Sintomi di malattia del sistema immunitario. Il sistema immunitario: sua struttura e disfunzione Una malattia che si manifesta con gravi danni al sistema immunitario.

Abituati a versarti addosso un secchio di acqua fredda al mattino e alla sera, con qualsiasi tempo, per ripristinare il tuo sistema immunitario. In inverno è utile camminare per un minuto o due sulla neve pulita. L'esercizio a freddo allena perfettamente il sistema immunitario.
Il tè a base di rosa canina e timo, così come i piatti a base di fagioli e barbabietole, hanno un effetto benefico sulla funzione protettiva del corpo. E anche vino rosso, ma non più di 150 ml al giorno, preferibilmente prima di cena.
Ci sono anche punti responsabili dell'immunità: dietro le orecchie, all'esterno dei seni, tra l'indice e il pollice sul dorso della mano, i bordi dei polpastrelli. Ogni punto deve essere massaggiato ogni giorno con movimenti circolari in senso orario e antiorario.

Cause del fallimento del sistema immunitario

Ma succede ancora che il sistema immunitario fallisca e questo porta a un risultato disastroso. E prima di combattere qualsiasi malattia, devi prima di tutto stabilire il motivo per cui si è verificato questo stesso fallimento del sistema immunitario. E potrebbero essercene solo alcuni:
- Attacco infettivo troppo potente;
- Risposta immunitaria troppo debole;
- Il sistema immunitario può “iniziare una guerra” contro una sostanza sicura per l'organismo (è così che si sviluppano le allergie);
- Il sistema immunitario può iniziare a combattere contro le proprie cellule, provocando una malattia autoimmune.
Inizialmente il sistema immunitario riconosce perfettamente le proprie cellule, perché ogni organismo ha la proprietà intrinseca di tollerare le proprie cellule e proteine. Tuttavia, in determinate circostanze, si verificano disturbi in questo sistema e quindi il sistema immunitario può causare danni a se stesso.

Anche quanto segue può causare un malfunzionamento del sistema immunitario:
- Predisposizione ereditaria (anomalie e malformazioni genetiche, presenza di diabete mellito, asma bronchiale o altre malattie ereditarie nei parenti).
- Malattie infettive: virali acute e croniche, batteriche, con un effetto dannoso multifattoriale sul sistema immunitario (HIV, epatite virale, tubercolosi e altre lesioni virali infettive, batteriche, esposizione a tossine, prodotti di decadimento di microbi e virus, deplezione dell'antiossidante sistema e altri).
- Fattori ambientali dannosi di natura fisica e chimica.
- Fattori metabolici: nutrizionali - carenza di proteine, macro e microelementi, vitamine dovuta a insufficiente apporto alimentare.
- Le situazioni stressanti possono causare qualsiasi fallimento del sistema immunitario.
- Interventi chirurgici, infortuni, sovraccarico fisico.

Come ripristinare il sistema immunitario

In effetti, eliminare un sistema immunitario malfunzionante non è così difficile. Ciò richiede solo forza di volontà e una certa conoscenza. Qui elenchiamo diversi fattori principali che influenzano il funzionamento del sistema immunitario:

1. Il fattore più importante per ripristinare il sistema immunitario è una corretta alimentazione. La dieta e la routine svolgono un ruolo enorme in uno stile di vita sano. C'è una regola semplice:
- Eliminare il più possibile dalla dieta fritti, cibi affumicati, conservanti vari (salsicce, cibo in scatola...), muffin e dolci, fast food, bevande gassate dolci, caffè e cioccolato (eccetto quello amaro). Limita l'assunzione di zucchero (non più di 1 cucchiaio al giorno), sale e altri condimenti.
- Frutta e verdura fresca devono essere presenti nella dieta quotidiana.
- Per ripristinare il sistema immunitario, i grassi animali non dovrebbero costituire più del 30% del consumo totale di grassi, il restante 70% dovrebbe essere costituito da grassi vegetali.
- Non mangiare troppo. L'obesità e l'eccesso di peso abbastanza spesso portano a fallimenti del sistema immunitario e sono la causa di molte patologie, incl. e malattie oncologiche.
- Sapere come combinare correttamente gli alimenti, perché gli enzimi, ad esempio, prodotti per digerire le proteine, non digeriscono bene gli alimenti contenenti carboidrati, il che porta a scorie nel corpo, disturbi metabolici e obesità.

2. Uno stile di vita sedentario può causare qualsiasi indebolimento del sistema immunitario, perché... In assenza di movimento, il metabolismo del corpo rallenta, il metabolismo viene interrotto, causando l'insorgenza di varie patologie. Pertanto, per ripristinare la normale funzionalità del sistema immunitario, muoviti sempre più attivamente.

3. Assicurati di assumere farmaci per ripristinare il sistema immunitario. Oggi non puoi più farne a meno. Abbiamo smesso da tempo di ricevere tutti i microelementi e i composti bioattivi necessari dal cibo e quindi, per "eliminare" eventuali fallimenti del sistema immunitario, abbiamo bisogno dell'aiuto di immunomodulatori, adattogeni, oncoprotettori, epatoprotettori, cardioprotettori, ecc.

4. Consumare probiotici e prebiotici regolarmente. La microflora del nostro tratto gastrointestinale è l'anello principale della nostra immunità e la sua conservazione è la condizione più importante per ripristinare la salute.

Queste, ovviamente, non sono tutte le condizioni per eliminare tutti i fallimenti del sistema immunitario, ma possiamo dichiarare con piena responsabilità che se segui queste 4 regole, non ci saranno dubbi sul ripristino della funzionalità del sistema immunitario. E per le persone relativamente sane, questa sarà la migliore prevenzione di quasi tutte le patologie.

Infezioni del sistema immunitario

Le infezioni del sistema immunitario causano un problema molto grande e importante. Sono piuttosto diffusi e sono la causa di molte malattie croniche, per le quali spesso passiamo anni a essere curati senza successo. Ma sono passati più di 30 anni da quando è stato dimostrato che la maggior parte delle patologie umane sono causate dalla flora infettiva. L’opportunità di diagnosticare e curare con successo alcune malattie infettive è apparsa solo pochi anni fa.
Elenchiamo alcuni dei principali che causano grossi problemi a una persona: infezioni del sistema immunitario: clamidia, mico- e ureaplasmosi, infezione da citomegalovirus, lesioni da herpesvirus, gardnerellosi, epatite (virus B, C, D), condilomi genitali, tricomoniasi, infezione da HIV. Molte infezioni urogenitali sono asintomatiche.
Vale solo la pena aggiungere a ciò che le infezioni del sistema immunitario sono la causa di molte malattie croniche, che possono diventare congenite per la generazione successiva (il bambino eredita l'immunità dei suoi genitori).

Oggi viene attribuita grande importanza alla prevenzione delle infezioni del sistema immunitario. Vengono identificati i “periodi infettivi” e le modalità di diffusione delle epidemie vengono “bloccate” in modo tempestivo. In questo contesto, vari preparati immunitari (non farmaci) svolgono un ruolo enorme: immunomodulatori, immunostimolanti, cardio-, epato-, onco-, angioprotettori... Non sorprendetevi, ma le infezioni del sistema immunitario possono portare a una varietà di di patologie di qualsiasi sistema corporeo, di qualsiasi suo organo, quindi più ampio è il “profilo d'azione” del farmaco, meglio è.

Inoltre, per prevenire varie infezioni del sistema immunitario, consigliamo vivamente l’uso sistematico di preparati probiotici. Normalizzano la microflora del nostro tratto gastrointestinale e questo, ripetiamo, è l'anello più importante nelle difese del nostro organismo.

Non ci farebbe male considerare la struttura e le funzioni del sistema immunitario. Dopotutto, come è già stato detto, quanto più chiaramente una persona immagina i meccanismi di lavoro, tanto più efficace è il funzionamento di questi meccanismi. Ma la struttura e le funzioni del sistema immunitario sono descritte in dettaglio in altri articoli su questo sito, quindi non essere pigro: "guarda attraverso" e troverai lì non solo la struttura e le funzioni del sistema immunitario, ma anche molte risposte a molte domande.

Il miglior farmaco per le infezioni del sistema immunitario

In conclusione, vorrei dire qualcos’altro su TransferFactor. A nostro avviso, oggi questo è il farmaco immunorafforzante più efficace. È di origine naturale e non provoca alcuna reazione avversa. TransferFactor è stato testato attraverso decenni di ricerca scientifica e applicazioni pratiche. Troverete informazioni a riguardo anche sul nostro sito web. L'uso del Transfer Factor è così multiforme che non esistono malattie immunitarie in cui questo farmaco non possa essere d'aiuto. Pertanto, rispondendo alla domanda su come ripristinare il sistema immunitario, risponderemo semplicemente: bevi TransferFactor.

Contenuto dell'articolo:

Cos'è l'immunità? Come funziona il sistema immunitario umano? Avendo ricevuto le risposte a queste domande, aiuterai te stesso, e quindi il tuo corpo, a evitare disturbi e interruzioni nel funzionamento del sistema immunitario. I principali sintomi delle malattie del sistema immunitario sono familiari alla medicina e consentono l'inizio del ripristino tempestivo dei disturbi nel suo funzionamento.

Qual è l’importanza e come funziona il sistema immunitario umano?

Il lavoro coordinato del corpo umano con il mondo dei microelementi crea le condizioni per il suo funzionamento ininterrotto. Il mondo dei batteri influisce sulla vita umana, perché la loro presenza nel corpo in alcuni casi è un elemento salvavita, in altri è un parassita spietato per la salute. Determinare la loro utilità e proteggerli dai microrganismi dannosi è la funzione principale del sistema immunitario. L'immunità e la distruzione delle infezioni batteriche e virali è il compito di un sistema immunitario sano. I cambiamenti nel funzionamento del sistema possono essere primari (cambiamenti geneticamente determinati) e secondari (impatto di fattori esterni). Il funzionamento ininterrotto e il funzionamento stabile del sistema immunitario dipendono da molti fattori esterni ed interni che gli consentono di svolgere le sue funzioni.

Il funzionamento del sistema immunitario umano si è formato nel corso degli anni di evoluzione ed è oggi un meccanismo ben funzionante. Il riconoscimento delle cellule “sconosciute” che entrano nel corpo umano avviene a livello genetico. Ogni cellula porta un tag genetico (informazione). Se non corrisponde al marchio immagazzinato nella “memoria” del sistema immunitario, il suo ingresso nel corpo e la sua posizione lì sono inaccettabili. Le cellule estranee sono chiamate “antigeni”. Quando gli antigeni entrano nel corpo, il sistema immunitario "attiva" i meccanismi protettivi: per ogni singola cellula vengono prodotti determinati anticorpi, che hanno ricevuto i propri nomi. Antigeni e anticorpi entrano in contatto, a seguito del quale le cellule estranee vengono eliminate. Ecco come avviene la lotta contro infezioni e virus.

100-150 anni fa nessuno conosceva il trattamento con pillole e vaccini. I nostri antenati combattevano la malattia con erbe medicinali, infusi e unguenti. Questo trattamento è stato effettuato intuitivamente e sperimentalmente, a volte con un gran numero di vittime durante le epidemie. Ciò è accaduto fino a quando gli scienziati - chimici, biologi, medici - hanno iniziato a cercare metodi alternativi per combattere malattie e virus, a volte basati su erbe medicinali, ma utilizzando gli sviluppi dell'industria chimica. Poi le medicine naturali furono sostituite da quelle chimiche. Eseguendo le funzioni di lotta contro le infezioni patogene, causano danni irreparabili al corpo e, non essendo in grado di riconoscere i batteri benefici, li uccidono, il che porta ad una diminuzione delle proprietà protettive del sistema immunitario.

Ragioni per una ridotta efficienza immunitaria

Le malattie del sistema immunitario si verificano a causa di cattiva alimentazione, vari gradi di gravità delle carenze vitaminiche, anemia, attività fisica squilibrata, disturbi del sonno, fumo, abuso di alcol, esposizione a zone di radiazioni, aree di maggiori emissioni industriali, nonché disturbi associati a malattie croniche ( nell'inclusione delle malattie allergiche) degli organi interni e del loro trattamento. Di conseguenza, si verifica un malfunzionamento del sistema immunitario, che porta a frequenti malattie infettive e virali, lesioni cutanee pustolose e fungine, linfonodi ingrossati, lenta guarigione delle ferite, manifestazione di infezioni da tubercolosi, ecc.

Il corpo umano è una zona di costante lotta con le tossine, le sostanze nocive presenti nella natura e nell'ambiente, una zona in cui si eliminano le conseguenze di un'alimentazione dannosa. Il recupero e l'autoconservazione, inerenti alla natura sotto forma di funzioni immunitarie, aiutano una persona a sopravvivere quando si trova in queste situazioni. Il nostro corpo ha la capacità di combattere gli influssi naturali, ma che dire dell'influenza dei mezzi forzati sotto forma di sostanze chimiche, compresse, antibiotici ed emissioni nocive nell'ambiente. Questi fattori hanno un effetto estremamente negativo sul funzionamento del sistema immunitario, riducendo l'efficacia delle sue funzioni protettive e riducendo la possibilità del suo funzionamento stabile. Ciò porta ad un indebolimento del corpo, alla sua maggiore suscettibilità a varie infezioni.

Sintomi di disturbi immunitari a cui dovresti prestare attenzione

Sintomi delle malattie del sistema immunitario:

malattie frequenti causate da infezioni virali o respiratorie, ridotta resistenza del corpo durante un'epidemia, sintomi ricorrenti di una nuova malattia dopo la guarigione;
e stanchezza cronica;
una malattia autoimmune che porta alla distruzione delle cellule sane da parte del sistema immunitario del corpo;
allergie: tentativi da parte del corpo di rilasciare tossine e sostanze nocive situate all'interno attraverso la pelle;
uno stato di disagio causato da tachicardia e febbre;
insonnia o disturbi del sonno, sonnolenza;
esacerbazione di malattie umane croniche;
dolore ai muscoli e alle articolazioni;
indigestione, ecc.

Se osservi questi sintomi, dovresti cercare immediatamente l'aiuto di uno specialista: un medico generico o un allergologo-immunologo.

I sintomi delle malattie del sistema immunitario sono spesso fisiologici. Sono associati all'inizio della primavera, alla gravidanza e ai cambiamenti nel lavoro nella vecchiaia e nella prima età adulta. Un sintomo interessante della diminuzione dell’immunità durante la gravidanza è il rigetto delle cellule di un nuovo organismo che sono geneticamente “non familiari” al tuo sistema immunitario. In questo caso, la natura intende sopprimere l’attività del sistema immunitario della madre per preservare il feto in via di sviluppo. Il risultato sono frequenti malattie virali e infettive nelle donne in gravidanza.

I cambiamenti primaverili e i disturbi nel funzionamento del sistema immunitario sono associati alla carenza vitaminica. In questo momento, l'apporto vitaminico è insufficiente e un sistema immunitario indebolito non può far fronte alla presenza di infezioni nell'ambiente e nel corpo che causano frequenti raffreddori. Di norma, all'inizio della primavera si notano frequenti epidemie di infezioni virali e respiratorie.

La ghiandola del timo è responsabile della produzione di cellule immunitarie e il suo sviluppo si interrompe nell'adolescenza, quindi si verifica il processo inverso: una diminuzione delle sue dimensioni. Il numero di cellule prodotte non diminuisce; diventano meno funzionali. Man mano che una persona invecchia, aumenta il rischio di contrarre malattie infettive. In età avanzata, i medici specialisti raccomandano la vaccinazione per rafforzare il sistema immunitario.

Nei bambini, durante lo sviluppo del sistema immunitario, si distinguono 5 periodi critici: il primo fino a un mese di età, il secondo fino a 4-6 mesi di vita, il terzo a 2 anni, il quarto a 6-7 anni, il quinto a 12-13 anni. I sintomi che consentono di identificare un disturbo nel funzionamento del sistema immunitario nei bambini sono frequenti raffreddori che si ripresentano con una certa frequenza associata a periodi critici.

Come ripristinare la funzione del sistema immunitario?

Per eliminare i disturbi nel funzionamento del sistema immunitario, è necessario attuare misure preventive e di ripristino immunitario: normalizzare il sonno e l'alimentazione, tornare a uno stile di vita sano, considerare attentamente il trattamento delle malattie croniche , sradicare le cattive abitudini, assumere costantemente sia complessi naturali che vitaminici, infusi di piante medicinali che aiutano a rafforzare e ripristinare il sistema immunitario (echinacea, piantaggine, prodotti delle api), seguire tutte le raccomandazioni degli specialisti sul trattamento farmacologico del sistema immunitario. Piccolo, seguito da una maggiore attività fisica, può rafforzare il sistema immunitario e l'assenza di situazioni stressanti ed emozioni negative ha un effetto benefico sulla sua elevata funzionalità. Vengono spesso utilizzati metodi di trattamento tradizionali che non causano danni, ma migliorano il funzionamento del sistema immunitario, soprattutto in inverno, quando c'è una grave carenza di vitamine e microelementi benefici: possono essere bevande naturali toniche a base di erbe, agrumi, ecc., miscele di noci, albicocche secche, succo di aloe, ecc.

L’adozione di misure preventive per rafforzare il sistema immunitario è una componente importante della vita di una persona e tutti devono ricordarlo. La nostra salute e la sua preservazione sono nelle nostre mani e l'efficace funzionamento del sistema immunitario è la chiave del nostro eccellente benessere! L'assenza di sintomi di malattie e disturbi nelle sue funzioni consente a una persona di provare conforto ritrovando l'equilibrio nel funzionamento dei suoi organi interni.

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Immunità individuale e stato immunitario come suo riflesso.

Quando usiamo concetti come "immunità normale" o "immunità compromessa", dobbiamo capire che questi sono concetti generali e che ogni persona ha le proprie capacità del sistema immunitario. Per definire queste caratteristiche individuali si utilizza il concetto di “status immunitario”.
Stato immunitarioè un indicatore complesso che caratterizza lo stato del sistema immunitario di una singola persona in un momento specifico. Per determinarlo, vengono effettuati un esame clinico generale e una serie di test di laboratorio speciali. Con il loro aiuto vengono valutate le caratteristiche quantitative e qualitative dell'attività funzionale di tutte le parti del sistema immunitario. Di conseguenza, l'individuo reattività del corpo, che definisce i confini dell'interazione con l'ambiente esterno, oltre i quali la normale reazione del sistema immunitario si trasforma in patologica.

Disfunzioni del sistema immunitario e loro manifestazioni.

Ogni giorno entriamo in contatto con milioni di microscopici abitanti intorno a noi e allo stesso tempo non ci accorgiamo nemmeno di quanto abilmente il sistema immunitario li neutralizza. Ma questo accade normalmente.
Perché a volte il minimo graffio provoca un ascesso e qualsiasi infezione respiratoria finisce con una polmonite? Stiamo parlando di un disturbo del sistema immunitario, chiamato “disfunzione del sistema immunitario”. Tuttavia il concetto di “disfunzione” è molto ampio, così come lo sono le conseguenze di cui è irto.
Ci sono diverse manifestazioni disfunzione del sistema immunitario:

Sistema immunitario iperattivo(iperreattività), che è caratterizzata da un aumento inappropriato della risposta immunitaria ed è causa di allergie.
Reattività autoimmune perversa che si verifica quando la tolleranza immunologica agli antigeni tissutali del proprio corpo viene interrotta. In questo caso, il sistema immunitario cerca di sbarazzarsi dei propri tessuti, scambiandoli per estranei.
Squilibrio del sistema immunitario- una condizione in cui alcune risposte immunitarie vengono inopportunamente ridotte, mentre altre vengono aumentate.
Attività insufficiente del sistema immunitario(immunodeficienza o deficienza immunitaria), che è caratterizzato da una risposta immunitaria inefficace. Questo è il tipo più comune di disfunzione del sistema immunitario. Le disfunzioni del sistema immunitario sono la causa dell'emergenza e dello sviluppo di malattie autoimmuni e allergiche, nonché di patologie tumorali.

Immunodeficienza e sue tipologie.

Immunodeficienza– una condizione in cui si verifica la soppressione del sistema immunitario, causata da una diminuzione del numero di cellule immunitarie, immunoglobuline o disfunzione di qualsiasi parte del sistema immunitario. Quelli. Si tratta di una carenza quantitativa o funzionale di alcuni componenti del sistema immunitario.
Le condizioni di immunodeficienza portano ad una diminuzione dell'efficacia della risposta immunitaria o all'incapacità del sistema immunitario del corpo di distruggere, neutralizzare ed eliminare antigeni estranei. Il corpo perde la capacità di resistere a qualsiasi infezione e di eliminare i problemi sorti nei suoi organi (inclusa la rimozione delle cellule tumorali).
Tutte le immunodeficienze, a seconda della loro origine, possono essere suddivise in:
— Immunodeficienze primarie e secondarie
In base alla natura delle violazioni si distinguono:
— Immunodeficienze strutturali e funzionali
Le immunodeficienze funzionali, a loro volta, si dividono in:
— Fisiologico e patologico
Schematicamente, la suddetta suddivisione delle immunodeficienze può essere rappresentata come segue:

Immunodeficienze

↓ ↓

Primario (genetico) Secondario (acquistato)

↓ ↓ ↓

Strutturale Funzionale Strutturale (organico)

↓ ↓

Fisiologico Patologico

Nella nostra vita quotidiana, abbiamo spesso a che fare con immunodeficienze secondarie (acquisite), che sono di natura funzionale.
Ora diamo uno sguardo più da vicino a cosa sia ciascuno di questi tipi di immunodeficienze.

Immunodeficienze primarie e secondarie (acquisite).

1. Immunodeficienze primarie (ereditarie, genetiche)- quelli in cui il difetto del sistema immunitario è causato da ereditarietà. Sono rari e costituiscono la base delle malattie da immunodeficienza, accompagnando una persona per tutta la vita. Compaiono nella prima infanzia e molto spesso chi soffre di immunodeficienze primarie muore a causa di varie infezioni nei primi anni di vita. Questa è una patologia abbastanza rara, quindi non ci soffermeremo su di essa.
2. Immunodeficienze secondarie (acquisite) – deficienza immunitaria, causato da un danno al sistema immunitario inizialmente sano e che si sviluppa sotto l'influenza di fattori esterni sfavorevoli o di malattie preesistenti. Ciò significa che inizialmente il genoma umano contiene un insieme favorevole di geni responsabili della risposta immunitaria, ma il corpo si trova in condizioni di vita innaturalmente difficili. Le immunodeficienze acquisite molto spesso non sono accompagnate da danni ai componenti del sistema immunitario, ma sono funzionali.
Attualmente sono le immunodeficienze acquisite, a causa della loro prevalenza, il problema più urgente.
Queste immunodeficienze compaiono durante tutta la vita di una persona a causa dell’influenza di alcuni fattori dannosi sul corpo, che alla nascita aveva un sistema immunitario sano. Tali fattori dannosi possono essere:
— condizioni ambientali sfavorevoli (inquinamento dell'aria, dell'acqua, radiazioni, ecc.);
- stress frequente o prolungato;
- malattie croniche;
— disturbi alimentari, digiuno, diete irrazionali;
- infezioni batteriche e virali acute non completamente curate;
- malattie degli organi coinvolti nella disintossicazione dell'organismo (fegato e reni);
— terapia farmacologica irrazionale, ecc.
Come risultato dell'esposizione prolungata a questi fattori, le sostanze tossiche e i prodotti metabolici si accumulano nel corpo in concentrazioni tali che le funzioni del sistema immunitario vengono interrotte e si sviluppano malattie croniche. La base di qualsiasi processo infettivo-infiammatorio cronico sono i cambiamenti nel sistema immunitario.

Quindi, secondario deficienza immunitaria– non si tratta di una malattia, ma di una condizione reversibile e transitoria causata da disturbi temporanei del sistema immunitario, sviluppato sotto l'influenza di qualsiasi fattore causale. È con le immunodeficienze secondarie che è possibile correggere la situazione, quindi saranno oggetto della nostra considerazione.

Immunodeficienze strutturali e funzionali.

1. Immunodeficienze strutturali– quelli in cui vi è un danno organico alla struttura di organi, cellule o altri fattori del sistema immunitario umano. Sono più spesso ereditari. Tuttavia, a volte possono verificarsi danni alle strutture immunitarie con immunodeficienze secondarie. Ciò accade se i processi di autopurificazione e autorinnovamento del corpo non tengono il passo con il ritmo del suo danno. Nel tempo, un tale squilibrio può portare allo sviluppo di neoplasie, malattie autoimmuni e AIDS. In caso di immunodeficienze strutturali, i cambiamenti nel sistema immunitario possono sempre essere rilevati conducendo speciali studi strumentali e di laboratorio.
Le immunodeficienze strutturali sono alla base delle malattie da immunodeficienza.

2. Immunodeficienze funzionali- disturbi immunitari temporanei (transitori) che si verificano in una persona inizialmente sana quando c'è una discrepanza tra le attuali capacità del suo sistema immunitario e una carica microbica eccessivamente elevata o condizioni ambientali sfavorevoli. Si prestano bene alla correzione, soprattutto nei bambini. Con immunodeficienze funzionali, i cambiamenti nell'immunogramma possono essere assenti.
Le immunodeficienze funzionali sono alla base degli stati di immunodeficienza e, se individuate tempestivamente, vengono facilmente riportate alla normalità.

Tutte le immunodeficienze funzionali possono essere suddivise in:
— Immunodeficienze fisiologiche
— Immunodeficienze patologiche

Immunodeficienze fisiologiche e patologiche.

1. Immunodeficienze fisiologiche– quelli che sono causati dalle caratteristiche fisiologiche dell’organismo nei diversi periodi della vita o dall’azione di fattori ambientali naturali. Così naturale immunosoppressione può essere necessario per il corpo in determinate situazioni. (vedi articolo “Immunodeficienze fisiologiche”).
Durante questi periodi, una persona assolutamente sana sperimenta una temporanea diminuzione dell'immunità e ciò non dipende dagli effetti di fattori ambientali negativi o di malattie esistenti.
Ciò avviene durante i naturali processi di formazione del sistema immunitario nei bambini, la sua involuzione in età avanzata, durante la gravidanza e i processi di adattamento.
Tali condizioni, ad esempio, possono essere associate a fenomeni stagionali (diminuzione dell'attività solare, aumento dell'umidità), che portano a epidemie di malattie respiratorie e influenza.
Le immunodeficienze fisiologiche sono periodi di rischio per lo sviluppo di condizioni patologiche caratteristiche delle immunodeficienze secondarie.

2.Immunodeficienze patologiche- quelli causati dall'impatto di fattori sfavorevoli sul corpo o da una malattia di base esistente. Questi disturbi si osservano quando esposti a fattori dannosi molto forti, quando vengono superate le attuali capacità compensatorie del corpo:

Le immunodeficienze patologiche si manifestano con ipotermia e iperinsolazione, digiuno, lesioni e ustioni estese e interventi addominali.
La causa dell'immunodeficienza acquisita può essere l'uso di farmaci con proprietà immunosoppressive (glucocorticoidi, antibiotici, citostatici, antistaminici, ecc.). Ad esempio, con l'uso a lungo termine di glucocorticoidi, si osservano infezioni batteriche ricorrenti (stafilo e streptoderma, foruncolosi, sinusite, tonsillite, ecc.) E candidosi cronica delle mucose. Ciò è dovuto al fatto che gli steroidi portano alla soppressione delle cellule immunitarie.
Immunodeficienze patologiche si osservano anche in alcune malattie: fibrosi cistica, fenilchetonuria, morbo di Down e morbo di Hirschsprung, sindrome di Turner, anemia falciforme, cirrosi epatica alcolica, diabete mellito scompensato, ecc.

Tuttavia, classifichiamo la sindrome da immunodeficienza patologica come funzionale, perché anche con manifestazioni cliniche pronunciate, è temporaneo e dopo l'eliminazione del fattore causale o della malattia si osserva la sua completa reversibilità.
Se il fattore causale viene eliminato (ferite e lesioni guariscono, lo zucchero nel sangue si normalizza, i farmaci vengono interrotti, ecc.) e i sintomi di manifestazioni infettive, allergiche o autoimmuni persistono o addirittura progrediscono, molto probabilmente tale immunodeficienza acquisita si è sviluppata a causa di si è verificato un danno irreversibile agli organi immunitari o uno scompenso dei meccanismi immunitari (ad esempio, dopo l'esposizione alle radiazioni).

Principali manifestazioni di immunodeficienza.

Le immunodeficienze possono manifestarsi con le seguenti sindromi cliniche:

Sindrome infettiva. È questa condizione che è più spesso associata a immunodeficienze, perché è la sua manifestazione più frequente e tipica.
Sindrome allergica solitamente associato a uno infettivo.
Sindrome autoimmune Inoltre, si sviluppa più spesso sullo sfondo di una sindrome infettiva, specialmente durante i periodi critici in cui si verificano cambiamenti ormonali nel corpo, durante la pubertà o la menopausa.
Disfunzione riproduttiva. I pazienti con immunodeficienze spesso sperimentano infertilità, la cui causa è l'attivazione dell'immunità antisperma, nonché aborto spontaneo dovuto all'infezione TORCH o allo sviluppo di una patologia autoimmune - sindrome da antifosfolipidi. In alcuni casi, in caso di infezioni (annessite, epididimite, orchite, ecc.), l'infertilità si associa a danni alle gonadi a causa dell'infiammazione.
Sindrome tumoraleè una grave complicanza dell'immunodeficienza. Molto spesso, i tumori compaiono durante i periodi fisiologici deficienza immunitaria(prima infanzia o circa 45-60 anni). Per prevenire i tumori è necessario trattare tempestivamente le immunodeficienze.
Disturbi mentali secondari. Molto spesso, l'unico segno di immunodeficienza ereditaria nei bambini è il ritardo nello sviluppo psicomotorio. Con la sindrome da stanchezza cronica si osservano anche disturbi mentali: da un persistente calo dell'umore a una grave depressione con manifestazioni di suicidio. Con l’AIDS si sviluppa la demenza. Il fatto è che con le immunodeficienze, il tessuto cerebrale può essere influenzato da agenti infettivi o svilupparsi disturbi autoimmuni.
Accumulo di cambiamenti organici negli organi interni o invecchiamento precoce. Con queste condizioni si verificano cambiamenti strutturali nella pelle, nelle mucose e negli organi interni, che causano una chiara discrepanza tra lo stato attuale del corpo e la sua età di calendario. Allo stesso tempo, si forma precocemente la "patologia legata all'età": encefalopatia discircolatoria, aterosclerosi, cardiosclerosi e aritmie cardiache, urolitiasi e colelitiasi, pneumosclerosi. Le frequenti infezioni della pelle causano cicatrici e aree di atrofia, che conferiscono alla pelle un aspetto “vecchio”.

Conclusioni.

Nella maggior parte dei casi, compresi raffreddori frequenti e processi infiammatori cronici, si tratta di immunodeficienze acquisite, ad es. quella congenita era normale, ma sotto l'influenza di fattori esterni cominciò a essere soppressa.
Acquistato deficienza immunitaria non è una malattia, ma una condizione reversibile e transitoria causata da disturbi temporanei nel sistema immunitario.
Il funzionamento del sistema immunitario dipende principalmente da influenze esterne.
Prima di iniziare un trattamento farmacologico attivo e provare ad adattare il corpo all'ambiente esterno, devi prima provare a cambiare l'ambiente per adattarlo alle capacità del tuo corpo (ad esempio, riscaldare e umidificare l'aria, vestirti in modo caldo, ancora una volta non ricorrere a farmaci aggressivi, ecc.).
Le attuali capacità del sistema immunitario di ogni persona sono individuali. Lo stato di immunità di ogni persona può cambiare in periodi diversi della vita di un individuo e queste caratteristiche devono essere prese in considerazione quando si scelgono le modalità per sostenere il sistema immunitario. Quindi, ad esempio, se hai appena avuto l'influenza, non dovresti andare subito in palestra e allenarti fino allo sfinimento.

Il sistema immunitario umano (IS) è stato creato nel processo di evoluzione esclusivamente per proteggere il corpo dall'invasione e, in caso di invasione, per trovare, riconoscere e distruggere vari virus, batteri e altri microrganismi patogeni che invadono il corpo, nonché come registrare informazioni su questi alieni per poterli affrontare in modo rapido ed efficace in caso di ripetute invasioni. Spesso il sistema immunitario smette di svolgere chiaramente le sue funzioni, si allontana dal corretto funzionamento e il corpo è in grave pericolo.

Al giorno d'oggi, sempre più persone si trovano ad affrontare malattie del sistema immunitario. Queste malattie sono estremamente pericolose perché colpiscono l'intero corpo nel suo insieme e colpiscono tutti i suoi organi. Le malattie del sistema immunitario sono piuttosto difficili da diagnosticare. Ecco perché, per curare qualsiasi malattia, è necessario iniziare con il mantenimento del sistema immunitario.

Le malattie del sistema immunitario si dividono in due tipologie:

1. Malattie autoimmuni: In questo caso, i tessuti del corpo vengono scambiati dal sistema immunitario per nemici e cerca di distruggerli. Queste sono malattie che ci sono abbastanza familiari: artrite, sclerosi multipla, diabete e alcune altre.
2. Immunodeficienza: In questo caso, il fallimento del sistema immunitario porta al fatto che semplicemente rifiuta di funzionare o non funziona al massimo delle sue forze e non può dare una risposta immunitaria decente. Gli esempi più famosi di malattie da immunodeficienza sono l’AIDS, l’epatite B, C e la tubercolosi.

Ora diamo un'occhiata ad alcune delle malattie più conosciute causate da un funzionamento improprio dell'IS, ai loro sintomi e alle cause.

Molti di noi hanno familiarità con una cosa estremamente spiacevole come le allergie. La parola allergia è composta da due parole greche: allos - altro, ergon - azione. In sostanza, questa è una maggiore reazione del corpo alle influenze ambientali irritanti. Questi possono essere microbi, prodotti chimici, prodotti alimentari, polvere e così via. Tutte queste sostanze irritanti sono chiamate allergeni. I sintomi principali sono eruzione cutanea, prurito, naso che cola e, nei casi più gravi, gonfiore e mal di stomaco. Il motivo è un fallimento del sistema immunitario, che non è riuscito a far fronte alle sostanze irritanti o, al contrario, ha reagito in modo troppo forte ad esse. L'allergia appartiene al primo tipo: la malattia autoimmune.

Un'altra classica malattia autoimmune del sistema immunitario è la malattia di Crohn. Con questa malattia, il corpo inizia una "guerra" con l'intestino. È caratterizzata da un processo infiammatorio del tratto digestivo, per tutta la sua lunghezza, dalla bocca all'ano. Se inizi questa malattia e la porti allo stadio cronico, potrebbe verificarsi un blocco intestinale. I sintomi principali sono diarrea, dolore addominale, febbre, perdita di peso e appetito. Le cause di questa malattia non sono ancora chiare, ma molto probabilmente sono causate da lesioni immunologiche o batteriche.

Un tipico rappresentante dell'immunodeficienza è una malattia come la rosolia. Molto spesso colpisce i bambini ed è accompagnato da febbre, mal di testa ed eruzioni cutanee. In genere, l'eruzione cutanea appare circa 2-3 settimane dopo l'infezione e appare sul viso. Successivamente si sposta su tutto il corpo, prevalendo nella regione lombare, nei glutei e nelle pieghe delle braccia e delle gambe. La rosolia è una malattia virale, dopo la quale una persona sviluppa un'immunità duratura. La vaccinazione contro questa malattia è attualmente in fase di promozione e i risultati non si sono fatti attendere: il numero di casi è notevolmente diminuito rispetto agli anni 70-80 del secolo scorso.

Probabilmente la malattia più famosa dell'IS è l'epatite B. Questa malattia colpisce le cellule del fegato e il nostro sistema immunitario, scambiandole per parassiti, cerca di liberarne il corpo. L'epatite viene spesso trasmessa attraverso il contatto sessuale e la cosiddetta via artificiale (attraverso strumenti medici, manicure e altri strumenti non sterili, attraverso trasfusioni di sangue). I principali sintomi dell'epatite B sono aumento dell'affaticamento, disturbi del sonno e spesso confusione. Spesso i sintomi sono semplicemente impercettibili finché la malattia non diventa cronica.

Le malattie del sistema immunitario, come abbiamo già detto, sono piuttosto difficili da diagnosticare e curare, ma ciò non significa che bisogna sopportarle e lasciarle. Mantenere uno stile di vita sano, mantenendo una dieta corretta e regolare
L’attività fisica ti aiuterà a evitare la maggior parte di queste malattie. Ma non dovremmo dimenticare altri modi altrettanto importanti per mantenere la proprietà intellettuale in eccellenti condizioni di lavoro. Ad esempio, l'uso dell'immunomodulatore Transfer Factor ha l'effetto migliore sul funzionamento del sistema immunitario. Le malattie del sistema immunitario possono essere prevenute o attenuate se si inizia a sostenere il proprio corpo e il sistema immunitario in modo tempestivo e competente con l'aiuto di vitamine e fattori di trasferimento.

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Immunodeficienza(ID) è un segno genetico e/o di laboratorio di un difetto (insufficienza) del sistema immunitario con o senza manifestazioni cliniche.

Segni generali di malattia da immunodeficienza:

La presenza di un processo infettivo infiammatorio acuto o ricorrente (cronico) di qualsiasi localizzazione. Infezioni virali e/o batteriche nei neonati.

Rilevazione di virus, batteri opportunistici e/o funghi nella lesione.

Segni clinici caratteristici delle immunodeficienze primarie nei bambini.

La presenza di cause (fattori immunosoppressori) che hanno causato le IBD acquisite.

Segni di laboratorio di immunodeficienza.

Per la diagnosi sono sufficienti i primi due segni, in combinazione o senza il 3° e il 4°.

Sindromi infettive di qualsiasi localizzazione sono i principali “marcatori” clinici di immunodeficienza e servono come manifestazioni cliniche della malattia da immunodeficienza. Il collegamento tra l’infezione “causata” da microrganismi opportunisti (virus, batteri, funghi) con l’immunodeficienza è evidente, perché Solo in sua presenza è possibile la loro espansione – infezione. È l'insufficienza dell'immunità antivirale o antibatterica che porta alla proliferazione di questi microrganismi, autologhi o provenienti dall'esterno.

Lo stato di resistenza e immunità del corpo sono i fattori determinanti nello sviluppo di qualsiasi infezione.

Per quanto riguarda i microrganismi opportunisti - la stragrande maggioranza di virus, batteri, funghi - lo sviluppo dell'infezione con la loro partecipazione è possibile solo in un organismo immunodeficiente, ad es. in presenza di assoluto, e non un'immunodeficienza relativa di qualche fattore, collegamento, recettore o molecola dell'immunità.

Di conseguenza, senza immunodeficienza non c’è infezione ed è una manifestazione clinica di IBD. Pertanto, come le infezioni, le IBD hanno un decorso acuto, subacuto e cronico.

Distinguere primario E secondario immunodeficienze (ID) e, di conseguenza, malattie da immunodeficienza.

ID primari - Questo anomalie genetiche, di solito clinicamente manifesta (anche se non sempre!) nei bambini. ID secondari si verificano in persone clinicamente sane sotto l'influenza di vari motivi, tuttavia, in molti di loro è possibile identificare una predisposizione genetica allo sviluppo di IBD.

Immunodeficienze primarie combinate

ID combinato grave (SCID) .

In questa condizione viene compromessa la differenziazione di varie cellule, comprese le cellule staminali. Esistono diverse opzioni per SCID.

Immunodeficienza grave combinata con disgenesia reticolare. Meccanismo: la differenziazione e la proliferazione delle cellule staminali emopoietiche in cellule staminali linfoidi e mieloidi è compromessa. Si osservano agranulocitosi e assenza di linfociti.

I bambini muoiono nei primi mesi di vita a causa di un processo settico.

Immunodeficienza grave con numero ridotto o normale di cellule B. Meccanismo e clinica: difetto nel gene responsabile della comune catena γ dei recettori delle citochine (IL-2, -4, -7) o del gene della proteina chinasi Jak 3; nei primi 6 mesi di vita, il bambino inizia ad avere un'infezione persistente dei polmoni, candidomicosi della faringe, dell'esofago e diarrea. C'è una carenza quantitativa e/o funzionale delle cellule T, il contenuto delle cellule B può corrispondere alla norma o superarlo, ma queste cellule secernono debolmente immunoglobuline, i livelli di immunoglobuline A, M, G sono ridotti.

Immunodeficienza manifestata da atassia-telangectasia (sindrome di Louis-Bar).

Meccanismo dell'ID: mutazioni, inversioni e traslocazioni nei cromosomi 7 e 14, riarrangiamento del gene del recettore T e altri cambiamenti.

Il quadro clinico è polimorfico, i cambiamenti nel sistema immunitario nella fase iniziale della malattia sono insignificanti o non osservati; Possono predominare disturbi neurologici e vascolari, teleangectasie sclerali e cutanee, atassia cerebellare e disgenesia ovarica; successivamente il danno al sistema immunitario si intensifica; è caratteristico lo sviluppo di una polmonite protratta, lenta e cronica; morte per malattie infettive e neurovascolari.

Il livello dei linfociti T è ridotto; si osservano livelli di IgG, IgG2, IgG4, una risposta all'FHA e agli antigeni batterici, disimmunoglobulinemia e spesso c'è una carenza di IgA; A volte si verificano ipoplasia del timo e atrofia dei linfonodi, squilibrio Tx/Tc.

Sindrome di Wiskott-Aldrich.

Meccanismo: il gene in Xp11 è difettoso era e quindi l'espressione della glicoproteina acida glicosilata – sialoporfirina (CD43), coinvolta nell'attivazione delle cellule T, è compromessa; tipo di ereditarietà autosomica recessiva. Frequenza – 4:1/milione di bambini.

Clinicamente si manifesta con una triade di sintomi: una combinazione di eczema, trombocitopenia e infezioni ricorrenti.

C'è linfocitopenia, linfopenia T, diminuzione del livello di cellule T-helper, trombocitopenia, non ci sono reazioni PCT determinate dai test cutanei; la risposta dei linfociti al PHA e agli antigeni è ridotta; il livello di IgM è significativamente ridotto, il contenuto di IgA e IgE è elevato, il livello di IgG è normale o alto, la produzione di anticorpi contro i polisaccaridi pneumococcici è ridotta; i macrofagi non scompongono gli antigeni polisaccaridici.

Clinica: trombocitopenia alla nascita; sanguinamento; eczema; nei bambini nei primi mesi di vita si verificano ripetute infezioni purulente, causate da pneumococchi e altri batteri contenenti polisaccaridi; splenomegalia; tumori maligni (5-12%); c'è un'ipoplasia pronunciata della ghiandola del timo e del tessuto linfoide.

Immunodeficienze delle cellule T

In queste condizioni, il collegamento T del sistema immunitario è prevalentemente danneggiato.

Aplasia o ipoplasia del timo - sindrome di DiGeorge.

Meccanismo: lo sviluppo embrionale delle strutture delle 3-4 tasche faringee è interrotto, la delezione nel cromosoma 22q11, l'epitelio del timo e le ghiandole paratiroidi non si sviluppano. C'è una deficienza della funzione delle cellule T; il numero di linfociti e la loro attività funzionale si riduce, il livello di IgE aumenta.

Clinica: aplasia o ipoplasia del timo; malformazioni: palatoschisi, anomalia dell'arco aortico destro, sottosviluppo dei grandi vasi, sterno; cataratta, tetania neonatale dovuta al sottosviluppo delle ghiandole paratiroidi; frequenti complicazioni infettive; nessuna reazione PCT; il numero di linfociti nelle aree timo-dipendenti dei linfonodi è ridotto.

Sindrome di Nezelof .

È caratterizzata da ipoplasia del timo, interruzione della normale maturazione dei linfociti T e loro carenza nelle zone T-dipendenti del sistema immunitario. Le funzioni delle cellule T sono drasticamente soppresse, il numero totale di linfociti è ridotto, la sintesi delle immunoglobuline è normale o ridotta e la formazione di anticorpi viene soppressa.

Deficit di adenosina deaminasi (ADA).

Meccanismo: difetto genetico nel locus del 20° cromosoma – 20.q12 – 13.11, ereditato in maniera recessiva; esiste un allele “silente” del locus ADA; la sua carenza di eritrociti e linfociti porta all'accumulo di deossiadenosina, che ha un effetto tossico sui linfociti T. Già nelle prime settimane di vita si nota linfocitopenia; l'insufficienza dei linfociti T, appare immediatamente dopo la nascita di un bambino, è combinata con anomalie dello sviluppo scheletrico (deformazione, ossificazione), vengono rivelati segni di involuzione della ghiandola del timo.

Immunodeficienze delle cellule B

Con queste carenze viene danneggiato prevalentemente il collegamento B del sistema immunitario.

Agammaglobulinemia legata all'X con difetto dell'ormone della crescita (malattia di Bruton).

I ragazzi si ammalano perché, a causa di una mutazione nel gene Xq22, non è presente la tirosina chinasi nel braccio lungo del cromosoma X. comunque, i geni strutturali per la sintesi delle immunoglobuline non funzionano. Eredità di tipo recessivo legata al cromosoma X. Livelli assenti o fortemente ridotti (meno di 200 mg/l) di IgM, IgG e IgA; non ci sono plasmacellule nel tessuto linfoide e nelle mucose.

Le manifestazioni cliniche compaiono nel 2°-3° anno di vita: la resistenza dell’organismo ai batteri e ai funghi è ridotta, mentre la resistenza ai virus è normale; non ci sono reazioni dei linfonodi o della milza durante i periodi di esacerbazione del processo, non c'è ingrossamento delle adenoidi, iperplasia delle tonsille, combinazioni con eczema atopico, rinite allergica e asma bronchiale non sono rare. Attualmente, con la terapia sostitutiva con immunoglobuline, i pazienti possono vivere a lungo.

Disimmunoglobulinemia .

Si tratta di un deficit selettivo di una o più classi di immunoglobuline. Il più comune di questi è il deficit selettivo di immunoglobulina A (1:70-1:100). Questo difetto può essere asintomatico, ma spesso si associano ricadute di malattie respiratorie e digestive, perché protegge le mucose dai microbi.

I deficit selettivi di IgM o IgG sono rari. I pazienti con deficit di IgM di solito muoiono di sepsi. La carenza di IgG può presentarsi con una varietà di sintomi a seconda delle sottoclassi di IgG (solitamente IgG2) mancanti. La carenza di immunoglobuline di classe E non si manifesta clinicamente, tuttavia esiste una sindrome di ipergammaglobulinemia IgE, caratterizzata da varie manifestazioni allergiche e infezioni batteriche croniche.

Difetti del sistema mononucleare dei fagociti e dei granulociti

In base al loro meccanismo, tali ID possono essere suddivisi in quattro gruppi.

Il primo gruppo comprende gli ID associati ad un'attività enzimatica insufficiente, con conseguente disturbi digestivi oggetto assorbito.

Il secondo gruppo include l'ID causato da una violazione chemiotassi fagociti.

Il terzo gruppo di ID è associato all'insufficienza fattori opsonizzanti siero del sangue (anticorpi e complemento).

Il quarto gruppo è caratterizzato da insufficiente espressione del recettore sulla superficie dei macrofagi (per la componente C3 del complemento, per i frammenti Fc delle Ig, ecc.).

Ad esempio, quando carenza di adesioni leucocitarie (sindrome LAD-I) a causa di un difetto genetico, manca la molecola CD18, non aderiscono all'endotelio e non migrano nei tessuti.

Malattia granulomatosa cronica caratterizzato dal fatto che le cellule polinucleari sono capaci di fagocitosi, ma non digeriscono i microbi assorbiti. Questo processo si basa su un difetto della NADP ossidasi, che catalizza la conversione dell'ossigeno in anione superossido, necessario per la manifestazione dell'attività battericida dei neutrofili. Stafilococchi catalasi-positivi, Klebsiella, Salmonella, Escherichia coli e funghi persistono nei fagociti. Tra 1 e 4 anni, i bambini sviluppano dermatite eczematosa, lesioni cutanee purulente, ascessi in vari organi, linfoadenite, broncopolmonite e un'infezione fungina.

I criteri diagnostici di laboratorio sono l'assenza di uccisione dei batteri fagocitati, test NBT negativo e ridotto, chemiluminescenza dopo fagocitosi di particelle di zymosan o lattice.

Sindrome di Chediak-Higashi clinicamente caratterizzato da una maggiore sensibilità alle infezioni purulente e virali e dall'indebolimento del colore dei capelli, della pelle e dell'iride. Nel citoplasma dei neutrofili e dei macrofagi compaiono granuli giganti, formati a seguito della fusione di granuli citoplasmatici, che vengono rivelati mediante colorazione per perossidasi. Allo stesso tempo si osserva l'aggregazione patologica dei melanosomi e, di conseguenza, l'albinismo. L'aumentata suscettibilità alle infezioni è spiegata da un'interruzione del processo di ingresso della mieloperossidasi nei vacuoli e dalla loro debole risposta agli stimoli chemiotattici.

Carenza del sistema del complemento

Nel sistema del complemento si può osservare una carenza di qualsiasi componente e l'assenza di qualsiasi fattore blocca l'attivazione di quelli successivi. Ciò è accompagnato dallo sviluppo di varie condizioni patologiche. La carenza di C1, C2, C4 e C5 si manifesta in una sindrome simile al lupus eritematoso sistemico. La carenza di C3 è caratterizzata da infezioni purulente ricorrenti.

Oltre alla carenza dei componenti principali, ci sono carenze degli inibitori del sistema del complemento: C1 inibitore e C3 inattivatore. Clinicamente, il deficit di C1 inibitore si manifesta angioedema ereditario . L'edema della laringe, delle estremità e altri si verificano a causa di un aumento della concentrazione di un frammento del componente C2, che ha un effetto vasoattivo. Tipicamente, questi pazienti sono eterozigoti e sintetizzano una piccola quantità di inibitore. Il suo livello può essere aumentato somministrando steroidi anabolizzanti, oppure effettuando una terapia sostitutiva con l'inibitore stesso.

Indicazioni per il trattamento delle immunodeficienze primarie

Trapianto di midollo osseo, timo neonatale, fegato fetale - al fine di sostituire le cellule mancanti e creare le condizioni per la loro completa differenziazione. Il trapianto viene utilizzato per l'ID combinato grave.

Terapia sostitutiva con immunoglobuline, enzimi, ormoni del timo, mediatori, vitamine e altri fattori.

Terapia antibatterica per infezione concomitante.

Terapia genica: introduzione di geni normali nelle cellule SI (linfociti). Il primo ad introdurre il gene dell'adenosina deaminasi nei linfociti dei pazienti con deficit di questo enzima.

Immunodeficienze secondarie

Gli ID secondari (acquisiti) si formano sotto l'influenza dell'ambiente e sono molto più comuni di quelli primari.

Segni di ID secondario:

assenza di condizione ereditaria

si verifica sullo sfondo della normale reattività del corpo

connessione con il fattore causale che ha causato l'ID

Cause dell'ID secondario

1. Effetti ambientali avversi sul corpo e sul sistema immunitario (fisici, chimici, biologici).

2. Malattie che colpiscono il sistema immunitario:

– virale (più spesso)

– allergico e autoallergico, oncologico

– disturbi metabolici, proliferazione cellulare, perdita di proteine

– altre malattie gravi

3. Trattamenti immunosoppressori:

– immunosoppressione da farmaci

– radiazioni e altri tipi di energia in grandi dosi

– interventi chirurgici e anestesia

– malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) dopo allotrapianto di midollo osseo

4. Stress fisico ed emotivo

5. Nutrizione insufficiente e esaurimento (carenza di proteine, grassi-carboidrati, vitamine, microelementi).

6. Fattori dannosi professionali (chimici, fisici, psico-emotivi).

7. Età: prematurità dei bambini e patologia dell'invecchiamento (“sindrome dell'anziano”)

L'ID secondario, come quello primario, può essere nascosto, non presentare segni clinici e viene rilevato solo durante l'esame di laboratorio. L'ID con segni clinici è malattia da immunodeficienza . Clinicamente si manifesta come infezioni croniche purulento-infiammatorie della pelle, del tratto respiratorio superiore, dei polmoni, del sistema genito-urinario, del tratto gastrointestinale e di altri organi. Si differenziano dai cambiamenti transitori del sistema immunitario per la persistenza dei disturbi nel sistema immunitario dopo la scomparsa del fattore causale.

In base alla gravità del decorso clinico, si distinguono polmoni, secondario scompensato moderato, sottocompensato e grave malattie da immunodeficienza (IDD) .

Malattie da immunodeficienza secondaria virale

I virus spesso persistono nel corpo umano senza manifestazioni di patologia, ad es. Si nota un diffuso trasporto di virus. Questo vale per i virus dell'herpes, del citomegalovirus, degli adenovirus, del virus Epstein-Barr e molti altri. Con una diminuzione del livello e con carenze nel sistema dell'interferone, sono in grado di indurre immunodeficienza e, quindi, IBD in diversi modi:

– trasformare il genoma delle cellule SI;

– distruggendo direttamente le cellule immunocompetenti,

– indurre l’apoptosi;

– legarsi ai recettori e modificarne l’attività, chemiotassi, attivando i soppressori;

– legare o rilasciare citochine, cioè modificando l’immunoreattività.

Alcuni virus hanno la capacità di replicarsi all’interno delle stesse cellule immunocompetenti. Un esempio di tale meccanismo potrebbe essere il noto tropismo per i linfociti B del virus Epstein-Barr o la sconfitta selettiva delle cellule T helper da parte del virus HIV. I virus di molte infezioni acute, in particolare morbillo, influenza, rosolia, varicella, parotite ed herpes, possono causare un'anergia transitoria verso altri antigeni. Clinicamente, l'immunosoppressione transitoria si esprime nello sviluppo di complicanze virali e batteriche, spesso osservate in queste infezioni. La persistenza dei virus dell’epatite può portare all’immunomodulazione e alla soppressione delle cellule T.

I virus trasmessi per via transplacentare (citomegalia, rosolia) hanno un effetto dannoso su vari tessuti, comprese le cellule SI. I difetti più significativi sono descritti nella rosolia congenita e nella citomegalia. Alcuni bambini hanno mostrato una mancanza di risposta immunitaria umorale e cellulare agli antigeni, mentre altri avevano un deficit selettivo di IgA. Quest'ultimo difetto si spiega con la capacità del virus di bloccare lo sviluppo delle cellule nella fase intermedia di differenziazione.

L'immunosoppressione durante l'infezione attiva da citomegalovirus nei bambini si manifesta con una diminuzione del numero di linfociti T CD3 +, CD4 + e l'inibizione dell'attività fagocitica dei neutrofili. Tali bambini sono predisposti allo sviluppo di superinfezioni batteriche e virali.

Disturbi nella composizione dei linfociti T e B si osservano durante l'infezione erpetica, quando il numero di linfociti T attivati aumenta sullo sfondo della linfocitopenia T e B generale e una diminuzione dell'espressione delle molecole del sistema HLA. La persistenza cronica del virus dell'herpes nei leucociti e nei gangli nervosi porta allo sviluppo dell'ID.

Esiste una complessa relazione patogenetica tra infezione virale e deficit di SI. Da un lato, un’infezione virale può indurre un’immunodeficienza secondaria, dall’altro, nei pazienti con immunodeficienza, la superinfezione virale provoca condizioni gravi e pericolose per la vita, ad es. rafforza questa identità.

Virus persistenti e immunità intracellulare

Molti virus - herpes, citomegalovirus (CMV), Epstein-Barr, rinovirus, enterovirus - sono costantemente presenti nelle cellule del corpo e, attivati periodicamente, inducono varie manifestazioni cliniche. Un esempio lampante sono i virus dell'herpes di tipo 1-8, che persistono nei gangli nervosi e causano lesioni della pelle e delle mucose a seconda del livello di localizzazione dei gangli: labiale, scarafaggio (herpes zoster), sacrale (genitale). I virus dell'herpes di tipo 8 persistono nei linfociti T, Epstein-Barr - nelle cellule B e altre, CMV - nei macrofagi, nei leucociti e nelle cellule epiteliali. Nella maggior parte delle persone che li portano, non causano infezioni, il che è apparentemente dovuto a un'immunità piuttosto elevata, principalmente all'interferone, perché non si replicano.

Un esempio lampante di identificazione indotta da virus è l’infezione da HIV. Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) provoca una malattia infettiva associata a lesioni primarie dell'IS e allo sviluppo di una grave immunodeficienza secondaria, sullo sfondo della quale si attiva la microflora opportunistica e non patogena.

Immunodeficienze secondarie nelle malattie

Tutte le malattie gravi portano allo sviluppo di deficit immunologico.

Una delle cause dell'immunodeficienza secondaria sono i disturbi metabolici. Nel diabete mellito, ad esempio, la chemiotassi e l’attività fagocitaria dei neutrofili vengono inibite, provocando piodermite cutanea e ascessi.

Per ustioni L'ID si verifica a causa della grande perdita di immunoglobuline e proteine del complemento nel plasma sanguigno. Se l'area del danno cutaneo supera il 30%, si sviluppano disturbi dell'immunità cellulare.

Tumori secernono fattori immunomodulatori e citochine che sopprimono l'immunità. C'è una diminuzione del numero di linfociti T, un aumento dell'attività delle cellule soppressorie e l'inibizione della fagocitosi. Cambiamenti particolarmente pronunciati si verificano nei processi tumorali diffusi con metastasi.

Immunodeficienze secondarie in diverse condizioni fisiopatologiche e di stress

Nella fame cronica, le immunodeficienze si verificano a causa della mancanza di proteine, vitamine e microelementi. In questi casi, il sistema immunitario cellulare soffre prima di tutto: la risposta dei linfociti ai mitogeni diminuisce, si osserva atrofia del tessuto linfoide e la funzione dei neutrofili è compromessa.

Attività fisica intensa e lo stress concomitante negli atleti professionisti, a seconda della durata del carico, causa un'immunomodulazione temporanea o persistente. C'è una diminuzione del livello di immunoglobuline, sottopopolazioni di linfociti T e attività di fagocitosi. Durante questo “periodo di immunodeficienza”, gli atleti sono altamente suscettibili a varie infezioni. I valori SI di solito si normalizzano durante il periodo di riposo, ma non sempre.

ID secondari a le operazioni chirurgiche sono associate ad una potente risposta allo stress e con l'effetto dei farmaci per l'anestesia. Si sviluppa uno stato di immunodeficienza temporanea, in cui il numero dei linfociti T e B diminuisce e la loro attività funzionale diminuisce. Gli indicatori compromessi vengono ripristinati solo dopo un mese, se non ci sono fattori che sopprimono l'immunità.

Quando invecchia Nell'organismo, le ID sono il risultato di immunomodulazioni derivanti dall'esposizione a fattori e malattie sfavorevoli, soprattutto virali. Negli anziani sani (90-100 anni), gli indicatori SI sono vicini ai valori delle persone di mezza età, sebbene abbiano caratteristiche proprie.

Neonati e i bambini piccoli hanno indicatori SI diversi rispetto agli adulti; hanno in circolo IgG materne, ottenute attraverso la placenta, il cui livello diminuisce a 3-6 mesi, il che non è ID. I bambini prematuri nascono con vari difetti SI associati sia alla sua immaturità che spesso a infezioni intrauterine. L'alimentazione artificiale dei bambini provoca una carenza di IgA secretorie e di altri fattori protettivi (lisozima, ecc.) Del latte materno.