Jakie leki wskazują na alkohol, a jakich nie należy zażywać podczas jazdy? Jakie narkotyki i substancje są zabronione podczas prowadzenia pojazdu. Lista leków zawierających alkohol.

Co zmieniło się w przepisach na grudzień 2016 i styczeń 2017?

Głównymi dokumentami ze stycznia 2017 r. są zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Zasady Dobrej Praktyki Aptekarskiej oraz Zasady przechowywania i transportu leków. Od 1 marca pracownicy aptek będą niemal codziennie odnosić się do tych obszernych zamówień. Inne nowości na rok 2017 to m.in. zmiana wymogów dotyczących sprzedaży leków zawierających alkohol w aptekach oraz aktualizacja narzędzi kontroli: Ministerstwo Zdrowia ogłosiło projekt ustawy, dzięki której Roszdravnadzor będzie mógł dokonywać kontrolnych zakupów leków.

Nasz ekspert

Elena Nevolina

Dyrektor wykonawczy Partnerstwa Non-profit „Gildia Farmaceutyczna” (Moskwa)

1. Najważniejsze zamówienie

   W pierwszym dniu roboczym 2017 roku Ministerstwo Sprawiedliwości zarejestrowało najważniejszy dokument dla branży farmaceutycznej - Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji nr 647n „W sprawie zatwierdzenia zasad dobrej praktyki farmaceutycznej dotyczącej leków do użytku medycznego”. Szczegółowy opis dokumentu można znaleźć tutaj.

   Przepisy wchodzą w życie 1 marca. Jedną z twórców dokumentu jest Elena Nevolina, dyrektor wykonawcza Krajowej Izby Farmaceutycznej i Stowarzyszenia „Gildia Farmaceutyczna”. Według niej dokument powinien znacznie uprościć życie menedżerów instytucji aptecznych, ponieważ zawiera wszystkie główne niuanse pracy organizacji handlu detalicznego farmaceutykami.

   Zasady opracowywane były przez cztery lata (od 2012 r.). Opierały się one na analizie protokołów kontroli aptek prowadzonych przez różne organizacje kontrolne.

   Dlatego zamówienie odzwierciedla wszystkie podstawowe istniejące wymagania dla aptek. Ponadto, studiując protokoły kontroli, Elena Nevolina zauważyła, że ​​inspektorzy często zwracali uwagę na szczegóły, które nie były zapisane w przepisach, a mimo to były istotne dla utrzymania jakości usługi wydawania i sprzedaży leków. Takie punkty znajdują również odzwierciedlenie w zasadach.

   Webinarium poświęcone Dobrej Praktykie Farmaceutycznej z udziałem Eleny Nevoliny i Iriny Krupnovej, Kierownika Działu Licencjonowania i Monitorowania Zgodności z Obowiązkowymi Wymaganiami Roszdravnadzor, odbędzie się 15 marca w siedzibie Katren-Style.

2. Przechowywać i transportować

   Tego samego dnia, 9 stycznia, Ministerstwo Sprawiedliwości zarejestrowało kolejny fatalny dla branży dokument - Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji nr 646n „W sprawie zatwierdzenia zasad dobrych praktyk w zakresie przechowywania i transportu leków do użytku medycznego. ” Zasady te dotyczą producentów, dystrybutorów, aptek i placówek medycznych przechowujących i wydających leki.

   Dokument wchodzi w życie także 1 marca 2017 r. Lepiej przestudiować to wcześniej, zauważa Elena Nevolina. Faktem jest – podkreśla – że nowe rozporządzenie krzyżuje się z już istniejącym rozporządzeniem Ministra Zdrowia nr 706n „W sprawie zatwierdzenia zasad przechowywania leków”, które również ma charakter obowiązkowy.

   Nowa farmakopea określa także warunki przechowywania leków – podkreśla. Porównując wszystkie te dokumenty, pracownicy organizacji aptecznej mogą mieć pytania i lepiej wcześniej skontaktować się z Roszdravnadzorem w celu uzyskania wyjaśnień, podsumowuje pani Nevolina.

3. Małe butelki

   Sprzedając nalewki i inne rodzaje leków zawierających alkohol, producenci byli zobowiązani do butelkowania tych leków w mniejszych pojemnikach. Odpowiednie rozporządzenie Ministra Zdrowia nr 979n z dnia 21 grudnia 2016 r. „W sprawie zatwierdzenia wymagań dotyczących objętości pojemników, opakowania i kompletności leków do celów medycznych” weszło w życie 22 stycznia.

   Pomimo szczytnego celu – walki z alkoholizmem – ograniczenie objętości opakowań leków zawierających alkohol dotyczy bardzo wąskiego segmentu towarów. Ponadto standard wydawania tego typu leków nie zmienił się w żaden sposób, dlatego pijący mogą teraz bez problemu kupić dwie butelki zamiast jednej.

4. Testowe zakupy

   Metodologia kontroli prawdopodobnie ulegnie zmianie w tym roku. 19 stycznia Ministerstwo Zdrowia ogłosiło projekt ustawy, który przyzna Roszdravnadzorowi uprawnienia do dokonywania kontrolnych zakupów leków. Dokument ma wejść w życie w czerwcu 2017 r. Wcześniej wydziały nie miały takich uprawnień, z wyjątkiem działań operacyjnych sił bezpieczeństwa. Jednak, jak twierdzą pracownicy aptek, nie raz słyszeli od inspektorów określenie „zakupy kontrolne”.

Grudzień 2016

Ostatni miesiąc roku przestępnego 2016 przyniósł ze sobą dwa projekty doprecyzowujące zasady zamówień publicznych. Teraz dokumenty te są wymagane do przestudiowania przez przedstawicieli komunalnych przedsiębiorstw unitarnych i państwowych przedsiębiorstw unitarnych. Ale większość ludzi zapamięta grudzień ubiegłego roku oczywiście nie z tego powodu, ale z powodu masowego zatrucia koncentratem do kąpieli o farmaceutycznej nazwie „Głóg”.

Apteki będą miały zakaz sprzedaży jednemu klientowi więcej niż dwóch butelek leków zawierających alkohol. Izwiestia została o tym poinformowana przez Ministerstwo Zdrowia. Departament przygotował już projekt rozporządzenia w sprawie nowych zasad wydawania nalewek; Dokument jest obecnie zatwierdzany przez Ministerstwo Sprawiedliwości i może wejść w życie już w marcu.

Jak zauważyło Ministerstwo Zdrowia, specjaliści z Ministerstwa Sprawiedliwości złożyli „pewne propozycje”, więc zarządzenie nie zostało jeszcze zatwierdzone.

Uchwała jest w trakcie rejestracji państwowej. Po zakończeniu prac i podpisaniu dokumentu przez Ministerstwo Sprawiedliwości zostanie on opublikowany w oficjalnych źródłach. Departament podał, że zarządzenie wejdzie w życie za dziesięć dni.

Ministerstwo Sprawiedliwości nie sprecyzowało, jakie konkretne życzenia wyrazili przedstawiciele resortu.

Ministerstwo Zdrowia podkreśliło, że zmiany obejmą jedynie zatwierdzoną listę leków, np. nalewkę z głogu, serdecznika, nagietka czy waleriany. Zostały one wymienione w przygotowanym wcześniej przez resort projekcie rozporządzenia w sprawie ograniczenia objętości pojemników z preparatami alkoholowymi.

Biuro wiceprezydenta Aleksandra Khloponina, który nadzoruje branżę alkoholową, zauważyło, że ograniczenie objętości pojemników i liczby butelek na osobę wystarczy do walki z alkoholizmem „aptecznym”. Obostrzenia nie dotkną jednak tych, którzy stosowali narkotyki zgodnie z przeznaczeniem.

Jak już informowała Izwiestia, urzędnicy już wcześniej porzucili pomysł sprzedaży leków zawierających alkohol na receptę.

Aleksander Chołoponin nakazał wypracowanie ograniczeń w sprzedaży preparatów zawierających alkohol po masowym zatruciu ludności w Irkucku koncentratem do kąpieli Głogu, którego jednym ze składników był metanol.

Apteki wsparły inicjatywę Ministerstwa Zdrowia. Część z nich samodzielnie wprowadziła już wewnętrzne ograniczenia. Dyrektor generalny aptek Rigla Alexander Filippov powiedział, że nalewki zawierające alkohol nie zapewniają „znacznych przychodów”.

Od zeszłego roku staramy się nie sprzedawać jednej osobie więcej niż dwóch opakowań leków zawierających alkohol” – powiedział Aleksander Filippow.

Natomiast w sieci aptek „36,6” jednemu nabywcy nie sprzedaje się więcej niż 50 ml produktów zawierających alkohol.

Jeśli pojemnik ma pojemność 25 ml, możliwe są dwie butelki, ale jeśli objętość wynosi 50 ml, to tylko jedno opakowanie, zauważyli przedstawiciele łańcucha 36,6.

Część aptek boi się jednak tzw. „karuzel”, gdy potrzebujący przy wejściu do apteki poproszą innych klientów o zakup dla nich leku zawierającego alkohol. Przedstawiciele dwóch sieci aptek opowiedzieli o tym Izwiestii, prosząc o nie podawanie nazwy firmy.

Szef Stowarzyszenia Rosyjskich Producentów Farmaceutycznych Wiktor Dmitriew uważa, że ​​„jeśli ktoś chce pić leki zawierające alkohol, takie jak alkohol, to ten zakaz go nie powstrzyma”.

Przyjdzie dwa razy, kupi dwie butelki i wypije. Działania ograniczające nic w tej kwestii nie pomogą. Zdaniem eksperta jest to problem społeczny.

Roszdravnadzor zaznaczył, że po wydaniu nakazu opracuje mechanizm monitorowania zgodności z nową normą.

Według Centrum Badań Federalnych i Regionalnych Rynków Alkoholu Rosjanie wypijają rocznie około 150–180 mln litrów likierów farmaceutycznych.

Weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie norm wydawania leków zawierających alkohol

Leki zawierające alkohol będą sprzedawane bez ograniczeń ilościowych. Wynika to z zarządzenia Ministra Zdrowia, które zostało zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości.

Wcześniej w projekcie dokumentu znajdowała się zasada dopuszczająca sprzedaż nalewek w dwóch butelkach na osobę, jednak w ostatecznej wersji nie została ona uwzględniona. Eksperci odmowę wprowadzenia ograniczeń tłumaczą faktem, że leki zawierające alkohol nie są już popularne wśród społeczeństwa: sprzedaż spadła o 12% tylko w ciągu ostatniego roku.

Ministerstwo Sprawiedliwości nie zatwierdziło rozporządzenia Ministra Zdrowia dotyczącego ograniczenia wydawania przez apteki leków zawierających alkohol. Wynika to z ostatecznej wersji dokumentu, która weszła w życie 22 września, pisze iz.ru.

Ministerstwa nie udzieliły Izwiestiowi szybkich komentarzy na temat powodów odstąpienia od początkowo proponowanej normy, a Ministerstwo Zdrowia nie poinformowało o swoich planach na przyszłość w tej kwestii.

Dyrektor Narodowego Instytutu Prawa Medycznego Julia Pavlova zauważyła, że ​​wszystkie akty departamentalne są rejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości przed wejściem w życie.

Specjaliści działu weryfikują wszystkie linie dokumentu, sprawdzają normy prawne i ich zgodność z ustawodawstwem rosyjskim. Jeśli dokument zostanie zwrócony, a nie zarejestrowany, oznacza to, że albo jest sprzeczny z ustawami wyższymi, albo został sporządzony z naruszeniem przepisów prawa – wyjaśnił prawnik.

Dyrektor Instytutu Rozwoju Zdrowia Publicznego Jurij Krestinski zauważył ujemną dynamikę sprzedaży nalewek.

Nawet jeśli nie będzie żadnych ograniczeń w wydawaniu leków zawierających alkohol w aptekach, to i tak nie będą oni kupować ich więcej niż obecnie. Z roku na rok w ciągu ostatnich pięciu lat popyt na nie spadał. Prawie nigdy nie wykorzystuje się ich do innych celów” – stwierdził specjalista.

Według agencji analitycznej DSM Group średnia cena leków zawierających alkohol w pierwszym półroczu tego roku wzrosła o 25% w porównaniu z analogicznym okresem 2016 roku. Przychody z ich sprzedaży wzrosły zaledwie o 10%. Tłumaczy się to spadkiem popytu na takie produkty: liczba zakupionych opakowań spadła o 12%. Na początku lipca 2017 r. średnia cena butelki wzrosła do 25 rubli, a na koniec drugiego kwartału ubiegłego roku wynosiła 19,5 rubla. Najbardziej wzrosła cena serdecznika – o 44,6%.

Dyrektor generalny jednej z sieci przychodni, Władimir Gurdus, uważa, że ​​Ministerstwo Zdrowia obrało kurs mający na celu ograniczenie używania leków zawierających alkohol do innych celów. Dlatego nawet bez normy ograniczającej wydział poradzi sobie z „alkoholizmem aptecznym”.

Po takim zwróceniu uwagi na ten problem, nawet bez udokumentowanych norm, obowiązywać będą ograniczenia psychologiczne. Nawet apteki dostosowały się już do podanych zasad. Ponadto obowiązywały inne środki ograniczające. W każdym razie problem zostanie całkowicie rozwiązany, ekspert jest pewien.

W marcu, po masowym otruciu ludności Irkucka koncentratem do kąpieli Głogu, wicepremier Aleksander Choponin nakazał opracowanie metod ochrony ludności przed stosowaniem surogatów. Ministerstwo Zdrowia zaproponowało dwie inicjatywy: ograniczenie objętości pojemników z nalewkami oraz wprowadzenie zakazu sprzedaży jednemu nabywcy więcej niż dwóch butelek preparatów alkoholowych. Ministerstwo Sprawiedliwości zarejestrowało wiosną zarządzenie w sprawie pierwszej normy.

Normy wydawania nalewek alkoholowych

Pytanie:
Czy w 2015 roku obowiązują standardy dotyczące detalicznego wydawania nalewek alkoholowych (leków) z aptek?

Możesz uzyskać pełne odpowiedzi na to i ponad 5 tysięcy innych pytań zamieszczonych na naszej stronie internetowej, a także możliwość zadania własnego pytania i otrzymania szybkiej odpowiedzi poprzez subskrypcję na rok lub sześć miesięcy. Aby to zrobić, musisz się zarejestrować i opłacić rachunek.

Przeczytaj tę odpowiedź 4225 odwiedzający witrynę.

To pytanie dotyczy następujących tematów:

Pytanie: Pomóż mi zrozumieć wymagania dotyczące warunków przechowywania towarów łatwopalnych i łatwopalnych (w szczególności olejków eterycznych). W rozporządzeniu 706n nie ma jasnej gradacji wymagań dotyczących przechowywania substancji i produktów farmaceutycznych do użytku medycznego oraz innych towarów w opakowaniach jednostkowych. Paragraf 51 rozporządzenia wspomina o lekach łatwopalnych, ale nie określa sposobu ich przechowywania. Z tego punktu jasno wynika, że ​​leki łatwopalne są przechowywane oddzielnie. Tymczasem w aptekach wystawiane są olejki eteryczne, nalewki itp. Czy można je wystawiać? Czy konieczne jest wydzielenie metalowej szafki do przechowywania nalewek, roztworów alkoholi i olejków eterycznych?

Pytanie jest związane z tematem:

Pytanie: Proszę o informację, czy dystrybutorzy farmaceutyczni powinni łączyć się z EGAIS?

Pytanie: Na formularzu recepty 107-1/u przepisane są 2 opakowania leku Phenibut nr 20. Recepta jest ważna przez rok. Nie ma zalecanej ilości leku przepisywanego na receptę. Czy lekarz powinien napisać „pacjent przewlekle z okresem urlopu”, czy też w tym przypadku w ciągu roku pacjent może kupić dwa opakowania Phenibutu nr 20?

Procedura wydawania leków zawierających alkohol

Uwaga! Korzystając z artykułów, konsultacji i komentarzy, prosimy o zwrócenie uwagi na datę powstania materiału

Pytanie:
Czy i jakim dokumentem regulują zasady wydawania leków zawierających alkohol (valocordin, corvalol, alkohol mrówkowy, alkohol borowy, nalewka z waleriany itp.) z aptek?

Zasady wydawania leków. Najbardziej kontrowersyjne punkty zarządzenia nr 403n

Zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji nr 403 n z dnia 11 lipca 2017 r. „W sprawie zatwierdzenia zasad wydawania leków…” w dalszym ciągu budzi wiele pytań wśród pracowników aptek.

W dalszym ciągu odkrywamy tajemnice Rozporządzenia Ministra Zdrowia nr 403n „W sprawie zatwierdzenia zasad wydawania leków…”.

Dziś na pytania naszych czytelników – farmaceutów i farmaceutów – odpowiada m.in Dyrektor wykonawczy Stowarzyszenia Aptek „SoyuzPharma” Dmitrij Tselousov.

– Chciałbym poznać standardy wydawania alkoholu etylowego w czystej postaci do użytku zewnętrznego. W jakich jednostkach wagowych powinien być teraz sprzedawany?

– Ministerstwo Zdrowia próbowało uregulować kwestię wydawania leków zawierających alkohol.

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 08.02.2017 r. nr 47n oraz z dnia 21.12.2016 r. nr 979n, których celem jest ograniczenie objętości opakowań leków zawierających alkohol, nie mają zastosowania do alkoholu etylowego w czystej postaci formie, ponieważ zamówienia te wskazują leki w postaci nalewek zawierających alkohol.

Paragraf 23 Rozporządzenia nr 403n Ministra Zdrowia mówi o wydawaniu alkoholu specjalnie do użytku zewnętrznego, ponieważ w inny sposób pacjent nie ma prawie możliwości spożywania czystego alkoholu. Paragraf ten nie uwzględnia jednak możliwości pakowania alkoholu do użytku zewnętrznego w aptekach przemysłowych.

– Co zrobić z maksymalnymi dopuszczalnymi normami wydawania leków? Czasami pacjent przychodzi z receptą, gdzie są przekroczone...

– Recepta musi zawierać zaświadczenie lekarskie wyjaśniające, dlaczego pacjent potrzebuje większej dawki leku niż przepisana. Dotyczy to nie tylko maksymalnej dopuszczalnej normy, ale także zalecanej ilości leków na receptę.

W przypadku braku takich wyjaśnień farmaceuta wydaje leki w maksymalnej dopuszczalnej normie lub zalecanej ilości. Musi to zanotować w przepisie. Należy ostrzec pacjenta i organizację medyczną o przekroczeniu normy.

Jest tu subtelny punkt: zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia nr 1175n „W sprawie zatwierdzenia trybu przepisywania i przepisywania leków…”, taka recepta jest nieważna, a leku nie można wydać z nieważną datą recepta - to samo rozporządzenie nr 1175n tak mówi (jeśli lek jest silny, farmaceuta i farmaceuta W ogóle czeka odpowiedzialność karna).

Z punktu widzenia tego, że jeśli mówimy o zwykłym formularzu 107, to lek można wydać i wystarczy odnotować w dzienniku naruszenia recept, to się nie zgodzę. I chciałbym przestrzec specjalistów, że inspektorzy również mogą się z tym nie zgodzić. Jednakże zarządzenie nr 403n w dalszym ciągu dopuszcza wydawanie leków w przypadku przekroczenia maksymalnej dopuszczalnej normy, a zalecana ilość podana na recepcie nie znajduje uzasadnienia.

– Na mocy zarządzenia Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego nr 785 z dnia 14 grudnia 2005 r., które utraciło ważność, apteka posiada pieczątkę „Lek wydany”. Zgodnie z rozporządzeniem nr 403n musi być jeszcze jeden stempel – „Lek został wydany”. Czy konieczne jest ponowne wykonanie stempla?

– Znaczenie napisów „Lek wydany” i „Lek wydany” jest identyczne, dlatego nie należy zmieniać stempla.

– Zgodnie z paragrafem 16 zarządzenia nr 403n pracownik farmaceutyczny informuje osobę kupującą lek o interakcjach z innymi lekami. Jak to zrobić, jeśli pacjent przyjmuje już przepisane mu wcześniej leki (czasami nawet nie pamięta ich nazw)?

– Oczywiście farmaceuta nie może wiedzieć, co pacjent bierze. A sam pacjent nie zawsze będzie pamiętał ozdobne nazwy swoich leków. W związku z tym uważam, że konsultacje dotyczące interakcji leków powinny opierać się wyłącznie na instrukcji dołączonej do kupowanego produktu.

– Pacjenci wybierają organizacje apteczne w oparciu o specjalistów, którzy mogą kompetentnie świadczyć usługi doradztwa farmaceutycznego. Informacje te są częściowo zdobywane podczas szkoleń w ramach kursu chemii farmaceutycznej, a częściowo podczas szkoleń prowadzonych w firmach produkcyjnych. W tym przypadku specjalista farmaceutyczny kieruje się wyłącznie bazą wiedzy, którą udało mu się zgromadzić w trakcie swojej kariery zawodowej.

– Co zrobić z wydawaniem leków immunobiologicznych?

– Zgodnie z pkt. 8.11.5. „Warunki transportu i przechowywania immunobiologicznych produktów leczniczych”, zatwierdzone Dekretem Głównego Państwowego Lekarza Sanitarnego Federacji Rosyjskiej z dnia 17 lutego 2016 r. nr 19 „W sprawie zatwierdzenia przepisów sanitarno-epidemiologicznych SP 3.3.2.3332–16” ( zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosji w dniu 28 kwietnia 2016 r. nr 41968), wakacje Immunobiologiczne produkty lecznicze mogą być sprzedawane w sprzedaży detalicznej, jeśli zostaną dostarczone do miejsca bezpośredniego użycia w pojemniku termicznym lub termosie zgodnie z wymogami łańcucha chłodniczego . Oznacza to, że dozwolona jest sprzedaż detaliczna leków immunobiologicznych pod warunkiem przestrzegania łańcucha chłodniczego – oznacza to, że jeśli apteka chciała sprzedawać leki immunobiologiczne, miała obowiązek zapewnić kupującemu pojemnik termiczny. Uchwała obowiązuje do dziś. Ale teraz, zgodnie z rozporządzeniem 403n, lek jest wydawany, jeśli odwiedzający ma pojemnik termiczny.

– Czy taki warunek jest wykonalny, skoro od chorego nie wymaga się znajomości kategorii leków? I czy należy to interpretować jako prawo apteki do odmowy wydania?

– Najwyraźniej organizacja apteki będzie szukać możliwości zapewnienia pacjentowi takiego pojemnika lub chociaż zimnych elementów. Na przykład suchy lód w workach.

– Czy pacjent będzie musiał zapłacić za pojemnik termiczny?

– Oczywiście pacjent ma obowiązek zapłacić za pojemnik termiczny, bo musi go mieć.

– Zabrania się wydawania leków, których recepta wygasła, chyba że termin upłynął w czasie, gdy recepta była na odroczonym utrzymaniu. W takiej sytuacji lek zostaje wydany bez przedłużenia recepty. Często jednak, ze względu na problemy z zaopatrzeniem i zaopatrzeniem, leki docierają do aptek dopiero po wygaśnięciu recepty objętej usługą odroczoną i upłynął również okres realizacji usługi odroczonej (10 lub 15 dni). Czy istnieje możliwość wydania leku na podstawie tej recepty bez ponownego wystawienia dokumentu?

– Rzeczywiście, zgodnie z paragrafem 6 Rozporządzenia Ministra Zdrowia nr 403n, zabrania się wydawania leków na przeterminowane recepty, z wyjątkiem przypadku, gdy recepta wygasła w okresie obowiązywania odroczonej alimentacji.

Chciałbym także zwrócić uwagę na kwestię, która pozostaje nierozwiązana. Co zrobić z asortymentem minimalnym, jeśli występuje w nim trwała wada? W rozporządzeniu nr 403n zachowano starą normę z zamówienia nr 785 – lek z zakresu minimalnego należy wydać w ciągu pięciu dni. Ale ten okres nie uratuje apteki. Jeśli kontrola wykaże brak narkotyku, nadal nakładana jest kara grzywny. Praktyka sądowa jest bardzo obszerna...

Co powinieneś zrobić, jeśli boli Cię głowa, jesteś zdenerwowany, masz wysokie ciśnienie krwi lub czujesz pierwsze oznaki przeziębienia i musisz pilnie prowadzić samochód? W niektórych przypadkach, jak się okazało, lepiej nigdzie nie wyjeżdżać, ale rozpocząć leczenie w domu.

Niektórzy kierowcy uważają, że pozbawienie prawa jazdy i kara w wysokości 30 tys. grozi tylko wtedy, gdy jedziesz pod wpływem alkoholu lub pod wpływem nielegalnych narkotyków. Co prawo mówi o narkotykach? Czy są pozbawieni prawa za zażywanie pigułki, a jeśli tak, to jakiej?

W nocie do artykułu 12.8. Kodeks wykroczeń administracyjnych stanowi: „Zabrania się używania substancji powodujących zatrucie alkoholem lub narkotykami, substancji psychotropowych lub innych substancji powodujących odurzenie”. Odpowiedzialność administracyjna ma miejsce, gdy w wydychanym powietrzu zawartość alkoholu etylowego bezwzględnego wynosi 0,16 mg/l.

Jeżeli kierowca wypił środek zawierający alkohol i został zatrzymany przez funkcjonariusza policji drogowej, funkcjonariusz organów ścigania może zabronić kierowcy kierowania pojazdem, jeżeli istnieją wystarczające podstawy, aby przypuszczać, że jest on pijany. Mianowicie, jeśli występuje co najmniej jeden z czterech opisanych poniżej znaków:

• zapach alkoholu w oddechu;
• niestabilność postawy i niestabilność chodu;
• zaburzenia mowy;
• ostra zmiana koloru skóry twarzy.

Aktualne wiadomości motoryzacyjne

Jeżeli kierowca wypił lek zawierający alkohol i nie czuć alkoholu, ale ma niestabilną postawę i chwiejny chód lub zmienił się radykalnie kolor skóry, może to oznaczać, że kierowca zażył lek w objętość wystarczająca do spowodowania zatrucia.

W takim przypadku funkcjonariusz policji drogowej może poprosić Cię o wdychanie do rurki, a jeśli kierowca odmówi, albo wyniki alkomatu nie będą mu odpowiadać, albo urządzenie zarejestruje zera, ale nadal będzie powód sądzić, że kierowca jest pijany, zostanie wysłany na badanie lekarskie.

Normy legislacyjne są uzasadnione, ponieważ jeśli kierowca bełkocze i ledwo stoi na nogach, istnieje ryzyko poważnego wypadku. Ważne jest, aby dokładnie zapoznać się z instrukcją leku i sprawdzić, czy lek zawiera alkohol i w jakiej ilości. Jeśli alkomat zareaguje na lek zawierający alkohol, zostaną poniesione konsekwencje.

Leki zawierające substancje zabronione

Odkrycie jednego lub większej liczby środków odurzających i (lub) substancji psychotropowych oraz ich prekursorów będzie również pociągać za sobą pozbawienie praw.

Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. nr 681 (ze zmianami z dnia 29 lipca 2017 r.) „W sprawie zatwierdzenia wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej” zawiera wykaz środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów, których obrót w naszym kraju jest w ogóle zabroniony lub ograniczony i kontrolowany.

Nie możesz nawet wziąć pigułki na migrenę? Odpowiedź jest prosta. Jeśli zawiera substancje odurzające, które znajdują się na liście substancji kontrolowanych w naszym kraju, to nie. Ta sama sytuacja dotyczy leków psychotropowych, których obrót w Rosji jest ograniczony. Dlatego ważne jest, aby przed zażyciem leku i prowadzeniem pojazdu dokładnie zapoznać się z jego składem.

Jednak obecnie rozważany jest projekt ustawy, który mógłby nieco ułatwić życie kierowcom. Określa maksymalne dopuszczalne stężenia substancji odurzających i psychotropowych, jakie mogą znajdować się w organizmie człowieka (a nie jak obecnie w wydychanym powietrzu). Jeśli zawartość tych substancji w organizmie kierowcy będzie niższa od ustalonego progu, nie zostanie on pozbawiony prawa jazdy ani ukarany grzywną.

Leki wpływające na reakcję i uwagę

Punkt 2.7 przepisów ruchu drogowego zabrania kierowcy „prowadzenia pojazdu w stanie nietrzeźwym (alkoholowym, narkotykowym lub innym), pod wpływem leków upośledzających reakcję i uwagę, w stanie bólu lub zmęczenia zagrażającym bezpieczeństwu ruchu drogowego”.

Tak naprawdę nie należy stosować żadnych substancji, które mogą w jakiś sposób osłabić reakcję i uwagę, a jest ich mnóstwo (poniżej znajduje się lista niektórych z nich). Jak to możliwe? Rozwiązanie jest nadal takie samo - przeczytaj uważnie instrukcję każdego leku, nawet jeśli jest on na przeziębienie. W adnotacji na leku zazwyczaj jest napisane, czy ma on wpływ na stan pacjenta i czy po jego użyciu można zająć miejsce kierowcy.

Wniosek

Możesz pozbawić licencji i nałożyć karę w wysokości 30 tys., jeśli:

• stężenie alkoholu w leku lub przyjęta dawka przekracza normę;
• lek zawiera substancje odurzające i psychotropowe oraz ich prekursory, które znajdują się na liście substancji kontrolowanych w naszym kraju;
• lek wpływa na koncentrację i spowalnia reakcje, które mogą być przyczyną wypadku.

Pamiętaj, że nawet jeśli zażyta pigułka jest bezpieczna, czasami stan kierowcy nie pozwala na prowadzenie pojazdu. Przykładowo temperatura 39 stopni, ból głowy i zamglenie przed oczami same w sobie są przeszkodą w podróżowaniu na fotelu kierowcy.

Normy legislacyjne mają na celu maksymalizację bezpieczeństwa zdrowia i życia zarówno kierowcy, jak i wszystkich użytkowników dróg. Jeśli jesteś chory i czujesz się zmęczony, lepiej powstrzymać się od prowadzenia pojazdu, ponieważ może to spowodować wypadek.

Aktualne wiadomości motoryzacyjne

Najczęściej stosowane leki i ich wskazania*

* Dostarczone informacjenosizreasumowaniey charakteri nie można ich używać do akceptacjifinałdecyzje co do możliwościaplikacjekonkretny lekA.

22 września weszły w życie nowe zasady wydawania leków - zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 11 lipca 2017 r. nr 403n „W sprawie zatwierdzenia zasad wydawania leków”, które reguluje sprzedaż leków w aptekach. Dokument wywołał wiele hałasu i zamieszania zarówno wśród pacjentów, jak i pracowników aptek. Dziś staraliśmy się odpowiedzieć na najważniejsze pytania dotyczące nowego porządku, jakie może mieć zwykły odwiedzający aptekę.

Nowy porządek sprawia, że ​​wszystkie leki są lekami na receptę?

NIE. Nowe zasady wydawania tylko w niewielkim stopniu zmieniają sposób sprzedaży niektórych leków na receptę. Nie nakłada żadnych ograniczeń na powszechnie stosowane leki dostępne bez recepty.

A teraz nie możesz po prostu kupić leku na receptę?

Tak naprawdę sprzedaż leków na receptę bez recepty zawsze była zabroniona. Aptece grozi za to wysoka grzywna i utrata licencji. Jednak, jak powszechnie wiadomo, surowość prawa rekompensowana jest opcjonalnością jego stosowania. Dlatego wiele aptek ignoruje te zasady. Pojawienie się nowych zasad wydawania leków oznacza jednak zwrócenie szczególnej uwagi na ich wdrażanie, w związku z czym apteki stały się obecnie bardziej wyczulone na wydawanie leków na receptę.

Skąd w ogóle wiesz, czy potrzebujesz recepty na lek?

To, czy lek jest dostępny na receptę, czy nie, jest podane w instrukcji użycia. Ponadto taka informacja jest zawsze podana na opakowaniu. Spośród wszystkich leków zarejestrowanych w Rosji około 70% to leki na receptę.

W idealnym świecie lekarz wie na pamięć, które leki wymagają recepty, a które nie. Jednak w trudnych realiach bardzo często trzeba samemu sprawdzić takie informacje. Dlatego też, jeśli lekarz zaleci Ci jakieś leki, możesz je sprawdzić online już podczas wizyty i od razu poprosić o receptę.

Recepty wypisywane są wyłącznie na specjalnych formularzach. Najpopularniejszym jest formularz nr 107-1/у. Wygląda to tak:

Aby sprawdzić, czy lek jest lekiem na receptę, wystarczy wejść na stronę internetową i wpisać nazwę leku. Wszystkie leki na receptę na naszej stronie internetowej są oznaczone jako „na receptę”. Swoją drogą nie tak dawno temu dostaliśmy specjalną etykietę na leki, na które recepta pozostaje w aptece.

Co masz na myśli mówiąc „recepta zostaje w aptece”?

W aptece dostępna jest lista leków podlegających ścisłej rejestracji. Z reguły są to leki zawierające substancje odurzające lub psychotropowe umieszczone na specjalnej liście. Recepty na takie leki zawsze pozostają w aptece w celu kontroli ich sprzedaży. Obrót środkami odurzającymi sprawdza nie tylko Roszdravnadzor, ale także struktury Ministerstwa Spraw Wewnętrznych.

Ale teraz, zgodnie z nowymi zasadami wydawania, apteka musi także przechowywać recepty na niektóre leki (leki przeciwdepresyjne, uspokajające, przeciwpsychotyczne, nasenne i uspokajające, a także leki zawierające alkohol o zawartości alkoholu powyżej 15%)*.

„Leki zawierające alkohol”? Więc teraz musisz dostać receptę na Corvalol lub walerianę?

NIE. Powtórzmy, że nowe rozporządzenie nie czyni leków lekami na receptę. Mówimy tylko o lekach na receptę. Corvalol, nalewka z waleriany i wiele innych popularnych nalewek i eliksirów są dostępne bez recepty. W związku z tym nikt nie może wymagać na nie recepty, chyba że jest to określone w instrukcji użytkowania.

OK, powiedzmy, że mam receptę, ale zawiera ona kilka leków, a jeden z nich jest oznaczony jako „pozostaje w aptece”. A chcę kupić tylko jeden. Czy przyjmą moją receptę?

Tak. Wyjątek stanowią jedynie recepty roczne, pod warunkiem, że nie wykupi się jednorazowo całej przepisanej ilości leku (w tym celu potrzebna jest także zgoda lekarza, który wypisał receptę).

Na przykład przepisano ci kurs leków przeciwdepresyjnych na rok, ale wystarczy kupić tylko jedno opakowanie. W takim przypadku apteka nie ma prawa przyjąć Twojej recepty. Farmaceuta zapisuje jedynie ilość zakupionego leku i zwraca receptę.

Czy mogę otrzymać leki, jeśli nie mam wypisanej recepty?

Tak. Prawie wszystkie leki wydawane są wyłącznie osobie okazującej receptę. Zarówno sam pacjent, jak i jego przyjaciel, krewny lub po prostu znajomy mogą kupić lek w aptece. Najważniejsze to mieć przepis.

Wyjątek stanowią jedynie środki odurzające i psychotropowe. Recepty na te leki wypisywane są na specjalnym formularzu nr 107/u-NP. Łatwo go odróżnić od innych przepisów, ponieważ ma różowy kolor. Otrzymując takie leki w aptece musisz posiadać pełnomocnictwo do odbioru leków oraz paszport potwierdzający, że jesteś osobą, dla której zostało wydane pełnomocnictwo.

Jednocześnie Ministerstwo Zdrowia szczególnie zauważa, że ​​pełnomocnictwo może zostać sporządzone nawet własnoręcznie. Można w nim napisać: „Ufam, że taki a taki otrzyma takie a takie leki według takiej a takiej recepty dla takiej a takiej osoby”. I pamiętaj o podaniu danych paszportowych tej osoby. Ponadto musi wskazywać datę jego sporządzenia. Notarialne poświadczenie takiego pełnomocnictwa nie jest wymagane.

Co jeszcze zmieniło się wraz z nową procedurą wydawania leków?

Obecnie na wszystkich receptach widnieje informacja, że ​​„lek został wydany”. Tym samym nie można ich ponownie wykorzystać. Dlatego jeśli nagle będziesz potrzebować innego standardu leku, będziesz musiał uzyskać nową receptę.

Również farmaceuta ma teraz obowiązek poinformować kupującego o zasadach przechowywania leku, jego interakcji z innymi lekami, sposobie jego stosowania i dawkowaniu. Ponadto pracownik apteki nie może ukrywać informacji o dostępności leków zawierających tę samą substancję czynną, ale tańszych. Taka norma istniała wcześniej w ustawie „O podstawach ochrony zdrowia obywateli” i Zasadach dobrej praktyki aptecznej, ale obecnie została powielona w procedurze wydawania.

*Poniżej znajduje się lista INN, na które recepty zgodnie z nowym rozporządzeniem pozostaną teraz w aptece. Należy pamiętać, że wymienione tutaj substancje czynne (INN) nie są konkretnymi markami.

KARCZMA
agomelatyna
asenapina
kwas aminofenylomasłowy
amisulpryd
amitryptylina
arypiprazol
Alkaloidy Belladonny + Fenobarbital + Ergotamina
bromodihydrochlorofenylobenzodiazepinę
buspiron
wenlafaksyna
wortioksetyna
haloperidol
hydrazynokarbonylometyl
hydroksyzyna
deksmedetomidyna
doksylamina
duloksetyna
zaleplon
zyprazydon
Zuklopentiksol
imipramina
kwetiapina
klomipramina
węglan litu
lurazydon
maprotylina
melatonina
mianseryna
milnacipran
mirtazapina
olanzapina
paliperydon
paroksetyna
perycyazyna
perfenazyna
pipofezyna
pirlindol
podofilotoksyna
promazyna
Ekstrakt z owoców gałązki pospolitej
risperidon
sertindol
sertralina
sulpiryd
tetr
tiapryd
tiorydazyna
tofisopam
trazodon
trifluoperazyna
mor
fluwoksamina
fluoksetyna
flupentiksol
flufenazyna
chlorpromazyna
chloroprotiksen
citalopram
escitalopram
etifoksyna

Główne zdjęcie istockphoto.com