Экссудативный диатез. Экссудативно-катаральный диатез у детей: причины, симптомы, диета, лечение Экссудативно катаральный диатез молочный струп почесуха

Экссудативно-катаральный диатез (ЭКД) - конституциональная особенность ребенка, при которой имеется склонность к рецидивирующим инфильтративно-дескваматозным поражениям кожи и слизистых оболочек, развитию аллергических реакций, затяжному течению воспалительных процессов, лимфоидной гиперплазии, лабильности водно-солевого обмена.

Э п и д е м и о л о г и я. По данным отечественных авторов, проявления ЭКД наблюдаются у 55-60 % детей и наиболее выражены на 1-2-м году жизни. За последние 30 лет заболеваемость ЭКД увеличилась в 5 раз.

Э т и о л о г и я. Предрасполагающими факторами являются: семейная предрасположенность к аллергическим заболеваниям, патологии ЖКТ, хроническим воспалительным болезням; неблагоприятное течение беременности (гестозы беременных, угроза прерывания беременности, несовместимость матери и плода по системе АВ0; Rh-фактору и др.).

Имеют значение погрешности в организации ухода и вскармливания: несбалансированный рацион питания, раннее искусственное вскармливание, нарушения санитарно-гигиенического режима.

П а т о г е н е з. В основе диатеза лежат нарушения обмена веществ, связанные с наследственно обусловленными изменениями активности некоторых ферментных систем. Избыток минералокортикоидов при относительной недостаточности глюкокортикоидов способствует задержке в организме ребенка натрия, хлора и воды. Развитие диатеза связано с недостаточной дифференцировкой ЖКТ и пищевой аллергией. Низкая активность ферментов, дефицит местных IgA приводят к неполному расщеплению белков пищи и всасыванию их через повышенно проницаемую стенку кишечника в кровь. Там они играют роль чужеродных антигенов, вызывая патохимическую и патофизиологическую фазы (минуя иммунологическую) аллергической реакции немедленного типа с высвобождением гистамина и других биологически активных веществ. Атопический (реагиновый) механизм бывает только у 25-30 % детей с ЭКД. В остальных случаях развивается неиммунный (псевдоиммунный) механизм. Он вызван: 1) повышенной реактивностью рецепторов тучных клеток с легко возникающей гистаминолиберацией и других медиаторов (под действием ряда веществ - либераторов гистамина, таких, как яичный белок, белок коровьего молока, шоколад, клубника, консерванты, бактериальные токсины и др.) и действием неспецифических факторов (перегревание, ОРЗ, УФО и др.); 2) недостаточной инактивацией биогенных аминов в крови и кишечной стенке (низкая активность гистаминазы и способность к гистаминопексии и др.).

К л и н и ч е с к а я к а р т и н а. Различают два типа ЭКД - пастозный и эретический. При пастозном типе дети склонны к избыточной массе тела за счет повышенной гидрофильности тканей. Внешне они полные, рыхлые, малоподвижные. Кожа и слизистые оболочки бледные, элементы диатеза на коже сочные, часто наблюдается мокнущая экзема. При эретическом типе дети пониженного питания, беспокойные, высыпания на коже сухие, зудящие.

Клинические проявления диатеза возникают рано, в первые недели и месяцы жизни. Наиболее характерны поражения кожи и слизистых оболочек.

Кожные элементы при ЭКД представлены серыми или желтыми жировыми чешуйками на голове (гнейс), покраснением кожи и мелкопластинчатым отрубевидным шелушением на коже щек («молочная корка»), мокнущей экземой лица, почесухой, крапивницей, строфулюсом и др. Типичны упорные опрелости в кожных складках с первого месяца жизни, несмотря на хороший уход за ребенком. Со стороны слизистых оболочек характерен «географический язык», рецидивирующая молочница полости рта, частые конъюнктивиты и блефариты, воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (риниты, фарингиты, ларингиты, бронхиты, обструктивные бронхиты при ОРИ), легко осложняющиеся пневмониями, упорно протекающие вульвовагиниты у девочек и баланиты у мальчиков, инфекции мочевых путей (пиелиты, пиелоциститы). Затяжной ринит у детей с ЭКД протекает с обильным слизисто-серозным отделяемым при нормальной температуре тела и удовлетворительном состоянии. Все эти заболевания легко развиваются в связи с присоединением вторичной инфекции на фоне повышенной экссудации слизистых оболочек.

Вблизи пораженных участков кожи и слизистых оболочек (особенно при экземе) отмечается увеличение регионарных лимфатических узлов (следствие инфицирования).

Часто бывает неустойчивый стул при нормальном питании (экссудативные диспепсии), обилие слущенного эпителия в экскретах (моча, кал).

Для детей с ЭКД характерны аллергические реакции на медикаменты и вакцины, раннее формирование аллергических заболеваний (атопический дерматит, пищевая аллергия, бронхиальная астма и др.).

У детей с ЭКД, имеющих одновременно рецидивирующие инфекции, возможны наследственные иммунодефицитные состояния; у детей с тяжелыми неинфекционными кишечными расстройствами - недостаточность дисахаридаз кишечника, экссудативная энтеропатия; с отставанием психического развития - фенилпировиноградная олигофрения (болезнь Феллинга), синдром Кнаппа-Комровера (наследственная ксантуренурия - витамин В6-зависимая), нарушения обмена триптофана (болезнь Хартнупа) и состояния, обусловленные повышенной потребностью в пиридоксине.

Д и а г н о з ЭКД обычно не труден, но необходимо дифференцировать его с атопическим дерматитом (детской экземой).

Лабораторная диагностика. В крови часто отмечаются лейкоцитоз, лимфоцитоз, эозинофилия, признаки анемии, нередко тромбоцитопения. В биохимическом анализе крови - гипо- и диспротеинемия, снижение уровня IgA, и повышение - IgE, гипохолестеринемия, снижение НЭЖК, метаболический ацидоз, повышение содержания Na и Cl. В моче обнаруживаются эпителий, эозинофильные лейкоциты, слизь.

Т е ч е н и е ЭКД волнообразное, в конце второго года жизни проявления его смягчаются и постепенно ликвидируются, однако у 25-30 % детей ЭКД может трансформироваться в атопический дерматит, бронхиальную астму и другие аллергические заболевания.

Л е ч е н и е включает организацию режима и питания, коррекцию метаболических нарушений, стабилизацию биоценоза кишечника, местное лечение поражений кожи и слизистых оболочек. Важно соблюдение санитарно- гигиенического режима, тщательный уход за кожей, частая смена пеленок, регулярное купание ребенка. Не рекомендуется использовать у детей первых месяцев жизни одноразовые подгузники из целлюлозы (памперсы).

Оптимальным для детей первого года жизни является грудное вскармливание при условии соблюдения кормящей матерью и ребенком гипоаллергенной диеты (см. Пищевая аллергия).

При доказанной аллергии к коровьему молоку детей переводят на вскармливание соевыми смесями, смесями с гидролизатом белка («Фрисопеп», «Пептиди-тутели», «Пепти-джуниор» и др.).

Исключение продуктов на основе молока особенно важно в возрасте до 1 года. К 2-3 годам дети переносят молоко гораздо лучше.

Прикорм детям с диатезом дают в те же сроки, что и здоровым, - в 5,5-6 мес. Первый прикорм должен быть обязательно овощным. Для приготовления овощного пюре рекомендуются кабачки, патиссоны, белокочанная и цветная капуста, репа, картофель, тыква (светлые сорта). К овощному блюду добавляют растительное масло. Картофель необходимо перед варкой вымачивать в течение 12-18 ч в холодной воде.

Для второго прикорма рекомендуются низкоаллергенные каши - кукурузная, гречневая, пшенная, рисовая. Манная каша исключается. К кашам добавляется топленое сливочное или растительное масло. Каши готовят на воде или специальной смеси (соевая смесь или гидролизат). Рис, так же как и картофель, предварительно вымачивают в воде.

Для питания детей с диатезом предпочтительно использовать безмолочные каши промышленного производства: фирмы «Гербер», «Бич-Нат» - рисовую, овсяную, ячменную; фирмы «Хайнц» - рисово-кукурузную, рисово-кукурузную с яблоком; фирмы «Нестле» - рисовую, рисово-соевую и др. Эти каши обогащены витаминами, минеральными солями и железом и не требуют варки.

В качестве третьего прикорма дается овощное или овоще-крупяное блюдо (кабачки с кукурузной крупой, тыква с гречей и другие сочетания).

Для приготовления пюре мясо вываривают в двух водах: в течение 30 мин в одной, затем воду сливают и варят 1,5-2 ч в другой.

Вместо вареного мяса можно использовать специальные детские мясные консервы отечественного производства - «Конек-Горбунок», «Чебурашка», «Винни-Пух», а также однокомпонентные мясные консервы фирм «Гербер», «Бич-Нат» и др. Блюда из рыбы детям первого года жизни не рекомендуются, в дальнейшем они вводятся с большой осторожностью.

Из фруктов и ягод используют яблоки зеленой и белой окраски (антоновка, белый налив, семиренко), грушу, белую смородину, белую черешню, желтую сливу, крыжовник, голубику, бруснику.

Из диеты ребенка исключаются мясные бульоны (их заменяют овощными), жареные блюда, мясные и рыбные копчености, колбасные изделия, острые приправы, а также консервированные продукты, за исключением специальных консервов для детей. В пищевом рационе ограничивают сахар на 50 %, соль (пищу не досаливают), увеличивают долю растительных жиров до 30 %.

При ЭКД важно вести пищевой дневник, в нем родители должны подробно записывать, что и в каком количестве съел малыш, какой была его реакция (состояние кожи, беспокойство, зуд, изменение стула). Дневник поможет выявить именно те продукты, которые не переносит ребенок.

Медикаментозная терапия ЭКД включает назначение антигистаминных препаратов и мембраностабилизаторов (кетотифен, хромогликат натрия): кларитин по 0,005 г (1 чайная ложка 1 раз в день), тавегил по 0,025 мг/кг в сутки на 2 приема или фенкарол, супрастин по 1-2 мг/кг в сутки в течение 5-7 дней, чередуя препараты при необходимости. Кетотифен (задитен) применяют по 0,025 мг/кг в сутки в 2 приема, курс 1,5-3 мес. Показано также назначение витаминов: В6 (пиридоксальфосфат) по 0,01-0,05 г 3 раза в день (до 50-75 мг/сут под контролем реакции мочи на ксантуреновую кислоту), В5 и В15 по 0,05 г 2-3 раза в день, витамин Е (токоферол) по 5 мг/кг в сутки, курс лечения 2-3 нед, витамин А в течение 3-4 нед в дозе 5000-10 000 МЕ в сутки. При неустойчивом стуле наряду с ферментными препаратами (абомин по 1/4-1/2 таблетки 3 раза в день, панкреатин по 0,1-0,2 г 3 раза в день, креон, панцитрат и др.) назначают эубиотики (бифидум- или лактобактерин по 2-3 дозы 3 раза в день в течение 1-2 мес), энтеросорбенты («Ваулен» по 50-100 мг/кг в день, карболен по 1 таблетке 3 раза в день и др.).

При рецидивирующих инфекциях назначают биостимуляторы: экстракт элеутерококка по 2 капле на год жизни, настойку женьшеня, китайского лимонника по 1 капле на год жизни в течение 3-4 нед. С этой же целью показаны глицирам из расчета 1-2 мг/кг в сутки или этимизол из расчета 1 мг/кг в сутки в 2 приема, курс 7-14 дней.

Для лечения поражений кожи и слизистых оболочек проводят следующие мероприятия:

А) ежедневно купают ребенка в кипяченой воде с добавлением отваров растений (череды, фиалки, крапивы, корня валерианы, мяты, коры дуба и др.), ржаных и пшеничных отрубей, крахмала, овсяной соломы с учетом индивидуальной чувствительности;

Б) зудящие мокнущие высыпания на лице подсушивают примочками 1 % раствора резорцина, 0,1 % раствора риванола, 0,25 % раствора нитрата серебра, а также обрабатывают 1 % салицилово-цинковой мазью, аэрозолем «Пантенол», болтушками с тальком и окисью цинка. Хороший эффект дает местное применение кортикостероидов в виде мазей, кремов, эмульсий: дермозолон (бетаметазон + клиохинол), целестодерм В (бетаметазон + гарамицин), пимафукорт (гидрокортизон + неомицин + натамицин, применяется с 12 мес), акридерм (тридерм) (бетаметазон + гентамицин + клотримазол), адвантан, элидел; назначают 2 раза в день, средний курс 7-14 дней.

При инфицировании экзематозных высыпаний используют 1-2 % водные растворы анилиновых красителей (метиленовый синий, бриллиантовый зеленый, генцианвиолет).

П р о ф и л а к т и к а. Для предупреждения аллергических реакций важна индивидуализация плана прививок и подготовка ребенка к прививке неспецифической гипосенсибилизирующей терапией (антигистаминные препараты, витамины С, Р, В6, В5, Е за 2-3 дня до и 5-7 дней после прививки) с учетом индивидуальной реакции на прививки, в том числе на предшествующую.


Экссудативно-катаральный (аллергический) диатез (ЭКД) - состояние, ха-
растеризующееся полиморфными высыпаниями на коже, повышенной чувствительностью и ранимостью слизистых оболочек, снижением сопротивляемости по отношению к инфекционным агентам, частыми аллергическими реакциями.
Клинические симптомы ЭКД появляются рано, иногда с первых дней жизни, обычно после какого-либо провоцирующего воздействия, и исчезают, как правило, к 2 - 3 годам (85 - 90%).
Этиология. ЭКД обусловлен генетическими факторами (наследственная отягощенность у 70 - 80% детей), возрастными особенностями ферментообра- зования и иммунологической защиты, а также воздействиями внешней среды.
В числе факторов риска - неблагоприятные условия внутриутробного развития (токсикозы, нерациональное питание матери), гипоксия плода и повреждение центральной нервной системы в родах, инфицированность и массивная медикаментозная терапия, характер вскармливания. Так, при раннем искусственном вскармливании ЭКД развивается в 5 - 7 раз чаще, чем при естественном.
Патогенез. Принято различать иммунные (транзиторный и истинный) и неиммунные формы диатеза. Транзиторный и истинный варианты иммунного ЭКД имеют общую иммунологическую фазу - гиперпродукцию иммуноглобулинов Е (IgE) при отчетливом снижении IgA, IgG и уровня Т-лимфоци- тов. При более часто встречающемся транзиторном варианте иммунного ЭКД (85 - 90%) гиперпродукция IgE вторична и обычно обусловлена массивным поступлением в кровь антигена коровьего молока. Антигенемия вызывается недостаточным перевариванием лактальбумина вследствие дефицита или низкой активности специфических ферментов, д также повышенной проницаемостью желудочно-кишечного тракта для белка у ребенка раннего возраста. Кроме того, у детей первого полугодия жизни снижен и иммунологический барьер кишечника, - вырабатывается мало секреторного иммуноглобулина (SlgA) в слизистой оболочке. При естественном вскармливании этот дефицит перекрывается полностью или частично наличием SlgA в материнском молоке. Антиген, циркулирующий в крови, раздражает несовершенные иммунокомпетентные органы ребенка, извращает их реактивность и приводит к гиперпродукции IgE. Аналогичные реакции могут вызывать и другие антигенные провоцирующие факторы: прививки, медикаментозные средства, химические вещества и т. д.
Однако не у всех детей антигенемия сопровождается клинической картиной диатеза. В патогенезе ЭКД важное место занимает также несостоятельность тканевых барьеров ребенка, которая может быть врожденной, генетически обусловленной или приобретенной (например, в результате дискортициз-

ма). Кроме того, имеет значение возможный дефицит блокирующих антител, при котором происходят свободное образование и фиксация гаптенов в коже и слизистых оболочках с развитием реагиновой сенсибилизации. В последующем наблюдаются местная дегрануляция тучных клеток, высвобождение биологически активных веществ, повышающих сосудистую проницаемость и вызывающих экссудативные реакции.
Значительно реже, всего в 10-15% случаев, наблюдается ЭКД, имеющий в основе истинный иммунный генез. Гиперпродукция IgE при этом генетически детерминирована, фиксируется даже при отсутствии клинических проявлений у пробанда и членов его семьи и реализуется в клинике также при несостоятельности тканевых барьеров и контакте с антигеном. Именно эта форма диатеза в дальнейшем может трансформироваться в так называемые аллергические болезни.
Важным звеном патогенеза являются также нейроэндокринные и обменные расстройства. Состояние нервной системы у детей с ЭКД давно обращало на себя внимание исследователей. Так, М. С. Маслов и А. Ф. Тур считали, что именно своеобразная реактивность центрального и вегетативного отделов нервной системы лежит в основе этого состояния. Подтверждают это положение повышенная нервная возбудимость, отчетливая вегетодистония с преобладанием активности парасимпатической системы, симметричность кожных изменений, более частое развитие клинической картины диатеза у детей с постгипоксическими энцефалопатиями. Гипоксические состояния, видимо, могут быть и первопричиной эндокринных расстройств, проявляющихся чаще всего дискортицизмом. Последний в таком случае может быть обусловлен постгипоксическим повреждением коры надпочечников. Кроме того, дис- кортицизм может развиться и на фоне морфологической и функциональной незрелости печени и ее ферментных систем и связанных с этим нарушений обмена кортикостероидов. Результатом являются повышение минералокорти- коидной активности и легко возникающие расстройства микроциркуляции и водно-минерального обмена. Недостаточная дифференцировка и ферментная дисфункция печени приводят также к нарушениям белкового и витаминного обмена, особенно витаминов группы В. Весь комплекс обменных нарушений обусловливает снижение окислительно-восстановительных процессов и развитие ацидоза, наблюдающегося у всех детей с ЭКД.
Клиническая картина. Дети с ЭКД обычно бледны, пастозны. Масса тела нарастает неравномерно, легко снижается при заболеваниях. Подкожная клетчатка рыхлая, гидрофильная, часто избыточно развитая, тургор тканей и эластичность кожи понижены, выражены явления паратрофии.
Кожные проявления возникают рано, в первые недели и месяцы жизни, и достигают максимума во втором полугодии. Вначале это «гнейс» на волосистых частях головы (усиленное образование себорейных чешуек, шелушение), упорные опрелости в кожных складках, особенно в области промежности и ягодиц. Затем присоединяются гиперемия, инфильтрация и шелушение кожи щек («молочный струи») (рис. 31) и строфулюс - зудящая узелковая сыпь на открытых частях тела, иногда с точечной везикулой в центре. Расчесы вызывают появление точечных эрозий, мокнутия, образование желтоватых корочек («мокнущая» экзема) и легко возникающее вторичное инфицирование. В тяжелых случаях экзема распространяется на большую часть туловища и конечностей, вызывая постоянный зуд, беспокойство, нарушение сна, интоксикацию.
В более старшем возрасте (после года) чаще наблюдаются уртикарные, эритематозно-папулезные и пруригинозные сыпи, сухая экзема, нейродермит.
Повышенная ранимость слизистых оболочек выражается в усиленной де- сквамации эпителия языка («географический язык» - белесоватые кольцевидные участки набухания и шелушения эпителия), изменении слизистой оболочки полости рта (стоматит), а также в легко возникающих воспалительных заболеваниях глаз (конъюнктивит, блефарит) и верхних дыхательных путей (рецидивирующие риниты, фарингиты, синуситы, бронхиты, иногда с астматическим компонентом, ложный круп). Заболевания часто протекают тяжело, с выраженными расстройствами микроциркуляции, токсикозом и экСикозом.. У таких детей нередко отмечаются без видимых к тому причин изменения в моче (протеинурия, лейкоцитурия, плоские эпителиальные клетки) и дисфункция кишечника (разжиженный, учащенный слизистый стул).
У детей старше года нарастает частота «астматического компонента», в дальнейшем переходящего нередко в бронхиальную астму, выявляются дискинезии желчных путей и желудочно-кишечного тракта.
Гиперплазия лимфаденоидной ткани - характерное клиническое проявление ЭКД. Увеличиваются аденоиды и миндалины, лимфатические узлы (чаще регионарно по отношению к кожному процессу и изменениям носоглотки), печень и селезенка. Гиперплазию лимфаденоидной ткани при ЭКД принято считать вторичной, следствием дефекта гуморального иммунитета, дискортициз- ма, повторных инфекционных воздействий обменных нарушений.
Лабораторные данные. Лабораторные исследования свидетельствуют о нарастающей аллергизации (эозинофилия), стойких нарушениях белкового (ги- по- и диспротеинемия, снижение уровня альбуминов и у-глобулинов, дисбаланс аминокислот), жирового (гипохолестеринемия) и углеводного (высокий исходный уровень сахара) обмена, сдвиге равновесия кислот и оснований в сторону ацидоза.
Диагноз основывается на рано развивающихся характерных изменениях кожи и слизистых оболочек, гиперплазии лимфаденоидной ткани; явлениях пара- трофии, отчетливых обменных и иммунологических нарушениях, сниженной сопротивляемости организма ребенка к инфекционным воздействиям.
Прогноз. У большинства детей при щадящем режиме и отсутствии дополнительных антигенных раздражителей к 2 - 3 годам дифференцируются ферментные и иммунная системы, повышаются барьерные функции кожи и слизистых оболочек, стабилизируются обменные процессы. Лишь у части больных, обычно с истинным иммунным ЭКД и неблагоприятными условиями жизни, происходит трансформация в «аллергические болезни» (бронхиальная астма, нейродермит, экзема).

Экссудативно-катаральный диатез является особенностью детского организма, которая проявляется в виде сыпи, чаще всего на щеках, во время употребления некоторых продуктов питания. Эту проблему обычно называют просто диатезом и наблюдают в большинстве случаев у малышей до года. Избавиться от этого можно с помощью правильного ухода и корректировки рациона.

Что представляет собой патология

Это состояние не считается патологией, а наследственной предрасположенностью к негативным реакциям организма на привычную среду обитания, обычно симптомы вызываются питанием.

Разные степени выраженности встречаются у 60% детей. С годами количество случаев диатеза значительно увеличилось. Это связывают с ухудшением качества продуктов питания.

В некоторых случаях диатеза наблюдается его превращение в бронхиальную астму или экзему. Это хронические заболевания, которые нужно лечить.

Причины возникновения

У ребенка в любом возрасте может появиться аллергия на продукты. Это связано с повышенной чувствительностью организма.

У малышей до года пищевая аллергия связана с физиологическими особенностями:

  1. Пониженные барьерные функции кишечника. По этой причине происходит проникновения некоторых компонентов пищи в кровь через стенки кишечника. Они оказывают токсическое воздействие на организм, выходят через кожу и вызывают сыпь.
  2. Несовершенность ферментативной системы. Процесс переваривания пищи из-за этого происходит недостаточно хорошо.
  3. Высокая чувствительность тканей незрелого организма к гистамину. Выработка этого вещества происходит в человеческом организме, но также оно может поступать и с пищей.

На протяжении первого года жизни ребенка происходит усовершенствование физиологии, улучшение работы всех систем. Это может способствовать прекращению диатеза. Некоторые малыши могут страдать аллергией до пяти лет.

Врачи считают это состояние псевдоаллергией, так как она связана с особенностями организма детей.

Аллергическая сверхчувствительность может возникнуть:

  • если в процессе родовой деятельности новорожденный перенес гипоксию;
  • при дисбактериозе кишечника;
  • при раннем прикорме. Если ребенку начали давать новые продукты до шестимесячного возраста;
  • при неправильном составлении рациона ребенка;
  • если кормящая мать употребляет продукты, которые могут вызывать аллергию.

Повышает вероятность развития аллергической реакции употребление женщиной во время беременности вредных продуктов, а также при потере белка с мочой.

Сверхчувствительные реакции могут наблюдаться, если беременность протекала с осложнениями в виде сильных отеков, судорог, высокого артериального давления.

Мнение эксперта

Аллерголог Юлия Борисовна Черкашина

Образование: Медицинский Университет им. Н.И. Пирогова, Москва, 1998 г.

Задать вопрос эксперту

Самой главной причиной экссудативно-катарального диатеза считается наследственная предрасположенность. Если проблема возникала у кого-то из близких родственников, то нередко диагностируют ее и у детей.

Виды и характерные симптомы

Аллергический диатез может иметь разные проявления. Все зависит от индивидуальных особенностей организма ребенка.

При таком состоянии наблюдается появление:

  1. Опрелостей в складках на шее, паховой области, под мышками, за ушами. В редких случаях они могут образоваться на сгибах конечностей.
  2. Корочек за ушами.
  3. Намокших опрелостей.
  4. Красных, уплотненных, шелушащихся пятен на разных участках тела. Это молочный струп.
  5. Образований гнейса. Это явление представлено крупными чешуями жирной перхоти на бровях и волосистой части головы.
  6. Увеличенных шейных лимфоузлов.
  7. Сыпи на теле.
  8. Сильного зуда в месте появления высыпаний.
  9. Бледности и сухости участков кожи без сыпи.
  10. Увеличения размеров и яркости пятен во время пребывания в условиях низких температур.

Высыпания могут покрывать конечности, живот и спину, иногда распространяются на лицо.


Фото: экссудативно катаральный диатез (молочный струп)

Диатез может протекать в виде:

  1. Эритематозно-папулезной сыпи. В этом случае на поверхности кожного покрова появляются узелки, окруженные красными пятнышками.
  2. Эритемно-везикулезной сыпи. При этом пятна на коже будут светлого оттенка, вокруг которых располагается эритема.

Если реакция длится продолжительное время, то корочки приобретают светло-желтый или золотистый цвет. Пожелтение вызвано палочкой бугорчатки. Мокнущая корочка и кожа под ней создают идеальные условия для ее размножения. Из-за этого явления данная проблема известна также под названием золотуха.

При чувствительности к некоторым продуктам у детей может происходить образование красных пятен и полосок на языке.

У малышей с аллергией часто появляются простудные болезни, воспалительные процессы в слизистых оболочках глаз, ротовой и носовой полости.

Молочный струп - это частое явление у детей грудного возраста. Он отличается волнообразным течением. Развитие болезни состоит из стадии:

  1. Латентной. В этом случае проблема имеет бессимптомное течение, наблюдается появление первых признаков.
  2. Манифестной. Для нее характерно образование всех симптомов диатеза.
  3. Ремиссии. Выраженность клинических проявлений снижается, аллергическая реакция затихает.
  4. Рецидива. Если ребенок употребил продукт-аллерген, проходил лечение антибактериальными препаратами или под влиянием других факторов состояние может обостриться.

Методы диагностики

Экссудативно-катаральный диатез у детей диагностируется после сбора анамнеза, осмотра, определения жалоб.

Мама должна вести пищевой дневник, в котором нужно указывать все употребленные ребенком продукты, а также появилась после определенного продукта сыпь или нет.

Если ребенок пил молоко, ел кашу, яйца, ягоды и появилась сыпь, это говорит о диатезе.

Обычно для постановки диагноза врачу достаточно осмотреть ребенка, но в некоторых случаях могут проводить исследование кала, крови, кожные пробы.

Лечение

Так как аллергический диатез у грудничка может быть вызван различными факторами, то специфических методов лечение нет. С помощью терапевтических мер устраняют неприятные проявления болезни, создают благоприятные условия для развития малыша.

Для избавления от проблемы необходимо:

  1. Следить за гигиеной жилья. Каждый день важно проводить влажную уборку, проветривать комнаты, менять постельное белье, использовать только чистые полотенца.
  2. Правильно организовать режим дня.
  3. Составить рацион в соответствии с возрастом.
  4. Регулярно гулять на свежем воздухе.

Если появился молочный струп у грудничка, проводят лечение:

  1. Антигистаминными и противоаллергическими средствами.
  2. Препаратами кальция.
  3. Если беспокоит сильный зуд, который не дает малышу нормально спать, ему назначают седативные препараты.
  4. Витаминными средствами с содержанием аскорбиновой кислоты, рутина, В6 и других.
  5. Фитотерапией. Назначают отвары из зверобоя, крапивы, череды.
  6. Гормональными средствами в тяжелых случаях.
  7. Растительным маслом. Его используют для смазывания участков гнейса, после чего промывают кожу теплой водой с мылом.
  8. Цинковой и серной мазью, рыбьим жиром обрабатывают огрубевшие участки кожи и сыпь.
  9. Лечебными ваннами. В теплую воду добавляют настои из калины, коры дуба, ромашки.
  10. Антибактериальными препаратами, если выявлен инфекционный процесс.
    Раствором сульфата магния, если малыш страдает запорами.

Важную роль в терапии составляет питание. Врачи рекомендуют кормить детей по режиму, избегая перекармливания, свежими, богатыми на витамины и микроэлементы продуктами.

Если проблема возникла у грудного ребенка, прикорм следует вводить не раньше семи месяцев. В качестве первой пищи подходит овощное пюре. Детей на искусственном вскармливании нужно кормить гипоаллергенными смесями: гидролизированными или соевыми.

Важно заменить молоко биолактом, ацидофильным молоком, кефиром.

Нужно полностью отказаться от высокоаллергенных продуктов вроде цитрусовых, помидор, бананов, какао, красных ягод.

Если ребенок страдает от диатеза и его кормят грудным молоком, то период вскармливания рекомендуют продлить. При этом женщине следует избегать аллергенов.

Проблема отличается благоприятным прогнозом. В большинстве случаев дети полностью излечиваются от этого. Но у небольшого процента малышей возможен переход в хроническую форму.

Чтобы избежать проблемы профилактику следует проводить еще в период беременности. Женщина должна соблюдать правила рационального питания, особенно, если случаи диатеза встречаются среди близких родственников.

После рождения ребенка важно максимально долго кормить его грудным молоком и вводить дополнительные продукты соответственно его возрасту.

Если оградить малыша от воздействия факторов на протяжении первого года жизни, то риск развития болезни будет минимальным.

Хорошим вариантом будет вести пищевой дневник. Благодаря этому можно вовремя заметить отрицательную реакцию на определенный продукт.

Данная форма чаще встречается у грудных детей, в народе называется диатезом или псевдоаллергией. Лишь у четверти младенцев инфильтративно-дескваматозные поражения кожи сохраняются до 4 лет и развивается истинная аллергическая реакция.

Причины

Экссудативный диатез у детей в 70-80% случаев имеет наследственное происхождение, но предрасполагающая роль отведена питанию мамы во время грудного вскармливания и в период беременности.

Патогенетические проявления могут быть вызваны такими продуктами питания:

  • коровье молоко;
  • яйца;
  • сладости, шоколад;
  • цитрусовые;
  • красные ягоды (земляника, клубника);
  • бананы;
  • рыба;
  • манная каша.

Патогенез появления экссудативно-катарального диатеза связан с незрелостью пищеварительного тракта, который не справляется с расщеплением белка. Также у новорожденных снижена защитная функция кишечника и повышена проницаемость его стенок. Из-за этого возможны проблемы с пищеварением и заболевания ЖКТ.

Часто катаральный диатез встречается у детей, которые находятся на искусственном вскармливании, так как смеси содержат белок коровьего молока.

Неадекватная иммунная реакция у ребенка может быть вызвана холодом, инфекционными возбудителями, антибактериальной терапией или дисбактериозом кишечника.

К предрасполагающим факторам появления экссудативно-катарального диатеза у детей принадлежат:

  • патологии беременности (употребление беременной медикаментов, токсикоз, гипоксия плода, перинатальное поражение ЦНС, гиповитаминоз или заболевания ЖКТ у матери);
  • неправильное питание беременной, употребление продуктов-аллергенов в большом количестве;
  • несбалансированное питание младенца (перекорм, голодание, несвоевременное введение прикорма);
  • недостаточная термическая обработка продуктов, которые употребляет кроха.

Диатез у взрослых может появиться вследствие сахарного диабета.

Симптомы

Диатез катарального вида чаще диагностируется у малышей в возрасте 3-6 месяцев, но уже с первых дней жизни могут быть заметны первые признаки. Это опрелости, сухость, шелушение и бледность кожного покрова, себорейные чешуйки на волосяной части головы.

Дети с симптомами экссудативно-катарального диатеза хорошо прибавляют в весе и даже набирают массу тела сверх нормы. Для них характерны частые запоры и изменение водно-солевого обмена. У ребенка в короткие сроки на фоне расстройства стула может развиться обезвоживание.

Другие признаки экссудативного диатеза у грудничков:

  • розовые или ярко-красные шелушащиеся щеки на фоне бледного лица (молочный струп);
  • повышенная чувствительность кожи в области складок;
  • сухость кожи, которая склонна к растрескиванию и механическому повреждению;
  • образование трещин и ранок на щеках, за ушам;
  • гнейс на волосяной части головы;
  • кожные высыпания, представленные зудящими узлами, папулами и бугорками;
  • заеды в углах рта;
  • темные круги под глазами;
  • опрелости в естественных складках, в том числе на шее.

Шелушение и покраснение щек усиливается при изменении температурных показателей, например, на улице, где холодно или в жарком и душном помещении.

Для детей старше года характерно увеличение лимфоузлов и гепатомегалия. Ребенок часто болеет, ОРВИ осложняются бактериальными инфекциями, такими как конъюнктивит или блефарит. У ребенка увеличиваются аденоиды и миндалины.

Все проявления экссудативного диатеза исчезают к 2-3 годам. Но у 15-25% развиваются осложнения в виде бронхиальной астмы, нейродермита, экземы и других аллергических заболеваний.

Диатез у взрослых имеет более тяжелые проявления. Высыпания могут распространяться по всему телу, сухость, шелушение и зуд кожного покрова более выражены, нежели в младенческом возрасте.

Какой врач занимается лечением экссудативно-катарального диатеза?

Если у пациента катаральный диатез, стоит посетить аллерголога. В некоторых случаях требуется помощь иммунолога.

Диагностика

Диагноз «катаральный диатез» ставится после визуального осмотра и изучения истории болезней ребенка. Врач интересуется рационом и режимом питания крохи. Очень важно, чтобы мама вела пищевой дневник, где указано по дням, что она ела или давала крохе.

Диатез у взрослых и детей всегда обостряется после попадания в организм продуктов-аллергенов.

В некоторых случаях пациенту назначается кал на дисбактериоз и биохимический анализ крови, по результатам которого видны нарушения углеводного и жирового обмена.

Лечение

Диатез у взрослых и детей невозможно вылечить без соблюдения гипоаллергенного питания. К сожалению, точную причину аллергии у младенцев установить достаточно проблематично, так как невозможно сделать аллергопробу.

Лечение должен назначать врач. Это могут быть системные и местные антигистаминные средства (Супрастин, Фенистил гель), которые избавляют от зуда. При тяжелых проявлениях диатеза могут быть назначены гормональные препараты, например, Дексаметазон.

Для увлажнения кожного покрова подойдет косметика «Мустела», а также крем Ла-Кри и Бепантен. Успокаивающее действие оказывают ванны с отваром ромашки и череды.

Если у крохи дисбактериоз, то необходимо вылечить его. При запорах следует использовать слабительные препараты, а также употреблять пробиотики, например, Линекс, Симбиолакт Композитум.

Питание

Если врач поставил диагноз «катаральный диатез», необходимо наладить питание. Основные принципы диеты:

  • грудничкам положено грудное вскармливание, искусственные смеси – распространенная причина диатеза у новорожденных;
  • введение прикорма не ранее 6 месяцев (первым блюдом должны быть овощи, а не каши);
  • исключение из рациона мамы продуктов с вредными пищевыми добавками: чем больше Е, красителей и консервантов в составе, тем вероятнее наступление аллергической реакции;
  • ограничение употребления простых углеводов, например, сахар, кисель, печенье и сдоба (сахар можно заменить фруктозой);
  • исключение всех высокоаллергенных продуктов (цельное коровье молоко, яйца, морепродукты, шоколад, сладости, цитрусовые, красные ягоды, фрукты и овощи);
  • ограничение употребления жиров животного происхождения (до 30% нужно заменить растительными жирами).

Колбасные изделия и копчености следует заменить говядиной или кроликом. Из фруктов следует отдавать предпочтение зеленым яблокам и грушам. Полезны каши, тушеные овощи.

Питание кормящей мамы должно быть разнообразным. Дефицит витаминов также может стать причиной диатеза у крохи.

Профилактика

Диатез у взрослых тяжело вылечить, поэтому стоит предпринимать все меры по его предупреждению в детском возрасте. Рекомендации такие:

  • придерживаться здорового питания во время беременности и грудного вскармливания;
  • соблюдать правила кормления крохи и введения прикорма;
  • избегать применения медикаментов, особенно антибиотиков;
  • своевременно лечить инфекционные заболевания;
  • следить за стулом крохи, не допускать длительных запоров.

К сожалению, если есть диатез у мамы или папы, то очень тяжело предупредить аллергические проявления у крохи. Все профилактические меры могут сводиться к недопущению осложнений.

Полезное видео про диатез

Нет похожих статей.

Экссудативно катаральный диатез– это такое заболевание, при котором поражается кожа иногда вместе со слизистой оболочкой, также диатез говорит об общей склонности организма, чаще ребёнка, к аллергическим реакциям.

При наличии диатеза может появиться воспалительный процесс.

В основе появления этого заболевания лежит генетическая предрасположенность (наследственность). У ребенка появляется склонность к определённому виду аллергического проявления, например дерматит, экзема и другие похожие на эти.

Если в организме ребёнка все же присутствует экссудативно-катаральный диатез, тогда в результате анализа крови будут обнаружены изменения. Это будет отмечаться в изменении уровня IgE, он будет на много выше обычного, а вот Т-супрессоры и секреторный Ig наоборот снизят свои показатели.

Из-за того, что при течении заболевания кровь наполняется большим количеством IgE, в организме начинается быстрая реакция немедленного типа, это так называемая реакция на аллерген.

Очень часто после экссудативно-катарального диатеза, а именно после его раннего проявления, начинается проявление других аллергических заболеваний, например бронхиальной астмы, аллергического ринита, полиноза, в общем если диатез проявляется на кожных покровах, то несет за собой последствия, проявляющиеся в дыхательной системе.

Видео: Все что нужно знать об экссудативно катаральном диатезе

Причины

К причинам, которые провоцируют это заболевание можно отнести:

  1. лекарственные препараты, которые принимаются длительное время;
  2. инфекционные заболевания или отдельные инфекции;
  3. токсикоз при беременности;
  4. не правильное питание или когда нарушен рацион питания.

Конечно, если беременная женщина заболела этим заболеванием то не исключено то, что это плохо отразиться на ребенке, поэтому при беременности необходимо себя беречь и правильно питаться.

Одним из самых опасных аллергенов можно назвать пищевые продукты, которые перед употреблением были, не достаточно обработаны, например белки, которые взбиваются со сливками или же с фруктами, гоголь-моголь.

Такие продукты как рыба, орехи даже после обработки остаются сильными аллергенами. У детей может появиться экссудативно катаральный диатез из-за того что он употребляет в пищу продукты, которые нельзя кушать из-за малого возраста.

Симптомы


  • ухудшение общего состояния;
  • повышается температура тела;
  • на уже пораженной коже могут образовываться гнойнички.

В таком состоянии лечение будет более сложным, поэтому родителям необходимо уже при первых признаках заболевания обращаться к доктору.

Видео: Диатез у самых маленьких – грудничков

Лечение

С самого начала устанавливаются причины возникновения аллергического диатеза, и они устраняются.

Если диатез проявился у грудничка тогда мама, которая кормит грудью ребенка, должна пересмотреть свое питание и убрать из пищи гипераллергенные продукты.

Для того чтобы к ребенку больше никогда не возвращалось это заболевание необходимо лечиться только по назначениям и рекомендациям доктора. Он назначит вам противозудные и гормональные мази, противоаллергические препараты, которые подбираются индивидуально и с осторожностью, так как любой препарат может усугубить ситуацию.

Профилактика

  • Если симптомы аллергического диатеза беспокоят беременную женщину, тогда ей необходимо питаться правильно и убрать из пищи сильно аллергенные продукты.
  • Маленькому ребенку с осторожностью подбирать прикорм.
  • Все средства для ухода за кожей подбирать тщательно и внимательно.


Похожие публикации