Belirli bir türün diploid kromozom seti onun karyotipidir. Homolog kromozomlar, diploid kromozom seti Genom terimi, diploid kromozom setini ifade eder.

(seks hücreleri) haploit hücreler mayoz bölünmeyle oluşur.

Haploid numarası

Haploid sayısı, çekirdekteki bir kromozom setini oluşturan kromozomların sayısıdır. Bu sayı genellikle n olarak gösterilir; burada n, kromozom sayısına eşittir. Farklı organizmalar için haploid sayısı farklı olacaktır. İnsanlarda haploid sayısı n=23 olarak ifade edilir.

İnsan haploid hücrelerinde 1 takım 23 kromozom bulunur:

Cinsiyet dışı kromozomlar: 22 otozom.
Cinsiyet kromozomları: 1 gonozom.

Diploid insan hücreleri 23 çift veya 46 kromozom içerir:

Cinsiyet dışı kromozomlar: 44 otozomdan oluşan 22 çift.
Cinsiyet kromozomları: 2 gonozom dahil 1 çift.

Haploit bir hücrenin çoğaltılması

Haploid hücreler mayoz bölünme süreciyle üretilir. Mayozda iki kez bölünerek dört haploid yavru hücre oluşur. Mayotik döngü başlamadan önce hücre, DNA'yı kopyalar ve interfaz olarak bilinen bir aşamada kütlesini ve sayısını artırır.

Bir hücre mayoz yoluyla bölündüğünde, iki aşamadan (mayoz I ve mayoz II) profaz, metafaz, anafaz ve telofazdan geçer. Mayoz I'in sonunda hücre ikiye bölünür. ayrılmışlar ama yine de birlikte kalıyorlar. Hücreler daha sonra mayoz II'ye girer ve tekrar bölünür.

Mayoz II'nin sonunda kardeş kromatitler, ana (orijinal) hücreye göre kromozom sayısının yarısı kadar olan dört hücrenin her birini ayırır. Eşeyli üreme sırasında haploid hücreler döllenme sırasında birleşerek diploid hücreler haline gelir.

Bitkiler, algler ve mantarlar gibi organizmalarda, eşeysiz üreme haploid sporların üretimi yoluyla gerçekleştirilir.

Bu organizmaların haploid ve diploid fazlar arasında geçiş yapabilen yaşam döngüleri vardır. Bu tür yaşam döngüsü olarak bilinir. Bitkilerde ve alglerde haploidden gametofitik yapılara döllenme olmadan meydana gelir.

Gametofit gamet üretir ve haploid faz olarak kabul edilir. yaşam döngüsü. Döngünün diploid fazı sporofitlerin oluşumundan oluşur. Sporofitler döllenmiş germ hücrelerinden gelişen diploid yapılardır.

Kromozomlar, genetik materyalin morfolojik organizasyon birimleri olan ve hücre bölünmesi sırasında hassas dağılımını sağlayan yoğun, yoğun boyalı yapılardır. Her hücredeki kromozom sayısı biyolojik türler sürekli. Genellikle vücut hücrelerinin çekirdeklerinde (somatik) kromozomlar çiftler halinde sunulur; germ hücrelerinde ise çiftler halinde değildirler. Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biyoloji. 2 kitap Kitap 1 milyon: Yüksek Lisans, 2004. - 76-78'ler.

Germ hücrelerindeki tek bir kromozom setine haploid (n), somatik hücrelerdeki bir kromozom setine ise diploid (2n) adı verilir. Farklı organizmaların kromozomları boyut ve şekil bakımından farklılık gösterir. Diploid hücre kromozomları seti spesifik tip Kromozomların sayısı, boyutu ve şekli ile karakterize edilen canlı organizmalara karyotip denir. Kromozom setinde somatik hücreler eşleştirilmiş kromozomlara homolog denir, kromozomlar farklı çiftler- homolog değil. Homolog kromozomlar boyut, şekil ve bileşim açısından aynıdır (biri anne organizmasından, diğeri baba organizmasından miras alınır). Bir karyotipin parçası olan kromozomlar ayrıca erkek ve dişi bireylerde aynı olan otozomlara veya cinsiyet dışı kromozomlara ve cinsiyet belirlemede rol oynayan ve erkeklerde ve kadınlarda farklı olan heterokromozomlara veya cinsiyet kromozomlarına ayrılır. İnsan karyotipi 46 kromozomla (23 çift) temsil edilir: 44 otozom ve 2 cinsiyet kromozomu (dişilerde iki özdeş X kromozomu, erkeklerde X ve Y kromozomları bulunur).

Eşeyli üreme sırasında, döllenme süreci sırasında, iki ebeveyn germ hücresinin genomları birleşerek yeni bir organizmanın genotipini oluşturur. Böyle bir organizmanın tüm somatik hücreleri, her iki ebeveynden de belirli aleller şeklinde alınan çift gen kümesine sahiptir. Dolayısıyla genotip, bir organizmanın genetik yapısıdır; bu, kromozomal setinde (karyotip) bulunan hücrelerinin tüm kalıtsal eğilimlerinin toplamıdır.

Organizmaların karyotipleri çeşitli türlerŞekil 1'de sunulmaktadır.

Pirinç. 1. Çeşitli türlerdeki organizmaların karyotipleri: I - skerds, II - meyve sinekleri. III - insan

Karyotip, belirli bir türün organizmalarının somatik hücrelerinin karakteristik özelliği olan, türe özgü bir özellik olan ve kromozomların belirli bir sayısı, yapısı ve genetik bileşimi ile karakterize edilen diploid bir kromozom setidir (Şekil 3.67). Aşağıda bazı organizma türlerinin somatik hücrelerinin kromozom sayıları verilmiştir.

Haploid bir germ hücresi grubundaki kromozom sayısı n ile gösterilirse, o zaman Genel formül n'nin değeri farklı olduğunda karyotip 2n'ye benzeyecektir farklı şekiller. Organizmaların bir tür özelliği olan karyotip, bazı bireylerde bazı özel şekillerde farklılık gösterebilir. Örneğin, farklı cinsiyetlerin temsilcileri temelde aynı kromozom çiftlerine (otozomlar) sahiptir, ancak karyotipleri bir çift kromozomda (heterokromozomlar veya cinsiyet kromozomları) farklılık gösterir. Bazen bu farklılıklar kadın ve erkeklerdeki farklı sayıdaki heterokromozomlardan (XX veya XO) oluşur. Çoğu zaman, farklılıklar cinsiyet kromozomlarının yapısıyla ilgilidir. farklı harflerle- X ve Y (XX veya XY). Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biyoloji. 2 kitap Kitap 1. M: Yüksekokul, 2004. - 112 s.

Belirli bir gen kümesi içeren karyotipteki her kromozom türü, ebeveynlerden miras alınan germ hücreleriyle birlikte iki homologla temsil edilir. Bir karyotipte (bir genotip) bulunan çift gen seti benzersiz kombinasyon eşleştirilmiş genom alelleri. Genotip belirli bir bireyin gelişim programını içerir. - tam dolu haploit küme Bir hücrenin veya organizmanın genleri veya kromozomları.

Doğup büyüyen bir çocuğun neden görünüş ve alışkanlıklar açısından ebeveynlerine benzediğini hiç düşündünüz mü? Muhtemelen “Bu genetik” diyeceksiniz. Ve birçok kişi ebeveynlerin ve çocukların benzer DNA'ya sahip olduğunu biliyor. Kromozomların içerdiği şey budur. "Peki bu nedir?" - Bu kavramla karşılaşan on kişiden dokuzu şaşkınlıkla haykıracaktır. Birkaç düzen var. Bugün haploid ve diploid kromozom setine bakacağız. Ama önce ne olduğunu bulalım.

Kavramın tanımı

Bir kromozom, ökaryotik bir hücrenin çekirdeğinin bileşenlerinden biri olan bir nükleoprotein yapısıdır. Kalıtsal bilgileri saklar, uygular ve iletir. Kromozomlar, yalnızca mitotik veya mayotik hücre bölünmesi gerçekleştiği sırada mikroskop kullanılarak ayırt edilebilir. Karyotip, bir hücrenin tüm kromozomlarının toplamı olarak adlandırılan, nispeten türe özgü bir özelliktir. düşük seviye bireysel değişkenlik. Ökaryotik organizmalardaki bu DNA içeren yapılar mitokondride, çekirdekte ve plastidlerde bulunur. Prokaryotlarda, çekirdeği olmayan hücrelerde. Virüslerin kromozomları da kapsidde yer alan bir DNA veya RNA molekülüdür.

Kavramın tarihi

En yaygın versiyona göre kromozomlar 1882'de Alman anatomist Walter Fleming tarafından keşfedildi. Her ne kadar "keşfedildi" güçlü bir kelime olsa da, o yalnızca onlarla ilgili tüm bilgileri toplayıp organize etti. 1888'de Alman histolog Heinrich Waldeyer, ilk olarak yeni yapılara kromozomlar adını vermeyi önerdi. İlk açıklamalarının ve çizimlerinin ne zaman ve kim tarafından yapıldığını cevaplamak zordur. Mendel yasalarının keşfedilmesinden birkaç yıl sonra kromozomların önemli bir genetik rol oynadığı öne sürüldü. Kromozom teorisi 1915 yılında klasik genetiği bulanlar tarafından doğrulandı. Bunlar G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant ve T. Morgan'dı. Sonuncusu 1933'te alındı Nobel Ödülü kalıtımda kromozomların rolünün kanıtlanması nedeniyle fizyoloji ve tıp alanında.

Ploidi

Aynı kromozomların toplam sayısı ploidilerini gösterir. Haploid, poliploid ve diploid kromozom setleri vardır. Şimdi birinci ve üçüncüden bahsedeceğiz.

Haploid kromozom seti

Haploid ile başlayalım. Tamamen farklı kromozomların bir koleksiyonudur, yani. haploid bir organizmada birbirinden farklı olarak bu nükleoprotein yapılarından birkaçı vardır (fotoğraf). Haploid kromozom seti bitkilerin, alglerin ve mantarların karakteristiğidir.

Diploid kromozom seti

Bu set, her birinin bir çiftinin bulunduğu bir kromozom koleksiyonudur; bu nükleoprotein yapıları çiftler halinde düzenlenmiştir (fotoğraf). Diploid bir kromozom seti, insanlar dahil tüm hayvanların karakteristiğidir. Bu arada, sonuncusu hakkında. sen sağlıklı kişi 46 tane var, yani. 23 çift. Bununla birlikte, cinsiyeti yalnızca cinsel organlar adı verilen iki organ tarafından belirlenir: X ve Y. Bunların yeri rahimde belirlenir. Bu kromozomların düzeni XX ise kız, XY şeklinde dizilirse erkek çocuk doğacak. Bununla birlikte, fiziksel ve fiziksel özelliklerde olumsuz değişikliklere yol açan ploidi bozuklukları da meydana gelebilir. akıl sağlığı vücut, örneğin:

Bu hastalıklar genetiktir ve tedavi edilemez. Bunlardan birine veya benzer birçok kromozomal sendroma sahip çocuklar ve yetişkinler, işlevsiz yaşamlar sürer ve bazıları yetişkinliğe kadar yaşayamaz.

Çözüm

Kromozomların tüm organizmalar için ne kadar önemli olduğunu görüyorsunuz. Çeşitli hayvan ve bitki türlerinde farklı miktarlar ve bu nükleoprotein yapılarının kümelerinin sayısı.

Kavramın tanımı

Bir kromozom, ökaryotik bir hücrenin çekirdeğinin bileşenlerinden biri olan bir nükleoprotein yapısıdır. Kalıtsal bilgileri saklar, uygular ve iletir. Kromozomlar, yalnızca mitotik veya mayotik hücre bölünmesi gerçekleştiği sırada mikroskop kullanılarak ayırt edilebilir. Bir hücrenin tüm kromozomlarının toplamı olarak adlandırılan karyotip, nispeten düşük düzeyde bireysel değişkenliğe sahip, türe özgü bir özelliktir. Ökaryotik organizmalardaki bu DNA içeren yapılar mitokondride, çekirdekte ve plastidlerde bulunur. Prokaryotlarda - çekirdeği olmayan hücrelerde. Virüslerin kromozomları da kapsidde yer alan bir DNA veya RNA molekülüdür.

Kavramın tarihi

En yaygın versiyona göre kromozomlar 1882'de Alman anatomist Walter Fleming tarafından keşfedildi. Her ne kadar "keşfedildi" güçlü bir kelime olsa da o sadece onlar hakkındaki tüm bilgileri toplayıp organize etti. 1888'de Alman histolog Heinrich Waldeyer, ilk olarak yeni yapılara kromozomlar adını vermeyi önerdi. İlk açıklamalarının ve çizimlerinin ne zaman ve kim tarafından yapıldığını cevaplamak zordur. Mendel yasalarının keşfedilmesinden birkaç yıl sonra kromozomların önemli bir genetik rol oynadığı öne sürüldü. Kromozom teorisi 1915 yılında klasik genetiğin kurucusu olan kişiler tarafından doğrulandı. Bunlar G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant ve T. Morgan'dı. İkincisi, kromozomların kalıtımdaki rolünü kanıtlaması nedeniyle 1933'te Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü aldı.

Ploidi

Aynı kromozomların toplam sayısı ploidilerini gösterir. Haploid, poliploid ve diploid kromozom setleri vardır. Şimdi birinci ve üçüncüden bahsedeceğiz.

Haploid kromozom seti

Diploid kromozom seti

Bu set, her birinin bir çiftinin bulunduğu bir kromozom koleksiyonudur; bu nükleoprotein yapıları çiftler halinde düzenlenmiştir (fotoğraf). Diploid bir kromozom seti, insanlar dahil tüm hayvanların karakteristiğidir. Bu arada, sonuncusu hakkında. Sağlıklı bir insanda bunlardan 46 tane bulunur, yani. 23 çift. Bununla birlikte, cinsiyeti yalnızca cinsel organlar adı verilen iki organ tarafından belirlenir: X ve Y. Bunların yeri rahimde belirlenir. Bu kromozomların düzeni XX ise kız, XY şeklinde dizilirse erkek çocuk doğacak. Bununla birlikte, vücudun fiziksel ve zihinsel durumunda aşağıdaki gibi olumsuz değişikliklere yol açan ploidi bozuklukları da gözlemlenebilir:

Çözüm

Kromozomların tüm organizmalar için ne kadar önemli olduğunu görüyorsunuz. Farklı hayvan ve bitki türleri, bu nükleoprotein yapılarının farklı sayılarına ve kümelerine sahiptir.