjne) niosą na swojej powierzchni nie jedną, ale wiele determinant antygenowych, w odpowiedzi immunologicznej bierze udział wiele klonów limfocytów i syntetyzowany jest nie tylko jeden wariant immunoglobuliny, ale tyle, ile było antygenów.

Aktywowane T hamują transformację limfocytów B do komórek plazmatycznych i zmniejszają ich syntezę przeciwciał. W rezultacie odpowiedź immunologiczna ustaje lub jej intensywność maleje, regulując w ten sposób czas trwania i siłę reaktywności immunologicznej.

Przeciwciała (immunoglobuliny) syntetyzowane w wyniku humoralnej odpowiedzi immunologicznej tworzą z antygenami kompleksy, zwane kompleksami immunologicznymi. Dalsze losy kompleksów immunologicznych są różne, zależą od rodzaju przeciwciał, ich wielkości i ilości. Kompleksy immunologiczne mogą przyłączać do siebie składniki dopełniacza i rozpuszczać się, mogą wytrącać się (wytrącanie), mogą być wychwytywane przez fagocyty i ulegać całkowitemu zniszczeniu. W każdym przypadku antygen w połączeniu z przeciwciałem musi zostać zniszczony i wyeliminowany (usunięty) z organizmu.

Centralne narządy układu odpornościowego nazywają narządy, w których zachodzi tworzenie i dojrzewanie immunocytów. Obejmują one Szpik kostny, grasica (grasica) i kaletka Fabriciusa. Narządy obwodowe układu odpornościowego zawierają dojrzałe limfocyty. Tutaj po ekspozycji na antygeny następuje ich dalsza proliferacja i różnicowanie, powstają przeciwciała i limfocyty efektorowe. Do narządów obwodowych zalicza się śledzionę, węzły chłonne, nagromadzenia tkanki limfatycznej pod powierzchniami śluzowymi przewodu pokarmowego, oddechowego i moczowo-płciowego (grudkowe grudki chłonne, migdałki, kępki Peyera).

Grasica lub grasica, - narząd limfatyczny. Składa się z płatków, z których każdy zawiera korę i rdzeń. Komórki prekursorowe tymocytów powstają w szpiku kostnym i dostają się do kory grasicy poprzez krew. Głównym elementem kory są pęcherzyki Clarka, w których wokół doprowadzającego naczynia krwionośnego skupiają się komórki nabłonkowe i dendrytyczne, makrofagi i limfocyty. Komórki i ich produkty humoralne (cytokiny, hormony) stymulują podział niedojrzałych limfocytów, które dostają się do kory mózgowej. W procesie podziału dojrzewają. Na ich powierzchni pojawiają się nowe struktury, a niektóre struktury charakterystyczne dla danego etapu zostają utracone. Struktury określające cechy komórek układu odpornościowego mają właściwości antygenowe. Otrzymały one nazwę „Klaster zróżnicowania” (wskaźnik zróżnicowania) i oznaczenie CD. Limfocyty dojrzewające w grasicy – ​​limfocyty T posiadają charakterystyczne dla nich cząsteczki CD2, które decydują o ich właściwościach adhezyjnych oraz cząsteczki CD3, które są receptorami dla antygenów. W grasicy limfocyty T różnicują się w dwie subpopulacje zawierające antygeny CD4 lub CD8. Limfocyty CD4 mają właściwości komórek pomocniczych – mlper (Tx), limfocyty CD8 – właściwości cytotoksyczne, a także działanie supresorowe, które polega na ich zdolności do tłumienia aktywności innych komórek układu odpornościowego.

W ciągu jednego dnia w grasicy powstaje 300–500 milionów limfocytów. Podczas tg na komórkach tworzą się receptory zarówno dla antygenów obcych, jak i własnych. W czasie dojrzewania limfocyty T poddawane są selekcji pozytywnej – selekcji komórek posiadających receptory dla cząsteczek głównego kompleksu zgodności tkankowej (MHC), zapewniającej możliwość późniejszego kontaktu limfocytów T z komórkami prezentującymi im obcy antygen. Selekcja negatywna zachodzi także w warstwie korowej grasicy: komórki posiadające receptory dla własnych antygenów, które wejdą z nimi w kontakt, obumierają. W rezultacie 3-5% komórek powstałych w warstwie korowej dostaje się do rdzenia grasicy. Są to limfocyty posiadające receptory dla obcych antygenów, które po kontakcie z odpowiednim antygenem są w stanie następnie wywołać specyficzną odpowiedź immunologiczną. W rdzeniu różnicowanie limfocytów kończy się utworzeniem limfocytów CD 4+ i C0 8+. Dojrzewanie komórek grasicy trwa 4-6 dni, po czym limfocyty dostają się do krwi, limfy, tkanek i wtórnych narządów układu odpornościowego.

Komórki nabłonkowe grasicy tworzą hormony peptydowe i peptydy hormonopodobne: tymulinę, alfa i beta tymozynę, tymopoetynę, które promują dojrzewanie i różnicowanie limfocytów T w grasicy i poza nią. Izolacja tych hormonów i tworzenie ich syntetycznych analogów odbywa się w celu stworzenia leków regulujących funkcje odpornościowe. Grasica zaczyna funkcjonować w sześciotygodniowym zarodku ludzkim, po urodzeniu jej masa osiąga 10-15 g, na początku okresu dojrzewania - 30-40 g. Następnie następuje stopniowa inwolucja grasicy z utratą do 3 % aktywnej tkanki rocznie. Inwolucji grasicy towarzyszy spadek produkcji limfocytów T. Ich poziom w organizmie utrzymuje się dzięki długowieczności komórek oraz pozagrasicznemu dojrzewaniu niektórych komórek pod wpływem cytokin. Przyjmuje się, że skutki inwolucji grasicy należą do przyczyn patologii starczej i determinują oczekiwaną długość życia człowieka.

grasica

Szpik kostny, którego całkowita masa u ludzi sięga 3 kg, pełni kilka funkcji immunologicznych. Jak wspomniano, szpik kostny jest miejscem pochodzenia wszystkich komórek układu odpornościowego. Następuje tu także dojrzewanie i różnicowanie limfocytów B. Szpik kostny pełni także funkcję wtórnego narządu układu odpornościowego. Makrofagi szpiku kostnego wykazują aktywność fagocytarną, a limfocyty B różnicują się w komórki plazmatyczne wytwarzające przeciwciała. Kierunki różnicowania komórek macierzystych szpiku kostnego wyznaczają komórki zrębowe szpiku kostnego, komórki makrofagów, limfocyty i wytwarzane przez nie cytokiny. Komórki szpiku kostnego wytwarzają hormonopodobny czynnik peptydowy, który promuje aktywację limfocytów B.

Węzły chłonne- nagromadzenia tkanki limfatycznej zlokalizowane wzdłuż naczyń limfatycznych i krwionośnych. Osoba ma 500-1000 węzłów chłonnych, a także mniejsze zbiorowiska tkanki limfatycznej pod powierzchnią błon śluzowych i skórą. Węzły chłonne zapewniają organizmowi nieswoisty opór, służąc jako bariery i filtry usuwające ciała obce z limfy i krwi. Jednocześnie węzły chłonne służą jako miejsce tworzenia przeciwciał i komórek, które przeprowadzają komórkowe reakcje odpornościowe.

Skóra, nabłonek i narządy miąższowe zawierają liczne naczynia włosowate limfatyczne, w których gromadzi się płyn tkankowy zwany limfą. Limfa przedostaje się następnie do naczyń limfatycznych, wzdłuż których rozmieszczonych jest kolejno wiele węzłów chłonnych, których zrąb pełni rolę filtra usuwającego z limfy niemal wszystkie ciała obce, w tym wirusy, oraz do 2% rozpuszczalnych cząsteczek antygenowych. Prawie wszystkie antygeny rozpuszczalne w wodzie są zatrzymywane w węzłach chłonnych organizmu odpornościowego.

Węzeł chłonny pokryty jest torebką tkanki łącznej, z której do węzła wchodzą beleczki, dzieląc go na płaty zawierające korę i rdzeń, a pomiędzy nimi znajduje się warstwa przykorowa. Główną strukturą kory są skupiska pęcherzyków limfatycznych zawierające limfocyty, głównie grupy B, komórki dendrytyczne i makrofagi. Pęcherzyki limfatyczne mogą być pierwotne lub wtórne. W spoczynkowym węźle chłonnym dominują pęcherzyki pierwotne; zawarte w nich komórki są nieaktywne, a mitozy są rzadkie. W przypadku reakcji na antygen pęcherzyki pierwotne przekształcają się w pęcherzyki wtórne, zwane także ośrodkami rozrodczymi.

Limfocyty B zlokalizowane w pęcherzyku pierwotnym, w odpowiedzi na antygen wchodzący do węzła, są aktywowane za pomocą komórek T, zaczynają szybko dzielić się i różnicować na komórki tworzące przeciwciała - dojrzałe limfocyty i komórki plazmatyczne, a także immunologiczne komórki pamięci, zapewniające szybką reakcję na nowo przybyły antygen. Część węzłów chłonnych wytwarzających przeciwciała przemieszcza się do rdzenia węzła chłonnego i do innych węzłów chłonnych, gdzie w dalszym ciągu wytwarzają przeciwciała. Przestrzeń pomiędzy pęcherzykami warstwy korowej a strefami przykorowymi rdzenia jest wypełniona głównie limfocytami T, z których podczas reakcji immunologicznej powstają limfocyty cytotoksyczne i inne limfocyty efektorowe, które przeprowadzają komórkowe reakcje obronne immunologiczne. Rdzeń węzła chłonnego zawiera dużą liczbę makrofagów, które przeprowadzają fagocytozę mikroorganizmów i innych obcych cząstek dostających się do węzła chłonnego.

Funkcje obwodowych narządów układu odpornościowego pełnią także struktury limfoidalne pierścienia gardłowego, jelit, narządów moczowo-płciowych, skóry, oskrzeli i płuc. Struktury zapewniające ochronę błon śluzowych nazywane są tkanką limfatyczną związaną z błoną śluzową - MALT (tkanka limfatyczna związana z błoną śluzową). MALT obejmuje GALT, BALT – tkanki limfatyczne „związane z jelitami, z układem oskrzelowo-płucnym. Przylegają do struktur limfoidalnych skóry - SÓL (tkanka limfatyczna związana ze skórą). Struktury komórkowe tych formacji limfoidalnych, a także limfocyty znajdujące się w tkankach, mają to samo pochodzenie, co struktury innych obwodowych narządów układu odpornościowego. Jednocześnie systemy ochrony powłoki i powiązanych formacji (piersi, wątroby itp.) mają cechy, z których główną jest produkcja wydzielniczych immunoglobulin klasy A i E, które dostają się na powierzchnię błon śluzowych i w tajemnice - siarę i mleko, żółć, ślinę, płyn nasieniowy. Mechanizmy ochrony komórkowej powłok są związane głównie z limfocytami cytotoksycznymi posiadającymi receptory gamma/delta. Limfocyty skóry i błon śluzowych wykazują powinowactwo do tych tkanek i przemieszczając się po organizmie zapewniają ochronę stawów całego układu. Przykładowo limfocyty B po pobudzeniu przez antygeny drobnoustrojów w jelicie przedostają się do gruczołu sutkowego, przekształcają się w komórki plazmatyczne i tam wytwarzają przeciwciała, które dostają się do siary i mleka, co chroni karmione przez nich dziecko przed infekcją. Szczepienie osoby przez usta może zapewnić utworzenie przeciwciał i ochronę wszystkich błon śluzowych przed czynnikami zakaźnymi.

Węzeł limfatyczny

Śledziona, zastaw (grecka splen), jest bogato unaczynionym narządem limfatycznym.

W śledzionie układ krążenia wchodzi w ścisły związek z tkanką limfatyczną, dzięki czemu krew tutaj zostaje wzbogacona świeżą dostawą leukocytów rozwijających się w śledzionie. Ponadto krew przechodząca przez śledzionę jest uwalniana, dzięki aktywności fagocytarnej makrofagów śledziony, od przestarzałych czerwonych krwinek („cmentarz” czerwonych krwinek) oraz od patogennych drobnoustrojów, zawieszonych ciał obcych itp., które przedostały się do krwiobieg.

Rozmiar śledziony, ze względu na jej bogactwo w naczynia krwionośne, może znacznie się różnić u tej samej osoby, w zależności od większego lub mniejszego wypełnienia naczyń krwią. Średnio długość śledziony wynosi 12 cm, szerokość 8 cm, grubość 3-4 cm, waga około 170 g (100-200 g). Podczas trawienia obserwuje się powiększenie śledziony.

Kolor śledziony na powierzchni jest ciemnoczerwony z fioletowym odcieniem. Kształt śledziony porównuje się do ziaren kawy.

Śledziona ma dwie powierzchnie (facies diaphragmatica i facies visceralis), dwie krawędzie (górną i dolną) oraz dwa końce (przedni i tylny). Najbardziej rozległa i skierowana w bok facja przeponowa jest wypukła; przylega do przepony.

Na wklęsłej powierzchni trzewnej, w okolicy przylegającej do żołądka (facies gastrica), znajduje się podłużny rowek, wnęka Lienis – brama, przez którą naczynia i nerwy dostają się do śledziony. Z tyłu facie gastrica znajduje się podłużnie położony płaski obszar, jest to facies nerkowa, ponieważ tutaj śledziona styka się z lewym nadnerczem i nerką. W pobliżu tylnego końca śledziony widoczne jest miejsce kontaktu śledziony z okrężnicą i ligandem. przeponowe; to jest kolka facjalna.

Topografia śledziony.Śledziona znajduje się w lewym podżebrzu na poziomie żeber IX do XI, jej długość jest skierowana od góry do dołu i na zewnątrz oraz nieco do przodu, prawie równolegle do żeber dolnych w ich tylnych odcinkach. Rozróżnia się wysokie położenie śledziony, gdy jej przedni biegun sięga do żebra VIII (obserwowane u brachymorficznego typu ciała), i niskie położenie, gdy przedni biegun znajduje się poniżej żebra IX (obserwowane u dolichomorficznego typu ciała) ). Otrzewna, połączona z torebką śledziony, pokrywa ją ze wszystkich stron, z wyjątkiem wrota, gdzie zagina się na naczyniach i przechodzi na żołądek, tworząc ligę. gastrolennale. Od bramy śledziony do przepony w pobliżu wejścia do przełyku znajduje się fałd otrzewnej (czasami nieobecny) - lig. frenikolenale. Ponadto lig. phrenicocolicum, rozciągnięty pomiędzy okrężnicą tranusversum a boczną ścianą brzucha, w okolicy lewego XI żebra tworzy rodzaj kieszeni dla śledziony, która dolnym końcem opiera się o to więzadło.

Struktura. Oprócz powłoki surowiczej śledziona posiada własną torebkę tkanki łącznej, tunica fibrosa, z domieszką elastycznych i nieprążkowanych włókien mięśniowych.

Kapsułka przechodzi w grubość narządu w postaci poprzeczek, tworząc szkielet śledziony, dzieląc ją na osobne sekcje. Tutaj, pomiędzy beleczkami, znajduje się miazga śledziony, pulpa Lienis. Miąższ ma kolor ciemnoczerwony. Na świeżo pobranym wycinku miazgi widoczne są jaśniejsze guzki – folliculi Lymphatici Lienales. Są to okrągłe lub owalne formacje limfatyczne o średnicy około 0,36 mm, osadzone na ścianach gałęzi tętniczych. Miazga składa się z tkanki siatkowej, której pętle są wypełnione różnymi elementami komórkowymi, limfocytami i leukocytami, czerwonymi krwinkami, z których większość już uległa rozpadowi, z ziarnami pigmentu.

Funkcjonować. Tkanka limfatyczna śledziony zawiera limfocyty biorące udział w reakcjach immunologicznych. W miazdze część komórek krwi, których żywotność dobiegła końca, ulega zniszczeniu. Żelazo hemoglobiny ze zniszczonych czerwonych krwinek przesyłane jest żyłami do wątroby, gdzie służy jako materiał do syntezy barwników żółciowych.

Naczynia i nerwy. W porównaniu z wielkością narządu tętnica śledzionowa ma dużą średnicę. W pobliżu bramy rozpada się na 6-8 gałęzi, każda osobno wchodząc w grubość narządu, gdzie tworzą się małe gałęzie, zgrupowane w postaci pędzli, penicyli. Kapilary tętnicze uchodzą do zatok żylnych, których ściany tworzy syncytium śródbłonka z licznymi szczelinami, przez które elementy krwi przedostają się do zatok żylnych. Odchodzące stąd pnie żylne, w odróżnieniu od tętniczych, tworzą między sobą liczne zespolenia.

Korzenie żyły śledzionowej (żyły I rzędu) prowadzą krew ze stosunkowo izolowanych obszarów miąższu narządu, zwanych strefami śledziony. Strefa oznacza część wewnątrznarządowego łożyska żylnego śledziony, która odpowiada rozmieszczeniu żyły I rzędu. Strefa zajmuje całą średnicę narządu. Oprócz stref istnieją również segmenty. Odcinek reprezentuje zlewnię dystrybucyjną żyły II rzędu; stanowi część strefy i z reguły znajduje się po jednej stronie wnęki śledziony. Liczba segmentów jest bardzo zróżnicowana - od 5 do 17. Najczęściej łożysko żylne składa się z 8 segmentów.

Układ odpornościowy - zespół narządów, tkanek i komórek zapewniających komórkową i genetyczną stałość organizmu. Zasady czystość antygenowa opierają się na rozpoznaniu „przyjaciela lub wroga” i są w dużej mierze zdeterminowane przez system genów i glikoprotein - główny kompleks zgodności tkankowej (MHC), u ludzi, często nazywany układem HLA. Białka MHC ulegają wyraźnej ekspresji na ludzkich leukocytach, a antygeny MHC typuje się na podstawie badania leukocytów.

Narządy układu odpornościowego.

Centralne narządy układu odpornościowego systemy to grasica (innymi słowy grasica) i czerwony szpik kostny. CMC jest jednym z głównych narządów centralnego IS, który znajduje się w gąbczastej substancji kości. Całkowita masa szpiku kostnego u osoby dorosłej wynosi 2,5-3 kg, co stanowi około 4,5% całkowitej masy ciała. Chciałbym zauważyć, że główną funkcją szpiku kostnego jest produkcja krwinek i limfocytów. Jest to także swego rodzaju magazyn komórek macierzystych. W zależności od sytuacji komórki macierzyste ulegają przemianie odpornościowy (limfocyty B). W razie potrzeby pewna część limfocytów B zamienia się w komórki plazmatyczne, które są zdolne do wytwarzania przeciwciał. Grasica jest gruczołem wydzielania wewnętrznego, który odgrywa główną rolę w tworzeniu odporności. Odpowiada za powstawanie limfocytów T w tkankach limfatycznych organizmu. Limfocyty T niszczą wrogów, którzy weszli do organizmu i kontrolują produkcję przeciwciał. Zwierzęta mają grasicę (grasicę lub grasicę), ale znajduje się ona w różnych miejscach, a jej kształt może się różnić. U ludzi grasica składa się z dwóch części, które znajdują się za mostkiem.

Narządy obwodowe układu odpornościowego:

Migdałki to zasadniczo komórki limfatyczne. To oni jako pierwsi spotykają się z zarazkami i wirusami, gdyż umiejscowione są w nosogardzieli i jamie ustnej. Komórki te zapobiegają wnikaniu drobnoustrojów do organizmu, a także biorą udział w produkcji krwi. -Śledziona jest największym narządem limfatycznym wytwarzającym krew. Ponadto może gromadzić trochę krwi. W sytuacjach awaryjnych śledziona jest w stanie wysłać swoje rezerwy do ogólnego krwioobiegu. Pozwala to na poprawę jakości i szybkości reakcji immunologicznych organizmu. Śledziona oczyszcza krew z bakterii i przetwarza wszelkiego rodzaju szkodliwe substancje. Całkowicie niszczy endotoksyny, a także pozostałości martwych komórek powstałych w wyniku oparzeń, urazów lub innych uszkodzeń tkanek. U osób, które z jakiegokolwiek powodu pozostały bez śledziony, odporność ulega pogorszeniu. -Węzły chłonne to małe, okrągłe formacje. Węzeł chłonny jest jedną z barier dla infekcji i komórek nowotworowych. Wytwarza limfocyty - specjalne komórki, które biorą czynny udział w niszczeniu szkodliwych substancji. . Budowa układu odpornościowego jest bezpośrednio związana z prawidłowym funkcjonowaniem narządów ośrodkowych i obwodowych. Narządy centralne IS odpowiadają za powstawanie i dojrzewanie komórki, natomiast narządy obwodowe zapewniają ochronę, tj. odpowiedź immunologiczna. Jeśli którykolwiek z tych organów ulegnie awarii, całe funkcjonowanie IS zostanie zakłócone, a organizm utraci swoją barierę ochronną.