Przygotowanie histologiczne szpiku kostnego czerwonego. Czerwony szpik kostny

Czerwony szpik kostny jest centralnym narządem hematopoezy, w którym z HSC rozwijają się czerwone krwinki, neutrofile, eozynofilowe i bazofilne granulocyty, monocyty, limfocyty B, prekursory limfocytów T i płytki krwi. Niezależne od antygenu różnicowanie limfocytów B zachodzi w czerwonym szpiku kostnym.

Mikrośrodowisko komórki Czerwony szpik kostny reprezentowany jest przez retikulocyty, makrofagi, komórki osteogenne i adipocyty. Wszystkie komórki w mikrośrodowisku rzadko się dzielą.

Rozwój. CMC powstaje pod koniec 1 miesiąca z mezenchymu. Pierwsze komórki pojawiają się w obojczyku zarodka (2 miesiące), następnie w kościach płaskich (3 miesiące), kościach rurkowych (4 miesiące). CMC trafia do nasady, a trzony są wypełnione GSM. W 5-6 miesiącu ostatecznie tworzy się jama szpiku kostnego (za pomocą osteoklastów) w trzonie kości rurkowych i od tego momentu czerwony szpik kostny staje się głównym narządem krwiotwórczym.

U dzieci w wieku poniżej 12-18 lat szpik kostny czerwony zlokalizowany jest w trzonach i nasadach kości rurkowatych oraz w kościach płaskich. Następnie pozostaje tylko w nasadach kości rurkowych i kościach płaskich. To. w embriogenezie BMC rozwija się jako tkanka

Struktura . KKM składa się z komponentów:

Zręb (tkanka siateczkowa, włókna siatkowe, które łączą się z beleczkami kostnymi, a z drugiej strony zbliżają się do naczyń krwionośnych i tworzą sieć, której ściana zawiera składnik krwiotwórczy - wyspę krwiotwórczą)

Naczyniowe (naczynia włosowate w jamie szpiku kostnego rozpadają się na zatoki pokapilarne i są wyposażone w zwieracze - zatoki są wyłączone z krwiobiegu)

Układ krwiotwórczy (mielopoeza, limfopoeza)

Funkcjonować : tworzenie się komórek krwi.

Regeneracja . Po usunięciu części czerwonego szpiku kostnego następuje odbudowa jego zrębu siatkowego w wyniku proliferacji pozostałych niezróżnicowanych komórek siatkowatych, a komórek krwiotwórczych – w wyniku napływu komórek macierzystych.

Przeszczep . Możliwe po usunięciu starego szpiku kostnego za pomocą promieniowania. Podczas przeszczepiania należy wziąć pod uwagę grupę krwi i czynnik Rh. Stosowany przy chłoniakach.

116. Śledziona. Rozwój, struktura, funkcje. Cechy wewnątrznarządowego dopływu krwi.

Rozwój. Śledziona rozwija się w 5. tygodniu embriogenezy w postaci nagromadzenia mezenchymu w okolicy korzenia krezkowego. Torebka zarodka śledziony jest utworzona z obwodowych komórek mezenchymalnych, z których wychodzą beleczki. Komórki mezenchymalne wychodzące od torebki tworzą siatkowaty zrąb, do którego w 12. tygodniu po raz pierwszy atakują makrofagi i komórki macierzyste, powodując mielopoezę, która osiąga największy rozwój w 5. miesiącu embriogenezy i ustaje pod koniec. W 3 miesiącu embriogenezy zatoki żylne rosną, dzieląc zręb siatkowy na wyspy. Początkowo wysepki z komórkami krwiotwórczymi są rozmieszczone równomiernie wokół tętnic, gdzie później zasiedlają się limfocyty T (strefa T). W piątym miesiącu limfocyty B przemieszczają się do przestrzeni po stronie strefy T, których w tym czasie jest 3 razy więcej niż limfocytów T. Strefa B powstaje z limfocytów B. Jednocześnie rozwija się miąższ czerwony, który jest widoczny już w 6 miesiącu embriogenezy.

Struktura. Śledziona jest zewnętrznie pokryta otrzewną, wyłożoną międzybłonkiem; pod otrzewną znajduje się torebka tkanki łącznej, z której beleczki wnikają głęboko w śledzionę. W skład torebki i beleczek wchodzą włókna kolagenowe i elastyczne, komórki tkanki łącznej i miocyty gładkie, których najliczniej występuje w okolicy wnęki śledziony. Torebka i beleczki tworzą szkielet (szkielet) śledziony. Zrąb śledziony to tkanka siatkowa, składająca się z komórek siatkowatych i włókien siatkowatych. Śledziona zawiera miazgę białą i czerwoną (pulpa alba et pulpa rubra).

Biała miąższ śledziony. Miazga biała stanowi 20% i jest reprezentowana przez węzły chłonne (guzki limfatyczne) i okołotętnicze osłonki limfatyczne (vagina periarterialis limfatica).

Guzki chłonne mieć kulisty kształt. Należą do nich limfocyty T i B, limfoblasty T i B, wolne makrofagi, komórki dendrytyczne i komórki międzypalcowe. Tętnica węzła chłonnego (arteria limfonoduli) przechodzi przez obwodową część węzłów chłonnych. Od tej tętnicy odchodzą promieniście liczne naczynia włosowate i uchodzą do zatoki brzeżnej węzła chłonnego. W węźle chłonnym znajdują się 4 strefy:

1) strefa okołotętnicza, czyli strefa limfocytów T (zona periarterialis), zlokalizowana wokół tętnicy guzka;

2) centrum świetlne lub strefa limfocytów B (zona germinativa);

3) strefa płaszcza (strefa mieszana limfocytów T i B);

4) strefa brzeżna limfocytów T i B (zona marginalis).

Strefa okołotętnicza pod względem składu i funkcji komórek jest podobny do strefy przykorowej węzłów chłonnych, tj. obejmuje limfocyty T, limfoblasty T i komórki międzypalcowe. W tej strefie limfocyty T, przybywające wraz z krwią z grasicy, ulegają transformacji blastycznej, proliferacji i różnicowaniu zależnemu od antygenu. W wyniku różnicowania powstają komórki efektorowe: komórki pomocnicze T, supresory i T-killery oraz komórki pamięci. Następnie komórki efektorowe i komórki pamięci przenikają przez ścianę naczyń włosowatych guzka do łożyska włośniczkowego, przez które są transportowane do zatoki brzeżnej, a następnie do ogólnego przepływu krwi, skąd przedostają się do tkanki łącznej, aby wziąć udział w reakcjach immunologicznych .

Centrum światła- jest to strefa limfocytów B, która jest podobna do lekkiego środka węzłów chłonnych węzłów chłonnych pod względem składu i funkcji komórkowej, to znaczy obejmuje limfocyty B i limfoblasty B, makrofagi i komórki dendrytyczne. W centrum światła limfocyty B, które przybyły tutaj z czerwonego szpiku kostnego, ulegają transformacji blastycznej, proliferacji i różnicowaniu zależnemu od antygenu, w wyniku czego powstają komórki efektorowe - plazmocyty i komórki pamięci. Komórki te następnie dostają się do krwioobiegu przez ścianę naczyń włosowatych węzła chłonnego, a z krwi do tkanki łącznej, gdzie biorą udział w reakcjach immunologicznych.

Strefa płaszcza zlokalizowane wokół strefy okołotętniczej i centrum światła. Strefa płaszcza jest mieszana, obejmuje limfocyty T i B, makrofagi, komórki pamięci i komórki siatkowe.

Strefa marginalna (krawędź). położony jest wokół strefy płaszcza i obejmuje limfocyty T i B, czyli należy do stref mieszanych. Strefa ta ma szerokość około 100 µm i znajduje się na granicy miazgi białej i czerwonej.

Okołotętnicze osłonki limfatyczne(vagina periarterialis limfatica) mają wydłużony kształt, znajdują się wokół tętnic miazgi i składają się z dwóch warstw limfocytów: na zewnątrz znajduje się warstwa limfocytów T, od wewnątrz znajduje się warstwa limfocytów B.

Miąższ czerwony (pulpa rubra). Zrębem miazgi czerwonej jest także tkanka siateczkowa, w której pętlach znajdują się liczne naczynia krwionośne, głównie sinusoidalne kapilary, a także różne krwinki, wśród których dominują erytrocyty. Kapilary sinusoidalne oddzielają od siebie obszary miazgi czerwonej. Obszary te nazywane są sznurami miazgi. Nici te charakteryzują się plazmablastami, plazmocytami, komórkami krwi i komórkami siatkowatymi.

Funkcje śledziony:

1) funkcja krwiotwórcza, która polega na różnicowaniu limfocytów T i B w zależności od antygenu;

2) funkcja ochronna (fagocytoza i obrona immunologiczna);

3) odkładanie się krwi;

4) funkcja niszcząca krew, tj. niszczenie starych czerwonych krwinek i płytek krwi. W tym przypadku czerwone krwinki tracą stabilność osmotyczną i ulegają hemolizie. Uwolniona hemoglobina rozkłada się na bilirubinę i hemosyderynę. Bilirubina dostaje się do wątroby, gdzie jest wykorzystywana do syntezy żółci, a hemosyderyna łączy się z transferyną osocza. Związek ten jest pobierany z krwi przez makrofagi czerwonego szpiku kostnego, które dostarczają żelazo rozwijającym się czerwonym krwinkom.

Dopływ krwi do śledziony. Tętnica śledzionowa (arterialienalis) wchodzi do śledziony, która rozgałęzia się w tętnice beleczkowe. Tętnice beleczkowe są typowymi tętnicami mięśniowymi. Środkowa skorupa ich ściany składa się z gładkich miocytów i dlatego w preparacie wyraźnie wyróżnia się na tle tkanki łącznej beleczek o bardziej intensywnej barwie. Tętnice beleczkowe rozgałęziają się w tętnice miazgi, które przechodzą przez miazgę czerwoną. Tętnice miazgi, docierając do węzłów chłonnych, przechodzą przez te węzły i są nazywane tętnice węzłów chłonnych, Lub tętnice centralne(arteria limfonoduli sei arteria centralis). Od tych tętnic odchodzą liczne naczynia włosowate, które penetrują węzeł chłonny we wszystkich kierunkach.

Po opuszczeniu węzła chłonnego tętnica dzieli się na tętniczki szczoteczkowe (arteriola penicillaris). Na ich końcach znajdują się zgrubienia tzw łuski na naboje Lub sprzęgła. Zgrubienia te składają się z komórek siatkowatych i włókien siatkowatych i są zwieraczami tętniczymi śledziony, których skurcz powoduje zatrzymanie przepływu krwi tętniczej do zatok śledziony. Ta część tętniczki, która przechodzi przez rękaw (złącze), nazywa się tętniczka elipsoidalna, z których wychodzą liczne naczynia włosowate. Niektóre z tych naczyń włosowatych otwierają się do miazgi czerwonej i należą do otwartego układu krążenia śledziony; druga część naczyń włosowatych otwiera się na sinusoidalne naczynia włosowate miazgi czerwonej i należy do zamkniętego układu krążenia śledziony.

Zmiany w śledzionie związane z wiekiem. DO Na starość tkanka łączna torebki i beleczek zaczyna rosnąć w śledzionie. Jednocześnie zmniejsza się liczba limfocytów w węzłach chłonnych, zmniejsza się wielkość tych guzków i ich liczba, a także zmniejsza się aktywność funkcjonalna śledziony.

Zdolności regeneracyjne śledziony. Po usunięciu 80% masy śledziony zostaje ona częściowo przywrócona. Zrąb regeneruje się w wyniku podziału komórek siatkowatych, a komórek krwiotwórczych – w wyniku napływu limfocytów B z czerwonego szpiku kostnego i limfocytów T z grasicy.

55. Szpik kostny

Szpik kostny jest centralnym narządem krwiotwórczym, w którym zlokalizowana jest samowystarczalna populacja komórek macierzystych, w których powstają komórki zarówno linii mieloidalnej, jak i limfoidalnej.

Czerwony szpik kostny jest krwiotwórczą częścią szpiku kostnego. Wypełnia gąbczastą substancję kości płaskich i nasad kości długich. Ma ciemnoczerwoną barwę i półpłynną konsystencję, dzięki czemu łatwo jest przygotować cienką warstwę na szkle.

Tkanka siatkowa, będąca strukturalną podstawą szpiku kostnego, ma niską aktywność proliferacyjną. Przez zrąb przechodzi wiele naczyń krwionośnych układu mikronaczyniowego, pomiędzy którymi znajdują się komórki krwiotwórcze: macierzyste, półmacienne (morfologicznie niezidentyfikowane), różne stadia dojrzewania erytroblastów i mielocytów, megakarioblasty, megakariocyty, limfoblasty, limfocyty B, makrofagi i dojrzałe komórki krwi. Limfocyty i makrofagi biorą udział w reakcjach obronnych organizmu.

Komórki granulocytopoetyczne są również zlokalizowane w postaci wysepek, ale nie są związane z makrofagami. Niedojrzałe komórki szeregu granulocytów są otoczone glikanami białkowymi.

Megakarioblasty i megakariocyty znajdują się w bliskim kontakcie z zatokami, dzięki czemu obwodowa część ich cytoplazmy wnika do światła naczynia przez pory. Oddzielenie fragmentów cytoplazmatycznych w postaci płytek krwi następuje bezpośrednio do krwioobiegu.

W normalnych warunkach fizjologicznych przez ścianę zatok szpiku kostnego przenikają jedynie dojrzałe elementy krwi. Mielocyty i normoblasty dostają się do krwi tylko w stanach patologicznych organizmu. Przyczyny tak selektywnej przepuszczalności ściany zatok pozostają niejasne, jednak fakt przedostawania się niedojrzałych komórek do krwioobiegu jest zawsze pewnym sygnałem zaburzenia hematopoezy szpiku kostnego.

Komórki uwalniane do krwioobiegu pełnią swoje funkcje albo w układzie mikronaczyniowym (erytrocyty, płytki krwi), albo po przedostaniu się do tkanki łącznej (limfocyty, leukocyty) i obwodowych narządów limfatycznych (limfocyty). W szczególności prekursory limfocytów (limfocyty zerowe) i dojrzałe limfocyty B migrują do niezależnych od grasicy stref śledziony, gdzie są klonowane do komórek pamięci immunologicznej i komórek, które bezpośrednio różnicują się w komórki wytwarzające przeciwciała (komórki plazmatyczne) już podczas pierwotnego rozwoju. odpowiedź immunologiczna.

Żółty szpik kostny u dorosłych znajduje się w trzonach kości długich. Jest to zdegenerowana tkanka siatkowa, której komórki zawierają wtręty tłuszczowe.

Waskularyzacja. Szpik kostny zaopatrywany jest w krew poprzez naczynia, które przenikają przez okostną do specjalnych otworów w zwartej substancji kostnej. Po wejściu do szpiku kostnego tętnice rozgałęziają się na gałęzie wstępujące i zstępujące, z których promieniowo odchodzą tętniczki, które początkowo stają się wąskimi naczyniami włosowatymi.

Z książki Szokująca prawda o wodzie i soli autorstwa Patricii Bragg

TWARDĄCY MÓZG Minerały nieorganiczne, a także sól (chlorek sodu) i lepki cholesterol stanowią największe zagrożenie dla małych tętnic i innych kanałów doprowadzających krew do mózgu. Chociaż współczesna nauka nauczyła się radzić sobie w pewnym stopniu z niedoborami

Z książki Starożytne tantryczne techniki jogi i kriji. Kurs zaawansowany autor Satyananda Saraswati

JAK DZIAŁA NASZ MÓZG? Czy zastanawiałeś się kiedyś, co sprawia, że Twój mózg działa i jak to robi? Pod ochronną powłoką czaszki znajduje się masa zwana istotą szarą. Jest to tkanka składająca się z milionów splecionych ze sobą komórek nerwowych.

Z książki Stomatologia psów autor V.V. Frolov

Temat 1 Mózg W tej lekcji przedstawiamy Sirshasanę – pozycję na głowie (1). Ta asana ma głęboki i korzystny wpływ na cały organizm; jednak najbardziej wyraźny wpływ ma na mózg. Ten temat ma na celu ułatwienie zrozumienia, jak to zrobić

Z książki Choroby krwi przez M. V. Drozdova

Z książki Histologia autor V. Yu Barsukov

Rozdział 2. Szpik kostny Tworzenie się szpiku kostnego w zarodku ludzkim kończy się pod koniec 3. miesiąca rozwoju wewnątrzmacicznego, choć w tym okresie nie bierze on jeszcze udziału w procesie hematopoezy. Po zakończeniu tworzenia szpiku kostnego od strony warstwy włóknistej

Z książki Podręcznik homeopatyczny autor Siergiej Aleksandrowicz Nikitin

15. Szkieletowa tkanka łączna. Tkanka kostna (kość, okostna, czerwony szpik kostny) Kość jest narządem, którego głównym składnikiem strukturalnym jest tkanka kostna wraz ze stawami i więzadłami łączącymi ze sobą kości szkieletu oraz mięśnie.

Z książki Kobiecy mózg i męski mózg przez Serge’a Gingera

55. Szpik kostny Szpik kostny jest centralnym narządem krwiotwórczym, w którym występuje samowystarczalna populacja komórek macierzystych, w których powstają komórki zarówno serii mieloidalnej, jak i limfoidalnej. Czerwony szpik kostny jest krwiotwórczą częścią szpiku kostnego. Wypełnia

Z książki Plastyczność mózgu przez Normana Doidge’a

Uczucie mózgu tak, jakby mózg w części czołowej był umieszczony swobodnie i opadał z boku na bok - Sulfuricum Acidum Konsekwencje wstrząsu mózgu, skurcze; działania pacjenta są równie gwałtowne jak spazmy: jęki, krzyki, pacjent gestykuluje i wykonuje dziwne ruchy, silnie

Z książki Wszystko będzie dobrze! przez Louise Hay

Serge Ginger Mózg kobiety i mózg mężczyzny Dziś masz szczęście – będziesz miał dwa wykłady. Jeden dla kobiet; drugi jest dla mężczyzn! Właściwie już zacząłem: w tej chwili kobiety i mężczyźni słyszą inaczej

Z książki Zmień swój mózg - Twój wiek się zmieni! przez Daniela J. Amen

Rozdział 3 Jak odbudować mózg Naukowiec zmienia mózg: poprawa percepcji i pamięci, szybkość myślenia W tym rozdziale chcę opowiedzieć o Michaelu Merzenichu i jego pracy. Imię tej osoby wiąże się z pojawieniem się kilkunastu innowacji i praktycznych wynalazków w

Z książki Normalna fizjologia autor Nikołaj Aleksandrowicz Agadżanan

Załącznik 1 Kultura i transformacja mózgu Nie tylko mózg determinuje kulturę, ale także kultura kształtuje mózg. Co łączy kulturę i mózg? Naukowcy często odpowiadają na pytanie, że ludzki mózg, w którym powstają wszystkie myśli i działania, tworzy kulturę. Opierając się na fakcie

Z książki autora

Mózg Osoby cierpiące na problemy związane z mózgiem, takie jak migreny, zatokowe bóle głowy, bezsenność, drgawki, słaba pamięć, udary mózgu, choroba Alzheimera, stwardnienie rozsiane czy choroba Parkinsona, starają się żyć w sposób

Z książki autora

Walcz o swój mózg i mózgi swoich bliskich. Obrazowanie mózgu SPECT nauczyło mnie bycia „wojownikiem mózgu”. Nikt tego za mnie nie zrobi. Wręcz przeciwnie, dookoła jest pełno ludzi, którzy dla własnego dobra chcą naruszyć zdrowie mojego mózgu: „Chcesz dostać super porcję frytek w zaledwie kilka minut?

Z książki autora

Rdzeń kręgowy Rdzeń kręgowy znajduje się w kanale kręgowym. Główną cechą struktury rdzenia kręgowego jest jego segmentacja. Ludzki rdzeń kręgowy ma 31–33 segmenty i zgodnie z zasadą działania dzieli się na 8 odcinków szyjnych (C1–C8), 12 piersiowych (T1–T12), 5 lędźwiowych (L1–L5), 5

Z książki autora

Rdzeń przedłużony Rdzeń przedłużony jest kontynuacją rdzenia kręgowego, ma długość około 25 mm, nie ma budowy segmentowej, istota szara tworzy oddzielne skupiska neuronów - jądra. Działa samodzielnie, wegetatywnie i przewodząco

Z książki autora

Śródmózgowie Głównymi formacjami strukturalnymi śródmózgowia są: jądro nerwu bloczkowego - IV para nerwów czaszkowych (n.trochlearis), jądro nerwu okoruchowego (n.oculomotorius) - III para nerwów czaszkowych, jądro czerwone (n.ruber ), substancja czarna (substantia nigra),

Lek nr 72. Hematopoeza. Szpik kostny ssaka (ryc. 68, 69 i 70)

W układzie krążenia różne komórki krwi, które zakończyły swój cykl życiowy, stale umierają. Liczba komórek zmniejsza się również w przypadku przypadkowej utraty krwi. Komórki krwi powstają w narządach krwiotwórczych, które uzupełniają utratę, ponieważ do normalnego funkcjonowania organizmu konieczne jest, aby we krwi znajdowała się pewna liczba różnych komórek krwi. Limfocyty i monocyty rozwijają się w śledzionie i węzłach chłonnych, a erytrocyty i ziarniste leukocyty rozwijają się w czerwonym szpiku kostnym dorosłych ssaków. Podczas przygotowywania czerwonego szpiku kostnego, po dokładnym przestudiowaniu, można znaleźć wszystkie główne etapy rozwoju erytrocytów i ziarnistych leukocytów, a tym samym uzyskać jasny obraz przemian morfologicznych komórek krwi w procesie ich rozwoju, aż do powstawanie dojrzałych komórek krwi, które dostają się do krwioobiegu.

Kawałek szpiku kostnego wyodrębnia się z kości udowej królika (lub innego małego zwierzęcia – psa, kota itp.) w sposób opisany powyżej (próbka nr 13). Utrwala się go płynem Helly, zatapia w parafinie, wykonuje się skrawki o grubości 3-4 μ i barwi lazurową P-eozyną. Lek jest przekrojem przez czerwony szpik kostny.

Przy małym powiększeniu pierwszą rzeczą, która rzuca się w oczy, są duże, okrągłe komórki tłuszczowe z bardzo dużymi, lekkimi wakuolami o różnej wielkości. W żywej komórce wakuole są wypełnione tłuszczem, ale w przypadku stałego preparatu, w wyniku działania alkoholem i ksylenem, tłuszcz ulega rozpuszczeniu. Jądro wygląda

wąska ciemna formacja zlokalizowana na samym skraju celi.

Megakariocyty, prawie tej samej wielkości co komórki tłuszczowe, mają oksyfilną cytoplazmę i segmentowane jądro, co opisano szczegółowo powyżej (patrz preparat nr 15).

Pozostała część tkanki szpiku kostnego, zwana mieloidalną, składa się z wąsko zapętlonego syncytium siatkowego (patrz.

1 -komórki krwi na różnych etapach rozwoju, 2 - komórki tłuszczowe, 3- megakarżyci

lek nr 77), w którego pętlach znajduje się wiele małych komórek. Komórki te leżą tak gęsto, że zwykle zakłócają widzenie syncytium siatkowego.

Korzystając z systemu zanurzeniowego, można zobaczyć, że komórki te są różnych typów. Największe z nich (znacznie mniejsze od komórek tłuszczowych i megakariocytów) to hemocytoblasty. Są bazofilami, dlatego ich cytoplazma ma kolor niebieski. Jądra tych komórek są bardzo lekkie, duże, okrągłe, zawierają niewiele chromatyny i jedno lub dwa jąderka. Najwyraźniej z hemocytoblastu rozwijają się inne komórki krwi.

Proces tworzenia czerwonych krwinek nazywa się erytropoezą. Podczas tego procesu komórki rozwijają się, dzielą wielokrotnie i znacząco zmieniają się z jednego etapu na drugi. Na preparacie można znaleźć różne etapy rozwoju - od erytroblastu po dojrzały erytrocyt.

Erytroblast jest okrągłą komórką, nieco mniejszą od hemocytoblastu, z zasadochłonną niebieską cytoplazmą i okrągłym fioletowym jądrem zawierającym wiele grudek chromatyny. Jąderko jest czasami zauważalne, ale czasami jest maskowane przez grudki chromatyny.

Tutaj znajdziesz komórki, które różnią się od poprzednich tym, że ich cytoplazma zmienia kolor na fioletowy zamiast na niebieski lub na niebieskim tle cytoplazmy pojawiają się czerwone obszary. Czerwonawy odcień wskazuje na powstałą oksyfilię, która tutaj zależy od obecności hemoglobiny w cytoplazmie. Komórki te nazywane są polichromatofilnymi erytroblastami. Ich jądra są okrągłe z dużą liczbą skupisk chromatyny, wśród których jąderka są niewidoczne.

Oprócz polichromatofilnych erytroblastów występują również normoblasty i dojrzałe erytrocyty.

Normoblasty mają taką samą wielkość jak normalne czerwone krwinki. Mają mały, gęsty, ciemny, prawie czarny rdzeń; ich cytoplazma jest nasycona hemoglobiną, a zatem oksyfilowa - zabarwia się na jasnoróżowo od eozyny.

Dojrzałe krwinki czerwone różnią się od normoblastów jedynie tym, że nie zawierają jąder. Należy zaznaczyć, że czerwone krwinki w tym preparacie nie zawsze mają okrągły kształt. Czasami są kanciaste, ponieważ komórki są ściskane przez sąsiednie, ponieważ zwykle znajdują się w pęczku,

1 -hemocytoblast, 2- proerytroblast, 3- erytroblast polichromatofilny, 4 - normoblast, 5 -erytrocyt

Proces tworzenia ziarnistych komórek krwi, czyli granulocytów, nazywany jest granulopoezą. Bardzo dokładne badanie próbki ujawnia różne etapy rozwoju neutrofili i eozynofili.

Na przykład promielocyty są obecne w dużych ilościach. Są to duże komórki, czasami nawet większe niż hemocytoblast. Ich jądra są lekkie, okrągłe, z niewielką ilością

1 - hemocytoblast, 2 - promielocyt, 3 - eozynofile w mielocytach, 4 - mielocyty neutrofilowe, 5 - mielocyt zasadochłonny

chromatyna, wśród ziaren, w których łatwo można wyróżnić jedno lub dwa jąderka. Cytoplazma promielocytów jest zasadochłonna, niebieska i zawiera małe ziarna azurofilne (wiśniowe), które często są rozmieszczone w grupach.

Nieco mniejsze komórki mielocytowe. W preparacie powinny znajdować się mielocyty serii neutrofilowej i eozynofilowej.

Mielocyty serii neutrofili charakteryzują się gęstym, zabarwionym na fioletowo jądrem. Jąderka nie są tutaj widoczne. Kształt jądra może być okrągły lub w kształcie podkowy. Cytoplazma jest oksyfilowa, różowa z małymi różowymi ziarnami wypełniającymi całą komórkę.

Mielocyty serii eozynofilowej bardzo łatwo odróżnić od wszystkich innych komórek po obecności dużych, ceglastoczerwonych ziaren zabarwionych eozyną. Ziarna leżą ciasno, dlatego cytoplazma jest prawie niewidoczna. Jądro tych komórek, podobnie jak poprzednie, jest ciemnofioletowe, okrągłe, w kształcie fasoli lub podkowy. Nie ma jąder.

Oprócz opisanych form komórkowych zawsze można znaleźć pewną ilość dojrzałych neutrofili i eozynofili. Ponadto występują małe i średnie limfocyty oraz monocyty.

Barwienie: Hematoksylina-eozyna

Fragment czerwonego szpiku kostnego wygląda jak skupisko wielu komórek z niebieskimi jądrami. Są to komórki krwiotwórcze na różnych etapach rozwoju oraz dojrzałe komórki krwi. W przeciwieństwie do rozmazu czerwonego szpiku kostnego, w jego wycinku poszczególne typy komórek są prawie niemożliwe do odróżnienia od siebie. Wyjątkiem są komórki olbrzymie szpiku kostnego – megakariocyty. Czerwony szpik kostny zawsze zawiera komórki tłuszczowe. Na preparacie widać tętnice i sinusoidalne naczynia włosowate wypełnione czerwonymi krwinkami.

Ćwiczenia:

a) wziąć pod uwagę tkankę krwiotwórczą. Komórki tkanki szpikowej są małe, okrągłe, jądra są zabarwione bazofilowo.

b) znaleźć adipocyty. Adipocyty (komórki tłuszczowe) są duże, okrągłe, zwykle rozmieszczone w grupach.

a) znajdź megakariocyt. Komórki olbrzymie szpiku kostnego są mniejsze niż adipocyty, mają cytoplazmę wybarwioną oksyfilowo i jądro zrazikowe wybarwione bazofilowo.

b) znaleźć komórkę siatkową. Komórki siatkowate zrębu szpiku kostnego najłatwiej znaleźć pomiędzy sąsiadującymi komórkami tkanki tłuszczowej. Komórki siatkowe są małe i mają wyrostki. Jądro jest okrągłe, cytoplazma jest słabo oksyfilowa.

Narysuj próbkę przy dużym powiększeniu mikroskopu i oznacz:

1. komórki krwiotwórcze

2. adipocyt

3. megakariocyt

4. komórka siatkowa

Zdjęcie 1.1.1. Czerwony szpik kostny. Plasterek

Hem.-Eos. Małe powiększenie. (Uv.10x7)

Hem.-Eos. Duże powiększenie. (Uv.40x7)

Grasica.

Grasica (grasica) pokryta jest torebką tkanki łącznej, z której wychodzą beleczki, które dzielą ją na zraziki. Zrąb płatków grasicy jest utworzony przez komórki siatkowo-nabłonkowe. Każdy płatek zawiera korę i rdzeń. Kora tworzy obwodową część płatka i zawiera ponad 90% wszystkich tymocytów (limfocytów T grasicy). W tej strefie następuje niezależna od antygenu proliferacja i różnicowanie limfocytów T z komórek półmacierzystych, migrujących do narządu z czerwonego szpiku kostnego. Komórki siatkowo-nabłonkowe zrębu i śródbłonka naczyń włosowatych tworzą w korze grasicy barierę pomiędzy krwią a rozwijającymi się tymocytami (hematymicznymi). W rdzeniu jest tylko 10% tymocytów i jest to głównie recyrkulująca pula dojrzałych limfocytów. Komórki nabłonkowo-siatkowe w rdzeniu płatka grasicy tworzą ciała grasicowe (ciała nabłonkowe warstwowe, ciałka Hassalla). Ciałka grasicy to częściowo zrogowaciałe komórki zrębowe, które tworzą koncentryczne warstwy jedna na drugiej.

Mikroslajd do nauki i szkicowania.

Grasica.

Barwienie: Hematoksylina-eozyna

Zraziki składają się z okrągłych tymocytów, ostro zabarwionych zasadochłonnie. W zraziku substancja korowa jest zabarwiona intensywniej niż część środkowa - rdzeń, co jest związane z różną zawartością w nich tymocytów (limfocytów T). W rdzeniu, pomiędzy limfocytami znajdują się ciałka grasicy oksyfilnej, a naczynia (głównie żyły) są wyraźnie widoczne.

Ćwiczenia:

Przy małym powiększeniu mikroskopu:

a) zbadaj zraziki grasicy

b) rozważ tkankę łączną międzyzrazikową

c) zbadać duży płat z wyraźnie zaznaczoną korą i rdzeniem. Kora płatka grasicy jest ciemniejsza, ponieważ zawiera więcej limfocytów. Pomiędzy limfocytami znajdują się komórki zrębu siatkowo-nabłonkowego i makrofagi - duże, słabo wybarwione komórki.

d) zbadaj rdzeń grasicy. Rdzeń grasicy zawiera 3-5% wszystkich limfocytów grasicy - jest lżejszy od kory. Pomiędzy limfocytami rdzenia znajdują się komórki zrębu siatkowo-nabłonkowego, naczynia i ciała nabłonkowe warstwowe (ciała Hassalla, ciałka grasicy).

e) zbadać komórki siateczkowo-nabłonkowe w korze zrazików grasicy. Posiadają wyrostki (wyrostki te nie są widoczne w preparacie ze względu na gęsto upakowane limfocyty), jądro słabo wybarwione bazofilowo i cytoplazmę wybarwioną oksyfilowo.

Zdjęcie 1.2.1.; 1.2.2.

Przy dużym powiększeniu mikroskopu:

a) znaleźć i zbadać ciałko grasicy w rdzeniu płatka grasicy. Ciałko grasicy ma warstwową strukturę i jasnoróżowy kolor. Ciałka znajdują się wyłącznie w rdzeniu.

b) znaleźć i zbadać naczynia w rdzeniu płatka grasicy. W przeciwieństwie do ciałek grasicy oksyfilnej, naczynie może być puste lub mieć strukturę ziarnistą, jeśli jest wypełnione żółtymi czerwonymi krwinkami.

Narysuj lek i opisz go na rysunku:

1. kapsułka

a) kora

b) rdzeń

3. tkanka łączna międzyzrazikowa

4. naczynie międzyzrazikowe

5. tymocyt

6. epitelioretykulocyt

7. ciałko grasicy

8. naczynie wewnątrzzrazikowe

Zdjęcie 1.2.1. Grasica. Hem.-Eos.

Małe powiększenie. (Uv.10x7)

ciałko grasicy (ciało nabłonkowe warstwowe)

Przy małym powiększeniu zidentyfikuj beleczki kostne otaczające jamy szpikowe. Wgłębienia w kości są pojemnikiem dla czerwonego szpiku kostnego. Tkanka kostna beleczek jest jasnoczerwona, pomiędzy którymi znajduje się jasnofioletowa lub czerwonawa ziarnista masa rozwijających się krwinek na różnych etapach różnicowania. Używając obiektywu o dużej mocy, zidentyfikuj delikatne procesy kontaktowe retikulocytów i ich dużych, jasnych jąder. W pętlach tkanki siatkowej widoczne są grupy elementów krwiotwórczych na różnych etapach rozwoju. W skrawku czerwonego szpiku kostnego trudno jest różnicować komórki na klasy i linie ze względu na dużą gęstość komórek. Sinusoidalne naczynia włosowate krwi są widoczne jako owalne lub okrągłe struktury wypełnione dojrzałymi, jądrzastymi, różowymi krwinkami czerwonymi. Próbka wyraźnie pokazuje, że hematopoeza w czerwonym szpiku kostnym zachodzi pozanaczyniowo.

Przestudiuj lek

Próbka nr 133. Rozmaz szpiku kostnego czerwony.

Barwienie Romanowskiego-Giemsy.

Materiał do otrzymania rozmazu szpiku czerwonego uzyskuje się poprzez nakłucie kości gąbczastych, najczęściej mostka. Mostek nakłuwa się specjalną igłą Kassirsky'ego, przez którą za pomocą strzykawki aspiruje się niewielką ilość czerwonego szpiku kostnego. Z powstałego punkciku przygotowuje się rozmaz w taki sam sposób, jak opisano podczas przygotowywania rozmazu krwi.

Przy dużym powiększeniu wykorzystuj pewne charakterystyczne cechy strukturalne, aby różnicować komórki na różnych etapach rozwoju. Aby prawidłowo zdiagnozować komórki, należy skorzystać z mikrofotografii i rysunków czerwonego rozmazu szpiku kostnego.

Określ: 1) łodygę, 2. prekursory (komórki półmacienne, unipotencjalne); 2) wybuchy; 3) promegakaryocyt; 4) megakariocyt; Komórki linii erytrocytów: 5) prositrocyt; 6) zasadochłonny proerytrocyt; 7) polichromatofilny prositrocyt; 8) proerytrocyt oksyfilowy; 9) retikulocyt; 10) erytrocyt. Komórki linii mielocytowej: 11) promielocyty a) bazofilowe, b) eozynofilowe, c) neutrofilowe; 12) mielocyty a) zasadochłonne, 60 eozynofilowe, c) neutrofilowe; 13) metamielocyty a) zasadochłonne, b) eozynofilowe, c) neutrofilowe; 14) prążek: a) zasadochłonny, b) eozynofilowy, c) neutrofilowy. Komórki dojrzałe: 15) segmentowane a) zasadochłonne, b) eozynofilowe, c) neutrofilowe. Linia monocytów: 16) promonocyt; 17) monocyt. Narysuj schemat hematopoezy.