Come trattare un nodo fibroso post-radiazione sul polmone. Fibrosi polmonare, una condanna a morte o una malattia con cui si può convivere? Come trattare la fibrosi polmonare: farmaci e metodi

La fibrosi polmonare è un processo patologico in cui si forma tessuto fibroso nell'organo. È una forma speciale di tessuto connettivo con elevata resistenza alla trazione. Ha una struttura di collagene composta da fibre elastiche. Normalmente nel corpo, questo tessuto riveste le articolazioni e i tendini.

Con la fibrosi polmonare si verificano cambiamenti fibrotico-focali nell'organo, che sostituiscono il tessuto sano e portano alla disfunzione del sistema respiratorio.

Cause della malattia e alterazioni patomorfologiche

Con la fibrosi polmonare si verifica una produzione attiva di collagene e una proliferazione anormale del tessuto connettivo sostituisce gradualmente il parenchima sano. Questo processo è irreversibile; il meccanismo di sostituzione inversa non funziona.

Cause e fattori predisponenti:

• malattie infettive e infiammatorie croniche dell'apparato respiratorio;
• reazioni allergiche generali, asma bronchiale;
• esposizione radioattiva;
• lesioni meccaniche;
• patologie congenite ed ereditarie;
• malattie professionali - granulomatosi (silicosi, amilosi, asbestosi, antracosi, berilliosi);
• esposizione a farmaci - sulfamidici, antibiotici, citostatici (agenti chemioterapici);
• malattie infettive - sifilide, tubercolosi.

I fattori di rischio includono il fumo, condizioni ambientali sfavorevoli (polvere metallica, legno), reflusso gastroesofageo, in cui si osserva la microaspirazione delle vie respiratorie (ingresso del contenuto dello stomaco in esse).

I cambiamenti fibrosi nel tessuto polmonare durante l'infiammazione prolungata iniziano con cambiamenti strutturali nei vasi sanguigni. Le arterie sono le prime ad essere distrutte. A poco a poco avviene la sostituzione fibrosa del parenchima dell'organo stesso. Il tessuto connettivo colpisce i normali strati anatomici che separano i capillari e le cavità alveolari. In questo modo l'epitelio, l'endotelio e le membrane dei capillari vengono gradualmente distrutti.

Per fermare tali cambiamenti, il corpo attiva il processo riparativo (recupero). Vengono attivati ​​i mediatori: sostanze biologicamente attive che innescano il processo di cicatrizzazione. A poco a poco, queste trasformazioni sfuggono al controllo e inizia una diffusa degenerazione del tessuto polmonare in tessuto connettivo.

Nelle ultime fasi della malattia si forma un'estesa fibromatosi, una patologia in cui il parenchima perde completamente la sua estensibilità ed elasticità. La stratificazione ripetuta di fibre connettive porta alla formazione di cordoni fibrosi nei polmoni, che modificano non solo gli alveoli, ma anche i vasi sanguigni e i nervi. Appaiono cavità chiuse e limitate.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono una patologia in cui si sviluppano gravi disturbi nella funzione respiratoria dei polmoni (scambio di gas insufficiente).

Tipi di fibrosi polmonare

La malattia, a seconda del grado di diffusione nell'organo e della localizzazione, è divisa in diversi tipi, il che crea valore diagnostico e consente di prescrivere un trattamento adeguato:

• La fibrosi locale è un'area interessata strettamente limitata del tessuto polmonare. Le fotografie a raggi X mostrano chiaramente i confini del processo patologico. È asintomatico e raramente disturba i pazienti.
• La fibrosi focale è la presenza nei polmoni di numerosi focolai infiammatori nell'area e nella struttura della ferita. Possono essere limitati o diffusi (distribuiti, senza confini chiari).
• La fibrosi ilare è una lesione del parenchima nel segmento in cui si trova la giunzione anatomica del polmone con gli organi mediastinici (cuore, aorta, arteria polmonare).
• La fibrosi apicale è la proliferazione del tessuto connettivo all'apice del polmone (segmento apicale). Le manifestazioni iniziali della malattia sono simili alla bronchite. Facilmente identificabile ai raggi X.
• La fibrosi peribronchiale - si forma il tessuto connettivo attorno ai bronchioli, è una conseguenza della bronchite o della broncopolmonite. Anche la fibrosi bronchiale si sviluppa nel tempo. La cicatrizzazione dell'albero bronchiale porta all'ostruzione del tratto respiratorio inferiore.
• Fibrosi interstiziale: il tessuto connettivo cresce attorno ai vasi sanguigni e nei setti interalveolari. Si sviluppa dopo la polmonite.
• La fibrosi post-radiazione è una malattia secondaria che compare nei pazienti dopo l'irradiazione dei polmoni per il trattamento del cancro.

Sintomi di fibrosi polmonare

I principali sintomi della fibrosi aumentano gradualmente la mancanza di respiro e una tosse secca e improduttiva, di natura parossistica. Quando si usano sedativi della tosse, l'attacco non viene alleviato a causa della bassa sensibilità della fibrosi a questi farmaci.

La fibrosi polmonare colpisce prevalentemente le persone di età superiore ai 50 anni. Ma segni tangibili della malattia che peggiorano il benessere compaiono dopo 60-70 anni di vita. Le condizioni generali di una persona peggiorano gradualmente, ma ci sono casi di rapida progressione della malattia.

All'inizio della malattia, la mancanza di respiro è poco evidente e non disturba. Poi aumenta gradualmente ed è difficile per una persona sopportare anche un'attività fisica minore (camminata riposante, piegamenti, squat). Nelle fasi finali il paziente ha difficoltà a parlare; è presente una grave mancanza di respiro a riposo, in posizione orizzontale.

Sullo sfondo di cambiamenti distruttivi nei polmoni, si sviluppano insufficienza respiratoria e ipossia. Sintomi:

• respirazione superficiale frequente;
• pelle pallida con una sfumatura blu;
• cardiopalmo;
• muscoli aggiuntivi sono coinvolti nell'atto della respirazione;
• perdita improvvisa di forza, stanchezza cronica;
• perdita di peso, astenia;
• vertigini, scarso sonno notturno, sonnolenza diurna;
• edema, insufficienza cardiaca.

La principale complicazione della malattia è lo sviluppo del “cuore polmonare”. Le formazioni fibrose negli alveoli portano ad un aumento della pressione nella circolazione polmonare. Di conseguenza, il carico sul miocardio aumenta e si ipertrofizza. Il segno è un ingrandimento della metà destra del cuore (ventricolo e atrio) rispetto a quella sinistra.

In alcuni pazienti, sullo sfondo della fibrosi, si sviluppa un fibroma polmonare, un tumore benigno delle fibre del tessuto connettivo.

Diagnosi della malattia

Prima di trattare la fibrosi polmonare, viene effettuata una diagnosi approfondita nell'ambito di una consultazione di specialisti di vari rami della medicina.

Spesso la malattia viene rilevata durante la fluorografia preventiva. L'immagine mostra chiaramente aree oscurate del polmone, che indicano la presenza di un processo patologico. Per un esame più dettagliato del torace, una persona viene inviata per una radiografia.

Le immagini radiografiche mostrano chiaramente lesioni con fibrosi limitata. Con le lesioni ilari, le macchie scure nell'immagine sono cambiamenti fibrosi nelle radici dei polmoni. Il fluorogramma mostra fibrosi delle radici del polmone con contorni sfocati.

La HRCT – tomografia computerizzata ad alta risoluzione – è di grande importanza diagnostica.. L'analisi strato per strato rivela i seguenti segni patologici:

• ombre caratteristiche nella fibrosi lineare;
• fibrosi a filamento con struttura a nido d'ape sotto forma di spazi cistici pieni d'aria con un diametro massimo di 1 cm;
• fibrosi bronchiale, che è accompagnata da bronchiectasie (aree allargate dell'albero bronchiale con parete danneggiata);
• le corde parenchimali hanno aspetto opaco, ma poco pronunciato;
• con lesioni legate alla pleura apicale si rilevano micronoduli, cisti e trappole d'aria.

In alcuni casi, per chiarire la diagnosi, ai pazienti viene prescritta una biopsia, che non è obbligatoria per tutti i pazienti. L'esame istologico dei tessuti mostra chiaramente l'alternanza di aree sane del parenchima con alterazioni fibrose a nido d'ape. L'infiammazione nei tessuti è debole, ci sono aree di infiltrazione con plasma e linfociti. Il collagene è molto denso. Le cisti sono piene di epitelio e muco infiammati.

Trattamento della fibrosi polmonare

Il trattamento della fibrosi polmonare è conservativo e basato sulla medicina basata sull’evidenza. La terapia farmacologica non è in grado di fermare i cambiamenti distruttivi nei polmoni e curare il paziente. Pertanto, è di natura palliativa e mira a massimizzare l’estensione della vita umana.

Medicinali per il trattamento della fibrosi polmonare:

1. Agenti ormonali - glucocortecosteroidi. Riducono la gravità dell’infiammazione cronica, ma non fermano la produzione di collagene (Idrocortisone, Prednisolone).
2. Antispastici - per rilassare la muscolatura liscia delle vie respiratorie e migliorare il drenaggio (noradrenalina, isadrina, teofedrina).
3. Mucolitici (espettoranti): eliminano l'ostruzione, alleviano la tosse (Lazolvan, Erespal, Askoril).
4. Glicosidi cardiaci: supportano il funzionamento del muscolo cardiaco (Digossina, Adonizide, Strofantina).
5. Farmaci antinfiammatori non steroidei: riducono e alleviano il dolore toracico (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofene).
6. Preparati di potassio - nutrizione per il miocardio (Asparkam, Panangin).

Ogni paziente ricoverato in ospedale viene sottoposto a ossigenoterapia, saturando il corpo con ossigeno.

Esercizi di respirazione per la fibrosi polmonare: il principio principale per combattere la mancanza di respiro. Aiuta a rafforzare i muscoli respiratori, il che rende la respirazione più profonda.

Il trattamento della fibrosi polmonare con i rimedi popolari è inefficace. Possono essere prescritte erbe medicinali per rafforzare il sistema immunitario e mantenere la vitalità del paziente.

L'aspettativa di vita con fibrosi polmonare non supera i 5 anni. Con una patologia in rapido sviluppo, la morte avviene entro pochi mesi. Prevenzione della malattia: smettere di fumare, rispetto delle norme di sicurezza sul lavoro, sicurezza sul lavoro, cautela nell'uso di composti chimici volatili nella vita di tutti i giorni.

La fibrosi è una condizione patologica caratterizzata dalla proliferazione di tessuto fibroso (connettivo) in vari organi: fegato, cuore, polmone. La fibrosi è una sorta di meccanismo protettivo, poiché inizialmente mira a isolare la fonte cronica di infiammazione dai tessuti sani. È importante capire che con la fibrosi il tessuto connettivo non è in grado di svolgere la sua normale funzione, perché si tratta di una “cicatrice” di dimensioni enormi.

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Cause e decorso della malattia

Nel caso della fibrosi polmonare si osserva una diminuzione dell'elasticità del tessuto polmonare che impedisce un adeguato scambio di ossigeno e anidride carbonica.

A causa della rapida crescita del tessuto cicatriziale, si osserva lo sviluppo di insufficienza respiratoria cronica. Le manifestazioni cliniche sono caratterizzate dal grado di fibrosi del polmone.

La malattia è polietiologica, il che indica la presenza di un'ampia varietà di cause di sviluppo. Molto spesso, gli adulti di età compresa tra 40 e 60 anni sono suscettibili alla malattia; nei neonati e nei bambini nei primi tre anni di vita, la malattia è estremamente rara. I principali fattori che influenzano lo sviluppo dei cambiamenti della cicatrice nel polmone:

1. 1. Produzione dannosa. Inalazione cronica di minuscole particelle di carbone, amianto, gesso, farina, trucioli di legno o metallo, polvere di cemento.
2. 2. Fumo di tabacco. Il fattore temperatura e i prodotti della combustione del tabacco svolgono un ruolo importante.
3. 3. Malattie infettive passate come tubercolosi, polmonite.
4. 4. Effetti collaterali dei farmaci. Possono verificarsi durante il trattamento a lungo termine con farmaci del gruppo dei farmaci citostatici e antiaritmici.
5. 5. Altre malattie del tessuto connettivo. È stata scoperta una connessione diretta tra fibrosi polmonare e patologie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide e la sclerodermia sistemica.
6. 6. Esiste una variante idiopatica della fibrosi polmonare, in cui non è stato identificato il fattore che causa lo sviluppo della malattia.



Classificazione

Attualmente non esiste una classificazione generalmente accettata di questa malattia. Per facilitare la diagnosi, i medici distinguono le seguenti forme di fibrosi polmonare.

1.Per localizzazione ci sono:

• sclerosi unilaterale: la cicatrizzazione si verifica in un solo polmone;
• bilaterale - formazione patologica del tessuto connettivo in entrambi i polmoni;
• lesione focale (fibrosi locale limitata) - è interessata una piccola area di tessuto;
• fibrosi diffusa (lineare, diffusa) - ampia proliferazione di tessuto cicatriziale;
• sclerosi apicale, che colpisce l'apice dell'organo;
• forma basale, che colpisce l'area del tessuto alla radice dell'organo;
• fibrosi ilare, che colpisce direttamente la radice del polmone.

2.Secondo l'eziologia si distinguono:

• Forma idiopatica. L'eziologia della malattia è sconosciuta. Secondo le statistiche dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, è la più comune tra le altre forme di fibrosi.
• Fibrosi interstiziale. È caratterizzato da una violazione della struttura degli alveoli e del rivestimento capillare endoteliale. Il decorso della malattia inizia sotto l'influenza negativa del fattore che ha causato la malattia.

3.A seconda del fattore eziologico, la fibrosi interstiziale può essere classificata come segue:

• Inalazione di particelle estranee di natura inorganica o organica.
• Fibrosi indotta da farmaci causata da effetti collaterali di farmaci dei gruppi di antibiotici, citostatici e antiaritmici.
• Sotto l'influenza di malattie sistemiche del tessuto connettivo: lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, sclerodermia sistemica.
• A seconda dell'agente infettivo: polmonite atipica e da pneumocystis o tubercolosi.
• A seconda della gravità della formazione del tessuto cicatriziale, si distinguono separatamente le seguenti forme della malattia:
  1. 1. Pneumofibrosi. Grado moderato di danno al tessuto polmonare. Il tessuto sano si alterna al tessuto connettivo.
  2. 2. Pneumosclerosi. Si osserva compattazione del tessuto a causa della grossolana sostituzione del parenchima polmonare.
  3. 3. Cirrosi polmonare. Sostituzione irreversibile del parenchima polmonare sano con tessuto cicatriziale.



Sintomi

Il quadro clinico della sclerosi polmonare dipende dalla forma della patologia e dalla durata del suo decorso.



Se si osserva una forma focale di fibrosi, la malattia può rimanere asintomatica per un lungo periodo, tuttavia, con un aumento delle aree sclerotiche, si osserva un quadro clinico simile a quello della fibrosi di tipo diffuso.

Nel tempo, il processo patologico progredisce e i sintomi caratteristici si intensificano.

Sintomo	Descrizione
Dispnea	È un sintomo obbligatorio. Si osserva dispnea sia di tipo inspiratorio che espiratorio. Nelle fasi iniziali della malattia, la mancanza di respiro preoccupa solo durante lo sforzo fisico; nelle fasi successive si osserva a riposo.
Sintomi di insufficienza respiratoria cronica	Una tosse secca e non produttiva che disturba il paziente può essere accompagnata da pelle pallida o cianotica. I cambiamenti nel colore della pelle sono associati all'ipossia, che è il risultato di un'insufficiente saturazione di ossigeno di organi e tessuti. Le dita di questi pazienti sembrano "bacchette", le unghie sono cambiate, hanno una forma convessa, chiamata in clinica "vetri da orologio". Si può osservare gonfiore delle vene del collo. Nelle forme gravi della patologia, i pazienti possono assumere una posizione forzata. Tali pazienti si siedono con le spalle sollevate, le mani appoggiate sul letto
Sintomi di insufficienza cardiaca cronica	Con la patologia a lungo termine, la malattia colpisce il sistema cardiovascolare, che si manifesta con i seguenti sintomi: Pelle pallida o bluastra con possibili cambiamenti nella forma delle dita e delle unghie. La clinica del "cuore polmonare" si sta sviluppando: la mancanza di respiro aumenta, la frequenza e la forza delle contrazioni cardiache aumentano in modo compensatorio, si osserva gonfiore agli arti inferiori e può comparire dolore toracico
Sintomi generali	I pazienti con diagnosi di fibrosi polmonare lamentano un deterioramento della salute generale, debolezza, affaticamento, diminuzione della concentrazione e delle prestazioni



Diagnostica

Sulla base di un'accurata anamnesi (interrogatorio) e dell'esame del paziente, viene fatta una diagnosi preliminare. Dalla storia della vita del paziente, il medico curante presta attenzione allo stile di vita, alla presenza o assenza di cattive abitudini e al contatto con i cosiddetti “rischi professionali”. Un importante punto diagnostico può essere l'identificazione di una storia di polmonite o tubercolosi.



Per chiarire la diagnosi, il medico curante può prescrivere i seguenti metodi di esame:

1. 1. Spirometria e flussometria di picco. Vengono eseguiti per determinare la funzione della respirazione esterna.
2. 2. Esame a raggi X dei polmoni. In questo caso, è prescritto per valutare le condizioni del tessuto polmonare.
3. 3. Computer e risonanza magnetica. Sono uno dei metodi diagnostici più informativi, poiché consentono al medico di ottenere “fette” strato per strato dell'organo o del tessuto esaminato.
4. 4. Biopsia. Se vi è il sospetto di patologia oncologica, viene prelevato un campione bioptico (un piccolo pezzo di tessuto polmonare alterato) e il suo ulteriore esame microscopico da parte di un patologo specialista.

Aspettativa di vita dei pazienti

La prognosi della malattia, la qualità e l'aspettativa di vita dipendono dalla forma e dal grado di progressione della patologia.

Lo stadio del processo patologico può essere precoce o tardivo.

• In una fase iniziale di progressione, il paziente può sentirsi come una persona praticamente sana, poiché i sintomi specifici della malattia possono essere assenti o non completamente manifestati. I pazienti lamentano mancanza di respiro, deterioramento generale della salute, debolezza, letargia e apatia. Mentre i valori di laboratorio del sangue possono rimanere entro limiti normali, sulla radiografia si possono vedere chiaramente i cambiamenti strutturali nel tessuto polmonare.
• La fase tardiva è caratterizzata da un peggioramento dei sintomi della fase precedente. La mancanza di respiro diventa prolungata o costante, altri segni di insufficienza respiratoria sono chiaramente espressi, tra cui cianosi, cambiamenti nella forma delle dita e delle unghie. I pazienti sono disturbati da una tosse secca e non produttiva.

A seconda della velocità di progressione dei cambiamenti irreversibili, la fibrosi può essere acuta o cronica:

• La forma acuta è rara ed è caratterizzata da un rapido deterioramento delle condizioni del paziente a causa della rapida crescita del tessuto connettivo. Può essere complicato da coma ipossiemico, EP (embolia polmonare) e insufficienza respiratoria acuta. Queste gravi complicazioni spesso portano alla morte.
• La forma cronica, al contrario, è caratterizzata da un decorso lento e graduale. Con una diagnosi tempestiva e un'adeguata terapia di supporto, questi pazienti vivono per molti anni.

Trattamento

È importante capire che a causa dei cambiamenti patomorfologici nel tessuto polmonare, il completo recupero del paziente è impossibile. Nelle forme avanzate e con rapida progressione della malattia, la patologia può diventare maligna e progredire fino al cancro del polmone. Il trattamento di tali pazienti ha lo scopo di migliorare la qualità della vita e aumentarne la durata. È importante eliminare o alleviare i sintomi della patologia e arrestare la progressione della fibrosi.

Il regime di trattamento più ottimale è:

• Combattere il fattore eziologico che ha causato la malattia. Si consiglia ai pazienti di smettere di svolgere lavori pericolosi e di smettere di fumare.
• Diagnosi tempestiva, trattamento e prevenzione delle malattie infettive acute dell'apparato respiratorio (tubercolosi, polmonite).
• Fisioterapia e lunghe passeggiate all'aria aperta.
• Alimentazione completa e corretta con contenuto ottimale di proteine, grassi e carboidrati. Inclusione di complessi vitaminici e latticini nella dieta.
• Esercizi di respirazione volti a mantenere il funzionamento del tessuto polmonare sano.
• Terapia farmacologica, che comprende l'assunzione di farmaci glucocorticosteroidi (Prednisolone) e altri farmaci sintomatici che inibiscono la fibrosi polmonare.

In una situazione in cui la terapia conservativa non porta risultati visibili, è indicato l'intervento chirurgico consistente nel trapianto di organi.

Dopo aver consultato il medico, puoi utilizzare i rimedi popolari. Una delle ricette più comuni è una tintura di adone, cumino e finocchio. Dopo aver mescolato gli ingredienti necessari, si consiglia di mettere in infusione, filtrare e consumare la miscela 3 volte al giorno, un cucchiaino dopo i pasti.

Prevenzione

La forma interstiziale della fibrosi polmonare può essere prevenuta eliminando i fattori eziologici: rispetto delle precauzioni di sicurezza sul lavoro, cessazione del fumo e visita medica tempestiva.

Non esiste una prevenzione specifica per la forma idiopatica. Se compare uno dei sintomi della fibrosi polmonare, dovresti cercare immediatamente un aiuto medico specializzato. Una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato possono arrestare la progressione della malattia e massimizzare la qualità e la durata della vita.

La funzione respiratoria gioca un ruolo estremamente importante nel mantenimento delle funzioni vitali del corpo. Dopotutto, è con l'aria che il nostro corpo riceve ossigeno, senza il quale non può esistere una sola cellula. Pertanto, i disturbi nel funzionamento del sistema respiratorio possono influenzare negativamente il funzionamento di tutti gli angoli del corpo, causando una varietà di sintomi e richiedendo un trattamento completo sotto la supervisione di un medico. Una delle malattie dell'apparato respiratorio è la fibrosi polmonare, che cos'è, chiedi? Parliamo in questa pagina "Popolare sulla salute" di questo e di come trattare questa malattia.

Cos’è la fibrosi polmonare?

Con questa patologia, nei polmoni umani si formano tessuti fibrosi (in altre parole, cicatrici). Ciò porta ad una graduale compromissione della funzione respiratoria. I cambiamenti patologici riducono significativamente la naturale elasticità e l'estensibilità del tessuto polmonare, a causa della quale la parete degli alveoli perde la sua permeabilità. Per questo motivo il corpo inizia ad essere meno rifornito di ossigeno e meno libero da prodotti metabolici -.

Nella maggior parte dei casi, la fibrosi polmonare è cronica. Molto spesso è provocato da processi infettivi che possono svilupparsi dopo la polmonite (polmonite). Inoltre, la fibrosi polmonare può verificarsi a causa di patologie del tessuto connettivo (che sono di natura autoimmune), a causa dell'influenza aggressiva di alcuni farmaci. Molto spesso, i processi patologici nei polmoni sono spiegati da malattie professionali e fumo.

Con questa patologia, il paziente è disturbato dalla mancanza di respiro, che diventa gradualmente sempre più pronunciata. La malattia provoca anche tosse, pallore e cianosi della pelle. I processi patologici causano grave debolezza, portano ad un aumento dell'affaticamento e rendono il paziente incapace di svolgere un'attività fisica pesante.

Malattia polmonare: come trattare la fibrosi polmonare?

Ad oggi non esistono metodi uniformi per il trattamento della fibrosi polmonare. Pertanto, i medici selezionano un programma di correzione su base individuale, concentrandosi sui fattori che hanno causato la malattia e sulle caratteristiche di ogni singolo paziente. In generale, il trattamento può essere conservativo o chirurgico.

Le misure terapeutiche per la fibrosi polmonare mirano a fermare i processi patologici, compensare i disturbi nel funzionamento del sistema respiratorio e ottimizzare la qualità della vita.

Il trattamento non farmacologico prevede l'uso di una maschera di ossigeno. L’ossigenoterapia può ridurre la gravità della mancanza di respiro e sviluppare la capacità di svolgere determinate attività fisiche. Se il decorso della malattia è favorevole, tale trattamento dà un effetto sufficiente. Inoltre, i pazienti devono abbandonare le cattive abitudini, impegnarsi in attività fisica ed eseguire esercizi di respirazione. Se lo sviluppo della fibrosi è associato all'influenza negativa di fattori professionali, i pazienti devono assolutamente cambiare lavoro. Inoltre, svolge un ruolo importante anche la prevenzione pianificata delle malattie respiratorie, compresa la vaccinazione.

Si ricorre al trattamento farmacologico se la fibrosi interferisce con le prestazioni e le condizioni generali del paziente. In questo caso, i medici possono prescrivere al paziente l'uso di glucocorticoidi (prednisolone, metilprednisolone) e immunosoppressori (azatioprina, ciclofosfamide). Si ritiene che tali farmaci possano sopprimere la formazione anormale di tessuto cicatriziale e fermare lo sviluppo della malattia. La terapia di solito inizia con l'uso del Prednisolone e, se il farmaco non ha un effetto positivo, in questo caso viene integrato con un citostatico (immunosoppressore). Questi farmaci spesso causano effetti collaterali, soprattutto con l’uso a lungo termine. Pertanto, il loro utilizzo può portare allo sviluppo di osteoporosi, ridotta tolleranza al glucosio, ulcere nel tratto gastrointestinale, ecc. Pertanto, i pazienti devono essere sotto costante controllo medico. E per prevenire disturbi nel funzionamento del tratto gastrointestinale, devono aderire alla dieta dietetica secondo. Per prevenire l'insorgenza dell'osteoporosi, vengono prescritti farmaci contenenti calcio.

I medici possono anche utilizzare farmaci antifibrotici, come la colchicina o il pirfenidone (Esbriet). Ci sono anche informazioni sull'efficacia del veroshpiron, che può inibire la formazione del tessuto connettivo.

Per ridurre la gravità della mancanza di respiro, vengono utilizzati farmaci broncodilatatori (salbutamolo, ecc.). Inoltre, se la malattia è grave, si consiglia ai pazienti di sottoporsi a emosorbimento e plasmaferesi.

Se la malattia peggiora, per migliorare le condizioni del paziente vengono utilizzati glicosidi cardiaci e vengono eseguite inalazioni di ossigeno. In alcuni casi può essere necessaria la terapia antibiotica.

A volte i medici possono decidere di asportare aree dei polmoni patologicamente alterate. Allo stesso tempo, i medici cercano di preservare la massima quantità possibile di tessuto polmonare. Ma se il processo di fibrosi è andato troppo oltre, i pazienti sono indicati per un trapianto di polmone. Secondo le statistiche, il trapianto ha un tasso di sopravvivenza del 60% su cinque anni.

Sfortunatamente, la fibrosi polmonare ha una prognosi piuttosto sfavorevole. Continua a progredire costantemente e nel tempo contribuisce alla morte del paziente.

La fibrosi polmonare è una patologia caratterizzata dalla comparsa di tessuto fibroso nell'organo. Quest'ultimo è altrimenti chiamato fibroso. È abbastanza resistente e sostituisce il tessuto polmonare nel corso della malattia. La malattia è caratterizzata anche da un movimento ostruito dell'ossigeno attraverso gli alveoli. Un paziente affetto da fibrosi presenta seri problemi respiratori.

Le conseguenze di questa malattia sono abbastanza imprevedibili. Il paziente deve comprendere attentamente cos'è la fibrosi polmonare, quali sono i sintomi della malattia e come trattarla.

Tipi di malattia

La classificazione della patologia polmonare è ampia.

A giudicare dalle ragioni della sua formazione, si possono distinguere due tipi di malattia:

• Idiopatico.
• Interstiziale.

Il tipo idiopatico della malattia è il più comune. Inoltre, le ragioni specifiche della sua comparsa rimangono un mistero. I dati statistici possono solo giudicare l'influenza della genetica e delle condizioni ambientali sfavorevoli.

Tipicamente, la fibrosi idiopatica colpisce i polmoni dei maschi. La fascia di età di questi ultimi è 50-60 anni. Il trattamento si basa sull’assunzione di nintedanib (il farmaco Vargatef), che solo un medico può prescrivere.

I fattori negativi fungono da catalizzatori per lo sviluppo della fibrosi interstiziale. Questa forma della malattia ha i suoi sottotipi. Puoi vedere i motivi del loro verificarsi nella tabella seguente.

• Pneumofibrosi. La malattia è caratterizzata da una moderata alternanza del tessuto connettivo con il tessuto polmonare.
• Pneumosclerosi. Oltre all'ovvia sostituzione, viene diagnosticata la compattazione dell'organo.
• Cirrosi polmonare. Il tessuto fibroso ha sostituito completamente il tessuto polmonare. Vasi e bronchi sono danneggiati.

La pneumofibrosi polmonare può essere locale o diffusa. La pneumofibrosi locale si distingue per la presenza di singoli focolai nell'organo interessato. Con un tipo diffuso di patologia, la ventilazione dei polmoni è compromessa, la densità di questi aumenta e la loro forma e struttura vengono modificate.

Un'altra classificazione della malattia è lineare e basale. La fibrosi polmonare lineare si sviluppa a seguito di infezioni pregresse, tubercolosi, ecc.

Il motivo per cui si verifica la fibrosi delle radici dei polmoni non è del tutto chiaro. Di solito viene diagnosticato sullo sfondo di polmonite o bronchite. Come malattia indipendente, è piuttosto rara.

Nota: Indipendentemente dal tipo di malattia, è impossibile riconvertire il tessuto fibroso in tessuto polmonare.

Segni di patologia

Con la fibrosi polmonare, i sintomi compaiono gradualmente man mano che la malattia progredisce. Se la fibrosi colpisce un'area specifica (sinistra o destra), la patologia procede senza alcun sintomo. In altri casi, il sintomo principale che può essere diagnosticato quasi immediatamente è la mancanza di respiro. Le difficoltà respiratorie inizialmente si verificano dopo l’esercizio. Nel corso del tempo, anche a riposo, un paziente affetto da fibrosi polmonare ha difficoltà a respirare.

Si sviluppano gradualmente i seguenti sintomi:

• Tosse (dapprima secca, poi inizia la secrezione).
• Colore bluastro della pelle (soprattutto sulle dita e sulla mucosa orale).
• Deformazione delle dita (occasionalmente).

Con un decorso prolungato della malattia, alcuni sintomi si manifestano anche nel cuore e nei vasi sanguigni.

Eccoli:

• Gonfiore degli arti inferiori.
• Aumento del battito cardiaco.
• Prominenza delle vene del collo.
• Dolore al petto.
• Ascoltare rantoli polmonari.
• Sudorazione eccessiva.
• Affaticamento eccessivo, aumento dell'affaticamento.

In una fase iniziale, la fibrosi polmonare viene diagnosticata solo nel 20% dei pazienti. Se viene rilevato uno qualsiasi dei sintomi elencati, è necessario consultare uno specialista competente.

Metodi diagnostici

• Raccogliere e analizzare l'anamnesi.
• Chiarire i segnali esistenti.
• Valutare le condizioni attuali del paziente.
• Effettuare un'ispezione completa.

I test di laboratorio svolgono un ruolo importante. Per verificare la quantità di ossigeno contenuta nel sangue del paziente, uno specialista eseguirà l’ossimetria. Un esame del sangue generale aiuterà a identificare la leucocitosi che si è sviluppata a causa di un'infezione secondaria.

Il quadro clinico della malattia diventerà più evidente quando si utilizzano vari metodi diagnostici.

Questi sono:

• Radiografia.
• Effettuare una biopsia dell'organo interessato.
• TAC.

Il medico esegue anche l'auscultazione della regione toracica. La fluorografia può rivelare un potenziamento focale o diffuso del pattern polmonare. A volte sulle immagini sono presenti schiarimenti cistici. Può essere rilevato tramite ECHO CG.

video

Video - fibrosi polmonare idiopatica

Liberarsi della patologia

Il trattamento della fibrosi polmonare deve essere effettuato sotto la supervisione di un medico. Nella prima fase è necessario un approccio integrato, costituito da farmaci, terapia fisica e dieta. Tutte le misure vengono adottate per fermare i segni della fibrosi polmonare e facilitare la vita del paziente. Se la malattia viene diagnosticata in uno stadio avanzato, la prognosi è deludente. È importante capire che è impossibile curare completamente questo tipo di patologia.

Solo uno specialista può spiegare come trattare la fibrosi polmonare. Se il problema è sorto a causa di processi infiammatori, al paziente vengono prescritti antibiotici e farmaci che alleviano l'infiammazione. Per ridurre il tasso di formazione del tessuto connettivo, viene prescritto Veroshpiron. Il suo utilizzo è previsto per un lungo periodo. È necessario uno studio attento delle istruzioni per l'uso.

Il trattamento della fibrosi polmonare a volte si riduce all’intervento chirurgico, vale a dire al trapianto di polmone.

È imperativo ridurre l’esposizione a fattori che possono causare il deterioramento. Il posto di lavoro del paziente deve essere dotato di ventilazione di alta qualità.

Esercizi di respirazione

L'attività fisica entro limiti ragionevoli contribuisce al rapido sollievo dei sintomi della malattia.

• ciclismo regolare;
• jogging mattutino;
• passeggiate all'aria aperta;
• esercizi di respirazione.

Quest'ultimo satura il sangue con ossigeno e normalizza il funzionamento del sistema respiratorio. Una serie di esercizi aiuta a migliorare lo scarico del muco e a rilassare i muscoli coinvolti nella respirazione.

Gli esercizi di respirazione per la fibrosi polmonare vengono eseguiti in posizione eretta.

Gli esercizi principali per questo riscaldamento sono:

1. Devi inspirare lentamente sporgendo lo stomaco. Mentre espiri, dovresti attirarlo il più possibile. Il petto è calmo.
2. Inspira profondamente e dolcemente in modo che lo stomaco rimanga immobile. Mentre espiri, lo sterno scende e mentre inspiri si alza.
3. L'esercizio di respirazione completo è quello finale. L'inalazione inizia con l'impegno del peritoneo. Con l'addome completamente sporgente, dovresti continuare a inspirare usando il petto. L'espirazione avviene nello stesso ordine: prima la regione addominale, poi lo sterno. Tutte le transizioni sono lente e fluide.

L'effetto desiderato può essere ottenuto ripetendo ogni esercizio 5-6 volte al giorno.

Rimedi popolari

Oltre alla terapia farmacologica, ha senso provare i metodi casalinghi. Il trattamento con rimedi popolari è efficace per molte malattie. È importante non dimenticare la necessità dell'uso concomitante di farmaci.

Solo il medico può indicare i mezzi di terapia ausiliaria. Altrimenti è possibile che si verifichino reazioni allergiche, che non faranno altro che rendere la fibrosi polmonare ancora più pericolosa.

Il trattamento si basa sulla massima rimozione di catarro e muco dal sistema respiratorio. Infusi e decotti di erbe medicinali possono aiutare in questo.

Si consiglia di sbarazzarsi della pneumosclerosi con l'aiuto di rosa canina e radici di elecampane, che aiuteranno a pulire i polmoni e ripristinare il tessuto polmonare. Per preparare il decotto, mescolare le erbe in proporzioni uguali (1 cucchiaio ciascuna) e aggiungere acqua (circa 1,5 tazze). Far bollire la miscela risultante per 10-20 minuti, raffreddare e filtrare. Assumere il decotto ogni giorno per almeno 2 mesi.

Il rosmarino può normalizzare la funzione polmonare e prevenire lo sviluppo del cancro. Dovresti tagliare i ramoscelli e riempirli con acqua pulita (in quantità uguali). Conservare il composto ottenuto in forno per circa 45-60 minuti, quindi aggiungere un po' di miele. Prendi 1 cucchiaino due volte al giorno.

Puoi eliminare la mancanza di respiro e ridurre al minimo la tosse con l'aiuto dei semi di lino. È necessario mescolare l'ingrediente principale e l'acqua bollente in quantità uguali e lasciare fermentare per 30 minuti. Prendi 1/3 di tazza tre volte al giorno per una settimana.

L'efficacia della terapia tradizionale è stata dimostrata esclusivamente nella fase iniziale della patologia polmonare. Nei casi più avanzati, solo i farmaci possono alleviare la situazione.

Quanto tempo convivono le persone con la malattia?

La prognosi complessiva può essere giudicata in base alla gravità della malattia. In un paziente con fibrosi polmonare, l'aspettativa di vita dipende dallo stadio in cui è stata rilevata la patologia.

Nella forma acuta della malattia è quasi impossibile rispondere a qualsiasi terapia conservativa. La morte avviene letteralmente dopo un paio di mesi.

Patologia in un bambino

La fibrosi polmonare nei bambini sotto i 3 anni di età è piuttosto rara. Le ragioni per lo sviluppo della malattia sono simili a quelle che provocano la malattia negli adulti.

La patologia nei polmoni può essere diagnosticata utilizzando metodi convenzionali ( Radiografia, biopsia, risonanza magnetica, TC). A volte può essere necessaria una consultazione aggiuntiva con uno pneumologo pediatrico.

L'autotrattamento può basarsi solo sull'eliminazione delle principali sostanze irritanti (polvere, sabbia, ecc.). Il medico ti consiglierà una terapia antibiotica per prevenire le infezioni ai polmoni.

Sono importanti anche le procedure di inalazione che aumentano il contenuto di ossigeno nel sangue del paziente. Solo il medico decide quali inalatori possono essere utilizzati.

Candidosi polmonare

Questo è il nome dato al danno ai tessuti degli organi da parte di funghi simili al lievito. La malattia si verifica spesso sullo sfondo.

La malattia è caratterizzata dalla formazione di piccoli focolai di infiammazione. La loro localizzazione principale è la parte media e inferiore dell'organo. C'è un danno al lume dei piccoli bronchi, accumulo di liquido infiammatorio leucocitario in essi.

Il paziente è preoccupato per:

• Tosse grave (solitamente secca).
• Dispnea.
• Aumento della temperatura basale.
• Dolore nella regione toracica.

Liberarsi della malattia si basa sull'uso di farmaci antifungini.

Maggiori informazioni sui farmaci

Il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica si basa solitamente sull'uso di un farmaco come Vargatef. Questo farmaco è un triplo inibitore dell'angiochinasi. Numerosi studi clinici hanno confermato l’efficacia di questo prodotto.

Dopo qualche tempo, Vargatef si è affermato con successo come farmaco per. Tuttavia, nintedanib deve essere usato in combinazione con docetaxel. L'efficacia di Vargatef è stata valutata sulla base di numerosi studi ai quali hanno partecipato circa 1,5 mila pazienti. Secondo i risultati, l’aspettativa di vita e il tasso di sopravvivenza globale dei pazienti sono aumentati in modo significativo.

Naturalmente, solo uno specialista competente ha il diritto di prescrivere tale farmaco, in base ai risultati dell'esame.

Nota: Vargatef appartiene alla categoria dei medicinali piuttosto costosi. Non sempre è possibile trovarlo nelle farmacie del nostro Paese.

Per la fibrosi polmonare, il trattamento può essere prescritto solo da un medico qualificato, tenendo conto dell’età e dei sintomi del paziente. L'automedicazione è estremamente inaccettabile! La chiave per una terapia di successo è la consultazione tempestiva con un medico.

La fibrosi polmonare è una malattia in cui il tessuto polmonare viene sostituito da tessuto connettivo. Nella fibrosi polmonare vengono prodotte grandi quantità di collagene. Il tessuto connettivo cresce nel tempo e forma cicatrici. Questo processo patologico è irreversibile, quindi il trattamento principale è mirato al completo recupero e al miglioramento della qualità della vita del paziente.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni si verificano sullo sfondo di:

• malattie infettive;
• reazione allergica;
• effetti della radioterapia;
• tipo granulomatoso di patologia;
• inalazione prolungata di polvere.

Le cause della fibrosi polmonare non dipendono dall’età di una persona. Questa malattia viene diagnosticata sia negli adulti che nei bambini. Particolarmente a rischio sono le persone il cui lavoro prevede il contatto con polveri organiche e inorganiche. Ad esempio con trucioli, farina, muffe, cemento, amianto e sabbia. In questo caso, la polvere funge da fonte di malattie polmonari, che possono portare allo sviluppo di fibrosi.

Il fattore causale nello sviluppo della patologia può essere l'uso di alcuni farmaci. In alcuni casi, la fibrosi polmonare lineare si sviluppa sullo sfondo di polmonite, tubercolosi, artrite reumatoide, lupus o vasculite.

I fattori provocatori per lo sviluppo della fibrosi possono essere causati da sostanze irritanti sia interne che esterne. La percentuale della malattia dipende direttamente dall'ambiente. Maggiore è l’inquinamento atmosferico e ambientale, maggiore è la probabilità di sviluppare fibrosi polmonare.

È stato dimostrato che le cattive abitudini, compreso il fumo, portano alla distruzione del tessuto polmonare e all'interruzione del normale funzionamento degli alveoli. Nell'80% dei casi, la fibrosi polmonare viene diagnosticata più spesso nei forti fumatori che nei non fumatori.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni possono essere locali (focali) e diffusi.

La fibrosi polmonare locale è una proliferazione del tessuto connettivo a seguito di un processo infiammatorio o degenerativo. Particolarmente a rischio sono le persone anziane la cui reattività immunologica è notevolmente indebolita. In questo caso, il processo infiammatorio focale colpisce solo una piccola area dei polmoni. Allo stesso tempo, il tessuto polmonare diventa più denso e il volume del polmone diminuisce. L'area interessata è imbevuta di pigmento di carbonio a causa del drenaggio linfatico compromesso.

Limitati cambiamenti fibrotici non influenzano le funzioni di scambio gassoso e le capacità meccaniche dei polmoni. Pertanto, il quadro clinico può essere nascosto. In alcuni casi, i pazienti potrebbero non sospettare nemmeno la presenza della malattia.

La pneumosclerosi polmonare si sviluppa sullo sfondo di patologie croniche ostruttive, malattie infettive e invasive o malattie polmonari ereditarie.

La fibrosi diffusa è più grave perché il processo infiammatorio colpisce la maggior parte del polmone. Gli organi respiratori diventano più densi e più piccoli. Le funzioni di scambio gassoso e le proprietà meccaniche dei polmoni sono compromesse. Nella zona interessata si osservano estesi campi di fibre di collagene. Nelle regioni subpleuriche si osservano microcisti, che possono diffondersi e interessare aree abbastanza estese. In alcuni casi, il processo patologico colpisce anche la rete vascolare dei polmoni.

La fibrosi polmonare può essere unilaterale o bilaterale. La fibrosi viene classificata in interstiziale ed ilare.

Nella pratica clinica, i cambiamenti fibrotici idiopatici vengono spesso diagnosticati. Questa forma predomina negli uomini fumatori di età compresa tra 50 e 60 anni. La fibrosi polmonare idiopatica può svilupparsi da diversi mesi a diversi anni. Nella pratica medica, questa forma di fibrosi è chiamata polmonite.

I fattori causali che provocano lo sviluppo della fibrosi idiopatica non sono stati completamente studiati fino ad oggi. Tuttavia, è stato dimostrato che questa forma di fibrosi può svilupparsi in un contesto di fattori genetici e ambientali.

Il quadro clinico dei cambiamenti idiopatici nei polmoni è il seguente: il paziente sviluppa mancanza di respiro e tosse. Di norma, i sintomi peggiorano dopo l’attività fisica. Una caratteristica della fibrosi idiopatica sono i rantoli secchi e fini. La temperatura corporea è normale, tuttavia in alcuni casi può raggiungere i 38 °C.

In nessun caso la fibrosi polmonare deve essere lasciata senza trattamento. Ciò può portare a insufficienza polmonare e morte.

Diagnosticare la fibrosi polmonare in una fase iniziale di sviluppo è piuttosto difficile, perché i sintomi della malattia rimangono nascosti. I cambiamenti patologici possono svilupparsi attivamente per molto tempo e tuttavia non manifestarsi in alcun modo. Secondo le statistiche, è possibile rilevare la fibrosi polmonare nella fase iniziale solo in 2 pazienti su 10.

I segni della malattia si manifestano sotto forma di grave mancanza di respiro e attacchi di tosse. Di norma, molti pazienti ignorano le prime manifestazioni di fibrosi e non consultano un medico. Questo comportamento può portare allo sviluppo di gravi complicazioni.

A causa dello sviluppo attivo di cambiamenti patologici, la temperatura corporea del paziente aumenta e il ritmo respiratorio viene interrotto. La respirazione diventa frequente e non profonda. In alcuni casi sono possibili manifestazioni di insufficienza cardiaca e sviluppo di bronchite.

Nelle fasi successive dello sviluppo della patologia, la mucosa orale e le dita acquisiscono una tinta bluastra.

Una tosse secca alla fine diventa bagnata. Il paziente può avvertire dolore nella zona del torace. La fibrosi polmonare è accompagnata da aumento della sudorazione e respiro sibilante nei polmoni.

Nelle forme gravi della malattia, il quadro clinico si estende oltre il sistema respiratorio. I cambiamenti possono includere l’ispessimento delle dita e il rigonfiamento della lamina ungueale. Inoltre, le vene del paziente si gonfiano nel collo e appare gonfiore agli arti inferiori.

Le condizioni generali del paziente stanno gradualmente peggiorando. La capacità lavorativa diminuisce, compaiono debolezza e letargia. Se le cure mediche non vengono fornite al paziente in modo tempestivo, esiste un'alta probabilità di sviluppare patologie infettive.

Cosa succede se la fibrosi polmonare non viene trattata? Ciò può portare allo sviluppo di enfisema, cattiva circolazione, insufficienza cardiaca, ipertensione polmonare e cancro.

Per valutare le condizioni del paziente, non vengono presi in considerazione solo i suoi reclami, ma viene anche effettuato un esame. Il medico ascolta e picchietta il torace, controlla la funzione respiratoria e il volume polmonare.

La funzione polmonare viene determinata utilizzando un test speciale. La forza dell'espirazione determina la funzione della respirazione esterna. Le misurazioni dell'ossigeno misurano il livello di ossigeno nel sangue.

Per ottenere un quadro clinico completo, viene eseguita la diagnostica strumentale, che comprende radiografia, risonanza magnetica, tomografia computerizzata e biopsia.

La fluorografia rivela un potenziamento diffuso o focale del pattern polmonare nella zona periferica o inferiore del polmone. In alcuni casi, sulle immagini possono essere rilevate piccole schiariture cistiche. La tomografia computerizzata può identificare opacità focali, reticolari, subpleuriche o periferiche dei polmoni. Se si sviluppano complicazioni, viene eseguito un ecocardiogramma, in grado di rilevare l'ipertensione polmonare.

Se necessario, la broncoscopia viene eseguita utilizzando speciali apparecchiature endoscopiche. Questo metodo diagnostico consente di esaminare attentamente la superficie interna dei bronchi e determinare l'estensione dell'area interessata.

Come diagnosi viene eseguita anche una biopsia polmonare. Durante la procedura, il medico preleva un piccolo pezzo di tessuto polmonare e lo invia per un ulteriore esame. Una biopsia viene eseguita in vari modi. Il metodo chirurgico minimamente invasivo è considerato il più sicuro, ma nella pratica medica vengono utilizzati anche la broncoscopia e il lavaggio broncoalveolare.

I cambiamenti fibrosi nei polmoni sono irreversibili, quindi non si verifica un recupero completo. La terapia farmacologica ha lo scopo di eliminare i sintomi e migliorare la qualità della vita del paziente. Il trattamento conservativo è considerato efficace solo nelle fasi iniziali della malattia.

Il trattamento della fibrosi nelle fasi iniziali è complesso, quindi in combinazione con i farmaci, i medici prescrivono l'ossigenoterapia, esercizi di respirazione e una dieta. Solo questo approccio può prevenire lo sviluppo di gravi complicazioni.

A seconda delle condizioni del paziente e della gravità dei sintomi, i medici possono somministrare un vaccino contro la polmonite.

Il trattamento farmacologico prevede l’assunzione di farmaci steroidi. Questi rimedi alleviano il paziente dai sintomi spiacevoli della malattia in un breve periodo di tempo. Il corso del trattamento è prescritto dal medico curante, poiché i farmaci steroidi possono causare effetti collaterali. Se la probabilità del risultato atteso del trattamento non giustifica i possibili rischi, il trattamento con farmaci steroidei non viene effettuato.

Il trattamento conservativo prevede l'assunzione di broncodilatatori, mucolitici e glucocorticosteroidi. Il gruppo di questi farmaci comprende Eufillin, Salbutamolo, Ambroxol, Desametasone e Prednisolone. Se tale trattamento non porta il risultato desiderato, i medici prescrivono il Prednisolone in combinazione con l'Azatioprina o la Ciclofosfamide. Ma tale trattamento può causare effetti collaterali, ad esempio osteoporosi, disturbi del sistema nervoso e ipertensione.

Per prevenire lo sviluppo di insufficienza cardiaca, al paziente vengono prescritti glicosidi cardiaci, vale a dire strofantina e metotrexato.

Per rafforzare il sistema immunitario e ripristinare le difese dell'organismo, i medici conducono un ciclo di trattamento con vitamine e prescrivono misure generali di rafforzamento.

Se il trattamento conservativo è inefficace, i medici ricorrono a un metodo di trattamento radicale: il trapianto di organi. Questa procedura chirurgica viene eseguita anche negli stadi gravi della malattia, quando i polmoni non sono più in grado di trasferire autonomamente ossigeno e anidride carbonica alle cellule. È possibile eseguire un trapianto per sostituire uno o entrambi i polmoni.

Un intervento di trapianto di organi sani è controindicato se il paziente ha epatite, infezione da HIV, insufficienza renale, malattie cardiache o epatiche. Per valutare le condizioni del paziente prima dell'intervento chirurgico, i medici conducono test e studi appropriati.

Una singola operazione di trapianto polmonare dura circa 4-7 ore. Ai pazienti, dopo l'intervento chirurgico, viene prescritto un trattamento permanente con farmaci immunosoppressori. Questi farmaci aiutano a ridurre il rischio di rigetto d’organo.

Ai fini della terapia fisica per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano il massaggio terapeutico del torace, che può aiutare a liberarsi dagli attacchi di tosse e ridurre la manifestazione di altri sintomi della malattia.

Il massaggio aiuta a rafforzare i muscoli respiratori, a normalizzare il flusso sanguigno e linfatico e a migliorare la funzione di drenaggio. Nelle fasi successive della fibrosi, il massaggio è controindicato, poiché può provocare lo sviluppo attivo di un processo patologico nei polmoni. Il massaggio come misura ausiliaria rafforza la struttura muscolare e ripristina le proprietà fisiologiche dei polmoni, il che è estremamente importante nella vecchiaia o nell'infanzia.

Il principio del massaggio terapeutico comprende movimenti come strofinare, accarezzare, impastare e picchiettare. Innanzitutto, massaggiare il petto, quindi eseguire movimenti di massaggio sulla schiena e sul collo.

Il massaggio viene eseguito manualmente o utilizzando dispositivi speciali. Il massaggio terapeutico può essere coppettazione, vibrazione, drenaggio o miele. Prima della procedura, i medici raccomandano bevande calde o mucolitici. Questo aiuterà il muco a fuoriuscire. La durata di una procedura non è superiore a 20-30 minuti.

Il massaggio a coppettazione viene effettuato utilizzando coppette speciali. L'effetto terapeutico si ottiene attraverso il vuoto. Di conseguenza, il flusso sanguigno è normalizzato. Prima della procedura, sul corpo viene applicata una crema speciale che aiuta le coppe a scivolare. Dopo il massaggio si dovrebbero evitare le correnti d'aria.

Il massaggio drenante e vibrante previene i cambiamenti enfisematosi. In caso di malattie cardiache concomitanti o processi purulenti, la procedura di trattamento non viene eseguita. Durante la procedura, la superficie laterale del torace viene massaggiata.

Il massaggio al miele ha un effetto riscaldante e quindi normalizza la circolazione sanguigna nei tessuti. Se hai una reazione allergica ai componenti del miele, il massaggio è controindicato. Dopo il massaggio possono rimanere piccoli lividi e contusioni.

Per la fibrosi polmonare viene prescritta l'ossigenoterapia. Aiuta ad aumentare l’efficacia del trattamento farmacologico e a migliorare il benessere del paziente. L'obiettivo principale della terapia è aumentare la concentrazione di ossigeno nell'aria inalata e nel sangue. Con l’ossigenoterapia prescritta tempestivamente, l’attività e la capacità lavorativa del paziente sono significativamente prolungate.

Questo trattamento può ridurre la mancanza di respiro, il numero di esacerbazioni della malattia e migliorare la qualità della vita. L'ossigenoterapia ha un effetto benefico sullo stato fisico e psico-emotivo.

Con un trattamento tempestivo, l'aspettativa di vita del paziente aumenta di 4-7 anni. Grazie allo sviluppo della tecnologia medica, l’ossigenoterapia può essere eseguita a casa. La fonte di ossigeno sono bombole portatili con gas compresso o ossigeno liquido. Tuttavia, l'automedicazione senza prescrizione medica può essere pericolosa per la salute. Il corso del trattamento è prescritto solo da un terapista e da un pneumologo dopo un'adeguata diagnosi.

L’ossigenoterapia è efficace nel trattamento della fibrosi polmonare nei bambini. Se avverti disagio o altre complicazioni dovute a un sovradosaggio di ossigeno, dovresti consultare immediatamente un medico.

Per la fibrosi polmonare, la terapia fisica può essere eseguita come terapia adiuvante. I medici raccomandano un’attività fisica regolare, come il jogging mattutino o il ciclismo. La camminata sportiva all'aria aperta è considerata benefica. Non meno efficaci sono gli esercizi di respirazione, che aiutano a migliorare il funzionamento dell'apparato respiratorio e ad arricchire il sangue di ossigeno.

Con la fibrosi polmonare, i muscoli respiratori hanno un doppio carico, che porta al loro affaticamento. Un sottile setto muscolare, che separa le cavità addominale e toracica, prende parte attiva al processo di respirazione. Il compito principale degli esercizi di respirazione è trattare l'affaticamento e la tensione dei muscoli respiratori.

Una serie di esercizi di respirazione favorisce la rimozione del muco. Gli esercizi di respirazione includono esercizi per la respirazione addominale, toracica e completa. Per eseguire il primo esercizio, devi prendere la posizione di partenza: in piedi. Fai un respiro lento e profondo. Mentre inspiri, il torace dovrebbe rimanere a riposo, solo lo stomaco dovrebbe sporgere. Mentre espiri, attira lo stomaco il più profondamente possibile.

Durante la respirazione toracica, lo stomaco dovrebbe rimanere immobile. Quando inspiri, il torace dovrebbe sollevarsi e quando espiri dovrebbe abbassarsi. La respirazione dovrebbe essere regolare e profonda.

Gli esercizi di respirazione dovrebbero essere completati con un esercizio di respirazione completo. In questo caso, inizia l'esercizio con l'inspirazione addominale. Quando lo stomaco si gonfia il più possibile, continua a inspirare finché non si verifica il cedimento a scapito della regione toracica. La transizione dovrebbe essere fluida e senza strappi. La seconda parte dell'esercizio inizia con l'espirazione della regione addominale e termina con un restringimento del torace.

Questa serie di esercizi dovrebbe essere ripetuta ogni giorno 4-6 volte per ogni esercizio. Con esercizi di respirazione regolari, il flusso sanguigno e linfatico migliora, la ventilazione polmonare viene normalizzata e si previene la congestione polmonare.

Espirare con resistenza aiuterà a normalizzare lo scambio di gas. Per fare questo, devi preparare un bicchiere d'acqua, una cannuccia o una cannuccia per un cocktail. Fai un respiro profondo attraverso il naso ed espira dolcemente attraverso la cannuccia. Ripeti questo esercizio 7-10 volte.

Spremere mentre si è sdraiati aiuterà a rimuovere il muco dai polmoni. Per fare questo, prendi la posizione di partenza e premi le ginocchia sul petto. Avvolgi le braccia attorno alle gambe ed espira profondamente. Mentre inspiri, abbassa le gambe sul pavimento. Puoi terminare l'esercizio con un colpo di tosse.

Una dieta equilibrata e corretta aiuta a migliorare le condizioni generali delle persone affette da malattie polmonari. Una dieta scorretta può aggravare le condizioni generali del paziente e provocare infiammazioni delle vie respiratorie, allergie, obesità o stress ossidativo. La dieta terapeutica riduce il rischio di cancro, mantiene un peso sano e favorisce il rilassamento delle vie aeree.

Per la fibrosi polmonare, i medici raccomandano di ridurre l’assunzione di sale. La norma giornaliera è di 5-6 g di sale. Sfortunatamente, molte persone ignorano questa raccomandazione. Un'elevata assunzione di sale influisce negativamente sul funzionamento dei muscoli del tratto respiratorio. In questo caso i muscoli si contraggono e il flusso sanguigno diminuisce. Di conseguenza, il funzionamento dei polmoni è compromesso. Il sale impedisce la rimozione dei liquidi dal corpo. Se hai la fibrosi polmonare, dovresti escludere il cibo in scatola e i prodotti semilavorati dalla tua dieta.

La dieta terapeutica esclude dal menu i prodotti da forno, l'olio vegetale e di girasole, poiché questi prodotti contengono acidi grassi omega-6 e isomeri trans degli acidi grassi. Queste sostanze possono modificare la risposta del corpo e renderlo vulnerabile a varie infezioni.

Le persone che soffrono di asma dovrebbero escludere dalla loro dieta gli additivi alimentari contenuti nelle bevande gassate, nelle salse, nei dolci, nei succhi e nel vino.

La dieta terapeutica deve includere frutti contenenti vitamina C: kiwi, arancia e pompelmo, albicocca. Puoi anche mangiare carote, broccoli, peperoni, spinaci, pomodori, noci, cereali, carne, frutti di mare, ricotta, latte e formaggio. I medici consigliano di bere molta acqua. È utile bere acqua minerale naturale, tè verde, decotto di rosa canina o composta.

Una dieta equilibrata e nutriente ripristina le difese dell'organismo e rafforza il sistema immunitario umano. Quando si segue una dieta, i medici raccomandano di eliminare il consumo di bevande alcoliche e il fumo.

Il trattamento con rimedi popolari è considerato efficace per molte malattie e la fibrosi polmonare non fa eccezione. Non dimenticare che la medicina tradizionale non è il trattamento principale. Viene utilizzato come terapia adiuvante. Prima di iniziare il trattamento, dovresti consultare un medico, perché alcune ricette possono causare allergie. Decotti e infusi aiuteranno a liberare il sistema respiratorio da muco e catarro. Si consiglia di effettuare il trattamento domiciliare solo nella fase iniziale della malattia, altrimenti sono possibili complicazioni.

La pneumosclerosi polmonare può essere trattata con un decotto di rosa canina e radici di elecampane. Per fare questo, devi prendere 1 cucchiaio di ciascuna erba. e aggiungere 300 ml di acqua. Posizionare il contenitore sul fuoco e far bollire il contenuto per 10-15 minuti. Raffreddare il brodo finito e filtrarlo al setaccio. Bere il prodotto in piccole porzioni durante la giornata. Il corso minimo di trattamento è di 2 mesi. Questo decotto rimuove il muco e il catarro dai polmoni e ripristina anche il tessuto polmonare.

Un decotto di anice aiuterà ad alleviare le condizioni generali del paziente. Per preparare la ricetta avrai bisogno di 1,5 cucchiai. semi di anice e un bicchiere d'acqua. Versare l'acqua sui semi e posizionare il contenuto sul fornello. Portare a ebollizione il brodo e togliere dal fuoco. Prendi ½ bicchiere due volte al giorno.

Il rosmarino è un potente antiossidante. Rilassa i passaggi bronchiali e aumenta la circolazione nei polmoni. Tritare finemente i rametti di rosmarino fresco. Riempiteli con acqua in rapporto 1:1. Mettere il contenitore nel forno per 1,5-2 ore. Quindi aggiungere un po' di miele. Prendi la medicina risultante 1 cucchiaino. 2 volte al giorno. Questo rimedio aiuterà a prevenire il cancro.

Puoi eliminare la mancanza di respiro e la tosse con i semi di lino. Per preparare l'infuso avrai bisogno di 1 cucchiaio. semi e 200 ml di acqua bollente. Versare l'acqua sui semi e lasciare in infusione per 15-20 minuti. Prendi 1/3 di tazza 3 volte al giorno. Dopo 5-7 giorni, i sintomi diminuiranno.

Non meno efficace per la fibrosi polmonare è una miscela di erbe di elecampane, cianosi, vischio, biancospino e rosa canina. Mescolare 1 cucchiaio. ogni ingrediente, versare sopra l'erba 250 ml di acqua bollente. Assumere 100 ml di infuso al mattino e alla sera.

Per la fibrosi polmonare, puoi fare un impacco di cavolo o bardana. Per fare questo, sbatti una foglia fresca e grande finché non appare il succo, attaccala al petto e coprila con pellicola trasparente sopra. Conservare l'impacco per 5-6 ore.