Mide ağrısı için ilaç ranitidin. İlaç Ranitidin hakkında her şey - kompozisyon, etki prensibi, yan etkiler ve analoglar

Gastrointestinal hastalıklar yaş ve cinsiyetten bağımsız olarak insanları etkileyen son derece yaygın bir sorundur. Örneğin gastrit sıklıkla ergenler arasında ve bazen de küçük çocuklarda teşhis edilir. Neyse ki modern tıp, sindirim sisteminde çok sayıda inflamatuar süreç sunmaktadır. Bunlardan biri de Ranitidin ilacıdır. Bu ilacın kullanım endikasyonları çok geniştir. Peki ne içeriyor ve böyle bir ürün ne kadar etkilidir?

İlaç "Ranitidin": bileşim ve salım formu

İlacın ana etken maddesi ranitidin hipoklorürdür. Doğal formunda karakteristik kükürt kokusu ve acı tadı olan beyaz granüler bir tozdur (bazen sarımsı bir renk tonu ile). Bu maddenin histamin H2 reseptörlerine karşı antagonistik özellikleri vardır.

İlaç, tablet formunda veya kas içi veya intravenöz uygulama için bir çözelti halinde mevcuttur. Sulu bir çözelti hazırlamak için "efervesan" tabletler de vardır.

Tabletler yuvarlak, bikonveks bir şekle sahiptir ve üst kısmı açık turuncu bir kaplamayla kaplanmıştır. Kullanılan yardımcı maddeler şunlardır: sodyum lauril sülfat, kolloidal mısır nişastası, magnezyum stearat, hipromelloz, polietilen glikol 6000, etilselüloz ve sarı boya.

Günümüzde farmakoloji şirketleri 150 mg veya 300 mg aktif madde içeren tabletler sunmaktadır. 2 ml'lik cam ampullerde mevcuttur.

İlacın "Ranitidin" farmakolojik özellikleri

Daha önce de belirtildiği gibi ilacın ana aktif maddesi histamin H2 reseptörlerini bloke eder. Bu ilaç esas olarak mide mukozasının paryetal hücrelerinin işleyişini etkiler. Etkisi altında hidroklorik asit salınımı engellenir, bu da salınan hacmin azalmasına ve asitliğinin azalmasına neden olur. Bu arada, mide ekşimesi için Ranitidin ilacının çok etkili olmasının nedeni budur.

Histamin reseptör blokerlerinin mide suyundaki sindirim enzimlerinin (pepsin) konsantrasyonunu azalttığını belirtmekte fayda var. Salgının inhibisyonu, mukoza zarındaki ülserlerin iyileşmesi için en uygun koşulları yaratır ve bu da doğal olarak iyileşme sürecini hızlandırır.

Ayrıca ilacın aktif bileşenleri gastroduodenal bölgeyi etkileyerek lokal koruyucu mekanizmaların aktivitesini arttırır, koruyucu mukoza salgısının salgılanmasını arttırır. İlaç ayrıca yenilenme süreçlerini de hızlandırır.

Aynı zamanda ilacın vücut üzerinde herhangi bir tehlikeli etkisi bulunmamaktadır. Özellikle kandaki kalsiyum iyonlarının konsantrasyonunu etkilemez, endokrin sistemin işleyişini bozmaz, spermatogenez süreçlerini etkilemez. Araştırma sonuçları ayrıca ilacın kanserojen etkisinin bulunmadığını ve mutasyonlara neden olmadığını da gösterdi. Öte yandan aktif madde plasenta bariyerine geçerek anne sütüne geçer.

Uygulamadan sonra ilaç, sindirim sisteminin duvarı tarafından hızla emilir. Kandaki maksimum konsantrasyonu 2-3 saat sonra gözlenir. Çoğu durumda etki yaklaşık 12 saat sürer. Metabolizma sırasında kısmen karaciğerde dönüştürülür. Uygulamadan sonra 24 saat içinde böbrekler tarafından tamamen vücuttan atılır.

İlaç "Ranitidin": kullanım endikasyonları

Bu ilaç yaygın olarak kullanılmaktadır. Bununla birlikte, doktorların Ranitidin ilacını reçete ettiği birçok bozukluk vardır. Kullanım endikasyonları aşağıdaki gibidir:

Ranitidin ilacıyla tedavi gerektiren tek rahatsızlığın akut hastalıklar olmadığını belirtmekte fayda var. Kullanım endikasyonları arasında kronik gastrit ve peptik ülser alevlenmelerinin önlenmesi yer alır.

İlaç nasıl doğru şekilde alınır?

Elbette bu ilacı kullanmaya başlamadan önce mutlaka bir doktora danışmalısınız. Tüm dozlar, hastanın yaşına ve durumuna, hastalığın biçimine ve uygulama amacına (tedavi veya önleme) bağlı olduğundan ayrı ayrı belirlenir:

Yetişkin hastaların günde iki kez 150 mg'lık aktif madde dozuna sahip tabletleri almaları önerilir. Bazı durumlarda doktorlar yatmadan önce aynı anda iki tablet almayı önermektedir.
Kanamayı önlemek için hastaya 6-8 saat aralıklarla kas içi (veya damar içi) 0,05 - 0,1 g uygulanır (gerekirse doz 0,9 g'a çıkarılabilir).
Gençler genellikle günde iki kez 150 mg alırlar.
İyi huylu tümörlerin tedavisi için önerilen doz günde üç kez 150 mg aktif maddedir.

Tipik olarak tedavi süresi dört ila sekiz haftadır. Önleme hakkında konuşuyorsak, bazı hastaların ilacı birkaç ay, bazen de bir yıl boyunca, ancak bir doktorun sürekli gözetimi altında ve düzenli endoskopik muayenelerle almaları önerilir.

"Ranitidin" ilacının kullanımına kontrendikasyonlar

Diğer ilaçlar gibi bu ilacı da her hasta kullanamaz. Aktif maddelerin süte kolayca nüfuz etmesi ve plasenta bariyerini geçmesi nedeniyle özellikle hamilelik ve emzirme döneminde kadınların tedavisinde kullanılması yasaktır. Kontrendikasyon ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılıktır. Ranitidin 14 yaşın altındaki çocukların tedavisinde kullanılmaz.

Ek olarak, bu ilaç, karaciğer veya böbrek yetmezliğinin yanı sıra akut porfiri ve siroz tanısı alan hastaların tedavisinde dikkatli kullanılır.

Tedavi sırasında hangi yan etkiler mümkündür?

Ne yazık ki ilacın aktif bileşenleri neredeyse tüm organ sistemlerini etkiliyor. Bu nedenle bazı hastalarda ilacı almak bazı olumsuz reaksiyonlarla ilişkilendirilebilir:

Baş ağrıları, uyuşukluk, artan kaygı, yorgunluk, baş dönmesi ve bulanık görme sıklıkla görülür. Daha ciddi vakalarda ilaç kafa karışıklığına, depresyonun gelişmesine ve halüsinasyonlara yol açabilir.
Kardiyovasküler sistemin işleyişindeki olası bozukluklar, özellikle kan basıncında azalma, aplastik veya hemolitik anemi, aritmi, taşikardi, trombositopeni ve daha az sıklıkla kemik iliği hipoplazisi.
Alerjik reaksiyonlara sıklıkla deri döküntüsü ve kaşıntı, ateş, şişlik ve eritem görünümü eşlik eder. İlacın alınmasının anafilaktik şoka yol açması son derece nadirdir.
Bulantı, kusma ve karın ağrısı oluşabilir. Tedavinin pankreatit ve bazı hepatit türlerinin gelişmesine yol açması son derece nadirdir.

Herhangi bir yan etki ortaya çıkarsa ilacı almayı bırakmalı ve belirtileri doktorunuza anlatmalısınız.

İlaç hakkında ek bilgi

Bu ilaca başlamadan önce genellikle kapsamlı bir inceleme yapılır, çünkü mide ve ince bağırsakta kötü huylu tümör olmadığından emin olmak son derece önemlidir. Gerçek şu ki, ilaç kanserin ana semptomlarını maskeleyebiliyor.

Bağışıklık sistemi zayıflamış ve vücudu bitkin düşmüş hastaların uzun süreli tedavisi, mide dokusunda bakteriyel hasara yol açabilir.

Ranitidin yavaş yavaş durdurulmalı ve doz her geçen gün azaltılmalıdır. İlacın aniden kesilmesi, peptik ülser hastalığının alevlenmesine neden olabilir.

Ranitidin ilacı diğer ilaçlarla nasıl etkileşime girer?

Çoğu zaman terapi, bu ilacın ve midedeki asitliği azaltan antasit ilaçların eşzamanlı kullanımını içerir. Bu gibi durumlarda bu ilaçların alınması arasındaki ara en az 1-2 saat olmalıdır.

"Ranitidin" ilacı, ketokonazolün emilimini zorlaştırır ve ayrıca diazepam, metronidazol, lidokain ve diğer bazı ilaçların karaciğerindeki metabolik süreçleri de engeller. Bu arada sigara içmek bu ilacı almanın etkisini önemli ölçüde azaltır.

Ve gastrointestinal sisteme, içinde artan hidroklorik asit konsantrasyonuyla birlikte mide suyunun salgılanmasında bir artış eşlik eder. Renitidin ilacının yardımıyla meyve suyunun salgılanmasını azaltabilirsiniz ve ilaç aynı zamanda gastrointestinal sistemin birçok hastalığını tedavi etmek için de kullanılır.

Ranitidin: salım formu - tabletler

Ranitidin, mide ülserlerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır; histamin reseptör blokerleri grubuna aittir. Midenin asidik ortamı mukoza zarını olumsuz etkiler ve duvarlarını tahrip eder.

Mukoza zarı ülserlerden etkilenirse asidik ortam mide sorunlarına neden olabilir. Mide dokularındaki kan damarlarının duvarlarının tahrip olması nedeniyle kanama meydana gelir. Asidik bir ortamın ülser üzerindeki etkisi, karın boşluğunda inflamatuar süreçlerle sonuçlanan delikli bir ülsere neden olabilir.

Mide duvarları bazen Aspirin gibi asit içeren ilaçlar alındıktan sonra yıkılır. Stres genellikle mide de dahil olmak üzere tüm vücudun sağlığını olumsuz etkiler, ilacı alırken mide suyunun konsantrasyonunun kademeli olarak azalmasına ve bileşimindeki hidroklorik asitin azalmasına neden olur.

Üretilen mide suyu miktarı giderek azalır. Bu, midedeki hoş olmayan yanma hissinden kurtulmanızı ve azaltmanızı sağlar. İlaç, reseptörlere etki ederek mukoza zarının yenilenmesini uyarır ve mikrosirkülasyonunu artırarak hücrelerin koruyucu özelliklerini tetikler.

İlaç film kaplı tabletlerde ve bir çözelti formunda mevcuttur.

Tabletler doktor reçetesi olmadan reçete edilebilir. Solüsyon hastanelerde mide hastalıkları olan hastaları tedavi etmek ve ameliyat sonrası dönemde sindirim süreçlerini düzenlemek için kullanılıyor.

Ranitidin tabletlerinin bileşimi

Tabletlerin bileşimi:

Ranitidin hidroklorür
Silikon dioksit
Etil selüloz
Sodyum lauril sülfat
Propilen etilen glikol
Magnezyum stearat
Hipromelloz

Endikasyonlar

Ranitidin: salım formu - ampullerdeki çözelti

Hastalığa bağlı olarak ilacın kullanım şekli, yöntemi ve dozajı belirlenir. İlaç aşağıdaki hastalıklar için reçete edilir:

Kronik gastrit
Zollinger-Ellison sendromu
Eroziv reflü özofajit
Kronik hastalıkların tekrarının önlenmesi
Çocukluk çağında peptik ülser
Gastrointestinal sistemdeki inflamatuar süreçler
Gastroözofageal
Çeşitli kökenlerden kaynaklanan enfeksiyonların neden olduğu mide hastalıkları

Ülser ve gastrit tedavisinde kullanın

Peptik ülserlerin ve kronik gastritin akut fazının tedavisi için ilaç, günde iki kez 150 mg'lık bir dozajda alınır. Doktorun endikasyonlarına göre geceleri tek seferlik 300 mg doz alınabilir. Tedavi, en az bir ay boyunca bir ilaçla veya diğer ilaçlarla kombinasyon halinde gerçekleştirilir. İlacı mide hastalıklarına karşı profilaksi olarak kullanabilirsiniz, ardından kurs ve dozaj belirlenir

Yemek borusu hastalıkları için kullanın

Çoğu durumda, mide girişini kapatan lümenin sıkışmasını sağlayan sfinkterin yetersizliği nedeniyle duvarları mide asidinden zarar görür. Asidik içeriklerin sık sık salınması, iltihaplanma sonucu yemek borusunun mukoza zarına ve pürülan odaklara zarar verir ve duvarlarında ülserler oluşur.

Bu tür hastalıklar reflü özofajiti içerir. Belirtileri sık ve uzun süreli ağrı, mide yanması, ağız kokusu vb.'dir. Hastalığa nevrozlar ve uyku bozuklukları eşlik eder. Ranitidin almak yanmayı ve ağrıyı hafifletir, mide suyunun salgılanmasını düzenleyerek ve sfinkterin çalışmasını uyararak mukoza zarını onarır.

İlaç gastrit ve ülserlerle aynı dozda alınır - 300 mg; şiddetli ağrı için günlük dozu ikiye katlayabilirsiniz - 600 mg, bu durumda ilaç 4 kez alınır.

Diğer hastalıkların tedavisi

Ranitidin farklı ilaç firmaları tarafından üretilmektedir.

İlaç, bağırsakların erozif ve ülseratif lezyonları, mide ekşimesinin eşlik ettiği iyi huylu neoplazmlar için kullanılabilir. mide suyu üretimini uyaran vücuttaki gastrin hormonunun fazlalığını etkileyebilir.

Bu, Zollinger-Ellison sendromu adı verilen bağırsak ülserlerine neden olabilir. İlaç mukoza zarını onarır ve ülseratif belirtileri yavaşlatır. İlaç bu hastalık için günlük 450 mg dozajda reçete edilir, doz üç defaya bölünür.

Kontrendikasyonlar

Hamile kadınlar
Emzirme sırasında
Engelleyicilere aşırı duyarlılığı olan kişiler
12 yaşın altındaki çocuklar
Karaciğer ve böbrek hastalıkları için

Yan etki

İlacın yanlış kullanımı, dozaj ihlalleri ve talimatlara uyulmaması nedeniyle yan etkileri olabilir. Yan etkiler:

İştahsızlık
Kusma
Nadiren kulak çınlaması
Artan kan basıncı
Ağız kuruluğu
Baş ağrısı
Tükenmişlik
Potansiyelin ihlali
Kas ağrısı
Quincke'nin ödemi
Bronş spazmı
Etkileşim
Ketonazolün etkisini azaltır
Metabolizmayı inhibe eder: Aminofenazon, Tiyofilin, Lidokain, Diazepam, Metronidazol

Şunlarla uyumludur:

Sodyum klorür
dekstroz
Sodyum bikarbonat

Ranitidin popüler bir ilaçtır

İlacı almadan önce, ilacı alırken zayıflamış kişilerin midede bakteri öldürücü hasar meydana gelebileceğini dışlamak için kapsamlı bir inceleme gereklidir.

İlacı alırken mide mukozasını tahriş edebilecek yiyecek ve içecekleri yememelisiniz. Yanlış pozitif reaksiyon meydana gelebileceğinden, vücudun genel muayenesi sırasında ve laboratuvar testlerine girmeden önce almayın.

Doz aşımı

Doz aşımı durumunda kasılmalar ve kalp yetmezliği, halüsinasyonlar ve bilinç kaybı meydana gelebilir. Bu durumlarda derhal ambulans çağırmak gerekir ve aşırı dozu önlemek için gelmeden önce ilacı doktorun kesin olarak önerdiği şekilde almak gerekir, o zaman tedavi ancak olumlu sonuç verecektir.

Arkadaşlarına söyle! Bu makaleyi sosyal düğmeleri kullanarak en sevdiğiniz sosyal ağdaki arkadaşlarınızla paylaşın. Teşekkür ederim!

Bu tıbbi makalede Ranitidin ilacını tanıyabilirsiniz. Kullanım talimatları, tabletlerin hangi durumlarda alınabileceğini, ilacın neye yardımcı olduğunu, kullanım endikasyonlarının neler olduğunu, kontrendikasyonları ve yan etkileri açıklayacaktır. Ek açıklama ilacın salınım şekillerini ve bileşimini sunar.

Makalede, doktorlar ve tüketiciler Ranitidin hakkında yalnızca gerçek incelemeler bırakabilirler; buradan ilacın mide ve duodenumun tedavisinde yardımcı olup olmadığını, yetişkinlerde ve çocuklarda mide ekşimesini de reçete edip etmediğini öğrenebilirsiniz. Talimatlar Ranitidin analoglarını, ilacın eczanelerdeki fiyatlarını ve hamilelik sırasında kullanımını listeler.

H2-histamin reseptörlerini bloke eden bir antiülser ilacı Ranitidin'dir. Kullanım talimatları, gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonları, mide ekşimesi ve özofajit için 150 mg ve 300 mg'lık tabletlerin alınmasını öngörür.

Yayın formu ve kompozisyon

İlaç Ranitidin, oral uygulama için enterik kaplı tabletler formunda mevcuttur. Yuvarlak bir şekle, bikonveks bir yüzeye ve açık turuncu bir renge sahiptirler. İlacın ana etken maddesi ranitidin hidroklorür olup, bir tabletteki içeriği 150 ve 300 mg'dır.

Ranitidin tabletleri 10 adetlik kabarcıklı ambalajlarda paketlenir. Karton pakette 2 kabarcık (20 tablet) ve ilacın kullanım talimatları bulunur.

Farmakolojik etki

Ranitidin, mide mukozasının parietal hücrelerinin histamin H2 reseptörlerini bloke eder, baroreseptörlerin tahrişinden, gıda yükünden, hormonların ve biyojenik uyarıcıların etkisinden kaynaklanan hidroklorik asit üretimini azaltır. Tek bir dozdan sonra terapötik etkinin süresi 12 saate kadar sürer.

Ranitidin neye yardımcı olur?

Kullanım talimatları gastroenterolojide tablet almayı reçete eder. Ranitidin Akos, sindirim sisteminin çeşitli patolojilerinin tedavisi için reçete edilir ve ayrıca profilaktik amaçlar için de kullanılabilir.

Ranitidin (Acri, Akos, Sopharma) kullanımı için endikasyonlar:

erozif özofajit;
sindirim sisteminin semptomatik ülseratif lezyonları;
sindirim sisteminin peptik ülseri (mide, duodenum);
reflü özofajit;
cerrahi müdahalelerden sonra gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarının gelişiminin önlenmesi;
anestezi uygulanmasıyla cerrahi müdahaleler sırasında mide suyunun aspirasyonunun önlenmesi;
Zollinger-Ellison sendromu;
“stres” ülserlerinin gelişiminin önlenmesi;
üst sindirim sisteminden tekrarlayan kanamanın önlenmesi.

Kullanım talimatları

Ranitidin, yemeklerden bağımsız olarak, çiğnemeden, az miktarda sıvı ile alınır.

Mide ve duodenumun peptik ülseri

Alevlenmelerin tedavisi için günde 2 kez (sabah ve akşam) 150 mg veya geceleri 300 mg reçete edilir. Gerekirse günde 2 defa 300 mg. Tedavi süresi 4-8 haftadır. Alevlenmeleri önlemek için geceleri 150 mg, sigara içen hastalar için ise geceleri 300 mg reçete edilir.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla (NSAID'ler) ilişkili ülserler

8-12 hafta boyunca günde 2 kez 150 mg veya geceleri 300 mg reçete edin. NSAID'leri alırken ülser oluşumunun önlenmesi - günde 2 kez 150 mg.

Eroziv reflü özofajit

Günde 2 kez 150 mg veya geceleri 300 mg reçete edin. Gerekirse doz günde 4 defa 150 mg'a çıkarılabilir. Tedavi süresi 8-12 haftadır. Uzun süreli koruyucu tedavi - günde 2 kez 150 mg.

Mendelssohn sendromu gelişiminin önlenmesi

Anesteziden 2 saat önce 150 mg'lık bir dozda ve tercihen önceki gece 150 mg'lık bir dozda reçete edilir. Eşlik eden karaciğer fonksiyon bozukluğu varsa dozun azaltılması gerekebilir.

Zollinger-Ellison sendromu: Başlangıç dozu günde 3 defa 150 mg'dır, gerekirse doz artırılabilir.
Ameliyat sonrası ve "stres" ülserleri: 4-8 hafta boyunca günde 2 kez 150 mg reçete edilir.
Tekrarlayan kanamanın önlenmesi: Günde 2 defa 150 mg.

CC'si 50 ml/dk'nın altında olan böbrek yetmezliği olan hastalar için önerilen doz günde 150 mg'dır.

Kontrendikasyonlar

Mutlak:

Yan etkilere neden olabilecek Ranitidin bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık.
12 yaşına kadar çocukların yaşı.
Hamilelik ve emzirme dönemi.

Akraba:

Akut porfiri öyküsü dahil
Portosistemik ensefalopati öyküsü olan karaciğer sirozu.
Karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği.

Yan etkiler

Ranitidin tabletleri alırken, aşağıdakileri içeren çeşitli vücut sistemlerinden olumsuz reaksiyonlar geliştirmek mümkündür:

Endokrin sistemi - jinekomasti (erkeklerde genişlemiş meme bezleri), erkeklerde iktidarsızlık, vücutta artan prolaktin seviyeleri (hiperprolaktinemi), libido azalması (karşı cinse cinsel çekim), kadınlarda amenore (adet görmeme).
Duyu organları - algı netliğinin azalması, konaklama parezi şeklinde görme bozukluğu.
Saç dökülmesi (alopesi) ve kandaki kreatinin düzeylerinde artış (hiperkreatininemi) meydana gelebilir.
Kardiyovasküler sistem - kalp atış hızında (bradikardi) ve sistemik kan basıncında (hipotansiyon) azalma, kalp kasılmalarının ritminde bozulma (aritmi) ve ayrıca atriyum ve atriyum arasındaki sinir düğümü boyunca impulsların iletiminin engellenmesi ventriküller (atriyoventriküler blok).
Kas-iskelet sistemi – kaslarda (miyalji) ve eklemlerde (artralji) ağrı.
Alerjik reaksiyonlar - deri döküntüsü, ciltte kaşıntı, kızarıklık, ürtiker (ciltte ısırgan otu yanığını andıran karakteristik değişiklikler), anjiyoödem (damar duvarlarının geçirgenliğinin artmasından kaynaklanan yumuşak dokuların şişmesi), spazm (damar duvarlarının daralması) bronş lümeni), anafilaktik şok (ciddi çoklu organ yetmezliği ile sistemik alerjik reaksiyon).
Sinir sistemi - uyuşukluk, periyodik baş ağrısı, artan yorgunluk, baş dönmesi, daha nadiren kulak çınlaması, konfüzyon, halüsinasyonlar (özellikle yaşlılarda), sinirlilik, istemsiz hareketlerin ortaya çıkması gelişir.
Kan ve kırmızı kemik iliği - lökosit sayısında azalma (lökositopeni), trombosit (trombositopeni), granülositlerin kaybolması (agranülositoz), hemolitik anemi (hemoglobin seviyesinde azalma ve artan yıkımla ilişkili kırmızı kan hücrelerinin sayısı) kan, kırmızı kemik iliğinin aktivitesinde azalma.
Sindirim sistemi - ağız kuruluğu, bulantı hissi, periyodik kusma, ishal, karın ağrısı, nadiren hepatit gelişir (karaciğerde kolestatik, hepatoselüler veya karışık iltihaplanma).

Negatif reaksiyonların ve yan etkilerin belirtilerinin ortaya çıkması ilacın kesilmesinin gerekçesidir.

Çocuklar, hamilelik ve emzirme

Ranitidin hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir. İlaç 12 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez.

Özel talimatlar

Laboratuvar test parametrelerinin (karaciğer enzimleri, kreatinin, GGT) bozulmasına izin verilir. Etkin maddenin emilimindeki değişiklik riski nedeniyle, antasitler ile Ranitidin alınması arasındaki zaman aralığı en az 1-2 saat olmalıdır. Pediatrik pratikte ilacın güvenliğini doğrulayan klinik çalışmalar sınırlıdır.

Böbrek sisteminin ciddi patolojisi durumunda, ilaç dikkatle reçete edilir. İlacı kullanmadan önce bağırsak, yemek borusu ve midenin onkolojik hastalıklarını dışlamak gerekir.

Stres halindeki zayıflamış hastaların uzun süreli tedavisi, midede bakteriyel hastalığın gelişmesine ve ardından iltihaplanma sürecinin yayılmasına neden olabilir.

Çeşitli ritim bozuklukları olan hastalarda çözeltinin hızlı intravenöz uygulanması bradikardiyi tetikleyebilir. Porfiri öyküsü olan kişilere, akut atak gelişme riski nedeniyle Ranitidin dikkatle reçete edilir.

İlaç aniden kesilirse peptik ülserin tekrarlama riski artar. Önleyici tedavi, sürekli kullanıma kıyasla ilacın sonbahar ve ilkbaharda 45 gün süreyle alınmasıyla daha etkilidir.

İlaç etkileşimleri

Lütfen Ranitidinin:

Ketokonazol ve itrakonazolün emilimini azaltır.
Dolaylı antikoagülanlar, kalsiyum antagonistleri, aminofenazon, glipizid, diazepam, lidokain, metronidazol, propranolol, fenazon, teofilin, heksobarbital, buformin, aminofilin, fenitoinin karaciğerdeki metabolizmasını inhibe eder.
Metoprololün serum konsantrasyonunu ve yarı ömrünü arttırır.

Sigara içmek ilacın etkinliğini azaltır. Kemik iliği üzerinde inhibitör etkisi olan ilaçların eş zamanlı kullanımı ile nötropeni gelişme riski artar. Yüksek dozdaki antasitler ve sukralfat ilacın emilimini yavaşlatabilir, bu nedenle dozlar arasında en az 2 saatlik aralık bırakılmalıdır.

İlacın Ranitidin analogları

Analoglar yapıya göre belirlenir:

Gertokalm.
Gistak.
Rütbeler.
Ranitin.
Ranitidin Sedico (Sopharma, Akos, Akri, -LekT, -Ferein).
Ranisan.
Zantin.
Rantak.
Raniberl 150.
Ranigast.
Asidex.
Ranital.
Zantac.
Zoran.
Ulkodin.
Ulkosan.
Asilok.
Ranitidin hidroklorür.
Ulran.

Tatil koşulları ve fiyatı

Moskova'da Ranitidin'in (150 mg tablet No. 20) ortalama fiyatı 50 ruble. 300 mg formun maliyeti 250 ruble. Bir doktordan reçete formunun sunulması üzerine eczanelerde dağıtılır.

Ranitidin tabletlerinin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Orijinal orijinal ambalajında, kuru, çocukların ulaşamayacağı yerde, +15 ila +30 C hava sıcaklığında saklanmalıdır.

Ranitidin, mide mukozasının paryetal hücreleri üzerindeki H2-histamin reseptörlerinin bir antagonistidir ve mide mukozası ve duodenumun ülseratif lezyonları dahil olmak üzere çeşitli gastrointestinal patolojilerde kullanılır. İlaç bazal (herhangi bir tahriş edici madde yokluğunda) inhibe eder ve herhangi bir dış faktöre maruz kalmanın neden olduğu hidroklorik asit salgılanmasını uyarır. HCl'nin mide lümenine salınmasını uyaran tahriş edici faktörlerin rolü, gıda alımı, mide duvarının mekanik olarak gerilmesini algılayan baroreseptörlerin tahrişi, hormonların ve diğer biyolojik olarak aktif maddelerin (gastrin, pentagastrin, histamin) etkisi olabilir. . Ranitidin, üretilen mide suyu miktarını ve içindeki hidroklorik asit konsantrasyonunu azaltır, midenin asitliğini azaltır, bu da ana proteolitik enzim olan pepsinin etkisizleştirilmesini gerektirir ve mikrozomal karaciğer enzimlerinin çalışmasını engeller. Tek doz ranitidinin terapötik etkisi 12 saat sürer.

Ranitidin, diyete bakılmaksızın herhangi bir zamanda alınabilir. Tablet bütün olarak yutulur ve yeterli miktarda su ile yıkanır. Mide ülseri ve duodenal ülserin alevlenmesi durumunda, dahil. NSAID'lerin alınmasından kaynaklanan ranitidin sabah ve akşam 150 mg reçete edilir (ilacın günlük dozunun tamamı yatmadan önce bir defada alınabilir).

Ağır vakalarda günde iki kez 300 mg alınabilir. Terapötik kursun süresi 4 ila 8 haftadır. Hastalığın alevlenmesini önlemek için ranitidin günde 1 kez 150 mg miktarında alınır (sigara içenler için doz iki katına çıkar çünkü bu insan kusuru ranitidinin etkinliğini azaltır).

Ranitidin'in bir özelliği (aslında bu farmakolojik grubun diğer ilaçları gibi), ilacın aniden kesilmesiyle yoksunluk sendromunun ortaya çıkmasıdır. Bu sendrom (aynı zamanda ribaund sendromu olarak da bilinir), daha önce ilaç tarafından bastırılan hastalığın tüm semptomlarının alevlenmesine yol açar. Bu bakımdan terapötik sürecin tamamlanması sorunsuz olmalıdır.

Ranitidinin etkinliği, dispeptik bozuklukların nedeninin çok daha ciddi olduğu durumlarda hasta üzerinde acımasız bir şaka yapabilir. Bu nedenle tedaviye başlamadan önce midede malign neoplazm olasılığını dışlamak için bir onkolog tarafından muayene edilmesi tavsiye edilir. Bir diğer önemli öneri ise ilacı alırken mide mukozasını tahriş edici etki yaratabilecek yiyecek ve içeceklerin tüketiminin “tabu” olmasıdır.

Farmakoloji

Histamin H2 reseptör blokeri. Bazal baskılar ve hidroklorik asitin histamin, gastrin ve asetilkolin (daha az ölçüde) salgılanmasıyla uyarılır. Mide içeriğinin pH'ını artırmaya yardımcı olur ve pepsin aktivitesini azaltır. Ranitidinin tek dozda etki süresi 12 saattir.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra ranitidin gastrointestinal sistemden hızla emilir. Gıda alımı ve antiasitlerin emilim derecesi üzerinde çok az etkisi vardır. Karaciğerden ilk geçiş etkisine tabidir. Plazmadaki Cmaks'a tek oral dozdan 2 saat sonra ulaşılır. Kas içi uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Cmax'a 15 dakika sonra ulaşılır.

Protein bağlanması -% 15. Vd - 1,4 l/kg. Ranitidin anne sütüne geçmektedir.

T1/2 2-3 saattir. Alınan dozun yaklaşık %30'u idrarla değişmeden atılır. Karaciğer veya böbrek fonksiyonu bozulursa atılım hızı azalır.

Serbest bırakma formu

10 adet - hücresiz kontur paketleri (2) - karton paketler.

Dozaj

Tek tek kurulur. Yetişkinlerin ve 14 yaşın üzerindeki çocukların tedavisinde ağızdan günlük 300-450 mg doz kullanılır, gerekirse günlük doz 600-900 mg'a çıkarılır; uygulama sıklığı - günde 2-3 kez. Hastalıkların alevlenmesini önlemek için yatmadan önce günde 150 mg kullanın. Tedavi süresi kullanım endikasyonlarına göre belirlenir. Kreatinin düzeyi 3,3 mg/100 ml'den fazla olan böbrek yetmezliği olan hastalar - günde 2 kez 75 mg.

IV veya IM - her 6-8 saatte bir 50-100 mg.

Etkileşim

Antasitler ile eş zamanlı kullanıldığında ranitidin emilimi azalabilir.

Yaşlı hastalarda antikolinerjik ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında hafıza ve dikkat bozulabilir.

Histamin H2 reseptör blokerlerinin, NSAID'lerin mide mukozası üzerindeki ülserojenik etkisini azalttığına inanılmaktadır.

Varfarin ile eş zamanlı kullanıldığında varfarinin klerensi azalabilir. Warfarin kullanan bir hastada hipoprotrombinemi ve kanama gelişen bir olgu anlatılmaktadır.

Bizmut tripotasyum disitrat ile aynı anda kullanıldığında bizmutun emiliminde istenmeyen bir artış mümkündür; glibenklamid ile - hipoglisemi vakaları tarif edilmiştir; ketokonazol, itrakonazol ile - ketokonazol ve itrakonazolün emilimi azalır.

Metoprolol ile eş zamanlı kullanıldığında kan plazmasındaki konsantrasyonu arttırmak ve metoprololün AUC ve T1/2 değerlerini arttırmak mümkündür.

Yüksek dozlarda (2 g) sukralfat ile eş zamanlı kullanıldığında ranitidinin emilimi bozulabilir.

Prokainamid ile eş zamanlı kullanıldığında, prokainamidin böbrekler tarafından atılımını azaltmak mümkündür, bu da kan plazmasındaki konsantrasyonunun artmasına neden olur.

Eşzamanlı olarak uygulandığında triazolamın emiliminin arttığına dair kanıtlar vardır; bu, görünüşe göre ranitidinin etkisi altında mide içeriğinin pH'ındaki değişikliklere bağlıdır.

Fenitoin ile eş zamanlı kullanıldığında kan plazmasındaki fenitoin konsantrasyonunu arttırmanın ve toksisite riskini arttırmanın mümkün olduğuna inanılmaktadır.

Furosemid ile eş zamanlı kullanıldığında furosemidin biyoyararlanımında orta derecede bir artış olur.

Kinidin ile eş zamanlı kullanımda ventriküler aritmi (bigeminy) gelişimi vakası tanımlanmıştır; sisaprid ile - bir kardiyotoksisite vakası tanımlanmıştır.

Ranitidin ile eş zamanlı kullanıldığında kan plazmasındaki siklosporin konsantrasyonunda hafif bir artış göz ardı edilemez.

Yan etkiler

Kardiyovasküler sistemden: izole vakalarda (intravenöz uygulama ile) - AV blokajı.

Sindirim sisteminden: nadiren - ishal, kabızlık; izole vakalarda - hepatit.

Merkezi sinir sisteminin yanından: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk hissi, bulanık görme; izole vakalarda (ağır hasta hastalarda) - kafa karışıklığı, halüsinasyonlar.

Hematopoetik sistemden: nadiren - trombositopeni; yüksek dozlarda uzun süreli kullanımla - lökopeni.

Metabolik açıdan: nadiren - tedavinin başlangıcında serum kreatinin düzeyinde hafif bir artış.

Endokrin sistemden: Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımla prolaktin seviyelerinde artış, jinekomasti, amenore, iktidarsızlık ve libido azalması mümkündür.

Kas-iskelet sisteminden: çok nadiren - artralji, miyalji.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem, anafilaktik şok, bronkospazm, arteriyel hipotansiyon.

Diğer: nadiren - tekrarlayan parotit; izole durumlarda - saç dökülmesi.

Endikasyonlar

Akut fazda mide ve duodenumun peptik ülseri; peptik ülser hastalığının alevlenmelerinin önlenmesi; semptomatik ülserler; eroziv ve reflü özofajit; Zollinger-Ellison sendromu; “stres” gastrointestinal ülserlerin, postoperatif ülserlerin, üst gastrointestinal sistemden tekrarlayan kanamaların önlenmesi; anestezi altında yapılan operasyonlarda mide suyunun aspirasyonunun önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Hamilelik, emzirme (emzirme), ranitidin'e aşırı duyarlılık.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Ranitidinin hamilelik sırasındaki güvenliğine ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır ve bu nedenle hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Emzirme döneminde ranitidin kullanılması gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

Böbrek yetmezliği için kullanın

Çocuklarda kullanım

Özel talimatlar

Böbrek boşaltım fonksiyonu bozulmuş hastalarda dikkatli kullanın.

Tedaviye başlamadan önce yemek borusu, mide veya duodenumun malign hastalığı olasılığını dışlamak gerekir.

Stres altındaki zayıflamış hastalarda uzun süreli tedavi ile midede bakteriyel hasar oluşması ve ardından enfeksiyonun yayılması mümkündür.

Peptik ülser hastalığının nüksetme riski nedeniyle ranitidin almayı aniden bırakmak istenmez. Peptik ülserin önleyici tedavisinin etkinliği, ilkbahar-sonbahar döneminde 45 günlük kurslarda ranitidin alındığında sürekli almaya göre daha yüksektir. Ranitidinin hızlı intravenöz uygulanması, genellikle kardiyak aritmilere yatkın hastalarda nadiren bradikardiye neden olmuştur.

Ranitidin'in akut porfiri atağının gelişimini hızlandırabileceğine dair izole raporlar vardır ve bu nedenle akut porfiri öyküsü olan hastalarda kullanımından kaçınılmalıdır.

Ranitidin kullanımı sırasında laboratuvar test verilerinin bozulması mümkündür: kan plazmasındaki kreatinin seviyesinde, GGT aktivitesinde ve karaciğer transaminazlarında bir artış.

Ranitidinin antasitler ile kombinasyon halinde kullanıldığı durumlarda, antasitler ile ranitidin alımı arasındaki süre en az 1-2 saat olmalıdır (antasitler ranitidinin emilimini bozabilir).

Pediatride ranitidinin güvenliğine ilişkin klinik veriler sınırlıdır.