ACC Uzun - ilacın tanımı, kullanım talimatları, incelemeler. ACC Aşırı Doz ACC Kullanımı Endikasyonları Uzun ne yapmalı

Kayıt numarası: P N015474/01-260914
İlacın ticari adı: ACC®.
Uluslararası tescilli olmayan isim: asetilsistein.
Dozaj formu: Oral uygulama için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik granüller.

Birleştirmek
1 poşet şunları içerir:
aktif madde: asetilsistein - 600,0 mg; yardımcı maddeler: sakaroz - 2045,0 mg; askorbik asit - 75,0 mg; sodyum sakarinat - 20,0 mg; limon aroması - 130.0 mg; bal aroması - 130.0 mg.

Tanım: Limon ve bal kokulu, topaklanma ve mekanik kirlilik içermeyen homojen beyaz granüller. 1,5 mm'lik elekten elenirken elek üzerinde hiçbir parçacık kalmamalıdır.

Farmakoterapötik grup: mukolitik ajan.

ATX kodu: R05CB01.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Asetilsistein, amino asit sisteinin bir türevidir. Mukolitik etkiye sahiptir, balgamın reolojik özelliklerine doğrudan etkisi nedeniyle balgamın atılmasını kolaylaştırır. Etki, mukopolisakkarit zincirlerinin disülfit bağlarını kırma ve balgam mukoproteinlerinin depolimerizasyonuna neden olma ve balgam viskozitesinde bir azalmaya yol açma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır.
Reaktif sülfhidril gruplarının (SH grupları) oksidatif radikallere bağlanarak onları nötralize etme yeteneğine dayalı bir antioksidan etkiye sahiptir. Ayrıca asetilsistein, antioksidan sistemin önemli bir bileşeni olan glutatyonun sentezini ve vücudun kimyasal detoksifikasyonunu destekler. Asetilsisteinin antioksidan etkisi, hücrelerin yoğun bir inflamatuar reaksiyonun özelliği olan serbest radikal oksidasyonunun zararlı etkilerinden korunmasını arttırır.
Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozlu hastalarda bakteriyel etiyolojinin alevlenmelerinin sıklığı ve şiddetinde azalma olur.
Farmakokinetik
Emilim yüksektir. Farmakolojik olarak aktif bir metabolit olan sisteinin yanı sıra diasetilsistein, sistin ve karışık disülfürler oluşturmak üzere karaciğerde hızla metabolize edilir. Oral yoldan biyoyararlanım %10'dur (karaciğerde belirgin bir "ilk geçiş" etkisinin varlığı nedeniyle). Kan plazmasında maksimum konsantrasyona (Cmax) ulaşma süresi 1-3 saattir. Kan plazma proteinleriyle iletişimi %50'dir. Böbrekler tarafından inaktif metabolitler (inorganik sülfatlar, diasetilsistein) şeklinde atılır. Yarılanma ömrü (T1/2) yaklaşık 1 saattir, bozulmuş karaciğer fonksiyonu T1/2'nin 8 saate kadar uzamasına neden olur. Asetilsisteinin kan-beyin bariyerini geçme ve anne sütüne geçme yeteneği hakkında veri yoktur.

Kullanım endikasyonları

Yapışkan, ayrılması zor balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları:
akut ve kronik bronşit, obstrüktif bronşit;
soluk borusu iltihabı, laringotrakeit;
akciğer iltihaplanması;
Akciğer apsesi;
bronşektazi, bronşiyal astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH), bronşiolit;
kistik fibrozis;
Akut ve kronik sinüzit, orta kulak iltihabı (otitis media).

Kontrendikasyonlar

asetilsisteine veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
akut aşamada mide ve duodenumun peptik ülseri;
hemoptizi, pulmoner kanama;
sükraz/izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz eksikliği;
gebelik;
emzirme dönemi;
14 yaşın altındaki çocuklar (bu dozaj formu için).

Dikkatli olun: mide ve duodenum ülseri, arteriyel hipertansiyon, bronşiyal astım, obstrüktif bronşit, karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği, histamin intoleransı öyküsü (asetilsistein, histamin metabolizmasını etkilediğinden ilacın uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır) ve baş ağrısı, vazomotor rinit, kaşıntı), yemek borusunun varisli damarları, adrenal bez hastalıkları gibi hoşgörüsüzlük belirtilerinin ortaya çıkmasına neden olabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme döneminde asetilsisteinin kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır, bu nedenle ilacın hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.
Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa durdurulması konusuna karar verilmelidir.

Uygulama şekli

Yemekten sonra içeride.
Granüller 1 bardak sıcak su içerisinde karıştırılarak eritilir. Ortaya çıkan çözelti sıcak olarak içilir. Gerekirse hazırlanan çözelti 3 saat bekletilebilir. İlave sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır.
Kısa süreli soğuk algınlığı için kurs süresi 5-7 gündür. Uzun süreli hastalıklarda tedavinin seyri ilgili doktor tarafından belirlenir. Kronik bronşit ve kistik fibrozda enfeksiyonlara karşı önleyici etki sağlamak için ilacın daha uzun süre kullanılması gerekir.
Başka reçetelerin yokluğunda aşağıdaki dozajlara uyulması önerilir:
Mukolitik tedavi:
yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki ergenler: günde 1 kez 1 poşet (600 mg).

Yan etki

Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre yan etkiler sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılmaktadır: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Alerjik reaksiyonlar:
Yaygın olmayan: Deride kaşıntı, döküntü, ekzantem, ürtiker, anjiyoödem, kan basıncında düşme, taşikardi;
çok seyrek: anafilaktik şoka kadar anafilaktik reaksiyonlar, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu).
Solunum sisteminden:
nadiren: nefes darlığı, bronkospazm (esas olarak bronşiyal astımda bronşiyal hiperreaktivitesi olan hastalarda).
Gastrointestinal sistemden:
Yaygın olmayan: Stomatit, karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal, mide ekşimesi, hazımsızlık.
Duyulardan:
Yaygın olmayan: Kulak çınlaması.
Diğerleri:
çok nadiren: baş ağrısı, ateş, aşırı duyarlılık reaksiyonuna bağlı izole kanama raporları, trombosit agregasyonunda azalma.

Doz aşımı

Asetilsistein 500 mg/kg/gün dozlarında alındığında doz aşımı belirti ve semptomlarına neden olmaz.
Hatalı veya kasıtlı doz aşımı durumunda ishal, kusma, mide ağrısı, mide yanması ve mide bulantısı gibi olaylar gözlenir.
Tedavi: semptomatik.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Asetilsistein ve antitussiflerin eş zamanlı kullanımı ile öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle balgam durgunluğu meydana gelebilir.
Oral antibiyotiklerle (penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler vb.) eş zamanlı kullanıldıklarında asetilsisteinin tiyol grubu ile etkileşime girebilirler ve bu da antibakteriyel aktivitelerinde azalmaya yol açabilir. Bu nedenle antibiyotik ve asetilsistein alımı arasındaki süre en az 2 saat olmalıdır (sefiksim ve lorakarbef hariç).
Vazodilatör ajanlar ve nitrogliserin ile eş zamanlı kullanım, vazodilatör etkilerin artmasına neden olabilir.

Özel Talimatlar

Diyabetli hastaları tedavi ederken ilacın sakaroz içerdiği dikkate alınmalıdır.
Diyabetli hastalar için talimatlar: 1 poşet ACC® 600 mg, 0,17 XE'ye karşılık gelir.
İlaçla çalışırken cam kaplar kullanmalı ve metaller, kauçuk, oksijen ve kolayca oksitlenen maddelerle temastan kaçınmalısınız.
Asetilsistein kullanımıyla çok nadir olarak Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar rapor edilmiştir. Ciltte ve mukozada değişiklikler meydana gelirse derhal bir doktora başvurmalı ve ilacı almayı bırakmalısınız.
İlacı yatmadan hemen önce almamalısınız (ilacın saat 18.00'den önce alınması tavsiye edilir).

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi

ACC ilacının önerilen dozlarda araç kullanma ve psikomotor reaksiyonların konsantrasyonunu ve hızını gerektiren diğer aktiviteleri gerçekleştirme yeteneği üzerindeki olumsuz etkisine dair veri yoktur.

Kullanılmayan tıbbi ürünün imhasına ilişkin özel önlemler

Kullanılmayan ACC®'yi imha ederken özel önlemlere gerek yoktur.

Farmakodinamik: mukolitik ajan, balgamı inceltir ve ayrılmasını kolaylaştırır. Eylem, asetilsisteinin serbest sülfhidril gruplarının balgamın asidik mukopolisakkaritlerinin molekül içi ve moleküller arası disülfit bağlarını kırma yeteneği ile ilişkilidir, bu da mukoproteinlerin depolimerizasyonuna ve balgam viskozitesinde bir azalmaya yol açar. Ek olarak, mukoid hücrelerin uyarılmış hiperplazisini azaltır, tip II pnömositleri uyararak yüzey aktif maddelerin üretimini arttırır ve mukosiliyer aktiviteyi uyararak mukosiliyer klerensin iyileşmesine yol açar. Pürülan balgam, mukopürülan ve mukuslu balgamlara karşı aktif kalır. Goblet hücreleri tarafından daha az viskoz sialomüsinlerin salgılanmasını arttırır, bakterilerin bronşiyal mukozanın epitel hücrelerine yapışmasını azaltır. Salgısı fibrin tarafından parçalanan bronşların mukoza hücrelerini uyarır. KBB organlarının iltihabi hastalıkları sırasında oluşan salgılar üzerinde de benzer etkiye sahiptir. Elektrofilik oksidatif toksinleri nötralize edebilen bir SH grubunun varlığı nedeniyle antioksidan etkiye sahiptir. Asetilsistein hücreye kolayca nüfuz eder ve hücre içi glutatyonun sentezlendiği L-sisteine deasetillenir. Glutatyon, endojen ve eksojen serbest radikalleri ve toksinleri yakalayan, oldukça reaktif bir tripeptit, güçlü bir antioksidan, sitoprotektördür. Asetilsistein tükenmeyi önler ve hücrelerin redoks süreçlerinde rol alan hücre içi glutatyonun sentezinin artmasına yardımcı olur, böylece zararlı maddelerin detoksifikasyonunu destekler. Bu, asetilsisteinin parasetamol zehirlenmesine karşı panzehir olarak etkisini açıklar. Parasetamol sitotoksik etkisini glutatyonun ilerleyici tükenmesi yoluyla gösterir. Asetilsisteinin ana rolü, uygun seviyelerde glutatyon konsantrasyonunu korumak, böylece hücrelere koruma sağlamaktır. Alfa 1-antitripsini (elastaz inhibitörü), aktif fagositlerin miyeloperoksidazı tarafından üretilen oksitleyici bir madde olan HOCl'nin inaktive edici etkilerinden korur. Aynı zamanda anti-inflamatuar bir etkiye de sahiptir (akciğer dokusunda inflamasyonun gelişmesinden sorumlu serbest radikallerin ve reaktif oksijen içeren maddelerin oluşumunu baskılayarak). Farmakokinetik: ACC Long ağızdan alındığında iyi emilir. Karaciğerde hemen sisteine deasetillenir. Kanda, serbest asetilsistein ve metabolitlerinin (sistein, sistin, diasetilsistein) mobil dengesi gözlenir, serbest ve plazma proteinlerine bağlanır. Karaciğerden güçlü ilk geçiş etkisi nedeniyle asetilsisteinin biyoyararlanımı yaklaşık %10'dur. Asetilsistein hem değişmeden (% 20) hem de aktif metabolitler (% 80) şeklinde dağıtılır, hücreler arası boşluğa nüfuz eder, esas olarak karaciğer, böbrekler, akciğerler ve bronşiyal sekresyonlarda dağıtılır. Asetilsisteinin dağılım hacmi 0,33 ila 0,47 l/kg arasında değişir, plazmadaki maksimum konsantrasyona oral uygulamadan 1-3 saat sonra ulaşılır ve 15 mmol/l'dir, plazma proteinlerine bağlanma uygulamadan 4 saat sonra %50'dir ve 12 saat sonra %20'ye düşer. Plasenta bariyerinden nüfuz eder. Oral uygulamadan sonra asetilsistein, farmakolojik olarak aktif metabolit sisteinin yanı sıra diasetilsistein, sistin oluşturmak üzere bağırsak duvarında hızlı ve kapsamlı bir şekilde metabolize edilir. Böbrekler tarafından inaktif metabolitler (inorganik sülfatlar, diasetilsistein) şeklinde atılır, küçük bir kısmı bağırsaklardan değişmeden atılır. İlacın kan plazmasından yarı ömrü (T1/2) yaklaşık 1 saattir; karaciğer fonksiyonu bozulursa değer 8 saate çıkar.

İlacın tıbbi kullanımı için talimatlar

Farmakolojik etkinin tanımı

Kullanım endikasyonları

Tüm dozaj formlarında ortaktır.

Yapışkan, ayrılması zor balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları:
akut ve kronik bronşit;
obstrüktif bronşit;
laringotrakeit;
akciğer iltihaplanması;
bronşektazi;
bronşiyal astım;
bronşiyolit;
kistik fibrozis;
akut ve kronik sinüzit;
orta kulak iltihabı (orta kulak iltihabı).

Şurup granülleri (turuncu) için ayrıca: kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH).

Salım formu

600 mg efervesan bir içecek hazırlamak için tabletler; polipropilen tüp 10, karton paket 1;
600 mg efervesan bir içecek hazırlamak için tabletler; polipropilen tüp 6, karton paket 1;
600 mg efervesan bir içecek hazırlamak için tabletler; polipropilen tüp 20, karton paket 1;

Farmakodinamik

Asetilsisteinin yapısında sülfhidril gruplarının varlığı, balgamın asidik mukopolisakkaritlerinin disülfit bağlarının kopmasını teşvik eder, bu da mukus viskozitesinde bir azalmaya yol açar. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır.

Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozis hastalarında alevlenmelerin sıklığı ve şiddetinde azalma olmaktadır.

Hamilelik sırasında kullanın

Yetersiz veri nedeniyle güvenliği sağlamak için, ilacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması ancak anneye beklenen faydanın fetüs veya bebeğe yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Kullanım için kontrendikasyonlar

asetilsisteine veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
gebelik;
emzirme;
çocuk yaşı (14 yaşına kadar).

Dikkatli olun - akut aşamada mide ve duodenumun peptik ülseri; hemoptizi, akciğer kanaması, özofagus varisleri, bronşiyal astım, adrenal hastalıklar, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği.

Yan etkiler

Nadir durumlarda baş ağrısı, ağız mukozasında iltihaplanma (stomatit) ve kulak çınlaması meydana gelebilir. Son derece nadiren - ishal, kusma, mide ekşimesi ve mide bulantısı, kan basıncında azalma, kalp atış hızında artış (taşikardi). İzole vakalarda bronkospazm (çoğunlukla bronş hiperreaktivitesi olan hastalarda), deri döküntüsü, kaşıntı ve ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar görülür. Ek olarak, aşırı duyarlılık reaksiyonlarının varlığına bağlı olarak izole edilmiş kanama raporları da vardır.

Yan etkiler gelişirse ilacı almayı bırakıp doktora başvurmalısınız.

Kullanım talimatları ve dozlar

İçeri. Başka reçetelerin yokluğunda aşağıdaki dozajlara uyulması tavsiye edilir.

Efervesan tabletler bir bardak suda eritilmeli ve yemeklerden sonra alınmalıdır. Tabletler çözündükten hemen sonra alınmalıdır; istisnai durumlarda kullanıma hazır çözelti 2 saat bekletilebilir.

İlave sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini arttırır.

Kısa süreli soğuk algınlığında kullanım süresi 5-7 gündür. Uzun süreli hastalıklarda tedavi süresi ilgili hekim tarafından belirlenir. Kronik bronşit durumunda enfeksiyonlara karşı önleyici etki sağlamak için ilacın daha uzun süre kullanılması gerekir.

Diyabetli hastalar için talimatlar:
1 efervesan tablet 0,01 XE'ye karşılık gelir.

Doz aşımı

Hatalı veya kasıtlı doz aşımı durumunda ishal, kusma, mide ağrısı, mide yanması ve mide bulantısı gibi olaylar gözlenir. Şu ana kadar ciddi veya yaşamı tehdit eden herhangi bir yan etki gözlemlenmemiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler

Asetilsistein ve antitussiflerin eş zamanlı kullanımı ile öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle mukus durgunluğu meydana gelebilir. Bu nedenle bu tür kombinasyonların dikkatli seçilmesi gerekir.

Asetilsistein ve nitrogliserinin eşzamanlı kullanımı, ikincisinin vazodilatör etkisinde bir artışa yol açabilir.

Antibiyotiklerle (penisilinler, sefalosporinler, eritromisin, tetrasiklin ve amfoterisin B) ve proteolitik enzimlerle farmasötik olarak geçimsizdir.

Metaller ve kauçuk ile temas ettiğinde karakteristik bir kokuya sahip sülfitler oluşur.

Penisilinlerin, sefalosporinlerin, tetrasiklinin emilimini azaltır (asetilsisteinin alımından en geç 2 saat sonra alınmamalıdır).

Özel kullanım talimatları

Bronşiyal astımı ve obstrüktif bronşiti olan hastalar için asetilsistein, bronş açıklığının sistematik olarak izlenmesi altında dikkatle reçete edilmelidir.

Diyabetli hastaları tedavi ederken, şurup hazırlamak için granüllerin sorbitol içerdiğini ve oral çözelti ve efervesan tabletler hazırlamak için granüllerin sakaroz içerdiğini dikkate almak gerekir.

İlaçla çalışırken cam kaplar kullanmalı ve metaller, kauçuk, oksijen ve kolayca oksitlenen maddelerle temastan kaçınmalısınız.

Depolama koşulları

Kuru, ışıktan korunan, sıcaklığı 30°C'yi geçmeyen bir yerde. Tableti aldıktan sonra tüpü sıkıca kapatın.

Tarihten önce en iyisi

ATX sınıflandırması:

** İlaç Dizini yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha kapsamlı bilgi için lütfen üreticinin talimatlarına bakın. Kendi kendine ilaç vermeyin; ACC Long ilacını kullanmaya başlamadan önce bir doktora danışmalısınız. EUROLAB, portalda yayınlanan bilgilerin kullanımından kaynaklanan sonuçlardan sorumlu değildir. Sitede yer alan hiçbir bilgi tıbbi tavsiye yerine geçmez ve ilacın olumlu etkisinin garantisi olamaz.

ACC Long ilacıyla ilgileniyor musunuz? Daha detaylı bilgi mi almak istiyorsunuz yoksa doktor muayenesine mi ihtiyacınız var? Yoksa muayeneye mi ihtiyacınız var? Yapabilirsiniz doktordan randevu almak– klinik Eurolaboratuvar her zaman hizmetinizde! En iyi doktorlar sizi muayene edecek, tavsiyede bulunacak, gerekli yardımı sağlayacak ve teşhis koyacaktır. sen de yapabilirsin evden doktor çağır. Klinik Eurolaboratuvar günün her saati sizin için açık.

** Dikkat! Bu ilaç kılavuzunda sunulan bilgiler tıp uzmanlarına yöneliktir ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir temel olarak kullanılmamalıdır. ACC Long ilacının açıklaması bilgilendirme amaçlıdır ve bir doktorun katılımı olmadan tedaviyi reçete etmek için tasarlanmamıştır. Hastaların bir uzmana başvurması gerekiyor!

Diğer ilaçlar ve ilaçlar, bunların açıklamaları ve kullanım talimatları, bileşim ve salınım şekli hakkında bilgi, kullanım endikasyonları ve yan etkiler, kullanım yöntemleri, ilaçların fiyatları ve incelemeleri ile ilgileniyorsanız veya başka sorularınız varsa ve önerileriniz - bize yazın, size kesinlikle yardımcı olmaya çalışacağız.

ACC Long, balgamın reolojik özelliklerine doğrudan etkisi nedeniyle balgam akıntısını kolaylaştıran mukolitik bir ilaçtır. Aktif madde: Asetilsistein.

İlacın etkisi, asetilsisteinin, balgam mukoproteinlerinin depolimerizasyonunun meydana gelmesi ve viskozitesinin azalması nedeniyle mukopolisakkarit zincirlerinin disülfit bağlarını kırma kabiliyetinden kaynaklanmaktadır. Pürülan balgamlara karşı aktif kalır.

ACC Long ayrıca, reaktif sülfhidril gruplarının (SH grupları) nötralizasyonlarının gözlemlendiği oksidatif radikallere bağlanma kabiliyetine dayanan bir antioksidan etkiye sahiptir.

Antioksidan sistemin önemli bir bileşeni olan glutatyonun sentezini ve vücudun kimyasal detoksifikasyonunu destekler. Asetilsisteinin antioksidan etkisi, hücrelerin yoğun bir inflamatuar reaksiyonun özelliği olan serbest radikal oksidasyonunun zararlı etkilerinden korunmasını arttırır.

Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozis hastalarında alevlenmelerin sıklığı ve şiddetinde azalma olmaktadır.

Kullanım endikasyonları

ACC Long 600 ne işe yarar? Talimatlara göre ilaç aşağıdaki durumlarda reçete edilir:

ayrılması zor olan viskoz balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum sistemi hastalıkları için (akut ve kronik bronşit, laringotrakeit, obstrüktif bronşit, bronşektazi, zatürre, kistik fibroz, bronşiyolit, bronşiyal astım);
akut ve kronik sinüzit;
Orta kulak iltihabı

ACC uzun 600 mg kullanım talimatları, dozaj

Efervesan tablet 150-200 ml su içinde çözülmeli ve elde edilen çözelti tercihen yemekten sonra ağızdan alınmalıdır. İlaç tamamen eriyene kadar beklemek önemlidir.

Kullanım talimatlarına göre yetişkinler için dozaj – 1 tablet ACC Uzun 600 mg \ günde 1 kez. İlave hacimde sıvı alınması ilacın mukolitik etkisinde bir artışa yol açar.

Kısa süreli soğuk algınlığı için tedavi süresi 5-7 gündür. Kistik fibroz ve kronik bronşit için, önleyici bir etki elde etmek amacıyla ACC Long 600 daha uzun bir süre alınır.

Özel Talimatlar

Bronşiyal astım ve obstrüktif bronşit için asetilsistein, bronş açıklığının sistematik olarak izlenmesi altında dikkatle reçete edilmelidir.

Asetilsistein kullanımıyla Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu gibi ciddi alerjik reaksiyon vakaları çok nadir olarak rapor edilmiştir. Ciltte ve mukozada değişiklikler meydana gelirse, hasta derhal ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora başvurmalıdır.

ACC Long 600'ü çözerken cam kaplar kullanmalı, metal, kauçuk, oksijen ve kolay oksitlenen maddelerle temasından kaçınmalısınız.

İlacı yatmadan hemen önce almamalısınız (tercih edilen uygulama saati 18.00'den öncedir).

1 efervesan tablet ACC 200, 0,006 XE'ye karşılık gelir, 1 efervesan tablet ACC Uzun, 0,001 XE'ye karşılık gelir.

Yan etkiler

Talimatlar, ACC Long'u reçete ederken aşağıdaki yan etkilerin ortaya çıkma olasılığı konusunda uyarıyor:

sinir sistemi: nadir durumlarda - kulak çınlaması, baş ağrısı;
sindirim sistemi: stomatit, kusma, ishal, bulantı, mide ekşimesi;
kalp ve kan damarları: taşikardi, düşük tansiyon;
alerjiler: bronkospazm (izole vakalarda - esas olarak bronşiyal hiperreaktivitesi olan hastalarda), ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı;
diğer belirtiler: kanama - izole vakalarda.

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda ACC Long 600 mg reçete edilmesi kontrendikedir:

akut fazda mide ve duodenumun peptik ülseri;
hemoptizi;
akciğer kanaması;
hamilelik ve emzirme (emzirme);
14 yaşın altındaki çocuklar;
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu;
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Dikkatlice:

mide ve duodenal ülser öyküsü olan hastalarda;
bronşiyal astım için obstrüktif bronşit;
karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği;
histamin intoleransı (asetilsistein, histamin metabolizmasını etkilediğinden ve baş ağrısı, vazomotor rinit, kaşıntı gibi intolerans belirtilerine yol açabileceğinden ilacın uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır);
yemek borusunun varisli damarları;
adrenal bezlerin hastalıkları;
arteriyel hipertansiyon.

Doz aşımı

Doz aşımı belirtileri: karın ağrısı, kusma, ishal, mide bulantısı. Hiçbir ciddi semptom kaydedilmedi.

Semptomatik tedavi uygulanır.

ACC Long'un analogları, eczanelerde fiyat

Gerekirse ACC Long 600'ü aktif maddenin bir analoğuyla değiştirebilirsiniz - bunlar aşağıdaki ilaçlardır:

Mukoben,
Mukonex,
Tussik,
Exomyuk,
Mukosolvin,
Mucomist,
N-AC-Ratiopharm.

Analogları seçerken, ACC Long 600 mg kullanım talimatlarının, fiyatının ve incelemelerinin benzer etkilere sahip ilaçlar için geçerli olmadığını anlamak önemlidir. Bir doktora danışmanız ve ilacı kendiniz değiştirmemeniz önemlidir.

Rus eczanelerinde fiyat: efervesan tabletler ACC Uzun 600 mg 10 adet. – 330 ila 380 ruble, 20 tabletin maliyeti – 521 eczaneye göre 478 ila 550 ruble.

Işıktan ve nemden korunan bir yerde, 30 °C'ye kadar sıcaklıklarda, sıkıca kapatılmış bir tüpte saklayın. Çocuklardan uzak tutun. Raf ömrü – 3 yıl.

Eczanelerden dağıtım koşulları - reçetesiz.

İncelemelere göre ACC Long, viskoz balgamın boşaltılmasını önemli ölçüde kolaylaştıran etkili bir ilaçtır. Advers reaksiyonların gelişimi yalnızca nadir durumlarda rapor edilmektedir.