Sinir dokusunun temel yapı birimi. İnsan Anatomisi - Sinir Dokusu

Sinir dokusu sinir sisteminin fonksiyonel olarak önde gelen dokusudur; Bu oluşmaktadır nöronlar(sinir hücreleri) sinir uyarılarını üretme ve iletme yeteneğine sahip ve nöroglial hücreler (gliositler), bir dizi yardımcı fonksiyonun yerine getirilmesi ve nöronların aktivitesinin sağlanması.

Nöronlar ve nöroglia (çeşitlerinden biri hariç - mikroglia) türevlerdir sinirsel temel.İşlem sırasında nöral primordium ektodermden ayrılır. nörolasyon, Bu durumda, bileşenlerinden üçü ayırt edilir: sinir tüpü- merkezi sinir sistemi (CNS) organlarının nöronlarına ve glia'larına yol açar; sinir tepesi- sinir ganglionlarının nöronlarını ve glialarını oluşturur ve sinir plakodları - Embriyonun kranyal kısmındaki kalınlaşmış ektoderm alanları, duyu organlarının bazı hücrelerinin oluşmasına neden olur.

Nöronlar

Nöronlar (sinir hücreleri) - hücreselden oluşan çeşitli boyutlarda hücreler vücut (perikarya) ve sinir uyarılarının iletilmesini sağlayan süreçler - dendritler, nöron gövdesine uyarılar getirmek ve akson, nöron gövdesinden uyarıları taşır (Şekil 98-102).

Nöronların sınıflandırılmasıÜç tür özelliğe göre gerçekleştirilir: morfolojik, fonksiyonel ve biyokimyasal.

Nöronların morfolojik sınıflandırması süreçlerinin sayısını dikkate alır ve tüm nöronları üç türe ayırır (bkz. Şekil 98): tek kutuplu, iki kutuplu Ve çok kutuplu. Bipolar nöronun bir türü psödounipolar nöronlar, hücre gövdesinden tek bir büyümenin uzandığı, daha sonra T şeklinde iki büyümeye bölündüğü - Çevresel Ve merkezi. Vücuttaki en yaygın nöron türü çok kutupludur.

Nöronların fonksiyonel sınıflandırması gerçekleştirilen işlevin niteliğine göre (refleks yayındaki yerlerine göre) üç türe ayırır (Şekil 119, 120): afferent (hassas, duyusal), efferent (motor, motor nöronlar) Ve ara nöronlar (ara nöronlar).İkincisi, diğer türdeki nöronlara niceliksel olarak hakimdir. Nöronlar, özelleşmiş nöronlar arası bağlantılar aracılığıyla devrelere ve karmaşık sistemlere bağlanır. sinapslar.

Nöronların biyokimyasal sınıflandırması nörotransmiterlerin kimyasal yapısına dayanarak

onlar tarafından sinir uyarılarının (kolinerjik, adrenerjik, serotonerjik, dopaminerjik, peptiderjik vb.) sinaptik iletiminde kullanılır.

Bir nöronun fonksiyonel morfolojisi. Nöron (perikaryon ve süreçler) çevrelenmiştir plazmalemma, sinir uyarılarını iletme yeteneğine sahiptir. Nöron gövdesi (perikaryon)çekirdeği ve çevresindeki sitoplazmayı içerir (süreçlere dahil olanlar hariç).

Nöron çekirdeği - genellikle bir, büyük, yuvarlak, hafif, ince dağılmış kromatinli (ökromatinin baskınlığı), bir, bazen 2-3 büyük nükleol (bkz. Şekil 99-102). Bu özellikler, nöron çekirdeğindeki transkripsiyon işlemlerinin yüksek aktivitesini yansıtır.

Perikaryon sitoplazması nöron organeller açısından zengindir ve plazmalemması çok sayıda sinir ucu içerdiğinden reseptör işlevlerini yerine getirir. (akso-somatik sinapslar), diğer nöronlardan uyarıcı ve engelleyici sinyaller taşır (bkz. Şekil 99). Tanklar iyi gelişmiş granüler endoplazmik retikulum genellikle ışık optik seviyesinde anilin boyalarıyla boyandığında bazofilik kümeler görünümüne sahip olan ayrı kompleksler oluşturur (bkz. Şekil 99, 100, 102), toplu olarak adlandırılır kromatofilik madde(eski isim - Nissl cisimcikleri, tigroid maddesi). Bunların en büyüğü motor nöronlarda bulunur (bkz. Şekil 100). Golgi kompleksi iyi gelişmiştir (ilk olarak nöronlarda tanımlanmıştır) ve genellikle çekirdeğin etrafında yer alan çok sayıda diktiyomdan oluşur (bkz. Şekil 101 ve 102). Mitokondri çok sayıdadır ve nöronun önemli enerji ihtiyacını sağlar; lizozomal aparat oldukça aktiftir. Nöronların hücre iskeleti iyi gelişmiştir ve tüm unsurları içerir. mikrotübüller (nörotüpler), mikrofilamentler ve ara filamentler (nörofilamentler). Bir nöronun sitoplazmasındaki kapanımlar, pigmentli nöronlarda lipit damlacıkları, lipofusin granülleri (yaşlanma veya aşınma pigmenti), (nöro)melanin ile temsil edilir.

Dendritler Çok sayıda internöron bağlantısı yoluyla diğer nöronlardan sinyaller alarak nöron gövdesine impuls iletir (akso-dendritik sinapslar- bkz. Şek. 99). Çoğu durumda dendritler çok sayıdadır, nispeten kısa bir uzunluğa sahiptir ve oldukça dallıdır.

nöronun gövdesinin yakınında gezinin. Büyük kök dendritleri her türlü organel içerir; çapları azaldıkça Golgi kompleksinin elemanları onlardan kaybolur ve granüler endoplazmik retikulumun (kromatofilik madde) sarnıçları korunur. Nörotübüller ve nörofilamentler çok sayıdadır ve paralel demetler halinde düzenlenmiştir.

akson - sinir uyarılarının diğer nöronlara veya çalışan organların hücrelerine (kaslar, bezler) iletildiği uzun bir süreç. Nöron gövdesinin kromofilik madde içermeyen kalınlaşmış bir bölgesinden uzanır - akson tepeciği, sinir uyarılarının üretildiği; neredeyse tüm uzunluğu boyunca bir glial membranla kaplıdır (bkz. Şekil 99). Akson sitoplazmasının orta kısmı (aksoplazma) uzunluğu boyunca yönlendirilmiş nörofilament demetleri içerir ve çevreye daha yakın olarak mikrotübül demetleri, granüler endoplazmik retikulumun sarnıçları, Golgi kompleksinin elemanları, mitokondri, membran kesecikleri ve karmaşık bir mikrofilament ağı bulunur. Aksonda kromatofilik madde yoktur. Akson, seyri boyunca dallar verebilir (akson teminatları), genellikle ondan dik açılarla uzanır. Son bölümde akson sıklıkla ince dallara ayrılır. (terminal dallanma). Akson, diğer nöronlar veya çalışan organların hücreleri üzerindeki özel terminallerde (sinir uçları) biter.

Sinapslar

Sinapslar - nöronlar arasında iletişim kuran özel temaslar bölünmüştür elektrik Ve kimyasal.

Elektrik sinapsları memelilerde nispeten nadirdirler; sinaptik olarak bağlı hücrelerin (pre- ve postsinaptik) zarlarının, bağlantıların nüfuz ettiği dar bir boşlukla ayrıldığı boşluk bağlantılarının yapısına sahiptirler (bkz. Şekil 30).

Kimyasal sinapslar(vesiküler sinapslar)- memelilerde en yaygın tür. Kimyasal bir sinaps üç bileşenden oluşur: presinaptik kısım, postsinaptik kısım Ve sinaptik yarık aralarında (Şek. 103).

Presinaptik kısım bir uzantı biçimindedir - terminal tomurcuğu ve şunları içerir: Sinaptik veziküller, kapsamak nörotransmitter, mitokondri, agranüler endoplazmik retikulum, nörotübüller, nörofilamentler, presinaptik membranİle presinaptik

sıkıştırma, ile ilgili Presinaptik kafes.

Postsinaptik kısım sundu postsinaptik membran, nörotransmittere bağlanan sinaptik reseptörler olan özel integral protein kompleksleri içerir. Altında yoğun filamentli protein materyalinin birikmesi nedeniyle membran kalınlaşır. (postsinaptik sıkışma).

Sinaptik yarık içerir sinaptik yarık maddesi, Bu genellikle enine yerleştirilmiş glikoprotein filamanları şeklini alır, sinaptik öncesi ve postsinaptik kısımlar arasında yapışkan bağlantılar sağlamanın yanı sıra nörotransmitterin yönlendirilmiş difüzyonunu sağlar.

Kimyasal bir sinapsta sinir uyarısı iletim mekanizması: Bir sinir impulsunun etkisi altında, sinaptik veziküller içerdikleri nörotransmitteri sinaptik yarığa salarlar; bu, postsinaptik kısımdaki reseptörlere bağlanarak zarının iyonik geçirgenliğinde değişikliklere neden olur, bu da depolarizasyonuna yol açar (uyarıcı sinapslarda). ) veya hiperpolarizasyon (inhibitör sinapslarda).

Nöroglia

Nöroglia - nöronların aktivitesini sağlayan ve destekleyici, trofik, sınırlayıcı, bariyer, salgılayıcı ve koruyucu işlevleri yerine getiren geniş bir heterojen sinir dokusu elementleri grubu. İnsan beynindeki glial hücrelerin içeriği (gliositler) Nöron sayısının 5-10 katı.

Glia'nın sınıflandırılmasıöne çıkanlar makroglia Ve mikroglia. Makroglia ikiye ayrılır ependimal glia, astrositik glia (astroglia) Ve oligodendroglia(Şekil 104).

Ependimal glia (ependyma) kübik veya sütun şeklindeki hücrelerden oluşur (ependimositler), bunlar, tek katmanlı katmanlar halinde beynin ventriküllerinin boşluklarını ve omuriliğin merkezi kanalını kaplar (bkz. Şekil 104, 128). Bu hücrelerin çekirdeği yoğun kromatin içerir ve organeller orta derecede gelişmiştir. Ependimositlerin bir kısmının apikal yüzeyi kirpikler, Hareketleriyle beyin omurilik sıvısını hareket ettiren ve uzun olanı bazı hücrelerin bazal kutbundan uzanan film çekmek, Beynin yüzeyine kadar uzanan ve onun bir parçası olan yüzeysel glial sınırlayıcı membran (marjinal glia).

Özelleşmiş ependimal glia hücreleri tanisitler Ve koroid pleksusun ependimositleri (koroid epitelyumu).

Tanositler kübik veya prizmatik bir şekle sahiptirler, apikal yüzeyleri

mikrovilli ve bireysel kirpiklerle kaplıdır ve uzun bir süreç bazal olandan uzanır ve kan kılcal damarı üzerinde katmanlı bir uzantıyla sona erer (bkz. Şekil 104). Tanisitler, maddeleri beyin omurilik sıvısından emer ve bunları süreçleri boyunca kan damarlarının lümenine taşır, böylece beynin ventriküllerinin lümenindeki beyin omurilik sıvısı ile kan arasında bir bağlantı sağlar.

Koroid ependimositleri (koroid pleksus ependimositleri) biçim damar epiteli Beynin ventriküllerinde kan-beyin omurilik sıvısı bariyerinin bir parçasıdır ve beyin omurilik sıvısının oluşumuna katılır. Bunlar dışbükey apikal yüzeyde çok sayıda mikrovillus içeren kübik şekilli hücrelerdir (bkz. Şekil 104). Bunlar, onları pencereli kılcal damarlardan oluşan bir ağ içeren pia mater'in altta yatan gevşek bağ dokusundan ayıran bir bazal membran üzerinde bulunurlar.

Ependimal glia'nın işlevleri: destekleyici(bazal süreçler nedeniyle); bariyer oluşumu(nöro-beyin omurilik sıvısı ve hemato-beyin omurilik sıvısı), ultrafiltrasyon beyin omurilik sıvısının bileşenleri.

Astroglia sundu astrositler- hafif oval çekirdeğe sahip büyük hücreler, orta derecede gelişmiş organeller ve özel bir glial fibriler asidik protein (astrositlerin bir belirteci) içeren çok sayıda ara filament. İşlemlerin sonunda, birbirleriyle bağlantı kurarak damarları zar şeklinde çevreleyen lamel uzantıları vardır. (damar pedikülleri) veya nöronlar (bkz. Şekil 104). Vurgulamak protoplazmik astrositler(çok sayıda dallanmış kısa kalın süreçlerle; esas olarak merkezi sinir sisteminin gri maddesinde bulunur) ve lifli (lifli) astrositler(uzun, ince, orta derecede dallanma süreçleriyle; esas olarak beyaz maddede bulunur).

Astrositlerin işlevleri: sınırlandırma, taşıma Ve bariyer(nöronların optimal mikro ortamını sağlamayı amaçlamaktadır). Eğitime katılmak perivasküler glial sınırlayıcı membranlar, kan-beyin bariyerinin temelini oluşturur. Diğer elementlerle birlikte glia oluşur yüzeysel glial sınırlayıcı membran beynin pia mater altında bulunan (marjinal glia) bölgesinde ve ayrıca periventriküler sınırlayıcı glial membran nöro-beyin omurilik sıvısı bariyerinin oluşumuna katılan ependim tabakasının altında. Astrosit süreçleri nöronal hücre gövdelerini ve sinaptik alanları çevreler. Astrositler sen...

ayrıca doldur Metabolik ve düzenleyici fonksiyonlar(nöronların mikroçevresindeki iyonların ve nörotransmiterlerin konsantrasyonunu düzenleyerek), çeşitli görevlerde bulunurlar. savunma reaksiyonları sinir dokusu hasar gördüğünde.

Oligodendroglia - çeşitli küçük hücrelerden oluşan büyük bir grup (oligodendrositler) nöronların hücre gövdelerini çevreleyen kısa, az sayıda süreçle (uydu, veya perinöronal, oligodendrositler), sinir liflerinin ve sinir uçlarının bir parçasıdır (periferik sinir sisteminde bu hücrelere denir) Schwann hücreleri, veya nörolemmositler)- bkz. Şek. 104. Oligodendroglial hücreler merkezi sinir sisteminde (gri ve beyaz madde) ve periferik sinir sisteminde bulunur; koyu renkli bir çekirdek, iyi gelişmiş bir sentetik aparata sahip yoğun sitoplazma, yüksek mitokondri, lizozom ve glikojen granül içeriği ile karakterize edilir.

Oligodendroglia'nın işlevleri: bariyer, metabolik(nöronal metabolizmayı düzenler, nörotransmiterleri yakalar), Nöron süreçleri çevresinde zarların oluşumu.

Mikroglia - küçük, uzun, hareketli yıldız şeklinde hücrelerin bir koleksiyonu (mikrogliositler) yoğun sitoplazmalı ve nispeten kısa dallanma süreçlerine sahip olup, ağırlıklı olarak merkezi sinir sistemindeki kılcal damarlar boyunca yerleşmiştir (bkz. Şekil 104). Makroglial hücrelerin aksine mezenkimal kökenlidirler, doğrudan monositlerden (veya beynin perivasküler makrofajlarından) gelişirler ve makrofaj-monosit sistemine aittirler. Heterokromatin baskınlığı ve sitoplazmada yüksek miktarda lizozom içeriği olan çekirdekler ile karakterize edilirler. Aktive edildiklerinde süreçleri kaybederler, yuvarlaklaşırlar ve fagositozu artırırlar, antijenleri yakalayıp sunarlar ve bir dizi sitokin salgılarlar.

Mikroglial fonksiyon- koruyucu (bağışıklık dahil); hücreleri sinir sisteminin özel makrofajlarının rolünü oynar.

Sinir lifleri

Sinir lifleri Bunlar glial membranlarla kaplı nöronların süreçleridir. İki tip sinir lifi vardır: miyelinsiz Ve miyelin. Her iki tip de, oligodendroglial hücrelerin bir kılıfı ile çevrelenmiş, merkezi olarak konumlanmış bir nöron sürecinden oluşur (periferik sinir sisteminde bunlara denir) Schwann hücreleri (nörolemmositler).

Miyelinli sinir lifleri Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminde bulunur ve

Yüksek hızda sinir uyarıları ile karakterize edilir. Genellikle miyelinsiz olanlardan daha kalındırlar ve daha büyük çaplı nöron süreçleri içerirler. Böyle bir lifte nöron süreci çevrelenir miyelin kılıf, etrafında nörolemmositin sitoplazması ve çekirdeği dahil olmak üzere ince bir tabaka bulunur - nörolemma(Şekil 105-108). Dış tarafta fiber bir bazal membran ile kaplanmıştır. Miyelin kılıfı yüksek konsantrasyonlarda lipit içerir ve yoğun bir şekilde osmik asitle boyanır, ışık mikroskobu altında homojen bir katman olarak görünür (bkz. Şekil 105), ancak elektron mikroskobu altında çok sayıda membran kıvrımından oluştuğu ortaya çıkar. miyelin plakaları(bkz. Şekil 107 ve 108). Miyelin dönüşleri arasındaki boşlukların kaldığı, nörolemosit sitoplazması ile dolu ve bu nedenle osmiyum ile lekelenmemiş miyelin kılıfının alanları şuna benzer: miyelin çentikleri(bkz. Şekil 105-107). Komşu nörolemmositlerin sınırına karşılık gelen bölgelerde miyelin kılıfı yoktur - düğüm yakalamaları(bkz. Şekil 105-107). Elektron mikroskobu ortaya çıkıyor düğüm akson uzantısı Ve düğüm araları komşu nörolemmositlerin sitoplazması (bkz. Şekil 107). Müdahale merkezinin yakınında (paranodal alan) miyelin kılıfı aksonu formda çevreler terminal katmanlı manşet. Lif uzunluğu boyunca miyelin kılıfı aralıklı bir seyir izler; iki kavşak arasındaki alan (düğümler arası bölüm) bir nörolemmositin uzunluğuna karşılık gelir (bkz. Şekil 105 ve 106).

Miyelinsiz sinir lifleri bir yetişkinde öncelikle otonom sinir sisteminin bir parçası olarak bulunurlar ve nispeten düşük sinir uyarı hızıyla karakterize edilirler. Bunlar, içinden geçen bir aksonun sitoplazmaya daldırıldığı, nörolemositlerin plazmalemmasına plazmalemm'in bir kopyası ile bağlanan nörolemosit kordonları tarafından oluşturulurlar - mesakson.Çoğu zaman, bir nörolemmositin sitoplazması 10-20'ye kadar eksenel silindir içerebilir. Bu fiber bir elektrik kablosuna benzer ve bu nedenle kablo tipi fiber olarak adlandırılır. Fiberin yüzeyi bir bazal membran ile kaplanmıştır (Şekil 109).

Sinir uçları

Sinir uçları - sinir liflerinin terminal aparatı. İşlevlerine göre üç gruba ayrılırlar:

1) nöronlar arası bağlantılar (sinapslar)- nöronlar arasında işlevsel iletişim sağlamak (yukarıya bakın);

2)reseptör (hassas) uçları- dendritlerde mevcut olan dış ve iç ortamdan gelen tahrişleri algılamak;

3)efferent (efektör) sonlar- sinir sisteminden gelen sinyalleri aksonlarda bulunan yürütme organlarına (kaslar, bezler) iletir.

Reseptör (duyusal) sinir uçları Kaydedilen tahrişin doğasına bağlı olarak (fizyolojik sınıflandırmaya uygun olarak) mekanoreseptörlere, kemoreseptörlere, termoreseptörlere ve ağrı reseptörlerine (nosiseptörler) ayrılırlar. Duyusal sinir uçlarının morfolojik sınıflandırması özgür Ve bedava değil e duyusal sinir uçları; ikincisi şunları içerir kapsüllenmiş Ve kapsüllenmemiş sonlar(Şekil 110).

Serbest duyusal sinir uçları yalnızca terminal dendrit dallarından oluşur duyusal nöron(bkz. Şekil 110). Epitelde ve ayrıca bağ dokusunda bulunurlar. Epitel tabakasına nüfuz eden sinir lifleri miyelin kılıflarını ve nörolemmalarını kaybeder ve nörolemositlerinin bazal membranı epitelyal membranla birleşir. Serbest sinir uçları sıcaklık (sıcak ve soğuk), mekanik ve ağrı sinyallerinin algılanmasını sağlar.

Serbest olmayan duyusal sinir uçları

Serbest olmayan, kapsüllenmemiş sinir uçları, lemositlerle çevrelenmiş dendritik dallardan oluşur. Cildin bağ dokusunda (dermis) ve ayrıca mukoza zarlarının lamina propriasında bulunurlar.

Serbest olmayan kapsüllenmiş sinir uçları çok çeşitlidir, ancak tek bir genel yapısal plana sahiptirler: dendrit dallarına dayanırlar, nörolemmositlerle çevrilidirler, dışları kaplanmıştır bağ dokusu (lifli) kapsül(bkz. Şekil 110). Hepsi iç organların bağ dokusunda, cilt ve mukoza zarlarında ve eklem kapsüllerinde bulunan mekanoreseptörlerdir. Bu tip sinir uçları şunları içerir: dokunsal parçacıklar(Meissner'ın dokunsal cisimcikleri), fusiform duyusal cisimcikler(Krause şişeleri), katmanlı gövdeler(Vatera-Pacini), hassas

Boğa (Ruffini). Bunların en büyüğü, aralarında sıvı bulunan 10-60 eşmerkezli plakadan oluşan katmanlı bir dış şişe (bkz. Şekil 110) içeren katmanlı gövdelerdir. Plakalar düzleştirilmiş fibroblastlardan (diğer kaynaklara göre nörolemmositlerden) oluşur. Mekanik uyarıların alınmasına ek olarak, Krause'nin şişeleri soğuğu ve Ruffini'nin cisimcikleri ısıyı da algılayabilir.

Nöromüsküler iğler- çizgili kas liflerinin gerilme reseptörleri, hem duyusal hem de motor innervasyona sahip olan karmaşık kapsüllenmiş sinir uçlarıdır (Şekil 111). Nöromüsküler iğ, kas liflerinin seyrine paralel olarak bulunur. ekstrafüzal. Bağ dokusu ile kaplıdır kapsül, içinde ince çizgili olan intrafüzal kas lifleri iki tip: nükleer kese içeren lifler(liflerin genişlemiş orta kısmında çekirdeklerin birikmesi) ve nükleer zincir lifleri(çekirdeklerin orta kısımda zincir şeklinde konumu). Duyusal sinir lifleri oluşur anülospiral sinir uçları intrafüzal liflerin orta kısmında ve üzüm şeklindeki sinir uçları- kenarlarında. Motor sinir lifleri incedir, intrafüzal liflerin kenarları boyunca küçük nöromüsküler sinapslar oluşturarak tonlarını sağlar.

tendon organları, veya nörotendon iğleri(Golgi), çizgili kasların lifleri ile tendonların kollajen lifleri arasındaki bağlantı bölgesinde bulunur. Her tendon organı, kısmen nörolemmositlerle kaplanmış çok sayıda sinir lifi terminal dalıyla örülmüş bir grup tendon demetini kapsayan bir bağ dokusu kapsülünden oluşur. Reseptörlerin uyarılması, kas kasılması sırasında tendon gerildiğinde meydana gelir.

Efferent (efektör) sinir uçları innerve edilen organın doğasına bağlı olarak motor ve salgıya ayrılırlar.

yırtılmış. Motor uçları çizgili ve düz kaslarda, salgı uçları ise bezlerde bulunur.

Nöromüsküler kavşak (nöromüsküler kavşak, motor uç plakası) - çizgili iskelet kaslarının lifleri üzerindeki motor nöron aksonunun motor ucu, yapı olarak internöronal sinapslara benzer ve üç bölümden oluşur (Şekil 112 ve 113):

Presinaptik kısım Kas lifinin yakınında miyelin kılıfını kaybeden ve üst kısmı düzleştirilmiş nörolemositler (teglial hücreler) ve bir bazal membran ile kaplanan birkaç dalın ortaya çıkmasına neden olan bir aksonun terminal dalları tarafından oluşturulur. Akson terminalleri mitokondri ve asetilkolin içeren sinaptik kesecikler içerir.

Sinaptik yarık(birincil) akson dallarının plazma zarı ile kas lifi arasında bulunur; bazal membran materyalini ve bir ucundaki bitişik aktif bölgeleri ayıran glial hücre süreçlerini içerir.

Postsinaptik kısımÇok sayıda kıvrım oluşturan kas lifi zarı (sarkolemma) ile temsil edilir (ikincil sinaptik yarıklar), bodrum zarının devamı olan malzeme ile doldurulmuştur.

Kalp ve düz kaslardaki motor sinir uçları Çok sayıda sinaptik vezikül ve mitokondri içeren ve kas hücrelerinden geniş bir boşlukla ayrılan akson dallarının varisli bölümleri görünümündedir.

Salgılayıcı sinir uçları (nöro-glandüler sinapslar) ince akson dallarının terminal bölümlerini temsil eder. Bazıları, nörolemosit zarını kaybetmiş, bazal membrana nüfuz ederek salgı hücreleri arasında yer alır ve veziküller ve mitokondri içeren terminal varisli damarlarla sonlanır. (ekstraparankimal, veya hipolemmal, sinaps). Diğerleri bazal membrana nüfuz etmezler ve salgı hücrelerinin yakınında varisler oluştururlar. (parankimal, veya epilemmal sinaps).

SİNİR DOKUSU

Pirinç. 98. Nöronların morfolojik sınıflandırması (şema):

A - tek kutuplu nöron (retinanın amakrin hücresi); B - bipolar nöron (retinal internöron); B - psödounipolar nöron (spinal ganglionun afferent hücresi); G1-G3 - çok kutuplu nöronlar: G1 - omurilik motor nöronu; G2 - serebral korteksin piramidal nöronu, G3 - serebellar korteksin Purkinje hücresi.

1 - perikaryon, 1.1 - çekirdek; 2 - akson; 3 - dendrit(ler); 4 - çevresel süreç; 5 - merkezi süreç.

Not: Bu hücrelerin bölündüğü nöronların fonksiyonel sınıflandırması afferent (hassas, duyusal), internöronlar (internöronlar) Ve efferent (motor nöronlar), refleks yaylarındaki konumlarına göre (bkz. Şekil 119 ve 120)

Pirinç. 99. Çok kutuplu bir nöronun yapısı (diyagram):

1 - nöron gövdesi (perikaryon): 1.1 - çekirdek, 1.1.1 - kromatin, 1.1.2 - nükleolus, 1.2 - sitoplazma, 1.2.1 - kromatofilik madde (Nissl gövdeleri); 2 - dendritler; 3 - akson tepeciği; 4 - akson: 4.1 - aksonun başlangıç ​​segmenti, 4.2 - aksonun teminatı, 4.3 - nöromüsküler sinaps (çizgili kasın lifinde biten motor sinir); 5 - miyelin kılıfı; 6 - düğüm yakalamaları; 7 - düğümler arası bölüm; 8 - sinapslar: 8.1 - akso-aksonal sinaps, 8.2 - akso-dendritik sinapslar, 8.3 - akso-somatik sinapslar

Pirinç. 100. Omuriliğin çok kutuplu motor nöronu. Sitoplazmada kromatofilik madde yığınları (Nissl cisimcikleri)

Boyama: tiyonin

1 - nöron gövdesi (perikaryon): 1.1 - çekirdek, 1.2 - kromatofilik madde; 2 - dendritlerin ilk bölümleri; 3 - akson tepeciği; 4 - akson

Pirinç. 101. Spinal sinirin duyusal ganglionunun psödounipolar duyu nöronu. Sitoplazmadaki Golgi kompleksi

Leke: gümüş nitrat-hematoksilen

1 - çekirdek; 2 - sitoplazma: 2.1 - diktiyosomlar (Golgi kompleksinin elemanları)

Pirinç. 102. Bir nöronun ultra yapısal organizasyonu

EMF ile Çizim

1 - nöron gövdesi (perikaryon): 1.1 - çekirdek, 1.1.1 - kromatin, 1.1.2 - çekirdekçik, 1.2 - sitoplazma: 1.2.1 - kromatofilik madde (Nissl gövdeleri) - granüler endoplazmik retikulum tanklarının agregatları, 1.2.2 - kompleks Golgi, 1.2.3 - lizozomlar, 1.2.4 - mitokondri, 1.2.5 - hücre iskeleti elemanları (nörotüpler, nörofilamentler); 2 - akson tepeciği; 3 - akson: 3.1 - akson teminatı, 3.2 - sinaps; 4 - dendritler

Pirinç. 103. Kimyasal nöronlar arası sinapsın ultra yapısal organizasyonu (şema)

1 - presinaptik kısım: 1.1 - bir nörotransmiter içeren sinaptik veziküller, 1.2 - mitokondri, 1.3 - nörotübüller, 1.4 - nörofilamentler, 1.5 - pürüzsüz endoplazmik retikulum tankı, 1.6 - presinaptik membran, 1.7 - presinaptik conta (presinaptik kafes); 2 - sinaptik yarık: 2.1 - intrasinaptik filamentler; 3 - postsinaptik kısım: 3.1 - postsinaptik membran, 3.2 - postsinaptik conta

Pirinç. 104. Merkezi (CNS) ve periferik (PNS) sinir sistemindeki çeşitli gliosit türleri

A - B - makroglia, D - mikroglia;

A1, A2, A3 - ependimal glia (ependim); B1, B2 - astrositler; B1, B2, B3 - oligodendrositler; G1, G2 - mikroglial hücreler

A1 - ependimal glial hücreler(ependimositler): 1 - hücre gövdesi: 1.1 - apikal yüzeydeki kirpikler ve mikrovilluslar, 1.2 - çekirdek; 2 - temel süreç. Ependyma, beyindeki ventriküllerin boşluğunu ve omuriliğin merkezi kanalını kaplar.

A2 - tanisit(özelleştirilmiş ependimal hücre): 1 - hücre gövdesi, 1.1 - apikal yüzeyde mikrovilli ve bireysel kirpikler, 1.2 - çekirdek; 2 - bazal süreç: 2.1 - hücrenin apikal yüzeyi tarafından beyin omurilik sıvısından (BOS) emilen maddelerin kana taşındığı kan kılcal damarı (kırmızı ok) üzerindeki sürecin düzleştirilmiş büyümesi (“uç sap”) . A3 - koroid ependimositleri(BOS oluşumunda rol oynayan koroid pleksus hücreleri): 1 - çekirdek; 2 - sitoplazma: 2.1 - hücrenin apikal yüzeyindeki mikrovillus, 2.2 - bazal labirent. Pencereli kılcal damarın duvarı (kırmızı ok) ve bunların arasında yer alan bağ dokusu ile birlikte bu hücreler oluşur. kan-beyin omurilik sıvısı bariyeri.

B1 - protoplazmik astrosit: 1 - hücre gövdesi: 1.1 - çekirdek; 2 - süreçler: 2.1 - süreçlerin katmanlı uzantıları - kan kılcal damarlarının (kırmızı ok) çevresinde perivasküler sınırlayıcı bir zar (yeşil ok) oluşturur - ana bileşen Kan beyin bariyeri, Beynin yüzeyinde, yüzeysel sınırlayıcı glial membran (sarı ok), merkezi sinir sistemindeki (gösterilmemiştir) hücre gövdelerini ve nöronların dendritlerini kaplar.

B2 - lifli astrosit: 1 - hücre gövdesi: 1.1 - çekirdek; 2 - hücre süreçleri (işlemlerin katmanlı uzantıları gösterilmemiştir).

1'DE- oligodendrosit(oligodendrogliosit) - aksonun etrafındaki miyelin kılıfını oluşturan merkezi sinir sisteminin bir hücresi (mavi ok): 1 - oligodendrositin gövdesi: 1.1 - çekirdek; 2 - süreç: 2.1 - miyelin kılıfı.

2'DE- uydu hücreleri- Nöron gövdesi çevresinde bir glial kılıf oluşturan PNS oligodendrositleri (kalın siyah ok): 1 - bir uydu glial hücresinin çekirdeği; 2 - bir uydu glial hücresinin sitoplazması.

3'TE- nörolemositler (Schwann hücreleri)- Nöron sürecinin etrafındaki miyelin kılıfını oluşturan PNS oligodendrositler (mavi ok): 1 - nörolemmosit çekirdeği; 2 - nörolemositin sitoplazması; 3 - miyelin kılıfı.

G1 - mikroglial hücre(mikrogliosit veya Ortega hücresi) aktif olmayan durumda: 1 - hücre gövdesi, 1.1 - çekirdek; 2 - dallanma süreçleri.

G2 - mikroglial hücre(mikrogliosit veya Ortega hücresi) aktif durumda: 1 - çekirdek; 2 - sitoplazma, 2.1 - vakuoller

Noktalı ok, mikroglial hücrelerin fenotipik dönüşümlerini göstermektedir

Pirinç. 105. İzole miyelinli sinir lifleri

Boyama: osmasyon

1 - nöron süreci (akson); 2 - miyelin kılıfı: 2.1 - miyelin çentikleri (Schmidt-Lanterman); 3 - nörolemma; 4 - düğüm müdahalesi (Ranvier müdahalesi); 5 - düğümler arası segment

Pirinç. 106. Miyelinli sinir lifi. Boyuna kesit (diyagram):

1 - nöron süreci (akson); 2 - miyelin kılıfı: 2.1 - miyelin çentikleri (Schmidt-Lanterman); 3 - nörolemma: 3.1 - bir nörolemositin çekirdeği (Schwann hücresi), 3.2 - bir nörolemmositin sitoplazması; 4 - düğüm müdahalesi (Ranvier müdahalesi); 5 - düğümler arası segment; 6 - bodrum zarı

Pirinç. 107. Miyelinli sinir lifinin ultra yapısı. Boyuna kesit (diyagram):

1 - nöron süreci (akson): 1.1 - aksonun düğüm uzantısı; 2 - miyelin kılıfının dönüşleri: 2.1 - miyelin çentikleri (Schmidt-Lanterman); 3 - nörolemmosit: 3.1 - nörolemmosit çekirdeği (Schwann hücresi), 3.2 - nörolemmosit sitoplazması, 3.2.1 - komşu nörolemmositlerin düğümsel birleşmesi, 3.2.2 - nörolemositlerin paranodal cepleri, 3.2.3 - yoğun plakalar (paranodal cepleri birbirine bağlayan aksolemma), 3.2 .4 - nörolemosit sitoplazmasının iç (aksonal çevresinde) tabakası; 4 - düğüm müdahalesi (Ranvier müdahalesi)

Pirinç. 108. Miyelinli sinir lifinin ultrastrüktürel organizasyonu (enine kesit)

EMF ile Çizim

1 - nöron süreci; 2 - miyelin tabakası; 3 - nörolemmoma: 3.1 - nörolemositin çekirdeği, 3.2 - nörolemositin sitoplazması; 4 - bodrum zarı

Pirinç. 109. Kablo tipi miyelinsiz sinir lifinin ultrastrüktürel organizasyonu (enine kesit)

EMF ile Çizim

1 - nöronların süreçleri; 2 - nörolemosit: 2.1 - çekirdek, 2.2 - sitoplazma, 2.3 - plazmalemma; 3 - mesakson; 4 - bodrum zarı

Pirinç. 110. Epitel ve bağ dokusundaki hassas sinir uçları (reseptörler)

Renklendirme: A-B - gümüş nitrat; G - hematoksilen-eozin

A - epiteldeki serbest sinir uçları, B, C, D - bağ dokusunda kapsüllenmiş duyusal sinir uçları: B - dokunsal cisimcik (Meissner'in dokunsal cisimciği), C - fusiform duyarlı cisimcik (Krause şişesi), D - katmanlı cisimcik (Vater) -Pacini)

1 - sinir lifi: 1.1 - dendrit, 1.2 - miyelin kılıfı; 2 - iç şişe: 2.1 - dendritin terminal dalları, 2.2 - nörolemmositler (Schwann hücreleri); 3 - dış şişe: 3.1 - eşmerkezli plakalar, 3.2 - fibrositler; 4 - bağ dokusu kapsülü

Pirinç. 111. İskelet kasındaki hassas sinir uçları (reseptör) - nöromüsküler iğ

1 - ekstrafüzal kas lifleri; 2 - bağ dokusu kapsülü; 3 - intrafüzal kas lifleri: 3.1 - nükleer keseli kas lifleri, 3.2 - nükleer zincirli kas lifleri; 4 - sinir liflerinin uçları: 4.1 - anulospiral sinir uçları, 4.2 - üzüm şeklindeki sinir uçları.

Motor sinir lifleri ve bunların intrafüzal kas lifleri üzerinde oluşturduğu nöromüsküler sinapslar gösterilmemiştir.

Pirinç. 112. İskelet kasında biten motor sinir (nöromüsküler sinaps)

Leke: gümüş nitrat-hematoksilen

1 - miyelin sinir lifi; 2 - nöromüsküler sinaps: 2.1 - aksonun terminal dalları, 2.2 - değiştirilmiş nörolemositler (teglial hücreler); 3 - iskelet kası lifleri

Pirinç. 113. İskelet kasında biten motor sinirin ultrastrüktürel organizasyonu (nöromüsküler sinaps)

EMF ile Çizim

1 - presinaptik kısım: 1.1 - miyelin kılıfı, 1.2 - nörolemositler, 1.3 - teglial hücreler, 1.4 - bazal membran, 1.5 - aksonun terminal dalları, 1.5.1 - sinaptik veziküller, 1.5.2 - mitokondri, 1.5.3 - presinaptik zar; 2 - birincil sinaptik yarık: 2.1 - bazal membran, 2.2 - ikincil sinaptik yarıklar; 3 - postsinaptik kısım: 3.1 - postsinaptik sarkolemma, 3.1.1 - sarkolemmanın kıvrımları; 4 - iskelet kası lifi

Sinir dokusu son derece gelişmiş hayvanların vücudunda özel bir yere sahiptir. Duyusal sinir uçları aracılığıyla vücut dış dünya hakkında bilgi alır. Ses, ışık, sıcaklık, kimyasal ve diğer etkiler gibi çevresel etkenlerin neden olduğu uyarılar, hassas sinir lifleri aracılığıyla merkezi sinir sisteminin belirli bölgelerine iletilir. Daha sonra sinir dokusunun belirli, çok karmaşık bir organizasyonu nedeniyle sinir uyarısı merkezi sinir sisteminin diğer bölümlerine geçer. Buradan motor lifleri yoluyla tahrişe uygun tepki veren kaslara veya bezlere iletilir. Kasın kasılması ve bezin salgı salgılaması ile ifade edilir. Duyu organından merkezi sinir sistemine ve ondan efektör organa (kas, bez) giden yola refleks arkı, sürecin kendisine ise refleks denir. Refleks, bir hayvanın değişen çevre koşullarına uyum sağlamasını sağlayan bir mekanizmadır.

Hayvanların uzun bir evrimsel gelişim süreci boyunca, sinir sisteminin gelişmesi sayesinde tepki tepkisi daha çeşitli ve karmaşık hale geldi ve hayvanlar çeşitli, genellikle çok değişken çevresel koşullara giderek daha fazla adapte oldu.

Pirinç. 67. Omurilik gliositleri (A) ve glial makrofajlar (B):

I - uzun ışınlı veya lifli astrositler; 2 - kısa ışın veya protoplazmik astrositler; 3 - ependimal hücreler; 4 - siliyer kirpikler taşıyan, beynin ventriküllerinde ve omurilik kanalında beyin omurilik sıvısı akışı yaratan bu hücrelerin apikal uçları; 5 - sinir dokusunun iskeletini oluşturan ependimal hücrelerin süreçleri; 6 - merkezi sinir sistemini bir zar gibi çevre dokulardan ayıran ependimal süreçlerin terminal düğmeleri.

Memelilerin sinir sistemi özellikle karmaşık ve farklılaşmıştır. Bunlarda sinir sisteminin her bölümü, hatta en küçük bölümü bile kendine özgü sinir dokusu yapısına sahiptir. Bununla birlikte, sinir sisteminin farklı bölümlerinin sinir dokusundaki büyük farklılıklara rağmen, tüm çeşitleri bazı ortak yapısal özelliklerle karakterize edilir. Bu benzerlik, tüm sinir dokusu türlerinin nöronlardan ve nöroglial hücrelerden oluşması gerçeğinde yatmaktadır. Nöronlar sinir dokusunun ana fonksiyonel birimidir. Sinir uyarısı içlerinde ortaya çıkar ve yayılır. Ancak bir nöron, nöroglia ile yakın temas halinde faaliyet gösterebilir. Sinir dokusunda çok az hücrelerarası madde bulunur ve hücreler arası sıvı ile temsil edilir. Glial lifler ve plakalar, dokunun ara maddesine değil, nöroglial hücrelerin yapısal elemanlarına aittir.

Nöroglia çok işlevli bir bileşendir. Nöroglia'nın önemli işlevlerinden biri mekaniktir çünkü nöronların bulunduğu sinir dokusunun çerçevesini oluşturur. Nöroglia'nın bir başka işlevi de trofiktir. Nöroglial hücreler de koruyucu bir rol oynar. Çalışmalar (V.V. Portekizov ve diğerleri), nöroglia'nın nöron boyunca sinir uyarılarının iletilmesine dolaylı olarak dahil olduğunu göstermektedir. Nöroglia'nın görünüşe göre bir endokrin fonksiyonu da var.

Kökenlerine göre nöroglialar gliositlere ve glial makrofajlara ayrılır (Şekil 67).

Gliositler nöronlarla aynı sinir primordiumundan, yani nöroektodermden oluşur. Gliositler arasında astrositler, epindimositler ve oligodendrogliositler ayırt edilir. Bunların ana hücresel formu astrositlerdir.

Merkezi sinir sisteminde destekleyici aparat, çok sayıda yayılan prosese sahip küçük hücrelerle temsil edilir. Uzmanlaşmış literatürde iki tip astrosit ayırt edilir: plazmatik ve lifli. Plazma astrositleri öncelikle beyin ve omuriliğin gri maddesinde bulunur. Hücre, büyük, kromatin açısından fakir bir çekirdeğin varlığı ile karakterize edilir. Çok sayıda kısa süreç hücre gövdesinden uzanır. Sitoplazma, astrositlerin metabolik süreçlere katılımını gösteren mitokondri açısından zengindir. Lifli astrositler esas olarak beynin beyaz maddesinde bulunur. Bu hücrelerin uzun, zayıf dallanmış süreçleri vardır.

Epindimositler, beyin ve omurilikteki mide ve kanalların boşluklarını kaplar. Boşlukların ve kanalların lümenine bakan hücrelerin uçları, beyin omurilik sıvısının akışını sağlayan siliyer kirpikleri taşır. Bu hücrelerin zıt uçlarından beynin tüm maddesine nüfuz eden süreçler uzanır. Bu süreçler aynı zamanda destekleyici bir rol oynamaktadır. Oligodendrogliositler, merkezi ve periferik sinir sistemindeki nörositlerin gövdelerini çevreler ve sinir liflerinin kılıflarında bulunur. Sinir sisteminin farklı kısımlarında farklı şekillere sahiptirler. Bu hücrelerin gövdelerinden birkaç kısa ve zayıf dallanmış süreç uzanır. Oligodendrogliositlerin fonksiyonel önemi çok çeşitlidir (trofik, liflerin yenilenmesine ve dejenerasyonuna katılım, vb.) -

Pirinç. 68. Bir nöronun yapısı:

/ - çekirdekli hücre gövdesi; 2 - dendritler; 3 - akson; 4 - miyeli-yeni membran; 5 - lemositin zarı;

6 - lemosit çekirdeği;

7 - terminal şubeleri; 8 - yan dal.

Glial makrofajlar, sinir sisteminin gelişimi sırasında kan damarlarıyla birlikte içine nüfuz eden mezenkimal hücrelerden gelişir. Glial makrofajlar oldukça farklı şekillerdeki hücrelerden oluşur, ancak bu hücrelerin çoğu oldukça dallanmış süreçlerin varlığıyla karakterize edilir. Ancak yuvarlak hücreler de vardır. Glial makrofajlar trofik bir rol oynar ve koruyucu bir fagositik fonksiyon gerçekleştirir.

Nöronlar, refleks yayının parçalarını oluşturan son derece uzmanlaşmış hücrelerdir. Ana sinir süreçleri nöronda gerçekleşir: dış ve iç çevresel faktörlerin sinir uçları üzerindeki etkisinin bir sonucu olarak ortaya çıkan tahriş; tahrişin uyarılmaya ve sinir uyarılarının iletilmesine dönüştürülmesi. Sinir sisteminin farklı kısımlarındaki nöronlar farklı işlevlere, yapılara ve boyutlara sahiptir.

İşlevlerine göre nöronlar duyusal, motor ve iletim nöronları olarak sınıflandırılır. Hassas (afferent) nöronlar tahrişi algılar ve ortaya çıkan sinir uyarısını omuriliğe veya beyne iletir. İletim (ilişkisel) nöronlar, uyarımı duyusal nöronlardan motor nöronlara aktarır. Motor (efferent) nöronlar, beyinden veya omurilikten gelen uyarıları kaslara, bezlere vb. iletir.

Nöron nispeten kompakt ve masif bir gövdeden ve ondan uzanan ince, az çok uzun süreçlerden oluşur (Şekil 68). Sinir hücresinin gövdesi esas olarak büyümeyi ve metabolik süreçleri kontrol eder ve süreçler sinir uyarısını iletir ve hücre gövdesiyle birlikte dürtünün kökeninden sorumludur. Sinir hücresinin gövdesi esas olarak sitoplazmadan oluşur. Çekirdek kromatin açısından fakirdir ve her zaman bir veya iki iyi tanımlanmış nükleol içerir. Sinir hücrelerindeki organellerden lameller kompleks iyi gelişmiştir; uzunlamasına çıkıntılara sahip çok sayıda mitokondri vardır. Bir sinir hücresine özgü olan bazofilik madde ve nörofibrillerdir (Şekil 69).

Pirinç. 69. Sinir hücresinin özel organelleri:

/ - omuriliğin motor hücresindeki bazofilik madde; / - çekirdek; 2 - nükleolus; 3 - bazal madde yığınları; D - dendritlerin başlangıcı; N - bir nöronun başlangıcı, // - omuriliğin sinir hücresindeki nörofibriller.

Bazofilik veya tigroid madde demir ve fosfor içeren protein maddelerinden oluşur. Ribonükleik asit ve glikojen açısından zengindir. Düzensiz şekilli topaklar halindeki bu madde hücre gövdesi boyunca dağılır ve ona benekli bir görünüm kazandırır (I). Bu madde canlı, lekesiz bir hücrede görülmez. Elektron mikroskobu, bazofilik maddenin granüler sitoplazmik retikulumla aynı olduğunu ve birbirine paralel uzanan ve tek bir bütün halinde bağlanan tüpler veya sarnıçlar oluşturan karmaşık bir zar ağından oluştuğunu gösterdi. Membranların duvarlarında RNA açısından zengin granüller - ribozomlar (çap 100-300 A) vardır. Hücrede meydana gelen en önemli fizyolojik süreçler bazofilik madde ile ilişkilidir. Örneğin sinir sistemi yorulduğunda tigroid maddesi miktarının keskin bir şekilde azaldığı ve dinlenme sırasında eski haline döndüğü bilinmektedir.

Sabit preparatlardaki nörofibriller, hücre gövdesinde oldukça rastgele yerleşmiş ince filamentlere benzer (II). Bir elektron mikroskobu, sinir hücresinin fibril elemanlarının, akson ve dendritlerin 200-300 A çapında tüplerden oluştuğunu göstermiştir. Daha ince filamentler de bulunur - 100 A kalınlığında nörofilamentler. Hazırlıklar yapılırken bunlar birleştirilebilir. Işık mikroskobunda nörofibriller şeklinde görülebilen demetler. İşlevleri muhtemelen trofik süreçlerle ilişkilidir.

Sinir hücresinin işlemleri yaklaşık 100 m/s hızla uyarılır. Süreçlerin sayısına bağlı olarak, nöronlar ayırt edilir: tek kutuplu - bir süreçle, iki kutuplu - iki süreçle, sözde tek kutuplu - iki kutupludan gelişir, ancak yetişkinlikte daha önce bağımsız iki süreçten birleştirilmiş bir sürece sahiptirler, çok kutuplu - birkaç süreçle (Şekil .70). Memelilerde duyu nöronları psödounipolardır (tip II Dogel hücreleri hariç) ve hücre gövdeleri ya dorsal ganglionlarda ya da duyusal kranial sinirlerde bulunur. İletim ve motor nöronlar çok kutupludur. Bir sinir hücresinin süreçleri eşdeğer değildir. Fonksiyona bağlı olarak iki tür süreç ayırt edilir: nörit ve dendritler.

Pirinç. 70, Sinir hücresi türleri:

A ~ Tek kutuplu hücre; B - iki kutuplu

Hücre; B - çok kutuplu hücre; 1 -

Dendritler; 2 - nöritler.

Bir nörit veya akson, uyarımın hücre gövdesinden, yani merkezkaç yoluyla iletildiği bir süreçtir. Bu zorunludur

Sinir hücresinin ayrılmaz bir parçası. Her hücrenin gövdesinden yalnızca bir nörit uzanır; uzunluğu birkaç milimetreden 1,5 m'ye ve kalınlığı 5 ila 500 mikron (kalamarda) arasında değişebilir, ancak memelilerde çap daha sıklıkla 0,025 nm (nanometre) civarında değişir. , milimikron). Nörit genellikle yalnızca en sonunda güçlü bir şekilde dallanır. Uzunluğunun geri kalanı boyunca birkaç yan dal (teminat) ondan uzanır. Bundan dolayı aksonun çapı bir miktar azalır ve bu da sinir impulsunun daha yüksek bir hıza ulaşmasını sağlar. Akson proto-nörofibrilleri içerir, ancak bazal madde hiçbir zaman bunların içinde bulunmaz. Dendritler, aksondan farklı olarak tahrişi algılayan ve uyarımı hücre gövdesine, yani merkezcil olarak ileten süreçlerdir. Birçok sinir hücresinde bu süreçler ağaç benzeri bir şekilde dallanır ve bu da dendrit (dendron - ağaç) adının ortaya çıkmasına neden olur. Dendritler sadece protoneurofibrilleri değil aynı zamanda bazofilik maddeyi de içerir. Çok kutuplu hücrelerin gövdesinden birkaç dendrit uzanır, bipolar hücrelerin gövdesinden bir tanesi uzanır ve tek kutuplu bir hücrede dendritler yoktur. Bu durumda tahriş hücre gövdesi tarafından algılanır.

Sinir lifi, zarlarla çevrelenmiş bir sinir hücresinin sürecidir (Şekil 71,72). Lifin merkezini işgal eden sinir hücresinin sitoplazmik sürecine eksenel silindir denir. Bir dendrit veya bir nörit ile temsil edilebilir. Sinir lifi kılıfı lemosit tarafından oluşturulur. Sinir uyarısının iletim hızı, eksenel silindirin kalınlığına ve lif kılıflarının yapısına bağlıdır; birkaç m/s ile 90, 100 m/s arasında değişir ve 5000 m/s'ye ulaşabilir. Membranların yapısına bağlı olarak sinir lifleri miyelinsiz ve miyelinli olarak ayrılır. Her iki lifte de sinir hücresinin sitoplazmik sürecini çevreleyen zar lemositlerden oluşur ancak morfolojik olarak birbirinden farklıdır. Miyelinsiz lifler, bir lemosit kütlesine daldırılmış, farklı sinir hücrelerine ait birkaç eksenel silindirdir. Bu hücreler lif boyunca üst üste uzanır. Eksenel silindirler bir fiberden diğerine hareket edebilir,

Pirinç. 71. Miyelinsiz yapının yapısı Şek. 72. Miyelinli sinir lifinin yapısı:

Sinir lifi: 1 - sitoplazma; 2 - çekirdek; 3 - kabuk A - diyagramı; / - eksenel silindir; 2 - miyelin olemosit; 4 - mesakson; 5-akson; 6 - kilit; 3 - neurilemma veya lemosit zarı; 4 - bir lemositten bir lemosit çekirdeğine geçen akson; 5 - Ranvier'in durdurulması; B - başka bir lemosit içine elektron lifleri; 7 - miyelin lifinin bir kısmının, bir lifin iki lemositi arasındaki sınır mikrogramı.

Pirinç. 73. Miyelin lifinin gelişim şeması:

/ - lemosit; 2- özü; 3 - plazmalemması; 4 eksenli silindir; 5 - mesakson; ok eksenel silindirin dönme yönünü gösterir; 5- sinir lifinin gelecekteki miyelin kılıfı;

7 - neurilemma, kendi.

Ve bazen lemositlerin derinliklerine nüfuz ederek plazmalemmalarını da beraberinde sürükler. Bundan dolayı mesaksonlar oluşur (Şekil 71-4). Miyelinsiz lifler boyunca sinir impulsu daha yavaş hareket eder ve yanlarında bulunan diğer nöritlerin süreçlerine iletilebilir ve eksenel silindirlerin bir liften diğerine geçişi nedeniyle uyarılmanın iletimi kesin olarak yönlendirilmez, ancak dağınık, doğada dağınık. Miyelinsiz lifler esas olarak işlevlerini nispeten yavaş ve dağınık bir şekilde yerine getiren iç organlarda bulunur.

Miyelinli lifler, miyelinli olmayan liflerden daha kalın olmaları ve membranın karmaşık yapıları bakımından farklılık gösterir (Şekil 72). Gelişim sırasında, lif içindeki eksenel silindir adı verilen sinir hücresinin süreci lemosit (Schwann hücresi) içine daldırılır. Sonuç olarak, başlangıçta, diğer hücrelerin zarları gibi, monomoleküler protein katmanları arasında yer alan bimoleküler bir lipit tabakasından oluşan bir lemosit plazmalemma tabakası ile kaplanır. Eksenel silindirin daha fazla yerleştirilmesi, miyelinsiz fibere benzer şekilde bir mesakson oluşumuyla sonuçlanır. Ancak miyelin lifinin gelişmesi durumunda mesaksonun uzaması ve eksenel silindir etrafında katmanlaşması nedeniyle (Şekil 71), miyelin kılıfı adı verilen çok katmanlı bir kılıf gelişir (Şekil 73). Çok miktarda lipit bulunması nedeniyle osmiyumla iyi bir şekilde doyurulur ve ardından ışık mikroskobu altında kolaylıkla görülebilir. Miyelin kılıfı bir yalıtkan görevi görür, bu sayede sinir uyarılması bitişik liflere geçemez. Miyelin kılıfı geliştikçe lemositlerin sitoplazması onun tarafından kenara itilir ve nörilema adı verilen çok ince bir yüzey tabakası oluşur. Lemmosit çekirdeklerini içerir. Dolayısıyla hem miyelin kılıfı hem de nörilema lemosit türevleridir.

Omuriliğin ve beynin beyaz maddesinden ve ayrıca (N.V. Mikhailov'a göre) kuşlardaki beyaz kasların periferik sinirlerinden geçen sinir liflerinin miyelin kılıfı, katı bir silindir görünümündedir. Periferik sinirlerin çoğunu oluşturan sinir liflerinde kesintiye uğrar, yani aralarında boşlukların - Ranvier düğümlerinin bulunduğu ayrı bağlantılardan oluşur. İkincisinde lemositler birbirleriyle bağlanır. Eksenel silindir yalnızca neurilemma ile kaplıdır. Bu, besinlerin sinir hücresi sürecine akışını kolaylaştırır. Biyofizikçiler, Ranvier düğümlerinin, elektrik sinyalinin yenilenme yeri olarak sinir impulsunun süreç boyunca daha hızlı iletilmesine katkıda bulunduğuna inanıyor. Ranvier düğümleri (segment) arasında yer alan miyelin kılıfı, kılıfın dış yüzeyinden iç kısmına eğik bir yönde uzanan huni şeklindeki yarıklar - miyelin çentikleri ile kesişir. Bir segmentteki çentiklerin sayısı farklıdır.

Miyelinli liflerde uyarım daha hızlı gerçekleştirilir ve komşu liflere aktarılmaz.

Sinir. Beyindeki ve omurilikteki sinir lifleri beyaz maddenin büyük kısmını oluşturur. Beyni terk eden bu lifler tek başına gitmez, bağ dokusu kullanılarak birbirleriyle birleştirilir. Böyle bir sinir lifi kompleksine sinir denir (Şekil 74). Sinir birkaç binden birkaç milyona kadar lif içerir. Bir veya daha fazla demet oluştururlar - gövdeler. Lifler, adı verilen bağ dokusu kullanılarak demetler halinde birleştirilir.

Pirinç. 74. At sinirinin enine kesiti:

A - yüksek büyütme altındaki bölümü; / - sinir lifinin miyelin kılıfı; 2 - eksenel silindirleri; 3 - miyelinsiz sinir lifi; 4 - sinir lifleri arasındaki bağ dokusu (endonöryum); 5 - bir sinir lifi demetinin (perinöryum) etrafındaki bağ dokusu; 6 - birkaç sinir demetini (epineurium) bağlayan bağ dokusu; 7 - gemiler.

Vaemoendoneurium. Dışarıda her demet perinöryumla çevrilidir. İkincisi bazen nöroglial kökenli ve bağ dokusundan oluşan birkaç skuamöz epitel benzeri hücre katmanından oluşur ve diğer durumlarda yalnızca bağ dokusundan oluşur. Perinöryum koruyucu bir rol oynar. Bu demetlerin birçoğu epinöryum adı verilen daha yoğun bağ dokusu kullanılarak birbirine bağlanır. İkincisi dışarıdan tüm siniri kaplar ve sinirin belirli bir pozisyonda güçlendirilmesine hizmet eder. Kan ve lenfatik damarlar bağ dokusu boyunca sinire girer.

Siniri oluşturan sinir lifleri fonksiyon ve yapı bakımından farklılık gösterir. Bir sinir yalnızca motor hücrelerin süreçlerini içeriyorsa motor sinirdir; duyu hücrelerinin süreçleri varsa hassastır ve her ikisi de karışıksa karışıktır. Sinir hem miyelinli hem de miyelinsiz lifleri oluşturur. Sayıları farklı sinirlerde değişiklik gösterir. Yani N.V.'ye göre. Mikhailov, uzuvların sinirlerinde daha fazla miyelinli lif var ve interkostal olanlarda miyelinli lif yok.

Sinapslar, iki sinir hücresinin işlemlerinin birbiriyle birleşimidir (Şekil 75). Nöronlar ya süreçleriyle birbirlerine temas ederler ya da bir nöronun süreci diğer bir nöronun hücre gövdesine dokunur. Sinir süreçlerinin temas eden uçları, sarmaşıklar, başka bir nöron ve onun süreçleri gibi şişlikler, ilmekler veya dolaşma şeklini alabilir. Elektron mikroskobik çalışmaları, sinapslarda ayırt edilmesi gerektiğini göstermiştir: iki kutup, aralarında bir sinaptik yarık ve devam eden bir kalınlaşma.

İlk kutup, ilk hücrenin aksonunun sonu ile temsil edilir ve plazma-malemması, presinaptik membranı oluşturur. Yakınında aksonda çok sayıda mitokondri birikir, bazen halka şeklinde filament demetleri (nörofilamentler) bulunur ve her zaman çok sayıda sinaptik vezikül bulunur. İkincisi, görünüşe göre, sinaptik yarığa salınan ve sinapsın ikinci kutbu üzerinde etkiye sahip olan kimyasal maddeler - aracılar içeriyor.

İkinci kutup, ya vücut tarafından, ya dendrit tarafından, ya da stiloid büyümesiyle, hatta ikinci nöronun aksonu tarafından oluşturulur. İkinci durumda, ikinci nöronun uyarılmasından ziyade inhibisyonun meydana geldiğine inanılmaktadır. İkinci sinir hücresinin plazmalemması, sinapsın ikinci kutbunu oluşturur - daha fazla kalınlıkla karakterize edilen postsinaptik membran. Tek bir dürtü sırasında ortaya çıkan aracıyı yok ettiği varsayılmaktadır. Pre- ve postsinaptik membranlar arasındaki temas noktalarında, görünüşe göre sinaptik bağlantıyı güçlendiren kalınlaşmalar vardır. Sinaptik yarık olmayan sinapslar tarif edilmiştir. Bu durumda sinir uyarısı muhtemelen aracıların katılımı olmadan iletilir.

Uyarım sinapslardan yalnızca tek yönde geçebilir. Sinapslar sayesinde nöronlar birbirleriyle bağlantı kurarak bir refleks arkı oluştururlar.

Sinir uçları, sinir liflerinin, özel yapıları nedeniyle tahrişi algılayabilen, kas kasılmasına veya bez salgılanmasına neden olabilen uçlarıdır. Tahrişleri algılayan organ ve dokulardaki hücrelerin hassas süreçlerinin sonlarına, daha doğrusu başlangıçlarına duyu sinir uçları veya reseptörleri denir. Kaslarda veya bezlerde dallanan nöronların motor süreçlerinin sonlarına motor sinir uçları veya efektörler denir. Reseptörler, dış ortamdan gelen tahrişi algılayan eksteroreseptörlere, hareket organlarından uyarımı taşıyan proprioseptörlere ve iç organlardan gelen tahrişi algılayan interoreseptörlere ayrılır. Reseptörlerin belirli uyarı türlerine karşı duyarlılığı artmıştır. Buna göre mekanoreseptörler, kemoreseptörler vb. vardır. Yapılarına göre reseptörler basit veya serbest ve kapsüllüdür.

Pirinç. 75. Omurilik hücresinin (A) yüzeyindeki sinir uçları ve sinaps yapısının diyagramı (B):

1 - sinapsın ilk kutbu (aksonun kalınlaşmış ucu); 2 - sinapsın ikinci kutbu (veya ikinci hücrenin veya gövdesinin dendritleri); 3 - sinaptik yarık; 4 - sinaptik bağlantıya güç veren temas eden zarların kalınlaşması; 5 - sinaptik veziküller; 6 - mitokondri.

Serbest sinir uçları (Şekil 76). Dokuya nüfuz eden duyusal sinirin sinir lifi, kılıflarından serbest bırakılır ve birçok kez dallanan eksenel silindir, tek tek dallarla dokuda serbestçe biter veya bu dallar iç içe geçerek ağlar ve glomerüller oluşturur. Domuzun "yamasının" epitelyumunda hassas dallar, üzerinde tıpkı tabaklarda olduğu gibi özel hassas hücrelerin (Merkel hücreleri) bulunduğu diskoidal uzantılarla sona erer.

Kapsüllenmiş sinir uçları çok çeşitlidir, ancak prensipte aynı şekilde inşa edilmişlerdir. Bu tür uçlarda hassas lif kabuklardan kurtulur ve çıplak eksenel silindir bir dizi parçaya ayrılır.

Pirinç. 76. Sinir uçları türleri:

/ - hassas ilkbahar sonları - kapsüllenmemiş; A - kornea epitelinde; B - domuzun kış uykusunun epitelinde; B - atın perikardında: kapsüllenmiş; G - Vater-Pochinievo gövdesi; D - Meissner gövdesi; E - koyun memesinden vücut; // - motor sinir uçları; F - çizgili liflerde; 3 - düz kas hücresinde; / - epitel; 2 - bağ dokusu; 3 - sinir uçları; 4 - Merkel hücresi; 5 - sinir ucunun diskoidal terminal uzantısı; 6 - sinir lifi; 7 - eksenel silindirin dallanması; 8 - kapsül; 9 - lemosit çekirdeği; 10 - kas lifi.

Dallar.. Modifiye lemositlerden oluşan iç şişeye daldırılırlar. İç şişe, bağ dokusundan oluşan bir dış şişe ile çevrilidir.

Çizgili kas dokusunda duyu lifleri, kas liflerinin içine girmeden üstteki kas liflerinin etrafında örülür ve iğ benzeri bir şey oluşturur. Milin üst kısmı bağ dokusundan oluşan bir kapsülle kaplıdır.

Düz kas dokusu ve bezlerdeki motor sinir uçları veya efektörler genellikle serbest sinir uçları gibi yapılır. Çizgili kaslardaki motor sonlanmalar iyi araştırılmıştır. Motor lifinin nüfuz ettiği noktada, kas lifinin sarkemisi bükülür ve çıplak bir eksenel silindiri kaplar; bu, bu yerde uçlarında kalınlaşmalarla birkaç dallara ayrılır.

Sinir dokusu sinir sisteminin ana dokusudur ve temel özellikleri uyarılabilirlik ve iletkenliktir.

Sinir dokusu esas olarak hücrelerden oluşur. Hücreleri 2 gruba ayrılır:

    sinir hücreleri (nöronlar) – iletim ve uyarma fonksiyonlarını sağlar;

    nöroglial hücreler - yardımcı işlevler sağlar (trofizma, koruma vb.)

2. Sinir dokusunun embriyogenezi.

Embriyonik doku kaynağı, nöral tüpü oluşturan nöral ektoderm rudimantıdır. Tüp 3 katmandan oluşur: iç (kambiyal hücreler içerir ve ependimal glia'ya yol açar); manto (manto) katmanı (iç katmanın hücreleri buraya göç eder ve nöroblastlara ve daha sonra çoğu nöroglial hücrenin oluşturulduğu nöronlara ve spongioblastlara farklılaşır; marjinal örtü (altta yatan hücrelerin süreçlerini içerir).

3. Nöronun morfo-fonksiyonel özellikleri.

Bir nöronun morfolojik görünümü, hücre zarlarının depolarizasyon mekanizması tarafından sağlanan sinir uyarılarının uyarılması ve iletilmesi işlevlerine karşılık gelir. Bu olay, Na+'nın sitoplazmaya ve K+'nın iyon kanallarından dışarı doğru yerel akımları nedeniyle zarların iç ve dış yüzeylerindeki potansiyel farkının değişmesine dayanır.

Hücrenin, merkezi olarak konumlanmış büyük bir çekirdeği ve süreçleri olan bir gövdesi veya perikaryonu vardır: dendritler (bunlardan birkaçı olabilir ve nöron gövdesine uyarımı iletirler, onu diğer nöronlarla çok sayıda temas yoluyla alırlar. Bu alanlarda özel çıkıntılar oluşur) - dendritik dikenler) ve 1 akson ( vücuttan bir sonraki nörona veya çalışan organa uyarımı iletir). Genel öneme sahip tüm organeller vardır (hücre merkezi dahil). Ve belirli yapılar var. Birikimleri perikaryon ve dendritlerde görülebilen, ancak aksonda bulunmayan bazofilik bir madde. Bunlar yoğun granüler EPS birikimleridir. Nörofibrillerin yanı sıra, ara nörofilamentler ve mikrotübüllerden oluşan hücre iskeleti elemanları. Özellikle süreçler için önemli olan maddelerin nöron içinde taşınmasını teşvik ederler.

4. Sinapslar ve sınıflandırılması.

Nöronlar özel bir tür hücreler arası temasla (sinapslarla) karakterize edilir. En karakteristik kimyasal sinaps, aksonun sonu ile bir sonraki hücrenin dendritinin başlangıcı arasındadır. Şunlardan oluşur: 1. presinaptik kısım (akson) 2. sinaptik yarık 3. postsinaptik membran (dendrit). Aksonun terminal uzantısı, nöronun gövdesinde üretilen ve hızlı bir şekilde aksonal uzantıya taşınan bir nörotransmitter olan özel bir maddeye sahip sinaptik kesecikler içerir. İlk nöronun uyarılması, persinaptik yarıktan aksona hızlı bir kalsiyum akışına yol açar, bu da nörotransmiterin sinaptik yarığa ekzositozunu başlatır. Postsinaptik membran, vericiye bağlanan ve onun depolarizasyonuna ve sinir impulsunun oluşmasına veya hiperpolarizasyona neden olarak inhibisyona neden olan reseptörler içerir. Uyarıcı verici asetilkolindir, önleyici verici ise glisindir. Kimyasal sinapsların yalnızca tek taraflı dürtü iletimi yeteneğine sahip olduğunu lütfen unutmayın.

Konuma bağlı olarak sinapslar akso-dendritik, akso-somatik ve akso-aksonal (inhibitör) olabilir.

5. Nöron sınıflandırmaları.

Nöronlar morfolojik olarak sınıflandırılır: süreç sayısına göre.

    Biyokimyasal olarak: salınan aracıya göre (örneğin kolinerjik)

    Fonksiyonel: duyusal, motor, ilişkisel.

Bu sınıflandırma, belirli bir nöronun akson veya dendritinin sinir sonu adı verilen sonunun ne olduğuna bağlıdır.

Duyusal nöronlarda dendritler, dış (dış reseptörler) veya iç uyaranların (interoreseptörler) algılanmasında uzmanlaşmış reseptör sinir uçlarıyla biter.

6. Hassas sinir uçları.

Hassas sinir uçları ikiye ayrılır: serbest ve özgür olmayan. Serbest olanlar epitel veya bağ dokusundaki dendrit dallarıdır. Sıcaklık, mekanik ve ağrı sinyallerini algılarlar.

Serbest olmayan sonlar kapsüllenmemiş veya kapsüllenmiştir. Birincisi özel nöroglial hücrelerle çevrili dendritik dallardır. Dermiste ve mukozada bulunur. Serbest olmayan kapsüllenmiş uçlar da dış taraftan bir bağ dokusu kapsülü ile kaplanmıştır. Bunlar arasında, basınç ve titreşimi algılayan bir dizi mekanoreseptör (Vater-Pacini'nin katmanlı cisimcikleri, Meissner'in dokunsal cisimcikleri, Ruffini'nin cisimcikleri, vb.) ve ayrıca nöromüsküler iğler bulunur - bunlar iskelet kaslarının içinde yer alan ve titreşimi değerlendiren reseptörlerdir. kas germe liflerinin derecesi İğler iki tip intrafüzal lif içerir: nükleer torba lifleri ve nükleer zincir lifleri. Dendritlerin hassas uçları bu lifler üzerinde halka şeklinde spiral ve üzüm şeklinde uçlar oluşturur ve kalınlıklarındaki değişikliklere tepki verir. Bu lifler aynı zamanda aksonların motor uçlarına da sahiptir, bu da tüm kasın kasılması sırasında kasılmalarına neden olur.

7. Efferent sinir uçları.

Motor nöronların aksonları iki tipte efektör sinir uçları oluşturur: salgılayıcı (bez hücreleri üzerinde) ve motor (çizgili ve düz kaslarda). İskelet kasında nöromüsküler kavşak veya motor plaktır. Yapısı bildiğiniz sinapsa benzer, ancak postsinaptik membran kas lifinin plazmalemmasının bir bölümü ile temsil edilir. Sonunda dallanan bir akson, aynı anda tüm kas lifleri grubu üzerinde motor plakları oluşturur. Kalp ve düz kas dokularında aksonal dallar, nörotransmiterli veziküllerin bulunduğu uzantılar - varisler oluşturur. Kural olarak, burada yalnızca bazı hücrelere zarar verilir ve onlardan uyarılma, bağlantı noktalarının yardımıyla komşu hücrelere iletilir.

Salgılayıcı sinir uçları, salgı hücrelerinin yakınındaki varisli damarlarda sona erer ve salgıların sentezini veya ekzositoz sürecini uyarır.

8. Nöroglia.

Nöroglia, nöronların aktivitesini destekleyen bir grup destekleyici hücredir. Beyin dokusunda sayıları nöronlardan 5-10 kat daha fazladır.

Mikroglia ve makroglia vardır. Mikroglia, monositlerden oluşan ve merkezi sinir sisteminin özel makrofajları olan küçük yıldız şeklinde hücrelerdir. Antijen sunma işlevi de dahil olmak üzere koruyucu bir işlev gerçekleştirirler. AIDS'te sinir sisteminin hasar görmesinde bu hücrelerin başrol oynadığı ortaya çıktı. Virüsü yayarlar ve ayrıca nöronların artan apoptozunu başlatırlar.

9. Makrogliaların özellikleri ve sınıflandırılması.

Makroglia üç çeşide ait farklı hücreleri içerir: astroglia, oligodendroglia ve ependimal glia. Ependimal glial hücreler (ependimositler) Ependimositler.

Beynin ventriküllerinin boşluklarının ve omuriliğin merkezi kanalının astarını oluştururlar. Hücreler arası temaslarla birbirine bağlanan ve bazal membran üzerinde uzanan bir katman oluştururlar, dolayısıyla epitel olarak da sınıflandırılırlar. Nöronları ve beyin omurilik sıvısını ayırarak bir nöro-BOS bariyeri (son derece geçirgen) oluştururlar. Ve koroid pleksus bölgesinde kan-beyin omurilik sıvısı bariyerinin bir parçasıdır (kan ile beyin omurilik sıvısı arasında). Bu bariyer şunları içerir: damar endoteli, damarları çevreleyen zar, ependimositlerin bazal zarı ve ependimal hücre katmanı.

Oligodendroglia, nöronları çevreleyen kısa ve az sayıda uzantıya sahip çeşitli küçük hücrelerdir. Gangliyonlarda nöronların hücre gövdelerini çevreleyerek bir bariyer fonksiyonu sağlarlar. Başka bir grup, nöronların süreçleri boyunca kılıflar oluşturur ve onlarla birlikte sinir liflerini oluşturur. Çevresel n.s. merkezi sinir sisteminde bunlara lemosit veya Schwann hücreleri denir - oligodendrositler.

Astroglia, nöronlara benzer yıldız hücreleri olan astrositler tarafından temsil edilir. Protoplazmik astrositler, merkezi sinir sisteminin gri maddesinin karakteristiğidir ve kısa, kalın uzantılara sahiptir; fibröz astrositler, beyaz maddenin karakteristiğidir ve uzun süreçlere sahiptir. İşlevleri destekleyicidir (nöronlar arasındaki boşlukları doldurur), metabolik ve düzenleyicidir (iyonların ve aracıların sabit bir bileşimini korur), bariyerdir (nöronları kandan güvenilir bir şekilde izole eden, bağışıklık çatışmasını önleyen kan-beyin bariyerinin bir kısmı). BBB, kılcal damarların endotelini ve bunların bazal membranını ve damarları kaplayan yoğun bir astrosit süreçleri kılıfını içerir.

10. Miyelinsiz ve miyelinli sinir lifleri. Eğitim ve yapısal özellikler.

Sinir lifleri, bir glial hücre kılıfı ile kaplanmış nöronların süreçleridir (bunlara eksenel silindirler denir). Miyelinli ve miyelinsiz sinir lifleri vardır.

Miyelinsiz lifler, eksenel silindir, tüm akson boyunca bir zincir halinde uzanan lemositlerin girintilerine daldırıldığında oluşur. Lemmositler o kadar çok bükülürler ki, zarları eksenel silindirin üzerine temas eder. Bu kopyalamaya mesakson denir. Bir lemosit zincirine birden fazla akson aynı anda daldırılırsa, böyle bir fibere kablo adı verilir.

miyelin sinir lifleri. Önce eksenel silindirin üzerinde bir mesakson oluşturan ve daha sonra tekrar tekrar bükülmeye başlayan Schwann hücrelerinin katılımıyla oluşurlar. Sitoplazma, çekirdekle birlikte dışarı doğru itilerek nörolemma adı verilen bir katman oluşturur. Altında miyelin adı verilen, birbirine yakın bitişik çift zarlardan oluşan kalın bir tabaka bulunur. Bazı bölgelerde dönüşler arasında küçük katmanlar kalır - miyelin çentikleri. Çünkü Schwann hücreleri. Akson uzundur ve boyunca çok sayıda Schwann hücresi vardır. İki komşu hücrenin sınırlarında miyelin kılıfı kaybolur. Bu bölgelere Ranvier düğümleri denir.

Merkezi sinir sisteminde miyelin kılıfı biraz farklı şekilde oluşur.

Miyelinli lifler, sinir uyarılarını miyelinsiz liflerden onlarca kat daha hızlı iletir.

IV. Ders materyalinin sunumu

III. ÖĞRENCİLERİN BİLGİLERİNİN KONTROLÜ

II. ÖĞRENME FAALİYETLERİNİN MOTİVASYONU

1. Sinir hastalıklarının doğrudan incelenmesinde, tüm klinik disiplinlerde sinir dokusunun topografyası, yapısı, tipleri ve fonksiyonları hakkında bilgi gereklidir.

2. Sinir dokusunun topografyası, yapısı, türleri ve işlevleri hakkındaki bilgi, ilerideki pratik faaliyetlerinizde gereklidir.

A. Öğrencilerin tahtada sözlü olarak cevaplayacağı sorular.

1. Bağ dokusunun sınıflandırılması.

2. Bağ dokusunun kendisi.

3. Özel özelliklere sahip bağ dokusu – yağ, ağsı.

4. Destekleyici özelliklere sahip bağ dokusu - kıkırdak, kemik dokusu.

5. Kas dokusunun sınıflandırılması; düz kas dokusu.

6. Çizgili iskelet kası dokusu.

7. Kalp kası dokusu.

Plan:

1. Sinir dokusunun yapısı ve fonksiyonları

Sinir dokusu sinir sisteminin ana bileşenidir. Sinir dokusu sinir hücreleri ve nöroglialardan (glial hücreler) oluşur. Sinir hücreleri, tahrişin etkisi altında uyarılma, uyarı üretme ve bunları iletme yeteneğine sahiptir. Bu özellikler sinir sisteminin spesifik fonksiyonunu belirler. Nöroglialar organik olarak sinir hücreleriyle ilişkilidir, ayrıca hücresel bir yapıya sahiptir ve trofik, salgılayıcı, yalıtkan, koruyucu ve destek fonksiyonlarını yerine getirir. Sinir dokusu dış germ tabakasından (ektoderm) gelişir. Sinir dokusu merkezi sinir sistemini (beyin ve omurilik) ve periferik (sinir, ganglion ve sinir pleksuslarını) oluşturur.

Sinir hücresi - bu bir nöron veya nörosittir, boyutu önemli sınırlar içinde değişen (3 - 4 ila 130 mikron arasında) dallanmış bir hücredir. Sinir hücrelerinin şekli büyük farklılıklar gösterir.

Sinir sisteminin fonksiyonel birimi nörondur.

Sinir hücrelerinin süreçleri, insan vücudunun bir kısmından diğerine sinir uyarılarını iletir. Süreçlerin uzunluğu birkaç mikrondan 1 - 1,5 m'ye kadar değişir. İki tür sinir hücresi süreci vardır:

1. Akson - sinir hücresinin gövdesinden uyarıları çalışma organlarının diğer hücrelerine veya dokularına iletir, yani. sinir hücresinden çevreye. Akson dallanmayan uzun bir süreçtir. Bir sinir hücresinde her zaman yalnızca bir akson bulunur ve bu akson, başka bir nöron üzerindeki terminal aparatında veya bir kasta, bezde vb. sonlanır.

2. Dendrit (dendron - ağaç) - ağaç gibi dallanırlar. Sayıları farklı nöronlar arasında değişiklik gösterir. Kısa ve çok dallıdırlar. Dendritler sinir uyarılarını sinir hücresi gövdesine iletir. Duyusal nöronların dendritleri, periferik uçta - duyusal sinir uçları - reseptörlerde özel algılama cihazlarına sahiptir.


İşlem sayısına bağlı olarak nöronlar ikiye ayrılır: iki kutuplu (bipolar) - iki dallı, çok kutuplu (çok kutuplu) - birkaç dallı, yalancı tek kutuplu (yanlış tek kutuplu), akson ve dendritleri hücre gövdesinin genel büyümesinden başlayan ve ardından T şeklinde bölünmenin takip ettiği nöronlardır. Bu hücre şekli duyusal nöronların karakteristik özelliğidir.

Nöron - 2-3 nükleol içeren bir çekirdeğe sahiptir. Sitoplazma organelleri, bazofilik maddeyi (tigroid maddesi veya Nissl maddesi) ve nörofibriler aparatı içerir.

Tigroid maddesi Hücre gövdesinde ve dendritlerde belli belirsiz sınırlı kümeler oluşturan granüler bir yapıdır. Hücrenin fonksiyonel durumuna göre değişir. Aşırı efor veya yaralanma koşulları altında (işlemlerin kesilmesi, zehirlenme, oksijen açlığı vb.), topaklar parçalanır ve kaybolur. Bu süreç denir tigroliz , yani tigroid maddesinin çözünmesi.

Nörofibriller - bunlar ince ipliklerdir. Süreçlerde birbirine paralel lifler boyunca uzanırlar; hücre gövdesinde bir ağ oluştururlar.

Nöroglia - çeşitli şekil ve boyutlarda hücreler. İki gruba ayrılmıştır:

1. Gliositler (makroglia);

2. Glial makrofajlar (mikroglia).

Gliositler var:

1. Ependimositler;

2. Astrositler;

3. Oligodendrositler.

Ependimositler beynin omurilik kanalını ve ventriküllerini kaplar.

Astrositler sinir sisteminin orta kısmının destek aparatını oluşturur.

Oligodendrositler nöronların gövdelerini çevreler, sinir liflerinin kılıflarını oluşturur ve sinir uçlarının bir parçasıdır. Mikroglial hücreler hareketlidir ve fagositoz yapabilir.

Sinir lifleri:

1. Miyelinsiz (posasız);

2. Miyelin (posa).

Lifler kabuğun yapısına bağlı olarak ayırt edilir. Miyelinli lifler miyelinsiz liflerden daha kalındır. Miyelin kılıfı düzenli aralıklarla kesilerek Ranvier düğümlerini oluşturur. Dış tarafta miyelin kılıfı elastik olmayan bir zar olan neurilemma ile kaplıdır. Miyelinsiz lifler çoğunlukla iç organlarda bulunur. Sinir lifi demetleri sinirleri oluşturur.

Sinir bir bağ dokusu kılıfı olan epinöryum ile kaplıdır.

Epinöryum sinirin kalınlığına nüfuz eder ve sinir lifi demetlerini kaplar - perinöryum ve bireysel lifler ( endonöryum). Epinöryum, perinöryum ve endonöryuma nüfuz eden kan ve lenfatik damarları içerir. Sinir lifleri terminal aparatında - sinir uçlarında biter. İşlevlerine göre ikiye ayrılırlar: 1. Hassas (alıcı); 2. Motor (efektörler).

Reseptörler - dış ve iç ortamdan gelen tahrişleri algılayarak bunları diğer hücrelere ve organlara iletilen sinir uyarılarına dönüştürür.

Reseptörler var:

1. Esteroreseptörler (dış ortamdan gelen tahrişi algılar);

2. Interoreseptörler (içten);

3. Propriyoseptörler (kaslara, bağlara, tendonlara, kemiklere vb. gömülü vücut dokularında) onların yardımıyla vücudun uzaydaki konumu belirlenir.

Esteroreseptörler var:

1. Termoreseptörler (sıcaklık ölçümü);

2. Mekanoreseptörler (deri ile temas halinde, onu sıkıştırarak);

3. Nosiseptörler (ağrı uyaranlarını algılarlar).

Interoreseptörler var:

1. Kemoreseptörler (kanın kimyasal bileşimindeki değişiklikler);

2. Osmoreseptörler (ozmatik kan basıncındaki değişikliklere tepki verir);

3. Baroreseptörler (basınçtaki değişiklikler için);

4. Valümoreseptörler (kan damarlarını kanla doldurmak için).

Efektörler - Sinir hücrelerinden sinir uyarılarını çalışan organa iletir. Bunlar motor hücre nöronlarının terminal dallarıdır. Çizgili kaslardaki motor sonlanmalara motor plaklar denir.

Sinir hücreleri arasındaki iletişim sinapslar (sinaps - bağlantı) kullanılarak gerçekleştirilir. Bir sinaps, vücuttaki bir hücrenin nöronunun terminal dalları veya diğerinin dendritleri tarafından oluşturulur.

Sinaps - bu, dürtülerin bir hücreden diğerine iletildiği bir oluşumdur.

Dürtü yalnızca bir yönde iletilir (nörondan vücuda veya başka bir hücrenin dendritlerine).

Uyarma, nörotransmiterler (asetilkolin, norepinefrin vb.) kullanılarak iletilir.

Sinaps kavramı şunları içerir: 3 formasyon :

1. Birçok vezikülde biten sinir uçları;

2. Sinaptik boşluk;

3. Postsinaptik membran.

Sinaptik plak - aracı maddeyle dolu çok sayıda kabarcık. Bir dürtünün sinaps yoluyla iletilmesi bir refleks arkında meydana gelir. Refleks arkı nöronlardan oluşur. Refleks yayına ne kadar çok hücre dahil edilirse uyarılma hızı da o kadar uzun olur.

Uyarıları merkezi sinir sistemine ileten sinirlere denir. afferent (duyusal) ve merkezi sinir sisteminden - efferent (motor). Karışık fonksiyonlu sinirler, uyarıları her iki yönde iletir.

Sinir dokusunun fonksiyonları :

1. Beyne uyarı iletimini sağlar;

2. Organizmanın dış çevre ile ilişkisini kurar;

3. Vücuttaki işlevleri koordine eder; bütünlüğünü sağlar.

Sinir dokusunun özellikleri :

1. Heyecanlanma;

2. Sinirlilik;

3. İmpulsun üretilmesi ve iletilmesi.

Sinir dokusu yollarda, sinirlerde, beyinde, omurilikte ve ganglionlarda bulunur. Vücuttaki tüm süreçleri düzenler ve koordine eder, ayrıca dış ortamla iletişim kurar.

Ana özelliği uyarılabilirlik ve iletkenliktir.

Sinir dokusu, glial hücreler tarafından temsil edilen hücrelerden - nöronlardan, hücreler arası maddeden - nörogliadan oluşur.

Her sinir hücresi, çekirdeği, özel kapanımları ve birkaç kısa süreci (dendritler) ve bir veya daha fazla uzun süreci - aksonları olan bir gövdeden oluşur. Sinir hücreleri, dış veya iç ortamdan gelen tahrişleri algılayabilir, tahriş enerjisini sinir uyarısına dönüştürebilir, iletebilir, analiz edebilir ve entegre edebilir. Sinir uyarısı dendritler boyunca sinir hücresinin gövdesine doğru ilerler; akson boyunca - vücuttan bir sonraki sinir hücresine veya çalışan organa.

Nöroglia sinir hücrelerini çevreleyerek destekleyici, trofik ve koruyucu işlevleri yerine getirir.

Sinir dokuları sinir sistemini oluşturur ve sinir ganglionlarının, omuriliğin ve beynin bir parçasıdır.

Sinir dokusunun fonksiyonları

  1. Elektrik sinyalinin üretilmesi (sinir impulsu)
  2. Sinir uyarılarının iletimi.
  3. Bilgilerin ezberlenmesi ve saklanması.
  4. Duyguların ve davranışların oluşumu.
  5. Düşünüyorum.

Sinir dokusunun özellikleri

Sinir dokusu (textus nervosus), merkezi ve periferik sinir sisteminin organlarını oluşturan bir dizi hücresel elementtir. Sinirlilik özelliğine sahip olan N.t. dış ve iç ortamdan bilgilerin alınmasını, işlenmesini ve depolanmasını, vücudun tüm bölümlerinin faaliyetlerinin düzenlenmesini ve koordinasyonunu sağlar. N.t.'nin bir parçası olarak. İki tür hücre vardır: nöronlar (nörositler) ve glial hücreler (gliositler). Birinci tip hücreler birbirleriyle çeşitli temaslar kurarak karmaşık refleks sistemlerini düzenler ve sinir uyarılarını üretip yayar. İkinci tip hücreler, nöronların hayati aktivitesini sağlayan yardımcı işlevleri yerine getirir. Nöronlar ve glial hücreler glionöral yapısal-fonksiyonel kompleksler oluşturur.

Sinir dokusu ektodermal kökenlidir. Daldırma (nörülasyon) sırasında dorsal ektodermden ortaya çıkan nöral tüp ve iki ganglion plakasından gelişir. Sinir dokusu, merkezi sinir sisteminin organlarını oluşturan nöral tüpün hücrelerinden oluşur. - ganglion plakalarından efferent sinirleriyle birlikte beyin ve omurilik (bkz. Beyin, Omurilik), - periferik sinir sisteminin çeşitli bölümlerinin sinir dokusu. Nöral tüp ve ganglion plakası hücreleri bölünüp göç ettikçe iki yönde farklılaşır: Bazıları büyük süreçler haline gelir (nöroblastlar) ve nörositlere dönüşür, diğerleri küçük kalır (spongioblastlar) ve gliositlere dönüşürler.

Sinir dokusunun genel özellikleri

Sinir dokusu (textus nervosus) oldukça uzmanlaşmış bir doku türüdür. Sinir dokusu iki bileşenden oluşur: sinir hücreleri (nöronlar veya nörositler) ve nöroglia. İkincisi sinir hücreleri arasındaki tüm boşlukları kaplar. Sinir hücreleri, uyarıları algılama, uyarılma, sinir uyarıları üretme ve iletme yeteneğine sahiptir. Bu, dokuların, organların, vücut sistemlerinin ve adaptasyonunun korelasyonu ve entegrasyonunda sinir dokusunun histofizyolojik önemini belirler. Sinir dokusunun gelişiminin kaynağı, embriyonun ektoderminin dorsal kalınlaşması olan nöral plakadır.

Sinir hücreleri - nöronlar

Sinir dokusunun yapısal ve fonksiyonel birimi nöronlar veya nörositlerdir. Bu isim, sinir liflerini (glia ile birlikte) oluşturan ve sinir uçlarında biten süreçlere sahip sinir hücrelerini (vücutları perikaryondur) ifade eder. Şu anda, geniş anlamda, bir nöron kavramı aynı zamanda, bu nörona hizmet eden bir kan kılcal damarları ağını çevreleyen glia'yı da içermektedir. İşlevsel olarak nöronlar 3 türe ayrılır: reseptör (afferent veya hassas) - sinir uyarıları üreten; efektör (efferent) - çalışan organların dokularını harekete geçmeye teşvik eder: ve birleştirici, nöronlar arasında çeşitli bağlantılar oluşturur. İnsan sinir sisteminde özellikle çok sayıda ilişkisel nöron vardır. Serebral hemisferlerin, omuriliğin ve beyinciklerin çoğunu oluştururlar. Duyusal nöronların büyük çoğunluğu omurga ganglionlarında bulunur. Efferent nöronlar, omuriliğin ön boynuzlarındaki motor nöronları (motor nöronlar) içerir; ayrıca nörohormonlar üreten, salgılayıcı olmayan özel nöronlar (hipotalamusun çekirdeklerinde) de vardır. İkincisi kana ve beyin omurilik sıvısına girer ve sinir ve humoral sistemler arasında etkileşime girer, yani bunların entegrasyon sürecini gerçekleştirir.

Sinir hücrelerinin karakteristik bir yapısal özelliği, iki tür sürecin varlığıdır - akson ve dendritler. Akson, bir nöronun genellikle ince, çok az dallanan tek sürecidir ve uyarıyı sinir hücresinin gövdesinden (perikaryon) uzaklaştırır. Dendritler ise uyarıyı perikaryona yönlendirir; bunlar genellikle daha kalın ve daha dallanmış süreçlerdir. Bir nörondaki dendritlerin sayısı, nöronun türüne bağlı olarak bir ila birkaç arasında değişir. İşlem sayısına bağlı olarak nörositler çeşitli türlere ayrılır. Yalnızca bir akson içeren tek işlemli nöronlara tek kutuplu denir (insanlarda yoktur). 1 akson ve 1 dendritten oluşan nöronlara bipolar denir. Bunlar retinanın sinir hücrelerini ve spiral gangliyonları içerir. Ve son olarak çok kutuplu, çok işlemli nöronlar var. Bir aksonu ve iki veya daha fazla dendritleri vardır. Bu tür nöronlar insan sinir sisteminde en yaygın olanlardır. Bipolar nörositlerin bir türü, omurilik ve kraniyal düğümlerin psödounipolar (yanlış tek işlenmiş) duyu hücreleridir. Elektron mikroskobuna göre, bu hücrelerin akson ve dendritleri, nöronun sitoplazmasının bir bölgesinden birbirine yakın, birbirine bitişik olarak ortaya çıkar. Bu, (emprenye edilmiş preparasyonlar üzerinde optik mikroskop altında) bu tür hücrelerin yalnızca bir prosese sahip olduğu ve bunu takip eden T şeklinde bölünmeye sahip olduğu izlenimini yaratır.

Sinir hücrelerinin çekirdekleri yuvarlaktır, genellikle perikaryonun merkezinde yer alan hafif bir kabarcık (kesecik şeklinde) görünümündedir. Sinir hücreleri, hücre merkezi dahil genel öneme sahip tüm organelleri içerir. Metilen mavisi, toluidin mavisi ve kresil menekşe ile boyandığında nöronun perikaryasında ve dendritlerin başlangıç ​​kısımlarında farklı boyut ve şekillerde kümeler ortaya çıkar. Ancak hiçbir zaman aksonun tabanına girmezler. Bu kromatofilik maddeye (Nissl maddesi veya bazofilik madde) tigroid maddesi denir. Nöronun fonksiyonel aktivitesinin ve özellikle protein sentezinin bir göstergesidir. Bir elektron mikroskobu altında, tigroid maddesi, genellikle doğru yönlendirilmiş zarlara sahip, iyi gelişmiş bir granüler endoplazmik retikuluma karşılık gelir. Bu madde önemli miktarda RNA, RNP ve lipit içerir. bazen glikojen.

Gümüş tuzları ile emprenye edildiğinde sinir hücrelerinde - nörofibrillerde çok karakteristik yapılar ortaya çıkar. Özel öneme sahip organeller olarak sınıflandırılırlar. Sinir hücresinin gövdesinde yoğun bir ağ oluştururlar ve süreçlerin uzunluğuna paralel olarak düzenli bir şekilde konumlanırlar. Elektron mikroskobu altında, nörofibrillerden 2-3 kat daha ince olan sinir hücrelerinde daha ince filamentli oluşumlar ortaya çıkar. Bunlar sözde nörofilamentler ve nörotübüllerdir. Görünüşe göre, bunların işlevsel önemi, bir sinir impulsunun bir nöron boyunca yayılmasıyla ilişkilidir. Nörotransmitterlerin vücutta taşınmasını ve sinir hücrelerinin süreçlerini sağladıkları varsayımı vardır.

Nöroglia

Sinir dokusunun ikinci kalıcı bileşeni nörogliadır. Bu terim, nöronlar arasında yer alan özel hücrelerin bir koleksiyonunu ifade eder. Nöroglial hücreler destekleyici-trofik, salgılayıcı ve koruyucu işlevleri yerine getirir. Nöroglialar iki ana türe ayrılır: nöral tüpten türetilen gliositlerle temsil edilen makroglia ve mikroglia. mezenkim türevleri olan glial makrofajlar dahil. Glial makrofajlara, fagositoz konusunda belirgin bir yeteneğe sahip oldukları için sıklıkla sinir dokusunun tuhaf "düzenleri" denir. Macroglia gliositleri ise üç tipe ayrılır. Bunlardan biri, beynin omurilik kanalını ve ventriküllerini kaplayan ependimyositlerle temsil edilir. Sınırlayıcı ve salgılayıcı işlevleri yerine getirirler. Ayrıca belirgin destekleyici-trofik ve sınırlayıcı işlevler sergileyen yıldız şeklindeki hücreler olan astrositler de vardır. Ve son olarak oligodendrositler adı verilenler var. sinir uçlarına eşlik eden ve alım süreçlerine katılanlar. Bu hücreler ayrıca sinir hücreleri ve kan damarları arasındaki madde alışverişine katılan nöronların hücre gövdelerini de çevreler. Oligodendrogliositler aynı zamanda sinir liflerinin kılıflarını da oluştururlar ve bunlara lemosit (Schwann hücreleri) adı verilir. Lemmositler, sinir liflerinin dejenerasyonu ve yenilenmesi süreçlerinde, trofizm ve sinir lifleri boyunca uyarımın iletilmesinde doğrudan rol oynar.

Sinir lifleri

Sinir lifleri (nörofibralar) iki tiptir: miyelinli ve miyelinsiz. Her iki sinir lifi türü de tek bir yapısal plana sahiptir ve bir dendroglia - lemosit (Schwann hücreleri) kılıfı ile çevrelenmiş sinir hücrelerinin (eksenel silindirler) süreçleridir. Yüzeydeki her lifin bitişiğinde, bitişik kollajen lifleri olan bir bazal membran bulunur.

Miyelin lifleri (neurofibrae myelinatae) nispeten daha büyük bir çapa, lemositlerden oluşan karmaşık bir kabuğa ve yüksek bir sinir uyarısı iletim hızına (15 - 120 m/sn) sahiptir. Miyelin lifinin kılıfında iki katman ayırt edilir: iç, miyelin (stratum miyelin), daha kalın, çok fazla lipit içerir ve osmiyumla siyaha boyanmıştır. Eksenel bir silindir etrafında spiral şeklinde sıkıca paketlenmiş lemosit plazma zarının katman plakalarından oluşur. Miyelin lifi kılıfının dış, daha ince ve daha hafif tabakası, çekirdeği ile birlikte lemositin sitoplazması ile temsil edilir. Bu katmana neurilemma veya Schwann membranı denir. Miyelin tabakası boyunca eğik hafif miyelin kesileri (incisurae myelini) vardır. Bunlar, lemosit sitoplazma katmanlarının miyelin plakaları arasına nüfuz ettiği yerlerdir. Miyelin tabakasının eksik olduğu sinir lifindeki daralmalara nodal kesişmeler (nodi nörofibra) adı verilir. İki bitişik lemositin sınırına karşılık gelirler.

Miyelinsiz sinir lifleri (neurofibrae nonmyelinatae) miyelinli olanlardan daha incedir. Yine lemositlerden oluşan kabuklarında miyelin tabakası, çentikler ve kesişmeler yoktur. Miyelinsiz sinir liflerinin bu yapısı, lemositlerin eksenel silindiri kaplamasına rağmen etrafında dönmemesinden kaynaklanmaktadır. Bu durumda, birkaç eksenel silindir bir lemosit içine daldırılabilir. Bunlar kablo tipi fiberlerdir. Miyelinsiz sinir lifleri ağırlıklı olarak otonom sinir sisteminin bir parçasıdır. İçlerindeki sinir uyarıları, miyelin uyarılarına göre daha yavaş (1-2 m/sn) hareket eder ve dağılma ve zayıflama eğilimindedir.

Sinir uçları

Sinir lifleri, sinir uçları (terminasyon nervorum) adı verilen terminal sinir aparatlarında sona erer. Üç tür sinir ucu vardır: efektörler (efektör), reseptörler (duyarlı) ve internöron bağlantıları - sinapslar.

Efektörler motor ve salgılayıcıdır. Motor uçları, somatik veya otonom sinir sisteminin motor hücrelerinin aksonlarının (esas olarak omuriliğin ön boynuzları) terminal cihazlarıdır. Çizgili kas dokusundaki motor sonlanmalara nöromüsküler sonlanmalar (sinapslar) veya motor plaklar denir. Düz kas dokusundaki motor sinir uçları, düğme şeklinde kalınlaşmalar veya belirgin uzantılar görünümündedir. Glandüler hücrelerde salgı uçları belirlendi.

Reseptörler duyusal nöronların dendritlerinin terminal aparatlarıdır. Bazıları dış ortamdan gelen tahrişi algılıyor - bunlar dış reseptörlerdir. Diğerleri iç organlardan sinyaller alır - bunlar interoreseptörlerdir. Hassas sinir uçları arasında fonksiyonel belirtilerine göre ayırt edilirler: mekanoreseptörler, baroreseptörler, termoreseptörler ve kemoreseptörler.

Reseptörler yapılarına göre serbest olanlara ayrılır - bunlar anten, çalı ve glomerül formundaki reseptörlerdir. Yalnızca eksenel silindirin dallarından oluşurlar ve nöroglia eşlik etmez. Başka bir reseptör türü özgür değildir. Nöroglial hücrelerin eşlik ettiği eksenel silindirin terminalleri ile temsil edilirler. Serbest olmayan sinir uçları arasında bağ dokusu kapsülleriyle kaplı kapsüllenmiş olanlar ayırt edilir. Bunlar Meissner'in dokunsal cisimcikleri, Vater-Pacini'nin katmanlı cisimcikleri vb. Serbest olmayan sinir uçlarının ikinci tipi kapsüllenmemiş sinir uçlarıdır. Bunlar, derinin epitelinde bulunan dokunsal menisküs veya Merkel dokunsal disklerini vb. içerir.

Nöronlar arası sinapslar (sinapslar arası nöronlar) iki nöronun temas noktalarıdır. Lokalizasyona bağlı olarak aşağıdaki sinaps türleri ayırt edilir: aksodendritik, aksosomatik ve aksoaksonal (inhibitör). Dendrodendritik, dendrosomatik ve somasomatik sinapslar daha az yaygındır. Işık mikroskobunda sinapslar halkalara, düğmelere, kulüplere (terminal sinapslar) veya başka bir nöronun gövdesine veya süreçlerine yayılan ince filamentlere benzer. Bunlar sözde teğet sinapslardır. Sinapslar, dendritik dikenler (omurga aparatı) adı verilen dendritlerde tanımlanır. Bir elektron mikroskobu altında, sinapslar, bir nöronun presinaptik zarı ile presinaptik kutbu ve (başka bir nöronun) postsinaptik zarı ile postsinaptik kutbu birbirinden ayırır. Bu iki kutup arasında sinoptik bir boşluk vardır. Çok sayıda mitokondri genellikle sinapsın kutuplarında yoğunlaşır ve sinaptik kesecikler (kimyasal sinapslarda) presinaptik kutup ve sinaptik yarık bölgesinde yoğunlaşır.

Sinir uyarılarının iletim yöntemine göre kimyasal olanlara ayrılırlar. elektriksel ve karışık sinapslar. Sinaptik veziküllerdeki kimyasal sinapslar, aracılar içerir - adrenerjik sinapslarda (karanlık sinapslar) norepinefrin ve kolinerjik sinapslarda (ışık sinapsları) asetilkolin. Kimyasal sinapslardaki sinir uyarıları bu aracılar kullanılarak iletilir. Elektriksel (kabarcıksız) sinapslarda vericili sinaptik kesecikler yoktur. Bununla birlikte, pre- ve postsinaptik membranlar arasında yakın temas sergilerler.

Bu durumda sinir impulsu elektriksel potansiyeller kullanılarak iletilir. Görünüşe göre dürtü aktarımının her iki şekilde de gerçekleştiği karışık sinapslar da bulunmuştur.

Üretilen etkiye göre uyarıcı ve engelleyici sinapslar ayırt edilir. İnhibitör sinapslarda aracı, gama-aminobütirik asit olabilir. Dürtü yayılımının doğasına bağlı olarak, ıraksak ve yakınsak sinapslar ayırt edilir. Iraksak sinapslarda, kökenlerinin bir noktasından gelen bir uyarı, seri olarak bağlanmamış birkaç nörona ulaşır. Yakınsak sinapslarda ise farklı kökenlerden gelen uyarılar tek bir nörona ulaşır. Bununla birlikte, her sinapsta sinir impulsunun her zaman yalnızca tek taraflı iletimi vardır.

Nöronlar sinapslar aracılığıyla sinir devreleri halinde birleştirilir. Bir sinir impulsunun duyusal nöron reseptöründen motor sinir ucuna iletilmesini sağlayan nöron zincirine refleks arkı denir. Basit ve karmaşık refleks yayları vardır.

Basit bir refleks arkı yalnızca iki nöron tarafından oluşturulur: birinci duyusal ve ikinci motor. Karmaşık refleks yaylarında, bu nöronlar arasında birleştirici, interkalar nöronlar da vardır. Ayrıca somatik ve otonomik refleks yayları da vardır. Somatik refleks yayları iskelet kaslarının işleyişini düzenler, otonomik olanlar ise iç organ kaslarının istemsiz kasılmasını sağlar.

Sinir dokusunun özellikleri, sinir merkezi.

1. Heyecanlanma Bir hücrenin, dokunun veya tüm organizmanın, vücudun hem iç hem de dış ortamından gelen çeşitli etkilere yanıt verme yeteneğidir.

Uyarılabilirlik, uyarılma ve engelleme süreçlerinde kendini gösterir.

Uyarma- bu, sinir dokusu hücrelerindeki metabolik süreçlerdeki değişikliklerle ortaya çıkan bir uyaranın etkisine verilen bir yanıt şeklidir.

Metabolizmadaki değişikliklere, negatif ve pozitif yüklü iyonların hücre zarı boyunca hareketi eşlik eder ve bu da hücre aktivitesinde bir değişikliğe neden olur. Bir sinir hücresinin iç içeriği ile dış kabuğu arasındaki dinlenme halindeki elektriksel potansiyel farkı yaklaşık 50-70 mV'dir. Bu potansiyel fark (dinlenme membran potansiyeli olarak adlandırılır), hücre sitoplazmasındaki ve hücre dışı ortamdaki iyon konsantrasyonlarının eşitsizliği nedeniyle ortaya çıkar (çünkü hücre zarı, Na+ ve K+ iyonlarına karşı seçici geçirgenliğe sahiptir).

Uyarım hücrede bir yerden diğerine, bir hücreden diğerine geçebilir.

Frenleme- bir uyaranın etkisine, uyarılmanın tersine bir tepki biçimi - hücrelerde, dokularda, organlarda aktiviteyi durdurur, zayıflatır veya oluşumunu engeller. Bazı merkezlerdeki uyarılmaya diğerlerinde engelleme eşlik eder, bu, organların ve bir bütün olarak tüm organizmanın koordineli çalışmasını sağlar. Bu fenomen keşfedildi I. M. Sechenov.

İnhibisyon, sinapsları inhibitör aracıları serbest bırakan ve dolayısıyla aksiyon potansiyelinin ortaya çıkmasını önleyen ve membranın bloke olduğu merkezi sinir sistemindeki özel inhibitör nöronların varlığı ile ilişkilidir. Her nöronun birçok uyarıcı ve engelleyici sinapsları vardır.

Uyarma ve inhibisyon, tek bir sinir sürecinin ifadeleridir, çünkü bunlar bir nöronda meydana gelerek birbirlerinin yerini alabilirler. Uyarma ve inhibisyon süreci hücrenin aktif bir durumudur, bunların oluşumu nörondaki metabolik reaksiyonlardaki değişiklikler ve enerji tüketimi ile ilişkilidir.

2.İletkenlik- bu uyarılma yeteneğidir.

Uyarma süreçlerinin sinir dokusu boyunca yayılması şu şekilde gerçekleşir: Bir hücrede ortaya çıkan elektriksel (sinir) dürtü kolayca komşu hücrelere geçer ve sinir sisteminin herhangi bir yerine iletilebilir. Yeni bir alanda ortaya çıkan aksiyon potansiyeli, komşu bölgedeki iyon konsantrasyonunda değişikliklere ve buna bağlı olarak yeni bir aksiyon potansiyeline neden olur.

3. Sinirlilik- dış ve iç çevresel faktörlerin etkisi altında kalma yeteneği (tahriş edici) dinlenme durumundan aktivite durumuna geçiş. tahriş- uyaranın etki süreci. Biyolojik reaksiyonlar- Hücrelerin ve tüm organizmanın aktivitesinde tepki değişiklikleri. (Örneğin; göz reseptörleri için uyarı ışıktır, deri reseptörleri için ise basınçtır.)

Sinir dokusunun bozulmuş iletkenliği ve uyarılabilirliği (örneğin genel anestezi sırasında), bir kişinin tüm zihinsel süreçlerini durdurur ve tamamen bilinç kaybına yol açar.

Dersleri Ara

DERS 2

SİNİR SİSTEMİNİN FİZYOLOJİSİ

DERS PLANI

1. Sinir sisteminin organizasyonu ve işlevleri.

2. Nöronların yapısal bileşimi ve işlevleri.

3. Sinir dokusunun fonksiyonel özellikleri.

SİNİR SİSTEMİNİN ORGANİZASYONU VE İŞLEVLERİ

Vücudun tüm hayati sistemlerinin koordineli aktivitesinin düzenleyicisi olan insan sinir sistemi aşağıdakilere ayrılmıştır:

somatik– merkezi bölümler (CNS) – beyin ve omurilik ve periferik bölüm – cildi, kasları, kemik dokusunu ve eklemleri sinirlendiren 12 çift kranyal ve omurilik siniri.

bitkisel (VNS)– bitkisel fonksiyonların düzenlenmesi için en yüksek merkeze sahip hipotalamus– ve bir dizi sinir ve düğüm içeren periferik bölüm sempatik, parasempatik (vagal) ve metasempatik Bir kişinin genel canlılığını ve belirli spor aktivitelerini sağlamaya hizmet eden iç organların innervasyon sistemleri.

İnsan sinir sistemi fonksiyonel yapısında yaklaşık 25 milyar beyin nöronunu birleştirir ve periferde yaklaşık 25 milyon hücre bulunur.

Merkezi sinir sisteminin fonksiyonları:

1/ bilinçli insan davranışının nörofizyolojik ve psikolojik süreçlerinin organizasyonunda bütünsel beyin aktivitesinin sağlanması;

2/ bireysel psikofiziksel gelişimin belirli sonuçlarına ulaşmayı amaçlayan duyu-motor, yapıcı ve yaratıcı faaliyetlerin yönetimi;

3/ motor becerileri ve zekayı geliştirmeye yardımcı olan motor ve enstrümantal becerilerde uzmanlaşmak;

4/ sosyal ve doğal çevrenin değişen koşullarında uyumlu, uyarlanabilir davranışların oluşumu;

5/ insanın yaşayabilirliğini ve bireysel gelişimini sağlamak amacıyla vücudun otonom sinir sistemi, endokrin ve bağışıklık sistemleri ile etkileşim;

6/ Beynin nörodinamik süreçlerinin bireysel bilinç, ruh ve düşünme durumundaki değişikliklere tabi kılınması.

Beynin sinir dokusu, hacimsel-uzaysal konfigürasyonlarda paketlenmiş, aşağıdaki nöron türlerini içeren işlevsel olarak spesifik modüller, çekirdekler veya merkezler halinde paketlenmiş, karmaşık bir vücut ağı ve nöronlar ve nöroglial hücreler ağı halinde organize edilmiştir:

<> duyusal(duyarlı), afferent, dış ve iç çevreden gelen enerji ve bilgiyi algılayan;

<> motor(motor), efferent, merkezi hareket kontrol sisteminde bilgi ileten;

<> orta seviye(interkalar), ilk iki tip nöron arasında işlevsel olarak gerekli etkileşimi veya ritmik aktivitelerinin düzenlenmesini sağlar.

Nöronlar - beynin ve omuriliğin işlevsel, yapısal, genetik, bilgi birimleri - özel özelliklere sahiptir:

<>kişinin aktivitesini ritmik olarak değiştirme, elektriksel potansiyeller üretme - belirli bir frekansta sinir uyarıları, elektromanyetik alanlar oluşturma yeteneği;

<>sinir ağları aracılığıyla enerji ve bilgi akışı nedeniyle rezonanslı nöronlar arası etkileşimlere girmek;

<>dürtü ve nörokimyasal kodlar aracılığıyla belirli anlamsal bilgileri, düzenleyici komutları diğer nöronlara, beynin ve omuriliğin sinir merkezlerine, kas hücrelerine ve bitkisel organlara iletir;

<>nükleer genetik aparatta (DNA ve RNA) kodlanan programlar sayesinde kendi yapınızın bütünlüğünü koruyun;

<>spesifik nöropeptitleri, nörohormonları, aracıları - sinaptik bağlantıların aracılarını sentezler, ürünlerini nöronun işlevlerine ve dürtü aktivitesi seviyesine uyarlar;

<>Uyarı dalgalarını - aksiyon potansiyellerini (AP) yalnızca tek yönlü olarak - akson boyunca nöron gövdesinden aksoterminallerin kimyasal sinapsları yoluyla iletir.

Nöroglia - (Yunanca'dan - gliazamk) beynin bağ, destek dokusu hacminin yaklaşık% 50'sini oluşturur; Glial hücrelerin sayısı nöronlardan neredeyse 10 kat fazladır.

Glial yapılar şunları sağlar:

<>sinir merkezlerinin diğer beyin yapılarından işlevsel bağımsızlığı;

<>bireysel nöronların yerini sınırlamak;

<>nöronlara beslenme (trofiklik), işlevleri için enerji ve plastik substratların iletilmesini ve yapısal bileşenlerin yenilenmesini sağlar;

<>elektrik alanları üretir;

<>nöronların metabolik, nörokimyasal ve elektriksel aktivitesini desteklemek;

<>gerekli enerjiyi ve plastik substratları, beyne kan sağlayan damar ağı çevresinde lokalize olan "kılcal" glia popülasyonundan alır.

2. NÖRONLARIN YAPISAL-FONKSİYONEL BİLEŞİMİ

Nörofizyolojik işlevler, aşağıdaki sitolojik unsurları içeren nöronların karşılık gelen yapısal bileşimi sayesinde gerçekleştirilir: (bkz. Şekil 1)

1 – soma(vücut), nöronun işlevsel amacına bağlı olarak değişken boyut ve şekillere sahiptir;

2 – zar potasyum, sodyum, kalsiyum, klor iyonlarına seçici olarak geçirgen olan hücrenin gövdesini, dendritlerini ve aksonunu kaplar;

3 – dendritik ağaç– dendritik dikenler üzerindeki internöron sinaptik temasları yoluyla diğer nöronlardan gelen elektrokimyasal uyarıların algılanması için reseptör bölgesi;

4 – çekirdek genetik aparatla (DNA, RNA) - “nöronun beyni”, polipeptitlerin sentezini düzenler, hücrenin yapısının bütünlüğünü ve fonksiyonel özgüllüğünü yeniler ve korur;

5 – çekirdekçik– “nöronun kalbi” – nöronun fizyolojik durumuyla ilgili olarak yüksek reaktivite gösterir, RNA, protein ve lipitlerin sentezine katılır, uyarma süreçleri arttıkça bunları sitoplazmaya yoğun bir şekilde sağlar;

6 – hücre plazması, şunları içerir: iyonlar K, Na, Ca, Cl elektrodinamik reaksiyonlar için gerekli konsantrasyonda; oksidatif metabolizmayı sağlayan mitokondri; hücre iskeletinin ve hücre içi taşınımın mikrotübülleri ve mikrofiberleri;

7 – akson (Latince eksen - eksenden)- sinir lifi, iyonize plazmanın girdap şeklindeki akımları yoluyla enerjiyi ve bilgiyi nöron gövdesinden diğer nöronlara aktaran miyelinli uyarı dalgaları iletkeni;

8 – akson tepeciği Ve başlangıç ​​bölümü yayılan sinir uyarımının oluştuğu yer - aksiyon potansiyelleri;

9 – terminaller Aksonun terminal dalları, farklı fonksiyonel tipteki nöronlarda sayı, boyut ve dallanma yöntemleri bakımından farklılık gösterir;

10 – sinapslar (kişiler)– iyon akımları için postsinaptik membranın geçirgenliğini aktive eden bir nörotransmitterin vezikül-molekül kümeleri ile membran ve sitoplazmik oluşumlar. Ayırt etmek üç tür sinaps: akso-dendritik (heyecan verici), akso-somatik (daha sıklıkla inhibitör) ve akso-aksonal (terminaller yoluyla uyarılmanın iletimini düzenler).

M - mitokondri,

ben çekirdeğim

Zehir – nükleolus,

R - ribozomlar,

B-heyecan verici

T – burulma sinapsı,

D – dendritler,

A - akson,

X - akson tepeciği,

Ø – Schwann hücresi

miyelin kılıf,

O - akson sonu,

N – sonraki nöron.

Pirinç. 1.

Bir nöronun fonksiyonel organizasyonu

SİNİR DOKUSUNUN FONKSİYONEL ÖZELLİKLERİ

1}.Heyecanlanma Sinir ve kas hücrelerinin ve dokularının temel bir doğal özelliği, elektriksel aktivitedeki değişiklikler, nöronların etrafında bir elektromanyetik alanın oluşması, tüm beyin ve kaslar, sinir ve kas lifleri boyunca uyarma dalgalarının hızındaki değişiklikler şeklinde kendini gösterir. çeşitli enerjilerin uyaranlarının etkisi altında -tik doğa: mekanik, kimyasal, termodinamik, radyant, elektriksel, manyetik ve zihinsel.

Nöronlardaki uyarılabilirlik çeşitli şekillerde kendini gösterir. heyecanlanmak veya ritimler elektriksel aktivite:

1/ nöron zarının negatif yüküyle göreceli dinlenme potansiyelleri (RP),

2/uyarıcı ve inhibitör postsinaptik potansiyeller membranlar (EPSP ve IPSP)

3/yayılan aksiyon potansiyelleri (AP), birçok dendritik sinaps yoluyla gelen afferent impuls akışlarının enerjisini toplar.

Kimyasal sinapslarda uyarıcı veya engelleyici sinyallerin iletiminin aracıları - arabulucular Transmembran iyon akımlarının spesifik aktivatörleri ve düzenleyicileri. Nöronların gövdelerinde veya uçlarında sentezlenirler, membran reseptörleri ile etkileşimde farklı biyokimyasal etkilere sahiptirler ve beynin farklı bölümlerinin sinir süreçleri üzerindeki bilgisel etkileri bakımından farklılık gösterirler.

Uyarılabilirlik beyin yapılarında farklıdır; işlevleri, tepkimeleri ve vücudun yaşamsal aktivitesini düzenlemedeki rolleri bakımından farklılık gösterir.

Sınırları değerlendiriliyor akıntılar harici uyarının yoğunluğu ve süresi. Eşik, enerji etkisini uyarmanın minimum kuvveti ve süresidir ve gözle görülür bir doku tepkisine neden olur - elektriksel uyarma sürecinin gelişimi. Karşılaştırma için, sinir ve kas dokularının eşik oranını ve uyarılabilirlik kalitesini belirtiyoruz:

©2015-2018 poisk-ru.ru
Tüm hakları yazarlarına aittir. Bu site yazarlık iddiasında bulunmaz, ancak ücretsiz kullanım sağlar.
Telif Hakkı İhlali ve Kişisel Veri İhlali

SİNİR DOKUSU

Sinir dokusunun genel özellikleri, sınıflandırılması ve gelişimi.

Sinir dokusu, tahrişlerin algılanması, uyarılma, dürtü üretimi ve iletimi gibi spesifik işlevleri sağlayan, birbirine bağlı sinir hücreleri ve nöroglialardan oluşan bir sistemdir. Tüm doku ve organların düzenlenmesini, vücutta bütünleşmesini ve çevreyle bağlantısını sağlayan sinir sistemi organlarının yapısının temelini oluşturur.

Sinir dokusunda iki tip hücre vardır; sinir ve glial. Sinir hücreleri (nöronlar veya nörositler), sinir dokusunun belirli bir işlevi yerine getiren ana yapısal bileşenleridir. Nöroglia, destekleyici, trofik, sınırlayıcı, salgılayıcı ve koruyucu işlevleri yerine getirerek sinir hücrelerinin varlığını ve işleyişini sağlar.

SİNİR DOKUSUNUN HÜCRESEL BİLEŞİMİ

Nöronlar veya nörositler, sinir sisteminin sinyalleri almaktan, işlemekten ve iletmekten (diğer nöronlara, kaslara veya salgı hücrelerine) sorumlu olan özel hücreleridir. Bir nöron, morfolojik ve işlevsel olarak bağımsız bir birimdir, ancak süreçlerinin yardımıyla diğer nöronlarla sinaptik temas kurarak refleks yayları - sinir sisteminin inşa edildiği zincirdeki bağlantılar - oluşturur. Refleks yayındaki fonksiyona bağlı olarak üç tip nöron ayırt edilir:

afferent

çağrışımsal

efferent

aferent(veya reseptör, hassas) nöronlar dürtüyü algılar, efferent(veya motor) onu çalışan organların dokularına ileterek onları harekete geçirir ve çağrışımsal(veya interkalar) nöronlar arasında iletişim kurar.

Nöronların büyük çoğunluğu (%99,9) ilişkiseldir.

Nöronlar çok çeşitli şekil ve boyutlarda gelir. Örneğin, serebellar korteksin granül hücre gövdelerinin çapı 4-6 µm, serebral korteksin motor bölgesindeki dev piramidal nöronların çapı ise 130-150 µm'dir. Nöronlar bir gövdeden (veya perikaryondan) ve süreçlerden oluşur: bir akson ve değişken sayıda dallanan dendritler. Süreç sayısına bağlı olarak üç tür nöron ayırt edilir:

iki kutuplu,

çok kutuplu (çoğu) ve

tek kutuplu nöronlar.

Tek kutuplu nöronlar yalnızca bir aksonu vardır (genellikle yüksek hayvanlarda ve insanlarda bulunmaz). Bipolar- Bir akson ve bir dendrit bulunur. Çok kutuplu nöronlar(Nöronların büyük çoğunluğu) bir aksona ve birçok dendrite sahiptir. Bipolar nöronun bir türü, vücudundan ortak bir büyümenin uzandığı, daha sonra bir dendrite ve bir aksona bölünen bir süreç olan sözde tek kutuplu bir nörondur. Spinal gangliyonlarda psödounipolar nöronlar, duyu organlarında ise bipolar nöronlar bulunur. Çoğu nöron çok kutupludur. Formları son derece çeşitlidir. Akson ve onun kollateralleri, telodendron adı verilen birkaç dallara ayrılarak sonlanır; ikincisi terminal kalınlaşmalarla sonlanır.

Tek bir nöron dalına ait dendritlerin bulunduğu üç boyutlu bölgeye nöronun dendritik alanı adı verilir.

Dendritler hücre gövdesinin gerçek çıkıntılarıdır. Hücre gövdesiyle aynı organelleri içerirler: kromatofilik madde kümeleri (yani granüler endoplazmik retikulum ve polisomlar), mitokondri, çok sayıda nörotübül (veya mikrotübül) ve nörofilamentler. Dendritler nedeniyle bir nöronun reseptör yüzeyi 1000 kat veya daha fazla artar.

Akson, hücre gövdesinden bir uyarının iletildiği bir süreçtir. Mitokondri, nörotübüller ve nörofilamentlerin yanı sıra pürüzsüz endoplazmik retikulum içerir.

İnsan nöronlarının büyük çoğunluğu, hücrenin merkezinde yer alan yuvarlak, açık renkli bir çekirdek içerir. Binükleer ve özellikle çok çekirdekli nöronlar oldukça nadirdir.

Bir nöronun plazmalemması uyarılabilir bir zardır, yani. Dürtü üretme ve yürütme yeteneğine sahiptir. İntegral proteinleri, iyon seçici kanallar olarak işlev gören proteinler ve nöronların belirli uyaranlara yanıt vermesine neden olan reseptör proteinleridir. Bir nöronda dinlenme membran potansiyeli -60-70 mV'dir. Dinlenme potansiyeli, Na+'nın hücreden uzaklaştırılmasıyla oluşturulur. Na+ ve K+ kanallarının çoğu kapalıdır. Kanalların kapalı durumdan açık duruma geçişi membran potansiyeli tarafından düzenlenir.

Uyarıcı bir impulsun hücrenin plazmalemmasına ulaşması sonucunda kısmi depolarizasyon meydana gelir. Kritik (eşik) seviyeye ulaştığında sodyum kanalları açılır ve Na+ iyonlarının hücreye girmesi sağlanır. Depolarizasyon artar ve aynı zamanda daha fazla sodyum kanalı açılır. Potasyum kanalları da açılır, ancak daha yavaş ve daha uzun bir süre boyunca, bu da K+'nın hücreden ayrılmasına ve potansiyeli önceki seviyesine geri döndürmesine olanak tanır. 1-2 ms sonra (sözde

Refrakter dönem), kanallar normale döner ve membran tekrar uyaranlara yanıt verebilir.

Dolayısıyla aksiyon potansiyelinin yayılması, plazmalemmanın komşu alanını depolarize edebilen Na+ iyonlarının nörona girmesinden kaynaklanır ve bu da yeni bir yerde aksiyon potansiyeli yaratır.

Hücre iskeleti elemanlarından nörofilamentler ve nörotübüller nöronların sitoplazmasında bulunur. Gümüşle emprenye edilmiş preparatlardaki nörofilament demetleri, iplikler - nörofibriller şeklinde görülebilir. Nörofibriller nöronun gövdesinde bir ağ oluşturur ve süreçlerde paralel olarak bulunurlar. Nörotübüller ve nörofilamentler hücre şeklinin korunmasında, süreç büyümesinde ve aksonal taşınmada rol oynar.

Ayrı bir tür nöron vardır salgı nöronları. Biyolojik olarak aktif maddeleri, özellikle nörotransmitterleri sentezleme ve salgılama yeteneği, tüm nörositlerin karakteristik özelliğidir. Bununla birlikte, öncelikle bu işlevi yerine getirmek için uzmanlaşmış nörositler vardır - salgı nöronları, örneğin beynin hipotalamik bölgesinin nörosekretuar çekirdeklerinin hücreleri. Bu tür nöronların sitoplazmasında ve aksonlarında, protein ve bazı durumlarda lipitler ve polisakkaritler içeren, değişen boyutlarda nörosekretuar granüller bulunur. Nörosekresyon granülleri doğrudan kana (örneğin akso-vazal sinapslar kullanılarak) veya beyin sıvısına salınır. Nörosırlar, sinir ve humoral entegrasyon sistemlerinin etkileşimine katılan nörodüzenleyiciler olarak görev yapar.

NÖROGLIA

Nöronlar, kesin olarak tanımlanmış bir ortamda var olan ve işlev gören son derece uzmanlaşmış hücrelerdir. Nöroglia onlara böyle bir ortam sağlar. Nöroglia aşağıdaki işlevleri yerine getirir: destekleyici, trofik, sınırlayıcı, nöronların etrafında sabit bir ortamın sürdürülmesi, koruyucu, salgılayıcı. Merkezi ve periferik sinir sistemlerinin glia'ları vardır.

Merkezi sinir sisteminin glia hücreleri ikiye ayrılır makroglia ve mikroglia.

Makroglia

Makroglia, nöral tüp glioblastlarından gelişir ve şunları içerir: ependimositler, astrositler ve oligodendrogliositler.

Ependimositler Beynin ventriküllerini ve omuriliğin merkezi kanalını hizalayın. Bu hücreler silindir şeklindedir. Ependim adı verilen bir epitel tabakası oluştururlar. Bitişik ependim hücreleri arasında boşluklu bağlantılar ve yapışkan bantlar bulunur, ancak sıkı bağlantılar yoktur, böylece beyin omurilik sıvısı ependim hücreleri arasından sinir dokusuna nüfuz edebilir. Çoğu ependimosit, beyin omurilik sıvısının akışına neden olan hareketli kirpiklere sahiptir. Çoğu ependimositin bazal yüzeyi pürüzsüzdür, ancak bazı hücrelerin sinir dokusunun derinliklerine uzanan uzun bir süreci vardır. Bu tür hücrelere tanisit denir. Üçüncü ventrikülün tabanında çok sayıda bulunurlar. Bu hücrelerin beyin omurilik sıvısının bileşimi hakkındaki bilgileri hipofiz portal sisteminin birincil kılcal ağına ilettiğine inanılmaktadır. Ventriküllerin koroid pleksuslarının ependim epiteli beyin omurilik sıvısı (BOS) üretir.

Astrositler- süreç şeklindeki hücreler, organel bakımından fakir. Esas olarak destekleyici ve trofik işlevleri yerine getirirler. İki tür astrosit vardır - protoplazmik ve lifli. Protoplazmik astrositler merkezi sinir sisteminin gri maddesinde lokalizedir ve fibröz astrositler öncelikle beyaz maddede bulunur.

Protoplazmik astrositler, kısa, oldukça dallanmış süreçler ve hafif, küresel bir çekirdek ile karakterize edilir. Astrosit süreçleri, kılcal damarların bazal membranlarına, nöronların gövdelerine ve dendritlerine, sinapsları çevreleyen ve bunları birbirlerinden ayıran (izole eden) ve ayrıca subaraknoid boşluğu sınırlayan bir pioglial membran oluşturan pia mater'e kadar uzanır. Kılcal damarlara yaklaşırken süreçleri, damarı tamamen çevreleyen genişlemiş "bacaklar" oluşturur. Astrositler, maddeleri kılcal damarlardan nöronlara biriktirir ve aktarır; aşırı hücre dışı potasyumu ve yoğun nöronal aktiviteden sonra hücre dışı boşluktan nörotransmiterler gibi diğer maddeleri alır.

Oligodendrositler Astrositlerden daha küçük ve daha yoğun lekeli çekirdeklere sahiptirler. Süreçleri azdır. Oligodendrogliositler hem gri hem de beyaz maddede bulunur. Gri maddede perikarya yakınında lokalize olurlar. Beyaz maddede, süreçleri miyelinli sinir liflerindeki miyelin katmanını oluşturur ve periferik sinir sisteminin benzer hücrelerinin (nörolemmositler) aksine, bir oligodendrogliosit aynı anda birkaç aksonun miyelinleşmesine katılabilir.

Mikroglia

Mikroglia, mononükleer fagosit sistemine ait olan ve hematopoietik bir kök hücreden (muhtemelen kırmızı kemik iliği premonositlerinden) kaynaklanan fagositik hücrelerdir. Mikroglia'nın işlevi enfeksiyona ve hasara karşı koruma sağlamak ve sinir dokusunun tahribat ürünlerini ortadan kaldırmaktır. Mikroglial hücreler küçük boyutlara ve uzun gövdelere sahiptir. Kısa uzantılarının yüzeylerinde ikincil ve üçüncül dallar bulunur ve bu da hücrelere “dikenli” bir görünüm kazandırır. Tanımlanan morfoloji, tamamen oluşmuş bir merkezi sinir sisteminin tipik (dallı veya dinlenme) mikrogliasının karakteristiğidir. Zayıf fagositik aktiviteye sahiptir. Dallanmış mikroglialar merkezi sinir sisteminin hem gri hem de beyaz maddesinde bulunur.

Gelişmekte olan memeli beyninde mikroglia'nın geçici bir formu olan amoeboid mikroglia bulunur. Amipli mikroglial hücreler, filopodia ve plazmalemma kıvrımları gibi büyümeler oluşturur. Sitoplazmaları çok sayıda fagolizozom ve lamel cisimcik içerir. Amipli mikroglial cisimler, lizozomal enzimlerin yüksek aktivitesi ile karakterize edilir. Aktif fagositik amipoid mikroglia, kan-beyin bariyerinin henüz tam olarak gelişmediği ve kandaki maddelerin merkezi sinir sistemine kolayca girdiği doğum sonrası erken dönemde gereklidir. Ayrıca sinir sisteminin farklılaşması sırasında aşırı nöronların programlı ölümü ve bunların süreçleri sonucu ortaya çıkan hücre döküntülerinin giderilmesine yardımcı olduğuna inanılmaktadır. Amipoid mikroglial hücrelerin olgunlaştıktan sonra dallanmış mikrogliaya dönüştüğüne inanılmaktadır.

Reaktif mikroglia, beynin herhangi bir bölgesinde yaralanma sonrasında ortaya çıkar. Dinlenme halindeki mikroglia gibi dallanma süreçleri yoktur ve amoeboid mikroglia gibi psödopodia ve filopodia'ya sahip değildir. Reaktif mikroglial hücrelerin sitoplazması yoğun cisimcikler, lipid kapanımları ve lizozomlar içerir. Merkezi sinir sistemi yaralanmaları sırasında istirahat mikroglialarının aktivasyonu nedeniyle reaktif mikrogliaların oluştuğuna dair kanıtlar vardır.

Yukarıda tartışılan glial elementler merkezi sinir sistemine aittir.

Periferik sinir sistemindeki glialar, merkezi sinir sistemindeki makroglialardan farklı olarak nöral krestten kaynaklanır. Periferik nöroglia şunları içerir: nörolemositler (veya Schwann hücreleri) ve ganglion gliositleri (veya manto gliositleri).

Schwann nörolemmositleri, periferik sinir sisteminin sinir liflerindeki sinir hücresi süreçlerinin kılıflarını oluşturur. Manto ganglion gliositleri ganglionlardaki nöronların hücre gövdelerini çevreler ve bu nöronların metabolizmasına katılırlar.

SİNİR LİFLERİ

Membranlarla kaplı sinir hücrelerinin süreçlerine sinir lifleri denir. Kabukların yapısına göre ayırt edilirler miyelinli ve miyelinsiz sinir lifleri. Sinir lifindeki bir sinir hücresinin sürecine eksenel silindir veya akson denir, çünkü çoğu zaman (duyusal sinirler hariç) sinir lifleri aksonlar içerir.

Merkezi sinir sisteminde, nöronal süreçlerin zarları, oligodendrogliositlerin süreçleri ve periferik sinir sisteminde - Schwann nörolemmositleri tarafından oluşturulur.

Miyelinsiz sinir lifleri ağırlıklı olarak otonom veya otonom sinir sisteminin bir parçasıdır. Miyelinsiz sinir liflerinin kılıflarındaki nörolemositler sıkı bir şekilde düzenlenmiş kordonlar oluşturur. İç organların sinir liflerinde, kural olarak, böyle bir kordon, bir değil, farklı nöronlara ait birkaç eksenel silindir içerir. Bir lifi bırakıp diğerine geçebilirler. Birkaç eksenel silindir içeren bu tür fiberlere kablo tipi fiberler denir. Eksenel silindirler nörolemmosit kordonuna daldırıldığından, ikincisinin kabukları bükülür, eksenel silindirleri sıkıca sarar ve üstlerinde kapanarak, altlarında bireysel eksenel silindirlerin bulunduğu derin kıvrımlar oluşturur. Katlanma alanında bir araya getirilen nörolemmosit kabuğunun alanları, üzerinde eksenel bir silindirin asılı olduğu bir çift membran - mesakson oluşturur.

Miyelinli sinir lifleri hem merkezi hem de periferik sinir sistemlerinde bulunur. Miyelinsiz sinir liflerinden çok daha kalındırlar. Ayrıca Schwann nörolemmositlerinden oluşan bir kılıf ile "kaplanmış" bir eksenel silindirden oluşurlar, ancak bu tip lifin eksenel silindirlerinin çapı çok daha kalındır ve kılıf daha karmaşıktır.

Böyle bir lifin kılıfının miyelin tabakası önemli miktarda lipit içerir, bu nedenle ozmik asit ile işlendiğinde koyu kahverengiye döner. Miyelin tabakasında periyodik olarak dar hafif çizgilerle, miyelin çentikleriyle veya Schmidt-Lanterman çentikleriyle karşılaşılır. Belirli aralıklarla (1-2 mm), miyelin tabakasından yoksun lif alanları görülebilir - buna sözde denir. nodüler düğümler veya Ranvier düğümleri.



İlgili yayınlar