Come viene decifrato l'afk in un esame del sangue biochimico? Esame del sangue biochimico: preparazione, regole per la consegna, interpretazione dei risultati

Per decifrare un esame del sangue biochimico negli adulti e interpretare i risultati, è necessario contattare uno specialista qualificato che spiegherà in dettaglio cosa significano studi specifici e cosa mostra il risultato.

Bilirubina totale

La bilirubina totale è il prodotto finale della decomposizione dell'emoglobina, che appartiene ai pigmenti biliari ed è un indicatore di disfunzione del fegato e delle vie biliari. La bilirubina totale nel sangue è costituita da frazioni dirette (legate, coniugate) e indirette (non legate, non coniugate).

La bilirubina aumenta in caso di anemia emolitica, malattie del fegato, colelitiasi, tumori del pancreas, sindromi iperbilirubinemiche congenite e nel terzo trimestre di gravidanza.

Il ferro diminuisce nelle donne durante il sanguinamento mestruale, la gravidanza e l'allattamento. Bassi livelli di ferro possono essere causati da un apporto alimentare insufficiente.

Una diminuzione della bilirubina totale si osserva nell'anemia (eccetto quella emolitica), nei neonati prematuri, quando si segue una dieta ipocalorica o il digiuno.

ALT

L'alanina aminotransferasi (ALAT, ALT, ALT) è un enzima della classe delle transferasi coinvolto nel metabolismo degli aminoacidi. Questo enzima si trova principalmente nel fegato, nel pancreas, nei reni, nei muscoli cardiaci e scheletrici. Quando questi organi vengono danneggiati, aumenta la permeabilità delle membrane cellulari e aumenta il livello di alanina aminotransferasi nel sangue.

Un aumento dell'enzima nel sangue si osserva in caso di epatite virale, cirrosi, tumori al fegato, pancreatite, alcolismo, infarto miocardico, insufficienza cardiaca, miocardite, ustioni estese, lesioni, in stato di shock, nonché durante l'assunzione di sulfamidici, antibiotici , immunosoppressori, farmaci antitumorali, farmaci per l'anestesia generale.

Una diminuzione dei livelli di ALT può essere osservata in caso di carenza di vitamina B6 nel corpo o grave danno al fegato.

AST

L'aspartato aminotransferasi (AST, AST, AST) è un enzima della classe delle transaminasi che, trasferendo un gruppo amminico, catalizza le trasformazioni reciproche di aminoacidi e chetoacidi. Questo enzima si trova nel fegato, nei reni, nella milza, nel pancreas, nel muscolo cardiaco, nel tessuto cerebrale e nei muscoli scheletrici. I cambiamenti più pronunciati nel contenuto di AST si osservano in caso di danno miocardico e patologie epatiche.

Un aumento dei livelli enzimatici si osserva nell'infarto del miocardio, nella trombosi dell'arteria polmonare, nell'epatite acuta, nella cirrosi epatica, nelle metastasi tumorali nel fegato, nelle lesioni epatiche, nella sepsi, nella cardite reumatica acuta, nella mononucleosi infettiva, nell'alcolismo cronico.

Una diminuzione dell'AST può essere un segno di lesioni epatiche necrotiche, rottura epatica o carenza di vitamina B6. Si verifica anche nei pazienti in emodialisi e anche nelle donne in gravidanza.

Un basso contenuto proteico, non associato a processi patologici nel corpo, si osserva nei bambini del primo anno di vita, nelle donne in gravidanza e in allattamento e nei pazienti costretti a letto.

GGT

La gamma-glutamiltransferasi (gamma-glutamiltranspeptidasi, GGT, GGT) è un enzima coinvolto nel metabolismo degli aminoacidi, che si accumula principalmente nei reni, nel fegato e nel pancreas. Nei bambini sotto i sei mesi, i valori normali di questo indicatore superano quelli degli adulti di 2-4 volte.

La concentrazione dell'enzima aumenta con epatite virale, danno epatico tossico, colelitiasi, pancreatite acuta e cronica, neoplasie del fegato, pancreas, prostata, esacerbazione della pielonefrite cronica e glomerulonefrite.

Quando si decifra un esame del sangue biochimico negli adulti, una diminuzione del livello di gamma-glutamiltransferasi di solito non viene presa in considerazione, poiché non è un segno di alcun processo patologico.

Fosfatasi alcalina

La fosfatasi alcalina (ALP) è un enzima che si trova principalmente nel fegato e nelle ossa (anche nella placenta) e partecipa alla scomposizione dell'acido fosforico e al trasporto del fosforo nell'organismo.

La concentrazione di fosfatasi alcalina aumenta in caso di patologie ossee (comprese fratture), iperparatiroidismo, cirrosi, metastasi tumorali nel fegato, epatite, tubercolosi, infestazioni da elminti, nonché durante la gravidanza e nei neonati prematuri.

Una diminuzione del livello di fosfatasi alcalina può indicare aplasia diafisaria, ipotiroidismo, mancanza di vitamina C nel corpo, cattiva alimentazione e uso di alcuni farmaci.

Urea

L'urea è il prodotto finale del metabolismo proteico nel corpo, il cui principale luogo di formazione è il fegato. Una parte significativa dell'urea viene escreta dal corpo dai reni attraverso la filtrazione glomerulare.

Durante uno studio biochimico, oltre al colesterolo totale, è possibile determinare anche le lipoproteine ​​ad alta, bassa e bassissima densità, i trigliceridi e il coefficiente di aterogenicità.

Un aumento della concentrazione di urea nel sangue si osserva in caso di glomerulo e pielonefrite, tubercolosi renale, urolitiasi, insufficienza cardiaca, ostruzione intestinale, adenoma prostatico, diabete mellito (con chetoacidosi), febbre prolungata, ustioni estese, stress e anche eccesso di proteine ​​nella dieta.

Una diminuzione dei livelli di urea si verifica con forme ereditarie di iperammoniemia, gravi malattie epatiche, acromegalia, iperidratazione, dopo emodialisi, con malassorbimento, a seguito di una dieta vegetariana o di digiuno, nonché nel II-III trimestre di gravidanza.

Creatinina

La creatinina è il prodotto finale della reazione creatina-fosfato, che non ha poca importanza nel metabolismo energetico dei muscoli e di altri tessuti del corpo. Normalmente, la creatinina viene filtrata nei glomeruli ed escreta dal corpo nelle urine senza essere riassorbita. La quantità di creatinina nel sangue dipende dalla sua sintesi ed escrezione.

Il livello di creatinina aumenta con malattie renali acute e croniche, insufficienza cardiaca congestizia, ipertiroidismo, emorragia interna prolungata, disidratazione, patologie del tessuto muscolare, esposizione a radiazioni ionizzanti, predominanza di prodotti proteici nella dieta e assunzione di farmaci nefrotossici ( sulfamidici, alcuni antibiotici, barbiturici, composti del mercurio, salicilati, ecc.).

Circa l'80% del colesterolo viene prodotto nel fegato, il resto entra nell'organismo con il cibo.

Alfa amilasi

L'alfa-amilasi (amilasi, α-amilasi) è un enzima che si forma principalmente nel pancreas e nelle ghiandole salivari (entra rispettivamente nel duodeno e nella cavità orale) e scompone l'amido e il glicogeno in maltosio. L'alfa amilasi viene escreta dal corpo attraverso i reni.

Un aumento della concentrazione dell'enzima si osserva nelle malattie del pancreas, nel diabete mellito accompagnato da chetoacidosi, nell'insufficienza renale, nella peritonite acuta, nelle lesioni addominali, nei tumori dei polmoni, nelle ovaie, nell'abuso di alcol e durante la gravidanza.

Il livello di alfa-amilasi diminuisce in caso di insufficienza pancreatica, fibrosi cistica, epatite, infarto miocardico, tireotossicosi, ipercolesterolemia, ed è ridotto anche nei bambini del primo anno di vita.

Lattato deidrogenasi

La lattato deidrogenasi (LDH) è un enzima che partecipa alla scomposizione del glucosio in acido lattico. L'attività maggiore dell'enzima è caratteristica dei muscoli cardiaci e scheletrici, dei reni, dei polmoni, del fegato e del cervello.

Un aumento dei livelli di LDH si verifica in caso di infarto del miocardio, insufficienza cardiaca congestizia, malattie del fegato, malattie renali, pancreatite acuta, leucemia, distrofia o lesioni muscolari, mononucleosi infettiva, ipotiroidismo, febbre prolungata, shock, ipossia, fratture, nonché assunzione di cefalosporine, sulfamidici, farmaci antinfiammatori non steroidei.

Durante la chemioterapia citostatica si può osservare una diminuzione della lattato deidrogenasi.

Calcio

Il calcio è il principale componente minerale del tessuto osseo. Circa il 99% del calcio nel corpo umano si trova nei denti e nelle ossa, dove crea le basi e mantiene la forza, il resto si trova nei tessuti molli e nei fluidi biologici. Il calcio partecipa al processo di coagulazione, trasmissione degli impulsi nervosi, contrazione muscolare e regola l'attività enzimatica.

Normalmente, la creatinina viene filtrata nei glomeruli ed escreta dal corpo nelle urine senza essere riassorbita.

Un aumento della concentrazione di calcio nel sangue può indicare la presenza di iperparatiroidismo, tireotossicosi, osteoporosi, insufficienza surrenalica, insufficienza renale acuta, neoplasie maligne e può anche essere segno di carenza di potassio e/o di eccesso di vitamina D nel sangue. corpo. L'alto contenuto di calcio nel sangue appare con un'immobilizzazione prolungata.

I livelli di calcio diminuiscono in caso di carenza di vitamina D, albumina e magnesio, pancreatite acuta, insufficienza renale cronica, neoplasie maligne del seno, dei polmoni, della prostata o della tiroide, cattiva alimentazione, durante l'assunzione di anticonvulsivanti, farmaci antitumorali e durante la gravidanza.

Ferro

Uno dei microelementi più importanti che garantisce il trasporto dell'ossigeno nei tessuti e la respirazione dei tessuti. Una parte significativa del ferro nel corpo si trova nell'emoglobina e nella mioglobina, inoltre fa parte di alcuni enzimi e si trova anche nelle cellule del fegato e nei macrofagi sotto forma di emosiderina o ferritina. Una piccola porzione di ferro legata alle proteine ​​di trasporto circola nel sangue.

La concentrazione di ferro nel sangue aumenta in caso di emocromatosi, malattie epatiche e renali, avvelenamento acuto da ferro o piombo e nelle donne durante il periodo premestruale. Inoltre, livelli elevati di ferro possono essere dovuti ad un eccessivo apporto di ferro nel corpo.

Una diminuzione del contenuto di ferro nel sangue si osserva nell'anemia da carenza di ferro, nelle malattie infettive acute e croniche, nelle neoplasie, nella sindrome nefrosica e nelle malattie epatiche croniche. Inoltre, il ferro diminuisce nelle donne durante il sanguinamento mestruale, la gravidanza e l'allattamento. Bassi livelli di ferro possono essere causati da un apporto alimentare insufficiente.

I cambiamenti più pronunciati nel contenuto di AST si osservano in caso di danno miocardico e patologie epatiche.

Magnesio

Circa il 70% del magnesio si trova nelle ossa, il resto si trova nel tessuto muscolare, nei globuli rossi, negli epatociti, ecc. Il magnesio è necessario, prima di tutto, per il normale funzionamento del cuore, dei muscoli e del sistema nervoso.

Un aumento della concentrazione di magnesio si verifica in caso di insufficienza renale, disidratazione, ipotiroidismo, coma diabetico e con assunzione incontrollata di salicilati, carbonato di litio e preparati di magnesio.

Il magnesio diminuisce nelle malattie del tratto gastrointestinale, dei reni, del pancreas, dell'alcolismo cronico, delle ustioni estese, della cattiva alimentazione e nell'ultimo trimestre di gravidanza. Inoltre, si osservano livelli ridotti di magnesio nei pazienti in emodialisi.

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Questo tipo di diagnostica di laboratorio è familiare a quasi tutti i medici lo prescrivono principalmente come metodo rapido e informativo per valutare lo stato di salute. Tuttavia, un raro paziente, ricevendo i risultati in mano, sarà in grado di decifrare un lungo elenco di nomi e numeri. E sebbene nessuno ci imponga di valutare a fondo tutte queste caratteristiche; ci sono medici a questo scopo, vale comunque la pena avere un'idea generale degli indicatori misurati durante un esame del sangue biochimico.

Esame del sangue biochimico: perché e quando viene eseguito?

La maggior parte delle patologie del corpo umano influenzano la composizione del sangue. Individuando la concentrazione di alcuni elementi chimici o strutturali del sangue, si possono trarre conclusioni sulla presenza e sul decorso delle malattie. Pertanto, per la diagnosi e il monitoraggio del trattamento viene prescritto un esame del sangue “per biochimica”. Un esame del sangue biochimico svolge un ruolo importante nel monitoraggio della gravidanza. Se una donna si sente normale, viene prescritta nel primo e nel terzo trimestre e più spesso in caso di tossicosi, minaccia di aborto spontaneo o disturbi di malessere.

Preparazione ed esecuzione della procedura

La donazione di sangue per scopi biochimici richiede il rispetto di una serie di condizioni, altrimenti la diagnosi sarà errata.

• Il sangue per le analisi biochimiche viene somministrato a stomaco vuoto, al mattino, solitamente tra le 8 e le 11, per far fronte al fabbisogno di almeno 8 ore, ma non più di 12-14 ore di digiuno. Il giorno prima e il giorno della procedura si consiglia di bere solo acqua, evitare cibi pesanti e mangiare neutro.
• Dovresti verificare con il tuo medico se dovresti fare una pausa dall'assunzione di farmaci e per quanto tempo. Alcuni farmaci possono distorcere i dati dei test.
• È necessario smettere di fumare almeno un'ora prima del test. L'assunzione di alcol viene interrotta un giorno prima dello studio.
• Si raccomanda di evitare stress fisico ed emotivo alla vigilia della procedura. Quando arrivi in ​​una struttura medica, prova a sederti in silenzio per 10-20 minuti prima che venga prelevato il sangue.
• Se ti è stato prescritto un ciclo di fisioterapia o sei stato sottoposto a qualche esame strumentale, probabilmente è meglio rimandare l'intervento. Consulta il tuo medico.

Nei casi in cui è necessario ottenere valori di laboratorio nel tempo, è necessario effettuare studi ripetuti nello stesso istituto medico e in condizioni simili.

Decodifica dei risultati di un esame del sangue biochimico: norma e deviazioni

I risultati finali vengono forniti ai pazienti sotto forma di tabella, che indica quali test sono stati eseguiti, quali indicatori sono stati ottenuti e come si confrontano con la norma. Decifrare i risultati di un esame del sangue biochimico può essere fatto abbastanza rapidamente e anche online, l'unica domanda è il carico di lavoro degli specialisti e l'organizzazione del processo stesso. In media, sono necessari 2-3 giorni per ricevere una trascrizione.

L’analisi biochimica del sangue può essere effettuata secondo un profilo minimo o esteso, a seconda del quadro clinico e della prescrizione del medico. Un profilo minimo nelle istituzioni mediche di Mosca costa 3.000–4.000 rubli, un profilo esteso costa 5.000–6.000 rubli. Quando si confrontano i prezzi, tenere presente: il prelievo di sangue da una vena può essere pagato separatamente, il suo costo è di 150–250 rubli.

La biochimica del sangue è uno dei test più comuni per valutare la salute di un paziente. Cosa mostra un esame del sangue biochimico? Quali malattie possono essere diagnosticate durante questo esame? A chi viene prescritto questo test e come prepararsi adeguatamente al campionamento. Perché questo test è così comune e come vengono eseguiti gli esami del sangue di laboratorio?

Quali indicatori riflette la biochimica del sangue?

Il sangue è un tessuto separato del corpo umano. La sua composizione è una combinazione di decine di sostanze e composti che nutrono il nostro corpo. Con lo sviluppo del progresso tecnico e scientifico, i medici hanno imparato a riconoscere le anomalie nella composizione del sangue e a diagnosticare molte malattie utilizzandole. Spesso questo tipo di diagnosi offre la possibilità di identificare le malattie nelle prime fasi, quando non sono ancora presenti sintomi specifici. Oggi, la composizione del sangue può determinare malattie di ciascun organo interno, il che facilita notevolmente la diagnosi e il trattamento.

Cosa mostra un esame del sangue biochimico e quali sono le norme per questi valori? Naturalmente, gli indicatori della composizione del sangue possono cambiare con l'età o in presenza di alcune malattie. Inoltre, alcuni indicatori possono essere influenzati dallo stile di vita del paziente e dall’uso di determinati farmaci. Cosa è incluso in un esame del sangue biochimico? Il sangue viene prelevato per la biochimica per valutare la composizione del sangue, che consente di determinare il funzionamento di tutti gli organi umani. L'analisi comprende una valutazione della quantità degli elementi più importanti del sangue.

Sono considerati indicatori medi per gli adulti:

Cosa significano le deviazioni in questi indicatori?

Ciascuno di questi elementi mostra la condizione di un particolare organo. Se gli indicatori vengono superati o diminuiti, gli specialisti possono determinare in quale organo si è verificato il fallimento. In questo caso vengono prescritte ulteriori procedure diagnostiche e viene effettuato un esame più approfondito. Cosa significano le deviazioni nell'analisi:

Glucosio. Questo elemento è popolarmente chiamato zucchero. Questo indicatore è molto importante per identificare il diabete mellito. I livelli di zucchero nel sangue possono variare a seconda dell’età. Livelli elevati possono indicare la presenza di malattie come:

• Diabete.
• Stress fisico o emotivo.
• Tireotossicosi.
• Feocromocitoma.
• Aumento dell'ormone della crescita.
• Sindrome di Cushing.
• Pancreatite.
• Malattie croniche del fegato e dei reni.

Livelli ridotti di glucosio possono segnalare lo sviluppo delle seguenti malattie:

• Esaurimento del corpo.
• Aumento dei livelli di insulina.
• Malattie del pancreas.
• Malattie oncologiche.
• Anomalie endocrine.

Bilirubina. Colorante sangue arancione. Questo pigmento è prodotto nel fegato e quando è elevato, il paziente viene prima controllato per l'ittero. Livelli elevati di bilirubina possono essere presenti nelle seguenti malattie:

• Epatite.
• Cirrosi.
• Anemia emolitica.
• Calcoli biliari.
• Malaria.

AST. Enzima prodotto dalle cellule del fegato e dei muscoli. Il sangue di una persona sana può contenerne una piccola quantità. Cosa indica un aumento dell’AST? Innanzitutto, se i livelli di AST sono anomali, i medici diagnosticano una malattia cardiaca. Questo indicatore può aumentare con malattie come:

• Cirrosi.
• Epatite.
• Insufficienza epatica.
• Infarto miocardico.
• Insufficienza cardiaca.
• Altre malattie del cuore e del fegato.

ALT. Un enzima presente nelle cellule del fegato. Può entrare nel flusso sanguigno durante la morte di massa delle cellule epatiche. Perché viene testato l'ALT? Quando l'ALT è elevata, i medici controllano prima il fegato per la presenza di malattie gravi espresse dalla necrosi cellulare. L'ALT aumenta con:

• Cirrosi epatica.
• Avvelenamento chimico del fegato.
• Cancro al fegato.
• Epatite di qualsiasi origine.
• Malattie cardiache.

Gamma-GT. Un enzima prodotto nel fegato e nel pancreas. Cosa indica un aumento di un enzima nel sangue? Un eccesso di Gamma-GT indica le seguenti malattie:

• Qualsiasi malattia del fegato.
• Malattie del pancreas.
• Oncologia pancreatica.
• Alcolismo cronico.
• Dipendenza.

Fosfotasi. Un enzima presente in tutti gli organi umani. Quando l’enzima è elevato, i medici controllano prima il paziente per eventuali malattie del fegato e delle ossa.

Colesterolo. Si riferisce ai principali lipidi nel sangue. È sintetizzato dalle cellule del fegato ed entra nel corpo con il cibo. L’aumento del colesterolo indica molto spesso la cattiva alimentazione del paziente.

Un aumento è pericoloso per lo sviluppo di malattie cardiovascolari.

Proteina. L'indicatore delle proteine ​​totali nel sangue è molto importante nella diagnosi delle malattie del sangue, del fegato, dei reni e dei processi infiammatori. È anche importante controllare non solo il livello delle proteine ​​totali, ma anche le sue frazioni.

Potassio. I medici spesso diagnosticano un aumento del potassio nel sangue, che indica una malattia renale. Un sintomo concomitante è una diminuzione della quantità di urina. Una diminuzione del potassio può verificarsi con una dieta a lungo termine, diarrea, vomito e funzionalità renale compromessa.

Sodio. Gli indicatori di sodio sono importanti nella diagnosi di malattie del sangue, malattie del sistema muscolare, processi infiammatori nelle fibre nervose e disturbi del metabolismo dell'acqua nel corpo.

Urea. Questo è un prodotto di degradazione delle proteine. Perché è necessario questo indicatore? L'urea viene escreta dal corpo nelle urine. Il superamento del suo contenuto nel sangue dà ai medici motivo di sospettare problemi ai reni. Può aumentare con le seguenti malattie:

• Glomerulonefrite.
• Insufficienza cardiaca.
• Pielonefrite.
• Ustioni estese.

Ferro. Un elemento importante dell'ematopoiesi. Con una carenza di questo elemento si possono osservare varie malattie di tutti gli organi e tessuti. È particolarmente importante monitorare i livelli di ferro nelle donne in gravidanza, poiché la mancanza di ferro può portare a gravi complicazioni durante il parto.

Questo non è un elenco completo degli elementi studiati; a seguito dell'analisi si può osservare un quadro più completo da cui il medico potrà trarre le sue conclusioni.

Quando viene prescritto questo esame?

Un esame del sangue per la biochimica è prescritto a tutti i pazienti che si lamentano di un istituto medico. L'analisi è obbligatoria anche per le donne incinte, gli anziani e le persone che si sottopongono a cure ospedaliere. L'analisi mostrata deve essere eseguita perché è il primo passo diagnostico quando si visita un terapeuta.

Valutando gli indicatori principali, il medico sarà in grado di rilevare la disfunzione di un particolare organo, identificare i processi infiammatori nascosti e valutare le condizioni generali del paziente. Senza questo studio non è possibile diagnosticare le malattie degli organi interni. Solo sulla base dei risultati del test, il medico può prescrivere ulteriori esami degli organi in cui viene rilevata una sospetta malattia.

Questa analisi può mostrare non solo la presenza della malattia, ma anche la mancanza di vitamine e microelementi, quindi il medico prescrive la terapia vitaminica. Molte persone sono sprezzanti nei confronti della mancanza di una particolare vitamina. Tuttavia, una carenza cronica di uno degli elementi può portare a gravi conseguenze, ad esempio la mancanza di potassio provoca malattie cardiache, una diminuzione dei livelli di calcio porta alla distruzione del sistema scheletrico e muscolare, ecc.

Come viene effettuata l'analisi

Molte persone confondono un esame del sangue generale con uno biochimico. Si tratta di due concetti assolutamente diversi e il prelievo di sangue avviene in modi diversi. Cos'è la biochimica? Questa è un’analisi del materiale prelevato dalla vena di un paziente. La procedura è semplice, ma piuttosto entusiasmante per molti.

Dopo la raccolta, il sangue viene inviato ad un laboratorio dove, utilizzando attrezzature speciali, viene determinata la composizione del sangue.

L'esame del sangue venoso deve essere effettuato solo al mattino a stomaco vuoto. Ogni paziente dovrebbe sapere cosa può influenzare la vera composizione del sangue ed escludere questi fattori. I medici non possono determinare le deviazioni solo se sono presenti i seguenti fattori:

• Mangiare entro 8 ore prima del test.
• Bere alcolici entro 7 giorni prima del test.
• Bere tè e caffè prima del prelievo del sangue.
• Forte attività fisica durante il giorno prima dell'analisi.
• Fumare prima di donare il sangue.
• Assunzione di farmaci.

Come decifrare l'analisi

Molti pazienti, dopo aver ricevuto il risultato dell'analisi, decidono di decifrarlo da soli, ma lo fanno non sulla base delle loro condizioni generali, ma in base alle informazioni su Internet. Tuttavia, ciò è del tutto inaccettabile. Solo uno specialista esperto può confrontare tutti i dati e determinare la diagnosi. Il fatto è che i risultati individuali possono significare malattie completamente diverse; solo un'analisi completa fornisce un quadro completo della tua salute.

È possibile prendere come base gli indicatori medi dei singoli elementi solo nel caso della ricerca su determinate malattie. Ad esempio, puoi monitorare autonomamente i livelli di zucchero nel sangue durante il trattamento. Durante la diagnosi è importante tenere conto dell’età, del sesso e della presenza di malattie croniche o ereditarie del paziente.

Oggi i medici insistono sul fatto che la biochimica del sangue è una procedura obbligatoria per fare una diagnosi primaria e valutare lo stato di salute del paziente. Se ti viene assegnato questo test, prova a seguire tutte le regole per sostenerlo. Ciò consentirà agli specialisti di valutare adeguatamente la tua salute e di curare tempestivamente le malattie nascoste. Un esame del sangue per la biochimica viene eseguito in qualsiasi clinica pubblica o centro diagnostico privato. Prenditi cura della tua salute e segui le raccomandazioni del tuo medico.

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Ogni volta che andiamo in clinica per problemi di salute, il medico scrive sempre un rinvio per gli esami. Questi sono i primi indicatori che possono segnalare problemi nel corpo. Tra i primi ad essere prescritti c'è un esame del sangue biochimico.

Cosa può mostrare l'analisi

Il sangue è l'ambiente interno del corpo; ha indicatori costanti. Questo liquido è presente assolutamente in ogni angolo del corpo, in tutti gli organi e tessuti, quindi nella sua composizione puoi trovare molte sostanze diverse che entrano nel corpo e si formano come risultato della sua attività vitale.

L'analisi biochimica consente di determinare con precisione la presenza di tutte queste sostanze. Se si confrontano gli indicatori normali e quelli determinati in laboratorio, è possibile determinare quali disturbi esistono nel funzionamento degli organi interni.

La biochimica del sangue è talvolta l'unico modo per confermare o smentire oggettivamente la diagnosi.

Questo viene fatto più spesso nelle seguenti aree:

• endocrinologia;
• ginecologia;
• pediatria;
• medicina sportiva.

Ma in altre aree a volte è impossibile fare a meno della biochimica del sangue.

Indicazioni per la biochimica

Tale analisi può essere prescritta non solo a chi è sottoposto a cure ospedaliere, ma anche al paziente di un medico locale. Tale studio può essere effettuato allo scopo di formulare una diagnosi o per monitorare gli indicatori durante la terapia.

L'analisi biochimica comprende molti indicatori, ma ogni caso specifico può avere il proprio elenco che deve essere determinato. Ad esempio, se hai il diabete, prima di tutto vengono presi in considerazione i livelli di zucchero.

Di norma, gli indicatori biochimici sono determinati nelle seguenti situazioni:

• problemi ai reni;
• malattie del sistema endocrino;
• malattia cardiovascolare;
• malattie del sistema emopoietico;
• problemi nel tratto gastrointestinale;
• malattie del sistema epatobiliare.

Questo non è un elenco completo delle malattie per le quali è indicata l'analisi biochimica. Quasi tutti i problemi con gli organi interni comportano cambiamenti nei dati di un esame del sangue biochimico.

Come donare il sangue per i test

Il sangue per l'analisi biochimica viene prelevato da una vena che si trova nella zona del gomito. Il sito della puntura deve essere trattato con un antisettico e l'assistente di laboratorio raccoglie il sangue in una provetta progettata a tale scopo.

Affinché gli indicatori di analisi siano il più affidabili possibile, è necessario aderire ad alcune raccomandazioni:

• Prima di sostenere il test non si può mangiare né bere, e meglio ancora, se l'ultimo pasto avviene almeno 7-8 ore prima del test;
• Non è consentito bere alcolici in previsione della donazione di sangue;
• prima di andare in laboratorio, non sovraccaricare il corpo con attività fisica ed emotiva;
• È necessario donare il sangue prima di assumere farmaci o sottoporsi a varie procedure.

I parametri di analisi sono normali

Per decifrare l'analisi biochimica, è necessario avere un'idea di quali dovrebbero essere normalmente gli indicatori studiati. La tabella presenta i criteri principali e i loro valori normativi.

Cosa significano i risultati dell'analisi?

Non basta ricevere i risultati di un esame del sangue; bisogna anche decifrarli, cioè confrontare i valori normali e quelli ottenuti. Qualsiasi modulo di analisi contiene valori di riferimento, ma è abbastanza difficile per una persona che non lo capisce comprendere tutti questi numeri.

A volte le deviazioni solo in pochi indicatori indicano già chiaramente una particolare malattia, ma molto spesso sarà necessario confrontare molti dati di analisi.

Scopriamo cosa causa la deviazione dagli indicatori standard.

Proteine ​​totali

Il plasma sanguigno contiene proteine. Il loro numero è indicato proprio dalla quantità di proteine ​​totali. È determinato quando vi è il sospetto di malattie degli organi interni. Se i valori ottenuti superano la norma, ciò potrebbe indicare i seguenti problemi:

• disidratazione a causa di vomito prolungato, diarrea, ustioni;
• malattie infettive;
• tumori cancerosi.

Se un esame del sangue mostra bassi livelli di proteine, di solito è dovuto a:

• con digiuno prolungato;
• con problemi al fegato;
• con sanguinamento;
• con presenza di tireotossicosi.

Per fare una diagnosi accurata, è necessario sottoporsi a ulteriori studi.

Quantità di bilirubina

Questa sostanza è un pigmento, si forma dopo la distruzione dei globuli rossi. Il normale metabolismo della bilirubina è mantenuto dal fegato, quindi in caso di malattie di questo organo, questo indicatore viene determinato per primo. Se c'è più bilirubina libera del normale, ciò può indicare la presenza di:

• Epatite virale;
• infezione batterica nel fegato;
• disfunzione epatica a seguito dell'assunzione di farmaci;
• neoplasie nel fegato;
• anemia emolitica.

Se il livello della bilirubina coniugata aumenta, si verificano colelitiasi, tumori pancreatici e processi infiammatori nelle vie biliari.

Enzimi

Il plasma sanguigno contiene necessariamente vari enzimi; la loro attività viene determinata durante l'analisi biochimica. Quali enzimi siano inclusi nel plasma è un'altra domanda, ma se la loro attività aumenta bruscamente, ciò indica un danno cellulare.

Ad esempio, se il livello delle aminotransferasi aumenta: ALat, ALaT, ciò potrebbe indicare quanto segue:

1. Forma acuta di epatite.
2. Sulla necrosi delle cellule epatiche.
3. A proposito di infarto miocardico.
4. Sulla presenza di lesioni e malattie del sistema muscolo-scheletrico.
5. Sulla grave carenza di ossigeno di cellule e tessuti.

In alcune malattie aumenta il livello di lattato deidrogenasi (LDH), tra cui le seguenti malattie:

1. Miocardite.
2. Infarto renale.
3. Emolisi estesa.
4. Embolia polmonare.

Se la cheratinofosfochinasi aumenta, ciò indica la presenza di:

• necrosi dei muscoli scheletrici;
• epilessia;
• distrofia muscolare.

Acido urico

Questa sostanza si forma nel corpo come prodotto della scomposizione finale delle molecole proteiche. La maggior parte dell'acido urico viene smaltito attraverso i reni, una piccolissima parte viene escreta con le feci. Se i livelli normali di urea nel sangue sono elevati, allora possiamo parlare della presenza di:

• insufficienza renale;
• leucemia;
• rifiuto prolungato di mangiare;
• dipendenza dall'alcol;
• assunzione eccessiva di diuretici.

Livello di glucosio

Questo indicatore viene sempre controllato per primo nei pazienti con diabete. Una deviazione dalla norma in una persona sana può indicare:

• sullo sviluppo del diabete mellito;
• sui problemi nel funzionamento del sistema endocrino;
• sulla presenza di pancreatite in forma acuta o cronica;
• sullo stress, sovraccarico nervoso.

I livelli di glucosio possono anche essere significativamente ridotti, questo di solito è un segno di:

• problemi con il pancreas;
• malattie del fegato;
• cancro allo stomaco;
• avvelenamento con alcol, arsenico;

L'analisi biochimica indica solo i fatti e il compito del medico è chiarire la diagnosi e scoprire il motivo della deviazione dalla norma.

Metabolismo dei grassi

I grassi che entrano nel corpo sono semplicemente insostituibili nella vita e sono anche una fonte di energia.

Tutti i lipidi nel corpo sono divisi in diversi gruppi, ma il colesterolo è il più importante per l'analisi. Il suo importo può essere inferiore alla norma o superarla. Se un'analisi biochimica conferma livelli elevati di colesterolo, questo potrebbe essere un sintomo delle seguenti malattie:

1. Diabete.
2. Mixedema.
3. Gravidanza.
4. Problemi alla cistifellea.
5. Pancreatite.
6. Formazioni maligne nella ghiandola prostatica.
7. Ipertensione.
8. Infarto miocardico.
9. Malattie cardiache.

Molte persone hanno paura del colesterolo alto, ma si scopre che se i suoi livelli sono inferiori al normale, anche questo è dannoso per il corpo, questo di solito significa che ci sono:

1. Tumori cancerosi.
2. Cirrosi epatica.
3. Artrite.
4. Digiuno prolungato.
5. Il processo di assorbimento dei nutrienti viene interrotto.
6. Malattie polmonari.

Non dovresti provare a fare una diagnosi da solo, tanto meno a prescrivere un trattamento. Questo dovrebbe essere fatto solo da uno specialista.

Dati degli esami del sangue biochimici nei bambini

L'esame del sangue di un bambino include la determinazione degli stessi parametri degli adulti. È solo che le loro dimensioni possono differire in modo significativo da quelle delle donne e degli uomini. Ciò è dovuto alle caratteristiche del corpo del bambino. Concentriamoci solo sugli indicatori più importanti:

1. Proteine ​​totali. Il livello normale va da 50 a 85 g/l, a seconda dell'età. Indicatori troppo bassi possono indicare esaurimento, problemi al tratto gastrointestinale o cancro. Il superamento della norma di solito si verifica nelle malattie infettive.
2. La quantità di glucosio varia da 3,3 a 6,6 mmol/l. Se il tasso aumenta, si sospetta il diabete; se diminuisce, è indicata una deplezione di insulina o un sovradosaggio.
3. La bilirubina svolge un ruolo importante nella diagnosi delle malattie del fegato. La norma è 3,5-21 µmol/l; se i valori sono elevati, il processo di formazione ed escrezione della bile viene interrotto.
4. Urea. I suoi indicatori indicano chiaramente la qualità della funzione renale. Questo indicatore può oscillare tra 2,4 e 7,4 mmol/l.

Al giorno d'oggi, molti genitori sono abbastanza alfabetizzati e hanno un'idea degli indicatori studiati durante l'analisi. Ma niente panico se vengono rilevate deviazioni dalla norma. Se non ci sono sintomi della malattia e altri studi non lo confermano, i dati dell'analisi sono solo numeri su un modulo. Inoltre, devi tenere presente che molti fattori possono influenzare i risultati; il tuo medico te ne parlerà in dettaglio.

Salute a te e ai tuoi figli!

Decifrare un esame del sangue biochimico è il passo principale per determinare la qualità della propria salute e fare una diagnosi accurata da parte di uno specialista qualificato.

Decifrare un esame del sangue biochimico in relazione a tutte le regole consente il processo di diagnosi accurata del funzionamento degli organi interni del corpo umano.

Un esame del sangue generale per la biochimica è uno dei metodi di ricerca di laboratorio utilizzati in molti campi medici: reumatologia, gastroenterologia, terapia e altri. Il metodo è progettato non solo per diagnosticare le malattie, ma anche per eseguire un controllo preventivo del corpo degli adulti al fine di prevenire lo sviluppo di malattie e patologie.

Per ottenere dati affidabili sulla propria salute, è necessario seguire alcune semplici regole per la raccolta del sangue per i test biochimici:

• il test viene effettuato a stomaco vuoto: è necessario astenersi per circa 12 ore dall'ultimo pasto, non masticare gomme per il cavo orale;
• per gli adulti non bere bevande alcoliche: il tempo di esposizione è di 24 ore;
• astenersi dal bere altre bevande ad eccezione dell'acqua semplice e pura senza impurità o additivi;
• evitare situazioni stressanti il ​​giorno prima della prova;
• cerca di aderire a un normale regime di attività fisica: con l'aumento dello stress sul corpo, i risultati potrebbero non essere accurati.

Vale la pena notare che se è necessario assumere farmaci per motivi di salute nelle prime ore del mattino, è necessario consultare il proprio medico. Un medico qualificato darà consigli sull’assunzione del farmaco o sarà in grado di leggere l’analisi tenendo conto dell’effetto del farmaco sull’organismo.

Il processo generale di prelievo del sangue da una vena viene effettuato in una struttura medica in regime ambulatoriale o in ospedale. Un medico qualificato può decifrare in modo corretto e affidabile un'analisi biochimica del sangue e biochimica del plasma sanguigno. Gli studi sul sangue venoso durano un giorno. In questo caso è possibile ordinare un'analisi rapida con il metodo rapido e ricevere i dati gratuitamente online via e-mail.

Interpretazione dell'analisi biochimicaè un processo generale importante per identificare una malattia e una patologia incipiente, quindi affidare l'interpretazione dei risultati a uno specialista. Infatti oggi sono molti i servizi offerti che offrono la decrittazione con immissione dei dati, dove viene presentata una tabella online. Una tabella e una trascrizione online possono aiutare a fare una diagnosi, ma ciò è irto di conseguenze.

Vale la pena provare a informarsi online sugli indicatori rivelati da un esame del sangue venoso e sul loro ruolo nella diagnosi, esclusivamente a scopo didattico.

Dopotutto, l’interpretazione degli studi sugli adulti varia notevolmente quando si confrontano i risultati tra donne e uomini adulti. Anche l’età gioca un ruolo importante nell’esame, se confrontiamo i risultati del prelievo di sangue nei bambini, negli anziani o nelle persone di mezza età.

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Biochimica del plasma sanguigno: indicatori

Un esame di laboratorio biochimico del sangue negli adulti consente di valutare la composizione quantitativa e qualitativa di molti elementi nel sangue, riportati nella tabella seguente:

Le norme per i valori degli indicatori presentati nella tabella sono in realtà individuali per ciascuna categoria di età e sesso. Quindi il tasso, ad esempio, dei trigliceridi nel plasma sanguigno venoso negli uomini, nelle donne e nei bambini può differire in modo significativo, così come la decodificazione.

Pertanto, non trarre conclusioni premature riguardo ai valori dei test. Uno specialista nel campo in studio sa quali sono gli indicatori normali per adulti, bambini e genere e farà una diagnosi accurata e qualificata, facendo riferimento ai risultati ottenuti dal laboratorio.

Decodifica dell'esame del sangue biochimico: norme e risultati

Gli studi biochimici sul sangue venoso includono una gamma abbastanza ampia di indicatori per i risultati, come mostrato nella tabella sopra. Di seguito sono riportati i risultati normali dei test biochimici di base di un corpo umano sano negli adulti, tabella:

La decodifica di un esame del sangue biochimico viene effettuata entro i limiti dei dati, cioè entro i limiti dei parametri minimo e massimo dei valori che sono considerati la norma per il sano funzionamento del corpo.