Lökosit formülü 8 parametresi olmadan tam kan sayımı. Lökosit formülü olmadan klinik kan testi

Tanım

Kan, oksijen ve besin maddelerinin organlara ve dokulara taşınması ve atık ürünlerin bunlardan uzaklaştırılması da dahil olmak üzere çeşitli işlevleri yerine getiren sıvı bir dokudur.

Hazırlık

Aç karnına genel bir kan testi yapılması tavsiye edilir. Son yemek ile kan alımı arasında en az 8 saat geçmelidir.

Belirteçler

Tam kan sayımı birçok hastalıkta en önemli tetkik yöntemlerinden biri olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

Periferik kanda meydana gelen değişiklikler spesifik değildir ancak aynı zamanda tüm organizmada meydana gelen değişiklikleri yansıtır.

Sonuçların yorumlanması

Hemoglobin (Hb, hemoglobin)

Oksijen ve karbon dioksitin taşınmasında rol oynayan, aynı zamanda tampon fonksiyonlarını da yerine getiren (pH'ın korunması) kanda bulunan bir solunum pigmenti. Eritrositlerde (kırmızı kan hücreleri) bulunur. Bir protein kısmı - globin - ve demir içeren bir porfirin kısmı - heme'den oluşur. 4 alt birimden oluşan kuaterner yapıya sahip bir proteindir. Hemdeki demir iki değerlikli formdadır.

Hemoglobin fizyolojik formları:

1) oksihemoglobin (HbO2) - hemoglobinin oksijenle kombinasyonu esas olarak arteriyel kanda oluşur ve ona kırmızı bir renk verir (oksijen, bir koordinasyon bağı yoluyla demir atomuna bağlanır); 2) azaltılmış hemoglobin veya deoksihemoglobin (HbH) - dokulara oksijen veren hemoglobin; 3) karboksihemoglobin (HbCO2) - karbon dioksitli bir hemoglobin bileşiği; esas olarak venöz kanda oluşur ve sonuç olarak koyu kiraz rengi elde eder.

Hemoglobin patolojik formları:

1) karbhemoglobin (HbCO) - karbon monoksit (CO) zehirlenmesi sırasında oluşurken, hemoglobin oksijen bağlama yeteneğini kaybeder; 2) methemoglobin - nitritlerin, nitratların ve bazı ilaçların etkisi altında oluşur (ferröz demir, methemoglobin - HbMet oluşumuyla ferrik demire geçiş yapar. Erkeklerin kanındaki hemoglobin içeriği kadınlarınkinden biraz daha yüksektir. Çocuklarda Yaşamın ilk yılında, hemoglobin konsantrasyonunda fizyolojik bir azalma gözlenir. Kandaki hemoglobin içeriğinde bir azalma (anemi), çeşitli kanama türlerine bağlı olarak artan hemoglobin kayıplarının veya kırmızı kan hücrelerinin artan tahribatının (hemoliz) bir sonucu olabilir. Aneminin nedeni, hemoglobin sentezi için gerekli olan demir eksikliği veya kırmızı kan hücrelerinin (özellikle B12, folik asit) oluşumunda rol oynayan vitaminlerin yanı sıra belirli hematolojik hastalıklarda kan hücrelerinin oluşumunun bozulması olabilir. hematolojik olmayan çeşitli kronik hastalıklara sekonder olarak ortaya çıkabilir.

Dönüşüm faktörü: g/l x 0,1 ==> g/dl.

Artan hemoglobin seviyeleri:

1. kırmızı kan hücrelerinin sayısında bir artışın eşlik ettiği hastalıklar (birincil ve ikincil eritrositoz);
2. kan kalınlaşması;
3. doğuştan kalp kusurları;
4. pulmoner kalp yetmezliği;
5. fizyolojik nedenler (yüksek dağ sakinlerinde, yüksek irtifa uçuşlarından sonra pilotlarda, tırmanıcılarda, artan fiziksel aktiviteden sonra).

Hemoglobin seviyelerinde azalma:çeşitli etiyolojilerin anemisi (ana semptom).

Hematokrit (Ht, hematokrit)

Hematokrit, kırmızı kan hücrelerinden oluşan toplam kan hacminin oranıdır (%). Hematokrit, toplam kırmızı kan hücresi sayısını değil, kırmızı kan hücrelerinin kan plazmasına oranını yansıtır. Örneğin kan kalınlaşması nedeniyle şok geçiren hastalarda hematokrit normal hatta yüksek olabilir, ancak kan kaybı nedeniyle toplam kırmızı kan hücresi sayısı önemli ölçüde azalabilir. Bu nedenle kan kaybı veya kan transfüzyonundan hemen sonra aneminin derecesini değerlendirmek için hematokrit kullanılmamalıdır. Sırtüstü pozisyonda kan alındığında hematokrit biraz düşebilir. Kan alırken damarın turnike ile uzun süre sıkıştırılması durumunda hatalı yüksek sonuçlar gözlemlenebilir. Kanın seyreltilmesine (intravenöz uygulamadan hemen sonra aynı ekstremiteden kan alınması) bağlı olarak hematokritte yanlış bir azalma meydana gelebilir.

INVITRO laboratuvarındaki ölçüm birimleri: %.

1. eritremi;
2. semptomatik eritrositoz (konjenital kalp defektleri, solunum yetmezliği, hemoglobinopatiler, artan eritropoietin oluşumunun eşlik ettiği böbrek tümörleri, polikistik böbrek hastalığı);
3. yanık hastalığı, peritonit, vücudun dehidrasyonu (şiddetli ishal, kontrol edilemeyen kusma, aşırı terleme, diyabet) durumunda hemokonsantrasyon.

Eritrositler (kırmızı kan hücreleri, RBC)

Kırmızı kan hücreleri, hemoglobin içeren ve oksijen ve karbondioksiti taşıyan kanın şekillendirilmiş elemanlarıdır. Olgun kırmızı kan hücreleri çekirdek içermez ve disk şeklindedir. Kırmızı kan hücrelerinin ortalama ömrü günlerdir. Yenidoğanlarda kırmızı kan hücrelerinin boyutu yetişkinlere göre biraz daha büyüktür. Kırmızı kan hücrelerinin sayısındaki artışa eritrositoz (poliglobuli) denir.

Kırmızı kan hücrelerinin (ve hemoglobinin) sayısında azalma - anemi.

Yenidoğanlarda yaşamın ilk günlerinde, stres altında, artan fiziksel aktivitede, artan terlemede ve oruçta fizyolojik eritrositoz görülür. Kırmızı kan hücrelerinin sayısı, yemekten sonra, akşam 17:00 ile sabah 7:00 arasında ve sırtüstü pozisyonda kan alınırken fizyolojik olarak biraz azalabilir. Turnike ile uzun süreli kompresyon sonrasında hatalı yüksek sonuçlar elde edilebilir.

Makrositoz, toplam kırmızı kan hücresi sayısının %50 veya daha fazlasının makrosit olduğu bir durumdur. B12 ve folat eksikliği anemisi, karaciğer hastalıklarında belirtilmektedir.

Mikrositoz %30-50'sinin mikrosit olduğu bir durumdur. Demir eksikliği anemisi, mikrosferositoz, talasemi, kurşun zehirlenmesinde gözlendi. Anizositoz, farklı boyutlarda kırmızı kan hücrelerinin varlığını ifade eder. Eritrositlerin morfolojisinin daha ayrıntılı bir açıklaması, özellikle eritrositlerin (poikilositoz) şeklindeki değişiklikler - ovalositler, şizositler, sferositler, hedef şeklindeki eritrositler, vb., kapanımların varlığı, eritrositlerin nükleer formlarının varlığı - normositler, renk değişiklikleri vb. lökosit formülü hesaplanırken bir doktor - hematolog tarafından mikroskopi kullanılarak gerçekleştirilir. Retikülositler (genç kırmızı kan hücreleri) ayrı bir testte sayılır.

INVITRO laboratuvarındaki ölçüm birimleri: milyon/μl (x106/μl).

Alternatif birimler: 1012 hücre/L.

Dönüşüm faktörleri: 1012 hücre/l = 106 hücre/μl = milyon/μl.

Artan seviye (eritrositoz):

1. eritremi veya Vaquez hastalığı - kronik löseminin (birincil eritrositoz) varyantlarından biri;
2. ikincil eritrositoz: a) mutlak - hipoksik koşullarda (kronik akciğer hastalıkları, konjenital kalp defektleri, eritropoezin uyarılması (hipernefroma, Itsenko-Cushing hastalığı, serebellar hemanjiyoblastom), eritropoez uyarıldığında ve kırmızı kan hücrelerinin sayısı arttığında; b) göreceli - kanın kalınlaşması (aşırı terleme, kusma, ishal, yanıklar, artan ödem ve asit), kırmızı kan hücrelerinin sayısı değişmeden plazma hacmi azaldığında.

Azalan seviyeler (eritrositopeni):

1. çeşitli etiyolojilerin eksiklik anemisi - demir, protein, vitamin, aplastik süreçlerin eksikliğinin bir sonucu olarak;
2. hemoliz;
3. lösemi, miyelom;
4. malign tümörlerin metastazları.

Trombositler hemostazda rol oynayan kanın oluşturulmuş elemanlarıdır.

Trombositler oval veya yuvarlak şekilli küçük çekirdeksiz hücrelerdir; çapları mm'dir. Trombositlerin öncülleri megakaryositlerdir. Kan damarlarında trombositler duvarların yakınında ve kan dolaşımında bulunabilir. Sakin bir durumda (kan dolaşımında), trombositler disk şeklinde bir şekle sahiptir. Hücreler aktive edildiğinde trombositler küresel hale gelir ve özel çıkıntılar (psödopodia) oluşturur. Bu tür büyümelerin yardımıyla kan trombositleri birbirine yapışabilir veya hasarlı damar duvarına yapışabilir.

INVITRO laboratuvarındaki ölçüm birimleri: bin/μl (x 103 hücre/μl).

Alternatif birimler: x 109 hücre/l.

Dönüşüm faktörleri: x 109 hücre/l = x 103 hücre/μl = bin/μl.

Artan seviyeler (trombositoz):

• fonksiyonel (reaktif) trombositoz - hematopoezin aktivasyonundan kaynaklanan geçici:
  1. splenektomi;
  2. inflamatuar süreçler (sistemik inflamatuar hastalıklar, osteomiyelit, tüberküloz);
  3. çeşitli kökenlerden anemi (kan kaybından sonra, demir eksikliği, hemolitik);

Azalan seviyeler (trombositopeni):

• konjenital trombositopeni:
  1. Wiskott-Aldrich sendromu;
  2. Chediak-Higashi sendromu;
  3. Fanconi sendromu;
  4. May-Hegglin anomalisi;
  5. Bernard-Soulier sendromu (dev trombositler).
• edinilmiş trombositopeni:
  1. idiyopatik otoimmün trombositopenik purpura;
  2. ilaca bağlı trombositopeni;
  3. sistemik lupus eritematoz;
  4. enfeksiyonla ilişkili trombositopeni (viral ve bakteriyel enfeksiyonlar, riketsiyoz, sıtma, toksoplazmoz);
  5. splenomegali;
  6. aplastik anemi ve miyelofitiz (kemik iliğinin tümör hücreleri veya fibröz doku ile değiştirilmesi);
  7. kemik iliğine tümör metastazları;
  8. megaloblastik anemi;
  9. paroksismal gece hemoglobinürisi;
  10. Evans sendromu (otoimmün hemolitik anemi ve trombositopeni);
  11. DIC sendromu (yaygın intravasküler pıhtılaşma);
  12. büyük kan nakilleri, vücut dışı dolaşım;
  13. yenidoğan döneminde (prematürite, yenidoğanın hemolitik hastalığı, yenidoğan otoimmün trombositopenik purpura);
  14. konjestif kalp yetmezliği;
  15. Fisher-Evans sendromu;
  16. renal ven trombozu.

Kırmızı kan hücresi endeksleri, kırmızı kan hücrelerinin durumunun önemli göstergelerini niceliksel olarak karakterize etmenize olanak tanıyan hesaplanmış değerlerdir.

MCV - ortalama hücre hacmi. Bu, kırmızı kan hücresi boyutunun görsel değerlendirmesinden daha doğru bir parametredir. Ancak şekli değişmiş çok sayıda kırmızı kan hücresi varsa güvenilir değildir. MCV değerine göre anemi mikrositik (demir eksikliği, talasemi), normositik ve makrositik olarak ayırt edilir.

Mikrositoz demir eksikliği anemisinin, makrositoz ise B12 ve folat eksikliği anemisinin karakteristiğidir.

Aplastik anemi normo veya makrositik olabilir.

1. megaloblastik anemi (B12 eksikliği, folat eksikliği);

1. hipokromik ve mikrositik anemi (demir eksikliğine bağlı anemi, kronik patoloji, talasemi);

MCH, bir eritrositteki ortalama hemoglobin içeriğidir (ortalama hücre hemoglobini).

Hemoglobin konsantrasyonunun kırmızı kan hücrelerinin sayısına bölünmesiyle mutlak birimler halinde hesaplanır. Bu parametre, bireysel bir kırmızı kan hücresindeki ortalama hemoglobin içeriğini belirler ve renk göstergesine benzer, ancak Hb sentezini ve kırmızı kan hücresindeki seviyesini daha doğru bir şekilde yansıtır. Bu indekse dayanarak anemi normo, hipo ve hiperkromik olarak ayrılabilir.

Normokromi sağlıklı insanlar için tipiktir ancak hemolitik ve aplastik aneminin yanı sıra akut kan kaybıyla ilişkili anemide de ortaya çıkabilir.

Hipokromi, eritrosit hacmindeki bir azalmadan (mikrositoz) veya normal hacimdeki bir eritrositteki hemoglobin seviyesindeki bir azalmadan kaynaklanır. Onlar. hipokromi eritrosit hacminde bir azalma ile birleştirilebilir ve normo ve makrositoz ile gözlemlenebilir. Hiperkromi, kırmızı kan hücrelerinin hemoglobin ile doygunluk derecesine bağlı değildir, yalnızca kırmızı kan hücrelerinin hacmi ile belirlenir.

Ölçü birimleri ve dönüştürme faktörleri: pg (pikogram).

1. megaloblastik anemi (B12 vitamini ve folat eksikliği);
2. karaciğer hastalıkları;
3. yanlış artış (multipl miyelom, hiperlökositoz).

MCHC (ortalama hücre hemoglobin konsantrasyonu) - kırmızı kan hücresindeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu

Kandaki hemoglobin konsantrasyonunun (g/100 ml cinsinden) hematokrite bölünmesi ve 100 ile çarpılmasıyla hesaplanır. Gösterge, kırmızı kan hücresinin hemoglobinle doygunluğunu yansıtır; Hemoglobin miktarının hücre hacmine oranını karakterize eder. Dolayısıyla MSN'den farklı olarak hücre hacmine bağlı değildir.

INVITRO laboratuvarındaki ölçüm birimleri: g/dl.

Alternatif birimler: g/l.

Dönüşüm faktörü: g/l x 0,1 ==> g/dl.

konjenital sferositoz ve diğer sferositik anemiler.

1. Demir eksikliği anemisi; talasemi;
2. bazı hemoglobinopatiler.

Tam kan sayımı (lökosit formülü olmadan ve ESR olmadan), kılcal kan

Kan aç karnına (son yemekten en az 3 saat sonra) alınır. Gazsız su içebilirsiniz.

Araştırma yöntemi: lazer optik, kantitatif kılcal fotometri.

Lökosit sayımı olmayan ve ESR'siz genel kan testi (CBC), patolojik süreçlerin tanısında ayrılmaz bir parçadır ve çeşitli faktörlerin etkisi altında hematopoietik organların durumunu yansıtır. Çok çeşitli hastalıkların tanısında klinik kan testi kullanılır ve hematopoietik sistem hastalıklarında öncü rol oynar.

Genel bir kan testi için en iyi biyomateryal venöz kandır; venöz kanın toplanması, saklanması ve taşınması süreçlerinin belirli bir standardizasyonuyla elde edilmesi mümkün olduğundan, laboratuvar araştırması için en kabul edilebilir ve bilgilendirici biyomateryal olarak kabul edilir. minimum düzeyde travma ve hücre aktivasyonu, doku sıvısı karışımı, her zaman analizi tekrarlama ve/veya genişletme olasılığı mevcutken, bazı durumlarda kılcal kanın kullanılması gerekli olabilir (örneğin, yenidoğanlarda, sertleşmiş hastalarda); damarlara ulaşmak vb.)

CMD laboratuvarı, küçük hacimli kılcal kanın incelenmesine olanak tanıyan modern hematolojik analizörler kullanır.

ÇALIŞMA İÇİN ENDİKASYONLAR:

• yenidoğanlarda;
• hastanın vücudunun geniş bir yüzey alanını kaplayan yanıklar için;
• venöz tromboz eğilimi olan;
• ulaşılması zor damarları olan hastalarda (hastanın şiddetli obezitesi ile);
• gerekirse (örneğin kemoterapi sırasında kanser hastalarında kan parametrelerinin günlük olarak izlenmesi).

SONUÇLARIN YORUMLANMASI:

Klinik önemi: Tam kan sayımı (Tam Kan Sayımı), çoğu hastalıkta en önemli tetkik yöntemlerinden biri olarak yaygın olarak kullanılmakta olup, hematopoietik sistem hastalıklarının tanısında öncü rol oynamaktadır. Kanda meydana gelen değişiklikler çoğunlukla spesifik değildir ancak aynı zamanda tüm organizmada meydana gelen süreçleri de yansıtır.

Araştırma sonuçlarının, teşhisin ve tedavi reçetesinin yorumlanmasının, 323-FZ sayılı “Rusya Federasyonu'nda vatandaşların sağlığını korumanın esasları hakkında” Federal Kanun uyarınca yorumlandığına dikkatinizi çekiyoruz. 21 Kasım 2011 tarihinde mutlaka ilgili uzmanlığa sahip bir doktor tarafından yapılmalıdır.

OLASI KONTRENDİKASYONLAR HAKKINDA UZMANINA DANIŞMANIZ GEREKİR

Telif hakkı Federal Bütçe Kurumu Rospotrebnadzor Epidemiyoloji Merkezi Araştırma Enstitüsü, 18

Merkez ofis: Rusya, Moskova, st. Novogireevskaya, 3a, metro istasyonu “Shosse Entuziastov”, “Perovo”

Medical Encyclopedia Doctor.kz'den materyal.

Lökosit formülü olmadan klinik kan testi

Genel klinik kan testi

Genel bir klinik kan testi, herkesin yaptırması gereken en yaygın testtir. Genel kan testi, çoğu hastalıkta en önemli muayene yöntemlerinden biri olarak yaygın olarak kullanılmakta ve hematopoietik sistem hastalıklarının tanısında öncü rol oynamaktadır. Kanda meydana gelen değişiklikler çoğunlukla spesifik değildir ancak aynı zamanda tüm organizmada meydana gelen değişiklikleri de yansıtır. Genel bir kan testi şunları içerir:

• kan hücrelerinin (kan hücreleri) niceliksel ve niteliksel bileşiminin incelenmesi:

o kırmızı kan hücrelerinin sayısının, boyutunun, şeklinin ve içlerindeki hemoglobin içeriğinin belirlenmesi; o hematokritin belirlenmesi (kan plazması hacminin ve oluşan elementlerin oranı); o toplam lökosit sayısının ve bunların arasındaki bireysel formların yüzdesinin belirlenmesi (lökosit formülü); o trombosit sayısının belirlenmesi

Sağlıklı bir insanın kanının hücresel bileşimi oldukça sabittir. Bu nedenle hastalıklar sırasında meydana gelen çeşitli değişiklikler önemli tanısal değere sahip olabilir. Vücudun bazı fizyolojik koşullarında kanın niteliksel ve niceliksel bileşimi sıklıkla değişir (hamilelik, adet kanaması). Ancak gün içinde gıda alımı, iş vb. nedenlerden dolayı hafif dalgalanmalar meydana gelir. Bu faktörlerin etkisini ortadan kaldırmak için tekrarlanan testler için kanın aynı anda ve aynı koşullar altında alınması gerekir.

Çalışmaya hazırlık: Çalışma için özel bir hazırlık gerekli değildir. Aç karnına veya son yemekten en az 2 saat sonra kan alınması tavsiye edilir.

Araştırma materyali: tam kan (EDTA'lı).

Uygulama süresi: 1 gün

Sonucun yorumlanması: Tam kan sayımını yalnızca bir doktor tam olarak yorumlayabilir. Ancak testinize bakarak sağlığınız hakkında da genel bir fikir sahibi olabilirsiniz. Tam kan sayımınızdan ne öğrenebilirsiniz? Öğrenecek çok şey var. Ana göstergeleri ele alalım. Hemoglobin

Hemoglobin (Hb, hemoglobin) eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) ana bileşenidir, heme (Hb'nin demir içeren kısmı) ve globinden (Hb'nin protein kısmı) oluşan karmaşık bir proteindir. Hemoglobinin temel işlevi oksijeni akciğerlerden dokulara taşımak, ayrıca karbondioksiti (CO2) vücuttan uzaklaştırmak ve asit-baz durumunu (ABS) düzenlemektir.

Hemoglobin fizyolojik formları:

1. oksihemoglobin (HbO2) - oksijenli hemoglobinin bir bileşiği - esas olarak arteriyel kanda oluşur ve ona kırmızı bir renk verir 2. indirgenmiş hemoglobin veya deoksihemoglobin (HbH) - dokulara oksijen veren hemoglobin 3. karboksihemoglobin (HbCO2) - karbondioksit gazı içeren bir hemoglobin bileşiği - esas olarak venöz kanda oluşur ve sonuç olarak koyu kiraz rengi elde eder

Ölçü birimleri: - g/l

Referans değerler: Yaş Cinsiyet Hemoglobin düzeyi, g/l 2 haftadan az 2 hafta – 1 ay 1 – 2 ay 2 – 6 ay 6 – 12 ay 1 – 5 yıl 5 – 12 yaş 12 – 15 yaş K E 15 – 18 yaş K E 18 – 65 yaş F 120 – 155 E 65 yaş üzeri F 120 – 157 E

Artan hemoglobin seviyeleri:

Hemoglobin seviyelerinde azalma (anemi):

Anemi ayrıca hematolojik olmayan çeşitli kronik hastalıklara sekonder olarak da ortaya çıkabilir.

Hemoglobin patolojik formları:

Eritrositler - (kırmızı kan hücreleri, RBC), hemoglobin içeren, oksijen ve karbondioksit taşıyan kanın en çok sayıda oluşan elementleridir. Kemik iliğinden çıkan retikülositlerden oluşurlar. Olgun kırmızı kan hücreleri çekirdek içermez ve bikonkav disk şeklindedir. Kırmızı kan hücrelerinin ortalama ömrü günlerdir.

Ölçü birimleri: - 10^12 hücre/l

Referans değerler: Yaş Cinsiyet RBC düzeyi, x10^12 hücre/l 2 haftadan az 3,9 – 6,0 2 hafta – 1 ay 3,3 – 5,4 1 – 3 ay 3,5 – 5,1 3 – 6 ay 3,9 – 5,5 6 – 12 ay 4,0 – 5,3 1 – 3 yıl 3,8 – 5,0 3 – 12 yıl 3,7 – 5,0 12 – 15 yıl F 3,5 – 5,0 E 4,1 – 5,5 15 – 18 yıl F 3,5 – 5,0 E 4,0 – 5,6 18 – 65 yıl F 3,9 – 5,0 E 4,0 – 5 , 6 65 yaş üstü F 3,5 – 5,2 M 3,5 – 5,7

Artan kırmızı kan hücresi sayısı (eritrositoz):

• Mutlak eritrositoz (kırmızı kan hücrelerinin artan üretiminin neden olduğu)

Azalan seviyeler (eritrositopeni):

Tanılama, kırmızı kan hücrelerinin sayısını belirlemenin yanı sıra, otomatik bir analiz cihazı kullanılarak (bkz. Kırmızı kan hücresi endeksleri MCV, MCH, MCHC) veya görsel olarak - bir kan yaymasında değerlendirilen kırmızı kan hücrelerinin bir dizi morfolojik özelliğini kullanır. lökosit formülünü hesaplarken mikroskop altında (servise bakınız). Bu çalışmada lökoformül hesaplanmadığından hücrelerin morfolojisi tanımlanmamıştır.

Retikülositler (genç kırmızı kan hücreleri) ayrı bir testte sayılır. Kırmızı kan hücresi indeksleri

Kırmızı kan hücresi endeksleri, kırmızı kan hücrelerinin durumunun önemli göstergelerini niceliksel olarak karakterize etmenize olanak tanıyan hesaplanmış değerlerdir.

MCV - ortalama hücre hacmi - kırmızı kan hücresi boyutunun görsel değerlendirmesinden daha doğru bir parametredir. Ancak test edilen kanda çok sayıda anormal kırmızı kan hücresi (örneğin orak hücreler) varsa bu test güvenilir değildir.

Ölçü birimleri: - fl (femtolitre)

Referans değerleri: 80 – 100 fl

MCV değerine göre mikrositik anemiler ayırt edilir (MCV< 80 fl), нормоцитарные (MCV от 80 до 100 fl) и макроцитарные (MCV >100 fl):

MCH - bir eritrositteki ortalama hemoglobin içeriği (ortalama hücre hemoglobini) - bu gösterge, bireysel bir eritrositteki ortalama hemoglobin içeriğini belirler. Renk göstergesine benzer, ancak Hb sentezini ve eritrositteki seviyesini daha doğru bir şekilde yansıtır.

Ölçü birimleri: - pg (pikogram)

Referans değerleri: 25 – 36 sayfa

Bu indekse dayanarak anemi normo, hipokromik ve hiperkromik olarak ayrılabilir:

• Normokromi sağlıklı insanlar için tipiktir ancak hemolitik ve aplastik aneminin yanı sıra akut kan kaybıyla ilişkili anemide de ortaya çıkabilir.
• Hipokromi, kırmızı kan hücrelerinin hacmindeki bir azalmadan (mikrositoz) veya normal hacimdeki bir kırmızı kan hücresindeki hemoglobin seviyesindeki bir azalmadan kaynaklanır. Onlar. hipokromi eritrosit hacminde bir azalma ile birleştirilebilir ve normo ve makrositoz ile gözlemlenebilir. Demir eksikliği anemisinde, kronik hastalıklarda anemide, talasemide, bazı hemoglobinopatilerde, kurşun zehirlenmesinde, porfirin sentezinde bozulmalarda görülür.
• Hiperkromi, kırmızı kan hücrelerinin hemoglobin ile doygunluk derecesine bağlı değildir, yalnızca kırmızı kan hücrelerinin hacmi ile belirlenir. Megaloblastik, birçok kronik hemolitik anemi, akut kan kaybından sonra hipoplastik anemi, hipotiroidizm, karaciğer hastalıklarında, sitostatik, kontraseptif, antikonvülsan alırken görülür.

MCHC (ortalama hücre hemoglobin konsantrasyonu) - bir eritrosit içindeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu - bir eritrositin hemoglobin ile doygunluğunu yansıtır ve hemoglobin miktarının hücre hacmine oranını karakterize eder. Dolayısıyla MSI'dan farklı olarak kırmızı kan hücrelerinin hacmine bağlı değildir.

Birimler: g/l

Referans değerleri: 310 – 370 g/l

• Hiperkromik anemiler (konjenital sferositoz ve diğer sferositik anemiler)

• Demir eksikliği anemisi
• Sideroblastik anemi
• Talasemi

Hematokrit (Ht, hematokrit), kırmızı kan hücrelerinin sayısına ve hacmine bağlı olan, tam kandaki kırmızı kan hücrelerinin hacim fraksiyonudur (kırmızı kan hücrelerinin ve plazma hacimlerinin oranı).

Hematokrit değeri, aneminin ciddiyetini değerlendirmek için yaygın olarak kullanılır ve bu değer %'ye kadar düşebilir. Ancak bu gösterge kan kaybından veya kan naklinden hemen sonra değerlendirilemez çünkü Yanlış yüksek veya yanlış düşük sonuçlar alabilirsiniz.

Sırtüstü kan alınırken hematokrit bir miktar düşebilir, kan alınırken ise turnike ile toplardamar uzun süre sıkıştırıldığında yükselebilir.

Referans değerleri: Yaş Cinsiyet Hematokrit, % 2 haftadan az hafta – 1 ay 33 – 55 1 – 3 ay 28 – 42 3 – 6 ay 29 – 41 6 – 12 ay 31 – 41 1 – 3 yıl 32 – 40 3 – 12 yaş 32,5 – 42,5 12 – 15 yaş F 33,0 – 43,5 E 34,5 – 47,5 15 – 18 yaş F 32,0 – 43,5 E 35,5 – 48,5 18 – 65 yaş F 33,0 – 47,0 E 37,5 – 53,0 65 yaş üstü F 31,5 – 45 0,0 M 37,0 – 53.0

Lökositler (beyaz kan hücreleri, WBC), ana işlevi vücudu yabancı maddelerden (toksinler, virüsler, bakteriler, kişinin kendi vücudundaki ölen hücreler vb.) Korumak olan kanın oluşturulmuş elemanlarıdır.

Lökosit oluşumu (lökopoez) kemik iliğinde ve lenf düğümlerinde gerçekleşir. 5 tür lökosit vardır: nötrofiller, lenfositler, monositler, eozinofiller, bazofiller (“Lökosit formülü” hizmeti bölümüne bakın).

Dolaşımdaki kandaki lökositlerin sayısı, hücrelerin kemik iliğinden akma hızına ve bunların dokuya salınma hızına bağlı olan önemli bir teşhis göstergesidir.

Gün içindeki lökosit sayısı çeşitli faktörlerin etkisiyle değişebilir, ancak referans değerlerin dışına çıkılmaz.

Lökosit seviyesinde fizyolojik bir artış (fizyolojik lökositoz), örneğin yemekten sonra (bu nedenle analizin aç karnına yapılması tavsiye edilir), fiziksel aktiviteden sonra (kan almadan önce fiziksel efor önerilmez) ve öğleden sonra (sabah analiz için kan alınması tavsiye edilir), stres, soğuğa ve sıcağa maruz kalma durumunda. Kadınlarda adet öncesi dönemde, hamileliğin ikinci yarısında ve doğum sırasında lökosit sayısında fizyolojik bir artış gözlenir.

Birimler: x 10^9 hücre/l

Referans değerleri: Yaş Lökosit seviyesi, x 10^9 hücre/l 1 yaş altı çocuklar 6,0 – 17,5 1 – 2 yaş 6,0 - 17. yaş 5,5 - 15. yaş 5,0 - 14. yaş 4,5 - 13. yaş 4,5 - 12,0 yaş üstü çocuklar 16 yaşında 4,5 - 11,0 Yetişkinler 4,0 - 9,0

Artan seviyeler (lökositoz):

Azalan seviye (lökopeni):

Trombositler (kan trombositleri, trombositler, PLT), kemik iliği megakaryositlerinin sitoplazmasının "parçaları" olan µm çapında küçük çekirdeksiz hücrelerdir. Trombositlerin ömrü 7-10 gündür. Kan damarlarında trombositler duvarların yakınında ve kan dolaşımında bulunabilir. Sakin bir durumda (kan dolaşımında), trombositler disk şeklinde bir şekle sahiptir. Hücreler aktive edildiğinde trombositler küresel hale gelir ve özel çıkıntılar (psödopodia) oluşturur. Bu tür büyümelerin yardımıyla kan trombositleri birbirine yapışabilir veya hasarlı damar duvarına yapışabilir. Trombositler anjiyotrofik, yapışkan agregasyon işlevlerini yerine getirir, pıhtılaşma ve fibrinoliz işlemlerine katılır ve kan pıhtısının geri çekilmesini sağlar. Dolaşımdaki bağışıklık komplekslerini, pıhtılaşma faktörlerini (fibrinojen), antikoagülanları, biyolojik olarak aktif maddeleri (serotonin) membranlarında taşıyabilir ve ayrıca vazospazmı koruyabilirler. Trombosit granülleri kan pıhtılaşma faktörleri, peroksidaz enzimi, serotonin, kalsiyum iyonları Ca2+, ADP (adenosin difosfat), von Willebrand faktörü, trombosit fibrinojeni, trombosit büyüme faktörünü içerir.

Trombosit sayısı günün saatine ve yıl boyunca bağlı olarak değişir. Adet döneminde (%25-50 oranında) ve hamilelik sırasında trombosit düzeylerinde fizyolojik bir azalma, fiziksel aktivite sonrasında ise artış gözlenir.

Birimler: x 10^9 hücre/l

Referans değerleri: x 10^9 hücre/l

Artan seviyeler (trombositoz):

Azalan seviyeler (trombositopeni):

o Wiskott-Aldrich sendromu o Chediak-Higashi sendromu o Fanconi sendromu o May-Hegglin anomalisi

o İdiyopatik otoimmün trombositopenik purpura o İlaca bağlı trombositopeni o Sistemik lupus eritematozus o Enfeksiyonla ilişkili trombositopeni (viral ve bakteriyel enfeksiyonlar, riketsiyoz, sıtma, toksoplazmoz) o Splenomegali o Aplastik anemi ve miyelofiz (kemik iliğinin tümör hücreleri veya fibröz doku ile değiştirilmesi) o Tümörün kemik iliğine metastazları o Megaloblastik anemi o Paroksismal nokturnal hemoglobinüri (Marchiafava-Micheli hastalığı) o Evans sendromu (otoimmün hemolitik anemi ve trombositopeni) o DIC sendromu (yaygın intravasküler pıhtılaşma) o Masif kan transfüzyonları, ekstrakorporeal dolaşım o Yenidoğan döneminde (prematürite, yenidoğanlarda hemolitik hastalık, neonatal otoimmün trombositopenik purpura) o Konjestif kalp yetmezliği o Renal ven trombozu Eritrosit sedimantasyon hızı

Eritrosit sedimantasyon hızı (ESR), antikoagülan eklenmiş bir test tüpündeki kanın 2 katmana ayrılma hızının bir göstergesidir: üst (şeffaf plazma) ve alt (çökelmiş eritrositler). Eritrosit sedimantasyon hızı, oluşan plazma katmanının 1 saatteki yüksekliğine (mm cinsinden) göre tahmin edilir. Eritrositlerin özgül ağırlığı, plazmanın özgül ağırlığından daha yüksektir, bu nedenle bir test tüpünde, bir antikoagülan varlığında, yerçekiminin etkisi altında eritrositler dibe çöker. Eritrosit sedimantasyonunun meydana gelme hızı esas olarak toplanma derecesine, yani birbirine yapışma yeteneklerine göre belirlenir. Eritrositlerin toplanması esas olarak elektriksel özelliklerine ve kan plazmasının protein bileşimine bağlıdır. Normalde kırmızı kan hücreleri negatif yük (zeta potansiyeli) taşır ve birbirlerini iterler. Agregasyon derecesi (ve dolayısıyla ESR), sözde plazma konsantrasyonunun artmasıyla artar. akut faz proteinleri - inflamatuar sürecin belirteçleri. Her şeyden önce - fibrinojen, C-reaktif protein, seruloplazmin, immünoglobulinler ve diğerleri. Aksine albümin konsantrasyonu arttıkça ESR azalır. Eritrositlerin zeta potansiyeli ayrıca diğer faktörlerden de etkilenir: plazma pH'ı (asidoz ESR'yi azaltır, alkaloz artar), plazmanın iyonik yükü, lipitler, kan viskozitesi, anti-eritrosit antikorlarının varlığı. Kırmızı kan hücrelerinin sayısı, şekli ve boyutu da sedimantasyonu etkiler. Kandaki eritrosit içeriğinin azalması (anemi) ESR'nin hızlanmasına yol açar ve tam tersine kandaki eritrosit içeriğinin artması sedimantasyon hızını yavaşlatır.

Akut inflamatuar ve enfeksiyöz süreçlerde, sıcaklık artışından ve lökosit sayısındaki artıştan 24 saat sonra eritrosit sedimantasyon hızında bir değişiklik gözlenir.

ESR göstergesi birçok fizyolojik ve patolojik faktöre bağlı olarak değişmektedir. Kadınlarda ESR değerleri erkeklere göre biraz daha yüksektir. Hamilelik sırasında kanın protein bileşimindeki değişiklikler bu dönemde ESR'de artışa neden olur. Değerler gün içinde dalgalanma gösterebilir; gündüz saatlerinde maksimum seviye gözlenir.

CMD'de ESR Westergren yöntemi kullanılarak belirlenir. Bu, ESR'yi belirlemek için uluslararası bir yöntemdir. Bu yöntemle elde edilen normal değerler aralığındaki sonuçlar, Panchenkov yöntemiyle ESR'yi belirlerken elde edilen sonuçlarla örtüşmektedir. Ancak Westergren yöntemi ESR'deki artışa daha duyarlıdır ve Westergren yöntemiyle elde edilen değerlerin arttığı bölgedeki sonuçlar Panchenkov yöntemiyle elde edilen sonuçlardan daha yüksektir.

Birimler: - mm/saat

Referans değerleri: erkekler – 2 – 20 mm/saat kadınlar – 2 – 25 mm/saat

Artış (ESR'nin hızlanması):

• Çeşitli etiyolojilerin inflamatuar hastalıkları
• Akut ve kronik enfeksiyonlar (pnömoni, osteomiyelit, tüberküloz, frengi)
• Paraproteinemi (multipl miyelom, Waldenström hastalığı)
• Tümör hastalıkları (karsinom, sarkom, akut lösemi, lenfogranülomatoz, lenfoma)
• Otoimmün hastalıklar (kollajenozlar)
• Böbrek hastalıkları (kronik nefrit, nefrotik sendrom)
• Miyokardiyal enfarktüs
• Hipoproteinemi
• Anemi, kan kaybından sonraki durum
• Zehirlenme
• Yaralanmalar, kemik kırıkları
• Şok sonrası durum, cerrahi müdahaleler
• Hiperfibrinojenemi
• Kadınlarda hamilelik, menstrüasyon ve doğum sonrası dönemde
• Yaşlılık yaşı
• İlaç almak (östrojenler, glukokortikoidler)

Azalma (ESR'nin yavaşlaması):

• Eritremi ve reaktif eritrositoz
• Dolaşım yetmezliğinin ciddi belirtileri
• Epilepsi
• Oruç, kas kütlesinde azalma
• Kortikosteroidler, salisilatlar, kalsiyum ve cıva preparatlarının alınması
• Hamilelik (özellikle 1. ve 2. dönem)
• Vejetaryen diyeti
• Miyodistrofiler

Tam kan sayımı (lökosit formülü ve ESR olmadan)

Genel bir kan testi, farklı kan hücrelerinin sayısını, parametrelerini (boyut vb.) ve aralarındaki ilişkiyi ve işleyişini yansıtan göstergeleri belirlemeyi amaçlayan bir dizi testtir.

CBC, klinik kan testi.

Tam kan sayımı, tam kan sayımı.

SLS (sodyum lauril sülfat) yöntemi.

*10^9/l (10 inç st. 9/l), *10^12/l (10 inç st. 12/l), g/l (litre başına gram), % (yüzde), fl (femtolitre) , pg (pikogramlar).

Araştırma için hangi biyomateryal kullanılabilir?

Venöz, kılcal kan.

Araştırmaya nasıl düzgün bir şekilde hazırlanılır?

1. Kan bağışından önceki gün alkol ve ilaçları (doktorunuza danışarak) diyetinizden çıkarın.
2. Testten önce 8 saat boyunca yemek yemeyin; temiz, durgun su içebilirsiniz.
3. Fiziksel ve duygusal stresten kaçının ve testten 30 dakika önce sigara içmeyin.

Çalışmaya ilişkin genel bilgiler

Genel bir kan testi, kural olarak, 8 ila 30 puan içerir: 1 mikrolitre veya litre kandaki kırmızı kan hücrelerinin, lökositlerin, trombositlerin sayısının yanı sıra şeklini, hacmini ve diğerlerini tanımlayan bir dizi başka göstergenin sayılması. Bu hücrelerin özellikleri.

Tipik olarak, bu genel kan testi göstergelerine ek olarak, bir lökosit formülü (çeşitli lökosit formlarının yüzdesi) ve eritrosit sedimantasyon hızının (ESR) hesaplanması reçete edilir. Bu genişletilmiş çalışmaya daha çok klinik kan testi denir.

Genel kan testinin sonuç tablosunda yer alan ana göstergeler:

Kan, hücrelerden (oluşturulmuş elementler) ve sıvı bir kısımdan - plazmadan oluşur. Bu hücreler (kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombositler) kemik iliğinde oluşturulur ve olgunlaşır ve gerektiğinde sistemik dolaşıma salınmaları gerekir.

Kan yaymasını mikroskop altında incelerken camın üzerine bir damla kan konulur, bir spatula ile bulaştırılır ve ardından özel bir boya ile boyanarak kurutulur. Bundan sonra laboratuvar doktoru mikroskop altında detaylı olarak inceleyebilir.

Genel bir kan testinin kodunun çözülmesi, oluşturulan elemanların sayılmasını ve bazı dolaylı göstergelerin hesaplanmasını içerir. Böylece oluşan elementlerin hacminin plazmaya oranına hematokrit denir. Bu göstergedeki değişiklik kanın "inceleme" veya "kalınlaşma" derecesini karakterize eder.

Beyaz kan hücreleri vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olan hücrelerdir. Vücuttaki yabancı ajanları (bakteri, virüs) tespit edip yok edebilirler.

Beyaz kan hücrelerinin 5 farklı türü vardır: eozinofiller, bazofiller, nötrofiller, lenfositler ve monositler. Genel kan testinin bir parçası olan lökosit sayısını saymak, tüm hücre türlerinin toplam sayısını bulmanızı sağlar; klinik kan testi sırasında belirlenen lökosit formülü, her türü ayrı ayrı bulmanızı sağlar.

Toplam lökosit sayısı genellikle bakterilerin neden olduğu akut bulaşıcı bir süreç sırasında artar. Beyaz kan hücreleri çok azsa vücut çeşitli enfeksiyonlara karşı daha duyarlı hale gelir.

Kırmızı kan hücreleri, ortasında delik yerine daha ince bir kısmı bulunan halka şeklindeki hücrelerdir. Oksijeni akciğerlerden doku ve organlara, karbon dioksiti de doku ve organlardan akciğerlere taşıma yeteneğine sahip, demir içeren bir protein olan hemoglobin içerirler. Genel bir kan testi, kanda yeterli sayıda kırmızı kan hücresi olup olmadığını, bunların şeklinin, boyutunun ve hemoglobin içeriğinin (MCV, MCH, MCHC) ne olduğunu belirlemenizi sağlar. Normalde kırmızı kan hücrelerinin aynı olması gerekir ancak B 12 veya demir eksikliği anemisi gibi durumlarda kırmızı kan hücrelerinin şekli ve boyutları değişebilir. Genel bir kan testiyle tespit edilen kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma varsa, bu, hastada halsizlik, yorgunluk ve nefes darlığı ile kendini gösterebilen anemi olduğu anlamına gelir. Daha az yaygın olanı, toplam kırmızı kan hücresi sayısındaki artıştır (eritrositoz veya polisitemi).

Trombositler kanın pıhtılaşmasında önemli rol oynayan hücrelerdir. Bir kişinin trombosit sayısı düşükse kanama ve morarma riski artar.

Araştırma ne için kullanılıyor?

Bu test genel sağlık değerlendirmesi, anemi, enfeksiyon ve diğer birçok hastalığın teşhisi için kullanılır. Aslında bu, çeşitli kan parametrelerini değerlendiren bir dizi testtir.

• Beyaz kan hücresi sayımı, bir ünite kandaki (litre veya mikrolitre) beyaz kan hücrelerinin sayısını belirler. Artması veya azalması enfeksiyonların veya örneğin kemik iliği hastalıklarının tanısında önemli olabilir.
• Buna göre bir ünite kandaki kırmızı kan hücresi sayısı (litre veya mikrolitre), kırmızı kan hücresi sayısını belirler. Anemi veya polisiteminin tanısı ve çeşitli anemi türlerinin ayırıcı tanısı için gereklidir.
• Hemoglobin seviyeleri, anemi veya polisiteminin şiddetini değerlendirmek ve bu durumlara yönelik tedavinin etkinliğini izlemek için önemlidir.
• Hematokrit, kan hücrelerinin (oluşmuş elementlerin) sıvı kısmına oranıdır. Anemi ve polisiteminin kapsamlı değerlendirilmesinde, kan nakline ilişkin kararların verilmesinde ve bu işlemin sonuçlarının değerlendirilmesinde kullanılır.
• Trombosit sayısı, bir ünite kandaki (litre veya mikrolitre) trombosit sayısını belirler. Pıhtılaşma bozukluklarını veya kemik iliği hastalıklarını tespit etmek için kullanılır.
• Ortalama eritrosit hacmi (MCV), kırmızı kan hücrelerinin boyutunu yansıtan ortalama bir göstergedir. Çeşitli anemi türlerinin ayırıcı tanısı için gereklidir. Böylece B 12 eksikliği anemisinde kırmızı kan hücrelerinin boyutu artar, demir eksikliği anemisinde ise azalır.
• Bir eritrositteki (MCH) ortalama hemoglobin içeriği, bir kırmızı kan hücresinde ortalama ne kadar hemoglobin bulunduğunun bir göstergesidir. B 12 eksikliği anemisinde genişlemiş kırmızı kan hücrelerindeki hemoglobin miktarı artar, demir eksikliği anemisinde ise azalır.
• Ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu (MCHC), eritrositin hemoglobin ile doygunluğunu yansıtır. Ortalama kırmızı kan hücresi hacmine bağlı olmadığından, hemoglobin oluşumu bozukluklarını tespit etmede MCH'ye göre daha hassas bir parametredir.
• Hacme göre kırmızı kan hücresi dağılımı (RDW), kırmızı kan hücrelerinin boyutlarının ne ölçüde farklılık gösterdiğini belirleyen bir göstergedir. Anemi tanısında önemlidir.
• Ortalama trombosit hacmi (MPV), trombositlerin artan aktivitesini veya aşırı sayıda genç trombosit varlığını dolaylı olarak gösterebilen bir özelliğidir.

Çalışma ne zaman planlanıyor?

Tam kan sayımı genel sağlığı değerlendirmek için kullanılan en yaygın laboratuvar testidir. Rutin tıbbi muayeneler sırasında, ameliyata hazırlık aşamasında yapılır ve iş başvurusu sırasında tıbbi muayeneye dahil edilir.

Bir kişi yorgunluktan, halsizlikten şikayet ediyorsa veya bulaşıcı bir hastalık, iltihaplanma veya vücut ısısında artış belirtileri varsa, o zaman kural olarak bu çalışma reçete edilir. Genel bir kan testinin şifresini çözmek, birçok ciddi hastalığın teşhisinde ilk adım olur.

Beyaz kan hücresi sayısında önemli bir artış genellikle iltihabı doğrular. Kırmızı kan hücrelerinde ve hemoglobinde azalma anemiyi gösterir ve nedenini açıklığa kavuşturmak için ek incelemeler gerektirir.

Birçok farklı patolojik durum, kandaki ana hücre popülasyonlarının sayısında değişikliklere yol açabilir. Anemi veya bulaşıcı bir hastalık tedavisinin etkinliğini izlemek ve ayrıca bazı ilaçların kan hücreleri üzerindeki olumsuz etkisini değerlendirmek için genel bir klinik kan testi reçete edilir.

Referans değerleri (genel kan testinin şifresini çözmek: norm tabloları):

Göstergedeki artış enfeksiyon, inflamatuar süreçler, kanser ve kemik iliği hastalıklarından kaynaklanmaktadır.

Azalma - bazı ilaçlar (örneğin metotreksat), bir dizi otoimmün hastalık, ciddi enfeksiyonlar ve kemik iliği fonksiyon bozukluğu nedeniyle.

RDW-SD (kırmızı kan hücresi hacmi dağılımı, standart sapma):fL.

RDW-CV (kırmızı kan hücresi hacmi dağılımı, varyasyon katsayısı)

Demir, B 12 eksikliği ve diğer anemilerde, akut ve kronik kanamalarda göstergelerde azalma gözlenir.

Artış – polisitemi vera, dehidrasyon, oksijen açlığı ile.

Ortalama eritrosit hacmi (MCV)

B 12 ve folat eksikliği anemisinde göstergede artış gözlenir.

Demir eksikliği anemisi ve talasemide azalma.

Ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu (MCHC)

Anemi ile göstergede bir azalma gözlenir.

Artmış – kalıtsal sferositoz ile.

10 gün – 1 ay

6 ay – 1 yıl

İmmün trombositopenik purpura, kemik iliği kanseri ve sepsiste azalma. Polisitemi vera, kanser, tüberküloz ve dalağın alınması durumlarında bu oranda artış görülmektedir.

Sonucu ne etkileyebilir?

Genel kan testinin çeşitli göstergeleri sırasıyla çeşitli faktörlerden etkilenebilir: hamilelik, sigara içme, bazı ilaçları alma, yoğun fiziksel aktivite.

Çalışmayı kim emrediyor?

Terapist, cerrah, enfeksiyon hastalıkları uzmanı, hematolog, nefrolog.

Tanım

Belirleme yöntemi Açıklamayı gör

İncelenen materyal Tam kan (EDTA'lı)

Çalışma, hemoglobin konsantrasyonunun, hematokrit değerinin, eritrosit, lökosit, trombosit konsantrasyonunun belirlenmesinin yanı sıra eritrosit indekslerinin (MCV, RDW, MCH, MCHC) hesaplanmasını içerir.

Kan, sıvı bir kısımdan (plazma) ve hücresel, şekilli elementlerden (eritrositler, lökositler, trombositler) oluşur. Kandaki hücresel elementlerin bileşimi ve konsantrasyonu çeşitli fizyolojik ve patolojik koşullar altında değişir: dehidrasyon, iltihaplanma, bakteriyel veya viral enfeksiyonlar, hematopoietik sistemdeki bozukluklar, kanama, zehirlenme, kanser vb. Genel bir kan testi, hücresel elementlerin ve kanın sıvı kısmının (hematokrit) hacimsel oranı, belirli kan hücresi türlerinin içeriği (eritrositler, lökositler, trombositler), hemoglobin konsantrasyonu, eritrositlerin temel özellikleri (eritrosit indeksleri) hakkında fikir. Tam kan sayımı temel klinik testlerden biridir.

Hemoglobin (Hb, Hemoglobin) Hemoglobin, kırmızı kan hücrelerinde bulunan ve oksijen ve karbondioksitin taşınmasında rol oynayan, kanda bulunan bir solunum pigmentidir. Erkeklerin kanındaki hemoglobin içeriği kadınlarınkinden biraz daha yüksektir. Yaşamın ilk yılındaki çocuklarda hemoglobin konsantrasyonunda fizyolojik bir azalma görülebilir. Kan hemoglobinindeki patolojik bir azalma (anemi), çeşitli kanama türleri sırasında artan kayıpların, kırmızı kan hücrelerinin hızlandırılmış tahribatının ve kırmızı kan hücrelerinin bozulmuş oluşumunun bir sonucu olabilir. Anemi bağımsız bir hastalık veya kronik bir hastalığın belirtisi olabilir. Aneminin ayırıcı tanısında MCV gibi kullanılır.

Belirleme yöntemleri: SYSMEX hematoloji analizörleri: SYSMEX XS 800i, SYSMEX XT 2000i, SYSMEX XE 2100 (SYSMEX Corporation, Japonya):

• hemoglobin - sodyum lauril sülfat (SLS, Sodyum Lauril Sülfat) kullanılarak kolorimetrik yöntem;
• eritrositler, lökositler, trombositler, hematokrit - hücreye özgü lizis ve kondüktometri ve hidrodinamik odaklama kullanılarak otomatik hücre sayımı;
• eritrosit endeksleri (MCV, MCH, MCHC) – hesaplanan göstergeler.

Anizositozun derecesini (kırmızı kan hücrelerinin hacimce heterojenliği) yansıtan hesaplanmış bir gösterge. Çeşitli kökenlerden aneminin ayırıcı tanısı ve tedavisinin izlenmesi için kullanılır. 1 hücredeki (eritrosit) ortalama hemoglobin içeriğini yansıtan hesaplanmış bir gösterge. Aneminin ayırıcı tanısında MCV gibi kullanılır. Konsantrasyon indeksi, kırmızı kan hücrelerindeki ortalama hemoglobin konsantrasyonunu yansıtan hesaplanmış bir göstergedir. Hemoglobin oluşumundaki değişikliklerin hassas bir göstergesi - özellikle demir eksikliği anemisi, talasemi ve bazı hemoglobinopatilerde. Trombositler, granüllerinde ve yüzeyinde birçok aktif madde ve bazı pıhtılaşma faktörlerini içeren, trombositler aktive edildiğinde kana karışan çekirdeksiz hücrelerdir. Trombositler toplanma (birbirlerine bağlanma) ve yapışma (hasarlı damar duvarına yapışma) yeteneğine sahiptir, bu da onların geçici bir pıhtı oluşturmasına ve küçük damarlarda kanamayı durdurmasına olanak tanır. Kırmızı kemik iliğinde oluşur. Trombositlerin kan dolaşımındaki ömrü 7-10 gündür. Trombosit tüketiminin artması veya üretimin yetersiz olması nedeniyle trombosit sayısında azalma meydana gelebilir. Trombosit konsantrasyonu 50 x 106 hücre/μl'nin altına düştüğünde klinik bulgular (artmış kanama, yaşamı tehdit eden durumlara kadar) ortaya çıkar. Lökositler (beyaz kan hücreleri), yabancı elementlerin tanınması ve etkisiz hale getirilmesinde, kişinin kendi vücudundaki değiştirilmiş ve çürüyen hücrelerin ortadan kaldırılmasında ve çeşitli bağışıklık ve inflamatuar reaksiyonlarda görev alan çekirdekli kan hücreleridir. Bu vücudun antimikrobiyal savunmasının temelidir. Kırmızı kemik iliğinde ve lenfatik sistemin organlarında oluşurlar. Kan lökositlerinin farklı türleri vardır, bunların işlevleri ve dolaşımdaki kanda kalma süreleri farklıdır (nötrofiller, lenfositler, monositler, eozinofiller, bazofiller, teste bakınız). Lökosit sayısının incelenmesi, çok çeşitli hastalıkların teşhisinde ve tedavisinin izlenmesinde kullanılır.

Hazırlık

Sabah aç karnına, 8-14 saatlik gece açlığı sonrasında (su içebilirsiniz) veya gün içerisinde hafif bir yemekten 4 saat sonra kan alınması tercih edilir.

Çalışmanın arifesinde, artan psiko-duygusal ve fiziksel stresi (spor eğitimi) ve alkol alımını dışlamak gerekir.

Kullanım endikasyonları

• Önleyici, dispanser gözlemin bir parçası olarak tarama muayeneleri.
• Tedavi ve cerrahi hastanelerinde yatış sırasındaki temel muayeneler,
• Anemi tanısı.
• Enflamatuar ve bulaşıcı hastalıkların teşhisi.
• Kan sistemi hastalıklarının teşhisi.
• Tedavinin izlenmesi ve çeşitli hastalıkların seyri.

Sonuçların yorumlanması

Araştırma sonuçlarının yorumlanması, ilgilenen hekim için bilgi içerir ve bir teşhis değildir. Bu bölümdeki bilgiler kendi kendine teşhis veya kendi kendine tedavi için kullanılmamalıdır. Doktor, hem bu muayenenin sonuçlarını hem de diğer kaynaklardan gelen gerekli bilgileri kullanarak doğru tanıyı koyar: tıbbi geçmiş, diğer muayenelerin sonuçları vb.

Hemoglobin (Hb, hemoglobin)

Bağımsız Laboratuvar INVITRO'daki ölçüm birimleri: g/dl.

Artan hemoglobin seviyeleri:

1. 18 yıl - 45 yıl

1. > 65 yaşında
2. eritemi.

çeşitli etiyolojilerin anemisi;

aşırı hidrasyon.

6 yıl - 9 yıl

1. 9 yıl - 12 yıl
2. 65 yıl - 120 yıl
3. Artan hematokrit:
4. 18 yıl - 45 yıl

1. > 65 yaşında
2. eritemi.

fizyolojik eritrositoz (yüksek dağ sakinlerinde, pilotlarda, sporcularda);

semptomatik eritrositoz (solunum ve kardiyovasküler sistem yetersizliği, polikistik böbrek hastalığı ile);

Azalan hematokrit:

aşırı hidrasyon.

Artan kırmızı kan hücresi konsantrasyonu:

1. 9 yıl - 12 yıl
2. 65 yıl - 120 yıl
3. Artan hematokrit:
4. 18 yıl - 45 yıl

Kırmızı kan hücresi konsantrasyonunun azalması:

1. > 65 yaşında
2. eritemi.

MCV (ortalama eritrosit hacmi) Belirleme yöntemi: hesaplanan değer.

aşırı hidrasyon.

1. MCV değerlerinin artırılması:
2. karaciğer hastalıkları;
3. aplastik anemi;
4. hipotiroidizm;

otoimmün anemi;

1. MCV değerlerinin azaltılması:
2. Demir eksikliği anemisi;

talasemi;

MCV değerinin spesifik olmadığı dikkate alınmalıdır; gösterge, anemiyi teşhis etmek için yalnızca genel kan testi ve biyokimyasal kan testinin diğer göstergeleriyle birlikte kullanılmalıdır.

RDW (Kırmızı Hücre Dağıtım Genişliği, kırmızı kan hücrelerinin boyuta göre dağılımı)

Belirleme yöntemi: hesaplanan değer

aşırı hidrasyon.

Bağımsız Laboratuvar INVITRO'daki ölçüm birimleri: %

> 6 ay - 11,6 – 14,8

RDW değerlerini artırma:

beslenmeyle ilişkili olanlar da dahil olmak üzere kırmızı kan hücresi boyutunun heterojenliği ile anemi; miyelodisplastik, megaloblastik ve sideroblastik tipler; miyelofitizise eşlik eden anemi; homozigot talasemi ve bazı homozigot hemoglobinopatiler;

retikülosit sayısında önemli bir artış (örneğin aneminin başarılı tedavisi nedeniyle);

kırmızı kan hücresi nakli sonrası durum;

müdahale　 – soğuk aglütininler, kronik lenfositik lösemi (yüksek sayıda lökosit), hiperglisemi.

Ayrıca RDW'de bir artışla karakterize edilmeyen bir dizi anemi de vardır:

kronik hastalıkların anemisi;

akut kan kaybına bağlı anemi;

aplastik anemi

genetik olarak belirlenmiş bazı hastalıklar (talasemi, konjenital sferositoz, hemoglobin E varlığı).

RDW göstergesinin değerinin spesifik olmadığı dikkate alınmalıdır; gösterge, anemiyi teşhis etmek için yalnızca genel kan testi ve biyokimyasal kan testinin diğer göstergeleriyle birlikte kullanılmalıdır.

MCH (1 kırmızı kan hücresindeki ortalama hemoglobin miktarı)

Ölçü birimleri ve dönüştürme faktörleri: pg (pikogram).

aşırı hidrasyon.

45 - 65 yaş

1. MCH değerlerinin arttırılması:
2. MCV değerlerinin artırılması:
3. karaciğer hastalıkları;
4. aplastik anemi;
5. hipotiroidizm;
6. B 12 - eksikliği ve folat eksikliği anemisi;

sigara içmek ve alkol içmek.

1. MCV değerlerinin azaltılması:
2. Ayrıca RDW'de bir artışla karakterize edilmeyen bir dizi anemi de vardır:
3. MCH Düşüşü:

bazı hemoglobinopati türleri.

Bağımsız Laboratuvar INVITRO'daki ölçüm birimleri: g/dl.

aşırı hidrasyon.

MCV değerlerinin azaltılması:

Ayrıca RDW'de bir artışla karakterize edilmeyen bir dizi anemi de vardır:

MCH Düşüşü:

15 yıl - 18 yıl

Artan MSHC değerleri: kalıtsal mikrosferositik anemi.

MCHC değerlerinde azalma:

1. 8,6 hafta - 6 ay
2. 6 ay - 2 yıl
3. 2 yıl - 6 yıl
4. Trombosit konsantrasyonu, bin/μl (10 3 hücre/μl)
5. 6 yıl - 120 yıl
6. Artan trombosit konsantrasyonu:
7. fiziksel stres;

1. hemolitik anemi;
2. akut veya kronik kan kaybına bağlı anemi;
3. MCV değerlerinin artırılması:
4. cerrahi müdahaleler sonrası koşullar;
5. splenektomi sonrası durum;
6. splenomegali;
7. hemoblastoz dahil onkolojik hastalıklar.
8. Trombosit konsantrasyonunda azalma:

1. B12 eksikliği ve folat eksikliği anemisi;
2. trombosit üretimini engelleyen ilaçların alınması;
3. konjenital trombositopeni;
4. otoimmün hastalıklar;
5. büyük kan nakli sonrası koşullar.
6. Lökosit Belirleme yöntemi: hidrodinamik odaklama yöntemini kullanan kondüktometri. INVITRO Bağımsız Laboratuvarındaki ölçüm birimleri: bin/μl (10 3 hücre/μl).
7. Alternatif birimler: 10 9 hücre/L.
8. Dönüşüm faktörleri: 10 9 hücre/l = 10 3 hücre/μl = bin/μl.
9. Referans değerleri: Lökosit konsantrasyonunda artış:

1. viral ve bazı kronik enfeksiyonlar;
2. ilaç almak (antibiyotikler, sitostatikler, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar, tireostatikler, vb.);
3. hemoblastoz dahil onkolojik hastalıklar.
4. iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalma;
5. israf ve kaşeksi;
6. anemi;
7. splenomegali;
8. Referans değerleri: Lökosit konsantrasyonunda artış:

Dikkatini şuna çekmek! Bazı ofislerde fiyatlar biraz farklılık gösterebilir. Telefonla kontrol edin.

Tanım

Son teslim tarihi

Fiyat

1-2 iş günü

Genel bir kan testi, vücuttaki çeşitli fizyolojik ve patolojik faktörlere maruz kaldığında hematopoietik organların tepkisini yansıtan en önemli tanı çalışmalarından biridir. Genel bir kan testi, farklı kan hücrelerinin sayısını, parametrelerini (boyut vb.) ve aralarındaki ilişkiyi ve işleyişini yansıtan göstergeleri belirlemeyi amaçlayan bir dizi testtir.

Genel kan testinde yer alan göstergeler otomatik hematoloji analizöründe belirlenir.

Kırmızı kan hücresi sayımı, hemoglobin konsantrasyonu, hematokrit, MCV, eritrositteki ortalama hemoglobin konsantrasyonu, eritrositteki ortalama hemoglobin içeriği, eritrosit boyut dağılımının yarı genişliği genel bir kan testinin önemli bileşenleridir.

Genel bir kan testi, kural olarak, 1 mikrolitre veya litre kandaki kırmızı kan hücrelerinin, lökositlerin, trombositlerin sayısının sayılması gibi göstergelerin yanı sıra şeklini, hacmini ve diğer özelliklerini tanımlayan bir dizi başka göstergeyi içerir. bu hücreler.

Lökosit formülü olmayan bir kan testinde yer alan ana göstergeler lökosit sayısı (beyaz kan hücreleri, WBC), eritrosit sayısı (kırmızı kan hücreleri, RBC), hemoglobin seviyesi (hemoglobin içeriği, Hb), hematokrittir ( rematokrit, Hct), ortalama kırmızı kan hücresi hacmi (MCV),

Lökositler (beyaz kan hücreleri, WBC)

Lökositler, yabancı bileşenlerin tanınmasını ve etkisiz hale getirilmesini, bağışıklık ve inflamatuar reaksiyonların efektörleri olan ve vücudun antimikrobiyal savunmasının temeli olan vücudun kendi değiştirilmiş ve çürüyen hücrelerinin ortadan kaldırılmasını sağlayan kan hücreleridir.

Lökosit oluşumu kemik iliğinde ve lenfatik sistemin organlarında meydana gelir. /Lökosit formülü hesaplanırken farklılaşan beş ana lökosit türü vardır. Toplam lökosit sayısı çeşitli faktörlerin etkisi altında değişebilir. Yemekten sonra, fiziksel aktiviteden sonra ve stres sonucu lökosit düzeyinde fizyolojik bir artış meydana gelir. Kadınlarda adet öncesi dönemde, hamileliğin ve doğumun ikinci yarısında lökosit sayısında artış görülebilir.

Belirli hematolojik hastalıklarda lökosit sayısında önemli değişiklikler gözlenir ve buna lökosit sayısında önemli bir artış veya azalma eşlik eder. Bu durumda önemli teşhis bilgileri, oluşan elemanların sayılmasıyla diferansiyel lökosit formülünün belirlenmesiyle sağlanır.

Ağrı, soğuk, fiziksel aktivite, emosyonel stres, regl dönemi, doğum sırasında, güneş ışığı ve UV ışınlarına maruz kalma gibi fizyolojik koşullar ve nedenlerle lökosit sayısında artış gözlenir. Ek olarak, lökosit sayısındaki artış, inflamatuar süreçler, akut bakteriyel ve viral enfeksiyonlar, endojen (diyabetik asidoz, eklampsi, üremi, gut), yanıklar, travma, şok, akut kanama dahil olmak üzere zehirlenme gibi patolojik durumlardan kaynaklanır. cerrahi müdahaleler, kötü huylu tümörler, tümör lökositozu (miyelo- ve lenfoproliferatif hastalıklar, akut lösemi).

Viral enfeksiyonlar, sistemik proliferatif hastalıklar, romatoid artrit, bir takım sitotoksik ilaçların alınması, antibiyotikler, iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalma, bazı lösemi türleri, splenomegali, kemik iliği hipoplazisi ve aplazisi ile lökosit sayısında bir azalma (lökopeni) gözlenir. megaloblastik anemi, anafilaktik şok, bitkinlik ve kaşeksi, bazı sendromlar (Felty sendromu, Gaucher hastalığı).

Kırmızı kan hücreleri (RBC)

Kırmızı kan hücreleri, oksijeni akciğerlerden doku ve organlara, karbon dioksiti ise doku ve organlardan nefesle dışarı atıldığı akciğerlere taşıma yeteneğine sahip demir içeren bir protein olan hemoglobini içeren hücrelerdir. Genel bir kan testi, kanda yeterli sayıda kırmızı kan hücresi olup olmadığını, bunların şeklinin, boyutunun ve hemoglobin içeriğinin (MCV, MCH, MCHC) ne olduğunu belirlemenizi sağlar.

Eritremi veya Vaquez hastalığı (primer eritrositoz) gibi hastalık ve durumlarda, kronik akciğer hastalıklarından kaynaklanan hipoksik durumlarda, konjenital kalp defektlerinde, Itenko-Cushing hastalığında, eritropoezin uyarılmasında kırmızı kan hücrelerinin sayısında bir artış (eritrositoz) gözlenir. hipernefromada, serebellar hemanjiyoblastom ( sekonder mutlak eritrositoz). Kırmızı kan hücrelerinin sayısını korurken plazma hacmi azaldığında, kusma, ishal, aşırı terleme, artan ödem ve asit ile kanın kalınlaşması durumlarında gözlendiğinde göreceli sekonder eritrositoz da olabilir.

Protein, demir, vitamin eksikliği, aplastik süreçler, hemoliz, hemoblastoz, malign tümörlerin metastazlarından kaynaklanan çeşitli etiyolojilerin anemisi ile kırmızı kan hücrelerinin sayısında bir azalma (eritrositopeni) gözlenir.

Ortalama kırmızı kan hücresi hacmi ( MCV )

Ne tür bir aneminin (mikro, makro veya normositik) belirlenmesinin mümkün olduğu, kırmızı kan hücrelerinin hacminin niceliksel bir göstergesi.

Megaloblastik anemi (B12 eksikliği, folat eksikliği), aplastik anemi, hipotiroidizm, karaciğer hastalığı, malign tümörlerin metastazları, sferositik otoimmün hemolitik anemi, sigara ve alkol tüketiminde MCV değerinde artış görülmektedir.

Hipokromik ve mikrositik anemide (demir eksikliğine bağlı anemi, kronik patolojik durumlar, talasemi), bazı hemoglobinopati türlerinde ve hipotiroidide MCV değerlerinde azalma görülür.

Eritrositlerdeki ortalama hemoglobin içeriği (MSH)

Mutlak birimler halinde hesaplanır; hemoglobin konsantrasyonunun birim hacim başına kırmızı kan hücresi sayısına bölünmesiyle hesaplanır. Bu parametre, her kırmızı kan hücresindeki ortalama hemoglobin içeriğini belirler ve klinik olarak renk göstergesine benzer. Bu göstergeye dayanarak tüm anemiler hipokromik, normokromik ve hiperkromik olarak ayrılabilir.

Megaloblastik anemi (folat eksikliği, B12 eksikliği) ve makrositozda (aplastik anemi, hipotiroidizm, karaciğer hastalığı, malign tümörlerin metastazı) MCH değerinde artış gözlenir.

Hipokromik anemi (demir eksikliğine bağlı anemi, kronik patolojik durumlar), bazı hemoglobinopati türleri ve hipertiroidizmde MCH değerinde azalma görülür.

Ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu (MCHC)

Kan hemoglobininin hematokrite oranıyla hesaplanır ve kırmızı kan hücrelerinin hemoglobin ile doygunluğunu yansıtır. MSHC, hemoglobin oluşumundaki değişikliklerin hassas bir göstergesidir.

Kalıtsal mikrosferositik hemolitik anemilerde MSHC değerlerinde artış gözlenir.

Demir eksikliği anemisinde ve bazı hemoglobinopati türlerinde MCHC değerinde azalma gözlenir.

Trombositler (trombosit sayısı, PLT )

Trombositler kanın pıhtılaşmasında önemli rol oynayan hücrelerdir.

Uyarıldığında trombositler, pıhtılaşma faktörleri, enzimler, kalsiyum iyonları ve kanın pıhtılaşmasını destekleyen diğer maddeleri içeren granüllerinin içeriğini serbest bırakma özelliğine sahiptir. Trombositlerin damar duvarının bileşenleri ile etkileşime giren özellikleri, geçici bir pıhtı oluşmasına ve küçük damarlarda kanamanın durdurulmasına (trombosit-vasküler hemostaz) olanak tanır.

Fiziksel aşırı efor, inflamatuar süreçler (sistemik inflamatuar hastalıklar, osteomiyelit, tüberküloz), kan kaybına bağlı anemi, ameliyat sonrası durumlar, onkolojik hastalıklar (hemoblastoz değil), splenektomi, akut kan kaybı ile trombosit sayısında bir artış (trombositoz) gözlenir. veya hemoliz. Ayrıca trombosit sayısındaki artışın nedeni tümör trombositozu - miyeloproliferatif hastalıklar, eritremi, idiyopatik hemorajik trombositemi olabilir.

Trombosit sayısında azalma, konjenital trombositopenilerin bir sonucu olabilir - Wiskott-Aldrich sendromu, Chediak-Higashi sendromu, Fanconi sendromu, May-Hegglin anomalisi, Bernard-Soulier sendromu. Ayrıca idiyopatik otoimmün trombositopenik purpura, ilaca bağlı trombositopeni, sistemik lupus eritematozus, enfeksiyona bağlı trombositopeni, splenomegali, aplastik anemi, kemik iliğinde tümör metastazları, megaloblastik anemi, dissemine intravasküler durumlar sonucu kazanılmış trombositopenide trombosit sayısı azalır. pıhtılaşma sendromu, yoğun kan nakli, renal ven trombozu, konjestif kalp yetmezliği, paroksismal gece hemoglobinürisi.

Bu test, çeşitli kan parametrelerini değerlendiren bir dizi test olarak sağlığın genel değerlendirilmesi, anemi, enfeksiyon ve diğer birçok hastalığın teşhisi için kullanılır. Tam kan sayımı genel sağlığı değerlendirmek için kullanılan en yaygın laboratuvar testidir. Rutin tıbbi muayeneler sırasında, ameliyata hazırlık aşamasında yapılır ve iş başvurusu sırasında tıbbi muayeneye dahil edilir.

Birçok farklı patolojik durum, kandaki ana hücre popülasyonlarının sayısında değişikliklere yol açabilir. Anemi veya bulaşıcı bir hastalık tedavisinin etkinliğini izlemek ve ayrıca bazı ilaçların kan hücreleri üzerindeki olumsuz etkisini değerlendirmek için genel bir kan testi reçete edilir.

ESR (eritrosit sedimantasyon hızı)

ESR, bir antikoagülan tarafından stabilize edilen kanın, plazmaya ve çökelmiş kırmızı kan hücrelerine ayrılma hızının bir göstergesidir. ESR, 1 saat içinde oluşan kan plazması katmanının (mm cinsinden) yüksekliği ile tahmin edilir. Eritrosit agregatlarının oluşumunu ve sedimantasyon hızını etkileyen ana faktör, kan plazmasının protein bileşimidir.

ESR değerindeki bir artış fizyolojik (hamilelik, menstruasyon, yaşlılık, doğum sonrası dönem) ve inflamatuar süreçler, zehirlenme, akut ve kronik enfeksiyonlar (zatürre, osteomiyelit, tüberküloz, sifiliz) gibi patolojik süreçlerin bir sonucu olabilir. otoimmün hastalıklar ve kollajenoz, miyokard enfarktüsü, travma ve kemik kırıkları. Şok ve ameliyat sonrası durum, kan kaybı ve anemi, böbrek hastalıkları, kötü huylu tümörler sonucu. Ayrıca, bir dizi ilacın (östrojenler, glukokortikoidler) alınmasının bir sonucu olarak paraproteinemi (miyelom, Waldenström makroglobulinemisi), hiperfibrinojenemi ile ESR'de bir artış meydana gelebilir.

ESR değerinde bir azalma (gösterge sıfıra yaklaştığında) eritremi, semptomatik eritrositoz, orak hücreli anemi, sferositoz, hipofibrinojenemi ile ortaya çıkabilir.

Çeşitli göstergeler sırasıyla farklı faktörlerden etkilenebilir: hamilelik, sigara içme, belirli ilaçları alma, yoğun fiziksel aktivite.

Çalışmanın sonuçları tüm ek anamnestik, klinik ve laboratuvar verileri dikkate alınarak değerlendirilmelidir.

Test sonuçlarını yorumlamak için doktorunuza danışmalısınız.

• Sitedeki fiyatlar geçerli değil halka arz.
• Hizmetin fiyatı Lökosit formülü olmayan UAC web sitesinde belirtilmiştir ve bazı ofislerdeki maliyet biraz değişebilir. Telefonla kontrol edin.
• Ayrıca ek ücret alınacağını lütfen unutmayın.

GOST R 53079.4-2008'e göre yenidoğanlarda, damarları çok küçük veya ulaşılması zor olan hastalarda, geniş alanlı yanıkları olan hastalarda ve ileri derecede obez hastalarda kılcal kan alma endikasyonları mümkündür.

Araştırma için biyomateryal:

• 7 yaşın altındaki çocuklar: venöz kan/kılcal kan
• 7 yaş üstü çocuklar ve yetişkinler:oksijeni alınmış kan

Araştırma için kılcal kan toplama yalnızca 7 yaşın altındaki çocuklar için yapılır (özel endikasyonlar için)!

Genel klinik kan testihematopoietik organların fizyolojik ve patolojik faktörlere maruz kaldığında verdiği tepkiyi yansıtan en önemli tanı yöntemlerinden biridir. Analiz, hematopoietik sistemi, hemoglobin ile kan doygunluğunu değerlendirmenize, inflamatuar reaksiyonları tanımlamanıza vb. olanak tanıyan bir dizi gösterge içerir. Genel bir kan testi, yaşı, amacı ne olursa olsun herhangi bir kişiye reçete edilen ilk zorunlu laboratuvar testidir. Muayene veya şüphelenilen hastalık.

Birşey üzerine araştırma yapmak genel kan analizi otomatik hematoloji analizörlerinde gerçekleştirildi Sysmex XE -2100, Sysmex XT -2000 i ve Sysmex XS -1000 i Akış sitometrisi, iletkenlik ölçümü, radyo frekansı gibi modern teknolojileri kullanan ve SLS - yöntemler.

Analizör, bir numunedeki 10.000 hücreyi değerlendirerek boyutu, yapısal, sitokimyasal ve diğer özellikleri belirler.

Belirleme yöntemi: hidrodinamik odaklama yöntemini kullanarak kondüktometri.
INVITRO Bağımsız Laboratuvarındaki ölçüm birimleri: bin/μl (10 3 hücre/μl).
Alternatif birimler: 10 9 hücre/L.

Dönüşüm faktörleri: 10 9 hücre/l = 10 3 hücre/μl = bin/μl.

1. Artan trombosit konsantrasyonu:
2. fiziksel stres;
3. akut ve kronik inflamatuar hastalıklar;
4. hemolitik anemi;
5. akut veya kronik kan kaybına bağlı anemi;
6. cerrahi müdahaleler sonrası koşullar;
7. fiziksel stres;

1. Trombosit konsantrasyonunda azalma:
2. gebelik;
3. B12 eksikliği ve folat eksikliği anemisi;
4. aplastik anemi;
5. trombosit üretimini engelleyen ilaçların alınması;
6. konjenital trombositopeni;
7. splenomegali;
8. Trombosit konsantrasyonunda azalma:

Lökositler
Belirleme yöntemi: hidrodinamik odaklama yöntemini kullanarak kondüktometri. INVITRO Bağımsız Laboratuvarındaki ölçüm birimleri: bin/μl (10 3 hücre/μl).
Alternatif birimler: 10 9 hücre/L.

Dönüşüm faktörleri: 10 9 hücre/l = 10 3 hücre/μl = bin/μl.

Dönüşüm faktörleri: 10 9 hücre/l = 10 3 hücre/μl = bin/μl.

1. Artan lökosit konsantrasyonu:
2. fizyolojik lökositoz (duygusal ve fiziksel stres, güneş ışığına maruz kalma, soğuk, gıda alımı, hamilelik, menstruasyon);
3. inflamatuar süreçler;
4. viral ve bakteriyel enfeksiyonlar;
5. cerrahi müdahalelerden sonraki koşullar;
6. zehirlenme;
7. iç organların kalp krizi;
8. malign neoplazmlar;
9. Referans değerleri: Lökosit konsantrasyonunda artış:

1. viral ve bazı kronik enfeksiyonlar;
2. ilaç almak (antibiyotikler, sitostatikler, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar, tireostatikler, vb.);
3. splenomegali;
4. iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalma;
5. israf ve kaşeksi;
6. anemi;
7. konjenital trombositopeni;
8. Referans değerleri: Lökosit konsantrasyonunda artış:

Bağımsız laboratuvar INVITRO'da kan testi

Laboratuvar teşhislerinde kan analizi, diğer laboratuvar teşhis işlemleri arasında önemli bir yer tutar. Kan, plazma, kırmızı kan hücreleri, lökositler ve trombositlerden oluşan sıvı bir dokudur. Plazma su (%90) ve kuru kalıntıdan (%10) oluşur - proteinler, yağlar, karbonhidratlar, eser elementler, tuzlar, hormonlar ve daha fazlası.

Kan aşağıdakiler gibi önemli işlevleri yerine getirir:

• taşıma – oksijen ve besinlerin organlara ve dokulara aktarılması;
• homeostatik - vücut sıcaklığının, vücudun asit-baz durumunun, su-tuz metabolizmasının, doku homeostazisinin ve doku yenilenmesinin korunması;
• koruyucu - enfeksiyona karşı bağışıklık reaksiyonlarının, kan ve doku bariyerlerinin sağlanması;
• düzenleyici - çeşitli sistem ve dokuların fonksiyonlarının humoral ve hormonal düzenlenmesi;
• salgılayıcı - kan hücreleri tarafından biyolojik olarak aktif maddelerin oluşumu.

Kan bileşimindeki çeşitli değişiklikler (normdan sapmalar), gelişen hastalığın başlangıcında önemli teşhis değeri taşır.

Kan tahlili – patolojik durumların zamanında teşhisinde, hastalıkların seyrinin izlenmesinde, devam eden tedavinin kontrolünde ve tarama ve önleyici muayeneler sırasında hastalıkların klinik öncesi aşamalarının belirlenmesinde önemli bir araç.

En basit, en bilgilendirici kan testi klinik kan testidir. Bu çalışma grubu şunları içerir:

• tarama ve dispanser muayenelerinde, devam eden tedavinin izlenmesinde ve kan hastalıklarının ayırıcı tanısında kullanılan genel bir kan testi;
• Farklı lökosit türlerinin yüzdesini yansıtan lökosit formülü. Lökosit formülünü incelemek için yapılan kan testi hematolojik, bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların tanısında büyük önem taşır;
• ESR vücuttaki akut inflamatuar ve bulaşıcı süreçlerde önemli bir göstergedir;
• Retikülositler - bunların sayısı eritropoez aktivitesinin derecesini (anemi gelişimi) değerlendirmek için önemlidir.

Kan Kimyası glikoz, proteinler ve amino asitler, azotlu maddeler, pigmentler, lipit bileşimi, enzimler, vitaminler, proteinler, mikro elementler dahil inorganik maddelerin düzeyini belirlemeyi amaçlamaktadır. Bu kan testi, karaciğer ve böbreklerin işleyişindeki anormallikleri, kardiyovasküler sistem patolojilerini, anemi tanısını ve onkolojik hastalıkların ayırıcı tanısını tanımlamayı mümkün kılar.

Zamanında hormonlar için kan testi tiroid, pankreas ve cinsiyet bezlerinin işlev bozukluğunun sonucu olabilecek hormonal değişikliklerin belirlenmesine yardımcı olacaktır; yağ metabolizmasının işlev bozukluğunu belirlemenizi sağlar; Gastrointestinal sistemin durumunu değerlendirmek.

Alerjenler için kan testi bir bütün olarak insan bağışıklık sisteminin durumu hakkında fikir veren bir grup immünolojik çalışmanın parçasıdır. Alerjik hastalıkların tanısının temel amacı, hastanın aşırı duyarlı olduğu alerjen veya alerjenlerin belirlenmesidir. Modern laboratuvar teşhislerinde, alerjik reaksiyona neden olan alerjeni (gıda, ev, kimyasal bileşikler, bitki poleni) belirlemek için kan testleri yaygın olarak kullanılmaktadır.

Bir kan testi çeşitli hastalıklara yatkınlığın belirlenmesine yardımcı olacaktır genetik araştırma yaparken(Kan testi biyolojik ilişki kurmanın ana yöntemlerinden biridir).

Bağımsız INVITRO laboratuvarı 1000'den fazla araştırma türü sunmaktadır. Çoğu çalışmada biyomateryal kandır. Kan testi yaptırmadan önce uyulması gereken bir takım kurallar vardır. Önerilere uyulması, sonucun doğruluğu ve güvenilirliği üzerinde olumlu etkiye sahiptir.

Kan testinin sonucunu etkileyebilecek ana preanalitik faktörler: ilaçlar, gıda alımı, fiziksel ve duygusal stres, alkol, sigara içme, fiziksel prosedürler, enstrümantal muayeneler, kadınlarda adet döngüsünün evresi, kan alınırken günün saati.

Analiz için kan bağışına hazırlanırken genel kurallar: (Biyokimyasal, hormonal, hematolojik testler, karmaşık immünolojik testler yapılırken bu kurallara uyulması tavsiye edilir; sonuçlar kişinin fizyolojik durumuna bağlıdır).

• Mümkünse analiz için kan bağışının sabah saat 8 ile 11 arasında, aç karnına yapılması (en az 8 saat, en fazla 14 saat açlık, her zamanki gibi su içilmesi) ve kaçınılması önerilir. Bir gün önce aşırı yiyecek yüklemesi.
• Herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, ilaçları alırken araştırma yapılmasının tavsiye edilebilirliği veya kan testi yaptırmadan önce ilacı bırakmanın mümkün olup olmadığı konusunda doktorunuza danışmalısınız; bırakma süresi, ilacın çıkarılma süresine göre belirlenir; kandan ilaç.
• Alkol – Test arifesinde alkol almaktan kaçının.
• Sigara içmek: Testten en az 1 saat önce sigara içmeyin.
• Çalışmanın arifesinde fiziksel ve duygusal stresi ortadan kaldırın.
• Laboratuvara vardıktan sonra kan örneği almadan önce 10-20 dakika dinlenin (oturun).
• Fizyoterapik prosedürler, enstrümantal muayene ve diğer tıbbi prosedürlerden hemen sonra analiz için kan bağışı yapılması tavsiye edilmez. Bazı tıbbi prosedürlerden sonra (örneğin, PSA testinden önce prostat biyopsisi yapılması), kan testinin birkaç gün ertelenmesi gerekir.
• Laboratuvar parametrelerini zaman içinde izlerken, aynı koşullar altında tekrarlanan testlerin yapılması önerilir - aynı laboratuvarda, günün aynı saatinde kan bağışı yapın, vb.

Diyet rejimi, özel gereksinimler:

• kesinlikle aç karnına, 12 - 14 saatlik açlıktan sonra, lipit profili parametrelerini (kolesterol, HDL, LDL, trigliseritler, apo A1, apo B, VLDL, lipoprotein a) belirlemek için analiz için kan bağışı yapmalısınız;
• Glikoz tolerans testi, en az 12 en fazla 16 saatlik açlıktan sonra sabah aç karnına yapılır.

Kan alımında yalnızca vakum sistemleri kullanılır; her uygulamada biyomateryal örneğine benzersiz bir barkod atanır. INVITRO Bağımsız Laboratuvarında yalnızca birincil tüple çalışırlar; bu, biyomateryal örneklerinin tanımlanmasında hata olasılığını ortadan kaldırır ve tüplerin karıştırılmayacağını garanti eder.

Tıbbi ofislerde analiz için kan alma prosedürü yüksek nitelikli uzmanlar tarafından gerçekleştirilir. Çalışmalar, yüksek tekrarlanabilirlik ve sonuç kalitesi sağlayan otomatik analizörler üzerinde gerçekleştirilmektedir. Acil infaz olasılığı var - 2 saat içinde.

Analiz için parmaktan değil damardan kan bağışlamak için 5 neden

1. Parmaktan kan alırken kırmızı kan hücrelerinin bir kısmı yok edilir ve test tüplerinde mikro pıhtılar oluşabilir, bu da kan testi yapılmasını zorlaştırır. Tekrarlanan testlerden kaçınmak için Bağımsız Laboratuvar INVITRO, damardan kan bağışlanmasını önermektedir.
2. Tıbbi muayenehanelerde damardan kan almak için enfeksiyonu dışlayan ve tüm uluslararası standartları karşılayan tek kullanımlık güvenli VACUETTE sistemleri kullanılmaktadır.
3. Laboratuvar çalışmalarında, en doğru sonuca varmamızı, hastalığı zamanında tespit etmemizi ve önlememizi sağlayan, parmaktan değil damardan alınan kanın bileşimidir.
4. Damardan kan alma işlemi sadece birkaç saniye sürer, küçük çocuklar için bile kesinlikle güvenli ve ağrısızdır.
5. INVITRO Bağımsız Laboratuvarında damardan kan alınması, her türlü karmaşıklıktaki damarlarla çalışma konusunda uzun yıllara dayanan deneyime sahip hemşireler tarafından gerçekleştirilmektedir.

Bağımsız laboratuvar INVITRO'da kan testi - Bu, vücudun işleyişindeki bozuklukları ve patolojik değişiklikleri derhal tespit etmek için sağlık durumu hakkında eksiksiz ve güvenilir bilgi edinme fırsatıdır.