Effetti collaterali delle iniezioni di Imunofan. Iniezioni antivirali per l'herpes

La comparsa di alcune infezioni è causata da uno stato di immunodeficienza di una persona.

In tali casi, non è sufficiente combattere direttamente l'agente patogeno: dopo un po 'è possibile una ricaduta della malattia.

Devi potenziare la tua stessa immunità. Il farmaco Imunofan è un immunostimolante progettato specificamente per tali condizioni.

Indicazioni

Imunofan è prescritto per:

• stati di immunodeficienza;
• malattie infiammatorie di decorso cronico;
• vaccinazioni negli adulti per potenziare la risposta immunitaria;
• stati di intossicazione;
• infezioni da clamidia e herpesvirus;
• artrite reumatoide;
• psoriasi, difterite;
• stati oncologici e HIV (in terapia complessa).

Modalità di applicazione

Imunofan è disponibile in tre forme di dosaggio: fiale, supposte rettali e spray nasale dosato.

Le fiale sono destinate all'introduzione della soluzione per via sottocutanea o intramuscolare. Un singolo dosaggio della soluzione iniettabile è di 50 mcg (1 fiala).

Dosaggio di supposte - 100 mcg per 1 pz.

Una pressione dello spray equivale a una singola dose di 50 mcg di Imunofan.

Nei casi di oncologia, 1 dose del farmaco (fiale, supposte o spray) viene somministrata 1 volta al giorno. Il corso del trattamento è di 5-7 singole dosi di Imunofan, 1 ml a giorni alterni. Quindi, con una pausa di 20 giorni, il corso viene ripetuto 2-3 volte.

Per il trattamento dell'epatite virale e dell'artrite reumatoide, Imunofan viene somministrato in 1 ml (1 supposta o 1 dose nasale) con un intervallo di 4 giorni.

Nel trattamento della psoriasi, il farmaco viene somministrato a giorni alterni. Il corso è 8-10 volte.

Come adiuvante (per migliorare la risposta immunitaria al vaccino), Imunofan viene somministrato una volta al giorno della vaccinazione.

Quando si utilizza uno spray nasale, il bordo dello spruzzatore deve essere premuto fino in fondo per ottenere la dose singola corretta.

Controindicazioni

Le controindicazioni per l'uso di Imunofan sono:

• età fino a 2 anni;
• gravidanza con lo sviluppo del conflitto Rhesus;
• ipersensibilità.

Gravidanza

Durante la gravidanza senza conflitto Rh, è possibile utilizzare una soluzione iniettabile e supposte con un elevato rapporto beneficio / rischio. L'uso di uno spray nasale durante questo periodo non è auspicabile, poiché non ci sono studi clinici sufficienti.

Overdose

Non sono stati identificati casi di sovradosaggio.

Effetti collaterali

Con intolleranza individuale, possono verificarsi reazioni allergiche.

Composto

Il principio attivo è imunofan. La concentrazione nella soluzione iniettabile è di 50 mcg per fiala, nello spray - 50 mcg per dose, in una supposta - 100 mcg.

L'imunofan è un composto chimico che viene metabolizzato in pochi amminoacidi. A causa di ciò, il farmaco ha un effetto immunoregolatore, disintossicante ed epatoprotettivo.

Farmacocinetica

Il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dopo la somministrazione.

L'effetto farmacologico si manifesta in tre fasi:

1. La fase veloce avviene 2-3 ore dopo la somministrazione. L'effetto principale è la disintossicazione. C'è una protezione delle membrane cellulari, un miglioramento della conta ematica e una diminuzione dei processi infiammatori.
2. La fase intermedia dura una settimana dopo la fase veloce. Durante questo periodo, l'immunità viene rafforzata e i batteri e i virus che entrano nel corpo muoiono.
3. La fase lenta dura fino a 4 mesi. Le funzioni dell'immunità cellulare e umorale vengono ripristinate, vengono prodotti anticorpi, il cui numero è paragonabile alla risposta alla vaccinazione.

Peculiarità

Imunofan è in grado di ridurre la resistenza delle cellule tumorali all'azione dei farmaci, potenziando così l'effetto dei citostatici.

Il farmaco è ben combinato con i farmaci antinfiammatori, migliorandone l'effetto.

Imunofan viene conservato per 2 anni dalla data di produzione a una temperatura di 2-10 gradi.

Il farmaco appartiene al gruppo di prescrizione.

Imunofan è un farmaco che fa parte del gruppo di agenti immunostimolanti utilizzati per trattare o prevenire condizioni di immunodeficienza, nonché per stimolare le difese dell'organismo durante la stagione fredda.

Qual è la composizione e la forma di rilascio di Imunofan?

Il componente attivo di Imunofan è rappresentato dall'arginil-alfa-aspartil-lisil-valil-tirosil-arginina, che è un derivato sintetico della timopoietina. La quantità di sostanza attiva è di 50 microgrammi in 1 dose di spray nasale o 100 microgrammi in una supposta, oltre a 5 milligrammi per millimetro di soluzione.

Il farmaco Imunofan è disponibile come spray nasale in flaconcini da 8,5 millilitri, inoltre, in supposte rettali, nonché sotto forma di una soluzione allo 0,005% in fiale da 1 ml. Indipendentemente dalla forma di dosaggio, il prodotto farmaceutico viene dispensato con una prescrizione.

Qual è l'azione di Imunofan?

Il farmaco Imunofan è in grado di avere i seguenti effetti farmacologici: immunostimolante, disintossicante, inoltre, epatoprotettivo e antiossidante. L'uso del farmaco può aiutare a eliminare la multiresistenza ai farmaci delle cellule tumorali.

L'effetto del farmaco ha una stadiazione pronunciata, è suddiviso in 3 fasi: rapida (si verifica entro 2-3 ore dall'applicazione), media (da 3 ore a 3 giorni) e lenta (da 3 giorni a 4 mesi).

All'inizio del periodo di trattamento, il farmaco è in grado di avere un effetto prevalentemente disintossicante, che si basa sulla stimolazione delle reazioni per la sintesi di ceruloplasmina, lattoferrina e alcuni altri composti chimici.

Durante questo periodo, oltre al suddetto effetto disintossicante, il farmaco è in grado di normalizzare la composizione lipidica del sangue, sopprimere le reazioni di sintesi degli acidi arachidonici e migliorare la composizione fosfolipidica delle membrane cellulari.

La fase intermedia è caratterizzata dalla stimolazione del legame cellulare del sistema immunitario. In particolare, viene effettuato un aumento dell'attività delle reazioni fagocitarie, che porta alla rapida morte di molti batteri e virus situati all'interno delle cellule.

Nella fase lenta continua la stimolazione delle risposte immunitarie cellulari, ma in aggiunta è coinvolto anche il legame umorale, responsabile della sintesi di anticorpi specifici e della produzione di immunoglobuline e interferoni che impediscono la penetrazione di agenti patogeni nelle cellule sane.

Immunofan, come accennato in precedenza, aumenta la suscettibilità delle cellule tumorali al trattamento citostatico. Questa circostanza aiuta a ridurre il dosaggio di farmaci molto tossici, riducendo la probabilità di gravi effetti collaterali.

Quali sono le indicazioni per l'uso di Imunofan?

La nomina dell'Imunofan farmaceutico viene effettuata in presenza delle seguenti malattie:

Trattamento e prevenzione delle malattie infiammatorie croniche;
Trattamento di condizioni tossiche che si verificano con danni alla funzionalità epatica;
Come elemento di trattamento complesso delle infezioni opportunistiche (causate da microrganismi opportunistici);
Come parte della complessa terapia delle malattie tumorali;
brucia la malattia;
Endocardite;
Complicazioni di malattie purulente;
sindrome bronco-ostruttiva;
artrite reumatoide;
Psoriasi;
Colecistopancreatite.

Ti ricordo che l'uso del farmaco è possibile solo se prescritto da uno specialista. E siamo su questa pagina del sito www.! Qualsiasi uso di Imunofan senza l'approvazione di un medico può avere conseguenze negative.

Quali sono le controindicazioni per Imunofan?

L'uso del farmaco è controindicato in presenza di una qualsiasi delle seguenti condizioni: gravidanza; età inferiore a 2 anni; inoltre, intolleranza individuale.

Quali sono gli usi e i dosaggi di Imunofan?

Il dosaggio del farmaco dipende dalla forma di dosaggio, dall'età e dalle indicazioni per l'uso. Lo spray deve essere utilizzato per via intranasale. In questo caso, il fondo della lattina dovrebbe essere alzato. Una iniezione contiene 50 microgrammi del principio attivo. La dose massima giornaliera è di 200 mcg. La durata del trattamento è determinata da uno specialista.

Le supposte rettali devono essere iniettate in profondità nel retto. Il momento migliore per questa procedura è prima di coricarsi. Il dosaggio raccomandato è di 100 microgrammi, che corrisponde a una supposta. Il corso del trattamento va dagli 8 ai 10 giorni.

La soluzione viene applicata prima dell'inizio del trattamento radicale o con radiazioni. Prima di iniziare la terapia citostatica, viene prescritto 1 millilitro del farmaco a giorni alterni. Si consiglia di eseguire 3-5 procedure. Con una lesione diffusa, ad esempio, in presenza di metastasi, dovrebbe essere utilizzato 1 millilitro ogni giorno per una settimana. Dopo 20 giorni, il corso della terapia viene ripetuto.

Quali sono gli effetti collaterali di Imunofan?

Nella maggior parte dei casi, l'uso di farmaci, indipendentemente dalla forma di dosaggio, non è accompagnato da effetti collaterali. E va bene, ovviamente! In rare situazioni, sono state osservate solo manifestazioni allergiche minori sotto forma di prurito cutaneo, arrossamento focale, desquamazione e gonfiore.

Come sostituire Imunofan, quali analoghi?

Il farmaco Imunofan può essere sostituito dal farmaco arginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginine.

Conclusione

Abbiamo esaminato il farmaco Imunofan, le istruzioni per l'uso del farmaco. Per implementare un pronunciato effetto immunostimolante, è necessario seguire un trattamento complesso, compresa una corretta alimentazione, terapia vitaminica e prevenzione della reinfezione.

Composto.
Sostanza attiva: imunofan - 50 mcg. Eccipienti: glicina, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione.
Liquido trasparente incolore.

Gruppo farmacoterapeutico:

codice ATX

Proprietà farmacologiche
Il farmaco ha un effetto immunoregolatore, disintossicante, epatoprotettivo e provoca l'inattivazione dei composti dei radicali liberi e del perossido. L'azione farmacologica si basa sul raggiungimento di tre effetti principali: correzione del sistema immunitario, ripristino dell'equilibrio della reazione ossidativo-antiossidante dell'organismo e inibizione della resistenza multifarmaco mediata dalle proteine ​​della pompa di trasporto transmembrana della cellula.

L'azione del farmaco inizia a svilupparsi entro 2-3 ore (fase veloce) e dura fino a 4 mesi (fasi medie e lente).

Durante la fase veloce (durata - fino a 2-3 giorni), si manifesta principalmente l'effetto disintossicante - la difesa antiossidante dell'organismo viene potenziata stimolando la produzione di ceruloplasmina, lattoferrina, attività della catalasi; il farmaco normalizza la perossidazione lipidica, inibisce la rottura dei fosfolipidi della membrana cellulare e la sintesi dell'acido arachidonico, seguita da una diminuzione dei livelli di colesterolo nel sangue e dalla produzione di mediatori dell'infiammazione. Con danno epatico tossico e infettivo, il farmaco previene la citolisi, riduce l'attività delle transaminasi e il livello di bilirubina nel siero del sangue.

Durante la fase intermedia (inizia dopo 2-3 giorni, durata - fino a 7-10 giorni) vi è un aumento delle reazioni di fagocitosi e la morte di batteri e virus intracellulari. Durante la fase lenta (inizia a svilupparsi il 7-10 ° giorno, durata fino a 4 mesi), si manifesta l'effetto immunoregolatore di Imunofan - il ripristino degli indicatori disturbati dell'immunità cellulare e umorale. Durante questo periodo si osserva la normalizzazione dell'indice immunoregolatorio, si nota un aumento della produzione di anticorpi specifici. L'influenza di Imunofan sulla produzione di specifici anticorpi antivirali e antibatterici è equivalente all'azione di alcuni vaccini terapeutici. A differenza di quest'ultimo, il farmaco non influenza significativamente la produzione di anticorpi IgE reaginici e non potenzia la reazione di ipersensibilità immediata; Imunofan stimola la formazione di IgA nella sua carenza congenita.

Imunofan sopprime efficacemente la resistenza multifarmaco delle cellule tumorali e aumenta la loro sensibilità all'azione dei farmaci citostatici.

Indicazioni per l'uso.
È utilizzato negli adulti e nei bambini di età superiore ai due anni per la prevenzione e il trattamento di immunodeficienza e condizioni tossiche, malattie infiammatorie croniche di varie eziologie. Negli adulti, come coadiuvante della vaccinazione contro le infezioni batteriche e virali.

Controindicazioni.
Ipersensibilità, gravidanza complicata da conflitto Rhesus, bambini sotto i 2 anni di età.

Metodo di applicazione e dose.
Imunofan è prescritto per via sottocutanea o intramuscolare, in corsi. Dose singola e giornaliera - 50 mcg.
Nel trattamento dei malati di cancro nello schema del trattamento combinato radicale (chemio-radioterapia e chirurgia):

• una volta al giorno, il corso del trattamento è di 8-10 iniezioni prima della chemio-radioterapia e dell'intervento chirurgico, seguito dalla continuazione del corso per l'intero periodo di trattamento.

• una volta al giorno, il corso del trattamento è di 8-10 iniezioni, con una pausa di 15-20 giorni e la ripetizione dei corsi durante l'intero periodo del trattamento successivo.

• 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 10-20 iniezioni. Lo scopo del farmaco deve essere svolto durante l'intero corso della chemioterapia e dopo la fine del corso per prevenire lo sviluppo di tossicosi.

• 1 volta al giorno, ogni giorno, corso del trattamento 10 iniezioni.

• 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 15-20 iniezioni. Se necessario, i corsi ripetuti devono essere eseguiti in 2-4 settimane.

• 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 15-20 iniezioni, per prevenire le ricadute, dopo 2-3 mesi devono essere eseguiti cicli ripetuti.

• 1 volta al giorno, ogni giorno, corso del trattamento 8-10 iniezioni. Con difterite batterio-trasporto - 1 volta in 3 giorni - 3-5 iniezioni.

• 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 7-10 iniezioni, se necessario, il corso del farmaco deve essere continuato fino a 20 iniezioni.

• 1 volta dopo 3 giorni, il corso del trattamento è di 8-10 iniezioni, se necessario, il corso deve essere continuato fino a 20 iniezioni nello stesso intervallo.

• 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 15-20 iniezioni.

• con danno alle parti anteriori dell'occhio (cheratite, cheratouveite) 0,5 ml subcongiuntivale o in combinazione con iniezione intramuscolare, 1 volta al giorno al giorno, il corso del trattamento è di 7-10 iniezioni;
• con danni principalmente alle parti posteriori dell'occhio (uveite periferica, posteriore, retinovasculite) e processi infiammatori generalizzati 0,5-1,0 ml di parabulbarno in combinazione con iniezione intramuscolare, 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 15-20 iniezioni.

Effetti collaterali.
L'intolleranza individuale è possibile.

Avvertimento.
Come risultato dell'attivazione della fagocitosi, è possibile un'esacerbazione a breve termine di focolai di infiammazione cronica, supportata dalla persistenza di antigeni virali o batterici.

Interazione con altri farmaci.
Nella pratica clinica non ci sono stati casi di interazione di Imunofan con altri farmaci.
L'azione di Imunofan non dipende dalla produzione di PGE2 e la somministrazione del farmaco è possibile in combinazione con farmaci antinfiammatori (steroidei e non steroidei).

Modulo per il rilascio.
Fiale contenenti 50 μg del farmaco in 1,0 ml di soluzione. 5 o 10 fiale con le istruzioni sono poste in una confezione di cartone, oppure 5 o 10 fiale sono poste in un blister, 1 o 2 blister con le istruzioni sono poste in una confezione di cartone.

Condizioni di archiviazione.
In un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura compresa tra 2 e 10°C.

Da consumarsi preferibilmente entro.
2 anni. Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni per dispensare dalle farmacie.
Per prescrizione.

Produttore.
LLC Impresa di ricerca e produzione "BIONOX", 111123, Mosca, Novogireevskaya st., Za.

Soluzione per somministrazione intramuscolare e sottocutanea - 1 ml:

• imunofan - 50 mcg;
• eccipienti: glicina; cloruro di sodio; acqua per preparazioni iniettabili.

In un blister 5 o 10 fiale; in un pacco di cartone 1 o 2 pacchi.

Supposte per uso rettale - 1 supp.:

• imunofan - 100 mcg;
• eccipienti: acqua purificata; glicina; grasso solido; gemello 80.

In blister da 5 o 10 pz.; in un pacco di cartone 1 o 2 pacchi.

Spray per uso nasale dosato - 1 dose:

• imunofan - 50 mcg;
• eccipienti: cloruro di sodio; benzalconio cloruro; glicina; sodio edetato (trilon B); acqua purificata.

In una bottiglia di plastica con un dosatore 8,5 ml; in un pacco di cartone 1 bottiglia.

Descrizione della forma farmaceutica

Soluzione iniettabile: liquido trasparente incolore. Supposte: supposte omogenee dal bianco al bianco con una tinta giallastra, a forma di siluro. È consentito un leggero odore specifico. Spray nasale: liquido limpido o leggermente opalescente, incolore o leggermente giallastro. È consentito un leggero odore specifico.

Farmacodinamica

Il farmaco ha un effetto immunoregolatore, disintossicante, epatoprotettivo e provoca l'inattivazione dei composti dei radicali liberi e del perossido. Corregge lo stato del sistema immunitario, ripristina l'equilibrio delle reazioni ossidativo-antiossidanti del corpo e aiuta a superare la resistenza multifarmaco delle cellule tumorali mediata dalle proteine ​​della pompa di trasporto transmembrana della cellula.

L'azione del farmaco inizia a svilupparsi entro 2-3 ore (fase veloce) e dura fino a 4 mesi (fasi medie e lente). Durante la fase veloce (durata - fino a 2-3 giorni), si manifesta principalmente l'effetto disintossicante - la difesa antiossidante dell'organismo viene potenziata grazie alla stimolazione della produzione di ceruloplasmina, lattoferrina, attività della catalasi; il farmaco normalizza la perossidazione lipidica, inibisce la rottura dei fosfolipidi della membrana cellulare e la sintesi dell'acido arachidonico, seguita da una diminuzione dei livelli di colesterolo nel sangue e dalla produzione di mediatori dell'infiammazione. Con danno epatico tossico e infettivo, il farmaco previene la citolisi, riduce l'attività delle transaminasi e il livello di bilirubina nel siero del sangue. Durante la fase intermedia (inizia in 2-3 giorni, durata - fino a 7-10 giorni) c'è un aumento delle reazioni di fagocitosi e la morte di batteri e virus intracellulari. Durante la fase lenta (inizia a svilupparsi a 7-10 giorni, durata fino a 4 mesi), si manifesta l'effetto immunoregolatore di Imunofan - il ripristino degli indicatori disturbati dell'immunità cellulare e umorale. Durante questo periodo c'è una normalizzazione dell'indice immunoregolatorio, c'è un aumento della produzione di anticorpi specifici.

L'effetto del farmaco sulla produzione di specifici anticorpi antivirali e antibatterici è equivalente all'effetto dei vaccini terapeutici. A differenza di quest'ultimo, il farmaco non influenza significativamente la produzione di anticorpi IgE reaginici e non potenzia la reazione di ipersensibilità immediata; Imunofan stimola la formazione di IgA nella sua carenza congenita. Imunofan sopprime efficacemente la resistenza multifarmaco delle cellule tumorali e aumenta la loro sensibilità all'azione dei farmaci chemioterapici.

Indicazioni per l'uso Imunofan

Soluzione per somministrazione intramuscolare e s / c e supposte rettali

• malattie infiammatorie croniche di varie eziologie.

Per adulti - come coadiuvante per la vaccinazione contro le infezioni batteriche e virali.

Spray nasale dosato:

Per adulti e bambini sopra i 2 anni (prevenzione e cura):

• immunodeficienza e condizioni tossiche;
• malattie infettive e infiammatorie acute e croniche.

Controindicazioni all'uso di Imunofan

• - ipersensibilità;
• età dei bambini fino a 2 anni.

Per soluzione per somministrazione intramuscolare e s / c e supposte rettali (opzionale) - gravidanza complicata dal conflitto Rhesus.

Imunofan Uso in gravidanza e bambini

Controindicato durante la gravidanza.

Effetti collaterali dell'imunofan

L'intolleranza individuale è possibile.

interazione farmacologica

Per tutte le forme di dosaggio: è possibile una combinazione con farmaci antinfiammatori (steroidei e non steroidei) (l'azione di Imunofan non dipende dalla produzione di PGE2). Soluzione iniettabile: non sono stati registrati casi di interazione di Imunofan con altri farmaci. Spray nasale: aumenta l'efficacia di altri tipi di terapia farmacologica; l'uso di imunofan aiuta a superare la resistenza alla terapia con corticosteroidi.

Dosaggio di Imunofan

S / c o / m, rettale, intranasale.

Soluzione iniettabile: corsi, dose singola e giornaliera - 50 mcg.

Supposte: dose singola (giornaliera) - 100 mcg (1 supp.).

Spray nasale: quando si utilizza il flacone deve essere tenuto verticalmente, spruzzare. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'atomizzatore. Prima del primo utilizzo, riempire la pompa dosatrice premendo 3-4 volte il bordo largo dello spruzzatore. Inserire il nebulizzatore nel passaggio nasale con la testa in posizione verticale. Premere una volta il bordo largo dell'atomizzatore finché non si ferma. Una dose del farmaco contiene 50 mcg di imunofan. La dose giornaliera non deve superare i 200 mcg.

Nel trattamento di pazienti oncologici nello schema del trattamento combinato radicale (chemioradioterapia e chirurgia): 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 8-10 iniezioni (8-10 supp. o 1 dose in ciascun passaggio nasale per 8-10 giorni ) prima della chemioradioterapia e dell'intervento chirurgico, seguito dalla ripetizione dei corsi durante l'intero periodo di trattamento, con una pausa di 15-20 giorni.

Nei pazienti con un processo tumorale comune (stadi III-IV) di varia localizzazione sotto forma di terapia complessa o sintomatica: 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 8-10 iniezioni (8-10 supp. o 1 dose in ogni passaggio nasale entro 8-10 giorni), con una pausa di 15-20 giorni e la ripetizione dei corsi durante l'intero periodo di trattamento successivo.

Nei bambini con malattie maligne dei sistemi ematopoietico e linfoide: 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 10-20 iniezioni (10-20 supp.). Il farmaco viene prescritto durante l'intero corso della chemioradioterapia e dopo il suo completamento per prevenire lo sviluppo di tossicosi.

Nella complessa terapia delle malattie infettive e infiammatorie acute e croniche accompagnate da sintomi di intossicazione e immunodeficienza: 1 dose (50 mcg) in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno, ogni giorno per 10-15 giorni.

Nella complessa terapia dei bambini con papillomatosi della laringe e dell'orofaringe: 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 10 iniezioni (10 supp.).

Con infezioni opportunistiche (infezione da CMV e herpes, toxoplasmosi, clamidia, pneumocistosi, criptosporidiosi): 1 volta al giorno, ogni giorno, ciclo di trattamento - 15-20 iniezioni (15-20 supp.) o 1 dose in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno, ogni giorno, corso del trattamento - 10-15 giorni. Se necessario, è possibile ripetere i corsi in 2-4 settimane.

Nella complessa terapia dell'infezione da HIV: una volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 15-20 iniezioni (15-20 supp. o 1 dose in ciascun passaggio nasale per 10-15 giorni). Se necessario, è possibile condurre corsi ripetuti in 2-4 settimane.

Nell'epatite virale cronica e nella brucellosi cronica: una volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 15-20 iniezioni (15-20 supp. o 1 dose in ciascun passaggio nasale per 10-15 giorni), per prevenire la ricaduta, cicli ripetuti dopo 2-3 mesi (per spray nasale - dopo 4-6 mesi).

Con la difterite: 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 8-10 iniezioni (8-10 supp.). Con batteriocarrier di difterite - 1 volta in 3 giorni. Il corso del trattamento è di 3-5 iniezioni (3-5 supp.).

Nel trattamento delle ustioni di grado III-IV con sintomi di tossiemia, setticotossiemia, in pazienti chirurgici con endocardite settica, ferite a lungo termine non cicatrizzanti delle estremità, complicanze settiche purulente: 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 7-10 iniezioni (7-10 supp. ), se necessario, il corso del trattamento deve essere continuato fino a 20 iniezioni (20 supp.).

Con sindrome bronco-ostruttiva, colecistopancreatite, artrite reumatoide: 1 volta in 3 giorni, il corso del trattamento è di 8-10 iniezioni (8-10 supp.), se necessario, il corso del trattamento deve essere continuato fino a 20 iniezioni (20 supp.) secondo lo stesso schema.

Nel trattamento della psoriasi: 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 15-20 iniezioni (15-20 supp.).

Vaccinazione: adulti - una volta al giorno di vaccinazione.

Farmaco immunostimolante

Sostanza attiva

Arginil-alfa-aspartil-lisil-valil-tirosil-arginina

Forma di rilascio, composizione e confezione

40 dosi - flaconi di plastica con dosatore (1) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Il farmaco ha un effetto immunoregolatore, disintossicante, epatoprotettivo e provoca l'inattivazione dei composti dei radicali liberi e del perossido. L'azione farmacologica si basa sul raggiungimento di 3 effetti principali: correzione del sistema immunitario, ripristino dell'equilibrio della reazione ossidativo-antiossidante dell'organismo e inibizione della resistenza multifarmaco mediata dalle proteine ​​della pompa di trasporto transmembrana della cellula.

L'azione del farmaco inizia a svilupparsi entro 2-3 ore (fase veloce) e dura fino a 4 mesi (fasi medie e lente).

Durante la fase veloce (durata - fino a 2-3 giorni), prima di tutto si manifesta l'effetto disintossicante - la difesa antiossidante dell'organismo viene potenziata stimolando la produzione di lattoferrina, attività della catalasi; il farmaco normalizza la perossidazione lipidica, inibisce la rottura dei fosfolipidi della membrana cellulare e la sintesi dell'acido arachidonico, seguita da una diminuzione dei livelli di colesterolo nel sangue e dalla produzione di mediatori dell'infiammazione. Con danno epatico tossico e infettivo, il farmaco previene la citolisi, riduce l'attività delle transaminasi e il livello di bilirubina nel siero del sangue.

Durante la fase intermedia (inizia in 2-3 giorni, durata - fino a 7-10 giorni) c'è un aumento delle reazioni di fagocitosi e la morte di batteri e virus intracellulari.

Durante la fase lenta (inizia a svilupparsi a 7-10 giorni, durata fino a 4 mesi), si manifesta l'effetto immunoregolatorio del farmaco: il ripristino degli indicatori disturbati dell'immunità cellulare e umorale. Durante questo periodo c'è un ripristino dell'indice immunoregolatorio, c'è un aumento della produzione di anticorpi specifici. L'effetto del farmaco sulla produzione di anticorpi specifici e antibatterici è equivalente all'effetto dei vaccini terapeutici. A differenza di quest'ultimo, il farmaco non influenza significativamente la produzione di anticorpi IgE reaginici e non potenzia la reazione di ipersensibilità immediata. stimola la formazione di IgA nella sua carenza congenita.

Imunofan sopprime efficacemente la resistenza multifarmaco delle cellule tumorali e aumenta la loro sensibilità all'azione dei farmaci chemioterapici.

Indicazioni

- utilizzato negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni per la prevenzione e il trattamento di immunodeficienza e condizioni tossiche, malattie infettive e infiammatorie acute e croniche.

Controindicazioni

- età da bambini fino a 2 anni;

- aumento della sensibilità.

Dosaggio

Intranasale. Quando si utilizza la bottiglia deve essere tenuta verticalmente, spruzzare. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'atomizzatore. Prima del primo utilizzo, riempire la pompa dosatrice premendo 3-4 volte il bordo largo dello spruzzatore. Inserire il nebulizzatore nel passaggio nasale con la testa in posizione verticale. Premere una volta il bordo largo dell'atomizzatore finché non si ferma. Una dose del farmaco contiene 50 mcg di imunofan. La dose giornaliera non deve superare i 200 mcg.

In terapia complessa malattie infettive acute e croniche accompagnate da sintomi di intossicazione e immunodeficienza, Imunofan viene prescritto 1 dose (50 mcg) in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno, ogni giorno per 10-15 giorni.

A infezioni opportunistiche (citomegalovirus ed infezione erpetica, clamidia, pneumocistosi, criptosporidiosi):

- 1 dose (50 mcg) in ogni passaggio nasale 2 volte al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 10-15 giorni. Se necessario, è possibile ripetere il corso in 2-4 settimane.

A brucellosi cronica virale e cronica:

- 1 dose (50 mcg) in ogni passaggio nasale 1 volta al giorno, ogni giorno, il corso del trattamento è di 10-15 giorni, per prevenire le ricadute, i corsi ripetuti devono essere eseguiti dopo 4-6 mesi.

Nel piano di trattamento per i pazienti Infezione da HIV:

- 1 dose (50 mcg) in ogni passaggio nasale 1 volta al giorno, ogni giorno, per 10-15 giorni. Se necessario, è possibile ripetere il corso in 2-4 settimane.

Durante il trattamento pazienti oncologici nello schema del trattamento combinato radicale (chemio-radioterapia e operazioni):

- 1 dose (50 mcg) in ogni passaggio nasale 1 volta/die, al giorno, per 8-10 giorni prima della chemio-radioterapia e dell'intervento chirurgico, seguita dalla continuazione del corso per l'intero periodo di trattamento.

A pazienti con un processo tumorale diffuso (stadi III-IV) di varia localizzazione in termini di terapia complessa o sintomatica:

- 1 dose (50 mcg) in ogni passaggio nasale 1 volta al giorno, ogni giorno, per 8-10 giorni. Se necessario e in presenza di sintomi pronunciati di tossicosi, si consiglia di ripetere il corso.