Nitrofurantoin ticari isimleri. Nitrofurantoinin ürolojik pratikte kullanımı

Apo-nitrofurantoin (Apo-nitrofurantoin), Furadonin (Furadoninum).

Kompozisyon ve yayın formu

Nitrofurantoin. Tabletler (50 mg, 100 mg); enterik kaplı tabletler (100 mg).

farmakolojik etki

Nitrofurantoin, nitrofuran türevi olan antimikrobiyal bir ilaçtır. İdrar yolu enfeksiyonlarına karşı bakteriyostatik ve bakterisidal etkiye sahiptir ve geniş bir etki spektrumuna sahiptir.

Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Protea'nın çoğu suşuna karşı aktiftir. Esas olarak idrar yolu enfeksiyonlarında etkilidir.

Belirteçler

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu idrar yollarının (dahil) bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları.

Başvuru

Yetişkinler için ortalama doz günde 4 kez 50-100 mg'dır. Çocuklar için ortalama günlük doz, 4'e bölünmüş dozlar halinde 5-7 mg/kg'dır. Tedavi süresi 7 gündür.

Gerekirse tedaviye 3 gün daha devam edilebilir (sadece idrarın kısır olup olmadığı kontrol edildikten sonra). Uzun süreli idame tedavisi sırasında nitrofurantoin dozu azaltılmalıdır.

Yan etki

Olası grip benzeri semptomlar, öksürük, göğüs ağrısı, nefes darlığı, pulmoner infiltrasyon, eozinofili, interstisyel pnömoni veya fibrozis, nefes darlığı, öksürük, solunum fonksiyonunda azalma, epigastrik bölgede rahatsızlık, anoreksi, bulantı, kusma; nadiren - hepatit, kolestatik sarılık, karın ağrısı, ishal.

Periferik nöropati, baş ağrısı, nistagmus, baş dönmesi, uyuşukluk. Lökopeni, granülositopeni, agranülositoz, trombositopeni, hemolitik anemi, megaloblastik anemi; bu değişiklikler geri dönüşümlüdür.

Ürtiker, Quincke ödemi, ciltte kaşıntı, döküntü; çok nadiren - anafilaktik şok, astım öyküsü olan hastalarda astım atağı, ilaç ateşi, artralji, eksfolyatif dermatit, eritema multiforme. Çoğunlukla Pseudomonas aeruginosa'nın neden olduğu genitoüriner sistemin süperenfeksiyonu mümkündür.

İlacın farmakolojik grubu Nitrofurantoin - Diğer antibakteriyel ajanlar. İlaçların isimleri - Furadonin.

Kompozisyon ve yayın formu

Salım formu

• Haplar

Ürünün bileşimi

• Aktif madde: Tablet başına 50 mg veya 100 mg nitrofurantoin.
• Yardımcı maddeler: patates nişastası, aerosil, kalsiyum stearat

farmakolojik etki

Bu ilaç bakterilerin metabolizmasını ve hücre zarı oluşumunu bozar. Sonunda bakteriler ölür ve enfeksiyon durur.

Nitrofurantoin kullanımı için endikasyonlar

Boşaltım sistemi enfeksiyonlarının tedavisi için.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, böbrek fonksiyon bozukluğu, karaciğer fonksiyonu, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, akut porfiri, gebelik, erken bebeklik (1 aya kadar)

Kısıtlamalar - emzirme (tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır).

Yan etkiler

Göğüs ağrısı, titreme, öksürük, ateş, nefes almada zorluk, baş dönmesi, uyuşukluk, yüzde veya ağızda karıncalanma veya yanma, şiddetli halsizlik ve yorgunluk. Derhal doktorunuza başvurun. Olası karın ağrısı veya hazımsızlık, ishal, bulantı, kusma, iştahsızlık. Nadir semptomlar - idrarın koyu sarı veya kahverengimsi rengi

Kullanım için talimatlar

Yöntem ve dozaj

Yetişkinler ve ergenler için Nitrofurantoin her 6 saatte bir 50-100 mg reçete edilir. 12 yaşın altındaki çocuklar: Dozu doktor seçer.

Eylemin başlangıcı 1 saat içinde.

Hareket süresi 6 saat.

Randevu kaçırılırsa Nitrofurantoin'i hatırladığınız anda alın. Bir sonraki dozunuzun zamanına yakınsa, bir öncekini atlayın ve normal programınıza dönün. Bir sonraki dozu ikiye katlamayın

Durdurma Tedaviniz bitmeden kendinizi daha iyi hissetseniz bile, Nitrofurantoin'i tedaviniz boyunca doktorunuzun önerdiği şekilde alın.

Doz aşımı

Şiddetli mide bulantısı, kusma, iştah kaybı. Doz aşımının hayatı tehdit edici olması muhtemel değildir. Ancak herhangi birinin reçete edilen dozdan çok daha fazlasını alması durumunda derhal doktorunuza, acil servise veya en yakın zehir kontrol merkezine başvurun.

Özel Talimatlar

Nitrofurantoin yiyecek veya sütle birlikte alınmalıdır. İlacın alınması diyabet için hatalı idrar testi sonuçlarına neden olabilir. Birkaç günlük tedaviden sonra durum düzelmezse veya daha da kötüleşirse, bir doktora danışın.

İhtiyati önlemler

60 yaş üstü Yaşlı insanlarda Nitrofurantoin'e karşı olumsuz reaksiyonlar daha yaygın ve daha belirgindir.

Araba kullanmak ve makinelerle çalışmakİlacın sizi nasıl etkilediğini bilene kadar bu aktivitelerden kaçının.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Asetohidroksamin, ağızdan alınan diyabet ilaçları, dapson, furazolidon, metildopa, prokainamid, kinidin, sülfonamidler, K vitamini, karbamazepin, klorokin, sisplatin, sitarabin, difteri-tetanoz-boğmaca aşısı, disülfiram, etotoin, hidroksiklorokin kullanıyorsanız doktorunuza danışın. lindan, lityum, mefenitoin, meksiletin, pemolin, fenitoin, piridoksin, vinkristin, probenesid, sülfinpirazon, kinin veya diğer anti-enfektif ajanlar. Gıda ile herhangi bir etkileşim kaydedilmemiştir.

Yerli ve yabancı analoglar

Nitrofurantoinin en yaygın analogları: Furadonin, Furadonin tabletleri 0.05 gram, Furadonin-Lect, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.

Eczanelerde fiyat

Farklı eczanelerde Nitrofurantoin fiyatı önemli ölçüde değişebilir. Bunun nedeni daha ucuz bileşenlerin kullanılması ve eczane zincirinin fiyatlandırma politikasıdır.

Kullanım talimatları genel bilgileri ve tedavi rejimini içeren Nitrofurantoin ilacı hakkındaki resmi bilgileri okuyun. Metin yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiyenin yerini tutamaz.

Nitrofurantoin, yalnızca idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Antibiyotik hem erkeklerde hem de kadınlarda kullanılabilir; çocuklarda - yalnızca yaşamın 2. ayından itibaren.

Nitrofurantoinin aktif maddesi nitrofurantoindir. Formları yayınlayın:

1. farklı aktif içerikli (100 mg ve 50 mg), paket başına 12, 20, 40 ve 50 parçaya sahip oral uygulama için tabletler;
2. enterik kaplı tabletler (aktif madde içeriği -0,03 g, paket başına 30 parça);
3. Oral uygulama için 1 g Nitrofurantoin tozları.

Eczaneden doktor reçetesiyle dağıtılıyor

Raf ömrü – 2 yıl

Üretici: KhFZ “IRBIT” (RF), “Borisov Tıbbi Hazırlık Tesisi” (RB), vb.

İlacın Nitrofurantoin kısa açıklaması

Nitrofurantoinin kısa açıklaması (özetten): ilaç, gram pozitif ve gram negatif mikrofloraya (streptokok, stafilokok, salmonella, E. coli, Shigella, Proteus) karşı bakterisidal ve bakteriyostatik etkileri olan nitrofuran antibiyotik grubuna aittir.

Önleyici eylem- ürogenital sistemin bakteriyel mikroflorası (ilaç vücuttan böbrekler yoluyla tamamen% 50 değişmeden atılır).

Nitrofurantoinin ana antibakteriyel özelliği oksidasyon süreçlerini bloke etmek, hücrenin enerji tedarikini bozmak, mikroorganizmanın solunum süreçlerini bloke ederek ölümüne yol açmaktır.

Nitrofurantoin kullanımı için talimatlar

Nitrofurantoin kullanımına ilişkin kısa talimatlar birkaç temel hükümden oluşur:

• Nitrofurantoin kullanımına ilişkin endikasyonlar şunlardır: genitoüriner sistemin bakteriyel (akut ve kronik, komplike ve komplike olmayan) hastalıkları (sistit, üretrit, piyelonefrit); ürogenital sistemdeki operasyonlar veya teşhis çalışmaları sırasında bakteriyel komplikasyonların önlenmesi;
• Nitrofurantoin kullanımına kontrendikasyonlar: ilacın bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük (alerji) (geçmişte bile), şiddetli böbrek yetmezliği; kronik hepatit veya karaciğer sirozu nedeniyle karaciğer yetmezliği; şiddetli kalp yetmezliği; glikoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin bozulması; hamilelik, emzirme (emzirme); 1 ayın altındaki çocuklar;
• Nitrofurantoinin yan etkileri: hazımsızlık şikayetleri (mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, dengesiz dışkı vb.), hepatit, kolestatik sarılık, hepatit, baş ağrıları, baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk, alerjik reaksiyonlar, öksürük, bronko-tıkanıklık (solunum güçlüğü, nefes darlığı) nefes). Yan etkiler nadirdir çünkü ilaç çoğu durumda iyi tolere edilir. Son derece nadir görülen doz aşımı durumlarında, ilacı kendiniz almayı derhal bırakmalı ve bir doktora başvurmalısınız (belirtiler: mide bulantısı, kusma, baş dönmesi).

Özel Talimatlar

Nitrofurantoin aktivitesinde keskin bir azalmaya yol açabilecek florokinolon, kinolon (nalidiksik asit, pefloksasin, norfloksasin vb.) grubundan ilaçlarla birlikte kullanmayın.

Ürik asidin vücuttan atılımını artıran ilaçları (örneğin, sülfinpirazon) dikkatli bir şekilde reçete edin - Nitrofurantoin atılımı azalır ve yan etki riski artar.

Bağımlılık yapmaz.

Nitrofurantoin nasıl kullanılır?

Nitrofurantoin aç karnına, yemeklerle birlikte (ilacın biyoyararlanımı artar), bol sıvı ile alınmalıdır.

Nitrofurantoin analogları: , Furazidin, Furamag, .

Online Eczanelerde Fiyat

Site yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlamaktadır. Hastalıkların teşhis ve tedavisi mutlaka uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Bir uzmana danışmak gereklidir!

İlaç Furadonin

Furadonin bir antibiyotik değildir; nitrofuran serisinin ilaç grubuna aittir. Birçok bakteri için - Klebsiella, Staphylococcus, Enterococcus, Escherichia coli, Proteus, Enterobacter, vb. - ilacın bakteriyostatik (mikropların çoğalmasını durdurur) ve bakterisidal ("mikropları öldürür") etkisi vardır.

Furadonin idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır.

İlaç gastrointestinal sistemden iyi emilir, plasentaya ve anne sütüne, beyin omurilik sıvısına nüfuz eder ve böbrekler tarafından atılır. İdrarın koyu rengini verebilir. Olağan terapötik dozlarda kan konsantrasyonları önemsizdir.

İlacın aktif maddesi nitrofurantoin.

Formları yayınlayın

• Tabletler 0,05 g, paket başına 20 adet.
• Tabletler 0,1 g, paket başına 20 adet.
• Bağırsaklarda çözünen 0,03 g tabletler, paket başına 30 adet (çocuklar için).
• Furadonin süspansiyonu (dozaj için pakete bir ölçüm kabı veya kaşık dahildir).

Furadonin kullanımı için talimatlar

Kullanım endikasyonları

• sistit;
• piyelit;
• piyelosistit;
• piyelonefrit;

Kontrendikasyonlar

• Nitrofurantoine karşı bireysel hoşgörüsüzlük;
• böbrek boşaltım fonksiyonunun ciddi şekilde bozulmasıyla birlikte böbrek yetmezliği;
• kronik aktif hepatit veya karaciğer sirozu;
• kalp yetmezliği derecesi II-III;
• B vitaminlerinin eksikliği;
• hamilelik ve emzirme;
• erken çocukluk: 1 aya kadar;
• akut porfiri (sinir sistemini etkileyen kalıtsal hastalık);
• perinefrik dokunun pürülan iltihabı.

Furadonin, glomerülonefrit tedavisi için reçete edilmez. Furadonin dikkatli kullanılır (reçete edildiğinden beri komplikasyon gelişme riski - periferik nöropatiler) aşağıdaki hastalıklar ve durumlar için artar:

• elektrolit dengesizliği;
• B vitaminlerinin eksikliği;
• glikoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin genetik (konjenital) eksikliği;
• anemi (anemi).

Yan etkiler

• Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, Quincke ödemi (deri altı yağının yaygın veya sınırlı şişmesi), ciltte kaşıntı; çok nadir durumlarda - anafilaktik şok (vücudun yaşamı tehdit eden ciddi alerjik reaksiyonu).
• Solunum sisteminden: öksürük, nefes darlığı, göğüs ağrısı; interstisyel pnömoni (akciğer dokusunun alveol duvarına zarar veren iltihabı) veya fibrozis (akciğer dokusunun bağ dokusu ile değiştirilmesi); akciğerlerin hayati kapasitesinde azalma; Bronşiyal astımı olan hastalarda astım krizi.
• Sindirim organlarından: iştah kaybı, epigastrik bölgede rahatsızlık, bulantı, kusma; nadir durumlarda - hepatit (karaciğer iltihabı); kolestatik sarılık (safra çıkışının bozulması); karın ağrısı, ishal.
• Sinir sisteminden: baş ağrıları, uyuşukluk, baş dönmesi, nistagmus (gözbebeklerinin istemsiz salınımlı ritmik hareketleri), periferik nöropati (periferik sinirlerde distrofik hasar).
• Hematopoietik organlardan: Lökosit sayısında azalma (beyaz kan hücreleri), Trombosit sayısında azalma (kanın pıhtılaşmasında rol oynayan kan trombositleri), granülosit sayısında azalma veya tamamen yokluk (vücudun savunma reaksiyonlarında rol oynayan bir tür beyaz kan hücresi) , hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına bağlı anemi) kan hücreleri), megaloblastik anemi (B12 vitamini eksikliğine bağlı malign anemi) - bu advers reaksiyonlar geri dönüşümlüdür.
• Deriden: eksfolyatif dermatit (yüzey tabakasının ayrılmasıyla cildin iltihabı), eritema multiforme (bulaşıcı-alerjik nitelikte cilt ve mukoza zarlarının hastalığı).
• Diğer olası yan etkiler: idrar yollarının süperenfeksiyonu (başka bir patojenin neden olduğu inflamatuar bir süreç - sıklıkla Pseudomonas aeruginosa); artralji (eklem ağrısı); uyuşturucu ateşi; titreme, ağrıyan kemikler; kilo kaybı ; kulak çınlaması; kaşıntı ve vajinal akıntı.

Furadonin ile Tedavi

Furadonin'in acı bir tadı vardır. Tabletler çiğnenmemelidir; Bol suyla (en az 1 bardak) yıkamalısınız.

Süspansiyonlu şişe kullanımdan önce iyice çalkalanmalı, ardından ilacın gerekli dozu ölçülmelidir. Süspansiyon süt, su veya meyve suyuyla karıştırılabilir.

Furadonin'in yiyecek veya sütle birlikte alınması mide ve bağırsaklardaki rahatsızlığı azaltabilir.

Furadonin'in etkisi asidik bir ortamda arttırılır, bu nedenle diyette proteinli yiyeceklerin tüketilmesi önerilir.

Furadonin tedavisi sırasında, magnezyum trisilikat içeren nalidiksik asit ve antasitler (mide suyunun asitliğini azaltan ilaçlar) almamalısınız, çünkü aynı zamanda Furadonin'in emilimi ve terapötik etkisi azalır.

Sulfinpyrazone ve Probenecid'in aynı anda kullanılması da istenmez - Furadonin'in idrarla atılımını azaltmaya yardımcı olurlar. Bu da kandaki Furadonin konsantrasyonunun artmasına, toksisitesinin artmasına ve idrar yolundaki terapötik etkinin azalmasına neden olacaktır.

Furadonin dozajı
Furadonin dozu doktor tarafından belirlenir. Yetişkinlere genellikle günde 4 kez 50-100 mg reçete edilir. Tedavi süresi 5-8 gün sürer; gerekirse doktor tedavi süresini 10 güne kadar uzatabilir.

Terapötik bir etki yoksa ilacın daha uzun süre kullanılması önerilmez.

Önleyici, nüksetmeyi önleyici tedavi 3-12 ay sürebilir. Günlük doz, 1 kg hasta ağırlığı başına 1-2 mg oranında belirlenir. Yatmadan önce günde 1 kez profilaktik bir doz alınabilir.

Çocuklar için furadonin

İlacın dozu günde 1 kg vücut ağırlığı başına 5-7 mg oranında belirlenir. Günlük doz 4 doza bölünür.

12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 2 kez 100 mg reçete edilir. Tedavi süresi 5-7 gündür.

Hamilelik sırasında Furadonin

Hayvanlar üzerinde yapılan deneysel çalışmalar fetüs için risk olduğunu göstermiştir. Furadonin'in hamilelik sırasında kullanımına ilişkin klinik deneyim araştırılmamıştır.

Jinekologlar bazen 12 haftalık hamilelikten sonra kadınlarda idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde Furadonin'i kullanırlar. Bu durumda fetüse yönelik olası risk ile Furadonin kullanımının terapötik etkisini karşılaştırmak gerekir.

Sistit tedavisinde Furadonin

Sistite neden olan patojeni tanımlamak ve izole edilen mikroorganizmanın antibakteriyel ajanlara (Furadonin dahil) duyarlılığını belirlemek için tedaviye başlamadan önce idrarın bakteriyolojik incelemesinin (idrar kültürü) yapılması tavsiye edilir. Kronik sistit durumunda böyle bir inceleme her alevlenmede yapılmalıdır çünkü hem inflamatuar sürecin etken maddesi hem de antibakteriyel ajanlara duyarlılığı değişebilir.

Furadonin'in sistit için dozu olağandır: günde 4 kez 50-100 mg. Tedavi süresi 7-10 gündür. Çocuklara 1 kg vücut ağırlığı başına 5-8 mg'lık bir doz verilir.

Kronik sistit için bakım dozu (veya alevlenmeleri önlemek için profilaktik) - günde 1 kez 50-100 mg Furadonin (geceleri alınabilir). Bakım tedavisinin süresi doktor tarafından belirlenir. Tedavi 3-12 ay süreyle yapılabilir.

Furadonin'in analogları

Terapötik etki mekanizmasına göre analoglar (nitrofuran türevleri):

• Furamag;
• Furazidin;
• Furagin;
• Furasol.

Furagin mi Furadonin mi?

Bu ilaçların her ikisi de hemen hemen aynı yan etkilere sahiptir. Ancak Furagin'de biraz daha az belirgindir; Furadonin'e kıyasla daha hafif bir ilaçtır.

Günümüzde idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde daha modern ilaçlar (Norbactin, Nolitsin vb.) kullanılmaktadır. Her durumda ilaç seçimi doktor tarafından yapılır.

Geniş spektrumlu antimikrobiyal ajan, nitrofuran türevi. İdrar yolu enfeksiyonlarına karşı bakteriyostatik ve bakterisidal etkiye sahiptir. Nitrofurantoin, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.'ye karşı aktiftir.

Esas olarak idrar yolu enfeksiyonlarında etkilidir.

Farmakokinetik

Salım formu

10 adet. - konturlu hücresel ambalaj (1) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücre ambalajı (2) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücre ambalajı (3) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücre ambalajı (4) - karton paketler.
20 adet - konturlu hücresel ambalaj (1) - karton paketler.
25 adet - konturlu hücresel ambalaj (1) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücre ambalajı (5) - karton paketler.

Dozaj

Yetişkinler için doz 50-100 mg'dır, kullanım sıklığı günde 4 defadır. Çocuklar için günlük doz 4'e bölünmüş dozlar halinde 5-7 mg/kg'dır. Tedavi süresi 7 gündür. Gerekirse tedaviye 3 gün daha devam etmek mümkündür (sadece idrarın kısır olup olmadığı kontrol edildikten sonra). Uzun süreli idame tedavisi sırasında nitrofurantoin dozu azaltılmalıdır.

Etkileşim

Nalidiksik asit ve magnezyum trisilikat içeren antasitlerin eş zamanlı kullanımı, nitrofurantoinin antibakteriyel etkisini azaltır.

Nitrofurantoin florokinolonlarla geçimsizdir.

Eş zamanlı kullanıldığında, tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar nitrofurantoinin antibakteriyel etkisini azaltır (idrardaki nitrofurantoin konsantrasyonunu azaltarak) ve toksisitesini arttırır (kandaki konsantrasyonu arttırır).

Yan etkiler

Solunum sisteminden: göğüs ağrısı, öksürük, nefes darlığı, pulmoner infiltrasyon, eozinofili, interstisyel pnömoni veya fibroz, solunum fonksiyonunda azalma, astım öyküsü olan hastalarda bronşiyal astım atağı.

Sindirim sisteminden: epigastriumda rahatsızlık hissi, anoreksi, bulantı, kusma; nadiren - hepatit, kolestatik sarılık, karın ağrısı, ishal.

Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminden: periferik nöropati, baş ağrısı, nistagmus, baş dönmesi, uyuşukluk.

Hematopoetik sistemden: lökopeni, granülositopeni, agranülositoz, trombositopeni, hemolitik anemi, megaloblastik anemi (bu değişiklikler geri dönüşümlüdür).

Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, Quincke ödemi, ciltte kaşıntı, döküntü; çok nadiren - anafilaktik şok.

Dermatolojik reaksiyonlar: eksfolyatif dermatit, eritema multiforme.

Diğer: ilaç ateşi, eklem ağrısı, olası grip benzeri semptomlar, genitoüriner sistemin süperenfeksiyonu, çoğunlukla Pseudomonas aeruginosa'nın neden olduğu.

Belirteçler

Nitrofurantoine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu idrar yollarının (piyelonefrit, sistit dahil) bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları.

Kontrendikasyonlar

Şiddetli böbrek boşaltım fonksiyon bozukluğu, böbrek yetmezliği, oligüri, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, gebelik, erken çocukluk (1 aya kadar), nitrofurantoine aşırı duyarlılık, evre II-III kalp yetmezliği, karaciğer sirozu, kronik hepatit, akut porfiri, emzirme .

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için kullanın

Böbrek yetmezliği için kullanın

Çocuklarda kullanım

Özel Talimatlar

Anemi, diyabet, elektrolit dengesizliği, B vitamini eksikliği ve ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda periferik nöropati gelişme riski artar.

Nitrofurantoin böbrek korteks hastalıklarını, pürülan paranefrit ve prostatit tedavisinde kullanılmamalıdır. Nitrofurantoin, böbrek yetmezliğine neden olan ilaçlarla kombinasyon halinde reçete edilmez.