Bağışıklık sisteminin organları. Bağışıklık sistemi

Pek çok kişi bağışıklığın ne olduğunu bilmiyor ve bunu soyut bir şeymiş gibi sunuyor. Bunun nedeni birçok yerde bulunmasıdır. Bu, görevi kişinin genetik sabitliğine dikkat etmek olan güçlü, dengeli bir yapıdır ve temeli merkezi organlardır. En ufak bir tehlikede tüm mekanizmalar denetimden yedi adıma kadar koruma aşamasına geçiyor.

Hematopoietik ve bağışıklık sistemleri benzer özelliklerle birbirleriyle ilişkilidir. Bu makalede merkezi ve çevresel konular tartışılmaktadır.

Savunmamızın çalışmaları

Diyelim ki bir gün bir kedi tarafından tırmalandınız. Şu anda ilk engel geçildi - deri. Yakınlarda bulunan bakteriler hemen içeriye nüfuz eder. İşgalciler tüm vücuda zarar vermeye başladığında makrofaj adı verilen nöbetçi hücreler devreye giriyor. Genellikle bakterileri tek başlarına absorbe edebilirler ve aynı zamanda kendi dokularında lokal inflamasyona neden olabilirler. Savaş çok uzun sürdüğünde makrofajlar diğer akrabalarına yardım çağrısında bulunan proteinler gönderir.

Nötrofiller damarlardaki rotalarını bırakarak savaşa katılırlar. Düşmana o kadar şiddetli saldırıyorlar ki, aynı anda kendi vücut hücrelerini de yok ediyorlar; o kadar tehlikeliler ki, 5 gün sonra kendilerini yok etmeye programlanmışlar.

Bu önlemler yeterli olmazsa, bağışıklık sistemi, merkezi ve çevresel bağışıklık organları, düşmanlardan örnekler toplayan ve analiz ettikten sonra kimi yardım çağıracağına karar veren akıllı dendritleri harekete geçirmeye zorlar. Milyonlarca lenfositle birlikte lenf bezlerine gönderilirler. Dendrit, istilacıya benzer parametrelere sahip bir hücre arar. Uygun bir aday bulunduğunda devreye girer ve bölünmeye başlayarak birçok kopya oluşturur. Bazıları hafıza hücreleri haline gelir, kalır ve sizi düşmana karşı pratik olarak yenilmez hale getirir, diğerleri savaş alanına gider ve bazıları da v-akrabalarını uyandırarak antikor üretme sürecini başlatır.

Kemik iliği

Bağışıklık sistemi, merkezi ve çevresel organlar, her detayın kendi işini yaptığı karmaşık ve iyi yağlanmış bir mekanizmadır.

Vücutta yalnızca bir işlevi yerine getirebilen birçok hücre rezervi vardır.

Bölünerek yeni yavrular üretenlere kök hücre adı veriliyor. Bunlar tüm hücrelerin atalarıdır ve dengeyi korumak için farklı türler yaratırlar. Kan hücrelerinin, yani kırmızı kan hücrelerinin, lökositlerin ve trombositlerin menşe alanı, iskelet kemiklerinin içinde yer alan ana hematopoietik organ olan kırmızı kemik iliğidir.

Bu parçacıklar çekirdekleri olmadığı ve sadece 4 ay yaşadıkları için kendi başlarına çoğalamazlar.

Bağışıklık sisteminin merkezi ve periferik organlarının yapısı, benzer işlevlere rağmen, bileşim ve özellikler bakımından tamamen farklıdır.

Yaşla birlikte kırmızı beyin miktarı azalır, yağdan oluşan sarıya döner ve buna bağlı olarak onarıcı kuvvetler değişmeye başlar.

Beyinde doğan hücrelerin bazı temsilcilerine lenfositler denir çünkü bunlar kanın yanı sıra lenfatik sistemlerde de yaşarlar. Aralarında B ve T gruplarının da bulunduğu farklı şekil ve işlevlere sahiptirler.

B lenfositleri

Hücresel hafızadan sorumludurlar, yani enfeksiyonlarla karşılaştıklarında yapılarını hatırlarlar ve bir dahaki sefere onunla savaşmaya hazır olurlar.

B lenfositleri antikor oluşturur ve bu onların asıl görevidir. Kemik iliğinde olgunlaştıktan sonra damarlara girerek duvarlara yerleşirler ve her hücre, membran reseptörü olarak kendi gen dizisini sergiler. Bu aşamada genç lenfosit, içinden geçen sıvıların en azından bir kısmı ile etkileşime girerse yok edilir. Seçimden sonra hayatta kalan hücreler parçalanır ve vücutta dolaşmaya devam eder.

Bir virüs vücuda girdiğinde, immünoglobulinler onu bir top gibi sarar ve onu zararsız hale getirir. B lenfositleri bu şekilde çalışır. Savunma, bu parçacıklar tarafından üretilen humoral ve T ve B lenfositlerinin birbirleriyle etkileşime girerek bağışıklık sisteminin farklı modellerini oluşturan lökosit olarak ikiye ayrılır. Merkezi ve çevre organlar uyumlu ve birlikte hareket eder. Maalesef savunmamız yavaş yavaş tepki verir ve hastanın kanındaki antikor konsantrasyonunun yüksek bir düzeye ulaşması için zaman geçmesi gerekir. Bakteriyel gelişim hızı koruyucu fonksiyonun hızlanma hızını aşarsa kişi ölür.

Timus

Timus bezi adını V şeklindeki şekli nedeniyle almıştır. Birçok hayvanda çok loblu olması ve bu çiçeğe benzemesi nedeniyle Yunancadan "timus" "kekik" olarak çevrilmiştir. Trakeanın üstünde bulunur. Bir okula benzetilebilir. Damarlar ve bağ dokuları öğrencilerin yaşam koşullarını oluşturan hizmet personeli yani hücrelerdir. Daha sonra lenfositleri ve son olarak parçacıkları eğiten epitelyum gelir. Paylaşıyorlar, eğitim alıyorlar ve ardından final sınavına giriyorlar, başarısızlığı kesin ölüm anlamına geliyor. Yaklaşık %95'i kendi antijenine tepki verdiği için ölür ve yalnızca %5'i dışarı çıkıp bağışıklık sistemi, tüm vücudun merkezi ve periferik organlarına yayılmaya başlar.

Stres altında timusta geçici atrofi meydana gelir, ancak bir gün sonra yavaş yavaş iyileşmeye başlar.

Timusta lenfositlerin macera ve tehlikelerle dolu yaşamı ergenlik dönemine kadar devam eder, daha sonra bilimde "involüsyon" olarak adlandırılan bu organın yavaş yavaş kaybolması gerçekleşir. Bu aynı zamanda korumanın yaşa bağlı düşüşünü de açıklıyor, çünkü “koruyucu” artık üretilmiyor ve virüslerle savaşacak kimse kalmıyor.

T lenfositleri

Hayvanların ve insanların bağışıklık sisteminin merkezi ve periferik organları aynıdır.

T sisteminin antikorlarla hiçbir ilgisi yoktur; daha doğrusu belirteçleri kullanır ancak bunları kendisi oluşturamaz.

İki ana türe ayrılır: öldürücü T hücreleri (CD-8) ve yardımcı T hücreleri (CD-4).

CD-8 virüslerle savaşabilen tek lenfositlerdir. Aktive edilmiş hücreler sitoplazma boyunca en yakın hastalıklı hedefe doğru hareket eder. Düşmanın zarında delikler açabilen sitokinler, enzimler ve porforin adı verilen bir molekül salgılarlar. Bu savunma sisteminin devre dışı bırakılması, normal bir insan için hafif olan hastalıkların ölümcül hale geldiği bağışıklık yetersizliği virüsüne yol açar.

CD-4, B lenfositlerinin, görevle baş edememeleri durumunda antikor üretme sürecinde yardımcı olur ve aynı zamanda aktivitelerini de bloke eder. Bazı otoimmün hastalıkların bir arızanın sonucu olduğuna inanılmaktadır.

Çevresel organlar

İkincil organların arama kartı, iki ortamın birleşim noktasındaki konumlarıdır. Hazır hücreler burada saklanır. Bunlar lenfatik koleksiyonlar, mukoza ve dalaktır. Bu dağılım, bir kişinin hastalığın belirtilerini pratik olarak hissetmemesi nedeniyle zaman kazancı, yani hızlı tanıma ve hızlı tepki verir. Savunmanın en küçük katılımcıları nodüllerdir. Bazı yerlerde o kadar küçüktürler ki ancak mikroskop altında fark edilirler ve vücudun her yerinde bulunurlar. Bu, lenfoid sistemin kontrolünü sağlayamadığı alan kalmaması için yapılır.

Bağışıklık sisteminin merkezi ve çevresel organlarını isimlendirmeniz istenirse, tüm bu yapıları ve daha önce bahsettiğimiz yapıları güvenle listeleyebilirsiniz.

Lenf düğümleri

Lenfositlerin yaşadığı, çoğaldığı ve yaşamımız için savaştığı doku oluşumlarıdır. Dolayısıyla bu yapı bağışıklık sistemi için bir kontrol noktasıdır. Merkezi ve çevresel organlar tüm vücudun güvenliğinden sorumludur.

Hastalığı hatırlayan ve onunla savaşmaya yardımcı olan T hücreleri çoğunlukla burada yaşar. Vücudun her yerinde bulunurlar, örneğin kulak arkası, koltuk altı, köprücük kemiği yakınında, kasık bölgesinde vb. iltihap başladı. Bir mikrop buraya geldiğinde yok edilir, parçalara ayrılır ve daha sonra onu tanıyıp reaksiyona girmesi için diğer hücrelere aktarılır.

Dalak

Her birimize doğası gereği iki tür bağışıklık bahşedilmiştir: doğuştan ve edinilmiş. İlk savunma hattı makrofaj veya çöpçü hücreler tarafından temsil edilir. 19. yüzyılın sonunda, keşfi nedeniyle Nobel Ödülü'nü alan bilim adamı Ilya Mechnikov tarafından tanımlandılar. Dalakta makrofajlar kanı bazı virüslerden, bakterilerden, toksinlerden ve hatta eski kan hücrelerinden temizler. Böylesine önemli bir işlevden dolayı “alyuvar mezarlığı” lakabını almıştır.

Bağışıklık sisteminin merkezi ve periferik organları ve işlevleri birbirinden kökten farklıdır.

Dalak, yabancıları tanıyarak ve onları etkisiz hale getirecek hücreler üreterek bağışıklık tepkisine aktif olarak katılır. Ayrıca B lenfositleri için en büyük eğitim üssüdür. Burada olgunlaşırlar ve daha sonra çeşitli bakteri türlerine karşı dirençten sorumlu olacakları kana gönderilirler. Mekanizma bozulursa kişi ölümcül hastalıklara karşı savunmasız kalacaktır.

Üçüncül organlar

Çeşitli immünoglobulin reaksiyonları burada bulunduğundan, humoral (kanla ilişkili) bağışıklığın çalıştığı cilt ve mukoza zarlarımız var. Yüzeye herhangi bir mikroorganizma çıkarsa bir süre sonra ölürler.

Nefes aldığımızda veya yemek yediğimizde, mukoza zarlarımıza çok miktarda bakteri ve mikrop yerleşir. Üçüncül sistemlerde, proteinlerin yapışkan kısımları tarafından yakalanırlar, bir top şeklinde bükülürler ve ardından lökositler ve kardeşleri, tutsaklarla ilgilenir.

Enfeksiyonlar ve aşılar dışında bağışıklık sisteminin merkezi ve periferik organlarının fonksiyonlarını iyileştirebilecek pek fazla yol yoktur. Ancak düzenli beslenme, fiziksel ve zihinsel aktivite, stresten ve sağlığınıza zararlı her türlü aşırılıktan kaçınarak doğru dengeyi koruyabilirsiniz.

Mikrobiyoloji: ders notları Ksenia Viktorovna Tkachenko

1. Bağışıklık sisteminin merkezi ve periferik organları

İnsan bağışıklık sistemi, vücudun bulaşıcı ajanlar (bakteriler, virüsler, mantarlar, protozoalar) dahil olmak üzere genetik olarak yabancı moleküllerden ve hücrelerden spesifik olarak korunmasını sağlar.

Lenfoid hücreler olgunlaşır ve belirli organlarda işlev görür.

Bağışıklık sisteminin organları ikiye ayrılır:

1) birincil (merkezi); timus bezi ve kemik iliği, lenfosit popülasyonlarının farklılaştığı yerlerdir;

2) ikincil (çevresel); bağırsaklar ve bronşlarla ilişkili dalak, lenf düğümleri, bademcikler ve lenfoid doku, bağışıklık sisteminin merkezi organlarından gelen B ve T lenfositleri tarafından doldurulur; Bu organlarda antijenle temas ettikten sonra lenfositler geri dönüşüme dahil olur.

Timus bezi (timus), T-lenfosit popülasyonunun düzenlenmesinde öncü bir rol oynar. Timus, embriyonun lenfoid organların ve çeşitli dokulardaki hücre popülasyonlarının büyümesi ve gelişmesi için ihtiyaç duyduğu lenfositleri sağlar.

Lenfositler farklılaşırken humoral maddelerin salınması nedeniyle antijenik belirteçler alırlar.

Kortikal tabaka yoğun olarak timik faktörlerden etkilenen lenfositlerle doludur. Medullada, timus bezini terk eden ve T yardımcıları, T öldürücüler ve T baskılayıcılar olarak dolaşıma giren olgun T lenfositleri vardır.

Kemik iliği, çeşitli lenfosit ve makrofaj popülasyonları için öncü hücreler sağlar ve burada spesifik bağışıklık reaksiyonları meydana gelir. Serum immünoglobulinlerinin ana kaynağı olarak hizmet eder.

Dalak, doğumdan sonraki geç embriyonik dönemde lenfositlerle doldurulur. Beyaz pulpa, T ve B lenfositleri tarafından doldurulan timusa bağımlı ve timustan bağımsız bölgelere sahiptir. Vücuda giren antijenler dalağın timusa bağımlı bölgesinde lenfoblast oluşumunu indükler ve timustan bağımsız bölgede lenfositlerin çoğalması ve plazma hücrelerinin oluşumu not edilir.

Lenfositler lenf düğümlerine afferent lenfatik damarlar yoluyla girerler. Lenfositlerin dokular, kan dolaşımı ve lenf düğümleri arasındaki hareketi, antijene duyarlı hücrelerin antijeni tespit etmesine ve bağışıklık reaksiyonunun meydana geldiği yerlerde birikmesine olanak tanır ve hafıza hücrelerinin ve bunların soyundan gelenlerin vücuda yayılması, lenfoid sistemin organize olmasını sağlar. genelleştirilmiş bir bağışıklık tepkisi.

Sindirim sistemi ve solunum sisteminin lenfatik folikülleri, antijenler için ana giriş kapısı görevi görür. Bu organlarda, bağışıklık sisteminin merkezi organlarında olduğu gibi, lenfoid hücreler ile endotel arasında yakın bir bağlantı vardır.

Bir Balığın Hikayesi kitabından yazar Pravdin Ivan Fedorovich

Balıklarda duyu organları Balıkların görme yeteneğinin olmadığı, duymadıkları, koku ve dokunma duyularının olmadığı, tat alma duyularının olmadığı varsayılamaz. Balık burcu yukarıda sayılan beş duyunun tamamına sahiptir ve ayrıca bu duyulara karşılık gelen organlara da sahiptir. Ayrıca balıkların da olduğuna inanılıyor.

Mikrobiyoloji kitabından: ders notları yazar Tkaçenko Ksenia Viktorovna

2. Bağışıklık sisteminin hücreleri İnsan vücudunun bağışıklık sistemi yeterli hücreleri, embriyonik timusta ortaya çıkan T ve B lenfositleridir. Postembriyonik dönemde, olgunlaşmanın ardından T lenfositleri periferik lenfoid dokunun T bölgelerine yerleşir. Sonrasında

Mikrobiyoloji kitabından yazar Tkaçenko Ksenia Viktorovna

19. Bağışıklık sistemi. Bağışıklık sisteminin merkezi ve periferik organları Bağışıklık sisteminin organları ikiye ayrılır: 1) birincil (merkezi timus, kemik iliği); 2) ikincil (periferik dalak, lenf düğümleri, bademcikler, bağırsaklarla ilişkili ve

Köpekler ve Yetiştiriciliği [Köpek Yetiştiriciliği] kitabından kaydeden Harmar Hillery

Dişi dişi üreme hücrelerinin üreme organları (yumurtalar) yumurtalıklarda üretilir. Vajina, rahim ve fallop tüpleri, yumurtanın döllenmesinden önce spermin geçtiği yollardır. Yumurtalıklar Bu eşleştirilmiş organ, dişi köpeğin karın boşluğunda bulunur.

Köpeklerin Kalıtsal Hastalıkları kitabından kaydeden Robinson Roy

DUYU ORGANLARI Duyu organlarından bahsetmişken, özellikle çalışan ırklarda köpekler için en önemli şey iyi görme yeteneğidir. Göz, birçok kusur geliştirebilen, detaylı inceleme için kolayca ulaşılabilen karmaşık bir organdır. Belki de göre

Yeni İmmünoloji Üzerine Konuşmalar kitabından yazar Petrov Rem Viktoroviç

Bağışıklık sistemine sahip bir organizma, geri bildirim ve kendini koruma yeteneğine sahip bir tür sibernetik cihaza benzetilebilir. - Bağışıklık sistemiyle birlikte bedeni, geribildirim ve geri bildirime sahip bir tür sibernetik cihazla karşılaştırmak mümkün mü?

Hizmet Köpeği kitabından [Hizmet köpeği yetiştirme uzmanlarının eğitimi kılavuzu] yazar Krushinsky Leonid Viktorovich

Antikor üreten bunlar ne tür plazma hücreleridir ve plazma hücresi bağışıklık sisteminin en önemli hücresi sayılabilir mi? - Antikor üreten bu plazma hücreleri nelerdir? Mechnikov zamanında onlar hakkında zaten biliniyorlardı, yoksa daha sonra mı

Psikofizyolojinin Temelleri kitabından yazar Aleksandrov Yuri

Bağışıklık sisteminin iki ana organı iki tip hücre üretir: T ve B lenfositleri. - Dolayısıyla her organizmanın bağışıklık sisteminin iki ana organı vardır değil mi? - Bu yüzden? - Biri, timüs, lenfositlere dönüşebilen lenfositlerin üretiminden sorumludur.

Dur, Kim Önderlik Ediyor kitabından. [İnsanların ve diğer hayvanların davranışlarının biyolojisi] yazar Zhukov. Dmitry Anatolyevich

10. Duyu organları Vücut, sayısız farklı uyaranla sürekli değişen çevre koşullarında yaşar. Bazılarının vücutla hiçbir ilgisi yoktur ve vücudun buna göre davranması için sinyal değildir. Diğerleri

Ya Lamarck haklıysa? kitabından. İmmünogenetik ve evrim kaydeden Steele Edward

3. MERKEZİ HAREKET KONTROL CİHAZI Merkezi sinir sisteminin hemen hemen tüm kısımları, omurilikten serebral kortekse kadar hareket kontrolünde rol oynar. Hayvanlarda omurilik, omurga adımlamasına kadar oldukça geniş bir fonksiyon sınıfını gerçekleştirebilir (Bölüm). .

Genler ve vücudun gelişimi kitabından yazar Neyfakh Alexander Aleksandroviç

Periferik hormonlar Bu bölümde periferik bezlerden hormonların sentezinin ve salgılanmasının lokalizasyonu, işlevleri, düzenlenmesi tartışılacaktır. İnsan vücudundaki ana bezlerin yeri Şekil 2'de gösterilmektedir. 2.3. Pirinç. 2.3. İnsan vücudundaki ana bezlerin yerleşimi Kütle

İnsan Kalıtımının Sırları kitabından yazar Afonkin Sergey Yurieviç

Bağışıklık Sisteminin Evrimi Omurgalıların bağışıklık sisteminin evriminde bulaşıcı hastalıkların tek olmasa da ana seçici güç olduğunu varsayalım. O halde bu süreci Darwin'in "en büyük canlıların hayatta kalması" açısından kolaylıkla görebiliriz.

Yazarın kitabından

7. Bölüm BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ÖTESİNDE Lamarck'ın evrimi, Darwinci doğal seçilimi reddetmeden, edinilen bir özelliğin hayvanların üreme hattındaki hücreler tarafından "ezberlenmesi" için aşağıdaki neden-sonuç ilişkisini gerektirir. Değişen çevre koşulları

Yazarın kitabından

Hipotezimiz bağışıklık sisteminin ötesine genişletilebilir mi? Bu çalışmada bağışıklık sisteminin Y genlerinin ortaya çıkması ve sürdürülmesine ilişkin Lamarck'ın geribildiriminin resmi, açık ve bize göre yadsınamaz bir mantığa dayanmaktadır. Ama yapabilir miyiz?

Yazarın kitabından

Bölüm XII Bağışıklık savunmasının hücreleri ve molekülleri Bağışıklık özellikle memelilerde açıkça ortaya çıkar ve en iyi şekilde incelenir, ancak bunun bazı belirtileri basit organize olmuş hayvanlarda da gözlemlenebilir. Başta sıcakkanlı hayvanlar olmak üzere omurgalılarda bağışıklık

Yazarın kitabından

Görme organları Göz kapakları, gözyaşı kanalları ve korneadaki değişiklikler Bildiğiniz gibi kornea, gözün dış kabuğunun çevredeki havayla temas eden kısmıdır. Kornea canlı, neredeyse şeffaf epitel hücrelerinden oluşur ve bu nedenle sürekli olarak ıslatılması gerekir.

Bağışıklık sisteminin merkezi organları immünositlerin oluşumunun ve olgunlaşmasının gerçekleştiği organları çağırın. Bunlar şunları içerir: Kemik iliği, timus bezi (timus) ve Fabricius bursası. Bağışıklık sisteminin periferik organları olgun lenfositler içerir. Burada antijenik maruziyetten sonra bunların daha fazla çoğalması ve farklılaşması meydana gelir, antikorlar ve efektör lenfositler üretilir. Periferik organlar arasında dalak, lenf düğümleri, gastrointestinal, solunum ve genitoüriner yolların mukoza yüzeyleri altındaki lenfoid doku birikimleri (grup lenfatik foliküller, bademcikler, Peyer yamaları) bulunur.

Timus veya timus bezi, - lenfoepitelyal organ. Her biri bir korteks ve bir medulla içeren lobüllerden oluşur. Timosit öncü hücreleri kemik iliğinde oluşur ve kan yoluyla timik kortekse girer. Korteksin ana elemanı, afferent kan damarı çevresinde epitelyal ve dendritik hücrelerin, makrofajların ve lenfositlerin yoğunlaştığı Clark folikülleridir. Hücreler ve bunların humoral ürünleri (sitokinler, hormonlar), kortekse giren olgunlaşmamış lenfositlerin bölünmesini uyarır. Bölünme sürecinde olgunlaşırlar. Yüzeylerinde yeni yapılar beliriyor ve sahneye özgü bazı yapılar kayboluyor. Bağışıklık sistemi hücrelerinin özelliklerini belirleyen yapılar antijenik özelliklere sahiptir. “Farklılaşma kümesi” (farklılaşma göstergesi) adını ve CD adını aldılar. Timusta olgunlaşan lenfositler - T lenfositleri, yapışkan özelliklerini belirleyen karakteristik CD2 moleküllerine ve antijen reseptörleri olan CD3 moleküllerine sahiptir. Timusta T lenfositleri, CD4 veya CD8 antijenlerini içeren iki alt popülasyona farklılaşır. CD4 lenfositleri, yardımcı hücrelerin özelliklerine - mlper (Tx), CD8 lenfositleri - sitotoksik özelliklere ve ayrıca bağışıklık sisteminin diğer hücrelerinin aktivitesini baskılama yeteneklerinden oluşan bir baskılayıcı etkiye sahiptir.

Timusta bir günde 300-500 milyon lenfosit oluşur. Tg sırasında hücrelerde hem yabancı hem de kendi antijenleri için reseptörler oluşur. Olgunlaşma sırasında, T-lenfositleri pozitif seçime tabi tutulur - ana doku uyumluluk kompleksinin (MHC) molekülleri için reseptörlere sahip hücrelerin seçimi, T-lenfositlerin kendilerine yabancı bir antijen sunan hücrelerle daha sonra temas etme olasılığını garanti eder. Timusun kortikal tabakasında da negatif seçilim meydana gelir: Kendi antijenleri için reseptörlerle temasa geçen hücreler ölür. Bunun sonucunda kortikal tabakada oluşan hücrelerin %3-5'i timusun medullasına girer. Bunlar, karşılık gelen antijenle temas ettikten sonra daha sonra spesifik bir bağışıklık tepkisi uygulayabilen yabancı antijenler için reseptörlere sahip lenfositlerdir. Medullada lenfositlerin farklılaşması CD 4+ ve C0 8+ lenfositlerin oluşmasıyla sona erer. Timustaki hücrelerin olgunlaşması 4-6 gün sürer, bundan sonra lenfositler kana, lenflere, dokulara ve bağışıklık sisteminin ikincil organlarına girer.

Timusun epitel hücreleri, peptit hormonları ve hormon benzeri peptitler oluşturur: timüs içinde ve dışında T lenfositlerin olgunlaşmasını ve farklılaşmasını destekleyen timulin, alfa ve beta timosin, timopoietin. Bu hormonların izolasyonu ve sentetik analoglarının oluşturulması, immünolojik fonksiyonları düzenleyen ilaçların oluşturulması amacıyla gerçekleştirilir. Timus, altı haftalık bir insan embriyosunda çalışmaya başlar, doğumda ağırlığı 10-15 g'a ulaşır, ergenliğin başlangıcında - 30-40 g. Daha sonra, 3'e kadar kayıpla timusun kademeli bir evrimi meydana gelir. Yıllık aktif doku yüzdesi. Timusun evrimine T-lenfosit üretiminde bir azalma eşlik eder. Vücuttaki seviyeleri, uzun ömürlü hücreler ve sitokinlerin etkisi altında bazı hücrelerin ekstratimik olgunlaşması nedeniyle korunur. Timik involüsyonun sonuçlarının senil patolojinin nedenleri arasında yer aldığı ve insan yaşam beklentisini belirlediği varsayılmaktadır.

Timus

Kemik iliği Toplam kütlesi insanlarda 3 kg'a ulaşan çeşitli immünolojik işlevleri yerine getirir. Bahsedildiği gibi kemik iliği, bağışıklık sisteminin tüm hücrelerinin başlangıç ​​noktası görevi görür. B lenfositlerinin olgunlaşması ve farklılaşması da burada meydana gelir. Kemik iliği aynı zamanda bağışıklık sisteminin ikincil organı olarak da görev yapar. Kemik iliği makrofajları fagositik aktiviteye sahiptir ve B lenfositleri antikor üreten plazma hücrelerine farklılaşır. Kemik iliği kök hücrelerinin farklılaşma yönleri, kemik iliği stromal hücreleri, makrofaj hücreleri, lenfositler ve bunların ürettikleri sitokinler tarafından belirlenir. Kemik iliği hücreleri, B lenfositlerinin aktivasyonunu destekleyen hormon benzeri bir peptid faktörü üretir.

Lenf düğümleri- Lenfatik ve kan damarları boyunca yer alan lenfoid doku birikimleri. Bir kişide 500-1000 lenf nodu bulunur ve ayrıca mukozal yüzeylerin altında ve deride daha küçük lenfoid doku koleksiyonları bulunur. Lenf düğümleri, yabancı parçacıkları lenf ve kandan uzaklaştıran bariyer ve filtre görevi görerek vücuda spesifik olmayan bir direnç sağlar. Aynı zamanda lenf düğümleri, hücresel bağışıklık reaksiyonlarını yürüten antikorların ve hücrelerin oluşumu için bir alan görevi görür.

Deri, epitelyal ve parankimal organlar, lenf adı verilen doku sıvısını toplayan çok sayıda lenfatik kılcal damar içerir. Lenf daha sonra, sırayla yerleştirilmiş birçok lenf düğümünün bulunduğu lenfatik damarlara girer; bunların stroması, virüsler dahil neredeyse tüm yabancı parçacıkları ve% 2'ye kadar çözünür antijenik molekülleri lenften uzaklaştıran bir filtre görevi görür. Suda çözünebilen antijenlerin neredeyse tamamı bağışıklık sisteminin lenf düğümlerinde tutulur.

Lenf düğümü, trabeküllerin düğüme doğru uzandığı, onu korteks ve medulla içeren loblara böldüğü ve aralarında parakortikal tabakanın bulunduğu bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Korteksin ana yapısı, başta B grupları olmak üzere lenfositler, dendritik hücreler ve makrofajlar içeren lenfoid folikül kümelerinden oluşur. Lenfoid foliküller birincil veya ikincil olabilir. Dinlenme halindeki lenf düğümünde birincil foliküller baskındır; içerdikleri hücreler aktif değildir ve mitozlar nadirdir. Bir antijene reaksiyon durumunda birincil foliküller, germinal merkezler olarak da adlandırılan ikincil foliküllere dönüşür.

Birincil folikülde bulunan B-lenfositler, düğüme giren antijene yanıt olarak, T hücrelerinin yardımıyla aktive edilir, hızla bölünmeye ve antikor oluşturucu hücrelere (olgun lenfositler ve plazma hücrelerinin yanı sıra immünolojik hücrelere) farklılaşmaya başlar. Bellek hücreleri, yeni gelen antijene hızlı bir yanıt sağlar. Antikor üreten lenf düğümlerinin bir kısmı, lenf düğümünün medullasına ve diğer lenf düğümlerine hareket ederek antikor üretmeye devam ederler. Kortikal tabakanın folikülleri ile medullanın parakortikal bölgeleri arasındaki boşluk, ağırlıklı olarak T-lenfositlerle doldurulur; bunlardan, bir bağışıklık reaksiyonu sırasında, hücresel bağışıklık savunma reaksiyonlarını gerçekleştiren sitotoksik ve diğer efektör lenfositler oluşur. Lenf düğümünün medullası, lenf düğümüne giren mikroorganizmaların ve diğer yabancı parçacıkların fagositozunu gerçekleştiren çok sayıda makrofaj içerir.

Bağışıklık sisteminin periferik organlarının işlevleri aynı zamanda faringeal halka, bağırsaklar, genitoüriner organlar, cilt, bronşlar ve akciğerlerin lenfoid yapıları tarafından da yerine getirilir. Mukoza zarlarının korunmasını sağlayan yapılara mukoza ile ilişkili lenfoid doku – MALT (Mukoza ile ilişkili lenfoid doku) denir. MALT, GALT, BALT - “bağırsaklarla, bronkopulmoner sistemle ilişkili lenfoid dokuları” içerir. Cildin lenfoid yapılarına bitişiktirler - SALT (Deri ile ilişkili lenfoid doku). Bu lenfoid oluşumların hücresel yapıları ve dokularda bulunan lenfositler, bağışıklık sisteminin diğer periferik organlarının yapılarıyla aynı kökene sahiptir. Aynı zamanda, bütünleşmeyi ve ilgili oluşumları (meme, karaciğer vb.) Koruma sistemleri, esas olarak mukoza zarının yüzeyine giren ve A ve E sınıfı salgı immünoglobulinlerinin üretimi olan özelliklere sahiptir. sırlara - kolostrum ve süt, safra, tükürük, seminal sıvı. Derinin hücresel koruma mekanizmaları temel olarak gama/delta reseptörlerine sahip sitotoksik lenfositlerle ilişkilidir. Derinin ve mukoza zarının lenfositleri bu dokulara karşı bir afiniteye sahiptir ve vücutta hareket ederek tüm sistemin eklem korumasını sağlar. Örneğin B lenfositleri, bağırsaktaki mikrobiyal antijenler tarafından uyarıldıktan sonra meme bezine geçerek plazma hücrelerine dönüşür ve burada kolostrum ve süte giren, besledikleri çocuğu enfeksiyondan koruyan antikorlar üretirler. Bir kişinin ağız yoluyla aşılanması, antikor oluşumunu ve tüm mukoza zarlarının bulaşıcı ajanlardan korunmasını sağlayabilir.

Lenf düğümü

Dalak, haciz (Yunanca dalak) zengin vaskülarizasyona sahip bir lenfoid organdır.

Dalakta dolaşım sistemi, lenfoid doku ile yakın bir ilişkiye girer, bu sayede buradaki kan, dalakta gelişen taze lökosit kaynağıyla zenginleşir. Ayrıca dalaktan geçen kan, dalak makrofajlarının fagositik aktivitesi sayesinde, eski kırmızı kan hücrelerinden (kırmızı kan hücrelerinin “mezarlığı”) ve vücuda giren patojenik mikroplardan, asılı yabancı parçacıklardan vb. arındırılır. kan dolaşımı.

Dalağın boyutu, kan damarlarının zenginliği nedeniyle, damarların kanla daha fazla veya daha az doldurulmasına bağlı olarak aynı kişide oldukça farklılık gösterebilir. Dalağın ortalama uzunluğu 12 cm, genişliği 8 cm, kalınlığı 3-4 cm, ağırlığı yaklaşık 170 gr (100-200 gr)'dır. Sindirim sırasında dalağın genişlemesi gözlenir.

Yüzeydeki dalağın rengi mor bir renk tonu ile koyu kırmızıdır. Dalağın şekli kahve çekirdeğine benzetilmiştir.

Dalağın iki yüzeyi (fasiyes diafragmatik ve fasiyes visceralis), iki kenarı (üst ve alt) ve iki ucu (ön ve arka) vardır. En geniş ve yana bakan fasiyes diyafragmatik dışbükeydir; diyaframa bitişiktir.

İçbükey içbükey yüzeyde, mideye bitişik bölgede (fasiyes gastrika), uzunlamasına bir oluk vardır, hilus lienis - damarların ve sinirlerin dalağa girdiği bir kapı. Fasiyes gastrikanın arkasında uzunlamasına yerleştirilmiş düz bir alan vardır, bu fasiyes renalis'tir, çünkü burada dalak sol adrenal bez ve böbrek ile temas eder. Dalağın arka ucuna yakın yerde dalağın kolon ve ligamanla temas yeri dikkat çekicidir. frenikokolikum; bu fasiyes kolika.

Dalağın topografyası. Dalak, sol hipokondriyumda IX ila XI kaburga seviyesinde bulunur, uzunluğu yukarıdan aşağıya ve dışarıya ve biraz öne doğru yönlendirilir, arka bölümlerinde alt kaburgalara neredeyse paraleldir. Dalağın ön kutbu VIII kaburgaya ulaştığında yüksek konumu (brakimorfik vücut tipiyle gözlenir) ile ön kutbu IX kaburganın altında yer aldığında düşük konumu (dolikomorfik vücut tipiyle gözlemlenir) arasında bir ayrım yapılır. ). Dalak kapsülü ile kaynaşmış olan periton, damarlara doğru büküldüğü ve mideye geçerek bir lig oluşturarak kapı hariç her tarafını kaplar. gastroliennale. Dalağın kapısından yemek borusunun girişine yakın diyaframa kadar bir periton kıvrımı vardır (bazen yoktur) - lig. frenikolenale. Ayrıca lig. Sol XI kaburga bölgesinde kolon tranusversum ile karnın yan duvarı arasında uzanan phrenicocolicum, alt ucu bu bağa dayanan dalak için bir tür cep oluşturur.

Yapı. Dalak, seröz kaplamaya ek olarak, elastik ve çizgili olmayan kas liflerinin karışımıyla birlikte kendi bağ dokusu kapsülü olan tunika fibrozaya sahiptir.

Kapsül, dalağın iskeletini oluşturan ve onu ayrı bölümlere ayıran çapraz çubuklar şeklinde organın kalınlığına doğru devam eder. Burada trabeküller arasında dalağın hamuru, pulpa lienis bulunur. Kağıt hamuru koyu kırmızı renktedir. Pulpanın yeni yapılmış bir bölümünde, daha açık renkli nodüller görülebilir - folikül lenfatikleri lienales. Arteriyel dalların duvarlarında oturan, yaklaşık 0,36 mm çapında, yuvarlak veya oval şekilli lenfoid oluşumlardır. Kağıt hamuru, ilmekleri çeşitli hücresel elementler, lenfositler ve lökositler, çoğu zaten parçalanmış kırmızı kan hücreleri ve pigment taneleri ile doldurulmuş retiküler dokudan oluşur.

İşlev. Dalağın lenfoid dokusu immünolojik reaksiyonlara katılan lenfositleri içerir. Pulpada ömrü dolmuş kan hücrelerinin bir kısmı yok edilir. Yıkılan kırmızı kan hücrelerinden elde edilen hemoglobin demiri, damarlar yoluyla karaciğere gönderilir ve burada safra pigmentlerinin sentezi için malzeme görevi görür.

Damarlar ve sinirler. Organın boyutuyla karşılaştırıldığında splenik arterin çapı büyüktür. Kapının yakınında, her biri organın kalınlığına ayrı ayrı giren 6-8 dallara ayrılır ve burada fırçalar, penisiller şeklinde gruplandırılmış küçük dallara yol açar. Arteriyel kılcal damarlar, duvarları kan elemanlarının venöz sinüslere girdiği çok sayıda yarık içeren endotelyal sinsityum tarafından oluşturulan venöz sinüslere geçer. Buradan başlayan venöz damarlar, arteriyel olanlardan farklı olarak kendi aralarında çok sayıda anastomoz oluşturur.

Dalak damarının kökleri (1. sıradaki damarlar), dalak bölgeleri adı verilen organ parankiminin nispeten izole bölgelerinden kan taşır. Bölge, dalağın intraorganik venöz yatağının 1. derece damarın dağılımına karşılık gelen bir kısmı anlamına gelir. Bölge organın tüm çapını kaplar. Bölgelere ek olarak bölümler de vardır. Segment, 2. dereceden damarın dağıtım havzasını temsil eder; bölgenin bir parçasını oluşturur ve kural olarak dalağın hilusunun bir tarafında bulunur. Segment sayısı büyük ölçüde değişir - 5 ila 17 arasında. Çoğu zaman, venöz yatak 8 bölümden oluşur.

Bağışıklık kavramı

Bağışıklık- Vücudun iç ortamının genetik sabitliğini, kendi üzerinde yabancı genetik bilginin izini taşıyan veya dışarıdan giren madde veya cisimlerden koruma yöntemi. Bağışıklığın genel biyolojik önemi aşağıdaki gibidir:

  • vücudun iç ortamının genetik tutarlılığının denetimi;
  • "kendisinin ve başkasının" tanınması;
  • Türün genetik saflığının bireyin yaşamı boyunca korunması.

Bu önemli işlevi gerçekleştirmek için, evrimsel gelişim sırasında, organ ve dokulardan oluşan özel bir sistem (kompleks) oluşturuldu - merkezi ve çevresel organlar tarafından temsil edilen bağışıklık sistemi. Bu, insan vücudunun sindirim, kardiyovasküler, solunum vb. ile aynı işlevsel açıdan önemli sistemidir.

Bağışıklık sisteminin merkezi organları

Bağışıklık sisteminin merkezi organlarına katmak:

  • kırmızı kemik iliği;
  • timus (timus bezi);
  • bağırsağın lenfoid aparatı (memelilerde kuşlardaki Fabricius bursasının fonksiyonel bir analogudur).

Bu organlarda, immün yeterli hücrelerin - T ve B lenfositlerinin (lenfopoez) birincil farklılaşması meydana gelir. Timus maksimum gelişimine 10-12 yılda ulaşır; 30 yıl sonra bezin ters gelişimi başlar. Buna göre, timusun gelişimindeki konjenital kusurlar, cerrahi olarak çıkarılması veya yaşlanma ile birlikte, bağışıklık sisteminin fonksiyonel aktivitesinde ve timus tarafından karşılık gelen hormon benzeri maddelerin (timozin, timopoietin ve diğerleri) üretiminde bir azalma meydana gelir. T-lenfositlerin olgunlaşmasını destekleyen lenfositokinler).

Kırmızı kemik iliği, hem T hem de B lenfositlerin ataları olan kök hücrelerin yanı sıra makrofajlar ve diğer kan hücrelerini de içerir.

Bağışıklık sisteminin periferik organları

Bağışıklık sisteminin periferik organlarına ilgili olmak:

  • dalak;
  • Lenf düğümleri;
  • gastrointestinal, solunum ve genitoüriner sistemin mukoza zarlarının altında bulunan lenfatik foliküller;
  • lenfatik ve kan damarları.

Bağışıklık sisteminin periferik organlarında antijenlerin etkisi altında lenfositlerin çoğalması ve ikincil farklılaşması (immünopoez) meydana gelir.

Bağışıklık sisteminin temel hücreleri- lenfositler ve makrofajlar. Makrofajlar yabancı bir maddeyi fagosite eder ve hücre içi sindirim sürecinde antijenik bilgiyi antijen tanıyan hücrelerin anlayabileceği bir dile çevirir, antijenik bilgiyi antijen tanıyan hücrelerden çıkarır, konsantre eder ve antijen alıcı hücrelere iletir.

Özel özellik lenfositler, Onları diğer kan hücrelerinden ayıran şey, yabancı yapıları spesifik olarak tanıyabilmeleridir. Bunun nedeni lenfositlerin yüzeyinde antijen tanıma reseptörlerinin bulunmasıdır. Bu reseptörlerin spesifikliğine bağlı olarak lenfosit popülasyonu klonlanır ve her klonun kendine özgü reseptörü vardır.

Lenfositler çift farklılaşmaya (olgunlaşmaya) sahip hücrelerdir:

  • ilk aşama bağışıklık sisteminin merkezi organlarında meydana gelir ve antijenik uyarıya bağlı değildir. Bu sürece lenfopoez denir. Lenfositlerin ana alt popülasyonlarının (T ve B lenfositleri) oluşumu ve yüzeylerinde antijen tanıma reseptörlerinin oluşumu ile sona erer;
  • İkincil farklılaşma bağışıklık sisteminin periferik organlarında meydana gelir. Bir antijen tarafından indüklenir, dolayısıyla antijene bağımlıdır. Bunun sonucu işlevsel olarak farklı hücrelerin oluşmasıdır.

T lenfositleri farklılaşma ve çoğalma sürecinde, işlevleri bakımından birbirinden farklı alt popülasyonlar oluştururlar: bazıları düzenleyici işlevleri yerine getirirken diğerleri efektör işlevleri yerine getirir.

Düzenleyiciler arasında T yardımcı hücreleri (Th); Bunlar arasında şunlar yer almaktadır:

  • Th0, makrofaj zarı üzerindeki belirleyici antijen gruplarını tanır, onlara bağlanır ve çoğalma ve farklılaşma için bir uyarı verir, bu da interlökinlerin üretimiyle sonuçlanır. Bu düzenleyici moleküller aracılığıyla Th1, Th2, Th3 oluşumunu uyarır veya inhibe ederler;
  • Th1, interlökinleri aracılığıyla efektör hücrelerin - T öldürücülerin (hücresel bağışıklık) oluşumunu sağlar;
  • Th 2, interlökinleri yoluyla B lenfositlerini uyarır. B lenfositleri plazma hücrelerine farklılaşır, bu efektör hücreler antikor üreticileridir (humoral bağışıklık);
  • Th3 ayrıca B lenfositlerinin çoğalmasını ve farklılaşmasını uyaran lenfokinler de üretir. Ancak bunların ana işlevi, hem T hem de B lenfositlerinin çoğalmasını ve farklılaşmasını engelleyen, yani hem hücresel hem de humoral bağışıklık tepkilerinin gelişimini baskılayan interlökinlerin üretimidir.

Efektör hücrelere (T öldürücü hücreler ve plazma hücreleri) ek olarak, antijenle uyarılan lenfositler de oluşur. immünolojik hafıza hücreleri Bu, aynı antijenle tekrar karşılaştığında daha hızlı ve daha belirgin bir tepki (ikincil bir bağışıklık tepkisi) sağlayan uzun ömürlü hücrelerden oluşan bir popülasyondur.

Antijenlerin, makrofajların, T ve B lenfositlerinin açıklanan etkileşimleri özü oluşturur bağışıklık tepkisi.

BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZ ORGANLARI

Bağışıklık sisteminin merkezi organları kemik iliğini içerir

ve timus bezi.

KEMİK İLİĞİ(medulla ossea) hematopoez organı ve merkezi

Bağışıklık sisteminin son organı. Kırmızı kemik iliği (medula) izole edilir

fetüslerde ve yenidoğanlarda tüm kemiklerde bulunan ossea rubra ve

yetişkinlerde süngerimsi maddenin düz ve kısa hücrelerinde bulunur.

kemikler, uzun tübüler kemiklerin epifizleri ve sarı kemik iliği

(medulla ossea flava), diyafizin medüller boşluklarını doldurur

uzun tübüler kemikler. Yetişkin bir insanda toplam kemik iliği kütlesi

yüzyıl -2,5-3 kg (bunun yaklaşık yarısı kırmızıdır). kırmızı kemik iliği

Stroma ve miyeloid dokudan oluşur. Bu içerir kök kelepçeleri

ki- tüm kan hücrelerinin ve lenfositlerin öncüleri. Kemik iliği bozukluğu

arteriyollerin etrafına silindirik kordonlar şeklinde yerleştirilir. Shnu...

Lümene giren kılcal sinüzoidler ile birbirlerinden ayrılırlar.

olgun kan hücreleri ve B lenfositleri nüfuz eder. sarı kemik

Beyin öncelikle yağ dokusundan oluşur. Kan oluşturan elementler

O kayıp. Aynı zamanda büyük kan kayıpları da olan sarı,

kırmızı kemik iliği kemik iliğinde yeniden ortaya çıkabilir.

TİMUS - TİMUS(timus) merkezi organ

immünojenez ve endokrin bezi. Timus arkada bulunur

manubrium ve sternumun gövdesinin üst kısmı, mediastenin üst kısmında

Sağ ve sol mediastinal plevrayı bekliyorum. İki uzun parçadan oluşur

Sağ ve sol lobların uzunlukları eşit değil, birbirine bağlanıyor

orta kısımlarda. Her iki lobun apeksleri yukarı doğru yönlendirilir ve

iki uçlu çatal şeklinde boyun bölgesine adım atın. Bezin stroması şunlardan oluşur:

Parankimi loblara bölen kapsül ve interlobüler septa

ki, boyutları 1 ila 10 mm arasındadır. Timus lobülü daha koyu bir korteksten oluşur

kovy maddesi (lobülün çevresi boyunca) ve daha hafif, serebral

(lobülün merkezi). Kortekste hücreler medullaya göre daha yoğundur.

vom, katmanlı timik hücrelerin varlığı ile karakterize edilir.

Boğa (Hassal'ın Boğa burcu). Lenfosit olgunlaşması korteksten

serebral. Timus ergenlik döneminde maksimum boyutuna ulaşır

olgunlaşma, ağırlığı ortalama 37,5 g'a ulaştığında (10-15 yıl). 16-20'de

Yıllar boyunca timusun kütlesi ortalama 25,5 g ve 21-35 yaşlarında - 22,3 g, 50-90 yaşlarında - 13,4 ᴦ'dir.

Timusun lenfoid dokusu yaşlılıkta dahi tamamen kaybolmaz.

yağ ile ayrılmış, ayrı adalar (lobüller) şeklinde kalarak büyür

kumaşla uluyor. Kemik iliğinden gelen kök hücrelerden timusta

hektarlık alan kanla dolu, olgunlaşıp farklılaşıyor, bir dizi ara aşamadan geçiyor



İlgili yayınlar