Sifilide rpga (reazione di emoagglutinazione passiva), titolo. Interpretazione completa dei test per la sifilide Cosa significa RPG 1 320?

La diagnosi della sifilide è un compito estremamente importante per i medici in malattie infettive, poiché non viene effettuato un esame completo dei pazienti per determinare l'entità della malattia. Ciò richiede grandi spese finanziarie e di tempo e i metodi clinici sono spesso poco informativi. Oggi la medicina dispone di moderni metodi diagnostici. Al momento, nella pratica di laboratorio sono diffusi i cosiddetti test rapidi basati sulla determinazione degli anticorpi sifilitici nel sangue. Questi includono RMP (reazione di microprecipitazione) e RPHA (reazione di emoagglutinazione passiva).

Reazioni nelle diverse fasi della malattia

Treponema pallidum - l'agente eziologico della sifilide

La sifilide è una malattia venerea a lungo termine caratterizzata da un decorso graduale e dalla capacità di colpire assolutamente tutti gli organi e tessuti umani. L'agente eziologico è il microrganismo Treponema pallidum - Treponema pallidum.

La fonte dell'infezione è una persona malata.

In base alle vie di infezione con la sifilide (sessuale, contatto domestico, trasfusione di sangue, trapianto e transplacentare), possono essere prescritti test rapidi:

  • dopo un contatto sessuale accidentale con un partner non testato;
  • se il medico curante viene a conoscenza del contagio di un familiare o del partner sessuale della persona esaminata;
  • se il paziente è stato recentemente sottoposto a trasfusioni di sangue intero o trapianto di organi;
  • se viene rilevato un agente patogeno nella madre che ha partorito.

In conformità con i principi di azione su cui si basano le reazioni di emoagglutinazione passiva e microprecipitazione, in ogni fase del decorso della sifilide un determinato test sarà efficace.

Palcoscenico Descrizione Immagine
PrimarioIl principale criterio diagnostico è la presenza di sifiloma. È una sorta di indicatore che consente di determinare la porta d'ingresso dell'infezione. Nel caso in cui si verifica nella zona genitale, è necessario giudicare la via sessuale di penetrazione dell'agente patogeno nel corpo umano. Se appare un'ulcera dura sul bordo rosso delle labbra, significa che c'è stato un contatto tra una persona sana e una persona infetta.

La formazione è un focolaio infiammatorio indolore (erosione o ulcera) alla palpazione, situato su una base densa. I cambiamenti duri contengono un gran numero di treponema pallido.

3-5 settimane dopo, nel siero del sangue compaiono anticorpi - composti del plasma sanguigno di natura proteica che impediscono la proliferazione di microrganismi. È sulla determinazione di anticorpi specifici contro la sifilide nel siero sanguigno che si basa la maggior parte dei metodi diagnostici espressi. La determinazione della malattia nella fase primaria di sviluppo viene effettuata utilizzando la reazione di microprecipitazione

Un'infezione dura sulla lingua, che indica la penetrazione dell'agente patogeno attraverso un bacio - una via di trasmissione domestica

SecondarioÈ caratterizzata dall'aspetto della “collana di Venere”, un'eruzione cutanea pallida e maculata che si verifica a seguito di un danno generalizzato alla pelle e alle mucose. È possibile la perdita locale dei capelli, inclusa la calvizie.

In questa fase della malattia i pazienti lamentano spesso un lieve malessere, febbre fino a 37,7 °C, debolezza, naso che cola, tosse o congiuntivite. Molto spesso non esiste una "collana di Venere" e la sifilide secondaria praticamente non si manifesta affatto, facilitando il passaggio allo stadio cronico successivo.

Positive anche le reazioni sierologiche. Per determinare la malattia in questa fase, vengono utilizzati sia RMP che RPGA

"Collana di Venere"

TerziarioÈ la fase più grave, soggetta a ricadute con un decorso prolungato nel corso di molti anni.

Questo periodo è caratterizzato dallo sviluppo di gomme - granulomi sifilitici soggetti a necrosi e cicatrici grossolane. Le gomme possono formarsi in qualsiasi tessuto e organo, compresi quelli interni.

I treponemi non vengono sempre rilevati: le reazioni sierologiche sono positive in circa il 70% dei casi. La risposta più univoca sulla presenza di anticorpi è data dalla reazione di emoagglutinazione diretta

Esame del sangue per la sifilide - reazione di Wasserman

RPGA

La reazione di emoagglutinazione passiva è uno dei metodi sierologici più specifici e sensibili per la diagnosi della sifilide.

Valutazione del risultato RPGA

Le principali caratteristiche e caratteristiche dell'RPGA sono indicate nella tabella.

Caratteristica Descrizione
Materiale di ricercaCampione di sangue venoso
Meccanismo di azioneUna reazione di emoagglutinazione indiretta si sviluppa quando gli eritrociti - globuli rossi, sulla cui superficie si trovano gli antigeni del Treponema pallidum, si uniscono al contatto con il siero sanguigno di una persona infetta da sifilide
EfficienzaLa ricerca ha dimostrato che in termini di specificità e sensibilità della reazione all'agente eziologico della malattia, questo metodo è uno dei test sierologici più accurati
Quando il siero con anticorpi contro il treponema viene aggiunto al materiale biologico in studio, si osserva l'agglutinazione (adesione) dei globuli rossi, che precipitano sotto forma di un ombrello. Inoltre, la concentrazione degli anticorpi sierici influisce sul numero di eritrociti agglutinati. Una reazione RPGA positiva indica la presenza di Treponema pallidum nel sangue del soggetto
Indicazioni per lo studioIl medico curante prescrive un esame del sangue per RPHA nei seguenti casi:
  • manifestazioni cliniche della sifilide (ulcera molle, “collana di Venere”, gumma, ecc.);
  • assenza di manifestazioni cliniche, ma possibile infezione dovuta al contatto con una persona malata;
  • preparazione alla donazione del sangue;
  • la necessità di sottoporsi ad una visita per ottenere o rinnovare la cartella clinica;
  • ulteriore esame dei pazienti con una reazione positiva al test di screening;
  • ricovero del paziente in ospedale ed esame preoperatorio
Sensibilità
  • allo stadio della sifilide primaria circa l'80%;
  • secondario e terziario – 90-98%
SpecificitàL'elevata specificità (98-100%) consente di prescrivere un test per confermare la sifilide in caso di reazione di microprecipitazione positiva o altri esami simili
Risultati falsiLa frequenza dei risultati falsi positivi è relativamente bassa e, secondo vari ricercatori, è di circa lo 0,05-2,5%.

Il verificarsi di risultati falsi positivi in ​​persone non infette da sifilide è associato ai seguenti fattori:

  • la presenza di malattie sistemiche del tessuto connettivo;
  • agenti patogeni simili al Treponema pallidum nel siero del paziente;
  • malattie somatiche (infarto miocardico, epatite di varie eziologie, ecc.);
  • Infezione da HIV;
  • lesioni estese e fratture;
  • gravidanza;
  • uso di droghe per iniezione;
  • oncopatologia, ecc.
Risultato negativoPuò essere ottenuto se:
  • la persona è sana;
  • l'analisi è stata effettuata in modo errato;
  • l'analisi è stata effettuata durante le prime 2-4 settimane, quando non vengono rilevati anticorpi

Se una persona ha avuto la sifilide almeno una volta, la reazione RPGA rimarrà positiva per tutta la vita.

Per evitare risultati falsi positivi, è necessario attenersi alle seguenti raccomandazioni durante la preparazione al test:

  • la raccolta del materiale viene effettuata rigorosamente a stomaco vuoto;
  • il giorno della donazione del sangue è consentito bere acqua minerale non gassata in un volume minimo;
  • Prima dell'analisi è necessario smettere di fumare per diverse ore ed evitare completamente di bere bevande alcoliche;
  • Se il paziente sta assumendo farmaci deve avvisare il proprio medico curante.

Se si ottiene un risultato positivo, è indicato l'esame immediato dei familiari e dei partner sessuali delle persone infette per prevenire l'ulteriore diffusione dell'infezione.

RMP

Reazione di microprecipitazione (RMR) di varia intensità

Utilizzando un'analisi chiamata reazione di microprecipitazione (MPR), uno specialista determina gli anticorpi formati nella fase della sifilide primaria. Il titolo di anticorpi contro l'infezione viene rilevato nel sangue del paziente già 7-10 giorni dopo l'inizio del ciclo.

Caratteristiche e caratteristiche di RMP sono indicate nella tabella.

Criterio Descrizione
Materiale per l'esameSiero sanguigno, raschiature dalle superfici di ulcere ed erosioni, liquido dai linfonodi
SensibilitàOscilla nell'intervallo 80-95%, dipende anche dallo stadio della malattia
Decodifica e risultato positivoAl campione di sangue da analizzare viene aggiunto un antigene, la cardiolipina fosfolipidica ottenuta dal cuore bovino. Gli anticorpi non specifici della sifilide formano una reazione con il lipide. Un risultato positivo indica la presenza di Treponema Pallidum o agenti patogeni simili nel materiale del test. L'intensità della reazione eseguita (da 1 a 4) indica il grado di infezione
EfficienzaIl vantaggio del metodo RMP è che consente di diagnosticare la sifilide nella fase iniziale dell'infezione
Indicazioni per la prescrizione dello studioL’analisi viene effettuata nei seguenti casi:
  • ricovero del paziente in ospedale;
  • esame preoperatorio;
  • esame del sangue di futuri donatori, donne incinte;
  • sospetto di sifilide;
  • controllo della terapia farmacologica;
  • un bambino nasce da una madre affetta da sifilide
Risultato falso positivoRisultati falsi positivi possono verificarsi nei seguenti casi:
  • diabete;
  • Infezione da HIV e AIDS;
  • Epatite virale;
  • altre malattie infettive;
  • a volte la gravidanza
Risultato negativoIndica l'assenza di malattia, oppure è possibile nei primi giorni quando non è ancora presente il titolo anticorpale

Esattamente come nel caso dell'RPGA, per escludere risultati falsi positivi, prima di effettuare il test, è necessario:

  • Prima del prelievo si consiglia di bere acqua rigorosamente non gassata e non zuccherata;
  • alla vigilia della prova evitare di mangiare cibi grassi, piccanti e fritti;
  • Non bere alcolici in nessun caso;
  • evitare un aumento dello stress fisico ed emotivo;
  • se c'è un medicinale che il paziente è costretto ad assumere in concomitanza con qualsiasi terapia, è opportuno avvisare il medico che ha inviato tale esame.

La reazione di microprecipitazione è uno dei primi test prescritti per diagnosticare la malattia. Per ottenere dati più accurati, viene prescritto uno studio simile, ad esempio RPGA.

In ogni caso l'interpretazione dei test viene valutata in combinazione con i risultati dell'esame clinico principale.

In caso di sifilide primaria, si esaminano le secrezioni ulcerose o i linfonodi puntati per ricercare il treponema pallidum. In caso di sifilide secondaria, il materiale viene prelevato dalla superficie delle papule erose sulla pelle, dalle mucose, dalle crepe, ecc. Prima di prelevare il materiale per pulire da vari contaminanti, la superficie delle lesioni (erosioni, ulcere, crepe ) deve essere pulito accuratamente con un tampone di garza di cotone sterile, inumidito con una soluzione isotonica di cloruro di sodio o prescrivere lozioni con la stessa soluzione. La superficie pulita viene asciugata con un tampone asciutto e viene utilizzata un'ansa o una spatola di platino per irritare leggermente le aree periferiche, mentre allo stesso tempo si comprime leggermente la base dell'elemento con le dita in un guanto di gomma fino alla comparsa del fluido tissutale (siero), da cui viene preparata la preparazione per la ricerca. Ottenere il fluido tissutale è importante per diagnosticare la sifilide, poiché il treponema pallidum si trova nei lumi dei capillari linfatici, nelle fessure dei tessuti attorno ai vasi linfatici e sanguigni.

Puntura dei linfonodi regionali

La pelle sopra i linfonodi viene trattata con alcol al 96% e una soluzione alcolica di iodio al 3-5%. Quindi utilizzare la prima e la seconda dita della mano sinistra per fissare il linfonodo. Con la mano destra, prendere una siringa sterile con alcune gocce di soluzione isotonica di cloruro di sodio, che viene iniettata parallelamente all'asse longitudinale del linfonodo. L'ago viene spinto in diverse direzioni verso la parete opposta della capsula linfonodale e il contenuto della siringa viene iniettato lentamente. Usando le dita della mano sinistra, il linfonodo viene leggermente massaggiato. Quando l'ago viene ritirato lentamente, contemporaneamente viene estratto lo stantuffo della siringa, aspirando il contenuto del linfonodo. Il materiale viene applicato su un vetrino (se la quantità di materiale è piccola, viene aggiunta una goccia di soluzione isotonica di cloruro di sodio) e coperto con un coprioggetto. Lo studio del farmaco nativo viene effettuato in campo visivo oscuro utilizzando un microscopio ottico con condensatore a campo oscuro (obiettivo 40, 7x, 10x o 15x). Il Treponema pallidum si trova anche nei preparati colorati. Se colorati secondo Romanovsky-Giemsa, i treponemi pallidi sono colorati di rosa, secondo Fontan e Morozov - marrone (nero), secondo il metodo Burri, i treponemi non colorati si rivelano su uno sfondo scuro.

Diagnosi sierologica

Le reazioni sierologiche standard (classiche) e specifiche sono di grande importanza nella diagnosi della sifilide, nella valutazione dell'efficacia del trattamento, nella definizione di un criterio di cura e nell'identificazione delle forme latenti e resistenti. Le reazioni sierologiche standard o classiche (SSR) includono:
  • Reazione di Wasserman (WR),
  • reazioni sedimentarie di Kahn e Sachs-Vitebsky (citocoliche),
  • reazione su vetro (metodo espresso),
a specifico:
  • reazione di immobilizzazione del treponema pallido (reazione del treponema pallido),
  • reazione di immunofluorescenza (RIF).

Reazione di Wasserman (WR)

- sviluppato da A. Wasserman insieme ad A. Neisser e C. Bruck nel 1906. La reazione di Wasserman si basa sul fenomeno della fissazione del complemento (reazione di Bordet-Gengou) e consente la determinazione di anticorpi antilipidi (reagine). Secondo i concetti moderni, la reazione Wasserman rileva gli anticorpi contro i lipidi del macroorganismo, non contro il Treponema pallidum, e la reazione rivela un processo autoimmune causato dalla denaturazione dei tessuti del macroorganismo da parte del Treponema pallidum con la formazione di un complesso lipoproteico ( coniugato), in cui i lipidi (apteni) sono un determinante.

Il RV viene solitamente diagnosticato con due o tre antigeni. I più comunemente usati sono l'antigene cardiolipina altamente sensibile (estratto di cuore bovino arricchito con colesterolo e lecitina) e l'antigene treponemico (sospensione sonicata di treponemi pallidi coltivati ​​anatogeni). Insieme alle reagine sieriche del paziente, questi antigeni formano un complesso immunitario capace di adsorbire e legare il complemento. Per determinare visivamente il complesso formato (reagine + antigene + complemento), come indicatore viene utilizzato il sistema emolitico (una miscela di eritrociti di pecora con siero emolitico). Se nella fase 1 della reazione (reagne + antigene + complemento) si lega il complemento, non si verifica emolisi: i globuli rossi precipitano in un precipitato facilmente visibile (PB positivo). Se nella fase 1 il complemento non si lega a causa dell'assenza di reagine nel siero in esame, verrà utilizzato dal sistema emolitico e si verificherà l'emolisi (RT negativo). Il grado di gravità dell'emolisi durante la stadiazione del RV è valutato in base ai vantaggi: completa assenza di emolisi ++++ o 4+ (RV è nettamente positivo); emolisi appena iniziata +++ o 3+ (RV positivo); emolisi significativa ++ o 2+ (RV debolmente positivo); quadro poco chiaro dell'emolisi ± (il RV è dubbio); emolisi completa - (reazione Wassermann negativa).

Oltre alla valutazione qualitativa del PB, esiste una valutazione quantitativa con varie diluizioni del siero (1:10, 1:20, 1:80, 1:160, 1:320). Il titolo della reazione è determinato dalla diluizione massima che dà comunque un risultato nettamente positivo (4+). La stadiazione quantitativa del RV è importante nella diagnosi di alcune forme cliniche di infezione sifilitica, nonché nel monitoraggio dell'efficacia del trattamento. Attualmente, la reazione Wasserman viene eseguita con due antigeni (cardiolipina e ceppo di Reiter sonorato treponemico). Di norma, il RV diventa positivo 5-6 settimane dopo l'infezione nel 25-60% dei pazienti, 7-8 settimane - 75-96%, 9-19 settimane - 100%, anche se negli ultimi anni a volte prima o più tardi . Allo stesso tempo, il titolo della reagina aumenta gradualmente e raggiunge un valore massimo (1:160-1:320 e oltre) in caso di eruzioni cutanee generalizzate (sifilide fresca secondaria). Quando RV è positivo, viene fatta una diagnosi di sifilide sieropositiva primaria.
Con secondario fresco e sifilide ricorrente secondaria, il RV è positivo nel 100% dei pazienti, ma nei pazienti depleti con immunità indebolita si può osservare un risultato negativo. Successivamente il titolo della reagina diminuisce gradualmente e in caso di sifilide secondaria ricorrente solitamente non supera 1:80-1:120.
Per la sifilide terziaria Il RV è positivo nel 65-70% dei pazienti e solitamente si osserva un basso titolo di reagina (1:20-1:40). Nelle forme tardive di sifilide (sifilide degli organi interni, sistema nervoso), il RV positivo si osserva nel 50-80% dei casi. Il titolo della reazione varia da 1:5 a 1:320.
Per la sifilide latente RV positivo si osserva nel 100% dei pazienti. Il titolo della reazione va da 1:80 a 1:640 e con la sifilide latente tardiva da 1:10 a 1:20. Una rapida diminuzione del titolo della reagina (fino alla completa negatività) durante il trattamento indica l'efficacia del trattamento.

Svantaggi della reazione Wasserman- sensibilità insufficiente (negativa nella fase iniziale della sifilide primaria). Risulta negativo anche in 1/3 dei pazienti se sono stati trattati in passato con antibiotici, nei pazienti con sifilide terziaria attiva con lesioni della pelle e delle mucose, dell'apparato osteoarticolare, degli organi interni, del sistema nervoso centrale e con malattie congenite tardive. sifilide.
Mancanza di specificità- la reazione di Wasserman può essere positiva nelle persone che non hanno mai avuto e non hanno la sifilide. In particolare, si osservano risultati RV falsi positivi (non specifici) in pazienti che soffrono di lupus eritematoso sistemico, lebbra, malaria, neoplasie maligne, danni al fegato, infarto miocardico esteso e altre malattie, e talvolta in persone completamente sane.
Viene rilevata una reazione Wasserman falsa positiva a breve termine in alcune donne prima o dopo il parto, nelle tossicodipendenti, dopo l'anestesia o nel consumo di alcol. Di norma, il RV falso positivo è debolmente espresso, spesso con un titolo di reagina basso (1:5-1:20), positivo (3+) o debolmente positivo (2+). Durante le indagini sierologiche di massa, la frequenza dei risultati falsi positivi è dello 0,1-0,15%. Per superare la sensibilità insufficiente si utilizza il test del freddo (reazione di Kolyar) e contemporaneamente si esegue con altre reazioni sierologiche.

Reazioni sedimentarie di Kahn e Sachs-Vitebsky

La reazione Wasserman viene utilizzata in combinazione con due reazioni sedimentarie (Kahn e Sachs-Vitebsky), una volta messi in scena, vengono preparati antigeni più concentrati. Metodo Express (microreazione su vetro) - si riferisce alle reazioni lipidiche e si basa sulla reazione di precipitazione. Viene posto con uno specifico antigene cardiolipina, 1 goccia del quale viene miscelata con 2-3 gocce del siero del sangue in esame nei pozzetti di una speciale lastra di vetro.
Vantaggio- velocità di ricezione della risposta (in 30-40 minuti). I risultati vengono valutati in base alla quantità di sedimento depositato e alla dimensione delle scaglie. L'espressività è definita come CSR - 4+, 3+, 2+ e negativa. Va notato che i risultati falsi positivi si osservano più spesso che con RV. Di norma, il metodo espresso viene utilizzato per esami di massa per la sifilide, per esami nei laboratori diagnostici clinici, nei reparti somatici e negli ospedali. Sulla base dei risultati del metodo express, è vietata la diagnosi di sifilide, il suo utilizzo nelle donne in gravidanza, nei donatori ed è escluso anche per il controllo dopo il trattamento;

Reazione di immobilizzazione del Treponema pallido (TPI)

Reazione di immobilizzazione del Treponema pallido (TPI)- proposto nel 1949 da R. W. Nelson e M. Mayer. È il test diagnostico più specifico per la sifilide. Tuttavia, la complessità e l’alto costo di produzione ne limitano l’utilizzo. Nel siero dei pazienti vengono determinati anticorpi video-specifici (immobilisine), che portano all'immobilità del Treponema pallidum in presenza di complemento. L'antigene è il Treponema pallidum patogeno vivo isolato da conigli infetti da sifilide. Utilizzando un microscopio, viene contata la motilità persa (immobilizzata) del Treponema pallidum e vengono valutati i risultati del RIBT: l'immobilizzazione del Treponema pallidum dal 51 al 100% è positiva; dal 31 al 50% - debolmente positivo; dal 21 al 30% - dubbio; dallo 0 al 20% - negativo.
RIBT è importante nella diagnosi differenziale per distinguere le reazioni sierologiche false positive dalle reazioni causate dalla sifilide. Tardi diventa positivo di RV, RIF e quindi non viene utilizzato per diagnosticare forme infettive di sifilide, sebbene nel periodo secondario della sifilide sia positivo nell'85-100% dei pazienti.
Nel periodo terziario della sifilide con danni agli organi interni, al sistema muscolo-scheletrico e al sistema nervoso, il RIBT è positivo nel 98-100% dei casi ( Il RV è spesso negativo).
Va ricordato che il RIBT può risultare falso positivo se il siero del test contiene farmaci treponemocidi (penicillina, tetraciclina, macroliti, ecc.), che causano l'immobilizzazione aspecifica del Treponema pallidum. A questo scopo, il sangue viene analizzato per RIBT non prima di 2 settimane dopo la fine dell'assunzione di antibiotici e altri farmaci.
RIBT, come RIF, viene lentamente negativizzato durante il trattamento, quindi non viene utilizzato come controllo durante il trattamento.

Reazione di immunofluorescenza (RIF)

Reazione di immunofluorescenza (RIF)- sviluppato nel 1954 da A.Coons e utilizzato per la prima volta per la diagnosi di infezione sifilitica da Deacon, Falcone, Harris nel 1957. Il RIF si basa su un metodo indiretto per la determinazione degli anticorpi fluorescenti. L'antigene per la produzione è il Treponema pallidum patogeno per i tessuti fissato su vetrini su cui viene applicato il siero da testare. Se il siero del test contiene anticorpi anti-treponema legati a IgM e IgG, si legano fortemente all'antigene - treponema, che viene rilevato al microscopio a fluorescenza utilizzando siero fluorescente anti-specie ("anti-umano").
Risultati RIF vengono presi in considerazione dall'intensità del bagliore del treponema pallido nella preparazione (bagliore giallo-verde). In assenza di anticorpi antitreponemici nel siero, il treponema pallidum non viene rilevato. In presenza di anticorpi viene rilevato un bagliore di treponema pallido, il cui grado è espresso in più: 0 e 1+ - reazione negativa; da 2+ a 4+ - positivo.
RIF si riferisce a reazioni treponemiche di gruppo e viene somministrato in una diluizione di 10 e 200 volte del siero in esame (RIF-10 e RIF-200). RIF-10 è considerato più sensibile, ma spesso si ottengono risultati positivi non specifici rispetto a RIF-200 (ha una specificità più elevata). Generalmente, RIF diventa positivo prima di RV- positivo nella sifilide primaria sieronegativa nell'80% dei pazienti, nel 100% nel periodo secondario della sifilide, sempre positivo nella sifilide latente e nel 95-100% dei casi nelle forme tardive e nella sifilide congenita.
Specificità del RIF aumenta dopo il pretrattamento del siero in esame con un antigene treponemico assorbente-ultrasonico, che lega gli anticorpi del gruppo (RIF - abs).
Indicazioni per RIBT e RIF- diagnosi di sifilide latente per confermare la specificità del complesso di reazioni lipidiche in caso di sospetta infezione sifilitica sulla base di un RV positivo. RIBT e RIF positivi sono la prova di sifilide latente. In caso di RV falso positivo in varie patologie (lupus eritematoso sistemico, neoplasie maligne, ecc.) e se i risultati ripetuti di RIBT e RIF sono negativi, ciò indica la natura aspecifica del RV. Sospetto di lesioni sifilitiche tardive degli organi interni, del sistema muscolo-scheletrico, del sistema nervoso se i pazienti hanno RV negativo. Sospetto di sifilide sieronegativa primaria, quando in pazienti con studi ripetuti di secrezione dalla superficie di un'erosione (ulcera), puntura da linfonodi regionali ingrossati, non viene rilevato treponema pallidum - in questo caso viene dato solo RIF - 10.
Quando si esaminano persone con RV negativo che hanno avuto contatti sessuali e familiari a lungo termine con pazienti affetti da sifilide, tenendo conto della probabile possibilità di trattarli nel recente passato con farmaci antisifilitici che hanno causato la negatività del RV. Saggio immunoassorbente legato all'enzima (ELISA - saggio immunoassorbente legato all'enzima) - metodo sviluppato da E. Engvall et al., S. Avrames (1971). L'essenza consiste nel combinare un antigene sifilitico assorbito sulla superficie di un portatore in fase solida con un anticorpo del siero sanguigno in studio e identificare uno specifico complesso antigene-anticorpo utilizzando siero sanguigno anti-specie marcato con enzima. Ciò consente di valutare visivamente i risultati ELISA in base al grado di cambiamento del colore del substrato sotto l'azione dell'enzima incluso nel coniugato. Risultati ELISA inaffidabili possono verificarsi a causa di una diluizione insufficiente degli ingredienti, di una violazione delle condizioni di temperatura e tempo, di un pH incoerente delle soluzioni, di contaminazione della vetreria di laboratorio e di una tecnica errata per il lavaggio dei terreni.

Reazione di emoagglutinazione passiva (RPHA)

Proposto come test diagnostico per la sifilide da T.Rathlev (1965,1967), T.Tomizawa (1966). La macromodificazione della reazione si chiama TRHA, la micromodifica è MNA-TR, la versione automatizzata è AMNA-TR, la reazione con macrocapsule di poliurea al posto dei globuli rossi è MSA-TR. La sensibilità e la specificità dell'RPGA sono simili a RIBT, RIF, ma l'RPGA ha meno sensibilità nelle forme precoci di sifilide rispetto ai RIF-abs e maggiore sensibilità nelle forme successive di sifilide congenita. RPGA viene fornito in versioni qualitative e quantitative.

Tecnica di prelievo del sangue per test sierologici

Per studiare RV, RIF, RIBT, il sangue viene prelevato dalla vena ulnare a stomaco vuoto o non prima di 4 ore dopo un pasto utilizzando una siringa sterile o un ago (per gravità). Nel luogo di raccolta, la pelle viene pretrattata con alcol al 70%. La siringa e l'ago devono essere lavati con una soluzione isotonica di cloruro di sodio. 5-7 ml di sangue da analizzare vengono versati in una provetta pulita, asciutta e fredda. Sulla provetta viene incollato un foglio di carta bianco con il cognome, le iniziali, l’anamnesi o il numero della tessera ambulatoriale del paziente e la data del prelievo di sangue. Dopo il prelievo del sangue la provetta viene posta in frigorifero ad una temperatura di +4°+8°C fino al giorno successivo. Il giorno successivo, il siero viene drenato per essere analizzato. Se il sangue non viene utilizzato il giorno successivo, il siero deve essere drenato dal coagulo e conservato in frigorifero per non più di 1 settimana. Per il test RIBT, la provetta deve essere appositamente preparata e sterile. In caso di violazione delle regole per la raccolta del sangue a fini di ricerca, il mancato rispetto delle condizioni può comportare la distorsione dei risultati.
Non è consigliabile prelevare il sangue per i test dopo aver mangiato, bevuto alcolici, assunto vari farmaci, dopo aver somministrato vari vaccini o durante il ciclo mestruale nelle donne.
Per la ricerca utilizzando il metodo express, il sangue è stato prelevato dalla punta del dito, come si fa quando lo si prende per la VES, ma il sangue è stato prelevato da 1 capillare in più. Il metodo express può essere eseguito anche con siero sanguigno ottenuto mediante venipuntura. Se è necessario eseguire analisi del sangue in laboratori remoti, è possibile inviare siero secco al posto del sangue (metodo goccia secca). Per fare ciò, il giorno successivo al prelievo del sangue, il siero viene separato dal coagulo e aspirato in una siringa sterile nella quantità di 1 ml. Quindi il siero viene versato sotto forma di 2 cerchi separati su una striscia di carta spessa (carta oleata o cellophane) di 6x8 cm. Sul bordo libero del prelievo di sangue vengono scritti il ​​cognome, le iniziali del soggetto e la data del prelievo di sangue carta. La carta con il siero viene protetta dalla luce solare diretta e lasciata a temperatura ambiente fino al giorno successivo. Il siero si asciuga sotto forma di piccoli cerchi di una pellicola vetrosa giallastra lucida. Successivamente, strisce di carta con siero essiccato vengono arrotolate come polvere farmaceutica e inviate al laboratorio, indicando la diagnosi e lo scopo per cui viene esaminato.

Resistenza sierologica

In alcuni (2% o più) pazienti affetti da sifilide, nonostante la terapia antisifilitica completa, si osserva un rallentamento (assenza) di reazioni sierologiche negative dopo la fine del trattamento fino a 12 mesi o più. Si verifica la cosiddetta resistenza sierologica, che negli ultimi anni è stata osservata frequentemente. Esistono forme di resistenza sierologica:
  • VERO(assoluto, incondizionato) - è necessario effettuare un ulteriore trattamento antisifilitico, combinandolo con una terapia non specifica per aumentare le forze immunitarie del corpo.
  • Parente- dopo il trattamento completo, il treponema pallidum forma cisti o forme L, che si trovano nel corpo in uno stato a bassa virulenza e, di conseguenza, un trattamento aggiuntivo non modifica gli indicatori delle reazioni sierologiche, in particolare RIF e RIBT.
Allo stesso tempo, nelle forme di cisti si verificano processi metabolici minori e il guscio delle forme di cisti è una proteina estranea (antigene). Per proteggersi l'organismo produce anticorpi specifici, che risultano positivi o fortemente positivi quando si effettuano reazioni sierologiche e non vi sono manifestazioni della malattia. Con le forme L, i processi metabolici sono più ridotti e le proprietà antigeniche sono assenti o poco espresse. Gli anticorpi specifici non vengono prodotti o sono in piccole quantità, le reazioni sierologiche sono debolmente positive o negative. Quanto più lungo è il periodo di tempo dal momento dell'infezione, tanto maggiore è il numero di Treponema pallidums che si trasformano in forme di sopravvivenza (cisti, spore, L-forme, grani), nelle quali la terapia antisifilitica non è efficace.

Pseudoresistenza- dopo il trattamento, nonostante le reazioni sierologiche positive, il Treponema pallidum è assente nell'organismo. Non c'è antigene nel corpo, ma continua la produzione di anticorpi, che vengono rilevati durante le reazioni sierologiche.
La resistenza sierologica può svilupparsi a causa di:

  • trattamento inadeguato senza tener conto della durata e dello stadio della malattia;
  • dose insufficiente e in particolare dovuta alla mancata considerazione del peso corporeo dei pazienti;
  • violazione dell'intervallo tra la somministrazione del farmaco;
  • persistenza del treponema pallidum nell'organismo nonostante un trattamento specifico completo, a causa della resistenza alla penicillina e ad altri farmaci chemioterapici in presenza di lesioni nascoste e incistate negli organi interni, nel sistema nervoso, nei linfonodi, che sono inaccessibili ai farmaci antibatterici (treponema pallidum si riscontrano spesso nei tessuti cicatriziali molti anni dopo la fine della terapia, nei linfonodi è talvolta possibile rilevare treponema pallidum 3-5 anni dopo la terapia antisifilitica);
  • riduzione delle forze protettive in varie malattie e intossicazioni (endocrinopatie, alcolismo, tossicodipendenza, ecc.);
  • esaurimento generale (mangiare cibi poveri di vitamine, proteine, grassi).
Inoltre, viene spesso rilevata una falsa positività delle reazioni sierologiche, che non è associata alla presenza di sifilide nei pazienti ed è causata da:
  • concomitanti malattie non specifiche degli organi interni, disturbi del sistema cardiovascolare, reumatismi, disfunzione del sistema endocrino e nervoso, gravi dermatosi croniche, neoplasie maligne;
  • danni al sistema nervoso (lesioni gravi, commozioni cerebrali, traumi mentali);
  • gravidanza; intossicazione cronica da alcol, nicotina, droghe; malattie infettive (malaria, tubercolosi, epatite virale, dissenteria, tifo, febbre tifoide e ricorrente).
Questi fattori possono influenzare la reattività immunologica del corpo sia durante il periodo di sviluppo attivo delle manifestazioni sifilitiche sia durante la loro regressione.

L'abbreviazione RPGA caratterizza un esame del sangue, a seguito del quale gli agenti causali della sifilide possono essere rilevati nel corpo umano. Questa malattia viene trasmessa sia sessualmente che a livello domestico. Pertanto, non importa quanto sia pulita una persona nella vita di tutti i giorni e nella sua vita sessuale. Questo può colpire tutti. L'analisi RPGA può determinare qualsiasi stadio di una malattia progressiva.

L'analisi dell'RPGA viene effettuata determinando gli anticorpi del virus treponema pallidum nel plasma sanguigno. Il virus prende il nome dalla lingua inglese, dalla frase Treponema pallidum. La necessità di analisi sorge quando vengono rilevati sintomi di sifilide in un paziente.

Lo studio può essere prescritto anche a scopo preventivo. Ad esempio, quando si pianifica una gravidanza o prima dell'uso sangue donato per la trasfusione ad un altro paziente.

La presenza di anticorpi contro il treponema nel corpo umano può essere determinata 2-4 settimane dopo l'infezione. Pertanto è consigliabile analizzare i risultati nel tempo. In questo modo saranno più affidabili.


In alcune situazioni, esiste la possibilità di ottenere un risultato del test falso positivo. Ciò accade quando nel corpo sono presenti geni virali con struttura simile.

Anche risultato falso positivo può verificarsi durante la gravidanza, con infarto miocardico o cancro nel corpo. Pertanto, è importante verificare ripetutamente la diagnosi per evitare trattamenti non necessari.

Decodifica

Il risultato dell'analisi RPGA deve essere decifrato dal medico curante. Lo studio determina i titoli delle reazioni, che sono simbolicamente scritti in due numeri. I titoli bassi sono considerati inferiori a 1:320. È caratteristico dello stadio primario della malattia. Nella fase successiva, gli indicatori saranno diversi, più del numero indicato nel primo caso.

In presenza di sifilide latente gli indicatori saranno gli stessi del caso della fase primaria della malattia. I risultati dell'analisi consentono anche di determinare la probabilità di ottenere risultati falsi. Tuttavia, solo il medico curante può farlo.

Indicazioni per l'analisi

L'analisi RPGA non è indicata in tutti i casi. Tuttavia, gli esperti consigliano esami regolari presenza del virus del treponema. Il fatto è che sotto l'influenza di alcuni fattori la malattia può svilupparsi in modo asintomatico. Inoltre, puoi contrarre l'infezione non solo avendo rapporti sessuali promiscui, ma anche visitando un dentista, un salone di manicure, ecc.

Le principali indicazioni per l’analisi sono le seguenti:

  • La presenza di un'eruzione cutanea di qualsiasi natura sul corpo;
  • Deterioramento generale della salute;
  • Linfonodi ingrossati;
  • Mal di testa frequenti;
  • Aumento del numero di leucociti;
  • Aumento della temperatura corporea;
  • Sensazioni dolorose nelle ossa e nei muscoli;

Tuttavia, va ricordato che potrebbero non esserci sintomi. Secondo le statistiche, il gruppo a rischio comprende persone che conducono una vita sessuale libera, tossicodipendenti, persone senza residenza permanente, ecc. La sifilide è considerata una malattia la cui infezione comporta responsabilità penale, poiché la malattia può essere fatale.

Positivo

Se il risultato dell'analisi RPGA è positivo, questo non è ancora motivo di panico. Per fare una diagnosi accurata, è necessario ripetere lo studio ed eliminare i fattori che potrebbero dare un risultato falso positivo.

Se la diagnosi è confermata, il paziente viene prescritto trattamento complesso. Molto spesso, il paziente viene ricoverato in una clinica dermatovenerologica, dove la terapia è combinata con il monitoraggio delle condizioni del paziente. La malattia è piuttosto grave, quindi il corso del trattamento può superare i due anni.

Per la febbre tifoide

Viene considerata un'altra malattia non meno pericolosa tifo. La sua presenza è determinata da un'analisi speciale che rileva la presenza del virus della salmonella nell'organismo. Nella maggior parte dei casi, la malattia si manifesta attraverso mezzi domestici.

I sintomi della malattia, prima di tutto, si manifestano nel deterioramento delle condizioni generali di una persona. La temperatura aumenta, appare il mal di testa, può svilupparsi uno stato febbrile, le feci diventano instabili, appare il dolore locale nella zona addominale.

Per determinare la febbre tifoide, vengono prescritti diversi tipi di test contemporaneamente. Questi includono esami del sangue generali e biochimici. È inoltre necessario un test speciale che rilevi gli anticorpi del virus della malattia. Il materiale per la ricerca è il sangue prelevato da una vena.

Per garantire l'affidabilità del risultato, prima di condurre l'analisi, si consiglia di seguire gli standard di preparazione. È necessario donare il sangue rigorosamente a stomaco vuoto negli orari prescritti dal medico curante.

Se il virus era già presente nel corpo di una determinata persona, anche in assenza di malattia il test mostrerà la presenza di anticorpi. In questo caso, dopo cinque giorni è indicata un'analisi ripetuta, che mostrerà se il numero di anticorpi sta crescendo o rimane nello stesso posto. Se ci sono più anticorpi, ciò indica che la malattia sta progredendo. Una diagnosi finale può essere fatta solo da uno specialista qualificato.

Il trattamento della malattia consiste nell'assumere agenti antimicrobici. Combatte anche l'intossicazione del corpo. Durante il trattamento il paziente è tenuto a riposare a letto sotto la supervisione del personale medico.

Le misure preventive contro la malattia comprendono la vaccinazione e l'igiene. È necessario lavarsi regolarmente le mani prima di mangiare, sciacquare accuratamente frutta e verdura e trattamento termico prima di mangiare prodotti a base di carne. Dopo essersi liberato della malattia, il paziente viene vaccinato, il che gli impedisce di diventare portatore del virus.

Un esame del sangue condotto correttamente aiuta a rilevare gli agenti causali di varie malattie complesse nel corpo nelle prime fasi del loro sviluppo e talvolta anche prima che compaiano i sintomi clinici della malattia. Molto spesso i medici prescrivono ai pazienti un test di reazione di agglutinazione. Successivamente scopriremo di cosa si tratta: un esame del sangue RPGA, quando viene utilizzato e cosa può dirci?

Principio operativo

La reazione di emoagglutinazione indiretta (chiamata anche reazione di emoagglutinazione passiva, nota anche come RPHA, RNGA) si verifica quando i globuli rossi che hanno adsorbito un antigene vengono esposti al siero immunitario che corrisponde all'antigene dato.

Gli studi hanno dimostrato che questo metodo è significativamente superiore ad altri test sierologici in termini di specificità e sensibilità. Pertanto, viene spesso utilizzato per rilevare malattie causate da batteri o rickettsia. Gli antigeni per tale analisi possono essere estratti batterici, antigeni purificati di vari microbi e componenti di vaccini batterici.

Dopo che un batterio patogeno entra nel corpo umano, inizia a produrre anticorpi specifici e non specifici, formando una risposta immunitaria specifica. Nel caso della sifilide, il cui agente eziologico è il Treponema pallidum, che appartiene alla famiglia delle spirochete gram-negative, nel sangue umano vengono prodotti anticorpi non treponemici o treponemici. I test diagnostici di laboratorio si basano sulla loro identificazione, che dovrebbe confermare o smentire la presenza dell'agente eziologico del virus nel corpo.

Con RPHA, i globuli rossi, la cui superficie ha antigeni del treponema pallidum adsorbiti, quando viene aggiunto siero con anticorpi contro il treponema proveniente da materiale di una persona infetta da sifilide, si attaccano l'uno all'altro, cioè si agglutinano.

Affidabilità dello studio

È importante ricordare che gli anticorpi contro la spirocheta pallida iniziano a comparire nel corpo delle persone infette 2-4 settimane dopo l'infezione e in alcuni casi questo periodo può estendersi fino a 6 settimane.

Per questo motivo, la sensibilità dell'analisi per l'RPHA nello stadio primario della malattia è di circa l'86%, che è significativamente inferiore all'accuratezza della diagnosi dei pazienti nei due stadi successivi. La sensibilità dell'analisi per tali pazienti, così come per i portatori di sifilide latente, raggiunge il 99-100%.

Tuttavia, la reazione di emoagglutinazione passiva ha una specificità molto elevata, che raggiunge un livello del 96-100%.

Ciò rende possibile utilizzare questo esame per confermare la diagnosi in caso di reazione positiva da uno studio preliminare non treponemico, ad esempio una reazione di microprecipitazione del cancro della vescica.

Considerando che la sensibilità dei test treponemici, compreso l'RPGA, supera significativamente la sensibilità dei metodi non treponemici, tali esami sono diventati sempre più prescritti quando si eseguono test di screening per la sifilide. Tuttavia, se si riceve una reazione positiva da un test di screening, è necessaria un'altra analisi specifica (treponemica), ma non RPGA, per chiarire la diagnosi.

Trascrizione dell'analisi

Quando il siero con anticorpi contro il treponema proveniente dal materiale di una persona infetta da sifilide viene aggiunto al reagente con cui viene effettuato lo studio, i globuli rossi si agglutinano e precipitano.

Il numero di globuli rossi appiccicosi è influenzato dal livello di anticorpi nel siero. Pertanto, l'emoagglutinazione passiva non solo mostra la presenza di anticorpi, ma consente anche di determinarne la quantità. Il risultato dello studio è presentato dal livello del titolo anticorpale.

Una reazione positiva indica la presenza dell’agente patogeno nel corpo del paziente. Tuttavia, durante il processo diagnostico, possono verificarsi reazioni false positive, il cui numero non supera statisticamente il livello dello 0,05-2,5% del numero totale di studi.

Una reazione RPHA positiva nelle persone non infette da sifilide può verificarsi se:

  • malattie sistemiche del tessuto connettivo,
  • nel sangue del paziente anticorpi contro agenti patogeni simili a Treponema pallidum,
  • patologie fisiologiche, come l’infarto del miocardio,
  • epatite B o C,
  • malattie oncologiche,
  • tifo, leptospirosi, tubercolosi,
  • Infezioni da HIV,
  • borreliosi dell'eziologia trasmessa dalle zecche,
  • lesioni estese o fratture,
  • gravidanza,
  • in caso di iniezione di stupefacenti.

Nella maggior parte dei casi, le reazioni false positive sono accompagnate da un titolo basso. Titoli elevati sono tipici dello stadio secondario della malattia e della sifilide precedentemente latente. Tuttavia, possono comparire anche durante una reazione falsa positiva in pazienti con neoplasie maligne.

Nelle persone che hanno avuto la sifilide almeno una volta, la reazione RPHA rimane positiva per il resto della vita.

Rare eccezioni possono essere quelle situazioni in cui la malattia è stata identificata in una fase iniziale di sviluppo, dopo di che è stata effettuata una terapia intensiva ed efficace. Pertanto, l'analisi RPGA non può essere utilizzata per valutare la dinamica del recupero o la diagnosi comparativa degli stadi precoci o tardivi della malattia.

Se si ottiene una reazione positiva, è necessario esaminare i familiari del malato e le persone che hanno avuto rapporti sessuali con lui.

Una reazione negativa può essere ottenuta nei seguenti casi:

  • la persona non ha la sifilide,
  • il sangue è stato prelevato in modo errato per i test,
  • Sono trascorse 2-4 settimane dall'infezione e la produzione di anticorpi non è ancora iniziata.

In ogni caso, il risultato dello studio deve essere valutato in combinazione con ulteriori indicatori di laboratorio e anamnestici.

A chi sono indicate le analisi?

Un medico può indirizzare i pazienti a donare il sangue per RPHA nei seguenti casi:

  • in presenza di manifestazioni cliniche di sifilide: eruzioni ulcerose, linfonodi ingrossati, alopecia diffusa e altri,
  • se sospetti una possibile infezione in caso di contatto con persone già malate,
  • donatori che desiderano donare il sangue,
  • persone sottoposte a visite preventive annuali o che rilasciano certificati sanitari,
  • pazienti con test di screening positivo,
  • prima del ricovero in un ospedale ospedaliero,
  • durante l'esame preoperatorio,
  • identificare gli agenti patogeni di salmonellosi, difterite, dissenteria utilizzando il metodo RPGA con l'appropriato diagnosticum.

Procedura per la conduzione dello studio

Un campione di sangue venoso donato dal paziente viene inviato per il test. Per non ricevere una conclusione errata, il paziente dovrebbe essere responsabile nella preparazione all'analisi. Affinché i risultati del test siano affidabili, è necessario attenersi alle seguenti raccomandazioni:

  • Il test deve essere effettuato solo a stomaco vuoto.
  • Il giorno dell'analisi puoi bere acqua minerale senza gas in quantità minime.
  • Non dovresti fumare per almeno 30 minuti prima del test, ma è meglio aumentare questo tempo a diverse ore.
  • È imposto un divieto diretto al consumo di bevande alcoliche.
  • I pazienti che necessitano di utilizzare regolarmente qualsiasi farmaco devono informare il medico che li ha indirizzati all'esame.
  • Se non ti senti bene o non ti senti bene, devi avvisare l'infermiera che sta prelevando il sangue o il medico dell'ambulatorio dove devi sostenere il test.
    • Sii responsabile non solo della questione su dove sostenere il test, ma anche della preparazione all'esame.

      Diagnosi di altre malattie infettive

      Non si dovrebbe pensare che uno studio come l'RPGA possa essere condotto solo per identificare l'agente eziologico della sifilide nel corpo.

      Un'analisi con salmonella diagnosticum consente di rilevare la presenza di un'infezione nell'apparato digerente: la salmonella. A partire dal quarto giorno dopo l'infezione, l'organismo produce anticorpi contro gli antigeni della Salmonella, che il metodo RPGA aiuta a identificare. Un risultato negativo indica l'assenza di infezione, mentre un titolo positivo, in aumento da 1:200 a 1:800 nella fase acuta, ne indicherà la presenza.

      Il metodo di esecuzione dell'RPGA con un marcatore di difterite consente di diagnosticare la difterite e valutare l'immunità dopo la vaccinazione. Gli anticorpi iniziano a essere prodotti dal sistema immunitario il giorno successivo all'infezione e rimangono nel corpo per diverse settimane. La sensibilità di questa analisi è superiore al metodo di ricerca batteriologica. Un titolo di 1:80 conferma la presenza di difterite nel corpo.

      Il marcatore di dissenteria per RPHA rileva con maggiore precisione la shigellosi (dissenteria batterica), anche rispetto al metodo diagnostico di laboratorio tramite coltura batterica. Se il paziente non riceve un trattamento di qualità, la malattia si sviluppa in un processo cronico, in cui spesso si verificano ricadute. L'analisi consente di diagnosticare le fasi acute e croniche della diarrea, identificare l'agente eziologico della dissenteria, distinguere la shigellosi batterica dal cancro del colon-retto, dai disturbi endocrini o dall'infiammazione del colon. Una reazione negativa indica l'assenza del bacillo e la sua presenza è confermata da un titolo di 1:80 per i bambini o 1:320 per gli adulti.

      L'esecuzione di un test con un marcatore del morbillo consente di determinare la malattia del morbillo. Tale esame potrebbe diventare un’alternativa all’analisi RTGA spesso eseguita per la diagnosi del morbillo.

      Quindi, l'esame del sangue RPGA: che cos'è? Riassumendo, possiamo tranquillamente affermare che si tratta di un metodo moderno, altamente sensibile e affidabile per diagnosticare varie malattie di eziologia batteriologica.

      In contatto con


      Sifilide RPHA (reazione di emoagglutinazione passiva), titolo

      Rilevazione di anticorpi specifici contro Treponema pallidum nel siero del sangue, utilizzato per confermare i risultati di test non specifici per la sifilide, screening della sifilide, esame delle persone di contatto e dei donatori di sangue.

      Sinonimi russo

      Lues, Treponema pallidum.

      SinonimiInglese

      Sifilide, test di emoagglutinazione passiva; Sifilide, test di emoagglutinazione indiretta; Saggio di emaglutinazione del Treponema Pallidum, TPHA.

      Metodo di ricerca

      Reazione di emoagglutinazione indiretta (IRHA).

      Quale biomateriale può essere utilizzato per la ricerca?

      Sangue venoso.

      Come prepararsi adeguatamente alla ricerca?

      • Non fumare per 30 minuti prima del test.

      Informazioni generali sullo studio

      La sifilide è un'infezione trasmessa sessualmente causata dalla spirocheta Treponema pallidum sottospecie pallidum. L'ingresso di questo batterio nell'organismo porta allo sviluppo di una risposta immunitaria, accompagnata dalla produzione di anticorpi sia aspecifici (“non treponemici”) che specifici (“treponemici”). Il rilevamento degli anticorpi contro T. pallidum costituisce la base per la conferma di laboratorio della sifilide. A seconda del tipo di anticorpi rilevati nella reazione, gli studi sierologici si dividono in non specifici (“non treponemici”) e specifici (“treponemici”). Il test di emoagglutinazione passiva (RPHA) è un test “treponemico”, cioè un test specifico per il T. pallidum.

      L'RPGA si basa sul fenomeno dell'agglutinazione, sulla cui superficie vengono adsorbiti gli antigeni di T. pallidum (reagente RPGA), quando viene aggiunto il siero di un paziente affetto da sifilide contenente anticorpi specifici contro la spirocheta. Tali anticorpi compaiono nel sangue dei pazienti affetti da sifilide 2 (IgM) e 4 (IgG) settimane dopo l'infezione. Va notato che questo periodo può essere esteso a 6 settimane. Pertanto, la sensibilità dell'RPGA nel periodo primario della sifilide è leggermente inferiore alla sensibilità di questo metodo nei periodi secondario e terziario ed è di circa l'86%. Il vantaggio dell'RPGA è la sua elevata specificità (96-100%), che consente di utilizzare questa analisi come test di conferma dopo un risultato positivo di qualsiasi studio non specifico, "non treponemico" (ad esempio). La sensibilità dell'RPGA nel periodo secondario e terziario della sifilide, così come nella sifilide latente, è del 99-100%.

      La sensibilità dell'RPGA e di altri test “treponemici” supera quella dei test non specifici (“non treponemici”) come la reazione di microprecipitazione (MPR) con l'antigene della cardiolipina. Pertanto, recentemente, i test “treponemici”, compreso l’RPGA, sono diventati più spesso utilizzati come test di screening per la sifilide. Se il risultato di un test di screening per la sifilide utilizzando RPGA è positivo, è necessario eseguire un test di conferma. In questo caso, si tratta di qualsiasi altro test “treponemico”, ma non dell’RPGA (ad esempio, il test immunoassorbente legato a un enzima).

      Di norma, il risultato dell'RPGA rimane positivo anche dopo il trattamento della sifilide. L'eccezione è la situazione in cui la terapia è stata effettuata all'inizio della malattia. Poiché il risultato rimane positivo per tutta la vita, l'RPGA non è destinato alla diagnosi differenziale della sifilide precoce e tardiva. Per lo stesso motivo, questo studio non viene utilizzato per valutare l'efficacia del trattamento della malattia.

      Quando il siero di pazienti affetti da sifilide viene aggiunto al reagente RPHA, si verifica l'agglutinazione (incollaggio) e i globuli rossi precipitano. Il grado di agglutinazione dipende dalla concentrazione di anticorpi nel siero, quindi l'RPGA consente non solo di rilevare la presenza di anticorpi, ma anche di determinarne la quantità. Il risultato dell'analisi è presentato sotto forma di titolo anticorpale. Qualsiasi titolo positivo indica una possibile infezione da T. pallidum, ma sono possibili reazioni false positive. Tassi significativamente aumentati sono caratteristici della sifilide precoce secondaria e latente.

      Risultati RPGA falsi positivi si osservano nello 0,05-2,5% dei casi e sono spesso causati dalla presenza nel siero del paziente di autoanticorpi (nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo, ad esempio il lupus eritematoso sistemico), anticorpi contro altri patogeni simili in antigene struttura a T. pallidum (, treponema saprofita del cavo orale e dei genitali), nonché altre condizioni fisiologiche e patologiche (, malattie oncologiche,). Di norma, il titolo di una reazione RPHA falsa positiva è basso. Fanno eccezione i risultati della RPGA in pazienti con malattie diffuse del tessuto connettivo e neoplasie maligne, quando il titolo anticorpale può raggiungere valori molto elevati. Le reazioni false positive si negativizzano spontaneamente e senza lasciare traccia entro 4-6 mesi (reazione falsa positiva acuta, spesso durante la gravidanza) o in un periodo più lungo (reazione falsa positiva cronica).

      Date queste caratteristiche, il risultato dell’RPGA dovrebbe essere interpretato tenendo conto di ulteriori dati anamnestici e di laboratorio. Quando si conferma la diagnosi di sifilide, è necessario escludere la presenza di altre infezioni a trasmissione sessuale ed esaminare anche tutti i partner sessuali e i familiari del paziente.

      A cosa serve la ricerca?

      • Per confermare la diagnosi di sifilide se il risultato di un test di screening aspecifico è positivo;
      • per lo screening della sifilide;
      • per l'esame di persone che hanno avuto rapporti sessuali e stretti rapporti familiari con un paziente affetto da sifilide;
      • per escludere la sifilide in un donatore di sangue.

      Quando è programmato lo studio?

      Durante l'esame:

      • paziente con segni clinici di sifilide (difetto erosivo o ulcerativo indolore su una base solida) e linfoadenopatia regionale (sifilide primaria), rash cutaneo polimorfico, alopecia multifocale o diffusa, leucoderma sifilitico (sifilide secondaria), nodo elastico denso con disintegrazione o formazione di un cicatrice “secca” (sifilide terziaria);
      • persone che hanno avuto rapporti sessuali e stretti rapporti familiari con un paziente affetto da sifilide;
      • donatore di sangue;
      • durante una visita preventiva annuale, ricovero in ospedale, registrazione di un certificato sanitario.

      Cosa significano i risultati?

      Valori di riferimento: negativo.

      Ragioni del risultato positivo:

      • sifilide primaria, secondaria, terziaria e latente (acquisita e congenita);
      • gravidanza;
      • epatite B e C;
      • uso di droghe per iniezione;
      • infarto miocardico acuto;
      • malattie diffuse del tessuto connettivo;
      • febbre ricorrente;
      • borreliosi trasmessa dalle zecche;
      • treponematosi tropicali (framboesia, bejel, pinta);
      • processi infiammatori causati da treponemi saprofiti del cavo orale e dei genitali;
      • neoplasie maligne;
      • traumi estesi e fratture;
      • endocardite batterica;
      • tubercolosi;
      • Mononucleosi infettiva;
      • reazione post-vaccinazione.

      Motivi dei risultati negativi:

      • assenza di sifilide;
      • le prime 2-4 settimane dopo l'infezione da T. pallidum.

      Cosa può influenzare il risultato?

    • Epatite virale B. Monitoraggio dell'attività virale prima di iniziare il trattamento
    • Epatite virale C. Test per la diagnosi primaria della malattia. Esame delle persone di contatto
    • Pap test intimo – ottimale – per uomini
    • Pap test intimo – ottimale – per le donne
    • Ricovero in un ospedale chirurgico
    • Ricovero in ospedale terapeutico
    • Chi ordina lo studio?

      Dermatovenerologo, neurologo, medico di medicina generale, epidemiologo.

      Letteratura

      • French P, Gomberg M, Janier M, Schmidt B, van Voorst Vader P, Young H; IUST. IUSTI: Linee guida europee 2008 sulla gestione della sifilide. Int J AIDS. 2009 maggio;20(5):300-9.
      • Seña AC, Bianco BL, Sparling PF. Nuovi test sierologici per Treponema pallidum: un cambio di paradigma nello screening della sifilide per il 21° secolo. Clin Infect Dis. 2010 settembre 15;51(6):700-8.
      • Luger A. Diagnosi di sifilide. Organo Mondiale della Sanità Toro. 1981;59(5):647-54.
      • Holmes K.K. Malattie sessualmente trasmissibili / K.K. Holmes, P.F. Sparling, W.E. Stamm; 4a ed. - McGraw-Hill, 2008.


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