Distonia muscolare nei neonati, nei bambini più grandi e negli adulti. Distonia Cause della sindrome da distonia muscolare nei bambini

La distonia muscolare è una contrazione o rilassamento incontrollato del tessuto muscolare, che si verifica più spesso nei neonati. A volte la malattia viene diagnosticata in pazienti adulti. Come risultato di questa condizione patologica, una persona deve assumere una posizione forzata. Questa sindrome colpisce più spesso gli arti.

Descrizione generale della malattia

Secondo l'ICD-10, la distonia muscolare ha il codice G24. Normalmente non dovrebbero esserci contrazioni muscolari volontarie. Se il bambino nasce senza problemi e non presenta anomalie dello sviluppo, potrebbe soffrire di ipertensione, che scompare dopo pochi mesi. I bambini prematuri mostrano debolezza muscolare - ipotonicità.

Se un bambino ha la distonia, i tessuti molli si sviluppano in modo errato. Di conseguenza, si verifica l'atrofia muscolare. Inoltre, sviluppa sintomi e dolore spiacevoli. Un pericolo ancora maggiore per il bambino sorge se il processo patologico si diffonde ai muscoli respiratori.

Cause di insorgenza

La distonia muscolare può essere primaria o secondaria. L'eziologia del suo aspetto è diversa. Nel primo caso c'è un fattore ereditario, mutazioni genetiche e cause idiopatiche. La distonia secondaria si sviluppa a causa di disturbi neurologici congeniti e fattori esterni. Le ragioni per lo sviluppo della patologia sono le seguenti:

1. Problemi con la funzionalità del sistema nervoso.
2. Trauma alla nascita o gravidanza difficile nella madre, ipossia fetale cronica.
3. Assunzione di alcuni tipi di farmaci.
4. Patologie degenerative ereditarie del sistema nervoso.
5. Danno focale ai vasi sanguigni del cervello.
6. Gli effetti delle sostanze tossiche sul corpo.
7. Tumore cerebrale maligno o benigno.
8. Patologie infettive.
9. Malattie del cuore e dei vasi sanguigni.

Potrebbero esserci più ragioni per lo sviluppo della distonia muscolare. Per determinarli con precisione è necessaria una diagnosi approfondita.

Fasi di sviluppo

La patologia si sviluppa gradualmente. In questo percorso si attraversa diverse fasi:

• Primo. I sintomi non sono ancora comparsi, ma i danni al sistema nervoso sono già presenti.
• Secondo. Il sonno del bambino è disturbato e diventa irritabile. Le braccia e le gambe del bambino sono costantemente piegate.
• Terzo. L'attività fisica richiede uno sforzo significativo da parte del bambino. Appare una sindrome dolorosa che non scompare nemmeno a riposo.
• Il quarto. Un ritardo nello sviluppo fisico può essere visto ad occhio nudo.
• Quinto. Le condizioni del bambino peggiorano in modo significativo. I cambiamenti patologici nei muscoli in questa fase non sono sempre reversibili.

La distonia muscolare richiede un approccio integrato al trattamento, quindi non dovresti esitare a visitare un medico.

Sintomi

I sintomi della distonia muscolare nei bambini e negli adulti sono leggermente diversi. Si possono distinguere le seguenti manifestazioni:

1. Nei neonati si osservano contrazioni delle braccia e delle gambe e questa condizione non dipende da cosa stanno facendo esattamente. Una caratteristica di questa malattia è la sua presenza prolungata dopo la nascita del bambino.
2. Nei bambini dai 2 anni di età vi è una violazione della rotazione delle mani, dei piedi e del busto. Il bambino cammina costantemente in punta di piedi. È difficile per lui tenere in mano giocattoli o oggetti. Se la terapia non viene iniziata tempestivamente, il bambino perderà la capacità di camminare e non sarà in grado di prendersi cura di se stesso in futuro.
3. La distonia muscolare negli adulti si manifesta con crampi, rigidità dei gruppi muscolari interessati, torsione del collo e sua distorsione. La grafia del paziente si deteriora notevolmente e sbatte le palpebre frequentemente. C'è un dolore costante nei muscoli e i movimenti della mascella inferiore sono involontari. Cambiano anche la voce e il parlato.

Il trattamento improprio della distonia muscolare in un bambino può portare all'interruzione del suo sviluppo fisico e mentale. Anche nei pazienti adulti lo stato di salute non migliorerà. Pertanto, dovresti consultare un medico quando compaiono i primi sintomi della patologia.

Tipi di malattia

Prima di iniziare il trattamento, è necessario considerare i tipi di distonia muscolare. La patologia può essere classificata come segue:

Una volta determinate le cause dello sviluppo della sindrome da distonia muscolare, nonché la forma del suo sviluppo, è possibile iniziare il trattamento della malattia.

Funzionalità diagnostiche

La malattia presentata può essere confusa con altri disturbi, quindi la diagnosi dovrebbe essere differenziale e quanto più accurata possibile. Per fare una diagnosi di distonia muscolare, è necessario sottoporsi ad un esame approfondito, tra cui:

1. Un esame neurologico, in cui uno specialista determina la presenza di posture caratteristiche della malattia.
2. Raccolta dell’anamnesi sulla gravidanza e sul parto della donna.
3. Test di laboratorio che mostreranno quanto è buono il metabolismo del rame nel corpo.
4. Elettroencefalografia, che rivela la presenza di lesioni funzionali o organiche del cervello.
5. TC e risonanza magnetica. Questa diagnosi è la più informativa e consente di identificare la causa dello sviluppo della distonia.
6. Neurosonografia.
7. Elettroneurografia.
8. Dopplerografia dei vasi sanguigni.

Il paziente richiede la consultazione con diversi specialisti: un terapista, un neurologo. Se si osserva distonia muscolare in un bambino, è necessario un esame da parte di un neonatologo.

Trattamento tradizionale

La terapia deve essere completa. Oltre ai farmaci che migliorano la funzionalità del sistema nervoso, al paziente vengono prescritte anche procedure fisioterapeutiche e corsi di massaggio. Nei casi particolarmente gravi è necessario l'intervento chirurgico. Per quanto riguarda i farmaci, al paziente possono essere prescritti quanto segue:

1. Farmaci regolatori del neurotrasmettitore GABA: Baclofene, Diazepam.
2. Agenti dopaminergici: Levadop, Tetrabenazina.
3. Anticolinergici: Trihexyphenidyl.

Recentemente sono state utilizzate iniezioni per trattare la distonia muscolare. A piccole dosi, aiuta a prevenire gli spasmi. Tuttavia, non aiuterà a eliminare completamente la patologia, poiché dura solo pochi mesi. Un effetto positivo si osserva solo 2-3 giorni dopo l'inizio della terapia.

Il corso generale del trattamento farmacologico dura circa 1-2 mesi. Non è consigliabile utilizzare alcun farmaco da soli, soprattutto per i neonati.

L'intervento prevede l'impianto di elettrodi miniaturizzati in alcune aree del cervello. Controllano i movimenti muscolari. Questo tipo di intervento viene prescritto solo se il trattamento farmacologico non produce un effetto positivo.

Utilizzo di procedure fisioterapeutiche

Hanno anche un effetto positivo, ma dovrebbero essere usati in combinazione con il trattamento farmacologico. I bagni a base di olio di lavanda o estratto di aghi di pino sono ottimi per alleviare gli spasmi. Sono particolarmente utili per i neonati, poiché calmano il sistema nervoso.

Tra le procedure fisioterapeutiche più efficaci ci sono le seguenti:

1. Fangoterapia.
2. Procedure termali e idriche.
3. Terapia ad ultrasuoni.
4. Elettroforesi con l'uso di farmaci.
5. Trattamento di Darsonval.

Possono essere utilizzati anche metodi non tradizionali: l'agopuntura. Spesso gli specialisti prescrivono un corso di kinesiterapia per i bambini. Dovrebbe essere prescritto solo da un neurologo. Prima di ciò, vale la pena scoprire le caratteristiche individuali del corpo del bambino.

Rimedi popolari

Le ricette tradizionali possono essere incluse nella terapia complessa, ma è meglio discutere questo problema con il proprio medico. Per i neonati sono utili i decotti alle erbe, che vengono aggiunti al bagno, che aiutano a rilassare il corpo.

Per i pazienti adulti, l'irudoterapia sarà utile. Qui il sangue di una sanguisuga è considerato un agente curativo. Ha molte sostanze utili. Per alleviare la tensione, puoi usare l'erba madre, lo spago, la camomilla e la menta piperita.

Massaggio e terapia fisica

Il massaggio per la distonia muscolare, così come la terapia fisica, ha un effetto positivo sulle condizioni generali del corpo del bambino. La seguente ginnastica viene eseguita quotidianamente con il bambino:

• Dondolare il paziente su un fitball, nonché in posizione fetale tra le braccia.
• Flessione degli arti.
• Aerobica in acqua.

Per quanto riguarda il massaggio, questo metodo per combattere la malattia è il più sicuro. Inizialmente tutti i movimenti vengono eseguiti da uno specialista, ma la madre, che era presente all'intervento, può eventualmente eseguirli a casa da sola. Accarezzare, strofinare e impastare il bambino dovrebbe essere fatto con attenzione. Il massaggio è consigliato anche per un paziente adulto. La scelta dei movimenti dipenderà dalla forma e dal grado di abbandono della malattia.

Per eseguire un massaggio sono necessarie alcune condizioni:

1. La stanza dovrebbe essere ventilata e la temperatura al suo interno non dovrebbe essere inferiore a 22 gradi.
2. È meglio eseguire la procedura un'ora dopo aver mangiato.
3. Le mani devono essere pulite. Inoltre, su di essi dovrebbe essere applicato olio o crema speciale.
4. Se il paziente avverte forte dolore o disagio, la procedura deve essere interrotta.

La durata della procedura non supera i 15 minuti. Il massaggio dovrebbe essere fatto regolarmente. Solo in questo caso sarà possibile ottenere un effetto positivo.

Possibili complicazioni

La patologia presentata è pericolosa a causa delle sue conseguenze. La più grave di queste è la paralisi cerebrale, che non può essere completamente eliminata. Questa patologia cambia completamente lo stile di vita del paziente.

L'interruzione a lungo termine del tono muscolare influisce negativamente soprattutto sulla colonna vertebrale e sul sistema di supporto in generale. A causa della distonia, si verificano le seguenti complicazioni:

• Piede equino.
• Di conseguenza zoppia e cambiamenti nell'andatura.
• Curvatura della colonna vertebrale.
• Patologia dello sviluppo fisico e mentale generale del bambino in futuro.
• Dolore costante che può essere alleviato solo con i farmaci.
• Ritardo mentale.

Queste sono solo un piccolo numero di complicazioni possibili a causa della distonia muscolare. Per prevenire il loro verificarsi, è necessario consultare uno specialista in tempo e sottoporsi a un trattamento.

Prevenzione della patologia

Non esiste una prevenzione specifica che possa proteggere al 100% dalla distonia muscolare. Tuttavia è opportuno seguire alcune regole:

• Evitare l'influenza di fattori negativi sul feto durante la gravidanza.
• Rifiutare le cattive abitudini.
• Trattare tempestivamente eventuali processi infettivi o infiammatori che possano influenzare il sistema nervoso.
• Sottoporsi regolarmente a esami preventivi e non solo durante la gravidanza.
• Se c'è il minimo sospetto di danni ai muscoli o al sistema nervoso, dovresti assolutamente consultare un medico.

La distonia muscolare è una malattia complessa piena di gravi conseguenze. Non tutti possono essere eliminati, quindi i sintomi non possono essere ignorati.

Il normale sviluppo del tono muscolare è necessario per una persona per il sano funzionamento del suo corpo. La sindrome della distonia muscolare è un intero complesso di sintomi che si riscontrano più spesso nei bambini nel primo anno di vita. Affinché la piccola persona possa essere pienamente funzionale in futuro, con un normale sviluppo mentale, mentale e fisico, questa patologia deve essere trattata. Un neurologo può fare una diagnosi del genere e un pediatra può suggerirne la presenza. Ecco perché non dovresti trascurare le visite regolari dal medico.

Cause di patologia

È possibile attirare l'attenzione dei genitori sui disturbi dello sviluppo del loro bambino già nella prima settimana di vita del bambino. La sindrome da distonia muscolare nei neonati può verificarsi a causa di:

• parto difficile;
• polidramnios o oligoidramnios durante la gestazione;
• asfissia (impigliamento del cordone ombelicale, problemi respiratori);
• malattie intrauterine;
• lesioni alla nascita;

Il parto difficile può causare questa sindrome

• fattori genetici;
• nascita prematura;
• intossicazione del corpo della madre durante la gravidanza (intossicazione alimentare, consumo di alcol, fumo);
• minaccia di aborto spontaneo (aumento del tono uterino, tossicosi prolungata, problemi con la placenta).

La sindrome della distonia muscolare ha un codice nell'ICD 10 - G 24.8 (ipertonicità e ipotensione o ipotonicità muscolare). Se tale diagnosi viene fatta troppo presto (per un bambino di 3-4 giorni), è consigliabile mostrare il bambino e consultare diversi neurologi. Dopotutto, non dimenticare il tono muscolare naturale e naturale. Di norma, la malattia si manifesta all'età di 2-4 mesi, diventa chiaramente evidente non solo agli specialisti, ma anche ai genitori.

È importante prestare attenzione allo sviluppo del bambino. Attualmente ci sono libri, risorse online e tabelle che indicano cosa dovrebbe essere in grado di fare un bambino e a quale età. Naturalmente, ogni bambino è individuale e non si svilupperà chiaramente dai libri, ma i genitori dovrebbero stare attenti se, ad esempio, il bambino non riesce a padroneggiare nulla delle 5-6 nuove abilità.

Quadro clinico

I sintomi della sindrome da distonia muscolare (MDS) variano nei bambini. Dipende dal tipo di malattia che si sviluppa: ipotonica o ipertensiva. Nel primo caso i muscoli sono troppo rilassati, nel secondo caso sono tesi.

Esistono diversi segni di aumento del tono muscolare:

• Eccessiva irrequietezza del bambino, reazione inadeguata ai suoni e alla luce. È difficile addormentare il bambino, spesso piange e urla e durante la poppata interrompe e piange.
• Le gambe e le braccia del bambino saranno tese e premute contro il corpo e sarà difficile per i genitori del bambino raddrizzare gli arti. Il bambino è in posizione fetale.

I sintomi della sindrome da distonia muscolare variano nei bambini

• Sviluppo improprio dei muscoli degli arti. Le spazzole hanno la forma di “pinne di sigillo”, sono rivolte verso l'esterno. In futuro, a causa della deformazione del piede, il bambino camminerà sulle punte dei piedi o con il piede intero. Questo può essere un fattore provocante per il piede torto e il piede piatto.
• Gettando indietro la testa.

Uno scarso sviluppo del tono muscolare sarà indicato dal ritardo del bambino nello sviluppo mentale e fisico, dalla letargia e dalla mancanza di iniziativa. Il bambino non risponde a oggetti luminosi, giocattoli o suoni. Non ha alcun desiderio di afferrare qualcosa con le mani o di rotolarsi su un fianco o sullo stomaco. Rispetto ai suoi coetanei, un bambino del genere si svilupperà in modo significativo indietro.

Conseguenze della sindrome

L'attività fisica è importante per un bambino nelle prime fasi dello sviluppo; stimola lo sviluppo del cervello. Pertanto, è impossibile trattare questa diagnosi con negligenza. Dovresti visitare il tuo pediatra locale ogni mese e un neurologo ogni 3-6 mesi. Tutto ciò è necessario per la diagnosi precoce delle patologie. Dopotutto, se inizi la sindrome da distonia muscolare, le conseguenze saranno deludenti. In futuro, una persona non sarà in grado di muoversi normalmente e prendersi cura di se stessa in modo indipendente.

Se la malattia viene identificata e trattata, la prognosi è favorevole. Il corpo di un bambino risponde bene alla terapia nel primo anno di vita. Muscoli, legamenti, ossa sono plastici, ripristinano la normale funzionalità.

Il corpo di un bambino risponde bene alla terapia nel primo anno di vita

Trattamento della SMD

In base al tipo di patologia, allo stadio del suo sviluppo e all'età del paziente, verranno prescritti trattamenti diversi. Sono necessari esercizi di terapia fisica, massaggi e terapia farmacologica. Per una ripresa efficace e rapida è necessario un approccio integrato. Diamo uno sguardo più da vicino a ciascun tipo di terapia.

Massaggi

Una serie di esercizi fisici e massaggi per la sindrome da distonia muscolare è molto importante. Poiché il corpo del bambino è flessibile e plastico, vengono utilizzati vari tipi di massaggio. Se il paziente ha ipotonia - stimolante, con ipertonicità - rilassante. È possibile utilizzare tecniche combinate, ad esempio, quando il lato destro del corpo del bambino ha un tono muscolare ridotto e il lato sinistro ha un tono muscolare aumentato.

Il corso del massaggio dura 7-10 giorni. Successivamente, i genitori devono svolgere autonomamente gli esercizi ogni giorno fino a un anno. Il massaggio terapeutico è di enorme importanza nel trattamento della SMD e, ovviamente, ha le sue caratteristiche:

• Non dovrebbe essere eseguito a stomaco vuoto, ma nemmeno dopo aver mangiato.
• La sua durata dovrebbe essere di 20-35 minuti. Se il bambino è nervoso e urla molto, per le prime sedute bastano 15 minuti.

Il massaggiatore allungherà le braccia, le gambe, la schiena, il collo e i muscoli facciali. Di norma, entro 2-3 sessioni il bambino si abituerà a questa procedura e non urlerà. Anche se non a tutti i bambini piace impastarsi il viso e le mani, quindi ci sarà comunque indignazione da parte del bambino. In futuro, i genitori potranno massaggiare autonomamente il proprio bambino, fare esercizi e giochi educativi con lui.

Trattamento fisioterapico

Esistono numerosi metodi di trattamento per questa patologia. I medici usano:

• trattamento laser;
• elettroforesi;
• fanghi e massaggi;
• terapia balneologica;
• riscaldamento;
• magnetoterapia.

Ogni tecnica ha i suoi pro e contro e solo il tuo medico curante può scegliere il regime di trattamento ottimale. È possibile un trattamento complesso con diversi tipi di terapia fisica. Ricorda che prima ti rivolgi al medico, più efficace sarà la terapia e migliore sarà il risultato.

Trattamento farmacologico

A volte non puoi fare a meno dell'uso dei farmaci. La situazione è complicata dal fatto che non tutti i farmaci possono essere prescritti ai pazienti giovani. Pertanto, a volte i medici prescrivono farmaci “per adulti”, ma in dosaggi speciali. Non dovresti aver paura di questo, perché uno specialista esperto saprà meglio come trattare la sindrome da distonia muscolare.

Vitamine del gruppo B nel trattamento delle malattie

Può essere utilizzata:

• Vitamine del gruppo B e preparati complessi;
• mezzi per stimolare lo sviluppo muscolare e mentale (corteccia, Semax, levocarnitina);
• farmaci che migliorano la nutrizione dei vasi sanguigni e dei muscoli, ripristinando la conduzione nervosa (Actovegin, Cerebrolysin);
• farmaci nootropi (Noofen, Cognum).

In ogni caso specifico, la terapia sarà individuale. Potrebbe essere necessario seguire un ciclo di iniezioni. Il trattamento della sindrome da distonia muscolare ha lo scopo di ripristinare il normale funzionamento delle fibre muscolari e nervose. Il corso del trattamento varia da 2 settimane a 2 mesi.

I pazienti con distonia muscolare dovranno essere costantemente monitorati da un neurologo. È anche importante condurre cicli di terapia di mantenimento (se necessario). Nella maggior parte dei casi, la prognosi medica è favorevole. Pertanto, segui le raccomandazioni del medico e i tuoi figli saranno sani!

Le distonie sono disturbi del movimento in cui contrazioni muscolari prolungate causano torsioni e movimenti ripetitivi e anormali. Movimenti involontari e talvolta dolorosi possono coinvolgere un muscolo o un gruppo di muscoli degli arti, del collo, del viso, della testa. Di norma, nei pazienti con distonia muscolare, l'intelligenza non soffre e non ci sono problemi mentali.

Sintomi di distonia

La distonia muscolare può verificarsi in diverse parti del corpo. I primi sintomi possono includere una cattiva grafia dopo aver scritto alcune righe, crampi alle gambe o rigidità dei muscoli delle gambe, possono verificarsi all'improvviso o verificarsi dopo aver corso o camminato per una certa distanza. È possibile una torsione involontaria del collo, soprattutto dopo uno sforzo o uno stress. A volte si verifica un rapido battito di ciglia involontario, che può portare alla cecità funzionale. Altri possibili sintomi sono tremori e disturbi del linguaggio. I sintomi iniziali possono essere molto sottili e possono essere evidenti solo dopo esercizio prolungato, stress o affaticamento. Nel corso del tempo, i sintomi possono diventare più evidenti e persistenti, ma a volte potrebbero non progredire.

In alcuni pazienti, i sintomi della distonia compaiono durante l'infanzia, tra i 5 e i 16 anni, più spesso alle estremità (gamba o braccio). Nella distonia generalizzata, i movimenti distonici possono progredire rapidamente e coinvolgere tutti gli arti e il tronco, ma la velocità di progressione di solito rallenta notevolmente dopo la pubertà.

In altri pazienti, i sintomi iniziano nella tarda adolescenza o nella prima età adulta. In questi casi, la distonia spesso inizia nelle parti superiori del corpo e i sintomi progrediscono lentamente. La distonia che inizia in età adulta molto spesso rimane una distonia focale o segmentale.

La progressione della distonia attraversa diverse fasi. Inizialmente, i movimenti distonici sono transitori e compaiono solo durante movimenti volontari o sotto stress. Successivamente, i pazienti possono sperimentare posture e movimenti distonici anomali mentre camminano e infine anche a riposo. I movimenti distonici possono portare nel tempo a difetti fisici permanenti poiché si verifica un accorciamento dei tendini.

Nelle distonie secondarie dovute a traumi o ictus, i pazienti sperimentano movimenti anomali solo su un lato del corpo, che possono comparire immediatamente dopo una lesione cerebrale (ictus) o qualche tempo dopo. I sintomi di solito non progrediscono ad altre parti del corpo.

Classificazione delle distonie

Una classificazione della distonia li divide a seconda delle parti del corpo coinvolte nella condizione:

• La distonia generalizzata colpisce la maggior parte o tutto il corpo.
• La distonia focale è localizzata in una parte specifica del corpo.
• La distonia multifocale coinvolge due o più aree del corpo.
• La distonia segmentale colpisce due o più parti adiacenti del corpo.
• L’emidistonia colpisce un lato del corpo

Alcuni tipi di distonia si distinguono come sindromi separate:

Distonia da torsione, precedentemente chiamata distonia deformante muscolare, è una forma rara di distonia geneticamente determinata, che di solito inizia durante l'infanzia e progredisce costantemente. La distonia da torsione porta a gravi difetti fisici e spesso a gravi disabilità. La ricerca genetica ha identificato la causa di questa forma di distonia (molti pazienti presentavano mutazioni in un gene chiamato DYT1). È stato anche notato che questo gene è associato non solo alla distonia generalizzata, ma anche ad alcune forme di distonia focale. Tuttavia, ci sono prove che la maggior parte delle distonie non sono associate a questo difetto genetico e hanno una causa sconosciuta.

Distonia cervicale o torcicollo spasmodico, è la distonia focale più comune. Nel torcicollo spastico vengono colpiti i muscoli che controllano la posizione della testa, con conseguente torsione e rotazione della testa da un lato. Inoltre, la testa può essere inclinata in avanti o all'indietro. Il torcicollo spasmodico può verificarsi a qualsiasi età, anche se la maggior parte delle persone manifesta i sintomi di esordio nella mezza età. Il torcicollo spasmodico inizia lentamente e, progredendo gradualmente, si ferma ad un livello. Nel 10-20% dei pazienti con torcicollo spasmodico si verifica la remissione, ma sfortunatamente la remissione non è permanente.

Blefarospasmo, il secondo tipo più comune di distonia focale è la chiusura involontaria e forzata delle palpebre. I primi sintomi possono essere un battito di ciglia incontrollabile. Inizialmente, può essere coinvolto solo un occhio, ma col tempo vengono coinvolti i muscoli di entrambi gli occhi. Gli spasmi possono portare alla chiusura completa delle palpebre, con conseguente cecità funzionale, sebbene gli occhi stessi e la vista siano normali.

Distonia cranicaè un termine usato per descrivere la distonia che colpisce i muscoli della testa, del viso e del collo. La distonia oromandibolare colpisce i muscoli della mascella, delle labbra e della lingua. La mascella può spostarsi in avanti, abbassarsi o chiudersi e possono verificarsi problemi di deglutizione e di parola. La disfonia spasmodica colpisce i muscoli della laringe che controllano la parola, il che può causare problemi con la parola, la respirazione o raucedine nella voce. La sindrome di Meig è una combinazione di blefarospasmo e distonia oromandibolare e talvolta la disfonia spasmodica è talvolta classificata come distonia cranica.

Il crampo dello scrittoreè una distonia che colpisce i muscoli della mano e talvolta l'avambraccio, e si manifesta solo durante la scrittura. Distonie di coordinazione simili sono anche chiamate crampi del dattilografo e crampi del musicista.

Dopa- la distonia dipendente (DD), una delle quali è la distonia di Segawa, risponde abbastanza bene al trattamento con farmaci di questo gruppo (levodopa), che vengono solitamente utilizzati per trattare la malattia di Parkinson.

Tipicamente, il DLD esordisce nell'infanzia o nell'adolescenza, con un progressivo deterioramento dell'andatura e, in alcuni casi, con la presenza di spasticità. Nella distonia di Segawa, i sintomi possono variare durante il giorno, dalla mobilità relativa al mattino, con un graduale peggioramento nel pomeriggio, alla sera e dopo l'esercizio. La diagnosi di DDD potrebbe non essere fatta in modo tempestivo, poiché questa forma di distonia nei suoi sintomi ricorda la paralisi cerebrale. Inoltre, esistono forme di distonia che possono avere una chiara causa genetica: la distonia DYT1 è una forma rara di distonia generalizzata a ereditarietà dominante che può essere causata da una mutazione nel gene DYT1. Questa forma di distonia di solito inizia durante l'infanzia, colpendo dapprima gli arti, e progredisce costantemente, causando spesso disabilità. Poiché gli effetti di una mutazione genetica non sono sempre visibili, alcune persone con una mutazione genetica potrebbero non avere distonia.

Recentemente, i ricercatori hanno identificato un’altra causa genetica di distonia associata a mutazioni nel gene DYT6. La distonia causata da una mutazione nel gene DYT6 si manifesta spesso come distonia craniofacciale, distonia cervicale o distonia della mano.

Negli ultimi anni sono stati identificati molti altri geni che causano sindromi distoniche. Alcune importanti cause genetiche della distonia includono mutazioni nei seguenti geni: DYT3, che causa distonia associata al parkinsonismo; DYT5 (GTP cicloidrolasi 1), che è associato alla distonia dopa-dipendente (malattia di Segawa); DYT6, associato a diverse manifestazioni cliniche di distonia; DYT11 - provoca distonia associata a mioclono, DYT12 - provoca il rapido sviluppo della distonia associata al parkinsonismo.

Meccanismo di sviluppo della distonia

Gli scienziati ritengono che la distonia si verifichi a causa di una disfunzione in un'area del cervello chiamata gangli della base, dove vengono elaborate le informazioni provenienti dagli impulsi che entrano nel cervello durante le contrazioni muscolari. Gli scienziati suggeriscono che vi sia un'interruzione nella produzione da parte del corpo di un certo gruppo di sostanze chimiche (neurotrasmettitori) che consentono alle cellule cerebrali di comunicare tra loro. Alcuni di questi neurotrasmettitori includono:

• GABA (acido gamma-aminobutirrico), una sostanza inibitoria che aiuta il cervello a controllare i muscoli.
• Dopamina, una sostanza chimica che ha un effetto inibitorio sull'attività motoria nel cervello.
• Acetilcolina, una sostanza chimica attivante che aiuta a regolare l'azione della dopamina nel cervello. Nel corpo, l'acetilcolina viene rilasciata nelle terminazioni nervose e provoca la contrazione muscolare.
• Noradrenalina e serotonina, sostanze inibitorie che aiutano il cervello a regolare l'azione dell'acetilcolina.

La distonia acquisita, chiamata anche distonia secondaria, è il risultato dell'influenza di fattori o malattie esogeni che portano al danneggiamento dei gangli della base. Traumi alla nascita (in particolare dovuti a ipossia cerebrale), alcune infezioni, reazioni a determinati farmaci, avvelenamento da metalli pesanti o monossido di carbonio, traumi o ictus possono portare a sintomi distonici. La distonia può anche essere sintomo di altre malattie, alcune delle quali possono essere ereditarie.

Circa il 50% dei casi di distonia non hanno alcuna connessione con malattie o lesioni e sono chiamati distonia primaria o idiopatica.

Alcuni casi di distonia primaria possono avere diversi tipi di modelli ereditari.

Trattamento

Al momento non esistono farmaci che possano prevenire lo sviluppo della distonia o rallentarne la progressione. Tuttavia, esistono diverse opzioni di trattamento che possono alleviare alcuni dei sintomi della distonia, quindi i medici possono personalizzare il piano di trattamento di ciascun paziente in base ai sintomi specifici.

• Terapia botulinica. Le iniezioni di tossina botulinica sono spesso il trattamento più efficace per la distonia focale. L’iniezione di piccole quantità di questa sostanza chimica nei muscoli interessati previene le contrazioni muscolari e può fornire un miglioramento temporaneo delle posture e dei movimenti anomali caratteristici della distonia. Queste iniezioni erano originariamente utilizzate per trattare il blefarospasmo, ma ora sono ampiamente utilizzate per trattare altre importanti distonie. La tossina botulinica riduce gli spasmi muscolari bloccando il rilascio del neurotrasmettitore acetilcolina, che provoca la contrazione muscolare. Gli effetti di solito iniziano a manifestarsi pochi giorni dopo l'iniezione e possono durare diversi mesi prima che si renda necessaria un'altra iniezione.
• Trattamento farmacologico. Diverse classi di farmaci che agiscono su diversi neurotrasmettitori possono essere efficaci nel trattamento di varie forme di distonia. Questi farmaci includono:
  • Gli anticolinergici bloccano l'azione del neurotrasmettitore acetilcolina. I medicinali di questo gruppo includono trihexyphenidyl e benztropina. A volte questi farmaci possono causare effetti collaterali come sonnolenza o problemi di memoria, soprattutto se usati a dosi elevate e nelle persone anziane. Questi effetti collaterali possono limitare i loro effetti benefici. Altri effetti collaterali, come secchezza delle fauci e stitichezza, possono solitamente essere gestiti con cambiamenti nella dieta o altri farmaci.
  • Farmaci GABAergici che regolano il neurotrasmettitore GABA. Questi farmaci includono benzodiazepine come diazepam, lorazepam, clonazepam e baclofene. La sonnolenza è un effetto collaterale comune.
  • I farmaci dopaminergici agiscono sul sistema dopaminergico e sul neurotrasmettitore dopamina, coinvolto nel controllo della funzione muscolare. Alcuni pazienti traggono beneficio dai farmaci che bloccano l’azione della dopamina, come la tetrabenazina. Gli effetti collaterali (come aumento di peso e movimenti muscolari involontari e ripetitivi) possono limitare l’uso di questi farmaci. La distonia dopa-dipendente (DDD) è una forma specifica di distonia, che si verifica più spesso nei bambini ed è trattata abbastanza bene con levodopa.
• La stimolazione cerebrale profonda può essere raccomandata per alcuni pazienti affetti da distonia, soprattutto quando i farmaci non riducono sufficientemente i sintomi o gli effetti collaterali dei farmaci sono gravi. La DBS prevede l’impianto di piccoli elettrodi (collegati a un generatore di impulsi) in aree specifiche del cervello che controllano il movimento. Gli impulsi elettrici controllati vengono inviati proprio alle aree del cervello che producono sintomi distonici e quindi bloccano gli impulsi patologici di queste aree.
• Terapia fisica. I programmi di esercizi sono in aggiunta ad altri trattamenti.

In alcuni casi i trattamenti chirurgici possono essere raccomandati per pazienti selezionati quando i farmaci non sono efficaci o gli effetti collaterali sono troppo gravi. In alcuni casi, con grave distonia generalizzata, viene eseguita la distruzione chirurgica di parte del talamo, la struttura profonda del cervello che controlla il movimento. Il rischio principale di questa procedura è la compromissione della parola, poiché il talamo si trova vicino alle strutture cerebrali che controllano la parola. La denervazione muscolare chirurgica è talvolta utile per la distonia focale, compreso il blefarospasmo, la disfonia spasmodica e il torcicollo. Ma i risultati di tali denervazioni non sono molto incoraggianti a lungo termine.

La distonia muscolare è una contrazione muscolare involontaria e spontanea, accompagnata da un'attività motoria insolita con posizione anormale delle parti del corpo.

Questa è una malattia piuttosto grave che molto spesso si sviluppa nella prima infanzia. Tuttavia, si verifica anche negli adulti.

Con la sindrome da distonia muscolare, il paziente può manifestare deformazione del viso, del collo, delle braccia, del busto e delle gambe. In questo caso, il corpo assume pose patologiche. Il processo patologico può coinvolgere un muscolo o un intero gruppo di muscoli. In questo caso, non vi è alcuna compromissione dell'intelligenza o altri disturbi mentali.

Molto spesso, i sintomi di questa malattia compaiono la sera o durante i momenti di tensione nervosa. Durante il periodo di riposo, le manifestazioni della malattia sono molto rare.

Come nasce

Come risultato dell'interruzione del funzionamento del sistema extrapiramidale del cervello, si verificano disturbi del movimento, manifestati dalle contrazioni muscolari. Ciò si verifica perché la distonia interrompe la produzione di neurotrasmettitori che consentono la comunicazione tra i neuroni.

In questo caso l'elaborazione degli impulsi nervosi viene interrotta e alcuni di essi rimangono non elaborati dal sistema nervoso. Ciò porta alla contrazione simultanea dei muscoli antagonisti e agonisti, che, durante il normale funzionamento del sistema nervoso, devono contrastarsi a vicenda.

Questo processo provoca tremori, convulsioni, disturbi del linguaggio, torsioni, battiti delle palpebre, ecc. Tali spasmi muscolari portano a cambiamenti nella posizione del corpo di una persona, riducendo la sua capacità lavorativa e causando molti altri inconvenienti.

Tipi di distonie muscolari

La medicina moderna distingue molte forme di distonia muscolare, che differiscono per caratteristiche eziologiche, sintomi e manifestazioni.

A seconda della causa, si distingue tra distonia muscolare idiopatica o primaria e secondaria. Il primo tipo di questa malattia è caratteristico della prima infanzia e si manifesta nel 90% dei casi della malattia. Questa distonia è causata da una predisposizione genetica. Il secondo tipo di distonia si manifesta negli anziani durante l'assunzione di determinati farmaci o in seguito a malattie pregresse.

A seconda dell’età del paziente, ci sono:

• neonato - dalla nascita a 2 anni;
• bambini - per bambini dai 2 ai 12 anni;
• adolescente - dai 12 ai 20 anni;
• giovane età - 20-40 anni;
• età adulta - nelle persone di età superiore ai 40 anni.

A seconda della manifestazione si distinguono:

• ipotonicità, in cui vi è debolezza muscolare o immobilità assoluta;
• ipertonicità, in cui i muscoli, al contrario, sono tesi, fino alla completa paralisi dei movimenti.

A seconda del coinvolgimento delle parti del corpo nel processo patologico, ci sono:

Sindromi da distonia muscolare

Esistono diverse sindromi di distonia muscolare:

Fasi della malattia

La distonia muscolare di solito si sviluppa gradualmente e attraversa diverse fasi:

• Stadio 1: i sintomi compaiono solo dopo un sovraccarico nervoso e scompaiono da soli durante un periodo di calma;
• Fase 2: i sintomi iniziano a comparire durante qualsiasi attività fisica, anche durante un periodo di riposo;
• Fase 3: i cambiamenti fisici diventano molto evidenti;
• Fase 4: si verificano disturbi significativi nelle capacità motorie del corpo.

Cause della malattia negli adulti

Come già accennato, la distonia muscolare primaria si verifica a causa di una predisposizione genetica. La distonia secondaria negli adulti può verificarsi per i seguenti motivi:

• encefalite;
• assumere alcuni farmaci;
• malattie oncologiche;
• paralisi cerebrale;
• malattia di Getington;
• sclerosi multipla;
• Malattia di Wilson-Konovalov.

Sintomi della malattia negli adulti

Le manifestazioni della distonia muscolare dipenderanno dal tipo e dalla posizione. Un adulto dovrebbe essere avvisato dei seguenti sintomi, che sono i primi segni della malattia:

• dolore muscolare;
• tremore della testa e/o delle mani;
• movimento costante della mascella inferiore;
• strabismo degli occhi;
• inclinare la testa di lato;
• spasmi di irrigidimento;
• voce opaca e tesa;
• disturbi del linguaggio;
• posture patologiche, ad esempio girare i piedi o curvare la colonna vertebrale.

Caratteristiche della distonia muscolare nei bambini

Le ragioni per lo sviluppo della distonia muscolare nei neonati possono anche essere una predisposizione genetica. Tuttavia, spesso questa patologia è di natura secondaria, per i seguenti motivi:

• minaccia di aborto spontaneo durante la gravidanza;
• fumare e bere alcolici durante la gravidanza;
• polidramnios durante la gravidanza;
• travaglio rapido o prolungato;
• ipossia fetale cronica;
• sanguinamento durante il parto;
• parto mediante taglio cesareo;
• patologia della gravidanza;
• nascita e altre lesioni;
• intossicazione del corpo;
• malattie del cervello, del cuore e dei vasi sanguigni di natura infettiva.

Sintomi di distonia muscolare nei neonati e nei bambini

La distonia può manifestarsi nei bambini in modo altrettanto diverso che negli adulti. I seguenti sintomi dovrebbero allertare i genitori e spingerli a contattare un pediatra e poi un neurologo:

• contrazioni periodiche involontarie degli arti;
• conservazione a lungo termine della posizione fetale dopo la nascita;
• posizione patologica errata dei piedi;
• svolta patologica del corpo;
• camminare sulle punte;
• giro delle mani;
• incapacità di tenere qualsiasi oggetto tra le mani.

Nei casi avanzati è possibile la completa interruzione dell'attività motoria, fino all'impossibilità di eseguire anche i movimenti più semplici.

Trattamento

La distonia muscolare, sebbene sia una malattia grave, non è senza speranza.

Con il giusto approccio al trattamento e, soprattutto, l'individuazione tempestiva del problema e il contatto con un medico, le funzioni muscolari possono essere ripristinate in quasi tutti i casi. Se la malattia è in stadio avanzato, l’obiettivo della terapia è alleviare i sintomi e migliorare l’attività motoria del paziente.

Trattamento farmacologico

Il trattamento farmacologico prevede l’uso di farmaci che possono influenzare i neurotrasmettitori. A questo scopo utilizzare:

1. Farmaci dopaminergici (Tetrabenazina, Levodopa). Questi farmaci influenzano i sistemi della dopamina e dei neurotrasmettitori coinvolti nella funzione muscolare.
2. Anticolinergici (Trigessifenidile, Benztropina). Questi farmaci bloccano l'azione dell'acetilcolina, che è un neurotrasmettitore.
3. Farmaci GABA-ergici (Diazepam, Baclofen, Clonazepam, Lorazepam). Questo gruppo di farmaci regola il neurotrasmettitore GABA.

Terapia botulinica

Questa tecnica prevede l’iniezione della tossina botulinica, che a piccole dosi può prevenire le contrazioni muscolari. Ciò provoca un temporaneo miglioramento della condizione, con la scomparsa delle posture patologiche anomale e dei movimenti involontari. L'effetto dopo la somministrazione del farmaco si sviluppa entro pochi giorni e può durare diversi mesi.

Stimolazione cerebrale profonda

Questo tipo di trattamento viene prescritto quando i farmaci non sono sufficientemente efficaci o quando è impossibile assumerli a causa di gravi effetti collaterali. La procedura prevede l’impianto di piccoli elettrodi in parti specifiche del cervello che controllano le funzioni motorie.

Fisioterapia

Questo tipo di terapia è una componente obbligatoria del trattamento. I tipi di esercizi e il corso del trattamento sono selezionati individualmente per ciascun caso specifico, a seconda del tipo e della gravità della distonia muscolare.

Massaggio

Il massaggio è una componente molto importante del trattamento complesso della malattia, soprattutto durante l'infanzia. È importante che venga eseguito solo da uno specialista, in modo da non danneggiare la salute o aggravare la malattia.

Fisioterapia

I metodi fisioterapeutici sono quasi sempre utilizzati nel complesso trattamento della distonia. Soprattutto nella pratica dei bambini. Può essere assegnato:

• terapia ad ultrasuoni;
• elettroforesi;
• magnetoterapia;
• idroterapia;
• fangoterapia;
• terapia del calore.

Terapia adiuvante

Oltre al trattamento principale, che ha un effetto positivo sul processo di guarigione e sulla normalizzazione del tono muscolare, si può prescrivere quanto segue:

• agopuntura;
• osteopatia;
• terapia con pietre;
• irudoterapia, ecc.

Intervento chirurgico

La distonia muscolare viene trattata chirurgicamente solo se altri metodi terapeutici sono inefficaci.

Bambino e sviluppo improprio del tono muscolare. Molto spesso, questo fenomeno viene diagnosticato durante l'infanzia.

Il principio del tono e le sue violazioni

Mentre è ancora nella pancia della madre, il bambino inizia a muoversi. Dopo la nascita, il bambino cerca di ripetere i movimenti che ha fatto nel grembo materno. Al di fuori del liquido amniotico, per lui non è così facile. Pertanto, un neonato è caratterizzato da movimenti a scatti, mancano di coordinazione e morbidezza. Ma il tono muscolare deve essere presente. L'unica domanda è: è normale o ci sono delle deviazioni?

Affinché un bambino possa svilupparsi fisicamente e psicologicamente, deve avere un tono muscolare adeguato. Ciò significa che la tensione muscolare dovrebbe essere mantenuta minima anche a riposo, ad esempio durante il sonno.

Con un tono normale nei neonati, le braccia e le gambe sono leggermente piegate e premute contro il corpo, la testa è inclinata all'indietro. Il fatto è che l'aumento del tono del bambino persiste fino a 3-4 mesi ed è più elevato nei muscoli flessori. Ciò è particolarmente pronunciato nella posizione delle gambe: sono sempre piegate e divaricate. Quando cercano di raddrizzare i muscoli, forniscono una resistenza abbastanza evidente. Di norma, l'ipertonicità scompare entro sei mesi. A 1,5-2 anni, il tono del bambino diventa lo stesso di quello di un adulto.

Muscoli rilassati (ipotonicità), aumento (ipertonicità) o tensione irregolare sono tutte deviazioni dalla norma. Ognuna di queste condizioni è espressa a modo suo, ma tutte causano disagio al bambino e richiedono un trattamento adeguato e tempestivo.

Distonia muscolare nei neonati

Visite regolari dal pediatra consentono di identificare tempestivamente i segni di tono in un bambino e di adottare le misure necessarie. La diagnosi di distonia muscolare deve essere confermata da un neurologo, ma i genitori possono rilevare da soli i primi sintomi del disturbo.

Questa condizione può essere determinata fin dai primi giorni di vita di un bambino. La distonia muscolare si manifesta come ipertonicità (aumento della tensione muscolare) o ipotonicità (muscoli poco sviluppati).

Sintomi dell'ipertensione

La distonia muscolare nei neonati, manifestata da un aumento del tono muscolare, è facilmente determinabile. Questi bambini tengono bene la testa e premono gli arti contro il corpo. Il segno più evidente dell'ipertono è la resistenza all'estensione di una gamba o di un braccio.

L'ipertensione infantile è caratterizzata anche da:

disturbi del sonno;

ansia;

pianto frequente;

mento tremante;

rigurgito frequente.

Inoltre, i bambini con questa diagnosi sono caratterizzati da estrema eccitabilità, si svegliano al minimo fruscio e possono piangere in piena luce.

L’ipertensione non trattata si manifesta anche in età adulta. Le persone che hanno un aumento del tono muscolare spesso camminano in punta di piedi, il che provoca l’usura delle scarpe nella parte anteriore.

Segni di ipotensione

La sindrome della distonia muscolare nei neonati, caratterizzata da un tono muscolare debole, richiede molta più attenzione da parte dei genitori. Tuttavia, una tale condizione raramente suscita sospetti, e invano. Un bambino esteriormente calmo e senza problemi può avere una patologia.

È più facile per i giovani genitori far fronte a un bambino che ha una diminuzione del tono muscolare (ipotonicità) e il bambino stesso tollera più facilmente questa condizione. A causa della debolezza muscolare, il bambino dorme molto, piange raramente e non oppone resistenza quando viene nutrito, lavato o vestito. Tuttavia, questi bambini hanno difficoltà a svegliarsi da soli, mangiano male, spesso si addormentano durante l'allattamento e non ingrassano.

L'ipotonia in sé non è una malattia. Questo è un sintomo che indica varie anomalie: neurologiche (encefalopatia perinatale), neuromuscolari (amiotrofia spinale), cromosomiche (sindrome di Down).

Inoltre, la distonia muscolare in un bambino, manifestata da una diminuzione del tono muscolare, può indicare diabete mellito, poliomielite, rachitismo e altri disturbi. Ciò è particolarmente vero nei casi in cui l'ipotonia non si manifesta immediatamente.

Tono irregolare o asimmetrico

Questa patologia è caratterizzata dalla presenza di segni sia di iper- che di ipotonicità. L'asimmetria della tensione muscolare è facile da rilevare se si posiziona il bambino sulla pancia. In questa condizione, il bambino si girerà sul lato dove è presente ipertonicità. In questo caso, il corpo del bambino si piegherà descrivendo un arco dal piede al collo.

In posizione supina, il bambino piegherà costantemente il bacino e si dirigerà di lato. Inoltre, gli arti con tono diminuito saranno rilassati e quelli con tono aumentato saranno tesi.

La distonia, che colpisce tutti i gruppi muscolari, è detta “generalizzata”. Quello focale si sviluppa in una parte del corpo, ad esempio negli arti.

La distonia muscolare nei neonati può essere primaria o secondaria. Lo sviluppo del primo è facilitato da anomalie cromosomiche, oppure può formarsi da solo senza intaccare altri organi.

Il secondo si sviluppa sullo sfondo di una malattia genetica: la sindrome di Wilson-Konovalov, in cui il metabolismo del rame è compromesso. In questo caso, la distonia muscolare è solo la punta dell'iceberg, che nasconde gravi deviazioni nello sviluppo degli organi interni e del sistema nervoso centrale.

Tutto ciò indica la necessità di visite regolari dal pediatra e di esami postpartum.

Distonia muscolare: trattamento della patologia

Se hai qualche sospetto sul comportamento o sulle condizioni di tuo figlio, consulta immediatamente un medico. Se sono presenti sintomi evidenti di tono diminuito, aumentato o irregolare, è necessario un esame completo. La sindrome da distonia muscolare è esattamente il caso in cui è meglio essere sicuri piuttosto che aspettare che i sintomi progrediscano. Inoltre, la terapia del tono muscolare è abbastanza accessibile e quasi indolore per il bambino, se, ovviamente, viene eseguita in tempo.

Massaggio

Il massaggio per la distonia muscolare è una terapia molto efficace. Ma, naturalmente, può essere effettuato solo dopo aver consultato uno specialista, altrimenti il ​​bambino potrebbe essere danneggiato e le sue condizioni potrebbero aggravarsi ulteriormente.

Per l'ipertonicità vengono prescritte procedure lenitive e rilassanti: sfregamento, carezze, digitopressione. Puoi lavorare con il palmo aperto o con le dita piegate. È efficace anche massaggiare gli arti del bambino utilizzando una presa sul palmo. Tutti i movimenti devono essere verso l'alto. Per prima cosa, il corpo del bambino deve essere massaggiato con un movimento circolare, muovendo la pelle dal basso verso l'alto. Infine, è necessario scuotere delicatamente ma allo stesso tempo rapidamente le gambe e le braccia del bambino, allargandole con attenzione di lato. Un massaggio rilassante non consente movimenti con il bordo del palmo e carezze. L'intero corso del trattamento comprende 10 procedure. Dopo la terapia è necessario fare una pausa per sei mesi e poi ripetere le sessioni.

Il massaggio con tono aumentato dovrebbe essere accompagnato da varie procedure fisiche: elettroforesi, nuoto, esercizi terapeutici.

Quando si verifica l'ipotonicità, è necessario un massaggio più intenso e attivo: per aumentare la pressione durante la procedura, è necessario premere l'intero palmo sulla zona massaggiata, strofinare, pizzicare, picchiettare, stimolare i punti biologicamente attivi. Ciò attiverà il tono muscolare e stimolerà la loro crescita. Con tale terapia sono necessari movimenti di taglio con il bordo del palmo e pacche. Le tue mani dovrebbero lavorare abbastanza intensamente, spostandosi dalla periferia al centro. Tuttavia, ricorda che di fronte a te c'è un bambino piccolo, quindi calcola la tua forza.

Se il tono non è uniforme è necessario abbinare due tipi di massaggio (stimolante e rilassante). Sul lato del corpo in cui sono presenti segni di ipertonicità, è necessario accarezzare delicatamente e sul lato in cui sono presenti sintomi di ipotonicità, è necessario eseguire delle carezze.

Trattamento con farmaci

A volte il solo massaggio non è sufficiente ed è necessario ricorrere ai farmaci. Ciò può essere necessario quando la distonia muscolare nei neonati non viene rilevata in modo tempestivo. Il trattamento in questo caso prevede l'uso dei seguenti farmaci:

Il leggendario guaritore Vanga ha dato molti consigli su come trattare il tono nei bambini piccoli. La medicina ufficiale ne riconosce alcuni. Ma solo i genitori possono decidere se metterli in pratica oppure no.

Ad esempio, Vanga consigliava bagni rilassanti: per l'ipertono sono ancora attuali. All'acqua del bagno vengono aggiunti sale marino, aghi di pino, valeriana, erba madre e salvia. Un massaggio rilassante dopo tali procedure sarà molto più efficace. La loro concentrazione e frequenza dovrebbero essere concordate con un neurologo. Anche i rimedi omeopatici saranno utili.

L'ipotonia richiede molta più attenzione e tempo. Vanga ha consigliato di strofinare il bambino con una miscela di zolfo e miele (10 g per 1 bicchiere) prima del massaggio. In primavera la terapia può essere integrata con bagni alle foglie di noce.

Il guaritore raccomandava ai bambini di età superiore ai 2-3 anni di fare il bagno in sorgenti termali di acqua di mare, bitume, soda, zolfo e arsenico. Questa età è il momento in cui è necessario coinvolgere il bambino in giochi attivi e insegnargli a camminare a piedi nudi. Ciò aiuterà a sbarazzarsi della passività e dell'apatia causate dal debole tono muscolare.

Il trattamento di un disturbo come la sindrome da distonia muscolare nei neonati non si limita a un ciclo di massaggi e all'assunzione di farmaci. Per molti altri anni, le condizioni del bambino dovranno essere tenute sotto controllo, visitare regolarmente un traumatologo, condurre sessioni di massaggio preventivo, somministrare vitamine e sviluppare fisicamente il bambino.

Come prevenire il tono muscolare?

Le misure preventive non sono così estese, ma ci sono. Innanzitutto, anche prima del concepimento, i genitori devono sottoporsi ad una visita medica completa e, se necessario, normalizzare la propria salute. Durante la gravidanza, una donna è obbligata a visitare tempestivamente un ginecologo, sottoporsi a un'ecografia e monitorare attentamente non solo le sue condizioni, ma anche lo sviluppo del feto.

Dopo la nascita bisogna dedicare un tempo sufficiente alle condizioni fisiche del bambino: a partire dalla seconda settimana di vita si può fare un massaggio e fare ginnastica. Inoltre, è molto importante visitare regolarmente il pediatra.

Conclusione

Come accennato in precedenza, il tono muscolare che non viene corretto in tempo in futuro può causare al bambino problemi di salute, ad esempio:

andatura scorretta;

rachiocampo;

torcicollo;

piede equino.

La paralisi cerebrale è il disturbo motorio più grave.

Ricorda: più il bambino è piccolo, più sarà facile correggere le imperfezioni del tono muscolare. Pertanto, prima noti le caratteristiche di sviluppo del tuo bambino e contatti un neurologo, più efficace sarà il trattamento, fino al completo recupero.