Baha cihazını ne tür teknolojiler konforlu ve kaliteli kılıyor? Koklear implant İmplante edilemeyen kemik iletimli cihazlar var mı?

Baha cihazının fiyatı euro-ruble döviz kuruna bağlıdır. Ruble döviz kuru istikrarsız ve Baha cihazının fiyatı hakkındaki bilgiler hızla geçerliliğini kaybedebilir. Ayrıca Baha fiyatı cihazın farklı modellerine göre farklılık göstermektedir. Güncel fiyatı öğrenmek için yukarıdaki forma bir talep bırakın.

Baha garanti hizmetini nasıl alabilirim?

Arıza durumunda Rusya'daki tek yetkili Cochlear servis merkezi olan Euromax'a güvenebilirsiniz. Uzmanlarımız sürekli olarak Cochlear uzmanları tarafından eğitilmektedir. Arıza durumunda, derhal onarılmış başka bir işlemci alırsınız ve biz de sizinkideki arızayı teşhis edip onu alırız.

Arızalı bir işlemciyi değiştirmek için alacağınız işlemcinin kalitesi konusunda endişelenmenize gerek yok; işlemciler İngiltere'deki bir fabrikada yüksek vasıflı uzmanlar tarafından onarılır. Bu durumda işlemci ayarlarının üzerine yazacağız ve ses kalitesi aynı kalacaktır. Böylece garanti hizmeti yalnızca 30-60 dakika sürecektir.

Baha hangi teşhisler için endikedir?

Baha, işitme cihazlarının etkisiz olduğu veya takılmasının imkansız olduğu durumlarda endikedir:
- işitsel kanalın mikrotia ve atrezisi için;
- kemik gelişimini etkileyen konjenital sendromlar: Treacher Collins, Goldenhar, Down, Crouzon;
- cerrahi operasyonlar sonuç vermediyse dış ve orta kulak hastalıkları için;
- kronik cerahatli ve eksüdatif orta kulak iltihabı için

Baha implant ameliyatı nedir?

Cerrahi açıdan bakıldığında işlem basittir ve diş implantı yerleştirme işlemine benzer. Daha önce Baha implantasyonu konusunda eğitim almış deneyimli bir kulak cerrahı tarafından yapılır; operasyon 20-40 dakika sürer. İki hafta sonra hasta ses işlemcisini bağlamaya gelir. Operasyon 5 yaşından itibaren çocuklarda gerçekleştirilir; bu yaşa kadar çocuklar yumuşak bir bandaj üzerinde Baha işlemciyi kullanarak mükemmel doğal ses kalitesinin keyfini çıkarabilirler.

Ameliyat hangi komplikasyonlara neden olabilir?

Komplikasyonlar reimplantitis (perkütanöz desteğin etrafındaki derinin iltihaplanması) ile ilişkili olabilir. Ancak bundan korkmamalısınız: birincisi, doktorlar bu tür etkilerle başarılı bir şekilde başa çıkıyor ve ikincisi, yeni nesil Baha desteği özel bir kaplama ile kaplanıyor - desteğin ciltle bütünleşmesini sağlayarak dermatit riskini en aza indiriyor. .

Bach sistemi(Cochlear Corporation, Lane Cove, Güney Galler, Avustralya) şu anda Amerika Birleşik Devletleri'nde klinik kullanım için onaylanmış tek kemik iletimli rehabilitasyon cihazını temsil etmektedir. Bu, işitme restorasyonu için perkütanöz osseointegre kemik iletim cihazıdır ve sağlam kokleaya ses iletme yöntemi açısından Audiant'a benzer, ancak tasarımı, üzerinde mikrofon amplifikatörünün bulunduğu metal bir pim aracılığıyla titreşimi kemiğe transkütanöz olarak iletmesi bakımından farklılık gösterir. -vibratör ünitesi doğrudan bulunur.

Keşfin üzerine inşa etmek Per-Ingvar Brånemark 1968'de titanyumun yumuşak dokuların araya girmesine gerek kalmadan doğrudan kemik matrisine bağlanabilmesi, oldukça güçlü bir osseometalik yapı oluşturulmasını mümkün kıldı. Branemark, Tjellstrom ve İsveç'teki Uygulamalı Biyoteknoloji Enstitüsü'ndeki meslektaşları, yüz protezlerini takmak için tasarlanmış perkütanöz titanyum implantlar geliştirdiler. Kemik uyarıcı vibratörlerin daha da geliştirilmesi, 1977 civarında Bach'ın öncülünün (Noblepharma HC200) piyasaya sürülmesine yol açtı.

A) Operatif teknik. Osseointegre Bach implantlarının yerleştirilmesi tipik olarak lokal anestezi ve kısa süreli sedasyon altında kısa bir ameliyatı içerir, ancak çoğu çocukta ve bazı yetişkinlerde genel anestezi gerekir ve küçük çocuklarda implantasyon genellikle iki aşamada gerçekleştirilir. İmplant yeri genellikle kulak kanalının 50-55 mm posteriorunda ve tercihen şakak çizgisinin üzerinde veya hemen altında seçilir. İdeal konum, takılı işlemcinin kulak kepçesi ile temas etmemesi için yeterince posterior olan, ince, nispeten hareketsiz bir cilt alanıdır. Cildin bu bölgesindeki saçlar tıraş edilir ve hazırlandıktan sonra yapışkanlı örtü kullanılır. 0,6 mm kalınlığında ve 2,5 x 2,5 cm ölçülerinde bir deri flebi dermatom veya neşter kullanılarak kaldırılır.

Tüm yumuşak dokular bulunur Daha derine saç kökleri de dahil olmak üzere periosta kadar (ancak dahil değil) çıkarılır. Ayrıca cilt yarasının kenarlarından her yöne doğru yaklaşık 2,5 cm çapında bir deri altı doku halkası çıkarılır. Bunun amacı, planlanan implant bölgesine bitişik, dişin etrafındaki diş eti veya tırnağın yanındaki kütikül benzeri, yumuşaklığın kademeli olarak arttığı, ince, hareketsiz, kuru, tüysüz, 1 cm'lik halka benzeri bir cilt kenarı oluşturmaktır. Yaklaşık 3 cm'lik bir yarıçap içinde implantın bulunduğu yerden ters yönde doku kalınlığı. Bu, implantasyon yerindeki cilde basınç uygulandığında metal-deri yapısının göreceli hareket alanını en aza indirir (enfeksiyon riskini azaltır). Bach işlemci (işlemcinin ciltle teması nedeniyle akustik geri bildirim riskini azaltır). Periosteum yaklaşık 1 cm çapındaki merkezi bir alandan çıkarılır.

Açık planlanan yerİmplant 3 mm derinliğe kadar bir kılavuz deliği ile oluşturulmuştur. Deliğin tabanı yeterince sertse delik 4 mm derinliğe kadar genişler. Pilot delik, pilot deliği genişleten ve bitişik kemik yüzeyinde bir yüzey havşası oluşturan konik bir deliği hizalamak için kullanılır. Destekli bir titanyum kemik vidası (ameliyattan 2-3 ay sonra işlemcinin takılacağı perkütan pin) daha sonra kesi boyunca yavaş, kuvvet kontrollü bir dönme hareketi ile tam derinliğe kadar genişlemek için kullanılır. Boş alanı doldurmak için yaranın kenarlarındaki deri periosta dikilir. Deri flebi orijinal konumuna geri dikilir; Desteğin tabanı için deri kanadında küçük bir delik açılır.

Sonraki üst üste bindirilir bandaj Desteğe bağlanmak üzere tasarlanmış plastik bir kapakla sabitlenen, antibiyotik emdirilmiş. 5-7 gün sonra bandaj çıkarılır. Yetişkinlerde 8-12 hafta, beş yaş üstü çocuklarda ise 12-16 hafta sonrasında osseointegrasyon sonrası Bach işlemcisine destek verilebilir.

Her ne kadar prosedür oldukça basit Kemik entegrasyon olasılığını en üst düzeye çıkarmak ve desteğin temas ettiği bölgedeki cilt yüzeyinde enfeksiyon olasılığını en aza indirmek için cerrahi teknikte büyük özen gösterilmelidir. Özellikle delme sırasında osteosit ölümü ve fibrozisi önlemek için kemik yüzeyinin temiz tutulması ve soğutulması gerekir; İmplantın delinmesi ve montajı aynı eksende yapılmalıdır, bu sayede vidanın dişli kısmının ısırılması önlenir. İmplantın bulunduğu yer çevresinde yeterli kalınlaşmanın sağlanması için bazı yumuşak doku yapılarının çıkarılması gerekir.

Yeterli soğutma olmadan, otocerrahide yaygın olarak kullanılan yüksek hızlı delme, sıcaklığın 89°C'ye kadar yükselmesine neden olabilir ve bu da osteosit ölümü nedeniyle daha sonraki osseointegrasyonu önleyebilir. Teknik varyasyonlar öncelikle yumuşak doku komplikasyonlarını en aza indirmek amacıyla gelişmeye devam etmektedir. Örnekler arasında yıldız ve doğrusal insizyonlar, tam kalınlıkta deri fleplerinin kullanımı, flebi kaldırmak için dermatom veya neşter kullanma arasında seçim yapma, çeşitli pansumanlar ve bir uyarıcı cihazın ameliyat sonrası erken dönemde yerleştirilmesi yer alır.


Bach Cihazı (Cochlear Corporation):
(A) Divino (üç modelden en küçüğü), titanyum osseointegre vidanın eşleştiği destekle (konik destek) ilişkisini gösteriyor.
Vidanın dişli kısmı 4 mm uzunluğundadır.
(B) Vücut giyimi için Cordele (en büyük ve en güçlü model).
Entific Baha'nın kurulumu için operasyonel teknik:
(A, B) Genellikle bir dermatom kullanılarak tüm saç kökleri flebin ortasından alınana kadar arka deri flebi kaldırılır ve inceltilir.
(B) Flebin altındaki ve flebin 2,5 cm yakınındaki yumuşak doku, çevredeki dokudan deri flebinin inceltilmiş orta kısmına yumuşak bir geçiş oluşturmak için eksize edilir.
(D) Mastoid prosesin içinde veya arkasında, genellikle temporal çizgide veya hemen altında 3-4 mm'lik bir delik açılır.
(D, F) Deliklerin havşalanması, implant yerleştirme için bir platform oluşturur.
(G) Entegre destekli bir titanyum kendinden kılavuzlu vida (buna daha sonra Baha işlemci takılacaktır) implante edilir.
(Z-K) Deri flebi yerine döndürülür, dikişler atılır.
(L, M) Özel bir iyileşme başlığı, deri flepine minimum basınç uygulayarak alttaki periosteum ve kemiğe yapışmayı uyaracak şekilde yerleştirilir.

B) İmplante edilebilir Bach işitme cihazlarının kullanımından elde edilen sonuçlar. Hakansson ve ark. Bach cihazları implante edilen 147 hastayla ilgili 10 yıllık deneyimlerini bildirdiler. Hastaların üç gruba ayrılmasında saf ses eşik odyometrisi (kemik iletim eşikleri 0-45 dB, 46-60 dB>60 dB) sonuçlarına göre; yazarlar saf ton odyometri verileri ile başarılı sonuç arasında yakın bir ilişkiye dikkat çekti.

Grup içinde daha iyi koklear rezervi ile (<45 дБ по данным тональной аудиометрии), 89% пациентов отметили улучшение слуха с имплантом, в то время как 8% почувствовали, что слух ухудшился. В группах с порогами слуха по костной проводимости от 46 до 60 дБ и >60 dB, hastaların sırasıyla %61 ve %22'si subjektif işitmede iyileşme bildirdi. İşitme cihazı olmadan konuşma anlaşılırlığı %14, geleneksel işitme cihazıyla %67 ve Bach® implantasyonundan sonra %81 idi. Kemik iletimi eşikleri >60 dB olan hastalar hariç, ortalama anlaşılırlık %85'e yükseldi; saf ton odyometrisinde kemik iletimi eşikleri 46 ile 60 dB arasında olan hastalar hariç, ortalama anlaşılırlık %89'a yükseldi.

Bunlara dayanarak sonuçlar yazarlar, Bach sistemi implantasyonuna adaylar için bir kriter olarak işitme eşiklerini önerdiler< 45 дБ по данным пороговой тональной аудиометрии. Последующее развитие более мощных процессоров Баха (Intenso, с более крупный процессором, носимым на голове и Cordelle, состоящий из головного передатчика и карманного устройства) позволило смягчить этот критерий во многих случаях до ~ 60 дБ по данным тональной пороговой аудиометрии с достижением успешных результатов.

Yakın zamanda yapılan bir çalışmada veriler 115 çocuk 15 yıllık bir süre boyunca implantı alan ebeveynler, ankete yanıt veren 84 hastanın her birinin yaşam kalitesinin arttığını, çocukların %97'sinin cihazı tutarlı bir şekilde kullandığını bildirdi.

Basıldı Amerikan deneyiminin gözden geçirilmesi Bach sistemlerinin kullanımı. İmplantasyon için en yaygın endikasyonlar arasında kronik otitis media ve/veya kulaktan süpürasyon ve dış işitsel kanal stenozu veya kulak atrezisi yer alıyordu. Kafa tabanından ameliyat edilen ve dış kulak yolu tamamen kapanan hastalar da çalışmaya dahil edildi. Ortalama olarak her hastada Bach cihazı kullanılarak 32 dB +/-19 dB'lik bir iyileşme elde edildi. Operasyon sonucunda hava-kemik aralığı hastaların %80'inde 10 dB'e, %60'ında ise 5 dB'e ulaştı. Hastaların yaklaşık üçte birinde, daha iyi işiten kulakta ameliyat öncesi kemik iletim eşiğinin aşıldığı görüldü.

Başvuru Hastalarda Bach implantı Daha önce mastoid boşluğunda işitme cihazı kullanmış olan kronik süpüratif orta kulak iltihabı ile mastoid boşluğun periyodik cerrahi tedavisinden daha etkilidir ve sonuç olarak daha faydalıdır. Bach implantının yerleştirilmesi ile dış kulak yolu atrezisinin onarımı arasındaki maliyet analizi, ilk seçeneği daha çok tercih edilir kılmaktadır.

V) Tek taraflı sensörinöral işitme kaybının tedavisi için Bach implantları. Bach sistemi başlangıçta iletim tipi işitme kaybı olan hastalar için geliştirilmiş olsa da, tek taraflı sensörinöral işitme kaybı olan hastaların rehabilitasyonunda da değerli olduğu kanıtlanmıştır. Lezyon bölgesine bir Bach implantının yerleştirilmesi, sesi yakalayabilir ve kranyal titreşim yoluyla sağlam kokleaya iletebilir ve işitme cihazını sağlam kulağa takmaya gerek kalmadan kontralateral yön sinyali (CROS) işitme cihazlarıyla aynı işlevi yerine getirebilir. . Tek taraflı sağırlığı olan 23 yetişkin üzerinde yapılan prospektif bir çalışmada, hastalar bir aylık kullanımdan sonra CROS işitme cihazlarını değerlendirdiler ve ardından sağır tarafa Bach implantasyonu uygulandı.

Bach sistemi konuşma tanımada CROS işitme cihazlarından daha iyi performans gösterirken, ne Bach ne de CROS işitme cihazları yönlü işitme testlerinde önemli bir gelişme göstermedi. Daha sonraki çalışmalar benzer sonuçlar vermiş ve tek taraflı sensörinöral işitme kaybı durumunda Bach sisteminin bilinen tüm CROS cihazlarından üstün olduğunu kanıtlamıştır.

Baha ® (“Baha”):

implante edilebilir kemik iletimli işitme cihazı

Baha implante edilebilir işitme cihazı, kullanıcılarına yadsınamaz faydalar sağlar.

Baha ses işlemcisi, sağır kulağın yan tarafında, kulak kepçesinin arkasındaki kemiğe yerleştirilen minyatür bir implanta takılıdır. İşitme sinirine ses iletimi, işitsel kanalı sürece dahil etmeden doğrudan kafatasının kemiği yoluyla gerçekleşir.

Baha sistemi, işitme kaybı olan birçok kişi için gerçek bir çözümdür.

Baha cihazı, iletim tipi veya karma işitme kaybı olan hastalar için tasarlanmıştır. Bazı durumlarda iletim tipi işitme kaybına, kulak kepçesinin veya kulak kanalının konjenital az gelişmesi neden olur ve bu da geleneksel hava iletimli işitme cihazlarının kullanımını engeller. Ayrıca, bu tür bir kayıp, orta veya iç kulağın kronik bulaşıcı hastalıklarıyla ilişkili olabilir ve buna sürekli cerahatli akıntı eşlik eder.

Standart işitme cihazı yöntemi (hava iletimli işitme cihazlarının kullanılması) bu durumda uygun değildir. Bu tür cihazları kullanırken kulak kanalı tıkanır ve bu da hastalığın seyrini kötüleştirebilir. Ayrıca bu tür işitme kaybı, yeterince güçlü bir işitme cihazının kullanılmasını gerektirir. Sonuç olarak, bazı hastalar ortaya çıkan geri bildirim etkisinden ve buna bağlı olarak algılanan sesin kalitesindeki bozulmadan şikayetçidir. Baha cihazı bu gibi durumlarda ideal bir işitme cihazı seçeneğidir (kulak kanalı açık kalır - geri bildirim etkisi yoktur, iyileşme sürecine hiçbir şey müdahale etmez).

Bugün dünya çapında 50.000'den fazla kişi Baha implante edilebilir kemik iletimli işitme cihazlarını kullanıyor. En yaşlı hasta 90 yaşında.

Kullanım endikasyonları

Baha implante edilebilir işitme cihazı:



Kulak arkası veya kulak içi işitme cihazı kullanılamaması genel olarak Baha implante edilebilir işitme cihazlarının kullanılması için bir öneridir!

Yaş kriterleri

Yetişkinler ve 4-5 yaş arası çocuklar için Baha kemik iletimli işitme cihazı implantasyonu ameliyatı önerilir.

Baha cihaz yelpazesi

Baha® BP 100 Yeni!  
     programlanabilir ses işlemcisi.

Baha® BP 100'ün otomatik sinyal işleme özelliği, kullanıcılara her türlü ses ortamında mutlak ses kalitesi sağlar.

BP 100 ses işlemcisi, özellikle aşağıdakiler için tasarlanmış hassas bir ayar formülüne sahiptir:doğrudan kemik iletimi verilerini dikkate alarak.
3 dinleme programı: günlük kullanım (günlük dinleme durumları için), bas kesme (gürültülü ortamlarda rahat dinleme için) ve DAI programı (aksesuarları bağlamak için), müzik dinlemek ve tek taraflı sensörinöral sağırlıktan muzdarip hastalar için özel ayar.
Baha® BP 100 ses işlemcisi, kemik iletim eşiği 45 dB veya daha az olan hastalar için tasarlanmıştır.
Baha® BP100, önceki nesil Baha ses işlemcileriyle karşılaştırıldığında gürültülü ortamlarda konuşma anlamada %25'lik bir iyileşme sağlar.


İŞİTME-KONUŞMA REHABİLİTASYONU İÇİN ENDİKASYONLAR Yenidoğanlarda ve küçük çocuklarda değişen derecelerde işitme kaybından sağırlığa kadar değişen derecelerde bir durumdur. Rehabilitasyon önlemlerinin temel amacı, bir iletişim aracı olarak kullanılması için işitsel konuşma algısının restorasyonu ve geliştirilmesidir. İşitme kaybını düzeltmenin temel yöntemleri: 1. İşitme cihazı kullanılarak işitme protezleri (elektroakustik düzeltme). Bir işitme cihazı, kişinin işitme kaybını yeterince telafi etmesine ve çoğu durumda iyi bir konuşma anlaşılırlığı elde etmesine olanak tanır. 2. Bilateral IV derece işitme kaybı ve işitme cihazı kullanımından sonuç alınamayan sensörinöral sağırlık durumunda koklear implantasyon. Koklear implantasyon (CI) sırasında, kalan işitsel sinir liflerinin elektriksel olarak uyarılması yoluyla ses bilgisinin algılanmasını sağlamak için hastanın iç kulağına bir elektrot sistemi yerleştirilir. 3. Dış ve orta kulağın konjenital ve edinsel patolojisinin cerrahi rehabilitasyonu, BAHA tipi kemik iletimli işitme cihazının veya VIBRANT tipi orta kulağa implante edilebilir aktif işitme protezinin takılması. 4. Sensörinöral işitme kaybı durumunda işitmeyi korumaya yönelik konservatif tedavi. DİJİTAL İŞİTME KORUMASI. İşitme bozukluğu tespit edilen bir hastayı muayene ederken doktorun görevleri şunlardır: 1. İşitme fonksiyonunu ve ses iletimi ve algılama sistemindeki hasar düzeyini değerlendirmek.2. İşitme sinirinin bütünlüğünü değerlendirin. 3. Modern dijital işitme cihazı modellerini kullanarak işitme cihazlarının olanaklarını ve etkinliğini değerlendirin.4. Hastanın somatik durumunu değerlendirin. 5. Hastanın psikonörolojik durumunu değerlendirin. 6. İşitsel konuşma algısının ve diğer yüksek zihinsel işlevlerin (öğrenme yeteneği, zeka) gelişim düzeyini değerlendirin. 7. Hasta ve yakınlarında işitme cihazının sonuçlarına ilişkin yeterli beklentiler oluşturun. İşitme cihazları şunları içerir: 1. Anamnezin toplanması (tıbbi geçmiş). 2. Muayene (otoskopi, saf ton odyometri, gerekirse ek yöntemler - KSVP, ASSR). 3. Uygun işitme cihazı modelinin seçilmesi. 4. İşitme cihazının kişisel ayarı (birincil ve daha incelikli). 5. Otoplasti (ölçü alınması ve hastaya özel kulak kalıbının yapılması). 6. İşitme cihazına ilk adaptasyon. 7. İşitme cihazlarının kalitesinin ön değerlendirmesi. 8. Adaptasyon ve rehabilitasyon (sağır öğretmeniyle dersler). İşitme cihazları için endikasyonlar: 1.Konuşma bölgesinde (1000-4000 Hz) 25 dB'den fazla eşik değerlerine sahip kalıcı iki taraflı işitme kaybı. 2. Çocukta CVEP ve davranış testleri ile doğrulanan tek taraflı işitme kaybı. 3. Odyogramda alışılmadık bir konfigürasyona sahip işitme kaybı (artan tip, 2000 Hz'nin üzerinde dik alçalan tip vb.), işitme cihazı ihtiyacı bireysel olarak belirlenmelidir. 4. Bireysel yaklaşımla işitsel nöropati. 5. Monural işitme kaybı ve tek taraflı sağırlık. 6. Dış ve orta kulağın konjenital anomalilerinde işitme düzeltilinceye kadar cerrahi olarak yardımcı, geçici bir yöntemdir.

İmplante edilebilir cihaz VANA Temporal kemiğe implante edilen titanyum pim sayesinde sesi doğrudan kafatası kemiğine ve ayrıca kokleaya iletir, yumuşak dokudaki deri altı katmanını ve işitsel kanalı atlar. BAHA cihazı, daha önce kafanın gölge etkisi nedeniyle mümkün olmayan seslerin her iki taraftan duyulmasını ve algılanmasını mümkün kılıyor. Bu, seslerin iki yönlü tam algılanması etkisini yaratır. Bu cihazın uygulaması aşağıdakilere sahiptir avantajları:- kulak kanalı açık kalır, hiçbir şey iyileşme sürecini engellemez; - akustik geri bildirim oluşmaz; - Tek taraflı sensörinöral sağırlık için BAHA cihazı, daha önce “kafa gölgesi” etkisi nedeniyle imkansız olan seslerin her iki taraftan da duyulmasını ve algılanmasını mümkün kılar. Seslerin iki yönlü algılanmasının (pseudostereo) etkisi yaratılır. BAHA implante edilebilir kemik iletimli işitme cihazının kullanım endikasyonları: 1. Dış ve orta kulak hastalıklarında iletken ve karışık işitme kaybı olan, seslerin amplifikasyonunun etkisinin mümkün olduğu (kemik telefonuyla pozitif test), standart cerrahi düzeltme yöntemlerine tabi olmayan veya bunlara uygun olmayan hastalar 2. dış kulak iltihabı olan hastalar, kronik orta kulak iltihabı, orta kulakta rekonstrüktif operasyonlar sonrası, “açık mastoid boşluk” varlığı, orta kulak hastalıkları, otoskleroz, hava iletimli işitme cihazlarının kullanımının süreci ağırlaştırdığı, geri bildirime neden olur 3. Koklear fonksiyonu korunmuş, ancak dış işitsel kanalların yokluğu, orta kulak kemikçik sisteminin az gelişmişliği, çeşitli konjenital sendromlar (Treacher-Collins sendromu, Down sendromu) olan konjenital gelişimsel anomalileri olan hastalar; , Goldenhar sendromu, Crouzon sendromu, vb.); 4. Kemik patolojisinden kaynaklanan, cerrahi düzeltmenin endike olmadığı ve geleneksel işitme cihazlarının etkisiz olduğu iletim tipi işitme kaybı olan hastalar; 5. Ani işitme kaybı, travma, akustik nöromanın çıkarılması, glomus tümörü, Meniere hastalığının ağır formlarının neden olduğu tek taraflı sağırlığı olan, çeşitli nedenlerle kontralateral ses algısı olan hava iletimli işitme cihazlarını kullanamayan ve kullanmak istemeyen hastalar (CROS); Orta kulak sistemi olmayan hastalar da dahil olmak üzere 4-5 yaş arası çocuklara BANA tipi işitme kemiği cihazı implantasyonu operasyonu önerilmektedir. Bu yaşın altındaki çocuklarda cihazın sabitlenmesi için çocuğun başına güvenli bir şekilde yerleştirilen ve rahatsızlık yaratmayan özel yumuşak bandajlar kullanılır. BANA cihazının implantasyonuna yönelik kontrendikasyonlar şunlardır: 1. Osseointegrasyonu bozabilecek hastalıklar (Başarılı implant kurulumu için yeterli kemik hacmi ve kemik dokusu kalitesi gereklidir (çocuklar için operasyon 5 yaşına yakın yapılır); 2. Hastanın titanyum implant çevresinde hijyeni sağlayamaması veya korumayı istememesi. Ameliyat öncesi muayene 1. Ton ve konuşma odyometrisi (fonetik olarak dengeli kelimelerin bir listesini kullanarak maksimum konuşma anlaşılırlığının belirlenmesi); 2. kafa bandı veya test çubuğu kullanarak test yapın (hastanın ses işlemcisini farklı akustik koşullarda denemesine olanak tanır; 3. serbest bir ses alanında işlevsel kazanımın incelenmesi, sonuçların ses işlemcisi kullanılarak ve kullanılmadan karşılaştırılması) .VIBRANT AKTİF SESLİ ORTA KULAK PROTEZİ İMPLANTINA YÖNELİK HASTA SEÇİM KRİTERLERİ Bu sistem harici (konuşma işlemcisi) ve implante edilen parçadan oluşur. İmplante edilen parça bir mıknatıs, ses dalgasını mekanik titreşimlere dönüştüren bir demodülatör ve örsün uzun sürecine sabitlemek için bir bağlantıya sahip yüzer bir silindir (FMT) içerir. Orta kulak implantının işleyişi, ses dalgalarının titreşimlerinin, işitsel kemikçik zincirini harekete geçiren yüzen bir silindirin mekanik titreşimlerine dönüştürülmesiyle gerçekleştirilir. İşitme kemikçik zincirinin tahrip olması durumunda (kronik orta kulak iltihabı, orta kulak tümörleri vb.), yuvarlak pencereye FMT yerleştirilebilir.



İlgili yayınlar